本発明者は、Ｈ５Ｎ１亜型Ａ型インフルエンザウィルスを中和可能なヒト抗体を提供する。本発明者は、分岐群２のＨ５亜型Ａ型インフルエンザウィルスを中和可能な抗体、Ｈ５Ｎ１亜型Ａ型インフルエンザウィルスを中和可能であってλ軽鎖を有する抗体、およびＨ５Ｎ１亜型Ａ型インフルエンザウィルスを中和可能なＩｇＧ抗体（ただしＩｇＧ１重鎖は有さない）も提供する。 （もっと読む）

Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）に結合する単離されたヒトモノクローナル抗体、ならびにこれに関連する抗体ベースの組成物および分子が開示される。ヒト抗体は、Ｖ−Ｄ−Ｊ組換えおよびアイソタイプスイッチングを受けることによって多数のアイソタイプのヒトモノクローナル抗体を産生し得るトランスフェクトーマまたは非ヒトトランスジェニック動物（例えば、トランスジェニックマウス）において産生され得る。また、ヒト抗体を含む薬学的組成物、非ヒト抗体を産生する非ヒトトランスジェニック動物およびハイブリドーマ、ならびに、ヒト抗体の治療的および診断的な使用方法もまた開示される。 （もっと読む）

呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）を標的とする新規ポリクローナル抗体、並びにＲＳＶとの反応性を有する新規高親和性抗体分子が開示される。このポリクローナル抗体は、ＲＳＶタンパク質Ｆ及びＲＳＶタンパク質Ｇの双方との反応性を有する抗体分子を含み得るもので、好ましくはこのポリクローナル抗体は、これらのタンパク質上の様々なエピトープを標的とする。本発明の抗体分子は、インビトロ及び／又はインビボで優れた有効性を示している。また、本発明の抗体を産生する方法、並びにＲＳＶ感染症の治療又は予防におけるその使用法も開示される。
（もっと読む）

本発明は、風疹ウイルス（Ｒｕｂｅｌｌａ ｖｉｒｕｓ：ＲｕＶ）に結合し、中和する新規な抗体配列を提供する。この新規な配列は、ＲｕＶ感染の医学的管理、特に、このウイルスを検出するために、又は医薬組成物を製造するために使用することができる。このような抗体配列によって認識されるＲｕＶ特異的抗原は、ペプチドを提示する新規なファージライブラリーを用いて同定することができる。 （もっと読む）

【課題】インフルエンザウイルスＨ５亜型を特異的に迅速かつ簡便に検出できる方法および測定器具を提供する。
【解決手段】インフルエンザウイルスＨ５亜型のヘマグルチニン蛋白の特定のエピトープに特異的に反応する抗体、特に、モノクローナル抗体を得た。該エピトープは、配列番号１に示されるヘマグルチニン蛋白のアミノ酸配列の８８番目、１４５番目、１５７番目、１５９番目又は２０５番目のアミノ酸を含むものであり、弱毒株及び強毒株を広範囲に検出するためには、１５７番目又は２０５番目のアミノ酸を含むものが好ましい。かくして、当該抗体を用いる免疫測定法、特に該ヘマグルチニン蛋白に対する第一の抗体と第二の抗体とを用いたサンドイッチ式免疫測定法、特に、イムノクロマトグラフィー測定法、イムノクロマト法テストストリップが提供される。第一の抗体と第二の抗体の少なくとも何れか一方はモノクローナル抗体であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】患者の医療、および血液と血液製剤または対人的な接触によるＨＣＶの伝播の予防には、ＨＣＶに関連する核酸、抗原および抗体を検出するための、信頼できるスクリーニング、診断および予後の手段が必要であり、これらを課題とする。
【解決手段】本発明は、Ｃ型肝炎ウイルスゲノム中のヌクレオチド配列に対応する８個またはそれ以上のヌクレオチドの非ＨＣＶ−１ヌクレオチド配列を有する非天然型の核酸を含み得る組成物を提供する。 （もっと読む）

本出願は、インフルエンザAおよび/もしくはインフルエンザBを検出するための方法、ならびに/または病原性インフルエンザA亜型と季節性インフルエンザA亜型を区別するための方法を記載する。これらの好ましい様式の多くは、インフルエンザAおよび/またはインフルエンザBの存在を検出するために、汎特異的抗体（即ち、インフルエンザ型内の全ての株または少なくとも複数の株と反応する抗体）を使用し、かつ病原性インフルエンザA亜型と季節性インフルエンザA亜型を区別するために、インフルエンザAに対する汎特異的抗体と組み合わせて、PDZドメインを使用する。

（もっと読む）

疎水性成分としてペンダント脂肪族基を有する親水性主鎖を含む両親媒性生分解性共重合体を提供する。該ポリマーは、水性の環境において、不溶性有機化合物を可溶化し、ウイルス外被タンパク質を分離することができる疎水性内部を有するナノスケール分子会合体を形成する。該ポリマーは、抗体、リガンド、およびウイルス標的に会合体の結合を媒介するその他の標的部分に結合点を提供する反応性官能基を任意選択的に特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、生物学的サンプル中のヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）の存在を検出する方法に使用するための、バイオ技術適応高親和性ポリペプチドを提供する。さらに本発明は、バイオ技術適応高親和性ポリペプチドの製造方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】ＨＩＶ−２型ヒトレトロウイルスのトランスメンブランエンベロープ糖タンパク質の抗原及び該抗原に免疫類似性を有する抗原、特にヒトレトロウイルスＨＩＶ−２の感染のある時期に限って存在する抗原を提供する。
【解決手段】 該糖タンパク質は、ＨＩＶ−２型レトロウイルスによる感染に特異的な機能を有すると考えられ、この糖蛋白質はＨＩＶ−２型レトロウイルスによる特異感染の検出に有用な手段と考えられる。また、生体内におけるかかる抗原の形成または解離を遮断することによってＨＩＶ−２の感染を抑制することができる。 （もっと読む）