個体におけるＳＬＥの同定およびモニタリングのための方法が、提供される。本方法は、血小板の表面上の補体成分Ｃ４ｄを定量する工程およびそのＣ４ｄの量を、ＳＬＥを有さない個体および／または異なる時点で取得したその患者の血小板におけるＣ４ｄ（参照レベル）と比較する工程を包含する。上述の方法における使用のためのキットが、上述の方法を実行するための実行可能な命令を具体的に実現するコンピュータ読み取り可能媒体とともに提供される。
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【課題】 プロテオミクス解析を、効率的に進めることができる。
【解決手段】 各種病態を示す患者や疾患モデル動物由来組織、細胞および培養細胞を用いてプロテオーム解析方法によって得られた、電気泳動画像や各種異なる特徴をもつ質量分析器による質量分析シグナルパターンを少なくとも含む、生データ、当該生データに基づいて同定したタンパク質ＩＤ、および、定量的データが、ローカルＤＢやプロテオミクスＤＢに格納される。プロテオミクス解析システムは、プロテオミクスＤＢに格納されたデータを同一言語に変換し、融合させ、ネットワークを介してアクセス可能な公開された他のＤＢを検索して、特異的タンパク質群、および特異的細胞内シグナルネットワークを抽出する。これらの得られた結果から、機能を予測し、独自のプロテインチップによる検証を行うことによって、病態を解析するとともに最も確実な治療や創薬への情報を得る。 （もっと読む）

ケモカイン関連性またはケモカイン受容体関連性病変を治療または予防するための組成物および方法が提供される。１つの態様では、該病変は癌である。ＣＸＣＲ４アンタゴニスト、特にＴＮ１４００３などのＣＸＣＲ４ペプチドアンタゴニストが宿主における腫瘍転移を阻害または減少させることが見いだされた。 （もっと読む）

本発明は、分析物の存在又は濃度を検知するための光電検知装置を提供する。より特定すると、本発明は、（全ての場合に必ずこれに限定されるわけではないが）滑らかで丸い長円、卵形又は楕円形状（例えば、豆又は医薬品カプセル形状）と、種々の分析物の生体内検知のために装置が人体内に埋め込まれるのを可能にする大きさとによって、全体を内蔵できることを特徴としている。
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本発明は、蛍光タンパク質に基づくタンパク質断片の相補性アッセイ（ＰＣＡ）およびアッセイ組成物に関する。本発明は、蛍光タンパク質を切断するための方法およびＰＣＡに望ましいスペクトル特性を有する突然変異断片を発生させるための方法を提供する。本発明はエクオレア、アネモニアおよびアントゾア種からの蛍光タンパク質に基づくアッセイおよび組成物を包含する。具体的には、本発明は野生型タンパク質に比べて改善されたスペクトル的性質を有する突然変異の蛍光タンパク質の断片に関する。本発明はＡ．ビクトリア緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）の突然変異版、具体的には黄色蛍光タンパク質（ＥＹＦＰおよびスーパーＥＹＦＰ）、ＧＦＰの「Ｖｅｎｕｓ」変異体、シアン変異体、「シトリン」変異体、青色変異体、シアン−緑色変異体、および光励起型変異体の断片を包含する。本発明は、ディスコソマ赤色蛍光タンパク質に基づく赤色蛍光ＰＣＡ（ＲＦＰ ＰＣＡ）およびアネモニア・スルカータに由来するキンドリング蛍光タンパク質ＰＣＡ（ＫＦＰ１ ＰＣＡ）も包含する。蛍光タンパク質の任意の有用な突然変異を操作して断片に導入して、創薬、ターゲット・バリデーション、ハイスループット・スクリーニング、ハイコンテント・スクリーニング、経路のマッピング、薬物作用機序の研究、バイオセンサー、および診断に有用な広範囲のアッセイを生み出すことができる。 （もっと読む）

【課題】試料追尾のためのビデオカメラやメモリーを必要とすることなく、標本試料の自動追尾機能を有する顕微鏡観察装置を提供する。
【解決手段】顕微鏡観察装置１００は、レーザー走査型共焦点顕微鏡１１０と、これに励起光のビームを供給する四系統の光走査系１３０を有している。光走査系１３０は、ＸＹ走査機構１３５を駆動する駆動装置１４１と、励起光ビームの収束点の位置を求める位置算出装置１４２とを有している。顕微鏡観察装置１００は、光走査系１３０の光検出器１３８から出力される電気信号を二値化パルスに変換する信号処理装置１５１と、信号処理装置１５１から出力される二値化パルスから自己相関関数を求める相関解析装置１５２と、求められた自己相関関数に基づいて、試料ステージ１２２を移動させる試料ステージコントローラー１２５を制御するコンピューター１２６とを有している。 （もっと読む）

動物から精子を採取する(30);染色条件を選択する(47A);DNA選択的蛍光染色で精子を染色する(48);性染色体含有量によって精子細胞を分類する(55);次いで、人工受精に使用するまで、分類した精子を冷凍保存する(61):ことを含む精子分類プロセスのための装置および方法を含めた粒子を分析するための装置および方法。１つの具体例は、精子細胞を分類するための統合プラットホームを共有する複数のフローサイトメトリーユニット(9)を使用するための方法および装置(1001)を含む。１つの具体例において、フローサイトメトリー分類は、以下: バッフルを有する配向ノズル(101);落射照明光学システム (109); 細胞核内の局所化されたDNA領域のスリットスキャニング (225); アナログアウトプットシグナルの同期サンプリングを含めた、デジタル信号処理 (701)およびパルスの点での、パルス波形(497)の一次導関数の近似のパルス波形(497)特徴抽出、種々の仕分け戦略のいずれか; ならびに自動化仕分け平衡システム(4201)の装置および方法の使用を含む。１つの具体例において、デジタル信号処理は、照明レーザーからのパルスの発光に対する時のアナログアウトプットシグナルをサンプリングすることを含む。粒子分析を含む種々の適用のいずれかに使用可能な個々の工程またはシステムに指向された具体例を含めた他の具体例は、前述から、実質的に異なる。
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【課題】 浸水インジケータ及び浸水インジケート方法に関し、化学的に安定で、かつ、簡単な組成の材料構成により所定の箇所に着実に定着する。
【解決手段】 互いに反応して不揮発性の有色生成物を生成する第１の材料と第２の材料の少なくとも一方の材料と、粘調剤もしくは有機溶剤の少なくとも一方を含有させて浸水インジケータを構成する。 （もっと読む）

【課題】
血液等の検体中に含まれる特定成分を定量分析する目的のため呈色試験紙を用い、反射光を測定することにより、特定成分を分析する分析法が臨床検査において用いられている。それらは試験紙と読み取り装置が対で機能するが、新しい試験紙を開発することにより測定項目を追加してゆくことが出来る。ところが試験紙の測定条件は測定項目に固有であり、新規の測定項目に読み取り装置が対応する為にはＲＯＭ交換や他の媒体によるソフトウエアの変更が必要であった。遠隔地などではソフトウエア変更も容易ではなく、新しい測定項目にスムーズに対応出来ないという問題があった。
【解決手段】
本発明は測定項目に固有の情報、例えば測定項目名、測定時間、検量式、測定範囲、単位、表示桁数などを、磁気カードなどの媒体を使って入力することにより新しく測定項目を開発しても読み取り装置のソフトウエアを変更することなく、簡単に対応出来るものである。 （もっと読む）

調査している液体試料による酸素のようなガス状分析物の消費又は放出をモニタする方法は、実質的にガス不透過性を有する材料からなる細長く狭い管（１２）を有し、かつ該管の長さの一部分に沿って測定励起放射及び測定発光放射を少なくとも部分的に透過させるキュベット（１）を設ける過程を有する。管（１２）の断面積は１ｍｍ²未満である。試料（１５）をキュベット（１）内にロードすると、該試料は、ガス状分析物に対して感受性を有する管（１２）内のプローブと接触し、かつこの液体は少なくとも１つの表面と、関連するヘッドスペース（１６）とを有する。キュベット、試料及びプローブは目標測定温度において平衡状態にある。励起放射は、キュベットを測定温度に維持しつつ、ヘッドスペース（１６）から遠い位置にある管（１２）のサンプリング区域に照射する。発せられた放射を測定しかつ分析して、ガス状分析物の試料による消費又は放出を決定する。
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