本発明は、目的の化合物を産生するための組換え宿主細胞に関する。本発明はさらに、そのような宿主細胞の産生方法に関する。本発明はさらに、目的の化合物の産生に関する。本発明はさらに、単離されたポリヌクレオチドならびに前記ポリヌクレオチドを含むベクターおよび宿主細胞に関する。
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【課題】癌の診断および治療剤として用いることができる遺伝子およびタンパク質を提供する。
【解決手段】特定のヌクレオチド配列を有する遺伝子によりコードされるタンパク質またはそのフラグメント、これらを認識する抗体またはその抗原結合性フラグメント、または特定のヌクレオチド配列の少なくとも１２個の連続するヌクレオチド配列もしくはこれに相補的なヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチド。 （もっと読む）

本発明は、Δ９−エロンガーゼをコードする単離ポリヌクレオチド、前記単離ポリヌクレオチドによりコードされるΔ９−エロンガーゼ、前記単離ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、前記発現ベクターを含む宿主細胞、並びにΔ９−エロンガーゼ及びポリ不飽和脂肪酸の産生方法に関する。
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本発明はグラム陽性細菌に特異的に結合する改良された結合化合物を与える。完全にヒト型である結合化合物が与えられ、ヒト個体における治療適用を可能とする。
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Ｅｎｇｒａｉｌｅｄ−２（ＥＮ２）タンパク質の一部に由来する単離されたペプチド（ＧＬＧＧＧＤＬＳＶ、ＳＬＮＥＳＱＩＫＩ、ＬＭＬＰＡＶＬＱＡ及びＦＴＡＥＱＬＱＲＬ）が記述される。特に癌の予防及び処置に関係した、治療におけるその使用もまた記述される。
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本発明は、抗腫瘍壊死因子１（ＴＮＦＲ１、ｐ５５、ＣＤ１２０ａ、Ｐ６０、ＴＮＦ受容体スーパーファミリーのメンバー１Ａ、ＴＮＦＲＳＦ１Ａ）アンタゴニストに関し、これは関節炎、乾癬、クローン病、ＣＯＰＤ、肺炎症状態および喘息等のＴＮＦＲ１媒介性疾患または状態の治療および／または予防に有用な、ＴＮＦＲ１を部分的に阻害するＴＮＦＲ１アンタゴニストである。本発明はさらに、このような抗ＴＮＦＲ１アンタゴニストを含むかまたは使用する、方法、用途、製剤、組成物および機器に関する。 （もっと読む）

グリコシル化されていない抗体Ｆｃドメインを有しているポリペプチドを含む方法および組成物。特定の実施形態では、ポリペプチドは、天然のＦｃドメインと比較して１つ以上の置換を含むグリコシル化されていないＦｃドメインを有する。さらに、いくつかの実施形態では、いくつかのＦｃ受容体に結合するが、他のものには結合しないＦｃドメインが含まれる。例えば、グリコシル化されたＦｃドメインの２倍以内のレベルでＦｃγＲＩに選択的に結合するが、他のＦｃ受容体に対する結合については有意には減少させられたグリコシル化されていないＦｃドメインを持つポリペプチドが提供される。さらに、修飾されたグリコシル化されていないＦｃドメインと第２の非Ｆｃ結合ドメイン（これは、抗体の抗原結合領域または非抗原結合領域であり得る）を有しているポリペプチドを使用して抗体依存性細胞媒介性細胞傷害性を促進するための方法および組成物が提供される。
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生物試料から質の良い核酸を抽出するための方法を開示する。本明細書に記載された方法によって得られる抽出物は高収量および高度の完全性を特徴とし、抽出された核酸は、質の良い核酸抽出物が好ましいさまざまな用途、例えば、医学的病状の診断、予後予測または治療法評価に有用である。

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本発明は、哺乳類細胞内のＨＩＶ侵入、融合または複製の予防または阻害のための発現ベクターを提供する。特に、本発明は、ＨＩＶ共受容体（ＣＣＲ５またはＣＸＣＲ４など）の阻害物質をコードする組換えレトロウイルスベクター、ならびに標的細胞へのＨＩＶ融合および／もしくはＨＩＶ複製を阻害するタンパク質を提供する。かかる構築物を含む薬学的組成物ならびに患者におけるＨＩＶ感染を予防もしくは治療するためのその使用方法も開示する。

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本発明は、改良型抗血清アルブミン免疫グロブリン単一可変ドメイン、ならびにかかる可変ドメインを含むリガンドおよび薬物接合体、組成物、核酸、ベクターおよび宿主に関する。 （もっと読む）