クロセチン組成物
【課題】老化や様々な疾患・障害に関与することが注目され、白内障や加齢黄斑変性、皮膚の老化などの原因になると考えられている一重項酸素の消去能が、さらに改善されたクロセチン組成物の提供。
【解決手段】下記式（１）
で表される１３−シスクロセチン及びトランスクロセチンを含有する組成物であって、１３−シスクロセチン及びトランスクロセチンの含有量の合計中、１３−シスクロセチンの含有量の割合が３〜１０％である顕著な一重項酸素消去能を有するクロセチン組成物。
【解決手段】下記式（１）
で表される１３−シスクロセチン及びトランスクロセチンを含有する組成物であって、１３−シスクロセチン及びトランスクロセチンの含有量の合計中、１３−シスクロセチンの含有量の割合が３〜１０％である顕著な一重項酸素消去能を有するクロセチン組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、クロセチンを含有する組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、活性酸素の一種である一重項酸素（１O２）が老化や様々な疾患・障害に関与することが注目されている。例えば、目や皮膚のように太陽光に直接曝される部位では一重項酸素が発生し易く、こうして発生した一重項酸素が白内障や加齢黄斑変性、皮膚の老化などの原因になると考えられている。そこで、このような疾患等の予防を目的として、コエンザイムＱ１０、Ｄ−システノール酸、トコフェノールその他の一重項酸素の消去能を有する物質を利用することが従来検討されている。
【０００３】
一方、カロテノイドの一種であり、クチナシの果実やサフランの雌しべなどから抽出されたクロシンを加水分解して得られるクロセチンも一重項酸素の消去能を発揮することが知られている（特許文献１参照）。しかし、従来のクロセチンは、一重項酸素の消去能の程度において必ずしも満足できるものではなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開平０５−３２００３６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、一重項酸素の消去能がさらに改善されたクロセチンの組成物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、１３−シスクロセチンの含有量の割合が一定の範囲内に含まれるように調製したクロセチン組成物に顕著な一重項酸素消去能を見出し、本発明を完成した。
即ち、本発明は、
［１］．下記式（１）
【０００７】
【化１】
【０００８】
で表される１３−シスクロセチン及び下記式（２）
【０００９】
【化２】
【００１０】
で表されるトランスクロセチンを含有する組成物であって、１３−シスクロセチン及びトランスクロセチンの含有量の合計中、１３−シスクロセチンの含有量の割合が３〜１０％であるクロセチン組成物、及び
【００１１】
［２］．［１］に記載のクロセチン組成物を有効成分とする一重項酸素消去剤、
を提供するものである。
【発明の効果】
【００１２】
本発明のクロセチン組成物は、優れた一重項酸素消去能を有する。
本発明のクロセチン組成物は、一重項酸素消去剤として、一重項酸素が関与する各種障害又は疾患の予防に利用し得る。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明でいうところのクロセチンとは、下記式（１）で表される１３−シスクロセチン（分子量３２８．４０）、下記式（２）で表されるトランスクロセチン（分子量３２８．４０）及びこれらの異性体のすべてをいう。
【００１４】
【化３】
【００１５】
【化４】
【００１６】
このクロセチンは、通常、アカネ科クチナシ（Ｇａｒｄｅｎｉａ ａｕｇｕｓｔａ ＭＥＲＲＩＬ ｖａｒ． ｇｒａｎｄｉｆｌｏｒａ ＨＯＲＴ．，Ｇａｒｄｅｎｉａ ｊａｓｍｉｎｏｉｄｅｓ ＥＬＬＩＳ）の果実などに含まれるカロテノイド系の黄色色素であるクロシン（クロセチンのジゲンチオビオースエステル）を加水分解することにより得られる。また、クロセチンは市販されており、市販品を使用することもできる。
【００１７】
本発明のクロセチン組成物は、上記１３−シスクロセチン及びトランスクロセチンを含有する組成物であって、１３−シスクロセチン及びトランスクロセチンの含有量の合計中、１３−シスクロセチンの含有量の割合（以下「１３−シスクロセチン量」という）が好ましくは約３〜１０％、より好ましくは約４〜９．５％、更に好ましくは約５〜９％のものである。
【００１８】
このようなクロセチン組成物を製造する方法に特に制限はなく、例えば、常法により製造されたクロセチンを水で洗浄した後、エタノール水溶液で更に洗浄し、該エタノール水溶液に可溶の成分を除くことにより、１３−シスクロセチン量が約３〜１０％の範囲に含まれるように精製する方法、或いは常法により製造されたクロセチンから、１３−シスクロセチン及びトランスクロセチンをそれぞれ分離した後に、１３−シスクロセチン量が約３〜１０％の範囲に含まれるようにこれらを配合した組成物を調製する方法などが挙げられる。この内、後者の方法において、クロセチンから１３−シスクロセチン及びトランスクロセチンそれぞれを分離して調製するため、例えば以下の方法を用いることができる。
【００１９】
［１３−シスクロセチンの調製方法］
常法により製造されたクロセチンにジメチルホルムアミドを加え、約５０〜９０℃で加温・溶解する。得られた不溶物をろ過し、ろ液を約１〜３０℃で３〜９日間静置する。次に生成したトランスクロセチンの結晶を含む母液をろ過し、得られたろ液を濃縮して静置する工程を１〜５回繰り返し行う（ろ過・濃縮・静置工程）。該工程では、濃縮は、ロータリーエバポレーターを用いて約７０〜９０℃、約０．５〜３ｋＰａの条件で行うことが好ましく、静置は、約９〜１１℃で３〜９日間行うことが好ましい。次に、ろ過・濃縮・静置工程により生成したトランスクロセチンの結晶を含む母液をろ過し、得られたろ液を濃縮する工程を１〜５回繰り返し行う（ろ過・濃縮工程）。該工程では、濃縮は、ロータリーエバポレーターを用いて約７０〜９０℃、約０．５〜３ｋＰａの条件で行うことが好ましい。また、該工程では、濃縮により得られた濃縮液にメタノールを加え、超音波洗浄器により洗浄処理しても良い。続いて、ろ過・濃縮工程により得られた濃縮液をメタノールに溶解し、得られた溶解液を自体公知の分取ＨＰＬＣシステムに供給して１３−シスクロセチンを分取することにより、１３−シスクロセチンが調製される。
【００２０】
［トランスクロセチンの調製方法］
常法により製造されたクロセチンにジメチルホルムアミドを加え、約５０〜９０℃で加温・溶解する。得られた不溶物をろ過し、ろ液を約１〜３０℃で３〜９日間静置する。次に生成したトランスクロセチンの結晶を含む母液をろ過器でろ過し、該ろ過器に残った結晶をメタノールで洗浄し、更に約３０〜８０℃で乾燥することによりトランスクロセチンが調製される。
【００２１】
本発明のクロセチン組成物における１３−シスクロセチン量は、クロセチン組成物をＨＰＬＣで分析した場合の、ＨＰＬＣクロマトグラムにおけるトランスクロセチンのピークの面積と、１３−シスクロセチンのピークの面積とから求められる。
ここで、本発明のクロセチン組成物についての１３−シスクロセチン量は、下記の方法により測定される。
【００２２】
［１３−シスクロセチン量測定法］
１）試料約６ｍｇを精密に量り、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）５ｍＬに溶かし、メタノールを加えて正確に５０ｍＬとする。
２）その液を０．４５μｍのメンブレンフィルターでろ過した液を試験溶液とする。
３）試験溶液１０μＬをＨＰＬＣに注入し、エンパワークロマトグラフィーマネージャーにより、トランスクロセチンに対応する保持時間７分付近のピーク及び１３−シスクロセチンに対応する１３分付近のピークの面積を各々測定し、次式により１３−シスクロセチン量（％）を算出する。
【００２３】
【数１】
【００２４】
上記ＨＰＬＣの分析システム及び分析条件を以下に示す。
【００２５】
＜ＨＰＬＣ分析システム＞
２６９５セパレーションモジュール（日本ウォーターズ社製）
２９９６フォトダイオードアレイ検出器（日本ウォーターズ社製）
エンパワークロマトグラフィーマネージャー（日本ウォーターズ社製）
＜ＨＰＬＣ分析条件＞
カラム：Ｗａｋｏｓｉｌ ５Ｃ１８（内径４．６ｍｍ、長さ１５０ｍｍ）（和光純薬工業社製）
移動相：０．１％ＴＦＡ水溶液−０．１％ＴＦＡメタノール（２５：７５）
流速：１ｍＬ／ｍｉｎ
検出：４３０ｎｍ
カラム温度：４０℃
【００２６】
本発明のクロセチン組成物は、該クロセチン組成物をそのまま、あるいは医薬品添加物、食品添加物及び食品素材などを適宜配合し、常法に従い、例えば液剤（例えばドリンク剤など）、散剤、顆粒剤、錠剤、マイクロカプセル、ソフトカプセル、ハードカプセル、油脂組成物、Ｏ／Ｗ型乳化液、Ｗ／Ｏ型乳化液または可溶化液などの形状の製剤として製造され得る。
【００２７】
上記製剤の製造に用いられる医薬品添加物、食品添加物及び食品素材としては、例えば賦形剤（乳糖、デキストリン、コーンスターチ、結晶セルロースなど）、滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステルなど）、崩壊剤（カルボキシメチルセルロースカルシウム、無水リン酸水素カルシウム、炭酸カルシウムなど）、結合剤（デンプン糊液、ヒドロキシプロピルセルロース液、アラビアガム液など）、溶解補助剤（アラビアガム、ポリソルベート８０など）、甘味料（砂糖、果糖ブドウ糖液糖、ハチミツ、アスパルテームなど）、着色料（β−カロテン、食用タール色素、リボフラビンなど）、保存料（ソルビン酸、パラオキシ安息香酸メチル、亜硫酸ナトリウムなど）、増粘剤（アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウムなど）、酸化防止剤（ＢＨＴ、ＢＨＡ、アスコルビン酸、トコフェロールなど）、香料（ハッカ、ストロベリー香料など）、酸味料（クエン酸、乳酸、ＤＬ−リンゴ酸など）、調味料（ＤＬ−アラニン、５´−イノシン酸ナトリウム、Ｌ−グルタミン酸ナトリウムなど）、乳化剤（グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルなど）、ｐＨ調整剤（クエン酸、クエン酸三ナトリウムなど）、ビタミン類、ミネラル類、アミノ酸類などが挙げられる。これらは１種のみ用いてもよく２種以上を使用してもよい。製剤中のクロセチン組成物の含有量は特に限定されないが、通常最終製剤に対して、約０．００１〜９９質量％である。
【００２８】
更に、本発明のクロセチン組成物は、飲食品の形態をとることが可能である。該飲食品としては、例えば清涼飲料、ドロップ、キャンディ、チューインガム、チョコレート、グミ、ヨーグルト、アイスクリーム、プリン、ゼリー菓子、クッキーなどが挙げられる。
【００２９】
本発明のクロセチン組成物は、一重項酸素消去能に優れているため、該クロセチン組成物を有効成分とする一重項酸素消去剤として利用し得る。該一重項酸素消去剤の摂取により、一重項酸素が関与する様々な障害又は疾患（例えば、白内障、加齢黄斑変性症、網膜血管閉塞症など）の予防効果が期待できる。
【００３０】
本発明の一重項酸素消去剤を経口摂取する場合、成人１日当たりの用量は、有効成分であるクロセチン組成物として、通常約０．１〜５００ｍｇの範囲である。この量を、１回〜３回に分けて摂取することが好ましい。但し、実際の用量は、目的や摂取者の状況（性別、年齢、健康状態など）を考慮して決められるべきである。
【００３１】
以下に本発明を実施例に基づいてより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【実施例】
【００３２】
［製造例１］
［トランスクロセチンの調製］
市販のクロセチン（商品名：クロビットＰ；理研ビタミン社製）２０ｇにジメチルホルムアミド８４０ｍＬを加え、８０℃で加温・溶解した。得られた不溶物を定量ろ紙（Ｎｏ.５Ｃ；アドバンテック東洋社製）でろ過し、ろ液を１０℃で６日間静置した。
生成したトランスクロセチンの結晶を含む母液をガラスろ過器Ｎｏ.３でろ過し、該ろ過器に残った結晶をメタノール１３００ｍＬで洗浄し、更に５０℃で真空乾燥してトランスクロセチン約１０．５ｇを得た。このものの１３−シスクロセチン量は０．２％であった。
【００３３】
［製造例２］
［１３−シスクロセチンの調製］
市販のクロセチン（商品名：クロビットＰ；理研ビタミン社製）２０ｇにジメチルホルムアミド８４０ｍＬを加え、８０℃で加温・溶解した。得られた不溶物を定量ろ紙（Ｎｏ.５Ｃ；アドバンテック東洋社製）でろ過し、ろ液を１０℃で６日間静置した。生成したトランスクロセチンの結晶を含む母液をガラスろ過器Ｎｏ.３でろ過し、得られたろ液の重量が１５０ｇになるまでロータリーエバポレーターを用いて約１ｋＰａ、約８０℃の条件で該ろ液を濃縮し、得られた濃縮液を１０℃で６日間静置した。静置後、生成したトランスクロセチンの結晶を含む母液をガラスろ過器Ｎｏ.３でろ過し、得られたろ液の重量が３２ｇになるまでロータリーエバポレーターを用いて約１ｋＰａ、約８０℃の条件で該ろ液を濃縮し、得られた濃縮液を１０℃で６日間静置した。静置後、生成した１３−シスクロセチンの結晶を含む母液をガラスろ過器Ｎｏ.３でろ過した。得られたろ液の重量が５．３ｇになるまでロータリーエバポレーターを用いて約１ｋＰａ、約８０℃の条件で濃縮した。得られた濃縮液にメタノール４０ｍＬを加え、超音波洗浄器により懸濁した後、ガラスろ過器Ｎｏ.３でろ過し、得られたろ液の重量が３．４ｇになるまでロータリーエバポレーターを用いて約１ｋＰａ、約８０℃の条件で濃縮した。得られた濃縮物０．２５６ｇをメタノール１２．８ｍＬに溶解し、下記の分取ＨＰＬＣシステム及び条件により、保持時間２０分付近のピークを分取した。分取した液はロータリーエバポレーターを用いて約４０℃、約２ｋＰａの条件で濃縮し、１３−シスクロセチン２０ｍｇを得た。このものの１３−シスクロセチン量は９８．７％であった。
【００３４】
＜分取ＨＰＬＣシステム＞
ポンプ：ＬＣ−６ＡＤ（島津製作所社製）
検出器：ＳＰＤ−２０Ａ（島津製作所社製）
＜分取ＨＰＬＣ条件＞
カラム：μＢＯＮＤＡＳＰＨＥＲＥ（内径１９ｍｍ、長さ１５０ｍｍ）（日本ウォーターズ社製）
カラム温度：室温
移動相：０．０５％ＴＦＡ水溶液−ＴＦＡメタノール（２０：８０）
流速：１０ｍＬ／ｍｉｎ
検出：４３０ｎｍ
【００３５】
［クロセチン組成物の調製］
製造例１で得たトランスクロセチンを１００％ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）に溶解し、１ｍＭのトランスクロセチン溶液を調製した。また、製造例２で得た１３−シスクロセチンを１００％ＤＭＳＯに溶解し、１ｍＭの１３−シスクロセチン溶液を調製した。次にトランスクロセチン溶液及び１３−シスクロセチン溶液を表１に示す割合で各々混合し、５０．０μＬのクロセチン組成物１〜７を調製した。この内、クロセチン組成物４〜６は、本発明に係る実施例であり、クロセチン組成物１〜３及び７はそれらに対する比較例である。
【００３６】
【表１】
【００３７】
［試験例］
［一重項酸素消去能の測定］
【００３８】
上述したクロセチン組成物１〜７をサンプル溶液として、以下に示す電子スピン共鳴（ＥＳＲ）法により一重項酸素消去能を測定した。また、比較のため、一重項酸素消去能を有する物質として公知のα−トコフェロール（製品名：（±）α−トコフェロール；Ｓｉｇｍａ社製）を１００％ＤＭＳＯに溶解し、α−トコフェロール濃度１ｍＭとした溶液についても同様に測定した。
【００３９】
（１）評価検体の調製
以下の１）〜５）を混合して評価検体を調製した。
１）リン酸緩衝液（ｐＨ７．２） ７００μＬ
２）ローズベンガル（５０μＭ） １００μＬ
３）４−ＯＨ−ＴＥＭＰ １００μＬ
４）サンプル溶液 ５０μＬ
５）超純水 ５０μＬ
なお、ローズベンガルは、光照射により一重項酸素を発生させるために用いた。また、４−ＯＨ−ＴＥＭＰ（2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxyl-piperidine）は、一重項酸素の補足剤として用いた。
【００４０】
（２）ＥＳＲ装置による測定
（１）で得た評価検体をフラットセルに回収し、このフラットセル内の評価検体に対し光照射（１８０００ｌｕｘ、５分間）を行った。光照射の直後にこの評価検体をＥＳＲ装置（型式：ＪＥＳ−ＲＥ１Ｘ；日本電子社製）に供して以下の条件でＥＳＲシグナル強度を測定した。
＜ＥＳＲ測定条件＞
Ｃｅｎｔｅｒ Ｆｉｅｌｄ： ３３５．９ｍＴ
Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ Ｗｉｄｔｈ： ７９μＴ
Ｓｗｅｅｐ Ｗｉｄｔｈ： ５．０ｍＴ
Ｔｉｍｅ ｃｏｎｓｔａｎｔ： ０．０３ｓｅｃ
Ｓｅｅｐ Ｔｉｍｅ： １．０ｍｉｎ
Ｇａｉｎ： ４００
【００４１】
（３）結果
（１）及び（２）を実施して得られたＥＳＲシグナル強度及び次式に基づいて一重項酸素消去率（％）を算出した。結果を表２に示す。
【００４２】
【数２】
【００４３】
尚、上記式中、Ｓ１は、評価検体について測定されたＥＳＲシグナル強度であり、Ｓ２は、サンプル溶液に替えて５％ＤＭＳＯを用いて調製した評価検体について測定したときのＥＳＲシグナル強度である。
【００４４】
【表２】
【００４５】
表２の結果から、１３−シスクロセチン量が３〜１０％の範囲に含まれる本発明のクロセチン組成物４〜６は、この範囲に含まれないクロセチン組成物１〜３及び７並びにα−トコフェロールに比べて優れた一重項酸素消去能を発揮することが明らかである。また、この結果は、本発明のクロセチン組成物が優れた一重項酸素消去剤として利用可能であることを示すものである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、クロセチンを含有する組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、活性酸素の一種である一重項酸素（１O２）が老化や様々な疾患・障害に関与することが注目されている。例えば、目や皮膚のように太陽光に直接曝される部位では一重項酸素が発生し易く、こうして発生した一重項酸素が白内障や加齢黄斑変性、皮膚の老化などの原因になると考えられている。そこで、このような疾患等の予防を目的として、コエンザイムＱ１０、Ｄ−システノール酸、トコフェノールその他の一重項酸素の消去能を有する物質を利用することが従来検討されている。
【０００３】
一方、カロテノイドの一種であり、クチナシの果実やサフランの雌しべなどから抽出されたクロシンを加水分解して得られるクロセチンも一重項酸素の消去能を発揮することが知られている（特許文献１参照）。しかし、従来のクロセチンは、一重項酸素の消去能の程度において必ずしも満足できるものではなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開平０５−３２００３６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、一重項酸素の消去能がさらに改善されたクロセチンの組成物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、１３−シスクロセチンの含有量の割合が一定の範囲内に含まれるように調製したクロセチン組成物に顕著な一重項酸素消去能を見出し、本発明を完成した。
即ち、本発明は、
［１］．下記式（１）
【０００７】
【化１】
【０００８】
で表される１３−シスクロセチン及び下記式（２）
【０００９】
【化２】
【００１０】
で表されるトランスクロセチンを含有する組成物であって、１３−シスクロセチン及びトランスクロセチンの含有量の合計中、１３−シスクロセチンの含有量の割合が３〜１０％であるクロセチン組成物、及び
【００１１】
［２］．［１］に記載のクロセチン組成物を有効成分とする一重項酸素消去剤、
を提供するものである。
【発明の効果】
【００１２】
本発明のクロセチン組成物は、優れた一重項酸素消去能を有する。
本発明のクロセチン組成物は、一重項酸素消去剤として、一重項酸素が関与する各種障害又は疾患の予防に利用し得る。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明でいうところのクロセチンとは、下記式（１）で表される１３−シスクロセチン（分子量３２８．４０）、下記式（２）で表されるトランスクロセチン（分子量３２８．４０）及びこれらの異性体のすべてをいう。
【００１４】
【化３】
【００１５】
【化４】
【００１６】
このクロセチンは、通常、アカネ科クチナシ（Ｇａｒｄｅｎｉａ ａｕｇｕｓｔａ ＭＥＲＲＩＬ ｖａｒ． ｇｒａｎｄｉｆｌｏｒａ ＨＯＲＴ．，Ｇａｒｄｅｎｉａ ｊａｓｍｉｎｏｉｄｅｓ ＥＬＬＩＳ）の果実などに含まれるカロテノイド系の黄色色素であるクロシン（クロセチンのジゲンチオビオースエステル）を加水分解することにより得られる。また、クロセチンは市販されており、市販品を使用することもできる。
【００１７】
本発明のクロセチン組成物は、上記１３−シスクロセチン及びトランスクロセチンを含有する組成物であって、１３−シスクロセチン及びトランスクロセチンの含有量の合計中、１３−シスクロセチンの含有量の割合（以下「１３−シスクロセチン量」という）が好ましくは約３〜１０％、より好ましくは約４〜９．５％、更に好ましくは約５〜９％のものである。
【００１８】
このようなクロセチン組成物を製造する方法に特に制限はなく、例えば、常法により製造されたクロセチンを水で洗浄した後、エタノール水溶液で更に洗浄し、該エタノール水溶液に可溶の成分を除くことにより、１３−シスクロセチン量が約３〜１０％の範囲に含まれるように精製する方法、或いは常法により製造されたクロセチンから、１３−シスクロセチン及びトランスクロセチンをそれぞれ分離した後に、１３−シスクロセチン量が約３〜１０％の範囲に含まれるようにこれらを配合した組成物を調製する方法などが挙げられる。この内、後者の方法において、クロセチンから１３−シスクロセチン及びトランスクロセチンそれぞれを分離して調製するため、例えば以下の方法を用いることができる。
【００１９】
［１３−シスクロセチンの調製方法］
常法により製造されたクロセチンにジメチルホルムアミドを加え、約５０〜９０℃で加温・溶解する。得られた不溶物をろ過し、ろ液を約１〜３０℃で３〜９日間静置する。次に生成したトランスクロセチンの結晶を含む母液をろ過し、得られたろ液を濃縮して静置する工程を１〜５回繰り返し行う（ろ過・濃縮・静置工程）。該工程では、濃縮は、ロータリーエバポレーターを用いて約７０〜９０℃、約０．５〜３ｋＰａの条件で行うことが好ましく、静置は、約９〜１１℃で３〜９日間行うことが好ましい。次に、ろ過・濃縮・静置工程により生成したトランスクロセチンの結晶を含む母液をろ過し、得られたろ液を濃縮する工程を１〜５回繰り返し行う（ろ過・濃縮工程）。該工程では、濃縮は、ロータリーエバポレーターを用いて約７０〜９０℃、約０．５〜３ｋＰａの条件で行うことが好ましい。また、該工程では、濃縮により得られた濃縮液にメタノールを加え、超音波洗浄器により洗浄処理しても良い。続いて、ろ過・濃縮工程により得られた濃縮液をメタノールに溶解し、得られた溶解液を自体公知の分取ＨＰＬＣシステムに供給して１３−シスクロセチンを分取することにより、１３−シスクロセチンが調製される。
【００２０】
［トランスクロセチンの調製方法］
常法により製造されたクロセチンにジメチルホルムアミドを加え、約５０〜９０℃で加温・溶解する。得られた不溶物をろ過し、ろ液を約１〜３０℃で３〜９日間静置する。次に生成したトランスクロセチンの結晶を含む母液をろ過器でろ過し、該ろ過器に残った結晶をメタノールで洗浄し、更に約３０〜８０℃で乾燥することによりトランスクロセチンが調製される。
【００２１】
本発明のクロセチン組成物における１３−シスクロセチン量は、クロセチン組成物をＨＰＬＣで分析した場合の、ＨＰＬＣクロマトグラムにおけるトランスクロセチンのピークの面積と、１３−シスクロセチンのピークの面積とから求められる。
ここで、本発明のクロセチン組成物についての１３−シスクロセチン量は、下記の方法により測定される。
【００２２】
［１３−シスクロセチン量測定法］
１）試料約６ｍｇを精密に量り、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）５ｍＬに溶かし、メタノールを加えて正確に５０ｍＬとする。
２）その液を０．４５μｍのメンブレンフィルターでろ過した液を試験溶液とする。
３）試験溶液１０μＬをＨＰＬＣに注入し、エンパワークロマトグラフィーマネージャーにより、トランスクロセチンに対応する保持時間７分付近のピーク及び１３−シスクロセチンに対応する１３分付近のピークの面積を各々測定し、次式により１３−シスクロセチン量（％）を算出する。
【００２３】
【数１】
【００２４】
上記ＨＰＬＣの分析システム及び分析条件を以下に示す。
【００２５】
＜ＨＰＬＣ分析システム＞
２６９５セパレーションモジュール（日本ウォーターズ社製）
２９９６フォトダイオードアレイ検出器（日本ウォーターズ社製）
エンパワークロマトグラフィーマネージャー（日本ウォーターズ社製）
＜ＨＰＬＣ分析条件＞
カラム：Ｗａｋｏｓｉｌ ５Ｃ１８（内径４．６ｍｍ、長さ１５０ｍｍ）（和光純薬工業社製）
移動相：０．１％ＴＦＡ水溶液−０．１％ＴＦＡメタノール（２５：７５）
流速：１ｍＬ／ｍｉｎ
検出：４３０ｎｍ
カラム温度：４０℃
【００２６】
本発明のクロセチン組成物は、該クロセチン組成物をそのまま、あるいは医薬品添加物、食品添加物及び食品素材などを適宜配合し、常法に従い、例えば液剤（例えばドリンク剤など）、散剤、顆粒剤、錠剤、マイクロカプセル、ソフトカプセル、ハードカプセル、油脂組成物、Ｏ／Ｗ型乳化液、Ｗ／Ｏ型乳化液または可溶化液などの形状の製剤として製造され得る。
【００２７】
上記製剤の製造に用いられる医薬品添加物、食品添加物及び食品素材としては、例えば賦形剤（乳糖、デキストリン、コーンスターチ、結晶セルロースなど）、滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステルなど）、崩壊剤（カルボキシメチルセルロースカルシウム、無水リン酸水素カルシウム、炭酸カルシウムなど）、結合剤（デンプン糊液、ヒドロキシプロピルセルロース液、アラビアガム液など）、溶解補助剤（アラビアガム、ポリソルベート８０など）、甘味料（砂糖、果糖ブドウ糖液糖、ハチミツ、アスパルテームなど）、着色料（β−カロテン、食用タール色素、リボフラビンなど）、保存料（ソルビン酸、パラオキシ安息香酸メチル、亜硫酸ナトリウムなど）、増粘剤（アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウムなど）、酸化防止剤（ＢＨＴ、ＢＨＡ、アスコルビン酸、トコフェロールなど）、香料（ハッカ、ストロベリー香料など）、酸味料（クエン酸、乳酸、ＤＬ−リンゴ酸など）、調味料（ＤＬ−アラニン、５´−イノシン酸ナトリウム、Ｌ−グルタミン酸ナトリウムなど）、乳化剤（グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルなど）、ｐＨ調整剤（クエン酸、クエン酸三ナトリウムなど）、ビタミン類、ミネラル類、アミノ酸類などが挙げられる。これらは１種のみ用いてもよく２種以上を使用してもよい。製剤中のクロセチン組成物の含有量は特に限定されないが、通常最終製剤に対して、約０．００１〜９９質量％である。
【００２８】
更に、本発明のクロセチン組成物は、飲食品の形態をとることが可能である。該飲食品としては、例えば清涼飲料、ドロップ、キャンディ、チューインガム、チョコレート、グミ、ヨーグルト、アイスクリーム、プリン、ゼリー菓子、クッキーなどが挙げられる。
【００２９】
本発明のクロセチン組成物は、一重項酸素消去能に優れているため、該クロセチン組成物を有効成分とする一重項酸素消去剤として利用し得る。該一重項酸素消去剤の摂取により、一重項酸素が関与する様々な障害又は疾患（例えば、白内障、加齢黄斑変性症、網膜血管閉塞症など）の予防効果が期待できる。
【００３０】
本発明の一重項酸素消去剤を経口摂取する場合、成人１日当たりの用量は、有効成分であるクロセチン組成物として、通常約０．１〜５００ｍｇの範囲である。この量を、１回〜３回に分けて摂取することが好ましい。但し、実際の用量は、目的や摂取者の状況（性別、年齢、健康状態など）を考慮して決められるべきである。
【００３１】
以下に本発明を実施例に基づいてより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【実施例】
【００３２】
［製造例１］
［トランスクロセチンの調製］
市販のクロセチン（商品名：クロビットＰ；理研ビタミン社製）２０ｇにジメチルホルムアミド８４０ｍＬを加え、８０℃で加温・溶解した。得られた不溶物を定量ろ紙（Ｎｏ.５Ｃ；アドバンテック東洋社製）でろ過し、ろ液を１０℃で６日間静置した。
生成したトランスクロセチンの結晶を含む母液をガラスろ過器Ｎｏ.３でろ過し、該ろ過器に残った結晶をメタノール１３００ｍＬで洗浄し、更に５０℃で真空乾燥してトランスクロセチン約１０．５ｇを得た。このものの１３−シスクロセチン量は０．２％であった。
【００３３】
［製造例２］
［１３−シスクロセチンの調製］
市販のクロセチン（商品名：クロビットＰ；理研ビタミン社製）２０ｇにジメチルホルムアミド８４０ｍＬを加え、８０℃で加温・溶解した。得られた不溶物を定量ろ紙（Ｎｏ.５Ｃ；アドバンテック東洋社製）でろ過し、ろ液を１０℃で６日間静置した。生成したトランスクロセチンの結晶を含む母液をガラスろ過器Ｎｏ.３でろ過し、得られたろ液の重量が１５０ｇになるまでロータリーエバポレーターを用いて約１ｋＰａ、約８０℃の条件で該ろ液を濃縮し、得られた濃縮液を１０℃で６日間静置した。静置後、生成したトランスクロセチンの結晶を含む母液をガラスろ過器Ｎｏ.３でろ過し、得られたろ液の重量が３２ｇになるまでロータリーエバポレーターを用いて約１ｋＰａ、約８０℃の条件で該ろ液を濃縮し、得られた濃縮液を１０℃で６日間静置した。静置後、生成した１３−シスクロセチンの結晶を含む母液をガラスろ過器Ｎｏ.３でろ過した。得られたろ液の重量が５．３ｇになるまでロータリーエバポレーターを用いて約１ｋＰａ、約８０℃の条件で濃縮した。得られた濃縮液にメタノール４０ｍＬを加え、超音波洗浄器により懸濁した後、ガラスろ過器Ｎｏ.３でろ過し、得られたろ液の重量が３．４ｇになるまでロータリーエバポレーターを用いて約１ｋＰａ、約８０℃の条件で濃縮した。得られた濃縮物０．２５６ｇをメタノール１２．８ｍＬに溶解し、下記の分取ＨＰＬＣシステム及び条件により、保持時間２０分付近のピークを分取した。分取した液はロータリーエバポレーターを用いて約４０℃、約２ｋＰａの条件で濃縮し、１３−シスクロセチン２０ｍｇを得た。このものの１３−シスクロセチン量は９８．７％であった。
【００３４】
＜分取ＨＰＬＣシステム＞
ポンプ：ＬＣ−６ＡＤ（島津製作所社製）
検出器：ＳＰＤ−２０Ａ（島津製作所社製）
＜分取ＨＰＬＣ条件＞
カラム：μＢＯＮＤＡＳＰＨＥＲＥ（内径１９ｍｍ、長さ１５０ｍｍ）（日本ウォーターズ社製）
カラム温度：室温
移動相：０．０５％ＴＦＡ水溶液−ＴＦＡメタノール（２０：８０）
流速：１０ｍＬ／ｍｉｎ
検出：４３０ｎｍ
【００３５】
［クロセチン組成物の調製］
製造例１で得たトランスクロセチンを１００％ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）に溶解し、１ｍＭのトランスクロセチン溶液を調製した。また、製造例２で得た１３−シスクロセチンを１００％ＤＭＳＯに溶解し、１ｍＭの１３−シスクロセチン溶液を調製した。次にトランスクロセチン溶液及び１３−シスクロセチン溶液を表１に示す割合で各々混合し、５０．０μＬのクロセチン組成物１〜７を調製した。この内、クロセチン組成物４〜６は、本発明に係る実施例であり、クロセチン組成物１〜３及び７はそれらに対する比較例である。
【００３６】
【表１】
【００３７】
［試験例］
［一重項酸素消去能の測定］
【００３８】
上述したクロセチン組成物１〜７をサンプル溶液として、以下に示す電子スピン共鳴（ＥＳＲ）法により一重項酸素消去能を測定した。また、比較のため、一重項酸素消去能を有する物質として公知のα−トコフェロール（製品名：（±）α−トコフェロール；Ｓｉｇｍａ社製）を１００％ＤＭＳＯに溶解し、α−トコフェロール濃度１ｍＭとした溶液についても同様に測定した。
【００３９】
（１）評価検体の調製
以下の１）〜５）を混合して評価検体を調製した。
１）リン酸緩衝液（ｐＨ７．２） ７００μＬ
２）ローズベンガル（５０μＭ） １００μＬ
３）４−ＯＨ−ＴＥＭＰ １００μＬ
４）サンプル溶液 ５０μＬ
５）超純水 ５０μＬ
なお、ローズベンガルは、光照射により一重項酸素を発生させるために用いた。また、４−ＯＨ−ＴＥＭＰ（2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxyl-piperidine）は、一重項酸素の補足剤として用いた。
【００４０】
（２）ＥＳＲ装置による測定
（１）で得た評価検体をフラットセルに回収し、このフラットセル内の評価検体に対し光照射（１８０００ｌｕｘ、５分間）を行った。光照射の直後にこの評価検体をＥＳＲ装置（型式：ＪＥＳ−ＲＥ１Ｘ；日本電子社製）に供して以下の条件でＥＳＲシグナル強度を測定した。
＜ＥＳＲ測定条件＞
Ｃｅｎｔｅｒ Ｆｉｅｌｄ： ３３５．９ｍＴ
Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ Ｗｉｄｔｈ： ７９μＴ
Ｓｗｅｅｐ Ｗｉｄｔｈ： ５．０ｍＴ
Ｔｉｍｅ ｃｏｎｓｔａｎｔ： ０．０３ｓｅｃ
Ｓｅｅｐ Ｔｉｍｅ： １．０ｍｉｎ
Ｇａｉｎ： ４００
【００４１】
（３）結果
（１）及び（２）を実施して得られたＥＳＲシグナル強度及び次式に基づいて一重項酸素消去率（％）を算出した。結果を表２に示す。
【００４２】
【数２】
【００４３】
尚、上記式中、Ｓ１は、評価検体について測定されたＥＳＲシグナル強度であり、Ｓ２は、サンプル溶液に替えて５％ＤＭＳＯを用いて調製した評価検体について測定したときのＥＳＲシグナル強度である。
【００４４】
【表２】
【００４５】
表２の結果から、１３−シスクロセチン量が３〜１０％の範囲に含まれる本発明のクロセチン組成物４〜６は、この範囲に含まれないクロセチン組成物１〜３及び７並びにα−トコフェロールに比べて優れた一重項酸素消去能を発揮することが明らかである。また、この結果は、本発明のクロセチン組成物が優れた一重項酸素消去剤として利用可能であることを示すものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（１）
【化１】
で表される１３−シスクロセチン及び下記式（２）
【化２】
で表されるトランスクロセチンを含有する組成物であって、１３−シスクロセチン及びトランスクロセチンの含有量の合計中、１３−シスクロセチンの含有量の割合が３〜１０％であるクロセチン組成物。
【請求項２】
請求項１に記載のクロセチン組成物を有効成分とする一重項酸素消去剤。
【請求項１】
下記式（１）
【化１】
で表される１３−シスクロセチン及び下記式（２）
【化２】
で表されるトランスクロセチンを含有する組成物であって、１３−シスクロセチン及びトランスクロセチンの含有量の合計中、１３−シスクロセチンの含有量の割合が３〜１０％であるクロセチン組成物。
【請求項２】
請求項１に記載のクロセチン組成物を有効成分とする一重項酸素消去剤。
【公開番号】特開２０１１−１６２４９３（Ｐ２０１１−１６２４９３Ａ）
【公開日】平成２３年８月２５日（２０１１．８．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２８４１９（Ｐ２０１０−２８４１９）
【出願日】平成２２年２月１２日（２０１０．２．１２）
【出願人】（３９００１０６７４）理研ビタミン株式会社 (236)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年８月２５日（２０１１．８．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年２月１２日（２０１０．２．１２）
【出願人】（３９００１０６７４）理研ビタミン株式会社 (236)
【Ｆターム（参考）】
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