国際特許分類[C07K5/103]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | ペプチド (29,849) | 確定された配列をもつ,4個以下のアミノ酸を含有するペプチド;その誘導体 (1,606) | ペプチド結合のみを含有するもの (1,459) | テトラペプチド (383) | 第一アミノ酸の側鎖が非環式であるもの,例.Gly,Ala (97)
国際特許分類[C07K5/103]に分類される特許
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ルミネセンス発生及びルミネセンス非発生多重アッセイ
ルミネセンス発生/ルミネセンス非発生多重アッセイにおける酵素媒介反応に関する少なくとも1種の分子の存在又は量を検出する方法を提供する。
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GlycoPEG化された第IX因子
本発明は、第IX因子とPEG部分とのコンジュゲートを提供する。該コンジュゲートは、ペプチドと修飾基の間に配置され、それらと共有結合的に付着される完全なグリコシル連結基を介して連結される。該コンジュゲートは、グリコシルトランスフェラーゼの作用によって、グリコシル化されたペプチドから形成される。グリコシルトランスフェラーゼは、ペプチド上のグリコシル残基に、改変された糖部分を連結する。該コンジュゲートを調製するための方法、該コンジュゲートを用いて様々な疾患状態を治療するための方法、および該コンジュゲートを含む医薬製剤も提供される。 (もっと読む)
LMO2のLIM2阻害剤
本発明は、タンパク質機能の阻害剤に関する。特に、本発明は、血管新生、造血および胚形成において極めて重要な役割を果たす分子の阻害剤に関する。血管新生および造血の調節におけるこのような阻害剤の使用を記載する。
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C型肝炎ウイルスのNS3セリンプロテアーゼの大環状インヒビター
本発明は、種々の実施形態において、HCVプロテアーゼ阻害活性を有する新規化合物だけでなく、このような化合物を含有する医薬組成物、およびそれらを使用してHCVプロテアーゼに関連した障害を治療する方法を開示している。本発明による、これらの新規化合物は、典型的には、15員〜20員の大環を含み、そして構造式(1)の一般構造を有する:
ここで、Z’、L’、M’、R1、XおよびDは、本明細書中で定義されている。
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高分子量プロドラッグの活性化の可能性
【課題】マスキング基および/または安定化基が大きい場合に、高い作用特異性、低い毒性、ならびに血液および/または血清、有利には哺乳動物における安定性を維持しつつ、その立体障害現象を除き、オリゴペプチドの切断を可能にするかあるいは促進させるプロドラッグ構造を提供する。
【解決手段】マスキング基および/または安定化基(例えばPEG)の間に“分子腕”または“分子スペーサー”を挿入する。
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製剤
胞子若しくは真菌類の植物のスポロポレニン若しくはその他類似の外膜皮を含む支持体に化学的又は物理的に結合された有効量の活性物質と、更に賦形剤と、を含む製薬用又は栄養用の製剤。 (もっと読む)
細胞死を予防および治療するための手段およびそれらの生物学的適用
細胞死でのカスパーゼ−2活性を予防し、阻止し/沈黙させるための阻害剤。 (もっと読む)
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