【課題】Ｅ１活性化酵素の阻害剤を提供すること。
【解決手段】本発明は、式（Ｉ）の化合物であってＥ１活性化酵素を阻害する化合物、この化合物を含む医薬組成物、およびこの化合物の使用方法に関する。上記化合物は、疾患、特に、癌、炎症性および神経変性の疾患を含む細胞増殖疾患、ならびに感染および悪液質に関連する炎症の治療に有益である。上記化合物は、生体外および生体内のＥ１活性を阻害するのに有用であり、細胞増殖疾患、特に癌の治療、およびＥ１活性に関係するその他の疾患の治療に有用である。
（もっと読む）

【課題】 ＥＳＲを低く、静電容量を大きく保ちながら、漏れ電流不良の発生が少ない固体電解コンデンサを提供できる導電性高分子を製造するのに適した酸化剤兼ドーパントやその溶液を提供する。
【解決手段】 有機スルホン酸第二鉄にアクリル酸エステル、ジアクリル酸エステル、メタクリル酸エステルおよびジメタクリル酸エステルよりなる群から選ばれる少なくとも１種のα-不飽和カルボン酸エステルを添加して酸化剤兼ドーパントを構成し、上記酸化剤兼ドーパントを水または炭素数１〜４のアルコールに溶解するか、有機スルホン酸第二鉄の水溶液または炭素数１〜４のアルコール溶液に上記α−不飽和カルボン酸エステルを添加して、上記酸化剤兼ドーパント溶液を調製し、それらを用いて、チオフェンまたはその誘導体を酸化重合して導電性高分子を製造し、それを固体電解質として固体電解コンデンサを構成する。 （もっと読む）

【課題】低コスト且つ工業的規模での量産が実施可能であり、環境への負荷を可能な限り低減した高収率である２，３，６，７，１０，１１−ヘキサ置換トリフェニレン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】２価又は３価の鉄イオンを含む化合物の存在下、１，２−ジ置換ベンゼン化合物の３量化反応により、トリフェニレン化合物を製造する方法において、該反応においてカルボン酸エステル類、ラクトン類、炭酸エステル類及び亜硫酸エステル類からなる群から選択される少なくとも１種の反応溶媒を用いることを特徴とする２，３，６，７，１０，１１−ヘキサ置換トリフェニレン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】比較的大きい溶解度を有する縮合多環芳香族化合物、その合成及び使用方法の提供。
【解決手段】下記ＤＮＴＴを代表とする化合物。
（もっと読む）

【課題】レジスト組成物用酸発生剤として有用な塩、及び当該塩を含有する、優れたマスクエラーファクターを有するレジストパターンを製造し得るレジスト組成物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される塩。


［式（Ｉ）中、Ｒ^１は、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基を表す。Ｒ^２は、ラクトン環基を表す。Ｒ^３は、水素原子又はヒドロキシ基を表す。Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ独立に、式（ａ−ｇ１）


（式（ａ−ｇ１）中、ｓは０〜２の整数を表す。＊１は、硫黄原子との結合手を表し、＊２は、Ｒ^２又はＲ^３との結合手を表す。Ａ^１０は、脂肪族炭化水素基を表す。Ａ^１１は、脂肪族炭化水素基又は単結合を表す。Ｘ^１０は、酸素原子、カルボニル基等を表す。ｍ１は１又は２を表し、ｍ２は０又は１を表す。但し、ｍ１＋ｍ２＝２の関係を満たす。Ａ⁻は、スルホン酸アニオン等の有機アニオンを表す。］ （もっと読む）

【課題】２位にアシル基を有し且つ３位にフルオロ基を有するチエノチオフェン化合物の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】（ａ）式（２）で表される３−アミノチオフェン化合物から式（３）で表される３−フルオロチオフェン化合物を得る工程、
（ｂ）式（３）で表される３−フルオロチオフェン化合物から式（４）で表されるジヒドロチエノチオフェン化合物を得る工程、
（ｃ）式（４）で表されるジヒドロチエノチオフェン化合物から式（１）で表されるチエノチオフェン化合物を得る工程、
を含む、式（１）で表されるチエノチオフェン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】導電性材料または半導性材料として好適に用いることができる架橋性ジチエノピロール化合物およびその重合体を提供すること。
【解決手段】式（１）で示される化合物およびその重合体。


［式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基または置換基を有してもよいアルコキシ基であり、Ｌは、置換基を有してもよい２価の炭化水素基、置換基を有してもよいオキシアルキレン基またはこれらの組合せからなる２価の基である。］ （もっと読む）

【課題】特定の構造を有するラクトン化合物の製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示される化合物を、還元剤の存在下で還元工程を含む、下記一般式（２）または（３）で示される化合物の製造方法。


（もっと読む）

【課題】ホウ酸エステル残基を含むモノマー及び有機スズ残基を含むモノマーを用いることなく、重量平均分子量がより大きい機能性化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）：


（式（１）中、Ａｒ^１は、ヘテロアリーレン基を表す。Ｈは、水素原子を表す。）で表される化合物と、式（２）：Ｘ−Ａｒ^２−Ｘ（式（２）中、Ａｒ^２は、アリーレン基を表す。Ｘは、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。２個あるＸは、同一であっても相異なっていてもよい。）で表される化合物とを反応させる、式（３）：−（Ａｒ^１−Ａｒ^２）_n−（式（３）中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、前述と同じ意味を表す。ｎは、１以上の整数を表す。）で表される構造単位を含む化合物を製造方法。 （もっと読む）

【課題】優れた耐熱性を有するポリエステル、その合成中間体及び該中間体を含む重合性組成物の提供。
【解決手段】式（１）で表される構造単位を有するポリエステル。


〔式（１）中、Ｒ¹は、単結合、アルカンジイル基又はアルケンジイル基を示し、Ｒ²は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基又はアラルキル基等を示し、Ａは、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−又は−Ｓ（＝Ｏ）₂−を示し、ｎは、１又は２を示す。〕 （もっと読む）

【課題】高い電荷輸送性を発揮し得る構造を有するとともに、溶媒への溶解性にも優れる多環縮環重合体を提供すること。
【解決手段】式（１）で表される構造単位を有する多環縮環重合体。
（もっと読む）

【課題】合成するのが容易であり、高い電荷移動度、良好な加工性および酸化安定性を有する、半導体または電荷輸送材料として用いるための新規な材料を提供する。
【解決手段】本発明は、新規なモノ、オリゴおよびポリチエノ［２，３−ｂ］チオフェン、半導体または電荷輸送材料としての、光学的、電気光学的または電子デバイス、例えば液晶ディスプレイ、光学フィルム、薄膜トランジスタ液晶ディスプレイおよび集積回路デバイス、例えばＲＦＩＤタグ、フラットパネルディスプレイにおけるエレクトロルミネセントデバイスのための有機電界効果トランジスタ（ＦＥＴまたはＯＦＥＴ）における、並びに光起電およびセンサーデバイスにおけるこれらの使用、並びに新規なポリマーを含む電界効果トランジスタ、発光デバイスまたはＩＤタグに関する。 （もっと読む）

【課題】式（ＩＶ）で表される化合物（好ましくは、光学活性体）を、オゾン酸化や毒性の強い試薬使用することなく、また、光学分割を要することなく、効率的に、かつ工業規模で安価に製造する方法を提供すること。
【解決手段】化合物（Ｉ）と化合物（ＩＩ）を、置換基を有していてもよい環状２級アミンの存在下反応させて、化合物（ＩＩＩ）を得、次いで、化合物（ＩＩＩ）のヒドロキシル基の保護基(Ｒ^１およびＲ^２)を順次あるいは同時に除去し、環化して、化合物（ＩＶ）を得る。


（式中、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立して、ヒドロキシル基の保護基を示す。） （もっと読む）

【課題】高収率のジチエノチオフェン誘導体製造方法の提供。
【解決手段】遷移金属錯体の存在下で、式（１）、（２）を反応させる化合物（３）の製造方法。〔式中Ａ環、Ｂ環、Ｘ^１、Ｘ^２は特定の基。Ｙ、Ｍ^１、Ｍ^２、Ｚは特定の元素。〕




（もっと読む）

【課題】電気特性を損なうことなく、耐久性が高く、かつ塗布成膜可能な新規な有機半導体材料となり得る重合性化合物、この重合性化合物及び重合開始剤を含有する重合性組成物、前記重合性化合物又は重合性組成物を重合して得られる高分子、この高分子を構成材料とする半導体装置を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で示される重合性化合物、この重合性化合物及び重合開始剤を含有する重合性組成物、前記重合性化合物又は重合性組成物を重合して得られる高分子、この高分子を構成材料とする半導体装置。


〔式中、Ｘ_１及びＸ_２はＯ等を、Ａ_１及びＡ_２は特定のの芳香族基を、Ｙ_１〜Ｙ_６は、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−等を、Ｚ_１及びＺ_２は炭素数２〜１０のアルケニル基等を表す。〕 （もっと読む）

【課題】［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェン誘導体の新規な高収率製造方法の提供。
【解決手段】下記式で代表される化合物を酸、好ましくはプロトン酸、さらに好ましくはトリフルオロメタンスルフォン酸と作用させて標記化合物を製造する方法。


（もっと読む）

【課題】光学活性エポキシ化合物及び光学活性スルホキシド化合物の製造方法、並びに該方法に用いる配位子、錯体及び該錯体の製造方法の提供。
【解決手段】下記式（２１ａ）、式（２１ｂ）、式（２２）等


で表される構造を有する光学活性チタンサレン錯体、光学活性チタンサラレン錯体及び光学活性チタンサラン錯体と、当該錯体を触媒として用いるオレフィン化合物又はスルフィド化合物の不斉酸化反応による、光学活性エポキシ化合物又は光学活性スルホキシド化合物の製造方法、並びに該方法に用いる配位子、錯体及び該錯体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】
オキシラン構造を有するα，β−不飽和エステルを二酸化炭素と反応させて２−オキソ−１，３−ジオキソラン構造を有するα，β−不飽和エステルを製造する方法の提供。
【解決手段】
オキシランエステルと二酸化炭素を反応して２−オキソ−１，３−ジオキソランエステルを製造する方法において、アルカリ金属塩、４級アンモニウム塩、およびＮ−オキシル化合物の存在下に反応を行うことを特徴する該製造方法。 （もっと読む）

【課題】効率的にかつ高収率で大量にトリフェニレン化合物を製造できるトリフェニレン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】１，２−ジ（置換）オキシベンゼン化合物用いて反応させてトリフェニレン化合物を製造する方法において、酸素、ナイトライト化合物、ルイス酸性化合物、及び有機溶媒の存在下で反応させることを特徴とするトリフェニレン化合物の製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、下記一般式（Ι）で表されるシクロペンタジエンジチオフェン−キノキサリン共役重合体及びその製造方法、並びその応用を開示した。当該製造方法は、ジケトン化合物とｏ−フェニレンジアミンを反応させてキノキサリンヘテロアリール環化合物の二臭化物中間体を得、該中間体を、４，４−ジアルキル−２，６−ビス（トリメチルスズ）−シクロペンタジエン（２，１−ｂ：３，４−ｂ’）ジチオフェン化合物及び４，４−ジアルキル−２，６−ジブロモーシクロペンタジエン（２，１−ｂ：３，４−ｂ’）ジチオフェン化合物とスティレカップリング（Ｓｔｉｌｌｅ ｃｏｕｐｌｉｎｇ）反応をさせて、前記シクロペンタジエンジチオフェン−キノキサリン共役重合体を得る工程を含む。該重合体は、その溶解性が優れ、キャリア移動度が高く、化学性能及び化学構造の可修飾性が強いため、ポリマー太陽電池などの分野に応用することができる。前記製造方法は簡単で、操作及び制御が容易である。
【化１１】

（もっと読む）