本発明は、関節リウマチを患う患者のさらなる評価を補助するインビトロ法に関する。特に、本方法はRA患者が疾患進行のリスクがあるかどうかの評価に使用される。本方法は、例えば、生化学マーカーを解析することで行われ、試料中の少なくともC反応性タンパク質(CRP)およびインターロイキン-6の濃度を測定する工程、ならびに測定された濃度と基礎となる急速に進行する形態のRAの可能性とを相関させる工程を含む。急速に進行する疾患のリスクが高い患者は、治療の必要がある患者または既に治療されている場合に異なる治療およびより効果的な治療の必要がある患者であり得る。また、本発明は、関節リウマチを有する患者の評価におけるC反応性タンパク質およびインターロイキン-6を含むマーカーパネルの使用に関し、本発明の方法を行うための、タンパク質アレイデバイスおよびキットのそれぞれを教示する。

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本明細書には、ｒＵ−ＡＣＴＸ−Ｈｖ１ａ殺虫性毒素の三次元構造の少なくとも一部を模倣する候補分子を同定する方法であって、ｒＵ−ＡＣＴＸ−Ｈｖ１ａ殺虫性毒素の三次元構造を模倣する候補分子を同定する分子モデルを使用して、本明細書に開示するｒＵ−ＡＣＴＸ−Ｈｖ１ａ殺虫性毒素の原子座標から作成した分子モデルを提供することと；同定される候補分子を提供することとを含む、方法が開示される。この方法は必要に応じて、Ｕ−ＡＣＴＸのファーマコフォア残基をＱ^８、Ｐ^９、Ｎ^２８およびＶ^３４と同定する分子モデルを使用することも含む。
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本発明は、細胞におけるターゲットタンパク質候補の発現を検出および／または定量する方法、ならびに小分子モデュレーターのターゲットタンパク質を同定する方法に関するものである。 （もっと読む）

【課題】体液サンプル中の検体を測定する分析用計器を提供する。
【解決手段】体液サンプル（例えば、全血サンプル）中の検体（例えばグルコース）を測定する、表示式チュートリアルモジュールを含む分析用計器であって、表示式チュートリアルモジュールは、（画像表示装置を有する）ユーザーインターフェースと、メモリ装置とマイクロプロセッサとを含む。メモリ装置は、複数のチャプターを有するチュートリアルを保存する。複数のチャプターのそれぞれが分析用計器の使用を説明する少なくとも１つのチュートリアル画像を含む。マイクロプロセッサは、少なくともユーザーインターフェース及びメモリ装置を制御し、調整するように構成されている。更に、ユーザーインターフェース、マイクロプロセッサ及びメモリ装置は、ユーザーに対してチュートリアル画像を画像表示装置にイベント駆動式チャプター単位表示するように動作可能に統合され且つ構成されている。 （もっと読む）

【課題】ネフローゼ症候群の病態判定に有効であり治療効果を迅速に反映する血清たんぱく質を見出し、それを用いた本疾患の治療モニタリング法や予後方法、そのためのキット、ならびにネフローゼ症候群の治療薬のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】ネフローゼ症候群の病態の判定方法であって、ネフローゼ症候群の被験者から試料を得ること、次いで試料中のＭＢＬ−プロテアーゼ イソフォーム２の量を調べることを含む方法。 （もっと読む）

特定の人における少なくとも１種の粘膜放出された神経内分泌消化管系成分を測定する方法、及び少なくとも１種の粘膜放出された神経内分泌消化管系成分の濃度、及び／又は少なくとも１種の粘膜放出された神経内分泌消化管系成分の濃度と少なくとも１種の粘膜放出された炎症性放出媒介物の濃度の割合に基づき、特定の人の障害を診断する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は子宮着床および生個体への発達のための卵母細胞の応答能に関連する。本発明は、より具体的には、卵母細胞吸引が補助生殖技術において行われるので、卵母細胞吸引の期間中に卵母細胞と一緒に採取される顆粒膜細胞において検出および測定されるマーカーに関連する。マーカーには、ＲＴ−ＰＣＲを使用して検出および測定されるチトクロームＰ４５０アロマターゼ（ＣＹＰ１９Ａ１）、細胞分裂サイクル４２（ＣＤＣ４２）、３−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１（３βＨＳＤ１）、セルピンペプチダーゼ阻害剤クレードＥメンバー２（ＳＥＲＰＩＮＥ２）およびアドレノドキシン（ＡＤＸ）が含まれる。
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本発明は、長期持続性の治療用製剤とそれらの使用の方法へ向けられ、ここで該製剤は、１以上の調節配列へ機能可能的に連結した核酸配列を含むベクターを含む遺伝子修飾された微小器官を含み、ここで核酸配列は、エリスロポエチン又はインターフェロンαのような治療用ポリペプチドをコードする。 （もっと読む）

本発明は、エネルギー代謝ならびにガンマカルボキシラーゼ、オステオカルシン、およびアディポネクチンを含むOST-PTPシグナル伝達経路に関する障害を治療するならびに診断するための方法ならびに組成物に関する。そのような障害は、代謝症候群、耐糖能障害、糖尿病1型および2型、アテローム性動脈硬化症、ならびに肥満症を含むが、これらに限定されない。 （もっと読む）

【課題】未だ見出されていない子宮体癌の特異的腫瘍マーカーとなり得る生体要素を見出し、これを基とする子宮体癌を検出する手段を提供すること。
【解決手段】血液検体中のアポリポタンパク質Ａ−Ｉを検出し、当該アポリポタンパク質の量が減少している場合に、これを検体提供者における子宮体癌の存在の指標とすることを特徴とする子宮体癌の検出方法を提供することにより、上記課題を解決し得ることを見出した。 （もっと読む）