【解決手段】式（１）で表される蛍光性化合物。


（Ｘは−Ｏ−又は−ＮＲ−、Ｒ¹は炭化水素基及び式（２）の基から選ばれる基、Ｒ²は水素原子、炭化水素基、式（２）の基、オルガノキシカルボニル基、ジオルガノカルバモイル基、シアノ基及び式（３）の基から選ばれる基、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は水素原子、炭化水素基、式（２）、（４）、（５）及び（６）の基から選ばれる基であり、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶のうち少なくとも一つは式（２）の基かそれを含有する基、Ｒは炭化水素基である。）
【効果】水素結合ドナーとなるヘテロ元素−水素結合を含まず、有機溶媒や樹脂との相溶性に優れ、種々の媒体に均一に分散させることができるため、透明性や明度、彩度の高い蛍光性樹脂組成物が容易に得られる。また、分子量分布を持たない単一化合物であるため高純度まで精製することができ、蛍光効率が高い。 （もっと読む）

【課題】各種の材料、例えば分子認識の材料として用いられる他、有機ＥＬ素子、蛍光材料、有機バッファ層構成材料、非線形光学材料などの各種の光学デバイスなどに応用することが期待される、新規なヘテロヘリセン、及びその製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式Ｉで表され、且つらせん状の立体構造を有する化合物により、上記課題を解決する。
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【課題】本願発明は、単純アルケンとジシランからアリルシラン類を製造することができる方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本願発明は、単純アルケンである１−アルケンおよびジシランをトリフルオロ酢酸パラジウム触媒存在下、酸素雰囲気下で反応させることにより、高い位置選択性でアリルシラン類を製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】低温を用いることなく、効率的に有機金属化合物、特にジアルキルメタロセン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】Ｔ−字型マイクロミキサーＭ１とマイクロチューブリアクターＲ１から構成されるマイクロリアクター中でシリンジポンプＳ１から送液されるテトラハロ金属化合物とシリンジポンプＳ２から送液されるアルキルリチウム化合物とを反応させてテトラアルキル金属化合物を生成させ、次いで、該テトラアルキル金属化合物をＴ−字型マイクロミキサーＭ２とマイクロチューブリアクターＲ２から構成されるマイクロリアクター中でシリンジポンプＳ３より送液される活性プロトンを有する化合物と反応させる有機金属化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】触媒毒となり得る３級アミン原子を有するオレフィン化合物を使用した場合においてもヒドロシリル化反応の反応性を損なうことなく、付加異性体の生成及び二重結合の内部転位を抑制するヒドロシリル化方法を提供する。
【解決手段】酸アミド化合物の存在下、白金及び／又はその錯体化合物の触媒作用により、炭素−炭素不飽和結合を有するオレフィン化合物とハイドロジェンシリル基を有する化合物とを反応させるヒドロシリル化方法。 （もっと読む）

【課題】 新規な特定の構造のシリコーン変性アダマンタン誘導体により、低照度の光照射でも硬化し、良好な耐湿性だけでなく各種基材に対しても良好な接着性を示す硬化物を得ることができる光ラジカル硬化性樹脂組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 下記一般式（１）で示されるシリコーン変性アダマンタン誘導体。
【化１】


（式中、Ｒ_１は互いに独立に、水素原子またはメチル基であり、Ｒは互いに独立に、メチル基またはフェニル基であり、ｎは２〜１０００の整数であり、ｋは０〜２の数である。） （もっと読む）

【課題】スズ化合物を用いることなく、緩やかな条件で、両末端に反応性官能基を有するシリコーン樹脂を得ることができる、シリコーン樹脂の製造方法を提供する。
【解決手段】両末端にシラノール基を有するシリコーン樹脂（Ａ）と、１分子中に少なくとも２個のアルコキシ基を有するアルコキシシラン（Ｂ）とを、１分子中に少なくとも１個のカルボキシ基を有するカルボン酸化合物（Ｃ）の存在下で反応させて反応生成物を得る工程と、上記反応生成物から副生成物を除去し、主生成物である両末端に反応性官能基を有するシリコーン樹脂（Ｄ）を得る工程と、を備えるシリコーン樹脂の製造方法。 （もっと読む）

【課題】エポキシ樹脂の硬化剤や硬化促進剤として、またシリコン樹脂の改質剤や無機充填剤と樹脂とのカップリング剤として有用なイソシアヌレート化合物を提供する。
【解決手段】１−アリル−３，５−ビス（カルボキシメチル）イソシアヌレートまたは１−アリル−３，５−ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートと、ＳｉＨ基を有するシラン化合物およびヒドロシリル化触媒を反応させることにより合成できる下式で示されるイソシアヌレート化合物に代表される１−（３−トリアルキルシリルプロピル）−３，５−ビス（カルボキシメチル）イソシアヌレートまたは１−（３−トリアルキルシリルプロピル）−３，５−ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレート。
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本発明は、次の工程を有する水素の製造方法に関する：ｉ）溶媒としての水中にある塩基の存在下で、１以上のＳｉ−Ｈ基を有する化合物（Ｃ）を、請求項１に規定したリン系触媒に接触させて、水素及び副生成物（Ｃ１）を形成する工程；及びｉｉ）得られた水素を回収する工程。 （もっと読む）

【課題】エポキシ樹脂の硬化剤や硬化促進剤として、またシリコーンとの共縮合による変性用の中間体や、無機充填剤と樹脂とのカップリング剤としての使用が期待されるイソシアヌレート化合物を提供する。
【解決手段】イソシアヌレート化合物の例を下記に示す。この化合物は、適量の反応溶媒中で、ジアリルイソシアヌレート化合物、ＳｉＨ基を有するシラン化合物及びヒドロシリル化触媒を適宜の反応温度および反応時間で反応させることにより、合成することができる。
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【課題】硬化性シリコーン組成物用接着性付与剤の原料として有用な有機ケイ素化合物、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】新規な有機ケイ素化合物は式（１）で表され、この化合物はアルケニル官能性コハク酸無水物と特定構造を有する有機ケイ素化合物とのヒドロシリル化反応によって製造できる。


式（１）の化合物は硬化性シリコーン組成物のための接着性付与剤として有用である。式（１）の化合物を硬化性シリコーン組成物に添加することによって、アルミニウム又はポリフェニレンサルファイドに対する硬化性シリコーン組成物の接着力を高めることができる。 （もっと読む）

【課題】短時間で製造することができ、ＰＥＴ法に好適に用いることができ、プリオン病の診断や薬物動態解析が可能な、アイソトープ標識化合物及びその合成用前駆体を提供すること。
【解決手段】
本発明のアイソトープ標識標識抗プリオン活性化合物は、下記一般式（ａ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は同一又は異なって、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、メルカプト基、シアノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アシロキシ基、アシル基、置換基を有してもよい炭化水素基、置換基を有してもよい複素環式基、置換基を有してもよいアミノ基、又は互いに結合してヘテロ原子を含んでいてもよい炭化水素環を示す。環Ｚ^１及び環Ｚ^２は、それぞれ置換基を有していてもよい、窒素原子を一つ含有する環を示す。）又はその塩からなる。
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【課題】耐候性および耐熱性が良く、高温条件下においても長期にわたり光学的透明性を維持することが可能な硬化物を与える有機・無機ハイブリッド組成物の製造方法を提供すること。
【解決手段】（工程１）（Ａ）化学改質されていない周期律表第５族の金属アルコキシドと（Ｂ）前記（Ａ）成分と反応可能なケイ素原子に直接結合する水酸基を有する有機ケイ素化合物との混合物〔成分（Ａ）中のアルコキシ基に対する成分（Ｂ）中の水酸基が０．０３〜０．５０（モル比）〕を無水条件下、かつ、加熱条件下で反応させる工程、
（工程２）前記工程１で得られた反応生成物と（Ｃ）オルガノアルコキシシラン〔成分（Ｃ）中のアルコキシ基/前記成分（Ａ）中のアルコキシ基が０．５〜５．０（モル比）〕
を水〔成分（Ａ）、（Ｃ）中の全アルコキシ基に対して０．１５（モル比）以上〕で加水分解して縮合反応させる工程、
（工程３）前記工程２で得られた反応生成物を加熱して低沸物を留去または還流させながら、加水分解と縮合反応を促進させる工程を含むことを特徴とする有機・無機ハイブリッド組成物の製造方法、その製造方法により得られた組成物、および、その組成物により半導体素子を被覆してなる半導体装置である。 （もっと読む）

【解決手段】式（１）で示される遷移金属錯体化合物からなる脂肪族又は脂環式不飽和結合を有するシロキサンの不飽和炭素へのケイ素導入反応用触媒。
Ｘ_t−Ｍ−Ｒ¹_s（Ｙ_u） （１）
（Ｍは遷移金属原子、Ｒ¹はＨ、アルキル基、アリール基、又はＳｉＲ₃基。ＲはＨ、１価炭化水素基、アルコキシ基、ハロゲン原子、又はシロキサン残基。Ｘは脂肪族不飽和基を有する環状体、トリスピラゾリルボレート、テトラフルオロボレート、ヘキサフルオロホスフェート、ポルフィン、又はフタロシアニン。Ｙはアンモニア分子、カルボニル分子、酸素原子、酸素分子、アミン分子、ホスフィン分子、又はホスファイト分子。０＜ｓ≦３、０≦ｔ＜２、０≦ｕ≦１２、ｓ、ｔは遷移金属原子の酸化数がＩＩ価又はＩＶ価となるような数。）
【効果】本発明の触媒を用いて不飽和結合含有シロキサンと≡Ｓｉ−Ｈ基を反応させると、炭素炭素二重結合を有する有機ケイ素化合物が合成できる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、シリコン高分子の製造に有用な出発物質の有機クロロヒドロシラン及びその製造方法に関する。
【解決手段】本発明は、四級有機ホスホニウム塩化合物を触媒として用い、安価でかつ容易に得ることができるクロロシランのＳｉ-Ｈ結合と異なる有機クロロシランのＳｉ-Ｃｌ結合を交換させ、種々の新しい有機クロロヒドロシランを高収率で合成し、又、触媒を使用した後回収して再使用することが可能であり、非常に経済的であるので、シリコンの原料物質の大量生産に効果的である。 （もっと読む）

金属−ターピリジン錯体およびそのヒドロシリル化反応における使用がここに開示される。 （もっと読む）

【課題】H−官能Ｈ−引き抜きクラスの光開始剤、特に重合体Ｈ−引き抜きクラスの光開始剤、より特定的にはゴム結合型Ｈ−引き抜きクラスの光開始剤の調製において有用である前駆物質化合物を提供する．
【解決手段】下記の構造で表わされるSiH−官能性アリールケトン。
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【課題】本発明は、不純物量の少ない効率的なシリル化カゴ型ケイ酸の製造方法、および、それから得られる多面体構造ポリシロキサン変性体を提供することを目的とする。
【解決手段】以下の（ｉ）〜（ｉｉｉ）の製造工程を含むことを特徴とするシリ
ル化カゴ型ケイ酸の製造方法；
（ｉ）テトラアルコキシシランまたはその部分縮合物（ａ）に水酸化４級アンモ
ニウム（ｂ）を混合、反応させる工程、
（ｉｉ）前記（ｉ）で得られる反応液を冷却する工程、
（ｉｉｉ）前記（ｉｉ）で得られた反応液とシリルクロライド（ｃ）とを反応さ
せてシリル化カゴ型ケイ酸を得る工程。 （もっと読む）

本発明の対象は、一般式（１）Ｈ_mＳｉ（ＯＲ）_n（ＯＲ′）_oＲ′′_pＸ_4-m-n-o-p の少なくとも１種の単位を有する、炭化水素オキシ基を有するケイ素化合物（Ａ）を、
一般式（２）Ｈ_m+nＳｉ（ＯＲ′）_oＲ′′_pＸ_4-m-n-o-pの少なくとも１種の単位を有するケイ素化合物（Ｂ）と、一般式（３）ＲＯＨのアルコールとの、担体材料に結合されたＮｉ、Ｐｄ、Ｐｔから選択される金属である触媒（Ｋ）の存在での反応により製造する方法であり、その際に形成される基ＯＲ １molあたり多くとも１リットルの溶剤が使用され、かつ上記式中、Ｒ、Ｒ′、Ｒ′′、Ｘ、ｍ、ｎ、ｏ及びｐは請求項１に示した意味を有する。 （もっと読む）

【課題】導電性材料や光機能材料として有用な、ポリシラン及び／又はオリゴシラン類の製造方法の提供。
【解決手段】１）ヒドロオリゴシランを準備する工程；２）ヨウ化アリールを準備する工程；及び３）ヒドロオリゴシランとヨウ化アリールとを、単座ホスフィンが２分子配位したパラジウム錯体触媒の存在下で反応させて、一般式ＩＩＩで表されるヒドロヒドロオリゴシランのアリール化体を得る工程；を有する、ヒドロオリゴシランのアリール化体の製造方法。
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