【課題】インターロイキン-１(IL-1)アンタゴニストの安定な製剤の提供。
【解決手段】5〜100mMヒスチジン、0.5〜3.0％PEG、0.25〜3％グリシン、5〜50mMアルギニン、0.5〜30％スクロース、および5〜50mg/mlのIL-1タンパク質アンタゴニストを含む製剤。 （もっと読む）

【課題】自己炎症性障害、疾患または状態を処置、阻害または改善する方法の提供。
【解決手段】治療量のインターロイキン１（ＩＬ−１）アンタゴニストを、処置、阻害または改善を必要とする被験体に投与する工程を包含し、この自己炎症性障害、疾患または状態が処置、阻害または改善される、方法。ＩＬ−１アンタゴニストは、ＩＬ−１に結合し得、かつＩＬ−１を阻害し得る分子である。この治療方法は、新生児発症性多系統炎症障害（ＮＯＭＩＤ／ＣＩＮＣＡ）、マックル−ウェルズ症候群（ＭＷＳ）、家族性低温自己炎症性症候群（ＦＣＡＳ）、家族性地中海熱（ＦＭＦ）、腫瘍壊死因子レセプター関連性周期熱症候群（ＴＲＡＰＳ）または全身発症性若年性特発性関節炎（スティル病）を有するヒト成人またはヒト小児を処置するために有用である。 （もっと読む）

本発明は、コルチコステロイド及びエキソソームを有する併用療法用の薬剤学的組成物に関する。前記併用療法を用いて、関節症、関節炎及び／又は変形性脊椎症のような病気が処置されることができる。 （もっと読む）

本発明は、２型糖尿病の治療、改善及び／又は予防のための組成物、医薬組成物とワクチンを提供する。本発明の組成物、医薬組成物及びワクチンはＲＮＡバクテリオファージのウイルス様粒子と抗原とを含んでなり、前記抗原はインターロイキン−１β（ＩＬ−１β）ムテインを含む。動物に、好ましくはヒトに投与される場合、前記組成物、医薬組成物及びワクチンは有効な免疫反応、特に抗体応答を誘導し、一般的に、好ましくは前記抗体応答はＩＬ−１βに向かうものである。したがって、本発明は、ＩＬ−１βに対する能動免疫化を介して２型糖尿病を治療、改善または予防する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】感染または腫瘍を有する個体を処置する方法を提供すること。
【解決手段】感染または腫瘍を有する個体を処置する方法であって、
個体の当該感染部位または腫瘍部位の近辺に有効量の遺伝子改変されたプロフェッショナル抗原提示細胞（ＰＡＰＣ）を注入する工程であって、
ここで、当該ＰＡＰＣは、免疫刺激性サイトカインの発現を増強するように遺伝子改変されている、工程、
を包含する、方法。ＰＡＰＣが樹状細胞である、上記の感染または腫瘍を有する個体を処置する方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規な精製および単離したポリペプチド等を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、新規な精製および単離したＩＬ−１ゼータ、ＩＬ−１ゼータスプライス変異体およびＸｒｅｃ２ポリペプチド、ならびにそのフラグメント、それらのポリペプチドをコードする核酸、組換え形のそれらのポリペプチドの製造方法、これらのポリペプチドに対して産生された抗体、これらのポリペプチドに由来するフラグメント化ペプチド、ならびにその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、下記のものを含む医薬、皮膚医薬、美容医薬、又は美容組成物に関する：（ａ）インターロイキン−１アルファ、インターロイキン−１ファミリーメンバー５（デルタ）、インターロイキン−１ファミリーメンバー６（イプシロン）、インターロイキン−１ファミリーメンバー７（ゼータ）、インターロイキン−１ファミリーメンバー８（イータ）、インターロイキン−１ファミリーメンバー９、インターロイキン−１ファミリーメンバー１０（シータ）及びインターロイキン−１８からなるインターロイキン−１ファミリーメンバー；（ｂ）一般式（Ｉ）のペプチド：Tyr−Ｘ_１−Ｘ_２−PhIe−Ｘ_３−Ｘ_４−Ｙ［式中：Ｘ_１は、GIy、L-AIa又はD-AIaであり；Ｘ_２は、GIy、L-AIa又はD-AIaであり；Ｘ_３は、存在しないか、あるいは独立してLeu、Met、lie又はVaIであり；Ｘ_４は、存在しないか、あるいは独立してAla、Asp、Asn、GIu、GIn、Pro、Arg、GIy、Lys、Thr又はSerであり；Ｙは、存在しないか、あるいはアミノ酸残基１〜５個の配列である］；ならびに許容できる希釈剤又はキャリヤー。 （もっと読む）

三量体形成ドメインとＩＬ−１Ｒａポリペプチド配列とを有する融合タンパク質を含むインターロイキン−１受容体アンタゴニスト（ＩＬ−１Ｒａ）。この融合タンパク質は、ＩＬ−１により媒介される疾患を治療するための医薬組成物に使用される三量体複合体の一部である。リウマチ様関節炎および糖尿病などの炎症性疾患の効果的治療を記載する。
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炎症に関与する機構のうちの１つは、活性化している単球系統由来マクロファージ（Ｍφ）によるサイトカインのアップレギュレーションであると考えられている。本発明は、サイトカインモジュレーター、および単球系統由来細胞におけるサイトカイン生成を変化させるためにサイトカインモジュレーターを使用するための方法を提供する。特に、本発明のサイトカインモジュレーターは、Ｔリンパ球のＴ細胞サイトカイン誘導表面分子（ＴＣＩＳＭ）−リガンドもしくは単球系統由来細胞の対応するＴＣＩＳＭ−レセプターに選択的に結合して、それによって、単球系統由来細胞におけるサイトカイン生成を変化させる。 （もっと読む）

【課題】インターロイキン−１関連遺伝子および遺伝子産物を提供する。特に、公知のインターロイキン−１サイトカイン類に高度に相同的であるタンパク質、そのようなタンパク質をコードする核酸分子、そのタンパク質を認識する抗体、ならびに宿主の炎症性および免疫応答に関連する異常を診断する方法を提供する。
【解決手段】ヒト由来の特定のアミノ酸配列を含むインターロイキン−１関連ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む単離ＤＮＡおよび該ポリペプチドの単離。 （もっと読む）