【課題】グルコピラノシルアスコルビン酸が有する、美白作用、コラーゲン産生促進作用等を向上させるとともに、油性原料にも溶けやすく、酸性水溶液中でも安定で、変色、変臭、活性低下等が少ない、新規なグルコピラノシルアスコルビン酸誘導体又はその塩を提供する。
【解決手段】グルコピラノシルアスコルビン酸の特定の水酸基の水素が、Ｒ、Ｒ−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−、Ｒ−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）−、Ｒ−ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）−、Ｒ−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−（Ｒは、アルキル基、アルケニル基又はフェニル基）、又はヒドロキシシクロヘキシル基で置換されているグルコピラノシルアスコルビン酸誘導体又はその塩、並びにグルコピラノシルアスコルビン酸と、アルキルグリシジルエーテル、エポキシアルカン、脂環式エポキシ等のエポキシ化合物を反応させることを特徴とするその製造方法及び化粧料。 （もっと読む）

本発明はクレイスタンチンＡである式（Ｉ）で表される化合物の製造方法に関する。本製造方法は、式（ＩＩ）で表される化合物と式（ＩＩＩ）で表される化合物とを第１の溶媒、四級アンモニウム塩及び第１のアルカリの存在下で反応させて式（ＩＶ）で表される化合物を形成するステップを含む。式（ＩＶ）で表される化合物を更に第２の溶媒及び第２のアルカリで処理して式（Ｉ）で表される化合物を形成する。本発明はまた、クレイスタンチンＡアセテートである式（ＩＶ）で表される化合物の製造方法を提供する。
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【課題】破骨細胞形成の抑制、破骨細胞機能の抑制および／または骨芽細胞の活性化に使用できる医薬組成物および抽出液およびその応用を提供すること。
【解決手段】（Ｉ）式の化合物キンセノシドまたはその医薬上許容される塩もしくはエステルを含む医薬組成物および抽出液。
【化１】
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【課題】患者への投与による副作用が十分に少ないポドフィロトキシンのプロドラッグを提供する。
【解決手段】ポドフィロトキシンのプロドラッグとして


等を結合した化合物。化学式（ＩＶ）において、Ｒ_１およびＲ_２は各々Ｃ_１−Ｃ_１０アルキルであり、あるいはＲ_１およびＲ_２およびそれらが結合される炭素とがＣ_５−Ｃ_６シクロアルキルを示し、あるいはＲ_１がＨであり、Ｒ_２はＣ_１−１０アルキル, Ｃ_２−１０アルケニル, Ｃ_３−５シクロアルキル, フリル, チエニル, Ｃ_６−１０アリルおよびＣ_７−１４アラルキルを含む群から選択されること。 （もっと読む）

【課題】癌、ウィルス性疾患、精神疾患の治療に有用な、脂肪アルコールと薬剤の複合体の提供。
【解決手段】下記化学式（１）で表される化合物（１）


（式中、Ｒは脂肪アルコールＲＯＨのＣ８〜Ｃ２６の脂肪基であり、Ｘは薬剤ＸＯＨの薬剤部分）。 （もっと読む）

本発明は、例えば単塔式蒸留システムを用い、ＤＭＦと水とメタノールを含む組成物からのＤＭＦの分離を含むスクラロース製造用にＤＭＦを調製する方法を提供するものである。本発明の様々な実施形態において、組成物は、水とメタノールとを除去した後、脱水剤および／または濾過を用いるなどしてさらに乾燥／脱水することができる。得られる実質的に純粋なＤＭＦには、少なくとも約９８〜９９％のＤＭＦを含めることができる。本発明はさらにスクラロース製造用の無水スクロースを含む組成物を調製する方法を提供し、これには標準的なスクロースへの含水ＤＭＦ組成物の混合と、得られたスクロース−ＤＭＦ組成物の乾燥とを含めることができる。ＤＭＦと水とメタノールからなる組成物からＤＭＦを分離する単塔式分離システムもまた、提供される。 （もっと読む）

【課題】ヒトを含む動物感染性トリパノソーマ原虫類の感染予防・治療剤として臨床できる。
【解決手段】下記式





で示されるＫＳ−５０５ａを有効成分として含有するヒトを含む動物感染トリパノソーマ原虫類の感染予防・治療剤である。 （もっと読む）

【課題】シャクヤク成分で、アンドロゲン受容体結合阻害活性を示す化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。


［式中、Ａは以下の構造である。］
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【課題】植物Ｃｏｌｅｒｂｒｏｏｋｅａ ｏｐｐｏｓｉｔｉｆｏｌｉａから肝臓保護物質を単離すること。植物Ｃｏｌｅｒｂｒｏｏｋｅａ ｏｐｐｏｓｉｔｉｆｏｌｉａからのアクテオシドの単離プロセスを開発すること。Ｃｏｌｅｒｂｒｏｏｋｅａ ｏｐｐｏｓｉｔｉｆｏｌｉａを使用して、被験体の肝臓を保護する方法を開発すること。
【解決手段】植物Ｃｏｌｅｒｂｒｏｏｋｅａ ｏｐｐｏｓｉｔｉｆｏｌｉａからの高肝保護の純粋なアクテオシドの単離プロセス。植物Ｃｏｌｅｒｂｒｏｏｋｅａ ｏｐｐｏｓｉｔｉｆｏｌｉａ由来の純粋なアクテオシドを使用して、有効に被験体の肝臓を保護する方法。 （もっと読む）

【課題】高いＧＲＰ７８発現抑制活性を有し、抗がん作用を示す新規化合物を提供すること。
【解決手段】本発明では、下記化学式（１）で表される化合物、若しくはその塩を提供する。本発明に係る化合物、およびその塩は、ＧＲＰ７８発現抑制活性を有する従来の化合物に比べ、非常に高いＧＲＰ７８発現抑制活性を有しているため、これを有効成分として医薬品に用いることで、効果の高い新規な抗がん剤の提供を実現することができる。
【化１】
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