【課題】 少なくとも1種のアデノシンA_2A受容体アンタゴニストを投与することを特徴とする運動障害を患っている患者を治療する薬剤を提供すること。
【解決手段】 パーキンソン病の治療においてL-ドーパ療法を受けている患者におけるL-ドーパの副作用を軽減する方法、L-ドーパ治療を1種以上のアデノシンA_2A受容体アンタゴニストの有効量と組み合わせることにより、臨床上有効な用量より少ないL-ドーパを用いて、パーキンソン病患者を治療するための方法および組成物、少なくとも1種のアデノシンA_2A受容体アンタゴニスト、L-ドーパおよびドーパミンアゴニストならびに／またはCOMT阻害剤および／もしくはMAO阻害剤を同時に投与することによるパーキンソン病の有効な治療方法等を提供する。 （もっと読む）

本明細書は、過剰増殖性疾患の治療のための、選択されたプリン誘導体の使用について記載する。 （もっと読む）

本発明は、正のアロステリックＧＡＢＡＢ受容体（ＧＢＲ）モジュレータ効果を有し、一般式（Ｉ）、ここで、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は定義された通りである、の新規キサンチン化合物、該化合物の製造方法、並びに一過性下部食道括約筋弛緩の抑制、胃食道逆流疾患の治療、並びに機能性胃腸障害及び過敏性腸症候群（ＩＢＳ）の治療のための、場合によりＧＡＢＡＢアゴニストと組み合わせたそれらの使用に関する。
【化１】

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【課題】新規ジペプチジルペプチダーゼ-IV活性抑制剤を提供すること。
【解決手段】一般式(I)：


の置換キサンチン、これらの互変異性体、立体異性体、混合物、プロドラッグ及び塩（これらは有益な薬理学的性質、特にジペプチジルペプチダーゼ-IV酵素の活性に対する抑制効果を示す）。 （もっと読む）

一般式(Ia)
【化１】


の新規化合物、及びこれらの医薬上許される塩、異性体、ジアステレオマー又は鏡像体並びに、例えば、ドーパミン関連運動障害の治療における、薬物としてのそれらの使用が開示される。
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【課題】 ニコチン酸受容体ＨＭ７４Ａの選択的アゴニストであり、この受容体の活性化低下がその疾患の一因であるか、またはその受容体の活性化が有益である疾患の治療、予防、および抑制に有益である化合物が望まれている。
【解決手段】 本発明は、式：


で示される、８−クロロ−３−ペンチル−３，７−ジヒドロ−１Ｈ−プリン−２，６−ジオンである化合物、あるいはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供するものである。 （もっと読む）

本発明は、Ａ２Ｂアデノシン受容体（ＡＲｓ）の選択的拮抗剤である、置換８−[６−アミノ−３−ピリジル]キサンチン類、及び薬学的組成物を提供する。これらの化合物は、医薬品として有用である。 （もっと読む）

開示されているのは、治療効果量のＫＷ−３９０２、あるいはその塩、エステル、アミド、代謝産物またはプロドラッグを含有する医薬組成物である。さらに、動物に利尿作用をもたらす方法であって、利尿作用を誘導しうる第二の医薬組成物と共に、ＫＷ−３９０２、あるいは、その塩、エステル、アミド、代謝産物またはプロドラッグを投与するステップを含む方法が、開示される。
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本発明は、神経精神障害の治療用の非不安誘発性精神賦活薬の製造のためのパラキサンチンの使用に関する。 （もっと読む）

肝線維症は、多くの肝臓病に共通の態様であり、肝臓内における瘢痕組織の形成と定義される。肝線維症は、肝臓組織の永久的な瘢痕化を生じ、これは一般に肝硬変と呼ばれる。本発明は、Ａ_２Ｂアデノシン受容体拮抗物質を用いて肝線維症を予防および処置する方法、ならびにアルコールの乱用、外科的処置、ウィルス性肝炎、肝毒性薬剤の摂取に起因する肝臓障害、またはその他の肝臓病の処置および予防におけるＡ_２Ｂアデノシン受容体拮抗物質の使用に関する。本発明は、この方法に使用される薬学的組成物にも関する。 （もっと読む）