エッチングレジスト用インクジェットインキ組成物
【課題】金属板との密着性、耐エッチング液性、およびアルカリ剥離性に優れた硬化物を与え、かつインクジェットで安定して吐出が可能なインクジェット用インキ組成物を提供する。
【解決手段】活性エネルギー線により重合可能な重合性モノマーを含むエッチングレジスト用インクジェットインキ組成物。前記重合性モノマーは全モノマー中に、一般式（Ｉ）で表される重合性エステル化合物１〜３０質量％と、分子内に２個以上のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基を有さない多官能性モノマーであって、前記エチレン性二重結合基量が４×１０−３〜８×１０−３ｍｏｌ／ｇである多官能性モノマーを１０〜７５質量％と、分子内に１個のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基とカルボキシル基を有さない単官能性モノマーを１０〜７５質量％を含む。前記インキ組成物２５℃における粘度は、３〜５０ｍＰａ・ｓである。
【解決手段】活性エネルギー線により重合可能な重合性モノマーを含むエッチングレジスト用インクジェットインキ組成物。前記重合性モノマーは全モノマー中に、一般式（Ｉ）で表される重合性エステル化合物１〜３０質量％と、分子内に２個以上のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基を有さない多官能性モノマーであって、前記エチレン性二重結合基量が４×１０−３〜８×１０−３ｍｏｌ／ｇである多官能性モノマーを１０〜７５質量％と、分子内に１個のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基とカルボキシル基を有さない単官能性モノマーを１０〜７５質量％を含む。前記インキ組成物２５℃における粘度は、３〜５０ｍＰａ・ｓである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はエッチングレジスト用インクジェットインキ組成物、より詳しくは、エッチングレジスト用活性エネルギー線硬化型インクジェットインキ組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
金属板の表面にエッチングにより凹凸の形状を設けたエッチング金属板は、その意匠性から、高級感が必要とされるエレベーター扉材等に用いられている。一般に、エッチング金属板は、１）金属板の片面または両面に感光性樹脂を塗布して樹脂膜を形成し、２）パターンを形成したネガフィルム（「レジストパターン」ともいう）を金属板に密着させて露光し、感光性樹脂膜の露光部を硬化させ、３）現像処理により感光性樹脂膜の非感光部分を除去し、４）過塩化鉄等の腐食液により金属のエッチングを行い、５）硬化樹脂膜をアルカリ処理することにより製造される。
【０００３】
前記製造方法において、感光性樹脂（「エッチングレジスト樹脂とも呼ばれる」）と金属板は十分に密着していることが要求される。このために金属板には前処理が施される。例えば、金属板は、アルカリ脱脂、溶剤脱脂または電解脱脂等の脱脂処理を行った後に洗浄、乾燥される。また、金属板は、前記脱脂処理の後にさらに酸洗され、それから洗浄、乾燥されることもある。しかしながら、金属は一般的に表面に厚い酸化皮膜を有しているので十分な脱脂処理を行ったとしてもエッチングレジスト樹脂との密着性が十分でない場合が多い。この密着性が十分でないと、金属表面とエッチングレジスト樹脂との界面にエッチング液が浸入しやすく、側面方向のエッチングが加速されてサイドエッチが大きくなりやすい。また、前記密着性が十分でないと、エッチングレジスト膜の部分剥離が起きやすく、予期しない部位の腐食が起きる。よって、前記密着性が十分でないと、エッチング金属板を目的とする形状に、精密に加工することが困難になる。以上から、エッチングレジスト樹脂には金属板との十分な密着性が求められる。
【０００４】
また、エッチングレジスト樹脂には過塩化鉄等の腐食液に対する十分な耐性（「耐エッチング液性」ともいう）と、硬化膜がアルカリ処理により容易に溶解・剥離すること（「アルカリ剥離性」ともいう）も要求される。
このような性能を満足すべく、特許文献１〜３には分子内にカルボキシル基と（メタ）アクリロイル基を有する化合物を含むエッチングレジスト樹脂組成物が提案されている。これらの組成物を硬化させてなる樹脂膜は、耐エッチング液性、アルカリ剥離性に優れるとされる。これらの組成物は、グラビア印刷やスプレーコートにより金属板に塗布される。
【０００５】
ところで、前記製造方法は、レジストパターンを準備し、それを用いてエッチングレジスト樹脂を露光する方法である。この方法は、レジストパターンを用いるため、大量のエッチング金属板を効率よく製造できることから、大量生産に適している。しかしながら、この製造方法は、少量のエッチング金属板を多品種製造しようとするには不向きであった。
【０００６】
そこで、エッチング金属板と同様に、レジストエッチング樹脂を用いて製造されるプリント配線板において、インクジェットによりレジストパターンを金属板上に直接描画する方法が提案されている（特許文献４〜７）。これらの文献に開示されている方法によれば、マスクやスクリーン印刷版を必要とせずにＣＡＤや各種画像データから直接、金属板のマスキングが可能となる。そのため、当該方法は、レジストパターンを別に準備する必要がなく作業性に優れ、また設計変更への対応も容易である。従って、当該方法は、少量多品種のプリント配線板の生産に特に適している。さらに当該方法は、レジストパターンを直接描画できるために、レジストパターンの製造時の現像工程が不要となり、環境適合性にも優れるとされる。
【０００７】
このようなインクジェット用インキ組成物として、特許文献８、９には、フェノキシエチルアクリレートを含む組成物が開示されている。これらのインクジェット用インキ組成物は、ノズルからの吐出安定性や硬化性、硬化物の加工性に優れるとされている。また、特許文献１０には、リン酸基を含む重合性化合物を含むインキ組成物が開示されており、このインキ組成物は被記録材との密着性が高いとされている。
【特許文献１】特開平５−１００４２３号公報
【特許文献２】特開平７−７６６６３号公報
【特許文献３】特開２００２−１２９０７９号公報
【特許文献４】特開昭５６−６６０８９号公報
【特許文献５】特開昭５６−１５７０８９号公報
【特許文献６】特開昭５８−５０７９４号公報
【特許文献７】特公昭５９−４１３２０号公報
【特許文献８】特開２００２−２４１６４７号公報
【特許文献９】特開２００７−１３１７５５号公報
【特許文献１０】特開２００６−３２８２２７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
特許文献１〜３には、分子内にカルボキシル基と（メタ）アクリロイル基を有する化合物を含むエッチングレジスト樹脂組成物をインクジェット用インキとする記載はない。発明者らが予備的に、当該文献に記載のエッチングレジスト樹脂組成物をインクジェット用インキとして試してみたところ、吐出が困難であることが確認された。
また、発明者らは、特許文献４〜９に記載のインクジェット用インキ組成物、および特許文献１０に記載のインキ組成物について、インクジェットにより硬化膜を作製し、エッチングレジストとしての性能を評価した。しかしながら、これらの硬化膜は、金属板との密着性、耐エッチング液性、およびアルカリ剥離性をいずれも十分に満足するレベルではなかった。
このような状況に鑑み、本発明は、金属板との密着性、耐エッチング液性、およびアルカリ剥離性に優れた硬化物を与え、かつインクジェットで安定して吐出が可能なエッチングレジスト用インクジェットインキ組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
発明者らは鋭意検討した結果、特定の重合性エステル化合物と、特定の分子内に２個以上のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基を有さない多官能性モノマーと、分子内に１個のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基とカルボキシル基を有さない単官能性モノマーを、それぞれ特定量含み、かつ、２５℃における粘度が特定の範囲に調整されたインキ組成物により上記課題が解決できることを見出した。すなわち上記課題は以下の本発明により解決される。
【００１０】
［１］活性エネルギー線により重合可能な重合性モノマーを含むエッチングレジスト用インクジェットインキ組成物であって、
２５℃における粘度は、３〜５０ｍＰａ・ｓであり、
前記重合性モノマーは全モノマー中に、
（１）下記一般式（Ｉ）で表される重合性エステル化合物１〜３０質量％と、
（２）分子内に２個以上のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基を有さない多官能性モノマーであって、前記エチレン性二重結合基量が４×１０−３〜８×１０−３ｍｏｌ／ｇである多官能性モノマーを１０〜７５質量％と、
（３）分子内に１個のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基およびカルボキシル基を有さない単官能性モノマーを１０〜７５質量％を含む、エッチングレジスト用インクジェットインキ組成物。
【化１】
［式中、Ｘは炭素数が１〜３のアルキレン基を表し、Ｙは炭素数が２または３のアルキレン基を表し、Ｒは水素原子またはメチル基を表す］
［２］前記重合性モノマーは、全モノマー中に、さらに、分子内にリン酸エステル基とエチレン性二重結合基を有する重合性リン酸エステル化合物を３〜１０質量％含む、［１］記載の組成物。
［３］前記重合性エステル化合物は、前記一般式（Ｉ）におけるＸがエチレン基である化合物である、［１］または［２］記載の組成物。
［４］前記多官能性モノマーは、下記一般式（Ｂ１）または（Ｂ２）で表される化合物である、［１］〜［３］いずれかに記載の組成物。
【化２】
［式中、Ｒは独立に水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１０は独立に炭素数が１〜５のアルキル基を表し、Ｐは０〜４の整数を表し、Ｘは、単結合、メチレン基、またはイソプロピリデン基を表し、ｎとｍはそれぞれ０〜６の数を表す］
【化３】
［式中、Ｒは前記一般式（Ｂ１）と同様に定義され、Ｒ２０は炭素数が３〜９のアルキレン基を表す］
［５］金属板の上に［１］〜［４］いずれかに記載の組成物を吐出する工程と、活性エネルギー線を照射して前記組成物を硬化させる工程と、前工程で得た金属板の表面をエッチングする工程と、
エッチングされた金属板をアルカリ液で処理して、前記硬化された組成物を除去する工程、を含むエッチング金属板の製造方法。
【発明の効果】
【００１１】
本発明により、金属板との密着性、耐エッチング液性、およびアルカリ剥離性に優れた硬化物を与え、かつインクジェットで安定して吐出が可能なインクジェット用インキ組成物が提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
１．エッチングレジスト用インクジェットインキ組成物
本発明のエッチングレジスト用インクジェットインキ組成物（以下、単に「インキ組成物」ともいう）は、活性エネルギー線により重合可能な重合性モノマーを含む。この重合性モノマーは、（１）一般式（Ｉ）で表される重合性エステル化合物と、（２）分子内に２個以上のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基を有さない多官能性モノマーであって、前記エチレン性二重結合基量が４×１０−３〜８×１０−３ｍｏｌ／ｇである多官能性モノマーを１０〜７５質量％と、（３）分子内に１個のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基とカルボキシル基を有さない単官能性モノマーを１０〜７５質量％を含み、２５℃における粘度は、３〜５０ｍＰａ・ｓであることを特徴とする。本発明において記号「〜」は、その両端の数値を含む。
【００１３】
（１）重合性エステル化合物
本発明のインキ組成物は、一般式（Ｉ）で表される重合性エステル化合物を、全モノマー中に１〜３０質量％含む。
【００１４】
【化４】
【００１５】
一般式（Ｉ）で表される重合性エステル化合物（以下単に「本発明の重合性エステル化合物」ともいう）は、金属との密着性、耐エッチング液性、アルカリ剥離性に優れた硬化物を与える。金属との密着性は、本発明の重合性エステル化合物のカルボキシル基が金属表面に存在する水酸基等と反応しうるために向上すると考えられる。耐エッチング液性は、本発明の重合性エステル化合物がエッチング液に対して安定な化学構造を有するとともに、他のモノマーとともに架橋構造を形成し強固な硬化物を与えることにより向上すると考えられる。アルカリ剥離性は、本発明の重合性エステル化合物のカルボキシル基またはこれに由来するエステル基が、アルカリにより加水分解されることにより向上すると考えられる。
【００１６】
また、本発明の重合性エステル化合物は、式（１）で示すように分子内で会合しやすい。そのため、一般のカルボキシル基を有する化合物のように、他の分子と二量体を形成しにくい（式（２）参照）。よって、本発明の重合性エステル化合物は、硬化物の金属との密着性、耐エッチング液性、およびアルカリ剥離性を向上させるために、インキ組成物に十分な量が添加されていても、粘度を増加させにくい。
【００１７】
【化５】
【００１８】
【化６】
式（１）、（２）においてＺは任意の有機基を表し、Ｘは炭素数が１〜３のアルキレン基を表す。
【００１９】
一般式（Ｉ）において、Ｘは炭素数が１〜３のアルキレン基を表す。Ｘが炭素数１のアルキレン基であると、カルボニル基とカルボキシル基が接近しやすいので、式（１）に示す分子内会合が生じやすい。また、Ｘが炭素数２または３のアルキレン基であると、カルボニル基とカルボキシル基の距離はやや離れるものの、アルキレン基中の炭素炭素結合が回転可能であるため分子内会合が生じやすい。
これに対して、Ｘが炭素数４以上のアルキレン基であると、カルボニル基とカルボキシル基の距離が遠くなりすぎるため、分子内会合が起こりにくくなる。また、Ｘが１，２−フェニレン基のような芳香族炭化水素基であると、カルボニル基が結合する芳香環上の２つの炭素間の結合が回転できないため、分子内会合が起こりにくくなる。分子内会合が起こりにくい化合物は、前述のとおり、式（２）で表されるように他の分子と会合して二量化しやすくなる。
【００２０】
炭素数が１〜３のアルキレン基の例には、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、イソプロピレン基、およびイソプロピリデン基が含まれる。中でも、分子内会合が生じやすいため、Ｘはメチレン基またはエチレン基が好ましく、特にエチレン基が好ましい。
本発明の重合性エステル化合物において、Ｘがメチレン基である化合物はマロン酸エステル化合物、Ｘがエチレン基である化合物は、コハク酸エステル化合物、Ｘがプロピレン基である化合物は、グルタル酸エステル化合物とも呼ばれる。
【００２１】
一般式（Ｉ）において、Ｙは炭素数が２または３のアルキレン基を表す。炭素数が２または３のアルキレン基の例には、エチレン基、プロピレン基、イソプロピレン基、およびイソプロピリデン基が含まれる。前述のとおり、カルボキシル基は金属表面と結合し、重合性官能基は他の重合性官能基と重合する。Ｙの炭素数が多くなると、重合性官能基とカルボキシル基との間の分子量が大きくなるので、金属との結合部位と、重合部位との距離が長くなり、この間にエッチング液が浸透しやすくなることがある。その結果、Ｙの炭素数が多くなると、硬化物の耐エッチング液性が低下することがある。このためＹはエチレン基が好ましい。
Ｒは水素原子またはメチル基である。
【００２２】
本発明の重合性エステル化合物の具体例には、２−アクリロイロキシエチルコハク酸、２−メタクリロイロキシエチルコハク酸、２−アクリロイロキシプロピルコハク酸、２−アクリロイロキシエチルマロン酸、および２−アクリロイロキシエチルグルタル酸が含まれる。本発明における粘度は、コーンプレート型粘度計により２５℃で測定される。コーンプレート型粘度計は公知のものを用いてよい。測定条件は、せん断速度２３０（１／ｓ）、回転数：６０ｒｐｍとすることが好ましい。
【００２３】
２−アクリロイロキシエチルコハク酸の２５℃における粘度は、１８０ｍＰａ・ｓであり、２−メタクリロイロキシエチルコハク酸の２５℃における粘度は、１６０ｍＰａ・ｓである。一方、一般式（Ｉ）で表される化合物とは異なる重合性エステル化合物である２−アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸の２５℃における粘度は、４０００ｍＰａ・ｓ程度であり、本発明の重合性エステル化合物の粘度よりも高い。
【００２４】
本発明の重合性エステル化合物は、市販のものを購入して得てよいが、合成して得てもよい。重合性エステル化合物は、例えば、以下の工程を経て合成できる。
１）コハク酸等のジカルボン酸とエチレングリコール等のジオールを反応させてモノエステルを得る工程、
２）前工程で得たモノエステルと、アクリル酸またはメタアクリル酸を反応させる工程。
前記の各工程は定法により行ってよい。
【００２５】
本発明の重合性エステル化合物の含有量は、インキ組成物を構成する全モノマー中、１〜３０質量％であるが、１０〜３０質量％が好ましい。特に、本発明のインキ組成物が重合性モノマーとして分子内にリン酸エステル基とエチレン性二重結合基を有する重合性リン酸エステル化合物（以下単に「重合性リン酸エステル化合物」ともいう）を含まないときは、重合性エステル化合物の前記含有量は１０〜３０質量％が好ましい。
一方、本発明のインキ組成物が、重合性リン酸エステル化合物を含むときは、重合性エステル化合物の添加量は、全モノマー中、１〜１０質量％であることが好ましい。重合性リン酸エステル化合物については後述する。
【００２６】
（２）多官能性モノマー
本発明のインキ組成物は、分子内に２個以上のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基を有さない多官能性モノマーであって、エチレン性二重結合基量が４×１０−３〜８×１０−３ｍｏｌ／ｇである多官能性モノマー（以下、「特定多官能性モノマー」ともいう）を、全モノマー中に１０〜７５質量％含む。
【００２７】
エチレン性二重結合基とは、エチレンから水素原子を１つ引き抜いた基をいう。この場合、エチレンは置換基を有していてもよい。エチレン性二重結合基の例には、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、およびビニリデン基が含まれる。中でも、入手が容易であることからエチレン性二重結合基は、（メタ）アクリロイル基であることが好ましい。（メタ）アクリロイル基とは、メタアクリロイル基またはアクリロイル基を意味する。
【００２８】
特定多官能性モノマーの例には、分子内にエチレン性二重結合基を２〜６個含有する化合物が含まれる。中でも、特定多官能性モノマーとしては、分子内に２個以上の（メタ）アクリロイル基を含む化合物が好ましい。入手が容易であり、かつ活性エネルギー線により重合しやすいからである。
【００２９】
エチレン性二重結合基量とは、エチレン性二重結合基量／分子量で定義され、その単位はｍｏｌ／ｇである。本発明の特定多官能性モノマーとしては、エチレン性二重結合基量が前記範囲であるものを一種類用いればよい。あるいは、エチレン性二重結合基量が前記範囲にある特定多官能性モノマー、またはエチレン性二重結合基量が前記範囲にない多官能性モノマーを二種類以上併用して、多官能性モノマー全体のエチレン性二重結合基量を前記範囲に調整してもよい。
二種類以上の多官能性モノマーを用いる場合、本発明の特定多官能性モノマーのエチレン性二重結合基量は、次のように求められる。例えば、次のような三種類の多官能性モノマーを用いる場合、エチレン性二重結合基量は、数式（３）で求められる。
モノマーｘ：エチレン性二重結合基数Ｎｘ（個）、分子量Ｍｘ（ｇ／ｍｏｌ）、配合比率ｘ（質量％）
モノマーｙ：エチレン性二重結合基数Ｎｙ（個）、分子量Ｍｙ（ｇ／ｍｏｌ）、配合比率ｙ（質量％）
モノマーｚ：エチレン性二重結合基数Ｎｚ（個）、分子量Ｍｚ（ｇ／ｍｏｌ）、配合比率ｚ（質量％）
混合物のエチレン性二重結合基量＝（Ｎｘ）／（Ｍｘ）×ｘ／１００＋（Ｎｙ）／（Ｍｙ）×ｙ／１００＋（Ｎｚ）／（Ｍｚ）×ｚ／１００ ・・・（３）
【００３０】
インキ組成物が多官能性モノマーを含むと、架橋密度が向上し、硬化膜の強度が向上する。しかし、架橋密度が高くなりすぎると、化学的に安定になりすぎ、「耐エッチング液性」と「アルカリ剥離性」が低下することがある。本発明のインキ組成物は、エチレン性二重結合基量が特定の範囲に調整された特定多官能性モノマーを含むため、硬化膜の強度と「耐エッチング液性」と「アルカリ剥離性」のバランスに優れる。
【００３１】
本発明のインキ組成物に含まれる、特定多官能性モノマーは、公知のものを用いてよい。しかしながら、本発明においては、以下の一般式（Ｂ１）または（Ｂ２）を用いることが好ましい。
【００３２】
【化７】
【００３３】
一般式（Ｂ１）において、Ｒはそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を表す。「独立に」とは、例えば、２つのＲのうち一方は水素原子であり、もう一方がメチル基であってもよいことを意味する。Ｒ１０はそれぞれ独立に、炭素数が１〜５のアルキル基を表す。Ｐはベンゼン環に置換するＲ１０の数を示し、０〜４の整数である。Ｘは、単結合、メチレン基、またはイソプロピリデン基を表す。ｎとｍはそれぞれ０〜６の数を表す。
このような化合物は、エチレングリコール変性ビスフェノールの（メタ）アクリレートとして入手が可能である。本発明においては、ビスフェノールをエチレングリコールで変性したものと、アクリル酸を反応させて得られる化合物であることが好ましい。この際、ｎ＋ｍは、３〜５であることが好ましく、４であることがより好ましい。
【００３４】
【化８】
【００３５】
一般式（Ｂ２）中、Ｒはそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を表し、Ｒ２０は炭素数が３〜９のアルキレン基を表す。アルキレン基は、その異性体も含む。本発明においては、へキシレン基やペンチレン基が好ましい。
【００３６】
特定多官能性モノマーの含有量は、全モノマー中、１０〜７５質量％であるが、５５〜６５質量％であることが好ましい。
【００３７】
（３）単官能性モノマー
本発明のインキ組成物は、分子内に１個のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基およびカルボキシル基を有さない単官能性モノマーを１０〜７５質量％を含む。単官能モノマーの例には、以下の化合物が含まれる。
【００３８】
２−フェノキシエチルアクリレート、アクリロイルモルフォリン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、４−ヒドロキシブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、イソオクチルアクリレート、イソボルニルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、ドデシルアクリレート、２−メトキシエチルアクリレート、メトキシトリエチレングリコールアクリレート、２−エトキシエチルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、３−メトキシブチルアクリレート、ベンジルアクリレート、エトキシエチルアクリレート、ブトキシエチルアクリレート、エトキシジエチレングリコールアクリレート、メトキシジプロピレングリコールアクリレート、メチルフェノキシエチルアクリレート、ジプロピレングリコールアクリレート。
【００３９】
中でも、単官能性モノマーとしては、分子内に（メタ）アクリロイル基を含む化合物が好ましく、下記一般式（Ｃ１）または（Ｃ２）で表される化合物が好ましい。入手が容易であり、かつ活性エネルギー線により重合しやすいからである。
【００４０】
【化９】
【００４１】
一般式（Ｃ１）において、Ｒ３０はアルキル基であり、好ましくは炭素数が８〜１５のアルキル基である。アルキル基はその異性体も含む。Ｒは水素原子またはメチル基であるが、水素原子の方が立体障害が少なく、ラジカル重合しやすいので好ましい。
【００４２】
【化１０】
【００４３】
一般式（Ｃ２）において、Ｒ３１はアルキル基であり、好ましくはメチル基またはエチル基である。Ｒ３２、Ｒ３３はそれぞれ独立に、水素原子またはメチル基である。ｎは、１〜３の整数であり、好ましくは、２または３である。Ｒは水素原子またはメチル基であるが、水素原子の方が立体障害が少なく、ラジカル重合しやすいので好ましい。
【００４４】
これらの化合物は単独で用いてもよく、複数を併用してもよい。これらの単官能性モノマーを含むインキ組成物は、粘度が低く、インクジェットによる安定な吐出が可能である。単官能性モノマーの含有量は、全モノマー中、１０〜７５質量％である。
【００４５】
（４）光重合開始剤
本発明のインキ組成物は、光重合開始剤を含むことが好ましい。光重合開始剤は、分子内結合開裂型や分子間水素引き抜き型のいずれも使用できる。
【００４６】
分子内結合開裂型の光重合開始剤の例には以下のものが含まれる。
ジエトキシアセトフェノン、２−ヒドキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、ベンジルジメチルケタール、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、１−ヒドロキシシクロヘキシル−フェニルケトン、２−メチル−２−モルホリノ（４−チオメチルフェニル）プロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−ブタノン等のヘンゾイン化合物。
２，４，６−トリメチルベンゾインジフェニルホスフィンオキシド等のアシルホスフィンオキシド系化合物。
【００４７】
分子間水素引き抜き型の光重合開始剤の例には以下のものが含まれる。
ベンゾフェノン、ｏ−ベンゾイル安息香酸メチル−４−フェニルベンゾフェノン、４，４’−ジクロロベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、４−ベンゾイル−４’−メチル−ジフェニルサルファイド、アクリル化ベンゾフェノン、３，３’，４，４’−テトラ（ｔ−ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物。
２−イソプロピルチオキサントン、２，４−ジクロロチオキサントン等のチオキサントン化合物。
ミヒラーケトン、４，４’−ジエチルアミノベンゾフェノン等のアミノベンゾフェノン系化合物。
１０−ブチル−２−クロロアクリドン、２−エチルアンスラキノン、９，１０−フェナンスレンキノン、カンファーキノン。
メチルフェニルグリオキシエステル、２，４−ジエチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン等のチオキサントン系化合物。
【００４８】
光重合開始剤の添加量は、インキ組成物に対して、０．０１〜１５．０質量％とすることが好ましい。
【００４９】
さらに、本発明のインキ組成物は、硬化反応をより効率的に行うために、光増感剤を含んでいてもよい。光増感剤の例には、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、４−ジメチルアミノ安息香酸メチル、４−ジメチルアミノ安息香酸エチル、４−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、安息香酸（２−ジメチルアミノ）エチル、４−ジメチルアミノ安息香酸（ｎ−ブトキシ）エチル、４−ジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシル等のアミン化合物が含まれる。光増感剤の添加量は、インキ組成物に対して０．０１〜１０．０質量％とすることが好ましい。
【００５０】
（５）重合性リン酸エステル化合物
本発明のインキ組成物は、重合性リン酸エステル化合物を含んでいてもよい。重合性リン酸エステル化合物とは、分子内にリン酸エステル基とエチレン性二重結合基を有する化合物である。重合性リン酸エステル化合物は、カルボキシル基を含む化合物に比べ、金属密着性向上に大きな効果がある。そのため、少量でその効果が得られることから、これを含むインキ組成物は、粘度を低くすることができる。よって、重合性リン酸エステル化合物を含む本発明のインキ組成物は、粘度の上昇を伴わずして、耐エッチング液性やアルカリ剥離性が向上する。
【００５１】
リン酸エステル基とは、下記式（ａ１）〜（ａ３）のいずれかで表される基をいう。本発明のリン酸エステル基としては、式（ａ２）または（ａ３）で表される基、いわゆる酸性リン酸エステル基が好ましい。これらの基は、水酸基を有するため、金属表面に存在する水酸基と縮合反応を起こす等により、金属との密着性を向上させるからである。式（ａ３）で表されるリン酸エステル基を有する化合物を含む組成物は、特に金属との密着性に優れた硬化物を与える。また、式（ａ２）で表されるリン酸エステル基を含む組成物は、粘度が極めて低いという利点を有する。よって、リン酸エステル基の構造は、目的とする物性に応じて適宜選択してよい。またリン酸エステル基は、硬化物のアルカリ剥離性を向上させる機能も担う。
【００５２】
【化１１】
【００５３】
重合性リン酸エステル化合物は市販品を用いてもよいが、分子内に（メタ）アクリロイル基と水酸基を有する化合物とリン酸をエステル化反応させて得てもよい。
分子内に（メタ）アクリロイル基と水酸基を有する化合物の例には以下のものが含まれる。
２−ヒドロキシメチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、１，４−シクロヘキサンジメタノールモノ（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート。
【００５４】
エチレングリコール（メタ）アクリレート、ジエチレングリコール（メタ）アクリレート、トリエチレングリコール（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコール（メタ）アクリレート等の（ポリ）エチレングリコール（メタ）アクリレート。
【００５５】
中でも、本発明の重合性リン酸エステル化合物としては、下記一般式（Ａ１）〜（Ａ４）で表される化合物が好ましい。金属との密着性やアルカリ剥離性に優れ、かつ入手が容易であるからである。
【００５６】
【化１２】
【００５７】
式（Ａ１）において、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１は炭素数が１〜４のアルキレン基を表す。Ｒは、インキ組成物としたときの粘度が低くなるためにメチル基であることが好ましい。またＲ１は、金属との密着性とアルカリ剥離性のバランスに優れるためエチレン基であることが好ましい。Ｒ１がエチレン基である化合物は、２−（メタ）アクリロイロキシエチルアシッドホスフェートまたはリン酸２−（メタ）アクリロイロキシエチルとも呼ばれる。
【００５８】
【化１３】
【００５９】
式（Ａ２）において、Ｒは独立して水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１は独立して炭素数が１〜４のアルキレン基を表す。Ｒは、インキ組成物としたときの粘度が低くなるためにメチル基であることが好ましい。またＲ１は、金属との密着性とアルカリ剥離性のバランスに優れるためエチレン基であることが好ましい。Ｒ１がエチレン基である化合物は、ジ｛２−（メタ）アクリロイロキシエチル｝アシッドホスフェートまたはリン酸ジ２−（メタ）アクリロイロキシエチルとも呼ばれる。
【００６０】
【化１４】
【００６１】
式（Ａ３）において、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１は炭素数が１〜４のアルキレン基を表し、Ｒ２は炭素数が１〜１０のアルキレン基を表す。Ｒは、インキ組成物としたときの粘度が低くなるためにメチル基であることが好ましい。Ｒ１は、金属との密着性とアルカリ剥離性のバランスに優れるため、エチレン基であることが好ましく、Ｒ２はペンチレン基であることが好ましい。
【００６２】
【化１５】
【００６３】
式（Ａ４）において、Ｒはそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１はそれぞれ独立に炭素数が１〜４のアルキレン基を表し、Ｒ２はそれぞれ独立に炭素数が１〜１０のアルキレン基を表す。Ｒは、インキ組成物としたときの粘度が低くなるためにメチル基であることが好ましい。Ｒ１は、金属との密着性とアルカリ剥離性のバランスに優れるため、エチレン基であることが好ましく、Ｒ２はペンチレン基であることが好ましい。
【００６４】
重合性リン酸エステル化合物は、インキ組成物を構成する全モノマー中、３〜１０質量％が好ましく、５〜７質量％がより好ましい。前述のとおり、この場合、本発明の重合性エステル化合物の含有量は、全モノマー中、１〜１０質量％であることが好ましい。
【００６５】
（６）その他の添加物
さらに本発明のインキ組成物は、必要に応じて、上記以外の化合物であって他の成分と反応しない化合物、樹脂、無機充填剤、有機充填剤、カップリング剤、粘着付与剤、消泡剤、レベリング剤、可塑剤、酸化防止剤、重合禁止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、顔料、または染料などを適宜併用することもできる。
【００６６】
本発明のインキ組成物は、着色する必要は特にないがピンホールチェック等の印字品質の確認のために着色してもよい。その場合に使用できる着色顔料は特に限定されないが、分散が必要な顔料よりも溶けやすい染料による着色が好ましい。
【００６７】
本発明のインキ組成物は、実質的に溶剤を必要としないが、例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトンや、酢酸エチル、酢酸ブチル等の酢酸エステルや、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素や、エチレングリコールモノアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ブチルアルコール等のアルコールや、その他一般によく用いられる有機溶剤を含んでいてもよい。
【００６８】
次に、本発明のインキ組成物の特性について説明する。
（ｉ）粘度
本発明のインキ組成物は、２５℃での粘度が３〜５０ｍＰａ・ｓである。さらに、本発明のインキ組成物は、一般にインクジェットでの吐出温度とされる２５〜８０℃において、粘度が３〜３５ｍＰａ・ｓであることが好ましく、７〜２０ｍＰａ・ｓであることがより好ましい。前記温度範囲における粘度が前記範囲であるインキ組成物は、インクジェットで安定して吐出することができる（「吐出性に優れる」ともいう）。２５℃での粘度が３ｍＰａ・ｓ未満であると、１０〜５０ｋＨｚの高周波数のピエゾ型インクジェットヘッドにおいて、吐出の追随性の低下が認められることがある。２５℃での粘度が、５０ｍＰａ・ｓを超えると、加熱装置をインクジェットのヘッドに配置したとしても、吐出が不安定となることがある。
インキ組成物の粘度は、重合性エステル化合物または重合性リン酸エステルの含有量により調整できる。インキ組成物の粘度は、前述のとおり、コーンプレート型粘度計により測定される。
【００６９】
（ｉｉ）表面張力
本発明のインキ組成物は、表面張力が２０〜４０ｍＮ／ｍであることが好ましい。表面張力は、インクジェットヘッドからの吐出性と、金属板にパターンを描画するときの解像度に影響する。表面張力が前記範囲にあるインキ組成物は、吐出性と前記解像度に優れる。表面張力は、各種の界面活性剤を添加する等、公知の方法により調整される。表面張力は、公知の方法、例えば、懸滴法やリング法により測定してよいが、プレート法にて測定することが好ましい。例えば、表面張力は、協和界面科学株式会社製 ＣＢＶＰ−Ｚ型等を用いて測定できる。
【００７０】
２．本発明のインキ組成物の製造方法
本発明のインキ組成物は、混合機、分散機、撹拌機を用いて各成分を分散または溶解して製造される。この混合機、分散機、撹拌機の例には、プロペラ型撹拌機、ディゾルバー、ホモミキサー、ボールミル、サンドミル、超音波分散機、ニーダー、ラインミキサー、プロペラ型撹拌機、ピストン型高圧乳化機、ホモミキサー、超音波式乳化分散機、加圧ノズル式乳化機、高速回転高せん断型撹拌分散機、コロイドミル、およびメディア型分散機が含まれる。メディア型分散機とは、ガラスビーズおよびスチールボール等の媒体を使用して粉砕・分散を行う装置である。その例には、サンドグラインダー、アジテーターミル、ボールミルおよびアトライター等が含まれる。これらの装置は２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、混合機、分散機、撹拌機は組み合わせて使用することもできる。
インキ組成物は、孔径３μｍ以下、さらには１μｍ以下のフィルターにて濾過されることが好ましい。
【００７１】
３．エッチング金属板の製造方法
本発明のインキ組成物を用いることにより、エッチング金属板が製造できる。エッチング金属板は、本発明の効果を損なわない限り任意に製造してよいが、以下好ましい方法を説明する。
エッチング金属板は、（ａ）金属板の上に本発明のインキ組成物を吐出する工程と、（ｂ）活性エネルギー線を照射して前記組成物を硬化させる工程と、（ｃ）前工程で得た金属板の表面をエッチングする工程と、（ｄ）エッチングされた金属板をアルカリ液で処理して、前記硬化された組成物を除去する工程、を含む方法で製造されることが好ましい。
【００７２】
（ａ）工程では、通常のインクジェット記録装置を用いて金属板の上に本発明のインキ組成物が吐出される。インクジェット記録装置は、インキ組成物供給手段、温度センサー、活性エネルギー線照射手段を含むことが好ましい。インキ組成物供給手段は、インキ組成物を充填するための元タンク、供給配管、インクジェットヘッドの手前に配置されたインク供給タンク、フィルター、およびピエゾ型のインクジェットヘッドを含むことが好ましい。ピエゾ型のインクジェットヘッドは１〜１００ｐｌのマルチドットが好ましい。解像度は３２０×３２０〜４０００×４０００ｄｐｉが好ましい。ｄｐｉとは２．５４ｃｍ当たりのドット数である。
【００７３】
インキ組成物の吐出は、インクジェットヘッドおよびインキ組成物を３５〜１００℃に加熱して行うことが好ましい。インキ組成物は、温度変化による粘度の変化が、画質に影響を与える。そのため、インキ組成物の温度を上げながらその温度を一定に保つことが好ましい。インキ組成物の温度の制御幅は、設定温度に対して±５℃であることが好ましく、±２℃であることがより好ましく、±１℃であることがさらに好ましい。
【００７４】
金属板は、ＳＵＳ３０４、ＳＵＳ３１６等のオーステナイト系ステンレス鋼や、ＳＵＳ４１０、ＳＵＳ４３０等のフェライト系ステンレス鋼を用いることができる。機械的強度が要求される用途では、オーステナイト系、フェライト系ステンレス鋼を冷間圧延で加工硬化した材料や、ＳＵＳ４２０系等のマルテンサイト系ステンレス鋼板や、ＳＵＳ６３１等の析出強化型ステンレス鋼板を使用することが好ましい。また、ステンレス鋼板以外に、銅、炭素鋼、鉄−ニッケル系合金を用いてもよい。
【００７５】
（ｂ）工程では、活性エネルギー線を照射してインキ組成物を硬化させる。活性エネルギー線とは、赤外線、可視光線、紫外線、Ｘ線、電子線、アルファ線、ベータ線、またはガンマ線等をいう。この際に用いる、活性エネルギー線源の好ましい例には、水銀ランプ、低圧水銀ランプ、低圧・固体レーザー、キセノンフラッシュランプ、ブラックライト、殺菌灯、冷陰極管、発光ダイオード（ＬＥＤ）、およびレーザーダイオード（ＬＤ）が含まれる。
本発明においては、活性エネルギー線源として、３２０〜３９０ｎｍのメタルハライドランプを用いることが好ましい。また、ＧａＮ系の紫外ＬＥＤや紫外ＬＤは、水銀を使用しないため環境保護の観点から好ましい。紫外ＬＤは小型、高寿命、高効率、かつ低コストであり、光硬化型インクジェット用光源として期待されている。
【００７６】
活性エネルギー線は、インキ組成物が、金属板に付着した後０．０１〜２．０秒の間に照射されることが好ましく、０．０１〜１．０秒の間に照射されることがより好ましい。照射タイミングをできるだけ早くすると、高精細な画像を形成できる。また、硬化に有効な波長域における最高照度が５００〜３０００ｍＷ／ｃｍ２の活性エネルギー線を用いることが好ましい。
硬化膜の総膜厚は、２〜２０μｍであることが好ましい。前記膜厚が２μｍ未満では十分な耐エッチング液性を保持することが困難となる場合がある。逆に前記膜厚が２０μｍを超えると十分な解像度を得ることが難しくなることがある。本発明においては、活性エネルギー線照射後、必要に応じて硬化膜に熱処理を行なってもよい。熱処理により硬化膜の内部応力緩和等の効果が発現し、金属板と硬化膜の密着性が向上する場合がある。
【００７７】
（ｃ）工程では、（ｂ）工程で得た金属板の表面をエッチングする。エッチングは金属板をＦｅＣｌ３水溶液等に浸漬する等の公知の方法で行えばよい。
（ｄ）工程では、エッチングされた金属板をアルカリ液で処理して、前記硬化された組成物を除去する。この工程も金属板を水酸化ナトリウム溶液に浸漬する等の公知の方法で行えばよい。
【実施例】
【００７８】
以下の重合性モノマー、光重合開始剤を準備した。
【００７９】
［本発明の重合性エステル化合物］
・２−アクリロイロキシエチルコハク酸（新中村化学工業（株）製、商品名ＮＫ ＥＳＴＥＲ Ａ−ＳＡ）
・２−メタクリロイロエチルコハク酸（新中村化学工業（株）製、商品名ＮＫ ＥＳＴＥＲ ＳＡ）
【００８０】
［多官能性モノマー］
・１，６−ヘキサンジオールジアクリレート（共栄社化学（株）製、ライトアクリレート１．６ＨＸ−Ａ）
１，６−ヘキサンジオールジアクリレートは、官能基数が２個、分子量が２２６であるため、エチレン性二重結合基量は、２／２２６＝８．８×１０−３（ｍｏｌ／ｇ）と算出された。
【００８１】
・ＥＯ変成ビスフェノールＡジアクリレートｎ＋ｍ≒４（共栄社化学（株）製、ライトアクリレートＢＰ−４ＥＡ、エチレンオキサイドユニットの繰り返し数ｎ＋ｍが約４のジアクリレート）
このＥＯ変成ビスフェノールＡジアクリレートは、官能基数が２個、分子量が５１２であるため、エチレン性二重結合基量は、２／５１２＝３．９×１０−３（ｍｏｌ／ｇ）と算出された。
【００８２】
［単官能性モノマー］
・ドデシルアクリレート（共栄社化学（株）製、ライトアクリレートＬ−Ａ）
・メトキシジプロピレングリコールアクリレート（共栄社化学（株）製、ライトアクリレートＤＰＭ−Ａ）
【００８３】
［重合性リン酸エステル化合物（Ａ２）］
・ジ（２−メタアクリロイロキシエチル）アシッドホスフェート（共栄社化学（株）製、ライトエステルＰ−２Ｍ）
【００８４】
［光重合開始剤］
・ベンゾフェノン
・１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（チバガイギー（株）製、イルガキュア１８４）
【００８５】
［重合性カルボン酸化合物］
・２−アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸（共栄社化学（株）製、ライトアクリレートＨＯＡ−ＨＨ）
・２−アクリロイロキシエチルフタル酸（共栄社化学（株）製、ライトアクリレートＨＯＡ−ＭＰＬ）
【００８６】
［実施例１］
２７．８質量部の２−アクリロイロキシエチルコハク酸と、３２．６質量部の１，６−ヘキサンジオールジアクリレートと、１２．４質量部のドデシルアクリレートと、２７．２質量部のＥＯ変成ビスフェノールＡジアクリレートｎ＋ｍ≒４を、ホモミキサーに入れて遮光下、ドライエア雰囲気中３５℃に加温して１時間攪拌した。
次に、光重合開始剤を前記分散物に添加し、光重合開始剤が溶解するまで穏やかに攪拌した。この混合物を孔径２μｍのメンブランフィルターで加圧濾過してインキ組成物を得た。得られたインキ組成物の２５℃における粘度は、東機産業（株）製コーンプレート型粘度計（ＴＶＥ−２２Ｌ）を用いて測定された。
【００８７】
この組成物に含まれる、特定多官能性モノマーのエチレン性二重結合基量は、以下のように算出された。
３．９Ｅ−３×(２７．２／(２７．２＋３２．６))＋８．８Ｅ−３×(３２．６／(２７．２＋３２．６))＝６．５７Ｅ−３(ｍｏｌ／ｇ)
【００８８】
ピエゾ型インクジェットヘッドを搭載したインクジェットプリンタを用いて、このインキ組成物を０．５ｍｍ厚みのＳＵＳ３０４ ＢＡの表面に吐出し、１ｃｍ×５ｃｍの像を描画した。
描画後、約０．４秒後にアイグラフィクス（株）製のＵＶ照射装置（メタルハライドランプＭ０１５１−Ｌ２１２ １灯：１２０Ｗ）により、金属板にＵＶを照射し、インキ組成物を硬化し硬化膜を得た。この際、金属板の搬送速度を１０ｍ／分とし、４回ＵＶを照射した。さらに、オーブンで１２０℃１５分間熱処理した。形成された像の膜厚は８μｍであり、均一であった。
得られた金属板は、次のように評価された。
【００８９】
１）金属板との密着性
耐エッチング液性試験を行う前の金属板上の硬化膜に、ＪＩＳ Ｇ３３２０に準じて碁盤目状の切り込みを入れた。次に、硬化膜の上に、粘着テープを貼付し、引き剥がすことによって、硬化膜の剥離状況を観察した。碁盤目１００個当りの剥離がない碁盤目の個数により、硬化膜の密着性を評価した。５０／１００以上が実用可能である。
【００９０】
２）耐エッチング液性
前記のとおり作製された金属板を液温６０℃、濃度４３％のＦｅＣｌ３水溶液に３０分間浸漬し、硬化膜の表面状態を目視にて判定した。判定基準は次のとおりとした。△以上が実用可能である。
○：全く変化なし、△：着色あり、×：膨らみまたは剥がれ等あり
【００９１】
３）アルカリ剥離性
耐エッチング液性を評価した後の金属板を、８０℃、濃度１０％のＮａＯＨ水溶液に１分間浸漬し、硬化膜の溶解性または剥離性を目視にて判定した。判定基準は次のとおりとした。
◎：完全に溶解・剥離した、○：完全に溶解しないが剥離した、×：剥離しない
【００９２】
［実施例２〜１３］
表１に示すとおりのモノマーと光重合開始剤を用いて、実施例１と同様にしてインキ組成物を製造した。得られたインキ組成物を用いて、実施例１と同様にして、硬化膜が形成された金属板を作製し、評価した。
結果を表１に示す。
【００９３】
【表１】
【００９４】
［比較例１〜１３］
表２に示すとおりのモノマーと光重合開始剤を用いて、実施例１と同様にしてインキ組成物を製造した。得られたインキ組成物を用いて、実施例１と同様にして、硬化膜が形成された金属板を作製し、評価した。結果を表２に示す。比較例７〜１０は、組成物の粘度が大きいためインクジェット吐出できず、硬化膜を作製できなかった。よって、物性評価は行えなかった。表２において、このことは「−」で示した。
【００９５】
【表２】
【００９６】
表１と表２の結果から明らかなように、本発明のインキ組成物は、粘度が低く、これにより得られた硬化物は、金属板との密着性、耐エッチング液性およびアルカリ剥離性に優れることが明らかである。
【産業上の利用可能性】
【００９７】
本発明のインキ組成物は、金属板との密着性、耐エッチング液性、およびアルカリ剥離性に優れた硬化物を与え、かつインクジェットで安定して吐出できる粘度を有するため、インクジェット用インキ組成物として有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明はエッチングレジスト用インクジェットインキ組成物、より詳しくは、エッチングレジスト用活性エネルギー線硬化型インクジェットインキ組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
金属板の表面にエッチングにより凹凸の形状を設けたエッチング金属板は、その意匠性から、高級感が必要とされるエレベーター扉材等に用いられている。一般に、エッチング金属板は、１）金属板の片面または両面に感光性樹脂を塗布して樹脂膜を形成し、２）パターンを形成したネガフィルム（「レジストパターン」ともいう）を金属板に密着させて露光し、感光性樹脂膜の露光部を硬化させ、３）現像処理により感光性樹脂膜の非感光部分を除去し、４）過塩化鉄等の腐食液により金属のエッチングを行い、５）硬化樹脂膜をアルカリ処理することにより製造される。
【０００３】
前記製造方法において、感光性樹脂（「エッチングレジスト樹脂とも呼ばれる」）と金属板は十分に密着していることが要求される。このために金属板には前処理が施される。例えば、金属板は、アルカリ脱脂、溶剤脱脂または電解脱脂等の脱脂処理を行った後に洗浄、乾燥される。また、金属板は、前記脱脂処理の後にさらに酸洗され、それから洗浄、乾燥されることもある。しかしながら、金属は一般的に表面に厚い酸化皮膜を有しているので十分な脱脂処理を行ったとしてもエッチングレジスト樹脂との密着性が十分でない場合が多い。この密着性が十分でないと、金属表面とエッチングレジスト樹脂との界面にエッチング液が浸入しやすく、側面方向のエッチングが加速されてサイドエッチが大きくなりやすい。また、前記密着性が十分でないと、エッチングレジスト膜の部分剥離が起きやすく、予期しない部位の腐食が起きる。よって、前記密着性が十分でないと、エッチング金属板を目的とする形状に、精密に加工することが困難になる。以上から、エッチングレジスト樹脂には金属板との十分な密着性が求められる。
【０００４】
また、エッチングレジスト樹脂には過塩化鉄等の腐食液に対する十分な耐性（「耐エッチング液性」ともいう）と、硬化膜がアルカリ処理により容易に溶解・剥離すること（「アルカリ剥離性」ともいう）も要求される。
このような性能を満足すべく、特許文献１〜３には分子内にカルボキシル基と（メタ）アクリロイル基を有する化合物を含むエッチングレジスト樹脂組成物が提案されている。これらの組成物を硬化させてなる樹脂膜は、耐エッチング液性、アルカリ剥離性に優れるとされる。これらの組成物は、グラビア印刷やスプレーコートにより金属板に塗布される。
【０００５】
ところで、前記製造方法は、レジストパターンを準備し、それを用いてエッチングレジスト樹脂を露光する方法である。この方法は、レジストパターンを用いるため、大量のエッチング金属板を効率よく製造できることから、大量生産に適している。しかしながら、この製造方法は、少量のエッチング金属板を多品種製造しようとするには不向きであった。
【０００６】
そこで、エッチング金属板と同様に、レジストエッチング樹脂を用いて製造されるプリント配線板において、インクジェットによりレジストパターンを金属板上に直接描画する方法が提案されている（特許文献４〜７）。これらの文献に開示されている方法によれば、マスクやスクリーン印刷版を必要とせずにＣＡＤや各種画像データから直接、金属板のマスキングが可能となる。そのため、当該方法は、レジストパターンを別に準備する必要がなく作業性に優れ、また設計変更への対応も容易である。従って、当該方法は、少量多品種のプリント配線板の生産に特に適している。さらに当該方法は、レジストパターンを直接描画できるために、レジストパターンの製造時の現像工程が不要となり、環境適合性にも優れるとされる。
【０００７】
このようなインクジェット用インキ組成物として、特許文献８、９には、フェノキシエチルアクリレートを含む組成物が開示されている。これらのインクジェット用インキ組成物は、ノズルからの吐出安定性や硬化性、硬化物の加工性に優れるとされている。また、特許文献１０には、リン酸基を含む重合性化合物を含むインキ組成物が開示されており、このインキ組成物は被記録材との密着性が高いとされている。
【特許文献１】特開平５−１００４２３号公報
【特許文献２】特開平７−７６６６３号公報
【特許文献３】特開２００２−１２９０７９号公報
【特許文献４】特開昭５６−６６０８９号公報
【特許文献５】特開昭５６−１５７０８９号公報
【特許文献６】特開昭５８−５０７９４号公報
【特許文献７】特公昭５９−４１３２０号公報
【特許文献８】特開２００２−２４１６４７号公報
【特許文献９】特開２００７−１３１７５５号公報
【特許文献１０】特開２００６−３２８２２７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
特許文献１〜３には、分子内にカルボキシル基と（メタ）アクリロイル基を有する化合物を含むエッチングレジスト樹脂組成物をインクジェット用インキとする記載はない。発明者らが予備的に、当該文献に記載のエッチングレジスト樹脂組成物をインクジェット用インキとして試してみたところ、吐出が困難であることが確認された。
また、発明者らは、特許文献４〜９に記載のインクジェット用インキ組成物、および特許文献１０に記載のインキ組成物について、インクジェットにより硬化膜を作製し、エッチングレジストとしての性能を評価した。しかしながら、これらの硬化膜は、金属板との密着性、耐エッチング液性、およびアルカリ剥離性をいずれも十分に満足するレベルではなかった。
このような状況に鑑み、本発明は、金属板との密着性、耐エッチング液性、およびアルカリ剥離性に優れた硬化物を与え、かつインクジェットで安定して吐出が可能なエッチングレジスト用インクジェットインキ組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
発明者らは鋭意検討した結果、特定の重合性エステル化合物と、特定の分子内に２個以上のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基を有さない多官能性モノマーと、分子内に１個のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基とカルボキシル基を有さない単官能性モノマーを、それぞれ特定量含み、かつ、２５℃における粘度が特定の範囲に調整されたインキ組成物により上記課題が解決できることを見出した。すなわち上記課題は以下の本発明により解決される。
【００１０】
［１］活性エネルギー線により重合可能な重合性モノマーを含むエッチングレジスト用インクジェットインキ組成物であって、
２５℃における粘度は、３〜５０ｍＰａ・ｓであり、
前記重合性モノマーは全モノマー中に、
（１）下記一般式（Ｉ）で表される重合性エステル化合物１〜３０質量％と、
（２）分子内に２個以上のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基を有さない多官能性モノマーであって、前記エチレン性二重結合基量が４×１０−３〜８×１０−３ｍｏｌ／ｇである多官能性モノマーを１０〜７５質量％と、
（３）分子内に１個のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基およびカルボキシル基を有さない単官能性モノマーを１０〜７５質量％を含む、エッチングレジスト用インクジェットインキ組成物。
【化１】
［式中、Ｘは炭素数が１〜３のアルキレン基を表し、Ｙは炭素数が２または３のアルキレン基を表し、Ｒは水素原子またはメチル基を表す］
［２］前記重合性モノマーは、全モノマー中に、さらに、分子内にリン酸エステル基とエチレン性二重結合基を有する重合性リン酸エステル化合物を３〜１０質量％含む、［１］記載の組成物。
［３］前記重合性エステル化合物は、前記一般式（Ｉ）におけるＸがエチレン基である化合物である、［１］または［２］記載の組成物。
［４］前記多官能性モノマーは、下記一般式（Ｂ１）または（Ｂ２）で表される化合物である、［１］〜［３］いずれかに記載の組成物。
【化２】
［式中、Ｒは独立に水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１０は独立に炭素数が１〜５のアルキル基を表し、Ｐは０〜４の整数を表し、Ｘは、単結合、メチレン基、またはイソプロピリデン基を表し、ｎとｍはそれぞれ０〜６の数を表す］
【化３】
［式中、Ｒは前記一般式（Ｂ１）と同様に定義され、Ｒ２０は炭素数が３〜９のアルキレン基を表す］
［５］金属板の上に［１］〜［４］いずれかに記載の組成物を吐出する工程と、活性エネルギー線を照射して前記組成物を硬化させる工程と、前工程で得た金属板の表面をエッチングする工程と、
エッチングされた金属板をアルカリ液で処理して、前記硬化された組成物を除去する工程、を含むエッチング金属板の製造方法。
【発明の効果】
【００１１】
本発明により、金属板との密着性、耐エッチング液性、およびアルカリ剥離性に優れた硬化物を与え、かつインクジェットで安定して吐出が可能なインクジェット用インキ組成物が提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
１．エッチングレジスト用インクジェットインキ組成物
本発明のエッチングレジスト用インクジェットインキ組成物（以下、単に「インキ組成物」ともいう）は、活性エネルギー線により重合可能な重合性モノマーを含む。この重合性モノマーは、（１）一般式（Ｉ）で表される重合性エステル化合物と、（２）分子内に２個以上のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基を有さない多官能性モノマーであって、前記エチレン性二重結合基量が４×１０−３〜８×１０−３ｍｏｌ／ｇである多官能性モノマーを１０〜７５質量％と、（３）分子内に１個のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基とカルボキシル基を有さない単官能性モノマーを１０〜７５質量％を含み、２５℃における粘度は、３〜５０ｍＰａ・ｓであることを特徴とする。本発明において記号「〜」は、その両端の数値を含む。
【００１３】
（１）重合性エステル化合物
本発明のインキ組成物は、一般式（Ｉ）で表される重合性エステル化合物を、全モノマー中に１〜３０質量％含む。
【００１４】
【化４】
【００１５】
一般式（Ｉ）で表される重合性エステル化合物（以下単に「本発明の重合性エステル化合物」ともいう）は、金属との密着性、耐エッチング液性、アルカリ剥離性に優れた硬化物を与える。金属との密着性は、本発明の重合性エステル化合物のカルボキシル基が金属表面に存在する水酸基等と反応しうるために向上すると考えられる。耐エッチング液性は、本発明の重合性エステル化合物がエッチング液に対して安定な化学構造を有するとともに、他のモノマーとともに架橋構造を形成し強固な硬化物を与えることにより向上すると考えられる。アルカリ剥離性は、本発明の重合性エステル化合物のカルボキシル基またはこれに由来するエステル基が、アルカリにより加水分解されることにより向上すると考えられる。
【００１６】
また、本発明の重合性エステル化合物は、式（１）で示すように分子内で会合しやすい。そのため、一般のカルボキシル基を有する化合物のように、他の分子と二量体を形成しにくい（式（２）参照）。よって、本発明の重合性エステル化合物は、硬化物の金属との密着性、耐エッチング液性、およびアルカリ剥離性を向上させるために、インキ組成物に十分な量が添加されていても、粘度を増加させにくい。
【００１７】
【化５】
【００１８】
【化６】
式（１）、（２）においてＺは任意の有機基を表し、Ｘは炭素数が１〜３のアルキレン基を表す。
【００１９】
一般式（Ｉ）において、Ｘは炭素数が１〜３のアルキレン基を表す。Ｘが炭素数１のアルキレン基であると、カルボニル基とカルボキシル基が接近しやすいので、式（１）に示す分子内会合が生じやすい。また、Ｘが炭素数２または３のアルキレン基であると、カルボニル基とカルボキシル基の距離はやや離れるものの、アルキレン基中の炭素炭素結合が回転可能であるため分子内会合が生じやすい。
これに対して、Ｘが炭素数４以上のアルキレン基であると、カルボニル基とカルボキシル基の距離が遠くなりすぎるため、分子内会合が起こりにくくなる。また、Ｘが１，２−フェニレン基のような芳香族炭化水素基であると、カルボニル基が結合する芳香環上の２つの炭素間の結合が回転できないため、分子内会合が起こりにくくなる。分子内会合が起こりにくい化合物は、前述のとおり、式（２）で表されるように他の分子と会合して二量化しやすくなる。
【００２０】
炭素数が１〜３のアルキレン基の例には、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、イソプロピレン基、およびイソプロピリデン基が含まれる。中でも、分子内会合が生じやすいため、Ｘはメチレン基またはエチレン基が好ましく、特にエチレン基が好ましい。
本発明の重合性エステル化合物において、Ｘがメチレン基である化合物はマロン酸エステル化合物、Ｘがエチレン基である化合物は、コハク酸エステル化合物、Ｘがプロピレン基である化合物は、グルタル酸エステル化合物とも呼ばれる。
【００２１】
一般式（Ｉ）において、Ｙは炭素数が２または３のアルキレン基を表す。炭素数が２または３のアルキレン基の例には、エチレン基、プロピレン基、イソプロピレン基、およびイソプロピリデン基が含まれる。前述のとおり、カルボキシル基は金属表面と結合し、重合性官能基は他の重合性官能基と重合する。Ｙの炭素数が多くなると、重合性官能基とカルボキシル基との間の分子量が大きくなるので、金属との結合部位と、重合部位との距離が長くなり、この間にエッチング液が浸透しやすくなることがある。その結果、Ｙの炭素数が多くなると、硬化物の耐エッチング液性が低下することがある。このためＹはエチレン基が好ましい。
Ｒは水素原子またはメチル基である。
【００２２】
本発明の重合性エステル化合物の具体例には、２−アクリロイロキシエチルコハク酸、２−メタクリロイロキシエチルコハク酸、２−アクリロイロキシプロピルコハク酸、２−アクリロイロキシエチルマロン酸、および２−アクリロイロキシエチルグルタル酸が含まれる。本発明における粘度は、コーンプレート型粘度計により２５℃で測定される。コーンプレート型粘度計は公知のものを用いてよい。測定条件は、せん断速度２３０（１／ｓ）、回転数：６０ｒｐｍとすることが好ましい。
【００２３】
２−アクリロイロキシエチルコハク酸の２５℃における粘度は、１８０ｍＰａ・ｓであり、２−メタクリロイロキシエチルコハク酸の２５℃における粘度は、１６０ｍＰａ・ｓである。一方、一般式（Ｉ）で表される化合物とは異なる重合性エステル化合物である２−アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸の２５℃における粘度は、４０００ｍＰａ・ｓ程度であり、本発明の重合性エステル化合物の粘度よりも高い。
【００２４】
本発明の重合性エステル化合物は、市販のものを購入して得てよいが、合成して得てもよい。重合性エステル化合物は、例えば、以下の工程を経て合成できる。
１）コハク酸等のジカルボン酸とエチレングリコール等のジオールを反応させてモノエステルを得る工程、
２）前工程で得たモノエステルと、アクリル酸またはメタアクリル酸を反応させる工程。
前記の各工程は定法により行ってよい。
【００２５】
本発明の重合性エステル化合物の含有量は、インキ組成物を構成する全モノマー中、１〜３０質量％であるが、１０〜３０質量％が好ましい。特に、本発明のインキ組成物が重合性モノマーとして分子内にリン酸エステル基とエチレン性二重結合基を有する重合性リン酸エステル化合物（以下単に「重合性リン酸エステル化合物」ともいう）を含まないときは、重合性エステル化合物の前記含有量は１０〜３０質量％が好ましい。
一方、本発明のインキ組成物が、重合性リン酸エステル化合物を含むときは、重合性エステル化合物の添加量は、全モノマー中、１〜１０質量％であることが好ましい。重合性リン酸エステル化合物については後述する。
【００２６】
（２）多官能性モノマー
本発明のインキ組成物は、分子内に２個以上のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基を有さない多官能性モノマーであって、エチレン性二重結合基量が４×１０−３〜８×１０−３ｍｏｌ／ｇである多官能性モノマー（以下、「特定多官能性モノマー」ともいう）を、全モノマー中に１０〜７５質量％含む。
【００２７】
エチレン性二重結合基とは、エチレンから水素原子を１つ引き抜いた基をいう。この場合、エチレンは置換基を有していてもよい。エチレン性二重結合基の例には、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、およびビニリデン基が含まれる。中でも、入手が容易であることからエチレン性二重結合基は、（メタ）アクリロイル基であることが好ましい。（メタ）アクリロイル基とは、メタアクリロイル基またはアクリロイル基を意味する。
【００２８】
特定多官能性モノマーの例には、分子内にエチレン性二重結合基を２〜６個含有する化合物が含まれる。中でも、特定多官能性モノマーとしては、分子内に２個以上の（メタ）アクリロイル基を含む化合物が好ましい。入手が容易であり、かつ活性エネルギー線により重合しやすいからである。
【００２９】
エチレン性二重結合基量とは、エチレン性二重結合基量／分子量で定義され、その単位はｍｏｌ／ｇである。本発明の特定多官能性モノマーとしては、エチレン性二重結合基量が前記範囲であるものを一種類用いればよい。あるいは、エチレン性二重結合基量が前記範囲にある特定多官能性モノマー、またはエチレン性二重結合基量が前記範囲にない多官能性モノマーを二種類以上併用して、多官能性モノマー全体のエチレン性二重結合基量を前記範囲に調整してもよい。
二種類以上の多官能性モノマーを用いる場合、本発明の特定多官能性モノマーのエチレン性二重結合基量は、次のように求められる。例えば、次のような三種類の多官能性モノマーを用いる場合、エチレン性二重結合基量は、数式（３）で求められる。
モノマーｘ：エチレン性二重結合基数Ｎｘ（個）、分子量Ｍｘ（ｇ／ｍｏｌ）、配合比率ｘ（質量％）
モノマーｙ：エチレン性二重結合基数Ｎｙ（個）、分子量Ｍｙ（ｇ／ｍｏｌ）、配合比率ｙ（質量％）
モノマーｚ：エチレン性二重結合基数Ｎｚ（個）、分子量Ｍｚ（ｇ／ｍｏｌ）、配合比率ｚ（質量％）
混合物のエチレン性二重結合基量＝（Ｎｘ）／（Ｍｘ）×ｘ／１００＋（Ｎｙ）／（Ｍｙ）×ｙ／１００＋（Ｎｚ）／（Ｍｚ）×ｚ／１００ ・・・（３）
【００３０】
インキ組成物が多官能性モノマーを含むと、架橋密度が向上し、硬化膜の強度が向上する。しかし、架橋密度が高くなりすぎると、化学的に安定になりすぎ、「耐エッチング液性」と「アルカリ剥離性」が低下することがある。本発明のインキ組成物は、エチレン性二重結合基量が特定の範囲に調整された特定多官能性モノマーを含むため、硬化膜の強度と「耐エッチング液性」と「アルカリ剥離性」のバランスに優れる。
【００３１】
本発明のインキ組成物に含まれる、特定多官能性モノマーは、公知のものを用いてよい。しかしながら、本発明においては、以下の一般式（Ｂ１）または（Ｂ２）を用いることが好ましい。
【００３２】
【化７】
【００３３】
一般式（Ｂ１）において、Ｒはそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を表す。「独立に」とは、例えば、２つのＲのうち一方は水素原子であり、もう一方がメチル基であってもよいことを意味する。Ｒ１０はそれぞれ独立に、炭素数が１〜５のアルキル基を表す。Ｐはベンゼン環に置換するＲ１０の数を示し、０〜４の整数である。Ｘは、単結合、メチレン基、またはイソプロピリデン基を表す。ｎとｍはそれぞれ０〜６の数を表す。
このような化合物は、エチレングリコール変性ビスフェノールの（メタ）アクリレートとして入手が可能である。本発明においては、ビスフェノールをエチレングリコールで変性したものと、アクリル酸を反応させて得られる化合物であることが好ましい。この際、ｎ＋ｍは、３〜５であることが好ましく、４であることがより好ましい。
【００３４】
【化８】
【００３５】
一般式（Ｂ２）中、Ｒはそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を表し、Ｒ２０は炭素数が３〜９のアルキレン基を表す。アルキレン基は、その異性体も含む。本発明においては、へキシレン基やペンチレン基が好ましい。
【００３６】
特定多官能性モノマーの含有量は、全モノマー中、１０〜７５質量％であるが、５５〜６５質量％であることが好ましい。
【００３７】
（３）単官能性モノマー
本発明のインキ組成物は、分子内に１個のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基およびカルボキシル基を有さない単官能性モノマーを１０〜７５質量％を含む。単官能モノマーの例には、以下の化合物が含まれる。
【００３８】
２−フェノキシエチルアクリレート、アクリロイルモルフォリン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、４−ヒドロキシブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、イソオクチルアクリレート、イソボルニルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、ドデシルアクリレート、２−メトキシエチルアクリレート、メトキシトリエチレングリコールアクリレート、２−エトキシエチルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、３−メトキシブチルアクリレート、ベンジルアクリレート、エトキシエチルアクリレート、ブトキシエチルアクリレート、エトキシジエチレングリコールアクリレート、メトキシジプロピレングリコールアクリレート、メチルフェノキシエチルアクリレート、ジプロピレングリコールアクリレート。
【００３９】
中でも、単官能性モノマーとしては、分子内に（メタ）アクリロイル基を含む化合物が好ましく、下記一般式（Ｃ１）または（Ｃ２）で表される化合物が好ましい。入手が容易であり、かつ活性エネルギー線により重合しやすいからである。
【００４０】
【化９】
【００４１】
一般式（Ｃ１）において、Ｒ３０はアルキル基であり、好ましくは炭素数が８〜１５のアルキル基である。アルキル基はその異性体も含む。Ｒは水素原子またはメチル基であるが、水素原子の方が立体障害が少なく、ラジカル重合しやすいので好ましい。
【００４２】
【化１０】
【００４３】
一般式（Ｃ２）において、Ｒ３１はアルキル基であり、好ましくはメチル基またはエチル基である。Ｒ３２、Ｒ３３はそれぞれ独立に、水素原子またはメチル基である。ｎは、１〜３の整数であり、好ましくは、２または３である。Ｒは水素原子またはメチル基であるが、水素原子の方が立体障害が少なく、ラジカル重合しやすいので好ましい。
【００４４】
これらの化合物は単独で用いてもよく、複数を併用してもよい。これらの単官能性モノマーを含むインキ組成物は、粘度が低く、インクジェットによる安定な吐出が可能である。単官能性モノマーの含有量は、全モノマー中、１０〜７５質量％である。
【００４５】
（４）光重合開始剤
本発明のインキ組成物は、光重合開始剤を含むことが好ましい。光重合開始剤は、分子内結合開裂型や分子間水素引き抜き型のいずれも使用できる。
【００４６】
分子内結合開裂型の光重合開始剤の例には以下のものが含まれる。
ジエトキシアセトフェノン、２−ヒドキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、ベンジルジメチルケタール、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、１−ヒドロキシシクロヘキシル−フェニルケトン、２−メチル−２−モルホリノ（４−チオメチルフェニル）プロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−ブタノン等のヘンゾイン化合物。
２，４，６−トリメチルベンゾインジフェニルホスフィンオキシド等のアシルホスフィンオキシド系化合物。
【００４７】
分子間水素引き抜き型の光重合開始剤の例には以下のものが含まれる。
ベンゾフェノン、ｏ−ベンゾイル安息香酸メチル−４−フェニルベンゾフェノン、４，４’−ジクロロベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、４−ベンゾイル−４’−メチル−ジフェニルサルファイド、アクリル化ベンゾフェノン、３，３’，４，４’−テトラ（ｔ−ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物。
２−イソプロピルチオキサントン、２，４−ジクロロチオキサントン等のチオキサントン化合物。
ミヒラーケトン、４，４’−ジエチルアミノベンゾフェノン等のアミノベンゾフェノン系化合物。
１０−ブチル−２−クロロアクリドン、２−エチルアンスラキノン、９，１０−フェナンスレンキノン、カンファーキノン。
メチルフェニルグリオキシエステル、２，４−ジエチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン等のチオキサントン系化合物。
【００４８】
光重合開始剤の添加量は、インキ組成物に対して、０．０１〜１５．０質量％とすることが好ましい。
【００４９】
さらに、本発明のインキ組成物は、硬化反応をより効率的に行うために、光増感剤を含んでいてもよい。光増感剤の例には、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、４−ジメチルアミノ安息香酸メチル、４−ジメチルアミノ安息香酸エチル、４−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、安息香酸（２−ジメチルアミノ）エチル、４−ジメチルアミノ安息香酸（ｎ−ブトキシ）エチル、４−ジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシル等のアミン化合物が含まれる。光増感剤の添加量は、インキ組成物に対して０．０１〜１０．０質量％とすることが好ましい。
【００５０】
（５）重合性リン酸エステル化合物
本発明のインキ組成物は、重合性リン酸エステル化合物を含んでいてもよい。重合性リン酸エステル化合物とは、分子内にリン酸エステル基とエチレン性二重結合基を有する化合物である。重合性リン酸エステル化合物は、カルボキシル基を含む化合物に比べ、金属密着性向上に大きな効果がある。そのため、少量でその効果が得られることから、これを含むインキ組成物は、粘度を低くすることができる。よって、重合性リン酸エステル化合物を含む本発明のインキ組成物は、粘度の上昇を伴わずして、耐エッチング液性やアルカリ剥離性が向上する。
【００５１】
リン酸エステル基とは、下記式（ａ１）〜（ａ３）のいずれかで表される基をいう。本発明のリン酸エステル基としては、式（ａ２）または（ａ３）で表される基、いわゆる酸性リン酸エステル基が好ましい。これらの基は、水酸基を有するため、金属表面に存在する水酸基と縮合反応を起こす等により、金属との密着性を向上させるからである。式（ａ３）で表されるリン酸エステル基を有する化合物を含む組成物は、特に金属との密着性に優れた硬化物を与える。また、式（ａ２）で表されるリン酸エステル基を含む組成物は、粘度が極めて低いという利点を有する。よって、リン酸エステル基の構造は、目的とする物性に応じて適宜選択してよい。またリン酸エステル基は、硬化物のアルカリ剥離性を向上させる機能も担う。
【００５２】
【化１１】
【００５３】
重合性リン酸エステル化合物は市販品を用いてもよいが、分子内に（メタ）アクリロイル基と水酸基を有する化合物とリン酸をエステル化反応させて得てもよい。
分子内に（メタ）アクリロイル基と水酸基を有する化合物の例には以下のものが含まれる。
２−ヒドロキシメチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、１，４−シクロヘキサンジメタノールモノ（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート。
【００５４】
エチレングリコール（メタ）アクリレート、ジエチレングリコール（メタ）アクリレート、トリエチレングリコール（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコール（メタ）アクリレート等の（ポリ）エチレングリコール（メタ）アクリレート。
【００５５】
中でも、本発明の重合性リン酸エステル化合物としては、下記一般式（Ａ１）〜（Ａ４）で表される化合物が好ましい。金属との密着性やアルカリ剥離性に優れ、かつ入手が容易であるからである。
【００５６】
【化１２】
【００５７】
式（Ａ１）において、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１は炭素数が１〜４のアルキレン基を表す。Ｒは、インキ組成物としたときの粘度が低くなるためにメチル基であることが好ましい。またＲ１は、金属との密着性とアルカリ剥離性のバランスに優れるためエチレン基であることが好ましい。Ｒ１がエチレン基である化合物は、２−（メタ）アクリロイロキシエチルアシッドホスフェートまたはリン酸２−（メタ）アクリロイロキシエチルとも呼ばれる。
【００５８】
【化１３】
【００５９】
式（Ａ２）において、Ｒは独立して水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１は独立して炭素数が１〜４のアルキレン基を表す。Ｒは、インキ組成物としたときの粘度が低くなるためにメチル基であることが好ましい。またＲ１は、金属との密着性とアルカリ剥離性のバランスに優れるためエチレン基であることが好ましい。Ｒ１がエチレン基である化合物は、ジ｛２−（メタ）アクリロイロキシエチル｝アシッドホスフェートまたはリン酸ジ２−（メタ）アクリロイロキシエチルとも呼ばれる。
【００６０】
【化１４】
【００６１】
式（Ａ３）において、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１は炭素数が１〜４のアルキレン基を表し、Ｒ２は炭素数が１〜１０のアルキレン基を表す。Ｒは、インキ組成物としたときの粘度が低くなるためにメチル基であることが好ましい。Ｒ１は、金属との密着性とアルカリ剥離性のバランスに優れるため、エチレン基であることが好ましく、Ｒ２はペンチレン基であることが好ましい。
【００６２】
【化１５】
【００６３】
式（Ａ４）において、Ｒはそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１はそれぞれ独立に炭素数が１〜４のアルキレン基を表し、Ｒ２はそれぞれ独立に炭素数が１〜１０のアルキレン基を表す。Ｒは、インキ組成物としたときの粘度が低くなるためにメチル基であることが好ましい。Ｒ１は、金属との密着性とアルカリ剥離性のバランスに優れるため、エチレン基であることが好ましく、Ｒ２はペンチレン基であることが好ましい。
【００６４】
重合性リン酸エステル化合物は、インキ組成物を構成する全モノマー中、３〜１０質量％が好ましく、５〜７質量％がより好ましい。前述のとおり、この場合、本発明の重合性エステル化合物の含有量は、全モノマー中、１〜１０質量％であることが好ましい。
【００６５】
（６）その他の添加物
さらに本発明のインキ組成物は、必要に応じて、上記以外の化合物であって他の成分と反応しない化合物、樹脂、無機充填剤、有機充填剤、カップリング剤、粘着付与剤、消泡剤、レベリング剤、可塑剤、酸化防止剤、重合禁止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、顔料、または染料などを適宜併用することもできる。
【００６６】
本発明のインキ組成物は、着色する必要は特にないがピンホールチェック等の印字品質の確認のために着色してもよい。その場合に使用できる着色顔料は特に限定されないが、分散が必要な顔料よりも溶けやすい染料による着色が好ましい。
【００６７】
本発明のインキ組成物は、実質的に溶剤を必要としないが、例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトンや、酢酸エチル、酢酸ブチル等の酢酸エステルや、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素や、エチレングリコールモノアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ブチルアルコール等のアルコールや、その他一般によく用いられる有機溶剤を含んでいてもよい。
【００６８】
次に、本発明のインキ組成物の特性について説明する。
（ｉ）粘度
本発明のインキ組成物は、２５℃での粘度が３〜５０ｍＰａ・ｓである。さらに、本発明のインキ組成物は、一般にインクジェットでの吐出温度とされる２５〜８０℃において、粘度が３〜３５ｍＰａ・ｓであることが好ましく、７〜２０ｍＰａ・ｓであることがより好ましい。前記温度範囲における粘度が前記範囲であるインキ組成物は、インクジェットで安定して吐出することができる（「吐出性に優れる」ともいう）。２５℃での粘度が３ｍＰａ・ｓ未満であると、１０〜５０ｋＨｚの高周波数のピエゾ型インクジェットヘッドにおいて、吐出の追随性の低下が認められることがある。２５℃での粘度が、５０ｍＰａ・ｓを超えると、加熱装置をインクジェットのヘッドに配置したとしても、吐出が不安定となることがある。
インキ組成物の粘度は、重合性エステル化合物または重合性リン酸エステルの含有量により調整できる。インキ組成物の粘度は、前述のとおり、コーンプレート型粘度計により測定される。
【００６９】
（ｉｉ）表面張力
本発明のインキ組成物は、表面張力が２０〜４０ｍＮ／ｍであることが好ましい。表面張力は、インクジェットヘッドからの吐出性と、金属板にパターンを描画するときの解像度に影響する。表面張力が前記範囲にあるインキ組成物は、吐出性と前記解像度に優れる。表面張力は、各種の界面活性剤を添加する等、公知の方法により調整される。表面張力は、公知の方法、例えば、懸滴法やリング法により測定してよいが、プレート法にて測定することが好ましい。例えば、表面張力は、協和界面科学株式会社製 ＣＢＶＰ−Ｚ型等を用いて測定できる。
【００７０】
２．本発明のインキ組成物の製造方法
本発明のインキ組成物は、混合機、分散機、撹拌機を用いて各成分を分散または溶解して製造される。この混合機、分散機、撹拌機の例には、プロペラ型撹拌機、ディゾルバー、ホモミキサー、ボールミル、サンドミル、超音波分散機、ニーダー、ラインミキサー、プロペラ型撹拌機、ピストン型高圧乳化機、ホモミキサー、超音波式乳化分散機、加圧ノズル式乳化機、高速回転高せん断型撹拌分散機、コロイドミル、およびメディア型分散機が含まれる。メディア型分散機とは、ガラスビーズおよびスチールボール等の媒体を使用して粉砕・分散を行う装置である。その例には、サンドグラインダー、アジテーターミル、ボールミルおよびアトライター等が含まれる。これらの装置は２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、混合機、分散機、撹拌機は組み合わせて使用することもできる。
インキ組成物は、孔径３μｍ以下、さらには１μｍ以下のフィルターにて濾過されることが好ましい。
【００７１】
３．エッチング金属板の製造方法
本発明のインキ組成物を用いることにより、エッチング金属板が製造できる。エッチング金属板は、本発明の効果を損なわない限り任意に製造してよいが、以下好ましい方法を説明する。
エッチング金属板は、（ａ）金属板の上に本発明のインキ組成物を吐出する工程と、（ｂ）活性エネルギー線を照射して前記組成物を硬化させる工程と、（ｃ）前工程で得た金属板の表面をエッチングする工程と、（ｄ）エッチングされた金属板をアルカリ液で処理して、前記硬化された組成物を除去する工程、を含む方法で製造されることが好ましい。
【００７２】
（ａ）工程では、通常のインクジェット記録装置を用いて金属板の上に本発明のインキ組成物が吐出される。インクジェット記録装置は、インキ組成物供給手段、温度センサー、活性エネルギー線照射手段を含むことが好ましい。インキ組成物供給手段は、インキ組成物を充填するための元タンク、供給配管、インクジェットヘッドの手前に配置されたインク供給タンク、フィルター、およびピエゾ型のインクジェットヘッドを含むことが好ましい。ピエゾ型のインクジェットヘッドは１〜１００ｐｌのマルチドットが好ましい。解像度は３２０×３２０〜４０００×４０００ｄｐｉが好ましい。ｄｐｉとは２．５４ｃｍ当たりのドット数である。
【００７３】
インキ組成物の吐出は、インクジェットヘッドおよびインキ組成物を３５〜１００℃に加熱して行うことが好ましい。インキ組成物は、温度変化による粘度の変化が、画質に影響を与える。そのため、インキ組成物の温度を上げながらその温度を一定に保つことが好ましい。インキ組成物の温度の制御幅は、設定温度に対して±５℃であることが好ましく、±２℃であることがより好ましく、±１℃であることがさらに好ましい。
【００７４】
金属板は、ＳＵＳ３０４、ＳＵＳ３１６等のオーステナイト系ステンレス鋼や、ＳＵＳ４１０、ＳＵＳ４３０等のフェライト系ステンレス鋼を用いることができる。機械的強度が要求される用途では、オーステナイト系、フェライト系ステンレス鋼を冷間圧延で加工硬化した材料や、ＳＵＳ４２０系等のマルテンサイト系ステンレス鋼板や、ＳＵＳ６３１等の析出強化型ステンレス鋼板を使用することが好ましい。また、ステンレス鋼板以外に、銅、炭素鋼、鉄−ニッケル系合金を用いてもよい。
【００７５】
（ｂ）工程では、活性エネルギー線を照射してインキ組成物を硬化させる。活性エネルギー線とは、赤外線、可視光線、紫外線、Ｘ線、電子線、アルファ線、ベータ線、またはガンマ線等をいう。この際に用いる、活性エネルギー線源の好ましい例には、水銀ランプ、低圧水銀ランプ、低圧・固体レーザー、キセノンフラッシュランプ、ブラックライト、殺菌灯、冷陰極管、発光ダイオード（ＬＥＤ）、およびレーザーダイオード（ＬＤ）が含まれる。
本発明においては、活性エネルギー線源として、３２０〜３９０ｎｍのメタルハライドランプを用いることが好ましい。また、ＧａＮ系の紫外ＬＥＤや紫外ＬＤは、水銀を使用しないため環境保護の観点から好ましい。紫外ＬＤは小型、高寿命、高効率、かつ低コストであり、光硬化型インクジェット用光源として期待されている。
【００７６】
活性エネルギー線は、インキ組成物が、金属板に付着した後０．０１〜２．０秒の間に照射されることが好ましく、０．０１〜１．０秒の間に照射されることがより好ましい。照射タイミングをできるだけ早くすると、高精細な画像を形成できる。また、硬化に有効な波長域における最高照度が５００〜３０００ｍＷ／ｃｍ２の活性エネルギー線を用いることが好ましい。
硬化膜の総膜厚は、２〜２０μｍであることが好ましい。前記膜厚が２μｍ未満では十分な耐エッチング液性を保持することが困難となる場合がある。逆に前記膜厚が２０μｍを超えると十分な解像度を得ることが難しくなることがある。本発明においては、活性エネルギー線照射後、必要に応じて硬化膜に熱処理を行なってもよい。熱処理により硬化膜の内部応力緩和等の効果が発現し、金属板と硬化膜の密着性が向上する場合がある。
【００７７】
（ｃ）工程では、（ｂ）工程で得た金属板の表面をエッチングする。エッチングは金属板をＦｅＣｌ３水溶液等に浸漬する等の公知の方法で行えばよい。
（ｄ）工程では、エッチングされた金属板をアルカリ液で処理して、前記硬化された組成物を除去する。この工程も金属板を水酸化ナトリウム溶液に浸漬する等の公知の方法で行えばよい。
【実施例】
【００７８】
以下の重合性モノマー、光重合開始剤を準備した。
【００７９】
［本発明の重合性エステル化合物］
・２−アクリロイロキシエチルコハク酸（新中村化学工業（株）製、商品名ＮＫ ＥＳＴＥＲ Ａ−ＳＡ）
・２−メタクリロイロエチルコハク酸（新中村化学工業（株）製、商品名ＮＫ ＥＳＴＥＲ ＳＡ）
【００８０】
［多官能性モノマー］
・１，６−ヘキサンジオールジアクリレート（共栄社化学（株）製、ライトアクリレート１．６ＨＸ−Ａ）
１，６−ヘキサンジオールジアクリレートは、官能基数が２個、分子量が２２６であるため、エチレン性二重結合基量は、２／２２６＝８．８×１０−３（ｍｏｌ／ｇ）と算出された。
【００８１】
・ＥＯ変成ビスフェノールＡジアクリレートｎ＋ｍ≒４（共栄社化学（株）製、ライトアクリレートＢＰ−４ＥＡ、エチレンオキサイドユニットの繰り返し数ｎ＋ｍが約４のジアクリレート）
このＥＯ変成ビスフェノールＡジアクリレートは、官能基数が２個、分子量が５１２であるため、エチレン性二重結合基量は、２／５１２＝３．９×１０−３（ｍｏｌ／ｇ）と算出された。
【００８２】
［単官能性モノマー］
・ドデシルアクリレート（共栄社化学（株）製、ライトアクリレートＬ−Ａ）
・メトキシジプロピレングリコールアクリレート（共栄社化学（株）製、ライトアクリレートＤＰＭ−Ａ）
【００８３】
［重合性リン酸エステル化合物（Ａ２）］
・ジ（２−メタアクリロイロキシエチル）アシッドホスフェート（共栄社化学（株）製、ライトエステルＰ−２Ｍ）
【００８４】
［光重合開始剤］
・ベンゾフェノン
・１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（チバガイギー（株）製、イルガキュア１８４）
【００８５】
［重合性カルボン酸化合物］
・２−アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸（共栄社化学（株）製、ライトアクリレートＨＯＡ−ＨＨ）
・２−アクリロイロキシエチルフタル酸（共栄社化学（株）製、ライトアクリレートＨＯＡ−ＭＰＬ）
【００８６】
［実施例１］
２７．８質量部の２−アクリロイロキシエチルコハク酸と、３２．６質量部の１，６−ヘキサンジオールジアクリレートと、１２．４質量部のドデシルアクリレートと、２７．２質量部のＥＯ変成ビスフェノールＡジアクリレートｎ＋ｍ≒４を、ホモミキサーに入れて遮光下、ドライエア雰囲気中３５℃に加温して１時間攪拌した。
次に、光重合開始剤を前記分散物に添加し、光重合開始剤が溶解するまで穏やかに攪拌した。この混合物を孔径２μｍのメンブランフィルターで加圧濾過してインキ組成物を得た。得られたインキ組成物の２５℃における粘度は、東機産業（株）製コーンプレート型粘度計（ＴＶＥ−２２Ｌ）を用いて測定された。
【００８７】
この組成物に含まれる、特定多官能性モノマーのエチレン性二重結合基量は、以下のように算出された。
３．９Ｅ−３×(２７．２／(２７．２＋３２．６))＋８．８Ｅ−３×(３２．６／(２７．２＋３２．６))＝６．５７Ｅ−３(ｍｏｌ／ｇ)
【００８８】
ピエゾ型インクジェットヘッドを搭載したインクジェットプリンタを用いて、このインキ組成物を０．５ｍｍ厚みのＳＵＳ３０４ ＢＡの表面に吐出し、１ｃｍ×５ｃｍの像を描画した。
描画後、約０．４秒後にアイグラフィクス（株）製のＵＶ照射装置（メタルハライドランプＭ０１５１−Ｌ２１２ １灯：１２０Ｗ）により、金属板にＵＶを照射し、インキ組成物を硬化し硬化膜を得た。この際、金属板の搬送速度を１０ｍ／分とし、４回ＵＶを照射した。さらに、オーブンで１２０℃１５分間熱処理した。形成された像の膜厚は８μｍであり、均一であった。
得られた金属板は、次のように評価された。
【００８９】
１）金属板との密着性
耐エッチング液性試験を行う前の金属板上の硬化膜に、ＪＩＳ Ｇ３３２０に準じて碁盤目状の切り込みを入れた。次に、硬化膜の上に、粘着テープを貼付し、引き剥がすことによって、硬化膜の剥離状況を観察した。碁盤目１００個当りの剥離がない碁盤目の個数により、硬化膜の密着性を評価した。５０／１００以上が実用可能である。
【００９０】
２）耐エッチング液性
前記のとおり作製された金属板を液温６０℃、濃度４３％のＦｅＣｌ３水溶液に３０分間浸漬し、硬化膜の表面状態を目視にて判定した。判定基準は次のとおりとした。△以上が実用可能である。
○：全く変化なし、△：着色あり、×：膨らみまたは剥がれ等あり
【００９１】
３）アルカリ剥離性
耐エッチング液性を評価した後の金属板を、８０℃、濃度１０％のＮａＯＨ水溶液に１分間浸漬し、硬化膜の溶解性または剥離性を目視にて判定した。判定基準は次のとおりとした。
◎：完全に溶解・剥離した、○：完全に溶解しないが剥離した、×：剥離しない
【００９２】
［実施例２〜１３］
表１に示すとおりのモノマーと光重合開始剤を用いて、実施例１と同様にしてインキ組成物を製造した。得られたインキ組成物を用いて、実施例１と同様にして、硬化膜が形成された金属板を作製し、評価した。
結果を表１に示す。
【００９３】
【表１】
【００９４】
［比較例１〜１３］
表２に示すとおりのモノマーと光重合開始剤を用いて、実施例１と同様にしてインキ組成物を製造した。得られたインキ組成物を用いて、実施例１と同様にして、硬化膜が形成された金属板を作製し、評価した。結果を表２に示す。比較例７〜１０は、組成物の粘度が大きいためインクジェット吐出できず、硬化膜を作製できなかった。よって、物性評価は行えなかった。表２において、このことは「−」で示した。
【００９５】
【表２】
【００９６】
表１と表２の結果から明らかなように、本発明のインキ組成物は、粘度が低く、これにより得られた硬化物は、金属板との密着性、耐エッチング液性およびアルカリ剥離性に優れることが明らかである。
【産業上の利用可能性】
【００９７】
本発明のインキ組成物は、金属板との密着性、耐エッチング液性、およびアルカリ剥離性に優れた硬化物を与え、かつインクジェットで安定して吐出できる粘度を有するため、インクジェット用インキ組成物として有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
活性エネルギー線により重合可能な重合性モノマーを含むエッチングレジスト用インクジェットインキ組成物であって、
２５℃における粘度は、３〜５０ｍＰａ・ｓであり、
前記重合性モノマーは全モノマー中に、
（１）下記一般式（Ｉ）で表される重合性エステル化合物１〜３０質量％と、
（２）分子内に２個以上のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基を有さない多官能性モノマーであって、前記エチレン性二重結合基量が４×１０−３〜８×１０−３ｍｏｌ／ｇである多官能性モノマーを１０〜７５質量％と、
（３）分子内に１個のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基およびカルボキシル基を有さない単官能性モノマーを１０〜７５質量％を含む、エッチングレジスト用インクジェットインキ組成物。
【化１】
［式中、Ｘは炭素数が１〜３のアルキレン基を表し、Ｙは炭素数が２または３のアルキレン基を表し、Ｒは水素原子またはメチル基を表す］
【請求項２】
前記重合性モノマーは、全モノマー中に、さらに、分子内にリン酸エステル基とエチレン性二重結合基を有する重合性リン酸エステル化合物を３〜１０質量％含む、請求項１記載の組成物。
【請求項３】
前記重合性エステル化合物は、前記一般式（Ｉ）におけるＸがエチレン基である化合物である、請求項１記載の組成物。
【請求項４】
前記多官能性モノマーは、下記一般式（Ｂ１）または（Ｂ２）で表される化合物である、請求項１記載の組成物。
【化２】
［式中、Ｒは独立に水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１０は独立に炭素数が１〜５のアルキル基を表し、Ｐは０〜４の整数を表し、Ｘは、単結合、メチレン基、またはイソプロピリデン基を表し、ｎとｍはそれぞれ０〜６の数を表す］
【化３】
［式中、Ｒは前記一般式（Ｂ１）と同様に定義され、Ｒ２０は炭素数が３〜９のアルキレン基を表す］
【請求項５】
金属板の上に請求項１記載の組成物を吐出する工程と、
活性エネルギー線を照射して前記組成物を硬化させる工程と、
前工程で得た金属板の表面をエッチングする工程と、
エッチングされた金属板をアルカリ液で処理して、前記硬化された組成物を除去する工程、を含むエッチング金属板の製造方法。
【請求項１】
活性エネルギー線により重合可能な重合性モノマーを含むエッチングレジスト用インクジェットインキ組成物であって、
２５℃における粘度は、３〜５０ｍＰａ・ｓであり、
前記重合性モノマーは全モノマー中に、
（１）下記一般式（Ｉ）で表される重合性エステル化合物１〜３０質量％と、
（２）分子内に２個以上のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基を有さない多官能性モノマーであって、前記エチレン性二重結合基量が４×１０−３〜８×１０−３ｍｏｌ／ｇである多官能性モノマーを１０〜７５質量％と、
（３）分子内に１個のエチレン性二重結合基を有し、リン酸エステル基およびカルボキシル基を有さない単官能性モノマーを１０〜７５質量％を含む、エッチングレジスト用インクジェットインキ組成物。
【化１】
［式中、Ｘは炭素数が１〜３のアルキレン基を表し、Ｙは炭素数が２または３のアルキレン基を表し、Ｒは水素原子またはメチル基を表す］
【請求項２】
前記重合性モノマーは、全モノマー中に、さらに、分子内にリン酸エステル基とエチレン性二重結合基を有する重合性リン酸エステル化合物を３〜１０質量％含む、請求項１記載の組成物。
【請求項３】
前記重合性エステル化合物は、前記一般式（Ｉ）におけるＸがエチレン基である化合物である、請求項１記載の組成物。
【請求項４】
前記多官能性モノマーは、下記一般式（Ｂ１）または（Ｂ２）で表される化合物である、請求項１記載の組成物。
【化２】
［式中、Ｒは独立に水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１０は独立に炭素数が１〜５のアルキル基を表し、Ｐは０〜４の整数を表し、Ｘは、単結合、メチレン基、またはイソプロピリデン基を表し、ｎとｍはそれぞれ０〜６の数を表す］
【化３】
［式中、Ｒは前記一般式（Ｂ１）と同様に定義され、Ｒ２０は炭素数が３〜９のアルキレン基を表す］
【請求項５】
金属板の上に請求項１記載の組成物を吐出する工程と、
活性エネルギー線を照射して前記組成物を硬化させる工程と、
前工程で得た金属板の表面をエッチングする工程と、
エッチングされた金属板をアルカリ液で処理して、前記硬化された組成物を除去する工程、を含むエッチング金属板の製造方法。
【公開番号】特開２０１０−５３１７７（Ｐ２０１０−５３１７７Ａ）
【公開日】平成２２年３月１１日（２０１０．３．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２１６９０９（Ｐ２００８−２１６９０９）
【出願日】平成２０年８月２６日（２００８．８．２６）
【出願人】（０００００４５８１）日新製鋼株式会社 (1,178)
【出願人】（０００２１９９１２）東京インキ株式会社 (120)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年３月１１日（２０１０．３．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年８月２６日（２００８．８．２６）
【出願人】（０００００４５８１）日新製鋼株式会社 (1,178)
【出願人】（０００２１９９１２）東京インキ株式会社 (120)
【Ｆターム（参考）】
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