本発明は、少なくとも１個のフッ素を有する炭素と一ケイ素の間に結合を有する含フッ素シリル化誘導体を調製する方法に関する。本方法は、式（Ｉ）Ｒｆ−ＣＯ−Ｏ−Ｄの誘導体（式中、Ｄはシリル化基から選択される）を塩基の存在下に置く少なくとも１つのステップを含む。本発明の方法は、含フッ素誘導体を合成するために使用する。
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基材とアミン含有材料との間にコネクター基を提供するために使用可能な、２個の反応性官能基を有する化合物が記載される。第１の反応性官能基を使用して、基材表面への結合を提供することができる。第２の反応性官能基は、Ｎ−スルホニルアミノカルボニル基であり、アミン含有材料と、特に、第一級脂肪族アミンと反応可能であり、カルボニルイミノ含有コネクター基が形成される。また本発明は、アミン含有材料を基材に固定化するための物品および方法も提供する。
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本発明は、アルキルハライド、好ましくはＣＨ₃Ｃｌと；ケイ素、および触媒系すなわち（α）銅触媒、（β）‐金属亜鉛、亜鉛を主体とした化合物およびこれらの混合物から選択される添加剤β１、‐錫、錫を主体とした化合物およびこれらの混合物から選択される添加剤β２、‐任意でセシウム、カリウム、ルビジウム、これら金属由来の化合物およびこれらの混合物から選択される添加剤β３を含む促進用添加剤の群を含む触媒系、から形成された固形物（接触体）；との反応によるアルキルハロシランを調整する直接合成方法において、銅触媒（α）が金属銅、ハロゲン化銅またはこれらの混合物の形態であり、接触体がさらにリン酸誘導体およびこれらの混合物から選択される補助的な促進用添加剤β４を含む、組み合わせで行われることを特徴とする、アルキルハロシランの調製方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


［但し、Ｍ¹が元素周期表第３、４、５又は６族の金属又はランタニドを表し、
Ｘが同一でも又は異なっていても良く、それぞれ有機基又は無機基を表し、且つ２個の基Ｘが相互に結合しても良く、
ｎが１〜４の自然数を表し、
Ｔ¹、Ｔ²が同一でも又は異なっていても良く、それぞれ−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−、−Ｔｅ−、−Ｎ（Ｒ¹³）−、−Ｐ（Ｒ¹³）−、−Ａｓ（Ｒ¹³）−、−Ｓｂ（Ｒ¹³）−、−Ｓｉ（Ｒ¹³）₂−、−Ｃ（Ｒ¹³Ｒ¹⁴）−Ｃ（Ｒ¹³Ｒ¹⁵）−及び−Ｃ（Ｒ¹⁴）＝Ｃ（Ｒ¹⁵）−からなる群から選択される２価の基を表し、且つＲ¹³、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵が同一でも又は異なっていても良く、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０の有機基を表し、
Ｒ¹、Ｒ⁷が同一でも又は異なっていても良く、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０の有機基を表し、
Ｒ²、Ｒ⁸が同一でも又は異なっていても良く、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０の有機基を表し、
Ｒ³、Ｒ⁹が同一でも又は異なっていても良く、それぞれハロゲン又は炭素原子数１〜４０の有機基を表し、且つＴ¹が−Ｃ（Ｈ）＝Ｃ（Ｈ）−を表す場合には、Ｒ³がメチルを表さず、
Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹及びＲ¹²が同一でも又は異なっていても良く、それぞれ水素、ハロゲン又は炭素原子数１〜４０の有機基を表すか、又は２個の隣接基Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹及びＲ¹²がこれらに結合する原子と結合して、置換されていても良い単環式基又は多環式基を形成し、この環式基は、１〜４０個の炭素原子を含み、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ及びＳｉからなる群から選択されるヘテロ原子を含んでいても良く、或いは
Ｔ¹又はＴ²が−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−又は−Ｔｅ−を表す場合には、基Ｒ³と基Ｒ⁴及び／又は基Ｒ⁹と基Ｒ¹⁰とが結合して、置換されていても良い単環式基又は多環式基を形成し、この環式基は、１〜４０個の炭素原子を含み、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ及びＳｉからなる群から選択されるヘテロ原子を含んでいても良く、そして
Ａが２価の原子又は２価の基から構成されるブリッジを表す。］
で表される有機遷移金属化合物に関する。
更に、本発明は、上記の置換様式を有するビスシクロペンタジエニルリガンド組成物、本発明の少なくとも１種の有機遷移金属化合物を含む触媒組成物、本発明のいずれか１つの触媒組成物の存在下で少なくとも１種のオレフィンを重合又は共重合することによるポリオレフィンの製造方法及びこのようにして得られるポリオレフィン、本発明のビスシクロペンタジエニルリガンド組成物を有機遷移金属化合物の製造に使用する方法並びにビスシクロペンタジエニルリガンド組成物を用いる有機遷移金属化合物の製造方法に関する。
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【課題】自己組織化単層膜、特に半導体部品用の単層膜、を形成するために使用される化合物およびその合成方法並びに半導体部品を提供する。
【解決手段】
【化１】


本発明の方法は、ω−ハロゲン−アルク−１−エン（Ｉ）の場合は、π−π相互作用を行う能力のある基、特に少なくとも１つの芳香族基（Ａｒ）を有する基、によってハロゲンを末端求核置換する第１合成工程ａ）と、第１合成工程の生成物を第２合成工程においてヒドロシリル化する工程ｂ）とを特徴とする。本発明の合成方法によれば、所望する化合物を効率的に生成して収率を向上でき、精製条件を簡素化できる。
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【課題】 オゾニド官能性を有する有機ケイ素化合物の調製方法を提供すること。
【解決手段】 下記式：
【化１】


（式中、Ｒは少なくとも２個の炭素原子を有する炭化水素連結基であり、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は水素、アルキル基又はアリール基であり、ｘは少なくとも１の値であり、Ｒ７はアルキル基、アリール基、ハロゲン、アルコキシ又はアセトキシであり、Ｒ８は炭化水素基である）から選ばれる式により表される有機ケイ素化合物をオゾンに暴露することを含む方法により得られるオゾニド官能性を有する有機ケイ素化合物。 （もっと読む）

【構成】 新規反応を利用して、下記の一般式（Ｉ）で表わされる芳香族アゾメチンと下記の一般式（ＩＩ）で表わされるフッ素化ジシランとを反応させて、下記の一般式（ＩＩＩ）で表わされるシリル基置換アミンを製造する方法である。
【化１】


【化２】


【化３】


（Ａｒはアリール基、Ｒはアルキル基又はアラルキル基、Ｒ¹ないしＲ⁶はその中の少なくとも１つがフッ素原子で、残りが炭化水素基であり、フッ素原子以外のものはたがいに結合して環構造を形成していてもよい）
【効果】 農薬や医薬品などのファインケミカル製品の合成中間体などとして有用なシリル基をもつ芳香族アミン類を容易に入手可能な原料を用い、一段の反応で効率よく製造することができる。 （もっと読む）