ヒドロキシル基のシリル化方法
【解決手段】スルホン酸化合物もしくはその誘導体又は銅化合物の存在下に、ヒドロキシル基含有化合物のヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化することを特徴とするヒドロキシル基のシリル化方法。
【効果】本発明のヒドロキシル基含有化合物のシリル化方法によれば、ヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化する反応を促進することができ、特に非極性溶媒中で有効にシリル化することができる。
【効果】本発明のヒドロキシル基含有化合物のシリル化方法によれば、ヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化する反応を促進することができ、特に非極性溶媒中で有効にシリル化することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヒドロキシル基をシリル化する方法に関する。本発明のヒドロキシル基のシリル化方法は、スルホン酸化合物もしくはその誘導体又は銅化合物を触媒として、好ましくは塩基存在下にヒドロキシル基含有化合物とクロロシラン化合物を反応させることにより、効率よくシリル化して保護することができるため、医薬品や農薬等の合成に有用である。
【背景技術】
【０００２】
ヒドロキシル基をシリル化する反応は、有機合成上重要な反応であり、カルバペネム系の抗生物質等の医薬品類や各種農薬類、その他のファインケミカル製品類の製造に欠かせない反応の一つである。その中でも、ｔ−ブチルジメチルシリル基は、各種反応条件下で安定であり、また酸触媒、フッ素アニオン等により容易に脱保護できることから、ヒドロキシル基の保護基として有用である。
【０００３】
ヒドロキシル基をシリル化する場合には、クロロシランやシリルトリフルオロメタンスルホネート等が用いられる。ヒドロキシル基をクロロシランでシリル化する場合、たとえば、ｔ−ブチルジメチルクロロシランを用いてシリル化反応を行う場合には、２等量以上のイミダゾールを用いて無水ＤＭＦ溶媒で反応させる方法が知られている（非特許文献１：有機化学実験の手引き、６ページ、化学同人）。しかしながら、この方法では、高価なイミダゾールを多く使用する必要があり、また、溶媒のＤＭＦが水溶性であるため、反応後の後処理で副生するイミダゾール塩酸塩を除くために水を添加した場合に、抽出用の溶媒が必要であり、また塩酸塩と共にＤＭＦが水層に溶解するため、水層の処理が困難となるという欠点がある。
【０００４】
また、ヒドロキシル基が嵩高くクロロシランに対する反応性が低い場合に、２，６−ルチジンを塩基として用いてｔ−ブチルジメチルシリルトリフルオロメタンスルホネートを塩化メチレン中で反応させる方法が知られている（非特許文献１：有機化学実験の手引き、６ページ、化学同人）。しかしながら、ｔ−ブチルジメチルシリルトリフルオロメタンスルホネートは高価であり、工業的な使用には適さない。
【０００５】
ヒドロキシル基とクロロシランの反応において、触媒を用いて反応を行う方法として、ジメチルアミノピリジンを触媒として用いて、ｔ−ブチルジメチルクロロシランを、トリエチルアミン存在下に塩化メチレン中で反応させて、１級のヒドロキシル基を選択的にシリル化する方法が知られている（非特許文献２：ｈｅｒｎａｎｄｅｚ， Ｏ．；Ｃｈａｕｄｈａｒｙ， Ｓ． Ｋ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ． １９７９， ９９．）。しかしながら、この方法では、２級のヒドロキシル基等の場合には適用できない。また、２級アミンをｔ−ブチルジメチルシリル化するためには、ジメチルアミノピリジン触媒を用いた場合にもＤＭＦの様な極性溶媒を用いる必要があることが示されている（非特許文献２：ｈｅｒｎａｎｄｅｚ， Ｏ．；Ｃｈａｕｄｈａｒｙ， Ｓ． Ｋ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ． １９７９， ９９．）。
上記の様に、これまでに触媒を用いてヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化する方法では、触媒の活性は満足できるものではなかった。
【０００６】
一方、ヒドロキシル基の保護によく用いられているｔ−ブチルジメチルクロロシランは、常温で結晶であり、工業的レベルでは取扱いで問題になる場合がある。取扱いを容易にするために、ｔ−ブチルジメチルクロロシランをトルエンや酢酸エチル等の溶剤等に溶解した溶液が工業的に用いられている。また、ヒドロキシル基のクロロシランによるシリル化反応に炭化水素系溶媒を用いた場合には、副生する塩酸塩を、水を加えて溶解した場合に溶媒が水層に移行せず、水層中の反応に用いた塩基の塩酸塩からの遊離の塩基回収も容易になるという利点も有している。しかしながら、トルエン等の炭化水素系溶媒中でクロロシランを用いてヒドロキシル基をシリル化した場合には、ＤＭＦ等の極性溶媒を用いた場合に比較して反応性が低下する場合があるという問題点があった。
【０００７】
以上のことから、ヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化する際に触媒を用いて反応性を向上させる方法、特に非極性溶媒中でシリル化する方法の開発が望まれていた。
【０００８】
【非特許文献１】有機化学実験の手引き、６ページ、化学同人
【非特許文献２】ｈｅｒｎａｎｄｅｚ， Ｏ．；Ｃｈａｕｄｈａｒｙ， Ｓ． Ｋ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ． １９７９， ９９．
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、上記要望に応えたもので、非極性溶媒を用いて、ヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化する反応を促進することができ、特に非極性溶媒中で有効にシリル化することができるヒドロキシル基のシリル化方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者は、上記目的を達成するために鋭意検討を行った結果、スルホン酸化合物もしくはその誘導体又は銅化合物を反応系に添加することにより、ヒドロキシル基のクロロシラン化合物によるシリル化反応が促進されることを見出し、本発明に至ったものである。
【００１１】
即ち、本発明は、スルホン酸化合物もしくはその誘導体又は銅化合物の存在下に、ヒドロキシル基含有化合物のヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化することを特徴とするヒドロキシル基のシリル化方法を提供する。この場合、非極性溶媒を用いて反応を行うことが好ましい。
【発明の効果】
【００１２】
本発明のヒドロキシル基含有化合物のシリル化方法によれば、ヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化する反応を促進することができ、特に非極性溶媒中で有効にシリル化することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明のヒドロキシル基含有化合物のシリル化方法は、スルホン酸化合物もしくはその誘導体又は銅化合物の存在下にヒドロキシル基含有化合物のヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化するものである。
【００１４】
この場合、本発明のスルホン酸化合物及びその誘導体触媒において、スルホン酸化合物としてはスルホン酸基を有する化合物であれば特に限定されるものではなく、無水のスルホン酸でもｐ−トルエンスルホン酸・１水和物のような水和物であってもよい。具体的には、スルホン酸化合物としては、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、プロパンスルホン酸、ブタンスルホン酸、ヘキサンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸・１水和物、ドデシルベンゼンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸等が挙げられる。特に、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸・１水和物、ドデシルベンゼンスルホン酸を用いることが好ましい。また、スルホン酸化合物の誘導体としては、スルホン酸のアミン塩や金属塩、スルホン酸のシリルエステル等が挙げられる。スルホン酸のアミン塩としては、上記スルホン酸のアンモニウム塩、メチルアミン塩、エチルアミン塩、ジメチルアミン塩、ジエチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジイソプロピルエチルアミン塩、ジメチルアニリン塩、アニリン塩、２−ピコリン塩、３−ピコリン塩、４−ピコリン塩、キノリン塩、テトラメチルエチレンジアミン塩等が挙げられる。スルホン酸の金属塩としては、上記スルホン酸のリチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等が挙げられる。スルホン酸のシリルエステルとしては、上記スルホン酸のトリメチルシリルエステル、エチルジメチルシリルエステル、ジエチルメチルシリルエステル、トリエチルシリルエステル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルエステル、ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリルエステル、トリイソプロピルシリルエステル、トリ−ｎ−ブチルシリルエステル、シリルエステル等が挙げられる。
【００１５】
また、本発明の銅化合物としては、具体的には、塩化銅（Ｉ）、臭化銅（Ｉ）、ヨウ化銅（Ｉ）、酢酸銅（Ｉ）、シアン化銅（Ｉ）、チオシアン酸銅（Ｉ）、塩化銅（ＩＩ）、臭化銅（ＩＩ）、ヨウ化銅（ＩＩ）等が挙げられる。特に、塩化銅（Ｉ）、臭化銅（Ｉ）、ヨウ化銅（Ｉ）を用いることが好ましい。
【００１６】
本発明のスルホン酸化合物及びその誘導体触媒の使用量は、ヒドロキシル基含有化合物１ｍｏｌに対して０．００１〜０．１ｍｏｌ用いることが好ましく、特には０．００２〜０．０５ｍｏｌ用いることが好ましく、更に好ましくは０．００５〜０．０３ｍｏｌ用いることが好ましい。これより少ない場合には、反応速度が遅くなる場合があり実用的でなく、これより多く用いてもさらなる反応速度の向上しない場合があり、経済的でない。
【００１７】
本発明の銅化合物の使用量は、ヒドロキシル基含有化合物１ｍｏｌに対して０．００１〜０．２ｍｏｌ用いることが好ましく、特には０．００５〜０．１ｍｏｌ用いることが好ましく、更に好ましくは０．０１〜０．０５ｍｏｌ用いることが好ましい。これより少ない場合には、反応速度が遅くなる場合があり実用的でなく、これより多く用いても更なる反応速度の向上しない場合があり、経済的でない。
【００１８】
本発明のヒドロキシル基を含有する化合物としては、アルコール性又はフェノール性のヒドロキシル基を有する化合物であれば特に限定されない。例えば、１級、２級及び３級アルコール類、置換基としてハロゲン、ジオルガノアミノ基、エステル基、シアノ基等の置換基を有するアルコール類、置換又は無置換のフェノール類、同一分子内の複数の水酸基を有する多価アルコール類等が挙げられる。
【００１９】
１級アルコールとしては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、ｎ−ヘキサノール、ｎ−オクタノール、２−エチルヘキサノール、ｎ−デカノール、アリルアルコール、３−ブテン−１−オール、５−ヘキセン−１−オール、１０−ウンデセン−１−オール、２−クロロエタノール、２−ブロモエタノール、３−クロロプロパノール、３−ブロモプロパノール、４−クロロブタノール、４−ブロモエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、２−ジエチルアミノエタノール、３−ジメチルアミノプロパノール、３−ジエチルアミノプロパノール等が挙げられる。
【００２０】
２級アルコールとしては、２−プロパノール、２−ブタノール、２−ペンタノール、３−ペンタノール、シクロペンタノール、２−ヘキサノール、３−ヘキサノール、シクロヘキサノール、シクロオクタノール等が挙げられる。
【００２１】
３級アルコールとしては、ｔ−ブタノール、ｔ−アミルアルコール、２−メチル−３−ブテン−２−オール、３−メチル−１−ペンテン−３−オール等が挙げられる。
【００２２】
フェノール類としては、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、２−エチルフェノール、３−エチルフェノール、４−エチルフェノール、２−ｔ−ブチルフェノール、３−ｔ−ブチルフェノール、４−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ｏ−クロロフェノール、ｍ−クロロフェノール、ｐ−クロロフェノール、ｏ−ブロモフェノール、ｍ−ブロモフェノール、ｐ−ブロモフェノール等が挙げられる。
【００２３】
水酸基を２つ以上持つポリオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、２−ブテン−１，４−ジオール等が挙げられる。
【００２４】
本発明のクロロシラン類としては、特に制限はない。クロロシランとしては、トリメチルクロロシラン、エチルジメチルクロロシラン、ジエチルメチルクロロシラン、トリエチルクロロシラン、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロロシラン、ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルクロロシラン、トリイソプロピルクロロシラン、トリ−ｎ−ブチルクロロシラン、トリイソブチルクロロシラン等のモノクロロシラン類、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジクロロシラン、１，３−ジクロロ−１，１，３，３−テトライソプロピルジシロキサン等のジクロロシラン類等が挙げられる。これらのクロロシラン類は、液状のクロロシラン類はそのまま用いることができ、またｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロロシランのように常温で固体のクロロシラン類は、固体のまま用いてもよく、トルエンや酢酸エチル等の溶媒に溶解して、溶液として用いることもできる。
【００２５】
本発明のクロロシランの使用量としては、ヒドロキシル基１ｍｏｌに対して０．５〜２．０ｍｏｌ用いることが好ましく、更には０．８〜１．８ｍｏｌ用いることが好ましく、特に０．９〜１．５ｍｏｌ用いることが好ましい。これより少ないとシリル化反応が十分進行しない場合があり、これより多くても反応率は向上せず、経済的でない。
【００２６】
本発明のヒドロキシル基のシリル化反応は、還流条件下等で反応を行い、副生するハロゲン化水素を反応系外に除去しながら行うこともできるが、塩基の存在下に反応を行い、生成する塩化水素をトラップすることが好ましい。用いる塩基としては特に制限はないが、アミン類を用いることが好ましい。アミンとしては具体的には、アンモニア、メチルアミンやエチルアミン等の１級アミン、ジメチルアミンやジエチルアミン等の２級アミン類、トリエチルアミンやジイソプロピルエチルアミン、ジメチルアニリン等の３級アミン類、アニリンや２−ピコリン、３−ピコリン、４−ピコリン、キノリン等の芳香族アミン類、テトラメチルエチレンジアミン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン等のジアミン類等が挙げられる。これらの中で、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等の３級アミンを用いることが好ましい。
【００２７】
この場合、アミンの使用量は、ヒドロキシル基１ｍｏｌに対して０．５〜２．５ｍｏｌ、好ましくは０．８〜２．０ｍｏｌ、更に好ましくは１．１〜１．７ｍｏｌである。アミンの使用量が０．５ｍｏｌより少ないとシリル化反応が十分に進行しない場合があり、２．５ｍｏｌよりも多くても反応率は向上せず、経済的でない場合がある。
【００２８】
本発明においては、反応は溶媒を用いて行うことができ、溶媒としては非極性溶媒が好ましい。非極性溶媒としては、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、ｎ−デカン、イソオクタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロオクタン、トルエン、ｏ−キシレン、ｍ−キシレン、ｐ−キシレン、エチルベンゼン、メシチレン、ジエチルベンゼン等が挙げられる。これらの非極性溶媒は単独で用いてもよく、また２種以上混合して用いてもよい。その使用量は、ヒドロキシル基１ｍｏｌに対して２０〜１，０００ｍｌ、好ましくは５０〜５００ｍｌ、更に好ましくは１００〜３００ｍｌである。非極性溶媒の使用量が２０ｍｌより少ないと撹拌ができなくなる場合があり、１，０００ｍｌを超えるとポットイールドが低下する場合がある。
【００２９】
上記のヒドロシリル基のシリル化反応は、０〜２００℃の反応温度で行うことが好ましく、より好ましくは１０〜１８０℃で行うことが好ましい。特に好ましくは２０〜１５０℃である。この温度より低いと反応速度が遅くなり、実用的でなくなることがあり、また、これより高い温度では副反応が起こり、収率が低下するおそれがある。
【００３０】
上記ヒドロキシル基のシリル化反応は、クロロシランと塩基、触媒、溶媒を仕込み、ヒドロキシル基含有化合物を添加して行うことができる。また、ヒドロキシル基含有化合物と塩基、触媒、溶媒を仕込み、クロロシランを添加して行うこともできる。この場合、クロロシラン化合物がｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロロシラン等、固体の場合には、溶媒に溶かした溶液として用いることが好ましい。また、クロロシランとヒドロキシル基含有化合物、塩基、触媒、溶媒を一括で仕込み加熱して行うこともできる。これらの中では、クロロシランと塩基、触媒、溶媒を仕込み、ヒドロキシル基含有化合物を添加して行うことが好ましい。ここで、触媒としてスルホン酸のアミン塩を用いる場合には、スルホン酸のアミン塩として添加してもよく、またスルホン酸とアミンとを混合して反応系内でスルホン酸アミン塩として用いてもよい。同様に、スルホン酸のシリルエステルは、スルホン酸シリルエステルを触媒として添加してもよく、また、クロロシランとスルホン酸を反応系内で混合してスルホン酸シリルエステルとして用いてもよい。
【００３１】
上記ヒドロキシル基のシリル化反応では、副生する塩酸と塩基が反応して塩基の塩酸塩が生成する。生成した塩酸塩は、濾過により除去してもよく、また反応液に水を加えて塩酸塩を溶解して分液により除去することもできる。塩酸塩は、そのまま廃棄してもよいが、水酸化ナトリウム水溶液等の強塩基により中和して遊離の塩基とした後に、精製して再利用することが好ましい。
【００３２】
上記ヒドロキシル基のヒドロシリル化反応で得られるシリル化物は、上記の方法により副生する塩酸塩を除去した後、蒸留や、カラムクロマトグラフィーにより精製することができる。また、副生する塩酸塩を除去しないでそのままカラムクロマトグラフィー等により精製することもできる。また、上記方法により、塩酸塩を除去した後に精製せずにそのまま用いることもできる。
【実施例】
【００３３】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。実施例中の反応率は、ガスクロマトグラフィーの面積パーセントより求めた。
【００３４】
［実施例１］
３００ｍｌの４つ口ガラスフラスコに還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付け、内部を窒素置換した。このフラスコに、ｔ−ブチルジメチルクロロシラン３１．６ｇ（０．２１ｍｏｌ）と２−ブタノール１４．８ｇ（０．２ｍｏｌ）、トリエチルアミン２２．３ｇ（０．２２ｍｏｌ）、メタンスルホン酸０．３８ｇ（０．００４ｍｏｌ）を仕込み、トルエン５０ｍｌを添加して溶解した。還流下熟成を行い、反応の進行をガスクロマトグラフィーにより追跡した。熟成３時間で、反応率は１００％となった。熟成時間と反応率の関係を表１に示す。
【００３５】
［実施例２］
メタンスルホン酸を０．１９ｇ（０．００２ｍｏｌ）に変更した以外は、実施例１と同様に反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表１に示す。
【００３６】
［比較例１］
メタンスルホン酸を添加しない以外は実施例１と同様にして反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表１に示す。
【００３７】
［実施例３］
メタンスルホン酸をｐ−トルエンスルホン酸・１水和物０．３８ｇ（０．００２ｍｏｌ）に変更した以外は、実施例１と同様に反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表１に示す。
【００３８】
［実施例４］
メタンスルホン酸をＣｕＣｌ０．４０ｇ（０．００４ｍｏｌ）に変更した以外は、実施例１と同様に反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表１に示す。
【００３９】
［実施例５］
メタンスルホン酸をＣｕＢｒ０．５７ｇ（０．００４ｍｏｌ）に変更した以外は、実施例１と同様に反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表１に示す。
【００４０】
［実施例６］
メタンスルホン酸をＣｕＩ０．７６ｇ（０．００４ｍｏｌ）に変更した以外は、実施例１と同様に反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表１に示す。
【００４１】
【表１】
【００４２】
［実施例７］
３００ｍｌの４つ口ガラスフラスコに還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付け、内部を窒素置換した。このフラスコに、ｔ−ブチルジメチルクロロシラン３１．６ｇ（０．２１ｍｏｌ）と１−ヘキサノール２０．４ｇ（０．２ｍｏｌ）、トリエチルアミン２２．３ｇ（０．２２ｍｏｌ）、メタンスルホン酸０．１９ｇ（０．００２ｍｏｌ）を仕込み、トルエン５０ｍｌを添加して溶解した。還流下熟成を行い、反応の進行をガスクロマトグラフィーにより追跡した。熟成１時間で、反応率は１００％となった。
【００４３】
［比較例２］
メタンスルホン酸を添加しない以外は実施例７と同様にして反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表２に示す。
【００４４】
［実施例８］
メタンスルホン酸をＣｕＣｌ０．４０ｇ（０．００４ｍｏｌ）に変更した以外は、実施例７と同様に反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表２に示す。
【００４５】
【表２】
【００４６】
［実施例９］
３００ｍｌの４つ口ガラスフラスコに還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付け、内部を窒素置換した。このフラスコに、トリイソプロピルクロロシラン４０．５ｇ（０．２１ｍｏｌ）と１−ヘキサノール２０．４ｇ（０．２ｍｏｌ）、トリエチルアミン２２．３ｇ（０．２２ｍｏｌ）、メタンスルホン酸０．３８ｇ（０．００４ｍｏｌ）を仕込み、トルエン５０ｍｌを添加して溶解した。還流下熟成を行い、反応の進行をガスクロマトグラフィーにより追跡した。熟成４時間で、反応率は９９％となった。
【００４７】
［比較例３］
メタンスルホン酸を添加しない以外は実施例９と同様にして反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表３に示す。
【００４８】
［実施例１０］
メタンスルホン酸をｐ−トルエンスルホン酸・１水和物０．７６ｇ（０．００４ｍｏｌ）に変更した以外は、実施例９と同様に反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表３に示す。
［実施例１１］
メタンスルホン酸をＣｕＣｌ０．５９ｇ（０．００６ｍｏｌ）に変更した以外は、実施例９と同様に反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表３に示す。
【００４９】
【表３】
【００５０】
［実施例１２］
３００ｍｌの４つ口ガラスフラスコに還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付け、内部を窒素置換した。このフラスコに、ｔ−ブチルジメチルクロロシラン６３．３ｇ（０．４２ｍｏｌ）とトリエチルアミン４４．５ｇ（０．４４ｍｏｌ）、メタンスルホン酸０．７７ｇ（０．００２ｍｏｌ）を仕込み、トルエン１２０ｍｌを添加して溶解した。室温で２−ブロモエタノール５０．０ｇ（０．４ｍｏｌ）を５０分かけて滴下し、そのまま２時間撹拌した。水８０．０ｇを添加して生成した塩を溶解し、水層を分液により除去した。得られた有機層を、減圧蒸留することにより、（２−ブロモエトキシ）−ｔ−ブチルジメチルシラン７９．０ｇ（０．３３ｍｏｌ、沸点７０℃／０．８ｋＰａ）が得られた。収率は８３％であった。
【００５１】
［比較例４］
３００ｍｌの４つ口ガラスフラスコに還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付け、内部を窒素置換した。このフラスコに、ｔ−ブチルジメチルクロロシラン６３．３ｇ（０．４２ｍｏｌ）とトリエチルアミン４４．５ｇ（０．４４ｍｏｌ）を仕込み、トルエン１２０ｍｌを添加して溶解した。室温で２−ブロモエタノール５０．０ｇ（０．４ｍｏｌ）を５０分かけて滴下したが反応が進行しなかった。オイルバスにより７０℃まで加熱したところ、発熱的に反応が進行し、内温が１０５℃まで上昇した。ガスクロマトグラフィーにより分析したところ、（２−ブロモエトキシ）−ｔ−ブチルジメチルシランと（２−クロロエトキシ）−ｔ−ブチルジメチルシランが２：１の割合で生成していた。このことから、触媒を用いない反応では、室温では反応が進行せず、加熱すると副反応が起こることを示している。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヒドロキシル基をシリル化する方法に関する。本発明のヒドロキシル基のシリル化方法は、スルホン酸化合物もしくはその誘導体又は銅化合物を触媒として、好ましくは塩基存在下にヒドロキシル基含有化合物とクロロシラン化合物を反応させることにより、効率よくシリル化して保護することができるため、医薬品や農薬等の合成に有用である。
【背景技術】
【０００２】
ヒドロキシル基をシリル化する反応は、有機合成上重要な反応であり、カルバペネム系の抗生物質等の医薬品類や各種農薬類、その他のファインケミカル製品類の製造に欠かせない反応の一つである。その中でも、ｔ−ブチルジメチルシリル基は、各種反応条件下で安定であり、また酸触媒、フッ素アニオン等により容易に脱保護できることから、ヒドロキシル基の保護基として有用である。
【０００３】
ヒドロキシル基をシリル化する場合には、クロロシランやシリルトリフルオロメタンスルホネート等が用いられる。ヒドロキシル基をクロロシランでシリル化する場合、たとえば、ｔ−ブチルジメチルクロロシランを用いてシリル化反応を行う場合には、２等量以上のイミダゾールを用いて無水ＤＭＦ溶媒で反応させる方法が知られている（非特許文献１：有機化学実験の手引き、６ページ、化学同人）。しかしながら、この方法では、高価なイミダゾールを多く使用する必要があり、また、溶媒のＤＭＦが水溶性であるため、反応後の後処理で副生するイミダゾール塩酸塩を除くために水を添加した場合に、抽出用の溶媒が必要であり、また塩酸塩と共にＤＭＦが水層に溶解するため、水層の処理が困難となるという欠点がある。
【０００４】
また、ヒドロキシル基が嵩高くクロロシランに対する反応性が低い場合に、２，６−ルチジンを塩基として用いてｔ−ブチルジメチルシリルトリフルオロメタンスルホネートを塩化メチレン中で反応させる方法が知られている（非特許文献１：有機化学実験の手引き、６ページ、化学同人）。しかしながら、ｔ−ブチルジメチルシリルトリフルオロメタンスルホネートは高価であり、工業的な使用には適さない。
【０００５】
ヒドロキシル基とクロロシランの反応において、触媒を用いて反応を行う方法として、ジメチルアミノピリジンを触媒として用いて、ｔ−ブチルジメチルクロロシランを、トリエチルアミン存在下に塩化メチレン中で反応させて、１級のヒドロキシル基を選択的にシリル化する方法が知られている（非特許文献２：ｈｅｒｎａｎｄｅｚ， Ｏ．；Ｃｈａｕｄｈａｒｙ， Ｓ． Ｋ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ． １９７９， ９９．）。しかしながら、この方法では、２級のヒドロキシル基等の場合には適用できない。また、２級アミンをｔ−ブチルジメチルシリル化するためには、ジメチルアミノピリジン触媒を用いた場合にもＤＭＦの様な極性溶媒を用いる必要があることが示されている（非特許文献２：ｈｅｒｎａｎｄｅｚ， Ｏ．；Ｃｈａｕｄｈａｒｙ， Ｓ． Ｋ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ． １９７９， ９９．）。
上記の様に、これまでに触媒を用いてヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化する方法では、触媒の活性は満足できるものではなかった。
【０００６】
一方、ヒドロキシル基の保護によく用いられているｔ−ブチルジメチルクロロシランは、常温で結晶であり、工業的レベルでは取扱いで問題になる場合がある。取扱いを容易にするために、ｔ−ブチルジメチルクロロシランをトルエンや酢酸エチル等の溶剤等に溶解した溶液が工業的に用いられている。また、ヒドロキシル基のクロロシランによるシリル化反応に炭化水素系溶媒を用いた場合には、副生する塩酸塩を、水を加えて溶解した場合に溶媒が水層に移行せず、水層中の反応に用いた塩基の塩酸塩からの遊離の塩基回収も容易になるという利点も有している。しかしながら、トルエン等の炭化水素系溶媒中でクロロシランを用いてヒドロキシル基をシリル化した場合には、ＤＭＦ等の極性溶媒を用いた場合に比較して反応性が低下する場合があるという問題点があった。
【０００７】
以上のことから、ヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化する際に触媒を用いて反応性を向上させる方法、特に非極性溶媒中でシリル化する方法の開発が望まれていた。
【０００８】
【非特許文献１】有機化学実験の手引き、６ページ、化学同人
【非特許文献２】ｈｅｒｎａｎｄｅｚ， Ｏ．；Ｃｈａｕｄｈａｒｙ， Ｓ． Ｋ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ． １９７９， ９９．
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、上記要望に応えたもので、非極性溶媒を用いて、ヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化する反応を促進することができ、特に非極性溶媒中で有効にシリル化することができるヒドロキシル基のシリル化方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者は、上記目的を達成するために鋭意検討を行った結果、スルホン酸化合物もしくはその誘導体又は銅化合物を反応系に添加することにより、ヒドロキシル基のクロロシラン化合物によるシリル化反応が促進されることを見出し、本発明に至ったものである。
【００１１】
即ち、本発明は、スルホン酸化合物もしくはその誘導体又は銅化合物の存在下に、ヒドロキシル基含有化合物のヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化することを特徴とするヒドロキシル基のシリル化方法を提供する。この場合、非極性溶媒を用いて反応を行うことが好ましい。
【発明の効果】
【００１２】
本発明のヒドロキシル基含有化合物のシリル化方法によれば、ヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化する反応を促進することができ、特に非極性溶媒中で有効にシリル化することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明のヒドロキシル基含有化合物のシリル化方法は、スルホン酸化合物もしくはその誘導体又は銅化合物の存在下にヒドロキシル基含有化合物のヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化するものである。
【００１４】
この場合、本発明のスルホン酸化合物及びその誘導体触媒において、スルホン酸化合物としてはスルホン酸基を有する化合物であれば特に限定されるものではなく、無水のスルホン酸でもｐ−トルエンスルホン酸・１水和物のような水和物であってもよい。具体的には、スルホン酸化合物としては、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、プロパンスルホン酸、ブタンスルホン酸、ヘキサンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸・１水和物、ドデシルベンゼンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸等が挙げられる。特に、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸・１水和物、ドデシルベンゼンスルホン酸を用いることが好ましい。また、スルホン酸化合物の誘導体としては、スルホン酸のアミン塩や金属塩、スルホン酸のシリルエステル等が挙げられる。スルホン酸のアミン塩としては、上記スルホン酸のアンモニウム塩、メチルアミン塩、エチルアミン塩、ジメチルアミン塩、ジエチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジイソプロピルエチルアミン塩、ジメチルアニリン塩、アニリン塩、２−ピコリン塩、３−ピコリン塩、４−ピコリン塩、キノリン塩、テトラメチルエチレンジアミン塩等が挙げられる。スルホン酸の金属塩としては、上記スルホン酸のリチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等が挙げられる。スルホン酸のシリルエステルとしては、上記スルホン酸のトリメチルシリルエステル、エチルジメチルシリルエステル、ジエチルメチルシリルエステル、トリエチルシリルエステル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルエステル、ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリルエステル、トリイソプロピルシリルエステル、トリ−ｎ−ブチルシリルエステル、シリルエステル等が挙げられる。
【００１５】
また、本発明の銅化合物としては、具体的には、塩化銅（Ｉ）、臭化銅（Ｉ）、ヨウ化銅（Ｉ）、酢酸銅（Ｉ）、シアン化銅（Ｉ）、チオシアン酸銅（Ｉ）、塩化銅（ＩＩ）、臭化銅（ＩＩ）、ヨウ化銅（ＩＩ）等が挙げられる。特に、塩化銅（Ｉ）、臭化銅（Ｉ）、ヨウ化銅（Ｉ）を用いることが好ましい。
【００１６】
本発明のスルホン酸化合物及びその誘導体触媒の使用量は、ヒドロキシル基含有化合物１ｍｏｌに対して０．００１〜０．１ｍｏｌ用いることが好ましく、特には０．００２〜０．０５ｍｏｌ用いることが好ましく、更に好ましくは０．００５〜０．０３ｍｏｌ用いることが好ましい。これより少ない場合には、反応速度が遅くなる場合があり実用的でなく、これより多く用いてもさらなる反応速度の向上しない場合があり、経済的でない。
【００１７】
本発明の銅化合物の使用量は、ヒドロキシル基含有化合物１ｍｏｌに対して０．００１〜０．２ｍｏｌ用いることが好ましく、特には０．００５〜０．１ｍｏｌ用いることが好ましく、更に好ましくは０．０１〜０．０５ｍｏｌ用いることが好ましい。これより少ない場合には、反応速度が遅くなる場合があり実用的でなく、これより多く用いても更なる反応速度の向上しない場合があり、経済的でない。
【００１８】
本発明のヒドロキシル基を含有する化合物としては、アルコール性又はフェノール性のヒドロキシル基を有する化合物であれば特に限定されない。例えば、１級、２級及び３級アルコール類、置換基としてハロゲン、ジオルガノアミノ基、エステル基、シアノ基等の置換基を有するアルコール類、置換又は無置換のフェノール類、同一分子内の複数の水酸基を有する多価アルコール類等が挙げられる。
【００１９】
１級アルコールとしては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、ｎ−ヘキサノール、ｎ−オクタノール、２−エチルヘキサノール、ｎ−デカノール、アリルアルコール、３−ブテン−１−オール、５−ヘキセン−１−オール、１０−ウンデセン−１−オール、２−クロロエタノール、２−ブロモエタノール、３−クロロプロパノール、３−ブロモプロパノール、４−クロロブタノール、４−ブロモエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、２−ジエチルアミノエタノール、３−ジメチルアミノプロパノール、３−ジエチルアミノプロパノール等が挙げられる。
【００２０】
２級アルコールとしては、２−プロパノール、２−ブタノール、２−ペンタノール、３−ペンタノール、シクロペンタノール、２−ヘキサノール、３−ヘキサノール、シクロヘキサノール、シクロオクタノール等が挙げられる。
【００２１】
３級アルコールとしては、ｔ−ブタノール、ｔ−アミルアルコール、２−メチル−３−ブテン−２−オール、３−メチル−１−ペンテン−３−オール等が挙げられる。
【００２２】
フェノール類としては、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、２−エチルフェノール、３−エチルフェノール、４−エチルフェノール、２−ｔ−ブチルフェノール、３−ｔ−ブチルフェノール、４−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ｏ−クロロフェノール、ｍ−クロロフェノール、ｐ−クロロフェノール、ｏ−ブロモフェノール、ｍ−ブロモフェノール、ｐ−ブロモフェノール等が挙げられる。
【００２３】
水酸基を２つ以上持つポリオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、２−ブテン−１，４−ジオール等が挙げられる。
【００２４】
本発明のクロロシラン類としては、特に制限はない。クロロシランとしては、トリメチルクロロシラン、エチルジメチルクロロシラン、ジエチルメチルクロロシラン、トリエチルクロロシラン、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロロシラン、ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルクロロシラン、トリイソプロピルクロロシラン、トリ−ｎ−ブチルクロロシラン、トリイソブチルクロロシラン等のモノクロロシラン類、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジクロロシラン、１，３−ジクロロ−１，１，３，３−テトライソプロピルジシロキサン等のジクロロシラン類等が挙げられる。これらのクロロシラン類は、液状のクロロシラン類はそのまま用いることができ、またｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロロシランのように常温で固体のクロロシラン類は、固体のまま用いてもよく、トルエンや酢酸エチル等の溶媒に溶解して、溶液として用いることもできる。
【００２５】
本発明のクロロシランの使用量としては、ヒドロキシル基１ｍｏｌに対して０．５〜２．０ｍｏｌ用いることが好ましく、更には０．８〜１．８ｍｏｌ用いることが好ましく、特に０．９〜１．５ｍｏｌ用いることが好ましい。これより少ないとシリル化反応が十分進行しない場合があり、これより多くても反応率は向上せず、経済的でない。
【００２６】
本発明のヒドロキシル基のシリル化反応は、還流条件下等で反応を行い、副生するハロゲン化水素を反応系外に除去しながら行うこともできるが、塩基の存在下に反応を行い、生成する塩化水素をトラップすることが好ましい。用いる塩基としては特に制限はないが、アミン類を用いることが好ましい。アミンとしては具体的には、アンモニア、メチルアミンやエチルアミン等の１級アミン、ジメチルアミンやジエチルアミン等の２級アミン類、トリエチルアミンやジイソプロピルエチルアミン、ジメチルアニリン等の３級アミン類、アニリンや２−ピコリン、３−ピコリン、４−ピコリン、キノリン等の芳香族アミン類、テトラメチルエチレンジアミン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン等のジアミン類等が挙げられる。これらの中で、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等の３級アミンを用いることが好ましい。
【００２７】
この場合、アミンの使用量は、ヒドロキシル基１ｍｏｌに対して０．５〜２．５ｍｏｌ、好ましくは０．８〜２．０ｍｏｌ、更に好ましくは１．１〜１．７ｍｏｌである。アミンの使用量が０．５ｍｏｌより少ないとシリル化反応が十分に進行しない場合があり、２．５ｍｏｌよりも多くても反応率は向上せず、経済的でない場合がある。
【００２８】
本発明においては、反応は溶媒を用いて行うことができ、溶媒としては非極性溶媒が好ましい。非極性溶媒としては、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、ｎ−デカン、イソオクタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロオクタン、トルエン、ｏ−キシレン、ｍ−キシレン、ｐ−キシレン、エチルベンゼン、メシチレン、ジエチルベンゼン等が挙げられる。これらの非極性溶媒は単独で用いてもよく、また２種以上混合して用いてもよい。その使用量は、ヒドロキシル基１ｍｏｌに対して２０〜１，０００ｍｌ、好ましくは５０〜５００ｍｌ、更に好ましくは１００〜３００ｍｌである。非極性溶媒の使用量が２０ｍｌより少ないと撹拌ができなくなる場合があり、１，０００ｍｌを超えるとポットイールドが低下する場合がある。
【００２９】
上記のヒドロシリル基のシリル化反応は、０〜２００℃の反応温度で行うことが好ましく、より好ましくは１０〜１８０℃で行うことが好ましい。特に好ましくは２０〜１５０℃である。この温度より低いと反応速度が遅くなり、実用的でなくなることがあり、また、これより高い温度では副反応が起こり、収率が低下するおそれがある。
【００３０】
上記ヒドロキシル基のシリル化反応は、クロロシランと塩基、触媒、溶媒を仕込み、ヒドロキシル基含有化合物を添加して行うことができる。また、ヒドロキシル基含有化合物と塩基、触媒、溶媒を仕込み、クロロシランを添加して行うこともできる。この場合、クロロシラン化合物がｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロロシラン等、固体の場合には、溶媒に溶かした溶液として用いることが好ましい。また、クロロシランとヒドロキシル基含有化合物、塩基、触媒、溶媒を一括で仕込み加熱して行うこともできる。これらの中では、クロロシランと塩基、触媒、溶媒を仕込み、ヒドロキシル基含有化合物を添加して行うことが好ましい。ここで、触媒としてスルホン酸のアミン塩を用いる場合には、スルホン酸のアミン塩として添加してもよく、またスルホン酸とアミンとを混合して反応系内でスルホン酸アミン塩として用いてもよい。同様に、スルホン酸のシリルエステルは、スルホン酸シリルエステルを触媒として添加してもよく、また、クロロシランとスルホン酸を反応系内で混合してスルホン酸シリルエステルとして用いてもよい。
【００３１】
上記ヒドロキシル基のシリル化反応では、副生する塩酸と塩基が反応して塩基の塩酸塩が生成する。生成した塩酸塩は、濾過により除去してもよく、また反応液に水を加えて塩酸塩を溶解して分液により除去することもできる。塩酸塩は、そのまま廃棄してもよいが、水酸化ナトリウム水溶液等の強塩基により中和して遊離の塩基とした後に、精製して再利用することが好ましい。
【００３２】
上記ヒドロキシル基のヒドロシリル化反応で得られるシリル化物は、上記の方法により副生する塩酸塩を除去した後、蒸留や、カラムクロマトグラフィーにより精製することができる。また、副生する塩酸塩を除去しないでそのままカラムクロマトグラフィー等により精製することもできる。また、上記方法により、塩酸塩を除去した後に精製せずにそのまま用いることもできる。
【実施例】
【００３３】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。実施例中の反応率は、ガスクロマトグラフィーの面積パーセントより求めた。
【００３４】
［実施例１］
３００ｍｌの４つ口ガラスフラスコに還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付け、内部を窒素置換した。このフラスコに、ｔ−ブチルジメチルクロロシラン３１．６ｇ（０．２１ｍｏｌ）と２−ブタノール１４．８ｇ（０．２ｍｏｌ）、トリエチルアミン２２．３ｇ（０．２２ｍｏｌ）、メタンスルホン酸０．３８ｇ（０．００４ｍｏｌ）を仕込み、トルエン５０ｍｌを添加して溶解した。還流下熟成を行い、反応の進行をガスクロマトグラフィーにより追跡した。熟成３時間で、反応率は１００％となった。熟成時間と反応率の関係を表１に示す。
【００３５】
［実施例２］
メタンスルホン酸を０．１９ｇ（０．００２ｍｏｌ）に変更した以外は、実施例１と同様に反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表１に示す。
【００３６】
［比較例１］
メタンスルホン酸を添加しない以外は実施例１と同様にして反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表１に示す。
【００３７】
［実施例３］
メタンスルホン酸をｐ−トルエンスルホン酸・１水和物０．３８ｇ（０．００２ｍｏｌ）に変更した以外は、実施例１と同様に反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表１に示す。
【００３８】
［実施例４］
メタンスルホン酸をＣｕＣｌ０．４０ｇ（０．００４ｍｏｌ）に変更した以外は、実施例１と同様に反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表１に示す。
【００３９】
［実施例５］
メタンスルホン酸をＣｕＢｒ０．５７ｇ（０．００４ｍｏｌ）に変更した以外は、実施例１と同様に反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表１に示す。
【００４０】
［実施例６］
メタンスルホン酸をＣｕＩ０．７６ｇ（０．００４ｍｏｌ）に変更した以外は、実施例１と同様に反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表１に示す。
【００４１】
【表１】
【００４２】
［実施例７］
３００ｍｌの４つ口ガラスフラスコに還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付け、内部を窒素置換した。このフラスコに、ｔ−ブチルジメチルクロロシラン３１．６ｇ（０．２１ｍｏｌ）と１−ヘキサノール２０．４ｇ（０．２ｍｏｌ）、トリエチルアミン２２．３ｇ（０．２２ｍｏｌ）、メタンスルホン酸０．１９ｇ（０．００２ｍｏｌ）を仕込み、トルエン５０ｍｌを添加して溶解した。還流下熟成を行い、反応の進行をガスクロマトグラフィーにより追跡した。熟成１時間で、反応率は１００％となった。
【００４３】
［比較例２］
メタンスルホン酸を添加しない以外は実施例７と同様にして反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表２に示す。
【００４４】
［実施例８］
メタンスルホン酸をＣｕＣｌ０．４０ｇ（０．００４ｍｏｌ）に変更した以外は、実施例７と同様に反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表２に示す。
【００４５】
【表２】
【００４６】
［実施例９］
３００ｍｌの４つ口ガラスフラスコに還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付け、内部を窒素置換した。このフラスコに、トリイソプロピルクロロシラン４０．５ｇ（０．２１ｍｏｌ）と１−ヘキサノール２０．４ｇ（０．２ｍｏｌ）、トリエチルアミン２２．３ｇ（０．２２ｍｏｌ）、メタンスルホン酸０．３８ｇ（０．００４ｍｏｌ）を仕込み、トルエン５０ｍｌを添加して溶解した。還流下熟成を行い、反応の進行をガスクロマトグラフィーにより追跡した。熟成４時間で、反応率は９９％となった。
【００４７】
［比較例３］
メタンスルホン酸を添加しない以外は実施例９と同様にして反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表３に示す。
【００４８】
［実施例１０］
メタンスルホン酸をｐ−トルエンスルホン酸・１水和物０．７６ｇ（０．００４ｍｏｌ）に変更した以外は、実施例９と同様に反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表３に示す。
［実施例１１］
メタンスルホン酸をＣｕＣｌ０．５９ｇ（０．００６ｍｏｌ）に変更した以外は、実施例９と同様に反応を行い、反応率をガスクロマトグラフィーにより追跡した。結果を表３に示す。
【００４９】
【表３】
【００５０】
［実施例１２］
３００ｍｌの４つ口ガラスフラスコに還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付け、内部を窒素置換した。このフラスコに、ｔ−ブチルジメチルクロロシラン６３．３ｇ（０．４２ｍｏｌ）とトリエチルアミン４４．５ｇ（０．４４ｍｏｌ）、メタンスルホン酸０．７７ｇ（０．００２ｍｏｌ）を仕込み、トルエン１２０ｍｌを添加して溶解した。室温で２−ブロモエタノール５０．０ｇ（０．４ｍｏｌ）を５０分かけて滴下し、そのまま２時間撹拌した。水８０．０ｇを添加して生成した塩を溶解し、水層を分液により除去した。得られた有機層を、減圧蒸留することにより、（２−ブロモエトキシ）−ｔ−ブチルジメチルシラン７９．０ｇ（０．３３ｍｏｌ、沸点７０℃／０．８ｋＰａ）が得られた。収率は８３％であった。
【００５１】
［比較例４］
３００ｍｌの４つ口ガラスフラスコに還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付け、内部を窒素置換した。このフラスコに、ｔ−ブチルジメチルクロロシラン６３．３ｇ（０．４２ｍｏｌ）とトリエチルアミン４４．５ｇ（０．４４ｍｏｌ）を仕込み、トルエン１２０ｍｌを添加して溶解した。室温で２−ブロモエタノール５０．０ｇ（０．４ｍｏｌ）を５０分かけて滴下したが反応が進行しなかった。オイルバスにより７０℃まで加熱したところ、発熱的に反応が進行し、内温が１０５℃まで上昇した。ガスクロマトグラフィーにより分析したところ、（２−ブロモエトキシ）−ｔ−ブチルジメチルシランと（２−クロロエトキシ）−ｔ−ブチルジメチルシランが２：１の割合で生成していた。このことから、触媒を用いない反応では、室温では反応が進行せず、加熱すると副反応が起こることを示している。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
スルホン酸化合物もしくはその誘導体又は銅化合物の存在下に、ヒドロキシル基含有化合物のヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化することを特徴とするヒドロキシル基のシリル化方法。
【請求項２】
非極性溶媒を用いて反応を行うことを特徴とする請求項１記載のヒドロキシル基のシリル化方法。
【請求項１】
スルホン酸化合物もしくはその誘導体又は銅化合物の存在下に、ヒドロキシル基含有化合物のヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化することを特徴とするヒドロキシル基のシリル化方法。
【請求項２】
非極性溶媒を用いて反応を行うことを特徴とする請求項１記載のヒドロキシル基のシリル化方法。
【公開番号】特開２００９−１４９８（Ｐ２００９−１４９８Ａ）
【公開日】平成２１年１月８日（２００９．１．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１６０９４３（Ｐ２００７−１６０９４３）
【出願日】平成１９年６月１９日（２００７．６．１９）
【出願人】（０００００２０６０）信越化学工業株式会社 (3,361)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１月８日（２００９．１．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年６月１９日（２００７．６．１９）
【出願人】（０００００２０６０）信越化学工業株式会社 (3,361)
【Ｆターム（参考）】
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