グラフェン／金属ナノ複合粉末及びその製造方法
【課題】材料の機械的または電気的特性が向上したグラフェン／金属ナノ複合粉末及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明の一態様は、グラフェン／金属ナノ複合粉末を提供する。前記グラフェン／金属ナノ複合粉末は、ベース金属と、前記ベース金属内に分散され、前記ベース金属の強化材として作用するグラフェンとを含む。前記グラフェンは、前記ベース金属の金属粒子の間に薄膜形態で介在され、前記金属粒子と結合する。前記ベース金属内の前記グラフェンの含量は、前記グラフェン相互間の反応により前記グラフェンの構造変形が防止され得る限度である０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満である。
【解決手段】本発明の一態様は、グラフェン／金属ナノ複合粉末を提供する。前記グラフェン／金属ナノ複合粉末は、ベース金属と、前記ベース金属内に分散され、前記ベース金属の強化材として作用するグラフェンとを含む。前記グラフェンは、前記ベース金属の金属粒子の間に薄膜形態で介在され、前記金属粒子と結合する。前記ベース金属内の前記グラフェンの含量は、前記グラフェン相互間の反応により前記グラフェンの構造変形が防止され得る限度である０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ナノ複合粉末及びその製造方法に関し、より詳細には、グラフェン／金属ナノ複合粉末及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
金属は、強度とともに熱及び電気伝導性に優れた材料である。また、軟性が良いため、加工が他の材料に比べて容易で、産業全般にわたって多用途に適用されている。
【０００３】
最近、金属にナノ技術を結合して、産業的側面の応用範囲が高い金属ナノ粉末を製造しようとする研究が活発に進行されている。すなわち、金属ナノ粉末に対する研究の場合、金属自体が有している特性以外に、前記金属の粒子サイズが微細になるにつれて新しく登場する機械的物理的特徴が注目されていて、特に、表面効果、体積効果、粒子間相互作用がもたらす新しい特性は、先端材料として高温構造材料、工具材料、電気磁気材料、フィルタ及びセンサーなどへの応用が期待されている。
【０００４】
このような金属ナノ粉末において、既存の金属粉末の特性を維持させながら、新しい機能を追加するか、または既存の金属粉末の機械的電気的特性を向上させようとする研究も一緒に進行されている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、材料の機械的または電気的特性が向上したグラフェン／金属ナノ複合粉末を提供することにある。
【０００６】
また、本発明の他の目的は、材料の機械的または電気的特性が向上したグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記目的を達成するために、本発明の一態様は、グラフェン／金属ナノ複合粉末を提供する。前記グラフェン／金属ナノ複合粉末は、ベース金属と、前記ベース金属内に分散され、前記ベース金属の強化材として作用するグラフェンとを含む。前記グラフェンは、前記ベース金属の金属粒子の間に薄膜形態で介在され、前記金属粒子と結合する。前記ベース金属内の前記グラフェンの含量は、前記グラフェン相互間の反応により前記グラフェンの構造変形が防止され得る限度である０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満である。
【０００８】
本発明の他の態様は、グラフェン／金属ナノ複合素材を提供する。前記ナノ複合素材は、前述した本発明の一態様によるグラフェン／金属ナノ複合粉末を含み、粉末焼結法によって製造される焼結体である。
【０００９】
本発明のさらに他の態様は、グラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法を提供する。前記グラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法において、まず、グラフェン酸化物を溶媒に分散させる。前記グラフェン酸化物が分散された前記溶媒にベース金属として適用される金属の塩を提供する。また、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩を還元させて、前記ベース金属の金属粒子の間に薄膜形態のグラフェンが介在される粉末を形成する。前記分散されたグラフェンは、前記ベース金属の強化材として作用し、前記分散されたグラフェンの含量は、前記グラフェン相互間の反応により前記グラフェンの構造変形を防止し得る限度である０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満よりなる。
【００１０】
本発明のさらに他の態様は、グラフェン/金属ナノ複合粉末の製造方法を提供する。 前記グラフェン/金属ナノ複合粉末の製造方法において、まず、グラフェン酸化物を溶媒に分散させる。 前記グラフェン酸化物が分散された前記溶媒にベース金属として適用される金属の塩(salt)を提供する。前記溶媒内の前記金属の塩を酸化させて、金属酸化物を形成する。前記グラフェン酸化物及び前記金属酸化物を還元させて、 前記ベース金属の金属粒子の間に薄膜形態のグラフェンが分散される粉末を形成する。 前記分散されたグラフェンは、前記ベース金属の強化材として作用し、前記分散されたグラフェンの含量は、前記グラフェン相互間の反応により前記グラフェンの構造変形を防止することができる限度である０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満よりなるように制御される。
【００１１】
本発明のさらに他の態様は、グラフェン/金属ナノ複合素材の製造方法を提供する。前記グラフェン/金属ナノ複合素材の製造方法は、本発明の一態様によって形成される前記グラフェン/金属ナノ複合粉末に対して、 前記ベース金属の融点の５０％〜８０％の温度で焼結し、バルク(bulk) 素材を形成する過程を含む。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の実施例によれば、グラフェンがベース金属の金属粒子の間に薄膜形態で介在され、前記金属粒子と結合することによって、ベース金属の機械的または電気的特性を向上させることができる。
【００１３】
また、本発明の実施例によれば、前述した機械的または電気的特性が強化されたグラフェン／金属ナノ複合粉末を容易に製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】本発明の一実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末を説明するための走査電子顕微鏡（Scanning Electron Microscope）写真である。
【図２】本発明の一比較例としてのグラフェン／金属ナノ複合粉末を説明するための走査電子顕微鏡（Scanning Electron Microscope）写真である。
【図３】本発明の一実施例及び一比較例によって製造されるバルク素材の破断面を示す図である。
【図４】本発明の一実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法を説明する流れ図である。
【図５】本発明の一実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法を説明する流れ図である。
【図６】本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末の透過電子顕微鏡写真である。
【図７】本発明の一実施例によるグラフェン／ニッケルナノ複合粉末の走査電子顕微鏡写真である。
【図８】本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末の走査電子顕微鏡写真である。
【図９】本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末の応力−変形測定結果である。
【図１０】本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末の応力−変形測定結果である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明の実施例を図面を参照して詳細に説明する。本明細書で特に明示しない限り、図面において類似の参照符号は、類似の構成要素を示す。詳細な説明、図面及び特許請求の範囲で詳述する例示的な実施例は、限定のためのものではなく、ここで開示される主要部（subject matter）の思想や範疇を脱しない限り、他の変更も可能である。本発明の構成要素、すなわちここで一般的に記述され、図面に記載される構成要素は、多様に他の構成で配列され構成され結合され図案されることができる。また、当該技術分野における通常の知識を有する者なら本発明の技術的思想を脱しない範囲内で、本発明の思想を多様な他の形態で具現することができる。
【００１６】
本発明において使用される用語であるグラフェンは、複数の炭素が互いに共有結合で連結され、多環式芳香族分子を形成する単層または多層の膜（sheet）形態の物質を意味し、前記共有結合で連結された炭素原子は、一例として、５円環、６円環または７円環の基本繰り返し単位を形成することができる。
【００１７】
本発明において表記される“グラフェン／金属”複合粉末は、前記金属または前記金属の合金をベース金属とし、グラフェンが前記ベース金属内に分散されて分布する粉末を意味する。前記ベース金属という用語は、粉末の基地として機能する多様な種類の金属または合金を通称する概念として使用される。本発明で表記される“グラフェン/金属ナノ複合粉末”は、前記金属または前記金属の合金をベース金属とし、グラフェンが前記ベース金属内に分散されて分布するナノサイズを有する複合粉末を意味する。一例として、“グラフェン/銅ナノ複合粉末”というのは、銅または銅合金をベース金属とし、グラフェンが前記ベース金属内に分散されて分布するナノサイズを有する複合粉末を意味する。前記ナノサイズというのは、１０μｍ以下の直径、長さ、高くまたは幅を意味する。
【００１８】
グラフェン／金属ナノ複合粉末
本発明の一実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末は、ベース金属と、前記ベース金属内に分散されるグラフェンとを含む。前記グラフェンは、前記ベース金属の金属粒子の間に薄膜形態で介在され、前記金属粒子と結合する。前記グラフェンは、炭素原子の単一層または複数層であることができ、一例として、約１００ｎｍ以下の厚さを有する膜であることができる。一実施例によれば、前記ベース金属は、銅、ニッケル、コバルト、モリブデン、鉄、カリウム、ルテニウム、クロム、金、銀、アルミニウム、マグネシウム、チタン、タングステン、鉛、ジルコニウム、亜鉛及び白金よりなる群から選択される少なくとも１つを含む金属または合金であることができるが、必ずこれらに限定されるものではない。他の実施例によれば、前記ベース金属として、溶媒内で金属塩を形成することができる多様な種類の金属が適用されることができる。以下では、前記ベース金属として銅が適用される一実施例を図１と関連して説明する。
【００１９】
図１は、本発明の一実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末を説明するための走査電子顕微鏡（Scanning Electron Microscope）写真である。具体的に、図１の（ａ）は、本発明の一実施例において、グラフェンが分散されていないベース金属としての銅を示す走査電子顕微鏡写真であり、図１の（ｂ）は、本発明の一実施例において、グラフェンがベース金属としての銅に分散されたグラフェン／銅ナノ複合粉末の走査電子顕微鏡写真である。
【００２０】
図１の（ａ）及び（ｂ）を比較すれば、本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末は、銅ベース金属内にグラフェン１３０が分散されて形成される。図１の（ａ）では、銅金属内の銅粒子１１０の規則的な結合配置を示している。これに対し、図１の（ｂ）に示されたように、グラフェン／銅ナノ複合粉末は、前記銅ベース金属とグラフェンが混在されている構造を有する。前記銅ベース金属内の金属粒子１２０は、数百ｎｍ以下のサイズを有する。グラフェン１３０は、前記銅ベース金属内の金属粒子１２０の間に薄膜形態で介在される。グラフェン１３０は、前記銅ベース金属内に分散されて金属粒子１２０と結合することによって、前記銅ベース金属の引張強度のような機械的特性を向上させる強化材として作用する。但し、本発明の発明者は、前記銅ベース金属内に分散されるグラフェン１３０の量が所定のしきい値を超える場合、一例として、グラフェン１３０相互間の反応によってグラフェン１３０同士の凝縮によってグラフェン１３０の構造変形が発生すると判断する。グラフェン１３０の前記構造変形は、一例として、グラフェン１３０の黒煙への構造変形などを挙げることができる。前記ナノ複合粉末内の一部分においてグラフェン１３０の前記構造変形は、グラフェン１３０が前記銅ベース金属の前記機械的特性を向上させる役目を鈍化させるものと判断する。したがって、前記銅ベース金属内に分散されるグラフェン１３０の量は、適宜制御される必要があり、前記グラフェン１３０の量の所定のしきい値は、約３０ｖｏｌ％であることができる。したがって、ナノ複合粉末内でのグラフェン１３０は、０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満の体積比を有するように調節されることができる。一実施例としての図１の（ｂ）に示されたグラフェン／金属ナノ複合粉末は、５ｖｏｌ％グラフェン体積比を有する。
【００２１】
図２は、本発明の一比較例としてのグラフェン／金属粉末を説明するための走査電子顕微鏡（Scanning Electron Microscope）写真である。一比較例としての図２に示されたグラフェン／銅ナノ複合粉末は、銅２１０をベース金属とし、３０ｖｏｌ％グラフェン体積比を有する。図示のように、３０ｖｏｌ％のグラフェン体積比を有するグラフェン／銅ナノ複合粉末の場合、グラフェン２３０は、前記粉末内で相互間の反応により凝縮される。グラフェン２３０が凝縮される場合、前記銅ベース金属内でグラフェン２３０の均一な分散が妨害され、よって、前記銅ベース金属の機械的特性を向上させる強化材としてのグラフェン２３０の作用が低下する。
【００２２】
前述したように、本発明の実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末において、ベース金属内に分散されるグラフェンは、０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満の体積比を有するように調節される。前記グラフェンは、ベース金属の金属粒子と結合することによって、前記ベース金属の機械的特性を向上させる強化材の作用をすることができる。他のいくつかの実施例によれば、伝導体である前記グラフェンがベース金属の金属粒子と結合するようにして、前記ベース金属の電気伝導度のような電気的特性を向上させることができる。前記グラフェンは、面上で約２０，０００〜５０，０００ｃｍ２／Ｖｓの高い移動度を有するものと知られていて、これにより、前記金属粒子との結合によって製造される本発明のナノ複合粉末は、その自体で高伝導度、高弾性の電線被服材料、耐摩耗コーティング素材のような高付加価値の部品素材に適用されることができる。
【００２３】
他のいくつかの実施例によれば、本発明のグラフェン／金属ナノ複合粉末は、粉末焼結法によってバルク素材に変換されることができる。すなわち、前記グラフェン／金属 ナノ複合粉末を焼結処理してバルク素材を形成することができる。一実施例によれば、前記焼結工程は、ベース金属の融点の５０％〜８０％の温度で高圧を印加しながら進行することができる。前記バルク素材であるナノ複合材料は、コネクタ素材、電子パッケージング素材などの電磁気部品素材に適用されるか、または高強度、高弾性構造用素材のような金属複合材料に適用されることができる。本発明の一実施例による前記バルク素材は、グラフェンが０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満の体積比を有する前記ナノ複合粉末から製造されることができる。
【００２４】
図３は、本発明の一実施例及び一比較例によって製造されるバルク素材の破断面を示す図である。図３の（ａ）は、１ｖｏｌ％のグラフェンを含むグラフェン／銅ナノ複合粉末を焼結処理して製造したバルク素材を示していて、図３の（ｂ）は、３０ｖｏｌ％のグラフェンを含むグラフェン／銅ナノ複合粉末を焼結処理して製造したバルク素材を示している。前記焼結過程は、ベース金属としての銅の融点の５０％〜８０％の温度で両方共に同一の条件で行われた。
【００２５】
図３の（ａ）を参照すれば、銅のような軟性金属の粉末を焼結処理した後、一般的に観察されるコーン（ｃｏｎｅ）形状のディンプル３１０を含んでいる。前記バルク素材の内部にグラフェン３１０が均一に分散されていることを観察することができる。図３の（ｂ）を参照すれば、バルク素材の破断面でディンプル３１０が観察されていない。これは、銅のような軟性金属の粉末に対する焼結が相対的に充分になされなかったことを意味する。前記３０ｖｏｌ％の過多なグラフェンの含量に起因して、グラフェン／銅ナノ複合粉末の焼結が妨害されることが分かる。
【００２６】
グラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法
図４は、本発明の一実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法を説明する流れ図である。図４を参照すれば、まず、ブロック４１０で、グラフェン酸化物を溶媒に分散させる。前記グラフェン酸化物は、公知のハマーズ（Hummers）工程または変形されたハマーズ工程を通じて黒煙（graphite）構造から分離して獲得されることができる。前記公知のハマーズ工程は、一例として、ＨｕｍｍｅｒｓなどのＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ １９５８、８０、１３３９に公知されていて、前記論文に開示された技術は、本発明の技術の一部分を構成することができる。
【００２７】
前記溶媒は、一例として、エチレングリコールを含むことができるが、これに限定されず、前記グラフェン酸化物を均一に分散することができる公知の多様な種類の溶媒が適用されることができる。前記グラフェン酸化物は、前記ハマーズ工程または変形されたハマーズ工程によって前記黒煙の炭素多層構造から酸化されて分離される一枚のシート（sheet）であることができる。前記グラフェン酸化物は、超音波処理のような分散処理を実施することによって、前記溶媒内で均一に分布するようにすることができる。
【００２８】
ブロック４２０で、前記溶媒に金属の塩を提供する。前記金属は、一例として、銅、ニッケル、コバルト、モリブデン、鉄、カリウム、ルテニウム、クロム、金、銀、アルミニウム、マグネシウム、チタン、タングステン、鉛、ジルコニウム、亜鉛及び白金よりなる群から選択される少なくとも１つを含む金属または合金であることができるが、これらに限定されず、溶媒内で金属塩を形成し得る多様な種類の金属が適用されることができる。この時、前記溶媒に分散された前記グラフェン酸化物の量と比較して前記金属の塩の量を調節することができる。すなわち、以後の工程で前記グラフェン酸化物が還元されて形成されるグラフェンが互いに凝集することを防止するために、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩の量を調節することができる。一実施例によれば、最終産物としてグラフェン／金属ナノ複合粉末内に分散される前記グラフェンの量が０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満の体積比を有するように、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩の量を調節することができる。本発明の発明者によれば、前記グラフェンの量が３０ｖｏｌ％を超過する体積比を有するように、前記グラフェン酸化物及び前記金属の塩を提供する場合、還元される前記グラフェン同士の凝縮に起因して前記グラフェンの構造変形が発生することができると判断する。前記グラフェンの前記構造変形は、一例として、前記グラフェンの黒煙への構造変換などを挙げることができ、これは、製造される前記グラフェン／金属ナノ複合粉末内で前記金属粒子と結合し、前記ベース金属の機械的特性を向上させるグラフェンの作用を阻害する。前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩は、前記溶媒内で一例として超音波処理または磁性混合処理を実施することによって、均一に混合されるように操作することができる。
【００２９】
ブロック４３０で、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩を還元させる。一実施例によれば、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩が含まれた前記溶媒に還元剤を提供した後、熱処理する還元工程を進行する。前記還元剤は、ヒドラジン（Ｈ２ＮＨ２）を適用することができる。一実施例によれば、前記還元工程は、前記グラフェン酸化物、前記金属の前記塩及び前記還元剤を含む溶液を７０℃〜１００℃の還元雰囲気内で熱処理することによって行うことができる。前記還元工程によって、前記金属をベース金属とし、前記ベース金属の金属粒子の間に前記グラフェンが薄膜形態で介在される前記グラフェン／金属ナノ複合粉末を獲得することができる。
【００３０】
さらに、前記獲得されたグラフェン／金属ナノ複合粉末をエタノールまたは水などを利用して洗浄し、不純物を除去することができる。また、前記グラフェン／金属ナノ複合粉末を一例としてオーブンを使用して８０℃〜１００℃で熱処理して乾燥させることができる。いくつかの実施例によれば、前記獲得されたグラフェン／金属ナノ複合粉末を水素熱処理することができる。これにより、前記グラフェン／金属ナノ複合粉末内に残留する酸素のような不純物を除去し、前記グラフェンの結晶性を向上させることができる。前記水素熱処理は、一例としてチューブ形態の炉を使用して、水素を含むガスを反応ガスとして進行することができる。前記水素熱処理は、一例として３００℃〜７００℃の温度範囲で、１時間〜４時間進行することができる。
【００３１】
図５は、本発明の他の実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法を説明する流れ図である。図５を参照すれば、まず、ブロック５１０で、グラフェン酸化物を溶媒に分散させる。前記グラフェン酸化物は、公知のハマーズ（Hummers）工程または変形されたハマーズ工程を通じて黒煙（graphite）構造から分離して獲得されることができる。前記公知のハマーズ工程は、一例として、ＨｕｍｍｅｒｓなどのＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ １９５８、８０、１３３９に公知されていて、前記論文に開示された技術は、本発明の技術の一部分を構成することができる。
【００３２】
前記溶媒は、一例として、蒸留水またはアルコールなどを使用することができるが、これに限定されず、前記グラフェン酸化物を均一に分散し得る公知の多様な種類の溶媒が適用されることができる。前記グラフェン酸化物は、前記ハマーズ工程または変形されたハマーズ工程によって前記黒煙の炭素多層構造から酸化されて分離される一枚のシート（sheet）であることができる。前記グラフェン酸化物は、超音波処理のような分散処理を実施することによって、前記溶媒内で均一に分布するようにすることができる。
【００３３】
ブロック５２０で、前記溶媒に金属の塩を提供する。前記金属は、一例として、銅、ニッケル、コバルト、モリブデン、鉄、カリウム、ルテニウム、クロム、金、銀、アルミニウム、マグネシウム、チタン、タングステン、鉛、ジルコニウム、亜鉛及び白金よりなる群から選択される少なくとも１つを含む金属または合金であることができるが、これらに限定されず、溶媒内で金属塩を形成し得る多様な種類の金属が適用されることができる。この時、前記溶媒に分散された前記グラフェン酸化物の量と比較して前記金属の塩の量を調節することができる。すなわち、以後の工程で前記グラフェン酸化物が還元されて形成されるグラフェンが互いに凝集することを防止するために、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩の量を調節することができる。一実施例によれば、最終産物としてグラフェン／金属ナノ複合粉末内に分散される前記グラフェンの量が０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満の体積比を有するように、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩の量を調節することができる。本発明の発明者によれば、前記グラフェンの量が３０ｖｏｌ％を超過する体積比を有するように、前記グラフェン酸化物及び前記金属の塩を提供する場合、還元される前記グラフェン同士の凝縮に起因して前記グラフェンの構造変形が発生することができると判断する。前記グラフェンの前記構造変形は、一例として、前記グラフェンの黒煙への構造変換などを挙げることができ、これは、製造される前記グラフェン／金属ナノ複合粉末内で前記金属粒子と結合し、前記ベース金属の機械的特性を向上させるグラフェンの作用を阻害する。前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩は、前記溶媒内で一例として超音波処理または磁性混合処理を実施することによって、均一に混合されるように操作することができる。
【００３４】
ブロック５３０で、前記溶媒内の金属の塩を酸化させて金属酸化物を形成する。一実施例によれば、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩が含まれた前記溶媒に酸化剤を提供した後、熱処理し、前記金属の酸化物を形成する。前記酸化剤は、一例として、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）を適用することができる。一例として、前記酸化工程は、前記グラフェン酸化物、前記金属の前記塩及び前記酸化剤を含む溶液を４０〜１００℃温度範囲で熱処理することによって行うことができる。前記酸化工程によって、前記金属の塩から前記金属酸化物を形成する。これにより、前記グラフェン酸化物と前記金属酸化物が結合された複合粉末を形成する。前記結合というのは、前記グラフェン酸化物と前記金属酸化物間の物理的または化学的結合を包括する概念である。
【００３５】
その後、遠心分離器を利用してグラフェン酸化物と前記金属酸化物の前記複合粉末を前記溶媒と分離させることができる。前記溶媒が除去された前記複合粉末を水とエタノールを用いて洗浄することができる。前記複合粉末は、微細気孔を有するフィルタ及びポンプを使用して真空フィルタリングを行うことができる。これにより、さらに純度が高い前記グラフェン酸化物と前記金属酸化物を含む複合粉末を獲得することができる。
【００３６】
ブロック５４０で、前記グラフェン酸化物及び前記金属酸化物を還元させる。一実施例によれば、前記グラフェン酸化物及び前記金属酸化物が含まれた前記複合粉末を還元雰囲気内で熱処理することによって行うことができる。一例として、前記複合粉末を２００℃〜８００℃で水素雰囲気の還元炉で１時間〜６時間還元させることができる。これにより、前記還元工程により、前記金属をベース金属とし、前記ベース金属の金属粒子の間に前記グラフェンが薄膜形態で介在される前記グラフェン／金属ナノ複合粉末を獲得することができる。
【００３７】
前述した実施例のような工程を通じて、ベース金属内に分散され、前記ベース金属の金属粒子と結合するグラフェンを含むグラフェン／金属ナノ複合粉末を製造することができる。他のいくつかの実施例において、前記製造されたナノ複合粉末を焼結処理してバルク素材を形成することができる。一実施例によれば、前記焼結工程は、ベース金属の融点の５０％〜８０％の温度で高圧を印加しながら進行することができる。一例として、グラフェン／銅ナノ複合粉末の場合、５００℃〜９００℃の温度範囲で約５０ＭＰａの圧力を印加し、焼結工程を進行することができる。
【００３８】
前述したような実施例による製造工程を通じてグラフェン／金属ナノ複合粉末を製造することができる。前記グラフェン／金属ナノ複合粉末内の前記グラフェンは、ベース金属の金属粒子と結合することによって、前記ベース金属の機械的特性を向上させる強化材の作用を行うことができ。他のいくつかの実施例によれば、伝導体である前記グラフェンは、前記ベース金属との結合を通じて前記グラフェン／金属ナノ複合粉末の電気的特性を向上させることができる。前記グラフェンは、面上で約２０，０００〜５０，０００ｃｍ２／Ｖｓの高い移動度を有するものと知られていて、これにより、前記金属粒子との結合によって製造される本発明のグラフェン／金属ナノ複合粉末は、その自体で高伝導度、高弾性の電線被服材料、耐摩耗コーティング素材のような高付加価値の部品素材に適用されることができる。
【００３９】
他のいくつかの実施例によれば、前述した焼結工程によって製造されるバルク素材であるナノ複合材料は、コネクタ素材、電子パッケージング素材などの電磁気部品素材に適用されるか、または高強度、高弾性構造用素材のような金属複合材料に適用されることができる。
【００４０】
以下では、本発明の様々な実施例のうちいずれか１つによる製造方法によって形成されるグラフェン／金属ナノ複合粉末を開示する。但し、下記の実施例は、本発明の様々な実施例をさらに詳細に説明するためのものに過ぎず、本発明の内容自体が下記実施例に限定されるものではない。
【００４１】
＜実施例１＞
本発明の一実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末のベース金属として銅及びニッケルを適用した。まず、前記ハマーズ工程を適用して黒煙からグラフェン酸化物粉末を形成した。前記グラフェン酸化物をエチレングリコール溶媒に添加した後、超音波工程を実施することによって、前記グラフェン酸化物を前記エチレングリコール溶媒内に均一に分散させた。これにより、グラフェン酸化物分散溶液を製造した。
【００４２】
前記製造されたグラフェン酸化物分散溶液に金属塩として、銅水和物及びニッケル水和物を各々添加した。前記グラフェン酸化物及び前記銅水和物の混合溶液に還元剤であるヒドラジンを添加して熱処理することによって、銅ベース金属内にグラフェンが分散されたグラフェン／銅ナノ複合粉末を形成した。また、前記グラフェン酸化物及び前記ニッケル水和物の混合溶液に還元剤であるヒドラジンを添加して熱処理することによって、ニッケルベース金属内にグラフェンが分散されたグラフェン／ニッケルナノ複合粉末を形成した。製造されたグラフェン／銅ナノ複合粉末及びグラフェン／ニッケルナノ複合粉末をエタノールと水などを利用して洗浄し、オーブンで乾燥した。前記グラフェン／銅ナノ複合粉末は、５ｖｏｌ％のグラフェン体積比を有するように製造し、前記グラフェン／ニッケルナノ複合粉末は、１ｖｏｌ％のグラフェン体積比を有するように製造した。
【００４３】
本発明の実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末の機械的特性を評価するために、別途のグラフェン／銅ナノ複合粉末を製造した。前記グラフェン酸化物１２ｍｇ及び前記銅水和物として銅酢酸塩水和物（Ｃｕ（II）ａｃｅｔａｔｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）１６ｇをエチレングリコール溶媒を利用して混合した。前述した本発明の製造方法からグラフェン／銅ナノ複合粉末を製造し、前記グラフェン／銅ナノ複合粉末内のグラフェンの体積比は、０．６９ｖｏｌ％であり、重量比は、０．１７ｗｔ％に換算された。
【００４４】
＜実施例２＞
本発明の一実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末のベース金属として銅を適用した。まず、前記ハマーズ工程を適用して黒煙からグラフェン酸化物粉末を形成した。前記グラフェン酸化物を蒸留水に添加した後、超音波工程を実施することによって、前記グラフェン酸化物を前記蒸留水内に均一に分散させた。これにより、グラフェン酸化物分散溶液を製造した。
【００４５】
前記製造されたグラフェン酸化物分散溶液に銅水和物として銅酢酸塩水和物（Ｃｕ（II）ａｃｅｔａｔｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）を混合した。酸化剤として水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）を提供し、８０℃で熱処理して、前記グラフェン酸化物及び前記銅酸化物を含む複合粉末を形成した。前記複合粉末を遠心分離器を利用して前記蒸留水から分離し、真空でフィルタリングを行った。前記複合粉末を水素還元炉で還元熱処理することによって、銅ベース金属内にグラフェンが分散されたグラフェン／銅ナノ複合粉末を形成した。前記グラフェン／銅ナノ複合粉末は、５ｖｏｌ％のグラフェン体積比を有するように製造した。
【００４６】
＜実験例＞
前記実施例１のグラフェン体積比５ｖｏｌ％のグラフェン／銅ナノ複合粉末及びグラフェン体積比１ｖｏｌ％のグラフェン／ニッケルナノ複合粉末に対して走査電子顕微鏡撮影を実施した。前記５ｖｏｌ％のグラフェン／銅ナノ複合粉末に対しては、透過電子顕微鏡撮影を別に実施した。前記実施例１の前記グラフェンの体積比が０．６９ｖｏｌ％であるグラフェン／銅ナノ複合粉末及び純粋銅粉末を利用して応力−変形（stress-strain）測定を各々実施し、前記グラフェン体積比０．６９ｖｏｌ％のグラフェン／銅ナノ複合粉末及び純粋銅粉末の機械的特性を比較評価した。
【００４７】
前記実施例２のグラフェン体積比５ｖｏｌ％のグラフェン／銅ナノ複合粉末に対して走査電子顕微鏡撮影を実施した。前記実施例２の前記グラフェンの体積比が５ｖｏｌ％であるグラフェン／銅ナノ複合粉末及び純粋銅粉末を利用して応力−変形（stress-strain）測定を実施し、前記グラフェン体積比５ｖｏｌ％のグラフェン／銅ナノ複合粉末及び純粋銅粉末の機械的特性を比較評価した。
【００４８】
＜考察＞
図６は、本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末の透過電子顕微鏡写真である。具体的に、図６は、前記実施例１の製造方法によって形成された５ｖｏｌ％のグラフェン体積比を有するグラフェン／銅ナノ複合粉末の透過電子顕微鏡写真である。図７は、本発明の一実施例によるグラフェン／ニッケルナノ複合粉末の走査電子顕微鏡写真である。具体的に、図７は、前記実施例１の製造方法によって形成された１ｖｏｌ％のグラフェン体積比を有するグラフェン／ニッケルナノ複合粉末の走査電子顕微鏡写真である。図８は、本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末の走査電子顕微鏡写真である。具体的に、図８は、前記実施例２の製造方法によって形成された５ｖｏｌ％のグラフェン体積比を有するグラフェン／銅ナノ複合粉末の走査電子顕微鏡写真である。
【００４９】
図１の（ｂ）及び図８の走査電子顕微鏡写真及び図６の透過電子顕微鏡写真を参照すれば、前記銅ベース金属内の金属粒子１２０、６２０、８２０は、数百ｎｍ以下のサイズを有する。銅ナノ複合粉末内で５ｖｏｌ％の体積比を有するグラフェン１３０は、前記銅ベース金属内の金属粒子１２０、６２０、８２０の間に薄膜形態で介在された形態を観察することができる。図７を参照すれば、前記ニッケルベース金属内の金属粒子７２０の間で１ｖｏｌ％の体積比を有するグラフェン７３０が薄膜形態で介在された形態を観察することができる。
【００５０】
図９は、本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末の応力−変形測定結果である。前記実施例１のグラフェンの体積比が０．６９ｖｏｌ％である前記グラフェン／銅ナノ複合粉末及び純粋銅粉末を利用して測定した応力−変形（stress-strain）結果である。図９を参照すれば、前記グラフェン／銅ナノ複合粉末は、前記純粋銅粉末より弾性領域及び塑性領域の両者に対して引張応力（tensile stress）が高いことを観察することができる。具体的に、変形が０．０１以上の区域で前記グラフェン／銅ナノ複合粉末の引張応力は前記純粋銅粉末の引張応力より約３０％高く測定された。したがって、前記グラフェンがベース金属としての銅内に分散され、前記ベース金属の金属粒子と結合することによって、ナノ複合粉末の機械的強度を増加させる強化材として作用していることを判断することができる。
【００５１】
図１０は、本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末の応力−変形測定結果である。前記実施例２のグラフェン体積比が５ｖｏｌ％である前記グラフェン／銅ナノ複合粉末及び純粋銅粉末を利用して測定した応力−変形結果である。図１０を参照すれば、降伏強度（yield strength）は、前記グラフェン／銅ナノ複合粉末の場合、２２１ＭＰａ、前記純粋銅粉末の場合、７７．１ＭＰａを示した。また、弾性係数（elastic modulus）は、前記グラフェン／銅ナノ複合粉末の場合、７２．５ＧＰａ、前記純粋銅粉末の場合、４６．１ＧＰａを示した。このように、前記グラフェン／銅ナノ複合粉末は、純粋銅粉末に比べて弾性領域で相対的に優れた機械的特性を示した。
【００５２】
塑性領域の場合、引張強度（tensile strength）は、前記グラフェン／銅ナノ複合粉末が２４５ＭＰａ、前記純粋銅粉末の場合、約２０２ＭＰａを示し、前記グラフェン／銅ナノ複合粉末が相対的に優れていた。但し、延伸率（elongation）の場合、前記グラフェン／銅ナノ複合粉末が約４３％、前記純粋銅粉末の場合約１２％を示し、前記純粋銅粉末が相対的に優れていた。
【００５３】
以上、図面及び実施例を参照して説明したが、当該技術分野における熟練された当業者は、下記の特許請求範囲に記載された本発明の技術的思想から脱しない範囲内で、本発明に開示された実施例を多様に修正及び変更させることができることを理解することができる。
【符号の説明】
【００５４】
１３０、２３０、３３０、７３０ グラフェン、
１１０、１２０、２１０、３２０、６２０、８２０ 金属粒子
３１０ ディンプル
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ナノ複合粉末及びその製造方法に関し、より詳細には、グラフェン／金属ナノ複合粉末及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
金属は、強度とともに熱及び電気伝導性に優れた材料である。また、軟性が良いため、加工が他の材料に比べて容易で、産業全般にわたって多用途に適用されている。
【０００３】
最近、金属にナノ技術を結合して、産業的側面の応用範囲が高い金属ナノ粉末を製造しようとする研究が活発に進行されている。すなわち、金属ナノ粉末に対する研究の場合、金属自体が有している特性以外に、前記金属の粒子サイズが微細になるにつれて新しく登場する機械的物理的特徴が注目されていて、特に、表面効果、体積効果、粒子間相互作用がもたらす新しい特性は、先端材料として高温構造材料、工具材料、電気磁気材料、フィルタ及びセンサーなどへの応用が期待されている。
【０００４】
このような金属ナノ粉末において、既存の金属粉末の特性を維持させながら、新しい機能を追加するか、または既存の金属粉末の機械的電気的特性を向上させようとする研究も一緒に進行されている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、材料の機械的または電気的特性が向上したグラフェン／金属ナノ複合粉末を提供することにある。
【０００６】
また、本発明の他の目的は、材料の機械的または電気的特性が向上したグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記目的を達成するために、本発明の一態様は、グラフェン／金属ナノ複合粉末を提供する。前記グラフェン／金属ナノ複合粉末は、ベース金属と、前記ベース金属内に分散され、前記ベース金属の強化材として作用するグラフェンとを含む。前記グラフェンは、前記ベース金属の金属粒子の間に薄膜形態で介在され、前記金属粒子と結合する。前記ベース金属内の前記グラフェンの含量は、前記グラフェン相互間の反応により前記グラフェンの構造変形が防止され得る限度である０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満である。
【０００８】
本発明の他の態様は、グラフェン／金属ナノ複合素材を提供する。前記ナノ複合素材は、前述した本発明の一態様によるグラフェン／金属ナノ複合粉末を含み、粉末焼結法によって製造される焼結体である。
【０００９】
本発明のさらに他の態様は、グラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法を提供する。前記グラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法において、まず、グラフェン酸化物を溶媒に分散させる。前記グラフェン酸化物が分散された前記溶媒にベース金属として適用される金属の塩を提供する。また、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩を還元させて、前記ベース金属の金属粒子の間に薄膜形態のグラフェンが介在される粉末を形成する。前記分散されたグラフェンは、前記ベース金属の強化材として作用し、前記分散されたグラフェンの含量は、前記グラフェン相互間の反応により前記グラフェンの構造変形を防止し得る限度である０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満よりなる。
【００１０】
本発明のさらに他の態様は、グラフェン/金属ナノ複合粉末の製造方法を提供する。 前記グラフェン/金属ナノ複合粉末の製造方法において、まず、グラフェン酸化物を溶媒に分散させる。 前記グラフェン酸化物が分散された前記溶媒にベース金属として適用される金属の塩(salt)を提供する。前記溶媒内の前記金属の塩を酸化させて、金属酸化物を形成する。前記グラフェン酸化物及び前記金属酸化物を還元させて、 前記ベース金属の金属粒子の間に薄膜形態のグラフェンが分散される粉末を形成する。 前記分散されたグラフェンは、前記ベース金属の強化材として作用し、前記分散されたグラフェンの含量は、前記グラフェン相互間の反応により前記グラフェンの構造変形を防止することができる限度である０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満よりなるように制御される。
【００１１】
本発明のさらに他の態様は、グラフェン/金属ナノ複合素材の製造方法を提供する。前記グラフェン/金属ナノ複合素材の製造方法は、本発明の一態様によって形成される前記グラフェン/金属ナノ複合粉末に対して、 前記ベース金属の融点の５０％〜８０％の温度で焼結し、バルク(bulk) 素材を形成する過程を含む。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の実施例によれば、グラフェンがベース金属の金属粒子の間に薄膜形態で介在され、前記金属粒子と結合することによって、ベース金属の機械的または電気的特性を向上させることができる。
【００１３】
また、本発明の実施例によれば、前述した機械的または電気的特性が強化されたグラフェン／金属ナノ複合粉末を容易に製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】本発明の一実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末を説明するための走査電子顕微鏡（Scanning Electron Microscope）写真である。
【図２】本発明の一比較例としてのグラフェン／金属ナノ複合粉末を説明するための走査電子顕微鏡（Scanning Electron Microscope）写真である。
【図３】本発明の一実施例及び一比較例によって製造されるバルク素材の破断面を示す図である。
【図４】本発明の一実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法を説明する流れ図である。
【図５】本発明の一実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法を説明する流れ図である。
【図６】本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末の透過電子顕微鏡写真である。
【図７】本発明の一実施例によるグラフェン／ニッケルナノ複合粉末の走査電子顕微鏡写真である。
【図８】本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末の走査電子顕微鏡写真である。
【図９】本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末の応力−変形測定結果である。
【図１０】本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末の応力−変形測定結果である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明の実施例を図面を参照して詳細に説明する。本明細書で特に明示しない限り、図面において類似の参照符号は、類似の構成要素を示す。詳細な説明、図面及び特許請求の範囲で詳述する例示的な実施例は、限定のためのものではなく、ここで開示される主要部（subject matter）の思想や範疇を脱しない限り、他の変更も可能である。本発明の構成要素、すなわちここで一般的に記述され、図面に記載される構成要素は、多様に他の構成で配列され構成され結合され図案されることができる。また、当該技術分野における通常の知識を有する者なら本発明の技術的思想を脱しない範囲内で、本発明の思想を多様な他の形態で具現することができる。
【００１６】
本発明において使用される用語であるグラフェンは、複数の炭素が互いに共有結合で連結され、多環式芳香族分子を形成する単層または多層の膜（sheet）形態の物質を意味し、前記共有結合で連結された炭素原子は、一例として、５円環、６円環または７円環の基本繰り返し単位を形成することができる。
【００１７】
本発明において表記される“グラフェン／金属”複合粉末は、前記金属または前記金属の合金をベース金属とし、グラフェンが前記ベース金属内に分散されて分布する粉末を意味する。前記ベース金属という用語は、粉末の基地として機能する多様な種類の金属または合金を通称する概念として使用される。本発明で表記される“グラフェン/金属ナノ複合粉末”は、前記金属または前記金属の合金をベース金属とし、グラフェンが前記ベース金属内に分散されて分布するナノサイズを有する複合粉末を意味する。一例として、“グラフェン/銅ナノ複合粉末”というのは、銅または銅合金をベース金属とし、グラフェンが前記ベース金属内に分散されて分布するナノサイズを有する複合粉末を意味する。前記ナノサイズというのは、１０μｍ以下の直径、長さ、高くまたは幅を意味する。
【００１８】
グラフェン／金属ナノ複合粉末
本発明の一実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末は、ベース金属と、前記ベース金属内に分散されるグラフェンとを含む。前記グラフェンは、前記ベース金属の金属粒子の間に薄膜形態で介在され、前記金属粒子と結合する。前記グラフェンは、炭素原子の単一層または複数層であることができ、一例として、約１００ｎｍ以下の厚さを有する膜であることができる。一実施例によれば、前記ベース金属は、銅、ニッケル、コバルト、モリブデン、鉄、カリウム、ルテニウム、クロム、金、銀、アルミニウム、マグネシウム、チタン、タングステン、鉛、ジルコニウム、亜鉛及び白金よりなる群から選択される少なくとも１つを含む金属または合金であることができるが、必ずこれらに限定されるものではない。他の実施例によれば、前記ベース金属として、溶媒内で金属塩を形成することができる多様な種類の金属が適用されることができる。以下では、前記ベース金属として銅が適用される一実施例を図１と関連して説明する。
【００１９】
図１は、本発明の一実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末を説明するための走査電子顕微鏡（Scanning Electron Microscope）写真である。具体的に、図１の（ａ）は、本発明の一実施例において、グラフェンが分散されていないベース金属としての銅を示す走査電子顕微鏡写真であり、図１の（ｂ）は、本発明の一実施例において、グラフェンがベース金属としての銅に分散されたグラフェン／銅ナノ複合粉末の走査電子顕微鏡写真である。
【００２０】
図１の（ａ）及び（ｂ）を比較すれば、本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末は、銅ベース金属内にグラフェン１３０が分散されて形成される。図１の（ａ）では、銅金属内の銅粒子１１０の規則的な結合配置を示している。これに対し、図１の（ｂ）に示されたように、グラフェン／銅ナノ複合粉末は、前記銅ベース金属とグラフェンが混在されている構造を有する。前記銅ベース金属内の金属粒子１２０は、数百ｎｍ以下のサイズを有する。グラフェン１３０は、前記銅ベース金属内の金属粒子１２０の間に薄膜形態で介在される。グラフェン１３０は、前記銅ベース金属内に分散されて金属粒子１２０と結合することによって、前記銅ベース金属の引張強度のような機械的特性を向上させる強化材として作用する。但し、本発明の発明者は、前記銅ベース金属内に分散されるグラフェン１３０の量が所定のしきい値を超える場合、一例として、グラフェン１３０相互間の反応によってグラフェン１３０同士の凝縮によってグラフェン１３０の構造変形が発生すると判断する。グラフェン１３０の前記構造変形は、一例として、グラフェン１３０の黒煙への構造変形などを挙げることができる。前記ナノ複合粉末内の一部分においてグラフェン１３０の前記構造変形は、グラフェン１３０が前記銅ベース金属の前記機械的特性を向上させる役目を鈍化させるものと判断する。したがって、前記銅ベース金属内に分散されるグラフェン１３０の量は、適宜制御される必要があり、前記グラフェン１３０の量の所定のしきい値は、約３０ｖｏｌ％であることができる。したがって、ナノ複合粉末内でのグラフェン１３０は、０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満の体積比を有するように調節されることができる。一実施例としての図１の（ｂ）に示されたグラフェン／金属ナノ複合粉末は、５ｖｏｌ％グラフェン体積比を有する。
【００２１】
図２は、本発明の一比較例としてのグラフェン／金属粉末を説明するための走査電子顕微鏡（Scanning Electron Microscope）写真である。一比較例としての図２に示されたグラフェン／銅ナノ複合粉末は、銅２１０をベース金属とし、３０ｖｏｌ％グラフェン体積比を有する。図示のように、３０ｖｏｌ％のグラフェン体積比を有するグラフェン／銅ナノ複合粉末の場合、グラフェン２３０は、前記粉末内で相互間の反応により凝縮される。グラフェン２３０が凝縮される場合、前記銅ベース金属内でグラフェン２３０の均一な分散が妨害され、よって、前記銅ベース金属の機械的特性を向上させる強化材としてのグラフェン２３０の作用が低下する。
【００２２】
前述したように、本発明の実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末において、ベース金属内に分散されるグラフェンは、０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満の体積比を有するように調節される。前記グラフェンは、ベース金属の金属粒子と結合することによって、前記ベース金属の機械的特性を向上させる強化材の作用をすることができる。他のいくつかの実施例によれば、伝導体である前記グラフェンがベース金属の金属粒子と結合するようにして、前記ベース金属の電気伝導度のような電気的特性を向上させることができる。前記グラフェンは、面上で約２０，０００〜５０，０００ｃｍ２／Ｖｓの高い移動度を有するものと知られていて、これにより、前記金属粒子との結合によって製造される本発明のナノ複合粉末は、その自体で高伝導度、高弾性の電線被服材料、耐摩耗コーティング素材のような高付加価値の部品素材に適用されることができる。
【００２３】
他のいくつかの実施例によれば、本発明のグラフェン／金属ナノ複合粉末は、粉末焼結法によってバルク素材に変換されることができる。すなわち、前記グラフェン／金属 ナノ複合粉末を焼結処理してバルク素材を形成することができる。一実施例によれば、前記焼結工程は、ベース金属の融点の５０％〜８０％の温度で高圧を印加しながら進行することができる。前記バルク素材であるナノ複合材料は、コネクタ素材、電子パッケージング素材などの電磁気部品素材に適用されるか、または高強度、高弾性構造用素材のような金属複合材料に適用されることができる。本発明の一実施例による前記バルク素材は、グラフェンが０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満の体積比を有する前記ナノ複合粉末から製造されることができる。
【００２４】
図３は、本発明の一実施例及び一比較例によって製造されるバルク素材の破断面を示す図である。図３の（ａ）は、１ｖｏｌ％のグラフェンを含むグラフェン／銅ナノ複合粉末を焼結処理して製造したバルク素材を示していて、図３の（ｂ）は、３０ｖｏｌ％のグラフェンを含むグラフェン／銅ナノ複合粉末を焼結処理して製造したバルク素材を示している。前記焼結過程は、ベース金属としての銅の融点の５０％〜８０％の温度で両方共に同一の条件で行われた。
【００２５】
図３の（ａ）を参照すれば、銅のような軟性金属の粉末を焼結処理した後、一般的に観察されるコーン（ｃｏｎｅ）形状のディンプル３１０を含んでいる。前記バルク素材の内部にグラフェン３１０が均一に分散されていることを観察することができる。図３の（ｂ）を参照すれば、バルク素材の破断面でディンプル３１０が観察されていない。これは、銅のような軟性金属の粉末に対する焼結が相対的に充分になされなかったことを意味する。前記３０ｖｏｌ％の過多なグラフェンの含量に起因して、グラフェン／銅ナノ複合粉末の焼結が妨害されることが分かる。
【００２６】
グラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法
図４は、本発明の一実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法を説明する流れ図である。図４を参照すれば、まず、ブロック４１０で、グラフェン酸化物を溶媒に分散させる。前記グラフェン酸化物は、公知のハマーズ（Hummers）工程または変形されたハマーズ工程を通じて黒煙（graphite）構造から分離して獲得されることができる。前記公知のハマーズ工程は、一例として、ＨｕｍｍｅｒｓなどのＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ １９５８、８０、１３３９に公知されていて、前記論文に開示された技術は、本発明の技術の一部分を構成することができる。
【００２７】
前記溶媒は、一例として、エチレングリコールを含むことができるが、これに限定されず、前記グラフェン酸化物を均一に分散することができる公知の多様な種類の溶媒が適用されることができる。前記グラフェン酸化物は、前記ハマーズ工程または変形されたハマーズ工程によって前記黒煙の炭素多層構造から酸化されて分離される一枚のシート（sheet）であることができる。前記グラフェン酸化物は、超音波処理のような分散処理を実施することによって、前記溶媒内で均一に分布するようにすることができる。
【００２８】
ブロック４２０で、前記溶媒に金属の塩を提供する。前記金属は、一例として、銅、ニッケル、コバルト、モリブデン、鉄、カリウム、ルテニウム、クロム、金、銀、アルミニウム、マグネシウム、チタン、タングステン、鉛、ジルコニウム、亜鉛及び白金よりなる群から選択される少なくとも１つを含む金属または合金であることができるが、これらに限定されず、溶媒内で金属塩を形成し得る多様な種類の金属が適用されることができる。この時、前記溶媒に分散された前記グラフェン酸化物の量と比較して前記金属の塩の量を調節することができる。すなわち、以後の工程で前記グラフェン酸化物が還元されて形成されるグラフェンが互いに凝集することを防止するために、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩の量を調節することができる。一実施例によれば、最終産物としてグラフェン／金属ナノ複合粉末内に分散される前記グラフェンの量が０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満の体積比を有するように、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩の量を調節することができる。本発明の発明者によれば、前記グラフェンの量が３０ｖｏｌ％を超過する体積比を有するように、前記グラフェン酸化物及び前記金属の塩を提供する場合、還元される前記グラフェン同士の凝縮に起因して前記グラフェンの構造変形が発生することができると判断する。前記グラフェンの前記構造変形は、一例として、前記グラフェンの黒煙への構造変換などを挙げることができ、これは、製造される前記グラフェン／金属ナノ複合粉末内で前記金属粒子と結合し、前記ベース金属の機械的特性を向上させるグラフェンの作用を阻害する。前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩は、前記溶媒内で一例として超音波処理または磁性混合処理を実施することによって、均一に混合されるように操作することができる。
【００２９】
ブロック４３０で、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩を還元させる。一実施例によれば、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩が含まれた前記溶媒に還元剤を提供した後、熱処理する還元工程を進行する。前記還元剤は、ヒドラジン（Ｈ２ＮＨ２）を適用することができる。一実施例によれば、前記還元工程は、前記グラフェン酸化物、前記金属の前記塩及び前記還元剤を含む溶液を７０℃〜１００℃の還元雰囲気内で熱処理することによって行うことができる。前記還元工程によって、前記金属をベース金属とし、前記ベース金属の金属粒子の間に前記グラフェンが薄膜形態で介在される前記グラフェン／金属ナノ複合粉末を獲得することができる。
【００３０】
さらに、前記獲得されたグラフェン／金属ナノ複合粉末をエタノールまたは水などを利用して洗浄し、不純物を除去することができる。また、前記グラフェン／金属ナノ複合粉末を一例としてオーブンを使用して８０℃〜１００℃で熱処理して乾燥させることができる。いくつかの実施例によれば、前記獲得されたグラフェン／金属ナノ複合粉末を水素熱処理することができる。これにより、前記グラフェン／金属ナノ複合粉末内に残留する酸素のような不純物を除去し、前記グラフェンの結晶性を向上させることができる。前記水素熱処理は、一例としてチューブ形態の炉を使用して、水素を含むガスを反応ガスとして進行することができる。前記水素熱処理は、一例として３００℃〜７００℃の温度範囲で、１時間〜４時間進行することができる。
【００３１】
図５は、本発明の他の実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法を説明する流れ図である。図５を参照すれば、まず、ブロック５１０で、グラフェン酸化物を溶媒に分散させる。前記グラフェン酸化物は、公知のハマーズ（Hummers）工程または変形されたハマーズ工程を通じて黒煙（graphite）構造から分離して獲得されることができる。前記公知のハマーズ工程は、一例として、ＨｕｍｍｅｒｓなどのＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ １９５８、８０、１３３９に公知されていて、前記論文に開示された技術は、本発明の技術の一部分を構成することができる。
【００３２】
前記溶媒は、一例として、蒸留水またはアルコールなどを使用することができるが、これに限定されず、前記グラフェン酸化物を均一に分散し得る公知の多様な種類の溶媒が適用されることができる。前記グラフェン酸化物は、前記ハマーズ工程または変形されたハマーズ工程によって前記黒煙の炭素多層構造から酸化されて分離される一枚のシート（sheet）であることができる。前記グラフェン酸化物は、超音波処理のような分散処理を実施することによって、前記溶媒内で均一に分布するようにすることができる。
【００３３】
ブロック５２０で、前記溶媒に金属の塩を提供する。前記金属は、一例として、銅、ニッケル、コバルト、モリブデン、鉄、カリウム、ルテニウム、クロム、金、銀、アルミニウム、マグネシウム、チタン、タングステン、鉛、ジルコニウム、亜鉛及び白金よりなる群から選択される少なくとも１つを含む金属または合金であることができるが、これらに限定されず、溶媒内で金属塩を形成し得る多様な種類の金属が適用されることができる。この時、前記溶媒に分散された前記グラフェン酸化物の量と比較して前記金属の塩の量を調節することができる。すなわち、以後の工程で前記グラフェン酸化物が還元されて形成されるグラフェンが互いに凝集することを防止するために、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩の量を調節することができる。一実施例によれば、最終産物としてグラフェン／金属ナノ複合粉末内に分散される前記グラフェンの量が０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満の体積比を有するように、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩の量を調節することができる。本発明の発明者によれば、前記グラフェンの量が３０ｖｏｌ％を超過する体積比を有するように、前記グラフェン酸化物及び前記金属の塩を提供する場合、還元される前記グラフェン同士の凝縮に起因して前記グラフェンの構造変形が発生することができると判断する。前記グラフェンの前記構造変形は、一例として、前記グラフェンの黒煙への構造変換などを挙げることができ、これは、製造される前記グラフェン／金属ナノ複合粉末内で前記金属粒子と結合し、前記ベース金属の機械的特性を向上させるグラフェンの作用を阻害する。前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩は、前記溶媒内で一例として超音波処理または磁性混合処理を実施することによって、均一に混合されるように操作することができる。
【００３４】
ブロック５３０で、前記溶媒内の金属の塩を酸化させて金属酸化物を形成する。一実施例によれば、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩が含まれた前記溶媒に酸化剤を提供した後、熱処理し、前記金属の酸化物を形成する。前記酸化剤は、一例として、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）を適用することができる。一例として、前記酸化工程は、前記グラフェン酸化物、前記金属の前記塩及び前記酸化剤を含む溶液を４０〜１００℃温度範囲で熱処理することによって行うことができる。前記酸化工程によって、前記金属の塩から前記金属酸化物を形成する。これにより、前記グラフェン酸化物と前記金属酸化物が結合された複合粉末を形成する。前記結合というのは、前記グラフェン酸化物と前記金属酸化物間の物理的または化学的結合を包括する概念である。
【００３５】
その後、遠心分離器を利用してグラフェン酸化物と前記金属酸化物の前記複合粉末を前記溶媒と分離させることができる。前記溶媒が除去された前記複合粉末を水とエタノールを用いて洗浄することができる。前記複合粉末は、微細気孔を有するフィルタ及びポンプを使用して真空フィルタリングを行うことができる。これにより、さらに純度が高い前記グラフェン酸化物と前記金属酸化物を含む複合粉末を獲得することができる。
【００３６】
ブロック５４０で、前記グラフェン酸化物及び前記金属酸化物を還元させる。一実施例によれば、前記グラフェン酸化物及び前記金属酸化物が含まれた前記複合粉末を還元雰囲気内で熱処理することによって行うことができる。一例として、前記複合粉末を２００℃〜８００℃で水素雰囲気の還元炉で１時間〜６時間還元させることができる。これにより、前記還元工程により、前記金属をベース金属とし、前記ベース金属の金属粒子の間に前記グラフェンが薄膜形態で介在される前記グラフェン／金属ナノ複合粉末を獲得することができる。
【００３７】
前述した実施例のような工程を通じて、ベース金属内に分散され、前記ベース金属の金属粒子と結合するグラフェンを含むグラフェン／金属ナノ複合粉末を製造することができる。他のいくつかの実施例において、前記製造されたナノ複合粉末を焼結処理してバルク素材を形成することができる。一実施例によれば、前記焼結工程は、ベース金属の融点の５０％〜８０％の温度で高圧を印加しながら進行することができる。一例として、グラフェン／銅ナノ複合粉末の場合、５００℃〜９００℃の温度範囲で約５０ＭＰａの圧力を印加し、焼結工程を進行することができる。
【００３８】
前述したような実施例による製造工程を通じてグラフェン／金属ナノ複合粉末を製造することができる。前記グラフェン／金属ナノ複合粉末内の前記グラフェンは、ベース金属の金属粒子と結合することによって、前記ベース金属の機械的特性を向上させる強化材の作用を行うことができ。他のいくつかの実施例によれば、伝導体である前記グラフェンは、前記ベース金属との結合を通じて前記グラフェン／金属ナノ複合粉末の電気的特性を向上させることができる。前記グラフェンは、面上で約２０，０００〜５０，０００ｃｍ２／Ｖｓの高い移動度を有するものと知られていて、これにより、前記金属粒子との結合によって製造される本発明のグラフェン／金属ナノ複合粉末は、その自体で高伝導度、高弾性の電線被服材料、耐摩耗コーティング素材のような高付加価値の部品素材に適用されることができる。
【００３９】
他のいくつかの実施例によれば、前述した焼結工程によって製造されるバルク素材であるナノ複合材料は、コネクタ素材、電子パッケージング素材などの電磁気部品素材に適用されるか、または高強度、高弾性構造用素材のような金属複合材料に適用されることができる。
【００４０】
以下では、本発明の様々な実施例のうちいずれか１つによる製造方法によって形成されるグラフェン／金属ナノ複合粉末を開示する。但し、下記の実施例は、本発明の様々な実施例をさらに詳細に説明するためのものに過ぎず、本発明の内容自体が下記実施例に限定されるものではない。
【００４１】
＜実施例１＞
本発明の一実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末のベース金属として銅及びニッケルを適用した。まず、前記ハマーズ工程を適用して黒煙からグラフェン酸化物粉末を形成した。前記グラフェン酸化物をエチレングリコール溶媒に添加した後、超音波工程を実施することによって、前記グラフェン酸化物を前記エチレングリコール溶媒内に均一に分散させた。これにより、グラフェン酸化物分散溶液を製造した。
【００４２】
前記製造されたグラフェン酸化物分散溶液に金属塩として、銅水和物及びニッケル水和物を各々添加した。前記グラフェン酸化物及び前記銅水和物の混合溶液に還元剤であるヒドラジンを添加して熱処理することによって、銅ベース金属内にグラフェンが分散されたグラフェン／銅ナノ複合粉末を形成した。また、前記グラフェン酸化物及び前記ニッケル水和物の混合溶液に還元剤であるヒドラジンを添加して熱処理することによって、ニッケルベース金属内にグラフェンが分散されたグラフェン／ニッケルナノ複合粉末を形成した。製造されたグラフェン／銅ナノ複合粉末及びグラフェン／ニッケルナノ複合粉末をエタノールと水などを利用して洗浄し、オーブンで乾燥した。前記グラフェン／銅ナノ複合粉末は、５ｖｏｌ％のグラフェン体積比を有するように製造し、前記グラフェン／ニッケルナノ複合粉末は、１ｖｏｌ％のグラフェン体積比を有するように製造した。
【００４３】
本発明の実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末の機械的特性を評価するために、別途のグラフェン／銅ナノ複合粉末を製造した。前記グラフェン酸化物１２ｍｇ及び前記銅水和物として銅酢酸塩水和物（Ｃｕ（II）ａｃｅｔａｔｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）１６ｇをエチレングリコール溶媒を利用して混合した。前述した本発明の製造方法からグラフェン／銅ナノ複合粉末を製造し、前記グラフェン／銅ナノ複合粉末内のグラフェンの体積比は、０．６９ｖｏｌ％であり、重量比は、０．１７ｗｔ％に換算された。
【００４４】
＜実施例２＞
本発明の一実施例によるグラフェン／金属ナノ複合粉末のベース金属として銅を適用した。まず、前記ハマーズ工程を適用して黒煙からグラフェン酸化物粉末を形成した。前記グラフェン酸化物を蒸留水に添加した後、超音波工程を実施することによって、前記グラフェン酸化物を前記蒸留水内に均一に分散させた。これにより、グラフェン酸化物分散溶液を製造した。
【００４５】
前記製造されたグラフェン酸化物分散溶液に銅水和物として銅酢酸塩水和物（Ｃｕ（II）ａｃｅｔａｔｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）を混合した。酸化剤として水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）を提供し、８０℃で熱処理して、前記グラフェン酸化物及び前記銅酸化物を含む複合粉末を形成した。前記複合粉末を遠心分離器を利用して前記蒸留水から分離し、真空でフィルタリングを行った。前記複合粉末を水素還元炉で還元熱処理することによって、銅ベース金属内にグラフェンが分散されたグラフェン／銅ナノ複合粉末を形成した。前記グラフェン／銅ナノ複合粉末は、５ｖｏｌ％のグラフェン体積比を有するように製造した。
【００４６】
＜実験例＞
前記実施例１のグラフェン体積比５ｖｏｌ％のグラフェン／銅ナノ複合粉末及びグラフェン体積比１ｖｏｌ％のグラフェン／ニッケルナノ複合粉末に対して走査電子顕微鏡撮影を実施した。前記５ｖｏｌ％のグラフェン／銅ナノ複合粉末に対しては、透過電子顕微鏡撮影を別に実施した。前記実施例１の前記グラフェンの体積比が０．６９ｖｏｌ％であるグラフェン／銅ナノ複合粉末及び純粋銅粉末を利用して応力−変形（stress-strain）測定を各々実施し、前記グラフェン体積比０．６９ｖｏｌ％のグラフェン／銅ナノ複合粉末及び純粋銅粉末の機械的特性を比較評価した。
【００４７】
前記実施例２のグラフェン体積比５ｖｏｌ％のグラフェン／銅ナノ複合粉末に対して走査電子顕微鏡撮影を実施した。前記実施例２の前記グラフェンの体積比が５ｖｏｌ％であるグラフェン／銅ナノ複合粉末及び純粋銅粉末を利用して応力−変形（stress-strain）測定を実施し、前記グラフェン体積比５ｖｏｌ％のグラフェン／銅ナノ複合粉末及び純粋銅粉末の機械的特性を比較評価した。
【００４８】
＜考察＞
図６は、本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末の透過電子顕微鏡写真である。具体的に、図６は、前記実施例１の製造方法によって形成された５ｖｏｌ％のグラフェン体積比を有するグラフェン／銅ナノ複合粉末の透過電子顕微鏡写真である。図７は、本発明の一実施例によるグラフェン／ニッケルナノ複合粉末の走査電子顕微鏡写真である。具体的に、図７は、前記実施例１の製造方法によって形成された１ｖｏｌ％のグラフェン体積比を有するグラフェン／ニッケルナノ複合粉末の走査電子顕微鏡写真である。図８は、本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末の走査電子顕微鏡写真である。具体的に、図８は、前記実施例２の製造方法によって形成された５ｖｏｌ％のグラフェン体積比を有するグラフェン／銅ナノ複合粉末の走査電子顕微鏡写真である。
【００４９】
図１の（ｂ）及び図８の走査電子顕微鏡写真及び図６の透過電子顕微鏡写真を参照すれば、前記銅ベース金属内の金属粒子１２０、６２０、８２０は、数百ｎｍ以下のサイズを有する。銅ナノ複合粉末内で５ｖｏｌ％の体積比を有するグラフェン１３０は、前記銅ベース金属内の金属粒子１２０、６２０、８２０の間に薄膜形態で介在された形態を観察することができる。図７を参照すれば、前記ニッケルベース金属内の金属粒子７２０の間で１ｖｏｌ％の体積比を有するグラフェン７３０が薄膜形態で介在された形態を観察することができる。
【００５０】
図９は、本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末の応力−変形測定結果である。前記実施例１のグラフェンの体積比が０．６９ｖｏｌ％である前記グラフェン／銅ナノ複合粉末及び純粋銅粉末を利用して測定した応力−変形（stress-strain）結果である。図９を参照すれば、前記グラフェン／銅ナノ複合粉末は、前記純粋銅粉末より弾性領域及び塑性領域の両者に対して引張応力（tensile stress）が高いことを観察することができる。具体的に、変形が０．０１以上の区域で前記グラフェン／銅ナノ複合粉末の引張応力は前記純粋銅粉末の引張応力より約３０％高く測定された。したがって、前記グラフェンがベース金属としての銅内に分散され、前記ベース金属の金属粒子と結合することによって、ナノ複合粉末の機械的強度を増加させる強化材として作用していることを判断することができる。
【００５１】
図１０は、本発明の一実施例によるグラフェン／銅ナノ複合粉末の応力−変形測定結果である。前記実施例２のグラフェン体積比が５ｖｏｌ％である前記グラフェン／銅ナノ複合粉末及び純粋銅粉末を利用して測定した応力−変形結果である。図１０を参照すれば、降伏強度（yield strength）は、前記グラフェン／銅ナノ複合粉末の場合、２２１ＭＰａ、前記純粋銅粉末の場合、７７．１ＭＰａを示した。また、弾性係数（elastic modulus）は、前記グラフェン／銅ナノ複合粉末の場合、７２．５ＧＰａ、前記純粋銅粉末の場合、４６．１ＧＰａを示した。このように、前記グラフェン／銅ナノ複合粉末は、純粋銅粉末に比べて弾性領域で相対的に優れた機械的特性を示した。
【００５２】
塑性領域の場合、引張強度（tensile strength）は、前記グラフェン／銅ナノ複合粉末が２４５ＭＰａ、前記純粋銅粉末の場合、約２０２ＭＰａを示し、前記グラフェン／銅ナノ複合粉末が相対的に優れていた。但し、延伸率（elongation）の場合、前記グラフェン／銅ナノ複合粉末が約４３％、前記純粋銅粉末の場合約１２％を示し、前記純粋銅粉末が相対的に優れていた。
【００５３】
以上、図面及び実施例を参照して説明したが、当該技術分野における熟練された当業者は、下記の特許請求範囲に記載された本発明の技術的思想から脱しない範囲内で、本発明に開示された実施例を多様に修正及び変更させることができることを理解することができる。
【符号の説明】
【００５４】
１３０、２３０、３３０、７３０ グラフェン、
１１０、１２０、２１０、３２０、６２０、８２０ 金属粒子
３１０ ディンプル
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ベース金属と、
前記ベース金属内に分散され、前記ベース金属の強化材として作用するグラフェンと、を含み、
前記グラフェンは、前記ベース金属の金属粒子の間に薄膜形態で介在され、前記金属粒子と結合し、
前記ベース金属内の前記グラフェンの含量は、前記グラフェン相互間の反応によって前記グラフェンの構造変形が防止されることができる限度である０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満であるグラフェン／金属ナノ複合粉末。
【請求項２】
前記金属粒子は、１ｎｍ〜１０μｍのサイズを有することを特徴とする請求項１に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末。
【請求項３】
前記ベース金属は、銅、ニッケル、コバルト、モリブデン、鉄、カリウム、ルテニウム、クロム、金、銀、アルミニウム、マグネシウム、チタン、タングステン、鉛、ジルコニウム、亜鉛及び白金よりなる群から選択される少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項１に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末。
【請求項４】
請求項１に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末を含む粉末焼結体であるグラフェン／金属ナノ複合素材。
【請求項５】
（ａ）グラフェン酸化物を溶媒に分散させる過程と、
（ｂ）前記グラフェン酸化物が分散された前記溶媒にベース金属として適用される金属の塩を提供する過程と、
（ｃ）前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩を還元させて、前記ベース金属の金属粒子の間に薄膜形態のグラフェンが分散される粉末を形成する過程と、を含み、
前記分散されたグラフェンは、前記ベース金属の強化材として作用し、前記分散されたグラフェンの含量は、前記グラフェン相互間の反応によって前記グラフェンの構造変形を防止することができる限度である０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満よりなるように制御されるグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法。
【請求項６】
前記金属の前記塩は、銅、ニッケル、コバルト、モリブデン、鉄、カリウム、ルテニウム、クロム、金、銀、アルミニウム、マグネシウム、チタン、タングステン、鉛、ジルコニウム、亜鉛及び白金よりなる群から選択される少なくとも１つの金属を含む水和物塩であることを特徴とする請求項５に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法。
【請求項７】
（ｄ）前記形成された粉末を３００℃〜７００℃の温度で水素熱処理する過程をさらに含むことを特徴とする請求項５に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法。
【請求項８】
（ｃ）過程は、７０℃〜１００℃の温度で還元剤とともに前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩を還元させる過程を含むことを特徴とする請求項５に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法。
【請求項９】
請求項５に記載の方法で形成されるグラフェン／金属ナノ複合粉末に対して、前記ベース金属の融点の５０％〜８０％の温度で焼結し、バルク（ｂｕｌｋ）素材を形成する過程を含むグラフェン／金属ナノ複合素材の製造方法。
【請求項１０】
（ａ）グラフェン酸化物を溶媒に分散させる過程と、
（ｂ）前記グラフェン酸化物が分散された前記溶媒にベース金属として適用される金属の塩を提供する過程と、
（ｃ）前記溶媒内の前記金属の塩を酸化させて金属酸化物を形成させる過程と、
（ｄ）前記グラフェン酸化物及び前記金属酸化物を還元させて、前記ベース金属の金属粒子の間に薄膜形態のグラフェンが分散される粉末を形成する過程と、を含み、
前記分散されたグラフェンは、前記ベース金属の強化材として作用し、前記分散されたグラフェンの含量は、前記グラフェン相互間の反応によって前記グラフェンの構造変形を防止することができる限度である０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満よりなるように制御されるグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法。
【請求項１１】
前記金属の前記塩は、銅、ニッケル、コバルト、モリブデン、鉄、カリウム、ルテニウム、クロム、金、銀、アルミニウム、マグネシウム、チタン、タングステン、鉛、ジルコニウム、亜鉛及び白金よりなる群から選択される少なくとも１つの金属を含む水和物塩であることを特徴とする請求項１０に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法。
【請求項１２】
（ｄ）過程は、前記グラフェン酸化物及び前記金属酸化物を含む複合粉末を還元雰囲気で熱処理する過程を含むことを特徴とする請求項１０に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法。
【請求項１３】
（ｃ）過程は、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩が含まれた前記溶媒に酸化剤を提供した後、熱処理する過程を含むことを特徴とする請求項１０に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法。
【請求項１４】
請求項１０に記載の方法で形成されるグラフェン／金属ナノ複合粉末に対して、前記ベース金属の融点の５０％〜８０％の温度で焼結し、バルク（ｂｕｌｋ）素材を形成する過程を含むグラフェン／金属ナノ複合素材の製造方法。
【請求項１】
ベース金属と、
前記ベース金属内に分散され、前記ベース金属の強化材として作用するグラフェンと、を含み、
前記グラフェンは、前記ベース金属の金属粒子の間に薄膜形態で介在され、前記金属粒子と結合し、
前記ベース金属内の前記グラフェンの含量は、前記グラフェン相互間の反応によって前記グラフェンの構造変形が防止されることができる限度である０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満であるグラフェン／金属ナノ複合粉末。
【請求項２】
前記金属粒子は、１ｎｍ〜１０μｍのサイズを有することを特徴とする請求項１に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末。
【請求項３】
前記ベース金属は、銅、ニッケル、コバルト、モリブデン、鉄、カリウム、ルテニウム、クロム、金、銀、アルミニウム、マグネシウム、チタン、タングステン、鉛、ジルコニウム、亜鉛及び白金よりなる群から選択される少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項１に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末。
【請求項４】
請求項１に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末を含む粉末焼結体であるグラフェン／金属ナノ複合素材。
【請求項５】
（ａ）グラフェン酸化物を溶媒に分散させる過程と、
（ｂ）前記グラフェン酸化物が分散された前記溶媒にベース金属として適用される金属の塩を提供する過程と、
（ｃ）前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩を還元させて、前記ベース金属の金属粒子の間に薄膜形態のグラフェンが分散される粉末を形成する過程と、を含み、
前記分散されたグラフェンは、前記ベース金属の強化材として作用し、前記分散されたグラフェンの含量は、前記グラフェン相互間の反応によって前記グラフェンの構造変形を防止することができる限度である０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満よりなるように制御されるグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法。
【請求項６】
前記金属の前記塩は、銅、ニッケル、コバルト、モリブデン、鉄、カリウム、ルテニウム、クロム、金、銀、アルミニウム、マグネシウム、チタン、タングステン、鉛、ジルコニウム、亜鉛及び白金よりなる群から選択される少なくとも１つの金属を含む水和物塩であることを特徴とする請求項５に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法。
【請求項７】
（ｄ）前記形成された粉末を３００℃〜７００℃の温度で水素熱処理する過程をさらに含むことを特徴とする請求項５に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法。
【請求項８】
（ｃ）過程は、７０℃〜１００℃の温度で還元剤とともに前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩を還元させる過程を含むことを特徴とする請求項５に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法。
【請求項９】
請求項５に記載の方法で形成されるグラフェン／金属ナノ複合粉末に対して、前記ベース金属の融点の５０％〜８０％の温度で焼結し、バルク（ｂｕｌｋ）素材を形成する過程を含むグラフェン／金属ナノ複合素材の製造方法。
【請求項１０】
（ａ）グラフェン酸化物を溶媒に分散させる過程と、
（ｂ）前記グラフェン酸化物が分散された前記溶媒にベース金属として適用される金属の塩を提供する過程と、
（ｃ）前記溶媒内の前記金属の塩を酸化させて金属酸化物を形成させる過程と、
（ｄ）前記グラフェン酸化物及び前記金属酸化物を還元させて、前記ベース金属の金属粒子の間に薄膜形態のグラフェンが分散される粉末を形成する過程と、を含み、
前記分散されたグラフェンは、前記ベース金属の強化材として作用し、前記分散されたグラフェンの含量は、前記グラフェン相互間の反応によって前記グラフェンの構造変形を防止することができる限度である０ｖｏｌ％超過且つ３０ｖｏｌ％未満よりなるように制御されるグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法。
【請求項１１】
前記金属の前記塩は、銅、ニッケル、コバルト、モリブデン、鉄、カリウム、ルテニウム、クロム、金、銀、アルミニウム、マグネシウム、チタン、タングステン、鉛、ジルコニウム、亜鉛及び白金よりなる群から選択される少なくとも１つの金属を含む水和物塩であることを特徴とする請求項１０に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法。
【請求項１２】
（ｄ）過程は、前記グラフェン酸化物及び前記金属酸化物を含む複合粉末を還元雰囲気で熱処理する過程を含むことを特徴とする請求項１０に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法。
【請求項１３】
（ｃ）過程は、前記グラフェン酸化物及び前記金属の前記塩が含まれた前記溶媒に酸化剤を提供した後、熱処理する過程を含むことを特徴とする請求項１０に記載のグラフェン／金属ナノ複合粉末の製造方法。
【請求項１４】
請求項１０に記載の方法で形成されるグラフェン／金属ナノ複合粉末に対して、前記ベース金属の融点の５０％〜８０％の温度で焼結し、バルク（ｂｕｌｋ）素材を形成する過程を含むグラフェン／金属ナノ複合素材の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公開番号】特開２０１１−２２５９９３（Ｐ２０１１−２２５９９３Ａ）
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−９０４６５（Ｐ２０１１−９０４６５）
【出願日】平成２３年４月１４日（２０１１．４．１４）
【出願人】（５０８０４７６６８）コリア アドバンスド インスティチュート オブ サイエンス アンド テクノロジー (9)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年４月１４日（２０１１．４．１４）
【出願人】（５０８０４７６６８）コリア アドバンスド インスティチュート オブ サイエンス アンド テクノロジー (9)
【Ｆターム（参考）】
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