【課題】ヒト腫瘍壊死因子受容体の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列のアミノ酸残基から選択されるアミノ酸配列から成る単離されたポリペプチド、前記ポリペプチドをコードする核酸分子、前記核酸分子を含んでなるベクター、前記ベクターを含んでなる組換え宿主細胞、前記宿主細胞を培養することを含んでなる前記ポリペプチドの生成方法、および好ましくは免疫グロブリン成分を含んでなる第２のポリペプチドに連結された前記ポリペプチドを含んでなる融合タンパク質。 （もっと読む）

【課題】“Zcytor 16”と称する新規受容体、Zcytor 16ポリペプチド及びZcytor 16融合タンパク質、並びにそのようなポリペプチド及びタンパク質をコードする核酸分子、及びそれらの核酸分子及びアミノ酸配列の使用方法の提供。
【解決手段】ヒト由来の特定のアミノ酸配列を有するタンパク質、並びにそのようなポリペプチド及びタンパク質をコードする核酸分子、及びそれらの核酸分子及びアミノ酸配列の使用方法。 （もっと読む）

【課題】Ｉ型IFN受容体β鎖の突然変異ポリペプチドであって野生型タンパク質に比してインターフェロン-ベータ(IFNβ)に対するアフィニティーを高めてIFNβの生体内効果を長引かせるようにした突然変異ポリペプチドの提供。
【解決手段】上記Ｉ型ＩＦＮ受容体β鎖のアミノ酸配列の特定のアミノ酸残基に突然変異を起こして野生型ポリペプチドに比してインターフェロン-ベータ(IFNβ)に対するアフィニティーを高めたIFNAR2突然変異ポリペプチド(MIFNAR2)、又はその類似体、機能性誘導体、融合タンパク質又は塩。 （もっと読む）

【課題】新規なＤＮＡの同定及び単離、並びに、該新規ポリペプチドの組換え生産方法を提供する。
【解決手段】ＤｃＲ３と命名されたＴＮＦＲ相同体ポリペプチド、ＤｃＲ３、ＤｃＲ３キメラ分子、及びＤｃＲ３に対する抗体をコードする核酸分子。 （もっと読む）

【課題】新規な天然の分泌リガンド蛋白質及び膜結合レセプタータンパク質の提供。
【解決手段】免疫媒介及び炎症疾患に関連することが示されている新規インターロイキン-１７（ＩＬ-１７）のレセプター及び新規分泌ポリペプチドリガンド及びこれらペプチドをコードする核酸分子、これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、ポリペプチドと結合する抗体、並びにポリペプチドを製造する方法である。 （もっと読む）

インターロイキン(IL)-4受容体α（IL-4Rα）に対する結合メンバー、特に抗体分子、ならびにそれらの治療への使用、たとえばIL-4R、IL-4および/またはIL-13に関連する疾患（その例は喘息およびCOPDである）の処置または予防への治療的使用。 （もっと読む）

【課題】新規ヒトヘモポエチン受容体蛋白質、それをコードするＤＮＡの提供。
【解決手段】既知のヘモポエチン受容体のアミノ酸配列から保存されているモチーフを抽出し、予測した配列をもとに特定の塩基配列を有する新規なヘモポエチン受容体遺伝子（ＮＲ１０）を単離する。ＮＲ１０は生体免疫調節、造血細胞調節に関与する新規なヘモポエチン受容体分子であり、同受容体と機能結合し得る新規造血性因子の検索や、免疫・造血系関連疾患の治療薬の開発に有用である。 （もっと読む）

【課題】いずれのクラスＩＩサイトカイン受容体が、特定のサイトカインに対する結合
に関する作用を行うことができるのかを同定することを本発明の課題とする。
【解決手段】上記課題は、インターロイキン−２２受容体分子およびインターロイキン−２０受容体β分子を含有する、新規クラスIIサイトカイン受容体を同定することによって解決された。この複合体は、ｍｄａ−７およびＩＬ−２０を含むＩＬ−１０に相同なサイトカインに結合する。インターロイキン−２０、ｍｄａ−７およびＩＬ−１９の細胞における作用を阻害する方法についても併せて記載されている。後者は、例えば、乾癬等の皮膚疾患の治療に対して非常に有効である。 （もっと読む）

本発明は、改善された結合親和性を有する、遺伝子操作されたＨｅｒ３多量体を含む組成物を提供する。かかる多量体は、限定されないが、Ｈｅｒ３リガンド結合ドメインが、Ｈｅｒ３への結合を増大させるために最適化されている、Ｈｅｒ１／Ｈｅｒ３ヘテロ二量体を含む。当該組成物はまた、Ｈｅｒ１ホモ二量体、Ｈｅｒ３ホモ二量体、及びＨｅｒ１／Ｈｅｒ３ヘテロ二量体の混合物を含み得る。
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可溶性のｇｐ１３０ポリペプチド単量体及び二量体が記載され、１つの好ましい態様では、ｇｐ１３０のＮ−末端Ｉｇ様ドメインの３つのアミノ酸残基Ｔｈｒ₁₀₂、Ｇｌｎ₁₁₃、又はＡＳｎ₁₁₄の少なくとも１つが、各々Ｔｙｒ₁₀₂、Ｐｈｅ₁₁₃、又はＬｅｕ₁₁₄に変異されている。これらの変異は、単独で又は組合せて、インターロイキン−６と可溶性のインターロイキン−６受容体から構成されるリガンド複合体に対するｇｐ１３０の結合を特異的に増強し、したがってｇｐ１３０変異蛋白質の生物学的活性を増大する。１つの特に好ましい態様においては、３つの変異全てが組み合わされて、三重変異蛋白質Ｔｈｒ１０２Ｔｙｒ／Ｇｌｎ１１３Ｐｈｅ／Ａｓｎ１１４Ｌｅｕ（Ｔ１０２Ｙ／Ｑ１１３Ｆ／Ｎ１１４Ｌ）を生ずる。さらに、前記単量体又は二量体を含有する医薬組成物、及び様々な医療用途を記載する。 （もっと読む）