国際特許分類[C07F7/08]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 炭素,水素,ハロゲン,酸素,窒素,硫黄,セレンまたはテルル以外の元素を含有する非環式,炭素環式または複素環式化合物 (10,137) | 周期律表の第4族の元素を含有する化合物 (2,931) | ケイ素化合物 (2,397) | 1個以上のC−Si結合をもつ化合物 (2,192)
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窒素を含有するもの (444)
有機ケイ素ハロゲン化物 (182)
1個以上のC−Si結合と1個以上のC−O−Si結合をもつ化合物 (1,025)
精製;分離 (12)
国際特許分類[C07F7/08]に分類される特許
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縮合環系で置換されたシロール及び有機エレクトロニクスにおけるその使用
本発明は、有機エレクトロニクス用途での縮合環系で置換されたシロールの使用並びに縮合環系で置換された特別なシロール及びその有機エレクトロニクス用途での使用に関する。
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新規化合物及び有機半導体材料
【課題】有機トランジスタ用の有機半導体材料として有用な化合物、及び該化合物を用いる有機半導体薄膜等を提供すること。
【解決手段】式(1)
(式中、環構造A及び環構造Bは、独立して、芳香族環又は複素環を表し;
環構造Cは、ベンゼン環、ヘテロ[3,2−b]ヘテロール環、又はベンゾ[1,2−b:4,5−b’]ジヘテロール環を表し、
W,X,Y及びZのうち、少なくともいずれか1つは、N−(R5)である。)
で表される化合物、当該化合物を含む有機トランジスタ、有機半導体薄膜等の提供。
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液晶分子、液晶表示素子及び液晶光空間変調素子
【課題】チルト角が大きく、充分な光学変調が得られる液晶分子の提供。
【解決手段】例えば、下式に示す液晶分子、及び該液晶分子を用いた液晶表示素子並びに液晶光空間変調素子。
(R11はC4〜16のアルコキシ基;R13はF,Cl,Br,CN,CH3,CF3,OCH3;Z1〜Z4はH,F,Cl,Br,OH,NO2,CN,CF3,CH3,C2H5,OCH3,OC2H5;Z1〜Z4はCH3,C2H5,OCH3,OC2H5又、Z7及びZ8はH,F,Cl,Br,OH,NO2,CN,CF3を表す。但し、Z7及びZ8がいずれもHである場合は除く。又、n=1〜6の整数、m=1〜5の整数であり、*はカイラル中心を表す。)
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環状化合物の製造方法
【課題】
本発明の課題は、従来技術に比較して、生成物を高収率で得ることができ、また少数の反応工程により高度の変換を達成することができる環状化合物の合成方法を提供し、および組合せ合成戦略を開発することにある。
【解決手段】
本発明は、スズキカプリング、引き続くハロ−脱金属化および最後のスズキカプリングに基づく組合せ合成による環状化合物の製造方法を提供する。スズキカプリングはそれぞれ、ボロン酸またはボロン酸エステルを用いて行う。本発明はまた、対応する環状化合物およびこの目的に用いられる新規合成単位を提供する。本発明による環状化合物は液晶混合物の成分として好ましく使用される。
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エチニル基を有する無水フタル酸化合物及びその製造方法
【課題】保存安定性に優れたエチニル基を有する無水フタル酸化合物、及びその製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式(I)で表されXRD回折パターン分析によるブラッグ角(2θ)が26°〜28°におけるピーク強度が6000cps以上であることを特徴とする化合物:
(一般式(I)において、R1は置換基を表し、n1は0から3の整数を表す。n1が2から3のとき、複数のR1は互いに同じでも異なってもよい。R2は水素原子、α位にヒドロキシ基を有するアルキル基又はアルキル基、アリール基置換シリル残基を表す)。
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有機電界発光素子
【課題】効率(消費電力)に優れ、かつ発光色に優れる発光素子の提供。
【解決手段】一対の電極間に発光層を含む少なくとも一層の有機層を有する有機電界発光素子であって、有機層のいずれかに下記一般式(1)で表される化合物の少なくとも一種及び燐光発光材料を含有することを特徴とする有機電界発光素子。
(一般式(1)中Q1〜Q3はそれぞれ独立に芳香族炭化水素環または芳香族ヘテロ環を表す。L1、及びL2は、それぞれ独立にCR11、窒素原子、りん原子又はSiR12を表す。R11及びR12はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。)
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ヘテロポリオキソメタレート化合物の調製方法
【課題】本発明の課題は、一欠損ケギン型構造を有するヘテロポリオキソメタレート化合物の新規な製造方法を提供することを目的とし、さらに、二欠損ケギン型構造を有するヘテロポリオキソメタレート化合物及びアコ配位子を有する該へテロポリオキソメタレート化合物とその製造方法を提供することも目的とし、また該化合物を用いた触媒反応を提供することをも目的としている。更に、該化合物を用いた触媒反応を提供することをも目的としている。
【解決手段】式(1)[β2−XW11O39]8−(式中、ヘテロ原子であるXはSi及びGeから選ばれる少なくとも一種の元素をあらわし、ポリ原子であるWはタングステンをあらわし、Oは酸素をあらわす。)であらわされる一欠損ケギン型構造を有するヘテロポリオキソメタレート化合物の製造方法であって、Si及びGeから選ばれる少なくとも一種の元素を含む化合物とWを含む化合物とを、pH6〜7の条件下で反応させることを特徴とする一欠損ケギン型構造を有するヘテロポリオキソメタレート化合物の製造方法。
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新規シロール化合物及びその製造方法
【課題】 青色領域の発光を有する、新規なシロール化合物を提供することである。
【解決手段】 式(I):
R1は、互いに独立して、アルキル、アリール又はアラルキルであり、
R2は、互いに独立して、アルキルであり、
R3は、互いに独立して、水素、ハロゲン又は−SiH(R1)2であるか、あるいは2個のR3は一緒になって、>Si(R1)2(ここで、R1は、互いに独立して、上記と同義である)を形成している)で示されるシロール化合物である。
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両親媒性イタコン酸エステル及びその重合体
【課題】
医療分野や化粧品、食品、塗料などの分野に応用可能な高い重合反応性を示す両親媒性高分子材料を提供すること。
【解決手段】
一分子内に疎水性基と親水性基を有する新規な両親媒性イタコン酸エステル、及びその単独重合体によって、上記課題は解決される。又、本発明の両親媒性イタコン酸エステルの単独重合体は、室温ではゴム状態の非晶質ポリマーであり、比較的高い熱安定性を示す。
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新規の有機電界発光化合物およびこれを使用する有機電界発光素子
【課題】新規の有機電界発光化合物および電界発光材料としてこれを含む有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式1により表される化合物:
式中、Lは下記の構造
から選択される。該有機電界発光化合物は青色での高い発光効率、および材料として優れた寿命特性を有し、その結果非常に優れた駆動寿命を有するOLEDがその化合物から製造されうる。
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