【解決課題】本発明はアスコルビン酸誘導体である3-O-グリコシル-L-アスコルビン酸、その製造方法並びに係る中間体及びその誘導体の化粧品における利用に関する。
【解決手段】この誘導体はビタミンＣ前駆体として、2-O-α-D-グルコピラノシルアスコルビン酸(AA-2G)より優れた生理効果と安定性を有し、化粧品、医薬品、食品、飼料等の分野に使用でき、特に美白剤として化粧品に使用できる。その製造方法は、先ず、アスコルビン酸の5,6-位ヒドロキシを保護し、続いてそれを1-ハロアシル化糖にカップリングさせ、中間体である3-O-(アシルグリコシル)-(5,6-O-イソプロピリデン)-L-アスコルビン酸を得る。中間体はイソプロピリデンやアシルを脱離させて目的物を得る。 （もっと読む）

【課題】副作用が少なく、安全性が高く、且つ治療効果を有する消炎剤、関節炎における炎症性疾患治療剤を提供すること。
【解決手段】消炎剤がマンギフェリンを有効成分とすること。また、関節炎における炎症性疾患治療剤がマンギフェリンを有効成分とすること。これにより副作用がなく安全性が高く、消炎効果に優れた消炎剤を提供することができた。また、関節炎などの炎症性疾患を改善する関節炎における炎症性疾患治療剤を提供することができた。 （もっと読む）

【課題】優れた作用を有し、安全性の高い、毛乳頭細胞増殖促進剤、テストステロン５α−リダクターゼ阻害剤、アンドロゲン受容体結合阻害剤、血管内皮増殖因子産生促進剤、骨形成タンパク質−２産生促進剤、インスリン様増殖因子−１産生促進剤、育毛剤及び頭髪化粧料を提供すること。
【解決手段】チライトからの抽出物、アマロゲンチン及び／又はアマロスウェリンを有効成分として含有することを特徴とする毛乳頭細胞増殖促進剤、テストステロン５α−リダクターゼ阻害剤、アンドロゲン受容体結合阻害剤、血管内皮増殖因子産生促進剤、骨形成タンパク質−２産生促進剤、インスリン様増殖因子−１産生促進剤、育毛剤及び頭髪化粧料である。 （もっと読む）

本発明は、一つの分子に非常に有効なＵＶ吸収機能とともに強力な抗酸化剤特性を併せ持つ１Ｈ−ピラノ［４，３−ｂ］ベンゾフラン−１−オン構造の誘導体およびその窒素類縁体に関するものである。これらの化合物は、化粧品製剤および皮膚用製剤において特に有用である。 （もっと読む）

【課題】廃糖蜜の有効利用のために、廃糖蜜中から生理活性等を有する有用な化合物とその用途を提供する。
【解決手段】サトウキビ廃糖蜜８５ｇを、８００ｍｌの水に溶解させ、これを遠心分離（８０００ｒｐｍ，２０分）し、上澄液を得る。これをアンバーライト（Amberlite）ＸＤＡ−１１８０を３００ｍｌ充填したオープンカラム（６.０×６５ｃｍ）に通液し、活性物質を吸着させる。これから、デハイドロジコニフェリルアルコール−９'−β−Ｄ−グルコピラノシド（Dehydrodiconiferylalcohol-9'-β-D-glucopyranoside）、またはイソオリエンチン−７,３'−Ｏ−ジメチルエーテル（Isoorientin-7,3'-O-dimethyl ether）を有効成分とする抗う蝕剤を得る。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、ウエスト周囲径を減少させる有効な医薬品または食品を提供することであり、ひいてはメタボリックシンドロームの予防及び／又は治療に有効な医薬品または食品を提供することである。
【解決手段】 （１）ヘスペリジン及び／又はその誘導体（糖転移ヘスペリジン）を含有するメタボリックシンドロームの治療及び／又は予防薬、（２）ヘスペリジン及び／又はその誘導体を含有する内臓脂肪低下剤、（３）ヘスペリジン及び／又はその誘導体を含有するウエスト周囲径低下剤。
ヘスペリジン及び／又はその誘導体（糖転移ヘスペリジン）をメタボリックシンドロームの診断基準に該当する成人男女に投与したところ、優れたウエスト周囲径の低下作用、ウエスト／ヒップ比減少作用、体重減少作用等があることを見出した。したがい、ヘスペリジン及び／又はその誘導体は、メタボリックシンドロームの治療及び／又は予防に極めて有用である。 （もっと読む）

【課題】ガン細胞に対して選択的な、又は理想的には特異的な抗原は、活性な免疫性を惹起するのに有用なオリゴ糖の提供。
【解決手段】下式（ＲはＨ）化合物の合成方法、並びにヒト乳ガン細胞に対して抗体を誘導するためのワクチンとして、これらのアジュバント治療に有用な関連オリゴ糖。
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【課題】杜仲葉含有の新規化合物を含む肥満等の疾患の治療や予防用医薬組成物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４、Ｒ^１１〜Ｒ^１４は特定の置換基を表す。）の化合物、またはその塩。
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【課題】抗鬱剤として有効な新規な化合物を提供する。
【解決手段】下記化学式（１）（式中、Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、各々独立して水素原子またはＲ_１であり（Ｒ、Ｒ’およびＲ”が全て水素原子になることはない）、Ｒ_１は、ベンゾイル基等）で表される化合物またはその薬剤として許容される塩。
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【課題】新規な５−チオキシロピラノース誘導体の提供。
【解決手段】本発明は、新規な５−チオキシロース化合物、好ましくは５−チオキシロピラノース型誘導体、またその調製プロセス、及び医薬品の活性成分としてのその使用、特に血栓症の治療又は予防を目的とする医薬品の活性成分としてのその使用に関する。上記化合物は、化学式（Ｉ）を有する。化学式（Ｉ）の式中、下記ペンタピラノシル基は無置換又は置換５−チオ−β−Ｄ−キシロピラノシル基を表し、Ｒ’、Ｒ’’及びＲ’’’がそれぞれ独立して水素原子、Ｃ_２〜Ｃ_６アシル基を表すか、又は、それらのうちの隣接した２つが１−メチルエチリデン橋かけ構造を形成し、Ｘ_１及びＸ_２はそれぞれ炭素又は窒素原子を表し、Ｙ_１及びＹ_２はそれぞれ、互いに独立して、炭素、窒素、硫黄又は酸素原子を表すが、但し、Ｙ_２が酸素又は硫黄原子の場合にはＹ_１は炭素又は窒素原子を表し、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４及びＲ_５は、互いに独立して、水素原子；−ＣＯＯＲ_６基（式中、Ｒ_６は水素原子若しくはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表す）；フェニル環、ハロゲン原子若しくは−ＣＯＯＲ_６基で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_４アルキル基；Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基；Ｃ_２〜Ｃ_６アシル基；ベンゾイル基；又は、フェニル環を表す。さらに、化学式（Ｉ）の化合物の付加塩、及び化学式（Ｉ）の化合物の活性代謝物も提供される。
［化１］
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