チエノピリミジン化合物の製造方法
本発明は一般には抗ガン活性を有するチエノピリミジン化合物の製造および精製方法に関するものであり、より具体的にはＰＩ３キナーゼ活性を阻害する化合物に関するものである。本発明はＰＩ３Ｋ阻害剤である、式Ｉおよび式ＩＩの化合物の、調製、分離および生成のプロセスおよび式Ｉおよび式ＩＩの化合物の調製のための新規中間体を供給する。式Ｉおよび式ＩＩの化合物は、特にＰ１１０アルファサブタイプにおいて、クラスＩｂよりクラスＩａＰＩ３Ｋに選択性を示す。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（関連する出願との相互参照）
非仮出願は米国特許法施行規則§１．５３（ｂ）に基づいて出願し、全体として参考として援用する、２００７年１０月２５日付の米国仮出願Ｎｏ． ６０／９８２，５６２の米国特許法§１１９（ｅ） に基づく利益を主張する。
（発明の分野）
本発明は一般には抗ガン活性を有するチエノピリミジン化合物の製造および精製方法に関するものであり、より具体的にはＰＩ３キナーゼ活性を阻害する化合物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
ホスファチジルイノシトール（ここでは以下「ＰＩ」と略す）は細胞膜中から発見されたいくつかのリン脂質のうちの一つである。近年ＰＩが細胞内のシグナルの導入に重要な役割を果たしていることが明らかになった。３’−リン酸化ホスホイノシチドを経由する細胞シグナル伝達は様々な細胞プロセス、例えば、悪性形質転換、成長因子シグナル伝達、炎症および免疫、の原因であると指摘されている（Ｒａｍｅｈら （１９９９） Ｊ． Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ， ２７４：８３４７−８３５０）。これらのリン酸化されたシグナル伝達生成物の生成の原因の酵素であるホスファチジルイノシトール３−キナーゼ（ＰＩ３−キナーゼまたはＰＩ３Ｋとも呼ばれる）は当初はウイルス性の発ガンたんぱく質に関する活性、ならびにホスファチジルイノシトール（ＰＩ）およびそのイノシトール環上の３’−ヒドロキシ位がリン酸化された誘導体をリン酸化する成長因子受容体チロシンキナーゼとして同定された（Ｐａｎａｙｏｔｏｕ ら （１９９２） Ｔｒｅｎｄｓ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ ２：３５８−６０）。
【０００３】
ホスホイノシチド３−キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）は脂質のイノシトール環の３−ヒドロキシ残基 をリン酸化する脂質キナーゼである（Ｗｈｉｔｍａｎら（１９８８） Ｎａｔｕｒｅ， ３３２：６６４）。ＰＩ３−キナーゼにより生成する３−リン酸化リン脂質（ＰＩＰ３）がＡｋｔおよびホスホイノシチド依存キナーゼ−１（ＰＤＫ１）のような脂質結合ドメイン（プレクストリンホモロジー（ＰＨ）領域を含む）有するキナーゼを補充するセカンドメッセンジャーとして作用する。ＡｋｔのＰＩＰ３らの膜に対する結合は、Ａｋｔの形質膜へのトランスロケーションを引き起こし、Ａｋｔの活性化の原因となる、ＡｋｔのＰＤＫ１への接触へと至らしめる。腫瘍抑制ホスファターゼ、ＰＴＥＮはＰＩＰ３を脱リン酸化し、そして、したがってＡｋｔ活性化の負のレギュレーターとして働く。ＰＩ３キナーゼＡｋｔおよびＰＤＫ１は、細胞周期の調節、増殖、生存、アポトーシスおよび運動性を含む多くの細胞プロセスの調節にとって重要であり、そしてガン、糖尿病および免疫性の炎症などの疾病の分子機構の重要な構成要素である（Ｖｉｖａｎｃｏら（２００２） Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖ． Ｃａｎｃｅｒ ２：４８９； Ｐｈｉｌｌｉｐｓら（１９９８） Ｃａｎｃｅｒ ８３：４１）。
【０００４】
ガン中の主要なＰＩ３−キナーゼのアイソフォームはクラスＩＰＩ３−キナーゼ、ｐ１１０α（アルファ）である（ＵＳ ５８２４４９２； ＵＳ ５８４６８２４； ＵＳ ６２７４３２７）。その他のアイソフォームは心臓血管の疾病および免疫性の炎症の疾病の原因であると指摘されている。（Ｗｏｒｋｍａｎ Ｐ （２００４） Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｓｏｃ Ｔｒａｎｓ ３２：３９３−３９６； Ｐａｔｅｌら（２００４） Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ （Ａｂｓｔｒａｃｔ ＬＢ−２４７） ９５ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ， Ｍａｒｃｈ ２７−３１， Ｏｒｌａｎｄｏ， Ｆｌｏｒｉｄａ， ＵＳＡ； Ａｈｍａｄｉ ＫおよびＷａｔｅｒｆｉｅｌｄ ＭＤ （２００４） Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ （Ｌｅｎｎａｒｚ Ｗ Ｊ， Ｌａｎｅ Ｍ Ｄ ｅｄｓ） Ｅｌｓｅｖｉｅｒ／Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ）。
【０００５】
抗ガン剤がガン細胞中で、増殖を阻害し、アポトーシスの抑制を逆転させ、そして細胞毒性剤への抵抗を克服すると期待されているようなので、ＰＩ３−キナーゼ／Ａｋｔ／ＰＴＥＮ経路は抗ガン剤開発の魅力的な標的である。ＰＩ３−キナーゼ抑制剤は報告されている（Ｙａｇｕｃｈｉら（２００６） Ｊｏｕｒ． ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔ． Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ． ９８（８）：５４５−５５６； ＵＳ ７１７３０２９； ＵＳ ７０３７９１５； ＵＳ ６６０８０５６； ＵＳ ６６０８０５３； ＵＳ ６８３８４５７； ＵＳ ６７７０６４１； ＵＳ ６６５３３２０； ＵＳ ６４０３５８８； ＵＳ ６７０３４１４； ＷＯ ９７／１５６５８； ＷＯ ２００６／０４６０３１； ＷＯ ２００６／０４６０３５； ＷＯ ２００６／０４６０４０； ＷＯ ２００７／０４２８０６； ＷＯ ２００７／０４２８１０； ＷＯ ２００４／０１７９５０； ＵＳ ２００４／０９２５６１； ＷＯ ２００４／００７４９１； ＷＯ ２００４／００６９１６； ＷＯ ２００３／０３７８８６； ＵＳ ２００３／１４９０７４； ＷＯ ２００３／０３５６１８； ＷＯ ２００３／０３４９９７； ＵＳ ２００３／１５８２１２； ＥＰ １４１７９７６； ＵＳ ２００４／０５３９４６； ＪＰ ２００１２４７４７７； ＪＰ ０８１７５９９０； ＪＰ ０８１７６０７０）。
【０００６】
式Ｉおよび式ＩＩの化合物を含むチエノピリミジン化合物はｐ１１０アルファ結合、ＰＩ３キナーゼ阻害活性を有し、そしてガン細胞の増殖を阻害する（ＷＯ ２００６／０４６０３１； ＵＳ ２００８／００３９４５９； ＵＳ ２００８／００７６７６８； ＵＳ ２００８／００７６７５８； ＷＯ ２００８／０７０７４０； ＷＯ ２００８／０７３７８５）．。
【０００７】
式Ｉの化合物、ＧＤＣ−０９４１ （Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ Ｉｎｃ．）は有望な薬物動態学的および薬学的な特質を有する、選択的で、経口で生物学的に利用できるＰＩ３Ｋ阻害剤である。（Ｆｏｌｋｅｓら（２００８） Ｊｏｕｒ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ５１：５５２２−５５３２； Ｂｅｌｖｉｎら， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ２００８， ９９ｔｈ：２００８年４月１５日， Ａｂｓｔｒａｃｔ ４００４； Ｆｏｌｋｅｓら， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ２００８， ９９ｔｈ：２００８年４月１４日， Ａｂｓｔｒａｃｔ ＬＢ−１４６； Ｆｒｉｅｄｍａｎら， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ２００８， ９９ｔｈ：２００８年４月１４日， Ａｂｓｔｒａｃｔ ＬＢ−１１０）。
【０００８】
式Ｉおよび式ＩＩの化合物およびある種の化学療法剤の治療における組み合わせは「ＣＯＭＢＩＮＡＴＩＯＮＳ ＯＦ ＰＨＯＳＰＨＯＩＮＯＳＩＴＩＤＥ ３−ＫＩＮＡＳＥ ＩＮＨＩＢＩＴＯＲ ＣＯＭＰＯＵＮＤＳ ＡＮＤ ＣＨＥＭＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣ ＡＧＥＮＴＳ， ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ ＯＦ ＵＳＥ」Ｂｅｌｖｉｎら， 出願日２００８年９月１０日；米国出願番号第１２／２０８，２２７．中に記述されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】国際公開第２００６／０４６０３１パンフレット
【特許文献２】米国特許出願公開第２００８／００３９４５９号明細書
【特許文献３】米国特許出願公開第２００８／００７６７６８号明細書
【特許文献４】米国特許出願公開第２００８／００７６７５８号明細書
【特許文献５】国際公開第２００８／０７０７４０パンフレット
【特許文献６】国際公開第２００８／０７３７８５パンフレット
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｊｏｕｒ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ５１：５５２２−５５３２
【非特許文献２】Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ２００８， ９９ｔｈ：２００８年４月１５日， Ａｂｓｔｒａｃｔ ４００４
【非特許文献３】Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ２００８， ９９ｔｈ：２００８年４月１４日， Ａｂｓｔｒａｃｔ ＬＢ−１４６
【非特許文献４】Ａｂｓｔｒａｃｔ ＬＢ−１４６； Ｆｒｉｅｄｍａｎら， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ２００８， ９９ｔｈ：２００８年４月１４日， Ａｂｓｔｒａｃｔ ＬＢ−１１０
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明の側面は式Ｉおよび式ＩＩの化合物の調製、分離および精製方法を含む。
【００１２】
式Ｉの化合物は４−（２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンと命名され、そして以下の構造を有する。
【００１３】
【化１】
式ＩＩの化合物は４−（２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンと命名され、そして以下の構造を有する。
【００１４】
【化２】
式Ｉおよび式ＩＩの化合物全ての立体異性体、幾何異性体、互変異性体、代謝産物および薬学的に許容されるそれらの塩を含む。式Ｉおよび式ＩＩの化合物は薬物様の物理化学的および薬物動態学的な特徴を有する有力なＰＩ３Ｋ阻害剤である。式Ｉおよび式ＩＩの化合物は、特にＰ１１０アルファサブタイプ（ＵＳ ２００８／００３９４５９； ＵＳ ２００８／００７６７６８； ＵＳ ２００８／００７６７５８）において、クラスＩｂよりクラスＩａＰＩ３Ｋに選択性を示す。
【００１５】
本発明のもう一つの側面は、４−クロロ−２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１３および２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０を含む式Ｉおよび式ＩＩの化合物の調製に有用な新規中間体を含む。
【００１６】
【化３】
４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１４およびＴＨＰ位置異性体４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１４Ａ
【００１７】
【化４】
４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン」−４−イル）モルホリン２１およびＴＨＰ位置異性体４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン」−４−イル）モルホリン２１Ａ
【００１８】
【化５】
【発明を実施するための形態】
【００１９】
例示的な実施形態の詳細な記述
これより参照は、付随する構造および式で説明される発明、実施例の実施形態を明らかにするために、詳細に行われるであろう。本発明が列挙される実施形態との関連の中で記述される際、それらは本発明をこれらの実施形態に制限する意図があるものではないことが理解されるであろう。本発明は全ての代替物、修正、そして本発明の範囲内であると含められうる均等なものを含むことが意図される。当業者は本発明の実施の上で使用されうる、ここで記述されている方法および物質と類似するあるいは等価である多くの方法や物質を認識するだろう。本発明は決して記述されている方法および物質に限定されない。一つあるいは、複数の援用された文献、特許そして類似のもの（用語の定義、用語の使用法、記述された技術などを含み、しかしながらそれらに限定されない）が本出願と異なるかまたは矛盾する際には、本出願が支配する。
【００２０】
定義
本明細書および以下の請求の範囲に用いられる際に、「包含する」「包含している」「含む」「含んでいる」および「含む」という語句は、言明された特徴、整数、構成要素または工程の存在を詳述する意図があるが、これらの語句は一つまたは複数の他の特徴、整数、構成要素、工程またはそれらの集団の存在または追加を妨げない。
【００２１】
「キラル」という用語は鏡像相手と重ね合わせられないという特徴を有する分子のことをいい、一方、「アキラル」という用語はその分子の鏡像相手と重ね合わせることができる分子ことをいう。
【００２２】
「立体異性体」という用語は同一の化学組成を有しながら、しかし空間において原子あるいは基の配置に関して異なっている化合物のことをいう。
【００２３】
「ジアステレオマー」とは二つまたはそれ以上の不斉中心を有する立体異性体であり、それらの分子が互いの鏡像でないものをいう。ジアステレオマーは異なる物理性質、たとえば融点、沸点、スペクトル特性および反応性を有する。ジアステレオマーの混合物は電気泳動およびクロマトグラフィーなどの高分解分析手法により分離し得る。
「鏡像異性体」とは互いの鏡像を重ね合わせることのできない化合物の二つの立体異性体のことをいう。
【００２４】
ここで用いられる立体化学の定義および慣行は一般にＳ． Ｐ． Ｐａｒｋｅｒ， Ｅｄ．， ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｒｍｓ （１９８４） ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ Ｂｏｏｋ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ； ａｎｄ Ｅｌｉｅｌ， Ｅ． ａｎｄ Ｗｉｌｅｎ， Ｓ．， “Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ”， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９９４．に従う。本発明の化合物は非対称あるいは不斉中心を含む可能性があり、そして、したがって異なった立体異性体の形態で存在しうる。ジアステレオマー、鏡像異性体およびアトロプ異性体およびラセミ混合物のようなそれらの混合物に含み、しかしながらそれらに限定されることのない、本発明の化合物の全ての立体異性体の形態が本発明の一部を形成することを意図する。多くの有機化合物が光学活性体として存在している。すなわち、それらは面偏光の面を回転させる能力を有する。光学活性な化合物を記述する際に、ＤおよびＬまたはＲおよびＳといった接頭辞が分子のその不斉中心においての絶対配置を示すために用いられる。ｄおよびｌまたは（＋）および（−）といった接頭辞は化合物による面偏光の回転の形跡を明示するために用いられ、（−）あるいはｌは分子が左旋性であることを意味する。（＋）あるいはｄを接頭辞に有する分子は右旋性である。特定の化学構造の中ではこれらの立体異性体は、それが互いの鏡像であることを除いて、同一のものである。特定の立体異性体はまた、鏡像異性体といわれることがあり、そしてそのような異性体の混合物はよく鏡像異性体の混合物と呼ばれる。鏡像異性体の５０：５０混合物はラセミ混合物あるいはラセミ体といわれるものであって、化学反応あるいは化学プロセスにおいて立体選択または立体特異性が存在しない場合に生じ得る。「ラセミ混合物」および「ラセミ体」という用語は二つの鏡像異性体の等量混合物であり、光学活性がないもののことをいう。
【００２５】
「互変異性体（ｔａｕｔｏｍｅｒ）」または「互変異性体（ｔａｕｔｏｍｅｒｉｃ ｆｏｒｍ）」は異なるエネルギー状態にある構造異性体であって低いエネルギー障壁を経て相互変換可能な状態にあるものをいう。例として、プロトン互変異性体（プロトン性互変異性体としても既知である）はケト−エノールおよびイミン−エナミン異性化のようなプロトンの移動を経る相互変換を含む。原子価互変異性体はいくつかの結合性電子の再編成による相互変換を含む。
【００２６】
本明細書中で使用される「薬学的に受容可能な塩」との語句は、本発明の化合物の薬学的に受容可能な有機塩または無機塩のことをいう。例示となる塩は、硫酸塩、クエン酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、塩化物塩、臭化物塩、ヨウ化物塩、硝酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、酸性リン酸塩、イソニコチン酸塩、乳酸塩、サリチル酸塩、酸性クエン酸塩、酒石酸塩、オレイン酸塩、没食子酸塩、パントテン酸塩、酒石酸水素塩、アスコルビン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、ゲンチシン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、グルクロン酸塩、サッカリン酸塩、ギ酸塩、安息香酸塩、グルタミン酸塩、メタンスルホン酸塩「メシラート」、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、およびパモエート（すなわち、１，１’−メチレン−ビス−（２−ヒドロキシ−３−ナフトエート）塩を含むが、これらに限定されない。薬学的に受容可能な塩は酢酸イオン、コハク酸イオンあるいはその他の対イオンのような、他の分子の含有物（ｉｎｃｌｕｓｉｏｎ）を伴い得る。対イオンは親化合物上の電荷を安定化するいかなる有機部位あるいは無機部位でもなり得る。さらに、薬学的に許容される塩はその構造の中に一つより多くの電荷を帯びた原子を持ちうる。多重に電荷を帯びた原子が薬学的に受容可能な塩の一部である例は複数の対イオンを有し得る。したがって、薬学的に受容可能な塩は一つあるいはそれ以上の電荷を帯びた原子および／あるいは一つあるいはそれ以上の対イオンを有し得る。
【００２７】
本発明の化合物が塩基である場合には、所望の薬学的に受容可能な塩は当該分野の任意の適切な方法、例えば、遊離塩基を塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、メタンスルホン酸、リン酸、のような無機酸、あるいは酢酸、マレイン酸、コハク酸、マンデル酸、フマル酸、マロン酸、ピルビン酸、シュウ酸、グリコール酸、サリチル酸のような有機酸、グルクロン酸あるいはガラクツロン酸のようなピラノシジル酸、クエン酸あるいは酒石酸のようなαヒドロキシ酸、アスパラギン酸あるいはグルタミン酸のようなアミノ酸、安息香酸あるいは桂皮酸のような芳香族酸、ｐ−トルエンスルホン酸あるいはエタンスルホン酸のようなスルホン酸などで処理することにより調製され得る。
【００２８】
本発明の化合物が酸である場合には、所望の薬学的に受容可能な塩は任意の適切な方法、例えば、遊離酸をアミン（第一級、第二級、または第三級）、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物のような無機あるいは有機塩基で処理することにより調製され得る。適切な塩の実例となる例は、グリシンおよびアルギニンのようなアミノ酸、アンモニア、第一級、第二級および第三級アミンおよびピペリジン、モルホリンおよびピペラジンのような環状アミン由来の有機塩ならびにナトリウム、カルシウム、カリウム、マグネシウム、マンガン、鉄、銅、亜鉛、アルミニウムおよびリチウム由来の無機塩を含むが、これらに限定されない。
【００２９】
「溶媒和物」は一つまたはそれ以上の溶媒分子および本発明の化合物の会合体あるいは錯体のことをいう。溶媒和物を形成する溶媒の例は水、イソプロパノール、エタノール、メタノール、ＤＭＳＯ、酢酸エチル、酢酸、およびエタノールアミンを含むが、しかしこれらに限定されない。「水和物」という用語は溶媒分子が水である錯体のことをいう。
【００３０】
式Ｉおよび式ＩＩの化合物の調製
本発明の式Ｉおよび式ＩＩの化合物は非対称または不斉中心を含み得、そして、したがって異なる立体異性体の形態で存在し得る。本発明の化合物の全ての立体異性体の形態（ジアステレオマー、鏡像異性体、およびアトロプ異性体およびラセミ混合物のようなそれらの混合物を含むが、しかしこれらに限定されない）は本発明の一部を形成すると意図される。加えて、本発明は全ての幾何および位置異性体を包含する。本明細書中で示されている構造の中で、任意の不斉原子の立体化学が特定されていない場合には、全ての立体異性体が本発明の化合物として意図され、そして含められる。立体化学が、実線のくさびまたは破線により特定の配座を表し、明示されている場合には、その後、その立体異性体がその通りに特定され、そして定義される。
【００３１】
本発明の化合物は溶媒和されていない形態および水、エタノールなどのような薬学的に受容可能な溶媒との溶媒和物の形態で存在し得、そして、本発明は溶媒和された形態および溶媒和されていない形態を包含することが意図される。
【００３２】
本発明の化合物は異なる互変異性体の形態でも存在し得、そして全てのそのような形態は本発明の範囲内に含められる。「互変異性体（ｔａｕｔｏｍｅｒ）」または「互変異性体（ｔａｕｔｏｍｅｒｉｃ ｆｏｒｍ）」という用語は、異なるエネルギー状態にある構造異性体であって低いエネルギー障壁を経て相互変換可能な状態にあるもののことをいう。例として、プロトン互変異性体（プロトン性互変異性体としても既知である）はケト−エノールおよびイミン−エナミン異性化のようなプロトンの移動を経る相互変換を含む。原子価互変異性体はいくつかの結合性電子の再編成による相互変換を含む。
【００３３】
一つあるいはそれ以上の原子が一般に天然中に見いだされる原子量または質量数と異なる原子量または質量数を有する原子に置き換えられる事実以外は、本明細書中で列挙された化合物と同一である、本発明の化合物が同位体標識された本発明の化合物をも本発明は包含する。任意の特定の原子または特定される元素の全ての同位体は本発明の範囲および本発明の使用に包含される。本発明の化合物に援用され得る例示の同位体は２Ｈ， ３Ｈ， １１Ｃ， １３Ｃ， １４Ｃ， １３Ｎ， １５Ｎ， １５Ｏ， １７Ｏ， １８Ｏ， ３２Ｐ， ３３Ｐ， ３５Ｓ， １８Ｆ， ３６Ｃｌ， １２３Ｉ および１２５Ｉのような水素、炭素、窒素、酸素、リン、硫黄、フッ素、塩素、およびヨウ素の同位体を含む。ある同位体標識された本発明の化合物（例えば、３Ｈおよび１４Ｃで標識された本発明の化合物）は、化合物および／また基質の組織分布アッセイに有用である。三重水素（３Ｈ）および炭素−１４（１４Ｃ）同位体はその調製の簡便さと検出能から有用である。さらに、重水素（すなわち２Ｈ）のようなより重い同位体での置換は増大な代謝安定性に起因するある種の治療上の利点（例えば、インビボでの半減期の増大または必要投薬量の減少）を与え得、そして従っていくつかの状況では好まれ得る。１５Ｏ， １３Ｎ， １１Ｃ および１８Ｆのような陽電子放射性の同位体は基質受容体占有度を検査するための陽電子放射断面撮影（ＰＥＴ）に有用である。同位体標識された本発明の化合物は、以下の明細書中の実施例に開示されているものに類似する手順に従って、同位体標識されていない試薬を同位体標識された試薬に置換することにより、一般に調製され得る。
【００３４】
式Ｉおよび式ＩＩの化合物を調製するための出発原料および試薬はＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ （Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ， ＷＩ）のような商業的供給元から一般に入手可能であるか、あるいは当業者に周知の方法（例えば、Ｌｏｕｉｓ Ｆ． ＦｉｅｓｅｒおよびＭａｒｙ Ｆｉｅｓｅｒ， Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ｖ． １−１９， Ｗｉｌｅｙ， Ｎ．Ｙ． （１９６７−１９９９ ｅｄ．）または（Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎオンラインデータベースを経由しても入手可能である）増補を含むＢｅｉｌｓｔｅｉｎｓ Ｈａｎｄｂｕｃｈ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ， ４， Ａｕｆｌ． ｅｄ． Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ， Ｂｅｒｌｉｎ， に一般に記述されている方法により調製される）を用いて容易に調製される。
【００３５】
以下のスキーム１〜８は式Ｉの化合物および式ＩＩの化合物の合成ならびに特定の中間体および試薬を説明する。
【００３６】
【化６】
スキーム１
スキーム１は３‐アミノチオフェンカルボン酸メチル１とシアン酸カリウムとの酢酸および水中で室温でのチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン２を与える環化から始まる４−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン４の合成を示している。これは、高温とアンモニアガスの発生を必要とする１と尿素との環化についての改善点である。チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン２はアセトニトリル中、オキシ塩化リンおよび触媒量のＮ，Ｎ−ジメチルアニリン（０．７５当量）で２，４−ジクロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン３へと転換された。４位のモルホリンによる選択的置換が４を与えた。
【００３７】
３−アミノチオフェン−２−カルボン酸メチル１からチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン２への環化ならびに２−アミノチオフェン−３−カルボン酸メチル１５からチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン１６への環化反応は、高温およびアンモニアガスの発生による圧力上昇を必要とする尿素を用いて以前は行われていた（Ｒｏｂｂａら（１９７５） Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ｄｅ ｌａ Ｓｏｃｉｅｔｅ Ｃｈｉｍｉｑｕｅ ｄｅ Ｆｒａｎｃｅ （３−４， Ｐｔ． ２） ５８７−９１）。本発明は１を２へと環化するために尿素をシアン酸カリウムへと置き換えており（実施例１）、そして、１５を１６へと環化するために尿素をクロロスルホニルイソシアネートへと置き換えている（スキーム６、実施例１２）。
【００３８】
【化７】
スキーム２
スキーム２は４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８の合成を示しており、それは、４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル７を与える１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン６（ＢＯＣ−ピペラジン）のメタンスルホニルクロリドによるＮ−スルホニル化により始まり、７を水性の塩化水素１，４−ジオキサン溶液中で処理することで８を与えた。
【００３９】
【化８】
スキーム３
スキーム３は２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０の合成を示し、それは４−クロロ−１Ｈ−インダゾール１２を与える３−クロロ−２−メチルアニリン１１と酢酸カリウム、無水酢酸、および亜硝酸イソアミルとの環化から始まる。４−クロロ−１Ｈ−インダゾール１２のインダゾール窒素は、ジクロロメタン中で３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピランおよびｐ−トルエンスルホン酸ピリジニウムとでテトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）として保護され、４−クロロ−２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１３および少量（およそ１０％）のＴＨＰ位置異性体である４−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾールを与えた。その混合物をＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２、トリシクロヘキシルホスフィン、ビス（ピナコラート）ジボランおよび酢酸カリウムとＤＭＳＯ中で反応させ、そして１３０℃まで１６時間加熱し、１０を得た。この１０は少量（およそ１０％）のＴＨＰ位置異性体である１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾールを含んでいた。
【００４０】
【化９】
スキーム４
スキーム４は４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン９の合成を示し、それは、４−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン４（１．０当量）の７位でのＴＨＦ中、ヘキサン中のｎ−ＢｕＬｉでのホルミル化から始まり、酸性化の後に２−クロロ−４−モルホリノチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド５を与える。アルデヒド５の還元的アミノ化は、１，２−ジクロロエタン中、４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８および酢酸ナトリウム（無水粉末）とで達成された。オルトギ酸トリメチルを加え、そして６時間撹拌し、引き続いてトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムを添加することで、９を得た。
【００４１】
【化１０】
スキーム５
スキーム５は４−（２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンＩのビスメシラート塩の合成を示し、それは１，４−ジオキサン中の４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン９と２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０およびビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）塩化物との水性炭酸ナトリウム中での鈴木カップリングによる。粗ＴＨＰ保護中間体１４とともに少量のＴＨＰ位置異性体１４Ａを含むその混合物を、濃縮し、アセトニトリルを加え、そして、そのスラリーをろ過した。得られたケーキを乾燥し１４を茶色がかった黄色固体で残留Ｐｄ含有量２０００ｐｐｍであるものとして得た。そのケーキをメチレンクロリド中に溶解し、そしてその後、ＦＲＯＲＩＳＩＬ（登録商標）（６０−１００メッシュ， Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｉｎｃ）をパラジウムスカベンジャーとして加えた。ＦＲＯＲＩＳＩＬ（登録商標）（Ｕ．Ｓ． Ｓｉｌｉｃａ Ｃｏｍｐａｎｙ）はケイ酸マグネシウムであり、高選択的な吸着剤である。
【００４２】
そのスラリーを室温で最低でも５時間撹拌し、その後ＳＩＬＩＡＢＯＵＮＤ（登録商標）Ｔｈｉｏｌ（Ｓｉｌｉｃｙｃｌｅ Ｉｎｃ）を加えた。最低でも１２時間撹拌した後、その混合物をろ過し、メチレンクロリドおよび酢酸エチルでリンスした。ろ液およびリンスを濃縮し、１４を黄色がかった白色固体で、Ｐｄ含有量が２０ｐｐｍ未満のものとして得た。
【００４３】
４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１４を水およびメタノールの混合物中に溶解した。メタンスルホン酸をゆっくりと加え、そして、そのスラリーを室温で１時間撹拌し、その後６５℃まで加熱し、そして１６時間撹拌しＩをビスメシラート塩として得た。その後、その塩を追加のメタンスルホン酸の存在下、水およびメタノールの混合物中で再結晶した。
【００４４】
多様なパラジウム触媒が化合物１４および化合物２１を形成するために鈴木カップリング工程の際、用いられ得る。鈴木カップリングはパラジウムにより媒介される、９および２０のようなハロゲン化アリールと１０のようなボロン酸とのクロスカップリング反応である。低原子価の、Ｐｄ（ＩＩ）およびＰｄ（０）触媒が１４および２１の調製に用いられ得、用いられ得る触媒はＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２， Ｐｄ（ｔ−Ｂｕ）３， ＰｄＣｌ２ ｄｐｐｆ ＣＨ２Ｃｌ２， Ｐｄ（ＰＰｈ３）４， Ｐｄ（ＯＡｃ）／ＰＰｈ３， Ｃｌ２Ｐｄ［（Ｐｅｔ３）］２， Ｐｄ（ＤＩＰＨＯＳ）２， Ｃｌ２Ｐｄ（Ｂｉｐｙ）， ［ＰｄＣｌ（Ｐｈ２ＰＣＨ２ＰＰｈ２）］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（ｏ−ｔｏｌ）３］２， Ｐｄ２（ｄｂａ）３／Ｐ（ｏ−ｔｏｌ）３， Ｐｄ２（ｄｂａ）／Ｐ（フリル）３， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（フリル）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ（ＰＭｅＰｈ２）２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（４−Ｆ−Ｐｈ）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（Ｃ６Ｆ６）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（２−ＣＯＯＨ−Ｐｈ）（Ｐｈ）２］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（４−ＣＯＯＨ−Ｐｈ）（Ｐｈ）２］２，ならびにカプセル化された触媒Ｐｄ ＥｎＣａｔTM ３０， Ｐｄ ＥｎＣａｔTM ＴＰＰ３０，およびＰｄ（ＩＩ）ＥｎＣａｔTM ＢＩＮＡＰ３０ （ＵＳ ２００４／０２５４０６６）を含む。
【００４５】
多様な固体吸着剤スカベンジャーが、化合物１４および化合物２１を形成する鈴木カップリング工程後、パラジウムを除くために用いられ得る。本明細書中（実施例１０および実施例１７）で記述されているパラジウムスカベンジャーの例示の実施形態はＦＬＯＲＩＳＩＬ（登録商標）、ＳＩＬＩＡＢＯＵＮＤ（登録商標）ＴｈｉｏｌおよびＳＩＬＩＡＢＯＮＤ（登録商標）Ｔｈｉｏｕｒｅａを含む。その他のパラジウムスカベンジャーはシリカゲル、ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ−ｐｏｒｅ ｇｌａｓｓ （ＴｏｓｏＨａａｓ）および誘導体化低架橋ポリスチレンの派生品であるＱｕａｄｒａＰｕｒｅTM ＡＥＡ， ＱｕａｄｒａＰｕｒｅTM ＩＭＤＡＺ， ＱｕａｄｒａＰｕｒｅTM ＭＰＡ， ＱｕａｄｒａＰｕｒｅTM ＴＵ （Ｒｅａｘａ Ｌｔｄ．， Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）を含む。
【００４６】
【化１１】
スキーム６
スキーム６は４−（２−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１８の合成を示し、それは２−アミノチオフェンカルボン酸メチル１５（９５ｇ）とクロロスルホニルイソシアネートとの、低温（−６０℃〜−５５℃）を保持しながらの環化で、チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン１６を得ることから始まる。オキシ塩化リンをゆっくりとチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン１６およびＮ，Ｎ−ジメチルアニリン（０．７５当量）の冷アセトニトリル溶液に加え、その間温度を２５℃未満に保持した。次いで、その混合物を８０℃〜８５℃に加熱し、そして２４時間撹拌し、ジクロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン１７を得た。モルホリン（２．２当量）を２，４−ジクロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン１７のメタノール溶液に加え、そして室温で１時間撹拌し１８を得た。
【００４７】
【化１２】
スキーム７
スキーム７は４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２０の合成を示し、それは４−（２−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１８のＴＨＦ中、−７８℃でのヘキサン中のｎ−ＢｕＬｉ（１．２当量）とのホルミル化による。得られたスラリーを−６０℃まで加温し、−７８℃まで冷却し、そしてＤＭＦ（１．５当量）をゆっくりと加え、２−クロロ−４−モルホリノチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド１９を得た。１９と、４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８（あるいは１−（メチルスルホニル）ピペラジン塩酸と命名される、１．４５当量）と、無水酢酸ナトリウムとの１，２−ジクロロエタン懸濁液にオルトギ酸トリメチル（１０当量）を加えた。そのスラリーを室温で少なくとも６時間撹拌し、その後水素化トリアセトキシホウ素ナトリウムを加え、そして反応物を２４時間撹拌し２０を得た。
【００４８】
【化１３】
スキーム８
スキーム８は４−（２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンＩＩのスルホン酸塩の合成を示し、１，４−ジオキサン中の４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２０と２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０（１．２５当量）およびビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）塩化物（０．０２ 当量）との水性炭酸ナトリウム中での鈴木カップリングから始まる。その混合物を８８℃まで加熱し、そして１４時間撹拌した。その反応混合物を冷却し、ろ過し、水でリンスし、そしてＦＲＯＲＩＳＩＬ（登録商標）（６０−１００メッシュ， Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｉｎｃ）とメチレンクロリド中で、室温で５時間撹拌した。その混合物をろ過し、メチレンクロリドおよび酢酸エチルでリンスし、そしてろ液およびリンスを合わせ、そして濃縮することで固体２１をパラジウム含有量１５０ｐｐｍで得た。その固体をメチレンクロリドに溶解し、そしてＳＩＬＩＡＢＯＮＤ（登録商標）Ｔｈｉｏｕｒｅａ（Ｓｉｌｉｃｙｌｅ Ｉｎｃ）を加えた。その混合物を５時間撹拌し、ろ過し、メチレンクロリドおよび酢酸エチルでリンスした。全てのろ液およびリンスを合わせ、そして濃縮し４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２１を収率７０％でＰｄ含有量１０ｐｐｍ未満の固体として得た。この固体は少量のＴＨＰ位置異性体２１Ａを伴う。
【００４９】
ＴＨＰ保護された２１をメタノールおよび水と混合させ、０℃に冷却し、そして冷たい水性硫酸溶液（１．２０当量）をゆっくりと加え、その間温度を１０℃未満に保持した。混合物を室温まで加温し、そして２０時間撹拌した。そのスラリーを５℃まで冷却し、ろ過し、そして冷メタノールでリンスした。そのケーキを水性メタノール中、５０℃で３時間撹拌し、その後、０℃〜５℃まで冷却し、ろ過し、そして冷メタノールでリンスし、ケーキを得、そのケーキを真空オーブン中で乾燥することでＩＩを明るい黄色固体のスルホン酸塩として収率９４％で得た。
【００５０】
分離の方法
本発明の化合物の調製方法中、反応生成物を互いに、および／または出発原料と分離することは有益であり得る。それぞれの工程あるいは連続した複数の工程の所望の生成物は、当該分野の一般的な技術で、所望の均一性の程度まで分離されおよび／または精製される（以下、分離）。典型的には、そのような分離は、多相抽出、溶媒または溶媒混合物からの結晶化、蒸留、昇華、あるいはクロマトグラフィーを伴う。クロマトグラフィーは、任意の数の方法を含み得る、含み得る方法は、例えば逆相および順相；サイズ排除；イオン交換；高圧、中圧および低圧液体クロマトグラフィー法および機器；小スケール分析；擬似動床（ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ｍｏｖｉｎｇ ｂｅｄ）（ＳＭＢ）ならびに分取薄層または厚層クロマトグラフィーならびに小スケール薄層およびフラッシュクロマトグラフィーの技術などである。
【００５１】
そのほかの分離方法の部類は混合物を試薬と処理することを伴い、その試薬は、所望の生成物、未反応の出発原料、反応副生成物のようなものと結合するかあるいは、そうでなければそれらを分離可能な状態にするように選択される。そのような試薬は吸着剤あるいは活性炭、分子ふるい、イオン交換媒体などのような吸収剤を含む。あるいは、その試薬は、塩基性の物質の場合、酸であり得、酸性の物質の場合、塩基であり得、抗体または結合タンパク質のような結合試薬であり得、クラウンエーテル、液体／液体イオン抽出試薬（ＬＩＸ）などの様な選択的キレート剤であり得る。
【００５２】
適切な分離手法の選択は関わる物質の性質に依存する。例えば、蒸留ならびに昇華の場合には沸点ならびに分子量に依存、クロマトグラフィーの場合には極性官能基の存在または非存在に依存、多相抽出の場合には物質の酸性および塩基性の媒体中での安定性などに依存。当業者は所望の分離を達成するのに最も適切な技術を適用するだろう。
【００５３】
ジアステレオマー混合物はそれらの物理化学的差異に基づきクロマトグラフィーおよび／または分別結晶のような、当業者に周知の方法によりそれらのここのジアステレオマーに分離され得る。鏡像異性体は鏡像異性体混合物をジアステレオマー混合物に転換し、（この転換は適切な光学活性な化合物（たとえばキラルアルコールまたはＭｏｓｈｅｒの酸塩化物などのキラル補助剤）との反応による）、ジアステレオマーを分離し、そして個々のジアステレオマーを対応する純粋な鏡像異性体へと転換（例えば、加水分解）することで分離され得る。あるいは本発明の化合物のいくつかはアトロプ異性体（例えば、置換ビアリール）であり得、そして本発明の一部であると考えられる。鏡像異性体はキラルＨＰＬＣカラムの使用でも分離され得る。
【００５４】
単一の立体異性体、例えば一つの鏡像異性体、実質的にその立体異性体を含まないものは、光学活性な分割試薬を用いてのジアステレオマーの形成のような方法を用いてラセミ混合物を分割することにより得られ得る（Ｅｌｉｅｌ， Ｅ．およびＷｉｌｅｎ， Ｓ． 「Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」 Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９９４； Ｌｏｃｈｍｕｌｌｅｒ， Ｃ． Ｈ．， （１９７５） Ｊ． Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．， １１３（３）：２８３−３０２）。本発明のキラルな化合物のラセミ混合物は任意の適切な方法で分離され、そして単離され得る。その方法は（１）キラルな化合物とのイオン性のジアステレオマー塩を形成し、そして分別結晶化または他の方法で分離すること、（２）キラル誘導化試薬とのジアステレオマー化合物を形成し、ジアステレオマーを分離し、そして純粋な立体異性体へと転換すること、および（３）キラルな条件下で、直接的に、実質的に純粋な、または富化された立体異性体を分離することを含む。「Ｄｒｕｇ Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ」 Ｉｒｖｉｎｇ Ｗ． Ｗａｉｎｅｒ， Ｅｄ．， Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ， Ｉｎｃ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ （１９９３）を参照。
【００５５】
方法（１）では、ジアステレオマー塩は、ブルシン、キニン、エフェドリン、ストリキニン、α−メチル−β−フェニルエチルアミン（アンフェタミン）などのような鏡像異性体的に純粋なキラルな塩基と、カルボン酸およびスルホン酸のような 酸性の官能基を有する非対称な化合物との反応により得られ得る。そのジアステレオマー塩は分別結晶化またはイオンクロマトグラフィーにより分離するように誘導され得る。アミノ化合物の光学異性体の分離のために、カンファースルホン酸、酒石酸、マンデル酸または乳酸のようなキラルなカルボン酸またはスルホン酸の添加がジアステレオマー塩の形成をもたらし得る。
【００５６】
あるいは、方法（２）により、分割されるべき基質はキラルな化合物の一つの鏡像異性体と反応させられることで、ジアステレオマー対を形成する（Ｅ． およびＷｉｌｅｎ， Ｓ． 「Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．， １９９４， ｐ． ３２２）。ジアステレオマー化合物は、非対称な化合物とメンチル誘導体のような鏡像異性体的に純粋なキラル誘導化試薬とを反応させ、引き続いてのジアステレオマーの分離、そして、純粋または富化された鏡像異性体を与える加水分解を行うことで、形成され得る。光学純度を決定する方法は、ラセミ混合物の、メンチルエステル、例えば、（−）クロロギ酸メンチル、またはＭｏｓｈｅｒエステル、酢酸α−メトキシ−α−（トリフルオロメチル）フェニル（Ｊａｃｏｂ ＩＩＩ． Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．， （１９８２） ４７：４１６５）のようなキラルなエステルを塩基存在下で作成すること、および１Ｈ ＮＭＲスペクトルで二つのアトロプ異性にある鏡像異性体またはジアステレオマーの存在を分析することを含む。アトロプ異性な化合物の安定なジアステレオマーは、アトロプ異性なナフチル−イソキノリンを分離する方法（ＷＯ ９６／１５１１１）に従い、順相および逆相クロマトグラフィーにより分離され、および単離され得る。方法（３）により、二つの鏡像異性体のラセミ混合物はキラルな固定相を用いてクロマトグラフィーにより、分離され得る（「Ｃｈｉｒａｌ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ」 （１９８９） Ｗ． Ｊ． Ｌｏｕｇｈ， Ｅｄ．， ＣｈａｐｍａｎおよびＨａｌｌ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ； Ｏｋａｍｏｔｏ， Ｊ． Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．， （１９９０） ５１３：３７５−３７８）。富化されたまたは純粋な鏡像異性体は、旋光または円偏光二色性のような、非対称炭素原子を持つ他のキラル分子と区別するために用いられる方法により、区別され得る。
薬学的な処方
本発明の化合物をヒトを含む哺乳類の治療処置（予防処置を含む）のために用いるために、本発明の化合物は薬学的な組成物としての標準的な薬学的な実務に従って標準的に処方される。本発明のこの局面により、薬学的に受容可能な希釈剤またはキャリアと共に本発明の化合物を含む薬学的な組成物が提供される。
【００５７】
典型的な処方は本発明の化合物およびキャリア、希釈剤または賦形剤を混合することにより調製される。適切なキャリア、希釈剤または賦形剤は当業者には周知であり、そして炭水化物、ロウ、水溶性および／または膨潤性のポリマー、親水性または疎水性の物質、ゼラチン、油、溶媒、水などのような物質を含む。使用される特定のキャリア、希釈剤または賦形剤は、本発明の化合物が適用されるための手段および目的に依存するだろう。溶媒は、当業者により、哺乳類に投与することが安全（ＧＲＡＳ）であるとして認識された溶媒に基づき、一般に選択される。一般に、安全な溶媒は、水および水中に溶解可能な、あるいは混和可能なその他の無毒な溶媒のような無毒な水性の溶媒である。適切な水性の溶媒は水、エタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール（例えば、ＰＥＧ４００、ＰＥＧ３００）などおよびそれらの混合物を含む。処方は一つまたはそれより多くの緩衝液、安定化剤、界面活性剤、湿潤剤、滑剤、乳化剤、懸濁剤、保存料、抗酸化剤、乳白剤、流動促進剤、プロセス補助剤、着色剤、甘味料、香料、風味料およびその他の公知の添加剤で、的確な薬剤（すなわち、本発明の化合物またはその薬学的な組成物）を提供するか、あるいは薬学的な製品（すなわち薬剤）を製造する際に助成するものをも含み得る。
【００５８】
本発明の化合物の薬学的な組成物は様々な投与の経路および種類のために調製され得る。例えば、式Ｉまたは式ＩＩの化合物で所望の純度を有するものは、薬学的に受容可能な希釈剤、キャリア、賦形剤または安定化剤（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ （１９８０） １６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｏｓｏｌ， Ａ． Ｅｄ）と、凍結乾燥処方、粉砕粉末、または水溶液の形態で、必要に応じて混合され得る。処方は室温で、適切なｐＨで、そして所望の純度で、生理学的に受容可能なキャリア、すなわち使用される投薬量および濃度で受容者に無毒であるキャリアと混合することにより、実行され得る。処方のｐＨは、特定の化合物の用途および濃度に、主に依存するが、しかしｐＨ値はおよそ３〜およそ８の間の範囲であり得る。ｐＨ５の酢酸緩衝液中での処方は、適切な実施形態である。本発明の化合物で、本明細書中用いられるものは好ましくは滅菌されている。特に、インビボの投与のために使用されるべき処方は滅菌されなければならない。そのような滅菌は、滅菌のろ過膜を通してろ過することにより、容易に達成される。化合物は通常、固体組成物、凍結乾燥処方として、または水溶液として保存され得る。
【００５９】
受容可能な希釈剤、キャリア、賦形剤および安定化剤は、使用する投与量および濃度では、受容者に無毒であり、そしてリン酸、クエン酸、およびその他の有機酸などの緩衝液；アスコルビン酸およびメチオニンを含む抗酸化剤；保存料（例えばオクタデシルジメチルベンジルアンモニウム塩化物；ヘキサメチオニン塩化物；ベンズアルコニウム塩化物、ベンゼトニウム塩化物；フェノール；ブチルまたはベンジルアルコール；メチルパラベンまたはプロピルパラベンのようなアルキルパラベン；カテコール；レゾルシノール；シクロヘキサノール；３−ペンタノール；およびｍ−クレゾール）；低分子量の（約１０残基未満の）ポリペプチド；血清アルブミン、ゼラチンまたはイムノグロブリンのようなタンパク質；ポリビニルピロリドンのような親水性のポリマー；グリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチジン、アルギニンまたはリジンのようなアミノ酸；グルコース、マンノース、またはデキストリンを含む、単糖、二糖およびその他の炭水化物；ＥＤＴＡのようなキレート剤；スクロース、マンニトール、トレハロース、またはソルビトールのような糖類；ナトリウムのような塩を形成する対イオン；金属錯体（例えばＺｎ−タンパク質錯体）； および／あるいはＴＷＥＥＮO， ＰＬＵＲＯＮＩＣＳO、またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）のような非イオン性界面活性剤を含む。活性な薬学的成分は例えば、コアセルベート技術により、あるいは界面重合、例えばヒドロキシメチルセルロースまたはゼラチン−マイクロカプセルおよびポリ−（メチルメタクリレート）マイクロカプセルそれぞれとの、コロイド性ドラッグデリバリー系（例えば、リポソーム、アルブミンミクロスフィア、マイクロエマルション、ナノ−粒子およびナノカプセル）中またはマクロエマルション中での界面重合により調製されたマイクロカプセル中にも封入され得る。そのような技術はＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ １６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｏｓｏｌ， Ａ． Ｅｄ． （１９８０）中に記述されている。
【００６０】
式Ｉおよび式ＩＩの化合物の 徐放性調製物は調製され得る。徐放性調製物の適切な例は、固体で、疎水性のポリマーの半透性のマトリックス（式Ｉまたは式ＩＩの化合物を含む）を含み、そのマトリックスは、例えば、フィルム、またはマイクロカプセルのような、成形られた一つの物品の形態である。徐放性マトリックスの例は、ポリエステル、ヒドロゲル（例えば、ポリ（２−ヒドロキシエチル−メタクリレート）、またはポリ（ビニルアルコール）、ポリラクチド（ＵＳ ３７７３９１９）、Ｌ−グルタミン酸およびガンマ−エチル−Ｌ−グルタミン酸のコポリマー、非分解性のエチレン‐ビニルアセテート、ＬＵＰＲＯＮ ＤＥＰＯＴO （注入可能なマイクロスフィアで、乳酸−グリコール酸コポリマーおよび酢酸ロイプロリドから構成される）のような分解性の乳酸−グリコール酸コポリマー、およびポリ−Ｄ−（−）−３−ヒドロキシブチル酸を含む。
【００６１】
その処方は本明細書中に詳述されている投与経路に適した処方を含む。その処方は便宜的に単位用量の形態で表され得、そして製薬分野で任意の周知の方法により調製され得る。技術および処方はＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ （Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．， Ｅａｓｔｏｎ， ＰＡ）中に一般に見られる。そのような方法は活性成分と一つまたはそれより多くの付属の成分を構成するキャリアとの会合物（ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）へと至らせる工程を含む。一般に、処方は一様におよび緊密に有効成分と、液体キャリアまたは細かく分割された固体キャリアあるいはその両方との会合物（ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）へと至らしめ、そしてその後、必要ならば生成物を成形することにより調製される。
【００６２】
式Ｉまたは式ＩＩの化合物の経口投与に適している処方は、錠剤、カプセル剤、カシェ剤、またはタブレット、でそれぞれの既定量の式Ｉまたは式ＩＩの化合物を含むものような分離した単位として調製され得る。
【００６３】
圧縮されたタブレットは適切な機器の中で、有効成分を、粉末あるいは顆粒のような自由に流れる形態で圧縮され、必要に応じて、結合剤、滑剤、不活性希釈剤、保存料、界面活性剤また分散剤と混合され圧縮されることで調製され得る。成形されたタブレットは適切な機器の中で、不活性液体希釈剤で湿らされ、粉末化された活性成分の混合物を型で成形することにより作成され得る。タブレットは必要に応じて、被覆されまたは刻み目を付けられ得、そして、必要に応じて、そこからの遅いあるいは制御された活性成分の放出をもたらすため、調製される。
【００６４】
タブレット、トローチ剤、ロゼンジ、水性または油性の懸濁液、分散可能な粉末または顆粒、エマルション、硬、または軟カプセル例えばゼラチンカプセル、シロップあるいはエリキシル剤は経口用途のために調製され得る。式Ｉまたは式ＩＩの化合物の経口用途のために意図される処方は薬学的な組成物の製造分野で公知である、任意の方法に従い調製され得、そしてそのような組成物は、食味の良い調製物を供給するために一つまたはそれより多くの物質（甘味料、風味料、着色料および保存料を含む）を含み得る。無毒で、薬学的に受容可能な賦形剤で、タブレットの製造に適しているもの、との混合物中に活性成分を含むタブレットは受容可能である。これらの賦形剤は、例えば、炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウムのような不活性な希釈剤；トウモロコシデンプン、またはアルギニン酸のような顆粒化剤または分解剤；デンプン、ゼラチン、またはアカシアのような結合剤；およびステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、またはタルクのような滑剤であり得る。タブレットは非被覆であり得、または、消化器官中での消化および吸着を遅延させ、そして、それにより長期間の持続した作用をもたらすマイクロカプセル化を含む公知の技術により被覆され得る。例えば、モノステアリン酸グリセリンまたはジステアリン酸グリセリン単体か、あるいはロウとでのもののような、時間を遅延させる物質が使用され得る。
【００６５】
式Ｉまたは式ＩＩの化合物の水性懸濁液は、水性懸濁液の製造に適した賦形剤との混合物中に活性物質を含む。そのような賦形剤は、カルボキシメチルセルロースナトリウム、クロスカルメロース、ポビドン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガカントガムおよびアカシアガムのような懸濁剤、ならびに天然に存在するホスファチド（例えば、レシチン）、アルキレンオキシドと脂肪酸との縮合生成物（例えば、ポリオキシエチレンステアレート）、エチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコールとの縮合生成物（例えば、ヘプタデカエチレンオキシセタノール）、エチレンオキシドと、脂肪酸およびヘキシトール無水物に由来する部分エステルとの縮合生成物（例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート）のような分散剤および湿潤剤を含む。水性懸濁液は、一つまたはそれより多くの、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチルもしくはｎ−プロピルのような保存料、一つまたはそれより多くの着色剤、一つまたはそれより多くの風味料、ならびに一つまたはそれより多くの、スクロースまたはサッカリンのような甘味料をも含み得る。
【００６６】
式Ｉまたは式ＩＩの化合物の薬学的な組成物は、滅菌の注入可能な水性または油性の懸濁液のような、滅菌の注入可能な調製物の形態であり得る。この懸濁液は、上述した、これらの適切な、分散剤または湿潤剤および懸濁剤を用いる公知の技術に従い、処方され得る。滅菌の注入可能な調製物は、１，３−ブタンジオール中の溶液のような、無毒で非経口的に受容可能な希釈剤または溶媒中での滅菌の注入可能な溶液あるいは懸濁液でもあり得、あるいは凍結乾燥された粉末として調製され得る。使用され得る受容可能な分散剤および溶媒の中では、水、Ｒｉｎｇｅｒ液および等張食塩水である。さらに、滅菌の固定油は慣用的に溶媒あるいは懸濁媒として使用され得る。この目的のために、合成モノ−または、ジグリセリドなどの任意の刺激の強くない固定油が使用され得る。さらに、オレイン酸のような脂肪酸が同様に、注入可能物の調製に用いられ得る。
【００６７】
キャリア物質と合わせられ単一の投薬量の形態を形成し得る活性成分の量は、処置される宿主および特定の投与の形態に依存しながら、異なるだろう。例えば、ヒトへの経口投与を意図される徐効処方は、総組成の約５％から約９５％（重量：重量）の範囲で変化し得る適切で便宜的な量のキャリア物質と合わせられたおよそ１ｍｇ〜１０００ｍｇの活性物質を含み得る。薬学的な組成物は容易に計量できる投与量を供給するように調製され得る。例えば、約３０ｍＬ／時間の速度で適切な容量の注入が起こり得るように、静脈注入を意図される水溶液は溶液ミリリットル中約３μｇから５００μｇの活性成分を含み得る。
【００６８】
非経口投与に適した処方物は、抗酸化剤、緩衝剤、静菌剤、および意図される受容者の血液と処方物が等浸透圧になるようにする溶質；および、懸濁剤および糊料を含み得る、水性および非水性の滅菌の懸濁液を含み得る、水性および非水性の滅菌注入溶液を含む。
【００６９】
眼への局所投与に適した処方物は、活性成分が、適切なキャリア、特に活性成分に対する水性溶媒中に溶解または懸濁される点眼剤をも含む。活性成分は、好ましくは、そのような処方物では約０．５％〜２０％ｗ／ｗの間の濃度の中、例えば、約０．５％〜１０％ｗ／ｗ、例えば約１．５％ｗ／ｗである。
【００７０】
口内の局所投与に適した処方物は、活性成分を風味付けられた基盤（通常、スクロースおよびアカシアもしくはトラガカント）中に含む、ロゼンジ；活性成分を不活性な基盤（ゼラチンおよびグリセリン、またはスクロースおよびアカシアのような）中に含むパステル剤；ならびに適切な液体キャリア中に活性成分を含むうがい薬を含む。
【００７１】
処方物は例えば、封管されたアンプルおよびバイアルのような単位用量または多単位用量の容器に包装され得、そして使用の直前に、注入のために、滅菌液体キャリア、例えば水、を添加することだけを必要とする凍結乾燥（ｌｙｏｐｈｉｌｉｚｅｄ）状態で保存され得る。即座の注入溶液および懸濁液は既述の種類の滅菌の粉末、顆粒およびタブレットから調製される。好まれる単位用量の処方物は、有効成分の、本明細書中で上述されている日単位の使用量または日単位の副使用量、またはそれらの適切な画分を含む処方である。
【実施例】
【００７２】
本発明を記述するために以下の実施例を挙げる。ただしこれらの実施例は本発明を限定するものではなく本発明の実行の方法を示唆することを意味するだけであると理解されるべきである。当業者は記述されている化学反応は本発明の化合物の調製において本発明の範囲内とみなされる他の方法に容易に適応され得ることを認識するだろう。
【００７３】
以下の実施例のなかで、他に指示しない限りすべての温度は摂氏（℃）で記載されている。試薬はＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙなどの商業的な供給業者から購入し、他に指示のない限りそれ以上の精製は行わずに用いられた。
【００７４】
以下に記述される反応は一般に窒素やアルゴンの陽圧下で（他に言及されない限り）乾燥管を用いて無水溶媒中で行われた。そして反応に用いるフラスコは注射器を用いて基質や試薬を導入するために代表的にはゴム製のふたを装着された。ガラス器具はオーブンで乾燥したか、かつ／または熱で乾燥した。
【００７５】
カラムクロマトグラフィーはシリカゲルカラムを有するＢｉｏｔａｇｅ ｓｙｓｔｅｍ （製造者：Ｄｙａｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ） もしくはシリカＳＥＰ ＰＡＫ（登録商標）カートリッジ（Ｗａｔｅｒｓ）で行った。１Ｈ ＮＭＲスペクトルは重水素化ＣＤＣｌ３， ｄ６−ＤＭＳＯ， ＣＨ３ＯＤ または重水素化アセトンの溶液中でクロロホルムを参考標準（７．２５ ｐｐｍ）として用いて測定した（ｐｐｍで報告されている）。ピーク多重度を報告するとき、以下の以下の略語を用いている：ｓ（一重）、ｄ（二重）、ｔ（三重）、ｍ（多重）、ｂｒ（幅広）、ｄｄ（二重の二重）、ｄｔ（三重の二重）。カップリング定数が与えられるとき、ヘルツ（Ｈｚ）で報告されている。
【００７６】
実施例１ チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン ２
【００７７】
【化１４】
３−アミノチオフェンカルボン酸メチル １ （８５０ ｇ， ５．４１ ｍｏｌ， １．０ 当量）、酢酸（６ Ｌ）と水（５ Ｌ）の混合物にシアン酸カリウム（ＫＯＣＮ， １３１６ ｇ， １６．２２ ｍｏｌ， ３．０ 当量）の水（３．２ Ｌ）溶液を１時間かけてゆっくりと加えた。得られた混合物を室温で２０時間撹拌した後、ろ過し、水（４ Ｌ）でリンスした。そのケーキを適切な大きさの反応器に満たし、２ Ｍの水酸化ナトリウム水溶液（１４ Ｌ）を加えた。そのスラリーを２時間撹拌し、液体クロマトグラフ質量分析で所望の生成物の形成を確認した。この混合物を１０℃まで冷やし、ｐＨ が５．０ − ６．０ （ｐＨ試験紙で確認）になるまで３ Ｍの塩酸（約１１ Ｌ）を加えた。そのスラリーをろ過し、水（６Ｌ）でリンスしたのち、真空オーブン中で５０℃で２４時間乾燥したところチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン２を黄色がかった白色の固体として得た（８３４ ｇ，９２％）． １Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） ・・６．９０ （ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１０ （ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．４０ - ５．５５ （ｂｒ ｓ， ２ Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ １６９ （Ｍ＋１）。
【００７８】
実施例２ ２，４−ジクロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン ３
【００７９】
【化１５】
オキシ塩化リン（２９９ ｍＬ， ３．２７ ｍｏｌ， ５．０当量）を冷たいチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン２（１１０ ｇ， ０．６５４ ｍｏｌ， １．０ 当量）とＮ，Ｎ−ジメチルアニリン（６２ ｍＬ， ０．４９１ ｍｏｌ， ０．７５ 当量）とのアセトニトリル（５５０ ｍＬ）溶液にゆっくりと添加し、その間、温度を２０℃未満を維持した。次いで、その混合物を８０−８５℃に加熱し２４時間撹拌した。液体クロマトグラフ質量分析が反応が完了したことを示した。その反応混合物を１５℃まで冷却した後、ゆっくりと氷と冷水（１．０ Ｌ）の混合物上に注いだ。得られたケーキをろ過し冷水（３００ ｍＬ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で４０℃で２４時間乾燥し２，４−ジクロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン３を黄色がかった白色の固体として得た（９３．４ ｇ， ６７％収率）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） ・・７．５６ （ｄ， Ｊ ＝ ５．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．７６ （ｄ， Ｊ ＝ ５．５ Ｈｚ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２０５ （Ｍ＋１）。
【００８０】
実施例３ ４−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン４
【００８１】
【化１６】
モルホリン（８７ ｍｌ， １．００ ｍｏｌ， ２．２当量）を２，４−ジクロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン３（９３．４ ｇ， ０．４５６ ｍｏｌ， １．０当量）の溶液に加えた。反応混合物を室温で１時間撹拌した後、得られたスラリーをろ過し、水（５００ ｍＬ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で４０℃で２４時間乾燥し４−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン４を黄色がかった白色の固体として得た（１０９ ｇ， ９４％収率）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ・３．７４ （ｔ， Ｊ ＝ ４．９ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．９０ （ｔ， Ｊ ＝ ４．９ Ｈｚ， ４Ｈ）， ７．４０ （ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．３０ （ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２５７ （Ｍ＋１）。
【００８２】
実施例４ ２−クロロ−４−モルホリノチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド５
【００８３】
【化１７】
４−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン４（５０ ｇ， １９５ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）のＴＨＦ（無水、８００ ｍｌ）懸濁液にｎ−ＢｕＬｉの２．５ Ｍヘキサン溶液（９３．９ ｍｌ， ２３４．６ ｍｍｏｌ， １．２ 当量）を-７８ ｏＣでゆっくりと加えた。得られたスラリーは−６０ ｏＣまで加温した。そして、澄んだ茶色の溶液が観測された。その後、その溶液を-７８ ｏＣまで冷却し、ＤＭＦ（無水， ２２．７ｍｌ， ２９３ｍｍｏｌ， １．５当量）をゆっくりと加えた。得られた溶液を-７８ ｏＣで０．５時間撹拌し、その後１-１．５時間かけてゆっくりと０ ｏＣまで加温した。その後得られた溶液をゆっくりと０．２５ Ｍ 塩酸（１．６５ｌ）と氷水（８００ｍｌ）の混合物に注いだ。得られたスラリーは０ ｏＣ〜１０ ｏＣで０．５時間撹拌し、ろ過し、冷水（２００ｍｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で４０℃で２４時間乾燥し２−クロロ−４−モルホリノチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド５を薄い黄色の固体として得た（５４．９ ｇ， ９９％ 収率）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．７６ （ｔ， Ｊ ＝ ４．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．９５ （ｔ， Ｊ ＝ ４．９ Ｈｚ， ４Ｈ）， ８．２８ （ｓ， １Ｈ）， １０．２０ （ｓ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２８５ （Ｍ＋１）。
【００８４】
実施例５ ４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８
【００８５】
【化１８】
メタンスルホニルクロリド（３４．３８ｍｌ， ４４３ｍｍｏｌ， １．１ 当量）を１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン６（ＢＯＣ−ピペラジン、７５ｇ， ４０３ ｍｍｏｌ， １．０当量）とトリエチルアミン（６７．４ｍｌ， ４８３ｍｍｏｌ， １．２当量）のメチレンクロリド（７５０ ｍｌ）溶液にゆっくりと添加し、その間、内部の温度を２０℃未満に維持した。その溶液を室温で２４時間撹拌した。その溶液を氷と水（１．５ Ｌ）の混合物上に注いだ。相を分離し、水相をメチレンクロリド（８００ｍｌ、２回）で抽出した。有機相を合わせ、硫酸マグネシウム上で乾燥し、ろ過し、濃縮することで４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル７を黄色がかった白色の固体として得た（１０５ｇ）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ１．４５ （ｓ， ９Ｈ）， ２．７５ （ｓ， ３Ｈ）， ３．１５ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５０ （ｍ， ４Ｈ）。
【００８６】
４Ｍの塩化水素の１，４−ジオキサン（１．２Ｌ）溶液を冷たい４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル７（１０５ｇ）のメチレンクロリド（１．１Ｌ）溶液にゆっくりと添加し、その間、内部の温度を２０℃未満に維持した。その溶液を２０時間撹拌し、１Ｈ ＮＭＲが反応が完了したことを示した。得られたスラリーをろ過し、メチレンクロリド（３００ｍｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で５０℃で２０時間乾燥し４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８を白色の固体として得た（７８．４ｇ， ９７％ 二段階での収率）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ・３．００ （ｓ， ３Ｈ）， ３．１７ （ｍ， ４Ｈ）， ３．３８ （ｍ， ４ Ｈ）， ９．４５ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）。
【００８７】
実施例６ ４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン９
【００８８】
【化１９】
２−クロロ−４−モルホリノチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド５（２０．６ｇ， ７２．６ｍｍｏｌ， １．０当量）、４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８（１８．９ｇ， ９４．４ｍｍｏｌ， １．３０当量）と酢酸ナトリウム（無水粉末、７．７４ｇ， ９４．４ｍｍｏｌ， １．３０当量）の１，２−ジクロロエタン（無水，４１２ｍｌ）懸濁液にオルトギ酸トリメチル（７９．５ｍｌ， ７２６ｍｍｏｌ， １０ 当量）を加えた。そのスラリーを室温で少なくとも６時間撹拌した。水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（純度＞９０％、２０．５ｇ， ８７．１ｍｍｏｌ， １．２当量）を加え、その反応物を２４時間撹拌した。液体クロマトグラフ質量分析が反応が終了したことを示した。反応を水（１．０Ｌ）とメチレンクロリド（１．０ Ｌ）で終結させた。相を分離し有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、ろ過し、濃縮することで黄色の固体（３５ｇ）を得た。その後、その粗固体を酢酸エチル（５００ｍｌ）中、８０℃で２時間撹拌した。そのスラリーを３０〜４０℃に冷却し、ろ過し、酢酸エチル（５０ｍｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で４５℃で乾燥し４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン９を黄色がかった白色固体として得た（２４ｇ， ７５％収率）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ２．５３−２．６０ （ｍ， ４Ｈ）， ２．９０ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０９−３．１９ （ｍ， ４Ｈ）， ３．７３ （ｔ， Ｊ ＝ ４ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．８９ （ｔ， Ｊ ＝ ４ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．９１ （ｓ， ２Ｈ）， ７．３１ （ｓ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ４３２ （Ｍ＋１）。
【００８９】
実施例７ ４−クロロ−１Ｈ−インダゾール１２
【００９０】
【化２０】
撹拌棒の付いた２５０ｍｌフラスコに３−クロロ−２−メチルアニリン１１（８．４ｍｌ， ９．９５ｇ， ７０．６ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（８．３ｇ， ８４．７ｍｍｏｌ）とクロロホルム（１２０ｍｌ）を加えた。この混合物を０℃まで撹拌しながら冷却した。その冷却した混合物に無水酢酸（２０．０ｍｌ， ２１２ｍｍｏｌ）を２分間かけて滴下した。その反応混合物を２５℃まで加温し１時間撹拌した。この時点で反応は６０℃まで熱せられた。亜硝酸イソアミル（１８．９ｍｌ， １４１ｍｍｏｌ）を加えて、反応を６０℃で一晩中撹拌した。いったん終了した後、水（７５ｍｌ）とＴＨＦ（１５０ｍｌ）を加え、反応物を０℃まで冷却した。水酸化リチウム（ＬｉＯＨ，２０．７ｇ， ４９４ｍｍｏｌ）を加え、反応物を０℃で３時間撹拌した。水（２００ｍｌ）を加え、生成物を酢酸エチル（３００ｍｌ， １００ｍｌ）で抽出した。有機相を合わせ、ＭｇＳＯ４を用いて乾燥し、濃縮することで４−クロロ−１Ｈ−インダゾール１２をオレンジ色の固体として得た（１１．０７ｇ（１００％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．１８ （ｄ， Ｊ ＝ １ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３３ （ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ １Ｈ）， ７．３１ （ｔ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１７ （ｄｄ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， １ Ｈｚ １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ １５３ （Ｍ＋１）。
【００９１】
実施例８ ４−クロロ−２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１３
【００９２】
【化２１】
メカニカルスターラーの付いた１Ｌフラスコに４−クロロ−１Ｈ−インダゾール１２（７５．０ｇ， ０．４９２ｍｏｌ）とｐ−トルエンスルホン酸ピリジニウム（１．２４ｇ， ４．９２ｍｍｏｌ）、ＣＨ２Ｃｌ２ （５００ｍｌ）と３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン（９８．６ｍｌ， １．０８ｍｏｌ）を加えた。撹拌しながら、この混合物を４５℃まで１６時間加熱した。反応混合物の分析は生成物の両方の異性体の生成を示した。反応物を２５℃まで冷却し、ＣＨ２Ｃｌ２ （２００ｍｌ）を加えた。その溶液を水（３００ｍｌ）と飽和ＮａＨＣＯ３（２５０ｍｌ）とで洗浄した。有機物をＭｇＳＯ４で乾燥し、乾燥するまで濃縮した。粗生成物を酢酸エチル／ヘキサン（４：６， １ Ｌ）に溶解し、ＳｉＯ２（１．２Ｌ）を加えて精製した。その混合物をろ過し、そのケーキを酢酸エチル／ヘキサン（４：６， ２Ｌ）で洗浄した。その有機物を濃縮して４−クロロ−２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１３をオレンジ色の固体（１１０．２ ｇ， ９５％）として得るとともに、ＴＨＰ位置異性体である４−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾールを少量（およそ１０％）得た。異性体１：１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．１０ （ｄ， Ｊ ＝ １ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５０ （ｄｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １ Ｈｚ １Ｈ）， ７．２９ （ｄｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， ８ Ｈｚ １Ｈ）， ７．１５ （ｄｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １ Ｈｚ １Ｈ） ５．７１ （ｄｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， ３ Ｈｚ １Ｈ） ４．０２ （ｍ， １Ｈ） ３．５５ （ｍ， １Ｈ） ２．５１ （ｍ， １Ｈ） ２．０２ （ｍ， ２Ｈ） １．５５ （ｍ， ３Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２３７ （Ｍ＋１）；異性体２：１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．２５ （ｄ， Ｊ ＝ １ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６２ （ｄｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １ Ｈｚ １Ｈ）， ７．２０ （ｄｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， ８ Ｈｚ １Ｈ）， ７．０６ （ｄｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １ Ｈｚ １Ｈ） ５．６９ （ｄｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， ３ Ｈｚ １Ｈ） ４．１５ （ｍ， １Ｈ） ３．８０ （ｍ， １Ｈ） ２．２２ （ｍ， ２Ｈ） ２．０５ （ｍ， １Ｈ） １．７５ （ｍ， ３Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２３７ （Ｍ＋１）。
【００９３】
実施例９ ２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０
【００９４】
【化２２】
撹拌棒の付いた５００ｍｌフラスコに４−クロロ−２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１３（１０．０ｇ， ４２．２ｍｍｏｌ），ＤＭＳＯ（１７６ ｍｌ），ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２ （６．２ｇ， ８．８６ｍｍｏｌ），トリシクロヘキシルホスフィン（０．４７ｇ， １．６９ｍｍｏｌ），ビス（ピナコラート）ジボロン（１６．１ｇ， ６３．４ｍｍｏｌ）と酢酸カリウム（１２．４ｇ， ０．１２７ｍｏｌ）を加えた。撹拌しながら、その混合物を１３０℃まで１６時間加熱した。その反応物を２５℃まで冷却し、酢酸エチル（６００ｍｌ）を加え、水（２５０ｍｌ、２回）で洗浄した。有機物をＭｇＳＯ４で乾燥し、乾燥するまで濃縮した。粗生成物をＳｉＯ２プラグ（１２０ｇ）で１０％酢酸エチル／ヘキサン（１Ｌ）と３０％酢酸エチル／ヘキサン（１Ｌ）を用いて溶出し精製した。そのろ液を濃縮し２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０（１３．９ｇ， １００％）を２０％（重量／重量）酢酸エチル溶液として得た。１Ｈ ＮＭＲはおよそ２０％（重量／重量）のビス（ピナコラート）ジボロンと少量（およそ１０％）のＴＨＰ位置異性体である１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾールの存在を示している。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．３７ （ｓ， １Ｈ）， ７．６２ （ｄｄ， Ｊ ＝ １４ Ｈｚ， ２ Ｈｚ １Ｈ）， ７．６０ （ｄｄ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， １ Ｈｚ １Ｈ）， ７．３１ （ｄｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， ７ Ｈｚ １Ｈ） ５．６５ （ｄｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， ３ Ｈｚ １Ｈ） ４．０５ （ｍ， １Ｈ） ３．７５ （ｍ， １Ｈ） ２．５９ （ｍ， １Ｈ） ２．１５ （ｍ， １Ｈ） ２．０５ （ｍ， １Ｈ） １．７５ （ｍ， ３Ｈ） １．３４ （ｓ， １２Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２４５ （Ｍ＋１）。
【００９５】
実施例１０ ４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１４
【００９６】
【化２３】
４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン９（９６．５ｇ，２２３ｍｍｏｌ，１．０当量）の１，４−ジオキサン（１．７５Ｌ）溶液に水（７７２ｍｌ）、炭酸ナトリウム（４７．４ｇ， ４４７ｍｍｏｌ， ２．０当量）と２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０（７３ ｗ／ｗ％， １５０．７ｇ， ３２５ｍｍｏｌ， １．５当量）を加えた。その混合物を三回脱気した。ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）塩化物（６．２８ｇ， ９．９４ｍｍｏｌ， ０．０４当量）を加え、得られたスラリーを四回脱気した。その混合物を８８℃まで１４時間加熱した。その反応混合物を５０℃まで冷却し、真空下で全体積の半分になるまで濃縮し、その後１５℃まで冷却し、アセトニトリル（９００ｍｌ）を加えた。２時間の撹拌の後、得られたスラリーを−５℃まで冷却し、ろ過し、アセトニトリル（４０ｍｌ）、水（９０ｍｌ）とアセトニトリル（４０ｍｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で５０℃で２４時間乾燥し茶色がかった黄色固体（１４０ｇ、Ｐｄ含有量：２０００ｐｐｍ）を得た．そのケーキをメチレンクロリド（１９３０ｍｌ）に溶解し、その後ＦＬＯＲＩＳＩＬ（登録商標）（６０−１００メッシュ， １９３ｇ， Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｉｎｃより購入）を加えた。そのスラリーを室温で最低５時間撹拌し、ＳＩＬＩＡＢＯＵＮＤ（登録商標）Ｔｈｉｏｌ （２８ｇ）を加えた。その混合物を室温で最低１２時間撹拌し、ろ過し、メチレンクロリド（２Ｌ）、引き続きメチレンクロリド（２Ｌ）と酢酸エチル（２Ｌ）の混合物でリンスした。全てのろ液とリンスを合わせ濃縮することで４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール４−イル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１４をの黄色がかった白色固体（９３ｇ）として得た。この固体のＰｄ含有量２０ｐｐｍ未満であり少量のＴＨＰ位置異性体１４Ａを含んでいた。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．２０−４．３０ （ｂｒ， ８Ｈ）， ２．６１−２．６４ （ｍ， ４Ｈ）， ２．７４ （ｓ， ３Ｈ）， ３．２３−３．２６ （ｍ， ４Ｈ）， ３．８３−３．８６ （ｍ， ６Ｈ）， ３．９９−４．０２ （ｍ， Ｊ ＝ ４．１５ Ｈｚ， ４Ｈ）， ５．６６−５．７０ （ｍ， １Ｈ）， ７．３２ （ｓ， １Ｈ）， ７．３２−７．３７ （ｄｄ， ８．６Ｈｚ， ７．１Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７７−７．８０ （ｄ， ８．６Ｈｚ， １Ｈ）， ８．２２−８．２５ （ｄ， ６．９９Ｈｚ， １Ｈ）， ９．０４ （ｓ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ５９８ （Ｍ＋１）。
【００９７】
実施例１１ ４−（２−（（１Ｈ−インダゾール４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンＩ
【００９８】
【化２４】
４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール４−イル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１４（２００ｇ， ０．３３４６ｍｏｌｅ）を適切な大きさの反応容器に窒素下で充填し、引き続きメタノール（３．０Ｌ）と水（０．１６Ｌ）を充填した。メタンスルホン酸（１６０．８ｇ， １．６７３モル， ５．００当量）をゆっくりと反応容器に加えた（穏やかな発熱が観測された）。そのスラリーを室温で一時間撹拌し、その後６５℃まで加熱し、１６時間撹拌した。反応容器から試料を採取し、ＨＰＬＣ分析を行った。ＨＰＬＣは残存する出発原料の量が０．５％（仕様 １％未満）。その反応混合物を０〜５℃まで冷却し、そして３時間より長く撹拌し、ろ過し、そして冷メタノール（０〜５℃、６００ｍｌ）でリンスした。そのケーキを大きな反応容器に移した。引き続いて酢酸エチル（１ Ｌ）とメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテル（２Ｌ）。得られたスラリーを室温で４時間より長く撹拌し、ろ過し、そしてメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテル（２００ｍｌ）でリンスした。真空オーブン中で５５℃で少なくとも１２時間乾燥し４−（２−（（１Ｈ−インダゾール４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンＩのビスメシラート塩を黄色がかった白色固体として得た（２２４ｇ）。
【００９９】
その固体を適切な大きさの反応容器に移し、引き続き水（１．３４Ｌ）を加えた。澄んだ溶液を得るために、得られた混合物を３０℃まで加熱した。その後、全ての異質なものを除くために二重のインラインフィルター（１ミクロンおよび０．４５ミクロン）を通して溶液をろ過した。そのろ液をおよそ８０％の水が除かれるまで、５５℃で真空下濃縮した。反応容器にインラインフィルター（０．４５ミクロン）を通してメタノール（３．３６Ｌ）を加え、そして得られた混合物を５℃まで冷却し、そしてメタンスルホン酸（６０．５ｇ）をゆっくりと加えた。５℃で３０分撹拌の後、その混合物を少なくとも１６時間５５℃で撹拌した。インプロセス（ｉｎ−ｐｒｏｃｅｓｓ）ＸＲＰＤ（Ｘ線粉末回折）とＤＳＣ（示差走査熱量測定）により所望の結晶が生成していることを確認し、そしてそのスラリーを０℃〜５℃まで冷却し、そして少なくとも３時間撹拌し、ろ過し、そして冷メタノール（０℃〜５℃、０．４７Ｌ）でリンスした。そのケーキを適切な大きさの反応容器に移し、引き続き酢酸エチル（１．０Ｌ）とｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル（２．０Ｌ）とを加えた。得られたスラリーを室温で少なくとも４時間撹拌し、ろ過し、そしてｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル（１．５０ｗｔ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で５５℃で少なくとも１２時間乾燥し４−（２−（（１Ｈ−インダゾール４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンＩのビスメシラート塩を黄色がかった白色固体として得た（２０４ｇ， ８７％）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ ２．４０ （ｓ， ６Ｈ）， ３．０２ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０１ （ｓ， ３Ｈ）， ３．００−３．８７ （ｂｒ， ８Ｈ）， ３．８８−３．８９ （ｍ， ４Ｈ）， ４．１０−４．１２ （ｍ， ４Ｈ）， ４．７７ （ｂｒ， ２Ｈ）， ７．５２−７．５７ （ｔ， ７．８Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７７−７．８３ （ｔ， ８．７Ｈｚ， ２Ｈ）， ８．１４−８．１６ （ｄ， ７．１７Ｈｚ，１Ｈ）， ８．７６ （ｓ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ５１４ （Ｍ＋１）。
【０１００】
生成物Ｉのビスメシラートをジェットミルで窒素をプロセスガスとして用い、 すりつぶした。そのすりつぶしの条件は以下の通りである：ベンチュリ圧：１００ｐｓｉ；すりつぶし圧：３５〜５０ｐｓｉ；そして供給速度３．６〜４．４ｋｇ／時であった。典型的な回収は９３〜９７％である。
【０１０１】
実施例１２ チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン１６
【０１０２】
【化２５】
２−アミノチオフェンカルボン酸メチル１５（９５ｇ）とジクロロメタン（２．８５Ｌ）の溶液を−６０℃まで冷やし、そしてクロロスルホニルイソシアネート（８９．８１ｇ）を内部温度が−６０℃〜−５５℃に保たれるような速度で添加した。得られた混合物をその後、２０℃まで加温し、そして出発原料の完全な消失をＬＣＭＳで確認した。その後、その混合物をロータリーエバポレータを用いて乾燥するまで濃縮し、そしてその固体を５Ｌフラスコ中で水（１．９Ｌ）を用いて７５℃で１時間撹拌した。その後、そのスラリーを３０℃まで冷却し、１０Ｍ ＮａＯＨ（２００ ｍＬ）溶液を加えた。その混合物を８５℃まで加熱しそして２０分間撹拌し、その後室温まで冷却した。濃ＨＣｌをｐＨ 値が １になるまで加え、そしてその混合物を室温で１８時間撹拌した。その後、そのスラリーをろ過し、そして冷水（３００ｍｌ、３回）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で５５℃で２４時間乾燥することによりチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン１６を黄色がかった白色の固体として得た（８０．０５ｇ， ７９％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ ７．０８ （ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， δ ７．１２ （ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ １６９ （Ｍ＋１）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ １６９ （Ｍ＋１）。
【０１０３】
実施例１３ ２，４−ジクロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン１７
【０１０４】
【化２６】
オキシ塩化リン（３６５ｇ，２．３８ｍｏｌ， ５．０当量）をチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン１６（８０ｇ，０．４７６ｍｏｌ，１．０当量）とＮ，Ｎ−ジメチルアニリン（４２ｇ，０．３４７ｍｏｌ，０．７５当量）の冷たいアセトニトリル（４００ｍｌ）溶液にゆっくりと添加した。その間、温度は２５℃未満に保った。その後、その混合物を８０〜８５℃に加熱し、そして２４時間撹拌した。ＬＣＭＳが反応が完了したことを示した。その反応混合物を１５℃まで冷却し、その後ゆっくりと氷と冷水（１．０Ｌ）の混合物上に注いだ。その得られたスラリーをろ過し、冷水（３００ｍｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で４０℃で２４時間乾燥することによりジクロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン１７を黄色がかった白色の固体として得た（９３．４ｇ，６７％収率）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ ７．６２ （ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ， １Ｈ）， δ ８．１６ （ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２０５ （Ｍ＋１）。
【０１０５】
実施例１４ ４−（２−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１８
【０１０６】
【化２７】
モルホリン（８５．１ｇ，０．９７７ｍｏｌ，２．２当量）を２，４−ジクロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン１７（９１ｇ，０．４４４ｍｏｌ，１．０当量）の溶液に加えた。その反応混合物を室温で１時間撹拌し、そして得られたスラリーをろ過し、水（５００ｍｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で５５℃で２４時間乾燥することにより４−（２−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１８を黄色がかった白色の固体として得た（１００．３ｇ，８８％収率）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ３．７３６ （ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ， ４Ｈ）， δ ３．８９７ （ｔ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， ４Ｈ）， δ ７．６５８ （ｄ， Ｊ ＝ ６．４Ｈｚ， １Ｈ）， δ ７．６８２ （ｔ， Ｊ ＝ ６．４Ｈｚ， ４Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２５７ （Ｍ＋１）。
【０１０７】
実施例１５ ２−クロロ−４−モルホリノチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド１９
【０１０８】
【化２８】
４−（２−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１８（９０．２ｇ，０．３５０ｍｏｌ，１．０当量）のＴＨＦ（無水，１４００ｍｌ）懸濁液に−７８℃でゆっくりとｎ−ＢｕＬｉの２．５Ｍヘキサン溶液（１６９ｍｌ，０．５２２ｍｏｌ，１．２当量）を添加した。得られたスラリーを−６０℃まで加温し、そして澄んだ茶色の溶液が観測された。その後その溶液を−７８℃まで冷却しそしてＤＭＦ（無水，３８．６７ｇ，０．５３０モル，１．５当量）をゆっくりと加えた。得られた溶液を−７８℃で０．５時間撹拌し、そしてゆっくりと１〜１．５時間かけて０℃まで加温した。その後、その溶液をゆっくりと０．２５Ｍ塩酸（３．０Ｌ）と氷水（１．４Ｌ）の混合物に注いだ。得られたスラリーを０℃〜１０℃で０．５時間撹拌し、ろ過し、そして冷水（０．５Ｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で５５℃で２４時間乾燥することにより２−クロロ−４−モルホリノチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド１９を明るい黄色固体として得た（９０．８ｇ、９１％収率）。 １Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ３．７７８ （ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．９９０ （ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ， ４Ｈ）， ８．７５６ （ｓ， １Ｈ）， １０．０２２ （ｓ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２８５ （Ｍ＋１）。
【０１０９】
実施例１６ ４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２０
【０１１０】
【化２９】
２−クロロ−４−モルホリノチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド１９（９０．８ｇ、０．３２０ｍｏｌ，１．０当量）、４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８（あるいは１−（メチルスルホニル）ピペラジン塩酸塩と命名される，９２．３ｇ，０．４６０ｍｏｌ，１．４５当量）と酢酸ナトリウム（無水粉末、３７．７ｇ，０．４６０ｍｏｌ，１．４５当量）の１，２−ジクロロエタン（無水，１．８Ｌ）懸濁液にオルトギ酸トリメチル（３４０ｇ，３．２０ｍｏｌ，１０当量）を加えた。そのスラリーを室温で少なくとも６時間撹拌した。水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（純度＞９０％，１０１．３ｇ，０．４３０ｍｏｌ，１．３５当量）を加え、そしてその反応物を２４時間撹拌した。ＬＣ／ＭＳが反応が完了したことを示した。反応を水（４．４Ｌ）とメチレンクロリド（４．４Ｌ）を用いて終了させた。相を分離し、そして有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、そして濃縮することで黄色固体を得た。その後、その粗固体を酢酸エチル（２．０Ｌ）中８０℃で２時間撹拌した。そのスラリーを３０〜４０℃まで冷却し、ろ過し、そして酢酸エチル（５０ｍｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で４５℃で乾燥することにより４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２０を黄色がかった白色固体として得た（１１０．２ｇ，８０％収率）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ２．５２−２．５５ （ｍ， ４Ｈ）， ２．８９ （ｓ， ３Ｈ）， ３．１２−３．１４ （ｍ， ４Ｈ）， ３．７３ （ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．８１ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８６ （ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ， ４Ｈ）， ７．５９ （ｓ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ４３２ （Ｍ＋１）。
【０１１１】
実施例１７ ４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン」−４−イル）モルホリン２１
【０１１２】
【化３０】
４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２０（１１０ｇ，０．２５０ｍｏｌ，１．０当量）の１，４−ジオキサン（１．９８Ｌ）溶液に、水（０．８８Ｌ）、炭酸ナトリウム（５４．１ｇ，０．５０ｍｏｌ，２．０当量）と２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０（５０ｗ／ｗ％，２０９．４ｇ，０．３１０ｍｏｌ，１．２５当量）を加えた。その混合物を三回脱気した。ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）塩化物（３．５７ｇ，０．００５ｍｏｌ，０．０２当量）を加え、そして得られたスラリーを四回脱気した。その混合物を８８℃まで加熱し、そして１４時間撹拌した。ＬＣＭＳによれば反応が完了していた。そして反応混合物を室温まで冷却し、ろ過し、そして水（２．０Ｌ）でリンスした。
【０１１３】
その後、その粗生成物をＦＬＯＲＩＳＩＬ（登録商標）（６０−１００メッシュ，１０１ｇ，Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｉｎｃより購入）と、メチレンクロリド（２Ｌ）中で室温で少なくとも５時間撹拌し、その後ろ過し、メチレンクロリド（３Ｌ）でリンスし、引き続きメチレンクロリド（２Ｌ）と酢酸エチル（２Ｌ）の混合物でリンスした。全てのろ液とリンスを合わせ、そして濃縮し固体（１１０ｇ，Ｐｄ含有量：１５０ｐｐｍ）を得た。その固体をメチレンクロリドに溶解し、そしてＳＩＬＩＡＢＯＮＤ（登録商標）チオ尿素（５０ｇ，Ｓｉｌｉｃｙｃｌｅ Ｉｎｃ．， Ｃｒａｗｆｏｒｄ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｌｔｄ．）を加えた。その混合物を５時間撹拌し、ろ過し、メチレンクロリド（３Ｌ）でリンスし、引き続きメチレンクロリド（２Ｌ）と酢酸エチル（２Ｌ）の混合物でリンスした。全てのろ液とリンスを合わせ、そして濃縮することで４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２１を少量のＴＨＰ位置異性体２１Ａと共に、固体として得た（９８ｇ，Ｐｄ含有量：＜１０ｐｐｍ，７０％）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ１．２０−２．４０ （ｂｒ， ６Ｈ）， ２．６６−２．６９ （ｍ， ４Ｈ）， ２．８１ （ｓ， ３Ｈ）， ３．２８−３．３１ （ｍ， ４Ｈ）， ３．７８−３．８６ （ｍ， ３Ｈ）， ３．９１−３．９４ （ｍ， Ｊ ＝ ４．１５ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．９７−４．００ （ｍ， Ｊ ＝ ４．２１， ４Ｈ）， ４．１５−４．１９ （ｄ， １Ｈ）， ５．７４−５．７８ （ｄｄ， ８．９Ｈｚ， ３．２Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１６ （ｓ， １Ｈ）， ７．３９−７．４４ （ｄｄ， ８．６Ｈｚ， ７．１Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８４−７．８７ （ｄ， ８．７Ｈｚ， １Ｈ）， ８．３０−８．３２ （ｄｄ， ７．０８Ｈｚ， ０．７２Ｈｚ， １Ｈ）， ９．１１ （ｓ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ５９８ （Ｍ＋１）。
【０１１４】
実施例１８ ４−（２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンＩＩ
【０１１５】
【化３１】
４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン」−４−イル）モルホリン２１（５００ｇ，０．８３６モル）を相当に大きな反応容器に充填し、引き続き、メタノール（９．５Ｌ）と水（２５０ｍｌ）を充填した。得られたスラリーを０℃まで冷却し、そして０．５時間撹拌した。濃硫酸（Ｈ２ＳＯ４，５．５４ｍｌ，純度９５〜９８％，１．００４モル，１．２０当量）と水（２５０ｍｌ）の冷たい溶液をゆっくりと加えた。その間、温度を１０℃未満に保った。その混合物を室温まで加温し、そして２０時間撹拌した。そのスラリーを５℃まで冷却し、ろ過し、そして冷メタノール（２Ｌ）でリンスした。そのケーキを反応容器に充填し、そしてメタノール（９．５Ｌ）と水（２５ｍｌ）の混合物中で５０℃で３時間撹拌した。そのスラリーを０〜５℃まで冷却し、ろ過し、そして冷メタノール（２Ｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で５０℃で２４時間乾燥することにより４−（２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンＩＩのスルホン酸塩を明るい黄色固体として得た（４８２ｇ、９４％）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ ３．００−４．００ （ｂｒ， ８Ｈ）， ３．０１ （ｓ， ３Ｈ）， ３．８５−３．８７ （ｍ， ４Ｈ）， ４．００−４．０２ （ｍ， ４Ｈ）， ４．６９ （ｓ， ２Ｈ）， ７．４６−７．５２ （ｔ， ７．８Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７０−７．７３ （ｄ， ８．３Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９１ （ｂｒ， １Ｈ）， ８．２２−８．２５ （ｄ， ７．２Ｈｚ， １Ｈ）， ８．８２ （ｓ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ５１４ （Ｍ＋１）。
【技術分野】
【０００１】
（関連する出願との相互参照）
非仮出願は米国特許法施行規則§１．５３（ｂ）に基づいて出願し、全体として参考として援用する、２００７年１０月２５日付の米国仮出願Ｎｏ． ６０／９８２，５６２の米国特許法§１１９（ｅ） に基づく利益を主張する。
（発明の分野）
本発明は一般には抗ガン活性を有するチエノピリミジン化合物の製造および精製方法に関するものであり、より具体的にはＰＩ３キナーゼ活性を阻害する化合物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
ホスファチジルイノシトール（ここでは以下「ＰＩ」と略す）は細胞膜中から発見されたいくつかのリン脂質のうちの一つである。近年ＰＩが細胞内のシグナルの導入に重要な役割を果たしていることが明らかになった。３’−リン酸化ホスホイノシチドを経由する細胞シグナル伝達は様々な細胞プロセス、例えば、悪性形質転換、成長因子シグナル伝達、炎症および免疫、の原因であると指摘されている（Ｒａｍｅｈら （１９９９） Ｊ． Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ， ２７４：８３４７−８３５０）。これらのリン酸化されたシグナル伝達生成物の生成の原因の酵素であるホスファチジルイノシトール３−キナーゼ（ＰＩ３−キナーゼまたはＰＩ３Ｋとも呼ばれる）は当初はウイルス性の発ガンたんぱく質に関する活性、ならびにホスファチジルイノシトール（ＰＩ）およびそのイノシトール環上の３’−ヒドロキシ位がリン酸化された誘導体をリン酸化する成長因子受容体チロシンキナーゼとして同定された（Ｐａｎａｙｏｔｏｕ ら （１９９２） Ｔｒｅｎｄｓ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ ２：３５８−６０）。
【０００３】
ホスホイノシチド３−キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）は脂質のイノシトール環の３−ヒドロキシ残基 をリン酸化する脂質キナーゼである（Ｗｈｉｔｍａｎら（１９８８） Ｎａｔｕｒｅ， ３３２：６６４）。ＰＩ３−キナーゼにより生成する３−リン酸化リン脂質（ＰＩＰ３）がＡｋｔおよびホスホイノシチド依存キナーゼ−１（ＰＤＫ１）のような脂質結合ドメイン（プレクストリンホモロジー（ＰＨ）領域を含む）有するキナーゼを補充するセカンドメッセンジャーとして作用する。ＡｋｔのＰＩＰ３らの膜に対する結合は、Ａｋｔの形質膜へのトランスロケーションを引き起こし、Ａｋｔの活性化の原因となる、ＡｋｔのＰＤＫ１への接触へと至らしめる。腫瘍抑制ホスファターゼ、ＰＴＥＮはＰＩＰ３を脱リン酸化し、そして、したがってＡｋｔ活性化の負のレギュレーターとして働く。ＰＩ３キナーゼＡｋｔおよびＰＤＫ１は、細胞周期の調節、増殖、生存、アポトーシスおよび運動性を含む多くの細胞プロセスの調節にとって重要であり、そしてガン、糖尿病および免疫性の炎症などの疾病の分子機構の重要な構成要素である（Ｖｉｖａｎｃｏら（２００２） Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖ． Ｃａｎｃｅｒ ２：４８９； Ｐｈｉｌｌｉｐｓら（１９９８） Ｃａｎｃｅｒ ８３：４１）。
【０００４】
ガン中の主要なＰＩ３−キナーゼのアイソフォームはクラスＩＰＩ３−キナーゼ、ｐ１１０α（アルファ）である（ＵＳ ５８２４４９２； ＵＳ ５８４６８２４； ＵＳ ６２７４３２７）。その他のアイソフォームは心臓血管の疾病および免疫性の炎症の疾病の原因であると指摘されている。（Ｗｏｒｋｍａｎ Ｐ （２００４） Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｓｏｃ Ｔｒａｎｓ ３２：３９３−３９６； Ｐａｔｅｌら（２００４） Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ （Ａｂｓｔｒａｃｔ ＬＢ−２４７） ９５ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ， Ｍａｒｃｈ ２７−３１， Ｏｒｌａｎｄｏ， Ｆｌｏｒｉｄａ， ＵＳＡ； Ａｈｍａｄｉ ＫおよびＷａｔｅｒｆｉｅｌｄ ＭＤ （２００４） Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ （Ｌｅｎｎａｒｚ Ｗ Ｊ， Ｌａｎｅ Ｍ Ｄ ｅｄｓ） Ｅｌｓｅｖｉｅｒ／Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ）。
【０００５】
抗ガン剤がガン細胞中で、増殖を阻害し、アポトーシスの抑制を逆転させ、そして細胞毒性剤への抵抗を克服すると期待されているようなので、ＰＩ３−キナーゼ／Ａｋｔ／ＰＴＥＮ経路は抗ガン剤開発の魅力的な標的である。ＰＩ３−キナーゼ抑制剤は報告されている（Ｙａｇｕｃｈｉら（２００６） Ｊｏｕｒ． ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔ． Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ． ９８（８）：５４５−５５６； ＵＳ ７１７３０２９； ＵＳ ７０３７９１５； ＵＳ ６６０８０５６； ＵＳ ６６０８０５３； ＵＳ ６８３８４５７； ＵＳ ６７７０６４１； ＵＳ ６６５３３２０； ＵＳ ６４０３５８８； ＵＳ ６７０３４１４； ＷＯ ９７／１５６５８； ＷＯ ２００６／０４６０３１； ＷＯ ２００６／０４６０３５； ＷＯ ２００６／０４６０４０； ＷＯ ２００７／０４２８０６； ＷＯ ２００７／０４２８１０； ＷＯ ２００４／０１７９５０； ＵＳ ２００４／０９２５６１； ＷＯ ２００４／００７４９１； ＷＯ ２００４／００６９１６； ＷＯ ２００３／０３７８８６； ＵＳ ２００３／１４９０７４； ＷＯ ２００３／０３５６１８； ＷＯ ２００３／０３４９９７； ＵＳ ２００３／１５８２１２； ＥＰ １４１７９７６； ＵＳ ２００４／０５３９４６； ＪＰ ２００１２４７４７７； ＪＰ ０８１７５９９０； ＪＰ ０８１７６０７０）。
【０００６】
式Ｉおよび式ＩＩの化合物を含むチエノピリミジン化合物はｐ１１０アルファ結合、ＰＩ３キナーゼ阻害活性を有し、そしてガン細胞の増殖を阻害する（ＷＯ ２００６／０４６０３１； ＵＳ ２００８／００３９４５９； ＵＳ ２００８／００７６７６８； ＵＳ ２００８／００７６７５８； ＷＯ ２００８／０７０７４０； ＷＯ ２００８／０７３７８５）．。
【０００７】
式Ｉの化合物、ＧＤＣ−０９４１ （Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ Ｉｎｃ．）は有望な薬物動態学的および薬学的な特質を有する、選択的で、経口で生物学的に利用できるＰＩ３Ｋ阻害剤である。（Ｆｏｌｋｅｓら（２００８） Ｊｏｕｒ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ５１：５５２２−５５３２； Ｂｅｌｖｉｎら， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ２００８， ９９ｔｈ：２００８年４月１５日， Ａｂｓｔｒａｃｔ ４００４； Ｆｏｌｋｅｓら， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ２００８， ９９ｔｈ：２００８年４月１４日， Ａｂｓｔｒａｃｔ ＬＢ−１４６； Ｆｒｉｅｄｍａｎら， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ２００８， ９９ｔｈ：２００８年４月１４日， Ａｂｓｔｒａｃｔ ＬＢ−１１０）。
【０００８】
式Ｉおよび式ＩＩの化合物およびある種の化学療法剤の治療における組み合わせは「ＣＯＭＢＩＮＡＴＩＯＮＳ ＯＦ ＰＨＯＳＰＨＯＩＮＯＳＩＴＩＤＥ ３−ＫＩＮＡＳＥ ＩＮＨＩＢＩＴＯＲ ＣＯＭＰＯＵＮＤＳ ＡＮＤ ＣＨＥＭＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣ ＡＧＥＮＴＳ， ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ ＯＦ ＵＳＥ」Ｂｅｌｖｉｎら， 出願日２００８年９月１０日；米国出願番号第１２／２０８，２２７．中に記述されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】国際公開第２００６／０４６０３１パンフレット
【特許文献２】米国特許出願公開第２００８／００３９４５９号明細書
【特許文献３】米国特許出願公開第２００８／００７６７６８号明細書
【特許文献４】米国特許出願公開第２００８／００７６７５８号明細書
【特許文献５】国際公開第２００８／０７０７４０パンフレット
【特許文献６】国際公開第２００８／０７３７８５パンフレット
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｊｏｕｒ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ５１：５５２２−５５３２
【非特許文献２】Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ２００８， ９９ｔｈ：２００８年４月１５日， Ａｂｓｔｒａｃｔ ４００４
【非特許文献３】Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ２００８， ９９ｔｈ：２００８年４月１４日， Ａｂｓｔｒａｃｔ ＬＢ−１４６
【非特許文献４】Ａｂｓｔｒａｃｔ ＬＢ−１４６； Ｆｒｉｅｄｍａｎら， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ２００８， ９９ｔｈ：２００８年４月１４日， Ａｂｓｔｒａｃｔ ＬＢ−１１０
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明の側面は式Ｉおよび式ＩＩの化合物の調製、分離および精製方法を含む。
【００１２】
式Ｉの化合物は４−（２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンと命名され、そして以下の構造を有する。
【００１３】
【化１】
式ＩＩの化合物は４−（２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンと命名され、そして以下の構造を有する。
【００１４】
【化２】
式Ｉおよび式ＩＩの化合物全ての立体異性体、幾何異性体、互変異性体、代謝産物および薬学的に許容されるそれらの塩を含む。式Ｉおよび式ＩＩの化合物は薬物様の物理化学的および薬物動態学的な特徴を有する有力なＰＩ３Ｋ阻害剤である。式Ｉおよび式ＩＩの化合物は、特にＰ１１０アルファサブタイプ（ＵＳ ２００８／００３９４５９； ＵＳ ２００８／００７６７６８； ＵＳ ２００８／００７６７５８）において、クラスＩｂよりクラスＩａＰＩ３Ｋに選択性を示す。
【００１５】
本発明のもう一つの側面は、４−クロロ−２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１３および２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０を含む式Ｉおよび式ＩＩの化合物の調製に有用な新規中間体を含む。
【００１６】
【化３】
４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１４およびＴＨＰ位置異性体４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１４Ａ
【００１７】
【化４】
４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン」−４−イル）モルホリン２１およびＴＨＰ位置異性体４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン」−４−イル）モルホリン２１Ａ
【００１８】
【化５】
【発明を実施するための形態】
【００１９】
例示的な実施形態の詳細な記述
これより参照は、付随する構造および式で説明される発明、実施例の実施形態を明らかにするために、詳細に行われるであろう。本発明が列挙される実施形態との関連の中で記述される際、それらは本発明をこれらの実施形態に制限する意図があるものではないことが理解されるであろう。本発明は全ての代替物、修正、そして本発明の範囲内であると含められうる均等なものを含むことが意図される。当業者は本発明の実施の上で使用されうる、ここで記述されている方法および物質と類似するあるいは等価である多くの方法や物質を認識するだろう。本発明は決して記述されている方法および物質に限定されない。一つあるいは、複数の援用された文献、特許そして類似のもの（用語の定義、用語の使用法、記述された技術などを含み、しかしながらそれらに限定されない）が本出願と異なるかまたは矛盾する際には、本出願が支配する。
【００２０】
定義
本明細書および以下の請求の範囲に用いられる際に、「包含する」「包含している」「含む」「含んでいる」および「含む」という語句は、言明された特徴、整数、構成要素または工程の存在を詳述する意図があるが、これらの語句は一つまたは複数の他の特徴、整数、構成要素、工程またはそれらの集団の存在または追加を妨げない。
【００２１】
「キラル」という用語は鏡像相手と重ね合わせられないという特徴を有する分子のことをいい、一方、「アキラル」という用語はその分子の鏡像相手と重ね合わせることができる分子ことをいう。
【００２２】
「立体異性体」という用語は同一の化学組成を有しながら、しかし空間において原子あるいは基の配置に関して異なっている化合物のことをいう。
【００２３】
「ジアステレオマー」とは二つまたはそれ以上の不斉中心を有する立体異性体であり、それらの分子が互いの鏡像でないものをいう。ジアステレオマーは異なる物理性質、たとえば融点、沸点、スペクトル特性および反応性を有する。ジアステレオマーの混合物は電気泳動およびクロマトグラフィーなどの高分解分析手法により分離し得る。
「鏡像異性体」とは互いの鏡像を重ね合わせることのできない化合物の二つの立体異性体のことをいう。
【００２４】
ここで用いられる立体化学の定義および慣行は一般にＳ． Ｐ． Ｐａｒｋｅｒ， Ｅｄ．， ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｒｍｓ （１９８４） ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ Ｂｏｏｋ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ； ａｎｄ Ｅｌｉｅｌ， Ｅ． ａｎｄ Ｗｉｌｅｎ， Ｓ．， “Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ”， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９９４．に従う。本発明の化合物は非対称あるいは不斉中心を含む可能性があり、そして、したがって異なった立体異性体の形態で存在しうる。ジアステレオマー、鏡像異性体およびアトロプ異性体およびラセミ混合物のようなそれらの混合物に含み、しかしながらそれらに限定されることのない、本発明の化合物の全ての立体異性体の形態が本発明の一部を形成することを意図する。多くの有機化合物が光学活性体として存在している。すなわち、それらは面偏光の面を回転させる能力を有する。光学活性な化合物を記述する際に、ＤおよびＬまたはＲおよびＳといった接頭辞が分子のその不斉中心においての絶対配置を示すために用いられる。ｄおよびｌまたは（＋）および（−）といった接頭辞は化合物による面偏光の回転の形跡を明示するために用いられ、（−）あるいはｌは分子が左旋性であることを意味する。（＋）あるいはｄを接頭辞に有する分子は右旋性である。特定の化学構造の中ではこれらの立体異性体は、それが互いの鏡像であることを除いて、同一のものである。特定の立体異性体はまた、鏡像異性体といわれることがあり、そしてそのような異性体の混合物はよく鏡像異性体の混合物と呼ばれる。鏡像異性体の５０：５０混合物はラセミ混合物あるいはラセミ体といわれるものであって、化学反応あるいは化学プロセスにおいて立体選択または立体特異性が存在しない場合に生じ得る。「ラセミ混合物」および「ラセミ体」という用語は二つの鏡像異性体の等量混合物であり、光学活性がないもののことをいう。
【００２５】
「互変異性体（ｔａｕｔｏｍｅｒ）」または「互変異性体（ｔａｕｔｏｍｅｒｉｃ ｆｏｒｍ）」は異なるエネルギー状態にある構造異性体であって低いエネルギー障壁を経て相互変換可能な状態にあるものをいう。例として、プロトン互変異性体（プロトン性互変異性体としても既知である）はケト−エノールおよびイミン−エナミン異性化のようなプロトンの移動を経る相互変換を含む。原子価互変異性体はいくつかの結合性電子の再編成による相互変換を含む。
【００２６】
本明細書中で使用される「薬学的に受容可能な塩」との語句は、本発明の化合物の薬学的に受容可能な有機塩または無機塩のことをいう。例示となる塩は、硫酸塩、クエン酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、塩化物塩、臭化物塩、ヨウ化物塩、硝酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、酸性リン酸塩、イソニコチン酸塩、乳酸塩、サリチル酸塩、酸性クエン酸塩、酒石酸塩、オレイン酸塩、没食子酸塩、パントテン酸塩、酒石酸水素塩、アスコルビン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、ゲンチシン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、グルクロン酸塩、サッカリン酸塩、ギ酸塩、安息香酸塩、グルタミン酸塩、メタンスルホン酸塩「メシラート」、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、およびパモエート（すなわち、１，１’−メチレン−ビス−（２−ヒドロキシ−３−ナフトエート）塩を含むが、これらに限定されない。薬学的に受容可能な塩は酢酸イオン、コハク酸イオンあるいはその他の対イオンのような、他の分子の含有物（ｉｎｃｌｕｓｉｏｎ）を伴い得る。対イオンは親化合物上の電荷を安定化するいかなる有機部位あるいは無機部位でもなり得る。さらに、薬学的に許容される塩はその構造の中に一つより多くの電荷を帯びた原子を持ちうる。多重に電荷を帯びた原子が薬学的に受容可能な塩の一部である例は複数の対イオンを有し得る。したがって、薬学的に受容可能な塩は一つあるいはそれ以上の電荷を帯びた原子および／あるいは一つあるいはそれ以上の対イオンを有し得る。
【００２７】
本発明の化合物が塩基である場合には、所望の薬学的に受容可能な塩は当該分野の任意の適切な方法、例えば、遊離塩基を塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、メタンスルホン酸、リン酸、のような無機酸、あるいは酢酸、マレイン酸、コハク酸、マンデル酸、フマル酸、マロン酸、ピルビン酸、シュウ酸、グリコール酸、サリチル酸のような有機酸、グルクロン酸あるいはガラクツロン酸のようなピラノシジル酸、クエン酸あるいは酒石酸のようなαヒドロキシ酸、アスパラギン酸あるいはグルタミン酸のようなアミノ酸、安息香酸あるいは桂皮酸のような芳香族酸、ｐ−トルエンスルホン酸あるいはエタンスルホン酸のようなスルホン酸などで処理することにより調製され得る。
【００２８】
本発明の化合物が酸である場合には、所望の薬学的に受容可能な塩は任意の適切な方法、例えば、遊離酸をアミン（第一級、第二級、または第三級）、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物のような無機あるいは有機塩基で処理することにより調製され得る。適切な塩の実例となる例は、グリシンおよびアルギニンのようなアミノ酸、アンモニア、第一級、第二級および第三級アミンおよびピペリジン、モルホリンおよびピペラジンのような環状アミン由来の有機塩ならびにナトリウム、カルシウム、カリウム、マグネシウム、マンガン、鉄、銅、亜鉛、アルミニウムおよびリチウム由来の無機塩を含むが、これらに限定されない。
【００２９】
「溶媒和物」は一つまたはそれ以上の溶媒分子および本発明の化合物の会合体あるいは錯体のことをいう。溶媒和物を形成する溶媒の例は水、イソプロパノール、エタノール、メタノール、ＤＭＳＯ、酢酸エチル、酢酸、およびエタノールアミンを含むが、しかしこれらに限定されない。「水和物」という用語は溶媒分子が水である錯体のことをいう。
【００３０】
式Ｉおよび式ＩＩの化合物の調製
本発明の式Ｉおよび式ＩＩの化合物は非対称または不斉中心を含み得、そして、したがって異なる立体異性体の形態で存在し得る。本発明の化合物の全ての立体異性体の形態（ジアステレオマー、鏡像異性体、およびアトロプ異性体およびラセミ混合物のようなそれらの混合物を含むが、しかしこれらに限定されない）は本発明の一部を形成すると意図される。加えて、本発明は全ての幾何および位置異性体を包含する。本明細書中で示されている構造の中で、任意の不斉原子の立体化学が特定されていない場合には、全ての立体異性体が本発明の化合物として意図され、そして含められる。立体化学が、実線のくさびまたは破線により特定の配座を表し、明示されている場合には、その後、その立体異性体がその通りに特定され、そして定義される。
【００３１】
本発明の化合物は溶媒和されていない形態および水、エタノールなどのような薬学的に受容可能な溶媒との溶媒和物の形態で存在し得、そして、本発明は溶媒和された形態および溶媒和されていない形態を包含することが意図される。
【００３２】
本発明の化合物は異なる互変異性体の形態でも存在し得、そして全てのそのような形態は本発明の範囲内に含められる。「互変異性体（ｔａｕｔｏｍｅｒ）」または「互変異性体（ｔａｕｔｏｍｅｒｉｃ ｆｏｒｍ）」という用語は、異なるエネルギー状態にある構造異性体であって低いエネルギー障壁を経て相互変換可能な状態にあるもののことをいう。例として、プロトン互変異性体（プロトン性互変異性体としても既知である）はケト−エノールおよびイミン−エナミン異性化のようなプロトンの移動を経る相互変換を含む。原子価互変異性体はいくつかの結合性電子の再編成による相互変換を含む。
【００３３】
一つあるいはそれ以上の原子が一般に天然中に見いだされる原子量または質量数と異なる原子量または質量数を有する原子に置き換えられる事実以外は、本明細書中で列挙された化合物と同一である、本発明の化合物が同位体標識された本発明の化合物をも本発明は包含する。任意の特定の原子または特定される元素の全ての同位体は本発明の範囲および本発明の使用に包含される。本発明の化合物に援用され得る例示の同位体は２Ｈ， ３Ｈ， １１Ｃ， １３Ｃ， １４Ｃ， １３Ｎ， １５Ｎ， １５Ｏ， １７Ｏ， １８Ｏ， ３２Ｐ， ３３Ｐ， ３５Ｓ， １８Ｆ， ３６Ｃｌ， １２３Ｉ および１２５Ｉのような水素、炭素、窒素、酸素、リン、硫黄、フッ素、塩素、およびヨウ素の同位体を含む。ある同位体標識された本発明の化合物（例えば、３Ｈおよび１４Ｃで標識された本発明の化合物）は、化合物および／また基質の組織分布アッセイに有用である。三重水素（３Ｈ）および炭素−１４（１４Ｃ）同位体はその調製の簡便さと検出能から有用である。さらに、重水素（すなわち２Ｈ）のようなより重い同位体での置換は増大な代謝安定性に起因するある種の治療上の利点（例えば、インビボでの半減期の増大または必要投薬量の減少）を与え得、そして従っていくつかの状況では好まれ得る。１５Ｏ， １３Ｎ， １１Ｃ および１８Ｆのような陽電子放射性の同位体は基質受容体占有度を検査するための陽電子放射断面撮影（ＰＥＴ）に有用である。同位体標識された本発明の化合物は、以下の明細書中の実施例に開示されているものに類似する手順に従って、同位体標識されていない試薬を同位体標識された試薬に置換することにより、一般に調製され得る。
【００３４】
式Ｉおよび式ＩＩの化合物を調製するための出発原料および試薬はＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ （Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ， ＷＩ）のような商業的供給元から一般に入手可能であるか、あるいは当業者に周知の方法（例えば、Ｌｏｕｉｓ Ｆ． ＦｉｅｓｅｒおよびＭａｒｙ Ｆｉｅｓｅｒ， Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ｖ． １−１９， Ｗｉｌｅｙ， Ｎ．Ｙ． （１９６７−１９９９ ｅｄ．）または（Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎオンラインデータベースを経由しても入手可能である）増補を含むＢｅｉｌｓｔｅｉｎｓ Ｈａｎｄｂｕｃｈ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ， ４， Ａｕｆｌ． ｅｄ． Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ， Ｂｅｒｌｉｎ， に一般に記述されている方法により調製される）を用いて容易に調製される。
【００３５】
以下のスキーム１〜８は式Ｉの化合物および式ＩＩの化合物の合成ならびに特定の中間体および試薬を説明する。
【００３６】
【化６】
スキーム１
スキーム１は３‐アミノチオフェンカルボン酸メチル１とシアン酸カリウムとの酢酸および水中で室温でのチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン２を与える環化から始まる４−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン４の合成を示している。これは、高温とアンモニアガスの発生を必要とする１と尿素との環化についての改善点である。チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン２はアセトニトリル中、オキシ塩化リンおよび触媒量のＮ，Ｎ−ジメチルアニリン（０．７５当量）で２，４−ジクロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン３へと転換された。４位のモルホリンによる選択的置換が４を与えた。
【００３７】
３−アミノチオフェン−２−カルボン酸メチル１からチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン２への環化ならびに２−アミノチオフェン−３−カルボン酸メチル１５からチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン１６への環化反応は、高温およびアンモニアガスの発生による圧力上昇を必要とする尿素を用いて以前は行われていた（Ｒｏｂｂａら（１９７５） Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ｄｅ ｌａ Ｓｏｃｉｅｔｅ Ｃｈｉｍｉｑｕｅ ｄｅ Ｆｒａｎｃｅ （３−４， Ｐｔ． ２） ５８７−９１）。本発明は１を２へと環化するために尿素をシアン酸カリウムへと置き換えており（実施例１）、そして、１５を１６へと環化するために尿素をクロロスルホニルイソシアネートへと置き換えている（スキーム６、実施例１２）。
【００３８】
【化７】
スキーム２
スキーム２は４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８の合成を示しており、それは、４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル７を与える１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン６（ＢＯＣ−ピペラジン）のメタンスルホニルクロリドによるＮ−スルホニル化により始まり、７を水性の塩化水素１，４−ジオキサン溶液中で処理することで８を与えた。
【００３９】
【化８】
スキーム３
スキーム３は２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０の合成を示し、それは４−クロロ−１Ｈ−インダゾール１２を与える３−クロロ−２−メチルアニリン１１と酢酸カリウム、無水酢酸、および亜硝酸イソアミルとの環化から始まる。４−クロロ−１Ｈ−インダゾール１２のインダゾール窒素は、ジクロロメタン中で３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピランおよびｐ−トルエンスルホン酸ピリジニウムとでテトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）として保護され、４−クロロ−２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１３および少量（およそ１０％）のＴＨＰ位置異性体である４−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾールを与えた。その混合物をＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２、トリシクロヘキシルホスフィン、ビス（ピナコラート）ジボランおよび酢酸カリウムとＤＭＳＯ中で反応させ、そして１３０℃まで１６時間加熱し、１０を得た。この１０は少量（およそ１０％）のＴＨＰ位置異性体である１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾールを含んでいた。
【００４０】
【化９】
スキーム４
スキーム４は４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン９の合成を示し、それは、４−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン４（１．０当量）の７位でのＴＨＦ中、ヘキサン中のｎ−ＢｕＬｉでのホルミル化から始まり、酸性化の後に２−クロロ−４−モルホリノチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド５を与える。アルデヒド５の還元的アミノ化は、１，２−ジクロロエタン中、４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８および酢酸ナトリウム（無水粉末）とで達成された。オルトギ酸トリメチルを加え、そして６時間撹拌し、引き続いてトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムを添加することで、９を得た。
【００４１】
【化１０】
スキーム５
スキーム５は４−（２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンＩのビスメシラート塩の合成を示し、それは１，４−ジオキサン中の４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン９と２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０およびビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）塩化物との水性炭酸ナトリウム中での鈴木カップリングによる。粗ＴＨＰ保護中間体１４とともに少量のＴＨＰ位置異性体１４Ａを含むその混合物を、濃縮し、アセトニトリルを加え、そして、そのスラリーをろ過した。得られたケーキを乾燥し１４を茶色がかった黄色固体で残留Ｐｄ含有量２０００ｐｐｍであるものとして得た。そのケーキをメチレンクロリド中に溶解し、そしてその後、ＦＲＯＲＩＳＩＬ（登録商標）（６０−１００メッシュ， Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｉｎｃ）をパラジウムスカベンジャーとして加えた。ＦＲＯＲＩＳＩＬ（登録商標）（Ｕ．Ｓ． Ｓｉｌｉｃａ Ｃｏｍｐａｎｙ）はケイ酸マグネシウムであり、高選択的な吸着剤である。
【００４２】
そのスラリーを室温で最低でも５時間撹拌し、その後ＳＩＬＩＡＢＯＵＮＤ（登録商標）Ｔｈｉｏｌ（Ｓｉｌｉｃｙｃｌｅ Ｉｎｃ）を加えた。最低でも１２時間撹拌した後、その混合物をろ過し、メチレンクロリドおよび酢酸エチルでリンスした。ろ液およびリンスを濃縮し、１４を黄色がかった白色固体で、Ｐｄ含有量が２０ｐｐｍ未満のものとして得た。
【００４３】
４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１４を水およびメタノールの混合物中に溶解した。メタンスルホン酸をゆっくりと加え、そして、そのスラリーを室温で１時間撹拌し、その後６５℃まで加熱し、そして１６時間撹拌しＩをビスメシラート塩として得た。その後、その塩を追加のメタンスルホン酸の存在下、水およびメタノールの混合物中で再結晶した。
【００４４】
多様なパラジウム触媒が化合物１４および化合物２１を形成するために鈴木カップリング工程の際、用いられ得る。鈴木カップリングはパラジウムにより媒介される、９および２０のようなハロゲン化アリールと１０のようなボロン酸とのクロスカップリング反応である。低原子価の、Ｐｄ（ＩＩ）およびＰｄ（０）触媒が１４および２１の調製に用いられ得、用いられ得る触媒はＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２， Ｐｄ（ｔ−Ｂｕ）３， ＰｄＣｌ２ ｄｐｐｆ ＣＨ２Ｃｌ２， Ｐｄ（ＰＰｈ３）４， Ｐｄ（ＯＡｃ）／ＰＰｈ３， Ｃｌ２Ｐｄ［（Ｐｅｔ３）］２， Ｐｄ（ＤＩＰＨＯＳ）２， Ｃｌ２Ｐｄ（Ｂｉｐｙ）， ［ＰｄＣｌ（Ｐｈ２ＰＣＨ２ＰＰｈ２）］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（ｏ−ｔｏｌ）３］２， Ｐｄ２（ｄｂａ）３／Ｐ（ｏ−ｔｏｌ）３， Ｐｄ２（ｄｂａ）／Ｐ（フリル）３， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（フリル）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ（ＰＭｅＰｈ２）２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（４−Ｆ−Ｐｈ）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（Ｃ６Ｆ６）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（２−ＣＯＯＨ−Ｐｈ）（Ｐｈ）２］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（４−ＣＯＯＨ−Ｐｈ）（Ｐｈ）２］２，ならびにカプセル化された触媒Ｐｄ ＥｎＣａｔTM ３０， Ｐｄ ＥｎＣａｔTM ＴＰＰ３０，およびＰｄ（ＩＩ）ＥｎＣａｔTM ＢＩＮＡＰ３０ （ＵＳ ２００４／０２５４０６６）を含む。
【００４５】
多様な固体吸着剤スカベンジャーが、化合物１４および化合物２１を形成する鈴木カップリング工程後、パラジウムを除くために用いられ得る。本明細書中（実施例１０および実施例１７）で記述されているパラジウムスカベンジャーの例示の実施形態はＦＬＯＲＩＳＩＬ（登録商標）、ＳＩＬＩＡＢＯＵＮＤ（登録商標）ＴｈｉｏｌおよびＳＩＬＩＡＢＯＮＤ（登録商標）Ｔｈｉｏｕｒｅａを含む。その他のパラジウムスカベンジャーはシリカゲル、ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ−ｐｏｒｅ ｇｌａｓｓ （ＴｏｓｏＨａａｓ）および誘導体化低架橋ポリスチレンの派生品であるＱｕａｄｒａＰｕｒｅTM ＡＥＡ， ＱｕａｄｒａＰｕｒｅTM ＩＭＤＡＺ， ＱｕａｄｒａＰｕｒｅTM ＭＰＡ， ＱｕａｄｒａＰｕｒｅTM ＴＵ （Ｒｅａｘａ Ｌｔｄ．， Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）を含む。
【００４６】
【化１１】
スキーム６
スキーム６は４−（２−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１８の合成を示し、それは２−アミノチオフェンカルボン酸メチル１５（９５ｇ）とクロロスルホニルイソシアネートとの、低温（−６０℃〜−５５℃）を保持しながらの環化で、チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン１６を得ることから始まる。オキシ塩化リンをゆっくりとチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン１６およびＮ，Ｎ−ジメチルアニリン（０．７５当量）の冷アセトニトリル溶液に加え、その間温度を２５℃未満に保持した。次いで、その混合物を８０℃〜８５℃に加熱し、そして２４時間撹拌し、ジクロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン１７を得た。モルホリン（２．２当量）を２，４−ジクロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン１７のメタノール溶液に加え、そして室温で１時間撹拌し１８を得た。
【００４７】
【化１２】
スキーム７
スキーム７は４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２０の合成を示し、それは４−（２−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１８のＴＨＦ中、−７８℃でのヘキサン中のｎ−ＢｕＬｉ（１．２当量）とのホルミル化による。得られたスラリーを−６０℃まで加温し、−７８℃まで冷却し、そしてＤＭＦ（１．５当量）をゆっくりと加え、２−クロロ−４−モルホリノチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド１９を得た。１９と、４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８（あるいは１−（メチルスルホニル）ピペラジン塩酸と命名される、１．４５当量）と、無水酢酸ナトリウムとの１，２−ジクロロエタン懸濁液にオルトギ酸トリメチル（１０当量）を加えた。そのスラリーを室温で少なくとも６時間撹拌し、その後水素化トリアセトキシホウ素ナトリウムを加え、そして反応物を２４時間撹拌し２０を得た。
【００４８】
【化１３】
スキーム８
スキーム８は４−（２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンＩＩのスルホン酸塩の合成を示し、１，４−ジオキサン中の４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２０と２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０（１．２５当量）およびビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）塩化物（０．０２ 当量）との水性炭酸ナトリウム中での鈴木カップリングから始まる。その混合物を８８℃まで加熱し、そして１４時間撹拌した。その反応混合物を冷却し、ろ過し、水でリンスし、そしてＦＲＯＲＩＳＩＬ（登録商標）（６０−１００メッシュ， Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｉｎｃ）とメチレンクロリド中で、室温で５時間撹拌した。その混合物をろ過し、メチレンクロリドおよび酢酸エチルでリンスし、そしてろ液およびリンスを合わせ、そして濃縮することで固体２１をパラジウム含有量１５０ｐｐｍで得た。その固体をメチレンクロリドに溶解し、そしてＳＩＬＩＡＢＯＮＤ（登録商標）Ｔｈｉｏｕｒｅａ（Ｓｉｌｉｃｙｌｅ Ｉｎｃ）を加えた。その混合物を５時間撹拌し、ろ過し、メチレンクロリドおよび酢酸エチルでリンスした。全てのろ液およびリンスを合わせ、そして濃縮し４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２１を収率７０％でＰｄ含有量１０ｐｐｍ未満の固体として得た。この固体は少量のＴＨＰ位置異性体２１Ａを伴う。
【００４９】
ＴＨＰ保護された２１をメタノールおよび水と混合させ、０℃に冷却し、そして冷たい水性硫酸溶液（１．２０当量）をゆっくりと加え、その間温度を１０℃未満に保持した。混合物を室温まで加温し、そして２０時間撹拌した。そのスラリーを５℃まで冷却し、ろ過し、そして冷メタノールでリンスした。そのケーキを水性メタノール中、５０℃で３時間撹拌し、その後、０℃〜５℃まで冷却し、ろ過し、そして冷メタノールでリンスし、ケーキを得、そのケーキを真空オーブン中で乾燥することでＩＩを明るい黄色固体のスルホン酸塩として収率９４％で得た。
【００５０】
分離の方法
本発明の化合物の調製方法中、反応生成物を互いに、および／または出発原料と分離することは有益であり得る。それぞれの工程あるいは連続した複数の工程の所望の生成物は、当該分野の一般的な技術で、所望の均一性の程度まで分離されおよび／または精製される（以下、分離）。典型的には、そのような分離は、多相抽出、溶媒または溶媒混合物からの結晶化、蒸留、昇華、あるいはクロマトグラフィーを伴う。クロマトグラフィーは、任意の数の方法を含み得る、含み得る方法は、例えば逆相および順相；サイズ排除；イオン交換；高圧、中圧および低圧液体クロマトグラフィー法および機器；小スケール分析；擬似動床（ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ｍｏｖｉｎｇ ｂｅｄ）（ＳＭＢ）ならびに分取薄層または厚層クロマトグラフィーならびに小スケール薄層およびフラッシュクロマトグラフィーの技術などである。
【００５１】
そのほかの分離方法の部類は混合物を試薬と処理することを伴い、その試薬は、所望の生成物、未反応の出発原料、反応副生成物のようなものと結合するかあるいは、そうでなければそれらを分離可能な状態にするように選択される。そのような試薬は吸着剤あるいは活性炭、分子ふるい、イオン交換媒体などのような吸収剤を含む。あるいは、その試薬は、塩基性の物質の場合、酸であり得、酸性の物質の場合、塩基であり得、抗体または結合タンパク質のような結合試薬であり得、クラウンエーテル、液体／液体イオン抽出試薬（ＬＩＸ）などの様な選択的キレート剤であり得る。
【００５２】
適切な分離手法の選択は関わる物質の性質に依存する。例えば、蒸留ならびに昇華の場合には沸点ならびに分子量に依存、クロマトグラフィーの場合には極性官能基の存在または非存在に依存、多相抽出の場合には物質の酸性および塩基性の媒体中での安定性などに依存。当業者は所望の分離を達成するのに最も適切な技術を適用するだろう。
【００５３】
ジアステレオマー混合物はそれらの物理化学的差異に基づきクロマトグラフィーおよび／または分別結晶のような、当業者に周知の方法によりそれらのここのジアステレオマーに分離され得る。鏡像異性体は鏡像異性体混合物をジアステレオマー混合物に転換し、（この転換は適切な光学活性な化合物（たとえばキラルアルコールまたはＭｏｓｈｅｒの酸塩化物などのキラル補助剤）との反応による）、ジアステレオマーを分離し、そして個々のジアステレオマーを対応する純粋な鏡像異性体へと転換（例えば、加水分解）することで分離され得る。あるいは本発明の化合物のいくつかはアトロプ異性体（例えば、置換ビアリール）であり得、そして本発明の一部であると考えられる。鏡像異性体はキラルＨＰＬＣカラムの使用でも分離され得る。
【００５４】
単一の立体異性体、例えば一つの鏡像異性体、実質的にその立体異性体を含まないものは、光学活性な分割試薬を用いてのジアステレオマーの形成のような方法を用いてラセミ混合物を分割することにより得られ得る（Ｅｌｉｅｌ， Ｅ．およびＷｉｌｅｎ， Ｓ． 「Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」 Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９９４； Ｌｏｃｈｍｕｌｌｅｒ， Ｃ． Ｈ．， （１９７５） Ｊ． Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．， １１３（３）：２８３−３０２）。本発明のキラルな化合物のラセミ混合物は任意の適切な方法で分離され、そして単離され得る。その方法は（１）キラルな化合物とのイオン性のジアステレオマー塩を形成し、そして分別結晶化または他の方法で分離すること、（２）キラル誘導化試薬とのジアステレオマー化合物を形成し、ジアステレオマーを分離し、そして純粋な立体異性体へと転換すること、および（３）キラルな条件下で、直接的に、実質的に純粋な、または富化された立体異性体を分離することを含む。「Ｄｒｕｇ Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ」 Ｉｒｖｉｎｇ Ｗ． Ｗａｉｎｅｒ， Ｅｄ．， Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ， Ｉｎｃ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ （１９９３）を参照。
【００５５】
方法（１）では、ジアステレオマー塩は、ブルシン、キニン、エフェドリン、ストリキニン、α−メチル−β−フェニルエチルアミン（アンフェタミン）などのような鏡像異性体的に純粋なキラルな塩基と、カルボン酸およびスルホン酸のような 酸性の官能基を有する非対称な化合物との反応により得られ得る。そのジアステレオマー塩は分別結晶化またはイオンクロマトグラフィーにより分離するように誘導され得る。アミノ化合物の光学異性体の分離のために、カンファースルホン酸、酒石酸、マンデル酸または乳酸のようなキラルなカルボン酸またはスルホン酸の添加がジアステレオマー塩の形成をもたらし得る。
【００５６】
あるいは、方法（２）により、分割されるべき基質はキラルな化合物の一つの鏡像異性体と反応させられることで、ジアステレオマー対を形成する（Ｅ． およびＷｉｌｅｎ， Ｓ． 「Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．， １９９４， ｐ． ３２２）。ジアステレオマー化合物は、非対称な化合物とメンチル誘導体のような鏡像異性体的に純粋なキラル誘導化試薬とを反応させ、引き続いてのジアステレオマーの分離、そして、純粋または富化された鏡像異性体を与える加水分解を行うことで、形成され得る。光学純度を決定する方法は、ラセミ混合物の、メンチルエステル、例えば、（−）クロロギ酸メンチル、またはＭｏｓｈｅｒエステル、酢酸α−メトキシ−α−（トリフルオロメチル）フェニル（Ｊａｃｏｂ ＩＩＩ． Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．， （１９８２） ４７：４１６５）のようなキラルなエステルを塩基存在下で作成すること、および１Ｈ ＮＭＲスペクトルで二つのアトロプ異性にある鏡像異性体またはジアステレオマーの存在を分析することを含む。アトロプ異性な化合物の安定なジアステレオマーは、アトロプ異性なナフチル−イソキノリンを分離する方法（ＷＯ ９６／１５１１１）に従い、順相および逆相クロマトグラフィーにより分離され、および単離され得る。方法（３）により、二つの鏡像異性体のラセミ混合物はキラルな固定相を用いてクロマトグラフィーにより、分離され得る（「Ｃｈｉｒａｌ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ」 （１９８９） Ｗ． Ｊ． Ｌｏｕｇｈ， Ｅｄ．， ＣｈａｐｍａｎおよびＨａｌｌ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ； Ｏｋａｍｏｔｏ， Ｊ． Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．， （１９９０） ５１３：３７５−３７８）。富化されたまたは純粋な鏡像異性体は、旋光または円偏光二色性のような、非対称炭素原子を持つ他のキラル分子と区別するために用いられる方法により、区別され得る。
薬学的な処方
本発明の化合物をヒトを含む哺乳類の治療処置（予防処置を含む）のために用いるために、本発明の化合物は薬学的な組成物としての標準的な薬学的な実務に従って標準的に処方される。本発明のこの局面により、薬学的に受容可能な希釈剤またはキャリアと共に本発明の化合物を含む薬学的な組成物が提供される。
【００５７】
典型的な処方は本発明の化合物およびキャリア、希釈剤または賦形剤を混合することにより調製される。適切なキャリア、希釈剤または賦形剤は当業者には周知であり、そして炭水化物、ロウ、水溶性および／または膨潤性のポリマー、親水性または疎水性の物質、ゼラチン、油、溶媒、水などのような物質を含む。使用される特定のキャリア、希釈剤または賦形剤は、本発明の化合物が適用されるための手段および目的に依存するだろう。溶媒は、当業者により、哺乳類に投与することが安全（ＧＲＡＳ）であるとして認識された溶媒に基づき、一般に選択される。一般に、安全な溶媒は、水および水中に溶解可能な、あるいは混和可能なその他の無毒な溶媒のような無毒な水性の溶媒である。適切な水性の溶媒は水、エタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール（例えば、ＰＥＧ４００、ＰＥＧ３００）などおよびそれらの混合物を含む。処方は一つまたはそれより多くの緩衝液、安定化剤、界面活性剤、湿潤剤、滑剤、乳化剤、懸濁剤、保存料、抗酸化剤、乳白剤、流動促進剤、プロセス補助剤、着色剤、甘味料、香料、風味料およびその他の公知の添加剤で、的確な薬剤（すなわち、本発明の化合物またはその薬学的な組成物）を提供するか、あるいは薬学的な製品（すなわち薬剤）を製造する際に助成するものをも含み得る。
【００５８】
本発明の化合物の薬学的な組成物は様々な投与の経路および種類のために調製され得る。例えば、式Ｉまたは式ＩＩの化合物で所望の純度を有するものは、薬学的に受容可能な希釈剤、キャリア、賦形剤または安定化剤（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ （１９８０） １６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｏｓｏｌ， Ａ． Ｅｄ）と、凍結乾燥処方、粉砕粉末、または水溶液の形態で、必要に応じて混合され得る。処方は室温で、適切なｐＨで、そして所望の純度で、生理学的に受容可能なキャリア、すなわち使用される投薬量および濃度で受容者に無毒であるキャリアと混合することにより、実行され得る。処方のｐＨは、特定の化合物の用途および濃度に、主に依存するが、しかしｐＨ値はおよそ３〜およそ８の間の範囲であり得る。ｐＨ５の酢酸緩衝液中での処方は、適切な実施形態である。本発明の化合物で、本明細書中用いられるものは好ましくは滅菌されている。特に、インビボの投与のために使用されるべき処方は滅菌されなければならない。そのような滅菌は、滅菌のろ過膜を通してろ過することにより、容易に達成される。化合物は通常、固体組成物、凍結乾燥処方として、または水溶液として保存され得る。
【００５９】
受容可能な希釈剤、キャリア、賦形剤および安定化剤は、使用する投与量および濃度では、受容者に無毒であり、そしてリン酸、クエン酸、およびその他の有機酸などの緩衝液；アスコルビン酸およびメチオニンを含む抗酸化剤；保存料（例えばオクタデシルジメチルベンジルアンモニウム塩化物；ヘキサメチオニン塩化物；ベンズアルコニウム塩化物、ベンゼトニウム塩化物；フェノール；ブチルまたはベンジルアルコール；メチルパラベンまたはプロピルパラベンのようなアルキルパラベン；カテコール；レゾルシノール；シクロヘキサノール；３−ペンタノール；およびｍ−クレゾール）；低分子量の（約１０残基未満の）ポリペプチド；血清アルブミン、ゼラチンまたはイムノグロブリンのようなタンパク質；ポリビニルピロリドンのような親水性のポリマー；グリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチジン、アルギニンまたはリジンのようなアミノ酸；グルコース、マンノース、またはデキストリンを含む、単糖、二糖およびその他の炭水化物；ＥＤＴＡのようなキレート剤；スクロース、マンニトール、トレハロース、またはソルビトールのような糖類；ナトリウムのような塩を形成する対イオン；金属錯体（例えばＺｎ−タンパク質錯体）； および／あるいはＴＷＥＥＮO， ＰＬＵＲＯＮＩＣＳO、またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）のような非イオン性界面活性剤を含む。活性な薬学的成分は例えば、コアセルベート技術により、あるいは界面重合、例えばヒドロキシメチルセルロースまたはゼラチン−マイクロカプセルおよびポリ−（メチルメタクリレート）マイクロカプセルそれぞれとの、コロイド性ドラッグデリバリー系（例えば、リポソーム、アルブミンミクロスフィア、マイクロエマルション、ナノ−粒子およびナノカプセル）中またはマクロエマルション中での界面重合により調製されたマイクロカプセル中にも封入され得る。そのような技術はＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ １６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｏｓｏｌ， Ａ． Ｅｄ． （１９８０）中に記述されている。
【００６０】
式Ｉおよび式ＩＩの化合物の 徐放性調製物は調製され得る。徐放性調製物の適切な例は、固体で、疎水性のポリマーの半透性のマトリックス（式Ｉまたは式ＩＩの化合物を含む）を含み、そのマトリックスは、例えば、フィルム、またはマイクロカプセルのような、成形られた一つの物品の形態である。徐放性マトリックスの例は、ポリエステル、ヒドロゲル（例えば、ポリ（２−ヒドロキシエチル−メタクリレート）、またはポリ（ビニルアルコール）、ポリラクチド（ＵＳ ３７７３９１９）、Ｌ−グルタミン酸およびガンマ−エチル−Ｌ−グルタミン酸のコポリマー、非分解性のエチレン‐ビニルアセテート、ＬＵＰＲＯＮ ＤＥＰＯＴO （注入可能なマイクロスフィアで、乳酸−グリコール酸コポリマーおよび酢酸ロイプロリドから構成される）のような分解性の乳酸−グリコール酸コポリマー、およびポリ−Ｄ−（−）−３−ヒドロキシブチル酸を含む。
【００６１】
その処方は本明細書中に詳述されている投与経路に適した処方を含む。その処方は便宜的に単位用量の形態で表され得、そして製薬分野で任意の周知の方法により調製され得る。技術および処方はＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ （Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．， Ｅａｓｔｏｎ， ＰＡ）中に一般に見られる。そのような方法は活性成分と一つまたはそれより多くの付属の成分を構成するキャリアとの会合物（ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）へと至らせる工程を含む。一般に、処方は一様におよび緊密に有効成分と、液体キャリアまたは細かく分割された固体キャリアあるいはその両方との会合物（ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）へと至らしめ、そしてその後、必要ならば生成物を成形することにより調製される。
【００６２】
式Ｉまたは式ＩＩの化合物の経口投与に適している処方は、錠剤、カプセル剤、カシェ剤、またはタブレット、でそれぞれの既定量の式Ｉまたは式ＩＩの化合物を含むものような分離した単位として調製され得る。
【００６３】
圧縮されたタブレットは適切な機器の中で、有効成分を、粉末あるいは顆粒のような自由に流れる形態で圧縮され、必要に応じて、結合剤、滑剤、不活性希釈剤、保存料、界面活性剤また分散剤と混合され圧縮されることで調製され得る。成形されたタブレットは適切な機器の中で、不活性液体希釈剤で湿らされ、粉末化された活性成分の混合物を型で成形することにより作成され得る。タブレットは必要に応じて、被覆されまたは刻み目を付けられ得、そして、必要に応じて、そこからの遅いあるいは制御された活性成分の放出をもたらすため、調製される。
【００６４】
タブレット、トローチ剤、ロゼンジ、水性または油性の懸濁液、分散可能な粉末または顆粒、エマルション、硬、または軟カプセル例えばゼラチンカプセル、シロップあるいはエリキシル剤は経口用途のために調製され得る。式Ｉまたは式ＩＩの化合物の経口用途のために意図される処方は薬学的な組成物の製造分野で公知である、任意の方法に従い調製され得、そしてそのような組成物は、食味の良い調製物を供給するために一つまたはそれより多くの物質（甘味料、風味料、着色料および保存料を含む）を含み得る。無毒で、薬学的に受容可能な賦形剤で、タブレットの製造に適しているもの、との混合物中に活性成分を含むタブレットは受容可能である。これらの賦形剤は、例えば、炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウムのような不活性な希釈剤；トウモロコシデンプン、またはアルギニン酸のような顆粒化剤または分解剤；デンプン、ゼラチン、またはアカシアのような結合剤；およびステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、またはタルクのような滑剤であり得る。タブレットは非被覆であり得、または、消化器官中での消化および吸着を遅延させ、そして、それにより長期間の持続した作用をもたらすマイクロカプセル化を含む公知の技術により被覆され得る。例えば、モノステアリン酸グリセリンまたはジステアリン酸グリセリン単体か、あるいはロウとでのもののような、時間を遅延させる物質が使用され得る。
【００６５】
式Ｉまたは式ＩＩの化合物の水性懸濁液は、水性懸濁液の製造に適した賦形剤との混合物中に活性物質を含む。そのような賦形剤は、カルボキシメチルセルロースナトリウム、クロスカルメロース、ポビドン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガカントガムおよびアカシアガムのような懸濁剤、ならびに天然に存在するホスファチド（例えば、レシチン）、アルキレンオキシドと脂肪酸との縮合生成物（例えば、ポリオキシエチレンステアレート）、エチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコールとの縮合生成物（例えば、ヘプタデカエチレンオキシセタノール）、エチレンオキシドと、脂肪酸およびヘキシトール無水物に由来する部分エステルとの縮合生成物（例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート）のような分散剤および湿潤剤を含む。水性懸濁液は、一つまたはそれより多くの、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチルもしくはｎ−プロピルのような保存料、一つまたはそれより多くの着色剤、一つまたはそれより多くの風味料、ならびに一つまたはそれより多くの、スクロースまたはサッカリンのような甘味料をも含み得る。
【００６６】
式Ｉまたは式ＩＩの化合物の薬学的な組成物は、滅菌の注入可能な水性または油性の懸濁液のような、滅菌の注入可能な調製物の形態であり得る。この懸濁液は、上述した、これらの適切な、分散剤または湿潤剤および懸濁剤を用いる公知の技術に従い、処方され得る。滅菌の注入可能な調製物は、１，３−ブタンジオール中の溶液のような、無毒で非経口的に受容可能な希釈剤または溶媒中での滅菌の注入可能な溶液あるいは懸濁液でもあり得、あるいは凍結乾燥された粉末として調製され得る。使用され得る受容可能な分散剤および溶媒の中では、水、Ｒｉｎｇｅｒ液および等張食塩水である。さらに、滅菌の固定油は慣用的に溶媒あるいは懸濁媒として使用され得る。この目的のために、合成モノ−または、ジグリセリドなどの任意の刺激の強くない固定油が使用され得る。さらに、オレイン酸のような脂肪酸が同様に、注入可能物の調製に用いられ得る。
【００６７】
キャリア物質と合わせられ単一の投薬量の形態を形成し得る活性成分の量は、処置される宿主および特定の投与の形態に依存しながら、異なるだろう。例えば、ヒトへの経口投与を意図される徐効処方は、総組成の約５％から約９５％（重量：重量）の範囲で変化し得る適切で便宜的な量のキャリア物質と合わせられたおよそ１ｍｇ〜１０００ｍｇの活性物質を含み得る。薬学的な組成物は容易に計量できる投与量を供給するように調製され得る。例えば、約３０ｍＬ／時間の速度で適切な容量の注入が起こり得るように、静脈注入を意図される水溶液は溶液ミリリットル中約３μｇから５００μｇの活性成分を含み得る。
【００６８】
非経口投与に適した処方物は、抗酸化剤、緩衝剤、静菌剤、および意図される受容者の血液と処方物が等浸透圧になるようにする溶質；および、懸濁剤および糊料を含み得る、水性および非水性の滅菌の懸濁液を含み得る、水性および非水性の滅菌注入溶液を含む。
【００６９】
眼への局所投与に適した処方物は、活性成分が、適切なキャリア、特に活性成分に対する水性溶媒中に溶解または懸濁される点眼剤をも含む。活性成分は、好ましくは、そのような処方物では約０．５％〜２０％ｗ／ｗの間の濃度の中、例えば、約０．５％〜１０％ｗ／ｗ、例えば約１．５％ｗ／ｗである。
【００７０】
口内の局所投与に適した処方物は、活性成分を風味付けられた基盤（通常、スクロースおよびアカシアもしくはトラガカント）中に含む、ロゼンジ；活性成分を不活性な基盤（ゼラチンおよびグリセリン、またはスクロースおよびアカシアのような）中に含むパステル剤；ならびに適切な液体キャリア中に活性成分を含むうがい薬を含む。
【００７１】
処方物は例えば、封管されたアンプルおよびバイアルのような単位用量または多単位用量の容器に包装され得、そして使用の直前に、注入のために、滅菌液体キャリア、例えば水、を添加することだけを必要とする凍結乾燥（ｌｙｏｐｈｉｌｉｚｅｄ）状態で保存され得る。即座の注入溶液および懸濁液は既述の種類の滅菌の粉末、顆粒およびタブレットから調製される。好まれる単位用量の処方物は、有効成分の、本明細書中で上述されている日単位の使用量または日単位の副使用量、またはそれらの適切な画分を含む処方である。
【実施例】
【００７２】
本発明を記述するために以下の実施例を挙げる。ただしこれらの実施例は本発明を限定するものではなく本発明の実行の方法を示唆することを意味するだけであると理解されるべきである。当業者は記述されている化学反応は本発明の化合物の調製において本発明の範囲内とみなされる他の方法に容易に適応され得ることを認識するだろう。
【００７３】
以下の実施例のなかで、他に指示しない限りすべての温度は摂氏（℃）で記載されている。試薬はＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙなどの商業的な供給業者から購入し、他に指示のない限りそれ以上の精製は行わずに用いられた。
【００７４】
以下に記述される反応は一般に窒素やアルゴンの陽圧下で（他に言及されない限り）乾燥管を用いて無水溶媒中で行われた。そして反応に用いるフラスコは注射器を用いて基質や試薬を導入するために代表的にはゴム製のふたを装着された。ガラス器具はオーブンで乾燥したか、かつ／または熱で乾燥した。
【００７５】
カラムクロマトグラフィーはシリカゲルカラムを有するＢｉｏｔａｇｅ ｓｙｓｔｅｍ （製造者：Ｄｙａｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ） もしくはシリカＳＥＰ ＰＡＫ（登録商標）カートリッジ（Ｗａｔｅｒｓ）で行った。１Ｈ ＮＭＲスペクトルは重水素化ＣＤＣｌ３， ｄ６−ＤＭＳＯ， ＣＨ３ＯＤ または重水素化アセトンの溶液中でクロロホルムを参考標準（７．２５ ｐｐｍ）として用いて測定した（ｐｐｍで報告されている）。ピーク多重度を報告するとき、以下の以下の略語を用いている：ｓ（一重）、ｄ（二重）、ｔ（三重）、ｍ（多重）、ｂｒ（幅広）、ｄｄ（二重の二重）、ｄｔ（三重の二重）。カップリング定数が与えられるとき、ヘルツ（Ｈｚ）で報告されている。
【００７６】
実施例１ チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン ２
【００７７】
【化１４】
３−アミノチオフェンカルボン酸メチル １ （８５０ ｇ， ５．４１ ｍｏｌ， １．０ 当量）、酢酸（６ Ｌ）と水（５ Ｌ）の混合物にシアン酸カリウム（ＫＯＣＮ， １３１６ ｇ， １６．２２ ｍｏｌ， ３．０ 当量）の水（３．２ Ｌ）溶液を１時間かけてゆっくりと加えた。得られた混合物を室温で２０時間撹拌した後、ろ過し、水（４ Ｌ）でリンスした。そのケーキを適切な大きさの反応器に満たし、２ Ｍの水酸化ナトリウム水溶液（１４ Ｌ）を加えた。そのスラリーを２時間撹拌し、液体クロマトグラフ質量分析で所望の生成物の形成を確認した。この混合物を１０℃まで冷やし、ｐＨ が５．０ − ６．０ （ｐＨ試験紙で確認）になるまで３ Ｍの塩酸（約１１ Ｌ）を加えた。そのスラリーをろ過し、水（６Ｌ）でリンスしたのち、真空オーブン中で５０℃で２４時間乾燥したところチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン２を黄色がかった白色の固体として得た（８３４ ｇ，９２％）． １Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） ・・６．９０ （ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１０ （ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．４０ - ５．５５ （ｂｒ ｓ， ２ Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ １６９ （Ｍ＋１）。
【００７８】
実施例２ ２，４−ジクロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン ３
【００７９】
【化１５】
オキシ塩化リン（２９９ ｍＬ， ３．２７ ｍｏｌ， ５．０当量）を冷たいチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン２（１１０ ｇ， ０．６５４ ｍｏｌ， １．０ 当量）とＮ，Ｎ−ジメチルアニリン（６２ ｍＬ， ０．４９１ ｍｏｌ， ０．７５ 当量）とのアセトニトリル（５５０ ｍＬ）溶液にゆっくりと添加し、その間、温度を２０℃未満を維持した。次いで、その混合物を８０−８５℃に加熱し２４時間撹拌した。液体クロマトグラフ質量分析が反応が完了したことを示した。その反応混合物を１５℃まで冷却した後、ゆっくりと氷と冷水（１．０ Ｌ）の混合物上に注いだ。得られたケーキをろ過し冷水（３００ ｍＬ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で４０℃で２４時間乾燥し２，４−ジクロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン３を黄色がかった白色の固体として得た（９３．４ ｇ， ６７％収率）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） ・・７．５６ （ｄ， Ｊ ＝ ５．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．７６ （ｄ， Ｊ ＝ ５．５ Ｈｚ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２０５ （Ｍ＋１）。
【００８０】
実施例３ ４−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン４
【００８１】
【化１６】
モルホリン（８７ ｍｌ， １．００ ｍｏｌ， ２．２当量）を２，４−ジクロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン３（９３．４ ｇ， ０．４５６ ｍｏｌ， １．０当量）の溶液に加えた。反応混合物を室温で１時間撹拌した後、得られたスラリーをろ過し、水（５００ ｍＬ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で４０℃で２４時間乾燥し４−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン４を黄色がかった白色の固体として得た（１０９ ｇ， ９４％収率）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ・３．７４ （ｔ， Ｊ ＝ ４．９ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．９０ （ｔ， Ｊ ＝ ４．９ Ｈｚ， ４Ｈ）， ７．４０ （ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．３０ （ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２５７ （Ｍ＋１）。
【００８２】
実施例４ ２−クロロ−４−モルホリノチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド５
【００８３】
【化１７】
４−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン４（５０ ｇ， １９５ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）のＴＨＦ（無水、８００ ｍｌ）懸濁液にｎ−ＢｕＬｉの２．５ Ｍヘキサン溶液（９３．９ ｍｌ， ２３４．６ ｍｍｏｌ， １．２ 当量）を-７８ ｏＣでゆっくりと加えた。得られたスラリーは−６０ ｏＣまで加温した。そして、澄んだ茶色の溶液が観測された。その後、その溶液を-７８ ｏＣまで冷却し、ＤＭＦ（無水， ２２．７ｍｌ， ２９３ｍｍｏｌ， １．５当量）をゆっくりと加えた。得られた溶液を-７８ ｏＣで０．５時間撹拌し、その後１-１．５時間かけてゆっくりと０ ｏＣまで加温した。その後得られた溶液をゆっくりと０．２５ Ｍ 塩酸（１．６５ｌ）と氷水（８００ｍｌ）の混合物に注いだ。得られたスラリーは０ ｏＣ〜１０ ｏＣで０．５時間撹拌し、ろ過し、冷水（２００ｍｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で４０℃で２４時間乾燥し２−クロロ−４−モルホリノチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド５を薄い黄色の固体として得た（５４．９ ｇ， ９９％ 収率）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．７６ （ｔ， Ｊ ＝ ４．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．９５ （ｔ， Ｊ ＝ ４．９ Ｈｚ， ４Ｈ）， ８．２８ （ｓ， １Ｈ）， １０．２０ （ｓ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２８５ （Ｍ＋１）。
【００８４】
実施例５ ４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８
【００８５】
【化１８】
メタンスルホニルクロリド（３４．３８ｍｌ， ４４３ｍｍｏｌ， １．１ 当量）を１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン６（ＢＯＣ−ピペラジン、７５ｇ， ４０３ ｍｍｏｌ， １．０当量）とトリエチルアミン（６７．４ｍｌ， ４８３ｍｍｏｌ， １．２当量）のメチレンクロリド（７５０ ｍｌ）溶液にゆっくりと添加し、その間、内部の温度を２０℃未満に維持した。その溶液を室温で２４時間撹拌した。その溶液を氷と水（１．５ Ｌ）の混合物上に注いだ。相を分離し、水相をメチレンクロリド（８００ｍｌ、２回）で抽出した。有機相を合わせ、硫酸マグネシウム上で乾燥し、ろ過し、濃縮することで４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル７を黄色がかった白色の固体として得た（１０５ｇ）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ１．４５ （ｓ， ９Ｈ）， ２．７５ （ｓ， ３Ｈ）， ３．１５ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５０ （ｍ， ４Ｈ）。
【００８６】
４Ｍの塩化水素の１，４−ジオキサン（１．２Ｌ）溶液を冷たい４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル７（１０５ｇ）のメチレンクロリド（１．１Ｌ）溶液にゆっくりと添加し、その間、内部の温度を２０℃未満に維持した。その溶液を２０時間撹拌し、１Ｈ ＮＭＲが反応が完了したことを示した。得られたスラリーをろ過し、メチレンクロリド（３００ｍｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で５０℃で２０時間乾燥し４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８を白色の固体として得た（７８．４ｇ， ９７％ 二段階での収率）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ・３．００ （ｓ， ３Ｈ）， ３．１７ （ｍ， ４Ｈ）， ３．３８ （ｍ， ４ Ｈ）， ９．４５ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）。
【００８７】
実施例６ ４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン９
【００８８】
【化１９】
２−クロロ−４−モルホリノチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド５（２０．６ｇ， ７２．６ｍｍｏｌ， １．０当量）、４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８（１８．９ｇ， ９４．４ｍｍｏｌ， １．３０当量）と酢酸ナトリウム（無水粉末、７．７４ｇ， ９４．４ｍｍｏｌ， １．３０当量）の１，２−ジクロロエタン（無水，４１２ｍｌ）懸濁液にオルトギ酸トリメチル（７９．５ｍｌ， ７２６ｍｍｏｌ， １０ 当量）を加えた。そのスラリーを室温で少なくとも６時間撹拌した。水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（純度＞９０％、２０．５ｇ， ８７．１ｍｍｏｌ， １．２当量）を加え、その反応物を２４時間撹拌した。液体クロマトグラフ質量分析が反応が終了したことを示した。反応を水（１．０Ｌ）とメチレンクロリド（１．０ Ｌ）で終結させた。相を分離し有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、ろ過し、濃縮することで黄色の固体（３５ｇ）を得た。その後、その粗固体を酢酸エチル（５００ｍｌ）中、８０℃で２時間撹拌した。そのスラリーを３０〜４０℃に冷却し、ろ過し、酢酸エチル（５０ｍｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で４５℃で乾燥し４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン９を黄色がかった白色固体として得た（２４ｇ， ７５％収率）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ２．５３−２．６０ （ｍ， ４Ｈ）， ２．９０ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０９−３．１９ （ｍ， ４Ｈ）， ３．７３ （ｔ， Ｊ ＝ ４ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．８９ （ｔ， Ｊ ＝ ４ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．９１ （ｓ， ２Ｈ）， ７．３１ （ｓ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ４３２ （Ｍ＋１）。
【００８９】
実施例７ ４−クロロ−１Ｈ−インダゾール１２
【００９０】
【化２０】
撹拌棒の付いた２５０ｍｌフラスコに３−クロロ−２−メチルアニリン１１（８．４ｍｌ， ９．９５ｇ， ７０．６ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（８．３ｇ， ８４．７ｍｍｏｌ）とクロロホルム（１２０ｍｌ）を加えた。この混合物を０℃まで撹拌しながら冷却した。その冷却した混合物に無水酢酸（２０．０ｍｌ， ２１２ｍｍｏｌ）を２分間かけて滴下した。その反応混合物を２５℃まで加温し１時間撹拌した。この時点で反応は６０℃まで熱せられた。亜硝酸イソアミル（１８．９ｍｌ， １４１ｍｍｏｌ）を加えて、反応を６０℃で一晩中撹拌した。いったん終了した後、水（７５ｍｌ）とＴＨＦ（１５０ｍｌ）を加え、反応物を０℃まで冷却した。水酸化リチウム（ＬｉＯＨ，２０．７ｇ， ４９４ｍｍｏｌ）を加え、反応物を０℃で３時間撹拌した。水（２００ｍｌ）を加え、生成物を酢酸エチル（３００ｍｌ， １００ｍｌ）で抽出した。有機相を合わせ、ＭｇＳＯ４を用いて乾燥し、濃縮することで４−クロロ−１Ｈ−インダゾール１２をオレンジ色の固体として得た（１１．０７ｇ（１００％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．１８ （ｄ， Ｊ ＝ １ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３３ （ｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ １Ｈ）， ７．３１ （ｔ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１７ （ｄｄ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， １ Ｈｚ １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ １５３ （Ｍ＋１）。
【００９１】
実施例８ ４−クロロ−２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１３
【００９２】
【化２１】
メカニカルスターラーの付いた１Ｌフラスコに４−クロロ−１Ｈ−インダゾール１２（７５．０ｇ， ０．４９２ｍｏｌ）とｐ−トルエンスルホン酸ピリジニウム（１．２４ｇ， ４．９２ｍｍｏｌ）、ＣＨ２Ｃｌ２ （５００ｍｌ）と３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン（９８．６ｍｌ， １．０８ｍｏｌ）を加えた。撹拌しながら、この混合物を４５℃まで１６時間加熱した。反応混合物の分析は生成物の両方の異性体の生成を示した。反応物を２５℃まで冷却し、ＣＨ２Ｃｌ２ （２００ｍｌ）を加えた。その溶液を水（３００ｍｌ）と飽和ＮａＨＣＯ３（２５０ｍｌ）とで洗浄した。有機物をＭｇＳＯ４で乾燥し、乾燥するまで濃縮した。粗生成物を酢酸エチル／ヘキサン（４：６， １ Ｌ）に溶解し、ＳｉＯ２（１．２Ｌ）を加えて精製した。その混合物をろ過し、そのケーキを酢酸エチル／ヘキサン（４：６， ２Ｌ）で洗浄した。その有機物を濃縮して４−クロロ−２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１３をオレンジ色の固体（１１０．２ ｇ， ９５％）として得るとともに、ＴＨＰ位置異性体である４−クロロ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾールを少量（およそ１０％）得た。異性体１：１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．１０ （ｄ， Ｊ ＝ １ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５０ （ｄｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １ Ｈｚ １Ｈ）， ７．２９ （ｄｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， ８ Ｈｚ １Ｈ）， ７．１５ （ｄｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １ Ｈｚ １Ｈ） ５．７１ （ｄｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， ３ Ｈｚ １Ｈ） ４．０２ （ｍ， １Ｈ） ３．５５ （ｍ， １Ｈ） ２．５１ （ｍ， １Ｈ） ２．０２ （ｍ， ２Ｈ） １．５５ （ｍ， ３Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２３７ （Ｍ＋１）；異性体２：１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．２５ （ｄ， Ｊ ＝ １ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６２ （ｄｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， １ Ｈｚ １Ｈ）， ７．２０ （ｄｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， ８ Ｈｚ １Ｈ）， ７．０６ （ｄｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １ Ｈｚ １Ｈ） ５．６９ （ｄｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， ３ Ｈｚ １Ｈ） ４．１５ （ｍ， １Ｈ） ３．８０ （ｍ， １Ｈ） ２．２２ （ｍ， ２Ｈ） ２．０５ （ｍ， １Ｈ） １．７５ （ｍ， ３Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２３７ （Ｍ＋１）。
【００９３】
実施例９ ２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０
【００９４】
【化２２】
撹拌棒の付いた５００ｍｌフラスコに４−クロロ−２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１３（１０．０ｇ， ４２．２ｍｍｏｌ），ＤＭＳＯ（１７６ ｍｌ），ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２ （６．２ｇ， ８．８６ｍｍｏｌ），トリシクロヘキシルホスフィン（０．４７ｇ， １．６９ｍｍｏｌ），ビス（ピナコラート）ジボロン（１６．１ｇ， ６３．４ｍｍｏｌ）と酢酸カリウム（１２．４ｇ， ０．１２７ｍｏｌ）を加えた。撹拌しながら、その混合物を１３０℃まで１６時間加熱した。その反応物を２５℃まで冷却し、酢酸エチル（６００ｍｌ）を加え、水（２５０ｍｌ、２回）で洗浄した。有機物をＭｇＳＯ４で乾燥し、乾燥するまで濃縮した。粗生成物をＳｉＯ２プラグ（１２０ｇ）で１０％酢酸エチル／ヘキサン（１Ｌ）と３０％酢酸エチル／ヘキサン（１Ｌ）を用いて溶出し精製した。そのろ液を濃縮し２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０（１３．９ｇ， １００％）を２０％（重量／重量）酢酸エチル溶液として得た。１Ｈ ＮＭＲはおよそ２０％（重量／重量）のビス（ピナコラート）ジボロンと少量（およそ１０％）のＴＨＰ位置異性体である１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾールの存在を示している。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．３７ （ｓ， １Ｈ）， ７．６２ （ｄｄ， Ｊ ＝ １４ Ｈｚ， ２ Ｈｚ １Ｈ）， ７．６０ （ｄｄ， Ｊ ＝ ７ Ｈｚ， １ Ｈｚ １Ｈ）， ７．３１ （ｄｄ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， ７ Ｈｚ １Ｈ） ５．６５ （ｄｄ， Ｊ ＝ ９ Ｈｚ， ３ Ｈｚ １Ｈ） ４．０５ （ｍ， １Ｈ） ３．７５ （ｍ， １Ｈ） ２．５９ （ｍ， １Ｈ） ２．１５ （ｍ， １Ｈ） ２．０５ （ｍ， １Ｈ） １．７５ （ｍ， ３Ｈ） １．３４ （ｓ， １２Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２４５ （Ｍ＋１）。
【００９５】
実施例１０ ４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１４
【００９６】
【化２３】
４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン９（９６．５ｇ，２２３ｍｍｏｌ，１．０当量）の１，４−ジオキサン（１．７５Ｌ）溶液に水（７７２ｍｌ）、炭酸ナトリウム（４７．４ｇ， ４４７ｍｍｏｌ， ２．０当量）と２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０（７３ ｗ／ｗ％， １５０．７ｇ， ３２５ｍｍｏｌ， １．５当量）を加えた。その混合物を三回脱気した。ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）塩化物（６．２８ｇ， ９．９４ｍｍｏｌ， ０．０４当量）を加え、得られたスラリーを四回脱気した。その混合物を８８℃まで１４時間加熱した。その反応混合物を５０℃まで冷却し、真空下で全体積の半分になるまで濃縮し、その後１５℃まで冷却し、アセトニトリル（９００ｍｌ）を加えた。２時間の撹拌の後、得られたスラリーを−５℃まで冷却し、ろ過し、アセトニトリル（４０ｍｌ）、水（９０ｍｌ）とアセトニトリル（４０ｍｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で５０℃で２４時間乾燥し茶色がかった黄色固体（１４０ｇ、Ｐｄ含有量：２０００ｐｐｍ）を得た．そのケーキをメチレンクロリド（１９３０ｍｌ）に溶解し、その後ＦＬＯＲＩＳＩＬ（登録商標）（６０−１００メッシュ， １９３ｇ， Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｉｎｃより購入）を加えた。そのスラリーを室温で最低５時間撹拌し、ＳＩＬＩＡＢＯＵＮＤ（登録商標）Ｔｈｉｏｌ （２８ｇ）を加えた。その混合物を室温で最低１２時間撹拌し、ろ過し、メチレンクロリド（２Ｌ）、引き続きメチレンクロリド（２Ｌ）と酢酸エチル（２Ｌ）の混合物でリンスした。全てのろ液とリンスを合わせ濃縮することで４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール４−イル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１４をの黄色がかった白色固体（９３ｇ）として得た。この固体のＰｄ含有量２０ｐｐｍ未満であり少量のＴＨＰ位置異性体１４Ａを含んでいた。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．２０−４．３０ （ｂｒ， ８Ｈ）， ２．６１−２．６４ （ｍ， ４Ｈ）， ２．７４ （ｓ， ３Ｈ）， ３．２３−３．２６ （ｍ， ４Ｈ）， ３．８３−３．８６ （ｍ， ６Ｈ）， ３．９９−４．０２ （ｍ， Ｊ ＝ ４．１５ Ｈｚ， ４Ｈ）， ５．６６−５．７０ （ｍ， １Ｈ）， ７．３２ （ｓ， １Ｈ）， ７．３２−７．３７ （ｄｄ， ８．６Ｈｚ， ７．１Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７７−７．８０ （ｄ， ８．６Ｈｚ， １Ｈ）， ８．２２−８．２５ （ｄ， ６．９９Ｈｚ， １Ｈ）， ９．０４ （ｓ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ５９８ （Ｍ＋１）。
【００９７】
実施例１１ ４−（２−（（１Ｈ−インダゾール４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンＩ
【００９８】
【化２４】
４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール４−イル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１４（２００ｇ， ０．３３４６ｍｏｌｅ）を適切な大きさの反応容器に窒素下で充填し、引き続きメタノール（３．０Ｌ）と水（０．１６Ｌ）を充填した。メタンスルホン酸（１６０．８ｇ， １．６７３モル， ５．００当量）をゆっくりと反応容器に加えた（穏やかな発熱が観測された）。そのスラリーを室温で一時間撹拌し、その後６５℃まで加熱し、１６時間撹拌した。反応容器から試料を採取し、ＨＰＬＣ分析を行った。ＨＰＬＣは残存する出発原料の量が０．５％（仕様 １％未満）。その反応混合物を０〜５℃まで冷却し、そして３時間より長く撹拌し、ろ過し、そして冷メタノール（０〜５℃、６００ｍｌ）でリンスした。そのケーキを大きな反応容器に移した。引き続いて酢酸エチル（１ Ｌ）とメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテル（２Ｌ）。得られたスラリーを室温で４時間より長く撹拌し、ろ過し、そしてメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテル（２００ｍｌ）でリンスした。真空オーブン中で５５℃で少なくとも１２時間乾燥し４−（２−（（１Ｈ−インダゾール４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンＩのビスメシラート塩を黄色がかった白色固体として得た（２２４ｇ）。
【００９９】
その固体を適切な大きさの反応容器に移し、引き続き水（１．３４Ｌ）を加えた。澄んだ溶液を得るために、得られた混合物を３０℃まで加熱した。その後、全ての異質なものを除くために二重のインラインフィルター（１ミクロンおよび０．４５ミクロン）を通して溶液をろ過した。そのろ液をおよそ８０％の水が除かれるまで、５５℃で真空下濃縮した。反応容器にインラインフィルター（０．４５ミクロン）を通してメタノール（３．３６Ｌ）を加え、そして得られた混合物を５℃まで冷却し、そしてメタンスルホン酸（６０．５ｇ）をゆっくりと加えた。５℃で３０分撹拌の後、その混合物を少なくとも１６時間５５℃で撹拌した。インプロセス（ｉｎ−ｐｒｏｃｅｓｓ）ＸＲＰＤ（Ｘ線粉末回折）とＤＳＣ（示差走査熱量測定）により所望の結晶が生成していることを確認し、そしてそのスラリーを０℃〜５℃まで冷却し、そして少なくとも３時間撹拌し、ろ過し、そして冷メタノール（０℃〜５℃、０．４７Ｌ）でリンスした。そのケーキを適切な大きさの反応容器に移し、引き続き酢酸エチル（１．０Ｌ）とｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル（２．０Ｌ）とを加えた。得られたスラリーを室温で少なくとも４時間撹拌し、ろ過し、そしてｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル（１．５０ｗｔ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で５５℃で少なくとも１２時間乾燥し４−（２−（（１Ｈ−インダゾール４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンＩのビスメシラート塩を黄色がかった白色固体として得た（２０４ｇ， ８７％）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ ２．４０ （ｓ， ６Ｈ）， ３．０２ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０１ （ｓ， ３Ｈ）， ３．００−３．８７ （ｂｒ， ８Ｈ）， ３．８８−３．８９ （ｍ， ４Ｈ）， ４．１０−４．１２ （ｍ， ４Ｈ）， ４．７７ （ｂｒ， ２Ｈ）， ７．５２−７．５７ （ｔ， ７．８Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７７−７．８３ （ｔ， ８．７Ｈｚ， ２Ｈ）， ８．１４−８．１６ （ｄ， ７．１７Ｈｚ，１Ｈ）， ８．７６ （ｓ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ５１４ （Ｍ＋１）。
【０１００】
生成物Ｉのビスメシラートをジェットミルで窒素をプロセスガスとして用い、 すりつぶした。そのすりつぶしの条件は以下の通りである：ベンチュリ圧：１００ｐｓｉ；すりつぶし圧：３５〜５０ｐｓｉ；そして供給速度３．６〜４．４ｋｇ／時であった。典型的な回収は９３〜９７％である。
【０１０１】
実施例１２ チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン１６
【０１０２】
【化２５】
２−アミノチオフェンカルボン酸メチル１５（９５ｇ）とジクロロメタン（２．８５Ｌ）の溶液を−６０℃まで冷やし、そしてクロロスルホニルイソシアネート（８９．８１ｇ）を内部温度が−６０℃〜−５５℃に保たれるような速度で添加した。得られた混合物をその後、２０℃まで加温し、そして出発原料の完全な消失をＬＣＭＳで確認した。その後、その混合物をロータリーエバポレータを用いて乾燥するまで濃縮し、そしてその固体を５Ｌフラスコ中で水（１．９Ｌ）を用いて７５℃で１時間撹拌した。その後、そのスラリーを３０℃まで冷却し、１０Ｍ ＮａＯＨ（２００ ｍＬ）溶液を加えた。その混合物を８５℃まで加熱しそして２０分間撹拌し、その後室温まで冷却した。濃ＨＣｌをｐＨ 値が １になるまで加え、そしてその混合物を室温で１８時間撹拌した。その後、そのスラリーをろ過し、そして冷水（３００ｍｌ、３回）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で５５℃で２４時間乾燥することによりチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン１６を黄色がかった白色の固体として得た（８０．０５ｇ， ７９％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ ７．０８ （ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， δ ７．１２ （ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ １６９ （Ｍ＋１）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ １６９ （Ｍ＋１）。
【０１０３】
実施例１３ ２，４−ジクロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン１７
【０１０４】
【化２６】
オキシ塩化リン（３６５ｇ，２．３８ｍｏｌ， ５．０当量）をチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン１６（８０ｇ，０．４７６ｍｏｌ，１．０当量）とＮ，Ｎ−ジメチルアニリン（４２ｇ，０．３４７ｍｏｌ，０．７５当量）の冷たいアセトニトリル（４００ｍｌ）溶液にゆっくりと添加した。その間、温度は２５℃未満に保った。その後、その混合物を８０〜８５℃に加熱し、そして２４時間撹拌した。ＬＣＭＳが反応が完了したことを示した。その反応混合物を１５℃まで冷却し、その後ゆっくりと氷と冷水（１．０Ｌ）の混合物上に注いだ。その得られたスラリーをろ過し、冷水（３００ｍｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で４０℃で２４時間乾燥することによりジクロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン１７を黄色がかった白色の固体として得た（９３．４ｇ，６７％収率）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ ７．６２ （ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ， １Ｈ）， δ ８．１６ （ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２０５ （Ｍ＋１）。
【０１０５】
実施例１４ ４−（２−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１８
【０１０６】
【化２７】
モルホリン（８５．１ｇ，０．９７７ｍｏｌ，２．２当量）を２，４−ジクロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン１７（９１ｇ，０．４４４ｍｏｌ，１．０当量）の溶液に加えた。その反応混合物を室温で１時間撹拌し、そして得られたスラリーをろ過し、水（５００ｍｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で５５℃で２４時間乾燥することにより４−（２−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１８を黄色がかった白色の固体として得た（１００．３ｇ，８８％収率）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ３．７３６ （ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ， ４Ｈ）， δ ３．８９７ （ｔ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， ４Ｈ）， δ ７．６５８ （ｄ， Ｊ ＝ ６．４Ｈｚ， １Ｈ）， δ ７．６８２ （ｔ， Ｊ ＝ ６．４Ｈｚ， ４Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２５７ （Ｍ＋１）。
【０１０７】
実施例１５ ２−クロロ−４−モルホリノチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド１９
【０１０８】
【化２８】
４−（２−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１８（９０．２ｇ，０．３５０ｍｏｌ，１．０当量）のＴＨＦ（無水，１４００ｍｌ）懸濁液に−７８℃でゆっくりとｎ−ＢｕＬｉの２．５Ｍヘキサン溶液（１６９ｍｌ，０．５２２ｍｏｌ，１．２当量）を添加した。得られたスラリーを−６０℃まで加温し、そして澄んだ茶色の溶液が観測された。その後その溶液を−７８℃まで冷却しそしてＤＭＦ（無水，３８．６７ｇ，０．５３０モル，１．５当量）をゆっくりと加えた。得られた溶液を−７８℃で０．５時間撹拌し、そしてゆっくりと１〜１．５時間かけて０℃まで加温した。その後、その溶液をゆっくりと０．２５Ｍ塩酸（３．０Ｌ）と氷水（１．４Ｌ）の混合物に注いだ。得られたスラリーを０℃〜１０℃で０．５時間撹拌し、ろ過し、そして冷水（０．５Ｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で５５℃で２４時間乾燥することにより２−クロロ−４−モルホリノチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド１９を明るい黄色固体として得た（９０．８ｇ、９１％収率）。 １Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ３．７７８ （ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．９９０ （ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ， ４Ｈ）， ８．７５６ （ｓ， １Ｈ）， １０．０２２ （ｓ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ２８５ （Ｍ＋１）。
【０１０９】
実施例１６ ４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２０
【０１１０】
【化２９】
２−クロロ−４−モルホリノチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド１９（９０．８ｇ、０．３２０ｍｏｌ，１．０当量）、４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８（あるいは１−（メチルスルホニル）ピペラジン塩酸塩と命名される，９２．３ｇ，０．４６０ｍｏｌ，１．４５当量）と酢酸ナトリウム（無水粉末、３７．７ｇ，０．４６０ｍｏｌ，１．４５当量）の１，２−ジクロロエタン（無水，１．８Ｌ）懸濁液にオルトギ酸トリメチル（３４０ｇ，３．２０ｍｏｌ，１０当量）を加えた。そのスラリーを室温で少なくとも６時間撹拌した。水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（純度＞９０％，１０１．３ｇ，０．４３０ｍｏｌ，１．３５当量）を加え、そしてその反応物を２４時間撹拌した。ＬＣ／ＭＳが反応が完了したことを示した。反応を水（４．４Ｌ）とメチレンクロリド（４．４Ｌ）を用いて終了させた。相を分離し、そして有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、そして濃縮することで黄色固体を得た。その後、その粗固体を酢酸エチル（２．０Ｌ）中８０℃で２時間撹拌した。そのスラリーを３０〜４０℃まで冷却し、ろ過し、そして酢酸エチル（５０ｍｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で４５℃で乾燥することにより４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２０を黄色がかった白色固体として得た（１１０．２ｇ，８０％収率）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ２．５２−２．５５ （ｍ， ４Ｈ）， ２．８９ （ｓ， ３Ｈ）， ３．１２−３．１４ （ｍ， ４Ｈ）， ３．７３ （ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．８１ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８６ （ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ， ４Ｈ）， ７．５９ （ｓ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ４３２ （Ｍ＋１）。
【０１１１】
実施例１７ ４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン」−４−イル）モルホリン２１
【０１１２】
【化３０】
４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２０（１１０ｇ，０．２５０ｍｏｌ，１．０当量）の１，４−ジオキサン（１．９８Ｌ）溶液に、水（０．８８Ｌ）、炭酸ナトリウム（５４．１ｇ，０．５０ｍｏｌ，２．０当量）と２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０（５０ｗ／ｗ％，２０９．４ｇ，０．３１０ｍｏｌ，１．２５当量）を加えた。その混合物を三回脱気した。ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）塩化物（３．５７ｇ，０．００５ｍｏｌ，０．０２当量）を加え、そして得られたスラリーを四回脱気した。その混合物を８８℃まで加熱し、そして１４時間撹拌した。ＬＣＭＳによれば反応が完了していた。そして反応混合物を室温まで冷却し、ろ過し、そして水（２．０Ｌ）でリンスした。
【０１１３】
その後、その粗生成物をＦＬＯＲＩＳＩＬ（登録商標）（６０−１００メッシュ，１０１ｇ，Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｉｎｃより購入）と、メチレンクロリド（２Ｌ）中で室温で少なくとも５時間撹拌し、その後ろ過し、メチレンクロリド（３Ｌ）でリンスし、引き続きメチレンクロリド（２Ｌ）と酢酸エチル（２Ｌ）の混合物でリンスした。全てのろ液とリンスを合わせ、そして濃縮し固体（１１０ｇ，Ｐｄ含有量：１５０ｐｐｍ）を得た。その固体をメチレンクロリドに溶解し、そしてＳＩＬＩＡＢＯＮＤ（登録商標）チオ尿素（５０ｇ，Ｓｉｌｉｃｙｃｌｅ Ｉｎｃ．， Ｃｒａｗｆｏｒｄ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｌｔｄ．）を加えた。その混合物を５時間撹拌し、ろ過し、メチレンクロリド（３Ｌ）でリンスし、引き続きメチレンクロリド（２Ｌ）と酢酸エチル（２Ｌ）の混合物でリンスした。全てのろ液とリンスを合わせ、そして濃縮することで４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２１を少量のＴＨＰ位置異性体２１Ａと共に、固体として得た（９８ｇ，Ｐｄ含有量：＜１０ｐｐｍ，７０％）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ１．２０−２．４０ （ｂｒ， ６Ｈ）， ２．６６−２．６９ （ｍ， ４Ｈ）， ２．８１ （ｓ， ３Ｈ）， ３．２８−３．３１ （ｍ， ４Ｈ）， ３．７８−３．８６ （ｍ， ３Ｈ）， ３．９１−３．９４ （ｍ， Ｊ ＝ ４．１５ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．９７−４．００ （ｍ， Ｊ ＝ ４．２１， ４Ｈ）， ４．１５−４．１９ （ｄ， １Ｈ）， ５．７４−５．７８ （ｄｄ， ８．９Ｈｚ， ３．２Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１６ （ｓ， １Ｈ）， ７．３９−７．４４ （ｄｄ， ８．６Ｈｚ， ７．１Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８４−７．８７ （ｄ， ８．７Ｈｚ， １Ｈ）， ８．３０−８．３２ （ｄｄ， ７．０８Ｈｚ， ０．７２Ｈｚ， １Ｈ）， ９．１１ （ｓ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ５９８ （Ｍ＋１）。
【０１１４】
実施例１８ ４−（２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンＩＩ
【０１１５】
【化３１】
４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン」−４−イル）モルホリン２１（５００ｇ，０．８３６モル）を相当に大きな反応容器に充填し、引き続き、メタノール（９．５Ｌ）と水（２５０ｍｌ）を充填した。得られたスラリーを０℃まで冷却し、そして０．５時間撹拌した。濃硫酸（Ｈ２ＳＯ４，５．５４ｍｌ，純度９５〜９８％，１．００４モル，１．２０当量）と水（２５０ｍｌ）の冷たい溶液をゆっくりと加えた。その間、温度を１０℃未満に保った。その混合物を室温まで加温し、そして２０時間撹拌した。そのスラリーを５℃まで冷却し、ろ過し、そして冷メタノール（２Ｌ）でリンスした。そのケーキを反応容器に充填し、そしてメタノール（９．５Ｌ）と水（２５ｍｌ）の混合物中で５０℃で３時間撹拌した。そのスラリーを０〜５℃まで冷却し、ろ過し、そして冷メタノール（２Ｌ）でリンスした。そのケーキを真空オーブン中で５０℃で２４時間乾燥することにより４−（２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンＩＩのスルホン酸塩を明るい黄色固体として得た（４８２ｇ、９４％）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ ３．００−４．００ （ｂｒ， ８Ｈ）， ３．０１ （ｓ， ３Ｈ）， ３．８５−３．８７ （ｍ， ４Ｈ）， ４．００−４．０２ （ｍ， ４Ｈ）， ４．６９ （ｓ， ２Ｈ）， ７．４６−７．５２ （ｔ， ７．８Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７０−７．７３ （ｄ， ８．３Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９１ （ｂｒ， １Ｈ）， ８．２２−８．２５ （ｄ， ７．２Ｈｚ， １Ｈ）， ８．８２ （ｓ， １Ｈ）． ＬＣＭＳ （ＥＳＩ ｐｏｓ） ｍ／ｅ ５１４ （Ｍ＋１）。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの４−（２−（１Ｈ−インダゾ−ル−４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンを調製するためのプロセスであって、
【化３２】
３−アミノチオフェン−２−カルボン酸メチル１およびシアン酸カリウムを反応させ、チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン２を得る工程を包含する、プロセス。
【化３３】
【請求項２】
請求項１に記載のプロセスであって、２、オキシ塩化リン、およびＮ，Ｎ−ジメチルアニリンとを反応させて２，４−ジクロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン３を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化３４】
【請求項３】
請求項２に記載のプロセスであって、３およびモルホリンを反応させて４−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン４を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化３５】
【請求項４】
請求項３に記載のプロセスであって、４およびｎ−ブチルリチウムを反応させ、そしてその後ジメチルホルムアミドを反応させて２−クロロ−４−モルホリノチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド５を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化３６】
【請求項５】
請求項４に記載のプロセスであって、５および４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８を反応させて４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン９を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化３７】
【請求項６】
請求項５に記載のプロセスであって、９、２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０およびパラジウム触媒を反応させて４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１４を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化３８】
【請求項７】
請求項６に記載のプロセスであって、前記パラジウム触媒がＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２， Ｐｄ（ｔ−Ｂｕ）３， ＰｄＣｌ２ ｄｐｐｆ ＣＨ２Ｃｌ２， Ｐｄ（ＰＰｈ３）４， Ｐｄ（ＯＡｃ）／ＰＰｈ３， Ｃｌ２Ｐｄ［（Ｐｅｔ３）］２， Ｐｄ（ＤＩＰＨＯＳ）２， Ｃｌ２Ｐｄ（Ｂｉｐｙ）， ［ＰｄＣｌ（Ｐｈ２ＰＣＨ２ＰＰｈ２）］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（ｏ−ｔｏｌ）３］２， Ｐｄ２（ｄｂａ）３／Ｐ（ｏ−ｔｏｌ）３， Ｐｄ２（ｄｂａ）／Ｐ（フリル）３， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（フリル）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ（ＰＭｅＰｈ２）２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（４−Ｆ−Ｐｈ）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（Ｃ６Ｆ６）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（２−ＣＯＯＨ−Ｐｈ）（Ｐｈ）２］２， およびＣｌ２Ｐｄ［Ｐ（４−ＣＯＯＨ−Ｐｈ）（Ｐｈ）２］２から選択される、プロセス。
【請求項８】
請求項６に記載のプロセスであって、前記１４を含む反応混合物をパラジウムスカベンジャーで処理し、それにより残留パラジウムを除去し、そして１４をパラジウム２０ｐｐｍ未満で単離する工程をさらに包含する、プロセス。
【請求項９】
請求項８に記載のプロセスであって、前記パラジウムスカベンジャーがＦＬＯＲＩＳＩＬ（登録商標）、ＳＩＬＩＡＢＯＵＮＤ（登録商標）ＴｈｉｏｌまたはＳＩＬＩＡＢＯＮＤ（登録商標）Ｔｈｉｏｕｒｅａである、プロセス。
【請求項１０】
請求項６に記載のプロセスであって、１４を酸と反応させて式Ｉの化合物を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【請求項１１】
請求項１０に記載のプロセスであって、式Ｉのジメシラート塩を、メタンスルホン酸で、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノールおよびイソブタノールから選択されるアルコール中で形成する工程をさらに包含する、プロセス。
【請求項１２】
式ＩＩの４−（２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンＩＩを調製するためのプロセスであって：
【化３９】
２−アミノチオフェン−３−カルボン酸メチル１５およびクロロスルホニルイソシアネ−トを反応させてチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン１６を得る工程を包含する、プロセス。
【化４０】
【請求項１３】
請求項１２に記載のプロセスであって、１６、オキシ塩化リンおよびＮ，Ｎ−ジメチルアニリンを反応させて２，４−ジクロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン１７を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化４１】
【請求項１４】
請求項１３に記載のプロセスであって、１７およびモルホリンを反応させて４−（２−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１８を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化４２】
【請求項１５】
請求項１４に記載のプロセスであって、１８をｎ−ブチルリチウムと反応させ、そしてその後ジメチルホルムアミドと反応させて２−クロロ−４−モルホリノチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド１９を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化４３】
【請求項１６】
請求項１５に記載のプロセスであって、１９および４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８を反応させて４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２０を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化４４】
【請求項１７】
請求項１６に記載のプロセスであって、２０、２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０、およびパラジウム触媒を反応させて４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２１を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化４５】
【請求項１８】
請求項１７に記載のプロセスであって、前記パラジウム触媒がＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２， Ｐｄ（ｔ−Ｂｕ）３， ＰｄＣｌ２ ｄｐｐｆ ＣＨ２Ｃｌ２， Ｐｄ（ＰＰｈ３）４， Ｐｄ（ＯＡｃ）／ＰＰｈ３， Ｃｌ２Ｐｄ［（Ｐｅｔ３）］２， Ｐｄ（ＤＩＰＨＯＳ）２， Ｃｌ２Ｐｄ（Ｂｉｐｙ）， ［ＰｄＣｌ（Ｐｈ２ＰＣＨ２ＰＰｈ２）］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（ｏ−ｔｏｌ）３］２， Ｐｄ２（ｄｂａ）３／Ｐ（ｏ−ｔｏｌ）３， Ｐｄ２（ｄｂａ）／Ｐ（フリル）３， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（フリル）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ（ＰＭｅＰｈ２）２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（４−Ｆ−Ｐｈ）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（Ｃ６Ｆ６）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（２−ＣＯＯＨ−Ｐｈ）（Ｐｈ）２］２， およびＣｌ２Ｐｄ［Ｐ（４−ＣＯＯＨ−Ｐｈ）（Ｐｈ）２］２から選択される、プロセス。
【請求項１９】
請求項１７に記載のプロセスであって、前記２１を含む反応混合物をパラジウムスカベンジャーで処理し、それにより残留パラジウムを除去し、そして２１をパラジウム２０ｐｐｍ未満で単離する工程をさらに包含する、プロセス。
【請求項２０】
請求項１９に記載のプロセスであって、前記パラジウムスカベンジャーがＦＬＯＲＩＳＩＬ（登録商標）またはＳＩＬＩＡＢＯＮＤ（登録商標）Ｔｈｉｏｕｒｅａである、プロセス。
【請求項２１】
請求項１７に記載のプロセスであって、２１を酸と反応させて式ＩＩを得る工程をさらに包含する、プロセス。
【請求項２２】
請求項２１に記載のプロセスであって、式ＩＩの硫酸塩を、硫酸で、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノールおよびイソブタノールから選択されるアルコール中で形成する工程をさらに包含する、プロセス。
【請求項２３】
化合物１３。
【化４６】
【請求項２４】
化合物１０。
【化４７】
【請求項２５】
化合物であって、１４および１４Ａから選択される、化合物。
【化４８】
【請求項２６】
化合物であって、２１および２１Ａから選択される、化合物。
【化４９】
【請求項１】
式Ｉの４−（２−（１Ｈ−インダゾ−ル−４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンを調製するためのプロセスであって、
【化３２】
３−アミノチオフェン−２−カルボン酸メチル１およびシアン酸カリウムを反応させ、チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン２を得る工程を包含する、プロセス。
【化３３】
【請求項２】
請求項１に記載のプロセスであって、２、オキシ塩化リン、およびＮ，Ｎ−ジメチルアニリンとを反応させて２，４−ジクロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン３を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化３４】
【請求項３】
請求項２に記載のプロセスであって、３およびモルホリンを反応させて４−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン４を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化３５】
【請求項４】
請求項３に記載のプロセスであって、４およびｎ−ブチルリチウムを反応させ、そしてその後ジメチルホルムアミドを反応させて２−クロロ−４−モルホリノチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド５を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化３６】
【請求項５】
請求項４に記載のプロセスであって、５および４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８を反応させて４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン９を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化３７】
【請求項６】
請求項５に記載のプロセスであって、９、２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０およびパラジウム触媒を反応させて４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１４を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化３８】
【請求項７】
請求項６に記載のプロセスであって、前記パラジウム触媒がＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２， Ｐｄ（ｔ−Ｂｕ）３， ＰｄＣｌ２ ｄｐｐｆ ＣＨ２Ｃｌ２， Ｐｄ（ＰＰｈ３）４， Ｐｄ（ＯＡｃ）／ＰＰｈ３， Ｃｌ２Ｐｄ［（Ｐｅｔ３）］２， Ｐｄ（ＤＩＰＨＯＳ）２， Ｃｌ２Ｐｄ（Ｂｉｐｙ）， ［ＰｄＣｌ（Ｐｈ２ＰＣＨ２ＰＰｈ２）］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（ｏ−ｔｏｌ）３］２， Ｐｄ２（ｄｂａ）３／Ｐ（ｏ−ｔｏｌ）３， Ｐｄ２（ｄｂａ）／Ｐ（フリル）３， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（フリル）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ（ＰＭｅＰｈ２）２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（４−Ｆ−Ｐｈ）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（Ｃ６Ｆ６）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（２−ＣＯＯＨ−Ｐｈ）（Ｐｈ）２］２， およびＣｌ２Ｐｄ［Ｐ（４−ＣＯＯＨ−Ｐｈ）（Ｐｈ）２］２から選択される、プロセス。
【請求項８】
請求項６に記載のプロセスであって、前記１４を含む反応混合物をパラジウムスカベンジャーで処理し、それにより残留パラジウムを除去し、そして１４をパラジウム２０ｐｐｍ未満で単離する工程をさらに包含する、プロセス。
【請求項９】
請求項８に記載のプロセスであって、前記パラジウムスカベンジャーがＦＬＯＲＩＳＩＬ（登録商標）、ＳＩＬＩＡＢＯＵＮＤ（登録商標）ＴｈｉｏｌまたはＳＩＬＩＡＢＯＮＤ（登録商標）Ｔｈｉｏｕｒｅａである、プロセス。
【請求項１０】
請求項６に記載のプロセスであって、１４を酸と反応させて式Ｉの化合物を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【請求項１１】
請求項１０に記載のプロセスであって、式Ｉのジメシラート塩を、メタンスルホン酸で、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノールおよびイソブタノールから選択されるアルコール中で形成する工程をさらに包含する、プロセス。
【請求項１２】
式ＩＩの４−（２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリンＩＩを調製するためのプロセスであって：
【化３９】
２−アミノチオフェン−３−カルボン酸メチル１５およびクロロスルホニルイソシアネ−トを反応させてチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン１６を得る工程を包含する、プロセス。
【化４０】
【請求項１３】
請求項１２に記載のプロセスであって、１６、オキシ塩化リンおよびＮ，Ｎ−ジメチルアニリンを反応させて２，４−ジクロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン１７を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化４１】
【請求項１４】
請求項１３に記載のプロセスであって、１７およびモルホリンを反応させて４−（２−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン１８を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化４２】
【請求項１５】
請求項１４に記載のプロセスであって、１８をｎ−ブチルリチウムと反応させ、そしてその後ジメチルホルムアミドと反応させて２−クロロ−４−モルホリノチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルバルデヒド１９を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化４３】
【請求項１６】
請求項１５に記載のプロセスであって、１９および４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イウム塩化物８を反応させて４−（２−クロロ−６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２０を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化４４】
【請求項１７】
請求項１６に記載のプロセスであって、２０、２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール１０、およびパラジウム触媒を反応させて４−（６−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−２−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−２Ｈ−インダゾール−４−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）モルホリン２１を得る工程をさらに包含する、プロセス。
【化４５】
【請求項１８】
請求項１７に記載のプロセスであって、前記パラジウム触媒がＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２， Ｐｄ（ｔ−Ｂｕ）３， ＰｄＣｌ２ ｄｐｐｆ ＣＨ２Ｃｌ２， Ｐｄ（ＰＰｈ３）４， Ｐｄ（ＯＡｃ）／ＰＰｈ３， Ｃｌ２Ｐｄ［（Ｐｅｔ３）］２， Ｐｄ（ＤＩＰＨＯＳ）２， Ｃｌ２Ｐｄ（Ｂｉｐｙ）， ［ＰｄＣｌ（Ｐｈ２ＰＣＨ２ＰＰｈ２）］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（ｏ−ｔｏｌ）３］２， Ｐｄ２（ｄｂａ）３／Ｐ（ｏ−ｔｏｌ）３， Ｐｄ２（ｄｂａ）／Ｐ（フリル）３， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（フリル）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ（ＰＭｅＰｈ２）２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（４−Ｆ−Ｐｈ）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（Ｃ６Ｆ６）３］２， Ｃｌ２Ｐｄ［Ｐ（２−ＣＯＯＨ−Ｐｈ）（Ｐｈ）２］２， およびＣｌ２Ｐｄ［Ｐ（４−ＣＯＯＨ−Ｐｈ）（Ｐｈ）２］２から選択される、プロセス。
【請求項１９】
請求項１７に記載のプロセスであって、前記２１を含む反応混合物をパラジウムスカベンジャーで処理し、それにより残留パラジウムを除去し、そして２１をパラジウム２０ｐｐｍ未満で単離する工程をさらに包含する、プロセス。
【請求項２０】
請求項１９に記載のプロセスであって、前記パラジウムスカベンジャーがＦＬＯＲＩＳＩＬ（登録商標）またはＳＩＬＩＡＢＯＮＤ（登録商標）Ｔｈｉｏｕｒｅａである、プロセス。
【請求項２１】
請求項１７に記載のプロセスであって、２１を酸と反応させて式ＩＩを得る工程をさらに包含する、プロセス。
【請求項２２】
請求項２１に記載のプロセスであって、式ＩＩの硫酸塩を、硫酸で、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノールおよびイソブタノールから選択されるアルコール中で形成する工程をさらに包含する、プロセス。
【請求項２３】
化合物１３。
【化４６】
【請求項２４】
化合物１０。
【化４７】
【請求項２５】
化合物であって、１４および１４Ａから選択される、化合物。
【化４８】
【請求項２６】
化合物であって、２１および２１Ａから選択される、化合物。
【化４９】
【公表番号】特表２０１１−５００８４８（Ｐ２０１１−５００８４８Ａ）
【公表日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５３１２９１（Ｐ２０１０−５３１２９１）
【出願日】平成２０年１０月２４日（２００８．１０．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０８１２０４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０５５７３０
【国際公開日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【出願人】（５０９０１２６２５）ジェネンテック， インコーポレイテッド (357)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１０月２４日（２００８．１０．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０８１２０４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０５５７３０
【国際公開日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【出願人】（５０９０１２６２５）ジェネンテック， インコーポレイテッド (357)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]