本発明は、乱用物質の慢性的消費、またはそれからの禁断症状に関連する習慣性行動の１以上の構成要素を軽減／緩和する方法を提供する。この方法は、典型的には、習慣性行動の１以上の構成要素を緩和するのに十分な量のアデノシンＡ２Ａレセプターアンタゴニストをそれを必要とする対象へ投与することを含む。また、本発明は、哺乳動物による、乱用薬物の慢性的消費、そのような消費の中止、またはそれからの禁断症状に関連する習慣性行動の１以上の構成要素を軽減するための組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、血中活性型グルカゴン様ペプチド−１（ＧＬＰ−１）および／または血中活性型グルカゴン様ペプチド−２（ＧＬＰ−２）による作用増強を有することを特徴とする、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰＰＩＶ）阻害剤とビグアナイド剤とを組み合わせてなる医薬を提供する。 （もっと読む）

アルドステロン阻害剤およびアデノシンA₁受容体アンタゴニスト（AA₁RA）を含む医薬組成物、および心血管疾患を処置する方法であって、そのような処置を必要とする患者を同定すること、およびここに開示される医薬組成物をこのような患者に投与する工程を含むこと。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）：
【化１】


（Ｒ¹及びＲ²は、請求項１〜３において定義したものである）の置換キサンチン、その互変体、その立体異性体、それらの混合物又はそれらの塩に関し、それらは、有益な薬理学的特性、特には、酵素ジペプチジルペプチダーゼ−ＩＶ（ＤＰＰ−ＩＶ）の活性に対する抑制効果を有する。
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本発明は、


式中、
Ｒ^１は、水素、ならびにＣＮおよびＣＦ_３から選択される１つまたは複数の基で所望により置換されていてもよいＣ_１〜４アルキルから選択され、
Ｒ^２は、Ｃ_２〜１０非置換アルキル、フッ素およびＣＮから選択される１つまたは複数の基で置換されたＣ_１〜１０アルキル、Ｃ_５アルケニル、非分枝鎖Ｃ_４アルケニル、ならびにシクロアルキルで置換されたＣ_１〜４アルキルから選択され、
Ｒ^３は、ハロゲンおよびＣＮから選択される式（ＩＩ）を有し、キサンチン誘導体である治療的に活性な化合物、前記誘導体を製造する方法、それらの活性化合物を含有する医薬処方、および療法、特にＨＭ７４Ａ受容体の活性化低下がその疾患の一因であるか、またはその受容体の活性化が有益である疾患の治療におけるそれらの化合物の使用を提供する。
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「化学式を挿入」（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は同一または異なって水素原子、低級アルキル、低級アルケニルまたは低級アルキニルを表し、Ｒ^４はシクロアルキル、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｒ^５または上記式（ＩＩ）を表し、Ｘ^１およびＸ^２は同一または異なって酸素原子または硫黄原子を表す）例えば上記式（Ｉ）で表されるキサンチン誘導体またはその薬理的に許容される塩を有効成分として含有する片頭痛の治療剤等を提供する。 （もっと読む）

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は同一または異なって水素原子、低級アルキル、低級アルケニルまたは低級アルキニルを表し、Ｒ^４はシクロアルキル、−（ＣＨ_２）ｎ−Ｒ^５または上記式（ＩＩ）を表し、Ｘ^１およびＸ^２は同一または異なって酸素原子または硫黄原子を表す）
例えば上記式（Ｉ）で表されるキサンチン誘導体またはその薬理的に許容される塩を有効成分として含有する高次脳機能障害の予防および／または治療剤等を提供する。 （もっと読む）

本発明に係る多発性硬化症予防または治療剤は、下記一般式（Ｉ）


〔前記式（Ｉ）中、Ｔ^１、Ｘ、Ｚ¹、Ｚ²、Ｒ¹は、明細書中のＴ^１、Ｘ、Ｚ¹、Ｚ²、Ｒ¹と同意義である。〕で表される化合物もしくはその塩またはそれらの水和物を含有することを特徴とする。 （もっと読む）

喘息および下痢を含む、種々の症状を治療に有用なＡ_２Ｂアデノシンレセプターアンタゴニストである新規化合物の合成法を開示する。 （もっと読む）

薬学的に受容可能なＰＤＥ Ｖ阻害剤処方が開示されており、これらは、男性の勃起障害および女性の性的機能不全および他の生理学的な障害を治療するのに特に有用である。従って、本発明の目的は、ポリマー担体および湿潤剤と併用して、７−［（３−ブロモ−４−メトキシフェニル）メチル］−１−エチル−３，７−ジヒドロ−８−［［（１Ｒ、２Ｒ）−２−ヒドロキシシクロペンチル］アミノ］−３−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−プリン−２，６−ジオン（それらの鏡像異性体、立体異性体、回転異性体、互変異性体および／またはプロドラッグを含めて）を含有する薬学的に受容可能な組成物を提供して、三成分の共沈殿組成物を形成することにある。
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