方法（１０）は、製造ライン上にあるバイアル（２２）中の試料用磁気共鳴重量測定検査システム（２０）に用いられる磁場の特性が、試料の共鳴周波数からのずれを追跡することを保証する。方法（１０）は試料の磁気共鳴測定からの自由誘導減衰信号を得るステップ（５０）と、自由誘導減衰信号から、前もって選択された共鳴周波数からの磁気共鳴測定の共鳴周波数のずれを監視するステップ（５２）と、前もって選択された共鳴周波数を維持するための磁場を調整する（６２）ステップを含む。
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毛根およびその周辺組織の活性度を定量的に得ることができる磁気共鳴装置を用いた毛根の活性度の評価方法を提供する。
毛根の活性度の評価方法は、被験者１３の頭皮に移動可能に配置される磁石装置２を備えた磁気共鳴装置１を用いて、頭皮の複数の部位について検出した毛根およびその周辺組織のプロトンの緩和時間またはこの緩和時間が反映された信号強度の値をそれぞれ比較し、この比較の結果に基づいて頭皮の各部位の毛根の活性度を評価するものである。また、頭皮の関心部位に係る前記緩和時間またはこの緩和時間が反映された信号強度の値を予め設定した基準値と比較し、この比較の結果に基づいて頭皮の関心部位の毛根の活性度を評価することもできる。 （もっと読む）

本発明によって、任意の化合物が標的タンパク質と接触・結合した際に、その標的タンパク質にどのような構造変化が生じるのかを簡便かつ迅速に決定する方法、そのような方法を用いる化合物の選択・スクリーニング方法、およびそのような方法を実行するためのコンピュータプログラムが提供される。
本発明の１つの実施形態において、分子の磁場中での配向角度に依存したＮＭＲシグナルの軸方向の変化量、ドメインの原子座標から、ドメインのＳａｕｐｅオーダーマトリクスエレメントを得て、そのマトリクスを対角化して、ドメインの配向情報を得る。その配向情報の変化を構造変化の指標とすることによって、本発明の簡便かつ迅速な標的タンパク質の構造変化測定が行われる。 （もっと読む）

本発明は、以下の工程を含む、疾患の生物学的プロファイルに対する化学的複数成分混合物の影響を決定するための方法を提供する：(a)多変量解析を用いて、疾患の症状を有する生体システム群の生物学的プロファイルを参照（または健常）生体システム群の生物学的プロファイルと比較することにより、疾患の生物学的プロファイルを決定する工程；(b)多変量解析を用いて、疾患の生物学的プロファイルに対する1つまたは複数の合成組成物の一連のサンプルの影響を決定する工程であって、これらサンプル中、1つまたは複数の合成組成物の濃度が異なる、工程；(c)工程(b)で得られた情報に基づいて、疾患の生物学的プロファイルに対して所望の影響を示すことが期待される複数成分合成産物混合物のセットを調製する工程；および(d)多変量解析を用いて、疾患の生物学的プロファイルに対する工程(c)で調製された複数成分混合物セットの影響を決定する工程。本発明はまた、医薬物を調製するための方法、および合成産物ベースの医薬物を調製するための、工程(c)で調製されるような複数成分合成産物混合物の使用を提供する。

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本発明は、疾病の生物学的プロファイルに対する多成分天然産物混合物の影響を決定するための方法であって、（ａ）多変量解析を使用して、疾病の症状を有する生体系のグループの生物学的プロファイルを生体系の参照（すなわち健康な）グループの生物学的プロファイルと比較することによって、疾病の生物学的プロファイルを決定するステップと、（ｂ）多変量解析を使用して、前記疾病の前記生物学的プロファイルに対する前記多成分混合物の一連のサンプルの影響を決定するステップであって、この一連のサンプルにおいて、１以上の天然成分又は天然成分の１以上のグループの濃度が異なるところのステップと、（ｃ）多変量解析を使用して、ステップ（ｂ）において前記疾病の生物学的プロファイルに対する所望の影響を示した前記多成分混合物のサンプルの組成を決定する組成と、（ｄ）多変量解析を使用して、ステップ（ｃ）において決定された前記組成内で、有効な天然成分又は天然成分のグループ及び前記疾病の前記生物学的プロファイルに対する所望の影響を有するために必要とされるそれらの個々の濃度を識別するステップとを含む方法を提供する。本発明はまた、医薬品を調製するための方法であって、ステップ（ｄ）において識別された有効な天然成分又は天然成分のグループが前記疾病の前記微生物学的プロファイルに対する影響を有するために必要とされる個々の濃度で組み合わされるところの方法を提供する。本発明はさらに、多成分混合物の成分を設計及び制御するための方法であって、該混合物の少なくとも一つの天然成分の濃度は、該混合物の少なくとも一つの天然成分が前記疾病の生物学的プロファイルに対する影響を有することを保証するように調節されているところの方法を提供する。本発明はまた、天然産物に基づく医薬品における使用のために、天然産物の繁殖、栽培、又はポストハーベスト処理のためのツールとして本発明の方法を使用する方法に関する。 （もっと読む）

ＰＰＡＲに対して活性な化合物，例えばｐａｎ活性化合物等が記載される。また，所望の選択性プロファイルを有する化合物を開発するかまたは同定する方法も記載される。 （もっと読む）

【解決手段】粉末状の固体材料を含むサンプル（１）の質量を判定するための磁気共鳴法における改良点は、呼掛けゾーン（１０３）内に位置するサンプル（１）内に正味磁化を作り出すために、第１磁界を呼掛けゾーン（１０３）で第１方向に加える段階と；サンプル（１）の正味磁化を一時的に変えるために、交流磁界を呼掛けゾーン（１０３）で第２方向に加える段階と；サンプル（１）の正味磁化が元の状態に戻るときにサンプル（１）が放出するエネルギーを監視し、放出されたエネルギーに比例する特性を有する出力信号を生成する段階と；出力信号特性を、少なくとも１つの既知の質量を有する同様のサンプルから得た同様なデータと比較する段階と；サンプル（１）の質量を判定する段階と、を含んでおり、本改良点は、約０．５Ｔ程度の磁界強度を有する静磁界を生成するか、又はサンプル（１）を、静磁界を生成する磁気プローブ（１３）の表面から約０．５ｍｍの距離内に配置する段階と；サンプル（１）に交流磁界を加える段階と；サンプルの自由誘導減衰エネルギーを感知し、対応する出力自由誘導減衰信号を生成する段階と、の内の１つである。 （もっと読む）