位置選択的脱離基にターゲティング部分を結合してなる化合物は、造影剤の調製に有用である。固体担体の使用によって、造影剤は、脱離基由来の副生物から、分子の化学的属性（例えば、正味電荷若しくは極性）又は物理的属性の相違に基づいて単離することができる。造影剤の製造方法は、検出性種の位置選択的置換部位を含むリンカー基を介してターゲティング部分が担体に結合した化合物を準備する段階と、検出性種を含有する溶液とこの化合物を接触させる段階と、造影剤を回収する段階を含む。検出性種を含有する溶液（３１）を収容する第一の容器（５）と、検出性種の位置選択的置換部位を含む脱離基を介して担体（３０）に結合しているターゲティング部分を含む化合物を収容する第二の容器（２）とを含むキットも造影剤の調製に有用である。 （もっと読む）

上皮増殖因子受容体チロシンキナーゼ（ＥＧＦＲ−ＴＫ）の放射性標識された不可逆阻害剤、そして、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）および単光子放射型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）などの医学的放射線画像化のための生体マーカーとしてのその使用、ならびに放射線治療のための放射性医薬品としてのその使用。 （もっと読む）

本発明は、式：Ｘ−Ｒ^１−Ｄ−［Ｄｐｒ、ＯｒｎまたはＬｙｓ］（Ａ）−Ｒ^２（Ｚ）−Ｄ−［Ｄｐｒ、ＯｒｎまたはＬｙｓ］（Ｂ）−Ｒ^３（Ｙ）−ＮＲ^４Ｒ^５；またはＲ^１（Ｘ）−Ｄ−［Ｄｐｒ、ＯｒｎまたはＬｙｓ］（Ａ）−Ｒ^２（Ｚ）−Ｄ−［Ｄｐｒ、ＯｒｎまたはＬｙｓ］（Ｂ）−Ｒ^３（Ｙ）−ＮＲ^４Ｒ^５［式中、Ｘは硬酸陽イオンキレート剤、軟酸陽イオンキレート剤、またはＡｃ−であり；Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は共有結合、または同じであっても異なっていてもよい１以上のＤ−アミノ酸から独立に選択され；Ｙは硬酸陽イオンキレート剤もしくは軟酸陽イオンキレート剤であるか、または存在せず；Ｚは硬酸陽イオンキレート剤もしくは軟酸陽イオンキレート剤であるか、または存在せず；ＡおよびＢは独立にハプテンまたは硬酸陽イオンキレート剤であり、これらは同じであっても異なっていてもよく；かつ、Ｒ^４およびＲ^５は硬酸陽イオンキレート剤、軟酸陽イオンキレート剤、酵素、治療薬、診断薬およびＨからなる群から独立に選択される］の化合物を提供する。本発明はまた、これらの化合物を用いる方法およびこれらの化合物を含有するキットも提供する。
（もっと読む）

患者血管系の１つまたは複数の領域におけるプラークの検出および分析のための自動化方法およびシステムが記載される。
（もっと読む）

ファントム（４４）は核イメージングシステム（１２）及びＣＴスキャナ（１４）を有するマルチモダリティイメージングシステム（１０）を構成するために用いられる。ファントム（４４）は、マーカ（４６）が除去可能であるように位置付けられた、ファントムの固定位置に位置付けられたマーカ受け入れキャビティ（９６）を有する。マーカ（４６）は、ＣＴスキャナ（１４）により画像化可能であるＣＴマーカ（９０）と、核イメージングシステム（１２）により画像化可能である放射性同位元素マーカ（４８）とを有する。放射性同位元素マーカ（４８）は、各々のディスク状ＣＴマーカの重心に備えられた井戸（９２）に備えられ手入る。カウチ（３２）に堅く取り付けられているファントム（４４）は核イメージングシステム（１２）及びＣＴスキャナ（１４）により画像化される。変換処理器（７２）は、ＣＴ画像におけるＣＴマーカ（９０）の重心及び核画像における放射性同位元素マーカ（４８）の重心をアライメントするようにする変換を計算する。

（もっと読む）

ディジタル画像中の球形対象を識別する方法を提案する。画像は複数の３Ｄ空間点を含む。この方法は画像ドメイン内の各点において画像の勾配を計算し（１００）；画像ドメイン内の各点において基本構造テンソルを計算し（１０２）；画像ドメイン内の各点の構造テンソルを求め（１０３）；構造テンソルの固有値を求め（１０４）；各構造テンソルについて、前記構造テンソルの最小固有値と前記構造テンソルの最大固有値の比で表される等方性値を計算し(１０５)、球形対象であることを示す等方性度=１を見出すステップから成る。
（もっと読む）

本発明は、その中に⁶⁰Ni、⁶¹Ni又は⁶⁴Niを各々含有する組成物から照射された⁶⁰Cu、⁶¹Cu又は⁶⁴Cu各々を分離する方法であって、照射された⁶⁰Cu、⁶¹Cu又は⁶⁴Cuを溶媒酸に溶解して酸性の可溶化組成物を生成し、当該酸性の可溶化組成物をイオン交換カラムに供給／充填し、及び、⁶⁰Ni、⁶¹N又は⁶⁴Niイオンを含む溶出液を除去することを含む。1態様では、溶出液は、⁶⁰Ni、⁶¹Ni又は⁶⁴Niの回収及び将来の標的を調製するためのリサイクルに更に処理される。1態様では、⁶⁰Cu、⁶¹Cu又は⁶⁴Cu各々は、更なる使用又は標識化のために、一時的にイオン交換カラム樹脂に捕獲され、0.5 N HClの添加により、⁶⁰Cu、⁶¹Cu又は⁶⁴Cuを溶出することによって次に回収するために保持される。高度に⁶⁰Cu、⁶¹Cu又は⁶⁴Cuによって化合物を標識するための改善方法は、濃縮カートリッジへの⁶⁰Cu、⁶¹Cu及び⁶⁴Cuの充填、0.5N HCl溶出液の回収、及び反応ライン中で10-μLのリガンドと3N HCl溶液と混合し、⁶⁰Cu、⁶¹Cu又は⁶⁴Cu標識生成物を形成することを含む。1態様では、更なる精製ステップは、反応ライン及びC₁₈ Sep-Pakカートリッジに10-mL殺菌水を充填し、別個かつ独立の精製物として、カートリッジ内に付着する標識生成物、及び⁶⁰Cu、⁶¹Cu及び⁶⁴Cuを更に精製する、ことを含む。 （もっと読む）

【課題】マルチ陽極光電子増倍管を製造する技法を提供する。
【解決手段】陽電子放出断層（ＰＥＴ）検出器（１６）で使用するためのマルチ陽極光電子増倍管（８２）を製造する技法を提供する。マルチ陽極光電子増倍管（８２）の入射ウィンドウ（８６）の内部の１つまたは複数の光学特性を焦点（１００）の位置でレーザ（９４）によって変更する。入射ウィンドウ（８６）の内部に３次元パターン（１０３）を生成するために入射ウィンドウ（８６）に対して焦点（１００）を並進させる。変更された１つまたは複数の光学特性を有するこの３次元パターン（１０３）は、入射ウィンドウ（８６）の内部における光学フォトン（８７）の拡散を抑制するように適応させている。 （もっと読む）

冠状動脈ツリーは、脈管の中心線(38)との最善フィットがみられる基準球体(32)によって近似される。基準表面(32)をグリッド化して画素(52)の範囲を定める。基準球体(32)は、真の形態の表面(56)が判定されるように中心線(38)にフィットさせるようマッピングされる。真の形態の表面(56)までの、壁の厚さは、好ましくは、ユーザによって規定される。各画素の法線が、ボクセルのグレイスケール値についてサーチされる。各画素(52)は、相当する法線が交差する、規定される、壁の厚さ内のボクセルのグレイスケール値の最大値が割り当てられる。結果として生じる、真の形態の表面は、脈管にわたって描かれる真の表面上に延びる動脈ツリーをそのコンテキストにおいて明らかにする、歪みのない視覚化モードである。割り当てグレイスケール値を基準表面(32)上にマッピングすることによって、球体として、回転できるように検査し得る球体表面(84)上に動脈ツリーが視覚化される。割り当てグレイスケール値を平坦な表面にマッピングすることによって、2次元マップ上に動脈ツリーが視覚化される。

（もっと読む）

本発明は、以下の式（Ｉ）の化合物並びに血管新生に関連する受容体に結合するターゲティングベクターとしての使用に関する。そこで、かかる化合物は、例えば悪性疾患、心疾患、子宮内膜症、炎症関連疾患、関節リウマチ及びカポジ肉腫の診断又は治療に使用し得る。
【化１】
（もっと読む）