プロポリス組成物及びその健康食品
【課題】より広範囲に強い生理活性を有するプロポリス組成物及びその健康食品を提供すること。
【解決手段】プロポリス組成物は、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスのうち少なくとも一種とを含有するものである。主成分の異なる３タイプのプロポリスを全て含有し、且つその割合は等量であるプロポリス組成物であることが好ましい。また、主成分の異なるプロポリスはいずれも、親水性有機溶媒抽出液又は顆粒形態であるプロポリス組成物であることが好ましい。さらに、健康食品はプロポリス組成物を含有するものである。
【解決手段】プロポリス組成物は、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスのうち少なくとも一種とを含有するものである。主成分の異なる３タイプのプロポリスを全て含有し、且つその割合は等量であるプロポリス組成物であることが好ましい。また、主成分の異なるプロポリスはいずれも、親水性有機溶媒抽出液又は顆粒形態であるプロポリス組成物であることが好ましい。さらに、健康食品はプロポリス組成物を含有するものである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、プロポリスの産地が異なることで、主成分及びその生理活性が異なるプロポリスをブレンドしてなる、より広範囲に強い生理活性を有するプロポリス組成物及びその健康食品に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
プロポリスは、セイヨウミツバチの巣の巣壁を構成する樹脂状ないしは蝋状の物質である。このプロポリスは、ミツバチが周辺の植物から採取してきた樹脂や植物体であって、多種多様な成分を含有している。
【０００３】
プロポリスは、ヨーロッパにおいては医薬品或いは健康食品の素材として古くから用いられてきたが、１９８５年以降から日本においても健康食品や化粧品の素材として多くの製品に使用されるようになった。プロポリスの主要な生理活性としては、抗酸化作用及び免疫賦活作用が知られており、健康食品の素材としての効能を裏付けている。また、抗炎症作用や鎮痛作用、抗アレルギー作用や広い範囲の病原菌に対する抗菌作用も知られている。中でも著しい抗癌・抗腫瘍作用があることが学会において報告され、複数の新しい殺癌物質が成分中から発見報告されたことからプロポリスの優れた効能が一躍世の注目を集めることとなった。このように広範な生理作用を有することから、多くの疾病の改善及び予防、或いは健康維持に利用されている。
【０００４】
プロポリス中に含まれる有効成分としては、極性の高い有機酸、フラボノイド類、ポリフェノール類、さらには極性の低いテルペノイド類等非常に多様な種類の有効成分が確認されている。これら多様な種類の有効成分の生理活性が複雑に作用しあって、プロポリスの優れた生理活性を形成しているものと考えられる。
【０００５】
近年、多くの研究者により産地別プロポリスの含有成分に関する研究が進められている。例えば、ブラジル産プロポリスの主成分として、ｐ−クマル酸、アルテピリンＣ、ドゥルパニンなどの桂皮酸誘導体が多く検出される。一方、中国産、日本産、オーストラリア産などのプロポリスの主成分として、クリシン、ガランギンなどのフラボノイド類が多く検出される。これらの主成分の違いから、ブラジル産プロポリスは桂皮酸誘導体中心のタイプであり、中国産など他のプロポリスはフラボノイド中心のタイプであることが定性的に示されている（例えば、非特許文献１を参照）。
【０００６】
これまでにブラジル産プロポリスと中国産など他のプロポリスに含まれる成分が異なることに着目して、これら産地の異なるプロポリスをブレンドしたプロポリス組成物が開示されている（例えば、特許文献１を参照）。
【特許文献１】特開２００４−１５９５６３号公報（第２頁、第４頁及び第１０頁）
【非特許文献１】田澤茂実ら：生薬学雑誌、５４（６）, ３０６−３１３, ２０００
【非特許文献２】S.EODRIGUEZら：Pharmacological Research, Vol.35, No.1,1-4, 1997
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
近年、前記従来の桂皮酸誘導体タイプ及びフラボノイドタイプのどちらにも属さない、グティフェロンＥ、キサントチモールを主成分とする新たなプロポリスが確認されている。該プロポリスとしては、例えば、キューバ産プロポリスのエタノール抽出物があり、肝保護作用などが報告されている（例えば、非特許文献２を参照）。
【０００８】
一口にプロポリスと称してもその成分は多様であり、それらの生理活性作用も異なっている。しかし、実際にはどこの産地のプロポリスであっても、含有される主成分が異なっていても、一緒にしてプロポリスという大きな概念で扱われている状況である。従って、消費者が目的をもってプロポリス製品を購入する場合、どれを選択するのかが困難であるとともに、選択を誤ると目的に沿わない可能性もあるという問題点がある。そこで、広範囲な生理活性を示すプロポリスがあれば非常に有用である。
【０００９】
本発明は、以上のような従来技術の問題点に着目してなされたもので、その目的とするところは、より広範囲に強い生理活性を有するプロポリス組成物及びその健康食品を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記の目的を達成するために、請求項１に記載の発明のプロポリス組成物は、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスのうち少なくとも一種とを含有することを特徴とするものである。
【００１１】
請求項２に記載の発明のプロポリス組成物は、請求項１に係る発明において、主成分の異なる３タイプのプロポリスを全て含有することを特徴とするものである。
請求項３に記載の発明のプロポリス組成物は、請求項２に係る発明において、主成分の異なる３タイプのプロポリスを等量ずつ含有することを特徴とするものである。
【００１２】
請求項４に記載の発明のプロポリス組成物は、請求項１から請求項３のいずれか一項に係る発明において、主成分の異なるプロポリスはいずれも、プロポリス原塊を親水性有機溶媒中で抽出したプロポリスの親水性有機溶媒抽出液であることを特徴とするものである。
【００１３】
請求項５に記載の発明のプロポリス組成物は、請求項１から請求項３のいずれか一項に係る発明において、主成分の異なるプロポリスはいずれも、顆粒形態であることを特徴とするものである。
【００１４】
請求項６に記載の発明の健康食品は、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載のプロポリス組成物を含有することを特徴とするものである。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、次のような効果を発揮することができる。
請求項１に記載の発明のプロポリス組成物は、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスのうち少なくとも一種とを含有するものである。従って、主成分の異なるプロポリスが有する生理活性の相補効果が発揮されるので、従来の主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスよりも、より広範囲に強い生理活性を有する。
【００１６】
請求項２に記載の発明のプロポリス組成物は、主成分の異なる３タイプのプロポリスを全て含有するものである。従って、有効成分の種類が豊富なので、請求項１に記載の発明の効果に加えて、より一層広範囲に強い生理活性を有する。
【００１７】
請求項３に記載の発明のプロポリス組成物は、主成分の異なる３タイプのプロポリスを等量ずつ含有するものである。従って、有効成分のバランスがよく、請求項１又は請求項２に記載の発明の効果に加えて、最も効果的に生理活性の相補効果を発揮することができる。
【００１８】
請求項４に記載の発明のプロポリス組成物は、主成分の異なるプロポリスはいずれも、プロポリス原塊を親水性有機溶媒中で抽出したプロポリスの親水性有機溶媒抽出液である。従って、体内での吸収が早いので、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の発明の効果に加えて、最も効果的に生理活性を発揮することができる。
【００１９】
また、プロポリスの親水性有機溶媒抽出液をブレンドして得られた前記プロポリス組成物を、水へ滴下して利用する場合、従来の主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスの親水性有機溶媒抽出液に比べて、ヤニの原因となる成分含量が少ないので、ヤニが発生しづらい。従って、プロポリス固形分量の高いエキス製品を製造することが可能である。
【００２０】
請求項５に記載の発明のプロポリス組成物は、主成分の異なるプロポリスはいずれも顆粒形態である。従って、粉末に比べて外気との接触面積が少なく、吸湿性が低いので、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の発明の効果に加えて、保存安定性がよいという効果を奏する。また、顆粒形態で表面積が少ないため、独特な味を感じにくく、経口摂取しやすいという効果も奏する。
【００２１】
請求項６に記載の発明の健康食品は、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載のプロポリス組成物を含有するものである。従って、従来の主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスを含有する健康食品よりも独特な味が緩和されて経口摂取しやすく、また主成分の異なるプロポリスのもつ生理活性の相補効果により広範囲に強い生理活性を有する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
以下、本発明の最良と思われる実施形態について詳細に説明する。
本実施形態のプロポリス組成物は、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスのうち少なくとも一種類とを含有するものである。
【００２３】
前記主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスとは、主成分としてグティフェロンＥ及びキサントチモールを含有するプロポリスのことを意味する。例えば、キューバ、ベネズエラ、パナマ、ブラジル北部地方などの熱帯地域から産出される赤〜茶褐色のプロポリスが挙げられる。その機能としては、抗癌作用、肝保護作用、抗酸化作用等が挙げられる。
【００２４】
また、前記主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリスとは、主成分としてｐ−クマル酸、アルテピリンＣ、ドゥルパニン及びバッカリンを含有するプロポリスのことを意味する。例えば、ブラジル南東地方から産出される緑〜暗緑色のプロポリスが挙げられる。その機能としては、抗アレルギー作用、抗酸化作用、抗癌作用、抗菌作用、免疫賦活作用、抗炎症作用等が挙げられる。
【００２５】
さらに、前記主成分がフラボノイド類であるプロポリスとは、主成分としてクリシン、ガランギン及びピノセンブリンを含有するプロポリスのことを意味する。例えば、中国、ヨーロッパ、北アメリカ、ウルグアイ、アルゼンチン、ロシア、オーストラリア、日本、ブラジル南部地方などの温帯地域から産出される茶〜黒色のプロポリスが挙げられる。その機能としては、抗酸化作用、抗アレルギー作用等が挙げられる。
【００２６】
本実施形態のプロポリス組成物は、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスの少なくとも一種とを含有する２タイプのプロポリス組成物、又は３タイプのプロポリス組成物のいずれも好ましい。それらの中でも、有効成分の種類が豊富であり、一層広範囲に強い生理活性を有することから、主成分の異なる３タイプのプロポリスを全て含有しているプロポリス組成物が好ましい。
【００２７】
また、主成分の異なるプロポリスをブレンドする割合は、用途及び目的により適宜調整すればよい。その中でも有効成分のバランスが良く、最も効果的に生理活性の相補効果が得られ、一層広範囲に強い生理活性を有することから、主成分の異なるプロポリスを等量ずつブレンドすることが特に好ましい。
【００２８】
さらに、本実施形態のプロポリス組成物を構成する主成分の異なるプロポリスの形態は特に制限されず、例えばプロポリス原塊、その粉砕物、超臨界抽出物、水或いは親水性有機溶媒による抽出物、前記抽出物を粉末化した粉末、該粉末を造粒した顆粒形態であってもよい。中でも親水性有機溶媒抽出液は、プロポリスの有効成分が短時間で効率的に、バランスよく抽出されたものであり、またスケールアップをする場合に大規模な設備が不要であるので最適である。前記親水性有機溶媒としては、水に溶解する性質を有するエタノール、メタノール、イソプロパノール等の低級アルコールのほか、アセトンやメチルエチルケトン等のケトン類を適宜選択して使用することができる。中でも、前記プロポリス組成物を経口摂取することを考えればエタノールが最も好ましい。
【００２９】
例えば、親水性有機溶媒としてエタノールを用いる場合、その濃度は、好ましくは６０〜１００容量％、より好ましくは７０〜１００容量％である。エタノール濃度が６０容量％未満の場合には、有効成分の抽出率が悪いので好ましくない。一方、エタノールの使用容量は、プロポリス原塊の質量に対して好ましくは１〜２０倍量、より好ましくは２〜１０倍量、さらに好ましくは３〜８倍量である。エタノールの使用容量が１倍量未満の場合には、有効成分の抽出率が悪いので好ましくない。逆にエタノールの使用容量が２０倍量を超える場合には、不必要に大きな装置が必要となるばかりでなく、濃縮等の工程に時間を要し、作業性が著しく低下するので好ましくない。
【００３０】
また、前記親水性有機溶媒としてエタノールを用いて抽出する場合、抽出温度は５〜３０℃であることが好ましい。抽出温度が５℃未満の場合には、有効成分の抽出率が悪いので好ましくない。逆に抽出温度が３０℃を超える場合には、ロウ成分が抽出されて、抽出後の濾過性が悪くなるので好ましくない。なお、抽出操作は、前記抽出温度で攪拌しながら４時間以上行えばよい。そして、上記の抽出条件で有効成分を十分に抽出した後、濾紙濾過、珪藻土濾過などの濾過処理を行うことにより主成分の異なるプロポリスの親水性有機溶媒抽出物を得ることができる。
【００３１】
前記親水性有機溶媒抽出液の形態のプロポリスをブレンドしてなるプロポリス組成物は、従来の主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスの親水性有機溶媒抽出液に比べて、ヤニの原因となる成分含量が少ないので、ヤニが発生しづらいという利点を有している。また、前記親水性有機溶媒抽出液の形態のプロポリスは、必要に応じて凍結乾燥やスプレードライなどの常法により粉末としてもよく、さらに該粉末に造粒処理を施して、顆粒形態としてもよい。
【００３２】
主成分の異なるプロポリスの親水性有機溶媒抽出液又はそれをブレンドしたプロポリス組成物を凍結乾燥やスプレードライなどの常法により粉末化する場合、粉末中に含まれる親水性有機溶媒抽出液の固形分量は、５〜５０質量％であることが好ましい。親水性有機溶媒抽出液の固形分量が５質量％未満の場合には、粉末中に充分な量の有効成分を含有させることができないので好ましくない。逆に親水性有機溶媒抽出液の固形分量が５０質量％を超える場合には、うまく乾燥が進行せず、粉末化しにくいので好ましくない。また、粉末化するとき、必要に応じて乳糖、デキストリン等の賦形剤を加えてもよい。
【００３３】
本実施形態において、顆粒形態のプロポリス組成物を得る方法は特に限定されない。例えば、主成分の異なるプロポリス抽出物を混合し、常法により粉末化した後に、造粒処理を施す方法、或いは、精製白糖やトウモロコシデンプン等の他の原料を予め造粒した顆粒の表面に、主成分の異なるプロポリス抽出物の混合液を噴霧する方法、或いは、主成分の異なるプロポリス各々を顆粒とした後、所定の割合で顆粒を混合する方法が挙げられる。どの方法であってもよいが、中でも主成分の異なるプロポリス間で分離が生じることがなく、外観の色彩が鮮やかで、長期保存安定性がよいことから、各々のプロポリスを顆粒とした後、所定の割合で顆粒を混合する方法によってプロポリス組成物を得ることが特に好ましい。前記顆粒形態のプロポリス組成物は、粉末に比べて外気との接触面積が少ないため、吸湿性が低く、保存安定性がよいという利点を有している。また、顆粒形態のプロポリス組成物は表面積が少ないので、独特な味を感じにくく、経口摂取しやすいという利点も有している。
【００３４】
ちなみに、上記様々な方法によって得られる顆粒形態のプロポリス組成物の表面には、デキストリン又はコーンスターチ等のコーティング剤をコーティングすることによって、コーティング顆粒の形態とすることが望ましい。この操作により、外気に直接晒されなくなるので、保存時における吸湿がより一層防止され、さらに保存安定性がよくなると共に、さらに経口摂取しやすくなる。また、主成分の異なるプロポリス抽出物から得た各々の顆粒においては、有効成分の体内での分散時期及び吸収時期を適宜コントロールすることも可能である。
【００３５】
前記プロポリス組成物のコーティング顆粒におけるコーティング剤の固形分質量比は、コーティング前の顆粒質量に対して０．２〜０．４であることが好ましい。コーティング剤の固形分質量比が０．２未満の場合には、胃内で崩壊しやすいために胃液にさらされる時間が長くなり、顆粒に含有されている成分が凝集しやすくなる。その結果、胆汁酸による乳化作用を受け難くなって体内への吸収率が低下するので好ましくない。逆にコーティング剤の固形分質量比が０．４を超える場合には、胃内で充分に崩壊されないことから、有効成分の吸収が悪く好ましくない。
【００３６】
なお、前記造粒処理において、造粒方法は用途に応じて適宜選択すればよく、流動層造粒であっても、攪拌造粒であっても、押し出し造粒であってもよい。また、造粒に使用するバインダーは特に制限されず、例えば水、デンプンやグアガム等の糊剤を溶解した水溶液、水とエタノールの混合溶液が挙げられる。
【００３７】
本実施形態のプロポリス組成物は、健康食品、医薬部外品、及び化粧品等に含有されて利用される。例えば、プロポリス組成物を健康食品に含有させて利用する場合、含有成分の生理活性を損なわない範囲内で、賦形剤、光沢剤、ゲル化剤、増粘剤、甘味剤、乳化剤、香味料、色素、ｐＨ調整剤等を添加してもよい。なお、具体的には、賦形剤としては、デキストリン、セルロース、乳糖、還元麦芽糖水飴、コーンスターチが、光沢剤としては、カルナバロウ、シェラック、ミツロウが、ゲル化剤としては、ペクチン、カルボキシメチルセルロース、カンテン、デンプンが、増粘剤としてはアルギン酸、カラギナン、キサンタンガム、キトサンが、甘味料としては、砂糖、蜂蜜、カンゾウ抽出物、ステビア、サッカリンナトリウム、オリゴ糖、エリスリトール、水飴、異性化糖が、乳化剤としては、キラヤ抽出物、レシチン、グリセリン、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、大豆サポニンが、香味料としてはシナモン精油、ジャスミン精油、ローズマリー精油、ライム精油が、色素としてはカラメル、アカキャベツ、クチナシ、ムラサキイモ、ブドウ、ウコンが、ｐＨ調整剤としては、乳酸、乳酸塩、クエン酸、リンゴ酸、炭酸ナトリウムが挙げられる。
【００３８】
健康食品の形態としては、特に限定されず、液状、粉末状、ゲル状、固形状のいずれであってもよく、また剤形としては、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、ドリンク剤のいずれであってもよい。その中でも、吸湿性が抑えられ、独特な味を感じることなく摂取可能であることから、カプセル剤であることが好ましい。
【００３９】
さて、本実施形態における作用について説明すると、本実施形態のプロポリス組成物は、例えば主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスの各親水性有機溶媒抽出液を等量ずつブレンドすることにより得られる。得られるプロポリス組成物として、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスが有している優れた抗癌作用に加え、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリスが有している優れた抗アレルギー作用と、主成分がフラボノイド類であるプロポリスが有している優れた抗酸化作用とが、相補うように作用する。従って、プロポリス組成物は、有効成分のバランスが良く、生理活性の発現される範囲が拡大される。
【００４０】
前記実施形態によって発揮される効果について、以下にまとめて記載する。
・ 本実施形態のプロポリス組成物は、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスのうち少なくとも一種とを含有するものである。従って、主成分の異なるプロポリスが有する生理活性の相補効果が発揮されるので、従来の主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスよりも、より広範囲に強い生理活性を有する。
【００４１】
・ 本実施形態のプロポリス組成物は、主成分の異なる３タイプのプロポリスを全て含有するものである。従って、有効成分の種類が豊富なので、より一層広範囲に強い生理活性を有する。
【００４２】
・ 本実施形態のプロポリス組成物は、主成分の異なる３タイプのプロポリスを等量ずつ含有するものである。従って、有効成分のバランスがよく、最も効果的に生理活性の相補効果を発揮することができる。
【００４３】
・ 本実施形態のプロポリス組成物は、主成分の異なるプロポリスはいずれも、プロポリス原塊をエタノール中で抽出したプロポリスのエタノール抽出液である。従って、体内での吸収が早いので、最も効果的に生理活性を発揮することができる。
【００４４】
また、プロポリスのエタノール抽出物をブレンドして得られた前記プロポリス組成物を、水へ滴下して利用する場合、従来の主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスの親水性有機溶媒抽出液に比べて、ヤニの原因となる成分含量が少ないので、ヤニが発生しづらい。従って、プロポリス固形分量の高いエキス製品を製造することが可能である。
【００４５】
・ 本実施形態のプロポリス組成物は、主成分の異なるプロポリスはいずれもコーティングした顆粒形態である。従って、外気に直接晒されなくなるので、保存時における吸湿がより一層防止され、さらに保存安定性がよいという効果を奏する。また、コーティングした顆粒形態であるために直接味を感じにくく、経口摂取しやすいという効果も奏する。
【００４６】
・ 本実施形態のプロポリス組成物は、主成分の異なるプロポリスを各々顆粒形態とした後、等量ずつ混合したものである。前記主成分の異なるプロポリスの顆粒は各々色が異なる。従って、色の異なる顆粒の混合体であるので、外観の色彩が鮮やかである。
【００４７】
・ 本実施形態の健康食品は、等量の主成分の異なる３タイプのプロポリスから構成されるプロポリス組成物を含有するハードカプセルである。従って、独特な味を感じることなく経口摂取でき、また従来の主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスを含有するハードカプセルよりも広範囲に強い生理活性を有する。
【実施例】
【００４８】
以下に実施例及び比較例を挙げ、前記実施形態をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
（比較例１）
キューバ産のプロポリス原塊の粉砕物５ｋｇに、９５容量％エタノール１５リットルを加えて室温で２４時間攪拌して抽出した。そして、前記プロポリス粉砕物の攪拌抽出液を濾紙（アドバンテック東洋（株）製のＮｏ．２）で濾過して残渣を除去することによって、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス抽出液１７．５ｋｇ（固形分７．６質量％）を得た。該抽出液をエバポレーターにて固形分が２０質量％になるまで減圧濃縮し、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス抽出液５．２５ｋｇを得た。
【００４９】
（比較例２）
ブラジル南東地方産のプロポリス原塊の粉砕物６ｋｇに、９５容量％エタノール１８リットルを加えて室温で２４時間攪拌して抽出した。そして、前記プロポリス粉砕物の攪拌抽出液に珪藻土（中央シリカ（株）製のシリカ６００Ｓ）を添加後、濾紙（アドバンテック東洋（株）製のＮｏ．２）で濾過して残渣を除去することによって、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス抽出液２７．７ｋｇ（固形分９．４質量％）を得た。該抽出液をエバポレーターにて固形分が２０質量％になるまで減圧濃縮し、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス抽出液８．３１ｋｇを得た。
【００５０】
（比較例３）
中国産のプロポリス原塊の粉砕物５ｋｇに、９５容量％エタノール１５リットルを加えて室温で２４時間攪拌して抽出した。そして、前記プロポリス粉砕物の攪拌抽出液を濾紙（アドバンテック東洋（株）製のＮｏ．２）で濾過して残渣を除去することによって、主成分がフラボノイド類であるプロポリス抽出液１７．７ｋｇ（固形分６．０質量％）を得た。該抽出液をエバポレーターにて固形分が２０質量％になるまで減圧濃縮し、主成分がフラボノイド類であるプロポリス抽出液４．３１ｋｇを得た。
【００５１】
（実施例１）
比較例１で得られた主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス抽出液１００ｇと、比較例２で得られた主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス抽出液１００ｇとを混合して、プロポリス組成物２００ｇを得た。
【００５２】
（実施例２）
比較例１で得られた主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス抽出液１００ｇと、比較例３で得られた主成分がフラボノイド類であるプロポリス抽出液１００ｇとを混合して、プロポリス組成物２００ｇを得た。
【００５３】
（実施例３）
比較例１で得られた主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス抽出液１００ｇと、比較例２で得られた主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス抽出液１００ｇと、比較例３で得られた主成分がフラボノイド類であるプロポリス抽出液１００ｇとを混合しプロポリス組成物３００ｇを得た。
【００５４】
＜ラジカル捕捉能試験＞
プロポリスの生理活性作用の一つである抗酸化作用をラジカル捕捉能試験によって比較した。
【００５５】
比較例１〜３及び実施例１〜３の各プロポリス組成物を無水エタノール中に各々０．００１質量％の濃度で溶解させて試料溶液を調製した。前記各試料溶液２ｍｌに、１７０μＭのＤＰＰＨ（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl）エタノール溶液２ｍｌを加えて混合し、ＤＰＰＨエタノール試料溶液とした後、室温で１５分間反応させた。そして、分光光度計（ＵＶ-１２００、島津製作所製）を用いて、各ＤＰＰＨエタノール試料溶液の光の波長５１９ｎｍにおける吸光度を測定した。なお、対照としてエタノールを用いて同操作を行い、そのときの吸光度を１００％として各ＤＰＰＨエタノール試料溶液のラジカル捕捉活性率（％）を求めた。そして、検量線を作成して５０％阻害濃度ＩＣ50(ｇ/ｍｌ)を算出した（試験はｎ＝３で測定）。その結果を表１に示す。なお、表１においてＩＣ50の値が低いほど抗酸化作用が強いことを示している。
【００５６】
【表１】
その結果、比較例１の組成物と比較して、主成分の異なるプロポリスを含有する実施例１〜３のプロポリス組成物は、抗酸化作用が高まり、生理活性を相補し合うことが確認された。
【００５７】
＜ヒアルロニダーゼ阻害活性試験＞
次に、プロポリスの生理活性作用の一つである抗アレルギー作用を、アレルギー発現の機作の一つであるヒアルロニダーゼ作用を阻害する活性の強さ、ヒアルロニダーゼ阻害活性試験によって比較した。
【００５８】
比較例１〜３及び実施例１〜３の各組成物を、１質量％ＤＭＳＯ入り０．１Ｍ酢酸緩衝液（ｐＨ３．５）に各々０．００３〜０.０３質量％の各種濃度で溶解させた試料溶液を調製した。次に、予めヒアルロニダーゼを０．１２５ｍｌ（１５９０ユニット（Ｕ）／ｍｌ）ずつ分注し、３７℃で２０分間保温しておいた溶液中に前記各試料溶液を加え、３７℃で２０分間加温して反応させた。続いて酵素活性化液（Compound48/80）を加えて３７℃２０分間加温して反応させた後、ヒアルロン酸カリウム（１．５ｍｇ／ｍｌ）を含む酢酸緩衝液を加えて、さらに３７℃で４０分間反応させた。反応停止後に、各試料の光の波長５８５ｎｍにおける吸光度を測定し、ヒアルロニダーゼ活性阻害率（％）を下記式１により求めた。なお、対照として０．１Ｍ酢酸緩衝液を用いて同操作を行い、コントロールとした。そして、前記各種濃度の試料溶液で算出されたヒアルロニダーゼ活性阻害率の値を用いて、ヒアルロニダーゼ活性を５０％阻害する濃度ＩＣ50（質量％）を求めた。その結果を上記表１に示す。
【００５９】
（式１）ヒアルロニダーゼ活性阻害率＝（（コントロールの吸光度）−（サンプルの吸光度））／（コントロールの吸光度）×１００
その結果、比較例１の組成物と比較して、主成分の異なるプロポリスを含有する実施例１〜３のプロポリス組成物は、ヒアルロニダーゼ阻害効果が高まり、生理活性を相補し合うことが確認された。
【００６０】
＜抗癌試験＞
さらに次に、プロポリスの生理活性作用の一つである抗癌作用を以下の試験によって比較した。
【００６１】
ＮＣＩ(米国国立癌センター)の方法に従い抗癌試験を行った。即ちＮＣＩ−Ｈ４６０（肺がん細胞、７．５×１０３ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ）は７０％コンフルエントの状態までＲＰＭＩ−１６４０培地（牛胎児血清１０質量％添加）で培養した。トリプシン−ＥＤＴＡによる処理後、それぞれの細胞を５０００ｃｅｌｌｓ／ｍｌになるようにＲＰＭＩ−１６４０に懸濁した。培養液をマルチウェルプレート（９６ウェル）に１００μｌずつ分注し、３７℃（５％容量ＣＯ２）で１日培養した。1日培養した細胞に対して、比較例１〜３及び実施例１〜３の各組成物をＲＰＭＩ−１６４０で１／２系列希釈した液を１００μl添加し３７℃（５容量％ＣＯ２）で２日培養した。マルチプレート中の細胞を１０質量％トリクロロ酢酸により固定し、ＳＲＢ法（スルホローダミンＢ蛋白染色法）により染色し、１０ｍＭのＴｒｉｓ２００μｌに溶解した後、プレートリーダーで光の波長５１５ｎｍにおける吸光度(A515)を測定した。
【００６２】
上記で得られた吸光度A515を用いて下記の式２及び式３により癌細胞増殖抑制率を求めて、用量応答曲線としてプロットした。そして、ＥＣ50(５０％癌細胞増殖抑制濃度)を算定した。その結果を上記表１に示す。
【００６３】
（式２）Ti＞Tz 癌細胞増殖抑制率＝（Ti-Tz）×100/(C-Tz)
（式３）Ti＜Tz 癌細胞増殖抑制率＝（Ti-Tz）×100/Tz
Tz：サンプル添加時のA515
C：サンプルを添加しない場合のA515
Ti：サンプルを添加した場合のA515
その結果、比較例１の組成物は高い癌細胞増殖抑制を示した。一方、主成分の異なるプロポリスを含有する実施例１〜３のプロポリス組成物は、比較例１よりは若干癌細胞増殖抑制が低くなるものの、互いに生理活性を相補し合うことが確認された。
【００６４】
＜プロポリスのエタノール抽出液を水へ滴下した時のヤニ析出試験＞
水道水１００ｍＬに比較例１〜３及び実施例１〜３の乳化したプロポリスのエタノール抽出液１ｍＬを各々添加して、水面にヤニ膜が析出しない限界のプロポリスのエタノール抽出液の固形分量を調べた。なお、添加するプロポリスのエタノール抽出液は、固形分量の異なるサンプルを順次調整することにより作製した。また、乳化処理はプロポリス抽出液中の固形分量の半分の乳化剤（丸善化成（株）製のキラヤニンＳ−１００）を添加した後、水酸化ナトリウムによりｐＨ７に調整して行った。その結果を表２に示す。
【００６５】
【表２】
その結果、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスのうち少なくとも一種とをブレンドすることにより、ヤニ膜が析出しにくくなるという結果であった。
【００６６】
（実施例４）
遠心流動型コーティング造粒装置（フロイント産業（株）製）を用い、回転数２００rpm、８０℃の条件下で、精製白糖及びトウモロコシデンプンからなる原料顆粒（フロイント産業（株）製ノンパレル−１０１：商標登録）４ｋｇに、比較例１の主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス抽出液２ｋｇをドライエアーで乾燥しながら徐々に噴霧した。次いで、５質量％コーンスターチ水溶液０．２６ｋｇを噴霧し、前記原料顆粒表面に主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス抽出液及びコーンスターチをコーティングした形のプロポリス顆粒３．７ｋｇを得た。
【００６７】
（実施例５）
比較例２の主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス抽出液、比較例３の主成分がフラボノイド類であるプロポリス抽出液についても実施例４と同様に行い、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス顆粒３．７６ｋｇ、主成分がフラボノイド類であるプロポリス顆粒３．８ｋｇをそれぞれ得た。そして、前記主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス顆粒１ｋｇと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス顆粒１ｋｇと、主成分がフラボノイド類であるプロポリス顆粒１ｋｇとを混合して顆粒形態のプロポリス組成物とした。
【００６８】
＜官能評価試験＞
実施例１〜５で製造したプロポリス組成物の飲みやすさについて、１８人のモニター（成人男性８人、成人女性１０人）を用いて官能試験を行った。なお、実施例１〜３のエタノール抽出液の形態のプロポリス組成物の比較対照として、比較例１で製造した主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスのエタノール抽出液を、一方実施例５の顆粒形態のプロポリス組成物の比較対照として、実施例４の主成分がベンゾフェノン類のプロポリス顆粒を併せて試験した。試験は、抽出液も顆粒もプロポリス有効成分の固形分量が１０質量％となるように調整して行った。また、顆粒は溶かさず顆粒形態のまま経口摂取した。その結果を表３に示す。
【００６９】
【表３】
その結果、比較対照の比較例１では主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスに独特な味があり、飲みやすいと回答した者はいなかった。しかし、主成分の異なる３タイプのプロポリスを含有する実施例３のエタノール抽出液の形態のプロポリス組成物及び実施例５の顆粒形態のプロポリス組成物では、飲みやすいと回答した者が多かった。また、回答は抽出液よりも顆粒の方が飲みやすいと回答する傾向が見られた。さらに、主成分の異なる２タイプの抽出液を含有する実施例１及び実施例２においても、実施例３及び実施例５ほどではないが、比較例１と比べて飲みやすいと回答する者が多かった。
【００７０】
（実施例６）
実施例５で製造した顆粒形態のプロポリス組成物を用いて、常法に従って、下記の組成の混合末を充填したハードカプセルを製造した。
【００７１】
（組成） 配合（質量％）
プロポリス組成物顆粒（実施例５で製造） ４０
コーンスターチ ２０
ビール酵母 ４０
（実施例７）
実施例５で製造した顆粒形態のプロポリス組成物を用いて、常法に従って、下記の組成の錠剤を製造した。
【００７２】
（組成） 配合（質量％）
プロポリス組成物顆粒（実施例５で製造） ３０
セルロース ２０
乳糖 ２０
還元麦芽糖水飴 ２０
コーンスターチ １０
なお、本実施形態は、次のように変更して実施することも可能である。
【００７３】
・ 例えば、プロポリス抽出液とプロポリス顆粒といった異なる形態のプロポリスをブレンドしてプロポリス組成物とすることも可能である。
・ 抽出に用いるプロポリスは、プロポリス原塊そのものであってもよい。
【００７４】
さらに、前記実施形態より把握できる技術的思想について以下に記載する。
・ 前記主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスがキューバ産のもので、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリスがブラジル南東地方産のもので、主成分がフラボノイド類であるプロポリスが中国産のものであることを特徴とする請求項１から請求項５のいずれか一項に記載のプロポリス組成物。このように構成した場合、各プロポリス中の有効成分含量が豊富なので、より強い抗癌作用、抗アレルギー作用及び抗酸化作用の効果を発揮することができる。
【００７５】
・ 前記プロポリス組成物は、主成分の異なるプロポリスを各々顆粒形態とした後、混合したものであることを特徴とする請求項５に記載のプロポリス組成物。このように構成した場合、主成分の異なるプロポリスの顆粒は各々色が異なり、その色の異なる顆粒の混合体であるので、外観の色彩が鮮やかである。
【００７６】
・ 前記健康食品の形態はハードカプセルであることを特徴とする請求項６に記載の健康食品。このように構成した場合、カプセルに包まれることによって、吸湿性が抑えられ保存安定性が良くなると共に、プロポリス独特な味を感じなくなるため、摂取しやすい。
【００７７】
・ 主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリスとを含有することを特徴とする請求項１から請求項５のいずれか一項に記載のプロポリス組成物。このように構成した場合、主に抗癌作用の強い成分が含有されるため、特に抗癌作用を高めることができる。
【００７８】
・ 主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリスとを等量ずつ含有することを特徴とする請求項１から請求項５のいずれか一項に記載のプロポリス組成物。このように構成した場合、主に抗癌作用の強い成分が豊富に含有されるため、最も強い抗癌作用を発揮することができる。また、ヤニの原因となる成分含量が少ないので、ヤニが発生しづらいという効果も奏する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、プロポリスの産地が異なることで、主成分及びその生理活性が異なるプロポリスをブレンドしてなる、より広範囲に強い生理活性を有するプロポリス組成物及びその健康食品に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
プロポリスは、セイヨウミツバチの巣の巣壁を構成する樹脂状ないしは蝋状の物質である。このプロポリスは、ミツバチが周辺の植物から採取してきた樹脂や植物体であって、多種多様な成分を含有している。
【０００３】
プロポリスは、ヨーロッパにおいては医薬品或いは健康食品の素材として古くから用いられてきたが、１９８５年以降から日本においても健康食品や化粧品の素材として多くの製品に使用されるようになった。プロポリスの主要な生理活性としては、抗酸化作用及び免疫賦活作用が知られており、健康食品の素材としての効能を裏付けている。また、抗炎症作用や鎮痛作用、抗アレルギー作用や広い範囲の病原菌に対する抗菌作用も知られている。中でも著しい抗癌・抗腫瘍作用があることが学会において報告され、複数の新しい殺癌物質が成分中から発見報告されたことからプロポリスの優れた効能が一躍世の注目を集めることとなった。このように広範な生理作用を有することから、多くの疾病の改善及び予防、或いは健康維持に利用されている。
【０００４】
プロポリス中に含まれる有効成分としては、極性の高い有機酸、フラボノイド類、ポリフェノール類、さらには極性の低いテルペノイド類等非常に多様な種類の有効成分が確認されている。これら多様な種類の有効成分の生理活性が複雑に作用しあって、プロポリスの優れた生理活性を形成しているものと考えられる。
【０００５】
近年、多くの研究者により産地別プロポリスの含有成分に関する研究が進められている。例えば、ブラジル産プロポリスの主成分として、ｐ−クマル酸、アルテピリンＣ、ドゥルパニンなどの桂皮酸誘導体が多く検出される。一方、中国産、日本産、オーストラリア産などのプロポリスの主成分として、クリシン、ガランギンなどのフラボノイド類が多く検出される。これらの主成分の違いから、ブラジル産プロポリスは桂皮酸誘導体中心のタイプであり、中国産など他のプロポリスはフラボノイド中心のタイプであることが定性的に示されている（例えば、非特許文献１を参照）。
【０００６】
これまでにブラジル産プロポリスと中国産など他のプロポリスに含まれる成分が異なることに着目して、これら産地の異なるプロポリスをブレンドしたプロポリス組成物が開示されている（例えば、特許文献１を参照）。
【特許文献１】特開２００４−１５９５６３号公報（第２頁、第４頁及び第１０頁）
【非特許文献１】田澤茂実ら：生薬学雑誌、５４（６）, ３０６−３１３, ２０００
【非特許文献２】S.EODRIGUEZら：Pharmacological Research, Vol.35, No.1,1-4, 1997
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
近年、前記従来の桂皮酸誘導体タイプ及びフラボノイドタイプのどちらにも属さない、グティフェロンＥ、キサントチモールを主成分とする新たなプロポリスが確認されている。該プロポリスとしては、例えば、キューバ産プロポリスのエタノール抽出物があり、肝保護作用などが報告されている（例えば、非特許文献２を参照）。
【０００８】
一口にプロポリスと称してもその成分は多様であり、それらの生理活性作用も異なっている。しかし、実際にはどこの産地のプロポリスであっても、含有される主成分が異なっていても、一緒にしてプロポリスという大きな概念で扱われている状況である。従って、消費者が目的をもってプロポリス製品を購入する場合、どれを選択するのかが困難であるとともに、選択を誤ると目的に沿わない可能性もあるという問題点がある。そこで、広範囲な生理活性を示すプロポリスがあれば非常に有用である。
【０００９】
本発明は、以上のような従来技術の問題点に着目してなされたもので、その目的とするところは、より広範囲に強い生理活性を有するプロポリス組成物及びその健康食品を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記の目的を達成するために、請求項１に記載の発明のプロポリス組成物は、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスのうち少なくとも一種とを含有することを特徴とするものである。
【００１１】
請求項２に記載の発明のプロポリス組成物は、請求項１に係る発明において、主成分の異なる３タイプのプロポリスを全て含有することを特徴とするものである。
請求項３に記載の発明のプロポリス組成物は、請求項２に係る発明において、主成分の異なる３タイプのプロポリスを等量ずつ含有することを特徴とするものである。
【００１２】
請求項４に記載の発明のプロポリス組成物は、請求項１から請求項３のいずれか一項に係る発明において、主成分の異なるプロポリスはいずれも、プロポリス原塊を親水性有機溶媒中で抽出したプロポリスの親水性有機溶媒抽出液であることを特徴とするものである。
【００１３】
請求項５に記載の発明のプロポリス組成物は、請求項１から請求項３のいずれか一項に係る発明において、主成分の異なるプロポリスはいずれも、顆粒形態であることを特徴とするものである。
【００１４】
請求項６に記載の発明の健康食品は、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載のプロポリス組成物を含有することを特徴とするものである。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、次のような効果を発揮することができる。
請求項１に記載の発明のプロポリス組成物は、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスのうち少なくとも一種とを含有するものである。従って、主成分の異なるプロポリスが有する生理活性の相補効果が発揮されるので、従来の主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスよりも、より広範囲に強い生理活性を有する。
【００１６】
請求項２に記載の発明のプロポリス組成物は、主成分の異なる３タイプのプロポリスを全て含有するものである。従って、有効成分の種類が豊富なので、請求項１に記載の発明の効果に加えて、より一層広範囲に強い生理活性を有する。
【００１７】
請求項３に記載の発明のプロポリス組成物は、主成分の異なる３タイプのプロポリスを等量ずつ含有するものである。従って、有効成分のバランスがよく、請求項１又は請求項２に記載の発明の効果に加えて、最も効果的に生理活性の相補効果を発揮することができる。
【００１８】
請求項４に記載の発明のプロポリス組成物は、主成分の異なるプロポリスはいずれも、プロポリス原塊を親水性有機溶媒中で抽出したプロポリスの親水性有機溶媒抽出液である。従って、体内での吸収が早いので、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の発明の効果に加えて、最も効果的に生理活性を発揮することができる。
【００１９】
また、プロポリスの親水性有機溶媒抽出液をブレンドして得られた前記プロポリス組成物を、水へ滴下して利用する場合、従来の主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスの親水性有機溶媒抽出液に比べて、ヤニの原因となる成分含量が少ないので、ヤニが発生しづらい。従って、プロポリス固形分量の高いエキス製品を製造することが可能である。
【００２０】
請求項５に記載の発明のプロポリス組成物は、主成分の異なるプロポリスはいずれも顆粒形態である。従って、粉末に比べて外気との接触面積が少なく、吸湿性が低いので、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の発明の効果に加えて、保存安定性がよいという効果を奏する。また、顆粒形態で表面積が少ないため、独特な味を感じにくく、経口摂取しやすいという効果も奏する。
【００２１】
請求項６に記載の発明の健康食品は、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載のプロポリス組成物を含有するものである。従って、従来の主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスを含有する健康食品よりも独特な味が緩和されて経口摂取しやすく、また主成分の異なるプロポリスのもつ生理活性の相補効果により広範囲に強い生理活性を有する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
以下、本発明の最良と思われる実施形態について詳細に説明する。
本実施形態のプロポリス組成物は、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスのうち少なくとも一種類とを含有するものである。
【００２３】
前記主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスとは、主成分としてグティフェロンＥ及びキサントチモールを含有するプロポリスのことを意味する。例えば、キューバ、ベネズエラ、パナマ、ブラジル北部地方などの熱帯地域から産出される赤〜茶褐色のプロポリスが挙げられる。その機能としては、抗癌作用、肝保護作用、抗酸化作用等が挙げられる。
【００２４】
また、前記主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリスとは、主成分としてｐ−クマル酸、アルテピリンＣ、ドゥルパニン及びバッカリンを含有するプロポリスのことを意味する。例えば、ブラジル南東地方から産出される緑〜暗緑色のプロポリスが挙げられる。その機能としては、抗アレルギー作用、抗酸化作用、抗癌作用、抗菌作用、免疫賦活作用、抗炎症作用等が挙げられる。
【００２５】
さらに、前記主成分がフラボノイド類であるプロポリスとは、主成分としてクリシン、ガランギン及びピノセンブリンを含有するプロポリスのことを意味する。例えば、中国、ヨーロッパ、北アメリカ、ウルグアイ、アルゼンチン、ロシア、オーストラリア、日本、ブラジル南部地方などの温帯地域から産出される茶〜黒色のプロポリスが挙げられる。その機能としては、抗酸化作用、抗アレルギー作用等が挙げられる。
【００２６】
本実施形態のプロポリス組成物は、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスの少なくとも一種とを含有する２タイプのプロポリス組成物、又は３タイプのプロポリス組成物のいずれも好ましい。それらの中でも、有効成分の種類が豊富であり、一層広範囲に強い生理活性を有することから、主成分の異なる３タイプのプロポリスを全て含有しているプロポリス組成物が好ましい。
【００２７】
また、主成分の異なるプロポリスをブレンドする割合は、用途及び目的により適宜調整すればよい。その中でも有効成分のバランスが良く、最も効果的に生理活性の相補効果が得られ、一層広範囲に強い生理活性を有することから、主成分の異なるプロポリスを等量ずつブレンドすることが特に好ましい。
【００２８】
さらに、本実施形態のプロポリス組成物を構成する主成分の異なるプロポリスの形態は特に制限されず、例えばプロポリス原塊、その粉砕物、超臨界抽出物、水或いは親水性有機溶媒による抽出物、前記抽出物を粉末化した粉末、該粉末を造粒した顆粒形態であってもよい。中でも親水性有機溶媒抽出液は、プロポリスの有効成分が短時間で効率的に、バランスよく抽出されたものであり、またスケールアップをする場合に大規模な設備が不要であるので最適である。前記親水性有機溶媒としては、水に溶解する性質を有するエタノール、メタノール、イソプロパノール等の低級アルコールのほか、アセトンやメチルエチルケトン等のケトン類を適宜選択して使用することができる。中でも、前記プロポリス組成物を経口摂取することを考えればエタノールが最も好ましい。
【００２９】
例えば、親水性有機溶媒としてエタノールを用いる場合、その濃度は、好ましくは６０〜１００容量％、より好ましくは７０〜１００容量％である。エタノール濃度が６０容量％未満の場合には、有効成分の抽出率が悪いので好ましくない。一方、エタノールの使用容量は、プロポリス原塊の質量に対して好ましくは１〜２０倍量、より好ましくは２〜１０倍量、さらに好ましくは３〜８倍量である。エタノールの使用容量が１倍量未満の場合には、有効成分の抽出率が悪いので好ましくない。逆にエタノールの使用容量が２０倍量を超える場合には、不必要に大きな装置が必要となるばかりでなく、濃縮等の工程に時間を要し、作業性が著しく低下するので好ましくない。
【００３０】
また、前記親水性有機溶媒としてエタノールを用いて抽出する場合、抽出温度は５〜３０℃であることが好ましい。抽出温度が５℃未満の場合には、有効成分の抽出率が悪いので好ましくない。逆に抽出温度が３０℃を超える場合には、ロウ成分が抽出されて、抽出後の濾過性が悪くなるので好ましくない。なお、抽出操作は、前記抽出温度で攪拌しながら４時間以上行えばよい。そして、上記の抽出条件で有効成分を十分に抽出した後、濾紙濾過、珪藻土濾過などの濾過処理を行うことにより主成分の異なるプロポリスの親水性有機溶媒抽出物を得ることができる。
【００３１】
前記親水性有機溶媒抽出液の形態のプロポリスをブレンドしてなるプロポリス組成物は、従来の主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスの親水性有機溶媒抽出液に比べて、ヤニの原因となる成分含量が少ないので、ヤニが発生しづらいという利点を有している。また、前記親水性有機溶媒抽出液の形態のプロポリスは、必要に応じて凍結乾燥やスプレードライなどの常法により粉末としてもよく、さらに該粉末に造粒処理を施して、顆粒形態としてもよい。
【００３２】
主成分の異なるプロポリスの親水性有機溶媒抽出液又はそれをブレンドしたプロポリス組成物を凍結乾燥やスプレードライなどの常法により粉末化する場合、粉末中に含まれる親水性有機溶媒抽出液の固形分量は、５〜５０質量％であることが好ましい。親水性有機溶媒抽出液の固形分量が５質量％未満の場合には、粉末中に充分な量の有効成分を含有させることができないので好ましくない。逆に親水性有機溶媒抽出液の固形分量が５０質量％を超える場合には、うまく乾燥が進行せず、粉末化しにくいので好ましくない。また、粉末化するとき、必要に応じて乳糖、デキストリン等の賦形剤を加えてもよい。
【００３３】
本実施形態において、顆粒形態のプロポリス組成物を得る方法は特に限定されない。例えば、主成分の異なるプロポリス抽出物を混合し、常法により粉末化した後に、造粒処理を施す方法、或いは、精製白糖やトウモロコシデンプン等の他の原料を予め造粒した顆粒の表面に、主成分の異なるプロポリス抽出物の混合液を噴霧する方法、或いは、主成分の異なるプロポリス各々を顆粒とした後、所定の割合で顆粒を混合する方法が挙げられる。どの方法であってもよいが、中でも主成分の異なるプロポリス間で分離が生じることがなく、外観の色彩が鮮やかで、長期保存安定性がよいことから、各々のプロポリスを顆粒とした後、所定の割合で顆粒を混合する方法によってプロポリス組成物を得ることが特に好ましい。前記顆粒形態のプロポリス組成物は、粉末に比べて外気との接触面積が少ないため、吸湿性が低く、保存安定性がよいという利点を有している。また、顆粒形態のプロポリス組成物は表面積が少ないので、独特な味を感じにくく、経口摂取しやすいという利点も有している。
【００３４】
ちなみに、上記様々な方法によって得られる顆粒形態のプロポリス組成物の表面には、デキストリン又はコーンスターチ等のコーティング剤をコーティングすることによって、コーティング顆粒の形態とすることが望ましい。この操作により、外気に直接晒されなくなるので、保存時における吸湿がより一層防止され、さらに保存安定性がよくなると共に、さらに経口摂取しやすくなる。また、主成分の異なるプロポリス抽出物から得た各々の顆粒においては、有効成分の体内での分散時期及び吸収時期を適宜コントロールすることも可能である。
【００３５】
前記プロポリス組成物のコーティング顆粒におけるコーティング剤の固形分質量比は、コーティング前の顆粒質量に対して０．２〜０．４であることが好ましい。コーティング剤の固形分質量比が０．２未満の場合には、胃内で崩壊しやすいために胃液にさらされる時間が長くなり、顆粒に含有されている成分が凝集しやすくなる。その結果、胆汁酸による乳化作用を受け難くなって体内への吸収率が低下するので好ましくない。逆にコーティング剤の固形分質量比が０．４を超える場合には、胃内で充分に崩壊されないことから、有効成分の吸収が悪く好ましくない。
【００３６】
なお、前記造粒処理において、造粒方法は用途に応じて適宜選択すればよく、流動層造粒であっても、攪拌造粒であっても、押し出し造粒であってもよい。また、造粒に使用するバインダーは特に制限されず、例えば水、デンプンやグアガム等の糊剤を溶解した水溶液、水とエタノールの混合溶液が挙げられる。
【００３７】
本実施形態のプロポリス組成物は、健康食品、医薬部外品、及び化粧品等に含有されて利用される。例えば、プロポリス組成物を健康食品に含有させて利用する場合、含有成分の生理活性を損なわない範囲内で、賦形剤、光沢剤、ゲル化剤、増粘剤、甘味剤、乳化剤、香味料、色素、ｐＨ調整剤等を添加してもよい。なお、具体的には、賦形剤としては、デキストリン、セルロース、乳糖、還元麦芽糖水飴、コーンスターチが、光沢剤としては、カルナバロウ、シェラック、ミツロウが、ゲル化剤としては、ペクチン、カルボキシメチルセルロース、カンテン、デンプンが、増粘剤としてはアルギン酸、カラギナン、キサンタンガム、キトサンが、甘味料としては、砂糖、蜂蜜、カンゾウ抽出物、ステビア、サッカリンナトリウム、オリゴ糖、エリスリトール、水飴、異性化糖が、乳化剤としては、キラヤ抽出物、レシチン、グリセリン、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、大豆サポニンが、香味料としてはシナモン精油、ジャスミン精油、ローズマリー精油、ライム精油が、色素としてはカラメル、アカキャベツ、クチナシ、ムラサキイモ、ブドウ、ウコンが、ｐＨ調整剤としては、乳酸、乳酸塩、クエン酸、リンゴ酸、炭酸ナトリウムが挙げられる。
【００３８】
健康食品の形態としては、特に限定されず、液状、粉末状、ゲル状、固形状のいずれであってもよく、また剤形としては、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、ドリンク剤のいずれであってもよい。その中でも、吸湿性が抑えられ、独特な味を感じることなく摂取可能であることから、カプセル剤であることが好ましい。
【００３９】
さて、本実施形態における作用について説明すると、本実施形態のプロポリス組成物は、例えば主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスの各親水性有機溶媒抽出液を等量ずつブレンドすることにより得られる。得られるプロポリス組成物として、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスが有している優れた抗癌作用に加え、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリスが有している優れた抗アレルギー作用と、主成分がフラボノイド類であるプロポリスが有している優れた抗酸化作用とが、相補うように作用する。従って、プロポリス組成物は、有効成分のバランスが良く、生理活性の発現される範囲が拡大される。
【００４０】
前記実施形態によって発揮される効果について、以下にまとめて記載する。
・ 本実施形態のプロポリス組成物は、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスのうち少なくとも一種とを含有するものである。従って、主成分の異なるプロポリスが有する生理活性の相補効果が発揮されるので、従来の主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスよりも、より広範囲に強い生理活性を有する。
【００４１】
・ 本実施形態のプロポリス組成物は、主成分の異なる３タイプのプロポリスを全て含有するものである。従って、有効成分の種類が豊富なので、より一層広範囲に強い生理活性を有する。
【００４２】
・ 本実施形態のプロポリス組成物は、主成分の異なる３タイプのプロポリスを等量ずつ含有するものである。従って、有効成分のバランスがよく、最も効果的に生理活性の相補効果を発揮することができる。
【００４３】
・ 本実施形態のプロポリス組成物は、主成分の異なるプロポリスはいずれも、プロポリス原塊をエタノール中で抽出したプロポリスのエタノール抽出液である。従って、体内での吸収が早いので、最も効果的に生理活性を発揮することができる。
【００４４】
また、プロポリスのエタノール抽出物をブレンドして得られた前記プロポリス組成物を、水へ滴下して利用する場合、従来の主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスの親水性有機溶媒抽出液に比べて、ヤニの原因となる成分含量が少ないので、ヤニが発生しづらい。従って、プロポリス固形分量の高いエキス製品を製造することが可能である。
【００４５】
・ 本実施形態のプロポリス組成物は、主成分の異なるプロポリスはいずれもコーティングした顆粒形態である。従って、外気に直接晒されなくなるので、保存時における吸湿がより一層防止され、さらに保存安定性がよいという効果を奏する。また、コーティングした顆粒形態であるために直接味を感じにくく、経口摂取しやすいという効果も奏する。
【００４６】
・ 本実施形態のプロポリス組成物は、主成分の異なるプロポリスを各々顆粒形態とした後、等量ずつ混合したものである。前記主成分の異なるプロポリスの顆粒は各々色が異なる。従って、色の異なる顆粒の混合体であるので、外観の色彩が鮮やかである。
【００４７】
・ 本実施形態の健康食品は、等量の主成分の異なる３タイプのプロポリスから構成されるプロポリス組成物を含有するハードカプセルである。従って、独特な味を感じることなく経口摂取でき、また従来の主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスを含有するハードカプセルよりも広範囲に強い生理活性を有する。
【実施例】
【００４８】
以下に実施例及び比較例を挙げ、前記実施形態をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
（比較例１）
キューバ産のプロポリス原塊の粉砕物５ｋｇに、９５容量％エタノール１５リットルを加えて室温で２４時間攪拌して抽出した。そして、前記プロポリス粉砕物の攪拌抽出液を濾紙（アドバンテック東洋（株）製のＮｏ．２）で濾過して残渣を除去することによって、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス抽出液１７．５ｋｇ（固形分７．６質量％）を得た。該抽出液をエバポレーターにて固形分が２０質量％になるまで減圧濃縮し、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス抽出液５．２５ｋｇを得た。
【００４９】
（比較例２）
ブラジル南東地方産のプロポリス原塊の粉砕物６ｋｇに、９５容量％エタノール１８リットルを加えて室温で２４時間攪拌して抽出した。そして、前記プロポリス粉砕物の攪拌抽出液に珪藻土（中央シリカ（株）製のシリカ６００Ｓ）を添加後、濾紙（アドバンテック東洋（株）製のＮｏ．２）で濾過して残渣を除去することによって、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス抽出液２７．７ｋｇ（固形分９．４質量％）を得た。該抽出液をエバポレーターにて固形分が２０質量％になるまで減圧濃縮し、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス抽出液８．３１ｋｇを得た。
【００５０】
（比較例３）
中国産のプロポリス原塊の粉砕物５ｋｇに、９５容量％エタノール１５リットルを加えて室温で２４時間攪拌して抽出した。そして、前記プロポリス粉砕物の攪拌抽出液を濾紙（アドバンテック東洋（株）製のＮｏ．２）で濾過して残渣を除去することによって、主成分がフラボノイド類であるプロポリス抽出液１７．７ｋｇ（固形分６．０質量％）を得た。該抽出液をエバポレーターにて固形分が２０質量％になるまで減圧濃縮し、主成分がフラボノイド類であるプロポリス抽出液４．３１ｋｇを得た。
【００５１】
（実施例１）
比較例１で得られた主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス抽出液１００ｇと、比較例２で得られた主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス抽出液１００ｇとを混合して、プロポリス組成物２００ｇを得た。
【００５２】
（実施例２）
比較例１で得られた主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス抽出液１００ｇと、比較例３で得られた主成分がフラボノイド類であるプロポリス抽出液１００ｇとを混合して、プロポリス組成物２００ｇを得た。
【００５３】
（実施例３）
比較例１で得られた主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス抽出液１００ｇと、比較例２で得られた主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス抽出液１００ｇと、比較例３で得られた主成分がフラボノイド類であるプロポリス抽出液１００ｇとを混合しプロポリス組成物３００ｇを得た。
【００５４】
＜ラジカル捕捉能試験＞
プロポリスの生理活性作用の一つである抗酸化作用をラジカル捕捉能試験によって比較した。
【００５５】
比較例１〜３及び実施例１〜３の各プロポリス組成物を無水エタノール中に各々０．００１質量％の濃度で溶解させて試料溶液を調製した。前記各試料溶液２ｍｌに、１７０μＭのＤＰＰＨ（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl）エタノール溶液２ｍｌを加えて混合し、ＤＰＰＨエタノール試料溶液とした後、室温で１５分間反応させた。そして、分光光度計（ＵＶ-１２００、島津製作所製）を用いて、各ＤＰＰＨエタノール試料溶液の光の波長５１９ｎｍにおける吸光度を測定した。なお、対照としてエタノールを用いて同操作を行い、そのときの吸光度を１００％として各ＤＰＰＨエタノール試料溶液のラジカル捕捉活性率（％）を求めた。そして、検量線を作成して５０％阻害濃度ＩＣ50(ｇ/ｍｌ)を算出した（試験はｎ＝３で測定）。その結果を表１に示す。なお、表１においてＩＣ50の値が低いほど抗酸化作用が強いことを示している。
【００５６】
【表１】
その結果、比較例１の組成物と比較して、主成分の異なるプロポリスを含有する実施例１〜３のプロポリス組成物は、抗酸化作用が高まり、生理活性を相補し合うことが確認された。
【００５７】
＜ヒアルロニダーゼ阻害活性試験＞
次に、プロポリスの生理活性作用の一つである抗アレルギー作用を、アレルギー発現の機作の一つであるヒアルロニダーゼ作用を阻害する活性の強さ、ヒアルロニダーゼ阻害活性試験によって比較した。
【００５８】
比較例１〜３及び実施例１〜３の各組成物を、１質量％ＤＭＳＯ入り０．１Ｍ酢酸緩衝液（ｐＨ３．５）に各々０．００３〜０.０３質量％の各種濃度で溶解させた試料溶液を調製した。次に、予めヒアルロニダーゼを０．１２５ｍｌ（１５９０ユニット（Ｕ）／ｍｌ）ずつ分注し、３７℃で２０分間保温しておいた溶液中に前記各試料溶液を加え、３７℃で２０分間加温して反応させた。続いて酵素活性化液（Compound48/80）を加えて３７℃２０分間加温して反応させた後、ヒアルロン酸カリウム（１．５ｍｇ／ｍｌ）を含む酢酸緩衝液を加えて、さらに３７℃で４０分間反応させた。反応停止後に、各試料の光の波長５８５ｎｍにおける吸光度を測定し、ヒアルロニダーゼ活性阻害率（％）を下記式１により求めた。なお、対照として０．１Ｍ酢酸緩衝液を用いて同操作を行い、コントロールとした。そして、前記各種濃度の試料溶液で算出されたヒアルロニダーゼ活性阻害率の値を用いて、ヒアルロニダーゼ活性を５０％阻害する濃度ＩＣ50（質量％）を求めた。その結果を上記表１に示す。
【００５９】
（式１）ヒアルロニダーゼ活性阻害率＝（（コントロールの吸光度）−（サンプルの吸光度））／（コントロールの吸光度）×１００
その結果、比較例１の組成物と比較して、主成分の異なるプロポリスを含有する実施例１〜３のプロポリス組成物は、ヒアルロニダーゼ阻害効果が高まり、生理活性を相補し合うことが確認された。
【００６０】
＜抗癌試験＞
さらに次に、プロポリスの生理活性作用の一つである抗癌作用を以下の試験によって比較した。
【００６１】
ＮＣＩ(米国国立癌センター)の方法に従い抗癌試験を行った。即ちＮＣＩ−Ｈ４６０（肺がん細胞、７．５×１０３ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ）は７０％コンフルエントの状態までＲＰＭＩ−１６４０培地（牛胎児血清１０質量％添加）で培養した。トリプシン−ＥＤＴＡによる処理後、それぞれの細胞を５０００ｃｅｌｌｓ／ｍｌになるようにＲＰＭＩ−１６４０に懸濁した。培養液をマルチウェルプレート（９６ウェル）に１００μｌずつ分注し、３７℃（５％容量ＣＯ２）で１日培養した。1日培養した細胞に対して、比較例１〜３及び実施例１〜３の各組成物をＲＰＭＩ−１６４０で１／２系列希釈した液を１００μl添加し３７℃（５容量％ＣＯ２）で２日培養した。マルチプレート中の細胞を１０質量％トリクロロ酢酸により固定し、ＳＲＢ法（スルホローダミンＢ蛋白染色法）により染色し、１０ｍＭのＴｒｉｓ２００μｌに溶解した後、プレートリーダーで光の波長５１５ｎｍにおける吸光度(A515)を測定した。
【００６２】
上記で得られた吸光度A515を用いて下記の式２及び式３により癌細胞増殖抑制率を求めて、用量応答曲線としてプロットした。そして、ＥＣ50(５０％癌細胞増殖抑制濃度)を算定した。その結果を上記表１に示す。
【００６３】
（式２）Ti＞Tz 癌細胞増殖抑制率＝（Ti-Tz）×100/(C-Tz)
（式３）Ti＜Tz 癌細胞増殖抑制率＝（Ti-Tz）×100/Tz
Tz：サンプル添加時のA515
C：サンプルを添加しない場合のA515
Ti：サンプルを添加した場合のA515
その結果、比較例１の組成物は高い癌細胞増殖抑制を示した。一方、主成分の異なるプロポリスを含有する実施例１〜３のプロポリス組成物は、比較例１よりは若干癌細胞増殖抑制が低くなるものの、互いに生理活性を相補し合うことが確認された。
【００６４】
＜プロポリスのエタノール抽出液を水へ滴下した時のヤニ析出試験＞
水道水１００ｍＬに比較例１〜３及び実施例１〜３の乳化したプロポリスのエタノール抽出液１ｍＬを各々添加して、水面にヤニ膜が析出しない限界のプロポリスのエタノール抽出液の固形分量を調べた。なお、添加するプロポリスのエタノール抽出液は、固形分量の異なるサンプルを順次調整することにより作製した。また、乳化処理はプロポリス抽出液中の固形分量の半分の乳化剤（丸善化成（株）製のキラヤニンＳ−１００）を添加した後、水酸化ナトリウムによりｐＨ７に調整して行った。その結果を表２に示す。
【００６５】
【表２】
その結果、主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスのうち少なくとも一種とをブレンドすることにより、ヤニ膜が析出しにくくなるという結果であった。
【００６６】
（実施例４）
遠心流動型コーティング造粒装置（フロイント産業（株）製）を用い、回転数２００rpm、８０℃の条件下で、精製白糖及びトウモロコシデンプンからなる原料顆粒（フロイント産業（株）製ノンパレル−１０１：商標登録）４ｋｇに、比較例１の主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス抽出液２ｋｇをドライエアーで乾燥しながら徐々に噴霧した。次いで、５質量％コーンスターチ水溶液０．２６ｋｇを噴霧し、前記原料顆粒表面に主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス抽出液及びコーンスターチをコーティングした形のプロポリス顆粒３．７ｋｇを得た。
【００６７】
（実施例５）
比較例２の主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス抽出液、比較例３の主成分がフラボノイド類であるプロポリス抽出液についても実施例４と同様に行い、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス顆粒３．７６ｋｇ、主成分がフラボノイド類であるプロポリス顆粒３．８ｋｇをそれぞれ得た。そして、前記主成分がベンゾフェノン類であるプロポリス顆粒１ｋｇと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス顆粒１ｋｇと、主成分がフラボノイド類であるプロポリス顆粒１ｋｇとを混合して顆粒形態のプロポリス組成物とした。
【００６８】
＜官能評価試験＞
実施例１〜５で製造したプロポリス組成物の飲みやすさについて、１８人のモニター（成人男性８人、成人女性１０人）を用いて官能試験を行った。なお、実施例１〜３のエタノール抽出液の形態のプロポリス組成物の比較対照として、比較例１で製造した主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスのエタノール抽出液を、一方実施例５の顆粒形態のプロポリス組成物の比較対照として、実施例４の主成分がベンゾフェノン類のプロポリス顆粒を併せて試験した。試験は、抽出液も顆粒もプロポリス有効成分の固形分量が１０質量％となるように調整して行った。また、顆粒は溶かさず顆粒形態のまま経口摂取した。その結果を表３に示す。
【００６９】
【表３】
その結果、比較対照の比較例１では主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスに独特な味があり、飲みやすいと回答した者はいなかった。しかし、主成分の異なる３タイプのプロポリスを含有する実施例３のエタノール抽出液の形態のプロポリス組成物及び実施例５の顆粒形態のプロポリス組成物では、飲みやすいと回答した者が多かった。また、回答は抽出液よりも顆粒の方が飲みやすいと回答する傾向が見られた。さらに、主成分の異なる２タイプの抽出液を含有する実施例１及び実施例２においても、実施例３及び実施例５ほどではないが、比較例１と比べて飲みやすいと回答する者が多かった。
【００７０】
（実施例６）
実施例５で製造した顆粒形態のプロポリス組成物を用いて、常法に従って、下記の組成の混合末を充填したハードカプセルを製造した。
【００７１】
（組成） 配合（質量％）
プロポリス組成物顆粒（実施例５で製造） ４０
コーンスターチ ２０
ビール酵母 ４０
（実施例７）
実施例５で製造した顆粒形態のプロポリス組成物を用いて、常法に従って、下記の組成の錠剤を製造した。
【００７２】
（組成） 配合（質量％）
プロポリス組成物顆粒（実施例５で製造） ３０
セルロース ２０
乳糖 ２０
還元麦芽糖水飴 ２０
コーンスターチ １０
なお、本実施形態は、次のように変更して実施することも可能である。
【００７３】
・ 例えば、プロポリス抽出液とプロポリス顆粒といった異なる形態のプロポリスをブレンドしてプロポリス組成物とすることも可能である。
・ 抽出に用いるプロポリスは、プロポリス原塊そのものであってもよい。
【００７４】
さらに、前記実施形態より把握できる技術的思想について以下に記載する。
・ 前記主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスがキューバ産のもので、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリスがブラジル南東地方産のもので、主成分がフラボノイド類であるプロポリスが中国産のものであることを特徴とする請求項１から請求項５のいずれか一項に記載のプロポリス組成物。このように構成した場合、各プロポリス中の有効成分含量が豊富なので、より強い抗癌作用、抗アレルギー作用及び抗酸化作用の効果を発揮することができる。
【００７５】
・ 前記プロポリス組成物は、主成分の異なるプロポリスを各々顆粒形態とした後、混合したものであることを特徴とする請求項５に記載のプロポリス組成物。このように構成した場合、主成分の異なるプロポリスの顆粒は各々色が異なり、その色の異なる顆粒の混合体であるので、外観の色彩が鮮やかである。
【００７６】
・ 前記健康食品の形態はハードカプセルであることを特徴とする請求項６に記載の健康食品。このように構成した場合、カプセルに包まれることによって、吸湿性が抑えられ保存安定性が良くなると共に、プロポリス独特な味を感じなくなるため、摂取しやすい。
【００７７】
・ 主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリスとを含有することを特徴とする請求項１から請求項５のいずれか一項に記載のプロポリス組成物。このように構成した場合、主に抗癌作用の強い成分が含有されるため、特に抗癌作用を高めることができる。
【００７８】
・ 主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリスとを等量ずつ含有することを特徴とする請求項１から請求項５のいずれか一項に記載のプロポリス組成物。このように構成した場合、主に抗癌作用の強い成分が豊富に含有されるため、最も強い抗癌作用を発揮することができる。また、ヤニの原因となる成分含量が少ないので、ヤニが発生しづらいという効果も奏する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスのうち少なくとも一種とを含有することを特徴とするプロポリス組成物。
【請求項２】
前記主成分の異なる３タイプのプロポリスを全て含有することを特徴とする請求項１に記載のプロポリス組成物。
【請求項３】
前記主成分の異なる３タイプのプロポリスを等量ずつ含有することを特徴とする請求項２に記載のプロポリス組成物。
【請求項４】
前記主成分の異なるプロポリスはいずれも、プロポリス原塊を親水性有機溶媒中で抽出したプロポリスの親水性有機溶媒抽出液であることを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか一項に記載のプロポリス組成物。
【請求項５】
前記主成分の異なるプロポリスはいずれも、顆粒形態であることを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか一項に記載のプロポリス組成物。
【請求項６】
請求項１から請求項５のいずれか一項に記載のプロポリス組成物を含有することを特徴とする健康食品。
【請求項１】
主成分がベンゾフェノン類であるプロポリスと、主成分が桂皮酸誘導体であるプロポリス及び主成分がフラボノイド類であるプロポリスのうち少なくとも一種とを含有することを特徴とするプロポリス組成物。
【請求項２】
前記主成分の異なる３タイプのプロポリスを全て含有することを特徴とする請求項１に記載のプロポリス組成物。
【請求項３】
前記主成分の異なる３タイプのプロポリスを等量ずつ含有することを特徴とする請求項２に記載のプロポリス組成物。
【請求項４】
前記主成分の異なるプロポリスはいずれも、プロポリス原塊を親水性有機溶媒中で抽出したプロポリスの親水性有機溶媒抽出液であることを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか一項に記載のプロポリス組成物。
【請求項５】
前記主成分の異なるプロポリスはいずれも、顆粒形態であることを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか一項に記載のプロポリス組成物。
【請求項６】
請求項１から請求項５のいずれか一項に記載のプロポリス組成物を含有することを特徴とする健康食品。
【公開番号】特開２００８−１１８０６（Ｐ２００８−１１８０６Ａ）
【公開日】平成２０年１月２４日（２００８．１．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１８７７９４（Ｐ２００６−１８７７９４）
【出願日】平成１８年７月７日（２００６．７．７）
【出願人】（５９１０４５４７１）アピ株式会社 (59)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１月２４日（２００８．１．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年７月７日（２００６．７．７）
【出願人】（５９１０４５４７１）アピ株式会社 (59)
【Ｆターム（参考）】
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