本発明は、対象のアルツハイマー病の診断又は予後的モニタリングを補助する方法を提供し、前記方法は、前記患者由来の血液のサンプルを提供するステップと；前記サンプル中に存在するゲルゾリンの量をアッセイするステップと；前記サンプル中に存在するゲルゾリンの量を、健常な対象由来のサンプル中に存在するゲルゾリンの参照量と比較し、前記患者から得たサンプル中のゲルゾリンレベルの検出が、参照サンプルにおけるゲルゾリンレベルよりも低い場合、前記患者におけるアルツハイマー病の可能性の増大を示すステップとを含む。
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少なくとも1平方ミリメートルの表面積を与える少なくとも1つの表面を含む少なくとも1つの中実基板を含む物品であって、表面が、表面積の少なくとも90%を占める材料沈着物の均質アレイを含む、物品を開示する。エッジからエッジまでのパターニングおよび大面積基板を実現し得る。用途には、細胞の成育が含まれる。

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本発明は、マイクロアレイ中の多数の単一細胞をプロファイリングするためのハイスループットスクリーニング法を用いて、標的細胞とエフェクター細胞との対の間の相互作用を分析する方法を提供する。

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【課題】反応装置における反応剤の混合の均一性を高める。
【解決手段】反応装置の第１流路構造体１ａは、基板４と、その基板４の一方の面を覆った状態でその面に接合されている第１封止部材６と、基板４の他方の面を覆った状態でその面に接合されている第２封止部材８とを有し、基板４の一方の面には、第１導入路１０を構成する第１導入溝１８と第２導入路１２を構成する第２導入溝２０とが形成されている一方、基板４の他方の面には、反応路１６を構成する反応溝２４が形成されており、さらに、合流路１４を構成する合流孔２２が基板４の一方の面から他方の面へ貫通しており、合流孔２２は、第１導入溝１８と第２導入溝２０の共通の終点でかつ反応溝２４の始点であり、第１導入溝１８の下流側端部と第２導入溝２０の下流側端部とは、基板４の一方の面において互いに異なる方向から合流孔２２に合流している。 （もっと読む）

本出願は、免疫蛍光アッセイに好適なマイクロ流体デバイス及び対応する方法を請求する。該デバイスは、二つの平坦成分であって、その一方は、一平面に溝を含む成分を含む。この二つの平面が対合されると、該溝はチャンネルになる。溝無しの成分は、金属酸化物のナノ粒子によって官能化され；この層は、デバイスが組み合わされると、チャンネルの底部を構成する。官能化の目標は、本デバイスにおいて蛍光試験、特に、FISH試験を実行するために、このチャンネル底部に対する細胞接着の向上を可能とすることである。 （もっと読む）

本発明は、チャネルにおいて、特にマイクロ流体チャネルにおいて、速度または流量をモニターするシステムおよび方法に関する。いくつかの実施形態において、本発明は、連続フロー・マイクロ流体システムでリアルタイム・ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を実施するためのシステムおよび方法において、速度または流量をモニターするシステムおよび方法に関する。
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疾患（例えば、癌）の存在、発症、または進行と関係がある、生物学的試料中で発現される生物学的分子（例えば、タンパク質および核酸）を同定するための、あるいは、より一般的には、疾患の病因または疾患と関係があるリスクファクターの決定のための、組成物、方法、およびキットが記載される。開示する方法により分析される試料のタイプとしては、固定液中で保存された保管組織ブロック、組織生検試料、組織マイクロアレイなどが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中に開示する方法は、生物学的分子の発現プロファイルを様々な疾患のタイプと相互に関連付け、相対的生存率の決定を可能にする。いくつかの実施形態においては、上記方法は、癌を有する被験体についての生存率の決定を可能にする。他の実施形態においては、本開示は、処置（例えば、癌の処置）のための治療レジュメを評価するための方法に関する。
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【課題】脈流が発生することなく迅速に分析ができ、かつ、取り扱いが容易なマイクロ流体デバイスシステムを提供する。
【解決手段】測定物質を含んだ液体試料を導入する試料供給部１１と、液体試料を分析する分析部１２と、分析部１２を通過した液体試料を収容する廃液部１３と、試料供給部１１から廃液部１３へ液体試料が流下する流体流路１４と、廃液部１３に気体通路１５を介して接続する開口部１６とを設けたマイクロ流体デバイス１０、および、開口部１６に連通する弾性チューブ２１と、弾性チューブ２１を挟持した挟持部２１ａにて弾性チューブ２１の内部空間を閉塞し、かつ弾性チューブ２１における開口部１６との接続端部２１ｂから挟持部２１ａまでの長さを変更可能に構成した長さ調節機構２２とを設けたポンプユニット２０、を備えたマイクロ流体デバイスシステムＸ。 （もっと読む）

【課題】ターゲットＤＮＡの調製から光検出部でプローブＤＮＡの位置から入射する光を検出するまでの工程を比較的簡単に実行する。
【解決手段】カートリッジ本体５４を回転させると、そのカートリッジ本体５４と独立して設けられる反応槽３０の流体出入口３０ａの位置に対して、カートリッジ本体５４やリングアレイ５３の上面に設けられた流通ポート、結合流通ポート及び流路入口５３ｃが順次対向するように切り替わる。また、そのカートリッジ本体５４と独立して設けられる光検出部としてのコリメータレンズ６２ａの位置に対して複数のプローブＤＮＡ５３ａの位置が順次対向するように切り替わる。 （もっと読む）

【課題】混成化反応のモニタリングが可能なバイオチップ、バイオチップ上の混成化反応をモニタリングする装置、バイオチップ上の混成化モニタリング方法を提供する。
【解決手段】蛍光検出を通じたサンプル分析と混成化反応に対するリアルタイムモニタリングとが可能に構成されたバイオチップ、蛍光検出を通じたサンプル分析のために、混成化反応を行う間にバイオチップ上での混成化反応をリアルタイムモニタリング可能な装置、及び１つのバイオチップで蛍光検出を通じたサンプル分析とバイオチップ上での混成化反応に対するリアルタイムモニタリングを可能にする方法である。これにより、１つのバイオチップ基板上に蛍光検出法による検出のための高密度プローブと表面プラズモン共鳴方式の検出のためのプローブとが共存する。 （もっと読む）