ナルトレキソンからの塩酸ナルメフェンの調製
大規模の工業用途に特によく適しており、高収率を得るためおよび高純度のナルメフェン塩酸塩をもたらすために効率的であることが判明した、ナルトレキソンから塩酸ナルメフェンを生成する方法。
【化３】
【化３】
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ウィッティヒ反応により、ナルトレキソン［１７−（シクロプロピルメチル）−４，５−α−エポキシ−３，１４−ジヒドロキシ−モルフィナン−６−オン］から塩酸ナルメフェン［１７−（シクロプロピルメチル）−４，５−α−エポキシ−６−メチレンモルフィナン−３，１４−ジオール塩酸塩］を生成する、改善された方法に関する。本出願に開示された方法は、大規模の工業用途に特によく適しており、高収率を得るためおよび高純度のナルメフェン塩酸塩をもたらすために効率的であることが判明した。
【背景技術】
【０００２】
ナルメフェンは、投与されたオピオイド作動薬およびオピオイド系に由来する内因性作動薬の両方の薬理作用を阻害できる、既知のオピオイド受容体拮抗薬である。拮抗薬としてのナルメフェンの臨床有用性は、しばしば観察される中枢神経系および呼吸器系の抑制を含むこれらのオピオイド作動薬の作用を、迅速に（および選択的に）低減するその能力から生じる。
【０００３】
ナルメフェンは、本来、アルコール依存症の管理で使用するための塩酸塩として開発され、患者がアルコールへの渇望を覚える場合、１０から４０ｍｇの摂取用量で十分な効果が認められた（Karhuvaaraら、Alcohol. Clin. Exp. Res.、（2007年）、第31巻、第7号、1179〜1187ページ）。加えて、ナルメフェンは、また、病的賭博および買い物依存症などの他の依存症の治療に対しても研究されてきた。これらの開発計画において当該薬物を試験する中で、ナルメフェンは、例えば親溶液（parental solution）の形態（Ｒｅｖｅｘ（商標））で使用されている。
【０００４】
ナルメフェンは、アヘン拮抗薬のナルトレキソンとかなり構造が似ているアヘン誘導体である。ナルトレキソンと比較したナルメフェンの利点としては、半減期がより長いこと、経口バイオアベイラビリティがより高いこと、および用量依存性の肝毒性が見られないことが挙げられる。
【０００５】
ナルメフェンは、ナルトレキソンの６位のケトン基がメチレン（ＣＨ２）基に置換されている点でナルトレキソンとは構造的に異なり、μ−オピオイド受容体に対する結合親和性が著しく増大している。ナルメフェンは、また、他のオピオイド受容体（κおよびδ受容体）に対する親和性も高く、３種の受容体タイプの全てをブロックする能力のため、「万能拮抗薬」として知られている。
【０００６】
ナルメフェンは、ウィッティヒ反応によりナルトレキソンから生成できる。ウィッティヒ反応は、合成によるオレフィン調整のための当技術分野の範囲でよく知られた方法であり（Georg Wittig、Ulrich Schollkopf（1954年）、「Uber Triphenyl-phosphin-methylene als olefinbildende Reagenzien I」、Chemische Berichte 87:1318）、有機合成で広く用いられている。
【０００７】
ウィッティヒ反応における手順は、２つのステップに分けることができる。第１のステップでは、適当なホスホニウム塩を塩基で処理することで、リンイリドが調製される。第２のステップでは、イリドをカルボニル基を含有する基質と反応させ、所望のアルケンが得られる。
【０００８】
ウィッティヒ反応によるナルメフェンの調製は、以前に、HahnおよびFishman（J. Med. Chem. 1975年、18、259〜262ページ）により開示されている。彼らの方法では、ナルトレキソンを、ＤＭＳＯ中で臭化メチルトリフェニルホスホニウムを水素化ナトリウム（ＮａＨ）と処理して調製されるメチレントリフェニルホスホランのイリドと反応させる。この手順によるナルメフェンの調製では、約６０当量の過剰のイリドが採用される。
【０００９】
工業用途目的に関しては、HahnおよびFishmanにより開示された方法には大過剰のイリドを使用する欠点があり、その結果、純粋な形態のナルメフェンを得ることができるまでに、非常に大量のリンの副生成物を除去しなければならない。さらに、イリドを調製するために使用するＮａＨは可燃性が高く、工業規模では取り扱いが難しい。ＤＭＳＯ中でのＮａＨの使用は、望ましくない暴走反応を生じさせることもまた当業者によりよく知られている。HahnおよびFishmanにより記載されたウィッティヒ反応の手順は、ナルメフェンを遊離塩基形態で与える。遊離塩基は、最終的にクロマトグラフィーにより単離されるが、工業用途では理想的ではあり得ない。
【００１０】
ＵＳ４，５３５，１５７もまた、ウィッティヒ反応の使用によるナルメフェンの調製を記載している。その中に開示されている方法では、溶媒としてテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を使用し、塩基としてカリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（ＫＯ−ｔ−Ｂｕ）を使用して、メチレントリフェニルホスホランのイリドの調製が行われる。約３当量のイリドが記載されている手順で採用される。
【００１１】
ＵＳ４，５３５，１５７に開示されている手順は、ＮａＨと大量のイリドの使用を回避しているが、当該方法にはまだ、工業規模での適用性を制限するいくつかの欠点がある。特に、ウィッティヒ反応において溶媒としてＴＨＦを使用することは、ＴＨＦの水との混和性の理由で不利である。水と混和性ではない溶媒を用いて再抽出を複数回行わないかぎり、水性液による後処理中に、最終生成物（ナルメフェン）の多くが水相中で失われる可能性がある。
【００１２】
さらに、ＵＳ４，５３５，１５７に記載されている方法では、ウィッティヒ反応の副生成物の酸化ホスフィンを除去するために、複数回の精製ステップが行われる。これらの精製ステップには大量の溶媒が必要であり、工業規模で反応を運転する場合、共に不経済であり必要な労力が多大である。HahnおよびFishmanにより記載されたウィッティヒ反応の手順（上記参照）の場合と同様に、ＵＳ４，５３５，１５７に開示されているウィッティヒ反応の手順でも、ナルメフェンが遊離塩基としてまた生じ、その結果、単離されたナルメフェン塩基から最終的な医薬用塩の形態、すなわち塩酸塩を調製するために、さらなるステップが必要である。
【００１３】
ＵＳ４，７５１，３０７もまた、ウィッティヒ反応を用いたナルメフェンの調製を記載している。アニソール（メトキシベンゼン）を溶媒として使用し、ＫＯ−ｔ−Ｂｕを塩基として使用して合成が実施される方法が開示されている。この反応では、約４当量のメチレントリフェニルホスホランのイリドが採用された。生成物は、酸性ｐＨにおける水中での抽出により単離され、次に塩基性ｐＨにおいて析出し、ナルメフェンが塩基として得られる。
【００１４】
遊離塩基としてのナルメフェンの単離手順は簡略化されるにもかかわらず、そこにはいくつかの不利がまだある。本発明の発明者らは、ＵＳ４，７５１，３０７に開示されている方法を繰り返し、副生成物の酸化ホスフィンの除去が十分ではないことを見出した。これらの不純物は塩基性化中にナルメフェンと共沈し、本明細書の実施例２で例示したように、まだリンの副生成物で汚染されその結果化学的純度が低い生成物を生じる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
したがって、ウィッティヒ反応によりナルメフェンを生成する方法を改善する、当分野内での必要性がある。特に、ウィッティヒ反応におけるＴＨＦなどの水と混和する溶媒の使用を回避し、最終的な医薬用塩の形態への変換に適する純粋な形態でナルメフェンを簡単に単離できる、大工業規模に容易く適用できる方法に対する必要性がある。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
本発明の発明者らは、工業規模に適用でき、純度の高いナルメフェンを塩酸塩としてもたらす、改善されたナルメフェンの調製方法を開発することにより、この目標に応えた。
【００１７】
本発明は、リンイリドの形成およびイリドとナルトレキソンとの間の後続反応の両方で２−メチルテトラヒドロフラン（ＭＴＨＦ）が使用されるウィッティヒ反応において、ナルトレキソンからナルメフェンを調製する方法に関する。
【００１８】
さらなる態様では、本発明はまた、本明細書に記載された方法で得られる塩酸ナルメフェンを含む医薬組成物にも関する。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
本発明は、ナルトレキソン［１７−（シクロプロピルメチル）−４，５−α−エポキシ−３，１４−ジヒドロキシ−モルフィナン−６−オン］から１７−（シクロプロピルメチル）−４，５−α−エポキシ−６−メチレンモルフィナン−３，１４−ジオール塩酸塩（塩酸ナルメフェン）を生成するための、改善された方法に関する。
【００２０】
本発明の発明者らは、２−メチルテトラヒドロフラン（ＭＴＨＦ）を溶媒として使用すると、ナルメフェンを調製するための高効率のウィッティヒプロセスへとつながることを見出した。実のところ、ウィッティヒ反応におけるＭＴＨＦの使用は、効率的な反応につながるだけではなく、ＭＴＨＦの固有特性によって、形成された生成物の単離がより簡単になる。プロセス全体、ならびに所望される医薬用塩の形態および純度での最終生成物の後続の単離は、後続の別のステップにおいて塩基を単離し、塩酸塩の調製を行うことなく、一段階の手順で行うことができる。
【００２１】
ＭＴＨＦは、十分な溶媒和性と溶解特性を有する極性で非プロトン性の環状エーテル溶媒であるが、例えばＴＨＦとは異なり、ＭＴＨＦは水と部分的にだけ混和できる。したがって、ＭＴＨＦは、最終生成物を単離するための反応後の相分離を起こすために、トルエンなどの他の溶媒の添加を必要としないので、ＴＨＦのような溶媒よりも優れている。それ故、ウィッティヒ反応の水性液による後処理中のＭＴＨＦ使用によって、水相中での生成物の損失が非常に限定されるまたはごくわずかなので、水相の再抽出が不必要なものとなる。
【００２２】
本発明による方法では、メチルトリフェニルホスホニウム塩を２−メチルテトラヒドロフラン（ＭＴＨＦ）および適当な塩基と混合して、メチレントリフェニルホスホランのイリドを得ることにより、ウィッティヒ反応を行い得る。
【００２３】
【化１】
【００２４】
あらかじめ形成されたイリドを、引き続きナルトレキソンと「その場で」反応させると、ナルメフェンおよび酸化トリフェニルホスフィン（ＴＰＰＯ）が得られる。
【００２５】
【化２】
【００２６】
したがって、本発明の１つの実施形態は、ウィッティヒ反応の基本原理を用いてナルメフェンを調製する方法に関し、当該方法には、
ａ）メチルトリフェニルホスホニウム塩などの適当なホスホニウム塩をＭＴＨＦおよび適当な塩基と混合することにより、メチレントリフェニルホスホランのようなメチレンリンイリドなどのリンイリドを調製するステップ、および
ｂ）ナルメフェンを得るために、ナルトレキソンおよびＭＴＨＦを含む混合物を、ステップａ）で得られた混合物に添加するステップ
が含まれる。
【００２７】
ステップａ）およびｂ）は同一の容器内で同時に行ってもよく、またはステップａ）およびｂ）は連続して行ってもよいことが想定される。
【００２８】
好ましい実施形態では、ステップａ）で使用されるホスホニウム塩は、塩化物、臭化物またはヨウ化物などのハロゲン化メチルトリフェニルホスホニウムであり、より好ましくは臭化メチルトリフェニルホスホニウム（ＭＴＰＰＢ）である。
【００２９】
ホスホニウム塩、好ましくはＭＴＰＰＢは、通常ステップｂ）で添加されるナルトレキソンに対して過剰にあるＭＴＨＦ中に懸濁される。メチルトリフェニルホスホニウム塩のナルトレキソンに対する典型的なモル比の範囲は、約１：１から約４：１であり、より好ましくは約３：１である。
【００３０】
ステップａ）で使用される、ＭＴＨＦのメチルトリフェニルホスホニウム塩、好ましくはＭＴＰＰＢに対する量（ｖ／ｗ）は、約１：１から約４：１であり、好ましくは約２：１である。
【００３１】
メチルトリフェニルホスホニウム塩は、ステップｂ）の試薬としてイリドを得るために、塩基、好ましくはＫＯ−ｔ−Ｂｕを用いて処理される。好ましい実施形態では、塩基は、メチルトリフェニルホスホニウム塩に対して等モル量で使用される。
【００３２】
ステップａ）で使用される塩基のナルトレキソンに対するモル比は、約１：１から約４：１であり、好ましくは約３：１である。
【００３３】
ステップａ）で得られた生成混合物は、適切には少なくとも１時間、より好ましくは約２時間撹拌する。
【００３４】
ステップｂ）では、ナルトレキソンをＭＴＨＦ中の無水固形物または無水溶液として、ａ）で得られたイリドを含む混合物に添加する。
【００３５】
好ましい実施形態では、ＭＴＨＦ中のナルトレキソンの無水溶液が、あらかじめ形成されたイリドに添加される。ＭＴＨＦのナルトレキソンに対する量（ｖ／ｗ）は、例えば約３：１から約５：１までの範囲または約４：１などの、約２：１から約６：１の範囲にあり得る。
【００３６】
ステップｂ）で得られたナルトレキソンを含む混合物を、次にナルトレキソンのナルメフェンへの変換を完了するために、例えば、約２時間から１６時間、約２時間から１０時間または約２時間から５時間などの、少なくとも１時間適切に撹拌する。典型的には、これは、５時間以内で実質的に完了する。
【００３７】
反応全体［すなわち、ステップａ）およびステップｂ）］は、例えば、２０℃から２５℃の間の温度などの、約５℃から約５０℃の範囲の温度で実施され得る。
【００３８】
純粋なナルメフェンを得るために、ウィッティヒ反応中および後処理中に形成された（ＴＰＰＯなどの）副生成物の酸化ホスフィンからナルメフェンを分離する必要がある。本発明の方法は、それ故、
１）副生成物の酸化ホスフィン（ＴＰＰＯおよび関連する化合物）を効率的および選択的に除去すること、および
２）生成物を直接反応混合物から単離することを可能にし、単独のステップでこれを所望される医薬用塩の形態（すなわち、ナルメフェンＨＣｌ）へ変換すること
に特に適応していたという点でも、また有利である。
【００３９】
したがって、最終生成物（ナルメフェンＨＣｌ）の損失をもたらす、（先行技術の方法ではよく当てはまる）別個の塩形成ステップを、行う必要はない。
【００４０】
その上、ナルメフェンの遊離塩基ではなく塩酸塩としての単離は、塩酸塩が所望される医薬用塩の形態にあるので、操作上の観点からも好都合である。本発明の方法による塩の形成では、化学的純度が高度に改善されていることもまた分かった。実際、不純物は、母液中に選択的に溶解されたままであり、それ故、生成物の高純度の形態での単離が可能になる。
【００４１】
本発明の方法では、ウィッティヒ反応および塩形成のステップが組み合わされるので、ナルトレキソンからのナルメフェンＨＣｌの収率は、卓越している。
【００４２】
本発明は、したがって、
ｃ）（ｉ）塩化アンモニウム（ＮＨ４Ｃｌ）を含む水溶液を、ステップｂ）で得られた混合物と混合する、または
（ｉｉ）酸もしくは酸を含有する溶液を、ステップｂ）で得られた混合物と混合する、または
（ｉｉｉ）ケトンをステップｂ）で得られた混合物と混合する、または
（ｉｖ）上記のステップ（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の組合せを実行し、次に
（ｖ）任意選択で水で希釈するというステップ、
ｄ）ステップｃ）で得られた有機相を分離するステップ、
ｅ）任意選択で、ｄ）で得られた混合物を水で洗浄し、有機相を分離するステップ、
ｆ）ステップｄ）またはｅ）で得られた有機相を真空下で濃縮し、揮発分を除去するステップ、
ｇ）ステップｆ）で得られた残渣を、１つまたは複数の適当な有機溶媒で希釈するステップ、
ｈ）塩化水素（ＨＣｌ）をステップｇ）で得られた混合物に添加するステップ、
ｉ）生成した固形物を単離するステップ、
ｊ）任意選択で、ステップｉ）で得られた固形物を、１つまたは複数の適当な溶媒で再スラリー化し、固形物を単離するステップ、および
ｋ）任意選択で、最終固形物を乾燥させるステップ
が含まれる、上記のステップｂ）で得られたナルメフェンを単離する方法にも、また関する。
【００４３】
ステップｃ）の１つの実施形態では、ステップｂ）で得られた反応混合物は、温度を３０℃未満に維持しながら、塩化アンモニウム（ＮＨ４Ｃｌ）溶液で適切にクエンチされる。通常、塩化アンモニウムは、ステップａ）で使用される塩基に対して等モル量で使用される。
【００４４】
ステップｃ）の１つのさらなる実施形態では、ステップｂ）で得られた反応混合物は、酸で処理される。前記酸は、好ましくは、氷酢酸または氷酢酸のＭＴＨＦ中溶液である。１つの実施形態では、前記酸は、氷酢酸である。別の実施形態では、前記酸は、ＭＴＨＦ中の氷酢酸である。
【００４５】
ステップｃ）の別の実施形態では、ステップｂ）で得られた反応混合物は、ケトンで処理される。前記ケトンは、好ましくはアセトンである。
【００４６】
さらなる実施形態では、ステップｂ）で得られた反応混合物は、ステップｃ）（ｉ）、ｃ）（ｉｉ）およびｃ）（ｉｉｉ）の組合せを実行して処理される。
【００４７】
混合物は、任意選択でさらに水で希釈し、塩（ステップｃ）（ｖ））を完全に溶解してもよい。結果として得られる混合物は、この時、分離され得る有機相および水相の２つの相を含有している（ステップｄ）。単離された有機相は、次に、任意選択で再度水で洗浄して分離してもよい（ステップｅ）。
【００４８】
分離された有機相（ステップｄまたはｅ）はナルメフェンを含有し、真空下で濃縮され、残渣を残し得る（ステップｆ）。
【００４９】
ステップｆ）で得られた最終残渣は、適当な有機溶媒に溶解され得る（ステップｇ）。適当な溶媒は、酸化トリフェニルホスフィンおよび関連する酸化ホスフィンを溶液中に保持することができ、ナルメフェンの塩酸塩の調製、ならびにこの析出を可能にするものである。適当な溶媒としては、ハロゲン化炭化水素、アルコール、エーテル、ケトン、エステルおよび芳香族炭化水素が挙げられる。好ましい溶媒は、アセトン、酢酸エチル、ＭＴＨＦ、２−プロパノール、トルエンもしくはジクロロメタン、またはこれらの組合せである。好ましくは、ジクロロメタンが使用される。
【００５０】
有機溶液は、次に塩化水素（ＨＣｌ）で処理され、ナルメフェンを塩酸塩として析出させる（ステップｈ）。酸を、気体または塩酸の濃厚水溶液として添加することができる。塩酸を使用する場合、ＨＣｌの濃度は、通常、水中で約３０％から約３７％であり、より好ましくは水中で約３７％である。
【００５１】
塩酸塩の形成は、激しく撹拌された状態で、約０℃から約４０℃の範囲の温度、好ましくは２０〜３０℃の温度で行われる。
【００５２】
生成物は、酸の添加中に晶出する。酸化ホスフィンが結晶性生成物中に取り込まれると考えられるので、例えば、約１時間から約５時間の間または約１時間から約３時間の間などの、少なくとも１時間の間撹拌下で懸濁液を維持するのが好都合である。
【００５３】
次に生成した固形物は、例えば、ろ別、ならびにハロゲン化炭化水素、アルコール、エーテル、ケトン、エステルまたは芳香族炭化水素などの適当な溶媒で生成物を洗浄することにより、単離され得る（ステップｉ）。好ましい溶媒は、アセトン、酢酸エチル、ＭＴＨＦ、２−プロパノール、トルエンもしくはジクロロメタン、またはこれらの組合せである。好ましくは、ジクロロメタンが使用される。
【００５４】
必要な場合、副生成物の酸化ホスフィンをさらに除去するために、生成物を上記に列記した溶媒から選択される適当な溶媒中で再スラリー化し、次に塩酸ナルメフェンをろ別し、上記で言及したような適当な溶媒で洗浄してもよい（ステップｊ）。この最後のステップに好ましい溶媒は、ジクロロメタンである。生成物は、例えば真空下で最終的に乾燥させてもよい。
【００５５】
本発明の方法により得られたナルメフェンＨＣｌは、二水和物などの医薬製剤により適する形態に変換することができる。上記したウィッティヒプロセスにより調製されるナルメフェンＨＣｌは、本明細書の実施例５に記載したように、水溶液からの再結晶化により、ナルメフェンＨＣｌ二水和物に変換され得る。
【００５６】
したがって、本発明のさらなる態様は、ナルメフェンＨＣｌ二水和物を得るための方法に関し、この方法には、
（１）上記したステップｉ、ｊまたはｋで得られた塩酸ナルメフェンと水を混合するステップ、
（２）混合物を加熱して、実質的に均一な溶液を得るステップ、
（３）任意選択で、ステップ（２）で得られた溶液から揮発分を除去するステップ、
（４）ステップ（２）または（３）で得られた溶液を冷却し、次に溶液にナルメフェンＨＣｌの種結晶を入れるステップ、および
（５）生成した固形物を単離するステップ
が含まれ得る。
【００５７】
本発明において、用語「実質的に均一な溶液」は、目に見える不溶物質がない液体混合物を意味することを意図している。
【００５８】
ステップ１）で使用される水などの水溶液の量は、例えば、塩酸ナルメフェン１グラム当たり約１ｍｌから約２ｍｌの水分、または塩酸ナルメフェン１グラム当たり約１．５ｍｌの水分などの、塩酸ナルメフェン１グラム当たり約０．９ｍｌから約４ｍｌの水分の範囲を取り得る。
【００５９】
懸濁液は、実質的に均一な溶液が得られるまで加熱し得る。ステップ２）における加熱は、例えば、約５０℃から約９０℃または約７０℃から約８５℃などの、約５０℃から約１００℃の温度が得られるように実施し得る。
【００６０】
有機揮発分の極微量が存在する場合、次にステップ３）において部分真空を適用して、これを除去することができる。
【００６１】
ステップ２）またはステップ３）のいずれかより得られた溶液は、ステップ４）に進む前に、異物を除去するために任意選択で（例えば、０．６５μｍのカートリッジを通して）ろ過してもよい。
【００６２】
ステップ４）では、溶液は、例えば、４０℃から約５０℃の間などの、４０℃から６０℃の間の温度に冷却し、ナルメフェンＨＣｌの種結晶が入れられ得る。好ましくは、ナルメフェンＨＣｌ二水和物が、晶結剤として使用される。
【００６３】
本発明では、用語「種結晶を入れる（種付け）」は、生成物の析出を起こすための、少量の結晶性固体の添加を意味することを意図している。
【００６４】
ステップ４）で添加される種晶の量は、例えば、ナルメフェンＨＣｌの種晶／ステップ１）で添加されたナルメフェンＨＣｌが、約１／１０００（ｗ／ｗ）からの種晶または１／２００からの種晶であるなど、ナルメフェンＨＣｌの種晶／ステップ１）で添加されたナルメフェンＨＣｌが、約１／２０００（ｗ／ｗ）からでもよい。
【００６５】
急速な冷却および激しい撹拌は、すでに形成された結晶のさらなる成長を阻止し、明瞭で狭いサイズ範囲にあり、比較的小さい粒子サイズの生成物を得るのに役立つ。種結晶を入れるときの温度から単離するときの温度への冷却は、数時間かけて、好ましくは１時間以内に行い得る。したがって、ステップ４）で得られる種結晶入り混合物は、形成された固形物をステップ５）に従って単離する前に、
（４’）混合物を、約４５分以上の時間をかけて、約０〜５℃の温度にさらに冷却するステップ、および
（４”）生成した混合物を、約４５分以上の間、約０〜５℃の温度に維持するステップ
を含む急冷手順を、適切に受け得る。
【００６６】
ステップ５）で形成された固形物は、生成物の水中における溶解度を最小にし、収率を上げるために、約０〜２０℃の範囲内、より好ましくは０〜５℃の範囲の温度で単離され得る。固形物は、ろ過により単離され、適当な溶媒で洗浄され得る。洗浄するための適当な溶媒としては、水、水と有機溶媒の混合物および純粋な有機溶媒が挙げられる。好ましくは水が使用され、さらなる実施形態では、あらかじめ冷却された水が好ましい。有機溶媒が使用される場合、クラス２または３の溶媒が好ましく、より具体的にはアセトンが好ましい。
【００６７】
生成物は、４０℃未満の温度、より好ましくは２５〜３５℃の温度範囲において、真空下で適切に乾燥され得る。
【００６８】
得られた生成物は、典型的には、例えば、少なくとも９９％の化学的純度または少なくとも９９．５％の化学的純度などの、少なくとも９８％の化学的純度となろう。この文脈での用語、化学的純度とは、当技術分野内の通常の意味であり、化学的純度は、例えばＨＰＬＣによって決定され得る。
【００６９】
本発明は、また、本方法によって得られる塩酸ナルメフェンを含む医薬組成物にも関する。医薬組成物には、さらに、少なくとも１つの薬学的に許容され得る添加剤、担体および／または希釈剤を含めることができ、経口投与のための錠剤などの固形の剤形にすることができる。
【００７０】
固形の医薬製剤の調製方法は、当技術分野でよく知られている。例えば、Remington:The Science and Practice of Pharmacy、第21版、Lippincott Williams & Wilkins（2005年）を参照されたし。錠剤などの固形製剤は、活性成分を補助剤および／または希釈剤などの通常の担体と混合することで調製でき、続いて打錠機で混合物を圧縮する。補助剤および／または希釈剤の非制限的な例としては、コーンスターチ、ラクトース、滑石、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、ラクトース、ゴムおよびこれらに類するものが挙げられる。着色剤、香料および保存剤などの他の任意の適切な補助剤または添加剤も、これらが活性成分と適合するならば、また使用してよい。したがって、本発明の医薬組成物は、典型的には、ナルメフェンＨＣｌの有効量、および１つまたは複数の薬学的に許容され得る担体を含む。
【００７１】
本発明に従って得られるナルメフェンＨＣＬは、例えば、経口または非経口的に任意の適切な方法で投与することができ、そのような投与のために、例えば、錠剤、カプセル剤、粉剤、シロップ剤もしくは液剤、または注射用分散液の形態などの任意の適切な形態で与えることができる。１つの実施形態では、医薬組成物は、ナルメフェンを治療有効量で含むことになろう。用語「治療有効量」は、有効反応（すなわち、研究者、獣医、医師または他の臨床医によって求められる、組織、系、動物もしくはヒトの生物学的または医学的反応）を生じさせるのに十分な、患者に投与される際の化合物または医薬組成物の量／用量を示す。「治療有効量」は、とりわけ治療される患者の疾患および疾患の重症度、ならびに年齢、体重、健康状態および反応に応じて変動しよう。さらに「治療有効量」は、本発明の化合物が１つまたは複数の化合物と組み合わされる場合、変動し得る。そのような場合、所与の化合物の量は、無効量などのより低い量になると思われる。
【００７２】
好ましくは、単位剤形の医薬組成物におけるナルメフェンＨＣｌの量は、約１０ｍｇから約６０ｍｇなどの約１０ｍｇから約１００ｍｇの量であり、例えば、約１０ｍｇから約４０ｍｇまたは約２０ｍｇである。
【００７３】
特に、本発明の医薬組成物は、アルコール依存症の治療に使用される可能性が想定される。別の実施形態では、本方法で得られるナルメフェンＨＣｌを含む組成物は、アルコール依存症の治療向けの医薬品の製造に使用することができる。
【００７４】
別の実施形態では、本発明は、本方法で得られるナルメフェンＨＣｌまたはこの医薬組成物の治療有効量を、これを必要とする患者に投与することを含む、アルコール依存症を治療する方法に関する。
【００７５】
用語「アルコール依存症」は、当業者に一般に知られている用語である。精神障害の診断および統計マニュアル（ＤＳＭ−ＩＶＴＲ）の改訂第4版（Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders、テキスト改訂第4版、American Psychiatric Publishing、2000年）では、用語「アルコール依存症」は、１２カ月の同期間中に、アルコールに関連する７つの領域の生活障害の中で３つ以上が存在するものとして定義される。これらの障害としては、耐性、アルコールが中断または摂取量が減少した場合の離脱症候群のエビデンス、多くの時間をアルコールの消費に費やすことを伴う生活機能の潜在的障害、および身体的または精神的問題のエビデンスにもかかわらずアルコールの消費に戻ることなどが挙げられる。
【実施例１】
【００７６】
臭化メチルトリフェニルホスホニウム（ＭＴＰＰＢ、２５．８Ｋｇ）を、２−メチルテトラヒドロフラン（ＭＴＨＦ、５６リットル）に懸濁した。２０〜２５℃の範囲に温度を保ちながら、ＫＯ−ｔ−Ｂｕ（８．８ｋｇ）を、不活性雰囲気下で１時間で少しずつ分けて投入した。懸濁液は黄色になり、さらに２時間撹拌した。ナルトレキソン（８．０Ｋｇ）のＭＴＨＦ（３２リットル）中の無水溶液を、次に２０〜２５℃で１時間かけて添加した。懸濁液を、撹拌下で数時間維持し、反応を完了させた。混合物を、次に塩化アンモニウム（４．２Ｋｇ）の水（３０．４リットル）溶液で処理し、次にさらに水（３０．４リットル）で希釈した。相を分離し、下層の水相を廃棄し、有機相を水（１６リットル）で２回洗浄した。有機相を真空下で残渣まで濃縮し、次にジクロロメタン（４０リットル）で希釈すると、澄明な液が得られた。濃塩酸水溶液（３７％ＨＣｌ，２リットル）を２０〜２５℃で１時間かけて添加した。懸濁液を同じ温度で少なくとも３時間撹拌し、次にろ過しジクロロメタン（８リットル）で洗浄し、次にアセトン（１６リットル）で洗浄した。固形物を、次に２０〜２５℃で数時間ジクロロメタン（３２リットル）に再懸濁させ、次にろ過し、ジクロロメタン（１６リットル）で洗浄すると、９．２０Ｋｇの塩酸ナルメフェンが生じ、これは、７．７６ｋｇの塩酸ナルメフェン（ＨＰＬＣによる純度９９．７％）に相当した。モル収率８９％
【００７７】
ＨＰＬＣのクロマトグラフ条件
カラム： Ｚｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ Ｃ−１８、５μｍ、
１５０×４．６ｍｍまたは同等なもの
移動相Ａ： アセトニトリル／ｐＨ＝２．３の緩衝液、１０／９０
移動相Ｂ： アセトニトリル／ｐＨ＝２．３の緩衝液、４５／５５
緩衝液： オクタンスルホン酸ナトリウム１．１ｇを、水１Ｌに溶解する。
希Ｈ３ＰＯ４でｐＨを２．３に調整する。
カラム温度： ３５℃
検出： ２３０ｎｍにおけるＵＶ
流量： １．２ｍｌ／分
注入量： １０μｌ
分析時間： ５５分
【００７８】
【表１】
【実施例２】
【００７９】
ＵＳ４，７５１，３０７に記載されている手順を繰り返し、ナルトレキソン１０ｇから出発して、ナルメフェン８．５ｇを得た。単離した生成物は、１ＨＮＭＲで判定したとき、１５モル％を上回る副生成物の酸化ホスフィンの存在を示した。
【実施例３】
【００８０】
臭化メチルトリフェニルホスホニウム（ＭＴＰＰＢ、１１２．９ｇ）を、２−メチルテトラヒドロフラン（ＭＴＨＦ、２４５ｍｌ）に懸濁した。温度を２０〜２５℃の範囲に保ち、ＫＯ−ｔ−Ｂｕ（３８．７ｇ）を、不活性雰囲気下で１時間で少しずつ分けて投入した。懸濁液を、２時間撹拌した。ナルトレキソン（３５ｇ）のＭＴＨＦ（１４４ｍｌ）中の無水溶液を、次に２０〜２５℃で１時間かけて添加した。懸濁液を撹拌下で終夜維持した。混合物を、次に氷酢酸（１７．７ｇ）のＭＴＨＦ中溶液で処理した。水を、次に添加し、ｐＨを９〜１０に調整した。相を分離し、下層の水相を廃棄し、有機相を水で２回洗浄した。有機相を真空下で残渣まで濃縮し、次にジクロロメタン（１７５ｍｌ）で希釈すると、澄明な液が得られた。濃塩酸水溶液（３７％ＨＣｌ，１０．１ｇ）を２０〜２５℃で１時間かけて添加した。懸濁液を撹拌し、次にろ過し、ジクロロメタンおよびアセトンで洗浄した。生成物を乾燥させると、３８．１ｇのナルメフェンＨＣｌが生じた。
【実施例４】
【００８１】
実施例３を繰り返したが、オレフィン化が完結した後のウィッティヒ反応混合物は、アセトンで処理し、次に塩化アンモニウムの水溶液で処理した。相分離後に、ジクロロメタンを使用して洗浄、蒸留および希釈を行い、３７％ＨＣｌを使用して生成物を塩酸塩として析出した。固形物をろ過し、乾燥させると、３７．６ｇのナルメフェンＨＣｌが生じた。
【実施例５】
【００８２】
ナルメフェンＨＣｌからのナルメフェンＨＣｌ二水和物の調製
ナルメフェンＨＣｌ（７．６７Ｋｇ、純度９９．３７％、検定成績９３．９％）および水（８．６リットル）を適当な反応器に投入した。基質が完全に溶解するまで、懸濁液を最大８０℃まで加熱した。真空を次に適用し、有機溶媒を除去した。生成した溶液を、０．６５μｍのカートリッジに通してろ過し、次に、反応器および配管系をすすぐために使用した後の水（２．１リットル）で希釈した。溶液を５０℃まで冷却し、ナルメフェンＨＣｌ二水和物の晶結剤を７ｇ添加した。混合物を、激しく撹拌し１時間かけて０〜５℃に冷却し、次にさらに１時間撹拌下に維持した。固形物をろ別し、アセトンで洗浄した。湿った生成物を、真空下で２５℃で乾燥させると、５．４ＫｇのナルメフェンＨＣｌ二水和物が得られた（純度９９．８９％、ＫＦ８．３％、収率６９％）。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ウィッティヒ反応により、ナルトレキソン［１７−（シクロプロピルメチル）−４，５−α−エポキシ−３，１４−ジヒドロキシ−モルフィナン−６−オン］から塩酸ナルメフェン［１７−（シクロプロピルメチル）−４，５−α−エポキシ−６−メチレンモルフィナン−３，１４−ジオール塩酸塩］を生成する、改善された方法に関する。本出願に開示された方法は、大規模の工業用途に特によく適しており、高収率を得るためおよび高純度のナルメフェン塩酸塩をもたらすために効率的であることが判明した。
【背景技術】
【０００２】
ナルメフェンは、投与されたオピオイド作動薬およびオピオイド系に由来する内因性作動薬の両方の薬理作用を阻害できる、既知のオピオイド受容体拮抗薬である。拮抗薬としてのナルメフェンの臨床有用性は、しばしば観察される中枢神経系および呼吸器系の抑制を含むこれらのオピオイド作動薬の作用を、迅速に（および選択的に）低減するその能力から生じる。
【０００３】
ナルメフェンは、本来、アルコール依存症の管理で使用するための塩酸塩として開発され、患者がアルコールへの渇望を覚える場合、１０から４０ｍｇの摂取用量で十分な効果が認められた（Karhuvaaraら、Alcohol. Clin. Exp. Res.、（2007年）、第31巻、第7号、1179〜1187ページ）。加えて、ナルメフェンは、また、病的賭博および買い物依存症などの他の依存症の治療に対しても研究されてきた。これらの開発計画において当該薬物を試験する中で、ナルメフェンは、例えば親溶液（parental solution）の形態（Ｒｅｖｅｘ（商標））で使用されている。
【０００４】
ナルメフェンは、アヘン拮抗薬のナルトレキソンとかなり構造が似ているアヘン誘導体である。ナルトレキソンと比較したナルメフェンの利点としては、半減期がより長いこと、経口バイオアベイラビリティがより高いこと、および用量依存性の肝毒性が見られないことが挙げられる。
【０００５】
ナルメフェンは、ナルトレキソンの６位のケトン基がメチレン（ＣＨ２）基に置換されている点でナルトレキソンとは構造的に異なり、μ−オピオイド受容体に対する結合親和性が著しく増大している。ナルメフェンは、また、他のオピオイド受容体（κおよびδ受容体）に対する親和性も高く、３種の受容体タイプの全てをブロックする能力のため、「万能拮抗薬」として知られている。
【０００６】
ナルメフェンは、ウィッティヒ反応によりナルトレキソンから生成できる。ウィッティヒ反応は、合成によるオレフィン調整のための当技術分野の範囲でよく知られた方法であり（Georg Wittig、Ulrich Schollkopf（1954年）、「Uber Triphenyl-phosphin-methylene als olefinbildende Reagenzien I」、Chemische Berichte 87:1318）、有機合成で広く用いられている。
【０００７】
ウィッティヒ反応における手順は、２つのステップに分けることができる。第１のステップでは、適当なホスホニウム塩を塩基で処理することで、リンイリドが調製される。第２のステップでは、イリドをカルボニル基を含有する基質と反応させ、所望のアルケンが得られる。
【０００８】
ウィッティヒ反応によるナルメフェンの調製は、以前に、HahnおよびFishman（J. Med. Chem. 1975年、18、259〜262ページ）により開示されている。彼らの方法では、ナルトレキソンを、ＤＭＳＯ中で臭化メチルトリフェニルホスホニウムを水素化ナトリウム（ＮａＨ）と処理して調製されるメチレントリフェニルホスホランのイリドと反応させる。この手順によるナルメフェンの調製では、約６０当量の過剰のイリドが採用される。
【０００９】
工業用途目的に関しては、HahnおよびFishmanにより開示された方法には大過剰のイリドを使用する欠点があり、その結果、純粋な形態のナルメフェンを得ることができるまでに、非常に大量のリンの副生成物を除去しなければならない。さらに、イリドを調製するために使用するＮａＨは可燃性が高く、工業規模では取り扱いが難しい。ＤＭＳＯ中でのＮａＨの使用は、望ましくない暴走反応を生じさせることもまた当業者によりよく知られている。HahnおよびFishmanにより記載されたウィッティヒ反応の手順は、ナルメフェンを遊離塩基形態で与える。遊離塩基は、最終的にクロマトグラフィーにより単離されるが、工業用途では理想的ではあり得ない。
【００１０】
ＵＳ４，５３５，１５７もまた、ウィッティヒ反応の使用によるナルメフェンの調製を記載している。その中に開示されている方法では、溶媒としてテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を使用し、塩基としてカリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（ＫＯ−ｔ−Ｂｕ）を使用して、メチレントリフェニルホスホランのイリドの調製が行われる。約３当量のイリドが記載されている手順で採用される。
【００１１】
ＵＳ４，５３５，１５７に開示されている手順は、ＮａＨと大量のイリドの使用を回避しているが、当該方法にはまだ、工業規模での適用性を制限するいくつかの欠点がある。特に、ウィッティヒ反応において溶媒としてＴＨＦを使用することは、ＴＨＦの水との混和性の理由で不利である。水と混和性ではない溶媒を用いて再抽出を複数回行わないかぎり、水性液による後処理中に、最終生成物（ナルメフェン）の多くが水相中で失われる可能性がある。
【００１２】
さらに、ＵＳ４，５３５，１５７に記載されている方法では、ウィッティヒ反応の副生成物の酸化ホスフィンを除去するために、複数回の精製ステップが行われる。これらの精製ステップには大量の溶媒が必要であり、工業規模で反応を運転する場合、共に不経済であり必要な労力が多大である。HahnおよびFishmanにより記載されたウィッティヒ反応の手順（上記参照）の場合と同様に、ＵＳ４，５３５，１５７に開示されているウィッティヒ反応の手順でも、ナルメフェンが遊離塩基としてまた生じ、その結果、単離されたナルメフェン塩基から最終的な医薬用塩の形態、すなわち塩酸塩を調製するために、さらなるステップが必要である。
【００１３】
ＵＳ４，７５１，３０７もまた、ウィッティヒ反応を用いたナルメフェンの調製を記載している。アニソール（メトキシベンゼン）を溶媒として使用し、ＫＯ−ｔ−Ｂｕを塩基として使用して合成が実施される方法が開示されている。この反応では、約４当量のメチレントリフェニルホスホランのイリドが採用された。生成物は、酸性ｐＨにおける水中での抽出により単離され、次に塩基性ｐＨにおいて析出し、ナルメフェンが塩基として得られる。
【００１４】
遊離塩基としてのナルメフェンの単離手順は簡略化されるにもかかわらず、そこにはいくつかの不利がまだある。本発明の発明者らは、ＵＳ４，７５１，３０７に開示されている方法を繰り返し、副生成物の酸化ホスフィンの除去が十分ではないことを見出した。これらの不純物は塩基性化中にナルメフェンと共沈し、本明細書の実施例２で例示したように、まだリンの副生成物で汚染されその結果化学的純度が低い生成物を生じる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
したがって、ウィッティヒ反応によりナルメフェンを生成する方法を改善する、当分野内での必要性がある。特に、ウィッティヒ反応におけるＴＨＦなどの水と混和する溶媒の使用を回避し、最終的な医薬用塩の形態への変換に適する純粋な形態でナルメフェンを簡単に単離できる、大工業規模に容易く適用できる方法に対する必要性がある。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
本発明の発明者らは、工業規模に適用でき、純度の高いナルメフェンを塩酸塩としてもたらす、改善されたナルメフェンの調製方法を開発することにより、この目標に応えた。
【００１７】
本発明は、リンイリドの形成およびイリドとナルトレキソンとの間の後続反応の両方で２−メチルテトラヒドロフラン（ＭＴＨＦ）が使用されるウィッティヒ反応において、ナルトレキソンからナルメフェンを調製する方法に関する。
【００１８】
さらなる態様では、本発明はまた、本明細書に記載された方法で得られる塩酸ナルメフェンを含む医薬組成物にも関する。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
本発明は、ナルトレキソン［１７−（シクロプロピルメチル）−４，５−α−エポキシ−３，１４−ジヒドロキシ−モルフィナン−６−オン］から１７−（シクロプロピルメチル）−４，５−α−エポキシ−６−メチレンモルフィナン−３，１４−ジオール塩酸塩（塩酸ナルメフェン）を生成するための、改善された方法に関する。
【００２０】
本発明の発明者らは、２−メチルテトラヒドロフラン（ＭＴＨＦ）を溶媒として使用すると、ナルメフェンを調製するための高効率のウィッティヒプロセスへとつながることを見出した。実のところ、ウィッティヒ反応におけるＭＴＨＦの使用は、効率的な反応につながるだけではなく、ＭＴＨＦの固有特性によって、形成された生成物の単離がより簡単になる。プロセス全体、ならびに所望される医薬用塩の形態および純度での最終生成物の後続の単離は、後続の別のステップにおいて塩基を単離し、塩酸塩の調製を行うことなく、一段階の手順で行うことができる。
【００２１】
ＭＴＨＦは、十分な溶媒和性と溶解特性を有する極性で非プロトン性の環状エーテル溶媒であるが、例えばＴＨＦとは異なり、ＭＴＨＦは水と部分的にだけ混和できる。したがって、ＭＴＨＦは、最終生成物を単離するための反応後の相分離を起こすために、トルエンなどの他の溶媒の添加を必要としないので、ＴＨＦのような溶媒よりも優れている。それ故、ウィッティヒ反応の水性液による後処理中のＭＴＨＦ使用によって、水相中での生成物の損失が非常に限定されるまたはごくわずかなので、水相の再抽出が不必要なものとなる。
【００２２】
本発明による方法では、メチルトリフェニルホスホニウム塩を２−メチルテトラヒドロフラン（ＭＴＨＦ）および適当な塩基と混合して、メチレントリフェニルホスホランのイリドを得ることにより、ウィッティヒ反応を行い得る。
【００２３】
【化１】
【００２４】
あらかじめ形成されたイリドを、引き続きナルトレキソンと「その場で」反応させると、ナルメフェンおよび酸化トリフェニルホスフィン（ＴＰＰＯ）が得られる。
【００２５】
【化２】
【００２６】
したがって、本発明の１つの実施形態は、ウィッティヒ反応の基本原理を用いてナルメフェンを調製する方法に関し、当該方法には、
ａ）メチルトリフェニルホスホニウム塩などの適当なホスホニウム塩をＭＴＨＦおよび適当な塩基と混合することにより、メチレントリフェニルホスホランのようなメチレンリンイリドなどのリンイリドを調製するステップ、および
ｂ）ナルメフェンを得るために、ナルトレキソンおよびＭＴＨＦを含む混合物を、ステップａ）で得られた混合物に添加するステップ
が含まれる。
【００２７】
ステップａ）およびｂ）は同一の容器内で同時に行ってもよく、またはステップａ）およびｂ）は連続して行ってもよいことが想定される。
【００２８】
好ましい実施形態では、ステップａ）で使用されるホスホニウム塩は、塩化物、臭化物またはヨウ化物などのハロゲン化メチルトリフェニルホスホニウムであり、より好ましくは臭化メチルトリフェニルホスホニウム（ＭＴＰＰＢ）である。
【００２９】
ホスホニウム塩、好ましくはＭＴＰＰＢは、通常ステップｂ）で添加されるナルトレキソンに対して過剰にあるＭＴＨＦ中に懸濁される。メチルトリフェニルホスホニウム塩のナルトレキソンに対する典型的なモル比の範囲は、約１：１から約４：１であり、より好ましくは約３：１である。
【００３０】
ステップａ）で使用される、ＭＴＨＦのメチルトリフェニルホスホニウム塩、好ましくはＭＴＰＰＢに対する量（ｖ／ｗ）は、約１：１から約４：１であり、好ましくは約２：１である。
【００３１】
メチルトリフェニルホスホニウム塩は、ステップｂ）の試薬としてイリドを得るために、塩基、好ましくはＫＯ−ｔ−Ｂｕを用いて処理される。好ましい実施形態では、塩基は、メチルトリフェニルホスホニウム塩に対して等モル量で使用される。
【００３２】
ステップａ）で使用される塩基のナルトレキソンに対するモル比は、約１：１から約４：１であり、好ましくは約３：１である。
【００３３】
ステップａ）で得られた生成混合物は、適切には少なくとも１時間、より好ましくは約２時間撹拌する。
【００３４】
ステップｂ）では、ナルトレキソンをＭＴＨＦ中の無水固形物または無水溶液として、ａ）で得られたイリドを含む混合物に添加する。
【００３５】
好ましい実施形態では、ＭＴＨＦ中のナルトレキソンの無水溶液が、あらかじめ形成されたイリドに添加される。ＭＴＨＦのナルトレキソンに対する量（ｖ／ｗ）は、例えば約３：１から約５：１までの範囲または約４：１などの、約２：１から約６：１の範囲にあり得る。
【００３６】
ステップｂ）で得られたナルトレキソンを含む混合物を、次にナルトレキソンのナルメフェンへの変換を完了するために、例えば、約２時間から１６時間、約２時間から１０時間または約２時間から５時間などの、少なくとも１時間適切に撹拌する。典型的には、これは、５時間以内で実質的に完了する。
【００３７】
反応全体［すなわち、ステップａ）およびステップｂ）］は、例えば、２０℃から２５℃の間の温度などの、約５℃から約５０℃の範囲の温度で実施され得る。
【００３８】
純粋なナルメフェンを得るために、ウィッティヒ反応中および後処理中に形成された（ＴＰＰＯなどの）副生成物の酸化ホスフィンからナルメフェンを分離する必要がある。本発明の方法は、それ故、
１）副生成物の酸化ホスフィン（ＴＰＰＯおよび関連する化合物）を効率的および選択的に除去すること、および
２）生成物を直接反応混合物から単離することを可能にし、単独のステップでこれを所望される医薬用塩の形態（すなわち、ナルメフェンＨＣｌ）へ変換すること
に特に適応していたという点でも、また有利である。
【００３９】
したがって、最終生成物（ナルメフェンＨＣｌ）の損失をもたらす、（先行技術の方法ではよく当てはまる）別個の塩形成ステップを、行う必要はない。
【００４０】
その上、ナルメフェンの遊離塩基ではなく塩酸塩としての単離は、塩酸塩が所望される医薬用塩の形態にあるので、操作上の観点からも好都合である。本発明の方法による塩の形成では、化学的純度が高度に改善されていることもまた分かった。実際、不純物は、母液中に選択的に溶解されたままであり、それ故、生成物の高純度の形態での単離が可能になる。
【００４１】
本発明の方法では、ウィッティヒ反応および塩形成のステップが組み合わされるので、ナルトレキソンからのナルメフェンＨＣｌの収率は、卓越している。
【００４２】
本発明は、したがって、
ｃ）（ｉ）塩化アンモニウム（ＮＨ４Ｃｌ）を含む水溶液を、ステップｂ）で得られた混合物と混合する、または
（ｉｉ）酸もしくは酸を含有する溶液を、ステップｂ）で得られた混合物と混合する、または
（ｉｉｉ）ケトンをステップｂ）で得られた混合物と混合する、または
（ｉｖ）上記のステップ（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の組合せを実行し、次に
（ｖ）任意選択で水で希釈するというステップ、
ｄ）ステップｃ）で得られた有機相を分離するステップ、
ｅ）任意選択で、ｄ）で得られた混合物を水で洗浄し、有機相を分離するステップ、
ｆ）ステップｄ）またはｅ）で得られた有機相を真空下で濃縮し、揮発分を除去するステップ、
ｇ）ステップｆ）で得られた残渣を、１つまたは複数の適当な有機溶媒で希釈するステップ、
ｈ）塩化水素（ＨＣｌ）をステップｇ）で得られた混合物に添加するステップ、
ｉ）生成した固形物を単離するステップ、
ｊ）任意選択で、ステップｉ）で得られた固形物を、１つまたは複数の適当な溶媒で再スラリー化し、固形物を単離するステップ、および
ｋ）任意選択で、最終固形物を乾燥させるステップ
が含まれる、上記のステップｂ）で得られたナルメフェンを単離する方法にも、また関する。
【００４３】
ステップｃ）の１つの実施形態では、ステップｂ）で得られた反応混合物は、温度を３０℃未満に維持しながら、塩化アンモニウム（ＮＨ４Ｃｌ）溶液で適切にクエンチされる。通常、塩化アンモニウムは、ステップａ）で使用される塩基に対して等モル量で使用される。
【００４４】
ステップｃ）の１つのさらなる実施形態では、ステップｂ）で得られた反応混合物は、酸で処理される。前記酸は、好ましくは、氷酢酸または氷酢酸のＭＴＨＦ中溶液である。１つの実施形態では、前記酸は、氷酢酸である。別の実施形態では、前記酸は、ＭＴＨＦ中の氷酢酸である。
【００４５】
ステップｃ）の別の実施形態では、ステップｂ）で得られた反応混合物は、ケトンで処理される。前記ケトンは、好ましくはアセトンである。
【００４６】
さらなる実施形態では、ステップｂ）で得られた反応混合物は、ステップｃ）（ｉ）、ｃ）（ｉｉ）およびｃ）（ｉｉｉ）の組合せを実行して処理される。
【００４７】
混合物は、任意選択でさらに水で希釈し、塩（ステップｃ）（ｖ））を完全に溶解してもよい。結果として得られる混合物は、この時、分離され得る有機相および水相の２つの相を含有している（ステップｄ）。単離された有機相は、次に、任意選択で再度水で洗浄して分離してもよい（ステップｅ）。
【００４８】
分離された有機相（ステップｄまたはｅ）はナルメフェンを含有し、真空下で濃縮され、残渣を残し得る（ステップｆ）。
【００４９】
ステップｆ）で得られた最終残渣は、適当な有機溶媒に溶解され得る（ステップｇ）。適当な溶媒は、酸化トリフェニルホスフィンおよび関連する酸化ホスフィンを溶液中に保持することができ、ナルメフェンの塩酸塩の調製、ならびにこの析出を可能にするものである。適当な溶媒としては、ハロゲン化炭化水素、アルコール、エーテル、ケトン、エステルおよび芳香族炭化水素が挙げられる。好ましい溶媒は、アセトン、酢酸エチル、ＭＴＨＦ、２−プロパノール、トルエンもしくはジクロロメタン、またはこれらの組合せである。好ましくは、ジクロロメタンが使用される。
【００５０】
有機溶液は、次に塩化水素（ＨＣｌ）で処理され、ナルメフェンを塩酸塩として析出させる（ステップｈ）。酸を、気体または塩酸の濃厚水溶液として添加することができる。塩酸を使用する場合、ＨＣｌの濃度は、通常、水中で約３０％から約３７％であり、より好ましくは水中で約３７％である。
【００５１】
塩酸塩の形成は、激しく撹拌された状態で、約０℃から約４０℃の範囲の温度、好ましくは２０〜３０℃の温度で行われる。
【００５２】
生成物は、酸の添加中に晶出する。酸化ホスフィンが結晶性生成物中に取り込まれると考えられるので、例えば、約１時間から約５時間の間または約１時間から約３時間の間などの、少なくとも１時間の間撹拌下で懸濁液を維持するのが好都合である。
【００５３】
次に生成した固形物は、例えば、ろ別、ならびにハロゲン化炭化水素、アルコール、エーテル、ケトン、エステルまたは芳香族炭化水素などの適当な溶媒で生成物を洗浄することにより、単離され得る（ステップｉ）。好ましい溶媒は、アセトン、酢酸エチル、ＭＴＨＦ、２−プロパノール、トルエンもしくはジクロロメタン、またはこれらの組合せである。好ましくは、ジクロロメタンが使用される。
【００５４】
必要な場合、副生成物の酸化ホスフィンをさらに除去するために、生成物を上記に列記した溶媒から選択される適当な溶媒中で再スラリー化し、次に塩酸ナルメフェンをろ別し、上記で言及したような適当な溶媒で洗浄してもよい（ステップｊ）。この最後のステップに好ましい溶媒は、ジクロロメタンである。生成物は、例えば真空下で最終的に乾燥させてもよい。
【００５５】
本発明の方法により得られたナルメフェンＨＣｌは、二水和物などの医薬製剤により適する形態に変換することができる。上記したウィッティヒプロセスにより調製されるナルメフェンＨＣｌは、本明細書の実施例５に記載したように、水溶液からの再結晶化により、ナルメフェンＨＣｌ二水和物に変換され得る。
【００５６】
したがって、本発明のさらなる態様は、ナルメフェンＨＣｌ二水和物を得るための方法に関し、この方法には、
（１）上記したステップｉ、ｊまたはｋで得られた塩酸ナルメフェンと水を混合するステップ、
（２）混合物を加熱して、実質的に均一な溶液を得るステップ、
（３）任意選択で、ステップ（２）で得られた溶液から揮発分を除去するステップ、
（４）ステップ（２）または（３）で得られた溶液を冷却し、次に溶液にナルメフェンＨＣｌの種結晶を入れるステップ、および
（５）生成した固形物を単離するステップ
が含まれ得る。
【００５７】
本発明において、用語「実質的に均一な溶液」は、目に見える不溶物質がない液体混合物を意味することを意図している。
【００５８】
ステップ１）で使用される水などの水溶液の量は、例えば、塩酸ナルメフェン１グラム当たり約１ｍｌから約２ｍｌの水分、または塩酸ナルメフェン１グラム当たり約１．５ｍｌの水分などの、塩酸ナルメフェン１グラム当たり約０．９ｍｌから約４ｍｌの水分の範囲を取り得る。
【００５９】
懸濁液は、実質的に均一な溶液が得られるまで加熱し得る。ステップ２）における加熱は、例えば、約５０℃から約９０℃または約７０℃から約８５℃などの、約５０℃から約１００℃の温度が得られるように実施し得る。
【００６０】
有機揮発分の極微量が存在する場合、次にステップ３）において部分真空を適用して、これを除去することができる。
【００６１】
ステップ２）またはステップ３）のいずれかより得られた溶液は、ステップ４）に進む前に、異物を除去するために任意選択で（例えば、０．６５μｍのカートリッジを通して）ろ過してもよい。
【００６２】
ステップ４）では、溶液は、例えば、４０℃から約５０℃の間などの、４０℃から６０℃の間の温度に冷却し、ナルメフェンＨＣｌの種結晶が入れられ得る。好ましくは、ナルメフェンＨＣｌ二水和物が、晶結剤として使用される。
【００６３】
本発明では、用語「種結晶を入れる（種付け）」は、生成物の析出を起こすための、少量の結晶性固体の添加を意味することを意図している。
【００６４】
ステップ４）で添加される種晶の量は、例えば、ナルメフェンＨＣｌの種晶／ステップ１）で添加されたナルメフェンＨＣｌが、約１／１０００（ｗ／ｗ）からの種晶または１／２００からの種晶であるなど、ナルメフェンＨＣｌの種晶／ステップ１）で添加されたナルメフェンＨＣｌが、約１／２０００（ｗ／ｗ）からでもよい。
【００６５】
急速な冷却および激しい撹拌は、すでに形成された結晶のさらなる成長を阻止し、明瞭で狭いサイズ範囲にあり、比較的小さい粒子サイズの生成物を得るのに役立つ。種結晶を入れるときの温度から単離するときの温度への冷却は、数時間かけて、好ましくは１時間以内に行い得る。したがって、ステップ４）で得られる種結晶入り混合物は、形成された固形物をステップ５）に従って単離する前に、
（４’）混合物を、約４５分以上の時間をかけて、約０〜５℃の温度にさらに冷却するステップ、および
（４”）生成した混合物を、約４５分以上の間、約０〜５℃の温度に維持するステップ
を含む急冷手順を、適切に受け得る。
【００６６】
ステップ５）で形成された固形物は、生成物の水中における溶解度を最小にし、収率を上げるために、約０〜２０℃の範囲内、より好ましくは０〜５℃の範囲の温度で単離され得る。固形物は、ろ過により単離され、適当な溶媒で洗浄され得る。洗浄するための適当な溶媒としては、水、水と有機溶媒の混合物および純粋な有機溶媒が挙げられる。好ましくは水が使用され、さらなる実施形態では、あらかじめ冷却された水が好ましい。有機溶媒が使用される場合、クラス２または３の溶媒が好ましく、より具体的にはアセトンが好ましい。
【００６７】
生成物は、４０℃未満の温度、より好ましくは２５〜３５℃の温度範囲において、真空下で適切に乾燥され得る。
【００６８】
得られた生成物は、典型的には、例えば、少なくとも９９％の化学的純度または少なくとも９９．５％の化学的純度などの、少なくとも９８％の化学的純度となろう。この文脈での用語、化学的純度とは、当技術分野内の通常の意味であり、化学的純度は、例えばＨＰＬＣによって決定され得る。
【００６９】
本発明は、また、本方法によって得られる塩酸ナルメフェンを含む医薬組成物にも関する。医薬組成物には、さらに、少なくとも１つの薬学的に許容され得る添加剤、担体および／または希釈剤を含めることができ、経口投与のための錠剤などの固形の剤形にすることができる。
【００７０】
固形の医薬製剤の調製方法は、当技術分野でよく知られている。例えば、Remington:The Science and Practice of Pharmacy、第21版、Lippincott Williams & Wilkins（2005年）を参照されたし。錠剤などの固形製剤は、活性成分を補助剤および／または希釈剤などの通常の担体と混合することで調製でき、続いて打錠機で混合物を圧縮する。補助剤および／または希釈剤の非制限的な例としては、コーンスターチ、ラクトース、滑石、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、ラクトース、ゴムおよびこれらに類するものが挙げられる。着色剤、香料および保存剤などの他の任意の適切な補助剤または添加剤も、これらが活性成分と適合するならば、また使用してよい。したがって、本発明の医薬組成物は、典型的には、ナルメフェンＨＣｌの有効量、および１つまたは複数の薬学的に許容され得る担体を含む。
【００７１】
本発明に従って得られるナルメフェンＨＣＬは、例えば、経口または非経口的に任意の適切な方法で投与することができ、そのような投与のために、例えば、錠剤、カプセル剤、粉剤、シロップ剤もしくは液剤、または注射用分散液の形態などの任意の適切な形態で与えることができる。１つの実施形態では、医薬組成物は、ナルメフェンを治療有効量で含むことになろう。用語「治療有効量」は、有効反応（すなわち、研究者、獣医、医師または他の臨床医によって求められる、組織、系、動物もしくはヒトの生物学的または医学的反応）を生じさせるのに十分な、患者に投与される際の化合物または医薬組成物の量／用量を示す。「治療有効量」は、とりわけ治療される患者の疾患および疾患の重症度、ならびに年齢、体重、健康状態および反応に応じて変動しよう。さらに「治療有効量」は、本発明の化合物が１つまたは複数の化合物と組み合わされる場合、変動し得る。そのような場合、所与の化合物の量は、無効量などのより低い量になると思われる。
【００７２】
好ましくは、単位剤形の医薬組成物におけるナルメフェンＨＣｌの量は、約１０ｍｇから約６０ｍｇなどの約１０ｍｇから約１００ｍｇの量であり、例えば、約１０ｍｇから約４０ｍｇまたは約２０ｍｇである。
【００７３】
特に、本発明の医薬組成物は、アルコール依存症の治療に使用される可能性が想定される。別の実施形態では、本方法で得られるナルメフェンＨＣｌを含む組成物は、アルコール依存症の治療向けの医薬品の製造に使用することができる。
【００７４】
別の実施形態では、本発明は、本方法で得られるナルメフェンＨＣｌまたはこの医薬組成物の治療有効量を、これを必要とする患者に投与することを含む、アルコール依存症を治療する方法に関する。
【００７５】
用語「アルコール依存症」は、当業者に一般に知られている用語である。精神障害の診断および統計マニュアル（ＤＳＭ−ＩＶＴＲ）の改訂第4版（Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders、テキスト改訂第4版、American Psychiatric Publishing、2000年）では、用語「アルコール依存症」は、１２カ月の同期間中に、アルコールに関連する７つの領域の生活障害の中で３つ以上が存在するものとして定義される。これらの障害としては、耐性、アルコールが中断または摂取量が減少した場合の離脱症候群のエビデンス、多くの時間をアルコールの消費に費やすことを伴う生活機能の潜在的障害、および身体的または精神的問題のエビデンスにもかかわらずアルコールの消費に戻ることなどが挙げられる。
【実施例１】
【００７６】
臭化メチルトリフェニルホスホニウム（ＭＴＰＰＢ、２５．８Ｋｇ）を、２−メチルテトラヒドロフラン（ＭＴＨＦ、５６リットル）に懸濁した。２０〜２５℃の範囲に温度を保ちながら、ＫＯ−ｔ−Ｂｕ（８．８ｋｇ）を、不活性雰囲気下で１時間で少しずつ分けて投入した。懸濁液は黄色になり、さらに２時間撹拌した。ナルトレキソン（８．０Ｋｇ）のＭＴＨＦ（３２リットル）中の無水溶液を、次に２０〜２５℃で１時間かけて添加した。懸濁液を、撹拌下で数時間維持し、反応を完了させた。混合物を、次に塩化アンモニウム（４．２Ｋｇ）の水（３０．４リットル）溶液で処理し、次にさらに水（３０．４リットル）で希釈した。相を分離し、下層の水相を廃棄し、有機相を水（１６リットル）で２回洗浄した。有機相を真空下で残渣まで濃縮し、次にジクロロメタン（４０リットル）で希釈すると、澄明な液が得られた。濃塩酸水溶液（３７％ＨＣｌ，２リットル）を２０〜２５℃で１時間かけて添加した。懸濁液を同じ温度で少なくとも３時間撹拌し、次にろ過しジクロロメタン（８リットル）で洗浄し、次にアセトン（１６リットル）で洗浄した。固形物を、次に２０〜２５℃で数時間ジクロロメタン（３２リットル）に再懸濁させ、次にろ過し、ジクロロメタン（１６リットル）で洗浄すると、９．２０Ｋｇの塩酸ナルメフェンが生じ、これは、７．７６ｋｇの塩酸ナルメフェン（ＨＰＬＣによる純度９９．７％）に相当した。モル収率８９％
【００７７】
ＨＰＬＣのクロマトグラフ条件
カラム： Ｚｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ Ｃ−１８、５μｍ、
１５０×４．６ｍｍまたは同等なもの
移動相Ａ： アセトニトリル／ｐＨ＝２．３の緩衝液、１０／９０
移動相Ｂ： アセトニトリル／ｐＨ＝２．３の緩衝液、４５／５５
緩衝液： オクタンスルホン酸ナトリウム１．１ｇを、水１Ｌに溶解する。
希Ｈ３ＰＯ４でｐＨを２．３に調整する。
カラム温度： ３５℃
検出： ２３０ｎｍにおけるＵＶ
流量： １．２ｍｌ／分
注入量： １０μｌ
分析時間： ５５分
【００７８】
【表１】
【実施例２】
【００７９】
ＵＳ４，７５１，３０７に記載されている手順を繰り返し、ナルトレキソン１０ｇから出発して、ナルメフェン８．５ｇを得た。単離した生成物は、１ＨＮＭＲで判定したとき、１５モル％を上回る副生成物の酸化ホスフィンの存在を示した。
【実施例３】
【００８０】
臭化メチルトリフェニルホスホニウム（ＭＴＰＰＢ、１１２．９ｇ）を、２−メチルテトラヒドロフラン（ＭＴＨＦ、２４５ｍｌ）に懸濁した。温度を２０〜２５℃の範囲に保ち、ＫＯ−ｔ−Ｂｕ（３８．７ｇ）を、不活性雰囲気下で１時間で少しずつ分けて投入した。懸濁液を、２時間撹拌した。ナルトレキソン（３５ｇ）のＭＴＨＦ（１４４ｍｌ）中の無水溶液を、次に２０〜２５℃で１時間かけて添加した。懸濁液を撹拌下で終夜維持した。混合物を、次に氷酢酸（１７．７ｇ）のＭＴＨＦ中溶液で処理した。水を、次に添加し、ｐＨを９〜１０に調整した。相を分離し、下層の水相を廃棄し、有機相を水で２回洗浄した。有機相を真空下で残渣まで濃縮し、次にジクロロメタン（１７５ｍｌ）で希釈すると、澄明な液が得られた。濃塩酸水溶液（３７％ＨＣｌ，１０．１ｇ）を２０〜２５℃で１時間かけて添加した。懸濁液を撹拌し、次にろ過し、ジクロロメタンおよびアセトンで洗浄した。生成物を乾燥させると、３８．１ｇのナルメフェンＨＣｌが生じた。
【実施例４】
【００８１】
実施例３を繰り返したが、オレフィン化が完結した後のウィッティヒ反応混合物は、アセトンで処理し、次に塩化アンモニウムの水溶液で処理した。相分離後に、ジクロロメタンを使用して洗浄、蒸留および希釈を行い、３７％ＨＣｌを使用して生成物を塩酸塩として析出した。固形物をろ過し、乾燥させると、３７．６ｇのナルメフェンＨＣｌが生じた。
【実施例５】
【００８２】
ナルメフェンＨＣｌからのナルメフェンＨＣｌ二水和物の調製
ナルメフェンＨＣｌ（７．６７Ｋｇ、純度９９．３７％、検定成績９３．９％）および水（８．６リットル）を適当な反応器に投入した。基質が完全に溶解するまで、懸濁液を最大８０℃まで加熱した。真空を次に適用し、有機溶媒を除去した。生成した溶液を、０．６５μｍのカートリッジに通してろ過し、次に、反応器および配管系をすすぐために使用した後の水（２．１リットル）で希釈した。溶液を５０℃まで冷却し、ナルメフェンＨＣｌ二水和物の晶結剤を７ｇ添加した。混合物を、激しく撹拌し１時間かけて０〜５℃に冷却し、次にさらに１時間撹拌下に維持した。固形物をろ別し、アセトンで洗浄した。湿った生成物を、真空下で２５℃で乾燥させると、５．４ＫｇのナルメフェンＨＣｌ二水和物が得られた（純度９９．８９％、ＫＦ８．３％、収率６９％）。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
２−メチルテトラヒドロフラン（ＭＴＨＦ）が、リンイリドの形成および前記イリドとナルトレキソンの間の後続反応の両方において使用されるウィッティヒ反応において、ナルトレキソンからナルメフェンを調製する方法。
【請求項２】
ａ）メチルトリフェニルホスホニウム塩を、ＭＴＨＦおよび適当な塩基と混合することにより、リンイリドを調製するステップ、および
ｂ）ナルトレキソンおよびＭＴＨＦを含む混合物を、ステップａ）で得られた混合物に添加するステップ
を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
ステップａ）およびｂ）が、同一の容器内で同時に行われる、またはステップａ）およびｂ）が連続して行われる、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
メチルトリフェニルホスホニウム塩が、臭化メチルトリフェニルホスホニウム（ＭＴＰＰＢ）、塩化メチルトリフェニルホスホニウムまたはヨウ化メチルトリフェニルホスホニウムの中から選択される、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５】
ＭＴＨＦの前記メチルトリフェニルホスホニウム塩に対する量（ｖ／ｗ）が、約１：１から約４：１、好ましくは約２：１で、前記ＭＴＨＦおよび前記メチルトリフェニルホスホニウム塩が混合される、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
ステップａ）で添加される前記塩基が、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（ＫＯ−ｔ−Ｂｕ）である、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７】
前記ＫＯ−ｔ−Ｂｕが、メチルトリフェニルホスホニウム塩に対して等モル量で添加される、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
ステップａ）で得られた前記混合物が、ステップｂ）の前に、少なくとも１時間、より好ましくは２時間撹拌される、請求項１から７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９】
ステップｂ）で使用される前記ナルトレキソンが、ＭＴＨＦ中の無水固形物または無水溶液として添加される、請求項１から８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０】
ＭＴＨＦのナルトレキソンに対する量（ｖ／ｗ）が、例えば約３：１から約５：１または約４：１などの、約２：１から約６：１である、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
ステップｂ）で得られた混合物が、例えば、約２時間から約１６時間、約２時間から約１０時間または約２時間から約５時間などの、少なくとも１時間撹拌される、請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２】
ｃ）
（ｉ）塩化アンモニウム（ＮＨ４Ｃｌ）を含む水溶液を、ステップｂ）で得られた混合物と混合する、または
（ｉｉ）酸もしくは酸を含有する溶液を、ステップｂ）で得られた混合物と混合する、または
（ｉｉｉ）ケトンをステップｂ）で得られた混合物と混合する、または
（ｉｖ）上記ステップ（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の組合せを実行し、次に
（ｖ）任意選択で水で希釈する
ことから成るステップ、
ｄ）ステップｃ）で得られた有機相を分離するステップ、
ｅ）任意選択で、ｃ）で得られた有機相を水で洗浄し、有機相を分離するステップ、
ｆ）ステップｄ）またはｅ）で得られた有機相を真空下で濃縮して、揮発分を除去するステップ、
ｇ）ステップｆ）で得られた残渣を、１つまたは複数の適当な有機溶媒中で希釈するステップ、
ｈ）塩化水素（ＨＣｌ）をステップｇ）で得られた混合物に添加するステップ、
ｉ）生成した固形物を単離するステップ、
ｊ）任意選択で、ステップｉ）で得られた固形物を、１つまたは複数の適当な溶媒を使用して再スラリー化し、固形物を単離するステップ、および
ｋ）任意選択で、最終固形物を乾燥させるステップ
を含む、請求項１から１１のいずれか一項に記載のステップｂ）で得られるナルメフェンを単離する方法。
【請求項１３】
ステップｇ）、ｉ）および／またはステップｊ）で使用される前記有機溶媒が、ハロゲン化炭化水素、アルコール、エーテル、ケトン、エステルおよび芳香族炭化水素から成る群、またはこれらの組合せから選択される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
ステップｇ）、ｉ）および／またはステップＪ）における前記有機溶媒が、アセトン、酢酸エチル、ＭＴＨＦ、２−プロパノール、トルエン、ジクロロメタンまたはこれらの組合せから選択される、請求項１２または１３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１５】
ステップｇ）、ｉ）および／またはステップｊ）における前記有機溶媒が、ジクロロメタンおよび／またはアセトンである、請求項１２から１４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１６】
ステップｈ）における塩化水素（ＨＣｌ）が、気体または濃厚水溶液として添加される、請求項１２から１５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１７】
ステップｈ）におけるＨＣｌの濃度が、水中で約３０％から約３７％であり、より好ましくは水中で３７％である、請求項１２から１６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１８】
塩化水素（ＨＣｌ）が、ステップｈ）において、激しく撹拌された状態で、約０℃から約４０℃の範囲、好ましくは２０℃から３０℃の範囲に含まれる温度で添加される、請求項１２から１７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１９】
ステップｈ）で得られた前記混合物が、例えば、約１時間から約５時間の間または約１時間から約３時間の間などの、少なくとも１時間撹拌される、請求項１２から１８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２０】
得られたナルメフェンＨＣｌが、水溶液中での再結晶化により、ナルメフェンＨＣｌ二水和物に変換される、請求項１から１９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２１】
請求項１から２０のいずれか一項に記載の方法によって得られる塩酸ナルメフェンを含む、医薬組成物。
【請求項２２】
塩酸ナルメフェンが二水和物形態にある、請求項２１に記載の医薬組成物。
【請求項２３】
少なくとも１つの薬学的に許容され得る添加剤、担体および／または希釈剤をさらに含む、請求項２１または２２に記載の医薬。
【請求項２４】
錠剤などの経口投与のための固体剤形を取る、請求項２２または２３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項２５】
請求項１から２１のいずれか一項に記載の方法によって得られる塩酸ナルメフェンを治療有効量で含む、請求項２２から２４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項２６】
請求項１から２０のいずれか一項に記載の方法によって得られる塩酸ナルメフェンを、約１０ｍｇから約６０ｍｇ、約１０ｍｇから約４０ｍｇまたは約２０ｍｇなどの、約１０ｍｇから約１００ｍｇの量で含む、請求項２２から２５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項１】
２−メチルテトラヒドロフラン（ＭＴＨＦ）が、リンイリドの形成および前記イリドとナルトレキソンの間の後続反応の両方において使用されるウィッティヒ反応において、ナルトレキソンからナルメフェンを調製する方法。
【請求項２】
ａ）メチルトリフェニルホスホニウム塩を、ＭＴＨＦおよび適当な塩基と混合することにより、リンイリドを調製するステップ、および
ｂ）ナルトレキソンおよびＭＴＨＦを含む混合物を、ステップａ）で得られた混合物に添加するステップ
を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
ステップａ）およびｂ）が、同一の容器内で同時に行われる、またはステップａ）およびｂ）が連続して行われる、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
メチルトリフェニルホスホニウム塩が、臭化メチルトリフェニルホスホニウム（ＭＴＰＰＢ）、塩化メチルトリフェニルホスホニウムまたはヨウ化メチルトリフェニルホスホニウムの中から選択される、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５】
ＭＴＨＦの前記メチルトリフェニルホスホニウム塩に対する量（ｖ／ｗ）が、約１：１から約４：１、好ましくは約２：１で、前記ＭＴＨＦおよび前記メチルトリフェニルホスホニウム塩が混合される、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
ステップａ）で添加される前記塩基が、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（ＫＯ−ｔ−Ｂｕ）である、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７】
前記ＫＯ−ｔ−Ｂｕが、メチルトリフェニルホスホニウム塩に対して等モル量で添加される、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
ステップａ）で得られた前記混合物が、ステップｂ）の前に、少なくとも１時間、より好ましくは２時間撹拌される、請求項１から７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９】
ステップｂ）で使用される前記ナルトレキソンが、ＭＴＨＦ中の無水固形物または無水溶液として添加される、請求項１から８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０】
ＭＴＨＦのナルトレキソンに対する量（ｖ／ｗ）が、例えば約３：１から約５：１または約４：１などの、約２：１から約６：１である、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
ステップｂ）で得られた混合物が、例えば、約２時間から約１６時間、約２時間から約１０時間または約２時間から約５時間などの、少なくとも１時間撹拌される、請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２】
ｃ）
（ｉ）塩化アンモニウム（ＮＨ４Ｃｌ）を含む水溶液を、ステップｂ）で得られた混合物と混合する、または
（ｉｉ）酸もしくは酸を含有する溶液を、ステップｂ）で得られた混合物と混合する、または
（ｉｉｉ）ケトンをステップｂ）で得られた混合物と混合する、または
（ｉｖ）上記ステップ（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の組合せを実行し、次に
（ｖ）任意選択で水で希釈する
ことから成るステップ、
ｄ）ステップｃ）で得られた有機相を分離するステップ、
ｅ）任意選択で、ｃ）で得られた有機相を水で洗浄し、有機相を分離するステップ、
ｆ）ステップｄ）またはｅ）で得られた有機相を真空下で濃縮して、揮発分を除去するステップ、
ｇ）ステップｆ）で得られた残渣を、１つまたは複数の適当な有機溶媒中で希釈するステップ、
ｈ）塩化水素（ＨＣｌ）をステップｇ）で得られた混合物に添加するステップ、
ｉ）生成した固形物を単離するステップ、
ｊ）任意選択で、ステップｉ）で得られた固形物を、１つまたは複数の適当な溶媒を使用して再スラリー化し、固形物を単離するステップ、および
ｋ）任意選択で、最終固形物を乾燥させるステップ
を含む、請求項１から１１のいずれか一項に記載のステップｂ）で得られるナルメフェンを単離する方法。
【請求項１３】
ステップｇ）、ｉ）および／またはステップｊ）で使用される前記有機溶媒が、ハロゲン化炭化水素、アルコール、エーテル、ケトン、エステルおよび芳香族炭化水素から成る群、またはこれらの組合せから選択される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
ステップｇ）、ｉ）および／またはステップＪ）における前記有機溶媒が、アセトン、酢酸エチル、ＭＴＨＦ、２−プロパノール、トルエン、ジクロロメタンまたはこれらの組合せから選択される、請求項１２または１３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１５】
ステップｇ）、ｉ）および／またはステップｊ）における前記有機溶媒が、ジクロロメタンおよび／またはアセトンである、請求項１２から１４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１６】
ステップｈ）における塩化水素（ＨＣｌ）が、気体または濃厚水溶液として添加される、請求項１２から１５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１７】
ステップｈ）におけるＨＣｌの濃度が、水中で約３０％から約３７％であり、より好ましくは水中で３７％である、請求項１２から１６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１８】
塩化水素（ＨＣｌ）が、ステップｈ）において、激しく撹拌された状態で、約０℃から約４０℃の範囲、好ましくは２０℃から３０℃の範囲に含まれる温度で添加される、請求項１２から１７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１９】
ステップｈ）で得られた前記混合物が、例えば、約１時間から約５時間の間または約１時間から約３時間の間などの、少なくとも１時間撹拌される、請求項１２から１８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２０】
得られたナルメフェンＨＣｌが、水溶液中での再結晶化により、ナルメフェンＨＣｌ二水和物に変換される、請求項１から１９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２１】
請求項１から２０のいずれか一項に記載の方法によって得られる塩酸ナルメフェンを含む、医薬組成物。
【請求項２２】
塩酸ナルメフェンが二水和物形態にある、請求項２１に記載の医薬組成物。
【請求項２３】
少なくとも１つの薬学的に許容され得る添加剤、担体および／または希釈剤をさらに含む、請求項２１または２２に記載の医薬。
【請求項２４】
錠剤などの経口投与のための固体剤形を取る、請求項２２または２３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項２５】
請求項１から２１のいずれか一項に記載の方法によって得られる塩酸ナルメフェンを治療有効量で含む、請求項２２から２４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項２６】
請求項１から２０のいずれか一項に記載の方法によって得られる塩酸ナルメフェンを、約１０ｍｇから約６０ｍｇ、約１０ｍｇから約４０ｍｇまたは約２０ｍｇなどの、約１０ｍｇから約１００ｍｇの量で含む、請求項２２から２５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【公表番号】特表２０１２−５２７４８９（Ｐ２０１２−５２７４８９Ａ）
【公表日】平成２４年１１月８日（２０１２．１１．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５１２２０８（Ｐ２０１２−５１２２０８）
【出願日】平成２２年５月２１日（２０１０．５．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＤＫ２０１０／０５０１１０
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１３６０３９
【国際公開日】平成２２年１２月２日（２０１０．１２．２）
【出願人】（５９１１４３０６５）ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット (129)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１１月８日（２０１２．１１．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年５月２１日（２０１０．５．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＤＫ２０１０／０５０１１０
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１３６０３９
【国際公開日】平成２２年１２月２日（２０１０．１２．２）
【出願人】（５９１１４３０６５）ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット (129)
【Ｆターム（参考）】
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