【課題】新規酵素を提供する。
【解決手段】ルシフェラーゼ活性を有し、かつ、フォティナス・ピラリス、ルシオラ・ミングレリカ、ルシオラ・クルシアタ又はルシオラ・ラテラリス、ホタリア・パロウラ、ピロフォラス・プラギオフタラマス、ラムピリス・ノクチルカ、ピロコエリア・ナヤコ又はフォティナス・ペンシランヴァニカ由来のルシフェラーゼと少なくとも６０％の類似性を有するタンパク質であって、前記酵素の配列が対応の野生型配列において現れるアミノ酸とは異なるものであり、かつ、該ルシフェラーゼ酵素が、当該部位に対応の野生型ルシフェラーゼのアミノ酸を有する酵素と比較して増加した熱安定性を有することを特徴とする酵素。 （もっと読む）

【課題】リフォールディング効率が良くかつ発光の減衰時間が長い変異ガウシアルシフェラーゼの提供。
【解決手段】ガウシアルシフェラーゼに含まれる、特定な配列からなるアミノ酸配列において59番目のシステインが他のアミノ酸と置換したアミノ酸配列からなる変異ガウシアルシフェラーゼ。 （もっと読む）

本発明は、フィブロネクチンのエキストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）に結合可能な修飾ユビキチンから得られる新規な組換えタンパク質に関する。さらに、本発明は、薬学的活性成分および／または診断用活性成分と融合した前記組換えタンパク質を含む、融合タンパク質に関する。 （もっと読む）

【課題】植物フコシルトランスフェラーゼをコードする遺伝子、及び該遺伝子を含む組換え体を提供する。
【解決手段】特定の塩基配列、または該塩基配列と少なくとも５０％の相同性を有する配列、または厳格な条件下で該配列とハイブリダイズする配列を含むか、あるいは遺伝コードのせいで上記ＤＮＡ配列と縮重した配列を含むＤＮＡ分子であって、前記ＤＮＡ分子がフコシルトランスフェラーゼ活性を有する植物タンパク質をコードするか、あるいはそれと相補的である前記ＤＮＡ分子。およびこの遺伝子を含むベクター。並びに、植物および昆虫ならびにそれらの細胞に、上記ベクターをトランスフェクトし、α１,３−コア−フコースを含まない糖タンパク質を産生させる方法。 （もっと読む）

本発明は、鱗翅目（lepidopteran）昆虫を防除するための方法および植物を含み、前記植物は、昆虫（複数可）による抵抗性の発達を遅延または抑制するため、Ｃｒｙ１Ｆａ殺虫性タンパク質とＣｒｙ１Ｃａ殺虫性タンパク質とを組み合わせて含む。 （もっと読む）

【課題】チンパンジーアデノウイルス由来の組み換え複製欠損アデノウイルスベクター及びヒトＥ１発現細胞株において組み換えアデノウイルスを生成させるための方法を提供する。
【解決手段】増強免疫反応が望まれる免疫原をコードする導入遺伝子の送達及び発現のための使用に適切な組成物及び方法。ヒトにおける使用に適切な臨床グレードのベクターストックを生成させるための方法。特定の実施形態において、癌の予防及び治療のための、ワクチン及び医薬組成物における腫瘍関連抗原をコードする導入遺伝子を含有するベクターの使用。 （もっと読む）

本発明は、一部には、特定のＣｒｙ遺伝子をＣｒｙ１Ｆａと共にスタッキング（stacking）して、より耐久的で、昆虫がいずれかの毒素（Ｃｒｙ１Ｆａ等）単独の活性に対する抵抗性を発達させる傾向がより少ない産物を得ることに関する。Ｃｒｙ１Ｆスタッキングパートナーの実施形態は、Ｃｒｙ２Ａａ、Ｃｒｙ１ＩおよびＣｒｙ１Ｅを含む。これらのスタックは、本明細書に記載されている通り、ＦＡＷおよび／またはＥＣＢの防除に用いることができる。 （もっと読む）

哺乳動物細胞における脱メチル化を調節するための方法、組成物およびキットが提供される。候補薬剤を、哺乳動物細胞におけるゲノムＤＮＡ脱メチル化の調節における活性についてスクリーニングするための方法、組成物およびキットも提供される。これらの方法、組成物およびキットは、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ）および体細胞をｉｎ ｖｉｔｒｏで作製することにおいて、および、癌およびゲノム刷り込みにおける欠損から生じる障害を含めたヒトの障害を治療するために使用される。 （もっと読む）

【課題】医薬品、工業製品、化粧品、食品等として商業的に一層価値がある高性能な多用途素材となるようなコラーゲン（具体的には例えば、３重ヘリックス構造が安定化され、且つ、線維形成能が高いコラーゲン）を見出し、見出された新規コラーゲンを取得するための方法等の開発が求められていた。
【解決手段】下記（１）〜（３）の全てのタンパク質のアミノ酸配列をコードする塩基配列を有する外来遺伝子が微生物細胞内に導入されて得られることを特徴とする形質転換体等。
（１）リジン水酸化酵素
（２）プロリン水酸化酵素
（３）コラーゲン （もっと読む）

本発明は、昆虫がどちらか単独の毒素に対する抵抗性を発達させることを妨げるため、Ｃｒｙ１Ｂｅ毒素をＣｒｙ１Ｆａ毒素と一緒にスタッキングすることに部分的に関する。本明細書中でより詳細に考察するように、スポドプテラ・フルギペルダ（Spodoptera frugiperda）（ＦＡＷ）およびオストリニア・ヌビラリス（Ostrinia nubilalis）（ＥＣＢ）昆虫の双方に対して高い防除レベルおよび非交差抵抗性活性を示すタンパク質対は知られていないので、本発明のタンパク質対は、とりわけ有利な組合せである。この両者の非交差抵抗性活性は、また、その活性が、複数の非交差抵抗性タンパク質を用いてこれらの昆虫を標的とするのに必要とされるタンパク質／遺伝子の数を低減することができるので、有利である。このことは、緩衝帯地所の要件を低減または削除することができる。したがって、本発明は、また、第１昆虫の非交差抵抗性防除のために３種のタンパク質を、第２昆虫の非交差抵抗性防除のために３種のタンパク質を提供するための４種の遺伝子を使用することに一般には関連する。好ましい実施形態において、標的昆虫はＦＡＷおよびＥＣＢである。
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