国際特許分類[G02F1/361]の内容
物理学 (1,541,580) | 光学 (228,178) | 光の強度,色,位相,偏光または方向の制御,例.スイッチング,ゲーテイング,変調または復調のための装置または配置の媒体の光学的性質の変化により,光学的作用が変化する装置または配置;そのための技法または手順;周波数変換;非線形光学;光学的論理素子;光学的アナログ/デジタル変換器 (92,458) | 独立の光源から到達する光の強度,色,位相,偏光または方向の制御のための装置または配置,例.スィッチング,ゲーテイングまたは変調;非線形光学 (92,146) | 非線型光学 (1,736) | 使用物質に特徴があるもの (155) | 有機物質 (110)
国際特許分類[G02F1/361]に分類される特許
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有機結晶付基板作製装置及び有機結晶付基板作製方法
【課題】 熱などに不安定で融液法では結晶化ができない有機材料であっても、温度差法により任意の厚さでかつ大型で高品質な有機結晶付基板の作製に適した有機結晶付基板製造装置を提供し、かつ任意の厚さでかつ大型、高品質な有機結晶付基板を作製できる有機結晶付基板製造方法を提供する。
【解決手段】 溶液からの結晶作製装置/方法において、密閉空間内301で結晶成長を行うことで薄膜状結晶を作製することが可能になる。また、微小ギャップ間においても、結晶に溶液を供給しながら結晶成長を行うことで、大型結晶を得ることが可能となる。また、種結晶を用いることで結晶成長部分の特定と、結晶方位の特定とを行うことができる。また、自然核による結晶が発生しにくい低過飽和溶液を用いて結晶成長を行うことができ、成長部位以外での結晶成長(雑晶)を抑制することができる。
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薄膜状有機単結晶の作製方法および作製装置
【課題】 熱などに不安定で融液法では結晶化ができない有機材料であっても、溶媒蒸発法により任意の厚さでかつ大型、高品質な有機単結晶6を作製できる薄膜状有機単結晶の製造方法を提供し、かつ任意の厚さでかつ大型で高品質な有機単結晶6の作製に適した薄膜状有機単結晶の製造装置を提供する。
【解決手段】 一対の基板4a,4bによって形成された隙間に、結晶化させる有機物質を溶媒に溶解させて得られた溶液5を充填した後、溶液5を充填した一対の基板4a,4bから溶媒を蒸発させる速度の制御を行って有機単結晶6を作製する薄膜状有機単結晶の作製方法などにより課題を解決した。
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有機機能性材料及びそれを用いた有機機能性素子
【課題】 諸要求特性を満足する特定のバインダー樹脂を用いることにより、優れた機能性能及びその優れた安定性等を兼ね備えた有機機能性材料、並びにそれを用いた有機機能性素子を提供することである。
【解決手段】 バインダー樹脂中に少なくとも有機機能性化合物を含有させてなる有機機能性材料であって、前記バインダー樹脂がフッ素含有芳香族ポリエーテル樹脂であり、かつ前記有機機能性化合物が電荷輸送機能及び/または非線形光学機能を有することを特徴とする有機機能性材料である。
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有機フォトリフラクティブ材料
【課題】 材料の相安定性に優れ、長期にわたり優れたフォトリフラクティブ特性を示し、可使時間の長いフォトリフラクティブ材料を得る。
【解決手段】
下記A、B、C並びにD群の成分を含んでなる有機フォトリフラクティブ材料。
A:有機光導電性化合物
B:電界応答光学機能化合物として、N−(4−ニトロフェニル)−L−プロリノールと、 下記の化合物群から選ばれた少なくとも1種の化合物との組合せ:
N−(4−ニトロフェニル)−L−プロリノールメチルエーテル、(s)−(−)−N−(5−ニトロ−2−ピリジル)プロリノール、[[4−(ヘキサヒドロ−1H−アゼピン−1−イル)フェニル]メチレン]プロパンジニトリル、4−(2,2−ジシアノビニル)−N−エチル−N−(5−ヒドロキシペンチル)アニリン、及び4−(2,2−ジシアノビニル)−N,N−ビス(2−メトキシエチル)アニリン
C:増感剤
D:可塑剤
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有機フォトリフラクティブ材料及びこれを用いた光記録材料
【課題】 材料の相安定性に優れ、長期にわたり優れたフォトリフラクティブ特性を示し、可使時間の長いフォトリフラクティブ材料を得る。
【解決手段】
下記A、B、C並びにD群の成分を含んでなる有機フォトリフラクティブ材料。
A:有機高分子化合物
B:電界応答光学機能化合物として、N−(4−ニトロフェニル)−L−プロリノールと、 下記の化合物群から選ばれた少なくとも1種の化合物との組合せ:
N−(4−ニトロフェニル)−L−プロリノールメチルエーテル、(s)−(−)−N−(5−ニトロ−2−ピリジル)プロリノール、[[4−(ヘキサヒドロ−1H−アゼピン−1−イル)フェニル]メチレン]プロパンジニトリル、4−(2,2−ジシアノビニル)−N−エチル−N−(5−ヒドロキシペンチル)アニリン、及び4−(2,2−ジシアノビニル)−N,N−ビス(2−メトキシエチル)アニリン
C:増感剤
D:可塑剤
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有機フォトリフラクティブ材料を用いた光記録方法
【課題】 有機フォトリフラクティブ材料において、材料への光照射の開始から光記録の完了に至るまでの時間(応答時間)の短縮を行う。
【解決手段】 書きこみビームを有機フォトリフラクティブ材料に照射して光記録を行うにあたり、2本の照射書きこみビームの挟み角を20°超、140°以下とし、照射時の材料の貯蔵弾性率を5×106〜1×109Paとすることを特徴とする光記録方法である。
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非線形光学材料、光スイッチ、光分配器、光変調器、光スイッチの製造方法
【課題】 非線形光学効果が大きく、使用できる波長の幅が広い非線形光学材料、及びそれを含有する光スイッチとその製造方法、光分配器、光変調器を提供すること。
【解決手段】 下記一般式(1)で示される化合物を溶媒に溶解し、得られた溶液を固体基板上に塗布することにより形成することを特徴とする非線形光学材料。
【化1】
(式中、A1及びA2の少なくとも1つは複素環を表す。A1及びA2は互いに同じであっても異なっていてもよい。)
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非線形光学材料製造用の原料溶液、非線形光学材料、及び非線形光学素子
【課題】 作業性に優れ、また長期にわたるポットライフを有し、かつ、優れた非線形光学性能を有する非線形光学材料及び非線形光学素子を得ることができる非線形光学材料製造用の原料溶液を提供すること、また、この原料溶液を活用することによって、優れた非線形光学性能と優れた安定性を有する非線形光学材料、並びに非線形光学素子を低コストにて提供することである。
【解決手段】 少なくとも、加水分解性シリル基を有する非線形光学活性分子(a)、Al(OR1)p(R2COCHCOR3)3-p、Zr(OR1)q(R2COCHCOR3)4-q、及びTi(OR1)r(R2COCHCOR3)4-rで示される化合物うちの少なくとも1種である有機金属化合物(b)、R4COCH2COR5で示される化合物である多座配位子(c)を含むことを特徴とする非線形光学材料製造用の原料溶液である。
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有機機能性材料及びそれを用いた有機機能性素子
【課題】 優れた機能性能に加え、凝集性が低く高分子バインダーとの相溶性に優れ、かつ耐酸化性や耐昇華性等にも優れた特定の機能性有機化合物を用いることによって、高いガラス転移温度を有する高分子バインダーが有効に活用でき、優れた機能性及びその優れた安定性を兼ね備えた有機機能性材料、並びにそれを用いた有機機能性素子を提供することである。
【解決手段】 有機機能性化合物を含有する有機機能性材料であって、前記有機機能性化合物として、下記一般式(1)で示される化合物を少なくとも1種含有することを特徴とする有機機能性材料である。
【化1】
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π系が直接結合したポルフィリン−フタロシアニン二量体及び四量体並びにそれらの製造方法
次の式(A−1)で表されるポルフィリン/フタロシアニン二量体及び式(A−2)で表される四量体{式中、R1、R2及びR3は互いに同じでも異なっていてもよく,H,アルキル基又はアルキルオキシ基を表し;M1及びM2は互いに同じでも異なっていてもよく,プロトン二個又は2価若しくは3価の金属イオンを表し;X1は単結合又はアルキレン基を表し;Xは−O−,−S−,>NR101(ここで、R101はHまたはアルキル基を表わす。),CH2又は単結合を表し;Yは2H,=O又は=Sを表し;mは0ないし4の整数を表し;Zは5員又は6員の含窒素配位性ヘテロ芳香族環基を表わす。ただし、複数の同一文字により表される置換基は、同じであっても異なっていてもよい。}
【化1】
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