本発明は式（Ｉ）［（Ｆｌｕ−Ｒ”−Ｃｐ）_２Ｍ］⁻［Ｌｉ（エーテル）_４］^＋［式中、Ｃｐは置換もしくは未置換のシクロペンタジエニルであり、Ｆｌｕは置換もしくは未置換のフルオレニルであり、Ｍは周期律表のＩＩＩ族の金属であり、そしてＲ”は、ＣｐとＦｌｕの間に位置していて触媒成分に立体剛性を与える構造ブリッジである］で表されるメタロセン触媒成分を開示する。本発明は更に前記メタロセン触媒成分の製造方法およびそれを制御された重合で用いることも開示する。 （もっと読む）

【課題】 遷移金属化合物の精製方法を提供すること。
【解決手段】 反応させて得られた下記式（１）で示される遷移金属化合物を含む反応溶液の溶媒の一部を貧溶媒で置換して溶媒組成を調整した後、不溶物を濾別して得られた濾液を濃縮し、次いで貧溶媒を加え溶媒組成を調整して得られた溶液から該遷移金属化合物を析出させる式（１）で示される遷移金属化合物の精製方法。
式（１）


［式中、Ｍ^１は第４族遷移金属を表し、Ａは第１６族元素を表し、Ｂは第１４族元素を表し、ｎは０又は１を表し、Ｃｐは置換されていてもよいシクロペンタジエン骨格を有する基を表し、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｘ^１及びＸ^２は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子等を表す。］で示される遷移金属化合物。 （もっと読む）

本発明は、１，４，６−置換された、１，４−置換された、１，６−置換された、または１−置換されたフルベン化合物の簡単な合成法、フルベン化合物の中間体、及び該フルベン化合物を利用し、炭素一つで橋架けされ、シクロペンタジエニル配位子の橋架け点の隣だけに置換体を有しているアンサ型メタロセン化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 シクロペンタジエン骨格を有する有機化合物が固体、液体のいずれの状態であっても、簡便に該有機化合物を含む粗シクロペンタジエン化合物から該有機化合物を主成分とする精シクロペンタジエン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】 シクロペンタジエン骨格を有する有機化合物を含む粗シクロペンタジエン化合物を融解させた溶液又は該粗シクロペンタジエン化合物を有機溶媒に溶解させた溶液に、水を含有させ、水及び不純物を共沸、留去させて、該有機化合物を主成分とする精シクロペンタジエン化合物を調製することを特徴とする精シクロペンタジエン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 アンサ−メタロセン誘導体を、高いジアステレオ選択性及び／又は高いエナンチオ選択性で製造することができ、アンサ−メタロセン誘導体を得ることのできる製造方法を提供すること。
【解決手段】 本発明の製造方法は、下記一般式（１）で示される、アンサ−メタロセン誘導体の製造方法であって、チタン、ジルコニウム又はハフニウム原子と複合体を形成し得るエーテル類又はアミン類と、チタン、ジルコニウム又はハフニウムのハロゲン化物との複合体を用いることを特徴とする。
【化１】
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【課題】 メタロセン化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】 式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基等を表し、Ｒ^５−Ｒ^９は水素原子、ハロゲン原子、C１-２０のアルキル基等を表し、Ｒ^１０はハロゲン原子、アルキル基等を表し、Ｒ^１１は炭化水素基又は三置換シリル基を表し、Ｒ^１２、Ｒ^１３及びＲ^１４は、ハロゲン原子、炭化水素基等を表す。）で示されるケイ素置換シクロペンタジエン化合物と式（２）


（式中、Ｍは元素の周期律表の第４族の遷移金属原子を示し、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３及びＸ^４は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子等を表し、ｎは０又は１を表す。）
で示される遷移金属化合物とを芳香族炭化水素溶媒を含む溶媒中で反応させることを特徴とする式（３）


（式中、Ｘ^５及びＸ^６は同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子等を表す。）
で示されるメタロセン化合物の製造方法。 （もっと読む）

シクロペンタジエニル基が、特定の架橋基を介して結合した、少なくとも１個の無置換の、又は置換された、或いは縮合されたヘテロ芳香族環を有するモノシクロペンタジエニル錯体、及び少なくとも１種のモノシクロペンタジエニル錯体を含む触媒組成物、触媒組成物をオレフィンの重合又は共重合に使用する方法、及び触媒組成物の存在下に、オレフィンを重合又は共重合することによりポリオレフィンを製造する方法、さらにこのようにして得られたポリマー。 （もっと読む）

本発明は、シクロペンタジエニル基が特定の架橋基を介して結合した少なくとも１個の非置換、置換、又は縮合ヘテロ芳香族環を有するモノシクロペンタジエニル錯体、及び少なくとも１種のこのようなモノシクロペンタジエニル錯体を含む触媒組成物、この触媒組成物をオレフィンの重合又は共重合に使用する方法、及びこの触媒組成物の存在下にオレフィンを重合又は共重合することによりポリオレフィンを製造する方法、さらにこのようにして得られたポリマーに関する。 （もっと読む）

非対称性二置換メタロセン化合物は、一般式、ＣｐＭＣｐ′〔式中、Ｍは、Ｒｕ、Ｏｓ、及びＦｅからなる群から選択された金属であり；Ｃｐは、少なくとも一つの置換基Ｄ_１を含む第一置換シクロペンタジエニル又はインデニル部分であり；Ｃｐ′は、少なくとも一つの置換基Ｄ_１′を含む第二置換シクロペンタジエニル又はインデニル部分である〕を有する。Ｄ_１は、Ｄ_１′とは異なる。Ｄ_１は、Ｘ；Ｃ_ａ１Ｈ_ｂ１Ｘ_ｃ１；Ｃ_ａ２Ｈ_ｂ２Ｘ_ｃ２（Ｃ＝Ｏ）Ｃ_ａ１Ｈ_ｂ１Ｘ_ｃ１；又はＣ_ａ２Ｈ_ｂ２Ｘ_ｃ２ＯＣ_ａ１Ｈ_ｂ１Ｘ_ｃ１〔式中、Ｘは、ハロゲン原子又はニトロ基であり；ａ１は、２〜８の整数であり；ｂ１は、０〜２（ａ１）＋１−ｃ１の整数であり；ｃ１は、０〜２（ａ１）＋１−ｂ１の整数であり；ｂ１＋ｃ１は、少なくとも１であり；ａ２は、０〜８の整数であり；ｂ２は、０〜２（ａ２）＋１−ｃ２の整数であり；そしてｃ２は、０〜２（ａ２）＋１−ｂ２の整数である。〕であり；そしてＤ_１′は、Ｘ；Ｃ_ａ１Ｈ_ｂ１Ｘ_ｃ１；Ｃ_ａ２Ｈ_ｂ２Ｘ_ｃ２（Ｃ＝Ｏ）Ｃ_ａ１Ｈ_ｂ１Ｘ_ｃ１；又はＣ_ａ２Ｈ_ｂ２Ｘ_ｃ２ＯＣ_ａ１Ｈ_ｂ１Ｘ_ｃ１〔式中、Ｘは、ハロゲン原子又はニトロ基であり；ａ１は、１〜８の整数であり；ｂ１は、０〜２（ａ１）＋１−ｃ１の整数であり；ｃ１は、０〜２（ａ１）＋１−ｂ１の整数であり；ｂ１＋ｃ１は、少なくとも１であり；ａ２は、０〜８の整数であり；ｂ２は、０〜２（ａ２）＋１−ｃ２の整数であり；そしてｃ２は、０〜２（ａ２）＋１−ｂ２の整数である。〕である。それら化合物は、フイルム蒸着法で前駆物質として用いることができる。 （もっと読む）

【課題】 メタロセン化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】 式（１）


（式中、Ｍは元素の周期律表の第４族の遷移金属原子を示し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基を表し、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｒ^１１は置換されていてもよい炭化水素基又は３置換シリル基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３は、同一又は相異なり、ハロゲン原子を表す。）
で示されるメタロセン化合物にルイス酸を作用させることを特徴とする式（２）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｍ、Ｘ^１及びＸ^２は前記と同じ意味を表す。）
で示されるメタロセン化合物の製造方法。 （もっと読む）