本発明は、癌、自己免疫疾患、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、感染症、肺疾患、心臓および脈管の疾患ならびに代謝性疾患を予防および／または治療するための治療剤としての、Lys-Ile-Cys-Ile-Arg-Ile-Gln-Ile-Ser-OHのペプチド化合物の使用に関する。さらに、本発明は、Lys-Ile-Cys-Ile-Arg-Ile-Gln-Ile-Ser-OHのペプチドと、必要に応じて少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリア、凍結保護剤、分散保護剤、賦形剤および／または希釈剤とを含んでいる、好ましくは凍結乾燥物、緩衝液、人工母乳製剤、または母乳代替物の形態である薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】ＩＩ型サイトカインレセプターをコードする核酸およびポリペプチド、ならびにそのポリペプチドおよびポリヌクレオチドを産生するための、ベクター、宿主細胞、抗体および組換え方法を提供すること。
【解決手段】ヒト由来ＩＩ型サイトカインレセプターの特定のアミノ酸配列と少なくとも８５％同一なアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードする、単離された核酸分子。該アミノ酸配列と少なくとも８５％同一なアミノ酸配列を含む、実質的に精製されたポリペプチド。 （もっと読む）

本明細書では、膵癌等の治療に適した併用療法について記載する。ゲムシタビンなどの化学療法薬の治療効果を強化する方法についても記載する。 （もっと読む）

【課題】形態形成または免疫系機能を含めた哺乳動物生理学に作用するための組成物および方法を提供すること。
【解決手段】哺乳動物（例えば、霊長類または齧歯類）の遺伝子、精製タンパク質およびそのフラグメントをコードする核酸。ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体の両方もまた、提供される。診断的有効性および治療的有効性の両方についての組成物の使用方法も提供される。本発明は、形態形成または免疫系機能を含めた哺乳動物生理学に作用するための組成物および方法に関する。特に本発明は、発生および／または免疫系を調節する核酸、タンパク質および抗体を提供する。
【選択図】なし （もっと読む）

本発明は、炎症性サイトカインIL-Iの機能を阻害する手段を有する組成物、ならびに局所表面投与による眼および付属器組織の炎症疾患を処置するために本発明の組成物を用いるための方法を含む。本発明はまた、標的組織にこの組成物を送達するための装置も開示する。

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本発明は、線維症にかかっている患者のインターロイキン−１７（ＩＬ−１７）（例えばＩＬ−１７Ａ又はＩＬ−１７Ｆ、又はそのムテイン）関連疾患を、ＩＬ−１７拮抗薬を用いて治療するための方法及び組成物に関し、このＩＬ−１７拮抗薬は、小分子ＩＬ−１７拮抗薬又はタンパク質ＩＬ−１７拮抗薬、例えば、少なくとも１つのＩＬ−１７タンパク質、ムテイン、又はその断片に対して特異性を有する抗体（特定の部分又は変異体を含む）などであり、治療用製剤、投与及びデバイスを含む。
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本発明は、慢性の細菌感染症、ウイルス感染症、および真菌感染症などの感染症を処置するための、ＩＬ−２３アンタゴニストを含む方法および組成物が提供される。いくつかの実施形態では、薬剤は、１つまたは複数の追加的な治療薬を含み得、他の実施形態では、本発明の薬剤は、１つまたは複数の他の治療薬（抗菌物質、抗生物質、抗ウイルス物質、または抗真菌物質）と併せて使用できる。一局面では、本発明は、感染症を有する被験体、または感染症を有する疑いのある被験体の１型（Ｔｈ１）免疫応答を増強するための方法に関する。 （もっと読む）

炎症に関与する機構のうちの１つは、活性化している単球系統由来マクロファージ（Ｍφ）によるサイトカインのアップレギュレーションであると考えられている。本発明は、サイトカインモジュレーター、および単球系統由来細胞におけるサイトカイン生成を変化させるためにサイトカインモジュレーターを使用するための方法を提供する。特に、本発明のサイトカインモジュレーターは、Ｔリンパ球のＴ細胞サイトカイン誘導表面分子（ＴＣＩＳＭ）−リガンドもしくは単球系統由来細胞の対応するＴＣＩＳＭ−レセプターに選択的に結合して、それによって、単球系統由来細胞におけるサイトカイン生成を変化させる。 （もっと読む）

本発明は、末端にＧａｌ、ＧｌｃＮＡｃまたはＧａｌＮＡｃをもつように修飾された、サイトカイン、成長因子、リポタンパク質または酸化リポタンパク質のグリカン修飾可溶性受容体または結合タンパク質に関する。
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【課題】哺乳動物の生理機能（免疫系の機能を含む）に影響を与える、組成物および方法、発生および／または免疫系を調節する方法を提供する。
【解決手段】実質的に純粋なポリペプチドまたは組換えポリペプチドであって、特定の細胞内部分の少なくとも１０個連続したアミノ酸を含む、ポリペプチドが提供される。好ましい実施形態では、このポリペプチドは、ａ）特定の細胞内部分の少なくとも２５個連続したアミノ酸を含むか；ｂ）特定の細胞内部分を含む組換え体であるか；ｃ）特定の非細胞内部分の少なくとも１０個連続したアミノ酸をさらに含むか；ｄ）特定の細胞外部分の少なくとも２５個のアミノ酸を含むか；ｅ）成熟した特定のアミノ酸配列を含むか；またはｆ）実質的に純粋な天然ポリペプチドである。 （もっと読む）