【課題】体液中の低密度リポ蛋白コレステロール（LDL）を高い選択性で測定できる方法を提供すること。
【解決手段】体液中の低密度リポ蛋白コレステロール(LDL-C)の測定方法であって、アリルアミン又はジアリルアミン単位を有するポリマー化合物で体液を処理し、（ａ）コレステロールエステラーゼ及び（ｂ）コレステロールオキシダーゼまたはコレステロールデヒドロゲナーゼを用いて低密度リポ蛋白コレステロール(LDL-C)を測定する方法。 （もっと読む）

【課題】痛みを調節する薬物のスクリーニング方法及び痛みを治療する方法を提供する。
【解決手段】痛みを調節する医薬化合物を製造するための、Ｓ１Ｐ（スフィンゴシン−１−リン酸）またはそれらの機能的フラグメントもしくは誘導体を使用する。更に痛みを調節する化合物を同定するためのＳ１Ｐまたはそれらの誘導体の機能的フラグメントの使用を包含する。 （もっと読む）

一般に本発明は、リン脂質プロファイリングを利用することにより、患者における腫瘍の脂質生成性を決定するための予後的及び予測的方法ならびにキットを提供し、ここでポリ−不飽和リン脂質種における相対的な減少と組み合わされたモノ−不飽和リン脂質種における相対的な増加は、より耐性且つ侵略的な脂質生成性ガン表現型に関する指標である。 （もっと読む）

本発明は、癌マーカーに関するものである。特に本発明は、癌（例えば、前立腺癌または乳癌）において特異的に存在する代謝物および代謝物パネルを提供する。 （もっと読む）

本発明は、診断方法の分野に関する。具体的には、本発明は、被験体における多発性硬化症の診断方法、被験体が多発性硬化症の治療を必要とするかどうかの特定方法、又は多発性硬化症の治療が成功したかどうかの判定方法を包含する。さらに、被験体において多発性硬化症の活動性状態を診断する又はそのリスクを予測する方法に寄与する。本発明はまた、上記方法を実施するためのツール、例えば診断デバイスに関する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質および脂質代謝物バイオマーカーを含めた糖尿病に関連するバイオマーカー、個体が糖尿病を発生するリスクを決定するためにバイオマーカーを使用する方法、ならびに糖尿病および他の前糖尿病性状態を発生するリスクがある人を同定するために集団をスクリーニングする方法に関する。一実施形態では、本方法の取得するステップは、少なくとも１つの生物学的試料中のバイオマーカーを測定することを含む。さらに、これらの方法は、バイオマーカーの測定の前に、個体から少なくとも１つの生物学的試料を得るステップをさらに含み得る。別の実施形態では、バイオマーカー測定データを取得するステップは、少なくとも１つのバイオマーカーのレベルの測定値の代表的なデータを既存の記録から取得することを含む。 （もっと読む）

【課題】蛍光標識を用いることなくリポタンパク質の蛍光スペクトルを測定する。
【解決手段】まず、第１過程では、例えばＬＤＬまたはＨＤＬ等のリポタンパク質に対して２３０〜６００ｎｍの範囲内の波長の光、例えば３６５±１０ｎｍの範囲内の波長のＵＶ光、または４７０±１０ｎｍの範囲内の波長のＢｌｕｅ光を照射することによって、リポタンパク質を励起する。次に、第２過程では、このリポタンパク質の蛍光スペクトルを測定する。 （もっと読む）

【課題】ドライケミストリー方式の装置において、極めて溶解性が高く、血中のＨＤＬコレステロール濃度を正確かつ迅速に測定できる前処理試薬を提供することを目的とする。
【解決手段】ポリアニオン化合物と二価の陽イオン化合物の組み合わせからなる試薬中に、コハク酸またはグルコン酸またはアラニンまたはグリシンまたはバリンまたはヒスチジンまたはマルチトールまたはマンニトールの内の何れかまたはその化合物を少なくとも１つ以上含んだことを特徴とし、試薬のドライ化および潮解性を改善できる。 （もっと読む）

対象の生存可能性を決定するためのアッセイキット及びアッセイ並びにサンプル中の遊離軽鎖（ＦＬＣ）の総量を決定するためのアッセイキットを提供する。更に、対象由来サンプル中の遊離軽鎖（ＦＬＣ）の量を検出することを含み、ＦＬＣの量が少ないことが対象の生存率上昇及び／又はより良い全体的健康に関係し、より高レベルのＦＬＣが未検出の医学的問題が存在する可能性を示す、全体的健康のスクリーニング方法を提供する。
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たとえばサンプルを、赤血球部分、および、血清部分または血漿部分に分離するための遠心分離装置にサンプルをかけることによって、臨床検査血液サンプルの中に検出される可能性を有する１以上の干渉物質の有無について、臨床サンプルの検査方法が提供される。遠心分離の手順に続いて、臨床検査サンプルの血清部分または血漿部分は、１以上の干渉物質、たとえば溶血、黄疸、脂肪血症、または、その中の不均質な液体の有無について試験することができる。加えて、サンプル容器および／またはサンプルの物理的寸法特性を判定することができる。装置が、方法を実施するための他の態様として説明される。
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