本発明は、癌の抑制または治療方法、特に、結腸直腸癌、乳癌、前立腺癌および／または肺癌の１またはそれ以上の抑制または治療方法に関する。療法は非細胞毒性プロテアーゼの使用を用い、これは、下垂体細胞などの成長ホルモン分泌細胞に標的される。そうして送達されると、プロテアーゼはインターナリゼーションされ、そしてこの細胞からの成長ホルモンの分泌／伝達を阻害する。本発明はまた、この方法に使用するポリペプチドおよび核酸に関する。
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【課題】マルトース結合タンパク質（ＭＢＰ）を使用した生理活性ポリペプチドの固定化方法、および前記方法によって生理活性ポリペプチドが固定された生物活性固体基質を提供する。
【解決手段】マルトース結合タンパク質（ＭＢＰ）のカルボキシル末端に、生理活性ポリペプチドが融合された融合タンパク質を得る工程、および前記融合タンパク質を、マルトース結合タンパク質の表面に露出した疎水性ドメインを含むアミノ末端と固体基質の疎水性表面との物理的吸着によって、前記疎水性表面に固定させる工程を含む、生理活性ポリペプチドを固体基質に固定化させる方法。および前記方法によって生理活性ポリペプチドが固定された、生物活性固体基質を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＶＥＧＦ結合ペプチドを提供する。さらに、本発明は、単独でおよび他の抗血管形成分子と共に抗体とコンジュゲートしたＶＥＧＦペプチドを提供する。異常な血管形成に関連する障害を治療する方法を含めた、ペプチドおよび化合物の様々な使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】種々の良性および悪性いずれの腫瘍にも見られる異常細胞成長に関連する遺伝子およびタンパク質の提供。
【解決手段】高速移動群タンパク質遺伝子またはＬＩＭタンパク質遺伝子（これらの修飾体を含む）の成員の一つの鎖の一つのヌクレオチド配列を有する多重腫瘍異常生長（ＭＡＧ）遺伝子および多重腫瘍成長因子。遺伝子およびその誘導体は、非生理的増殖を有する細胞の診断、種々の腫瘍、その他診断的および治療的利用に供することができる。 （もっと読む）

本発明は、成長因子活性を示す成長因子−模倣ペプチド、これを含む皮膚状態改善または創傷治療用組成物及び皮膚状態改善または創傷治療方法に関する。本発明の成長因子−模倣ペプチドは、天然のヒト成長因子と同一な機能または作用をすることができ、安定性が天然成長因子と比較して非常に優れており、皮膚透過度に非常に優れている。したがって、本発明のペプチドを含む組成物は、成長因子の活性が要求される疾患または状態を治療、予防または改善するのに非常に優れた効能を発揮する。また、本発明のペプチドの優れた活性及び安定性は、医薬、医薬外品及び化粧品に非常に有利に適用できる。
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【課題】ケラチノサイト増殖因子（ＫＧＦ）ポリペプチドを含む組成物、およびそのＫＧＦポリペプチドを使用する方法の提供。
【解決手段】ＫＧＦポリペプチドは、全長ＫＧＦ_１６３に対して増強された生物活性を示す。従って、ＫＧＦポリペプチドは、ＫＧＦ_１６３を使用して必要な量よりも少ない量で、組成物において使用することができ、上皮細胞増殖を刺激するための医薬の製造におけるＫＧＦポリペプチドの使用、および創傷を処置するための医薬の製造におけるＫＧＦポリペプチドを使用する方法。 （もっと読む）

本発明はポリペプチド-ポリマー抱合体を提供する。対象のポリペプチド-ポリマー抱合体は種々の用途において有用であり、これら用途も提供する。

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【課題】診断および治療において利点を有する新規のポリペプチドおよびこれをコードする核酸分子及びベクター、宿主細胞、抗体、ＦＧＦ様ポリペプチドを生産する方法、ＦＧＦ様ポリペプチドに関連した疾患の診断及び処置のための方法を提供する。
【解決手段】単離された核酸分子であって、以下：（ａ）特定のヌクレオチド配列；（ｂ）ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−６２６におけるＤＮＡ挿入物のヌクレオチド配列；（ｃ）特定のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列；（ｄ）中程度または高度にストリンジェントな条件下で（ａ）〜（ｃ）のいずれかの相補体にハイブリダイズするヌクレオチド配列；および（ｅ）（ａ）〜（ｃ）のいずれかに相補的なヌクレオチド配列、からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む、単離された核酸分子。 （もっと読む）

本発明は、改変された、非常に強力な骨形成タンパク質を提供する。詳細には、本発明は、ＢＭＰ−６およびＢＭＰ−９が、ＢＭＰサブファミリーのタンパク質の他のメンバーであるＮｏｇｇｉｎによる阻害に対して、感受性がより低いという観察に関する。本発明は、ＢＭＰ−６またはＢＭＰ−９の中央部分が別のＢＭＰサブファミリータンパク質の中央部分を置換して、Ｎｏｇｇｉｎまたは他のＮｏｇｇｉｎ様アンタゴニストによる阻害に対する耐性をもたらしているキメラ骨形成タンパク質を特徴とする。改変ＢＭＰ、組成物および使用方法の他の実施形態も含まれる。 （もっと読む）

【課題】血管形成を阻害する新しい薬剤が必要である。サイズ、作製の容易さ、安定性および／または力価において改善を示す新しい血管形成性のタンパク質またはペプチドを提供する。
【解決手段】ＶＥＧＦアンタゴニスト活性を有する、ＶＥＧＦペプチドの一部分を有する単離された４５アミノ酸残基からなるポリペプチド。ＶＥＧＦアンタゴニスト活性を有する、ＶＥＧＦペプチドの特定の配列を有する２４アミノ酸残基またはそれらの一部分を含む、単離されたポリペプチド。式（Ｉ）：（Ｘ₁−（ＣＳＣＫＮＴＤＳＲＣＫＡＲＱＬＥＬＮＥＲＴ）−Ｘ₂）Ｉの構造を有するペプチドを含む単離されたポリペプチドであって、ここで、Ｘ₁は、Ｈまたは前記４５アミノ酸残基からなるポリペプチドのアミノ酸２〜２１の任意の部分であり、そしてＸ₂は、ＨまたはＣ、ＣＲ、ＲＣまたはＣＲＣ、およびそれらのアナログである、ポリペプチドからなる。 （もっと読む）