本開示は、キメラポリペプチドをコードする核酸分子、キメラポリペプチド、キメラポリペプチドを含む薬学的組成物、ならびに糖尿病および肥満等の代謝異常をかかる核酸、ポリペプチド、または薬学的組成物を用いて治療するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＦＧＦ２１変異ポリペプチドをコードする核酸分子、ＦＧＦ２１変異ポリペプチド、ＦＧＦ２１変異ポリペプチドを含む医薬組成物、ならびにこのような核酸、ポリペプチドまたは医薬組成物を用いて代謝障害を治療するための方法を提供する。
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本発明は、ＦＧＦ２１変異体ポリペプチドをコードする核酸分子、ＦＧＦ２１変異体ポリペプチド、ＦＧＦ２１変異体ポリペプチドを含む医薬品組成物、およびこのような核酸、ポリペプチド、または医薬品組成物を使った代謝障害の治療方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒト心臓において脈管形成を誘導するための薬学的組成物およびその方法を提供すること。
【解決手段】０．２μｇ／ｋｇ〜４８μｇ／ｋｇの、配列番号２のＦＧＦ−２またはその脈管形成活性フラグメントもしくは脈管形成活性ムテインを薬学的に受容可能なキャリア中に含む、単位用量組成物。冠状動脈疾患についてヒト患者を処置するための方法（１つ以上の冠状動脈または１つの末梢静脈中に、安定かつ脈管形成に有効な用量の、組換えＦＧＦ−２またはその脈管形成活性フラグメントもしくは脈管形成活性ムテインを投与する工程を包含する）。一単位用量組成物は、再処置が必要となる前に６ヶ月続く、ヒトＣＡＤ患者における脈管形成効果を提供する。患者の安全性を最適にする投与方法（液体、ヘパリンおよび／または注入速度のすべてが役割を果たす）。 （もっと読む）

本発明は、線維芽細胞増殖因子21 (FGF21)、より特には、式A-B-C-D-E-のアルブミンバインダーが共有結合しているFGF21化合物の誘導体に関する。本発明は、また、特に、糖尿病、脂質異常症、肥満、循環器疾患、メタボリック・シンドローム、及び／または非アルコール性脂肪肝疾患（NAFLD)の治療のための、新規FGF21類似体、並びにこれらのFGF21誘導体及び類似体の製薬学的用途に関する。本発明の誘導体は、例えば、より長期間、低血中グルコース濃度を維持することができ、FGF21のin vivoでの半減期を増加することができ、及び／またはFGF21のより低いクリアランスをもたらすなどによって、長引かせられる。本発明の誘導体は、好ましくは、さらに改良された酸化安定性を有する。 （もっと読む）

本発明は、ＦＧＦ２１変異体ポリペプチドをコードする核酸分子、ＦＧＦ２１変異体ポリペプチド、ＦＧＦ２１変異体ポリペプチドを含む医薬組成物、およびそのような核酸、ポリペプチド、または医薬組成物を使用して、代謝異常を治療するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般に、抗ウイルス特性を有するペプチドに関する。より特には、本発明は、インフルエンザウイルスに対する活性を示すペプチド、該ペプチドを含む医薬組成物、およびインフルエンザウイルス感染を予防および/または処置するために該ペプチドを用いる方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＦＧＦ２１突然変異ポリペプチドをコードする核酸分子、ＦＧＦ２１突然変異ポリペプチド、ＦＧＦ２１突然変異ポリペプチドを含む医薬組成物及び、このような核酸、ポリペプチド又は医薬組成物を用いて代謝性疾患を治療するための方法を提供する。
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【課題】骨癒合症に関与し得る遺伝子変異を見出し、それに基づく該疾患の発症リスクの判定方法を提供すること。硫酸化グリコサミノグリカンへの親和性や組織内拡散性が改変された変異体ＦＧＦを提供すること。
【解決手段】本発明は、ＦＧＦ９ポリペプチドのＡｓｎ１４３のＴｈｒへの置換、又はＦｇｆ９遺伝子におけるＡｓｎ１４３をコードするコドンのＴｈｒをコードするコドンへの変異の有無を検出することを含む、骨癒合症の発症リスクの判定方法を提供する。また、本発明は、ＦＧＦホモ二量体内の単量体間水素結合に寄与するＡｓｎがＴｈｒに置換された変異体ＦＧＦポリペプチドを提供する。 （もっと読む）

【課題】異なるＮ末端アミノ酸配列を有するヒト塩基性繊維芽細胞増殖因子のどの種も実質的に含んでいない、Ｎ末端にアミノ酸配列Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−を有するヒト塩基性繊維芽細胞増殖因子を提供すること。
【解決手段】上記課題は、異なるＮ末端アミノ酸配列を有するヒト塩基性繊維芽細胞増殖因子のどの種も実質的に含んでいない、Ｎ末端にアミノ酸配列Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−を有するヒト塩基性繊維芽細胞増殖因子およびその組成物を提供することにより達成された。 （もっと読む）