【課題】洗浄効果の定量的な測定がより容易かつ確実に行えるインジケータを提供する。
【解決手段】疑似汚染物により形成されてなる検知層が基材上に複数個形成されていることを特徴とする洗浄確認用インジケータに係る。 （もっと読む）

【課題】タンパク質の立体構造予測において、構造予測対象となるタンパク質の、どの部分から最初に折り畳みを開始し、ついでどの部分が折り畳み、最終的にどの部分が折り畳むのかを、そのタンパク質のアミノ酸残基配列の特徴から特定する方法の開発が課題である。
【解決手段】構造予測対象タンパク質のアミノ酸残基配列を、ながさn（n=５〜９）の断片に分け、各断片の配列断片がさまざまな立体構造をとった場合の多次元平均力場ポテンシャルに基づくエネルギー値の標準偏差を求め、この標準偏差の値が大きい順に立体構造の折り畳みが進行すると予測する。 （もっと読む）

本発明は、リン脂質症化合物が薬物誘発性リン脂質症に関連するミトコンドリア毒性を誘発するリスクを判定するための方法に関する。該方法は、（a）体液試料中のPAGレベルを測定する段階、および（b）測定されたPAGレベルと対照のPAGレベルとを比較する段階を含み、ここで、対照との比較における増加したPAGレベルにより、前記化合物が薬物誘発性リン脂質症に関連するミトコンドリア毒性を誘発することが示される。 （もっと読む）

本発明は、多様なペプチドおよびポリペプチドのライブラリーの設計および構築に関する。具体的には、本発明は、複数の関連パラメータをフィルタとして用いてデータセットを作成するための解析データベースを設計する方法と、定方向マルチ合成体オリゴヌクレオチド合成によって配列多様性を生成する方法とに関する。本方法は、大きく複雑な注釈付きのデータベースを、個別に直接定義することができる関連性のある単一または複数のキーパラメータに基づいて、関連する配列のより単純なデータセットに縮小することを可能にする。本方法は、多様な配列の集合またはその部分を獲得するための別個および縮重オリゴヌクレオチドのマルチ合成集合を用いて、この手法に基づいて多様なライブラリーを作成することをさらに可能にする。
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（ａ）ユビキチン−プロテアソーム経路タンパク質、（ｂ）インターフェロン関連タンパク質又は（ｃ）ＮＦ-κＢ介在性サイトカイン/ケモカイン応答タンパク質の発現パターン又は発現レベルの変化の検出からなる、デング熱の診断又は予後において有用な指標を提供する方法を記載する。また、候補分子が、これらのタンパク質のいずれか１つ又は複数に対するアゴニスト又はアンタゴニストであるかを決定することからなる、デング熱の治療又は予防に適した分子を同定する方法を記載する。 （もっと読む）

虚血を検出または治療するために有用な、ベクター、埋込型デバイスを有するシステム、および方法を提供する。一部の局面において、本発明はベクター系を提供し、このベクター系は、ａ）正常酸素圧条件下で不安定であり、低酸素条件下で安定であり、特定のＤＮＡ配列を結合する、遺伝子産物のための第１のオープンリーディングフレームに操作可能に連結される、臓器特異的、組織特異的、または細胞特異的な、あるいはエネルギー調節された、転写調節エレメントを含む、転写調節領域を備える第１のベクターと、ｂ）治療用遺伝子産物、心臓保護遺伝子産物、またはバイオマーカ−のための第２のオープンリーディングフレームに操作可能に連結される、該特定のＤＮＡ配列を含む、転写調節領域を備える第２のベクターと、を含む。
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【課題】新規な癌の検査方法、腫瘍マーカーおよび癌の検査用キットなどを提供すること。
【解決手段】本発明の癌検査方法は、血清その他血液試料中のβカゼイン結合性物質を測定する方法である。たとえば、血清検体のβカゼイン結合活性を測定する方法や、抗ＡＨＮＡＫ抗体を用いたＥＬＩＳＡ法等によりβカゼイン結合性の複合体を検出する方法によって、良好な癌の血清診断を実現できる。 （もっと読む）

非標識対照物の分離特性と実質的に同一の整合性のある鮮明な分離特性を有する、電気泳動に有用な前標識されたタンパク質標準を提供する。本発明は、第１のアミノ酸上において標識された複数の標識タンパク質を含む前標識されたタンパク質標準セットであって、標識用には標的とされないアミノ酸と標識との副反応を減少させたタンパク質標準セットを提供する。 （もっと読む）

【課題】立体構造予測結果の評価や、構造予測に有用な構造情報の提供が可能であり、高感度かつ迅速な立体構造情報の実測技術を提供することを目的としている。
【解決手段】本発明は、立体構造を予測する対象タンパク質について断片化して断片化スペクトルを測定し、測定された断片化スペクトルに基づいて、対象タンパク質のアミノ酸配列に対する断片化イオンの帰属情報を決定し、測定された断片化スペクトルおよび決定された断片化イオンの帰属情報に従って、対象タンパク質のアミノ酸配列において溶媒に接触している箇所を特定し、当該箇所に従って対象タンパク質のアミノ酸配列における溶媒接触残基情報を決定し、対象タンパク質について立体構造を予測し、対象タンパク質について基準振動計算を行い、予測された立体構造予測データと決定された溶媒接触残基情報と基準振動計算による計算結果とを対応させて出力する。 （もっと読む）

本発明は、心不全を発生させる危険がある被検者を同定するための方法であって、（ａ）前記被検者の生物学的試料における１つ以上の生物学的マーカーのレベルを決定すること、（ｂ）前記生物学的マーカーのレベルを同じ生物学的マーカーの標準レベルと比較すること、および（ｃ）生物学的マーカーのレベルが心不全を発生させる危険を示すかどうかを決定することを含み、生物学的マーカーがクルッペル様因子１５（ＫＬＦ−１５）、リソソーム内在性膜タンパク質２（ＬＩＭＰ−２）、それらのフラグメント、および／もしくは、それらの変異体であり、ならびに／または、生物学的マーカーがＫＬＦ１５をコードスする遺伝子、ＬＩＭＰ−２をコードする遺伝子、それらのフラグメント、および／もしくは、それらの変異体である方法に関する。さらに本発明は、心不全を防止および／または処置するための予防および／または治療医薬品用の医薬品を調合するための、ＫＬＦ１５および／またはＬＩＭＰ−２タンパク質、および／またはＫＬＦ１５および／またはＬＩＭＰ２をコードする遺伝子、および／または前記遺伝子および／またはタンパク質のフラグメントおよび／または変異体の使用に関する。
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