【課題】イオンチャネル、イオンチャネル連結型受容体またはイオントランスポーター（以下、「イオンチャネル等」という）の調節剤を同定する新規なタリウム感受性アッセイを提供する。
【解決手段】以下の工程：(ａ)イオンチャネル等を発現する細胞を信号発生タリウム感受性試薬と接触させ；(ｂ)該細胞をイオンチャネル等の調節剤候補と接触させ；(ｃ)タリウム塩溶液を含有するアッセイ緩衝液と該細胞を接触させ；および(ｄ)信号発生タリウム感受性試薬により生じた信号を検出および測定し、イオンチャネル等の調節剤候補の、該イオンチャネル等の活性に対する効果を決定する；からなる、細胞内に発現されたイオンチャネル等の活性を検出及び測定する方法。 （もっと読む）

【課題】肺腺癌におけるTTF-1の役割・関与を明らかにし、肺腺癌に対する治療の奏功率向上をもたらす手段を提供すること。
【解決手段】被検肺腺癌細胞に対する薬剤の有効性評価法であって、（１）生体より分離された被検肺腺癌細胞を用意するステップ、（２）前記被検肺腺癌細胞におけるTTF-1の発現量を調べるステップ、及び（３）TTF-1の発現量に基づき前記薬剤の有効性を評価するステップを含み、前記薬剤がプロテインキナーゼC（PKC）に対する阻害剤又はビタミンD受容体（VDR）に対する活性化剤であることを特徴とする方法が提供される。 （もっと読む）

キメラC型肝炎ウイルスNS4Aタンパク質を発現する細胞を開示し、このような細胞を調製するためのベクターおよび方法、ならびにNS4Aタンパク質の会合的特徴を変化させる化合物を検出するためのスクリーニングアッセイ法において該細胞およびそれに含まれるキメラタンパク質を用いる方法も開示する。開示するスクリーニングアッセイ法は、C型肝炎ウイルスに対して特異的な抗ウイルス活性を示す化合物を同定するための化合物ライブラリーのハイスループットスクリーニングにおける使用に適している。

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【課題】 高検出感度で動物核内受容体のリガンドの分析が可能な形質転換酵母を提供する。
【解決手段】 本発明の形質転換酵母は、動物核内受容体遺伝子およびレポーター遺伝子が発現可能に導入されており、かつ動物核内受容体リガンドと動物核内受容体との複合体を認識して前記レポーター遺伝子を発現し得る形質転換酵母であって、さらに、前記動物核内受容体に直接結合して前記レポーター遺伝子の転写を活性化する動物転写共役因子遺伝子を発現可能に含む形質転換酵母である。図１のグラフに示すように、本発明の形質転換酵母を使用すれば、動物核内受容体のリガンドを高感度で分析可能である。前記転写共役因子としては、例えば、ヒトＳＲＣ１が使用でき、前記レポーター遺伝子としては、β−ガラクトシダーゼ遺伝子を使用できる。 （もっと読む）

【課題】Ｔリンパ腫の新規な診断及び治療法を提供する。
【解決手段】下記の段階を含むことを特徴とする、患者の特定の体内区分内の、悪性ＣＤ４＋ＣＴＣＬ細胞の存在比率の数値を求める方法。p１４０分子を発現するＣＤ４＋細胞の比率の値を、前記患者から得られた生物学的試料を基に測定し、そして、悪性ＣＤ４＋ＣＴＣＬ細胞の、現実に前記体内区分に存在する比率の数値は、前記測定値の約±１０％の範囲内に入る数値と考える。 （もっと読む）

【課題】タンパク質の誤った折り畳みに関連る種々の疾患に対して治療的価値を提供する物質を同定するためのスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】上記課題は遺伝子的スクリーニング方法および化学的スクリーニング方法は、酵母系を用いて解決される。本発明の方法は、多くの神経変性疾患（パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンティングトン病）、および非神経疾患（例えば、２型糖尿病を含む）を含む、タンパク質の誤った折り畳みおよび／またはタンパク質の原線維形成および／またはタンパク質の凝集を防止する化合物をスクリーニングするための迅速かつコスト効果の高い方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、自己免疫疾患のためのバイオマーカー、および特に対象由来の白血球によるＴｈ２サイトカインの産生を測定する工程を含む、検査対象での自己免疫疾患の状態を決定するための方法、ならびに関連した使用およびキットに関する。本発明において対象となる自己免疫疾患の例には、関節リウマチ（ＲＡ）、重症筋無力症（ＭＧ）、多発性硬化症（ＭＳ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、自己免疫性甲状腺炎（橋本甲状腺炎）、グレーブス病、炎症性腸疾患、自己免疫性ぶどう膜網膜炎、多発性筋炎およびある種の糖尿病が含まれるが、これらに限定されない。 （もっと読む）

【課題】癌発生過程において起きる前癌症状である異形性について、その進行を正確に診断し、予後の予測、治療方針の決定に役立つ検査方法を提供する。
【解決手段】口腔扁平上皮癌（ＯＳＣＣ）の前癌症状である白板症状（ＬＰ）の組織から得られ、ＯＳＣＣとＬＰの間で発現量に明確な差のある、特定の塩基配列を有する３３個のマーカー遺伝子およびそれに対するヌクレオチドプローブ、ならびに該遺伝子にコードされるポリペプチドおよびそれに対する抗体を利用して、その発現量を測定する工程を含む検査方法。 （もっと読む）

【課題】Ｔ細胞またはナチュラルキラー（ＮＫ）細胞の表面のＰ−セレクチン糖タンパク質１（ＰＳＧＬ−１）に結合する化合物は、Ｔ細胞若しくはＮＫ細胞の枯渇、アポプトシスを誘導する。本発明の化合物及び方法は、自己免疫疾患、移植拒絶、アレルギー疾患の制御を提供。
【解決手段】過剰な若しくは望ましくないＴ細胞が介在する免疫応答の特徴を有する症状を有するまたはこのような症状になる危険性があると診断される個体を選択し；およびＴ細胞の表面上のＰ−セレクチン糖タンパク質リガンド−１（ＰＳＧＬ−１）への化合物の結合はＴ細胞を死亡させるシグナル伝達経路を誘導するものである、Ｔ細胞の表面上のＰＳＧＬ−１に結合する化合物を、該個体に投与することにより、該個体でＴ細胞が介在する免疫応答を防止または抑制することを有する、個体におけるＴ細胞が介在する免疫応答の防止または抑制方法。 （もっと読む）

本開示は、ここに定義されるように、生細胞上の病原体侵入の態様を測定するシステムおよび方法である。システムおよび方法も、生細胞の治療候補物質又は病原体侵入からの生細胞モデルの測定予防又は治効の態様を測定する方法を提供する。
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