前駆細胞を認識するモノクローナル抗体を酸性するための方法。上記方法は、１３．５日齢マウス胚の嗅球から得たニューロスフィアによるアルメニアンハムスターの免疫、それに続くヨウ化プロピジウムの存在下でのニューロスフィアフローサイトメトリーを用いた抗体の選択を含む。このように得られた抗体は、前駆細胞、主として神経前駆細胞の細胞培養組織の濃縮に使用され得る。 （もっと読む）

本願は、ＲＡＧＥタンパク質に結合する単離されたタンパク質、特に、モノクローナル抗体、特に、ＣＤＲ移植された、ヒト化された抗体に関する。具体的には、これらの抗体は、ＲＡＧＥの様々なリガンドへのＲＡＧＥの結合を阻害する能力を有する。本願に記載されている抗体又はその一部は、ＲＡＧＥの病態生理学的リガンド（例えば、アミロイドβ及び終末糖化産物のような誤って折り畳まれたタンパク質）によって性質決定され又はＲＡＧＥの病態生理学的リガンドによって誘導される疾病又は疾患を治療するために有用である。 （もっと読む）

【課題】 糖タンパク質の結合領域を特異的に認識する抗体を提供する。
【解決手段】 前記糖タンパク質をプロテアーゼで消化し、アルカリ加水分解処理をしないで免疫原を製造する。この免疫原により動物を免疫し、抗体産生細胞を採取し、この抗体産生細胞またはそのハイブリドーマからモノクローナル抗体を抽出する。本発明は、例えば、糖タンパク質結合領域認識試薬、腫瘍マーカー認識プローブ、糖鎖認識プローブ等の種々の用途に応用可能であり、基礎医学、応用医学、創薬等の各分野において多大な産業上利用可能性を有する。 （もっと読む）

本発明はヒトにおける治療適用に有用なヒト化抗ヒトＩＦＮ−αモノクローナル抗体を提供する。好ましい抗体は、マウス抗体ＡＣＯ−１およびＡＣＯ−２のヒト化バージョンに加えて、そのバリアントである。 （もっと読む）

【課題】肥満および糖尿病などの病変におけるインスリン抵抗性の新しい治療アプローチのためおよび／または予防／診断／治療のためのツールを提供する。
【解決手段】本発明は、高速移動群Ａ１タンパク質（ＨＭＧＡ１）に対するモノクローナル抗体のパネルおよびそれらを作製するための方法、ならびに生体液中またはリンパ球細胞に由来するタンパク質溶解産物中のＨＭＧＡ１の定量のための前記抗体の使用に関する。 本発明はまた、ＨＭＧＡ１タンパク質の発現に関連する危険因子を評価するための診断キットに関する。 （もっと読む）

メラノコルチン受容体結合ミメティボディポリペプチドが開示される。これらのポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、これらのポリヌクレオチドを含む又はミメティボディを発現する細胞、並びにこれらの製造方法及び使用方法もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】IL-15（例えばヒトIL-15）に特異的に結合する単離されたヒトモノクローナル抗体及び関連する抗体ベースの組成物及び分子を提供する。
【解決手段】本ヒト抗体は、V-D-J組換え及びアイソタイプ・スイッチングを起こすことにより複数のアイソタイプのヒトモノクローナル抗体を産生できる、トランスフェクトーマ又はトランスジェニック・マウスなどの非ヒトトランスジェニック動物で産生させることができる。さらに、本ヒト抗体を含む医薬組成物、本ヒト抗体を産生する非ヒトトランスジェニック動物及びハイブリドーマ、並びに本ヒト抗体を用いた治療法及び診断法も開示されている。 （もっと読む）

【課題】副作用の少ない新規の骨吸収抑制剤・破骨細胞分化抑制剤・骨増成促進剤を提供すること、および、改善された破骨細胞の分化程度を検出するためのマーカーを提供することを、本発明の課題とする。
【解決手段】上記課題は、ＮＨＡ２が優れた破骨細胞の分化程度を検出するためのマーカーであり、そして、ＮＨＡ２の発現および／または機能を抑制することによって、破骨細胞の分化を抑制し、その結果、骨吸収活性が抑制されることを見出すことによって、解決された。
本発明に従って、骨吸収抑制剤および破骨細胞分化抑制剤が提供される。さらに、本発明に従って、破骨細胞の分化程度を検出するためのマーカー、ならびに、骨吸収抑制剤および／または骨増成促進剤をスクリーニングするためのキットおよび骨吸収抑制剤および／または骨増成促進剤をスクリーニングするための方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、６０kDまでの分子量を有し、Kd＜１０^-8Mの結合親和性で細胞表面ターゲットに特異的に結合する、細胞毒性モジュラー抗体、このような抗体の製法ならびに治療学的使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、低いコアフコシル化を有する抗体及び抗体誘導体を調製するための方法並びに組成物を提供する。 （もっと読む）