国際特許分類［C07D471/04］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 縮合系中に異項原子として窒素原子のみを含有し，少なくとも１個の環が１個の窒素原子をもつ６員環であり，４５１／００から４６３／００に属さない複素環式化合物 (4,872) | 縮合系が２個の複素環を含有するもの (4,398) | オルソー縮合系 (3,656)
国際特許分類［C07D471/04］に分類される特許
2,651 - 2,660 / 3,656
結晶形態のイミダゾール誘導体
【課題】新規結晶形態のイミダゾール誘導体の提供。
【解決手段】本発明は、本質的に純粋なＮ−［（｛２−［４−（２−エチル−４，６−ジメチル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−１−イル）フェニル］エチル｝アミノ）カルボニル］−４−メチルベンゼンスルホンアミド多形形態ＡおよびＢに、そしてこのような結晶形態を含有する組成物の製造方法に、ならびにこのような結晶形態の使用に関する。
（もっと読む）
ヒストンデアセチラーゼ阻害剤としての、三員環基でω位置換したＮ−ヒドロキシアミド、その調製方法、及び医薬組成物への使用
適当な三員環系でω位が置換された、新規のｎ−アルキルカルボン酸のＮ−ヒドロキシアミドであって、中央に７員環を有することを特徴とし、ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）の阻害剤としての活性を有する。 （もっと読む）
抗菌物質
哺乳動物、特にヒトにおける細菌感染の治療に有用なキノリンおよびナフチリジン誘導体。 （もっと読む）
ＴＧＦβの二−環式ピリミジン阻害剤
ピリミジン核が（５）及び（６）位において架橋され、且つさらに（２）及び（４）位において芳香族部分を含んでなる置換基で置換されている化合物は、ＴＧＦβ活性の阻害により改善される状態を有する患者の処置において有用である。 （もっと読む）
ヒドロキシアルキル置換イミダゾキノリン
２−の位置にヒドロキシメチルまたはヒドロキシエチル置換基を有する特定のイミダゾキノリン類、これらの化合物、中間体を含む薬剤組成物、これらの化合物の製造方法、ならびに動物の体内およびウイルス性疾患と腫瘍性疾患とを含む疾患の治療において、ＩＦＮ−α生合成を選択的に誘発する免疫調節剤としてこれらの化合物を使用する方法が開示されている。本発明の２−（ヒドロキシアルキル）置換化合物により誘発されたＴＮＦ−αの量が、２−の位置にアルキルまたはアルキルエーテル置換基を有する密接に関連した類似体により誘発されたＴＮＦ−αの量より大幅に少なく、本発明の化合物はＩＦＮ−αの生合成を誘発する能力をなおも保持していることが発見された。 
（もっと読む）
メラノコルチン−４受容体作働薬としての二環式ピペリジン誘導体
ある種の新規な二環式Ｎ−アシル化ピペリジン誘導体は、ヒトメラノコルチン受容体の作働薬であり、特に、ヒトメラノコルチン−４受容体（ＭＣ−４Ｒ）の選択的作働薬である。従ってその誘導体は、肥満、糖尿病、勃起不全および女性性的機能不全のような性的機能不全などのＭＣ−４Ｒの活性化に応答する疾患および障害の治療、管理または予防において有用である。 （もっと読む）
ＣＧＲＰ受容体拮抗薬
ＣＧＲＰ受容体の拮抗薬として有用であり、ＣＧＲＰが関係する疾病、例えば頭痛、偏頭痛および群発性頭痛の治療または予防に有用である、式（Ｉ）
（式中の可変項Ｒ１、Ａ、Ｂ、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、本明細書の中で定義するとおりである。）の化合物。本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびにＣＧＲＰが関係するこのような疾病の予防または治療におけるこれらの化合物および組成物の使用にも関する。 
（もっと読む）
ＪＵＮ阻害剤
本発明は、式(I)の新規な化合物、及びc-Jun N末端キナーゼの阻害におけるそれらの使用法を提供する。本発明は、さらに、それら化合物の医療での使用法、特に、アポトーシス及び／又は炎症に関連する神経変性疾患の予防及び／又は治療における使用法を提供する。
（もっと読む）
Ｎ−［４−（４−アミノ−２−エチル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−１−イル］ブチル］メタンスルホンアミド、又はその医薬上許容される塩
【課題】本発明はＴＬＲ作動薬として同定される化合物と、ＴＬＲ作動薬として同定される化合物または薬剤的に許容可能なそれらの塩を含む医薬品組成物とを提供する。
【解決手段】Ｎ−［４−（４−アミノ−２−エチル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−１−イル］ブチル］メタンスルホンアミド、又はその医薬上許容される塩、医薬上許容されるキャリアと組み合わせた、上記化合物もしくはその塩を治療用に有効な量含む医薬組成物。
（もっと読む）
新規イミダゾ［１，５−ａ］ピリジン誘導体、該誘導体を調製する方法及び該誘導体を含有する医薬組成物
本発明は、塩基又は塩の形態の、及び水和物又は溶媒和物の形態の、式Ｉの化合物
（Ｒは、Ｈ、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、−ＣＯＯＲ６、−ＮＲ４Ｒ５、−ＮＨ−ＳＯ２−アルク、−ＮＨ−ＣＯ−アルク、−ＮＲ６−ＣＯ２−アルク、−Ｏ−アルク−ＣＯＯＲ６、−Ｏ−アルク−ＮＲ４Ｒ５、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−Ｐｈ、−ＣＯ−ＮＲ４Ｒ５又は−ＣＯ−ＮＨ−ＣＨ（Ｒ７）−（ＣＨ２）ｍ−ＣＯＯＲ６基を表し；Ｒ１は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、−ＣＯＯＲ６、−ＮＲ４Ｒ５、−ＮＨ−ＳＯ２−アルク、−ＮＨ−ＣＯ−ＣＦ３、−ＮＨ−ＣＯ−Ｐｈ、−ＮＨ−ＣＯ−アルク、−ＮＨ−ＣＯ２−アルク、−ＣＯＮＲ４Ｒ５基、場合によって置換されたフェニル又は場合によって置換されたヘテロアリールを表し；Ｒ２及びＲ３は、互いに独立に、ヒドロキシ、アルコキシ、−ＣＯＯＲ６、ニトロ、−ＮＲ４Ｒ５、−ＮＨ−ＣＯ−アルク、−ＮＨ−ＣＯ−Ｐｈ、−ＮＨ−ＣＯ２−アルク、−ＮＨ−ＳＯ２−アルク、−ＣＯ−ＮＲ４Ｒ５若しくは−ＣＯ−ＮＨＯＨを表し；又は、Ｒ２及びＲ３は、両者で、これらが結合しているフェニル環の炭素原子とともに、窒素原子と、及び酸素などの別の複素原子とを含む６員の炭素含有環を形成する。）
に関する。本発明は、前記化合物を調製する方法、前記化合物を含有する医薬組成物及び前記化合物の治療的使用にも関する。 
（もっと読む）
2,651 - 2,660 / 3,656
[ Back to top ]