国際特許分類[C08F8/00]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機高分子化合物;その製造または化学的加工;それに基づく組成物 (224,083) | 炭素−炭素不飽和結合のみが関与する反応によってえられる高分子化合物 (38,630) | 後処理による化学的変性 (2,907)
国際特許分類[C08F8/00]の下位に属する分類
アルキル化 (12)
還元,例.水素添加 (128)
酸化 (56)
エポキシ化 (29)
アシル化 (12)
加水分解 (230)
エステル化 (229)
ハロゲン原子またはハロゲン含有基の導入 (101)
分子からのハロゲン原子またはハロゲン含有基の除去 (13)
アルデヒドまたはケトンとの縮合 (84)
窒素原子または窒素含有基の導入 (467)
いおう原子またはいおう含有基の導入 (158)
りん原子またはりん含有基の導入 (30)
金属原子または金属含有基の導入 (208)
金属塩またはアンモニウム塩の製造 (95)
不飽和ジカルボン酸またはその無水物との反応,例.マレイン化 (95)
異性化;環化 (199)
部分解重合 (42)
国際特許分類[C08F8/00]に分類される特許
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ポリアルケニルエーテル化合物
本発明は、分子内に一般式(I)
(式中、nは、2〜1000の整数を表し、Xは、OまたはN−を表し、R1は、置換もしくは非置換の低級アルキル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のアラルキルを表し、R2、R3、R2a、R3aおよびR4は、同一または異なって、水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のアラルキルを表す。ただし、複数存在するR1、R2、R3およびR4は、それぞれ同一でも異なっていてもよい)で表される構造単位を含むポリアルケニルエーテル化合物を提供する。
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末端に官能基を有する(メタ)アクリル系重合体の製造方法
【課題】末端にアルケニル基を高い官能化率で有する(メタ)アクリル系重合体を用いた硬化性組成物を提供すること。
【解決手段】末端にアルケニル基を有する(メタ)アクリル系重合体、及び、ヒドロシリル基含有化合物、を含有する硬化性組成物において、
末端にアルケニル基を有する(メタ)アクリル系重合体は、有機ハロゲン化物、またはハロゲン化スルホニル化合物を開始剤、周期律表第8族、9族、10族、または11族元素を中心金属とする金属錯体を触媒として用いる重合方法によって、ハロゲンを末端に有する(メタ)アクリル系重合体を得、さらに、金属単体又は有機金属化合物を作用させてハロゲンをメタル化した後、アルケニル基を有する求電子化合物と反応させるか、又は、ハロゲンをヒドロキシル基含有置換基に変換した後、当該ヒドロキシル基の反応性を利用してアルケニル基を導入する。
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固体高分子型燃料電池用電解質材料の製造方法及び固体高分子型燃料電池用膜電極接合体
ガス拡散性が良好な主鎖に脂肪族環構造を有しかつスルホン酸基を有する含フッ素ポリマーをフッ素ガスと接触させたフッ素化して撥水性を高め、かつ分子末端を安定化させることにより、このポリマーを固体高分子型燃料電池用電解質材料とする、撥水性やガス拡散性が良好で、高い出力密度の固体高分子型燃料電池用膜電極接合体を得る。前記含フッ素ポリマーとしては、下記モノマーAに基づく繰り返し単位と下記モノマーBに基づく繰り返し単位(ただし、Yはフッ素原子又はトリフルオロメチル基であり、mは0〜3の整数であり、pは0又は1であり、nは1〜12の整数である。)とを含む共重合体が好ましく採用される。 モノマーA:ラジカル重合により、主鎖に環構造を含む繰り返し単位を有するポリマーを与えるパーフルオロモノマー。 モノマーB:CF2=CF−(OCF2CFY)m−Op−(CF2)n−SO3H。 (もっと読む)
多面体変性重合体
重合体と、該重合体の末端に化学結合した多面体ラジカルとを含む高分子は、多くの加工及び性能の利点を提供する。また、この高分子の更なる官能化は、特定の環境において有利であると記載されている。更に、該高分子の製造、官能化及び利用の方法を提供する。 (もっと読む)
官能化ポリオレフィン、湿分硬化型(moisturecurable)ポリオレフィン樹脂およびそれらを製造する方法
官能化ポリオレフィンを調製する方法を記載する。本発明の方法は、(i)ポリオレフィン、(ii)官能基を含有する化合物、ならびに(iii)式(I)Xn-Y-Zm:式中、Yはコア部分であり;Zは炭素-炭素二重結合または炭素-炭素三重結合を含有する部分であり;XはZと異なる部分であり、かつXとYとの間の結合は単結合であってもまたは二重結合であってもよく;nは0より大きいまたは0と等しい整数であり;mは2より大きいまたは2と等しい整数であり;およびm+nはYの原子価までの数に等しい、を有する補助試薬(coagent)化合物を反応させる段階を含み、ここで(a)mが2でありかつnが0である場合には、該方法は、ポリオレフィンと補助試薬を最初に反応させて生成物を形成し、その後生成物を官能基を含有する化合物と反応させる段階を含み、および(b)官能基を含有する化合物は、フリーラジカル媒介性重合反応およびフリーラジカル媒介性グラフト反応において実質的に不活性である。本発明はまた、このような方法によって製造される官能化ポリオレフィンに関する。官能化ポリオレフィンは、改善された化学的特性および物理的特性を有し、例えば、包装産業および自動車産業に適用されるコンポジットおよびブレンドを調製する際に使用される。 (もっと読む)
重合体およびその組成物を調製する方法
本発明は、以下の工程を使用して重合体を調製する方法を提供する:(1)遊離ラジカル開始剤;チオカルボニルチオ基および遊離ラジカル脱離基を含有する連鎖移動剤;およびラジカル重合可能モノマーを接触させて、重合体鎖を形成する工程;および(2)工程(1)の前記重合体鎖を、多価カップリング剤、重合禁止剤、グラフト化アシル化剤、アミンおよび潤滑粘性のあるオイルの少なくとも1種と接触させる工程。本発明は、さらに、この重合体の組成物および使用を提供する。 (もっと読む)
超臨界状態の流体を利用したポリグルタルイミドの製造方法
本発明はアクリル樹脂をイミド化剤と反応させて、ポリグルタルイミド(polyglutarimide)を製造する方法において、超臨界状態の流体、好ましくは超臨界状態の二酸化炭素を利用して未反応物及び反応副産物を除去することにより光学的特性に優れたポリグルタルイミドを提供することができる。 (もっと読む)
架橋(メタ)アクリルアミド粒子及びその製造法及びその用途
【課題】アクリルアミド粒子は機械的強度が弱く特に液体クロマトグラフィー用として有用な粒子径10μm程度の粒子として使用することが困難であった。また粒子径単分散である任意の架橋度のアクリルアミド粒子を製造することが困難であった。
【解決手段】本願発明者らは、高い架橋度を有し機械的強度が強い架橋(メタ)アクリルアミド粒子を見いだし、架橋(メタ)アクリルアミド粒子を粒子径単分散粒子として製造する方法を見いだした。
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フルオロポリマー及びその組成物
本発明の目的は、上記現状に鑑み、耐薬品性、耐溶剤性、耐候性、防汚性、薬液低透過性、非粘着性等のフッ素樹脂本来の特性を損なうことなく、成形性、生産性、層間接着性と耐ストレスクラック性、特に各種薬液と接触する場合における耐ストレスクラック性に優れた含フッ素成形体及び積層体を与えることができるフルオロポリマーを提供することにある。本発明は、オリゴマーを含有するか又はオリゴマーを含有していないフルオロポリマーであって、上記オリゴマーは、分子量が10000以下であり、上記フルオロポリマーの質量の0.05質量%以下であることを特徴とするフルオロポリマーである。 (もっと読む)
高い液体輸送性および吸水性能を有する微粒子状の吸水性ポリマー粒子
本発明は、高い液体輸送性能および吸水性能を有する微粒子状の吸水性ポリマー粒子、その製造方法ならびに衛生用品および包装材料中でのその使用に関するものであり、その際、遠心保持容量(CRC)は少なくとも26g/gであり、4.83kPaの加圧下での吸水量(AUL0.7psi)は、少なくとも23g/gであり、輸送値(TW)は少なくとも15000cm3であり、その際、輸送値(TW)は、液体拡散性能(SFC)および60分後の芯吸収量(DA60)からの積を107で乗じたものであり、かつその際、60分後の芯吸収量(DA60)は、吸水性ポリマー粒子70gが60分で吸収した0.9質量%の食塩溶液の質量であり、その際、吸水性ポリマー粒子は、測定の間、内径6cmを有する円形の容器中に存在しており、該容器は下側がメッシュ幅36μmのふるい板で閉じられており、かつ該ふるい板は、無圧で0.9質量%の食塩溶液と接触する。
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