アプリケーターチップ
【課題】さまざまな流体アプリケーターと共に使用するように構成され、寸法合わせされるアプリケーターチップを提供する。
【解決手段】流体アプリケーターと共に使用のためのアプリケーターチップは、ベースを含み、ベースが、近位端で流体アプリケーターとの解放可能な係合のために構成される。ベースは、チャンバを含み、チャンバが、混合成分をチャンバ内に保持するために構成される。１つ以上の貫通可能な部材は、混合成分をチャンバ内に保持するためのチャンバを少なくとも部分に囲むようにベース内に配置される。シャフトは、ベースから遠位に延長し、長手方向軸を規定する。シャフトは、シャフトを通して延長し、シャフトを通す流体の通過のために構成される管腔を有する。貫通可能な部材の貫通の際に、流体アプリケーターからの流体は、流体および混合成分が適用されるべき混合物を形成するように、チャンバ内に流れる。
【解決手段】流体アプリケーターと共に使用のためのアプリケーターチップは、ベースを含み、ベースが、近位端で流体アプリケーターとの解放可能な係合のために構成される。ベースは、チャンバを含み、チャンバが、混合成分をチャンバ内に保持するために構成される。１つ以上の貫通可能な部材は、混合成分をチャンバ内に保持するためのチャンバを少なくとも部分に囲むようにベース内に配置される。シャフトは、ベースから遠位に延長し、長手方向軸を規定する。シャフトは、シャフトを通して延長し、シャフトを通す流体の通過のために構成される管腔を有する。貫通可能な部材の貫通の際に、流体アプリケーターからの流体は、流体および混合成分が適用されるべき混合物を形成するように、チャンバ内に流れる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（背景）
技術分野
本開示は、外科器具に関し、特に、さまざまな流体アプリケーターと共に使用するように構成され、かつ寸法合わせされるアプリケーターチップに関する。
【背景技術】
【０００２】
関連技術の背景
流体アプリケーター、例えば、注射器は、一般的に、薬剤、栄養剤等のような流体混合物を体内に注射するために使われる。典型的に、医療従事者は、まず乾いた成分、例えば、薬剤、栄養剤等を担体溶液、または流体成分、例えば、食塩水内に溶かし、または混合することによって流体混合物を準備する。次に、流体混合物は、流体アプリケーター内に装填され、そして患者に送り出される。しかし、いくつかの混合物が前に準備され得るが、これは、しばしば危険であり、必要がない場合、使用の直前に成分を混合するべきである。従って、混合物を適用するために、医療従事者は、まず混合物を準備し、そして準備された混合物を用いて流体アプリケーターに装填する、余分のステップを取らなければならない。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００３】
（要約）
本開示に従って、流体アプリケーターと共に使用のためのアプリケーターチップが提供される。アプリケーターチップは、流体アプリケーターとの解放可能な係合のために構成されるベースを含む。ベースは、チャンバを規定し、チャンバが、混合成分をチャンバ内に保持するために構成される。１つ以上の貫通可能な部材は、混合成分をチャンバ内に保持するためのチャンバを部分、または完全に囲むために、ベース内に配置される。長手方向軸を規定するシャフトは、ベースから遠位に延長し、シャフトを通して延長する管腔を有する。シャフトの管腔は、シャフトを通す流体の通過のために構成される。貫通可能な部材（単数または複数）の貫通の際に、流体アプリケーターからの流体は、流体および混合成分が、例えば患者に適用されるべき混合物を形成するように混合するチャンバ内に流れる。
【０００４】
一実施形態において、貫通可能な部材（単数または複数）は、流体アプリケーターにベースの係合の際に貫通される。代替的に、貫通可能な部材（単数または複数）は、所定の閾値を規定し得、それにより、貫通可能な部材（単数または複数）上に流れる流体の力が所定の閾値を超えるとき、流体が貫通可能な部材を貫通するようにする。
【０００５】
もう１つの実施形態において、ベースは、混合成分をチャンバ内にシールするために、それぞれに、チャンバの近位端および遠位端に配置される第１および第２貫通可能な部材を含む。
【０００６】
もう１つの実施形態において、貫通可能な部材（単数または複数）は、混合成分をチャンバ内にシールする貫通可能なホイルまたは他の適切な貫通可能な材料である。さらに、アプリケーターチップは、「在庫がある」アプリケーターチップとして事前に構成され得、すなわち、製造の間に、混合成分が、貫通可能な部材（単数または複数）によってチャンバ内にシールされる。
【０００７】
混合成分は、粉末、コーティング、フォーム、およびエアロゲルの形状であり得る。混合成分は、生物活性化合物も含み得る。
【０００８】
（混合成分と混合するための）ベース部材に供給される流体は、例えば、食塩水、ヒドロゲルの前駆体、シーラント、または接着剤であり得るが、他の流体が熟考される。
【０００９】
アプリケーターチップは、一回使用の後に使い捨て可能であり得、または代替的に、再使用可能かつ消毒可能であり得る。
【００１０】
なおもう１つの実施形態において、ノズルは、シャフトの遠位端で配置される。ノズルは、混合物を所望の方向および／または流れパターンで適用するために構成され得る。さらに、ノズルは、シャフトと一体になり得、またはシャフトと解放可能に係合可能であり得る。
【００１１】
なおもう１つの実施形態において、流体供給組立部は、手動または電気のうちの１つで作動される。
【００１２】
もう１つの実施形態において、ベースは、流体アプリケーターをねじ込んで係合するように構成されるが、他の係合メカニズムが熟考される。
【００１３】
なおもう１つの実施形態において、１つ以上の静電ミキサーは、流体および混合成分の混合を容易にするために、シャフトの管腔内に配置される。静電ミキサーは、１つの混合成分または複数の混合成分を用いてコーティングされ得る。
【００１４】
例えば、本発明は以下の項目を提供する。
（項目１） 流体アプリケーターと共に使用するアプリケーターチップであって、該アプリケーターチップは、
ベースであって、該ベースが、該ベースの近位端で流体アプリケーターとの解放可能な係合のために構成され、該ベース内に規定されるチャンバを含み、該チャンバが、混合成分を該チャンバ内に保持するために構成される、ベースと、
該ベース内に配置される少なくとも１つの貫通可能な部材であって、該貫通可能な部材が、該混合成分を該チャンバ内に保持するための該チャンバを少なくとも部分に囲む、貫通可能な部材と、
該ベースの遠位端から遠位に延長するシャフトであって、該シャフトが、長手方向軸を規定し、該シャフトを通して延長する管腔を有し、該シャフトの管腔が、該シャフトを通す流体の通過のために構成される、シャフトと
を含み、
該少なくとも１つの貫通可能な部材の貫通の際に、該流体アプリケーターからの流体が、該流体および該混合成分が適用されるべき混合物を形成するように、該チャンバ内に流れる、アプリケーターチップ。
（項目２） 上記貫通可能な部材は、上記流体アプリケーターに対する上記ベースの係合の際に貫通される、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目３） 上記貫通可能な部材は、所定の閾値を規定し、それにより、該貫通可能な部材上に流れる流体の力が該所定の閾値を超えるとき、該流体が該貫通可能な部材を貫通する、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目４） 第１および第２貫通可能な部材は、上記混合成分を上記チャンバ内にシールするために、それぞれ、該チャンバの近位端および遠位端に配置される、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目５） 上記貫通可能な部材は、上記混合成分を上記チャンバ内にシールする貫通可能なホイルである、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目６） 上記混合成分は、粉末、コーティング、フォーム、およびエアロゲルのうちの１つの形状である、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目７） 上記混合成分は、生物活性化合物である、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目８） 生物活性化合物は、ペプチド、たんぱく質、ＤＮＡ、ｓｉＲＮＡ、成長因子、および薬剤からなるグループから選択される、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目９） 上記流体アプリケーターから上記ベース部材に供給される上記流体は、食塩水、ヒドロゲルの前駆体、シーラント、および接着剤のうちの１つである、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１０） 上記ベース部材は、上記貫通可能な部材が上記混合成分を上記チャンバ内に保持するように事前に構成される、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１１） 上記アプリケーターチップは、一回使用後に使い捨て可能である、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１２） 上記シャフトの遠位端に配置されるノズルをさらに含み、該ノズルが、上記混合物を適用するように構成される、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１３） 上記ノズルは、上記シャフトと一体になる、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１４） 上記ノズルは、上記シャフトと解放可能に係合可能である、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１５） 上記流体供給組立部は、手動および電気作動式のうちの１つである、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１６） 少なくとも１つの静電ミキサーは、上記流体および上記混合成分の混合を容易にするために、上記シャフトの上記管腔内に配置される、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１７） 上記少なくとも１つの静電ミキサーのうちの少なくとも１つは、混合成分を用いてコーティングされる、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１８） 上記ベースは、上記流体アプリケーターをねじ込んで係合するように構成される、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
【００１５】
（摘要）
流体アプリケーターと共に使用のためのアプリケーターチップは、ベースを含み、ベースが、ベースの近位端で流体アプリケーターとの解放可能な係合のために構成される。ベースは、ベース内に規定されるチャンバを含み、チャンバが、混合成分をチャンバ内に保持するために構成される。１つ以上の貫通可能な部材は、混合成分をチャンバ内に保持するためのチャンバを少なくとも部分に囲むようにベース内に配置される。シャフトは、ベースから遠位に延長し、長手方向軸を規定する。シャフトは、シャフトを通して延長し、シャフトを通す流体の通過のために構成される管腔を有する。貫通可能な部材の貫通の際に、流体アプリケーターからの流体は、流体および混合成分が適用されるべき混合物を形成するように、チャンバ内に流れる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
主題のアプリケーターチップのさまざまな実施形態は、図面を参照することと共に、本明細書に記述される。
【図１】図１は、本開示の一実施形態に従うアプリケーターチップの側面図である。
【図２Ａ】図２Ａは、閉じた位置に示される図１のアプリケーターチップの上面図である。
【図２Ｂ】図２Ｂは、閉じた位置と開放位置との間に移り変わる、図１のアプリケーターチップの上面図である。
【図２Ｃ】図２Ｃは、開放位置に示される図１のアプリケーターチップの上面図である。
【図３】図３は、本開示のもう１つ実施形態に従うもう１つアプリケーターチップの側面断面図である。
【図４Ａ】図４Ａは、第１位置に示される図３のアプリケーターチップの側面断面図である。
【図４Ｂ】図４Ｂは、第２位置に示される図３のアプリケーターチップの側面断面図である。
【図５Ａ】図５Ａは、図１と図３のアプリケーターチップと共に使用のためのノズルの一実施形態の側面図である。
【図５Ｂ】図５Ｂは、図１と図３のアプリケーターチップと共に使用のためのノズルのもう１つ実施形態の側面図である。
【図５Ｃ】図５Ｃは、なお図１と図３のアプリケーターチップと共に使用のためのノズルのもう１つ実施形態の側面図である。
【図６】図６は、図１と図３のアプリケーターチップと共に使用のために構成される注射器の透視図である。
【図７】図７は、図１と図３のアプリケーターチップと共に使用のために構成される電気動力の流体供給組立部の透視図である。
【図８Ａ】図８Ａは、図１と図３のアプリケーターチップと共に使用のためのもう１つ流体供給組立部の透視図である。
【図８Ｂ】図８Ｂは、図８Ａの流体供給組立部の上面断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
（詳細な記述）
本明細書で開示された外科器具の実施形態は、ここで図面を参照することと共に詳細に記述され、同様の参照数字が、類似または同一構造要素とみなされる。図面に示され、かつ以下の記述を通じて記述されるように、外科器具上の相対的な位置決定を指すときに従来であるように、用語「近位」は、ユーザーにより近い装置の末端を指し、用語「遠位」は、ユーザーからより離れる装置の末端を指す。
【００１８】
ここで、図１を参照すると、アプリケーターチップが、概して、参照数字１０で明記される。アプリケーターチップ１０は、ベース部分１２を含み、ベース部分が、その中に規定されるチャンバ１３、ベース部分１２の近位端１２ａで配置される回転可能なカラー１４、およびベース１２の遠位端１２ｂから遠位に延長し、かつ長手方向軸「Ｘ」を規定するシャフト、または管状部分１６を有する。シャフト１６は、それを通して延長する管腔１８を含む。管腔１８は、ベース部分１２内に規定されるチャンバ１３と流体連結である。図１に示されるように、シャフト１６は、大体直線の構成を規定し、かつ尖がったまたは角度のある遠位チップ１７を含む。しかし、以下により詳細に記述されるように、シャフト１６が、さまざまな構成を規定し、そして／またはシャフト１６が、サイズ、形状および／または構成を変える遠位ノズル、例えば、ノズル２００、３００、４００（それぞれに図５Ａ、５Ｂ、５Ｃを参照）を係合するように構成されることは予想される。
【００１９】
続けて、図１を参照すると、回転可能なカラー１４は、その内側表面上にスクリューフィットねじ切り（明白に示されていない）を含み得、それ以外に流体適用デバイス、例えば、流体アプリケーター６００、７００、８００（図６〜８Ｂを参照）にプリケーターチップ１０を解放可能に留めるために構成され得る。カラー１４は、そこを通して延長するアパチャー１５（図２Ａを参照）をさらに規定する。以下により詳細に記述されるように、アパチャー１５（図２Ａを参照）は、流体が流体適用デバイス、例えば、流体アプリケーター６００、７００、８００（図６〜８Ｂを参照）から、流体適用デバイスにアプリケーターチップ１０の係合の際にチャンバ１３内に流れることを可能にする。
【００２０】
アプリケーターチップ１０のベース部分１２のチャンバ１３は、その中に１つ以上の混合成分１００を保持するように構成される。言い換えると、アプリケーターチップ１０は、カラー１４のアパチャー１５を通し、そしてベース部分１２のチャンバ１３内への流体の通過の際に、流体が患者に送り出されるべき混合物を形成するために混合成分（単数または複数）１００と混合するように構成される。アプリケーターチップ１０は、チャンバ１３内に配置される特定の混合成分（単数または複数）１００を用いて前に構成され得る。従って、アプリケーターチップ１０は、ユーザーが、流体混合成分の混合物を患者に適用するための準備において、ただ所望の混合成分（単数または複数）１００を含むアプリケーターチップ１０を選択し、そしてアプリケーターチップ１０を流体適用デバイス、例えば、流体アプリケーター６００、７００、８００（図６〜８Ｂを参照）に係合する必要があるように構成され得る。代替的に、アプリケーターチップ１０は、ユーザーが使用の前に所望の混合成分（単数または複数）１００を用いてチャンバ１３に装填し得るように構成され得る。このよう実施形態において、アプリケーターチップ１０は、消毒可能、再使用可能なアプリケーターチップ１０として構成され得る。
【００２１】
混合成分（単数または複数）１００は、粉末、フォーム、エアロゲル、準固体、固体の形状、または患者に適用ために流体を溶かし、または混合する可能な他の形状であり得る。具体的に、混合成分１００は、痛み薬剤、腫瘍薬剤（例えば、化学療法薬剤）、栄養剤、ビタミン剤、成長因子、遺伝子、たんぱく質、または他の生体活性化合物を含み得る。混合成分１００はまた、流体と混合する際に、ヒドロゲル、シーラント、接着剤等を形成するための化合物を含み得る。チャンバ１３に供給される流体、すなわち、混合成分１００と混合されるべき流体は、水、食塩水、ヒドロゲルの前駆体、または任意の他の適切な溶液、ゲル、準固体、またはペーストであり得る。
【００２２】
１つの混合成分または複数の混合成分１００は、チャンバ１３内に混合成分（単数または複数）１００を保持し、かつ使用の前にチャンバ１３の汚染を抑えるように構成される１つ以上の貫通可能または破り可能なバリア１９を用いてチャンバ１３内にシールされ得、または囲まれ得る。より具体的に、図１に示されるように、近位バリア１９は、カラー１４のアパチャー１５から、従って流体アプリケーターデバイスからチャンバ１３をシールオフするために、ベース１２の近位端１２ａで配置される。追加のバリア１９が、ベース１２内に、例えば、ベース１２の遠位端１２ｂで配置されることも予想される。さらに、貫通可能なバリア１９は、生体適合ホイル、または他の適切な材料から形成され得る。以下により詳細に記述されるように、バリア（単数または複数）１９の貫通の際に、連結は、チャンバ１３と流体アプリケーターデバイスおよび／またはシャフト１６の管腔１８との間に確立され、それにより、流体がその間に流れ得るようにする。
【００２３】
シャフト１６の管腔１８は、管腔１８を通す通過の際に流体および混合成分１００の混合を促進するように構成される１つ以上の静止混合部材２１を含み得る。特に、静止混合部材２１は、概してらせん状構成で配列される金属またはプラスチックパネルを含み得る。このような構成は、管腔１８を通す流体および混合成分１００の流れの方向を反復に転換し、変更することによって流体および混合成分１００の混合を促進する。代替的に、シャフト１６の管腔１８を通す通過の間に流体および混合成分１００の混合を促進するために、静止混合部材２１は、任意の他の構成で位置決定され得、そして／または管腔１８は、他の特徴、例えば、動的混合成分（示されていない）を含み得る。静止混合部材２１は、混合成分１００と類似または異なる、シャフト１６の管腔１８を通して流れる流体と混合するためにそこにコーティングされる混合成分も含み得る。
【００２４】
ここで、図２Ａ〜２Ｃを向けると、図１に関連して、プリケーターチップ１０の使用および動作が記述される。最初に、所望のプリケーターチップ１０が選択され、すなわち、その中に所望の混合成分１００を含むプリケーターチップ１０が選択される。代替的に、再使用可能なプリケーターチップ１０に対して、混合成分１００は、ベース１２のチャンバ１３に加えられ、そして１つ以上のバリア１９でシールされる。次に、流体アプリケーター、例えば、注射器６００（図６）は、所望の流体、例えば、食塩水を用いて装填される。次に、プリケーターチップ１０は、回転可能なカラー１４が注射器６００（図６）のねじ切り６４２上にねじ込んで係合され、またはロックされるように、注射器６００（図６）に対してプリケーターチップ１０の回転可能なカラー１４を回転することによって注射器６００に係合される。
【００２５】
回転可能なカラー１４と注射器６００（図６）との係合の前に、図２Ａに示されるように、バリア１９は、アパチャー１５をふさぎ、流体がその間、すなわち注射器６００とベース１２のチャンバ１３との間に通過することを抑える。注射器の上にプリケーターチップ１０を係合するために注射器６００（図６）に対してカラー１４を回転する際に、図２Ｂに示されるように、ホイルバリア１９は、例えば、カラー１４から遠位に延長するバーブまたは突起（示されていない）によってまたは注射器６００（図６）の遠位端６４０によって部分的に破られ、または貫通され、アパチャー１５を介して注射器６００（図６）とベース１２のチャンバ１３との間に部分連結を可能にする。完全に係合され、またはロックされた位置内へ注射器６００（図６）に対するカラー１４のさらなる回転の際に、図２Ｃに示されるように、ホイルバリア１９は、注射器６００とベース１２のチャンバ１３との間に流体連結を可能にするように貫通される。従って、注射器６００に係合され、またはロックされるプリケーターチップ１０を用いて、流体は、混合成分１００と混合するために、（アパチャー１５および破られ、または貫通されるホイルバリア１９を介して）注射器６００（図６）からチャンバ１３内に計量分配され得る。代替的に、カラー１４は、前述のように、流体が注射器６００（図６）に計量分配されるときに、バリア１９に対する流体の力が、バリア１９の穴をあけられ、弱くされた部分を破り、または貫通し、そしてチャンバ１３に入るように、ホイルバリア１９の穴をあけられ、弱くされた部分をさらすようにベース１２に対して回転され得る。さらに、バリア１９は、アパチャー１５とバリア１９内に規定されるウィンドウとの配列の際に、すなわち、プリケーターチップ１０と注射器６００（図６）との係合の際に、流体が注射器６００とベース１２のチャンバ１３との間に連結し得るようにバリアの中に開口部またはウィンドウ（示されていない）を規定し得る。認識され得るように、任意の上記実施形態において、さらなる流体を計量分配することは、混合物を、チャンバ１３を通して、シャフト１６の管腔１８内へ、そして最後に患者に適用のためにシャフト１６の遠位チップ１７の外側に促す。
【００２６】
ここで図３を参照することと共に、プリケーターチップのもう１つ実施形態、プリケーターチップ３０が示される、プリケーターチップ３０は、プリケーターチップ１０（図１）に類似し、ベース部分３２と、ベース部分３２の遠位端３２ｂから遠位に延長するシャフト３４とを含む。ベース部分３２は、その中に規定されるチャンバ３３を含み、かつねじロック係合、スナップフィット、摩擦フィット等を介して、流体適用デバイス、例えば、流体アプリケーター６００、７００、８００（図６〜８Ｂを参照）を解放可能に係合するように構成される。チャンバ３３は、シャフト３４を通して規定される管腔３６と流体連結し、それにより、流体が、流体適用デバイスから、そして患者に適用のためのプリケーターチップ３０を通して送り出され得る。シャフト３４の管腔３６は、プリケーターチップ１０に対する前述のように、管腔３６を通す通過の際に流体および混合成分の混合を促進するために、管腔内に配置される静止混合部材３８も含み得る。
【００２７】
上に議論される実施形態におけるように、ベース部分３２のチャンバ３３は、その中に混合成分１００を保持するように構成され得る。より具体的に、チャンバ３３は、第１貫通可能なバリア３９ａ、例えば、ホイルバリア３９ａによってベース３２の近位端３２ａでシールされ、かつ、第２貫通可能なホイルバリア３９ｂによってベース３２の遠位端３２ｂでシールされる。従って、混合成分１００は、チャンバ３３内に保持され、流体および／または汚染がチャンバ３３に入ることを抑える。以下に示されるように、流体適用デバイスからプリケーターチップ３０内への流体の計量分配の際に、貫通可能なバリア３９ａ、３９ｂに対する流体の力が、所定の閾値が達するときに、バリア３９ａと３９ｂは、流体がチャンバ３３内に流れ、混合成分（単数または複数）１００と混合し、そしてシャフト３４の管腔３６に入ることを可能にするように破られ、または貫通される。
【００２８】
さらに、または代替的に、静止混合部材３８は、シャフト３４の管腔３６を通す流体の通過の際に流体と混合するために、混合部材上にコーティングされる１つ混合成分または複数の混合成分を含み得る。例えば、静止混合部材３８は、粉末形状の生体活性薬剤を用いてコーティングされ得、それにより、流体が粉末の生体活性薬剤に遭遇するときに、混合が発生するようにする。このような構成は、例えば、複数の混合成分が必要とされる場合に望ましいかもしれない。
【００２９】
ここで図４Ａと４Ｂを参照することと共に、プリケーターチップ３０の使用および動作が記述される。最初に、前実施形態におけるように、所望のプリケーターチップ３０が選択され。次に、プリケーターチップ３０は、ねじロック係合、摩擦フィット等を介して、流体適用デバイス、例えば、流体適用デバイス２００に係合される。次に、流体適用デバイス２００は、プリケーターチップ３０のシャフト３４の遠位端が適用のエリア、すなわち混合物が適用されるべきエリアに隣接して位置決定されるように位置内に移動される。
【００３０】
このポイントにおいて、医療従事者は、流体適用デバイス２００から遠位にプリケーターチップ３０内へ流体を促すように流体適用デバイス２００を作動させ得る。流体が第１バリア３９ａに向かって促されるので、流体は、力を働かせ、第１バリア３９ａに圧力をかける。いったん第１バリア３９ａ上に働かれる圧力がバリア３９ａの所定の閾値を超えると、図４Ａに示されるように、バリア３９ａは、破られ、または貫通され、流体がチャンバ３３内に流れることを可能にする。流体がチャンバ３３内に流れるとき、流体は、混合成分１００を混合する。最後には、より多い流体がチャンバ３３に入るとき、第２バリア３９ｂに対する流体の力は、バリア３９ｂの所定の閾値を超え、このポイントでバリア３９ｂは、図４Ｂに示されるように、破られ、または貫通され、流体混合成分の混合物がシャフト３４の管腔３６内に流れることを可能にする。第２バリア３９ｂの所定の閾値は、第１バリア３９ａの所定の閾値と等しくまたはそれと異なりであり得、そして／または第２バリア３９ｂの貫通の前にチャンバ３３内に流体および混合成分１００の十分な混合を可能にするように構成され得る。いったん流体がシャフト３４の管腔３６に入ると、混合物は、患者に適用の前に、シャフト３４の管腔３６内に配置される静止混合部材３８によってさらに混合される。
【００３１】
ここで図５Ａ〜５Ｃを向けると、プリケーターチップ１０、３０（それぞれに、図１と３）と共に使用のためのシャフト、またはノズルのさまざまな構成が示される。ノズル３００、４００、５００は、流体適用の所望の方向および／または形状を達成するために、それぞれに、プリケーターチップ１０、３０のシャフト１６、３４に関連して、またはそれらを代わって使われ得る。
【００３２】
ここで図５Ａを参照すると、ノズル３００は、プリケーターチップ１０（図１）のベース１２の遠位端１２ｂを係合するように構成される。ノズル３００が、プリケーターチップ３０（図３）のベース３２の遠位端３２ｂを係合するように構成されることも予想される。ノズル３００は、近位端３２０、遠位端３４０およびノズルを通して延長する管腔３６０を含む。ノズル３００は、ベース１２（図１）の遠位端１２ｂを解放可能に係合するためにノズルの近位端３２０でねじ切り３８０を含み得、または任意の他の適切なメカニズム、例えば、スナップフィット、摩擦フィット等を介してベース１２（図１）を解放可能に係合するように構成され得る。代替的に、ノズル３００は、図１に示されるベース１２およびシャフト１６に類似して、プリケーターチップ１０のベース１２と一体になり得、例えば単一の部品として形成され得る。認識され得るように、ノズル３００がべース１２（図１）に係合されるとき、ノズル３００の管腔３６０は、作動の際に流体が体に適用のためにチャンバ３３を通してノズル３００の管腔３６０内に促され得るようにチャンバ３３と連結している。このように、図５Ａに示されるように、体の上または体内の特定の位置へ流体の送り出しを容易にするために、ノズル３００は、曲がったまたは弓状の構成を規定し得る。より具体的に、曲がった構成は、直線の配列で容易にアクセス可能ではない体内の離れたエリアまたは体の上に到達しにくいエリアに流体の指しを容易にし得る。
【００３３】
ノズル３００は、任意の適切な硬直または半硬直医療グレード材料、例えばステンレススチール、または他の適切な生体適合材料、例えば、ポリマ材料から形成され得る。いくつかの実施形態において、ノズル３００は、少なくとも一部分、柔軟な材料から形成され得る。
【００３４】
ここで図５Ｂを参照することと共に、ノズルのもう１つ実施形態、ベース１２（図１）の遠位端１２ｂを係合するように適合される近位端４２０、体へまたは体内に流体の適用のために構成される遠位端４４０、およびノズル４００を通して延長する管腔４６０を含むノズル４００が示される。より具体的に、ノズル４００は、流体の混合および／または体へ流体の適用を容易にするために構成され円錐形の遠位端４４０を規定する。ノズル４００は、他の点においてノズル３００（図５Ａ）に類似して構成され得る。
【００３５】
ここで図５Ｃを参照すると、なおノズルのもう１つ実施形態、ベース１２（図１）の遠位端１２ｂを係合するように適合される近位端５２０、体へ流体の適用を容易にするために適合される遠位端５４０、およびノズル５００を通して延長する管腔５６０を含むノズル５００が示される。ノズル５００は、そのそれぞれの近位および遠位端５２０、５４０との間に配置される中間区分５８０をさらに含む。ノズル５００の中間区分５８０は、ノズル５００から流体の適用の方向を変えるために、ベース１２（図１）の遠位端１２ｂに係合されるときに、ノズル５００の近位端５２０に対して、そして従って、長手方向軸「Ｘ」に対してノズル５００の遠位端５４０の関節運動を可能にするように構成される。中間区分５８０は、ゴムのような弾力のある柔軟な材料または圧延可能な金属から形成され得、または代替的に、ニチノールのような形状記憶材料から形成され得る。一実施形態において、中間区分５８０は、中間区分５８０の曲げることが、所定の配向で遠位端５４０を配列しまたは指すことを可能にするための折りたたんだまたはアコーディオン配列を規定する。
【００３６】
ノズルのいくつかの実施形態が図５Ａ〜５Ｃに示されるが、さまざまな形状、サイズおよび／または構成を有するノズルがプリケーターチップ１０、３０と共に使用のために提供され得ることは予想される。さらに、ノズル、例えばノズル３００、４００、５００は、特定のノズルが行われるべき特定のタスクに従って選択され得るように交換可能であり得る。さらに、ノズル３００、４００、５００は、使い捨て可能であり得、例えば、ノズル３００、４００、５００は、一回使用後に捨てられ得、または反復使用のために消毒され得る。代替的に、前述のように、プリケーターチップ１０、３０は、ノズル３００、４００、５００のうちの１つ（または異なる構成の１つノズル）と一体で形成され得る。言い換えると、プリケーターチップ１０、３０のシャフト１６、３４は、それぞれに、任意の前述のノズルに類似して構成され得る。
【００３７】
ここで図６を参照することと共に、プリケーターチップ１０（図１）と共に使用のために適合される注射器６００が示される。注射器６００は、２つ流体チャンバ、またはバレル６１０、６２０を含み、チャンバの中に流体を保持するようにし、しかし注射器６００が２つ流体チャンバ６１０、６２０より多いまたはより少ないチャンバを含むことは熟考される。注射器６００は、注射器６００の開放遠位端６４０を通して、バレル６１０、６２０からの流体（単数または複数）を促すための手動で動作可能なプランジャー６３０をさらに含む。注射器６００の遠位端６４０は、例えば、ねじロック係合を介して、注射器６００の遠位端６４０をプリケーターチップ１０（図１）のベース１２の近位端１２ａに解放可能に結合するため（および／または注射器６００の遠位端６４０をプリケーターチップ３０のベース３２の近位端３２ａに解放可能に結合するため）のプリケーターチップ１０（図１）の回転可能なカラー１４のねじ切りに対して補足的なねじ切り６４２、例えば、スクリューねじ切り、またはルーアねじ切りを含む。しかし、注射器６００が、ルーアロックねじ切り、スナップフィッティング、摩擦フィッティング等を含む任意の他の適切なメカニズムを介して、プリケーターチップ１０、３０と解放可能に係合可能であることも予想される。
【００３８】
ここで、図７を参照すると、プリケーターチップ１０（図１）および／またはプリケーターチップ３０（図３）と共に使用のために構成される流体供給組立部７００が示される。流体供給組立部７００は、概してハンドル、またはハウジング７１０を含み、ハウジングが、近位端７１２、遠位端７１４、およびハウジングの中に流体（または複数）を保持するための少なく１つチャンバ７１６を有する。ハウジング７１０は、流体供給組立部７００から流体を計量分配するために、電気パワーを流体供給組立部７００に供給するためのエネルギーソース７２０に結合され、しかし流体供給組立部７００がまた、バッテリー動力であり得ることは予想される。ハウジング７１０内に配置される導管７３０は、チャンバ７１６に結合され、ハウジング７１０を通して遠位に延長し、そして最終的にハウジング７１０の遠位端７１４で配置されるコネクター７４０に結合する。コネクター７４０は、その上にプリケーターチップ１０、３０（それぞれに、図１、３）の近位端１２ａ、３２ａを解放的に係合するためのねじ切り７４２を含み、しかし他の解放可能な係合メカニズムが熟考される。
【００３９】
続いて図７を参照することと共に、ハウジング７１０は、流体供給組立部７００の動作をコントロールするための１組のボタン、またはコントロール７５０、７６０を含む。コントロール７５０、７６０は、例えば、コネクター７４０を通してチャンバ７１６からの流体の送り出しを作動させる／停止させるために、および／または動作のさまざまなモード、例えば、高いパワーおよび低いパワーの流体計量分配モードの間に切り替えるために構成され得る。
【００４０】
ここで図８Ａと８Ｂを参照することと共に、流体供給組立部のもう１つ実施形態、プリケーターチップ１０（図１）および／またはプリケーターチップ３０（図３）と共に使用のために構成される流体供給組立部８００が示される。流体供給組立部８００は、近位端８１２および遠位端８１４を有するハウジング８１０を含む。ハウジング８１０は、ハウジング８１０を形成するように協同する２つのハウジングセッション８１０ａ、８１０ｂから形成される。ハウジングセッション８１０ａ、８１０ｂは、ハウジング８１０の内部へのアクセスを提供するために、スナップフィット係合を介して解放可能に係合可能である。
【００４１】
図８Ｂで最もよく理解されるように、１組の流体チャンバ、または貯蔵器８２０、８３０は、ハウジング８１０内に配置される。ハウジングセッション８１０ａ、８１０ｂの係合解除の際に、流体貯蔵器８２０、８３０は、適用されるべき所望の流体、例えば、食塩水、ヒドロゲルの前駆体、シーラント、接着剤、または任意の他の溶液、準固体、ペーストを含む新しい貯蔵器を用いて代替され得、そして／または交換され得る。代替的に、流体貯蔵器８２０、８３０は、再充填可能な貯蔵器８２０、８３０として構成され得る。
【００４２】
続いて図８Ａと８Ｂを参照することと共に、ハウジング８１０は、その遠位端８１４で配置され、プリケーターチップ１０（図１）のベース１２の近位端１２ａ（および／またはプリケーターチップ３０（図３）のベース３２の近位端３２ａ）を係合するために構成されるコネクター８４０をさらに含む。ハウジング８１０内に配置される１組の導管８２２、８３２は、それぞれに流体貯蔵器８２０、８３０を、プリケーターチップ１０、３０（図１、３）のそれぞれのベース１２、３２に結合し、それにより、作動の際に、流体貯蔵器８２０、８３０からの流体が、体に適用の前に混合成分１００と混合するために、それぞれに貯蔵器を通してベース１２、３２のチャンバ１３、３３内に促されるようにする。ハウジング８１０は、導管８２２、８３２を通して、そしてプリケーターチップ１０、３０（それぞれに、図１、３）内に貯蔵器８２０、８３０からの流体を促すための選択的に減圧可能なアクチュエータ８５０をさらに含む。
【００４３】
上のさまざまな図面から、そしてそれらを参照することと共に、当業者は、一定の修正が本開示の範囲から離れることがなく、本開示にも加えられ得ることを認識する。本開示のいくつかの実施形態が図面において示されるが、本開示が、技術が可能にする範囲と同じ広いこと、および本明細書が同様に読まれることが意図されるように、本開示が、開示された実施形態に制限されることは意図されない。そのゆえに、上記記述は、制限としてではなく、むしろ単に特定の実施形態の例示として構成されるべきである。当業者は、本開示に添えられる請求項の範囲および真意内の他の修正を予想する。
【符号の説明】
【００４４】
１０ アプリケーターチップ
１２ ベース部分
１２ａ ベース部分の近位端
１２ｂ ベース部分の遠位端
１３ チャンバ
１４ 回転可能なカラー
１６ シャフト
１７ 遠位チップ
１８ 管腔
１９ バリア
２１ 静止混合部材
１００ 混合成分
【技術分野】
【０００１】
（背景）
技術分野
本開示は、外科器具に関し、特に、さまざまな流体アプリケーターと共に使用するように構成され、かつ寸法合わせされるアプリケーターチップに関する。
【背景技術】
【０００２】
関連技術の背景
流体アプリケーター、例えば、注射器は、一般的に、薬剤、栄養剤等のような流体混合物を体内に注射するために使われる。典型的に、医療従事者は、まず乾いた成分、例えば、薬剤、栄養剤等を担体溶液、または流体成分、例えば、食塩水内に溶かし、または混合することによって流体混合物を準備する。次に、流体混合物は、流体アプリケーター内に装填され、そして患者に送り出される。しかし、いくつかの混合物が前に準備され得るが、これは、しばしば危険であり、必要がない場合、使用の直前に成分を混合するべきである。従って、混合物を適用するために、医療従事者は、まず混合物を準備し、そして準備された混合物を用いて流体アプリケーターに装填する、余分のステップを取らなければならない。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００３】
（要約）
本開示に従って、流体アプリケーターと共に使用のためのアプリケーターチップが提供される。アプリケーターチップは、流体アプリケーターとの解放可能な係合のために構成されるベースを含む。ベースは、チャンバを規定し、チャンバが、混合成分をチャンバ内に保持するために構成される。１つ以上の貫通可能な部材は、混合成分をチャンバ内に保持するためのチャンバを部分、または完全に囲むために、ベース内に配置される。長手方向軸を規定するシャフトは、ベースから遠位に延長し、シャフトを通して延長する管腔を有する。シャフトの管腔は、シャフトを通す流体の通過のために構成される。貫通可能な部材（単数または複数）の貫通の際に、流体アプリケーターからの流体は、流体および混合成分が、例えば患者に適用されるべき混合物を形成するように混合するチャンバ内に流れる。
【０００４】
一実施形態において、貫通可能な部材（単数または複数）は、流体アプリケーターにベースの係合の際に貫通される。代替的に、貫通可能な部材（単数または複数）は、所定の閾値を規定し得、それにより、貫通可能な部材（単数または複数）上に流れる流体の力が所定の閾値を超えるとき、流体が貫通可能な部材を貫通するようにする。
【０００５】
もう１つの実施形態において、ベースは、混合成分をチャンバ内にシールするために、それぞれに、チャンバの近位端および遠位端に配置される第１および第２貫通可能な部材を含む。
【０００６】
もう１つの実施形態において、貫通可能な部材（単数または複数）は、混合成分をチャンバ内にシールする貫通可能なホイルまたは他の適切な貫通可能な材料である。さらに、アプリケーターチップは、「在庫がある」アプリケーターチップとして事前に構成され得、すなわち、製造の間に、混合成分が、貫通可能な部材（単数または複数）によってチャンバ内にシールされる。
【０００７】
混合成分は、粉末、コーティング、フォーム、およびエアロゲルの形状であり得る。混合成分は、生物活性化合物も含み得る。
【０００８】
（混合成分と混合するための）ベース部材に供給される流体は、例えば、食塩水、ヒドロゲルの前駆体、シーラント、または接着剤であり得るが、他の流体が熟考される。
【０００９】
アプリケーターチップは、一回使用の後に使い捨て可能であり得、または代替的に、再使用可能かつ消毒可能であり得る。
【００１０】
なおもう１つの実施形態において、ノズルは、シャフトの遠位端で配置される。ノズルは、混合物を所望の方向および／または流れパターンで適用するために構成され得る。さらに、ノズルは、シャフトと一体になり得、またはシャフトと解放可能に係合可能であり得る。
【００１１】
なおもう１つの実施形態において、流体供給組立部は、手動または電気のうちの１つで作動される。
【００１２】
もう１つの実施形態において、ベースは、流体アプリケーターをねじ込んで係合するように構成されるが、他の係合メカニズムが熟考される。
【００１３】
なおもう１つの実施形態において、１つ以上の静電ミキサーは、流体および混合成分の混合を容易にするために、シャフトの管腔内に配置される。静電ミキサーは、１つの混合成分または複数の混合成分を用いてコーティングされ得る。
【００１４】
例えば、本発明は以下の項目を提供する。
（項目１） 流体アプリケーターと共に使用するアプリケーターチップであって、該アプリケーターチップは、
ベースであって、該ベースが、該ベースの近位端で流体アプリケーターとの解放可能な係合のために構成され、該ベース内に規定されるチャンバを含み、該チャンバが、混合成分を該チャンバ内に保持するために構成される、ベースと、
該ベース内に配置される少なくとも１つの貫通可能な部材であって、該貫通可能な部材が、該混合成分を該チャンバ内に保持するための該チャンバを少なくとも部分に囲む、貫通可能な部材と、
該ベースの遠位端から遠位に延長するシャフトであって、該シャフトが、長手方向軸を規定し、該シャフトを通して延長する管腔を有し、該シャフトの管腔が、該シャフトを通す流体の通過のために構成される、シャフトと
を含み、
該少なくとも１つの貫通可能な部材の貫通の際に、該流体アプリケーターからの流体が、該流体および該混合成分が適用されるべき混合物を形成するように、該チャンバ内に流れる、アプリケーターチップ。
（項目２） 上記貫通可能な部材は、上記流体アプリケーターに対する上記ベースの係合の際に貫通される、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目３） 上記貫通可能な部材は、所定の閾値を規定し、それにより、該貫通可能な部材上に流れる流体の力が該所定の閾値を超えるとき、該流体が該貫通可能な部材を貫通する、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目４） 第１および第２貫通可能な部材は、上記混合成分を上記チャンバ内にシールするために、それぞれ、該チャンバの近位端および遠位端に配置される、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目５） 上記貫通可能な部材は、上記混合成分を上記チャンバ内にシールする貫通可能なホイルである、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目６） 上記混合成分は、粉末、コーティング、フォーム、およびエアロゲルのうちの１つの形状である、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目７） 上記混合成分は、生物活性化合物である、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目８） 生物活性化合物は、ペプチド、たんぱく質、ＤＮＡ、ｓｉＲＮＡ、成長因子、および薬剤からなるグループから選択される、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目９） 上記流体アプリケーターから上記ベース部材に供給される上記流体は、食塩水、ヒドロゲルの前駆体、シーラント、および接着剤のうちの１つである、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１０） 上記ベース部材は、上記貫通可能な部材が上記混合成分を上記チャンバ内に保持するように事前に構成される、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１１） 上記アプリケーターチップは、一回使用後に使い捨て可能である、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１２） 上記シャフトの遠位端に配置されるノズルをさらに含み、該ノズルが、上記混合物を適用するように構成される、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１３） 上記ノズルは、上記シャフトと一体になる、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１４） 上記ノズルは、上記シャフトと解放可能に係合可能である、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１５） 上記流体供給組立部は、手動および電気作動式のうちの１つである、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１６） 少なくとも１つの静電ミキサーは、上記流体および上記混合成分の混合を容易にするために、上記シャフトの上記管腔内に配置される、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１７） 上記少なくとも１つの静電ミキサーのうちの少なくとも１つは、混合成分を用いてコーティングされる、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
（項目１８） 上記ベースは、上記流体アプリケーターをねじ込んで係合するように構成される、上記項目のいずれかに記載のアプリケーターチップ。
【００１５】
（摘要）
流体アプリケーターと共に使用のためのアプリケーターチップは、ベースを含み、ベースが、ベースの近位端で流体アプリケーターとの解放可能な係合のために構成される。ベースは、ベース内に規定されるチャンバを含み、チャンバが、混合成分をチャンバ内に保持するために構成される。１つ以上の貫通可能な部材は、混合成分をチャンバ内に保持するためのチャンバを少なくとも部分に囲むようにベース内に配置される。シャフトは、ベースから遠位に延長し、長手方向軸を規定する。シャフトは、シャフトを通して延長し、シャフトを通す流体の通過のために構成される管腔を有する。貫通可能な部材の貫通の際に、流体アプリケーターからの流体は、流体および混合成分が適用されるべき混合物を形成するように、チャンバ内に流れる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
主題のアプリケーターチップのさまざまな実施形態は、図面を参照することと共に、本明細書に記述される。
【図１】図１は、本開示の一実施形態に従うアプリケーターチップの側面図である。
【図２Ａ】図２Ａは、閉じた位置に示される図１のアプリケーターチップの上面図である。
【図２Ｂ】図２Ｂは、閉じた位置と開放位置との間に移り変わる、図１のアプリケーターチップの上面図である。
【図２Ｃ】図２Ｃは、開放位置に示される図１のアプリケーターチップの上面図である。
【図３】図３は、本開示のもう１つ実施形態に従うもう１つアプリケーターチップの側面断面図である。
【図４Ａ】図４Ａは、第１位置に示される図３のアプリケーターチップの側面断面図である。
【図４Ｂ】図４Ｂは、第２位置に示される図３のアプリケーターチップの側面断面図である。
【図５Ａ】図５Ａは、図１と図３のアプリケーターチップと共に使用のためのノズルの一実施形態の側面図である。
【図５Ｂ】図５Ｂは、図１と図３のアプリケーターチップと共に使用のためのノズルのもう１つ実施形態の側面図である。
【図５Ｃ】図５Ｃは、なお図１と図３のアプリケーターチップと共に使用のためのノズルのもう１つ実施形態の側面図である。
【図６】図６は、図１と図３のアプリケーターチップと共に使用のために構成される注射器の透視図である。
【図７】図７は、図１と図３のアプリケーターチップと共に使用のために構成される電気動力の流体供給組立部の透視図である。
【図８Ａ】図８Ａは、図１と図３のアプリケーターチップと共に使用のためのもう１つ流体供給組立部の透視図である。
【図８Ｂ】図８Ｂは、図８Ａの流体供給組立部の上面断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
（詳細な記述）
本明細書で開示された外科器具の実施形態は、ここで図面を参照することと共に詳細に記述され、同様の参照数字が、類似または同一構造要素とみなされる。図面に示され、かつ以下の記述を通じて記述されるように、外科器具上の相対的な位置決定を指すときに従来であるように、用語「近位」は、ユーザーにより近い装置の末端を指し、用語「遠位」は、ユーザーからより離れる装置の末端を指す。
【００１８】
ここで、図１を参照すると、アプリケーターチップが、概して、参照数字１０で明記される。アプリケーターチップ１０は、ベース部分１２を含み、ベース部分が、その中に規定されるチャンバ１３、ベース部分１２の近位端１２ａで配置される回転可能なカラー１４、およびベース１２の遠位端１２ｂから遠位に延長し、かつ長手方向軸「Ｘ」を規定するシャフト、または管状部分１６を有する。シャフト１６は、それを通して延長する管腔１８を含む。管腔１８は、ベース部分１２内に規定されるチャンバ１３と流体連結である。図１に示されるように、シャフト１６は、大体直線の構成を規定し、かつ尖がったまたは角度のある遠位チップ１７を含む。しかし、以下により詳細に記述されるように、シャフト１６が、さまざまな構成を規定し、そして／またはシャフト１６が、サイズ、形状および／または構成を変える遠位ノズル、例えば、ノズル２００、３００、４００（それぞれに図５Ａ、５Ｂ、５Ｃを参照）を係合するように構成されることは予想される。
【００１９】
続けて、図１を参照すると、回転可能なカラー１４は、その内側表面上にスクリューフィットねじ切り（明白に示されていない）を含み得、それ以外に流体適用デバイス、例えば、流体アプリケーター６００、７００、８００（図６〜８Ｂを参照）にプリケーターチップ１０を解放可能に留めるために構成され得る。カラー１４は、そこを通して延長するアパチャー１５（図２Ａを参照）をさらに規定する。以下により詳細に記述されるように、アパチャー１５（図２Ａを参照）は、流体が流体適用デバイス、例えば、流体アプリケーター６００、７００、８００（図６〜８Ｂを参照）から、流体適用デバイスにアプリケーターチップ１０の係合の際にチャンバ１３内に流れることを可能にする。
【００２０】
アプリケーターチップ１０のベース部分１２のチャンバ１３は、その中に１つ以上の混合成分１００を保持するように構成される。言い換えると、アプリケーターチップ１０は、カラー１４のアパチャー１５を通し、そしてベース部分１２のチャンバ１３内への流体の通過の際に、流体が患者に送り出されるべき混合物を形成するために混合成分（単数または複数）１００と混合するように構成される。アプリケーターチップ１０は、チャンバ１３内に配置される特定の混合成分（単数または複数）１００を用いて前に構成され得る。従って、アプリケーターチップ１０は、ユーザーが、流体混合成分の混合物を患者に適用するための準備において、ただ所望の混合成分（単数または複数）１００を含むアプリケーターチップ１０を選択し、そしてアプリケーターチップ１０を流体適用デバイス、例えば、流体アプリケーター６００、７００、８００（図６〜８Ｂを参照）に係合する必要があるように構成され得る。代替的に、アプリケーターチップ１０は、ユーザーが使用の前に所望の混合成分（単数または複数）１００を用いてチャンバ１３に装填し得るように構成され得る。このよう実施形態において、アプリケーターチップ１０は、消毒可能、再使用可能なアプリケーターチップ１０として構成され得る。
【００２１】
混合成分（単数または複数）１００は、粉末、フォーム、エアロゲル、準固体、固体の形状、または患者に適用ために流体を溶かし、または混合する可能な他の形状であり得る。具体的に、混合成分１００は、痛み薬剤、腫瘍薬剤（例えば、化学療法薬剤）、栄養剤、ビタミン剤、成長因子、遺伝子、たんぱく質、または他の生体活性化合物を含み得る。混合成分１００はまた、流体と混合する際に、ヒドロゲル、シーラント、接着剤等を形成するための化合物を含み得る。チャンバ１３に供給される流体、すなわち、混合成分１００と混合されるべき流体は、水、食塩水、ヒドロゲルの前駆体、または任意の他の適切な溶液、ゲル、準固体、またはペーストであり得る。
【００２２】
１つの混合成分または複数の混合成分１００は、チャンバ１３内に混合成分（単数または複数）１００を保持し、かつ使用の前にチャンバ１３の汚染を抑えるように構成される１つ以上の貫通可能または破り可能なバリア１９を用いてチャンバ１３内にシールされ得、または囲まれ得る。より具体的に、図１に示されるように、近位バリア１９は、カラー１４のアパチャー１５から、従って流体アプリケーターデバイスからチャンバ１３をシールオフするために、ベース１２の近位端１２ａで配置される。追加のバリア１９が、ベース１２内に、例えば、ベース１２の遠位端１２ｂで配置されることも予想される。さらに、貫通可能なバリア１９は、生体適合ホイル、または他の適切な材料から形成され得る。以下により詳細に記述されるように、バリア（単数または複数）１９の貫通の際に、連結は、チャンバ１３と流体アプリケーターデバイスおよび／またはシャフト１６の管腔１８との間に確立され、それにより、流体がその間に流れ得るようにする。
【００２３】
シャフト１６の管腔１８は、管腔１８を通す通過の際に流体および混合成分１００の混合を促進するように構成される１つ以上の静止混合部材２１を含み得る。特に、静止混合部材２１は、概してらせん状構成で配列される金属またはプラスチックパネルを含み得る。このような構成は、管腔１８を通す流体および混合成分１００の流れの方向を反復に転換し、変更することによって流体および混合成分１００の混合を促進する。代替的に、シャフト１６の管腔１８を通す通過の間に流体および混合成分１００の混合を促進するために、静止混合部材２１は、任意の他の構成で位置決定され得、そして／または管腔１８は、他の特徴、例えば、動的混合成分（示されていない）を含み得る。静止混合部材２１は、混合成分１００と類似または異なる、シャフト１６の管腔１８を通して流れる流体と混合するためにそこにコーティングされる混合成分も含み得る。
【００２４】
ここで、図２Ａ〜２Ｃを向けると、図１に関連して、プリケーターチップ１０の使用および動作が記述される。最初に、所望のプリケーターチップ１０が選択され、すなわち、その中に所望の混合成分１００を含むプリケーターチップ１０が選択される。代替的に、再使用可能なプリケーターチップ１０に対して、混合成分１００は、ベース１２のチャンバ１３に加えられ、そして１つ以上のバリア１９でシールされる。次に、流体アプリケーター、例えば、注射器６００（図６）は、所望の流体、例えば、食塩水を用いて装填される。次に、プリケーターチップ１０は、回転可能なカラー１４が注射器６００（図６）のねじ切り６４２上にねじ込んで係合され、またはロックされるように、注射器６００（図６）に対してプリケーターチップ１０の回転可能なカラー１４を回転することによって注射器６００に係合される。
【００２５】
回転可能なカラー１４と注射器６００（図６）との係合の前に、図２Ａに示されるように、バリア１９は、アパチャー１５をふさぎ、流体がその間、すなわち注射器６００とベース１２のチャンバ１３との間に通過することを抑える。注射器の上にプリケーターチップ１０を係合するために注射器６００（図６）に対してカラー１４を回転する際に、図２Ｂに示されるように、ホイルバリア１９は、例えば、カラー１４から遠位に延長するバーブまたは突起（示されていない）によってまたは注射器６００（図６）の遠位端６４０によって部分的に破られ、または貫通され、アパチャー１５を介して注射器６００（図６）とベース１２のチャンバ１３との間に部分連結を可能にする。完全に係合され、またはロックされた位置内へ注射器６００（図６）に対するカラー１４のさらなる回転の際に、図２Ｃに示されるように、ホイルバリア１９は、注射器６００とベース１２のチャンバ１３との間に流体連結を可能にするように貫通される。従って、注射器６００に係合され、またはロックされるプリケーターチップ１０を用いて、流体は、混合成分１００と混合するために、（アパチャー１５および破られ、または貫通されるホイルバリア１９を介して）注射器６００（図６）からチャンバ１３内に計量分配され得る。代替的に、カラー１４は、前述のように、流体が注射器６００（図６）に計量分配されるときに、バリア１９に対する流体の力が、バリア１９の穴をあけられ、弱くされた部分を破り、または貫通し、そしてチャンバ１３に入るように、ホイルバリア１９の穴をあけられ、弱くされた部分をさらすようにベース１２に対して回転され得る。さらに、バリア１９は、アパチャー１５とバリア１９内に規定されるウィンドウとの配列の際に、すなわち、プリケーターチップ１０と注射器６００（図６）との係合の際に、流体が注射器６００とベース１２のチャンバ１３との間に連結し得るようにバリアの中に開口部またはウィンドウ（示されていない）を規定し得る。認識され得るように、任意の上記実施形態において、さらなる流体を計量分配することは、混合物を、チャンバ１３を通して、シャフト１６の管腔１８内へ、そして最後に患者に適用のためにシャフト１６の遠位チップ１７の外側に促す。
【００２６】
ここで図３を参照することと共に、プリケーターチップのもう１つ実施形態、プリケーターチップ３０が示される、プリケーターチップ３０は、プリケーターチップ１０（図１）に類似し、ベース部分３２と、ベース部分３２の遠位端３２ｂから遠位に延長するシャフト３４とを含む。ベース部分３２は、その中に規定されるチャンバ３３を含み、かつねじロック係合、スナップフィット、摩擦フィット等を介して、流体適用デバイス、例えば、流体アプリケーター６００、７００、８００（図６〜８Ｂを参照）を解放可能に係合するように構成される。チャンバ３３は、シャフト３４を通して規定される管腔３６と流体連結し、それにより、流体が、流体適用デバイスから、そして患者に適用のためのプリケーターチップ３０を通して送り出され得る。シャフト３４の管腔３６は、プリケーターチップ１０に対する前述のように、管腔３６を通す通過の際に流体および混合成分の混合を促進するために、管腔内に配置される静止混合部材３８も含み得る。
【００２７】
上に議論される実施形態におけるように、ベース部分３２のチャンバ３３は、その中に混合成分１００を保持するように構成され得る。より具体的に、チャンバ３３は、第１貫通可能なバリア３９ａ、例えば、ホイルバリア３９ａによってベース３２の近位端３２ａでシールされ、かつ、第２貫通可能なホイルバリア３９ｂによってベース３２の遠位端３２ｂでシールされる。従って、混合成分１００は、チャンバ３３内に保持され、流体および／または汚染がチャンバ３３に入ることを抑える。以下に示されるように、流体適用デバイスからプリケーターチップ３０内への流体の計量分配の際に、貫通可能なバリア３９ａ、３９ｂに対する流体の力が、所定の閾値が達するときに、バリア３９ａと３９ｂは、流体がチャンバ３３内に流れ、混合成分（単数または複数）１００と混合し、そしてシャフト３４の管腔３６に入ることを可能にするように破られ、または貫通される。
【００２８】
さらに、または代替的に、静止混合部材３８は、シャフト３４の管腔３６を通す流体の通過の際に流体と混合するために、混合部材上にコーティングされる１つ混合成分または複数の混合成分を含み得る。例えば、静止混合部材３８は、粉末形状の生体活性薬剤を用いてコーティングされ得、それにより、流体が粉末の生体活性薬剤に遭遇するときに、混合が発生するようにする。このような構成は、例えば、複数の混合成分が必要とされる場合に望ましいかもしれない。
【００２９】
ここで図４Ａと４Ｂを参照することと共に、プリケーターチップ３０の使用および動作が記述される。最初に、前実施形態におけるように、所望のプリケーターチップ３０が選択され。次に、プリケーターチップ３０は、ねじロック係合、摩擦フィット等を介して、流体適用デバイス、例えば、流体適用デバイス２００に係合される。次に、流体適用デバイス２００は、プリケーターチップ３０のシャフト３４の遠位端が適用のエリア、すなわち混合物が適用されるべきエリアに隣接して位置決定されるように位置内に移動される。
【００３０】
このポイントにおいて、医療従事者は、流体適用デバイス２００から遠位にプリケーターチップ３０内へ流体を促すように流体適用デバイス２００を作動させ得る。流体が第１バリア３９ａに向かって促されるので、流体は、力を働かせ、第１バリア３９ａに圧力をかける。いったん第１バリア３９ａ上に働かれる圧力がバリア３９ａの所定の閾値を超えると、図４Ａに示されるように、バリア３９ａは、破られ、または貫通され、流体がチャンバ３３内に流れることを可能にする。流体がチャンバ３３内に流れるとき、流体は、混合成分１００を混合する。最後には、より多い流体がチャンバ３３に入るとき、第２バリア３９ｂに対する流体の力は、バリア３９ｂの所定の閾値を超え、このポイントでバリア３９ｂは、図４Ｂに示されるように、破られ、または貫通され、流体混合成分の混合物がシャフト３４の管腔３６内に流れることを可能にする。第２バリア３９ｂの所定の閾値は、第１バリア３９ａの所定の閾値と等しくまたはそれと異なりであり得、そして／または第２バリア３９ｂの貫通の前にチャンバ３３内に流体および混合成分１００の十分な混合を可能にするように構成され得る。いったん流体がシャフト３４の管腔３６に入ると、混合物は、患者に適用の前に、シャフト３４の管腔３６内に配置される静止混合部材３８によってさらに混合される。
【００３１】
ここで図５Ａ〜５Ｃを向けると、プリケーターチップ１０、３０（それぞれに、図１と３）と共に使用のためのシャフト、またはノズルのさまざまな構成が示される。ノズル３００、４００、５００は、流体適用の所望の方向および／または形状を達成するために、それぞれに、プリケーターチップ１０、３０のシャフト１６、３４に関連して、またはそれらを代わって使われ得る。
【００３２】
ここで図５Ａを参照すると、ノズル３００は、プリケーターチップ１０（図１）のベース１２の遠位端１２ｂを係合するように構成される。ノズル３００が、プリケーターチップ３０（図３）のベース３２の遠位端３２ｂを係合するように構成されることも予想される。ノズル３００は、近位端３２０、遠位端３４０およびノズルを通して延長する管腔３６０を含む。ノズル３００は、ベース１２（図１）の遠位端１２ｂを解放可能に係合するためにノズルの近位端３２０でねじ切り３８０を含み得、または任意の他の適切なメカニズム、例えば、スナップフィット、摩擦フィット等を介してベース１２（図１）を解放可能に係合するように構成され得る。代替的に、ノズル３００は、図１に示されるベース１２およびシャフト１６に類似して、プリケーターチップ１０のベース１２と一体になり得、例えば単一の部品として形成され得る。認識され得るように、ノズル３００がべース１２（図１）に係合されるとき、ノズル３００の管腔３６０は、作動の際に流体が体に適用のためにチャンバ３３を通してノズル３００の管腔３６０内に促され得るようにチャンバ３３と連結している。このように、図５Ａに示されるように、体の上または体内の特定の位置へ流体の送り出しを容易にするために、ノズル３００は、曲がったまたは弓状の構成を規定し得る。より具体的に、曲がった構成は、直線の配列で容易にアクセス可能ではない体内の離れたエリアまたは体の上に到達しにくいエリアに流体の指しを容易にし得る。
【００３３】
ノズル３００は、任意の適切な硬直または半硬直医療グレード材料、例えばステンレススチール、または他の適切な生体適合材料、例えば、ポリマ材料から形成され得る。いくつかの実施形態において、ノズル３００は、少なくとも一部分、柔軟な材料から形成され得る。
【００３４】
ここで図５Ｂを参照することと共に、ノズルのもう１つ実施形態、ベース１２（図１）の遠位端１２ｂを係合するように適合される近位端４２０、体へまたは体内に流体の適用のために構成される遠位端４４０、およびノズル４００を通して延長する管腔４６０を含むノズル４００が示される。より具体的に、ノズル４００は、流体の混合および／または体へ流体の適用を容易にするために構成され円錐形の遠位端４４０を規定する。ノズル４００は、他の点においてノズル３００（図５Ａ）に類似して構成され得る。
【００３５】
ここで図５Ｃを参照すると、なおノズルのもう１つ実施形態、ベース１２（図１）の遠位端１２ｂを係合するように適合される近位端５２０、体へ流体の適用を容易にするために適合される遠位端５４０、およびノズル５００を通して延長する管腔５６０を含むノズル５００が示される。ノズル５００は、そのそれぞれの近位および遠位端５２０、５４０との間に配置される中間区分５８０をさらに含む。ノズル５００の中間区分５８０は、ノズル５００から流体の適用の方向を変えるために、ベース１２（図１）の遠位端１２ｂに係合されるときに、ノズル５００の近位端５２０に対して、そして従って、長手方向軸「Ｘ」に対してノズル５００の遠位端５４０の関節運動を可能にするように構成される。中間区分５８０は、ゴムのような弾力のある柔軟な材料または圧延可能な金属から形成され得、または代替的に、ニチノールのような形状記憶材料から形成され得る。一実施形態において、中間区分５８０は、中間区分５８０の曲げることが、所定の配向で遠位端５４０を配列しまたは指すことを可能にするための折りたたんだまたはアコーディオン配列を規定する。
【００３６】
ノズルのいくつかの実施形態が図５Ａ〜５Ｃに示されるが、さまざまな形状、サイズおよび／または構成を有するノズルがプリケーターチップ１０、３０と共に使用のために提供され得ることは予想される。さらに、ノズル、例えばノズル３００、４００、５００は、特定のノズルが行われるべき特定のタスクに従って選択され得るように交換可能であり得る。さらに、ノズル３００、４００、５００は、使い捨て可能であり得、例えば、ノズル３００、４００、５００は、一回使用後に捨てられ得、または反復使用のために消毒され得る。代替的に、前述のように、プリケーターチップ１０、３０は、ノズル３００、４００、５００のうちの１つ（または異なる構成の１つノズル）と一体で形成され得る。言い換えると、プリケーターチップ１０、３０のシャフト１６、３４は、それぞれに、任意の前述のノズルに類似して構成され得る。
【００３７】
ここで図６を参照することと共に、プリケーターチップ１０（図１）と共に使用のために適合される注射器６００が示される。注射器６００は、２つ流体チャンバ、またはバレル６１０、６２０を含み、チャンバの中に流体を保持するようにし、しかし注射器６００が２つ流体チャンバ６１０、６２０より多いまたはより少ないチャンバを含むことは熟考される。注射器６００は、注射器６００の開放遠位端６４０を通して、バレル６１０、６２０からの流体（単数または複数）を促すための手動で動作可能なプランジャー６３０をさらに含む。注射器６００の遠位端６４０は、例えば、ねじロック係合を介して、注射器６００の遠位端６４０をプリケーターチップ１０（図１）のベース１２の近位端１２ａに解放可能に結合するため（および／または注射器６００の遠位端６４０をプリケーターチップ３０のベース３２の近位端３２ａに解放可能に結合するため）のプリケーターチップ１０（図１）の回転可能なカラー１４のねじ切りに対して補足的なねじ切り６４２、例えば、スクリューねじ切り、またはルーアねじ切りを含む。しかし、注射器６００が、ルーアロックねじ切り、スナップフィッティング、摩擦フィッティング等を含む任意の他の適切なメカニズムを介して、プリケーターチップ１０、３０と解放可能に係合可能であることも予想される。
【００３８】
ここで、図７を参照すると、プリケーターチップ１０（図１）および／またはプリケーターチップ３０（図３）と共に使用のために構成される流体供給組立部７００が示される。流体供給組立部７００は、概してハンドル、またはハウジング７１０を含み、ハウジングが、近位端７１２、遠位端７１４、およびハウジングの中に流体（または複数）を保持するための少なく１つチャンバ７１６を有する。ハウジング７１０は、流体供給組立部７００から流体を計量分配するために、電気パワーを流体供給組立部７００に供給するためのエネルギーソース７２０に結合され、しかし流体供給組立部７００がまた、バッテリー動力であり得ることは予想される。ハウジング７１０内に配置される導管７３０は、チャンバ７１６に結合され、ハウジング７１０を通して遠位に延長し、そして最終的にハウジング７１０の遠位端７１４で配置されるコネクター７４０に結合する。コネクター７４０は、その上にプリケーターチップ１０、３０（それぞれに、図１、３）の近位端１２ａ、３２ａを解放的に係合するためのねじ切り７４２を含み、しかし他の解放可能な係合メカニズムが熟考される。
【００３９】
続いて図７を参照することと共に、ハウジング７１０は、流体供給組立部７００の動作をコントロールするための１組のボタン、またはコントロール７５０、７６０を含む。コントロール７５０、７６０は、例えば、コネクター７４０を通してチャンバ７１６からの流体の送り出しを作動させる／停止させるために、および／または動作のさまざまなモード、例えば、高いパワーおよび低いパワーの流体計量分配モードの間に切り替えるために構成され得る。
【００４０】
ここで図８Ａと８Ｂを参照することと共に、流体供給組立部のもう１つ実施形態、プリケーターチップ１０（図１）および／またはプリケーターチップ３０（図３）と共に使用のために構成される流体供給組立部８００が示される。流体供給組立部８００は、近位端８１２および遠位端８１４を有するハウジング８１０を含む。ハウジング８１０は、ハウジング８１０を形成するように協同する２つのハウジングセッション８１０ａ、８１０ｂから形成される。ハウジングセッション８１０ａ、８１０ｂは、ハウジング８１０の内部へのアクセスを提供するために、スナップフィット係合を介して解放可能に係合可能である。
【００４１】
図８Ｂで最もよく理解されるように、１組の流体チャンバ、または貯蔵器８２０、８３０は、ハウジング８１０内に配置される。ハウジングセッション８１０ａ、８１０ｂの係合解除の際に、流体貯蔵器８２０、８３０は、適用されるべき所望の流体、例えば、食塩水、ヒドロゲルの前駆体、シーラント、接着剤、または任意の他の溶液、準固体、ペーストを含む新しい貯蔵器を用いて代替され得、そして／または交換され得る。代替的に、流体貯蔵器８２０、８３０は、再充填可能な貯蔵器８２０、８３０として構成され得る。
【００４２】
続いて図８Ａと８Ｂを参照することと共に、ハウジング８１０は、その遠位端８１４で配置され、プリケーターチップ１０（図１）のベース１２の近位端１２ａ（および／またはプリケーターチップ３０（図３）のベース３２の近位端３２ａ）を係合するために構成されるコネクター８４０をさらに含む。ハウジング８１０内に配置される１組の導管８２２、８３２は、それぞれに流体貯蔵器８２０、８３０を、プリケーターチップ１０、３０（図１、３）のそれぞれのベース１２、３２に結合し、それにより、作動の際に、流体貯蔵器８２０、８３０からの流体が、体に適用の前に混合成分１００と混合するために、それぞれに貯蔵器を通してベース１２、３２のチャンバ１３、３３内に促されるようにする。ハウジング８１０は、導管８２２、８３２を通して、そしてプリケーターチップ１０、３０（それぞれに、図１、３）内に貯蔵器８２０、８３０からの流体を促すための選択的に減圧可能なアクチュエータ８５０をさらに含む。
【００４３】
上のさまざまな図面から、そしてそれらを参照することと共に、当業者は、一定の修正が本開示の範囲から離れることがなく、本開示にも加えられ得ることを認識する。本開示のいくつかの実施形態が図面において示されるが、本開示が、技術が可能にする範囲と同じ広いこと、および本明細書が同様に読まれることが意図されるように、本開示が、開示された実施形態に制限されることは意図されない。そのゆえに、上記記述は、制限としてではなく、むしろ単に特定の実施形態の例示として構成されるべきである。当業者は、本開示に添えられる請求項の範囲および真意内の他の修正を予想する。
【符号の説明】
【００４４】
１０ アプリケーターチップ
１２ ベース部分
１２ａ ベース部分の近位端
１２ｂ ベース部分の遠位端
１３ チャンバ
１４ 回転可能なカラー
１６ シャフト
１７ 遠位チップ
１８ 管腔
１９ バリア
２１ 静止混合部材
１００ 混合成分
【特許請求の範囲】
【請求項１】
流体アプリケーターと共に使用するアプリケーターチップであって、該アプリケーターチップは、
ベースであって、該ベースが、該ベースの近位端で流体アプリケーターとの解放可能な係合のために構成され、該ベース内に規定されるチャンバを含み、該チャンバが、混合成分を該チャンバ内に保持するために構成される、ベースと、
該ベース内に配置される少なくとも１つの貫通可能な部材であって、該貫通可能な部材が、該混合成分を該チャンバ内に保持するための該チャンバを少なくとも部分に囲む、貫通可能な部材と、
該ベースの遠位端から遠位に延長するシャフトであって、該シャフトが、長手方向軸を規定し、該シャフトを通して延長する管腔を有し、該シャフトの管腔が、該シャフトを通す流体の通過のために構成される、シャフトと
を含み、
該少なくとも１つの貫通可能な部材の貫通の際に、該流体アプリケーターからの流体が、該流体および該混合成分が適用されるべき混合物を形成するように、該チャンバ内に流れる、アプリケーターチップ。
【請求項２】
前記貫通可能な部材は、前記流体アプリケーターに対する前記ベースの係合の際に貫通される、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項３】
前記貫通可能な部材は、所定の閾値を規定し、それにより、該貫通可能な部材上に流れる流体の力が該所定の閾値を超えるとき、該流体が該貫通可能な部材を貫通する、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項４】
第１および第２貫通可能な部材は、前記混合成分を前記チャンバ内にシールするために、それぞれ、該チャンバの近位端および遠位端に配置される、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項５】
前記貫通可能な部材は、前記混合成分を前記チャンバ内にシールする貫通可能なホイルである、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項６】
前記混合成分は、粉末、コーティング、フォーム、およびエアロゲルのうちの１つの形状である、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項７】
前記混合成分は、生物活性化合物である、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項８】
生物活性化合物は、ペプチド、たんぱく質、ＤＮＡ、ｓｉＲＮＡ、成長因子、および薬剤からなるグループから選択される、請求項７に記載のアプリケーターチップ。
【請求項９】
前記流体アプリケーターから前記ベース部材に供給される前記流体は、食塩水、ヒドロゲルの前駆体、シーラント、および接着剤のうちの１つである、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１０】
前記ベース部材は、前記貫通可能な部材が前記混合成分を前記チャンバ内に保持するように事前に構成される、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１１】
前記アプリケーターチップは、一回使用後に使い捨て可能である、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１２】
前記シャフトの遠位端に配置されるノズルをさらに含み、該ノズルが、前記混合物を適用するように構成される、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１３】
前記ノズルは、前記シャフトと一体になる、請求項１２に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１４】
前記ノズルは、前記シャフトと解放可能に係合可能である、請求項１２に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１５】
前記流体供給組立部は、手動および電気作動式のうちの１つである、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１６】
少なくとも１つの静電ミキサーは、前記流体および前記混合成分の混合を容易にするために、前記シャフトの前記管腔内に配置される、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１７】
前記少なくとも１つの静電ミキサーのうちの少なくとも１つは、混合成分を用いてコーティングされる、請求項１６に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１８】
前記ベースは、前記流体アプリケーターをねじ込んで係合するように構成される、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１】
流体アプリケーターと共に使用するアプリケーターチップであって、該アプリケーターチップは、
ベースであって、該ベースが、該ベースの近位端で流体アプリケーターとの解放可能な係合のために構成され、該ベース内に規定されるチャンバを含み、該チャンバが、混合成分を該チャンバ内に保持するために構成される、ベースと、
該ベース内に配置される少なくとも１つの貫通可能な部材であって、該貫通可能な部材が、該混合成分を該チャンバ内に保持するための該チャンバを少なくとも部分に囲む、貫通可能な部材と、
該ベースの遠位端から遠位に延長するシャフトであって、該シャフトが、長手方向軸を規定し、該シャフトを通して延長する管腔を有し、該シャフトの管腔が、該シャフトを通す流体の通過のために構成される、シャフトと
を含み、
該少なくとも１つの貫通可能な部材の貫通の際に、該流体アプリケーターからの流体が、該流体および該混合成分が適用されるべき混合物を形成するように、該チャンバ内に流れる、アプリケーターチップ。
【請求項２】
前記貫通可能な部材は、前記流体アプリケーターに対する前記ベースの係合の際に貫通される、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項３】
前記貫通可能な部材は、所定の閾値を規定し、それにより、該貫通可能な部材上に流れる流体の力が該所定の閾値を超えるとき、該流体が該貫通可能な部材を貫通する、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項４】
第１および第２貫通可能な部材は、前記混合成分を前記チャンバ内にシールするために、それぞれ、該チャンバの近位端および遠位端に配置される、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項５】
前記貫通可能な部材は、前記混合成分を前記チャンバ内にシールする貫通可能なホイルである、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項６】
前記混合成分は、粉末、コーティング、フォーム、およびエアロゲルのうちの１つの形状である、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項７】
前記混合成分は、生物活性化合物である、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項８】
生物活性化合物は、ペプチド、たんぱく質、ＤＮＡ、ｓｉＲＮＡ、成長因子、および薬剤からなるグループから選択される、請求項７に記載のアプリケーターチップ。
【請求項９】
前記流体アプリケーターから前記ベース部材に供給される前記流体は、食塩水、ヒドロゲルの前駆体、シーラント、および接着剤のうちの１つである、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１０】
前記ベース部材は、前記貫通可能な部材が前記混合成分を前記チャンバ内に保持するように事前に構成される、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１１】
前記アプリケーターチップは、一回使用後に使い捨て可能である、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１２】
前記シャフトの遠位端に配置されるノズルをさらに含み、該ノズルが、前記混合物を適用するように構成される、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１３】
前記ノズルは、前記シャフトと一体になる、請求項１２に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１４】
前記ノズルは、前記シャフトと解放可能に係合可能である、請求項１２に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１５】
前記流体供給組立部は、手動および電気作動式のうちの１つである、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１６】
少なくとも１つの静電ミキサーは、前記流体および前記混合成分の混合を容易にするために、前記シャフトの前記管腔内に配置される、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１７】
前記少なくとも１つの静電ミキサーのうちの少なくとも１つは、混合成分を用いてコーティングされる、請求項１６に記載のアプリケーターチップ。
【請求項１８】
前記ベースは、前記流体アプリケーターをねじ込んで係合するように構成される、請求項１に記載のアプリケーターチップ。
【図１】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図２Ｃ】
【図３】
【図４Ａ】
【図４Ｂ】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図５Ｃ】
【図６】
【図７】
【図８Ａ】
【図８Ｂ】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図２Ｃ】
【図３】
【図４Ａ】
【図４Ｂ】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図５Ｃ】
【図６】
【図７】
【図８Ａ】
【図８Ｂ】
【公開番号】特開２０１２−９０９５５（Ｐ２０１２−９０９５５Ａ）
【公開日】平成２４年５月１７日（２０１２．５．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１７９８６９（Ｐ２０１１−１７９８６９）
【出願日】平成２３年８月１９日（２０１１．８．１９）
【出願人】（５０７３６２２８１）タイコ ヘルスケア グループ リミテッド パートナーシップ (666)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年５月１７日（２０１２．５．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年８月１９日（２０１１．８．１９）
【出願人】（５０７３６２２８１）タイコ ヘルスケア グループ リミテッド パートナーシップ (666)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]