ウレタン発泡成形体およびその製造方法
【課題】 放熱性に優れたウレタン発泡成形体、およびその製造方法を提供する。
【解決手段】 ウレタン発泡成形体は、ポリウレタンフォームの樹脂骨格と、該樹脂骨格中に含有され、互いに連接して配向している磁性体粒子と、非磁性体からなり、少なくとも一部が該樹脂骨格の表面に露出している熱伝導性粒子と、を有する。また、ウレタン発泡成形体の製造方法を、発泡ウレタン樹脂原料と、オイルと、磁性体粒子と、熱伝導性粒子と、を含む原料を、発泡型のキャビティ内に注入する原料注型工程と、該キャビティ内の磁束密度が略均一になるように磁場をかけながら発泡成形する発泡成形工程と、を有するように構成する。
【解決手段】 ウレタン発泡成形体は、ポリウレタンフォームの樹脂骨格と、該樹脂骨格中に含有され、互いに連接して配向している磁性体粒子と、非磁性体からなり、少なくとも一部が該樹脂骨格の表面に露出している熱伝導性粒子と、を有する。また、ウレタン発泡成形体の製造方法を、発泡ウレタン樹脂原料と、オイルと、磁性体粒子と、熱伝導性粒子と、を含む原料を、発泡型のキャビティ内に注入する原料注型工程と、該キャビティ内の磁束密度が略均一になるように磁場をかけながら発泡成形する発泡成形工程と、を有するように構成する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、放熱性に優れたウレタン発泡成形体、およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
電子機器には、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）等の発熱を伴う電子部品が使用される。電子部品の発熱が大きくなると、誤作動や製品寿命の低下を招くおそれがある。そこで、電子部品の温度上昇を抑制するために、熱伝導率が大きい銅やアルミニウム製のヒートシンクが使用される。この際、電子部品とヒートシンクとの間には、電子部品において発生した熱をヒートシンクに効率良く伝達するために、熱伝達部材が介装される。よって、電子部品において発生した熱は、熱伝達部材を介して、ヒートシンクの放熱面から放出される。
【０００３】
例えば、柔軟なウレタン発泡成形体を熱伝達部材として用いると、電子部品、ヒートシンク双方への密着性が高まると共に、電子部品に対する衝撃を低減することができる。しかし、ウレタン発泡成形体は、内部に多数のセル（気泡）を有する。このため、通常のウレタン発泡成形体の場合、熱伝導率が小さく、放熱性に乏しい。したがって、例えば特許文献３、４に開示されているように、放熱性を向上させたウレタン発泡成形体が、開発されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００３−８０６２９号公報
【特許文献２】特開２０００−１０１００５号公報
【特許文献３】特開２００９−５１１４８号公報
【特許文献４】特開２００９−１７８９６８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
特許文献３、４に開示されているように、ポリウレタンフォーム中に、磁性体粒子を互いに連接した状態で配向させると、磁性体粒子の配向方向に、熱の伝達経路が形成される。これにより、ウレタン発泡成形体の放熱性が向上する。よって、当該ウレタン発泡成形体を熱伝達部材として用いると、電子部品において発生した熱を、ヒートシンクに効率良く伝達することができる。一方、部材点数およびコストの削減、軽量化等の観点から、ヒートシンク等の複数の部材で行っている放熱対策を、一つの部材で実現できることが望ましい。しかしながら、従来のウレタン発泡成形体のみでは、充分な放熱効果が得られない。
【０００６】
本発明は、このような実情に鑑みてなされたものであり、放熱性に優れたウレタン発泡成形体、およびその製造方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
（１）上記課題を解決するため、本発明のウレタン発泡成形体は、ポリウレタンフォームの樹脂骨格と、該樹脂骨格中に含有され、互いに連接して配向している磁性体粒子と、非磁性体からなり、少なくとも一部が該樹脂骨格の表面に露出している熱伝導性粒子と、を有することを特徴とする。
【０００８】
本発明のウレタン発泡成形体は、磁性体粒子に加えて、磁性体粒子よりも熱伝導率が大きい熱伝導性粒子を有する。本発明のウレタン発泡成形体は、磁性体粒子および熱伝導性粒子の両方の作用により、高い放熱性を有する。すなわち、第一に、磁性体粒子は、互いに連接して配向している。これにより、磁性体粒子の配向方向に、熱の伝達経路が形成される。よって、本発明のウレタン発泡成形体の一端に加わった熱は、磁性体粒子を介して配向方向の他端に伝達され、他端から放出される。第二に、熱伝導性粒子のうち、少なくとも一部の粒子は、樹脂骨格の表面に露出している。これにより、磁性体粒子による熱伝達経路を伝達してきた熱が、熱伝導性粒子を介して樹脂骨格の表面まで到達して、放出される。
【０００９】
ここで、熱伝導性粒子としては、樹脂骨格の表面に露出している粒子の他に、露出せず樹脂骨格の中に分散されている粒子があってもよい。また、露出の態様には、粒子全体が露出している態様、および粒子の一部のみが露出している態様の両方が含まれる。また、磁性体粒子は、ある規則性を持って所定の方向に配置されていればよい。例えば、ウレタン発泡成形体の一端と他端（一端に対して１８０°対向した端部でなくてもよい）との間に直線状に配置されていても、曲線状に配置されていてもよい。また、中心から外周に向かって放射状に配置されていてもよい。
【００１０】
本発明のウレタン発泡成形体は、放熱性に優れる。したがって、本発明のウレタン発泡成形体によると、ヒートシンクを用いなくても、電子部品等の熱源において発生した熱を、充分に放熱することができる。このため、従来の構成と比較して、部品点数が少なくなり、コストを削減することができる。また、軽量化を図ることができる。また、本発明のウレタン発泡成形体においては、微細な熱伝導性粒子の少なくとも一部が、樹脂骨格の表面に露出した状態で分散している。したがって、例えば、放熱面に熱伝導率の大きな皮膜を形成した態様と比較して、ウレタン発泡成形体本来の柔軟性を阻害しにくい。このため、本発明のウレタン発泡成形体は、圧縮、引張等による変形が可能であり、組み付け性にも優れる。
【００１１】
（２）本発明のウレタン発泡成形体の製造方法は、上記（１）の構成のウレタン発泡成形体の製造方法であって、発泡ウレタン樹脂原料と、オイルと、前記磁性体粒子と、前記熱伝導性粒子と、を含む原料を、発泡型のキャビティ内に注入する原料注型工程と、該キャビティ内の磁束密度が略均一になるように磁場をかけながら発泡成形する発泡成形工程と、を有することを特徴とする。
【００１２】
本発明の製造方法においては、原料にオイルを含む。オイルは、発泡ウレタン樹脂原料との相溶性に乏しい。よって、オイルは、発泡ウレタン樹脂原料から分離しやすい。このため、発泡成形中に、オイルが樹脂骨格の表面にしみ出しやすい。一方、熱伝導性粒子も、発泡ウレタン樹脂原料との相溶性に乏しい。また、磁場の影響を受けにくい。よって、熱伝導性粒子は、発泡成形中に、オイルと共に樹脂骨格の表面に移動する。このように、本発明の製造方法によると、オイルのブリード性を利用して、熱伝導性粒子の少なくとも一部が樹脂骨格の表面に露出した上記本発明のウレタン発泡成形体を、容易に製造することができる。また、オイルの種類や配合量、添加する触媒等により、発泡、硬化反応の速度を変化させることができる。これにより、発泡ウレタン樹脂原料とオイルとの分離を促進させて、熱伝導性粒子の分散状態を調整することができる。
【００１３】
また、発泡成形工程においては、キャビティ内の磁束密度が略均一な磁場中で発泡成形を行う。これにより、磁束密度の違いによる磁性体粒子の偏在を、抑制することができる。したがって、ウレタン発泡成形体の全体に亘り、均一に熱の伝達経路を形成しやすい。
【発明の効果】
【００１４】
本発明によると、放熱性に優れたウレタン発泡成形体、およびその簡便な製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】第一実施形態のウレタン発泡成形体の斜視図である。
【図２】第二実施形態のウレタン発泡成形体の斜視図である。
【図３】実施例において、ウレタン発泡成形体の製造に使用した磁気誘導発泡成形装置の斜視図である。
【図４】同磁気誘導発泡成形装置の断面図である。
【図５】実施例１のウレタン発泡成形体の厚さ方向（磁場方向）断面のＳＥＭ写真である。
【図６】実施例２のウレタン発泡成形体の厚さ方向（磁場方向）断面のＳＥＭ写真である。
【図７】温度差測定用の実験装置の概略断面図である。
【図８】パラフィン系プロセスオイルの配合量と表面抵抗率との関係を示すグラフである。
【図９】パラフィン系プロセスオイルの配合量と温度差との関係を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
以下、本発明のウレタン発泡成形体およびその製造方法の実施形態について説明する。なお、本発明のウレタン発泡成形体およびその製造方法は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、当業者が行い得る変更、改良等を施した種々の形態にて実施することができる。
【００１７】
＜ウレタン発泡成形体＞
本発明のウレタン発泡成形体は、ポリウレタンフォームの樹脂骨格と、磁性体粒子と、熱伝導性粒子と、を有する。ポリウレタンフォームは、ポリイソシアネート成分およびポリオール成分等を含む発泡ウレタン樹脂原料から製造される。発泡ウレタン樹脂原料の詳細は、後述する本発明のウレタン発泡成形体の製造方法において説明する。
【００１８】
樹脂骨格により、セルが区画されている。樹脂骨格中には、互いに連接して配向している磁性体粒子が含有されている。磁性体粒子は、磁化特性に優れた粒子であることが望ましい。例えば、鉄、ニッケル、コバルト、ガドリニウム、ステンレス鋼、マグネタイト、マグヘマイト、マンガン亜鉛フェライト、バリウムフェライト、ストロンチウムフェライト等の強磁性体、ＭｎＯ、Ｃｒ２Ｏ３、ＦｅＣｌ２、ＭｎＡｓ等の反強磁性体、およびこれらを用いた合金類の粒子が好適である。なかでも、微細な粒子として入手しやすく、飽和磁化が高いという観点から、鉄、ニッケル、コバルト、およびこれらの鉄系合金（ステンレス鋼を含む）の粉末が好適である。
【００１９】
磁性体粒子の粒子径が小さい程、発泡ウレタン樹脂原料と混合した時の分散性、磁場による配向性が向上する。加えて、発泡反応時における破泡作用が大きくなる。これにより、樹脂骨格が、磁場の方向に筋状に延びる構造になりやすい。この場合、磁性体粒子は、筋状に延びた樹脂骨格中に、互いに連接した状態で配置される。よって、樹脂骨格に沿って、熱がより伝達されやすくなる。例えば、磁性体粒子の粒子径を、１００μｍ以下とすることが望ましい。なお、ここでは、磁性体粒子の最大長さを粒子径とする。
【００２０】
磁性体粒子は、磁場により配向する粒子であればよい。よって、例えば、上記磁化特性に優れた粒子と、他の粒子と、を複合化させた複合粒子であってもよい。放熱性を向上させるという観点から、上記磁化特性に優れた粒子に、熱伝導率が比較的大きな粒子を複合化させるとよい。
【００２１】
複合粒子は、湿式での静電吸着法や、乾式での粉砕混合法、攪拌造粒法、メカノケミカル法等により製造することができる。例えば、攪拌造粒法においては、所定の粒子、および粒子同士を接着するためのバインダーを含む原料を、高速攪拌して造粒する。攪拌造粒法によると、粒子同士を、バインダーによりソフトに接着させることができる。バインダーの種類は、粒子の種類、発泡成形への影響等を考慮して、適宜選択すればよい。複合粒子の製造時には、高速攪拌により摩擦熱が生じる。このため、バインダーとしては、揮発性の無いものが望ましい。また、環境面を考慮すると、水系のバインダーが好適である。水系のバインダーとしては、例えば、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール等が挙げられる。
【００２２】
磁性体粒子の含有量は、放熱性を向上させるという観点から、ウレタン発泡成形体の体積を１００体積％とした場合の３体積％以上であることが望ましい。１０体積％以上であるとより好適である。一方、発泡反応に対する影響やコスト等を考慮して、磁性体粒子の含有量は、３０体積％以下であることが望ましい。２０体積％以下であるとより好適である。
【００２３】
熱伝導性粒子は、非磁性体であって、磁性体粒子よりも熱伝導率が大きい粒子であればよい。本明細書では、上記強磁性体および反強磁性体以外の、反磁性体および常磁性体を、非磁性体と称す。例えば、熱伝導性粒子の熱伝導率は、２００Ｗ／ｍ・Ｋ以上であることが望ましい。５００Ｗ／ｍ・Ｋ以上であるとより好適である。熱伝導性粒子としては、例えば、銅、アルミニウム、およびこれらを母材とする合金等が好適である。これらの一種を単独で用いてもよく、二種以上を混合して用いてもよい。
【００２４】
熱伝導性粒子の形状は、特に限定されない。しかし、発泡反応時に樹脂骨格の表面に移動しやすいという観点から、熱伝導性粒子は、薄片状を呈していることが望ましい。また、熱伝導性粒子の大きさ（最大長さ）は、発泡反応に対する影響等を考慮して決定すればよい。例えば、最大長さが１ｍｍ以下のものを使用するとよい。
【００２５】
熱伝導性粒子の含有量は、発泡反応に対する影響、放熱性の向上効果等を考慮して、決定すればよい。例えば、発泡反応に対する影響やコスト等を考慮すると、熱伝導性粒子の含有量を、ウレタン発泡成形体の体積を１００体積％とした場合の１０体積％以下とすることが望ましい。５体積％以下とするとより好適である。一方、放熱性の向上効果を得るためには、熱伝導性粒子の含有量を、１体積％以上とすることが望ましい。３体積％以上とするとより好適である。
【００２６】
本発明のウレタン発泡成形体においては、熱伝導性粒子のうちの少なくとも一部の粒子が、樹脂骨格の表面に露出していればよい。すなわち、上述したように、熱伝導性粒子としては、樹脂骨格の表面に露出している粒子の他に、露出せず樹脂骨格の中に分散されている粒子があってもよい。また、熱伝導性粒子を、熱を外部に放出させるための放熱面の近傍に偏在させてもよい。この場合、放熱面近傍に偏在した熱伝導性粒子が、放熱フィンのような役割を果たす。つまり、放熱面において、樹脂骨格の表面まで到達させた熱を、効率良く放出することができる。
【００２７】
本発明のウレタン発泡成形体の形状は、用途に応じて適宜決定すればよい。放熱面の表面積を大きくすると、ウレタン発泡成形体の放熱性がより向上する。このため、例えば、本発明のウレタン発泡成形体を、凹凸部を有するように構成することが望ましい。そして、当該凹凸部の表面が放熱面に含まれる態様が望ましい。図１に、本態様の第一実施形態のウレタン発泡成形体の斜視図を示す。図１に示すように、ウレタン発泡成形体５は、波形部５０を有している。波形部５０は、ウレタン発泡成形体５の上部に配置され、前後方向に連続する断面波形を呈している。波形部５０の表面は、ウレタン発泡成形体５の放熱面である。波形部５０は、本発明における凹凸部に含まれる。一方、ウレタン発泡成形体５の下方には、発熱部材９（図１中、一点鎖線で示す）が配置されている。下面５１は、ウレタン発泡成形体５の受熱面である。
【００２８】
発熱部材９において発生した熱は、下面５１からウレタン発泡成形体５に伝達される。ウレタン発泡成形体５においては、磁性体粒子が、上下方向に互いに連接して配向している。よって、下面５１から伝達された熱は、磁性体粒子を介して上方に伝達される。また、ウレタン発泡成形体５の樹脂骨格の表面には、熱伝導性粒子が露出している。よって、磁性体粒子により伝達された熱は、熱伝導性粒子を介して樹脂骨格の表面に到達しやすい。このようにして、下面５１から伝達された熱は、磁性体粒子および熱伝導性粒子を介して、ウレタン発泡成形体５の上部、すなわち波形部５０の表面から放出される。
【００２９】
本実施形態では、ウレタン発泡成形体５の上部に波形部５０が配置されている。このため、放熱面が平坦な場合と比較して、放熱面の表面積が大きい。したがって、本実施形態によると、放熱性がより向上する。
【００３０】
図２に、本態様の第二実施形態のウレタン発泡成形体の斜視図を示す。図２中、図１と対応する部位については同じ符号で示す。図２に示すように、ウレタン発泡成形体５は、凹凸部５２を有している。凹凸部５２は、ウレタン発泡成形体５の上部に配置されている。凹凸部５２は、平面部５２０と、円錐形状の多数の突起５２１と、を有している。凹凸部５２の表面は、ウレタン発泡成形体５の放熱面である。また、ウレタン発泡成形体５の下方には、上記第一実施形態と同様に、発熱部材９が配置されている。
【００３１】
発熱部材９において発生した熱は、下面５１からウレタン発泡成形体５に伝達される。ウレタン発泡成形体５においては、磁性体粒子が、上下方向に互いに連接して配向している。よって、下面５１から伝達された熱は、磁性体粒子を介して上方に伝達される。また、熱伝導性粒子は、凹凸部５２の近傍、すなわちウレタン発泡成形体５の上部に偏在している。そして、ウレタン発泡成形体５の樹脂骨格の表面に、露出している。よって、磁性体粒子により伝達された熱は、熱伝導性粒子を介して、凹凸部５２近傍の樹脂骨格の表面に到達しやすい。このようにして、下面５１から伝達された熱は、磁性体粒子および熱伝導性粒子を介して、凹凸部５２の表面から放出される。
【００３２】
本実施形態では、ウレタン発泡成形体５の上部に凹凸部５２が配置されている。このため、放熱面が平坦な場合と比較して、放熱面の表面積が大きい。また、熱伝導性粒子が、凹凸部５２の近傍に偏在している。したがって、本実施形態によると、放熱性がより向上する。
【００３３】
以上、二つの実施形態を示したが、凹凸部の態様は、上記実施形態に限定されるものではない。例えば、第一実施形態において、曲線状の波形を断面矩形状の波形に変更してもよい。また、第二実施形態において、突起の形状を柱状、板状等に変更してもよい。
【００３４】
＜ウレタン発泡成形体の製造方法＞
本発明のウレタン発泡成形体の製造方法は、原料注型工程と発泡成形工程とを有する。以下、各工程について説明する。
【００３５】
（１）原料注型工程
本工程は、発泡ウレタン樹脂原料と、オイルと、磁性体粒子と、熱伝導性粒子と、を含む原料を、発泡型のキャビティ内に注入する工程である。
【００３６】
発泡ウレタン樹脂原料は、ポリオール、ポリイソシアネート等の既に公知の原料から調製すればよい。ポリオールとしては、多価ヒドロキシ化合物、ポリエーテルポリオール類、ポリエステルポリオール類、ポリマーポリオール類、ポリエーテルポリアミン類、ポリエステルポリアミン類、アルキレンポリオール類、ウレア分散ポリオール類、メラミン変性ポリオール類、ポリカーボネートポリオール類、アクリルポリオール類、ポリブタジエンポリオール類、フェノール変性ポリオール類等の中から適宜選択すればよい。また、ポリイソシアネートとしては、例えば、トリレンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、およびこれらの誘導体（例えばポリオール類との反応により得られるプレポリマー類、変成ポリイソシアネート類等）等の中から適宜選択すればよい。
【００３７】
発泡ウレタン樹脂原料には、さらに、触媒、発泡剤、整泡剤、可塑剤、架橋剤、難燃剤、帯電防止剤、減粘剤、安定剤、充填剤、着色剤等を適宜配合してもよい。例えば、触媒としては、テトラエチレンジアミン、トリエチレンジアミン、ジメチルエタノールアミン等のアミン系触媒や、ラウリン酸錫、オクタン酸錫等の有機金属系触媒が挙げられる。また、発泡剤としては水が好適である。水以外には、塩化メチレン、フロン類、ＣＯ２ガス等が挙げられる。また、整泡剤としてはシリコーン系整泡剤が、架橋剤としてはトリエタノールアミン、ジエタノールアミン等が好適である。
【００３８】
オイルは、発泡ウレタン樹脂原料と分離しやすく、発泡反応に影響を与えにくいという観点から、発泡ウレタン樹脂原料との相溶性に乏しいものが望ましい。相溶性の良否は、例えば、ＳＰ値（溶解度パラメータ）を指標とすることができる。すなわち、互いのＳＰ値が離れている程、両者の相溶性は低い。一般に、ウレタンゴムのＳＰ値は、１０程度である。よって、ＳＰ値が７〜９．５のオイルを用いることが望ましい。このようなオイルとしては、鉱物油のパラフィン系オイル、ナフテン系オイルが挙げられる。なかでも、パラフィン系オイルは、ＳＰ値が７〜８．５であり、ブリードしやすいため好適である。
【００３９】
オイルは、一種を単独で用いてもよく、二種以上を混合して用いてもよい。オイルの配合量は、ポリオール成分の１００質量部に対して、１質量部以上１０質量部以下であることが望ましい。１質量部未満の場合には、熱伝導性粒子を樹脂骨格の表面に露出させる効果を充分に得られない。一方、１０質部を超えると、発泡、硬化反応への影響が大きくなり、成形性が悪化するおそれがある。
【００４０】
磁性体粒子および熱伝導性粒子の種類等については、上記本発明のウレタン発泡成形体の説明において述べた通りである。よって、ここでは説明を省略する。発泡型のキャビティへ注入される原料の状態は、特に限定されない。すなわち、例えば、発泡ウレタン樹脂原料、オイル、磁性体粒子、および熱伝導性粒子を、予め混合して原料を調製しておき、当該原料をキャビティに注入してもよい。この場合、磁性体粒子および熱伝導性粒子の分散性を向上させるため、予め、発泡ウレタン樹脂原料とオイルとを混合したものに、磁性体粒子および熱伝導性粒子を添加して、原料を調製するとよい。また、発泡ウレタン樹脂原料と磁性体粒子とを混合した第一原料と、オイルに熱伝導性粒子を分散させた第二原料と、を混合せず別々にキャビティ内に注入してもよい。このようにして注入された原料を発泡成形させると、ウレタン発泡成形体中に、熱伝導性粒子を容易に偏在させることができる。
【００４１】
（２）発泡成形工程
本工程は、先の原料注型工程にて発泡型のキャビティ内に注入された原料を、キャビティ内の磁束密度が略均一になるように磁場をかけながら発泡成形する工程である。
【００４２】
磁場は、磁性体粒子を配向させる方向に形成すればよい。例えば、磁性体粒子を直線状に配向させる場合、発泡型のキャビティ内の磁力線が、キャビティの一端から他端に向かって略平行になるよう形成することが望ましい。また、磁場を構成する磁力線は閉ループを形成していることが望ましい。こうすることで、磁力線の漏洩が抑制され、キャビティ内に安定した磁場を形成することができる。
【００４３】
本工程において、磁場は、キャビティ内の磁束密度が略均一になるように形成される。例えば、キャビティ内の磁束密度の差は、±１０％以内であるとよい。±５％以内、さらには±３％以内であるとより好適である。キャビティ内に一様な磁場を形成することで、磁性体粒子の偏在を抑制することができ、所望の配向状態を得ることができる。また、発泡成形は、２００ｍＴ以上の磁束密度で行うとよい。こうすることで、原料中の磁性体粒子が、配向しやすくなる。
【００４４】
磁場は、発泡ウレタン樹脂原料の粘度が比較的低い間にかけられることが望ましい。発泡ウレタン樹脂原料が増粘し、発泡成形がある程度終了した時に磁場をかけると、磁性体粒子が配向しにくくなる。なお、発泡成形を行う時間のすべてにおいて磁場をかける必要はない。本工程にて発泡成形が終了した後、脱型して、本発明のウレタン発泡成形体を得る。
【実施例】
【００４５】
次に、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する。
【００４６】
＜磁性体粒子の製造＞
ステンレス鋼粉末と黒鉛粉末とを複合化して、磁性体粒子を製造した。まず、ステンレス鋼粉末（ＳＵＳ４３０、球状、平均粒子径１０μｍ）と、黒鉛粉末（薄片状、平均粒子径１３０μｍ、熱伝導率２５０Ｗ／ｍ・Ｋ）と、バインダーとしてのヒドロキシプロピルメチルセルロースと、を高速攪拌型混合造粒機（（株）奈良機械製作所製「ＮＭＧ−１０Ｌ」）の容器内へ投入して、約３分間混合した。黒鉛粉末とステンレス鋼粉末との配合割合は、質量比で１：１．７５とした。また、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの配合割合は、黒鉛粉末およびステンレス鋼粉末の合計質量を１００質量％とした場合の、２質量％とした。次に、水を添加して、さらに２０分間混合した。得られた粉末を乾燥して、黒鉛粒子の表面に、ステンレス鋼粒子が付着した複合粒子（磁性体粒子）を得た。
【００４７】
＜ウレタン発泡成形体の製造＞
［実施例］
まず、ポリオール成分のポリエーテルポリオール（住化バイエルウレタン（株）製「Ｓ−０２４８」、平均分子量６０００、官能基数３、ＯＨ価２８ｍｇＫＯＨ／ｇ）１００質量部に、架橋剤のジエチレングリコール（三菱化学（株）製）２質量部、発泡剤の水２質量部、テトラエチレンジアミン系触媒（花王（株）製「カオーライザー（登録商標）Ｎｏ．３１」）１．５質量部、およびシリコーン系整泡剤（東レ・ダウコーニング（株）製「ＳＺ−１３３３」）０．５質量部を混合して、ポリオール原料を調製した。また、ポリイソシアネートとして、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）（ＢＡＳＦＩＮＯＡＣポリウレタン（株）製「ＮＥ−７５００」）を準備した。
【００４８】
次に、ポリオール原料に、可塑剤（シェルジャパン（株）製「ＤＬ−９１１」）２０質量部、パラフィン系プロセスオイル（出光興産（株）製「ダイアナ（登録商標）プロセスオイルＰＷ−３２」）の所定量、およびＭＤＩ１５質量部を混合して、パラフィン系プロセスオイルの配合量が異なる二種類の液体原料を調製した。液体原料の調製は、約４０℃下で行った。なお、可塑剤、パラフィン系プロセスオイル、ＭＤＩの各配合量は、ポリオール成分（ＰＯＬ）１００質量部に対する質量部である。
【００４９】
続いて、調製した液体原料に、製造した磁性体粒子、および熱伝導性粒子としての銅粉（福田金属箔粉鉱業（株）製「ＭＳ−８００」、薄片状、平均粒子径４５μｍ、熱伝導率約４００Ｗ／ｍ・Ｋ）を添加して、約４０℃下で攪拌、混合した。磁性体粒子の添加量については、得られるウレタン発泡成形体の体積を１００体積％とした場合の１９体積％となるように、調整した。また、銅粉の含有量については、同ウレタン発泡成形体の体積を１００体積％とした場合の１体積％、あるいは３体積％となるように、調整した。
【００５０】
このようにして得られた原料を、アルミニウム製の発泡型（後述する図３、図４参照。キャビティは縦１３０ｍｍ×横１３０ｍｍ×厚さ５ｍｍの直方体。）に注入し、発泡型を密閉した。そして、発泡型を磁気誘導発泡成形装置に設置して、発泡成形を行った。図３に、磁気誘導発泡成形装置の斜視図を示す。図４に、同装置の断面図を示す。図４においては、説明の便宜上、ヨーク部および芯部のハッチングを省略して示す。図３、図４に示すように、磁気誘導発泡成形装置１は、架台２と、電磁石部３と、発泡型４と、を備えている。
【００５１】
電磁石部３は、架台２の上面に載置されている。電磁石部３と架台２とは、各々にブラケット２１をねじ止めすることにより、固定されている。電磁石部３は、ヨーク部３０Ｕ、３０Ｄと、コイル部３１Ｌ、３１Ｒと、ポールピース３２Ｕ、３２Ｄと、を備えている。
【００５２】
ヨーク部３０Ｕは、鉄製であり、平板状を呈している。ヨーク部３０Ｄも同様に、鉄製であり、平板状を呈している。ヨーク部３０Ｕ、３０Ｄは、上下方向に対向して配置されている。
【００５３】
コイル部３１Ｌは、ヨーク部３０Ｕ、３０Ｄの間に介装されている。コイル部３１Ｌは、発泡型４の左側に配置されている。コイル部３１Ｌは、上下方向に二つ重ねて配置されている。コイル部３１Ｌは、各々、芯部３１０Ｌと導線３１１Ｌとを備えている。芯部３１０Ｌは、鉄製であって、上下方向に延びる柱状を呈している。導線３１１Ｌは、芯部３１０Ｌの外周面に巻装されている。導線３１１Ｌは、電源（図略）に接続されている。
【００５４】
コイル部３１Ｒは、ヨーク部３０Ｕ、３０Ｄの間に介装されている。コイル部３１Ｒは、発泡型４の右側に配置されている。コイル部３１Ｒは、上下方向に二つ重ねて配置されている。コイル部３１Ｒは、各々、コイル部３１Ｌと同様の構成を備えている。すなわち、コイル部３１Ｒは、芯部３１０Ｒと導線３１１Ｒとを備えている。導線３１１Ｒは、芯部３１０Ｒの外周面に巻装されている。導線３１１Ｒは、電源（図略）に接続されている。
【００５５】
ポールピース３２Ｕは、鉄製であり、平板状を呈している。ポールピース３２Ｕは、ヨーク部３０Ｕの下面中央に配置されている。ポールピース３２Ｕは、ヨーク部３０Ｕと発泡型４との間に介装されている。ポールピース３２Ｄは、鉄製であり、平板状を呈している。ポールピース３２Ｄは、ヨーク部３０Ｄの上面中央に配置されている。ポールピース３２Ｄは、ヨーク部３０Ｄと発泡型４との間に介装されている。
【００５６】
発泡型４は、コイル部３１Ｌとコイル部３１Ｒとの間に、配置されている。発泡型４は、上型４０Ｕと下型４０Ｄとを備えている。上型４０Ｕは、角柱状を呈している。上型４０Ｕの下面には、凹部が形成されている。同様に、下型４０Ｄは、角柱状を呈している。下型４０Ｄの上面には、凹部が形成されている。上型４０Ｕと下型４０Ｄとは、互いの凹部の開口同士が向き合うように配置されている。上型４０Ｕと下型４０Ｄとの間には、上記凹部同士が合体することにより、直方体状のキャビティ４１が区画されている。キャビティ４１には、上述したように、原料が充填されている。
【００５７】
導線３１１Ｌに接続された電源および導線３１１Ｒに接続された電源を、共にオンにすると、コイル部３１Ｌの芯部３１０Ｌの上端がＮ極に、下端がＳ極に磁化される。このため、芯部３１０Ｌに、下方から上方に向かって磁力線Ｌ（図４に点線で示す）が発生する。同様に、コイル部３１Ｒの芯部３１０Ｒの上端がＮ極に、下端がＳ極に磁化される。このため、芯部３１０Ｒに、下方から上方に向かって磁力線Ｌが発生する。
【００５８】
コイル部３１Ｌの芯部３１０Ｌ上端から放射された磁力線Ｌは、ヨーク部３０Ｕ、ポールピース３２Ｕを通って、発泡型４のキャビティ４１内に流入する。その後、ポールピース３２Ｄ、ヨーク部３０Ｄを通って、芯部３１０Ｌ下端に流入する。同様に、コイル部３１Ｒの芯部３１０Ｒ上端から放射された磁力線Ｌは、ヨーク部３０Ｕ、ポールピース３２Ｕを通って、発泡型４のキャビティ４１内に流入する。その後、ポールピース３２Ｄ、ヨーク部３０Ｄを通って、芯部３１０Ｒ下端に流入する。このように、磁力線Ｌは閉ループを構成するため、磁力線Ｌの漏洩は抑制される。また、発泡型４のキャビティ４１内には、上方から下方に向かって略平行な磁力線Ｌにより一様な磁場が形成される。具体的には、キャビティ４１内の磁束密度は、約２５０ｍＴであった。また、キャビティ４１内における磁束密度の差は、±３％以内であった。
【００５９】
発泡成形は、最初の約２分間は磁場をかけながら行い、続く約１０分間は磁場をかけないで行った。発泡成形が終了した後、脱型して、ウレタン発泡成形体を得た。得られたウレタン発泡成形体を、実施例１〜４のウレタン発泡成形体とした。
【００６０】
［比較例１］
パラフィン系プロセスオイル、および銅粉（熱伝導性粒子）を配合しない点以外は、上記実施例と同様にして、ウレタン発泡成形体を製造した。得られたウレタン発泡成形体を、比較例１のウレタン発泡成形体とした。
【００６１】
［比較例２、３］
銅粉（熱伝導性粒子）を配合しない点以外は、上記実施例と同様にして、ウレタン発泡成形体を製造した。得られたウレタン発泡成形体を、比較例２、３のウレタン発泡成形体とした。
【００６２】
［比較例４、５］
パラフィン系プロセスオイルを配合しない点以外は、上記実施例と同様にして、ウレタン発泡成形体を製造した。得られたウレタン発泡成形体を、比較例４、５のウレタン発泡成形体とした。
【００６３】
＜ウレタン発泡成形体のＳＥＭ観察＞
製造した実施例１、２のウレタン発泡成形体の断面を、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）にて観察した。図５は、実施例１のウレタン発泡成形体の厚さ方向（磁場方向）断面のＳＥＭ写真である。図６は、実施例２のウレタン発泡成形体の厚さ方向（磁場方向）断面のＳＥＭ写真である。各々のＳＥＭ写真において、銅粉は白く写っている。図５、図６に示すように、実施例１、２のウレタン発泡成形体において、セルを区画する樹脂骨格の表面に、銅粉が露出していることが確認できた。
【００６４】
＜放熱性評価＞
実施例および比較例の各ウレタン発泡成形体について、放熱性を評価した。以下に、実験方法および実験結果を示す。
【００６５】
[実験方法]
（１）表面抵抗率の測定
各々のウレタン発泡成形体の表面抵抗率を、ＪＩＳ Ｋ６２７１（２００８）に準じて測定した。
【００６６】
（２）温度差の測定
図７に、温度差測定用の実験装置の概略断面図を示す。図７に示すように、実験装置６は、試料６０と加熱板６１とを備えている。試料６０は、縦１３０ｍｍ、横１３０ｍｍ、厚さ５ｍｍの矩形板状を呈している。試料６０は、実施例または比較例のウレタン発泡成形体である。加熱板６１は、試料６０と略同じ大きさの矩形板状を呈している。試料６０は、加熱板６１の上面に積層されている。加熱板６１は、ヒーター（図略）により加熱されている。加熱板６１の上面温度Ｔ１は、約６０℃に保持されている。試料６０の上面温度を測定し、略一定になった後の温度を、試料６０の上面温度Ｔ２として採用した。そして、温度差ΔＴとして、加熱板６１の上面温度Ｔ１と、試料６０の上面温度Ｔ２と、の差を算出した（ΔＴ＝Ｔ１−Ｔ２）。
【００６７】
[実験結果]
表面抵抗率および温度差の測定結果を、各ウレタン発泡成形体における銅粉等の含有量と共に、表１に示す。また、図８に、パラフィン系プロセスオイルの配合量と表面抵抗率との関係を示す。同様に、図９に、パラフィン系プロセスオイルの配合量と温度差との関係を示す。
【表１】
【００６８】
表１に示すように、実施例のウレタン発泡成形体においては、銅粉を含まない比較例１〜３のウレタン発泡成形体と比較して、表面抵抗率が小さくなった。また、銅粉の含有量が同じ実施例１、２と比較例４、実施例３、４と比較例５、を比較すると、パラフィン系プロセスオイルを含む実施例のウレタン発泡成形体の方が、表面抵抗率が小さくなった。実施例のウレタン発泡成形体は、銅粉を含む。そして、銅粉の少なくとも一部は、樹脂骨格の表面に露出している。このため、ウレタン発泡成形体（試料）の上面近傍にある銅粉により、導電性が向上したと考えられる。また、図８に示すように、実施例のウレタン発泡成形体においては、パラフィン系プロセスオイルの配合量の増加に伴い、表面抵抗率が低下した。これにより、オイルの配合量が多い程、銅粉（熱伝導性粒子）を樹脂骨格の表面に露出させる効果が大きいことがわかる。
【００６９】
また、表１に示すように、実施例のウレタン発泡成形体においては、比較例のウレタン発泡成形体と比較して、温度差が小さくなった。温度差が小さい程、つまり、試料６０の上面温度Ｔ２が高いほど、試料６０中を熱が移動して、試料６０の上面から放出されているといえる（前出図７参照）。したがって、実施例のウレタン発泡成形体は、放熱性に優れることがわかる。また、図９に示すように、実施例のウレタン発泡成形体においては、パラフィン系プロセスオイルの配合量の増加に伴い、温度差が小さくなった。すなわち、オイルの配合量が多い程、銅粉（熱伝導性粒子）を樹脂骨格の表面に露出させる効果が大きい。したがって、銅粉の含有量が多く、かつオイルの配合量が多い程、放熱性が向上した。
【産業上の利用可能性】
【００７０】
本発明のウレタン発泡成形体は、電子機器、自動車、建築等の幅広い分野において用いることができる。具体的には、パソコン等の電子機器に用いられる放熱部材、ＯＡ（Ｏｆｆｉｃｅ Ａｕｔｏｍａｔｉｏｎ）機器や家電製品のモーター用吸音材、エンジンの騒音を低減するために車両のエンジンルームに配置されるエンジンカバーやサイドカバー、家屋の内外壁用吸音材等に好適である。
【符号の説明】
【００７１】
１：磁気誘導発泡成形装置
２：架台 ２１：ブラケット
３：電磁石部 ３０Ｄ、３０Ｕ：ヨーク部 ３１Ｌ、３１Ｒ：コイル部
３２Ｄ、３２Ｕ：ポールピース ３１０Ｌ、３１０Ｒ：芯部 ３１１Ｌ、３１１Ｒ：導線
４：発泡型 ４０Ｄ：下型 ４０Ｕ：上型 ４１：キャビティ
５：ウレタン発泡成形体 ５０：波形部（凹凸部） ５１：下面 ５２：凹凸部
５２０：平面部 ５２１：突起
６：実験装置 ６０：試料 ６１：加熱板
９：発熱部材
Ｌ：磁力線
【技術分野】
【０００１】
本発明は、放熱性に優れたウレタン発泡成形体、およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
電子機器には、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）等の発熱を伴う電子部品が使用される。電子部品の発熱が大きくなると、誤作動や製品寿命の低下を招くおそれがある。そこで、電子部品の温度上昇を抑制するために、熱伝導率が大きい銅やアルミニウム製のヒートシンクが使用される。この際、電子部品とヒートシンクとの間には、電子部品において発生した熱をヒートシンクに効率良く伝達するために、熱伝達部材が介装される。よって、電子部品において発生した熱は、熱伝達部材を介して、ヒートシンクの放熱面から放出される。
【０００３】
例えば、柔軟なウレタン発泡成形体を熱伝達部材として用いると、電子部品、ヒートシンク双方への密着性が高まると共に、電子部品に対する衝撃を低減することができる。しかし、ウレタン発泡成形体は、内部に多数のセル（気泡）を有する。このため、通常のウレタン発泡成形体の場合、熱伝導率が小さく、放熱性に乏しい。したがって、例えば特許文献３、４に開示されているように、放熱性を向上させたウレタン発泡成形体が、開発されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００３−８０６２９号公報
【特許文献２】特開２０００−１０１００５号公報
【特許文献３】特開２００９−５１１４８号公報
【特許文献４】特開２００９−１７８９６８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
特許文献３、４に開示されているように、ポリウレタンフォーム中に、磁性体粒子を互いに連接した状態で配向させると、磁性体粒子の配向方向に、熱の伝達経路が形成される。これにより、ウレタン発泡成形体の放熱性が向上する。よって、当該ウレタン発泡成形体を熱伝達部材として用いると、電子部品において発生した熱を、ヒートシンクに効率良く伝達することができる。一方、部材点数およびコストの削減、軽量化等の観点から、ヒートシンク等の複数の部材で行っている放熱対策を、一つの部材で実現できることが望ましい。しかしながら、従来のウレタン発泡成形体のみでは、充分な放熱効果が得られない。
【０００６】
本発明は、このような実情に鑑みてなされたものであり、放熱性に優れたウレタン発泡成形体、およびその製造方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
（１）上記課題を解決するため、本発明のウレタン発泡成形体は、ポリウレタンフォームの樹脂骨格と、該樹脂骨格中に含有され、互いに連接して配向している磁性体粒子と、非磁性体からなり、少なくとも一部が該樹脂骨格の表面に露出している熱伝導性粒子と、を有することを特徴とする。
【０００８】
本発明のウレタン発泡成形体は、磁性体粒子に加えて、磁性体粒子よりも熱伝導率が大きい熱伝導性粒子を有する。本発明のウレタン発泡成形体は、磁性体粒子および熱伝導性粒子の両方の作用により、高い放熱性を有する。すなわち、第一に、磁性体粒子は、互いに連接して配向している。これにより、磁性体粒子の配向方向に、熱の伝達経路が形成される。よって、本発明のウレタン発泡成形体の一端に加わった熱は、磁性体粒子を介して配向方向の他端に伝達され、他端から放出される。第二に、熱伝導性粒子のうち、少なくとも一部の粒子は、樹脂骨格の表面に露出している。これにより、磁性体粒子による熱伝達経路を伝達してきた熱が、熱伝導性粒子を介して樹脂骨格の表面まで到達して、放出される。
【０００９】
ここで、熱伝導性粒子としては、樹脂骨格の表面に露出している粒子の他に、露出せず樹脂骨格の中に分散されている粒子があってもよい。また、露出の態様には、粒子全体が露出している態様、および粒子の一部のみが露出している態様の両方が含まれる。また、磁性体粒子は、ある規則性を持って所定の方向に配置されていればよい。例えば、ウレタン発泡成形体の一端と他端（一端に対して１８０°対向した端部でなくてもよい）との間に直線状に配置されていても、曲線状に配置されていてもよい。また、中心から外周に向かって放射状に配置されていてもよい。
【００１０】
本発明のウレタン発泡成形体は、放熱性に優れる。したがって、本発明のウレタン発泡成形体によると、ヒートシンクを用いなくても、電子部品等の熱源において発生した熱を、充分に放熱することができる。このため、従来の構成と比較して、部品点数が少なくなり、コストを削減することができる。また、軽量化を図ることができる。また、本発明のウレタン発泡成形体においては、微細な熱伝導性粒子の少なくとも一部が、樹脂骨格の表面に露出した状態で分散している。したがって、例えば、放熱面に熱伝導率の大きな皮膜を形成した態様と比較して、ウレタン発泡成形体本来の柔軟性を阻害しにくい。このため、本発明のウレタン発泡成形体は、圧縮、引張等による変形が可能であり、組み付け性にも優れる。
【００１１】
（２）本発明のウレタン発泡成形体の製造方法は、上記（１）の構成のウレタン発泡成形体の製造方法であって、発泡ウレタン樹脂原料と、オイルと、前記磁性体粒子と、前記熱伝導性粒子と、を含む原料を、発泡型のキャビティ内に注入する原料注型工程と、該キャビティ内の磁束密度が略均一になるように磁場をかけながら発泡成形する発泡成形工程と、を有することを特徴とする。
【００１２】
本発明の製造方法においては、原料にオイルを含む。オイルは、発泡ウレタン樹脂原料との相溶性に乏しい。よって、オイルは、発泡ウレタン樹脂原料から分離しやすい。このため、発泡成形中に、オイルが樹脂骨格の表面にしみ出しやすい。一方、熱伝導性粒子も、発泡ウレタン樹脂原料との相溶性に乏しい。また、磁場の影響を受けにくい。よって、熱伝導性粒子は、発泡成形中に、オイルと共に樹脂骨格の表面に移動する。このように、本発明の製造方法によると、オイルのブリード性を利用して、熱伝導性粒子の少なくとも一部が樹脂骨格の表面に露出した上記本発明のウレタン発泡成形体を、容易に製造することができる。また、オイルの種類や配合量、添加する触媒等により、発泡、硬化反応の速度を変化させることができる。これにより、発泡ウレタン樹脂原料とオイルとの分離を促進させて、熱伝導性粒子の分散状態を調整することができる。
【００１３】
また、発泡成形工程においては、キャビティ内の磁束密度が略均一な磁場中で発泡成形を行う。これにより、磁束密度の違いによる磁性体粒子の偏在を、抑制することができる。したがって、ウレタン発泡成形体の全体に亘り、均一に熱の伝達経路を形成しやすい。
【発明の効果】
【００１４】
本発明によると、放熱性に優れたウレタン発泡成形体、およびその簡便な製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】第一実施形態のウレタン発泡成形体の斜視図である。
【図２】第二実施形態のウレタン発泡成形体の斜視図である。
【図３】実施例において、ウレタン発泡成形体の製造に使用した磁気誘導発泡成形装置の斜視図である。
【図４】同磁気誘導発泡成形装置の断面図である。
【図５】実施例１のウレタン発泡成形体の厚さ方向（磁場方向）断面のＳＥＭ写真である。
【図６】実施例２のウレタン発泡成形体の厚さ方向（磁場方向）断面のＳＥＭ写真である。
【図７】温度差測定用の実験装置の概略断面図である。
【図８】パラフィン系プロセスオイルの配合量と表面抵抗率との関係を示すグラフである。
【図９】パラフィン系プロセスオイルの配合量と温度差との関係を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
以下、本発明のウレタン発泡成形体およびその製造方法の実施形態について説明する。なお、本発明のウレタン発泡成形体およびその製造方法は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、当業者が行い得る変更、改良等を施した種々の形態にて実施することができる。
【００１７】
＜ウレタン発泡成形体＞
本発明のウレタン発泡成形体は、ポリウレタンフォームの樹脂骨格と、磁性体粒子と、熱伝導性粒子と、を有する。ポリウレタンフォームは、ポリイソシアネート成分およびポリオール成分等を含む発泡ウレタン樹脂原料から製造される。発泡ウレタン樹脂原料の詳細は、後述する本発明のウレタン発泡成形体の製造方法において説明する。
【００１８】
樹脂骨格により、セルが区画されている。樹脂骨格中には、互いに連接して配向している磁性体粒子が含有されている。磁性体粒子は、磁化特性に優れた粒子であることが望ましい。例えば、鉄、ニッケル、コバルト、ガドリニウム、ステンレス鋼、マグネタイト、マグヘマイト、マンガン亜鉛フェライト、バリウムフェライト、ストロンチウムフェライト等の強磁性体、ＭｎＯ、Ｃｒ２Ｏ３、ＦｅＣｌ２、ＭｎＡｓ等の反強磁性体、およびこれらを用いた合金類の粒子が好適である。なかでも、微細な粒子として入手しやすく、飽和磁化が高いという観点から、鉄、ニッケル、コバルト、およびこれらの鉄系合金（ステンレス鋼を含む）の粉末が好適である。
【００１９】
磁性体粒子の粒子径が小さい程、発泡ウレタン樹脂原料と混合した時の分散性、磁場による配向性が向上する。加えて、発泡反応時における破泡作用が大きくなる。これにより、樹脂骨格が、磁場の方向に筋状に延びる構造になりやすい。この場合、磁性体粒子は、筋状に延びた樹脂骨格中に、互いに連接した状態で配置される。よって、樹脂骨格に沿って、熱がより伝達されやすくなる。例えば、磁性体粒子の粒子径を、１００μｍ以下とすることが望ましい。なお、ここでは、磁性体粒子の最大長さを粒子径とする。
【００２０】
磁性体粒子は、磁場により配向する粒子であればよい。よって、例えば、上記磁化特性に優れた粒子と、他の粒子と、を複合化させた複合粒子であってもよい。放熱性を向上させるという観点から、上記磁化特性に優れた粒子に、熱伝導率が比較的大きな粒子を複合化させるとよい。
【００２１】
複合粒子は、湿式での静電吸着法や、乾式での粉砕混合法、攪拌造粒法、メカノケミカル法等により製造することができる。例えば、攪拌造粒法においては、所定の粒子、および粒子同士を接着するためのバインダーを含む原料を、高速攪拌して造粒する。攪拌造粒法によると、粒子同士を、バインダーによりソフトに接着させることができる。バインダーの種類は、粒子の種類、発泡成形への影響等を考慮して、適宜選択すればよい。複合粒子の製造時には、高速攪拌により摩擦熱が生じる。このため、バインダーとしては、揮発性の無いものが望ましい。また、環境面を考慮すると、水系のバインダーが好適である。水系のバインダーとしては、例えば、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール等が挙げられる。
【００２２】
磁性体粒子の含有量は、放熱性を向上させるという観点から、ウレタン発泡成形体の体積を１００体積％とした場合の３体積％以上であることが望ましい。１０体積％以上であるとより好適である。一方、発泡反応に対する影響やコスト等を考慮して、磁性体粒子の含有量は、３０体積％以下であることが望ましい。２０体積％以下であるとより好適である。
【００２３】
熱伝導性粒子は、非磁性体であって、磁性体粒子よりも熱伝導率が大きい粒子であればよい。本明細書では、上記強磁性体および反強磁性体以外の、反磁性体および常磁性体を、非磁性体と称す。例えば、熱伝導性粒子の熱伝導率は、２００Ｗ／ｍ・Ｋ以上であることが望ましい。５００Ｗ／ｍ・Ｋ以上であるとより好適である。熱伝導性粒子としては、例えば、銅、アルミニウム、およびこれらを母材とする合金等が好適である。これらの一種を単独で用いてもよく、二種以上を混合して用いてもよい。
【００２４】
熱伝導性粒子の形状は、特に限定されない。しかし、発泡反応時に樹脂骨格の表面に移動しやすいという観点から、熱伝導性粒子は、薄片状を呈していることが望ましい。また、熱伝導性粒子の大きさ（最大長さ）は、発泡反応に対する影響等を考慮して決定すればよい。例えば、最大長さが１ｍｍ以下のものを使用するとよい。
【００２５】
熱伝導性粒子の含有量は、発泡反応に対する影響、放熱性の向上効果等を考慮して、決定すればよい。例えば、発泡反応に対する影響やコスト等を考慮すると、熱伝導性粒子の含有量を、ウレタン発泡成形体の体積を１００体積％とした場合の１０体積％以下とすることが望ましい。５体積％以下とするとより好適である。一方、放熱性の向上効果を得るためには、熱伝導性粒子の含有量を、１体積％以上とすることが望ましい。３体積％以上とするとより好適である。
【００２６】
本発明のウレタン発泡成形体においては、熱伝導性粒子のうちの少なくとも一部の粒子が、樹脂骨格の表面に露出していればよい。すなわち、上述したように、熱伝導性粒子としては、樹脂骨格の表面に露出している粒子の他に、露出せず樹脂骨格の中に分散されている粒子があってもよい。また、熱伝導性粒子を、熱を外部に放出させるための放熱面の近傍に偏在させてもよい。この場合、放熱面近傍に偏在した熱伝導性粒子が、放熱フィンのような役割を果たす。つまり、放熱面において、樹脂骨格の表面まで到達させた熱を、効率良く放出することができる。
【００２７】
本発明のウレタン発泡成形体の形状は、用途に応じて適宜決定すればよい。放熱面の表面積を大きくすると、ウレタン発泡成形体の放熱性がより向上する。このため、例えば、本発明のウレタン発泡成形体を、凹凸部を有するように構成することが望ましい。そして、当該凹凸部の表面が放熱面に含まれる態様が望ましい。図１に、本態様の第一実施形態のウレタン発泡成形体の斜視図を示す。図１に示すように、ウレタン発泡成形体５は、波形部５０を有している。波形部５０は、ウレタン発泡成形体５の上部に配置され、前後方向に連続する断面波形を呈している。波形部５０の表面は、ウレタン発泡成形体５の放熱面である。波形部５０は、本発明における凹凸部に含まれる。一方、ウレタン発泡成形体５の下方には、発熱部材９（図１中、一点鎖線で示す）が配置されている。下面５１は、ウレタン発泡成形体５の受熱面である。
【００２８】
発熱部材９において発生した熱は、下面５１からウレタン発泡成形体５に伝達される。ウレタン発泡成形体５においては、磁性体粒子が、上下方向に互いに連接して配向している。よって、下面５１から伝達された熱は、磁性体粒子を介して上方に伝達される。また、ウレタン発泡成形体５の樹脂骨格の表面には、熱伝導性粒子が露出している。よって、磁性体粒子により伝達された熱は、熱伝導性粒子を介して樹脂骨格の表面に到達しやすい。このようにして、下面５１から伝達された熱は、磁性体粒子および熱伝導性粒子を介して、ウレタン発泡成形体５の上部、すなわち波形部５０の表面から放出される。
【００２９】
本実施形態では、ウレタン発泡成形体５の上部に波形部５０が配置されている。このため、放熱面が平坦な場合と比較して、放熱面の表面積が大きい。したがって、本実施形態によると、放熱性がより向上する。
【００３０】
図２に、本態様の第二実施形態のウレタン発泡成形体の斜視図を示す。図２中、図１と対応する部位については同じ符号で示す。図２に示すように、ウレタン発泡成形体５は、凹凸部５２を有している。凹凸部５２は、ウレタン発泡成形体５の上部に配置されている。凹凸部５２は、平面部５２０と、円錐形状の多数の突起５２１と、を有している。凹凸部５２の表面は、ウレタン発泡成形体５の放熱面である。また、ウレタン発泡成形体５の下方には、上記第一実施形態と同様に、発熱部材９が配置されている。
【００３１】
発熱部材９において発生した熱は、下面５１からウレタン発泡成形体５に伝達される。ウレタン発泡成形体５においては、磁性体粒子が、上下方向に互いに連接して配向している。よって、下面５１から伝達された熱は、磁性体粒子を介して上方に伝達される。また、熱伝導性粒子は、凹凸部５２の近傍、すなわちウレタン発泡成形体５の上部に偏在している。そして、ウレタン発泡成形体５の樹脂骨格の表面に、露出している。よって、磁性体粒子により伝達された熱は、熱伝導性粒子を介して、凹凸部５２近傍の樹脂骨格の表面に到達しやすい。このようにして、下面５１から伝達された熱は、磁性体粒子および熱伝導性粒子を介して、凹凸部５２の表面から放出される。
【００３２】
本実施形態では、ウレタン発泡成形体５の上部に凹凸部５２が配置されている。このため、放熱面が平坦な場合と比較して、放熱面の表面積が大きい。また、熱伝導性粒子が、凹凸部５２の近傍に偏在している。したがって、本実施形態によると、放熱性がより向上する。
【００３３】
以上、二つの実施形態を示したが、凹凸部の態様は、上記実施形態に限定されるものではない。例えば、第一実施形態において、曲線状の波形を断面矩形状の波形に変更してもよい。また、第二実施形態において、突起の形状を柱状、板状等に変更してもよい。
【００３４】
＜ウレタン発泡成形体の製造方法＞
本発明のウレタン発泡成形体の製造方法は、原料注型工程と発泡成形工程とを有する。以下、各工程について説明する。
【００３５】
（１）原料注型工程
本工程は、発泡ウレタン樹脂原料と、オイルと、磁性体粒子と、熱伝導性粒子と、を含む原料を、発泡型のキャビティ内に注入する工程である。
【００３６】
発泡ウレタン樹脂原料は、ポリオール、ポリイソシアネート等の既に公知の原料から調製すればよい。ポリオールとしては、多価ヒドロキシ化合物、ポリエーテルポリオール類、ポリエステルポリオール類、ポリマーポリオール類、ポリエーテルポリアミン類、ポリエステルポリアミン類、アルキレンポリオール類、ウレア分散ポリオール類、メラミン変性ポリオール類、ポリカーボネートポリオール類、アクリルポリオール類、ポリブタジエンポリオール類、フェノール変性ポリオール類等の中から適宜選択すればよい。また、ポリイソシアネートとしては、例えば、トリレンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、およびこれらの誘導体（例えばポリオール類との反応により得られるプレポリマー類、変成ポリイソシアネート類等）等の中から適宜選択すればよい。
【００３７】
発泡ウレタン樹脂原料には、さらに、触媒、発泡剤、整泡剤、可塑剤、架橋剤、難燃剤、帯電防止剤、減粘剤、安定剤、充填剤、着色剤等を適宜配合してもよい。例えば、触媒としては、テトラエチレンジアミン、トリエチレンジアミン、ジメチルエタノールアミン等のアミン系触媒や、ラウリン酸錫、オクタン酸錫等の有機金属系触媒が挙げられる。また、発泡剤としては水が好適である。水以外には、塩化メチレン、フロン類、ＣＯ２ガス等が挙げられる。また、整泡剤としてはシリコーン系整泡剤が、架橋剤としてはトリエタノールアミン、ジエタノールアミン等が好適である。
【００３８】
オイルは、発泡ウレタン樹脂原料と分離しやすく、発泡反応に影響を与えにくいという観点から、発泡ウレタン樹脂原料との相溶性に乏しいものが望ましい。相溶性の良否は、例えば、ＳＰ値（溶解度パラメータ）を指標とすることができる。すなわち、互いのＳＰ値が離れている程、両者の相溶性は低い。一般に、ウレタンゴムのＳＰ値は、１０程度である。よって、ＳＰ値が７〜９．５のオイルを用いることが望ましい。このようなオイルとしては、鉱物油のパラフィン系オイル、ナフテン系オイルが挙げられる。なかでも、パラフィン系オイルは、ＳＰ値が７〜８．５であり、ブリードしやすいため好適である。
【００３９】
オイルは、一種を単独で用いてもよく、二種以上を混合して用いてもよい。オイルの配合量は、ポリオール成分の１００質量部に対して、１質量部以上１０質量部以下であることが望ましい。１質量部未満の場合には、熱伝導性粒子を樹脂骨格の表面に露出させる効果を充分に得られない。一方、１０質部を超えると、発泡、硬化反応への影響が大きくなり、成形性が悪化するおそれがある。
【００４０】
磁性体粒子および熱伝導性粒子の種類等については、上記本発明のウレタン発泡成形体の説明において述べた通りである。よって、ここでは説明を省略する。発泡型のキャビティへ注入される原料の状態は、特に限定されない。すなわち、例えば、発泡ウレタン樹脂原料、オイル、磁性体粒子、および熱伝導性粒子を、予め混合して原料を調製しておき、当該原料をキャビティに注入してもよい。この場合、磁性体粒子および熱伝導性粒子の分散性を向上させるため、予め、発泡ウレタン樹脂原料とオイルとを混合したものに、磁性体粒子および熱伝導性粒子を添加して、原料を調製するとよい。また、発泡ウレタン樹脂原料と磁性体粒子とを混合した第一原料と、オイルに熱伝導性粒子を分散させた第二原料と、を混合せず別々にキャビティ内に注入してもよい。このようにして注入された原料を発泡成形させると、ウレタン発泡成形体中に、熱伝導性粒子を容易に偏在させることができる。
【００４１】
（２）発泡成形工程
本工程は、先の原料注型工程にて発泡型のキャビティ内に注入された原料を、キャビティ内の磁束密度が略均一になるように磁場をかけながら発泡成形する工程である。
【００４２】
磁場は、磁性体粒子を配向させる方向に形成すればよい。例えば、磁性体粒子を直線状に配向させる場合、発泡型のキャビティ内の磁力線が、キャビティの一端から他端に向かって略平行になるよう形成することが望ましい。また、磁場を構成する磁力線は閉ループを形成していることが望ましい。こうすることで、磁力線の漏洩が抑制され、キャビティ内に安定した磁場を形成することができる。
【００４３】
本工程において、磁場は、キャビティ内の磁束密度が略均一になるように形成される。例えば、キャビティ内の磁束密度の差は、±１０％以内であるとよい。±５％以内、さらには±３％以内であるとより好適である。キャビティ内に一様な磁場を形成することで、磁性体粒子の偏在を抑制することができ、所望の配向状態を得ることができる。また、発泡成形は、２００ｍＴ以上の磁束密度で行うとよい。こうすることで、原料中の磁性体粒子が、配向しやすくなる。
【００４４】
磁場は、発泡ウレタン樹脂原料の粘度が比較的低い間にかけられることが望ましい。発泡ウレタン樹脂原料が増粘し、発泡成形がある程度終了した時に磁場をかけると、磁性体粒子が配向しにくくなる。なお、発泡成形を行う時間のすべてにおいて磁場をかける必要はない。本工程にて発泡成形が終了した後、脱型して、本発明のウレタン発泡成形体を得る。
【実施例】
【００４５】
次に、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する。
【００４６】
＜磁性体粒子の製造＞
ステンレス鋼粉末と黒鉛粉末とを複合化して、磁性体粒子を製造した。まず、ステンレス鋼粉末（ＳＵＳ４３０、球状、平均粒子径１０μｍ）と、黒鉛粉末（薄片状、平均粒子径１３０μｍ、熱伝導率２５０Ｗ／ｍ・Ｋ）と、バインダーとしてのヒドロキシプロピルメチルセルロースと、を高速攪拌型混合造粒機（（株）奈良機械製作所製「ＮＭＧ−１０Ｌ」）の容器内へ投入して、約３分間混合した。黒鉛粉末とステンレス鋼粉末との配合割合は、質量比で１：１．７５とした。また、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの配合割合は、黒鉛粉末およびステンレス鋼粉末の合計質量を１００質量％とした場合の、２質量％とした。次に、水を添加して、さらに２０分間混合した。得られた粉末を乾燥して、黒鉛粒子の表面に、ステンレス鋼粒子が付着した複合粒子（磁性体粒子）を得た。
【００４７】
＜ウレタン発泡成形体の製造＞
［実施例］
まず、ポリオール成分のポリエーテルポリオール（住化バイエルウレタン（株）製「Ｓ−０２４８」、平均分子量６０００、官能基数３、ＯＨ価２８ｍｇＫＯＨ／ｇ）１００質量部に、架橋剤のジエチレングリコール（三菱化学（株）製）２質量部、発泡剤の水２質量部、テトラエチレンジアミン系触媒（花王（株）製「カオーライザー（登録商標）Ｎｏ．３１」）１．５質量部、およびシリコーン系整泡剤（東レ・ダウコーニング（株）製「ＳＺ−１３３３」）０．５質量部を混合して、ポリオール原料を調製した。また、ポリイソシアネートとして、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）（ＢＡＳＦＩＮＯＡＣポリウレタン（株）製「ＮＥ−７５００」）を準備した。
【００４８】
次に、ポリオール原料に、可塑剤（シェルジャパン（株）製「ＤＬ−９１１」）２０質量部、パラフィン系プロセスオイル（出光興産（株）製「ダイアナ（登録商標）プロセスオイルＰＷ−３２」）の所定量、およびＭＤＩ１５質量部を混合して、パラフィン系プロセスオイルの配合量が異なる二種類の液体原料を調製した。液体原料の調製は、約４０℃下で行った。なお、可塑剤、パラフィン系プロセスオイル、ＭＤＩの各配合量は、ポリオール成分（ＰＯＬ）１００質量部に対する質量部である。
【００４９】
続いて、調製した液体原料に、製造した磁性体粒子、および熱伝導性粒子としての銅粉（福田金属箔粉鉱業（株）製「ＭＳ−８００」、薄片状、平均粒子径４５μｍ、熱伝導率約４００Ｗ／ｍ・Ｋ）を添加して、約４０℃下で攪拌、混合した。磁性体粒子の添加量については、得られるウレタン発泡成形体の体積を１００体積％とした場合の１９体積％となるように、調整した。また、銅粉の含有量については、同ウレタン発泡成形体の体積を１００体積％とした場合の１体積％、あるいは３体積％となるように、調整した。
【００５０】
このようにして得られた原料を、アルミニウム製の発泡型（後述する図３、図４参照。キャビティは縦１３０ｍｍ×横１３０ｍｍ×厚さ５ｍｍの直方体。）に注入し、発泡型を密閉した。そして、発泡型を磁気誘導発泡成形装置に設置して、発泡成形を行った。図３に、磁気誘導発泡成形装置の斜視図を示す。図４に、同装置の断面図を示す。図４においては、説明の便宜上、ヨーク部および芯部のハッチングを省略して示す。図３、図４に示すように、磁気誘導発泡成形装置１は、架台２と、電磁石部３と、発泡型４と、を備えている。
【００５１】
電磁石部３は、架台２の上面に載置されている。電磁石部３と架台２とは、各々にブラケット２１をねじ止めすることにより、固定されている。電磁石部３は、ヨーク部３０Ｕ、３０Ｄと、コイル部３１Ｌ、３１Ｒと、ポールピース３２Ｕ、３２Ｄと、を備えている。
【００５２】
ヨーク部３０Ｕは、鉄製であり、平板状を呈している。ヨーク部３０Ｄも同様に、鉄製であり、平板状を呈している。ヨーク部３０Ｕ、３０Ｄは、上下方向に対向して配置されている。
【００５３】
コイル部３１Ｌは、ヨーク部３０Ｕ、３０Ｄの間に介装されている。コイル部３１Ｌは、発泡型４の左側に配置されている。コイル部３１Ｌは、上下方向に二つ重ねて配置されている。コイル部３１Ｌは、各々、芯部３１０Ｌと導線３１１Ｌとを備えている。芯部３１０Ｌは、鉄製であって、上下方向に延びる柱状を呈している。導線３１１Ｌは、芯部３１０Ｌの外周面に巻装されている。導線３１１Ｌは、電源（図略）に接続されている。
【００５４】
コイル部３１Ｒは、ヨーク部３０Ｕ、３０Ｄの間に介装されている。コイル部３１Ｒは、発泡型４の右側に配置されている。コイル部３１Ｒは、上下方向に二つ重ねて配置されている。コイル部３１Ｒは、各々、コイル部３１Ｌと同様の構成を備えている。すなわち、コイル部３１Ｒは、芯部３１０Ｒと導線３１１Ｒとを備えている。導線３１１Ｒは、芯部３１０Ｒの外周面に巻装されている。導線３１１Ｒは、電源（図略）に接続されている。
【００５５】
ポールピース３２Ｕは、鉄製であり、平板状を呈している。ポールピース３２Ｕは、ヨーク部３０Ｕの下面中央に配置されている。ポールピース３２Ｕは、ヨーク部３０Ｕと発泡型４との間に介装されている。ポールピース３２Ｄは、鉄製であり、平板状を呈している。ポールピース３２Ｄは、ヨーク部３０Ｄの上面中央に配置されている。ポールピース３２Ｄは、ヨーク部３０Ｄと発泡型４との間に介装されている。
【００５６】
発泡型４は、コイル部３１Ｌとコイル部３１Ｒとの間に、配置されている。発泡型４は、上型４０Ｕと下型４０Ｄとを備えている。上型４０Ｕは、角柱状を呈している。上型４０Ｕの下面には、凹部が形成されている。同様に、下型４０Ｄは、角柱状を呈している。下型４０Ｄの上面には、凹部が形成されている。上型４０Ｕと下型４０Ｄとは、互いの凹部の開口同士が向き合うように配置されている。上型４０Ｕと下型４０Ｄとの間には、上記凹部同士が合体することにより、直方体状のキャビティ４１が区画されている。キャビティ４１には、上述したように、原料が充填されている。
【００５７】
導線３１１Ｌに接続された電源および導線３１１Ｒに接続された電源を、共にオンにすると、コイル部３１Ｌの芯部３１０Ｌの上端がＮ極に、下端がＳ極に磁化される。このため、芯部３１０Ｌに、下方から上方に向かって磁力線Ｌ（図４に点線で示す）が発生する。同様に、コイル部３１Ｒの芯部３１０Ｒの上端がＮ極に、下端がＳ極に磁化される。このため、芯部３１０Ｒに、下方から上方に向かって磁力線Ｌが発生する。
【００５８】
コイル部３１Ｌの芯部３１０Ｌ上端から放射された磁力線Ｌは、ヨーク部３０Ｕ、ポールピース３２Ｕを通って、発泡型４のキャビティ４１内に流入する。その後、ポールピース３２Ｄ、ヨーク部３０Ｄを通って、芯部３１０Ｌ下端に流入する。同様に、コイル部３１Ｒの芯部３１０Ｒ上端から放射された磁力線Ｌは、ヨーク部３０Ｕ、ポールピース３２Ｕを通って、発泡型４のキャビティ４１内に流入する。その後、ポールピース３２Ｄ、ヨーク部３０Ｄを通って、芯部３１０Ｒ下端に流入する。このように、磁力線Ｌは閉ループを構成するため、磁力線Ｌの漏洩は抑制される。また、発泡型４のキャビティ４１内には、上方から下方に向かって略平行な磁力線Ｌにより一様な磁場が形成される。具体的には、キャビティ４１内の磁束密度は、約２５０ｍＴであった。また、キャビティ４１内における磁束密度の差は、±３％以内であった。
【００５９】
発泡成形は、最初の約２分間は磁場をかけながら行い、続く約１０分間は磁場をかけないで行った。発泡成形が終了した後、脱型して、ウレタン発泡成形体を得た。得られたウレタン発泡成形体を、実施例１〜４のウレタン発泡成形体とした。
【００６０】
［比較例１］
パラフィン系プロセスオイル、および銅粉（熱伝導性粒子）を配合しない点以外は、上記実施例と同様にして、ウレタン発泡成形体を製造した。得られたウレタン発泡成形体を、比較例１のウレタン発泡成形体とした。
【００６１】
［比較例２、３］
銅粉（熱伝導性粒子）を配合しない点以外は、上記実施例と同様にして、ウレタン発泡成形体を製造した。得られたウレタン発泡成形体を、比較例２、３のウレタン発泡成形体とした。
【００６２】
［比較例４、５］
パラフィン系プロセスオイルを配合しない点以外は、上記実施例と同様にして、ウレタン発泡成形体を製造した。得られたウレタン発泡成形体を、比較例４、５のウレタン発泡成形体とした。
【００６３】
＜ウレタン発泡成形体のＳＥＭ観察＞
製造した実施例１、２のウレタン発泡成形体の断面を、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）にて観察した。図５は、実施例１のウレタン発泡成形体の厚さ方向（磁場方向）断面のＳＥＭ写真である。図６は、実施例２のウレタン発泡成形体の厚さ方向（磁場方向）断面のＳＥＭ写真である。各々のＳＥＭ写真において、銅粉は白く写っている。図５、図６に示すように、実施例１、２のウレタン発泡成形体において、セルを区画する樹脂骨格の表面に、銅粉が露出していることが確認できた。
【００６４】
＜放熱性評価＞
実施例および比較例の各ウレタン発泡成形体について、放熱性を評価した。以下に、実験方法および実験結果を示す。
【００６５】
[実験方法]
（１）表面抵抗率の測定
各々のウレタン発泡成形体の表面抵抗率を、ＪＩＳ Ｋ６２７１（２００８）に準じて測定した。
【００６６】
（２）温度差の測定
図７に、温度差測定用の実験装置の概略断面図を示す。図７に示すように、実験装置６は、試料６０と加熱板６１とを備えている。試料６０は、縦１３０ｍｍ、横１３０ｍｍ、厚さ５ｍｍの矩形板状を呈している。試料６０は、実施例または比較例のウレタン発泡成形体である。加熱板６１は、試料６０と略同じ大きさの矩形板状を呈している。試料６０は、加熱板６１の上面に積層されている。加熱板６１は、ヒーター（図略）により加熱されている。加熱板６１の上面温度Ｔ１は、約６０℃に保持されている。試料６０の上面温度を測定し、略一定になった後の温度を、試料６０の上面温度Ｔ２として採用した。そして、温度差ΔＴとして、加熱板６１の上面温度Ｔ１と、試料６０の上面温度Ｔ２と、の差を算出した（ΔＴ＝Ｔ１−Ｔ２）。
【００６７】
[実験結果]
表面抵抗率および温度差の測定結果を、各ウレタン発泡成形体における銅粉等の含有量と共に、表１に示す。また、図８に、パラフィン系プロセスオイルの配合量と表面抵抗率との関係を示す。同様に、図９に、パラフィン系プロセスオイルの配合量と温度差との関係を示す。
【表１】
【００６８】
表１に示すように、実施例のウレタン発泡成形体においては、銅粉を含まない比較例１〜３のウレタン発泡成形体と比較して、表面抵抗率が小さくなった。また、銅粉の含有量が同じ実施例１、２と比較例４、実施例３、４と比較例５、を比較すると、パラフィン系プロセスオイルを含む実施例のウレタン発泡成形体の方が、表面抵抗率が小さくなった。実施例のウレタン発泡成形体は、銅粉を含む。そして、銅粉の少なくとも一部は、樹脂骨格の表面に露出している。このため、ウレタン発泡成形体（試料）の上面近傍にある銅粉により、導電性が向上したと考えられる。また、図８に示すように、実施例のウレタン発泡成形体においては、パラフィン系プロセスオイルの配合量の増加に伴い、表面抵抗率が低下した。これにより、オイルの配合量が多い程、銅粉（熱伝導性粒子）を樹脂骨格の表面に露出させる効果が大きいことがわかる。
【００６９】
また、表１に示すように、実施例のウレタン発泡成形体においては、比較例のウレタン発泡成形体と比較して、温度差が小さくなった。温度差が小さい程、つまり、試料６０の上面温度Ｔ２が高いほど、試料６０中を熱が移動して、試料６０の上面から放出されているといえる（前出図７参照）。したがって、実施例のウレタン発泡成形体は、放熱性に優れることがわかる。また、図９に示すように、実施例のウレタン発泡成形体においては、パラフィン系プロセスオイルの配合量の増加に伴い、温度差が小さくなった。すなわち、オイルの配合量が多い程、銅粉（熱伝導性粒子）を樹脂骨格の表面に露出させる効果が大きい。したがって、銅粉の含有量が多く、かつオイルの配合量が多い程、放熱性が向上した。
【産業上の利用可能性】
【００７０】
本発明のウレタン発泡成形体は、電子機器、自動車、建築等の幅広い分野において用いることができる。具体的には、パソコン等の電子機器に用いられる放熱部材、ＯＡ（Ｏｆｆｉｃｅ Ａｕｔｏｍａｔｉｏｎ）機器や家電製品のモーター用吸音材、エンジンの騒音を低減するために車両のエンジンルームに配置されるエンジンカバーやサイドカバー、家屋の内外壁用吸音材等に好適である。
【符号の説明】
【００７１】
１：磁気誘導発泡成形装置
２：架台 ２１：ブラケット
３：電磁石部 ３０Ｄ、３０Ｕ：ヨーク部 ３１Ｌ、３１Ｒ：コイル部
３２Ｄ、３２Ｕ：ポールピース ３１０Ｌ、３１０Ｒ：芯部 ３１１Ｌ、３１１Ｒ：導線
４：発泡型 ４０Ｄ：下型 ４０Ｕ：上型 ４１：キャビティ
５：ウレタン発泡成形体 ５０：波形部（凹凸部） ５１：下面 ５２：凹凸部
５２０：平面部 ５２１：突起
６：実験装置 ６０：試料 ６１：加熱板
９：発熱部材
Ｌ：磁力線
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリウレタンフォームの樹脂骨格と、
該樹脂骨格中に含有され、互いに連接して配向している磁性体粒子と、
非磁性体からなり、少なくとも一部が該樹脂骨格の表面に露出している熱伝導性粒子と、を有することを特徴とするウレタン発泡成形体。
【請求項２】
前記熱伝導性粒子は、放熱面の近傍に偏在している請求項１に記載のウレタン発泡成形体。
【請求項３】
前記熱伝導性粒子は、銅、アルミニウム、およびこれらを母材とする合金から選ばれる一種以上からなる請求項１または請求項２に記載のウレタン発泡成形体。
【請求項４】
前記熱伝導性粒子は、薄片状を呈している請求項１ないし請求項３のいずれかに記載のウレタン発泡成形体。
【請求項５】
凹凸部を有し、放熱面は該凹凸部の表面を含む請求項１ないし請求項４のいずれかに記載のウレタン発泡成形体。
【請求項６】
請求項１ないし請求項５のいずれかに記載のウレタン発泡成形体の製造方法であって、
発泡ウレタン樹脂原料と、オイルと、前記磁性体粒子と、前記熱伝導性粒子と、を含む原料を、発泡型のキャビティ内に注入する原料注型工程と、
該キャビティ内の磁束密度が略均一になるように磁場をかけながら発泡成形する発泡成形工程と、
を有することを特徴とするウレタン発泡成形体の製造方法。
【請求項７】
前記原料注型工程において、前記発泡ウレタン樹脂原料と前記磁性体粒子とを混合した第一原料と、前記オイルに前記熱伝導性粒子を分散させた第二原料と、を混合せず別々に前記キャビティ内に注入する請求項６に記載のウレタン発泡成形体の製造方法。
【請求項１】
ポリウレタンフォームの樹脂骨格と、
該樹脂骨格中に含有され、互いに連接して配向している磁性体粒子と、
非磁性体からなり、少なくとも一部が該樹脂骨格の表面に露出している熱伝導性粒子と、を有することを特徴とするウレタン発泡成形体。
【請求項２】
前記熱伝導性粒子は、放熱面の近傍に偏在している請求項１に記載のウレタン発泡成形体。
【請求項３】
前記熱伝導性粒子は、銅、アルミニウム、およびこれらを母材とする合金から選ばれる一種以上からなる請求項１または請求項２に記載のウレタン発泡成形体。
【請求項４】
前記熱伝導性粒子は、薄片状を呈している請求項１ないし請求項３のいずれかに記載のウレタン発泡成形体。
【請求項５】
凹凸部を有し、放熱面は該凹凸部の表面を含む請求項１ないし請求項４のいずれかに記載のウレタン発泡成形体。
【請求項６】
請求項１ないし請求項５のいずれかに記載のウレタン発泡成形体の製造方法であって、
発泡ウレタン樹脂原料と、オイルと、前記磁性体粒子と、前記熱伝導性粒子と、を含む原料を、発泡型のキャビティ内に注入する原料注型工程と、
該キャビティ内の磁束密度が略均一になるように磁場をかけながら発泡成形する発泡成形工程と、
を有することを特徴とするウレタン発泡成形体の製造方法。
【請求項７】
前記原料注型工程において、前記発泡ウレタン樹脂原料と前記磁性体粒子とを混合した第一原料と、前記オイルに前記熱伝導性粒子を分散させた第二原料と、を混合せず別々に前記キャビティ内に注入する請求項６に記載のウレタン発泡成形体の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図７】
【図８】
【図９】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図７】
【図８】
【図９】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１２−１５３０７９（Ｐ２０１２−１５３０７９Ａ）
【公開日】平成２４年８月１６日（２０１２．８．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１５９４３（Ｐ２０１１−１５９４３）
【出願日】平成２３年１月２８日（２０１１．１．２８）
【出願人】（０００２１９６０２）東海ゴム工業株式会社 (1,983)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月１６日（２０１２．８．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１月２８日（２０１１．１．２８）
【出願人】（０００２１９６０２）東海ゴム工業株式会社 (1,983)
【Ｆターム（参考）】
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