ベクター系
標的部位に対して形質導入するためのベクター系の使用であって、このベクター系は拡散によって該標的部位へ移動するものとし、およびこのベクター系は狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片あるいはＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これを含むものとし、さらにこの標的部位は中枢神経系の少なくとも一部であるものとする使用。広範な態様として、本発明は対象物質（「ＥＯＩ」）の逆行性輸送をもたらすことができるベクター系に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
発明の分野
本発明はベクター系に関する。特に、本発明は、中枢神経系（ＣＮＳ）を冒す疾患の治療などのために、対象とする物質（「ＥＯＩ」）−例えば、対象とするヌクレオチド配列（「ＮＯＩ」）−を標的部位に送達させることができるベクター系に関する。
【０００２】
好ましい一態様として、本発明は、対象とするヌクレオチド配列（「ＮＯＩ」）を標的部位に送達させることができるウイルス・ベクター系に関する。
【０００３】
さらに好ましい一態様として、本発明は、対象とするヌクレオチド配列（「ＮＯＩ」）を標的部位に送達させることができるレンチウイルス・ベクター系に関する。
【０００４】
さらに特に、本発明は、遺伝子治療に有用なレトロウイルス・ベクターに関する。
【背景技術】
【０００５】
発明の背景
遺伝子治療は、例えば、１つ以上の標的部位−標的細胞など−における１種以上のヌクレオチド配列の追加、置換、除去、補充、操作などのうちの任意の１つ以上を含む。標的部位が標的細胞である場合、こうした細胞は組織もしくは器官の一部とすることができる。遺伝子治療に関する概略については、モレキュラー・バイオロジー（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ）（ロバート・マイヤーズ（Ｒｏｂｅｒｔ Ｍｅｙｅｒｓ）編、パブ（Ｐｕｂ）ＶＣＨ社、ｐ５５６−５５８他）に教示されている。
【０００６】
また、別の例として、遺伝子治療は、以下のうちの任意の１つ以上を行うことができる手段ともなる：遺伝子などのヌクレオチド配列の使用による欠陥遺伝子の置換もしくは補完；病原遺伝子もしくは遺伝子産物の除去；新たな遺伝子を追加することによる、例えば、より好ましい表現型の創出；分子レベルで細胞を操作することによる癌の治療（シュミット−ウォルフ（Ｓｃｈｍｉｄｔ−Ｗｏｌｆ）、シュミット−ウォルフ（Ｓｃｈｍｉｄｔ−Ｗｏｌｆ）、１９９４年、アナルズ・オブ・ヘマトロジー（Ａｎｎａｌｓ ｏｆ Ｈｅｍａｔｏｌｏｇｙ）６９；ｐ２７３−２７９）または他の状態−例えば、免疫、心血管、神経系、炎症性もしくは感染性疾患−の治療；抗原の操作および／または導入による免疫反応の誘起−例えば、遺伝子ワクチン接種。
【０００７】
近年、遺伝子治療にレトロウイルスを用いることが提案されている。本質的には、レトロウイルスは溶菌ウイルスとは異なる生活環を有するＲＮＡウイルスである。なお、レトロウイルスが細胞に感染すると、そのゲノムがＤＮＡ型に転換する。換言すれば、レトロウイルスは、ＤＮＡ中間体を経由して複製する感染性物質である。レトロウイルス感染などに関しては、追ってさらに詳細に説明する。
【０００８】
ウイルス・ベクターの遺伝子構造に関しては、遺伝子ｅｎｖがビリオンの表面（ＳＵ）糖蛋白質および貫膜（ＴＭ）蛋白質をコードしており、これらは細胞の受容体蛋白質と特異的に相互作用する複合体を形成する。この相互作用によって、最終的には、ウイルス膜が細胞膜と融合する。
【０００９】
ｅｎｖ蛋白質は分割されなくても上記受容体に結合可能であるが、分割事象それ自体はこの蛋白質の潜在的融合能を活性化するのに必要であり、また、この活性化はウイルスの宿主細胞内への侵入に必要である。一般に、ＳＵ蛋白質およびＴＭ蛋白質は共に、複数の部位でグリコシル化されているが、ＭＬＶに代表される一部のウイルスではＴＭはグリコシル化されていない。
【００１０】
ＳＵ蛋白質およびＴＭ蛋白質は、外皮を有するビリオン粒子の構築自体には必ずしも必要ではないが、上記侵入過程では重要な役割を果たしている。その際、ＳＵドメインは標的細胞の受容体分子−多くの場合、特異的な受容体分子−に結合する。この結合事象によりＴＭ蛋白質の潜在的な膜融合誘導能が活性化され、その後、ウイルス膜と細胞膜とが融合すると考えられている。一部のウイルス、特にＭＬＶでは、分割事象−ＴＭの細胞質側尾部の短い部分の除去をもたらす−は、この蛋白質の融合作用を完全に解明するのに鍵となる役割を果たすものと考えられている（ブロディほか（Ｂｒｏｄｙ，ｅｔ ａｌ．）、１９９４年、ジャーナル・オブ・バイロロジー（Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．）６８：ｐ４６２０−４６２７、レインほか（Ｒｅｉｎ，ｅｔ ａｌ．）、１９９４年、ジャーナル・オブ・バイロロジー（Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．）６８：ｐ１７７３−１７８１）。ＴＭの膜貫通セグメントに対して末端側のこの細胞質側「尾部」は、ウイルス膜の内側に留まり、その長さは種々のレトロウイルスでかなりの変動がある。
【００１１】
従って、このＳＵ／受容体相互作用の特異性によってレトロウイルスの宿主範囲および組織親和性が決まり得る。場合によっては、この特異性のために、組換えレトロウイルス・ベクターの潜在的な形質導入能が制限を受けることがある。従って、これまで遺伝子治療実験ではＭＬＶを用いることが多かった。４０７０Ａという外皮蛋白質を有する特定のＭＬＶは両種性ウイルスと呼ばれるが、このウイルスは、その外皮蛋白質がヒトとマウスとの間で保存されているリン酸輸送蛋白質と「合体」するため、ヒト細胞に感染することもできる。この輸送体は遍在しており、従って、こうしたウイルスは多くの細胞種に感染することができる。しかしながら、限られた細胞を特異的に標的とすることは、特に安全性の観点から、有益と考えられる場合もある。このために、いくつかの研究グループは、近縁の両種性のものと異なり通常マウス細胞にのみ感染するマウスの同種指向性レトロウイルスに対し、特定のヒト細胞に特異的に感染するよう操作している。即ち、外皮蛋白質をエリスロポエチン・セグメントで置換することによって組換えレトロウイルスを作製し、これを、赤血球前駆細胞などの、表面にエリスロポエチン受容体を発現しているヒト細胞に特異的に結合させた（マウリク（Ｍａｕｌｉｋ）、パテル（Ｐａｔｅｌ）、１９９７年、「モレキュラー・バイオテクノロジー：テラピューティック・アプリケーションズ・アンド・ストラテジーズ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ）、１９９７年、ワイリー−リス社（Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ Ｉｎｃ．）、ｐ４５」。
【００１２】
ｅｎｖ遺伝子の異種ｅｎｖ遺伝子による置換は、シュードタイピングと呼ばれる技術もしくは方法の一例である。シュードタイピングを行うと、１つ以上の利点を得ることができる。例えば、レンチウイルスの場合、このＨＩＶ由来ベクターのｅｎｖ遺伝子産物により、このベクターの感染はＣＤ４と呼ばれる蛋白質を発現している細胞にのみ限定されることになる。しかし、このベクターのｅｎｖ遺伝子を他のＲＮＡウイルスからのｅｎｖ配列で置換した場合には、このベクターは、より広い感染スペクトルを有するものと考えられる（ヴェルマ（Ｖｅｒｍａ）、ソニア（Ｓｏｍｉａ）、１９９７年、ネイチャー（Ｎａｔｕｒｅ）３８９：ｐ２３９−２４２）。
【００１３】
より一般的には、ＣＮＳに治療分子を送達させることは、神経変性疾患の治療の重要な課題となっている。克服すべき制約としては、（ｉ）脳血液関門の存在、（ｉｉ）全身投与に伴う副作用、および（ｉｉｉ）この分子の不安定性が挙げられる。
【００１４】
例えば、パーキンソン病の治療における遺伝子治療法の１つの問題点は、脳というものが、標的とするには困難で複雑な器官であることにある（レイモン、Ｈ．Ｋ．ほか（Ｒａｙｍｏｎ，Ｈ．Ｋ．ｅｔ ａｌ．）（１９９７年）、エクスペリメンタル・ニューロロジー（Ｅｘｐ．Ｎｅｕｒ．）１４４：ｐ８２−９１）。通常の投与法は、ベクターの線条体への注入（ビラング−ブロイエルほか（Ｂｉｌａｎｇ−Ｂｌｅｕｅｌ ｅｔ ａｌ）（１９９７年）プロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシズ（Ｐｒｏ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．）ＵＳＡ、９４：ｐ８８１８−８８２３；チョイ・ランドバーグほか（Ｃｈｏｉ−Ｌｕｎｄｂｅｒｇ，ｅｔ ａｌ．）（１９９８年）、エクスペリメンタル・ニューロロジー（Ｅｘｐ．Ｎｅｕｒ．）１５４：ｐ２６１−２７５）もしくは黒質近傍への注入（チョイ・ランドバーグほか（Ｃｈｏｉ−Ｌｕｎｄｂｅｒｇ，ｅｔ ａｌ．）（１９９７年）サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ）２７５：ｐ８３８−８４１；マンデルほか（Ｍａｎｄｅｌ，ｅｔ ａｌ．）（１９９７年）プロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシズ（Ｐｒｏ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．）ＵＳＡ、９４：ｐ１４０８３−１４０８８）によるものである。脳のこうした一部の部位に対しては、例えば、それらの位置および／または大きさが障害となって、直接注入することが技術的に困難である。黒質は脳の深部にあるので、この領域に直接注入すると、軸索が損傷を受け、傷害が起こる。線条体、特に尾状核被殻は、黒質に比し、より大きく、より背側にあるので、比較的扱いやすい標的である。これは、パーキンソン病における移植のために広く用いられてきており、現在、その施行に係わる危険率は１％未満であると考えられている。同様な問題点は、ＣＮＳの他の部位に関しても存在する。
【００１５】
従って、直接注入により到達させることが困難な脳の各部位その他のＣＮＳの各部位に対して形質導入するためのメカニズムを見出すことが望まれる。また、脳内注入の回数および複雑性をできるだけ少なくする頭部遺伝子治療のための投与方法を見出すことも望まれる。さらに、投与後、神経系全体への十分な浸透および分布を達成することも望まれる。
【００１６】
シュードタイピングは上記問題を多少とも解決できると考えられてきたが、シュードタイプ化ベクターの形質導入および発現の特徴についてはまだ十分に明らかにされておらず、現在もなお、別の改良されたベクターが必要とされている。
【００１７】
例えば、マザラキスほか（Ｍａｚａｒａｋｉｓ，ｅｔ ａｌ．）（２００１年）ヒューマン・モレキュラー・ジェネティクス（Ｈｕｍａｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ）１０（１９）：ｐ２１０９−２１２１では、ＶＳＶ Ｇでシュードタイプ化したレンチウイルス・ベクターは注入部位周辺の筋肉細胞に対し形質導入したが、脊髄のどの細胞においても発現をもたらさなかったと報告されている。
【００１８】
世界特許第０２／３６１７０号では、逆行性輸送、特にＴＨ陽性神経に対する形質導入を達成するための野性型狂犬病ウイルスＧ蛋白質の利用について開示している。我々は、狂犬病ウイルスＧ蛋白質およびＣＶＳ（対抗ウイルス・スタンダード（ＣｈａｌｌｅｎｇｅＶｉｒｕｓ Ｓｔａｎｄａｒｄ））の外皮蛋白質を用いる逆行性輸送以外のメカニズムにより対象物質（ＥＯＩ）の良好な体内分布を達成することが可能であることを見出した。従って、これによって、逆行性輸送メカニズムにより利用可能な部位以外の投与部位を介して部位を標的とすることが可能になることを理解されたい。いかなる理論にも拘束されたくはないが、この高レベルの分布は拡散メカニズムによって達成され得ると考える。これとは対照的に、ＶＳＶ Ｇシュードタイピングでは、そのような体内分布は生じないことが分かり、本明細書に示した結果が意外なものであることが裏付けられた。中枢神経系の種々の部位へのアクセスは限定された投与部位を介して行うことができるので、体内分布が良好であることは重要な点であることを理解されたい。このことは、特に、容易にはアクセス可能でない部位へＥＯＩを浸透させることが必要な場合には有益である。また、シュードタイプ化ＥＩＡＶベクターでは特に良好な効果が得られることも分かった。
【００１９】
また、我々は、ＣＶＳ（対抗ウイルス・スタンダード）の外皮蛋白質を用いて逆行性輸送およびＣＮＳの細胞に対する形質導入を達成することができることを見出した。ＣＶＳ蛋白質を用いたレンチウイルス・シュードタイピングのメリットを明らかにしたのは我々が最初であると確信している。
【００２０】
さらに、我々は、狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質およびＣＶＳ外皮蛋白質を用いたシュードタイピングにより、子宮内投与、もしくは新生仔への投与で特段のメリットが得られることを見出した。こうした場合では、筋肉細胞で良好な形質導入を達成することができることが分かったが、このことは、成熟細胞では形質導入が不良であることを考えると、驚くべきことである。また、逆行性輸送などによる運動神経および感覚神経への輸送が向上することも分かった。こうした結果は、例えば、脊髄性筋萎縮症の場合など、生涯の早い段階で治療を施す必要のある場合に特に好都合である。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００２１】
本発明の説明
広範な態様として、本発明は対象物質（「ＥＯＩ」）の逆行性輸送をもたらすことができるベクター系に関する。
【００２２】
本明細書に用いている「ベクター系」という用語は、ＥＯＩを用いて受容細胞に感染することができ、またはこれに対して形質導入もしくは形質転換もしくは改変をもたらすことができる任意のベクターを含む。
【００２３】
ＥＯＩは化学的化合物、生物学的化合物もしくはこれらの組合せとすることができる。例えば、ＥＯＩは、（成長因子などの）蛋白質、ヌクレオチド配列、（鎮痛剤、抗炎症剤、ホルモン剤、脂質剤などの）無機および／または有機医薬、あるいはこれらの組合せとすることができる。
【００２４】
本発明のベクター系はある部位にＥＯＩを送達することができ、その後、この部位のＥＯＩは、例えば、拡散もしくは逆行性輸送によって分散され、および／または遠隔部位に浸透することができる。
【００２５】
また、一般に、このベクター系はＥＯＩを含むこともできる。
【００２６】
本発明の一態様では、ベクター系が拡散によって標的部位へ移動し、およびこのベクター系が狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片あるいはＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これらのいずれかを含み、さらにその標的部位が中枢神経系の少なくとも一部であることを特徴とする、標的部位に対して形質導入するためのベクター系の使用を提供する。
【００２７】
本発明の別の態様では、ベクター系が狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片あるいはＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これを含むことを特徴とする、ＥＯＩを体内分散させるためのＥＯＩを含むベクター系の使用を提供する。
【００２８】
本発明のさらに別の態様では、ベクター系が逆行性輸送によって標的部位へ移動し、およびこのベクター系がＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これらのいずれかを含み、さらにその標的部位が中枢神経系の少なくとも一部であることを特徴とする、標的部位に対して形質導入するためのベクター系の使用を提供する。
【００２９】
本発明のさらに別の態様では、ベクター系が狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片あるいはＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これを含むことを特徴とする、子宮内標的部位もしくは新生仔体内標的部位に対して形質導入するためのベクター系の使用を提供する。
【００３０】
上記ベクター系は非ウイルス系もしくはウイルス系またはこれらの組合せとすることができる。さらに、このベクター系自体は、ウイルス利用もしくはウイルス非利用の方法により送達することができる。
【００３１】
ウイルス・ベクターもしくはウイルス送達系としては、アデノウイルス・ベクター、アデノ関連ウイルス（ＡＡＶ）・ベクター、単純疱疹ウイルス・ベクター、レトロウイルス・ベクターおよびバキュロウイルス・ベクターが挙げられるが、これらに限定されるものではない。非ウイルス送達系もしくは非ウイルス・ベクター系としては、脂質媒介性トランスフェクション、リポソーム、イムノリポソーム、リポフェクチン、陽イオン性フェイシャル（ｆａｃｉａｌ）両親媒性物質およびこれらの組合せが挙げられる。
【００３２】
本発明の非ウイルス・ベクター系では、狂犬病ウイルスＧ蛋白質（またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片）の少なくとも一部および／またはＣＶＳ蛋白質（またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片）の少なくとも一部は、ＥＯＩを封入し、もしくは包み込むために用いることができる。従って、一部の実施態様では、狂犬病ウイルスＧ蛋白質（またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片）の少なくとも一部、あるいはＣＶＳ蛋白質（またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片）の少なくとも一部は、ＥＯＩを包み込んでいるマトリクスを形成することができる。この場合、このマトリクスはリポソーム・タイプの物質などの他の成分を含むことができる。
【００３３】
一部の好ましい態様として、上記ベクター系はウイルス・ベクター系である。
【００３４】
一部のさらに好ましい態様として、このベクター系はレトロウイルス・ベクター系、好ましくはレンチウイルス・ベクター系である。
【００３５】
また、特定のタイプのベクター系−例えば、ウイルス・ベクター系、好ましくはレトロウイルス・ベクター系、より好ましくはレンチウイルス・ベクター系−は、このベクター系の逆行性輸送によって、投与部位から遠く離れた１箇所以上の部位に対し形質導入することができることも分かった。
【００３６】
単一の標的部位に投与すると、複数の標的部位に対し形質導入することができる。本ベクター系は、必要に応じて順行性輸送を併用した逆行性輸送、拡散もしくは体内分布（ｂｉｏｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ）によりその標的または各標的に移動させることができる。
【００３７】
別の広範な態様として、本発明は：
（ｉ）前記のようなベクター系を用いて疾患を治療および／または予防する方法；
（ｉｉ）疾患を治療および／または予防するための薬学的組成物の製造におけるこのベクター系の使用；
（ｉｉｉ）このベクター系を用いて細胞における対象蛋白質の効果を解析する方法；
（ｉｖ）このベクター系を用いて遺伝子もしくは蛋白質の機能を解析する方法；
（ｖ）このベクター系を用いて形質導入された細胞；
（ｖｉ）このベクター系を用いる形質導入により作製された不死化細胞；
（ｖｉｉ）治療剤の製造におけるこのような不死化細胞の使用；ならびに
（ｖｉｉｉ）この不死化細胞を用いる移植方法
に関する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３８】
発明の詳細な説明
本発明はベクター系の新規な使用に関する。
【００３９】
本ベクター系は非ウイルス系もしくはウイルス系とすることができる。
【００４０】
一部の好ましい態様として、本ベクター系はウイルス・ベクター系である。
【００４１】
一部のさらに好ましい態様として、本ベクター系はレトロウイルス・ベクター系、好ましくはレンチウイルス・ベクター系である。
レトロウイルス
遺伝子治療のためにウイルス・ベクターを用いるという概念は公知である（ヴェルマ（Ｖｅｒｍａ）、ソミア（Ｓｏｍｉａ）、（１９９７年）ネイチャー（Ｎａｔｕｒｅ）３８９：ｐ２３９−２４２）。
【００４２】
レトロウイルスには多くの種類がある。本出願では、「レトロウイルス」という用語は、マウス白血病ウイルス（ＭＬＶ）、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、ウマ伝染性貧血ウイルス（ＥＩＡＶ）、マウス乳癌ウイルス（ＭＭＴＶ）、ラウス肉腫ウイルス（ＲＳＶ）、藤波肉腫ウイルス（ＦｕＳＶ）、モロニーマウス白血病ウイルス（Ｍｏ−ＭＬＶ）、ＦＢＲマウス骨肉腫ウイルス（ＦＢＲ ＭＳＶ）、モロニーマウス肉腫ウイルス（Ｍｏ−ＭＳＶ）、エーベルソンマウス白血病ウイルス（Ａ−ＭＬＶ）、トリ骨髄球腫症ウイルス−２９（ＭＣ２９）、およびニワトリ赤芽球症ウイルス（ＡＥＶ）、ならびにレンチウイルスを含む他の全てのレトロウイルス類（ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄｉａｅ）を含む。
【００４３】
レトロウイルスに関する詳細なリストについては、コフィンほか（Ｃｏｆｆｉｎ，ｅｔ ａｌ．）の文献（「レトロバイラシズ（Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ）」１９９７年、コールド・スプリング・ハーバー・ラボラトリー・プレス社（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｕｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ）、Ｊ．Ｍ．コフィン（Ｊ．Ｍ．Ｃｏｆｆｉｎ）、Ｓ．Ｍ．ヒューズ（Ｓ．Ｍ．Ｈｕｇｈｅｓ）、Ｈ．Ｅ．バーマス（Ｈ．Ｅ．Ｖａｒｍｕｓ）編、ｐ７５８−７６３）に掲載されている。
【００４４】
好ましい実施態様として、このレトロウイルス・ベクター系はレンチウイルスから誘導することができる。また、レンチウイルスはレトロウイルス・ファミリーに属するが、分裂細胞および非分裂細胞の両方に感染することができる（ルイスほか（Ｌｅｗｉｓ，ｅｔ ａｌ．）（１９９２年）ＥＭＢＯジャーナル（ＥＭＢＯ Ｊ．）、ｐ３０５３−３０５８）。
【００４５】
レンチウイルス群は、「霊長類」および「非霊長類」に分類することができる。霊長類レンチウイルスの例としては、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、ヒト後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の病原体、およびサル免疫不全ウイルス（ＳＩＶ）が挙げられる。非霊長類レンチウイルス群には原型「遅発性ウイルス」ビスナ／マエディウイルス（ＶＭＶ）と共に、同類のヤギ関節炎−脳炎ウイルス（ＣＡＥＶ）、ウマ伝染性貧血ウイルス（ＥＩＡＶ）ならびに最近になって報告されたネコ免疫不全ウイルス（ＦＩＶ）およびウシ免疫不全ウイルス（ＢＩＶ）が含まれる。
【００４６】
一部のレンチウイルスのゲノム構造の詳細については、当該分野で求めることができる。例えば、ＨＩＶおよびＥＩＡＶに関する詳細については、ＮＣＢＩジェンバンク（Ｇｅｎｂａｎｋ）データベース（即ち、それぞれ、ゲノム・アセッション番号ＡＦ０３３８１９およびＡＦ０３３８２０）から求めることができる。また、ＨＩＶ変異株の詳細についてはｈｔｔｎ：／／ｈｉｖ−ｗｅｂ．ｌａｎｌ．ｇｏｖ．で求めることもできる。ＥＩＡＶ変異株の詳細についてはｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｅｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ．から求めることができる。
【００４７】
感染の過程では、レトロウイルスは最初に特定の細胞表面受容体に結合する。次に、受容性の宿主細胞に侵入すると、レトロウイルスＲＮＡゲノムは、元のウイルス内に保有されている、ウイルスによりコードされた逆転写酵素によってＤＮＡの形にコピーされる。このＤＮＡは宿主細胞の核へ移送され、この核で、その後宿主ゲノムに組み込まれる。この段階では、通常これをプロウイルスと呼ぶ。このプロウイルスは、細胞分裂過程の宿主染色体内で安定であり、その他の細胞遺伝子と同様に転写される。このプロウイルスはウイルスを増殖させるのに必要な蛋白質その他の因子をコードしており、増殖したウイルスは「出芽」と呼ばれることもあるプロセスにより細胞から出て行くことができる。
【００４８】
各レトロウイルス・ゲノムは、ビリオン蛋白質および酵素をコードしているｇａｇ、ｐｏｌおよびｅｎｖと呼ばれる遺伝子を含む。これらの遺伝子は、両端で、末端反復配列（ＬＴＲ）と呼ばれる領域により挟まれている。これらのＬＴＲはプロウイルスの組込み、および転写に関与している。また、これらはエンハンサ−プロモータ配列としての機能も果たしている。換言すれば、これらのＬＴＲはウイルス遺伝子の発現を制御することができる。レトロウイルスＲＮＡのキャプシド形成は、このウイルスゲノムの５’末端にあるｐｓｉ配列によって行われる。
【００４９】
これらのＬＴＲ自体は、同一の配列であり、Ｕ３、ＲおよびＵ５と呼ばれる３つのエレメントに区分することができる。Ｕ３はこのＲＮＡの３’末端に特有の配列に由来する。ＲはこのＲＮＡの両端の反復配列に由来し、Ｕ５はこのＲＮＡの５’末端に特有の配列に由来する。この３つのエレメントの大きさは種々のレトロウイルス間でかなり異なることがある。
【００５０】
このウイルスゲノムでは、転写開始部位は一方のＬＴＲ内のＵ３およびＲ間の境界にあり、ポリ（Ａ）付加（終結）部位は他方のＬＴＲ内のＲおよびＵ５間の境界にある。Ｕ３はこのプロウイルスの転写制御エレメントの大部分を含有し、これらのエレメントには、細胞の、および場合によってはウイルスの転写活性化蛋白質に反応性のプロモータおよび複数のエンハンサ配列が含まれている。一部のレトロウイルスは、遺伝子発現の調節に関与する蛋白質をコードしている遺伝子、即ち、ｔａｔ、ｒｅｖ、ｔａｘおよびｒｅｘのうちの任意の１種以上を有する。
【００５１】
構造遺伝子ｇａｇ、ｐｏｌおよびｅｎｖ自体に関して言えば、ｇａｇはこのウイルスの内部構造蛋白質をコードしている。ｇａｇ蛋白質は、蛋白分解性にプロセッシングを受けて、成熟蛋白質ＭＡ（マトリクス）、ＣＡ（キャプシド）およびＮＣ（ヌクレオキャプシド）になる。ｐｏｌ遺伝子は逆転写酵素（ＲＴ）をコードしており、この酵素は、ゲノムの複製を媒介するＤＮＡポリメラーゼ、関連ＲＮアーゼＨおよびインテグラーゼ（ＩＮ）を含む。ｅｎｖ遺伝子はこのビリオンの表面（ＳＵ）糖蛋白質および膜貫通（ＴＭ）蛋白質をコードしており、これらは細胞受容体蛋白質と特異的に相互作用する複合体を形成する。この相互作用により、最終的には、ウイルス膜と細胞膜とが融合して感染が成立する。
【００５２】
また、レトロウイルスは、ｇａｇ、ｐｏｌおよびｅｎｖ以外の蛋白質をコードしている「別の」遺伝子をも含んでいる。別の遺伝子の例としては、ＨＩＶではｖｉｆ、ｖｐｒ、ｖｐｘ、ｖｐｕ、ｔａｔ、ｒｅｖおよびｎｅｆのうちの１種以上が挙げられる。ＥＩＡＶは（特に）別の遺伝子としてＳ２を有する。
【００５３】
別の遺伝子によりコードされている蛋白質は、種々の機能を果たしており、その一部は細胞蛋白質の有する機能に匹敵し得る。例えば、ＥＩＡＶでは、ｔａｔはウイルスＬＴＲの転写活性化因子の機能を果たしている。これは、ＴＡＲと呼ばれる安定なステムループＲＮＡ二次構造に結合する。ｒｅｖは、ｒｅｖ反応性エレメント（ＲＲＥ）を介してウイルス遺伝子の発現を調節・調整している。これら２種の蛋白質の作用メカニズムは、霊長類ウイルスにおける類似のメカニズムに概ね似ていると考えられる。Ｓ２の機能は知られていない。さらに、膜貫通蛋白質の最初のｅｎｖコーディング配列に繋ぎ合わされるｔａｔの最初のエクソンがコードしているＥＩＡＶ蛋白質Ｔｔｍが同定されている。
【００５４】
ベクター系
本ベクター系は非ウイルス系もしくはウイルス系とすることができる。
【００５５】
一部の好ましい態様として、本ベクター系はウイルス・ベクター系である。
【００５６】
一部のさらに好ましい態様として、本ベクター系はレトロウイルス・ベクター系、好ましくはレンチルウイルス・ベクター系である。
【００５７】
本ベクター系は対象とする１箇所以上の部位へＥＯＩを移送するのに用いることができる。この移送はインビトロ（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）、エクスビボ（ｅｘ ｖｉｖｏ）、インビボ（ｉｎ ｖｉｖｏ）、もしくはこれらの組合せにおいて行わせることができる。
【００５８】
極めて好ましい態様として、この送達系は、レンチウイルス・ベクター系であるレトロウイルス送達系である。
【００５９】
レトロウイルス・ベクター系は、とりわけ、対象とする１箇所以上の部位へＮＯＩを移送するための送達系として提案されている。この移送はインビトロ、エクスビボ、インビボ、もしくはこれらの組合せにおいて行わせることができる。レトロウイルス・ベクター系は、レトロウイルスの生活環の様々な側面、例えば、受容体利用、逆転写およびＲＮＡパッケージングに関する研究にも利用されている（ミラー（Ｍｉｌｌｅｒ）、１９９２年、カレント・トピックス・イン・マイクロバイオロジー・アンド・イムノロジー（Ｃｕｒｒ Ｔｏｐ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ Ｉｍｍｕｎｏｌ）１５８：１−２４に概説されている）。
【００６０】
また、本明細書に用いている「ベクター系」という用語には、受容細胞に対し、ＮＯＩを形質導入することができるベクター粒子も含めることができる。
【００６１】
ベクター粒子は、以下の構成部分、即ち、１種以上のＮＯＩを含むことができるベクター・ゲノム、核酸を包み込むヌクレオキャプシド、およびこのヌクレオキャプシドを取り囲む膜を含むものである。
【００６２】
「ヌクレオキャプシド」という用語は、少なくとも、群特異的ウイルス・コア蛋白質（ｇａｇ）およびレトロウイルス・ゲノムのウイルス・ポリメラーゼ（ｐｏｌ）のことを意味する。これらの蛋白質は、詰込み可能な配列に対するキャプシドを形成し、さらにこれら自体が外皮糖蛋白質を含有する膜によって取り囲まれている。
【００６３】
レトロウイルス・ベクター粒子のＲＮＡゲノムは、一旦細胞内に入ると、ＤＮＡの形に逆転写され、受容細胞のＤＮＡ中に組み込まれる。
【００６４】
「ベクター・ゲノム」という用語は、レトロウイルス・ベクター粒子内のＲＮＡ構造体および上記の組み込まれたＤＮＡ構造体の両者のことを意味する。また、この用語は、そのようなＲＮＡゲノムをコードすることができる単独の（ｓｅｐａｒａｔｅ）、もしくは単離された（ｉｓｏｌａｔｅｄ）ＤＮＡ構造体をも包含する。レトロウイルスもしくはレンチウイルスのゲノムは、レトロウイルスもしくはレンチウイルスから誘導可能な少なくとも１つの構成部分を含む必要がある。「誘導可能な」という用語は、レンチウイルスなどのウイルスから得られることが必ずしも必要であるのではなく、これらからの誘導が可能であるヌクレオチド配列もしくはその一部を意味する通常の意味で用いている。例えば、この配列は、合成的に、もしくは組換えＤＮＡ技術を用いることによって作製することができる。このゲノムは、ｐｓｉ領域（もしくは、キャプシド形成をもたらすことができる類似の構成部分）を有することが好ましい。
【００６５】
好ましくは、このウイルス・ベクター・ゲノムは、このゲノムが単独で十分な遺伝情報を含まないため、独立した複製により受容細胞内に感染性ウイルス粒子を産生することができないことを意味する「複製欠陥型」である。好ましい実施態様として、このゲノムは機能性ｅｎｖ、ｇａｇもしくはｐｏｌ遺伝子を欠損する。極めて好ましい実施態様として、このゲノムはｅｎｖ、ｇａｇおよびｐｏｌ遺伝子を欠損する。
【００６６】
このウイルス・ベクターのゲノムは、複数の末端反復配列（ＬＴＲ）の一部もしくは全部を含むことができる。好ましくは、このゲノムは、これらのＬＴＲの少なくとも一部、もしくはプロウイルス組込みおよび転写を媒介することができる類似の配列を含む。また、この配列はエンハンサ−プロモータ配列を含むか、その機能を果たすこともできる。
【００６７】
同一細胞内に同時導入した異なるＤＮＡ配列を用いてレトロウイルス・ベクター粒子を産生させるのに必要な構成部分を別々に発現させると、治療的遺伝子を含む欠陥レトロウイルス・ゲノムを有するレトロウイルス粒子が得られることは公知である（例えば、ミラー（Ｍｉｌｌｅｒ）、１９９２年の総説）。この細胞はプロデューサー細胞（下記参照）と呼ばれる。
【００６８】
プロデューサー細胞を作製するには一般に２つの方法が用いられている。その１つに、レトロウイルスのＧａｇ、ＰｏｌおよびＥｎｖ蛋白質をコードしている配列を細胞内に導入し、この細胞のゲノム内に安定的に組み込む方法があり、パッケージング細胞株と呼ばれる安定な細胞株が得られる。このパッケージング細胞株は、レトロウイルスＲＮＡを詰め込むのに必要な蛋白質を産生するが、ｐｓｉ領域を欠くため、キャプシド形成をもたらすことはできない。しかしながら、このパッケージング細胞株に（ｐｓｉ領域を有する）ベクター・ゲノムを導入すると、このヘルパー蛋白質にｐｓｉ−ポジティブ組換えベクターＲＮＡが詰め込まれて組換えウイルス・ストックが得られる。これは、ＮＯＩを受容細胞内に形質導入するのに用いることができる。ゲノムがウイルス蛋白質を産生するのに必要な遺伝子を全て欠くこの組換えウイルスは、一度しか感染することができないため、増殖することができない。従って、上記ＮＯＩを宿主細胞のゲノムに導入しても有害となる可能性のあるレトロウイルスは産生されない。利用可能なパッケージング株の概要については、「レトロバイラシズ（Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ）」（１９９７年、コールド・スプリング・ハーバー・ラボラトリー・プレス社（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｕｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ）、Ｊ．Ｍ．コフィン（ＪＭ Ｃｏｆｆｉｎ）、Ｓ．Ｍ．ヒューズ（ＳＭ Ｈｕｇｈｅｓ）、Ｈ．Ｅ．バーマス（ＨＥ Ｖａｒｍｕｓ）編、ｐ４４９）に記載されている。
【００６９】
また、本発明は、本発明の第１の態様に有用なベクター系をもたらすことができるウイルス・ベクター・ゲノムを含むパッケージング細胞株を提供する。例えば、このパッケージング細胞株は、このゲノムを含むウイルス・ベクター系を用いて形質導入し、もしくはこのＲＮＡゲノムをコードすることができるＤＮＡ構造体を有するプラスミドを用いてトランスフェクションすることができる。また、本発明は、パッケージング細胞およびレトロウイルス・ベクター・ゲノムを含む本発明の第１の態様に有用なレトロウイルス・ベクター系を作製するためのキットを提供する。
【００７０】
第２の方法は、レトロウイルス・ベクター粒子を産生させるのに必要な３種のＤＮＡ配列、即ち、ｅｎｖコーディング配列、ｇａｇ−ｐｏｌコーディング配列、および１種以上のＮＯＩを含む前記欠陥レトロウイルス・ゲノムを一時的トランスフェクションにより同時に細胞に導入するものであり、この方法は一時的三種同時トランスフェクション（ｔｒａｎｓｉｅｎｔ ｔｒｉｐｌｅ ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ）と呼ばれている（ランドー（Ｌａｎｄａｕ）、リットマン（Ｌｉｔｔｍａｎ）、１９９２年；ピアーほか（Ｐｅａｒ ｅｔ ａｌ）、１９９３年）。この三種同時トランスフェクション法は最適なものに改善されている（ソネオカほか（Ｓｏｎｅｏｋａ ｅｔ ａｌ）、１９９５年；ファイナーほか（Ｆｉｎｅｒ ｅｔ ａｌ）、１９９４年）。世界特許第９４／２９４３８号では、この複数ＤＮＡの一時的トランスフェクション法を用いたインビトロ（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）によるプロデューサー細胞の作製法が開示されている。世界特許第９７／２７３１０号では、再移植用にインビボもしくはインビトロでレトロウイルス・プロデューサー細胞を作製するための一連のＤＮＡ配列が開示されている。
【００７１】
ベクター・ゲノムを補完するのに必要な本ウイルス系の構成部分は、細胞内にトランスフェクションさせるための１種以上の「プロデューサー・プラスミド」上に存在させることができる。
【００７２】
また、本発明は、
（ｉ）ベクター粒子を産生するのに必要な１種以上の蛋白質をコードすることができないウイルス・ベクター・ゲノム、
（ｉｉ）（ｉ）によってコードされない上記蛋白質をコードすることができる１種以上のプロデューサー・プラスミド、および任意選択的に
（ｉｉｉ）プロデューサー細胞への転換に適した細胞
を含む、本発明の第１の態様に有用なレトロウイルス・ベクター系を作製するためのキットを提供する。
【００７３】
好ましい態様として、このウイルス・ベクター・ゲノムは蛋白質ｇａｇ、ｐｏｌおよびｅｎｖをコードする能力を欠くものである。好ましくは、このキットは、ｅｎｖ、ｇａｇおよびｐｏｌをコードしている１種以上のプロデューサー・プラスミド、例えば、ｅｎｖをコードしているプロデューサー・プラスミドおよびｇａｇ−ｐｏｌをコードしているものを含む。このｇａｇ−ｐｏｌ配列は、特定のプロデューサー細胞（下記参照）に用いるのに最適化されたコドンであることが好ましい。
【００７４】
また、本発明は、本発明に有用なレトロウイルス・ベクター系をもたらすことができる上記ベクター・ゲノムおよび上記プロデューサー・プラスミドを発現するプロデューサー細胞を提供する。
【００７５】
本発明の第１の態様に用いるレトロウイルス・ベクター系は自己不活性化（ＳＩＮ）ベクター系であることが好ましい。
【００７６】
自己不活性化レトロウイルス・ベクター系は、例えば、３’ＬＴＲのＵ３領域内にある転写エンハンサもしくはこのエンハンサおよびプロモータを除去することにより構築されている。ベクターの逆転写および組込みが１回行われた後、これらの変更が５’ＬＴＲおよび３’ＬＴＲの両者内にコピーされ、転写活性のないプロウイルスが得られる。しかしながら、このようなベクター内のこれらＬＴＲ内部のどのプロモータも、なお転写活性を有するであろう。この方法は、内部に配置されている遺伝子からの転写に対するウイルスＬＴＲ内のエンハンサおよびプロモータの影響をなくすために用いられてきた。このような影響としては、転写の増強もしくは転写の抑制が挙げられる。また、この方法は、３’ＬＴＲからゲノムＤＮＡ内への下流方向の転写をなくすためにも用いることができる。このことは、内在性癌遺伝子の偶発的な活性化を阻止することが重要と考えられるヒトの遺伝子治療では特に関心が持たれる。
【００７７】
好ましくは、本発明のプロデューサー細胞からの高力価に調整されたレンチウイルスの産生を促進するリコンビナーゼ・アシスト機構（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｓｅ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ）を用いる。
【００７８】
本明細書に用いている「リコンビナーゼ・アシスト系」という用語には、バクテリオファージＰ１のＣｒｅリコンビナーゼ／ｌｏｘＰ認識部位、もしくは３４ｂｐＦＬＰ認識標的（ＦＲＴ）間の組換え事象を触媒するＳ．セルヴィシエの部位特異的ＦＬＰリコンビナーゼを用いる系が含まれるが、これに限定されるものではない。
【００７９】
リコンビナーゼ・アシスト組換え事象を利用する高レベルのプロデューサー細胞株を作製するために、３４ｂｐＦＬＰ認識標的（ＦＲＴ）間の組換え事象を触媒するＳ．セルヴィシエの部位特異的ＦＬＰリコンビナーゼはＤＮＡ構造体中に配置されてきた（カーレマンほか（Ｋａｒｒｅｍａｎ ｅｔ ａｌ）（１９９６年）ＮＡＲ２４：ｐ１６１６−１６２４）。同様な系が、バクテリオファージＰ１のＣｒｅリコンビナーゼ／ｌｏｘＰ認識部位を用いて開発されている（ＰＣＴ／ＧＢ００／０３８３７；ヴァニンほか（Ｖａｎｉｎ ｅｔ ａｌ）（１９９７年）ジャーナル・オブ・バイロロジー（Ｊ．Ｖｉｒｏｌ）７１：ｐ７８２０−７８２６参照）。これをレンチウイルス・ゲノム中に配置することにより、高力価レンチウイルス・プロデューサー細胞株が作製された。
【００８０】
プロデューサー／パッケージング細胞株を用いることによって、大量のレンチウイルス・ベクター粒子を増殖させて単離し（例えば、適切な力価のこのレンチウイルス・ベクター粒子を作製し）、次いでこれを、例えば、（成熟脳組織などの）対象部位に対して形質導入することが出来る。通常、プロデューサー細胞株はベクター粒子の大量生産に向いている。
【００８１】
一時的トランスフェクション法にはパッケージング細胞法に対して数々の利点がある。これについて言えば、一時的トランスフェクション法では、安定なベクター産生細胞株を作製するのに要する時間が長くなるのを回避することができ、また、ベクター・ゲノムもしくはレトロウイルス・パッケージング構成部分が細胞に対して有害である場合にこれを用いることができる。ベクター・ゲノムが有害な遺伝子、即ち、細胞周期を阻害するなど宿主細胞の複製を妨げる遺伝子、またはアポトーシスを誘発する遺伝子をコードしている場合、安定なベクター産生細胞株を作製するのは困難と考えられるが、一時的トランスフェクション法によれば、細胞が死ぬ前にベクターを産生させることができる。また、安定なベクター産生細胞株で得られるレベルに匹敵するベクターの力価レベルをもたらす一時的感染を利用した細胞株も開発されている（ピアーほか（Ｐｅａｒ ｅｔ ａｌ）１９９３年、ＰＮＡＳ９０：ｐ８３９２−８３９６）。
【００８２】
プロデューサー細胞／パッケージング細胞は、任意の適切な細胞種のものとすることができる。プロデューサー細胞は、通常、哺乳動物の細胞であるが、例えば、昆虫の細胞であってもよい。
【００８３】
本明細書に用いている「プロデューサー細胞」もしくは「ベクター産生細胞」という用語は、レトロウイルス・ベクター粒子の産生に必要な全てのエレメントを含む細胞のことを意味する。
【００８４】
このプロデューサー細胞は、安定なプロデューサー細胞株から得られることが好ましい。
【００８５】
また、このプロデューサー細胞は、誘導した安定なプロデューサー細胞株から得られることが好ましい。
【００８６】
さらに、このプロデューサー細胞は、誘導したプロデューサー細胞から得られることが好ましい。
【００８７】
本明細書に用いている「誘導したプロデューサー細胞株」という用語は、標識遺伝子が高発現を示すものとしてスクリーニングされ、選ばれた形質導入プロデューサー細胞のことを意味する。このような細胞株ではレトロウイルス・ゲノムからの高レベルの発現が可能である。「誘導したプロデューサー細胞株」という用語は、「誘導した安定なプロデューサー細胞株」という用語および「安定なプロデューサー細胞株」という用語と同義で用いている。
【００８８】
好ましくは、この誘導したプロデューサー細胞株として、レトロウイルス・プロデューサー細胞および／またはレンチウイルス・プロデューサー細胞が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００８９】
この誘導したプロデューサー細胞株は、好ましくはＨＩＶもしくはＥＩＡＶプロデューサー細胞株、より好ましくはＥＩＡＶプロデューサー細胞株である。
【００９０】
外皮蛋白質の配列およびヌクレオキャプシドの配列は全て、プロデューサーおよび／またはパッケージング細胞内に安定的に組み込まれることが好ましい。しかしながら、これらの配列のうちの１種以上をエピソームとして存在させることも可能であり、このエピソームから遺伝子発現させることができる。
【００９１】
本明細書に用いている「パッケージング細胞」という用語は、ＲＮＡゲノムを欠く、感染性組換えウイルスの産生に必要なエレメントを含む細胞のことを意味する。通常、このようなパッケージング細胞は、（コドンが最適化されていてもよいｇａｇ−ｐｏｌおよびｅｎｖなどの）ウイルス構造蛋白質を発現することができる１種以上のプロデューサ・プラスミド含むが、パッケージング・シグナルを含まない。
【００９２】
「パッケージング・シグナル」という用語は、「パッケージング配列」もしくは「ｐｓｉ」とも呼ばれるが、ウイルス粒子形成の過程でレトロウイルスＲＮＡ鎖のキャプシド形成に必要な非コーディング・シス作用配列に関して用いている。ＨＩＶ−１では、この配列は、主要スプライス供与部位（ＳＤ）の上流から少なくともｇａｇ出発コドンに至る遺伝子座にマップされている。
【００９３】
パッケージング細胞株は容易に調製することができ（世界特許第９２／０５２６６号も参照されたい）、レトロウイルス・ベクター粒子を産生させるためのプロデューサー細胞株の作製に利用することができる。既述のように、利用可能なパッケージング株の概要については（前記の）「レトロバイラシズ（Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ）」に記載されている。
【００９４】
また、前述のように、パッケージング・シグナルが除去されたプロウイルスを含む単純なパッケージング細胞株では、組換えにより、好ましくない複製能を有するウイルスが急速に産生されることが分かった。安全性を向上させるために、このプロウイルスの３’ＬＴＲを除去した第二世代の細胞株を作製した。このような細胞では、野性型ウイルスを産生するのに２回の組換えが必要になると思われる。さらに安全性を向上させるには、第３世代パッケージング細胞株と呼ばれている別の構築体を用いてｇａｇ−ｐｏｌ遺伝子およびｅｎｖ遺伝子を導入することが必要となる。こうした構築体を順次導入することによりトランスフェクション過程の組換えが防止される。
【００９５】
好ましくは、パッケージング細胞株は、第二世代パッケージング細胞株である。
【００９６】
好ましくは、パッケージング細胞株は、第三世代パッケージング細胞株である。
【００９７】
この分断構築体（ｓｐｌｉｔ−ｃｏｎｓｔｒｕｃｔ）第三世代パッケージング細胞株では、コドンを変更することによってさらに組換えを低減させることができる。遺伝子コードの重複性に基づくこの方法は、異なる構築体間、例えば、ｇａｇ−ｐｏｌおよびｅｎｖ読み取り枠内の重複領域間の相同性を低減させることを目的としたものである。
【００９８】
このパッケージング細胞株は、キャプシド形成に必要な遺伝子産物を得るのに有用であり、高力価ベクター粒子形成のための膜蛋白質を産生する。このパッケージング細胞は、組織培養細胞株などのインビトロで培養した細胞とすることができる。好適な細胞株としては、マウス線維芽細胞由来細胞株もしくはヒト細胞株などの哺乳動物の細胞が挙げられるが、これらに限定されるものではない。好ましくは、このパッケージング細胞株は、例えば、ＨＥＫ２９３、２９３−Ｔ、ＴＥ６７１、ＨＴ１０８０などのヒト細胞株である。
【００９９】
あるいは、このパッケージング細胞株は、単核細胞、マクロファージ、血液細胞もしくは線維芽細胞などの、治療すべき個体由来の細胞とすることができる。この細胞を個体から単離し、これに前記パッケージングおよびベクター構成部分をエクスビボで投与した後、この自家パッケージング細胞を再投与することができる。
【０１００】
実験的用途および実際の用途のいずれにおいても高力価のウイルス製剤を使用することが極めて望ましい。ウイルス力価を増大させる方法としては、ｐｓｉおよび上記パッケージング・シグナルならびに濃縮ウイルス・ストックを用いる方法が挙げられる。
【０１０１】
本明細書に用いている「高力価」という用語は、細胞などの標的部位に対して形質導入することができるレトロウイルス・ベクターもしくは粒子の有効量のことを意味する。
【０１０２】
本明細書に用いている「有効量」という用語は、標的部位においてＮＯＩの発現を誘導するのに十分な、調整された（ｒｅｇｕｌａｔｅｄ）レトロウイルスもしくはレンチウイルス・ベクターまたはベクター粒子の量のことを意味する。
【０１０３】
プロデューサー／パッケージング細胞用の高力価製剤は、通常、ｍｌ当たり１０５乃至１０７ｔ．ｕ．程度である。（この力価は、標準Ｄ１７細胞株を用いて定量されるｍｌ当たりの形質導入単位（ｔ．ｕｕ．／ｍｌ）で表される）。脳などの組織に対して形質導入するには、極めて少ない容量を用いる必要があり、従って、このウイルス製剤は超遠心によって濃縮する。これにより得られる製剤は、少なくとも１０８ｔ．ｕ．／ｍｌ、好ましくは１０８乃至１０９ｔ．ｕ．／ｍｌ、より好ましくは少なくとも１０９ｔ．ｕ．／ｍｌの力価を有する必要がある。
【０１０４】
ＮＯＩによってコードされる発現産物は、細胞から分泌される蛋白質とすることができる。あるいは、ＮＯＩ発現産物は、分泌されずに細胞内で活性を示すものである。一部の用途では、ＮＯＩ発現産物は空間的な間接効果（ｂｙｓｔａｎｄｅｒ ｅｆｆｅｃｔ）もしくは遠隔への間接効果（ｄｉｓｔａｎｔ ｂｙｓｔａｎｄｅｒ ｅｆｆｅｃｔ）を示すことが好ましく、これは、ある細胞内でこの発現産物が産生されることによって、共通の表現型を有する近傍もしくは遠隔の（例えば、転移している）別の関連細胞が調節を受けることを意味する。
【０１０５】
セントラル・ポリプリン・トラクト（ｃＰＰＴ）と呼ばれる配列が存在すると、非分裂細胞への遺伝子送達の効率を向上させることができる（世界特許第００／３１２００号）。このシス作用性エレメントは、例えば、ＥＩＡＶポリメラーゼ・コーディング領域エレメント内にある。本発明に用いるベクター系のゲノムにはｃＰＰＴ配列を含ませることが好ましい。
【０１０６】
さらに、または別の選択肢として、このウイルス・ゲノムには翻訳後調節エレメントおよび／または翻訳エンハンサを含ませることができる。
【０１０７】
ＮＯＩは１つ以上のプロモータ／エンハンサ・エレメントに動作可能なように結合させることができる。１つ以上のＮＯＩの転写をウイルスＬＴＲの制御下に置くことができ、あるいはプロモータ−エンハンサ・エレメントをこの導入遺伝子を用いて設計することができる。このプロモータはＣＭＶなどの強力なプロモータであることが好ましい。このプロモータは調節的（ｒｅｇｕｌａｔｅｄ）プロモータとすることができる。このプロモータは組織特異的なものとすることができる。好ましい実施態様として、このプロモータはグリア細胞特異的である。別の好ましい実施態様として、このプロモータは神経特異的である。
【０１０８】
最小の系
ベクターの産生あるいは分裂および非分裂細胞に対する形質導入のためにＨＩＶ／ＳＩＶ遺伝子ｖｉｆ、ｖｐｒ、ｖｐｘ、ｖｐｕ、ｔａｔ、ｒｅｖおよびｎｅｆの追加を必要としない霊長類レンチウイルスの最小の系を構築することができることが明らかにされている。また、ベクターの産生あるいは分裂および非分裂細胞に対する形質導入のためにＳ２を必要としないＥＩＡＶの最小のベクター系を構築することができることも明らかにされている。遺伝子の追加を除外できることは極めて有利である。第一に、これにより、レンチウイルス（例えば、ＨＩＶ）感染の疾患と関連のある遺伝子を有しないベクターを産生させることができる。特に、ｔａｔは疾患との関連がある。第二に、遺伝子の追加を除外できることにより、ベクターにさらに多くの異種ＤＮＡを詰め込むことが可能になる。第三に、Ｓ２などの機能が未知の遺伝子を除外できることにより、好ましくない結果をもたらすリスクを低減させることができる。最小のレンチウイルス・ベクターの例については、世界特許第９９／３２６４６号Ａおよび第９８／１７８１５号Ａに開示されている。
【０１０９】
従って、本発明に用いる送達系は、（これがＥＩＡＶベクター系である場合）少なくともｔａｔおよびＳ２、また可能であればｖｉｆ、ｖｐｒ、ｖｐｘ、ｖｐｕおよびｎｅｆも有しないことが好ましい。より好ましくは、本発明の系はｒｅｖも有しないものである。これまで、ｒｅｖは、一部のレトロウイルス・ゲノムでは効率的なウイルス産生に不可欠であると考えられていた。例えば、ＨＩＶの場合、ｒｅｖおよびＲＲＥ配列を含める必要があると考えられていた。しかしながら、ｒｅｖおよびＲＲＥに対する必要性は、コドンの最適化（下記参照）、もしくはＭＰＭＶ系などの他の機能的に同等な系による置換によって少なくなるか、なくなることが分かった。コドンを最適化したｇａｇ−ｐｏｌの発現はＲＥＶ非依存性であるので、このｇａｇ−ｐｏｌ発現カセットからＲＲＥを除去することができ、従って、ベクター・ゲノム上のどんなＲＲＥによる組換えの可能性もなくすことができる。
【０１１０】
好ましい実施態様として、本発明の第一の態様のウイルス・ゲノムはＲｅｖ応答配列（Ｒｅｖ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｅｌｅｍｅｎｔ）を欠くものである。
【０１１１】
好ましい実施態様として、本発明に用いるこの系は、上記遺伝子の追加を部分的もしくは完全になくした、いわゆる「最小」系をベースとしたものである。
【０１１２】
コドンの最適化
コドンの最適化については、既に、世界特許第９９／４１３９７号に開示されている。細胞が異なると、特定コドンの利用のされ方も異なる。このコドンの偏りは、その細胞種における特定のｔＲＮＡの相対的存在度の偏りと一致している。配列内のコドンを変更することによって対応するｔＲＮＡの相対的存在度と一致するようにこれを調整することにより、発現を増強させることが可能である。同じ理由で、特定の細胞種において対応するｔＲＮＡが希少であることが知られているコドンを意図的に選定することによって発現を低減させることが可能である。従って、翻訳の制御の程度を高めることが可能である。
【０１１３】
ＨＩＶその他のレンチウイルスをはじめ多くのウイルスは、多数の希少コドンを利用しているが、これらを一般的な哺乳類コドンに対応するように変更することによって、哺乳動物のプロデューサ細胞におけるパッケージング成分の発現を増大させることができる。哺乳動物細胞および種々の他の生物のコドン使用表については当該分野で公知である。
【０１１４】
コドンの最適化には、他にも多くの利点がある。その配列を変更することにより、プロデューサ細胞／パッケージング細胞においてウイルス粒子の構築に必要なウイルス粒子のパッケージング成分をコードするヌクレオチド配列からＲＮＡ不安定性配列（ＩＮＳ）をなくすことができる。同時に、このパッケージング成分のアミノ酸配列コーディング配列は、この配列によりコードされているウイルス成分が、変化を受けないか、少なくともこのパッケージング成分の機能が損なわれない程度に十分な類似性を維持するように、保持される。また、コドンの最適化により、輸出のためのＲｅｖ／ＲＲＥの必要性が覆され、最適化配列はＲｅｖ非依存性になる。また、コドンの最適化によって、このベクター系内の種々の構築物間（例えば、ｇａａ−ｐｏｌおよびｅｎｖ読み取り枠内の重複領域間）の相同的組換えが低減する。従って、コドン最適化の総体的な効果は、ウイルス力価が顕著に増加すると共に、安全性が向上することにある。
【０１１５】
一実施態様として、コドンの最適化をＩＮＳに関係するコドンに対してのみ行う。しかしながら、さらに好ましく実用的な実施態様として、コドンの最適化は、フレームシフト部位を含む配列を除き、配列全体にわたって行う。
【０１１６】
ｇａｇ−ｐｏｌ遺伝子は、ｇａｇ−ｐｏｌ蛋白質をコードしている２つの重複読み枠を含んでいる。両蛋白質の発現は翻訳過程のフレームシフトに依存している。このフレームシフトは翻訳過程のリボソームの「ずれ（ｓｌｉｐｐａｇｅ）」の結果として生じる。このずれは、少なくとも部分的に、リボソームの機能を停止させる（ｒｉｂｏｓｏｍｅ−ｓｔａｌｌｉｎｇ）ＲＮＡ二次構造によって引き起こされると考えられる。このような二次構造は、ｇａｇ−ｐｏｌ遺伝子内のフレームシフト部位の下流に存在する。ＨＩＶの場合、重複領域は、ｇａｇ開始点の下流の１２２２番目ヌクレオチド（この場合、１番目ヌクレオチドはｇａｇＡＴＧのＡである）からｇａｇの終点（１５０３番目ｎｔ）に及ぶ。従って、このフレームシフト部位および上記２つの読み枠の重複領域をカバーする２８１ｂｐ断片については、コドン最適化を行わないことが好ましい。この断片をそのままにしておくことにより、ｇａｇ−ｐｏｌ蛋白質発現の効率化が可能になる。
【０１１７】
ＥＩＡＶの場合、重複の開始点は１２６２番目ヌクレオチド（この場合、１番目ヌクレオチドはｇａｇＡＴＧのＡである）とされている。重複の終点は１４６１番目ｂｐにある。フレームシフト部位およびｇａｇ−ｐｏｌ重複領域の保存を確実にするために、１１５６乃至１４６５番目ｎｔの野性型配列をそのまま維持した。
【０１１８】
例えば、都合の良い制限酵素認識部位を組み込むために、最適コドン利用からの誘導を行うことができ、ｇａｇ−ｐｏｌ蛋白質内に保存的アミノ酸の変更を導入することができる。
【０１１９】
極めて好ましい実施態様として、コドン最適化には、容易に発現される哺乳動物の遺伝子を用いた。３番目の塩基、場合によっては２番目と３番目の塩基を変更することができる。
【０１２０】
遺伝コードの縮重性のため、熟練技術者であれば数多くのｇａｇ−ｐｏｌ配列を得ることができることを理解されたい。また、コドンを最適化したｇａｇ−ｐｏｌ配列を作製するための出発点として用いることができる多くのレトロウイルス変異株も報告されている。レンチウイルス・ゲノムはかなり変異性であってもよい。例えば、ＨＩＶ−１には機能性を維持している多くの準種が存在する。また、このことはＥＩＡＶについても言える。これらの変異株を用いて形質導入過程の特定部分を強化することができる。ＨＩＶ−１変異株の例については、ｈｔｔｐ：／／ｈｉｖ−ｗｅｂ．ｌａｎｌ．ｇｏｖ．に掲載されている。ＥＩＡＶクローンの詳細については、ＮＣＢＩデータベース：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｅｂｉ．ｎｆｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ．に掲載されている。
【０１２１】
ｇａｇ−ｐｏｌ配列のコドンを最適化する方法はあらゆるレトロウイルスに関して用いることができる。これは、ＥＩＡＶ、ＦＩＶ、ＢＩＶ、ＣＡＥＶ、ＶＭＲ、ＳＩＶ、ＨＩＶ−１およびＨＩＶ−２をはじめ、全てのレンチウイルスに適用できる。さらに、この方法は、ＨＴＬＶ−１、ＨＴＬＶ−２、ＨＦＶ、ＨＳＲＶ、ならびにヒトに内在するレトロウイルス（ＨＥＲＶ）、ＭＬＶおよび他のレトロウイルスの遺伝子の発現を強化するのに用いることができよう。
【０１２２】
コドン最適化により、ｇａｇ−ｐｏｌの発現をＲｅｖ非依存性にすることができる。しかしながら、レトロウイルス・ベクターにおいて抗ｒｅｖもしくはＲＲＥファクターの使用を可能にするためには、ウイルス・ベクター生成系を完全にＲｅｖ／ＲＲＥ非依存性にする必要があろう。従って、そのゲノムも修飾する必要がある。これはベクター・ゲノム成分を最適化することによって達成される。また、有利なことに、こうした修飾によって、プロデューサおよび形質導入細胞に余計な蛋白質が全く存在しない安全性の高い系が得られる。
【０１２３】
前述のレトロウイルス・ベクターのパッケージング成分としては、ｇａｇ、ｐｏｌおよびｅｎｖ遺伝子の発現産物が挙げられる。さらに、パッケージングの効率は、４つのステムループからなる短い配列とこれに続くｇａｇおよびｅｎｖからの部分配列（「パッケージング・シグナル」）によって決まる。従って、（パッケージング構築物のｇａｇ配列が完全なものであることに加えて）このレトロウイルス・ベクター・ゲノム内のｇａｇ配列が削除されていることにより、ベクターの力価が最適化されることになる。現在までに、パッケージングの効率化のためには、ｅｎｖ配列をなお保持しているベクターではｇａｇの２５５乃至３６０個のヌクレオチド、またはスプライス供与突然変異（ｓｐｌｉｃｅ ｄｏｎｏｒ ｍｕｔａｔｉｏｎ）、ｇａｇおよびｅｎｖ欠失の特定の組合せではｇａｇの約４０ヌクレオチドが必要であると報告されている。驚いたことに、ｇａｇ内のＮ末端側約３６０個以外の全てのヌクレオチドを削除すると、ベクター力価が増大することが分かった。従って、レトロウイルス・ベクター・ゲノムは１つ以上の欠失を有するｇａｇ配列を含むことが好ましく、このｇａｇ配列はそのＮ末端から得られる約３６０個のヌクレオチドを含むことがより好ましい。
【０１２４】
シュードタイピング
レトロウイルス・ベクター系の設計に際しては、野性型ウイルスに対して種々の標的細胞特異性を有する粒子を考案して遺伝物質の広範な、もしくは別の範囲の細胞種への送達を可能にすることが望ましい。これを実現する１つの方法は、ウイルス外皮蛋白質をその特異性を変えるように設計することである。別の方法は、異種の外皮蛋白質をベクター粒子に導入してウイルスの野性型外皮蛋白質と置換するか、これに付加することである。
【０１２５】
シュードタイピングという用語は、異種のｅｎｖ遺伝子、例えば、別のウイルスからのｅｎｖ遺伝子をウイルス・ゲノムの少なくとも一部に組み込むか、これでこのゲノムの一部もしくは全部を置換することを意味する。シュードタイピングは新規な事柄ではなく、その例については世界特許第９９／６１６３９号、世界特許第９８／０５７５９号Ａ、世界特許第９８／０５７５４号Ａ、世界特許第９７／１７４５７号Ａ、世界特許第９６／０９４００号Ａ、世界特許第９１／０００４７号Ａおよびメバションほか（Ｍｅｂａｔｓｉｏｎ ｅｔ ａｌ．）１９９７年セル（Ｃｅｌｌ）９０：ｐ８４１−８４７に記載されている。
【０１２６】
シュードタイピングによれば、レトロウイルス・ベクターの安定性および形質導入効率を向上させることができる。リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルスに詰め込んだシュードタイプのマウス白血病ウイルスについては報告（ミレチティッチほか（Ｍｉｌｅｔｉｃ ｅｔ ａｌ）（１９９９年）ジャーナル・オブ・バイロロジー（Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．）７３：ｐ６１１４−６１１６）があり、遠心中に安定で、異なる種からの数種の細胞株に感染可能であることが明らかにされている。
【０１２７】
本発明のベクター系は、突然変異型狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質あるいはＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部を用いてシュードタイプ化することができる。
【０１２８】
本発明の第一の態様に用いるレトロウイルス送達系は、外皮蛋白質の少なくとも一部をコードしている第１のヌクレオチド配列、およびこのレトロウイルス送達系による形質導入を確実なものにする、レトロウイルスから得られる１種以上の他のヌクレオチド配列を含む。この場合、上記第１のヌクレオチド配列は、上記他のヌクレオチド配列のうちの少なくとも１種に対して異種であるものとし、および上記第１のヌクレオチド配列は、狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部、あるいはＣＶＳ蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部をコードしているものとする。
【０１２９】
従って、異種ｅｎｖ領域を含み、この異種ｅｎｖ領域は狂犬病ウイルスＧ蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部、あるいはＣＶＳ蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部を含むものとするレトロウイルス送達系の使用を提供する。
【０１３０】
上記異種ｅｎｖ領域は、プロデューサ・プラスミド上に存在する遺伝子にコードさせることができる。このプロデューサ・プラスミドは、本発明の第一の態様に用いるのに適したレトロウイルス・ベクター粒子を作製するためのキットの一部とすることができる。
【０１３１】
狂犬病ウイルスＧ蛋白質
本発明のベクター系は、突然変異型狂犬病ウイルスＧ蛋白質またはその変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部を用いてシュードタイプ化することができる。
【０１３２】
狂犬病ウイルスＧ蛋白質およびその突然変異体に関しては、世界特許第９９／６１６３９号、およびローズほか（Ｒｏｓｅ ｅｔ ａｌ．）、１９８２年ジャーナル・オブ・バイロロジー（Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．）４３：ｐ３６１−３６４、ハンハムほか（Ｈａｎｈａｍ ｅｔ ａｌ．）、１９９３年ジャーナル・オブ・バイロロジー（Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．）６７：ｐ５３０−５４２、テュッフエロほか（Ｔｕｆｆｅｒｅａｕ ｅｔ ａｌ．）、１９９８年ジャーナル・オブ・バイロロジー７２：ｐ１０８５−１０９１、クセラほか（Ｋｕｃｅｒａ ｅｔ ａｌ．）、１９８５年ジャーナル・オブ・バイロロジー５５：ｐ１５８−１６２、ディーツショルドほか（Ｄｉｅｔｚｓｃｈｏｌｄ ｅｔ ａｌ．）、１９８３年ＰＮＡＳ８０：ｐ７０−７４、セイフほか（Ｓｅｉｆ ｅｔ ａｌ．）、１９８５年ジャーナル・オブ・バイロロジー５３：ｐ９２６−９３４、クロンほか（Ｃｏｕｌｏｎ ｅｔ ａｌ．）１９９８年、ジャーナル・オブ・バイロロジー７２：ｐ２７３−２７８、テュッフエロほか（Ｔｕｆｆｅｒｅａｕ ｅｔ ａｌ．）、１９９８年ジャーナル・オブ・バイロロジー７２：ｐ１０８５−１０９１０、バーガーほか（Ｂｕｒｇｅｒ ｅｔ ａｌ．）、１９９１年ジャーナル・オブ・ジェネラル・バイロロジー（Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌ．）７２：ｐ２７３−２７８、ゴーダンほか（Ｇａｕｄｉｎ ｅｔ ａｌ）、１９９５年ジャーナル・オブ・バイロロジー６９：ｐ５５２８−５５３４、ベンマンスールほか（Ｂｅｎｍａｎｓｏｕｒ ｅｔ ａｌ）、１９９１年ジャーナル・オブ・バイロロジー６５：ｐ４１９８−４２０３、ルオほか（Ｌｕｏ ｅｔ ａｌ．）、１９９８年マイクロバイオロジー・アンド・イムノロジー（Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．）４２：ｐ１８７−１９３、コレクション・１９９７・アーカイブズ・オブ・バイロロジー（Ｃｏｌｌ １９９７ Ａｒｃｈ Ｖｉｒｏｌ）１４２：ｐ２０８９−２０９７、ルオほか（Ｌｕｏ ｅｔ ａｌ．）、１９９７年バイラス・リサーチ（Ｖｉｒｕｓ Ｒｅｓ）５１：ｐ３５−４１、ルオほか（Ｌｕｏ ｅｔ ａｌ．）、１９９８年マイクロバイオロジー・アンド・イムノロジー４２：ｐ１８７−１９３、コレクション・１９９５・アーカイブズ・オブ・バイロロジー（Ｃｏｌｌ １９９５ Ａｒｃｈ Ｖｉｒｏｌ）１４０：ｐ８２７−８５１、ツチヤほか（Ｔｕｃｈｉｙａ ｅｔ ａｌ）、１９９２年バイラス・リサーチ２５：ｐ１−１３、モリモトほか（Ｍｏｒｉｍｏｔｏ ｅｔ ａｌ）、１９９２年バイロロジー（Ｖｉｒｏｌｏｇｙ）１８９：ｐ２０３−２１６、ゴーダンほか（Ｇａｕｄｉｎ ｅｔ ａｌ）、１９９２年バイロロジー１８７：ｐ６２７−６３２、ウィットほか（Ｗｈｉｔｔ ｅｔ ａｌ）、１９９１年バイロロジー１８５：ｐ６８１−６８８、ディーツショルドほか（Ｄｉｅｔｚｓｃｈｏｌｄ ｅｔ ａｌ．）、１９７８年ジャーナル・オブ・ジェネラル・バイロロジー４０：ｐ１３１−１３９、ディーツショルドほか（Ｄｉｅｔｚｓｃｈｏｌｄ ｅｔ ａｌ．）、１９７８年デベロップメンツ・イン・バイオロジカル・スタンダーダイゼーション（Ｄｅｖ Ｂｉｏｌ Ｓｔａｎｄ）４０：ｐ４５−５５、ディーツショルドほか（Ｄｉｅｔｚｓｃｈｏｌｄ ｅｔ ａｌ．）、１９７７年ジャーナル・オブ・バイロロジー２３：ｐ２８６−２９３、およびオトヴォスほか（Ｏｔｖｏｓ ｅｔ ａｌ）、１９９４年バイオキミカ・エト・バイオフィジカ・アクタ（Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ）１２２４：ｐ６８−７６に記載されている。また、狂犬病ウイルスＧ蛋白質については欧州特許第０４４５６２５号Ａにも記載されている。
【０１３３】
狂犬病ウイルスＧ蛋白質を用いることにより、狂犬病ウイルスが選択的に感染する標的細胞に対してインビボで選択的に形質導入するベクターが得られる。こうした細胞としては、特にインビボの神経標的細胞が挙げられる。神経を標的とするベクターの場合、ＥＲＡなどの狂犬病ウイルスの病原菌株からの狂犬病ウイルスＧが特に有効と考えられる。一方で、狂犬病ウイルスＧ蛋白質のインビトロでの標的細胞は、試験された殆ど全ての哺乳動物および鳥類細胞種を含むさらに広い範囲のものとなる（セガンチほか（Ｓｅｇａｎｔｉ ｅｔ ａｌ．）、１９９０年アーカイブズ・オブ・バイロロジー（Ａｒｃｈ Ｖｉｒｏｌ．）３４：ｐ１５５−１６３；フィールズほか（Ｆｉｅｌｄｓ ｅｔ ａｌ．）、１９９６年フィールズ・バイロロジー（Ｆｉｅｌｄｓ Ｖｉｒｏｌｏｇｙ）第３版、第２巻、リッピンコット−レイヴン出版社（Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ−Ｒａｖｅｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ）、フィラデルフィア（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ）、ニューヨーク）。
【０１３４】
シュードタイプ化ベクター粒子の指向性は、細胞外ドメインが修飾されている突然変異型狂犬病ウイルスＧを用いることによって改良することができる。狂犬病ウイルスＧ蛋白質には、突然変異によって標的細胞の範囲が限定されたものになり得るという利点がある。インビボでの標的細胞による狂犬病ウイルスの取り込みはアセチルコリン受容体（ＡｃｈＲ）により媒介されると考えられているが、インビボで結合する受容体は他にもあると考えられる（ハンハムほか（Ｈａｎｈａｍ ｅｔ ａｌ．）、１９９３年ジャーナル・オブ・バイロロジー（Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．）６７：ｐ５３０−５４２；テュッフエロほか（Ｔｕｆｆｅｒｅａｕ ｅｔ ａｌ．）、１９９８年ジャーナル・オブ・バイロロジー７２：ｐ１０８５−１０９１）。中枢神経系におけるウイルス侵入には、ＮＣＡＭ（サウルーズほか（Ｔｈｏｕｌｏｕｚｅ ｅｔ ａｌ．）（１９９８年）ジャーナル・オブ・バイロロジー７２（９）：ｐ７１８１−９０）およびｐ７５ニューロトロフィン受容体（Ｃ．テュッフエロほか（Ｔｕｆｆｅｒｅａｕ Ｃ ｅｔ ａｌ．）（１９９８年）ＥＭＢＯジャーナル（ＥＭＢＯ Ｊ）１７（２４）：ｐ７２５０−９）をはじめとする複数の受容体が利用されていると考えられる。
【０１３５】
狂犬病ウイルスＧ蛋白質の抗原部位ＩＩＩの突然変異がウイルス指向性に及ぼす影響について検討された結果、この領域は、このウイルスのアセチルコリン受容体への結合に関与していないと考えられると報告されている（クセラほか（Ｋｕｃｅｒａ ｅｔ ａｌ．）、１９８５年ジャーナル・オブ・バイロロジー５５：ｐ１５８−１６２； ディーツショルドほか（Ｄｉｅｔｚｓｃｈｏｌｄ ｅｔ ａｌ．）、１９８３年プロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシズ（Ｐｒｏ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．）８０：ｐ７０−７４；セイフほか（Ｓｅｉｆ ｅｔ ａｌ．）、１９８５年ジャーナル・オブ・バイロロジー５３：ｐ９２６−９３４；クロンほか（Ｃｏｕｌｏｎ ｅｔ ａｌ．）１９９８年、ジャーナル・オブ・バイロロジー７２：ｐ２７３−２７８；テュッフエロほか（Ｔｕｆｆｅｒｅａｕ ｅｔ ａｌ．）、１９９８年ジャーナル・オブ・バイロロジー７２：ｐ１０８５−１０９１０）。例えば、この成熟蛋白質の３３３番目アミノ酸アルギニンをグルタミンへ突然変異させる（即ち、ＥＲＡｓｍ）ことにより、インビボでのウイルスの侵入を嗅覚神経細胞および末梢神経細胞に限定すると同時に、中枢神経系への伝播を低減させることができると報告されている。また、こうしたウイルスは、野性型ウイルスと同じ位効率的に運動神経および感覚神経に侵入することができたが、経神経細胞性移入は起こらなかったとも報告されている（クロンほか（Ｃｏｕｌｏｎ ｅｔ ａｌ．）１９８９年、ジャーナル・オブ・バイロロジー６３：ｐ３５５０−３５５４）。３３０番目のアミノ酸を突然変異させたウイルスはさらに弱毒化されており（即ち、ＥＲＡｄｍ）、筋肉内注入後、運動神経にも感覚神経にも感染できなかったと報告された（クロンほか（Ｃｏｕｌｏｎ ｅｔ ａｌ．）１９９８年、ジャーナル・オブ・バイロロジー７２：ｐ２７３−２７８）。
【０１３６】
もう一つの選択肢として、もしくはさらに、実験室で継代させた狂犬病ウイルス株からの狂犬病ウイルスＧ蛋白質を用いることができる。こうした蛋白質については指向性の変化に関してスクリーニングすることができる。このような株としては、下表のものが挙げられる：
【０１３７】
【化１】
例えば、ＥＲＡ株は狂犬病ウイルスの病原菌株であり、この株からの狂犬病ウイルスＧ蛋白質は神経細胞に対する形質導入に用いることができる。このＥＲＡ株からの狂犬病ウイルスＧの配列はジェンバンクのデータベースに入っている（アクセッション番号Ｊ０２２９３）。この蛋白質はアミノ酸１９個のシグナル・ペプチドを有し、その成熟蛋白質は翻訳開始メチオニンから２０番目アミノ酸のリジン残基から始まる。ＨＥＰ−Ｆｌｕｒｙ株では、上記成熟蛋白質の３３３番目アミノ酸がアルギニンからグルタミンへ突然変異しており、この突然変異は病原性の減弱と関連を有し、このウイルスの外皮蛋白質の指向性を限定するのに利用することができる。
【０１３８】
世界特許第９９／６１６３９号には狂犬病ウイルス株ＥＲＡの核酸およびアミノ酸配列（ジェンバンク・ローカスＲＡＶＧＰＬＳ、アセッションＭ３８４５２）が開示されている。
【０１３９】
ＣＶＳ
本発明のベクター系は、ＣＶＳ（対抗ウイルス・スタンダード（ＣｈａｌｌｅｎｇｅＶｉｒｕｓ Ｓｔａｎｄａｒｄ））蛋白質、特にＣＶＳ糖蛋白質Ｇ、またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部を用いてシュードタイプ化することができる。
【０１４０】
ＣＶＳに関しては、米国特許第５，３４８，７４１号に開示されている。
【０１４１】
また、実験室で継代されたＣＶＳ株からのＣＶＳ糖蛋白質が使用できることも理解されたい。こうした糖蛋白質は指向性の変化についてスクリーニングすることができる。
【０１４２】
ｐＫＢ３−ＪＥ−１３とも称するＡＴＴＣ寄託番号４０２８０は、本発明に都合良く用いることができる。
【０１４３】
突然変異体、変種、相同体および断片
本ベクター系は、野性型狂犬病ウイルスＧ蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片および／または野性型ＣＶＳ蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これを含む。
【０１４４】
「野性型」という用語は、天然の蛋白質（即ち、ウイルス蛋白質）と同一の一次アミノ酸配列を有するポリペプチドという意味で用いている。
【０１４５】
「突然変異体」という用語は、１つ以上のアミノ酸の付加、置換もしくは欠失により野性型配列とは異なる一次アミノ酸配列を有するポリペプチドという意味で用いている。突然変異体は自然界で生じることがあり、または人工的に（例えば、部位指定変異導入によって）作製することができる。この突然変異体は、野性型配列と少なくとも９０％の同一性を有することが好ましい。好ましくは、この突然変異体の突然変異の部位は、野性型配列全体に対して２０箇所以下である。より好ましくはこの突然変異体の突然変異の部位は、野性型配列全体に対して１０箇所以下、最も好ましくは５箇所以下である。
【０１４６】
「変種」という用語は、野性型配列とは異なる、自然界に存在するポリペプチドという意味で用いている。変種は、同じウイルス株の範囲内で見出すことができ（即ち、その蛋白質に１種以上のイソ型が存在する場合）、または異なる株の範囲内で見出すことができる。この変種は野性型配列と少なくとも９０％の配列同一性を有することが好ましい。好ましくは、この変種の突然変異の部位は、野性型配列全体に対して２０箇所以下である。より好ましくはこの変種の突然変異の部位は、野性型配列全体に対して１０箇所以下、最も好ましくは５箇所以下である。
【０１４７】
本明細書では、「相同体」という用語は、野性型アミノ酸配列および野性型ヌクレオチド配列とある一定の相同性を有する物質のことを意味する。ここでは、「相同性」は「同一性」と同等とみなすことができる。
【０１４８】
本文脈において、相同配列は、対象配列との同一性が少なくとも７５、８５もしくは９０％、好ましくは９５もしくは９８％とすることができるアミノ酸配列を含むものとする。通常、この相同体は対象アミノ酸配列と同じ活性部位等を含むことになる。相同性については類似性（即ち、アミノ酸残基が同様な化学的性質／機能を有すること）の点から考察することもできるが、本発明との関連では、配列同一性の点から相同性を表現することが好ましい。
【０１４９】
本文脈において、相同配列は、対象配列との同一性が少なくとも７５、８５もしくは９０％、好ましくは９５もしくは９８％とすることができるヌクレオチド配列を含むものとする。通常、この相同体は対象配列と同じ、活性部位等をコードしている配列含むことになる。相同性については類似性（即ち、アミノ酸残基が同様な化学的性質／機能を有すること）の点から考察することもできるが、本発明との関連では、配列同一性の点から相同性を表現することが好ましい。
【０１５０】
相同性については、肉眼で、より普通には、いつでも利用できる配列比較プログラムを用いて比較することができる。こうした市販のコンピュータ・プログラムによれば、２種以上の配列の％相同性を算出することができる。
【０１５１】
％相同性は隣接した配列について算出することができる。即ち、１つの配列をもう１つの配列と平行に並べ、１つの配列の各アミノ酸をもう１つの配列の対応するアミノ酸と同時に１残基ずつ直接比較する。これを「ギャップのない（ｕｎｇａｐｐｅｄ）」アラインメントという。通常、このようなギャップのないアラインメントは比較的短い残基数に対してのみ行う。
【０１５２】
これは、極めて単純で一貫性のある方法ではあるが、例えば、他の点では同一の配列対において１箇所に挿入もしくは欠失があると、これに続くアミノ酸残基がアラインメントから外され、従って、グローバル・アラインメントでは％相同性が大きく減少する可能性があるということを考慮に入れていない。従って、多くの配列比較方法は、挿入および欠失が起こり得ることを考慮に入れて全体としての相同性スコアを過度に不利にすることなくアラインメントを最適化するように設計されている。これは、配列のアラインメントの際に「ギャップ」を挿入してローカルな相同性を最大化することにより実現されている。
【０１５３】
しかしながら、こうした比較的複雑な方法では、そのアラインメントに生じる各ギャップに対して「ギャップ・ペナルティ」が割り当てられるので、アミノ酸数が同一の場合、配列アラインメントにおいてギャップが少ない場合ほど−２つの比較配列の関連性が高いことを示す−ギャップが多い場合よりも高いスコアが得られることになる。通常、ギャップの存在に対する比較的高いコストおよびギャップの各後続残基に対する比較的小さなペナルティを要求する（ｃｈａｒｇｅ）「アフィン・ギャップ・コスト（Ａｆｆｉｎｅ ｇａｐ ｃｏｓｔ）」が用いられる。これは、最も一般的に用いられているギャップ・スコアリング・システムである。勿論、ギャップ・ペナルティが高いと、ギャップの少ないアラインメントは最適化される。多くのアラインメント・プログラムではギャップ・ペナルティを変更することができる。しかしながら、このようなソフトウェアを配列比較に用いる場合はデフォルト値を使用することが好ましい。例えば、ＧＣＧウィスコンシン・ベストフィット・パッケージを用いる場合、アミノ酸配列のギャップ・ペナルティのデフォルト値は、１ギャップにつき−１２、各伸長（ｅｘｔｅｎｔｉｏｎ）につき−４である。
【０１５４】
従って、最大％相同性を算出するには、先ず、ギャップ・ペナルティを考慮に入れてアラインメントを最適化する必要がある。このようなアラインメントを実施するための好適なコンピュータ・プログラムが、ＧＣＧウィスコンシン・ベストフィット・パッケージ（ウィスコンシン大学（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）、米国；デヴェローほか（Ｄｅｖｅｒｅｕｘ ｅｔ ａｌ．）、１９８４年、ニュークレイック・アシッズ・リサーチ（Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．）１２：ｐ３８７）である。配列比較を行うことができる他のソフトウェアの例としては、ＢＬＡＳＴパッケージ（オースベルほか（Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．）、１９９９年同文献−第１８章参照）、ＦＡＳＴＡ（アトシュルほか（Ａｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．）、１９９０年、ジャーナル・オブ・モレキュラー・バイオロジー（Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．）、ｐ４０３−４１０）およびジーンワークス（ＧＥＮＥＷＯＲＫＳ）の比較ツール一式が挙げられるが、これらに限定されるものではない。ＢＬＡＳＴおよびＦＡＳＴＡはオフラインおよびオンライン探索に使用できる（オースベルほか（Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．）、１９９９年同文献、ｐ７−５８乃至７−６０）。しかしながら、一部の用途では、ＧＣＧベストフィット・プログラムを用いるのが好ましい。また、ＢＬＡＳＴ２シークエンシズ（Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ）と呼ばれる新しいツールも蛋白質およびヌクレオチド配列の比較に使用できる（ＦＥＭＳマイクロバイオロジー・レターズ（ＦＥＭＳ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ Ｌｅｔｔ）、１９９９年、１７４（２）：ｐ２４７−５０；ＦＥＭＳマイクロバイオロジー・レターズ、１９９９年、１７７（１）：ｐ１８７−８およびｔａｔｉａｎａ＠ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ参照）。
【０１５５】
最終的な％相同性は同一性に関して測定することができるが、通常、アラインメント・プロセス自体はオール・オア・ナッシングの対比較に基づくものではない。そうではなくて、一般には、化学的類似性もしくは進化距離に基づいた二つ一組の各比較にスコアを割り当てるスケール化（ｓｃａｌｅｄ）類似性スコアマトリクスが用いられている。一般に用いられているこのようなマトリクスの例としては、ＢＬＯＳＵＭ６２マトリクス−ＢＬＡＳＴのプログラム一式用デフォルト・マトリクスがある。一般に、ＧＣＧウィスコンシン・プログラムでは、公開（ｐｕｂｌｉｃ）デフォルト値、もしくは提供されている場合、カスタム・シンボル比較表が用いられる（さらに詳細にはユーザー用マニュアル参照）。一部の用途では、ＧＣＧパッケージに対しては公開（ｐｕｂｌｉｃ）デフォルト値、他のソフトウェアの場合にはＢＬＯＳＵＭ６２などのデフォルト・マトリクスを用いることが好ましい。
【０１５６】
一旦これらのソフトウェアによりアラインメントが最適化されれば、％相同性、好ましくは％配列同一性を算出することが可能である。通常、こうしたソフトウェアでは配列比較の一部としてこれが行われ、数値による結果が得られる。
【０１５７】
また、これらの配列のアミノ酸残基の欠失、挿入もしくは置換は、目立たない（ｓｉｌｅｎｔ）変化を生じることにより機能的に同等の物質をもたらすことができる。この物質の二次的結合活性が保持される限り、アミノ酸残基の極性、荷電、可溶性、疎水性、親水性および／または両親媒性の類似性に基づいてアミノ酸を意図的に置換することができる。例えば、負に荷電したアミノ酸としてはアスパラギン酸およびグルタミン酸、正に荷電したアミノ酸としてはリジンおよびアルギニン、類似の親水性値を有する非荷電極性頭基含有アミノ酸としてはロイシン、イソロイシン、バリン、グリシン、アラニン、アスパラギン、グルタミン、セリン、スレオニン、フェニルアラニンおよびチロシンが挙げられる。
【０１５８】
同類置換については、例えば、下表に従って行うことができる。２番目のカラムの同じブロック内、好ましくは３番目のカラムの同じ行内のアミノ酸は互いに置換することができる：
【０１５９】
【化２】
また、本発明は、相同性置換（ｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ）（本明細書の原文ではｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎおよびｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔは共に、既存のアミノ酸残基を別のアミノ酸残基と相互交換するという意味で用いている）、即ち、塩基性基と塩基性基、酸性基と酸性基、極性基と極性基といった同種置換を行うことができることを包含している。また、非相同性置換、即ち、あるクラスの残基から別のクラスの残基への置換、もしくはオルニチン（以下、Ｚと称する）、ジアミノ酪酸オルニチン（以下、Ｂと称する）、ノルロイシンオルニチン（以下、Ｏと称する）、ピリイルアラニン、チエニルアラニン、ナフチルアラニンおよびフェニルグリシンなどの非天然アミノ酸を含めることを伴う置換を行うこともできる。
【０１６０】
また、以下の非天然アミノ酸によって置換することもできる：アルファ＊およびアルファ−二置換＊アミノ酸、Ｎ−アルキルアミノ酸＊、乳酸＊、トリフルオロチロシン＊、ｐ−Ｃｌ−フェニルアラニン＊、ｐ−Ｂｒ−フェニルアラニン＊、ｐ−Ｉ−フェニルアラニン＊などの中性アミノ酸のハライド誘導体、Ｌ−アリル−グリシン＊、β−アラニン＊、Ｌ−α−アミノ酪酸＊、Ｌ−γ−アミノ酪酸＊、Ｌ−α−アミノイソ酪酸＊、Ｌ−ε−アミノカプロン酸＃、７−アミノヘプタン酸＊、Ｌ−メチオニンスルホン＃＊、Ｌ−ノルロイシン＊、Ｌ−ノルバリン＊、ｐ−ニトロ−Ｌ−フェニルアラニン＊、Ｌ−ヒドロキシプロリン＃、Ｌ−チオプロリン＊４−メチル−Ｐｈｅ＊、ペンタメチル−Ｐｈｅ＊、などのフェニルアラニン（Ｐｈｅ）のメチル誘導体、Ｌ−Ｐｈｅ（４−アミノ）＃、Ｌ−Ｔｙｒ（メチル）＊、Ｌ−Ｐｈｅ（４−イソプロピル）＊、Ｌ−Ｔｉｃ（１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−カルボキシル酸）＊、Ｌ−ジアミノプロピオン酸＃およびＬ−Ｐｈｅ（４−ベンジル）＊。（相同性もしくは非相同性置換に関する）上記説明において、記号＊は上記誘導体が疎水性を有すること、＃は上記誘導体が親水性を有すること、＃＊は両親媒性を有することを示すために用いている。
【０１６１】
変種アミノ酸の配列は、グリシンもしくはβ−アラニン残基などのアミノ酸スペーサの他に、その配列の任意の２つのアミノ酸残基間に挿入することができる適切なスペーサ基、例えば、メチル基、エチル基もしくはプロピル基などのアルキル基を含むことができる。１つ以上のアミノ酸がペプトイドの形で存在することを含む別の形の変形形態があり得ることは、当業者により十分了承されよう。不確かとならないように定義しておくが、「ペプトイドの形」は、α−炭素置換基がα−炭素ではなく残基の窒素原子に結合している変種アミノ酸残基という意味で用いている。ペプトイド型のペプチドを作製する方法は当該分野では公知であり、例えば、シモンＲ．Ｊ．ほか（Ｓｉｍｏｎ ＲＪ ｅｔ ａｌ．）、ＰＮＡＳ（１９９２年）８９（２０）：ｐ９３６７−９３７１およびホーウェルＤ．Ｃ．（Ｈｏｒｗｅｌｌ ＤＣ）、トレンズ・イン・バイオテクノロジー（Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．）（１９９５年）１３（４）：ｐ１３２−１３４に記載されている。
【０１６２】
「断片」という用語は、ポリペプチドが野性型アミノ酸配列の一部分を含むということを意味する。これは１つ以上の連続した大きな配列セクションもしくは複数の小さなセクションを含むことができる。また、このポリペプチドは他の配列エレメントを含むこともでき、例えば、これは別の蛋白質との融合蛋白質とすることができる。好ましくは、このポリペプチドは野性型配列を少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも６５％、最も好ましくは少なくとも８０％含む。
【０１６３】
機能に関しては、前記突然変異体、変種、相同体もしくは断片は、適切なベクターをシュードタイプ化するのに用いられる場合、脳の少なくとも一部、運動神経もしくは脳脊髄液（ＣＳＦ０に対して形質導入することができる必要がある。
【０１６４】
この突然変異体、変種、相同体もしくは断片は、別の選択肢として、またはさらに本ベクター系に逆行性輸送能を付与することができる必要がある。
【０１６５】
本発明に用いるベクター送達系は、本明細書に提示したヌクレオチド配列とハイブリッド形成することができるヌクレオチド配列（本明細書に提示した配列の相補性配列を含む）を含むことができる。好ましい態様として、本発明は、厳格な条件下（例えば、６５℃および０．１ＳＳＣ）で本発明のヌクレオチド配列と、本明細書に提示したヌクレオチド配列（本明細書に提示した配列の相補性配列を含む）とハイブリッド形成することができるヌクレオチド配列をカバーする。
【０１６６】
ＮＯＩ
本発明において、ＥＯＩは、好ましくは、インビトロもしくはインビボで標的細胞に送達することができる１種以上のＮＯＩ（対象とするヌクレオチド配列）である。
【０１６７】
本発明のベクター系がウイルス・ベクター系である場合、このウイルスのゲノムを操作することによって、異種ＮＯＩであってもよい１種以上のＮＯＩでウイルス遺伝子を置換もしくは補完することが可能である。
【０１６８】
「異種の」という用語は、自然界では結合しない核酸もしくは蛋白質配列に結合した核酸もしくは蛋白質配列のことを意味する。
【０１６９】
本発明において、ＮＯＩという用語は、必ずしも完全な天然のＤＮＡもしくはＲＮＡ配列である必要がない任意のヌクレオチド配列を含む。従って、ＮＯＩは、例えば、合成ＲＮＡ／ＤＮＡ配列、（組換えＤＮＡ技術により作製された）組換えＲＮＡ／ＤＮＡ配列、ｃＤＮＡ配列もしくは部分的ゲノムＤＮＡ配列、またはこれらの組合せであってもよい。この配列はコーディング領域である必要はない。これがコーディング領域であっても、完全なコーディング領域である必要はない。さらに、上記ＲＮＡ／ＤＮＡ配列はセンス配向をとるものであってもアンチセンス配向をとるものであってもよい。好ましくは、センス配向をとるものである。この配列は、ｃＤＮＡであるか、これを含み、またはこれから転写されるものであることが好ましい。
【０１７０】
通常、前記レトロウイルス・ベクター・ゲノムは、その５’および３’末端のＬＴＲ、１種以上のＮＯＩを挿入するための適切な挿入部位、および／またはプロデューサ細胞内のベクター粒子へのこのゲノムの詰め込みを可能にするパッケージング・シグナルを含む。場合によっては、ベクターＲＮＡのＤＮＡへの逆転写および標的細胞のゲノムへのプロウイルスＤＮＡの組み込みを可能にする適切なプライマー結合部位および組み込み部位も含むことができる。好ましい実施態様として、このレトロウイルス・ベクター粒子は、逆転写系（共存可能な逆転写およびプライマー結合部位）ならびに組み込み系（共存可能なインテグラーゼおよび組み込み部位）を有する。
【０１７１】
ＮＯＩは対象とする蛋白質（「ＰＯＩ」）をコードすることができる。このことにより、本ベクター送達系を用いて（ＴＨ陽性神経細胞などの）標的細胞に対する外来遺伝子発現の効果を調べることができよう。例えば、本レトロウイルス送達系を用い、脳、運動神経もしくはＣＳＦに対する特定の効果についてｃＤＮＡライブラリをスクリーニングすることができよう。
【０１７２】
例えば、トランスフェクションしたＴＨ＋細胞がアポトーシス誘導因子の存在下に存続することを可能にすることができる、ドーパミン作動性神経細胞の新規な生存／神経保護因子を同定することができよう。
【０１７３】
本発明による好適なＮＯＩとしては治療および／または診断用途のものが挙げられ、こうしたものにはサイトカイン、ケモカイン、ホルモン、抗体、抗酸化剤分子、遺伝子操作により改変された免疫グロブリン様分子、一本鎖抗体、融合蛋白質、酵素、免疫共刺激分子、免疫調節性分子、アンチセンスＲＮＡ、標的蛋白質の転写優性（ｔｒａｎｓｄｏｍｉｎａｎｔ）ネガティブ突然変異体、毒素、条件（ｃｏｎｄｉｔｉｏｎａｌ）毒素、抗原、腫瘍抑制蛋白質、成長因子、膜蛋白質、血管作用性蛋白質・ペプチド、抗ウイルス性蛋白質およびリボザイムならびに（結合レポータ基含有等の）これらの誘導体をコードしている配列などがあるが、これらに限定されるものではない。また、これらのＮＯＩはプロドラッグ活性化酵素をコードすることもできる。
【０１７４】
ＮＯＩによってコードされる発現産物は細胞から分泌される蛋白質とすることができる。あるいは、ＮＯＩ発現産物は、分泌されず、細胞内で活性を示すものである。いずれの場合でも、ＮＯＩ発現産物は空間的な間接効果（ｂｙｓｔａｎｄｅｒ ｅｆｆｅｃｔ）もしくは遠隔への間接効果（ｄｉｓｔａｎｔ ｂｙｓｔａｎｄｅｒ ｅｆｆｅｃｔ）を示すことが好ましく、これは、ある細胞内でこの発現産物が産生されることによって、共通の表現型を有する近傍もしくは遠隔の（例えば、転移している）別の関連細胞が殺傷されることを意味する。
【０１７５】
ＮＯＩもしくはその発現産物は、化合物または経路の生物活性を調節するように作用することができる。本明細書に用いている「調節する」という用語は、例えば、生物活性を増強もしくは阻害するという意味を含む。このような調節は、（例えば、蛋白質の切断、もしくは蛋白質への別の物質の競合的結合を含む）直接的なもの、または（例えば、蛋白質産生の開始をブロックすることによる）間接的なものとすることができる。
【０１７６】
ＮＯＩは、標的細胞の遺伝子の発現に対してブロックもしくは抑制可能なものとすることができる。例えば、ＮＯＩはアンチセンス配列とすることができる。アンチセンス技術による遺伝子発現の抑制については公知である。
【０１７７】
ＮＯＩもしくはこれから誘導される配列は、標的細胞の特定遺伝子の発現に対して「ノックアウト」可能なものとすることができる。いくつかの「ノックアウト」の方法については当該分野では公知である。例えば、ＮＯＩは、ニューロンのゲノム内に組み込むことによって特定遺伝子の発現を阻害することが可能なものとすることができる。ＮＯＩは、例えば、未成熟終止コドンを導入することによって、もしくは下流のコーディング配列をフレーム同期から外すことによって、またはコードされている蛋白質の折り畳み能に影響を与える（従って、その機能に影響を与える）ことによって発現を阻害することができる。
【０１７８】
あるいは、ＮＯＩは、標的細胞の遺伝子の異所性発現を増強もしくは誘導することが可能なものとすることができる。ＮＯＩもしくはこれから誘導される配列は、特定遺伝子の発現に対して「ノックイン」することが可能なものとすることができる。
【０１７９】
好ましい一実施態様として、ＮＯＩはリボザイムをコードする。リボザイムは、蛋白質の関与を必須とすることなく細胞内の特定の化学反応を触媒する働きをすることができるＲＮＡ分子である。例えば、グループＩリボザイムは、セルフ・スプライシング前駆体ＲＮＡからの自己の切り出しを媒介することができるイントロンの形をとるものである。他のリボザイムは、ウイルスＲＮＡ分子の複製に不可欠な自己切断性ＲＮＡ構造から誘導される。蛋白質酵素と同様に、リボザイムは、折り畳まれて、基質および金属イオンなどの補因子に特異的な結合部位となる二次および三次構造を形成することができる。このような構造の例としては、ハンマーヘッド、ヘアピンもしくはステムループ、シュードノットが挙げられ、デルタ肝炎アンチゲノム・リボザイムが報告されている。
【０１８０】
個々のリボザイムには標的ＲＮＡの認識部位を認識し、結合するモチーフがある。このモチーフは１つ以上の「結合アーム」の形をとるが、一般には２つの結合アームである。ハンマーヘッド型リボザイムの結合アームは、ヘリックスＩＩの両端に位置するフランキング配列ヘリックスＩおよびヘリックスＩＩＩである。これらの長さは可変であり、通常はそれぞれ６乃至１０ヌクレオチド長であるが、これよりさらに短くしたり、長くしたりすることができる。これらのフランキング配列の長さは切断速度に影響を及ぼすことができる。例えば、フランキング配列のヌクレオチド総数を２０から１２に減少させると、ＨＩＶ配列を切断するリボザイムの代謝回転速度は１０倍増加する（グッドチャイルドＪＶＫ（Ｇｏｏｄｃｈｉｌｄ，ＪＶＫ）、１９９１年、アーカイブズ・オブ・バイオケミストリー・アンド・バイオフィジックス（Ａｒｃｈ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ）２８４：ｐ３８６−３９１）。ハンマーヘッド型リボザイムのリボザイム・ヘリックスＩＩ内の触媒性モチーフは、切断部位と呼ばれる部位で標的ＲＮＡを切断する。リボザイムが所与のＲＮＡを切断することができるかどうかは、適切な切断部位を含むリボザイムの認識部位の有無によって決まる。
【０１８１】
各タイプのリボザイムは自らの切断部位を認識する。ハンマーヘッド型リボザイムの切断部位は、すぐ上流にヌクレオチド塩基トリプレットＧＵＸ（但し、Ｇはグアニン、Ｕはウラシル、Ｘは任意のヌクレオチド塩基である）を有する。ヘアピン型リボザイムにはＢＣＵＧＮＹＲの切断部位があり、この場合、Ｂはアデニン以外の任意のヌクレオチド塩基、Ｎは任意のヌクレオチド、Ｙはシトシンもしくはチミン、Ｒはグアニンもしくはアデニンである。ヘアピン型リボザイムによる切断は、その切断部位内のＧとＮとの間で行われる。
【０１８２】
リボザイムに関する詳細については、「モレキュラー・バイオロジー・アンド・バイオテクノロジー（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）」（ＲＡマイヤーズ（ＲＡ Ｍｅｙｅｒｓ）編、１９９５年、ＶＣＨ出版社（ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ Ｉｎｃ）、ｐ８３１−８３２０および「レトロバイラシズ（Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ）」（ＪＭコフィンほか（ＪＭ Ｃｏｆｆｉｎ ｅｔ ａｌ．）編、１９９７年、コールド・スプリング・ハーバー・ラボラトリー・プレス社（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｕｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ）、ｐ６８３）に記載されている。
【０１８３】
リボザイムの発現はあらゆる細胞で誘導することができるが、これが効果を発揮するのは標的遺伝子の転写物が存在する細胞内においてのみである。
【０１８４】
あるいは、この物質は、成分間の結合を直接妨げるのではなく、本発明のポリペプチドの生物学的に利用可能な量を低下させることができる。これは、例えば、転写、転写物安定性、翻訳もしくは翻訳後安定性のレベルにおいて、この成分の発現を抑制することによるものと考えられる。このような物質の例としては、アンチセンスＲＮＡ、もしくはｍＲＮＡ生合成の量を抑制する二本鎖干渉性ＲＮＡがある。
【０１８５】
別の好ましい実施態様として、ＮＯＩはｓｉＲＮＡを含む。二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）により媒介される転写後遺伝子サイレンシング（ＰＴＧＳ）は、外来遺伝子の発現を制御するために保存されている細胞防御機構である。トランスポゾンなどのエレメントもしくはウイルスがランダムに組み込まれることによって相同性一本鎖ｍＲＮＡもしくはウイルス・ゲノムＲＮＡの配列特異的分解を賦活化するｄｓＲＮＡの発現が引き起こされると考えられている。このサイレンシング効果はＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）と呼ばれている。ＲＮＡｉのメカニズムは、長いｄｓＲＮＡを２１乃至２５ヌクレオチド（ｎｔ）ＲＮＡのデュプレックスにプロセッシングするものである。こうした産物は、小干渉性ＲＮＡもしくはサイレンシングＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）と呼ばれ、ｍＲＮＡ分解の配列特異的媒介物質である。分化した哺乳動物細胞では、＞３０ｂｐのｄｓＲＮＡは、インターフェロン反応を賦活化して蛋白質合成の停止およびｍＲＮＡの非特異的な分解をもたらすことが分かっている。
【０１８６】
しかしながら、この反応は、２１ｎｔ ｓｉＲＮＡデュプレックスを使用することにより回避することができ、このため、培養哺乳動物細胞において遺伝子機能を解析することが可能になる。
【０１８７】
一実施態様として、テトラサイクリンの添加により活性を調節できるＵ６などのＲＮＡポリメラーゼＩＩＩプロモータを用いることによって、ｓｉＲＮＡの発現を調節することができる。
【０１８８】
別の実施態様として、ＮＯＩはミクロＲＮＡを含む。ミクロＲＮＡは、通常生体内で産生される極めて大きな小ＲＮＡ群であり、これらの少なくとも一部は標的遺伝子の発現を調節する。ミクロＲＮＡファミリー構成の端緒となった（ｆｏｕｎｄｉｎｇ）メンバは、ｌｅｔ−７およびｌｉｎ−４である。Ｌｅｔ−７遺伝子は、虫の発生過程で内在性蛋白質コーディング遺伝子の発現を調節する小さいが高度に保存されたＲＮＡ種をコードしている。この活動性ＲＮＡ種は最初に約７０ｎｔの前駆体の形に転写され、転写後、約２１ｎｔの成熟型にプロセッシングされる。ｌｅｔ−７およびｌｉｎ−４は共に、ヘアピン型ＲＮＡ前駆体の形に転写された後、ダイサー（Ｄｉｃｅｒ）酵素により成熟型にプロセッシングされる。
【０１８９】
別の実施態様として、ＮＯＩは、ヘアピン状の二本鎖干渉性ＲＮＡを含む。この短いヘアピンは、単一のプロモータ、例えば、Ｕ６から発現させることができる。別の実施態様として、２つのプロモータ、例えば、センスの領域を発現するＵ６プロモータとこの標的の同じ配列の逆相補体を発現するＵ６プロモータとを組み込むことにより、ＲＮＡｉを効果的に媒介することができる。別の実施態様として、２つの対立するプロモータを用いてこの発現カセットのフォワード鎖および相補鎖から標的のセンスおよびアンチセンス領域を転写することにより、ＲＮＡの効果、即ち二本鎖干渉性を媒介することができる。
【０１９０】
別の実施態様として、ＮＯＩは、スプライシングの過程を変えたり（「エクソン−スキッピング」）、ポリアデニル化の過程を変え、または翻訳を阻害するように作用することが可能な短いＲＮＡをコードすることができる。
【０１９１】
また、ＮＯＩは抗体とすることができる。本明細書に用いている「抗体」は、免疫グロブリン分子全体もしくはその一部、またはその生物学的同配体（ｂｉｏｉｓｏｓｔｅｒｅ）もしくは模倣体、またはその誘導体、あるいはこれらの組合せを含む。免疫グロブリン分子の一部の例としては、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ）’２およびＦｖが挙げられる。生物学的同配体の例としては、一本鎖Ｆｖ（ＳｃＦｖ）断片、キメラ抗体、二価抗体が挙げられる。
【０１９２】
特定遺伝子を発現し、または特定遺伝子の発現を欠く形質導入標的細胞は、創薬および標的の確認に用途を有する。その発現系は、細胞のアポトーシスの誘発を防止し、もしくは阻止することができる遺伝子もしくは蛋白質など、どの遺伝子が標的細胞に望ましい効果を有するかを明らかにするのに用いることができよう。同様に、特定遺伝子の発現の防止もしくはブロックが標的細胞に望ましくない影響を与えることが分かった場合、このことが、その遺伝子の発現が損なわれないようにすることができる治療法を見出すきっかけとなる場合がある。
【０１９３】
従って、本発明は、多発性硬化症の動物モデルである実験的アレルギー性脳脊髄炎、ならびに急性および慢性炎症性脱髄性多発神経障害の動物モデルである実験的自己免疫性神経炎などの疾患モデルと組み合わせて用いることができる。他の疾患モデルについても当業者に知られている。
【０１９４】
本ベクター送達系により送達させるＮＯＩは、標的細胞を不死化させることが可能なものとすることができる。いくつかの不死化技術については当該分野で公知である（例えば、カタクラ、Ｙ．ほか（Ｋａｔａｋｕｒａ Ｙ ｅｔ ａｌ）（１９９８年）メソッズ・イン・セル・バイオロジー（Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．）５７：ｐ６９−９１参照）。
【０１９５】
本ベクター送達系は、非ウイルス送達系もしくはウイルス送達系のいずれであってもよい。
【０１９６】
一部の好ましい態様として、本ベクター送達系はウイルス性送達ベクター系である。
【０１９７】
一部の別の好ましい態様として、本ベクター送達系はレトロウイルス・ベクター送達系である。
【０１９８】
本明細書では、「不死化された」という用語は、約２ヶ月間を越える連続培養で維持可能な、１１継代以上培養増殖させることができる細胞に対して用いている。
【０１９９】
不死化された運動および感覚神経細胞ならびに脳細胞は、実験手技、スクリーニング・プログラムにおいて、および治療的用途において有用である。例えば、不死化ドーパミン作動性ニューロンは、パーキンソン病治療などのための移植に用いることができる。
【０２００】
本ベクター送達系により送達させるＮＯＩは、選択遺伝子もしくは標識遺伝子とすることができる。さまざまの選択可能な標識が首尾良くレトロウイルス・ベクターに用いられてきた。これらについては、「レトロバイラシズ（Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ）」（１９９７年、コールド・スプリング・ハーバー・ラボラトリー・プレス社（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｕｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ）、Ｊ．Ｍ．コフィン（Ｊ．Ｍ．Ｃｏｆｆｉｎ）、Ｓ．Ｍ．ヒューズ（Ｓ．Ｍ．Ｈｕｇｈｅｓ）、Ｈ．Ｅ．バーマス（Ｈ．Ｅ．Ｖａｒｍｕｓ）編、ｐ４４４）に概説されており、その例としては、それぞれＧ４１８およびハイグロマイシンに対する耐性を付与する細菌性ネオマイシンおよびハイグロマイシン・リン酸転移酵素遺伝子；メソトレキサート耐性を付与する突然変異型マウス・ジヒドロ葉酸還元酵素遺伝子；ミコフェノール酸、キサンチンおよびアミノプテリンを含有する培地中での細胞の増殖を可能にする細菌性ｇｐｔ遺伝子；ヒスチジンを含まないがヒスチジノールを含む培地での細胞の増殖を可能にする細菌性ｈｉｓＤ遺伝子；各種薬剤に対する耐性を付与する多剤耐性遺伝子（ｍｄｒ）；ならびにピューロマイシンもしくはフレオマイシンに対する耐性を付与する細菌性遺伝子が挙げられるが、これらに限定されるものではない。こうした標識は全て、優性選択可能なものであり、これらを用いることにより、これらの遺伝子を発現している細胞の多くを化学的に選択することが可能になる。
【０２０１】
本ベクター送達系により送達させるＮＯＩは、治療的遺伝子−遺伝子自体が治療効果を誘起することが可能とすることができ、または遺伝子が治療効果を誘起することが可能な産物をコードすることができるという意味で−とすることが出来る。
【０２０２】
「模倣体」という用語は、ペプチド、ポリペプチド、抗体、もしくは抗体と同様な結合特異性を有する他の有機化学物質とすることができる任意の化学物質のことを意味する。
【０２０３】
本明細書に用いている「誘導体」という用語には、抗体の化学的修飾を含めている。このような修飾の例としては、アルキル、アシルもしくはアミノ基による水素の置換がある。
【０２０４】
疾患
一般的に言えば、本発明は発現蛋白質の分布を良好にするのに有用であり、例えば、ある部位に本ベクターを投与すると、この蛋白質が放出されることによりこれを脳および神経系の別の部分に作用させることができる。
【０２０５】
本発明に用いるベクター系は、ニューロン、ＣＳＦ、および／またはグリア細胞を含む脳細胞などの神経組織の細胞の死もしくは機能障害を伴う疾患を治療および／または予防するのに特に有用である。従って、本ベクター系は、神経変性疾患の治療および／または予防に有用である。
【０２０６】
特に、本発明に用いるベクター系は、運動もしくは感覚神経細胞の死もしくは機能障害を伴う疾患を治療および／または予防するのに使用することができる。
【０２０７】
治療可能な疾患としては、疼痛；パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳもしくはルー・ゲーリック病）を含む運動ニューロン疾患およびハンチントン病などの運動性疾患；アルツハイマー病；棘筋萎縮およびリソソーム蓄積症が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【０２０８】
筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）は年間発生率が１００，０００人当たり１乃至２人の運動ニューロン変性疾患である。この疾患は、るいそうおよび四肢筋、延髄筋および呼吸筋の脱力をもたらす脊髄、脳幹および運動皮質の運動ニューロンの変性を特徴としている。ＡＬＳの約５乃至１０％は家族性である。突然変異もしくはハロタイプが疾病素因に関係していると考えらる遺伝子としては、ＳＯＤ１、ＡＬＳ２およびＶＥＧＦが挙げられる（ランブレヒツほか（Ｌａｍｂｒｅｃｈｔｓ ｅｔ ａｌ．）ネイチャー・ジェネティックス（Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ）２００３年；２００３年６月６日オンライン出版；オーストイスほか（Ｏｏｓｔｈｕｙｓｅ ｅｔ ａｌ．）ネイチャー・ジェネティックス（Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ）２００１年；６月；第２８巻ｐ１３１−１３８）。
【０２０９】
特に、本発明に用いるベクター系は、ＡＬＳの治療および／または予防に有用である。この実施態様では、ＮＯＩはＳＯＤ１発現の抑制が可能なものとすることができる。
【０２１０】
別のＮＯＩ（群）は、アポトーシスを阻止し、従って細胞死を防止する分子群をコードすることができる。好適な分子としてはＸＩＡＰおよびＮＡＩＰが挙げられる。あるいは、ＮＯＩ（群）は、ＩＧＦ−１、ＧＤＮＦ、ＶＥＧＦおよびカルジオトロフィン（ＣＴ１）などの再生を促進する神経栄養分子群をコードすることができる。
【０２１１】
リソソーム蓄積症もしくは糖脂質蓄積症は、糖脂質の合成速度が細胞内分解速度に対してバランスがとれていない場合に生じる遺伝的疾患である。このため、未分解の糖脂質がリソソーム内に蓄積する。このような疾患としては、ファブリー病、ニーマン・ピック病、ガングリオシドーシス、異染性大脳白質萎縮症および数多くのタイプのムコ多糖症が挙げられる。
【０２１２】
脊髄筋萎縮症（ＳＭＡ）は、前角細胞性障害であり、常染色体劣性疾患である。前角細胞は脊髄内にある。ＳＭＡは、爬行、歩行、頭頚部制御およびえん下などの活動のための随意筋を冒す。ＳＭＡのカテゴリーには、ウェルドニッヒ・ホフマン病とも呼ばれるＩ型ＳＭＡ、ＩＩ型、クーゲルベルク・ヴェランデル病もしくは若年性脊髄筋萎縮症と呼ばれることが多いＩＩＩ型、ＩＶ型（成人発症型）および成人発症型Ｘ連鎖ＳＭＡが含まれる。また、このタイプはケネディ症候群もしくは球脊髄型筋萎縮症とも呼ばれている。ＳＭＡはヒトによく見られる運動ニューロン疾患であり、その最も重篤なタイプは２歳までに死をもたらす。この疾患は、テロメアの運動ニューロン生存遺伝子ＳＭＮ１が突然変異したことによるものである。特に、本発明に用いるベクター系は、ＳＭＡの治療および／または予防に有用である。この実施態様として、ＮＯＩは欠陥ＳＭＮ１遺伝子と置換させるための遺伝子をコードすることが可能なものとすることができる。別のＮＯＩ（群）はアポトーシスを阻止することにより細胞死を防止する分子群をコードすることができる。好適な分子としてはＸＩＡＰおよびＮＡＩＰが挙げられる。あるいは、ＮＯＩ（群）は、ＩＧＦ−１、ＧＤＮＦ、ニューロトロフィン−３（ＮＴ−３）、ＶＥＧＦおよびカルジオトロフィン（ＣＴ１）などの再生を促進する神経栄養分子群をコードすることができる。
【０２１３】
別の実施態様として、本発明に用いるベクター系はパーキンソン病の治療および／または予防に有用である。この実施態様として、ＮＯＩは神経保護分子をコードすることが可能なものとすることができる。特に、ＮＯＩ（群）はＴＨ陽性ニューロンの死を防止し、または損傷された黒質線状体系の再生および機能回復を促進する分子群をコードすることができる。別の実施態様として、こうしたＮＯＩは、チロシン水酸化酵素、ＧＴＰシクロヒドラーゼＩ、芳香族酸ドーパ脱炭酸酵素および小胞モノアミン輸送体２などのＬ−ＤＯＰＡもしくはドーパミン合成に関与する酵素もしくは酵素群をコードすることができる。
【０２１４】
また、本発明のベクター系は、自己免疫性神経系疾患を含む炎症性神経疾患の治療および／または予防に用いることもできる。
【０２１５】
炎症反応は外傷および感染に対して生体を防御するために発達したものである。外傷もしくは感染が生じると、一連の事象の複雑なカスケードを経て血液由来の白血球が傷害部位へ運ばれることにより、潜在的な病原体が殺傷され、組織修復が促進される。しかしながら、この強力な炎症反応は正常組織を損傷する可能性があり、また、先天性免疫応答の調節を障害すると、種々の病変をもたらす。多発性硬化症（ＭＳ）は脳の炎症性疾患であることが知られているが、現在では、炎症は、脳卒中、外傷性脳損傷、ＨＩＶ関連の痴呆、アルツハイマー病およびプリオン病などの疾患の大きな一因となることがあることが示唆されている。
【０２１６】
前述のように、ＭＳはＣＮＳの慢性炎症性疾患であり、その病因は自己免疫性であると推定されている。ＭＳは、ＣＮＳ抗原に特異的な血液由来Ｔ細胞によって引き起こされると考えられている。このＴ細胞は、ＣＮＳにおいて、直接、および／またはミエリンに対して毒性を示す物質を放出することにより乏突起神経膠細胞を破壊することができる抗原非特異的単核細胞の産生を誘導する。
【０２１７】
他の自己免疫性神経系疾患としては、ギラン−バレー症候群、重症筋無力症、急性散在性脳脊髄炎、スティフマン症候群、自己免疫性神経炎、運動機能不全、慢性炎症性脱髄性多発性神経障害、多病巣性運動神経障害、パラプロテイン血症性（ｐａｒａｐｒｏｔｅｉｎａｅｍｉｃ）ニューロパシー、神経筋接合部の自己免疫性疾患その他の運動単位の疾患、炎症性筋障害、自己免疫性筋炎、腫瘍随伴性（ｐａｒａｍｅｏｐｌａｓｔｉｃ）神経疾患、結合組織障害および血管炎の神経系合併症が挙げられる。
【０２１８】
炎症性疾患の治療および／または予防に関連した別の実施態様として、本発明に用いるベクター系により送達させる対象ヌクレオチドは、抗炎症性サイトカインなどの抗炎症分子、もしくはこの抗炎症性分子を上方制御することができる分子をコードする。従って、本発明の一実施態様は、抗炎症性分子を直接ＣＮＳに送達させることを含む、ＭＳなどの神経系炎症性疾患の治療法に関する。
【０２１９】
ＭＳの治療、および場合によっては他の疾患の治療にも有用と考えられるサイトカインとしては、ＩＬ−１β、ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−６、ＩＬ−１ｎ、ＩＦＮ−β、ＩＦＮ−γ、ＴＮＦ−α、ｐ５５ＴＮＦＲ−Ｉｇ、ｐ７５ｄＴＮＦＲ、ＴＧＦ−β、ＰＤＧＦ−αおよびＮＧＦが挙げられる。より一般的に言えば、抗炎症性サイトカインは、神経系炎症性疾患の治療および／または予防において、本発明により有効に送達させることができることを理解されたい。
【０２２０】
別の方法は、炎症性サイトカインなどの炎症性分子を阻害する、もしくは阻害する分子をコードする対象ヌクレオチドの送達に係わるものである。即ち、前記のような阻害物質、例えば、リボザイム、ｓｉＲＮＡ、抗体およびアンチセンス配列を使用することを想定している。
【０２２１】
さらに別の方法は、損傷を受けた神経ミエリン鞘を回復および／または再生させるミエリン蛋白質および／または成長因子の送達に係わるものである。
【０２２２】
下表は、本発明の方法およびベクターを用いて治療することができるいくつかの疾患例、および提唱されている治療メカニズム、ならびにこれらの疾患を治療するために調節することができる遺伝子の例をまとめたものである。
【０２２３】
【化３】
さらに、網膜下へ送達させた後に脳への逆行性輸送が起こるという知見を利用して遺伝子を送達することにより、視神経、視神経交叉、視神経索もしくは外側膝状体（ＬＧＮ）領域の部位を冒すあらゆる疾患を治療することができる。このような疾患としては、緑内障、もしくは眼圧上昇に続発する他の疾患、多発性硬化症などの神経ジストロフィーが挙げられる（が、これらに限定されるものではない）。好適な発現遺伝子としては、脳卒中治療用のエリスロポエチンもしくはＶＥＧＦなどの成長もしくは生存因子、視神経症（例えば、レーバー先天性疾患）治療用のＰＥＤＦ、ＧＤＮＦもしくはニューロトロフィンなどの神経保護因子が挙げられる。
【０２２４】
特に、運動ニューロン疾患治療の好ましい実施態様として、本ベクター系はレンチウイルス・ベクター系である。何故なら、好都合にも狂犬病ウイルスＧシュードタイプを有するレンチウイルス・ベクター系を用いると、高効率の逆行性輸送および長期間の発現が達成されるからである。アデノウイルスおよびＨＳＶ、さらには（これらほどではないにせよ）ＡＡＶも逆行性に輸送されるが、狂犬病ウイルスＧシュードタイプを有するレンチウイルス・ベクター系では、ニューロンに対する選択的な形質導入により、高効率の逆行性輸送が達成される。好都合にも、狂犬病ウイルスＧでシュードタイプ化したレンチウイルス・ベクターは、高効率で運動ニューロンを特異的に標的にすることができる。さらに、レンチウイルス・ベクターを用いれば、例えば、アデノウイルスおよびＨＳＶを使用した場合によく起こる毒性の問題が解消される。逆行性輸送が筋肉内投与経路を介して、成熟筋肉細胞に対する形質導入を殆どもしくは全く伴わずに行われ（マザラキスほか（Ｍａｚａｒａｋｉｓ ｅｔ ａｌ．）、前記文献）、従って運動ニューロンに対する形質導入の効率化に必要な選択性が得られることは、狂犬病ウイルス糖蛋白質Ｇでシュードタイプ化したレンチウイルス・ベクター系の更なる利点であり、これに対して、ＡＡＶを用いる場合、運動ニューロンに対する形質導入が筋肉における持続の長い発現をも生じる（ルーほか（Ｌｕ ｅｔ ａｌ．）ニューロサイエンス・リサーチ（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｒｅｓ．）２００３年１月、４５（１）：ｐ３３−４０）という点で、さほど選択的ではないと考えられる。
【０２２５】
薬学的組成物
また、本発明は薬学的組成物の製造におけるベクター送達系の使用を提供する。この薬学的組成物は、ＮＯＩなどのＥＯＩをこれを必要とする標的細胞へ送達するために用いることができる。
【０２２６】
本ベクター送達系は、非ウイルス送達系もしくはウイルス送達系のいずれであってもよい。
【０２２７】
一部の好ましい態様として、本ベクター送達系はウイルス性送達ベクター系である。
【０２２８】
一部の別の好ましい態様として、本ベクター送達系はレトロウイルス・ベクター送達系であり、好ましくはレンチウイルス・ベクター送達系である。
【０２２９】
本薬学的組成物は遺伝子治療による個体の治療に用いることができ、この場合、本組成物は本発明による治療的有効量のベクター系を含み、またはこれを生じることができる。
【０２３０】
本発明の方法および薬学的組成物はヒトもしくは動物を対象とした治療に用いることができる。好ましくは、この対象は哺乳動物である。より好ましくは、この対象はヒトである。通常、対象個体に最も適した実際の投与量は医師が決定することになり、その投与量は特定の患者の年齢、体重および反応によって異なる。
【０２３１】
本組成物は、必要に応じて、医薬用として許容可能な担体、希釈剤、賦形剤もしくは佐剤を含むことができる。医薬用担体、賦形剤もしくは希釈剤は、対象とする投与経路および調剤上の標準的な慣行を考慮して選択することができる。本薬学的組成物は、担体、賦形剤もしくは希釈剤として（またはこれらに加えて）、適切な任意の結合剤、滑沢剤、懸濁化剤、コーティング剤、可溶化剤および（例えば、脂質送達系などの）標的部位内へのウイルス侵入を促進もしくは増大させることができる他の担体剤を含むことができる。
【０２３２】
適切な場合には、本薬学的組成物は、吸入、坐剤もしくはペッサリーとしての投与、ローション剤、液剤、クリーム剤、軟膏剤もしくは散粉剤としての局所投与、皮膚用パッチ剤の貼付、澱粉もしくは乳糖などの賦形剤を含む錠剤、またはカプセル剤もしくは膣坐剤単独もしくは賦形剤との混合剤、または矯味矯臭剤もしくは着色剤を含有するエリキシル剤、水剤もしくは懸濁剤としての経口投与のうちの任意の１つ以上により使用することができ、あるいは、本組成物は、全身性に、例えば海綿体内、静脈内、筋肉内もしくは皮下に注入することができる。全身投与の場合、本組成物は、他の物質、例えば、溶液を血液と等張性にするのに十分な塩類もしくは単糖類を含んでいてもよい滅菌水溶液の形で最適に用いることができる。口腔内もしくは舌下投与の場合、本組成物は、従来の方法で製剤化してもよい錠剤もしくはトローチ剤の形で投与することができる。
【０２３３】
好都合なことに、本発明に用いるベクター系は、患者体内に直接注入することによって投与することができる。パーキンソン病などの神経変性疾患の治療の場合、本ベクター系は脳内に注入することができる。本ベクター系は脳の任意の標的領域（例えば、線状体もしくは黒質）内に直接注入することができる。あるいは、本ベクター系を所与の領域に注入し、このベクター系の逆行性輸送によって標的領域に対し形質導入することができる。筋肉内注入は、最も侵襲の少ない投与法であるということで、特に好ましい。
【０２３４】
前表に、注入により治療を施行するための好適な部位を概略まとめたが、これには脊髄内、髄腔内、扁桃体、ＤＲＧ、皮膚、ヘルペス性神経痛の病変部位、大脳皮質、線状体、黒質、視床下部、下垂体、神経膠腫床、網膜、硝子体、筋肉、脊髄および脳室内注入を含めている。
【０２３５】
輸送
本発明は、標的部位に対して形質導入するための、ＣＶＳ外皮蛋白質もしくはその突然変異体、断片、相同体の変種の少なくとも一部を含むベクター系の使用であって、このベクター系は逆行性輸送によりその部位へ移動するものとする使用を提供する。
【０２３６】
ウイルス粒子は、神経インパルスと同一方向に、即ち、細胞体から軸索に沿って軸索終末へ移動することができる。これは順行性輸送と呼ばれる。
【０２３７】
本発明では、本発明の蛋白質含有ベクター系は、逆行性に輸送される、即ち、上記と反対方向に移動することができることが明らかとなった。ベクターの逆行性輸送（もしくは移動）とは、これが軸索終末に取り込まれて細胞体に向かって移動することを意味する。
【０２３８】
このタイプの輸送は「急速輸送（Ｆａｓｔ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ）」と呼ばれることが多く、膜性細胞器官のシナプス方向（順行性）もしくは元の細胞体へ（逆行性）の１日当たり５０乃至２００ｍｍの移動に関与している（ヒロカワ（Ｈｉｒｏｋａｗａ）（１９９７年）カレント・オピニョン・イン・ニューロバイオロジー（Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ）７（５）：ｐ６０５−６１４）。しかしながら、逆行性輸送のメカニズムの詳細については不明である。これは、恐らく内部移行した受容体と共同して、ウイルス粒子全体を輸送するものと考えられる。本発明のベクター系が（本明細書に示したように）このような方法で特異的に輸送され得るという事実は、前記ｅｎｖ蛋白質が関与することができることを示唆している。
【０２３９】
ＨＳＶベクター、アデノウイルス・ベクターおよびハイブリッドＨＳＶ／アデノ関連ウイルス・ベクターは全て、脳内で逆行性に輸送されることが明らかにされている（ヘレロウ（Ｈｏｒｅｌｌｏｕ）、マレ（Ｍａｌｌｅｔ）（１９９７年）モレキュラー・ニューロバイオロジー（Ｍｏｌ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ）１５（２）：ｐ２４１−２５６；リドークスほか（Ｒｉｄｏｕｘ ｅｔ ａｌ．）（１９９４年）ブレイン・リサーチ（Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ）６４８：ｐ１７１−１７５；コンスタティニほか（Ｃｏｎｓｔａｎｔｉｎｉ ｅｔ ａｌ．）（１９９９年）ヒューマン・ジーン・セラピー（Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ）１０：ｐ２４８１−２４９４）。グリア細胞株由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）を発現するアデノウイルス・ベクター系をラット線状体に注入すると、逆行性輸送を介してドーパミン作動性軸索終末および細胞体における発現が可能となる（ヘレロウ（Ｈｏｒｅｌｌｏｕ）、マレ（Ｍａｌｌｅｔ）（１９９７年）前記文献；ビラン−ブロイエルほか（Ｂｉｌａｎｇ−Ｂｌｅｕｅｌ ｅｔ ａｌ）プロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシズ（Ｐｒｏ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ Ｓｃｉ）ＵＳＡ９４：ｐ８８１８−８８２３）。
【０２４０】
逆行性輸送については、当該分野で公知のいくつかのメカニズムによって検出することができる。本明細書に示した例では、異種遺伝子を発現するベクター系を線状体内に注入すると、この遺伝子の発現が黒質において検出される。線状体から基底核に至るニューロンに沿った逆行性輸送がこの現象に関与していることは明らかである。また、標識した蛋白質もしくはウイルスをモニターし、実時間共焦点顕微鏡法でその逆行性移動を直接モニターする方法も公知である（ヒロカワ（Ｈｉｒｏｋａｗａ）（１９９７年）前記文献）。
【０２４１】
逆行性輸送によって、形質導入したニューロンの軸索終末および細胞体の両者において発現させることが可能である。この細胞のこれらの２つの部分は、神経系の異なる領域に位置していると考えられる。従って、本発明のベクター系を単回投与（例えば、注入）することにより、多くの遠位部位に対して形質導入することができる。
【０２４２】
また、本発明は、標的部位から離れた投与部位にベクター系を投与してＣＮＳ全体へ良好に浸透および分布させる工程を含む、標的部位に対して形質導入するための本発明のベクター系の使用を提供する。例えば、脳の一領域に投与することにより、ＥＯＩを分布させることができ、脳の種々の部分および／または種々の細胞種である。
【０２４３】
標的部位は、対象とする任意の部位とすることができる。これは、投与部位に解剖学的に結合していてもいなくてもよい。標的部位は、軸索輸送、例えば、順行性もしくは（より好ましくは）逆行性輸送を介して、投与部位からのベクターを受け取ることが可能な部位とすることができる。
【０２４４】
所与の投与部位に対して、当該分野で公知の方法によりトレーサを用いて確認することができる、可能性のあるいくつかの標的部位が存在すると考えられる（リドークスほか（Ｒｉｄｏｕｘ ｅｔ ａｌ．）（１９９４年）前記文献）。
【０２４５】
例えば、ＣＶＳ／ＥＩＡＶベクターを線状体内に注入すると、淡蒼球、皮質、種々の視床核、扁桃体、視床下部、視索上核、深（ｄｅｅｐ）中脳核、黒質、下丘腕の核などの脳幹の尾側領域、毛帯傍核、遺伝子（ｇｅｎｉｃ）核、傍小脳脚核、腹側蝸牛殻核および顔面神経核において導入遺伝子の発現が生じる。
【０２４６】
標的部位は、これが投与部位と異なる領域に位置する（もしくは、主として位置する）場合、「投与部位から離れて」いるとみなす。これら２箇所の部位は、これらの空間的位置、形態および／または機能によって識別することができる。
【０２４７】
脳の基底核は、核のいくつかの対からなり、各対の２つの核は互いに反対側の大脳半球に位置する。最大の核は、尾状核およびレンズ核からなる線状体である。さらに、各レンズ核は、被殻と呼ばれる外側部と淡蒼球と呼ばれる内側部に分けられる。中脳の黒質および赤核ならびに間脳の視床下核は、基底核と機能的に結合している。黒質からの軸索は尾状核もしくは被殻に終わっている。視床下核は淡蒼球と結合している。ラット基底核の伝導性については、オーショット（Ｏｏｒｓｃｈｏｔ）（１９９６年）ジャーナル・オブ・コンパラティブ・ニューロロジー（Ｊ．Ｃｏｍｐ．Ｎｅｕｒｏｌ．）３６６：ｐ５８０−５９９を参照されたい。
【０２４８】
好ましい実施態様として、投与部位は脳の線状体、特に尾状核被殻である。この被殻内に注入すると、脳の種々の遠位部位、例えば、淡蒼球、扁桃体、視床下核もしくは黒質内に位置する標的部位を標識することができる。通例、淡蒼球の細胞に対して形質導入すると、視床の細胞が逆行性に標識される。好ましい実施態様として、標的（諸）部位（もしくは、これらのうちの一部位）は黒質である。
【０２４９】
所与の標的部位内において、本ベクター系は、標的細胞に対して形質導入することができる。この標的細胞は、感覚もしくは運動ニューロン、星状細胞、乏突起神経膠細胞、小グリア細胞もしくは上衣細胞などの神経組織に存在する細胞とすることができる。
【０２５０】
本ベクター系は直接注入によって投与することが好ましい。脳（特に、線状体）内に注入する方法は、当該分野で公知である（ビラング−ブロイエルほか（Ｂｉｌａｎｇ−Ｂｌｅｕｅｌ ｅｔ ａｌ）（１９９７年）プロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシズ（Ｐｒｏ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．）ＵＳＡ、９４：ｐ８８１８−８８２３；チョイ・ランドバーグほか（Ｃｈｏｉ−Ｌｕｎｄｂｅｒｇ，ｅｔ ａｌ．）（１９９８年）、エクスペリメンタル・ニューロロジー（Ｅｘｐ．Ｎｅｕｒ．）１５４：ｐ２６１−２７５；チョイ・ランドバーグほか（Ｃｈｏｉ−Ｌｕｎｄｂｅｒｇ，ｅｔ ａｌ．）（１９９７年）サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ）２７５：ｐ８３８−８４１；マンデルほか（Ｍａｎｄｅｌ，ｅｔ ａｌ．）（１９９７年）プロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシズ（Ｐｒｏ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．）ＵＳＡ、９４：ｐ１４０８３−１４０８８）。定位的注入を施行することができる。
【０２５１】
前述のように、脳などの組織における形質導入の場合、極めて少ない容量を使用する必要があるので、ウイルス製剤は遠心により濃縮する。得られる製剤は少なくとも１０８ｔ．ｕ．／ｍｌ、好ましくは１０８乃至１０１０ｔ．ｕ．／ｍｌ、より好ましくは少なくとも１０９ｔ．ｕ．／ｍｌの力価を有する必要がある。（この力価は、標準Ｄ１７細胞株を用いて定量されるｍｌ当たりの形質導入単位（ｔ．ｕｕ．／ｍｌ）で表される）。導入遺伝子発現のばらつきは注入部位数を増加させ、注入速度を低下させることによって改善することができる（ヘレロウ（Ｈｏｒｅｌｌｏｕ）、マレ（Ｍａｌｌｅｔ）（１９９７年）、前記文献）。注入部位数は、通常１乃至１０部位、より一般的には２乃至６部位である。１乃至５×１０９ｔ．ｕ．／ｍｌを含む用量の場合、注入速度は、多くの場合０．１乃至１０μｌ／分であり、通常約１μｌ／分である。
【０２５２】
また、我々は、例えば、髄腔内送達により、ＣＳＦに投与後、上衣・軟膜細胞、海馬、脳梁および中隔野などの脳の種々の部位ならびに脊髄でＮＯＩの発現を検出することができることを明らかにした。
【０２５３】
移植
また、本発明は、感覚もしくは運動ニューロンまたは脳細胞などのＣＮＳの不死化細胞、および移植方法におけるこれの使用を提供する。
【０２５４】
胎児ドーパミン作動性ニューロン、他の種（ｓｐｅｃｉｅｓ）からの同等の細胞および神経前駆細胞を用いる移植プロトコルについては公知である（ダネット（Ｄｕｎｎｅｔｔ）、ビヨルクンド（Ｂｊｏｒｋｌｕｎｄ）（１９９９年）ネイチャー（Ｎａｔｕｒｅ）第３３９巻、補遺Ａ３２−３９頁に概説されている）。本発明の細胞を移植するためにも同様な方法を用いることができよう。
【実施例】
【０２５５】
実施例
以下の実施例に用いたＥＩＡＶベクター系、その作製およびウイルス形質導入方法の詳細については、引用により本明細書に組み込まれているマザラキスほか（Ｍａｚａｒａｋｉｓ ｅｔ ａｌ）（２００１年）、前記文献、および世界特許第０２／３６１７０号、特にマザラキスほか（Ｍａｚａｒａｋｉｓ ｅｔ ａｌ）（２００１年）の「材料および方法」の項および世界特許第０２／３６１７０号の実施例の項に記載されている。
【０２５６】
狂犬病ウイルスＧ突然変異体
ＥＩＡＶベクターは、ＥＲＡ株の狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質の野性型および２種の変種を用いてシュードタイプ化した。狂犬病ウイルス株ＥＲＡの配列は図１および図２（配列番号：１および２）に示した。３３３番目のアミノ酸アルギニンをグルタミンで置換することにより、野性型ＥＲＡ株（ＥＲＡｗｔ）の一重突然変異体を作製した。自然界に存在し、成熟マウスに対して病原性のないこの突然変異体をＥＲＡｓｍと名付けた。さらに３３０番目のアミノ酸をＫからＮに置換することにより、ＥＲＡｄｍと名付けたＥＲＡｗｔの二重突然変異体が得られた。これら２種の外皮蛋白質は、標識遺伝子ＬａｃＺを発現するＥＩＡＶベクターをシュードタイプ化するのに用いた。
【０２５７】
さらに詳細には、上記で２つのアミノ酸が変更されているＥＲＡｗｔの部分的ＰＣＲ断片を以下のプライマーを用いて増幅させた：
（５’乃至３’） ＣＴＡ ＣＡＡ ＣＴＣ ＡＧＴ ＣＡＴ ＧＡＣ ＴＴＧ ＧＡＡ ＴＧＡ ＧＡＴ ＣＣＴ ＣＣＣ ＣＴＣ ＡＡＡ ＡＧＧ ＧＴＧ ＴＴＴ ＡＡＧ ＡＧＴ ＴＧＧ ＧＧＧ ＧＡＧ Ｇ
（５’乃至３’） ＣＣＴ ＴＴＴ ＧＡＧ ＧＧＧ ＡＧＧ ＡＴＣ ＴＣＡ ＴＴＣ ＣＡＡ ＧＴＣ ＡＴＧ ＡＣＴ ＧＡＧ ＴＴＧ ＴＡＧ ＴＧＡ ＧＣＡ ＴＣＧ ＧＣＴ ＴＣＣ ＡＴＣ ＡＡＧ ＧＴＣ
さらに、（上記の２つのアミノ酸が変更されている）ＥＲＡｄｍの完全長の断片を以下のプライマーを用いて増幅した：
（５’乃至３’） ＡＣＣ ＧＴＣ ＣＴＴ ＧＡＣ ＡＣＧ ＡＡＧ ＣＴ
（５’乃至３’） ＧＧＧ ＧＧＡ ＧＧＴ ＧＴＧ ＧＧＡ ＧＧＴ ＴＴ
以上のようにして得られた断片は、適切な制限酵素を用いてｐＳＡ９１中にクローニングした。首尾良く得られたクローンについて配列決定を行うと共に、これを用いて一時的形質導入法によりＥＩＡＶベクターを作製した。
【０２５８】
ＥＲＡｄｍの配列は図３（配列番号：３）に示した。
【０２５９】
ＣＶＳ
ＣＶＳ（対抗ウイルス・スタンダード）狂犬病ウイルス糖蛋白質のｃＤＮＡはＡＴＣＣから入手した（ＡＴＣＣ番号４０２８０記号（ｄｅｓｉｇｎａｔｉｏｎ）ｐＫＢ３−ＪＥ−１３）。この糖蛋白質の完全なコーディング配列を含む断片をＥｃｏＲＩを用いて切り取り、ｐＳＡ９１中にクローニングし、配列決定を行った（Ｂｋ １０９２ ｐｇ ７５）。得られた配列は図４（配列番号：４）に示した。
【０２６０】
ウイルス形質導入
Ｄ１７細胞に対する形質導入効率により求めた種々のシュードタイプ化ＥＩＡＶベクターの力価は以下の通りであった：
ｐＯＮＹ８Ｚ ＥＲＡｗｔ ７ｘ１０８ＴＵ／ｍｌ
ｐＯＮＹ８Ｚ ＥＲＡｓｍ ９ｘ１０８ＴＵ／ｍｌ
ｐＯＮＹ８Ｚ ＥＲＡｄｍ １ｘ１０８ＴＵ／ｍｌ
ｐＯＮＹ８Ｚ ＣＶＳ ７ｘ１０８ＴＵ／ｍｌ
実施例１−狂犬病ウイルスＧもしくはＶＳＶ−Ｇ外皮蛋白質でシュードタイプ化したＥＩＡＶの脳脊髄液（ＣＳＦ）への注入、および遺伝子治療のために髄腔内経路を用いたＭＳの治療
定位的投与は、ハイプノーム（Ｈｙｐｎｏｒｍ）およびハイプノーベル（Ｈｙｐｎｏｖｅｌ）麻酔下に、先端の丸い３３ゲージ針を付けた５μｌハミルトン注入器を用いて行った。計８匹のラットのＣＳＦ内に、座標：ＡＰ＝−０．９２；Ｌ＝１．４；Ｖ＝３．３で１０μｌのウイルス・ベクター液を注入した。第１群のラット（ｎ＝４）には、ＶＳＶ−Ｇ外皮蛋白質でシュードタイプ化したＥＩＡＶを注入した。第２群のラット（ｎ＝４）では、ウイルス・ベクターは全て狂犬病ウイルスＧによりシュードタイプ化した。ウイルス力価は７×１０８ＴＵ／ｍｌであった。このレンチウイルス溶液は、注入ポンプ（ワールド・プレシージョン・インストルメンツ社（Ｗｏｒｌｄ Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．）を用いて０．２μｌ／分の速度でゆっくりと注入した。ウイルス・ベクター注入後、５−０バイクリル（Ｖｉｃｒｙｌ）連続縫合糸を用いて皮膚を閉じ、術後のラットを完全に回復するまで保温した。全ての外科的処置は、地元の獣医師および倫理委員会から承認を受け、内務省の規制に従って実施した。
【０２６１】
ＣＳＦ内に注入後、脳および脊髄の種々の領域で標識遺伝子ＬａｃＺが発現することが分かった（図５）。狂犬病ウイルスＧによりシュードタイプ化したベクターは、上衣および軟膜細胞に感染させることができた（図５Ａ乃至図５Ｃ）。海馬（主としてＣＡ３）、脳梁および中隔野では強い両側性の形質導入が認められた（図５Ｄ乃至図５Ｉ）。また、このウイルスは脊髄まで拡散させることができた（図６Ａ乃至図６Ｆ）。
【０２６２】
これに対して、ＶＳＶ−Ｇによるシュードタイピングでは輸送もしくは分布の徴候は認められなかった。
【０２６３】
以上の結果から明らかなように、本発明は炎症性神経疾患の代替的な治療法になると考えられる。本発明によってサイトカイン・コーディング遺伝子をレンチウイルスを媒介としてＣＳＦに送達させることには、主として以下のような利点がある：ｉ）ＣＮＳ内の広範囲にわたって高濃度のサイトカインを到達させることができること；ｉｉ）宿主細胞のＤＮＡに組み込んだ外来性遺伝子が長期間、持続性に発現すること；およびｉｉｉ）このウイルス粒子に対する免疫反応が起こらないこと。
【０２６４】
実施例２−ＥＩＡＶ−狂犬病ウイルスＧおよびＥＩＡＶ−ＣＶＳを用いた新生仔マウス筋肉への遺伝子移入
狂犬病ウイルスＧもしくはＣＶＳ外皮蛋白質でシュードタイプ化したＥＩＡＶベクターがマウス脊髄へ逆行性に輸送されるかどうかを明らかにするために、Ｐ６新生仔マウスにｐＯＮＹ８Ｚ狂犬病Ｇウイルス原液（力価５．７×１０８ＴＵ／ｍｌ）を筋肉内注入した。ｐＯＮＹ８Ｚ狂犬病ウイルスＧ注入のマウスは７匹とした（１０μｌ、ｎ＝２；２０μｌ、ｎ＝２；３０μｌ、ｎ＝３）。もう一方の群のマウスにはｐＯＮＹ８Ｚ ＣＶＳ（力価７×１０８ＴＵ／ｍｌ、ｎ＝３、注入容量＝３０μｌ）を注入した。
【０２６５】
結果は図７および８に示したが、この実験により、腓腹筋内に上記ウイルス粒子を注入後、多数の運動ニューロン（ＭＮ）が逆行性に形質導入されたことが分かった。この研究において、ｐＯＮＹ８Ｚ狂犬病ウイルスＧ注入マウスでは、切片当たり１０乃至１２ＭＮ（ＭＮの約５０％）がＸ−ｇａｌ陽性であった（図７）。ＥＩＡＶ−ＣＶＳ注入マウスでは、切片当たり７乃至８ＭＮがｘ−ｇａｌ陽性であった（図８）。形質導入された細胞は前角の片側のみに局在していることが分かった。形質導入された細胞の形態を調べたところ、この細胞は運動ニューロン（サイズの大きい細胞）であることが示唆された。また、β−ｇａｌ免疫染色も実施した。筋細胞はＥＩＡＶ−狂犬病ウイルスＧ注入マウスにおいても形質導入された（図７）。
【０２６６】
実施例３−ＥＩＡＶ−ＣＶＳを用いたラット脊髄への遺伝子移入
脊髄内注入のため、麻酔した２ヶ月令のラットを定位固定枠に設置し、脊髄アダプタ（ストールティング社（Ｓｔｏｅｌｔｉｎｇ Ｃｏ．）、ＩＬ、米国）を用いてその脊髄を固定した後、椎弓切除述を施した腰髄の一箇所から、ＣＳＶでシュードタイプ化したｐＯＮＹ８．０Ｚベクター（ｎ＝３）（７×１０８ＴＵ／ｍｌ）を注入した。注入は、注入ポンプ（ワールド・プレシージョン・インストルメンツ社）、サラソータ（Ｓａｒａｓｏｔａ）、米国）を用いて制御し、３３ゲージ針を付けた１０μｌハミルトン注入器により毎分０．１μｌの速度で行った。注入後、注入針は５分間留置した後に抜き取った。ウイルス注入の４週間後に、ラットを４％ｗ／ｖのパラホルムアルデヒドで経心腔的に潅流した。その後、脊髄および脳を切開して、Ｘ−ｇａｌ反応を調べた。
【０２６７】
この実験の結果は図９に示した。脊髄内へのＥＩＡＶ−Ｌａｃ ＣＶＳの注入により、注入部位における強い形質導入および脊髄の反対側への逆行性輸送が生じた。面白いことに、脳幹および皮質の運動ニューロンが逆行性輸送により形質導入された（図９）。
【０２６８】
実施例４−ＣＶＳ外皮蛋白質を用いてシュードタイプ化したＥＩＡＶベクターの線状体への注入
約２×１０６ＴＵの各ベクターを成熟雄性ウイスター系ラット（３００ｇ）の線状体内に、定位座標ＡＰ ０ｍｍ、ＭＬ ３．５ｍｍ、ＤＶ ４．７５ｍｍを用いてゆっくりと注入した後、２乃至４週間そのままにしておいた。その後、ラットを屠殺し、４％パラホルムアルデヒドを用いて経心腔的潅流を行った。４％パラホルムアルデヒドで一夜インキュベーションした後、脳を３０％スクロースで少なくとも３日間凍結保護処理を行い、その後、凍結させて４０μｍの冠状断面に切断した。これを用い、Ｘ−ｇａｌ染色および免疫組織化学による検討を行った。
【０２６９】
図１０から明らかなように、ＣＶＳ外皮蛋白質でシュードタイプ化したＥＩＡＶベクターを線状体内に注入すると、淡蒼球に強い発現が認められた。皮質、各種視床核、扁桃体、視床下部、視索上核、深中脳核および黒質では逆行性輸送が認められた。さらに、脳幹の尾側領域への逆行性輸送も認められた。この領域では、下丘腕の核、毛帯傍核、遺伝子核（ｇｅｎｉｃ ｎｕｃｌｅｉ）、傍小脳脚核、腹側蝸牛殻核および顔面神経核などの種々の核がＸ−ｇａｌ染色に対して陽性であった。
【０２７０】
実施例５−狂犬病ウイルス外皮蛋白質でシュードタイプ化したレンチウイルス・ベクターの網膜下送達後の脳への逆行性輸送
方法
一時的三種プラスミド同時トランスフェクション（ｔｈｒｅｅ ｐｌａｓｍｉｄ ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ）法を用いて、狂犬病ウイルス外皮蛋白質（ｐＳＡ９１ＥＲＡｗｔ）でシュードタイプ化したｐＯＮＹ８．０ ＣＭＶ ＧＦＰゲノムをベースとするＥＩＡＶウイルス・ベクターを作製した。このウイルス（バッチ番号ＯＢＭ０３９）の力価を生物学的に測定した結果、１×１０ｅ１０ＴＵ／ｍｌと算定された。計４μｌ（２×２μｌ）をＣ５７／ｂｌ−６Ｊマウスの網膜下に注入し、遺伝子発現の解析のために組織を種々の時点で採取した。
【０２７１】
以上により、この狂犬病ウイルスでシュードタイプ化したＥＩＡＶベクターを網膜下に送達すると、このベクターが視神経に沿って脳底部の視神経交叉へ、およびここから視神経索に沿って皮質下視床の一部分である外側膝状体（ＬＧＮ）領域へ逆行性に輸送されることが分かった（図１１）。
【０２７２】
各眼からの視神経線維は、視神経交叉において極めて独特な様式でクロスオーバーしている−網膜の鼻側に発する線維は反対側の脳半球へクロスオーバーしているが、耳側網膜に発する線維はクロスオーバーせずに脳の同じ側に延びている。従って、単一の眼の網膜下に送達することにより、脳の両半球へ逆行性に輸送することができる。あるいは、網膜下への注入を鼻側もしくは耳側の眼の特定領域に限定すれば、脳の片側半球だけを標的にすることができる。
【０２７３】
実施例６−ＳＭＡ線維芽細胞のインビトロでの確認
図１２に示したようなＳｍａｒｔ２ＳＭＮおよびｐＯＮＹ ８．７ＮＣＳＭＮベクターの構築については、マザラキスほか（Ｍａｚａｒａｋｉｓ ｅｔ ａｌ．）により２００１年に報告されている。ＳＭＮ遺伝子はアーサー・バージェス博士（Ｄｒ．Ａｒｔｈｕｒ Ｂｕｒｇｈｅｓ）（オハイオ州立大学（Ｏｈｉｏ Ｓｔａｔｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ）、オハイオ、米国）から提供を受けた。このＳｍａｒｔ２ＳＭＮベクターはＥＲＡ株由来狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質でシュードタイプ化した。
【０２７４】
ＳＭＡ線維芽細胞はＳＭＡのインビトロ・モデルになる。これはＩ型のＳＭＡ患者から摘出した。
【０２７５】
初代培養線維芽細胞は標準的な方法（ディドナトほか（ＤｉＤｏｎａｔｏ ｅｔ ａｌ．）、２００３年；ヒューマン・ジーン・セラピー（Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ）１４：ｐ１７９）によりＩ型のＳＭＡ患者から確立した。
【０２７６】
この細胞ではＳＭＮ蛋白質の発現は極めて少ないか、認められない。狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質でシュードタイプ化したＳｍａｒｔ２ＳＭＮベクターは、マザラキスほか（Ｍａｚａｒａｋｉｓ ｅｔ ａｌ．）ヒューマン・モレキュラー・ジェネティクス（Ｈｕｍａｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ）、２００１年に記載されている方法にほぼ準じて５０および１００のＭＯＩでＳＭＡ線維芽細胞に対して形質導入するのに使用した。
【０２７７】
ネガティブ・コントロールとしてはＳｍａｒｔ２ＬａｃＺ ＥＲＡｗｔ形質導入および非形質導入細胞を用いた。ｐＳＭＴ２ＳＭＮ ＥＲＡｗｔからのＳＭＮ蛋白質発現の確認には免疫組織化学を用いた。共焦点顕微鏡法により、細胞質に強い陽性のＳＭＮ染色が示された。また、この実験から、ＥＩＡＶを用いることによりＳＭＡ線維芽細胞の核内のジェム（ｇｅｍ）が回復されることがわかった（図１３）。最良の結果はＭＯＩ １００を用いて得られた。このような染色はネガティブ・コントロールでは認められなかった。
【０２７８】
細胞数計算によると、ＳＭＮ形質導入細胞１個当たり平均８ジェムであることが明らかとなった。スコルディスほか（Ｓｋｏｒｄｉｓ ｅｔ ａｌ．）（ＰＮＡＳ、１００：ｐ４１１４−４１１９）およびディドナトほか（ＤｉＤｏｎａｔｏ ｅｔ ａｌ．）（ヒューマン・ジーン・セラピー（Ｈｕｍ Ｇｅｎ Ｔｈｅｒ）１４：ｐ１７９−１８８）によると、ＳＭＡ患者からの処理線維芽細胞で平均３乃至６核ジェムが認められたとしている。
【０２７９】
ＳＭＮベクターの効率性を調べるために、イヌ骨肉腫細胞株Ｄ１７を用いた。図１４は、ＳＭＮを認識するＳＭＮ抗体（トランスダクション・ラボラトリーズ社（Ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）、およびＳＭＮベクターで形質導入した上記細胞のＳＭＮ発現を証明するＨＡタグに対する抗体を用いたウェスタン・ブロットを示したものである。
【０２８０】
Ｄ１７はいくらかのＳＭＮ蛋白質を発現するが、細胞に対しＳＭＮベクターを用いて形質導入すると、ＬａｃＺベクターで形質導入した対照細胞に比し、過剰発現が認められる。ＳＭＮ導入遺伝子の発現はＨＡタグ抗体を用いて確認した。
【０２８１】
実施例７−ＳＭＡ動物モデルにおけるＳＭＮ遺伝子置換
遺伝子治療を利用するＳＭＮ−１遺伝子置換法は、ＳＭＡの動物モデルおよびＳＭＡ患者の運動ニューロンに対して細胞死を防止するのに用いることができる。
【０２８２】
ＩＩＩ型ＳＭＡのマウスモデル
ＩＩＩ型マウスは、筋脱力、運動ニューロンの変性、およびＳＭＮ蛋白質レベルの低下（年齢をマッチングさせた対照では運動ニューロン１個当たり平均９．８核ジェムであったのに対し、ＩＩＩ型ＳＭＡマウスでは平均４．５核ジェムと算定された）を示す。
【０２８３】
４匹のＩＩＩ型マウスの片側脚筋内にＳｍａｒｔ２ＳＭＮＨＡを注入した。その後、マウスを４％パラホルムアルデヒドで潅流し、脊髄を摘出してこれを−８０℃で保存した。運動ニューロンのＳＭＮ発現はＨＡおよびＳＭＮ抗体を用いてモニターした。共焦点顕微鏡法では、ＨＡタグ免疫染色（図１５Ａ）が示すように、逆行性輸送により運動ニューロンが効率的に形質導入されることが分かった。別の解析では、これらのマウスの筋肉内にＳＭＮ遺伝子が良好に移入されることが分かった（図１５Ｂ）。
【０２８４】
ＩＩＩ型マウスモデルへのＳＭＮ遺伝子移入により誘発される免疫反応は、図１６から明らかなように、ごくわずかであった。
【０２８５】
Ｉ型ＳＭＡのマウスモデル
Ｉ型ＳＭＡのマウスモデルは重症型ＳＭＡのモデルとなる。このマウスは、運動ニューロン死、筋脱力を示し、生後１４日までに死亡する。この実験の目的は、ＳＭＮ遺伝子を発現するレンチベクター（ＬｅｎｔｉＶｅｃｔｏｒ）（商標）の筋肉への送達により、マウスの生存期間を延長させることにあった。
【０２８６】
この検討では、１乃至２日令の新生仔ＳＭＮマウスを用いる。新生仔に対する注入は以下の通り行う。マウスを短時間低温麻酔する。ウイルス・ベクターは、３３ゲージ針を付けたハミルトン微量注入器を用いて注入する。この検討では以下の群を用いる。
【０２８７】
Ｓｍａｒｔ２−ＳＭＮ群（ｎ＝８）
脚筋：各２０μｌ
腹腔内：１０μｌ
横隔膜筋：１０μｌ
顔筋：２０μｌ
舌：１０μｌ
頭蓋内（脳幹）：５μｌ
胸幹の筋肉：１０μｌ
Ｓｍａｒｔ２−ＧＤＮＦ群（ｎ＝４）
脚筋：各２０μｌ
腹腔内：１０μｌ
横隔膜筋：１０μｌ
顔筋：２０μｌ
舌：１０μｌ
頭蓋内（脳幹）：５μｌ
胸幹の筋肉：１０μｌ
Ｓｍａｒｔ２−ＳＭＮ＋Ｓｍａｒｔ２−ＧＤＮＦ群（ｎ＝６）
脚筋：各２０μｌ
腹腔内：１０μｌ
横隔膜筋：１０μｌ
顔筋：２０μｌ
舌：１０μｌ
頭蓋内（脳幹）：５μｌ
胸幹の筋肉：１０μｌ
Ｓｍａｒｔ２−ＬａｃＺ群（ｎ＝６）
脚筋：各２０μｌ
腹腔内：１０μｌ
横隔膜筋：１０μｌ
顔筋：２０μｌ
舌：１０μｌ
頭蓋内（脳幹）：５μｌ
胸幹の筋肉：１０μｌ
これらの実験のためのレンチウイルス・ベクターは全て、ウイルスの逆行性輸送および運動ニューロンに対する形質導入が達成できるように、狂犬病ウイルスＧでシュードタイプ化する。
【０２８８】
Ｉ型ＳＭＡのマウスモデルにＥＩＡＶ遺伝子を移入すると、導入遺伝子が広範囲に発現し、このマウスの生存期間が延長する。ＳＭＮの免疫染色によって、脊髄運動ニューロンばかりでなく、ＤＲＧニューロンにおいても導入遺伝子が強く発現することが明らかとなり、このことから、Ｉ型マウスの筋肉内にＳｍａｒｔ２ＳＭＮもしくはｐＯＮＹ８．７ＮＣＳＭＮを注入すると、逆行性輸送により運動ニューロンおよびＤＲＧ細胞に対する形質導入がもたらされることが示唆される（図１７）。Ｓｍａｒｔ２ＬａｃＺを注入したマウスではこのような染色は認められなかった（図１７）。Ｉ型ＳＭＡマウスにおいてレンチウイルス・ベクター媒介性にＳＭＮ遺伝子を発現させると、このマウスの生存期間は、ＬａｃＺ注入対照マウスに比し３５％、および非注入マウスに比し５０％延長する。
【０２８９】
実施例８−ＶＥＧＦ遺伝子送達によるＳＯＤ１形質転換マウスの生存期間の延長
ＡＬＳ患者の運動ニューロン変性の進行を防止もしくは阻止することを目的として、ＡＬＳマウスモデルを用い、ＸＩＡＰ（アエゲラ・セラピューティクス社（Ａｅｇｅｒａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｉｎｃ．）などの抗アポトーシス分子およびＶＥＧＦ、ＩＧＦ−１、ＧＤＮＦなどの神経保護分子を発現するレンチベクター（商標）ならびにｓｉＲＮＡ法の運動ニューロン生存期間に対する効果を検討する。
【０２９０】
ＳＯＤ１形質転換マウスにおける遺伝子治療
ＳＯＤ１マウスにおける機能的効率を調べるために、Ｓｍａｒｔ２ＬａｃＺ、Ｓｍａｒｔ２ＶＥＧＦおよびＳｍａｒｔ２ＸＩＡＰをそれぞれ筋肉内注入した（表１）。この実験には３群を使用した。第１群のマウスには、Ｓｍａｒｔ２ＶＥＧＦを注入した（ｎ＝７）。第２群には、抗アポトーシス蛋白質ＸＩＡＰを発現するレンチベクター（商標）を注入した（ｎ＝６）。対照群（ｎ＝６）にはＳｍａｒｔ２ＬａｃＺベクターを注入した。標的とした筋肉は、脚筋、顔筋および横隔膜筋の３群であった（表１）。
【０２９１】
【表１】
Ｓｍａｒｔ２ｈＶＥＧＦを投与すると、ＬａｃＺ対照マウスに比し、疾患の発症が遅延し、ＳＯＤ１形質転換マウスの生存期間が延長する。疾患の発症は、平均３０日間遅延した。ｈＶＥＧＦ注入マウスはＬａｃＺ群よりも最低４１日間以上長く生存する。しかしながら、Ｓｍａｒｔ２ＸＩＡＰは、ＳＯＤ１形質転換マウスに対して全く効果を示さない。また、ＶＥＧＦ投与では、ＬａｃＺ群に比し、ＳＯＤ１マウスの運動機能が向上する。この結果はロータロッドおよびフットプリント試験によるものであった。
【０２９２】
上記明細書に記載した刊行物は全て、引用により本明細書に組み込まれている。本発明の範囲および精神を逸脱することなく、開示した本発明の方法および系の種々の修正および変更を行うことができることは、当業者には明瞭に理解されよう。本発明を特定の好ましい実施態様に関して説明したが、本発明の特許請求の範囲がこのような実施態様に不当に限定されるべきではないことは理解されよう。それどころか、生物学もしくはその関連分野の当業者には自明である、発明実施のために開示した実施態様の種々の修正は、以下の特許請求の範囲に含まれるものである。
【図面の簡単な説明】
【０２９３】
次に、実施例により本発明をさらに説明するが、これらの実施例は、本発明の実施に当たり当業者の便をはかるのに役立つものであり、本発明の範囲を何ら限定するものではない。これらの実施例では以下の図を参照する。
【図１】図１（配列番号：１）はＥＲＡ野性型のポリヌクレチドおよびアミノ酸配列を示す。
【図２】図２（配列番号：２）はＥＲＡ野性型のポリヌクレチドおよびアミノ酸配列を示す。
【図３】図３（配列番号：３）はＥＲＡｄｍのポリヌクレオチド配列を示す。
【図４】図４（配列番号：４）はＣＶＳ狂犬病ウイルス糖蛋白質のポリヌクレオチド配列を示す。
【図５】図５は実施例１の結果であり、ＣＳＦ内への注入後の脳におけるＥＩＡＶ−ＬａｃＺの形質導入効率を例示する。
【図６】図６は実施例１のであり、ＣＳＦ内へＥＩＡＶ−ＬａｃＺ注入後の脊髄における標識遺伝子ＬａｃＺの発現を例示する。
【図７】図７は実施例２の結果を示す。
【図８】図８は実施例２の結果を示す。
【図９】図９は実施例３の結果を示す。
【図１０】図１０はＣＶＳを用いた実施例４の結果を示したものである。
【図１１】図１１は、ｐＯＮＹ８．０ＣＭＶＧＦＰウイルスを網膜下に遺伝子送達した後、視神経交叉（Ａ）、視神経索の軸索（Ｂ）および視神経索の細胞体（Ｃ）に見られるＧＦＰの蛍光を示したものである。
【図１２】図１２ａはＳＭＮ遺伝子を含む置換ベクターの略図を示す。図１２ｂはｐＯＮＹ８．７ＮＣＳＭＮの略図を示す。
【図１３】図１３は、狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質を用いてシュードタイプ化したＳｍａｒｔ２ＳＭＮベクターによるインビトロ形質導入後のＳＭＮ免疫標識の共焦点解析の結果を示す。ＡおよびＢ）ＳＭＮのレンチウイルス・ベクター媒介性発現により形質導入したＳＭＡ線維芽細胞におけるＳＭＮ蛋白質の回復。Ｃ）形質導入しなかった細胞。Ｄ）Ｓｍａｒｔ２ＬａｃＺにより形質導入したＳＭＡ線維芽細胞におけるｂ−ｇａｌ免疫染色。ＡおよびＢにおける細胞質および核の強い染色に注目されたい。
【図１４】図１４は、形質導入したＤ１７線維芽細胞のＳＭＮ発現を裏付けるウェスタン・ブロットを示す。Ｄ１７細胞はＳｍａｒｔ２ＳＭＮ、ＳＭＮ−ＨＡおよびＬａｃＺベクターを用いて形質導入されている。
【図１５】図１５は、軽度のＳＭＡモデルにおけるＳＭＮ遺伝子治療の結果を示したものである。Ａ）ＩＩＩ型ＳＭＡのマウスモデルの筋肉内にＳＭＮ−ＨＡ発現レンチウイルス・ベクター（商標）を注入したことによる脊髄運動ニューロンに対する形質導入。Ｂ）抗ＨＡタグ抗体を用いてモニターした筋肉内のＳＭＮ発現。
【図１６】図１６は、Ｓｍａｒｔ２ＳＭＮを筋肉内注入したＩＩ型マウスの免疫反応に関する検討結果を示したものである。
【図１７】図１７は、Ｉ型ＳＭＡのマウスモデルにおけるＳＭＮ遺伝子の移入を示したものである。ＤＲＧ細胞（Ａ）および脊髄運動ニューロン（Ｂ）は、ＳＭＮ発現ベクター（Ｃ）コントロールの筋肉内注入による逆行性輸送によって形質導入した。
【技術分野】
【０００１】
発明の分野
本発明はベクター系に関する。特に、本発明は、中枢神経系（ＣＮＳ）を冒す疾患の治療などのために、対象とする物質（「ＥＯＩ」）−例えば、対象とするヌクレオチド配列（「ＮＯＩ」）−を標的部位に送達させることができるベクター系に関する。
【０００２】
好ましい一態様として、本発明は、対象とするヌクレオチド配列（「ＮＯＩ」）を標的部位に送達させることができるウイルス・ベクター系に関する。
【０００３】
さらに好ましい一態様として、本発明は、対象とするヌクレオチド配列（「ＮＯＩ」）を標的部位に送達させることができるレンチウイルス・ベクター系に関する。
【０００４】
さらに特に、本発明は、遺伝子治療に有用なレトロウイルス・ベクターに関する。
【背景技術】
【０００５】
発明の背景
遺伝子治療は、例えば、１つ以上の標的部位−標的細胞など−における１種以上のヌクレオチド配列の追加、置換、除去、補充、操作などのうちの任意の１つ以上を含む。標的部位が標的細胞である場合、こうした細胞は組織もしくは器官の一部とすることができる。遺伝子治療に関する概略については、モレキュラー・バイオロジー（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ）（ロバート・マイヤーズ（Ｒｏｂｅｒｔ Ｍｅｙｅｒｓ）編、パブ（Ｐｕｂ）ＶＣＨ社、ｐ５５６−５５８他）に教示されている。
【０００６】
また、別の例として、遺伝子治療は、以下のうちの任意の１つ以上を行うことができる手段ともなる：遺伝子などのヌクレオチド配列の使用による欠陥遺伝子の置換もしくは補完；病原遺伝子もしくは遺伝子産物の除去；新たな遺伝子を追加することによる、例えば、より好ましい表現型の創出；分子レベルで細胞を操作することによる癌の治療（シュミット−ウォルフ（Ｓｃｈｍｉｄｔ−Ｗｏｌｆ）、シュミット−ウォルフ（Ｓｃｈｍｉｄｔ−Ｗｏｌｆ）、１９９４年、アナルズ・オブ・ヘマトロジー（Ａｎｎａｌｓ ｏｆ Ｈｅｍａｔｏｌｏｇｙ）６９；ｐ２７３−２７９）または他の状態−例えば、免疫、心血管、神経系、炎症性もしくは感染性疾患−の治療；抗原の操作および／または導入による免疫反応の誘起−例えば、遺伝子ワクチン接種。
【０００７】
近年、遺伝子治療にレトロウイルスを用いることが提案されている。本質的には、レトロウイルスは溶菌ウイルスとは異なる生活環を有するＲＮＡウイルスである。なお、レトロウイルスが細胞に感染すると、そのゲノムがＤＮＡ型に転換する。換言すれば、レトロウイルスは、ＤＮＡ中間体を経由して複製する感染性物質である。レトロウイルス感染などに関しては、追ってさらに詳細に説明する。
【０００８】
ウイルス・ベクターの遺伝子構造に関しては、遺伝子ｅｎｖがビリオンの表面（ＳＵ）糖蛋白質および貫膜（ＴＭ）蛋白質をコードしており、これらは細胞の受容体蛋白質と特異的に相互作用する複合体を形成する。この相互作用によって、最終的には、ウイルス膜が細胞膜と融合する。
【０００９】
ｅｎｖ蛋白質は分割されなくても上記受容体に結合可能であるが、分割事象それ自体はこの蛋白質の潜在的融合能を活性化するのに必要であり、また、この活性化はウイルスの宿主細胞内への侵入に必要である。一般に、ＳＵ蛋白質およびＴＭ蛋白質は共に、複数の部位でグリコシル化されているが、ＭＬＶに代表される一部のウイルスではＴＭはグリコシル化されていない。
【００１０】
ＳＵ蛋白質およびＴＭ蛋白質は、外皮を有するビリオン粒子の構築自体には必ずしも必要ではないが、上記侵入過程では重要な役割を果たしている。その際、ＳＵドメインは標的細胞の受容体分子−多くの場合、特異的な受容体分子−に結合する。この結合事象によりＴＭ蛋白質の潜在的な膜融合誘導能が活性化され、その後、ウイルス膜と細胞膜とが融合すると考えられている。一部のウイルス、特にＭＬＶでは、分割事象−ＴＭの細胞質側尾部の短い部分の除去をもたらす−は、この蛋白質の融合作用を完全に解明するのに鍵となる役割を果たすものと考えられている（ブロディほか（Ｂｒｏｄｙ，ｅｔ ａｌ．）、１９９４年、ジャーナル・オブ・バイロロジー（Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．）６８：ｐ４６２０−４６２７、レインほか（Ｒｅｉｎ，ｅｔ ａｌ．）、１９９４年、ジャーナル・オブ・バイロロジー（Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．）６８：ｐ１７７３−１７８１）。ＴＭの膜貫通セグメントに対して末端側のこの細胞質側「尾部」は、ウイルス膜の内側に留まり、その長さは種々のレトロウイルスでかなりの変動がある。
【００１１】
従って、このＳＵ／受容体相互作用の特異性によってレトロウイルスの宿主範囲および組織親和性が決まり得る。場合によっては、この特異性のために、組換えレトロウイルス・ベクターの潜在的な形質導入能が制限を受けることがある。従って、これまで遺伝子治療実験ではＭＬＶを用いることが多かった。４０７０Ａという外皮蛋白質を有する特定のＭＬＶは両種性ウイルスと呼ばれるが、このウイルスは、その外皮蛋白質がヒトとマウスとの間で保存されているリン酸輸送蛋白質と「合体」するため、ヒト細胞に感染することもできる。この輸送体は遍在しており、従って、こうしたウイルスは多くの細胞種に感染することができる。しかしながら、限られた細胞を特異的に標的とすることは、特に安全性の観点から、有益と考えられる場合もある。このために、いくつかの研究グループは、近縁の両種性のものと異なり通常マウス細胞にのみ感染するマウスの同種指向性レトロウイルスに対し、特定のヒト細胞に特異的に感染するよう操作している。即ち、外皮蛋白質をエリスロポエチン・セグメントで置換することによって組換えレトロウイルスを作製し、これを、赤血球前駆細胞などの、表面にエリスロポエチン受容体を発現しているヒト細胞に特異的に結合させた（マウリク（Ｍａｕｌｉｋ）、パテル（Ｐａｔｅｌ）、１９９７年、「モレキュラー・バイオテクノロジー：テラピューティック・アプリケーションズ・アンド・ストラテジーズ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ）、１９９７年、ワイリー−リス社（Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ Ｉｎｃ．）、ｐ４５」。
【００１２】
ｅｎｖ遺伝子の異種ｅｎｖ遺伝子による置換は、シュードタイピングと呼ばれる技術もしくは方法の一例である。シュードタイピングを行うと、１つ以上の利点を得ることができる。例えば、レンチウイルスの場合、このＨＩＶ由来ベクターのｅｎｖ遺伝子産物により、このベクターの感染はＣＤ４と呼ばれる蛋白質を発現している細胞にのみ限定されることになる。しかし、このベクターのｅｎｖ遺伝子を他のＲＮＡウイルスからのｅｎｖ配列で置換した場合には、このベクターは、より広い感染スペクトルを有するものと考えられる（ヴェルマ（Ｖｅｒｍａ）、ソニア（Ｓｏｍｉａ）、１９９７年、ネイチャー（Ｎａｔｕｒｅ）３８９：ｐ２３９−２４２）。
【００１３】
より一般的には、ＣＮＳに治療分子を送達させることは、神経変性疾患の治療の重要な課題となっている。克服すべき制約としては、（ｉ）脳血液関門の存在、（ｉｉ）全身投与に伴う副作用、および（ｉｉｉ）この分子の不安定性が挙げられる。
【００１４】
例えば、パーキンソン病の治療における遺伝子治療法の１つの問題点は、脳というものが、標的とするには困難で複雑な器官であることにある（レイモン、Ｈ．Ｋ．ほか（Ｒａｙｍｏｎ，Ｈ．Ｋ．ｅｔ ａｌ．）（１９９７年）、エクスペリメンタル・ニューロロジー（Ｅｘｐ．Ｎｅｕｒ．）１４４：ｐ８２−９１）。通常の投与法は、ベクターの線条体への注入（ビラング−ブロイエルほか（Ｂｉｌａｎｇ−Ｂｌｅｕｅｌ ｅｔ ａｌ）（１９９７年）プロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシズ（Ｐｒｏ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．）ＵＳＡ、９４：ｐ８８１８−８８２３；チョイ・ランドバーグほか（Ｃｈｏｉ−Ｌｕｎｄｂｅｒｇ，ｅｔ ａｌ．）（１９９８年）、エクスペリメンタル・ニューロロジー（Ｅｘｐ．Ｎｅｕｒ．）１５４：ｐ２６１−２７５）もしくは黒質近傍への注入（チョイ・ランドバーグほか（Ｃｈｏｉ−Ｌｕｎｄｂｅｒｇ，ｅｔ ａｌ．）（１９９７年）サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ）２７５：ｐ８３８−８４１；マンデルほか（Ｍａｎｄｅｌ，ｅｔ ａｌ．）（１９９７年）プロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシズ（Ｐｒｏ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．）ＵＳＡ、９４：ｐ１４０８３−１４０８８）によるものである。脳のこうした一部の部位に対しては、例えば、それらの位置および／または大きさが障害となって、直接注入することが技術的に困難である。黒質は脳の深部にあるので、この領域に直接注入すると、軸索が損傷を受け、傷害が起こる。線条体、特に尾状核被殻は、黒質に比し、より大きく、より背側にあるので、比較的扱いやすい標的である。これは、パーキンソン病における移植のために広く用いられてきており、現在、その施行に係わる危険率は１％未満であると考えられている。同様な問題点は、ＣＮＳの他の部位に関しても存在する。
【００１５】
従って、直接注入により到達させることが困難な脳の各部位その他のＣＮＳの各部位に対して形質導入するためのメカニズムを見出すことが望まれる。また、脳内注入の回数および複雑性をできるだけ少なくする頭部遺伝子治療のための投与方法を見出すことも望まれる。さらに、投与後、神経系全体への十分な浸透および分布を達成することも望まれる。
【００１６】
シュードタイピングは上記問題を多少とも解決できると考えられてきたが、シュードタイプ化ベクターの形質導入および発現の特徴についてはまだ十分に明らかにされておらず、現在もなお、別の改良されたベクターが必要とされている。
【００１７】
例えば、マザラキスほか（Ｍａｚａｒａｋｉｓ，ｅｔ ａｌ．）（２００１年）ヒューマン・モレキュラー・ジェネティクス（Ｈｕｍａｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ）１０（１９）：ｐ２１０９−２１２１では、ＶＳＶ Ｇでシュードタイプ化したレンチウイルス・ベクターは注入部位周辺の筋肉細胞に対し形質導入したが、脊髄のどの細胞においても発現をもたらさなかったと報告されている。
【００１８】
世界特許第０２／３６１７０号では、逆行性輸送、特にＴＨ陽性神経に対する形質導入を達成するための野性型狂犬病ウイルスＧ蛋白質の利用について開示している。我々は、狂犬病ウイルスＧ蛋白質およびＣＶＳ（対抗ウイルス・スタンダード（ＣｈａｌｌｅｎｇｅＶｉｒｕｓ Ｓｔａｎｄａｒｄ））の外皮蛋白質を用いる逆行性輸送以外のメカニズムにより対象物質（ＥＯＩ）の良好な体内分布を達成することが可能であることを見出した。従って、これによって、逆行性輸送メカニズムにより利用可能な部位以外の投与部位を介して部位を標的とすることが可能になることを理解されたい。いかなる理論にも拘束されたくはないが、この高レベルの分布は拡散メカニズムによって達成され得ると考える。これとは対照的に、ＶＳＶ Ｇシュードタイピングでは、そのような体内分布は生じないことが分かり、本明細書に示した結果が意外なものであることが裏付けられた。中枢神経系の種々の部位へのアクセスは限定された投与部位を介して行うことができるので、体内分布が良好であることは重要な点であることを理解されたい。このことは、特に、容易にはアクセス可能でない部位へＥＯＩを浸透させることが必要な場合には有益である。また、シュードタイプ化ＥＩＡＶベクターでは特に良好な効果が得られることも分かった。
【００１９】
また、我々は、ＣＶＳ（対抗ウイルス・スタンダード）の外皮蛋白質を用いて逆行性輸送およびＣＮＳの細胞に対する形質導入を達成することができることを見出した。ＣＶＳ蛋白質を用いたレンチウイルス・シュードタイピングのメリットを明らかにしたのは我々が最初であると確信している。
【００２０】
さらに、我々は、狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質およびＣＶＳ外皮蛋白質を用いたシュードタイピングにより、子宮内投与、もしくは新生仔への投与で特段のメリットが得られることを見出した。こうした場合では、筋肉細胞で良好な形質導入を達成することができることが分かったが、このことは、成熟細胞では形質導入が不良であることを考えると、驚くべきことである。また、逆行性輸送などによる運動神経および感覚神経への輸送が向上することも分かった。こうした結果は、例えば、脊髄性筋萎縮症の場合など、生涯の早い段階で治療を施す必要のある場合に特に好都合である。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００２１】
本発明の説明
広範な態様として、本発明は対象物質（「ＥＯＩ」）の逆行性輸送をもたらすことができるベクター系に関する。
【００２２】
本明細書に用いている「ベクター系」という用語は、ＥＯＩを用いて受容細胞に感染することができ、またはこれに対して形質導入もしくは形質転換もしくは改変をもたらすことができる任意のベクターを含む。
【００２３】
ＥＯＩは化学的化合物、生物学的化合物もしくはこれらの組合せとすることができる。例えば、ＥＯＩは、（成長因子などの）蛋白質、ヌクレオチド配列、（鎮痛剤、抗炎症剤、ホルモン剤、脂質剤などの）無機および／または有機医薬、あるいはこれらの組合せとすることができる。
【００２４】
本発明のベクター系はある部位にＥＯＩを送達することができ、その後、この部位のＥＯＩは、例えば、拡散もしくは逆行性輸送によって分散され、および／または遠隔部位に浸透することができる。
【００２５】
また、一般に、このベクター系はＥＯＩを含むこともできる。
【００２６】
本発明の一態様では、ベクター系が拡散によって標的部位へ移動し、およびこのベクター系が狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片あるいはＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これらのいずれかを含み、さらにその標的部位が中枢神経系の少なくとも一部であることを特徴とする、標的部位に対して形質導入するためのベクター系の使用を提供する。
【００２７】
本発明の別の態様では、ベクター系が狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片あるいはＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これを含むことを特徴とする、ＥＯＩを体内分散させるためのＥＯＩを含むベクター系の使用を提供する。
【００２８】
本発明のさらに別の態様では、ベクター系が逆行性輸送によって標的部位へ移動し、およびこのベクター系がＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これらのいずれかを含み、さらにその標的部位が中枢神経系の少なくとも一部であることを特徴とする、標的部位に対して形質導入するためのベクター系の使用を提供する。
【００２９】
本発明のさらに別の態様では、ベクター系が狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片あるいはＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これを含むことを特徴とする、子宮内標的部位もしくは新生仔体内標的部位に対して形質導入するためのベクター系の使用を提供する。
【００３０】
上記ベクター系は非ウイルス系もしくはウイルス系またはこれらの組合せとすることができる。さらに、このベクター系自体は、ウイルス利用もしくはウイルス非利用の方法により送達することができる。
【００３１】
ウイルス・ベクターもしくはウイルス送達系としては、アデノウイルス・ベクター、アデノ関連ウイルス（ＡＡＶ）・ベクター、単純疱疹ウイルス・ベクター、レトロウイルス・ベクターおよびバキュロウイルス・ベクターが挙げられるが、これらに限定されるものではない。非ウイルス送達系もしくは非ウイルス・ベクター系としては、脂質媒介性トランスフェクション、リポソーム、イムノリポソーム、リポフェクチン、陽イオン性フェイシャル（ｆａｃｉａｌ）両親媒性物質およびこれらの組合せが挙げられる。
【００３２】
本発明の非ウイルス・ベクター系では、狂犬病ウイルスＧ蛋白質（またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片）の少なくとも一部および／またはＣＶＳ蛋白質（またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片）の少なくとも一部は、ＥＯＩを封入し、もしくは包み込むために用いることができる。従って、一部の実施態様では、狂犬病ウイルスＧ蛋白質（またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片）の少なくとも一部、あるいはＣＶＳ蛋白質（またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片）の少なくとも一部は、ＥＯＩを包み込んでいるマトリクスを形成することができる。この場合、このマトリクスはリポソーム・タイプの物質などの他の成分を含むことができる。
【００３３】
一部の好ましい態様として、上記ベクター系はウイルス・ベクター系である。
【００３４】
一部のさらに好ましい態様として、このベクター系はレトロウイルス・ベクター系、好ましくはレンチウイルス・ベクター系である。
【００３５】
また、特定のタイプのベクター系−例えば、ウイルス・ベクター系、好ましくはレトロウイルス・ベクター系、より好ましくはレンチウイルス・ベクター系−は、このベクター系の逆行性輸送によって、投与部位から遠く離れた１箇所以上の部位に対し形質導入することができることも分かった。
【００３６】
単一の標的部位に投与すると、複数の標的部位に対し形質導入することができる。本ベクター系は、必要に応じて順行性輸送を併用した逆行性輸送、拡散もしくは体内分布（ｂｉｏｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ）によりその標的または各標的に移動させることができる。
【００３７】
別の広範な態様として、本発明は：
（ｉ）前記のようなベクター系を用いて疾患を治療および／または予防する方法；
（ｉｉ）疾患を治療および／または予防するための薬学的組成物の製造におけるこのベクター系の使用；
（ｉｉｉ）このベクター系を用いて細胞における対象蛋白質の効果を解析する方法；
（ｉｖ）このベクター系を用いて遺伝子もしくは蛋白質の機能を解析する方法；
（ｖ）このベクター系を用いて形質導入された細胞；
（ｖｉ）このベクター系を用いる形質導入により作製された不死化細胞；
（ｖｉｉ）治療剤の製造におけるこのような不死化細胞の使用；ならびに
（ｖｉｉｉ）この不死化細胞を用いる移植方法
に関する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３８】
発明の詳細な説明
本発明はベクター系の新規な使用に関する。
【００３９】
本ベクター系は非ウイルス系もしくはウイルス系とすることができる。
【００４０】
一部の好ましい態様として、本ベクター系はウイルス・ベクター系である。
【００４１】
一部のさらに好ましい態様として、本ベクター系はレトロウイルス・ベクター系、好ましくはレンチウイルス・ベクター系である。
レトロウイルス
遺伝子治療のためにウイルス・ベクターを用いるという概念は公知である（ヴェルマ（Ｖｅｒｍａ）、ソミア（Ｓｏｍｉａ）、（１９９７年）ネイチャー（Ｎａｔｕｒｅ）３８９：ｐ２３９−２４２）。
【００４２】
レトロウイルスには多くの種類がある。本出願では、「レトロウイルス」という用語は、マウス白血病ウイルス（ＭＬＶ）、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、ウマ伝染性貧血ウイルス（ＥＩＡＶ）、マウス乳癌ウイルス（ＭＭＴＶ）、ラウス肉腫ウイルス（ＲＳＶ）、藤波肉腫ウイルス（ＦｕＳＶ）、モロニーマウス白血病ウイルス（Ｍｏ−ＭＬＶ）、ＦＢＲマウス骨肉腫ウイルス（ＦＢＲ ＭＳＶ）、モロニーマウス肉腫ウイルス（Ｍｏ−ＭＳＶ）、エーベルソンマウス白血病ウイルス（Ａ−ＭＬＶ）、トリ骨髄球腫症ウイルス−２９（ＭＣ２９）、およびニワトリ赤芽球症ウイルス（ＡＥＶ）、ならびにレンチウイルスを含む他の全てのレトロウイルス類（ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄｉａｅ）を含む。
【００４３】
レトロウイルスに関する詳細なリストについては、コフィンほか（Ｃｏｆｆｉｎ，ｅｔ ａｌ．）の文献（「レトロバイラシズ（Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ）」１９９７年、コールド・スプリング・ハーバー・ラボラトリー・プレス社（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｕｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ）、Ｊ．Ｍ．コフィン（Ｊ．Ｍ．Ｃｏｆｆｉｎ）、Ｓ．Ｍ．ヒューズ（Ｓ．Ｍ．Ｈｕｇｈｅｓ）、Ｈ．Ｅ．バーマス（Ｈ．Ｅ．Ｖａｒｍｕｓ）編、ｐ７５８−７６３）に掲載されている。
【００４４】
好ましい実施態様として、このレトロウイルス・ベクター系はレンチウイルスから誘導することができる。また、レンチウイルスはレトロウイルス・ファミリーに属するが、分裂細胞および非分裂細胞の両方に感染することができる（ルイスほか（Ｌｅｗｉｓ，ｅｔ ａｌ．）（１９９２年）ＥＭＢＯジャーナル（ＥＭＢＯ Ｊ．）、ｐ３０５３−３０５８）。
【００４５】
レンチウイルス群は、「霊長類」および「非霊長類」に分類することができる。霊長類レンチウイルスの例としては、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、ヒト後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の病原体、およびサル免疫不全ウイルス（ＳＩＶ）が挙げられる。非霊長類レンチウイルス群には原型「遅発性ウイルス」ビスナ／マエディウイルス（ＶＭＶ）と共に、同類のヤギ関節炎−脳炎ウイルス（ＣＡＥＶ）、ウマ伝染性貧血ウイルス（ＥＩＡＶ）ならびに最近になって報告されたネコ免疫不全ウイルス（ＦＩＶ）およびウシ免疫不全ウイルス（ＢＩＶ）が含まれる。
【００４６】
一部のレンチウイルスのゲノム構造の詳細については、当該分野で求めることができる。例えば、ＨＩＶおよびＥＩＡＶに関する詳細については、ＮＣＢＩジェンバンク（Ｇｅｎｂａｎｋ）データベース（即ち、それぞれ、ゲノム・アセッション番号ＡＦ０３３８１９およびＡＦ０３３８２０）から求めることができる。また、ＨＩＶ変異株の詳細についてはｈｔｔｎ：／／ｈｉｖ−ｗｅｂ．ｌａｎｌ．ｇｏｖ．で求めることもできる。ＥＩＡＶ変異株の詳細についてはｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｅｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ．から求めることができる。
【００４７】
感染の過程では、レトロウイルスは最初に特定の細胞表面受容体に結合する。次に、受容性の宿主細胞に侵入すると、レトロウイルスＲＮＡゲノムは、元のウイルス内に保有されている、ウイルスによりコードされた逆転写酵素によってＤＮＡの形にコピーされる。このＤＮＡは宿主細胞の核へ移送され、この核で、その後宿主ゲノムに組み込まれる。この段階では、通常これをプロウイルスと呼ぶ。このプロウイルスは、細胞分裂過程の宿主染色体内で安定であり、その他の細胞遺伝子と同様に転写される。このプロウイルスはウイルスを増殖させるのに必要な蛋白質その他の因子をコードしており、増殖したウイルスは「出芽」と呼ばれることもあるプロセスにより細胞から出て行くことができる。
【００４８】
各レトロウイルス・ゲノムは、ビリオン蛋白質および酵素をコードしているｇａｇ、ｐｏｌおよびｅｎｖと呼ばれる遺伝子を含む。これらの遺伝子は、両端で、末端反復配列（ＬＴＲ）と呼ばれる領域により挟まれている。これらのＬＴＲはプロウイルスの組込み、および転写に関与している。また、これらはエンハンサ−プロモータ配列としての機能も果たしている。換言すれば、これらのＬＴＲはウイルス遺伝子の発現を制御することができる。レトロウイルスＲＮＡのキャプシド形成は、このウイルスゲノムの５’末端にあるｐｓｉ配列によって行われる。
【００４９】
これらのＬＴＲ自体は、同一の配列であり、Ｕ３、ＲおよびＵ５と呼ばれる３つのエレメントに区分することができる。Ｕ３はこのＲＮＡの３’末端に特有の配列に由来する。ＲはこのＲＮＡの両端の反復配列に由来し、Ｕ５はこのＲＮＡの５’末端に特有の配列に由来する。この３つのエレメントの大きさは種々のレトロウイルス間でかなり異なることがある。
【００５０】
このウイルスゲノムでは、転写開始部位は一方のＬＴＲ内のＵ３およびＲ間の境界にあり、ポリ（Ａ）付加（終結）部位は他方のＬＴＲ内のＲおよびＵ５間の境界にある。Ｕ３はこのプロウイルスの転写制御エレメントの大部分を含有し、これらのエレメントには、細胞の、および場合によってはウイルスの転写活性化蛋白質に反応性のプロモータおよび複数のエンハンサ配列が含まれている。一部のレトロウイルスは、遺伝子発現の調節に関与する蛋白質をコードしている遺伝子、即ち、ｔａｔ、ｒｅｖ、ｔａｘおよびｒｅｘのうちの任意の１種以上を有する。
【００５１】
構造遺伝子ｇａｇ、ｐｏｌおよびｅｎｖ自体に関して言えば、ｇａｇはこのウイルスの内部構造蛋白質をコードしている。ｇａｇ蛋白質は、蛋白分解性にプロセッシングを受けて、成熟蛋白質ＭＡ（マトリクス）、ＣＡ（キャプシド）およびＮＣ（ヌクレオキャプシド）になる。ｐｏｌ遺伝子は逆転写酵素（ＲＴ）をコードしており、この酵素は、ゲノムの複製を媒介するＤＮＡポリメラーゼ、関連ＲＮアーゼＨおよびインテグラーゼ（ＩＮ）を含む。ｅｎｖ遺伝子はこのビリオンの表面（ＳＵ）糖蛋白質および膜貫通（ＴＭ）蛋白質をコードしており、これらは細胞受容体蛋白質と特異的に相互作用する複合体を形成する。この相互作用により、最終的には、ウイルス膜と細胞膜とが融合して感染が成立する。
【００５２】
また、レトロウイルスは、ｇａｇ、ｐｏｌおよびｅｎｖ以外の蛋白質をコードしている「別の」遺伝子をも含んでいる。別の遺伝子の例としては、ＨＩＶではｖｉｆ、ｖｐｒ、ｖｐｘ、ｖｐｕ、ｔａｔ、ｒｅｖおよびｎｅｆのうちの１種以上が挙げられる。ＥＩＡＶは（特に）別の遺伝子としてＳ２を有する。
【００５３】
別の遺伝子によりコードされている蛋白質は、種々の機能を果たしており、その一部は細胞蛋白質の有する機能に匹敵し得る。例えば、ＥＩＡＶでは、ｔａｔはウイルスＬＴＲの転写活性化因子の機能を果たしている。これは、ＴＡＲと呼ばれる安定なステムループＲＮＡ二次構造に結合する。ｒｅｖは、ｒｅｖ反応性エレメント（ＲＲＥ）を介してウイルス遺伝子の発現を調節・調整している。これら２種の蛋白質の作用メカニズムは、霊長類ウイルスにおける類似のメカニズムに概ね似ていると考えられる。Ｓ２の機能は知られていない。さらに、膜貫通蛋白質の最初のｅｎｖコーディング配列に繋ぎ合わされるｔａｔの最初のエクソンがコードしているＥＩＡＶ蛋白質Ｔｔｍが同定されている。
【００５４】
ベクター系
本ベクター系は非ウイルス系もしくはウイルス系とすることができる。
【００５５】
一部の好ましい態様として、本ベクター系はウイルス・ベクター系である。
【００５６】
一部のさらに好ましい態様として、本ベクター系はレトロウイルス・ベクター系、好ましくはレンチルウイルス・ベクター系である。
【００５７】
本ベクター系は対象とする１箇所以上の部位へＥＯＩを移送するのに用いることができる。この移送はインビトロ（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）、エクスビボ（ｅｘ ｖｉｖｏ）、インビボ（ｉｎ ｖｉｖｏ）、もしくはこれらの組合せにおいて行わせることができる。
【００５８】
極めて好ましい態様として、この送達系は、レンチウイルス・ベクター系であるレトロウイルス送達系である。
【００５９】
レトロウイルス・ベクター系は、とりわけ、対象とする１箇所以上の部位へＮＯＩを移送するための送達系として提案されている。この移送はインビトロ、エクスビボ、インビボ、もしくはこれらの組合せにおいて行わせることができる。レトロウイルス・ベクター系は、レトロウイルスの生活環の様々な側面、例えば、受容体利用、逆転写およびＲＮＡパッケージングに関する研究にも利用されている（ミラー（Ｍｉｌｌｅｒ）、１９９２年、カレント・トピックス・イン・マイクロバイオロジー・アンド・イムノロジー（Ｃｕｒｒ Ｔｏｐ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ Ｉｍｍｕｎｏｌ）１５８：１−２４に概説されている）。
【００６０】
また、本明細書に用いている「ベクター系」という用語には、受容細胞に対し、ＮＯＩを形質導入することができるベクター粒子も含めることができる。
【００６１】
ベクター粒子は、以下の構成部分、即ち、１種以上のＮＯＩを含むことができるベクター・ゲノム、核酸を包み込むヌクレオキャプシド、およびこのヌクレオキャプシドを取り囲む膜を含むものである。
【００６２】
「ヌクレオキャプシド」という用語は、少なくとも、群特異的ウイルス・コア蛋白質（ｇａｇ）およびレトロウイルス・ゲノムのウイルス・ポリメラーゼ（ｐｏｌ）のことを意味する。これらの蛋白質は、詰込み可能な配列に対するキャプシドを形成し、さらにこれら自体が外皮糖蛋白質を含有する膜によって取り囲まれている。
【００６３】
レトロウイルス・ベクター粒子のＲＮＡゲノムは、一旦細胞内に入ると、ＤＮＡの形に逆転写され、受容細胞のＤＮＡ中に組み込まれる。
【００６４】
「ベクター・ゲノム」という用語は、レトロウイルス・ベクター粒子内のＲＮＡ構造体および上記の組み込まれたＤＮＡ構造体の両者のことを意味する。また、この用語は、そのようなＲＮＡゲノムをコードすることができる単独の（ｓｅｐａｒａｔｅ）、もしくは単離された（ｉｓｏｌａｔｅｄ）ＤＮＡ構造体をも包含する。レトロウイルスもしくはレンチウイルスのゲノムは、レトロウイルスもしくはレンチウイルスから誘導可能な少なくとも１つの構成部分を含む必要がある。「誘導可能な」という用語は、レンチウイルスなどのウイルスから得られることが必ずしも必要であるのではなく、これらからの誘導が可能であるヌクレオチド配列もしくはその一部を意味する通常の意味で用いている。例えば、この配列は、合成的に、もしくは組換えＤＮＡ技術を用いることによって作製することができる。このゲノムは、ｐｓｉ領域（もしくは、キャプシド形成をもたらすことができる類似の構成部分）を有することが好ましい。
【００６５】
好ましくは、このウイルス・ベクター・ゲノムは、このゲノムが単独で十分な遺伝情報を含まないため、独立した複製により受容細胞内に感染性ウイルス粒子を産生することができないことを意味する「複製欠陥型」である。好ましい実施態様として、このゲノムは機能性ｅｎｖ、ｇａｇもしくはｐｏｌ遺伝子を欠損する。極めて好ましい実施態様として、このゲノムはｅｎｖ、ｇａｇおよびｐｏｌ遺伝子を欠損する。
【００６６】
このウイルス・ベクターのゲノムは、複数の末端反復配列（ＬＴＲ）の一部もしくは全部を含むことができる。好ましくは、このゲノムは、これらのＬＴＲの少なくとも一部、もしくはプロウイルス組込みおよび転写を媒介することができる類似の配列を含む。また、この配列はエンハンサ−プロモータ配列を含むか、その機能を果たすこともできる。
【００６７】
同一細胞内に同時導入した異なるＤＮＡ配列を用いてレトロウイルス・ベクター粒子を産生させるのに必要な構成部分を別々に発現させると、治療的遺伝子を含む欠陥レトロウイルス・ゲノムを有するレトロウイルス粒子が得られることは公知である（例えば、ミラー（Ｍｉｌｌｅｒ）、１９９２年の総説）。この細胞はプロデューサー細胞（下記参照）と呼ばれる。
【００６８】
プロデューサー細胞を作製するには一般に２つの方法が用いられている。その１つに、レトロウイルスのＧａｇ、ＰｏｌおよびＥｎｖ蛋白質をコードしている配列を細胞内に導入し、この細胞のゲノム内に安定的に組み込む方法があり、パッケージング細胞株と呼ばれる安定な細胞株が得られる。このパッケージング細胞株は、レトロウイルスＲＮＡを詰め込むのに必要な蛋白質を産生するが、ｐｓｉ領域を欠くため、キャプシド形成をもたらすことはできない。しかしながら、このパッケージング細胞株に（ｐｓｉ領域を有する）ベクター・ゲノムを導入すると、このヘルパー蛋白質にｐｓｉ−ポジティブ組換えベクターＲＮＡが詰め込まれて組換えウイルス・ストックが得られる。これは、ＮＯＩを受容細胞内に形質導入するのに用いることができる。ゲノムがウイルス蛋白質を産生するのに必要な遺伝子を全て欠くこの組換えウイルスは、一度しか感染することができないため、増殖することができない。従って、上記ＮＯＩを宿主細胞のゲノムに導入しても有害となる可能性のあるレトロウイルスは産生されない。利用可能なパッケージング株の概要については、「レトロバイラシズ（Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ）」（１９９７年、コールド・スプリング・ハーバー・ラボラトリー・プレス社（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｕｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ）、Ｊ．Ｍ．コフィン（ＪＭ Ｃｏｆｆｉｎ）、Ｓ．Ｍ．ヒューズ（ＳＭ Ｈｕｇｈｅｓ）、Ｈ．Ｅ．バーマス（ＨＥ Ｖａｒｍｕｓ）編、ｐ４４９）に記載されている。
【００６９】
また、本発明は、本発明の第１の態様に有用なベクター系をもたらすことができるウイルス・ベクター・ゲノムを含むパッケージング細胞株を提供する。例えば、このパッケージング細胞株は、このゲノムを含むウイルス・ベクター系を用いて形質導入し、もしくはこのＲＮＡゲノムをコードすることができるＤＮＡ構造体を有するプラスミドを用いてトランスフェクションすることができる。また、本発明は、パッケージング細胞およびレトロウイルス・ベクター・ゲノムを含む本発明の第１の態様に有用なレトロウイルス・ベクター系を作製するためのキットを提供する。
【００７０】
第２の方法は、レトロウイルス・ベクター粒子を産生させるのに必要な３種のＤＮＡ配列、即ち、ｅｎｖコーディング配列、ｇａｇ−ｐｏｌコーディング配列、および１種以上のＮＯＩを含む前記欠陥レトロウイルス・ゲノムを一時的トランスフェクションにより同時に細胞に導入するものであり、この方法は一時的三種同時トランスフェクション（ｔｒａｎｓｉｅｎｔ ｔｒｉｐｌｅ ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ）と呼ばれている（ランドー（Ｌａｎｄａｕ）、リットマン（Ｌｉｔｔｍａｎ）、１９９２年；ピアーほか（Ｐｅａｒ ｅｔ ａｌ）、１９９３年）。この三種同時トランスフェクション法は最適なものに改善されている（ソネオカほか（Ｓｏｎｅｏｋａ ｅｔ ａｌ）、１９９５年；ファイナーほか（Ｆｉｎｅｒ ｅｔ ａｌ）、１９９４年）。世界特許第９４／２９４３８号では、この複数ＤＮＡの一時的トランスフェクション法を用いたインビトロ（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）によるプロデューサー細胞の作製法が開示されている。世界特許第９７／２７３１０号では、再移植用にインビボもしくはインビトロでレトロウイルス・プロデューサー細胞を作製するための一連のＤＮＡ配列が開示されている。
【００７１】
ベクター・ゲノムを補完するのに必要な本ウイルス系の構成部分は、細胞内にトランスフェクションさせるための１種以上の「プロデューサー・プラスミド」上に存在させることができる。
【００７２】
また、本発明は、
（ｉ）ベクター粒子を産生するのに必要な１種以上の蛋白質をコードすることができないウイルス・ベクター・ゲノム、
（ｉｉ）（ｉ）によってコードされない上記蛋白質をコードすることができる１種以上のプロデューサー・プラスミド、および任意選択的に
（ｉｉｉ）プロデューサー細胞への転換に適した細胞
を含む、本発明の第１の態様に有用なレトロウイルス・ベクター系を作製するためのキットを提供する。
【００７３】
好ましい態様として、このウイルス・ベクター・ゲノムは蛋白質ｇａｇ、ｐｏｌおよびｅｎｖをコードする能力を欠くものである。好ましくは、このキットは、ｅｎｖ、ｇａｇおよびｐｏｌをコードしている１種以上のプロデューサー・プラスミド、例えば、ｅｎｖをコードしているプロデューサー・プラスミドおよびｇａｇ−ｐｏｌをコードしているものを含む。このｇａｇ−ｐｏｌ配列は、特定のプロデューサー細胞（下記参照）に用いるのに最適化されたコドンであることが好ましい。
【００７４】
また、本発明は、本発明に有用なレトロウイルス・ベクター系をもたらすことができる上記ベクター・ゲノムおよび上記プロデューサー・プラスミドを発現するプロデューサー細胞を提供する。
【００７５】
本発明の第１の態様に用いるレトロウイルス・ベクター系は自己不活性化（ＳＩＮ）ベクター系であることが好ましい。
【００７６】
自己不活性化レトロウイルス・ベクター系は、例えば、３’ＬＴＲのＵ３領域内にある転写エンハンサもしくはこのエンハンサおよびプロモータを除去することにより構築されている。ベクターの逆転写および組込みが１回行われた後、これらの変更が５’ＬＴＲおよび３’ＬＴＲの両者内にコピーされ、転写活性のないプロウイルスが得られる。しかしながら、このようなベクター内のこれらＬＴＲ内部のどのプロモータも、なお転写活性を有するであろう。この方法は、内部に配置されている遺伝子からの転写に対するウイルスＬＴＲ内のエンハンサおよびプロモータの影響をなくすために用いられてきた。このような影響としては、転写の増強もしくは転写の抑制が挙げられる。また、この方法は、３’ＬＴＲからゲノムＤＮＡ内への下流方向の転写をなくすためにも用いることができる。このことは、内在性癌遺伝子の偶発的な活性化を阻止することが重要と考えられるヒトの遺伝子治療では特に関心が持たれる。
【００７７】
好ましくは、本発明のプロデューサー細胞からの高力価に調整されたレンチウイルスの産生を促進するリコンビナーゼ・アシスト機構（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｓｅ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ）を用いる。
【００７８】
本明細書に用いている「リコンビナーゼ・アシスト系」という用語には、バクテリオファージＰ１のＣｒｅリコンビナーゼ／ｌｏｘＰ認識部位、もしくは３４ｂｐＦＬＰ認識標的（ＦＲＴ）間の組換え事象を触媒するＳ．セルヴィシエの部位特異的ＦＬＰリコンビナーゼを用いる系が含まれるが、これに限定されるものではない。
【００７９】
リコンビナーゼ・アシスト組換え事象を利用する高レベルのプロデューサー細胞株を作製するために、３４ｂｐＦＬＰ認識標的（ＦＲＴ）間の組換え事象を触媒するＳ．セルヴィシエの部位特異的ＦＬＰリコンビナーゼはＤＮＡ構造体中に配置されてきた（カーレマンほか（Ｋａｒｒｅｍａｎ ｅｔ ａｌ）（１９９６年）ＮＡＲ２４：ｐ１６１６−１６２４）。同様な系が、バクテリオファージＰ１のＣｒｅリコンビナーゼ／ｌｏｘＰ認識部位を用いて開発されている（ＰＣＴ／ＧＢ００／０３８３７；ヴァニンほか（Ｖａｎｉｎ ｅｔ ａｌ）（１９９７年）ジャーナル・オブ・バイロロジー（Ｊ．Ｖｉｒｏｌ）７１：ｐ７８２０−７８２６参照）。これをレンチウイルス・ゲノム中に配置することにより、高力価レンチウイルス・プロデューサー細胞株が作製された。
【００８０】
プロデューサー／パッケージング細胞株を用いることによって、大量のレンチウイルス・ベクター粒子を増殖させて単離し（例えば、適切な力価のこのレンチウイルス・ベクター粒子を作製し）、次いでこれを、例えば、（成熟脳組織などの）対象部位に対して形質導入することが出来る。通常、プロデューサー細胞株はベクター粒子の大量生産に向いている。
【００８１】
一時的トランスフェクション法にはパッケージング細胞法に対して数々の利点がある。これについて言えば、一時的トランスフェクション法では、安定なベクター産生細胞株を作製するのに要する時間が長くなるのを回避することができ、また、ベクター・ゲノムもしくはレトロウイルス・パッケージング構成部分が細胞に対して有害である場合にこれを用いることができる。ベクター・ゲノムが有害な遺伝子、即ち、細胞周期を阻害するなど宿主細胞の複製を妨げる遺伝子、またはアポトーシスを誘発する遺伝子をコードしている場合、安定なベクター産生細胞株を作製するのは困難と考えられるが、一時的トランスフェクション法によれば、細胞が死ぬ前にベクターを産生させることができる。また、安定なベクター産生細胞株で得られるレベルに匹敵するベクターの力価レベルをもたらす一時的感染を利用した細胞株も開発されている（ピアーほか（Ｐｅａｒ ｅｔ ａｌ）１９９３年、ＰＮＡＳ９０：ｐ８３９２−８３９６）。
【００８２】
プロデューサー細胞／パッケージング細胞は、任意の適切な細胞種のものとすることができる。プロデューサー細胞は、通常、哺乳動物の細胞であるが、例えば、昆虫の細胞であってもよい。
【００８３】
本明細書に用いている「プロデューサー細胞」もしくは「ベクター産生細胞」という用語は、レトロウイルス・ベクター粒子の産生に必要な全てのエレメントを含む細胞のことを意味する。
【００８４】
このプロデューサー細胞は、安定なプロデューサー細胞株から得られることが好ましい。
【００８５】
また、このプロデューサー細胞は、誘導した安定なプロデューサー細胞株から得られることが好ましい。
【００８６】
さらに、このプロデューサー細胞は、誘導したプロデューサー細胞から得られることが好ましい。
【００８７】
本明細書に用いている「誘導したプロデューサー細胞株」という用語は、標識遺伝子が高発現を示すものとしてスクリーニングされ、選ばれた形質導入プロデューサー細胞のことを意味する。このような細胞株ではレトロウイルス・ゲノムからの高レベルの発現が可能である。「誘導したプロデューサー細胞株」という用語は、「誘導した安定なプロデューサー細胞株」という用語および「安定なプロデューサー細胞株」という用語と同義で用いている。
【００８８】
好ましくは、この誘導したプロデューサー細胞株として、レトロウイルス・プロデューサー細胞および／またはレンチウイルス・プロデューサー細胞が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００８９】
この誘導したプロデューサー細胞株は、好ましくはＨＩＶもしくはＥＩＡＶプロデューサー細胞株、より好ましくはＥＩＡＶプロデューサー細胞株である。
【００９０】
外皮蛋白質の配列およびヌクレオキャプシドの配列は全て、プロデューサーおよび／またはパッケージング細胞内に安定的に組み込まれることが好ましい。しかしながら、これらの配列のうちの１種以上をエピソームとして存在させることも可能であり、このエピソームから遺伝子発現させることができる。
【００９１】
本明細書に用いている「パッケージング細胞」という用語は、ＲＮＡゲノムを欠く、感染性組換えウイルスの産生に必要なエレメントを含む細胞のことを意味する。通常、このようなパッケージング細胞は、（コドンが最適化されていてもよいｇａｇ−ｐｏｌおよびｅｎｖなどの）ウイルス構造蛋白質を発現することができる１種以上のプロデューサ・プラスミド含むが、パッケージング・シグナルを含まない。
【００９２】
「パッケージング・シグナル」という用語は、「パッケージング配列」もしくは「ｐｓｉ」とも呼ばれるが、ウイルス粒子形成の過程でレトロウイルスＲＮＡ鎖のキャプシド形成に必要な非コーディング・シス作用配列に関して用いている。ＨＩＶ−１では、この配列は、主要スプライス供与部位（ＳＤ）の上流から少なくともｇａｇ出発コドンに至る遺伝子座にマップされている。
【００９３】
パッケージング細胞株は容易に調製することができ（世界特許第９２／０５２６６号も参照されたい）、レトロウイルス・ベクター粒子を産生させるためのプロデューサー細胞株の作製に利用することができる。既述のように、利用可能なパッケージング株の概要については（前記の）「レトロバイラシズ（Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ）」に記載されている。
【００９４】
また、前述のように、パッケージング・シグナルが除去されたプロウイルスを含む単純なパッケージング細胞株では、組換えにより、好ましくない複製能を有するウイルスが急速に産生されることが分かった。安全性を向上させるために、このプロウイルスの３’ＬＴＲを除去した第二世代の細胞株を作製した。このような細胞では、野性型ウイルスを産生するのに２回の組換えが必要になると思われる。さらに安全性を向上させるには、第３世代パッケージング細胞株と呼ばれている別の構築体を用いてｇａｇ−ｐｏｌ遺伝子およびｅｎｖ遺伝子を導入することが必要となる。こうした構築体を順次導入することによりトランスフェクション過程の組換えが防止される。
【００９５】
好ましくは、パッケージング細胞株は、第二世代パッケージング細胞株である。
【００９６】
好ましくは、パッケージング細胞株は、第三世代パッケージング細胞株である。
【００９７】
この分断構築体（ｓｐｌｉｔ−ｃｏｎｓｔｒｕｃｔ）第三世代パッケージング細胞株では、コドンを変更することによってさらに組換えを低減させることができる。遺伝子コードの重複性に基づくこの方法は、異なる構築体間、例えば、ｇａｇ−ｐｏｌおよびｅｎｖ読み取り枠内の重複領域間の相同性を低減させることを目的としたものである。
【００９８】
このパッケージング細胞株は、キャプシド形成に必要な遺伝子産物を得るのに有用であり、高力価ベクター粒子形成のための膜蛋白質を産生する。このパッケージング細胞は、組織培養細胞株などのインビトロで培養した細胞とすることができる。好適な細胞株としては、マウス線維芽細胞由来細胞株もしくはヒト細胞株などの哺乳動物の細胞が挙げられるが、これらに限定されるものではない。好ましくは、このパッケージング細胞株は、例えば、ＨＥＫ２９３、２９３−Ｔ、ＴＥ６７１、ＨＴ１０８０などのヒト細胞株である。
【００９９】
あるいは、このパッケージング細胞株は、単核細胞、マクロファージ、血液細胞もしくは線維芽細胞などの、治療すべき個体由来の細胞とすることができる。この細胞を個体から単離し、これに前記パッケージングおよびベクター構成部分をエクスビボで投与した後、この自家パッケージング細胞を再投与することができる。
【０１００】
実験的用途および実際の用途のいずれにおいても高力価のウイルス製剤を使用することが極めて望ましい。ウイルス力価を増大させる方法としては、ｐｓｉおよび上記パッケージング・シグナルならびに濃縮ウイルス・ストックを用いる方法が挙げられる。
【０１０１】
本明細書に用いている「高力価」という用語は、細胞などの標的部位に対して形質導入することができるレトロウイルス・ベクターもしくは粒子の有効量のことを意味する。
【０１０２】
本明細書に用いている「有効量」という用語は、標的部位においてＮＯＩの発現を誘導するのに十分な、調整された（ｒｅｇｕｌａｔｅｄ）レトロウイルスもしくはレンチウイルス・ベクターまたはベクター粒子の量のことを意味する。
【０１０３】
プロデューサー／パッケージング細胞用の高力価製剤は、通常、ｍｌ当たり１０５乃至１０７ｔ．ｕ．程度である。（この力価は、標準Ｄ１７細胞株を用いて定量されるｍｌ当たりの形質導入単位（ｔ．ｕｕ．／ｍｌ）で表される）。脳などの組織に対して形質導入するには、極めて少ない容量を用いる必要があり、従って、このウイルス製剤は超遠心によって濃縮する。これにより得られる製剤は、少なくとも１０８ｔ．ｕ．／ｍｌ、好ましくは１０８乃至１０９ｔ．ｕ．／ｍｌ、より好ましくは少なくとも１０９ｔ．ｕ．／ｍｌの力価を有する必要がある。
【０１０４】
ＮＯＩによってコードされる発現産物は、細胞から分泌される蛋白質とすることができる。あるいは、ＮＯＩ発現産物は、分泌されずに細胞内で活性を示すものである。一部の用途では、ＮＯＩ発現産物は空間的な間接効果（ｂｙｓｔａｎｄｅｒ ｅｆｆｅｃｔ）もしくは遠隔への間接効果（ｄｉｓｔａｎｔ ｂｙｓｔａｎｄｅｒ ｅｆｆｅｃｔ）を示すことが好ましく、これは、ある細胞内でこの発現産物が産生されることによって、共通の表現型を有する近傍もしくは遠隔の（例えば、転移している）別の関連細胞が調節を受けることを意味する。
【０１０５】
セントラル・ポリプリン・トラクト（ｃＰＰＴ）と呼ばれる配列が存在すると、非分裂細胞への遺伝子送達の効率を向上させることができる（世界特許第００／３１２００号）。このシス作用性エレメントは、例えば、ＥＩＡＶポリメラーゼ・コーディング領域エレメント内にある。本発明に用いるベクター系のゲノムにはｃＰＰＴ配列を含ませることが好ましい。
【０１０６】
さらに、または別の選択肢として、このウイルス・ゲノムには翻訳後調節エレメントおよび／または翻訳エンハンサを含ませることができる。
【０１０７】
ＮＯＩは１つ以上のプロモータ／エンハンサ・エレメントに動作可能なように結合させることができる。１つ以上のＮＯＩの転写をウイルスＬＴＲの制御下に置くことができ、あるいはプロモータ−エンハンサ・エレメントをこの導入遺伝子を用いて設計することができる。このプロモータはＣＭＶなどの強力なプロモータであることが好ましい。このプロモータは調節的（ｒｅｇｕｌａｔｅｄ）プロモータとすることができる。このプロモータは組織特異的なものとすることができる。好ましい実施態様として、このプロモータはグリア細胞特異的である。別の好ましい実施態様として、このプロモータは神経特異的である。
【０１０８】
最小の系
ベクターの産生あるいは分裂および非分裂細胞に対する形質導入のためにＨＩＶ／ＳＩＶ遺伝子ｖｉｆ、ｖｐｒ、ｖｐｘ、ｖｐｕ、ｔａｔ、ｒｅｖおよびｎｅｆの追加を必要としない霊長類レンチウイルスの最小の系を構築することができることが明らかにされている。また、ベクターの産生あるいは分裂および非分裂細胞に対する形質導入のためにＳ２を必要としないＥＩＡＶの最小のベクター系を構築することができることも明らかにされている。遺伝子の追加を除外できることは極めて有利である。第一に、これにより、レンチウイルス（例えば、ＨＩＶ）感染の疾患と関連のある遺伝子を有しないベクターを産生させることができる。特に、ｔａｔは疾患との関連がある。第二に、遺伝子の追加を除外できることにより、ベクターにさらに多くの異種ＤＮＡを詰め込むことが可能になる。第三に、Ｓ２などの機能が未知の遺伝子を除外できることにより、好ましくない結果をもたらすリスクを低減させることができる。最小のレンチウイルス・ベクターの例については、世界特許第９９／３２６４６号Ａおよび第９８／１７８１５号Ａに開示されている。
【０１０９】
従って、本発明に用いる送達系は、（これがＥＩＡＶベクター系である場合）少なくともｔａｔおよびＳ２、また可能であればｖｉｆ、ｖｐｒ、ｖｐｘ、ｖｐｕおよびｎｅｆも有しないことが好ましい。より好ましくは、本発明の系はｒｅｖも有しないものである。これまで、ｒｅｖは、一部のレトロウイルス・ゲノムでは効率的なウイルス産生に不可欠であると考えられていた。例えば、ＨＩＶの場合、ｒｅｖおよびＲＲＥ配列を含める必要があると考えられていた。しかしながら、ｒｅｖおよびＲＲＥに対する必要性は、コドンの最適化（下記参照）、もしくはＭＰＭＶ系などの他の機能的に同等な系による置換によって少なくなるか、なくなることが分かった。コドンを最適化したｇａｇ−ｐｏｌの発現はＲＥＶ非依存性であるので、このｇａｇ−ｐｏｌ発現カセットからＲＲＥを除去することができ、従って、ベクター・ゲノム上のどんなＲＲＥによる組換えの可能性もなくすことができる。
【０１１０】
好ましい実施態様として、本発明の第一の態様のウイルス・ゲノムはＲｅｖ応答配列（Ｒｅｖ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｅｌｅｍｅｎｔ）を欠くものである。
【０１１１】
好ましい実施態様として、本発明に用いるこの系は、上記遺伝子の追加を部分的もしくは完全になくした、いわゆる「最小」系をベースとしたものである。
【０１１２】
コドンの最適化
コドンの最適化については、既に、世界特許第９９／４１３９７号に開示されている。細胞が異なると、特定コドンの利用のされ方も異なる。このコドンの偏りは、その細胞種における特定のｔＲＮＡの相対的存在度の偏りと一致している。配列内のコドンを変更することによって対応するｔＲＮＡの相対的存在度と一致するようにこれを調整することにより、発現を増強させることが可能である。同じ理由で、特定の細胞種において対応するｔＲＮＡが希少であることが知られているコドンを意図的に選定することによって発現を低減させることが可能である。従って、翻訳の制御の程度を高めることが可能である。
【０１１３】
ＨＩＶその他のレンチウイルスをはじめ多くのウイルスは、多数の希少コドンを利用しているが、これらを一般的な哺乳類コドンに対応するように変更することによって、哺乳動物のプロデューサ細胞におけるパッケージング成分の発現を増大させることができる。哺乳動物細胞および種々の他の生物のコドン使用表については当該分野で公知である。
【０１１４】
コドンの最適化には、他にも多くの利点がある。その配列を変更することにより、プロデューサ細胞／パッケージング細胞においてウイルス粒子の構築に必要なウイルス粒子のパッケージング成分をコードするヌクレオチド配列からＲＮＡ不安定性配列（ＩＮＳ）をなくすことができる。同時に、このパッケージング成分のアミノ酸配列コーディング配列は、この配列によりコードされているウイルス成分が、変化を受けないか、少なくともこのパッケージング成分の機能が損なわれない程度に十分な類似性を維持するように、保持される。また、コドンの最適化により、輸出のためのＲｅｖ／ＲＲＥの必要性が覆され、最適化配列はＲｅｖ非依存性になる。また、コドンの最適化によって、このベクター系内の種々の構築物間（例えば、ｇａａ−ｐｏｌおよびｅｎｖ読み取り枠内の重複領域間）の相同的組換えが低減する。従って、コドン最適化の総体的な効果は、ウイルス力価が顕著に増加すると共に、安全性が向上することにある。
【０１１５】
一実施態様として、コドンの最適化をＩＮＳに関係するコドンに対してのみ行う。しかしながら、さらに好ましく実用的な実施態様として、コドンの最適化は、フレームシフト部位を含む配列を除き、配列全体にわたって行う。
【０１１６】
ｇａｇ−ｐｏｌ遺伝子は、ｇａｇ−ｐｏｌ蛋白質をコードしている２つの重複読み枠を含んでいる。両蛋白質の発現は翻訳過程のフレームシフトに依存している。このフレームシフトは翻訳過程のリボソームの「ずれ（ｓｌｉｐｐａｇｅ）」の結果として生じる。このずれは、少なくとも部分的に、リボソームの機能を停止させる（ｒｉｂｏｓｏｍｅ−ｓｔａｌｌｉｎｇ）ＲＮＡ二次構造によって引き起こされると考えられる。このような二次構造は、ｇａｇ−ｐｏｌ遺伝子内のフレームシフト部位の下流に存在する。ＨＩＶの場合、重複領域は、ｇａｇ開始点の下流の１２２２番目ヌクレオチド（この場合、１番目ヌクレオチドはｇａｇＡＴＧのＡである）からｇａｇの終点（１５０３番目ｎｔ）に及ぶ。従って、このフレームシフト部位および上記２つの読み枠の重複領域をカバーする２８１ｂｐ断片については、コドン最適化を行わないことが好ましい。この断片をそのままにしておくことにより、ｇａｇ−ｐｏｌ蛋白質発現の効率化が可能になる。
【０１１７】
ＥＩＡＶの場合、重複の開始点は１２６２番目ヌクレオチド（この場合、１番目ヌクレオチドはｇａｇＡＴＧのＡである）とされている。重複の終点は１４６１番目ｂｐにある。フレームシフト部位およびｇａｇ−ｐｏｌ重複領域の保存を確実にするために、１１５６乃至１４６５番目ｎｔの野性型配列をそのまま維持した。
【０１１８】
例えば、都合の良い制限酵素認識部位を組み込むために、最適コドン利用からの誘導を行うことができ、ｇａｇ−ｐｏｌ蛋白質内に保存的アミノ酸の変更を導入することができる。
【０１１９】
極めて好ましい実施態様として、コドン最適化には、容易に発現される哺乳動物の遺伝子を用いた。３番目の塩基、場合によっては２番目と３番目の塩基を変更することができる。
【０１２０】
遺伝コードの縮重性のため、熟練技術者であれば数多くのｇａｇ−ｐｏｌ配列を得ることができることを理解されたい。また、コドンを最適化したｇａｇ−ｐｏｌ配列を作製するための出発点として用いることができる多くのレトロウイルス変異株も報告されている。レンチウイルス・ゲノムはかなり変異性であってもよい。例えば、ＨＩＶ−１には機能性を維持している多くの準種が存在する。また、このことはＥＩＡＶについても言える。これらの変異株を用いて形質導入過程の特定部分を強化することができる。ＨＩＶ−１変異株の例については、ｈｔｔｐ：／／ｈｉｖ−ｗｅｂ．ｌａｎｌ．ｇｏｖ．に掲載されている。ＥＩＡＶクローンの詳細については、ＮＣＢＩデータベース：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｅｂｉ．ｎｆｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ．に掲載されている。
【０１２１】
ｇａｇ−ｐｏｌ配列のコドンを最適化する方法はあらゆるレトロウイルスに関して用いることができる。これは、ＥＩＡＶ、ＦＩＶ、ＢＩＶ、ＣＡＥＶ、ＶＭＲ、ＳＩＶ、ＨＩＶ−１およびＨＩＶ−２をはじめ、全てのレンチウイルスに適用できる。さらに、この方法は、ＨＴＬＶ−１、ＨＴＬＶ−２、ＨＦＶ、ＨＳＲＶ、ならびにヒトに内在するレトロウイルス（ＨＥＲＶ）、ＭＬＶおよび他のレトロウイルスの遺伝子の発現を強化するのに用いることができよう。
【０１２２】
コドン最適化により、ｇａｇ−ｐｏｌの発現をＲｅｖ非依存性にすることができる。しかしながら、レトロウイルス・ベクターにおいて抗ｒｅｖもしくはＲＲＥファクターの使用を可能にするためには、ウイルス・ベクター生成系を完全にＲｅｖ／ＲＲＥ非依存性にする必要があろう。従って、そのゲノムも修飾する必要がある。これはベクター・ゲノム成分を最適化することによって達成される。また、有利なことに、こうした修飾によって、プロデューサおよび形質導入細胞に余計な蛋白質が全く存在しない安全性の高い系が得られる。
【０１２３】
前述のレトロウイルス・ベクターのパッケージング成分としては、ｇａｇ、ｐｏｌおよびｅｎｖ遺伝子の発現産物が挙げられる。さらに、パッケージングの効率は、４つのステムループからなる短い配列とこれに続くｇａｇおよびｅｎｖからの部分配列（「パッケージング・シグナル」）によって決まる。従って、（パッケージング構築物のｇａｇ配列が完全なものであることに加えて）このレトロウイルス・ベクター・ゲノム内のｇａｇ配列が削除されていることにより、ベクターの力価が最適化されることになる。現在までに、パッケージングの効率化のためには、ｅｎｖ配列をなお保持しているベクターではｇａｇの２５５乃至３６０個のヌクレオチド、またはスプライス供与突然変異（ｓｐｌｉｃｅ ｄｏｎｏｒ ｍｕｔａｔｉｏｎ）、ｇａｇおよびｅｎｖ欠失の特定の組合せではｇａｇの約４０ヌクレオチドが必要であると報告されている。驚いたことに、ｇａｇ内のＮ末端側約３６０個以外の全てのヌクレオチドを削除すると、ベクター力価が増大することが分かった。従って、レトロウイルス・ベクター・ゲノムは１つ以上の欠失を有するｇａｇ配列を含むことが好ましく、このｇａｇ配列はそのＮ末端から得られる約３６０個のヌクレオチドを含むことがより好ましい。
【０１２４】
シュードタイピング
レトロウイルス・ベクター系の設計に際しては、野性型ウイルスに対して種々の標的細胞特異性を有する粒子を考案して遺伝物質の広範な、もしくは別の範囲の細胞種への送達を可能にすることが望ましい。これを実現する１つの方法は、ウイルス外皮蛋白質をその特異性を変えるように設計することである。別の方法は、異種の外皮蛋白質をベクター粒子に導入してウイルスの野性型外皮蛋白質と置換するか、これに付加することである。
【０１２５】
シュードタイピングという用語は、異種のｅｎｖ遺伝子、例えば、別のウイルスからのｅｎｖ遺伝子をウイルス・ゲノムの少なくとも一部に組み込むか、これでこのゲノムの一部もしくは全部を置換することを意味する。シュードタイピングは新規な事柄ではなく、その例については世界特許第９９／６１６３９号、世界特許第９８／０５７５９号Ａ、世界特許第９８／０５７５４号Ａ、世界特許第９７／１７４５７号Ａ、世界特許第９６／０９４００号Ａ、世界特許第９１／０００４７号Ａおよびメバションほか（Ｍｅｂａｔｓｉｏｎ ｅｔ ａｌ．）１９９７年セル（Ｃｅｌｌ）９０：ｐ８４１−８４７に記載されている。
【０１２６】
シュードタイピングによれば、レトロウイルス・ベクターの安定性および形質導入効率を向上させることができる。リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルスに詰め込んだシュードタイプのマウス白血病ウイルスについては報告（ミレチティッチほか（Ｍｉｌｅｔｉｃ ｅｔ ａｌ）（１９９９年）ジャーナル・オブ・バイロロジー（Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．）７３：ｐ６１１４−６１１６）があり、遠心中に安定で、異なる種からの数種の細胞株に感染可能であることが明らかにされている。
【０１２７】
本発明のベクター系は、突然変異型狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質あるいはＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部を用いてシュードタイプ化することができる。
【０１２８】
本発明の第一の態様に用いるレトロウイルス送達系は、外皮蛋白質の少なくとも一部をコードしている第１のヌクレオチド配列、およびこのレトロウイルス送達系による形質導入を確実なものにする、レトロウイルスから得られる１種以上の他のヌクレオチド配列を含む。この場合、上記第１のヌクレオチド配列は、上記他のヌクレオチド配列のうちの少なくとも１種に対して異種であるものとし、および上記第１のヌクレオチド配列は、狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部、あるいはＣＶＳ蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部をコードしているものとする。
【０１２９】
従って、異種ｅｎｖ領域を含み、この異種ｅｎｖ領域は狂犬病ウイルスＧ蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部、あるいはＣＶＳ蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部を含むものとするレトロウイルス送達系の使用を提供する。
【０１３０】
上記異種ｅｎｖ領域は、プロデューサ・プラスミド上に存在する遺伝子にコードさせることができる。このプロデューサ・プラスミドは、本発明の第一の態様に用いるのに適したレトロウイルス・ベクター粒子を作製するためのキットの一部とすることができる。
【０１３１】
狂犬病ウイルスＧ蛋白質
本発明のベクター系は、突然変異型狂犬病ウイルスＧ蛋白質またはその変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部を用いてシュードタイプ化することができる。
【０１３２】
狂犬病ウイルスＧ蛋白質およびその突然変異体に関しては、世界特許第９９／６１６３９号、およびローズほか（Ｒｏｓｅ ｅｔ ａｌ．）、１９８２年ジャーナル・オブ・バイロロジー（Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．）４３：ｐ３６１−３６４、ハンハムほか（Ｈａｎｈａｍ ｅｔ ａｌ．）、１９９３年ジャーナル・オブ・バイロロジー（Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．）６７：ｐ５３０−５４２、テュッフエロほか（Ｔｕｆｆｅｒｅａｕ ｅｔ ａｌ．）、１９９８年ジャーナル・オブ・バイロロジー７２：ｐ１０８５−１０９１、クセラほか（Ｋｕｃｅｒａ ｅｔ ａｌ．）、１９８５年ジャーナル・オブ・バイロロジー５５：ｐ１５８−１６２、ディーツショルドほか（Ｄｉｅｔｚｓｃｈｏｌｄ ｅｔ ａｌ．）、１９８３年ＰＮＡＳ８０：ｐ７０−７４、セイフほか（Ｓｅｉｆ ｅｔ ａｌ．）、１９８５年ジャーナル・オブ・バイロロジー５３：ｐ９２６−９３４、クロンほか（Ｃｏｕｌｏｎ ｅｔ ａｌ．）１９９８年、ジャーナル・オブ・バイロロジー７２：ｐ２７３−２７８、テュッフエロほか（Ｔｕｆｆｅｒｅａｕ ｅｔ ａｌ．）、１９９８年ジャーナル・オブ・バイロロジー７２：ｐ１０８５−１０９１０、バーガーほか（Ｂｕｒｇｅｒ ｅｔ ａｌ．）、１９９１年ジャーナル・オブ・ジェネラル・バイロロジー（Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌ．）７２：ｐ２７３−２７８、ゴーダンほか（Ｇａｕｄｉｎ ｅｔ ａｌ）、１９９５年ジャーナル・オブ・バイロロジー６９：ｐ５５２８−５５３４、ベンマンスールほか（Ｂｅｎｍａｎｓｏｕｒ ｅｔ ａｌ）、１９９１年ジャーナル・オブ・バイロロジー６５：ｐ４１９８−４２０３、ルオほか（Ｌｕｏ ｅｔ ａｌ．）、１９９８年マイクロバイオロジー・アンド・イムノロジー（Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．）４２：ｐ１８７−１９３、コレクション・１９９７・アーカイブズ・オブ・バイロロジー（Ｃｏｌｌ １９９７ Ａｒｃｈ Ｖｉｒｏｌ）１４２：ｐ２０８９−２０９７、ルオほか（Ｌｕｏ ｅｔ ａｌ．）、１９９７年バイラス・リサーチ（Ｖｉｒｕｓ Ｒｅｓ）５１：ｐ３５−４１、ルオほか（Ｌｕｏ ｅｔ ａｌ．）、１９９８年マイクロバイオロジー・アンド・イムノロジー４２：ｐ１８７−１９３、コレクション・１９９５・アーカイブズ・オブ・バイロロジー（Ｃｏｌｌ １９９５ Ａｒｃｈ Ｖｉｒｏｌ）１４０：ｐ８２７−８５１、ツチヤほか（Ｔｕｃｈｉｙａ ｅｔ ａｌ）、１９９２年バイラス・リサーチ２５：ｐ１−１３、モリモトほか（Ｍｏｒｉｍｏｔｏ ｅｔ ａｌ）、１９９２年バイロロジー（Ｖｉｒｏｌｏｇｙ）１８９：ｐ２０３−２１６、ゴーダンほか（Ｇａｕｄｉｎ ｅｔ ａｌ）、１９９２年バイロロジー１８７：ｐ６２７−６３２、ウィットほか（Ｗｈｉｔｔ ｅｔ ａｌ）、１９９１年バイロロジー１８５：ｐ６８１−６８８、ディーツショルドほか（Ｄｉｅｔｚｓｃｈｏｌｄ ｅｔ ａｌ．）、１９７８年ジャーナル・オブ・ジェネラル・バイロロジー４０：ｐ１３１−１３９、ディーツショルドほか（Ｄｉｅｔｚｓｃｈｏｌｄ ｅｔ ａｌ．）、１９７８年デベロップメンツ・イン・バイオロジカル・スタンダーダイゼーション（Ｄｅｖ Ｂｉｏｌ Ｓｔａｎｄ）４０：ｐ４５−５５、ディーツショルドほか（Ｄｉｅｔｚｓｃｈｏｌｄ ｅｔ ａｌ．）、１９７７年ジャーナル・オブ・バイロロジー２３：ｐ２８６−２９３、およびオトヴォスほか（Ｏｔｖｏｓ ｅｔ ａｌ）、１９９４年バイオキミカ・エト・バイオフィジカ・アクタ（Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ）１２２４：ｐ６８−７６に記載されている。また、狂犬病ウイルスＧ蛋白質については欧州特許第０４４５６２５号Ａにも記載されている。
【０１３３】
狂犬病ウイルスＧ蛋白質を用いることにより、狂犬病ウイルスが選択的に感染する標的細胞に対してインビボで選択的に形質導入するベクターが得られる。こうした細胞としては、特にインビボの神経標的細胞が挙げられる。神経を標的とするベクターの場合、ＥＲＡなどの狂犬病ウイルスの病原菌株からの狂犬病ウイルスＧが特に有効と考えられる。一方で、狂犬病ウイルスＧ蛋白質のインビトロでの標的細胞は、試験された殆ど全ての哺乳動物および鳥類細胞種を含むさらに広い範囲のものとなる（セガンチほか（Ｓｅｇａｎｔｉ ｅｔ ａｌ．）、１９９０年アーカイブズ・オブ・バイロロジー（Ａｒｃｈ Ｖｉｒｏｌ．）３４：ｐ１５５−１６３；フィールズほか（Ｆｉｅｌｄｓ ｅｔ ａｌ．）、１９９６年フィールズ・バイロロジー（Ｆｉｅｌｄｓ Ｖｉｒｏｌｏｇｙ）第３版、第２巻、リッピンコット−レイヴン出版社（Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ−Ｒａｖｅｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ）、フィラデルフィア（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ）、ニューヨーク）。
【０１３４】
シュードタイプ化ベクター粒子の指向性は、細胞外ドメインが修飾されている突然変異型狂犬病ウイルスＧを用いることによって改良することができる。狂犬病ウイルスＧ蛋白質には、突然変異によって標的細胞の範囲が限定されたものになり得るという利点がある。インビボでの標的細胞による狂犬病ウイルスの取り込みはアセチルコリン受容体（ＡｃｈＲ）により媒介されると考えられているが、インビボで結合する受容体は他にもあると考えられる（ハンハムほか（Ｈａｎｈａｍ ｅｔ ａｌ．）、１９９３年ジャーナル・オブ・バイロロジー（Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．）６７：ｐ５３０−５４２；テュッフエロほか（Ｔｕｆｆｅｒｅａｕ ｅｔ ａｌ．）、１９９８年ジャーナル・オブ・バイロロジー７２：ｐ１０８５−１０９１）。中枢神経系におけるウイルス侵入には、ＮＣＡＭ（サウルーズほか（Ｔｈｏｕｌｏｕｚｅ ｅｔ ａｌ．）（１９９８年）ジャーナル・オブ・バイロロジー７２（９）：ｐ７１８１−９０）およびｐ７５ニューロトロフィン受容体（Ｃ．テュッフエロほか（Ｔｕｆｆｅｒｅａｕ Ｃ ｅｔ ａｌ．）（１９９８年）ＥＭＢＯジャーナル（ＥＭＢＯ Ｊ）１７（２４）：ｐ７２５０−９）をはじめとする複数の受容体が利用されていると考えられる。
【０１３５】
狂犬病ウイルスＧ蛋白質の抗原部位ＩＩＩの突然変異がウイルス指向性に及ぼす影響について検討された結果、この領域は、このウイルスのアセチルコリン受容体への結合に関与していないと考えられると報告されている（クセラほか（Ｋｕｃｅｒａ ｅｔ ａｌ．）、１９８５年ジャーナル・オブ・バイロロジー５５：ｐ１５８−１６２； ディーツショルドほか（Ｄｉｅｔｚｓｃｈｏｌｄ ｅｔ ａｌ．）、１９８３年プロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシズ（Ｐｒｏ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．）８０：ｐ７０−７４；セイフほか（Ｓｅｉｆ ｅｔ ａｌ．）、１９８５年ジャーナル・オブ・バイロロジー５３：ｐ９２６−９３４；クロンほか（Ｃｏｕｌｏｎ ｅｔ ａｌ．）１９９８年、ジャーナル・オブ・バイロロジー７２：ｐ２７３−２７８；テュッフエロほか（Ｔｕｆｆｅｒｅａｕ ｅｔ ａｌ．）、１９９８年ジャーナル・オブ・バイロロジー７２：ｐ１０８５−１０９１０）。例えば、この成熟蛋白質の３３３番目アミノ酸アルギニンをグルタミンへ突然変異させる（即ち、ＥＲＡｓｍ）ことにより、インビボでのウイルスの侵入を嗅覚神経細胞および末梢神経細胞に限定すると同時に、中枢神経系への伝播を低減させることができると報告されている。また、こうしたウイルスは、野性型ウイルスと同じ位効率的に運動神経および感覚神経に侵入することができたが、経神経細胞性移入は起こらなかったとも報告されている（クロンほか（Ｃｏｕｌｏｎ ｅｔ ａｌ．）１９８９年、ジャーナル・オブ・バイロロジー６３：ｐ３５５０−３５５４）。３３０番目のアミノ酸を突然変異させたウイルスはさらに弱毒化されており（即ち、ＥＲＡｄｍ）、筋肉内注入後、運動神経にも感覚神経にも感染できなかったと報告された（クロンほか（Ｃｏｕｌｏｎ ｅｔ ａｌ．）１９９８年、ジャーナル・オブ・バイロロジー７２：ｐ２７３−２７８）。
【０１３６】
もう一つの選択肢として、もしくはさらに、実験室で継代させた狂犬病ウイルス株からの狂犬病ウイルスＧ蛋白質を用いることができる。こうした蛋白質については指向性の変化に関してスクリーニングすることができる。このような株としては、下表のものが挙げられる：
【０１３７】
【化１】
例えば、ＥＲＡ株は狂犬病ウイルスの病原菌株であり、この株からの狂犬病ウイルスＧ蛋白質は神経細胞に対する形質導入に用いることができる。このＥＲＡ株からの狂犬病ウイルスＧの配列はジェンバンクのデータベースに入っている（アクセッション番号Ｊ０２２９３）。この蛋白質はアミノ酸１９個のシグナル・ペプチドを有し、その成熟蛋白質は翻訳開始メチオニンから２０番目アミノ酸のリジン残基から始まる。ＨＥＰ−Ｆｌｕｒｙ株では、上記成熟蛋白質の３３３番目アミノ酸がアルギニンからグルタミンへ突然変異しており、この突然変異は病原性の減弱と関連を有し、このウイルスの外皮蛋白質の指向性を限定するのに利用することができる。
【０１３８】
世界特許第９９／６１６３９号には狂犬病ウイルス株ＥＲＡの核酸およびアミノ酸配列（ジェンバンク・ローカスＲＡＶＧＰＬＳ、アセッションＭ３８４５２）が開示されている。
【０１３９】
ＣＶＳ
本発明のベクター系は、ＣＶＳ（対抗ウイルス・スタンダード（ＣｈａｌｌｅｎｇｅＶｉｒｕｓ Ｓｔａｎｄａｒｄ））蛋白質、特にＣＶＳ糖蛋白質Ｇ、またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部を用いてシュードタイプ化することができる。
【０１４０】
ＣＶＳに関しては、米国特許第５，３４８，７４１号に開示されている。
【０１４１】
また、実験室で継代されたＣＶＳ株からのＣＶＳ糖蛋白質が使用できることも理解されたい。こうした糖蛋白質は指向性の変化についてスクリーニングすることができる。
【０１４２】
ｐＫＢ３−ＪＥ−１３とも称するＡＴＴＣ寄託番号４０２８０は、本発明に都合良く用いることができる。
【０１４３】
突然変異体、変種、相同体および断片
本ベクター系は、野性型狂犬病ウイルスＧ蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片および／または野性型ＣＶＳ蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これを含む。
【０１４４】
「野性型」という用語は、天然の蛋白質（即ち、ウイルス蛋白質）と同一の一次アミノ酸配列を有するポリペプチドという意味で用いている。
【０１４５】
「突然変異体」という用語は、１つ以上のアミノ酸の付加、置換もしくは欠失により野性型配列とは異なる一次アミノ酸配列を有するポリペプチドという意味で用いている。突然変異体は自然界で生じることがあり、または人工的に（例えば、部位指定変異導入によって）作製することができる。この突然変異体は、野性型配列と少なくとも９０％の同一性を有することが好ましい。好ましくは、この突然変異体の突然変異の部位は、野性型配列全体に対して２０箇所以下である。より好ましくはこの突然変異体の突然変異の部位は、野性型配列全体に対して１０箇所以下、最も好ましくは５箇所以下である。
【０１４６】
「変種」という用語は、野性型配列とは異なる、自然界に存在するポリペプチドという意味で用いている。変種は、同じウイルス株の範囲内で見出すことができ（即ち、その蛋白質に１種以上のイソ型が存在する場合）、または異なる株の範囲内で見出すことができる。この変種は野性型配列と少なくとも９０％の配列同一性を有することが好ましい。好ましくは、この変種の突然変異の部位は、野性型配列全体に対して２０箇所以下である。より好ましくはこの変種の突然変異の部位は、野性型配列全体に対して１０箇所以下、最も好ましくは５箇所以下である。
【０１４７】
本明細書では、「相同体」という用語は、野性型アミノ酸配列および野性型ヌクレオチド配列とある一定の相同性を有する物質のことを意味する。ここでは、「相同性」は「同一性」と同等とみなすことができる。
【０１４８】
本文脈において、相同配列は、対象配列との同一性が少なくとも７５、８５もしくは９０％、好ましくは９５もしくは９８％とすることができるアミノ酸配列を含むものとする。通常、この相同体は対象アミノ酸配列と同じ活性部位等を含むことになる。相同性については類似性（即ち、アミノ酸残基が同様な化学的性質／機能を有すること）の点から考察することもできるが、本発明との関連では、配列同一性の点から相同性を表現することが好ましい。
【０１４９】
本文脈において、相同配列は、対象配列との同一性が少なくとも７５、８５もしくは９０％、好ましくは９５もしくは９８％とすることができるヌクレオチド配列を含むものとする。通常、この相同体は対象配列と同じ、活性部位等をコードしている配列含むことになる。相同性については類似性（即ち、アミノ酸残基が同様な化学的性質／機能を有すること）の点から考察することもできるが、本発明との関連では、配列同一性の点から相同性を表現することが好ましい。
【０１５０】
相同性については、肉眼で、より普通には、いつでも利用できる配列比較プログラムを用いて比較することができる。こうした市販のコンピュータ・プログラムによれば、２種以上の配列の％相同性を算出することができる。
【０１５１】
％相同性は隣接した配列について算出することができる。即ち、１つの配列をもう１つの配列と平行に並べ、１つの配列の各アミノ酸をもう１つの配列の対応するアミノ酸と同時に１残基ずつ直接比較する。これを「ギャップのない（ｕｎｇａｐｐｅｄ）」アラインメントという。通常、このようなギャップのないアラインメントは比較的短い残基数に対してのみ行う。
【０１５２】
これは、極めて単純で一貫性のある方法ではあるが、例えば、他の点では同一の配列対において１箇所に挿入もしくは欠失があると、これに続くアミノ酸残基がアラインメントから外され、従って、グローバル・アラインメントでは％相同性が大きく減少する可能性があるということを考慮に入れていない。従って、多くの配列比較方法は、挿入および欠失が起こり得ることを考慮に入れて全体としての相同性スコアを過度に不利にすることなくアラインメントを最適化するように設計されている。これは、配列のアラインメントの際に「ギャップ」を挿入してローカルな相同性を最大化することにより実現されている。
【０１５３】
しかしながら、こうした比較的複雑な方法では、そのアラインメントに生じる各ギャップに対して「ギャップ・ペナルティ」が割り当てられるので、アミノ酸数が同一の場合、配列アラインメントにおいてギャップが少ない場合ほど−２つの比較配列の関連性が高いことを示す−ギャップが多い場合よりも高いスコアが得られることになる。通常、ギャップの存在に対する比較的高いコストおよびギャップの各後続残基に対する比較的小さなペナルティを要求する（ｃｈａｒｇｅ）「アフィン・ギャップ・コスト（Ａｆｆｉｎｅ ｇａｐ ｃｏｓｔ）」が用いられる。これは、最も一般的に用いられているギャップ・スコアリング・システムである。勿論、ギャップ・ペナルティが高いと、ギャップの少ないアラインメントは最適化される。多くのアラインメント・プログラムではギャップ・ペナルティを変更することができる。しかしながら、このようなソフトウェアを配列比較に用いる場合はデフォルト値を使用することが好ましい。例えば、ＧＣＧウィスコンシン・ベストフィット・パッケージを用いる場合、アミノ酸配列のギャップ・ペナルティのデフォルト値は、１ギャップにつき−１２、各伸長（ｅｘｔｅｎｔｉｏｎ）につき−４である。
【０１５４】
従って、最大％相同性を算出するには、先ず、ギャップ・ペナルティを考慮に入れてアラインメントを最適化する必要がある。このようなアラインメントを実施するための好適なコンピュータ・プログラムが、ＧＣＧウィスコンシン・ベストフィット・パッケージ（ウィスコンシン大学（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）、米国；デヴェローほか（Ｄｅｖｅｒｅｕｘ ｅｔ ａｌ．）、１９８４年、ニュークレイック・アシッズ・リサーチ（Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．）１２：ｐ３８７）である。配列比較を行うことができる他のソフトウェアの例としては、ＢＬＡＳＴパッケージ（オースベルほか（Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．）、１９９９年同文献−第１８章参照）、ＦＡＳＴＡ（アトシュルほか（Ａｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．）、１９９０年、ジャーナル・オブ・モレキュラー・バイオロジー（Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．）、ｐ４０３−４１０）およびジーンワークス（ＧＥＮＥＷＯＲＫＳ）の比較ツール一式が挙げられるが、これらに限定されるものではない。ＢＬＡＳＴおよびＦＡＳＴＡはオフラインおよびオンライン探索に使用できる（オースベルほか（Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．）、１９９９年同文献、ｐ７−５８乃至７−６０）。しかしながら、一部の用途では、ＧＣＧベストフィット・プログラムを用いるのが好ましい。また、ＢＬＡＳＴ２シークエンシズ（Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ）と呼ばれる新しいツールも蛋白質およびヌクレオチド配列の比較に使用できる（ＦＥＭＳマイクロバイオロジー・レターズ（ＦＥＭＳ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ Ｌｅｔｔ）、１９９９年、１７４（２）：ｐ２４７−５０；ＦＥＭＳマイクロバイオロジー・レターズ、１９９９年、１７７（１）：ｐ１８７−８およびｔａｔｉａｎａ＠ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ参照）。
【０１５５】
最終的な％相同性は同一性に関して測定することができるが、通常、アラインメント・プロセス自体はオール・オア・ナッシングの対比較に基づくものではない。そうではなくて、一般には、化学的類似性もしくは進化距離に基づいた二つ一組の各比較にスコアを割り当てるスケール化（ｓｃａｌｅｄ）類似性スコアマトリクスが用いられている。一般に用いられているこのようなマトリクスの例としては、ＢＬＯＳＵＭ６２マトリクス−ＢＬＡＳＴのプログラム一式用デフォルト・マトリクスがある。一般に、ＧＣＧウィスコンシン・プログラムでは、公開（ｐｕｂｌｉｃ）デフォルト値、もしくは提供されている場合、カスタム・シンボル比較表が用いられる（さらに詳細にはユーザー用マニュアル参照）。一部の用途では、ＧＣＧパッケージに対しては公開（ｐｕｂｌｉｃ）デフォルト値、他のソフトウェアの場合にはＢＬＯＳＵＭ６２などのデフォルト・マトリクスを用いることが好ましい。
【０１５６】
一旦これらのソフトウェアによりアラインメントが最適化されれば、％相同性、好ましくは％配列同一性を算出することが可能である。通常、こうしたソフトウェアでは配列比較の一部としてこれが行われ、数値による結果が得られる。
【０１５７】
また、これらの配列のアミノ酸残基の欠失、挿入もしくは置換は、目立たない（ｓｉｌｅｎｔ）変化を生じることにより機能的に同等の物質をもたらすことができる。この物質の二次的結合活性が保持される限り、アミノ酸残基の極性、荷電、可溶性、疎水性、親水性および／または両親媒性の類似性に基づいてアミノ酸を意図的に置換することができる。例えば、負に荷電したアミノ酸としてはアスパラギン酸およびグルタミン酸、正に荷電したアミノ酸としてはリジンおよびアルギニン、類似の親水性値を有する非荷電極性頭基含有アミノ酸としてはロイシン、イソロイシン、バリン、グリシン、アラニン、アスパラギン、グルタミン、セリン、スレオニン、フェニルアラニンおよびチロシンが挙げられる。
【０１５８】
同類置換については、例えば、下表に従って行うことができる。２番目のカラムの同じブロック内、好ましくは３番目のカラムの同じ行内のアミノ酸は互いに置換することができる：
【０１５９】
【化２】
また、本発明は、相同性置換（ｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ）（本明細書の原文ではｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎおよびｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔは共に、既存のアミノ酸残基を別のアミノ酸残基と相互交換するという意味で用いている）、即ち、塩基性基と塩基性基、酸性基と酸性基、極性基と極性基といった同種置換を行うことができることを包含している。また、非相同性置換、即ち、あるクラスの残基から別のクラスの残基への置換、もしくはオルニチン（以下、Ｚと称する）、ジアミノ酪酸オルニチン（以下、Ｂと称する）、ノルロイシンオルニチン（以下、Ｏと称する）、ピリイルアラニン、チエニルアラニン、ナフチルアラニンおよびフェニルグリシンなどの非天然アミノ酸を含めることを伴う置換を行うこともできる。
【０１６０】
また、以下の非天然アミノ酸によって置換することもできる：アルファ＊およびアルファ−二置換＊アミノ酸、Ｎ−アルキルアミノ酸＊、乳酸＊、トリフルオロチロシン＊、ｐ−Ｃｌ−フェニルアラニン＊、ｐ−Ｂｒ−フェニルアラニン＊、ｐ−Ｉ−フェニルアラニン＊などの中性アミノ酸のハライド誘導体、Ｌ−アリル−グリシン＊、β−アラニン＊、Ｌ−α−アミノ酪酸＊、Ｌ−γ−アミノ酪酸＊、Ｌ−α−アミノイソ酪酸＊、Ｌ−ε−アミノカプロン酸＃、７−アミノヘプタン酸＊、Ｌ−メチオニンスルホン＃＊、Ｌ−ノルロイシン＊、Ｌ−ノルバリン＊、ｐ−ニトロ−Ｌ−フェニルアラニン＊、Ｌ−ヒドロキシプロリン＃、Ｌ−チオプロリン＊４−メチル−Ｐｈｅ＊、ペンタメチル−Ｐｈｅ＊、などのフェニルアラニン（Ｐｈｅ）のメチル誘導体、Ｌ−Ｐｈｅ（４−アミノ）＃、Ｌ−Ｔｙｒ（メチル）＊、Ｌ−Ｐｈｅ（４−イソプロピル）＊、Ｌ−Ｔｉｃ（１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−カルボキシル酸）＊、Ｌ−ジアミノプロピオン酸＃およびＬ−Ｐｈｅ（４−ベンジル）＊。（相同性もしくは非相同性置換に関する）上記説明において、記号＊は上記誘導体が疎水性を有すること、＃は上記誘導体が親水性を有すること、＃＊は両親媒性を有することを示すために用いている。
【０１６１】
変種アミノ酸の配列は、グリシンもしくはβ−アラニン残基などのアミノ酸スペーサの他に、その配列の任意の２つのアミノ酸残基間に挿入することができる適切なスペーサ基、例えば、メチル基、エチル基もしくはプロピル基などのアルキル基を含むことができる。１つ以上のアミノ酸がペプトイドの形で存在することを含む別の形の変形形態があり得ることは、当業者により十分了承されよう。不確かとならないように定義しておくが、「ペプトイドの形」は、α−炭素置換基がα−炭素ではなく残基の窒素原子に結合している変種アミノ酸残基という意味で用いている。ペプトイド型のペプチドを作製する方法は当該分野では公知であり、例えば、シモンＲ．Ｊ．ほか（Ｓｉｍｏｎ ＲＪ ｅｔ ａｌ．）、ＰＮＡＳ（１９９２年）８９（２０）：ｐ９３６７−９３７１およびホーウェルＤ．Ｃ．（Ｈｏｒｗｅｌｌ ＤＣ）、トレンズ・イン・バイオテクノロジー（Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．）（１９９５年）１３（４）：ｐ１３２−１３４に記載されている。
【０１６２】
「断片」という用語は、ポリペプチドが野性型アミノ酸配列の一部分を含むということを意味する。これは１つ以上の連続した大きな配列セクションもしくは複数の小さなセクションを含むことができる。また、このポリペプチドは他の配列エレメントを含むこともでき、例えば、これは別の蛋白質との融合蛋白質とすることができる。好ましくは、このポリペプチドは野性型配列を少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも６５％、最も好ましくは少なくとも８０％含む。
【０１６３】
機能に関しては、前記突然変異体、変種、相同体もしくは断片は、適切なベクターをシュードタイプ化するのに用いられる場合、脳の少なくとも一部、運動神経もしくは脳脊髄液（ＣＳＦ０に対して形質導入することができる必要がある。
【０１６４】
この突然変異体、変種、相同体もしくは断片は、別の選択肢として、またはさらに本ベクター系に逆行性輸送能を付与することができる必要がある。
【０１６５】
本発明に用いるベクター送達系は、本明細書に提示したヌクレオチド配列とハイブリッド形成することができるヌクレオチド配列（本明細書に提示した配列の相補性配列を含む）を含むことができる。好ましい態様として、本発明は、厳格な条件下（例えば、６５℃および０．１ＳＳＣ）で本発明のヌクレオチド配列と、本明細書に提示したヌクレオチド配列（本明細書に提示した配列の相補性配列を含む）とハイブリッド形成することができるヌクレオチド配列をカバーする。
【０１６６】
ＮＯＩ
本発明において、ＥＯＩは、好ましくは、インビトロもしくはインビボで標的細胞に送達することができる１種以上のＮＯＩ（対象とするヌクレオチド配列）である。
【０１６７】
本発明のベクター系がウイルス・ベクター系である場合、このウイルスのゲノムを操作することによって、異種ＮＯＩであってもよい１種以上のＮＯＩでウイルス遺伝子を置換もしくは補完することが可能である。
【０１６８】
「異種の」という用語は、自然界では結合しない核酸もしくは蛋白質配列に結合した核酸もしくは蛋白質配列のことを意味する。
【０１６９】
本発明において、ＮＯＩという用語は、必ずしも完全な天然のＤＮＡもしくはＲＮＡ配列である必要がない任意のヌクレオチド配列を含む。従って、ＮＯＩは、例えば、合成ＲＮＡ／ＤＮＡ配列、（組換えＤＮＡ技術により作製された）組換えＲＮＡ／ＤＮＡ配列、ｃＤＮＡ配列もしくは部分的ゲノムＤＮＡ配列、またはこれらの組合せであってもよい。この配列はコーディング領域である必要はない。これがコーディング領域であっても、完全なコーディング領域である必要はない。さらに、上記ＲＮＡ／ＤＮＡ配列はセンス配向をとるものであってもアンチセンス配向をとるものであってもよい。好ましくは、センス配向をとるものである。この配列は、ｃＤＮＡであるか、これを含み、またはこれから転写されるものであることが好ましい。
【０１７０】
通常、前記レトロウイルス・ベクター・ゲノムは、その５’および３’末端のＬＴＲ、１種以上のＮＯＩを挿入するための適切な挿入部位、および／またはプロデューサ細胞内のベクター粒子へのこのゲノムの詰め込みを可能にするパッケージング・シグナルを含む。場合によっては、ベクターＲＮＡのＤＮＡへの逆転写および標的細胞のゲノムへのプロウイルスＤＮＡの組み込みを可能にする適切なプライマー結合部位および組み込み部位も含むことができる。好ましい実施態様として、このレトロウイルス・ベクター粒子は、逆転写系（共存可能な逆転写およびプライマー結合部位）ならびに組み込み系（共存可能なインテグラーゼおよび組み込み部位）を有する。
【０１７１】
ＮＯＩは対象とする蛋白質（「ＰＯＩ」）をコードすることができる。このことにより、本ベクター送達系を用いて（ＴＨ陽性神経細胞などの）標的細胞に対する外来遺伝子発現の効果を調べることができよう。例えば、本レトロウイルス送達系を用い、脳、運動神経もしくはＣＳＦに対する特定の効果についてｃＤＮＡライブラリをスクリーニングすることができよう。
【０１７２】
例えば、トランスフェクションしたＴＨ＋細胞がアポトーシス誘導因子の存在下に存続することを可能にすることができる、ドーパミン作動性神経細胞の新規な生存／神経保護因子を同定することができよう。
【０１７３】
本発明による好適なＮＯＩとしては治療および／または診断用途のものが挙げられ、こうしたものにはサイトカイン、ケモカイン、ホルモン、抗体、抗酸化剤分子、遺伝子操作により改変された免疫グロブリン様分子、一本鎖抗体、融合蛋白質、酵素、免疫共刺激分子、免疫調節性分子、アンチセンスＲＮＡ、標的蛋白質の転写優性（ｔｒａｎｓｄｏｍｉｎａｎｔ）ネガティブ突然変異体、毒素、条件（ｃｏｎｄｉｔｉｏｎａｌ）毒素、抗原、腫瘍抑制蛋白質、成長因子、膜蛋白質、血管作用性蛋白質・ペプチド、抗ウイルス性蛋白質およびリボザイムならびに（結合レポータ基含有等の）これらの誘導体をコードしている配列などがあるが、これらに限定されるものではない。また、これらのＮＯＩはプロドラッグ活性化酵素をコードすることもできる。
【０１７４】
ＮＯＩによってコードされる発現産物は細胞から分泌される蛋白質とすることができる。あるいは、ＮＯＩ発現産物は、分泌されず、細胞内で活性を示すものである。いずれの場合でも、ＮＯＩ発現産物は空間的な間接効果（ｂｙｓｔａｎｄｅｒ ｅｆｆｅｃｔ）もしくは遠隔への間接効果（ｄｉｓｔａｎｔ ｂｙｓｔａｎｄｅｒ ｅｆｆｅｃｔ）を示すことが好ましく、これは、ある細胞内でこの発現産物が産生されることによって、共通の表現型を有する近傍もしくは遠隔の（例えば、転移している）別の関連細胞が殺傷されることを意味する。
【０１７５】
ＮＯＩもしくはその発現産物は、化合物または経路の生物活性を調節するように作用することができる。本明細書に用いている「調節する」という用語は、例えば、生物活性を増強もしくは阻害するという意味を含む。このような調節は、（例えば、蛋白質の切断、もしくは蛋白質への別の物質の競合的結合を含む）直接的なもの、または（例えば、蛋白質産生の開始をブロックすることによる）間接的なものとすることができる。
【０１７６】
ＮＯＩは、標的細胞の遺伝子の発現に対してブロックもしくは抑制可能なものとすることができる。例えば、ＮＯＩはアンチセンス配列とすることができる。アンチセンス技術による遺伝子発現の抑制については公知である。
【０１７７】
ＮＯＩもしくはこれから誘導される配列は、標的細胞の特定遺伝子の発現に対して「ノックアウト」可能なものとすることができる。いくつかの「ノックアウト」の方法については当該分野では公知である。例えば、ＮＯＩは、ニューロンのゲノム内に組み込むことによって特定遺伝子の発現を阻害することが可能なものとすることができる。ＮＯＩは、例えば、未成熟終止コドンを導入することによって、もしくは下流のコーディング配列をフレーム同期から外すことによって、またはコードされている蛋白質の折り畳み能に影響を与える（従って、その機能に影響を与える）ことによって発現を阻害することができる。
【０１７８】
あるいは、ＮＯＩは、標的細胞の遺伝子の異所性発現を増強もしくは誘導することが可能なものとすることができる。ＮＯＩもしくはこれから誘導される配列は、特定遺伝子の発現に対して「ノックイン」することが可能なものとすることができる。
【０１７９】
好ましい一実施態様として、ＮＯＩはリボザイムをコードする。リボザイムは、蛋白質の関与を必須とすることなく細胞内の特定の化学反応を触媒する働きをすることができるＲＮＡ分子である。例えば、グループＩリボザイムは、セルフ・スプライシング前駆体ＲＮＡからの自己の切り出しを媒介することができるイントロンの形をとるものである。他のリボザイムは、ウイルスＲＮＡ分子の複製に不可欠な自己切断性ＲＮＡ構造から誘導される。蛋白質酵素と同様に、リボザイムは、折り畳まれて、基質および金属イオンなどの補因子に特異的な結合部位となる二次および三次構造を形成することができる。このような構造の例としては、ハンマーヘッド、ヘアピンもしくはステムループ、シュードノットが挙げられ、デルタ肝炎アンチゲノム・リボザイムが報告されている。
【０１８０】
個々のリボザイムには標的ＲＮＡの認識部位を認識し、結合するモチーフがある。このモチーフは１つ以上の「結合アーム」の形をとるが、一般には２つの結合アームである。ハンマーヘッド型リボザイムの結合アームは、ヘリックスＩＩの両端に位置するフランキング配列ヘリックスＩおよびヘリックスＩＩＩである。これらの長さは可変であり、通常はそれぞれ６乃至１０ヌクレオチド長であるが、これよりさらに短くしたり、長くしたりすることができる。これらのフランキング配列の長さは切断速度に影響を及ぼすことができる。例えば、フランキング配列のヌクレオチド総数を２０から１２に減少させると、ＨＩＶ配列を切断するリボザイムの代謝回転速度は１０倍増加する（グッドチャイルドＪＶＫ（Ｇｏｏｄｃｈｉｌｄ，ＪＶＫ）、１９９１年、アーカイブズ・オブ・バイオケミストリー・アンド・バイオフィジックス（Ａｒｃｈ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ）２８４：ｐ３８６−３９１）。ハンマーヘッド型リボザイムのリボザイム・ヘリックスＩＩ内の触媒性モチーフは、切断部位と呼ばれる部位で標的ＲＮＡを切断する。リボザイムが所与のＲＮＡを切断することができるかどうかは、適切な切断部位を含むリボザイムの認識部位の有無によって決まる。
【０１８１】
各タイプのリボザイムは自らの切断部位を認識する。ハンマーヘッド型リボザイムの切断部位は、すぐ上流にヌクレオチド塩基トリプレットＧＵＸ（但し、Ｇはグアニン、Ｕはウラシル、Ｘは任意のヌクレオチド塩基である）を有する。ヘアピン型リボザイムにはＢＣＵＧＮＹＲの切断部位があり、この場合、Ｂはアデニン以外の任意のヌクレオチド塩基、Ｎは任意のヌクレオチド、Ｙはシトシンもしくはチミン、Ｒはグアニンもしくはアデニンである。ヘアピン型リボザイムによる切断は、その切断部位内のＧとＮとの間で行われる。
【０１８２】
リボザイムに関する詳細については、「モレキュラー・バイオロジー・アンド・バイオテクノロジー（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）」（ＲＡマイヤーズ（ＲＡ Ｍｅｙｅｒｓ）編、１９９５年、ＶＣＨ出版社（ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ Ｉｎｃ）、ｐ８３１−８３２０および「レトロバイラシズ（Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ）」（ＪＭコフィンほか（ＪＭ Ｃｏｆｆｉｎ ｅｔ ａｌ．）編、１９９７年、コールド・スプリング・ハーバー・ラボラトリー・プレス社（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｕｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ）、ｐ６８３）に記載されている。
【０１８３】
リボザイムの発現はあらゆる細胞で誘導することができるが、これが効果を発揮するのは標的遺伝子の転写物が存在する細胞内においてのみである。
【０１８４】
あるいは、この物質は、成分間の結合を直接妨げるのではなく、本発明のポリペプチドの生物学的に利用可能な量を低下させることができる。これは、例えば、転写、転写物安定性、翻訳もしくは翻訳後安定性のレベルにおいて、この成分の発現を抑制することによるものと考えられる。このような物質の例としては、アンチセンスＲＮＡ、もしくはｍＲＮＡ生合成の量を抑制する二本鎖干渉性ＲＮＡがある。
【０１８５】
別の好ましい実施態様として、ＮＯＩはｓｉＲＮＡを含む。二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）により媒介される転写後遺伝子サイレンシング（ＰＴＧＳ）は、外来遺伝子の発現を制御するために保存されている細胞防御機構である。トランスポゾンなどのエレメントもしくはウイルスがランダムに組み込まれることによって相同性一本鎖ｍＲＮＡもしくはウイルス・ゲノムＲＮＡの配列特異的分解を賦活化するｄｓＲＮＡの発現が引き起こされると考えられている。このサイレンシング効果はＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）と呼ばれている。ＲＮＡｉのメカニズムは、長いｄｓＲＮＡを２１乃至２５ヌクレオチド（ｎｔ）ＲＮＡのデュプレックスにプロセッシングするものである。こうした産物は、小干渉性ＲＮＡもしくはサイレンシングＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）と呼ばれ、ｍＲＮＡ分解の配列特異的媒介物質である。分化した哺乳動物細胞では、＞３０ｂｐのｄｓＲＮＡは、インターフェロン反応を賦活化して蛋白質合成の停止およびｍＲＮＡの非特異的な分解をもたらすことが分かっている。
【０１８６】
しかしながら、この反応は、２１ｎｔ ｓｉＲＮＡデュプレックスを使用することにより回避することができ、このため、培養哺乳動物細胞において遺伝子機能を解析することが可能になる。
【０１８７】
一実施態様として、テトラサイクリンの添加により活性を調節できるＵ６などのＲＮＡポリメラーゼＩＩＩプロモータを用いることによって、ｓｉＲＮＡの発現を調節することができる。
【０１８８】
別の実施態様として、ＮＯＩはミクロＲＮＡを含む。ミクロＲＮＡは、通常生体内で産生される極めて大きな小ＲＮＡ群であり、これらの少なくとも一部は標的遺伝子の発現を調節する。ミクロＲＮＡファミリー構成の端緒となった（ｆｏｕｎｄｉｎｇ）メンバは、ｌｅｔ−７およびｌｉｎ−４である。Ｌｅｔ−７遺伝子は、虫の発生過程で内在性蛋白質コーディング遺伝子の発現を調節する小さいが高度に保存されたＲＮＡ種をコードしている。この活動性ＲＮＡ種は最初に約７０ｎｔの前駆体の形に転写され、転写後、約２１ｎｔの成熟型にプロセッシングされる。ｌｅｔ−７およびｌｉｎ−４は共に、ヘアピン型ＲＮＡ前駆体の形に転写された後、ダイサー（Ｄｉｃｅｒ）酵素により成熟型にプロセッシングされる。
【０１８９】
別の実施態様として、ＮＯＩは、ヘアピン状の二本鎖干渉性ＲＮＡを含む。この短いヘアピンは、単一のプロモータ、例えば、Ｕ６から発現させることができる。別の実施態様として、２つのプロモータ、例えば、センスの領域を発現するＵ６プロモータとこの標的の同じ配列の逆相補体を発現するＵ６プロモータとを組み込むことにより、ＲＮＡｉを効果的に媒介することができる。別の実施態様として、２つの対立するプロモータを用いてこの発現カセットのフォワード鎖および相補鎖から標的のセンスおよびアンチセンス領域を転写することにより、ＲＮＡの効果、即ち二本鎖干渉性を媒介することができる。
【０１９０】
別の実施態様として、ＮＯＩは、スプライシングの過程を変えたり（「エクソン−スキッピング」）、ポリアデニル化の過程を変え、または翻訳を阻害するように作用することが可能な短いＲＮＡをコードすることができる。
【０１９１】
また、ＮＯＩは抗体とすることができる。本明細書に用いている「抗体」は、免疫グロブリン分子全体もしくはその一部、またはその生物学的同配体（ｂｉｏｉｓｏｓｔｅｒｅ）もしくは模倣体、またはその誘導体、あるいはこれらの組合せを含む。免疫グロブリン分子の一部の例としては、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ）’２およびＦｖが挙げられる。生物学的同配体の例としては、一本鎖Ｆｖ（ＳｃＦｖ）断片、キメラ抗体、二価抗体が挙げられる。
【０１９２】
特定遺伝子を発現し、または特定遺伝子の発現を欠く形質導入標的細胞は、創薬および標的の確認に用途を有する。その発現系は、細胞のアポトーシスの誘発を防止し、もしくは阻止することができる遺伝子もしくは蛋白質など、どの遺伝子が標的細胞に望ましい効果を有するかを明らかにするのに用いることができよう。同様に、特定遺伝子の発現の防止もしくはブロックが標的細胞に望ましくない影響を与えることが分かった場合、このことが、その遺伝子の発現が損なわれないようにすることができる治療法を見出すきっかけとなる場合がある。
【０１９３】
従って、本発明は、多発性硬化症の動物モデルである実験的アレルギー性脳脊髄炎、ならびに急性および慢性炎症性脱髄性多発神経障害の動物モデルである実験的自己免疫性神経炎などの疾患モデルと組み合わせて用いることができる。他の疾患モデルについても当業者に知られている。
【０１９４】
本ベクター送達系により送達させるＮＯＩは、標的細胞を不死化させることが可能なものとすることができる。いくつかの不死化技術については当該分野で公知である（例えば、カタクラ、Ｙ．ほか（Ｋａｔａｋｕｒａ Ｙ ｅｔ ａｌ）（１９９８年）メソッズ・イン・セル・バイオロジー（Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．）５７：ｐ６９−９１参照）。
【０１９５】
本ベクター送達系は、非ウイルス送達系もしくはウイルス送達系のいずれであってもよい。
【０１９６】
一部の好ましい態様として、本ベクター送達系はウイルス性送達ベクター系である。
【０１９７】
一部の別の好ましい態様として、本ベクター送達系はレトロウイルス・ベクター送達系である。
【０１９８】
本明細書では、「不死化された」という用語は、約２ヶ月間を越える連続培養で維持可能な、１１継代以上培養増殖させることができる細胞に対して用いている。
【０１９９】
不死化された運動および感覚神経細胞ならびに脳細胞は、実験手技、スクリーニング・プログラムにおいて、および治療的用途において有用である。例えば、不死化ドーパミン作動性ニューロンは、パーキンソン病治療などのための移植に用いることができる。
【０２００】
本ベクター送達系により送達させるＮＯＩは、選択遺伝子もしくは標識遺伝子とすることができる。さまざまの選択可能な標識が首尾良くレトロウイルス・ベクターに用いられてきた。これらについては、「レトロバイラシズ（Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ）」（１９９７年、コールド・スプリング・ハーバー・ラボラトリー・プレス社（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｕｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ）、Ｊ．Ｍ．コフィン（Ｊ．Ｍ．Ｃｏｆｆｉｎ）、Ｓ．Ｍ．ヒューズ（Ｓ．Ｍ．Ｈｕｇｈｅｓ）、Ｈ．Ｅ．バーマス（Ｈ．Ｅ．Ｖａｒｍｕｓ）編、ｐ４４４）に概説されており、その例としては、それぞれＧ４１８およびハイグロマイシンに対する耐性を付与する細菌性ネオマイシンおよびハイグロマイシン・リン酸転移酵素遺伝子；メソトレキサート耐性を付与する突然変異型マウス・ジヒドロ葉酸還元酵素遺伝子；ミコフェノール酸、キサンチンおよびアミノプテリンを含有する培地中での細胞の増殖を可能にする細菌性ｇｐｔ遺伝子；ヒスチジンを含まないがヒスチジノールを含む培地での細胞の増殖を可能にする細菌性ｈｉｓＤ遺伝子；各種薬剤に対する耐性を付与する多剤耐性遺伝子（ｍｄｒ）；ならびにピューロマイシンもしくはフレオマイシンに対する耐性を付与する細菌性遺伝子が挙げられるが、これらに限定されるものではない。こうした標識は全て、優性選択可能なものであり、これらを用いることにより、これらの遺伝子を発現している細胞の多くを化学的に選択することが可能になる。
【０２０１】
本ベクター送達系により送達させるＮＯＩは、治療的遺伝子−遺伝子自体が治療効果を誘起することが可能とすることができ、または遺伝子が治療効果を誘起することが可能な産物をコードすることができるという意味で−とすることが出来る。
【０２０２】
「模倣体」という用語は、ペプチド、ポリペプチド、抗体、もしくは抗体と同様な結合特異性を有する他の有機化学物質とすることができる任意の化学物質のことを意味する。
【０２０３】
本明細書に用いている「誘導体」という用語には、抗体の化学的修飾を含めている。このような修飾の例としては、アルキル、アシルもしくはアミノ基による水素の置換がある。
【０２０４】
疾患
一般的に言えば、本発明は発現蛋白質の分布を良好にするのに有用であり、例えば、ある部位に本ベクターを投与すると、この蛋白質が放出されることによりこれを脳および神経系の別の部分に作用させることができる。
【０２０５】
本発明に用いるベクター系は、ニューロン、ＣＳＦ、および／またはグリア細胞を含む脳細胞などの神経組織の細胞の死もしくは機能障害を伴う疾患を治療および／または予防するのに特に有用である。従って、本ベクター系は、神経変性疾患の治療および／または予防に有用である。
【０２０６】
特に、本発明に用いるベクター系は、運動もしくは感覚神経細胞の死もしくは機能障害を伴う疾患を治療および／または予防するのに使用することができる。
【０２０７】
治療可能な疾患としては、疼痛；パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳもしくはルー・ゲーリック病）を含む運動ニューロン疾患およびハンチントン病などの運動性疾患；アルツハイマー病；棘筋萎縮およびリソソーム蓄積症が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【０２０８】
筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）は年間発生率が１００，０００人当たり１乃至２人の運動ニューロン変性疾患である。この疾患は、るいそうおよび四肢筋、延髄筋および呼吸筋の脱力をもたらす脊髄、脳幹および運動皮質の運動ニューロンの変性を特徴としている。ＡＬＳの約５乃至１０％は家族性である。突然変異もしくはハロタイプが疾病素因に関係していると考えらる遺伝子としては、ＳＯＤ１、ＡＬＳ２およびＶＥＧＦが挙げられる（ランブレヒツほか（Ｌａｍｂｒｅｃｈｔｓ ｅｔ ａｌ．）ネイチャー・ジェネティックス（Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ）２００３年；２００３年６月６日オンライン出版；オーストイスほか（Ｏｏｓｔｈｕｙｓｅ ｅｔ ａｌ．）ネイチャー・ジェネティックス（Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ）２００１年；６月；第２８巻ｐ１３１−１３８）。
【０２０９】
特に、本発明に用いるベクター系は、ＡＬＳの治療および／または予防に有用である。この実施態様では、ＮＯＩはＳＯＤ１発現の抑制が可能なものとすることができる。
【０２１０】
別のＮＯＩ（群）は、アポトーシスを阻止し、従って細胞死を防止する分子群をコードすることができる。好適な分子としてはＸＩＡＰおよびＮＡＩＰが挙げられる。あるいは、ＮＯＩ（群）は、ＩＧＦ−１、ＧＤＮＦ、ＶＥＧＦおよびカルジオトロフィン（ＣＴ１）などの再生を促進する神経栄養分子群をコードすることができる。
【０２１１】
リソソーム蓄積症もしくは糖脂質蓄積症は、糖脂質の合成速度が細胞内分解速度に対してバランスがとれていない場合に生じる遺伝的疾患である。このため、未分解の糖脂質がリソソーム内に蓄積する。このような疾患としては、ファブリー病、ニーマン・ピック病、ガングリオシドーシス、異染性大脳白質萎縮症および数多くのタイプのムコ多糖症が挙げられる。
【０２１２】
脊髄筋萎縮症（ＳＭＡ）は、前角細胞性障害であり、常染色体劣性疾患である。前角細胞は脊髄内にある。ＳＭＡは、爬行、歩行、頭頚部制御およびえん下などの活動のための随意筋を冒す。ＳＭＡのカテゴリーには、ウェルドニッヒ・ホフマン病とも呼ばれるＩ型ＳＭＡ、ＩＩ型、クーゲルベルク・ヴェランデル病もしくは若年性脊髄筋萎縮症と呼ばれることが多いＩＩＩ型、ＩＶ型（成人発症型）および成人発症型Ｘ連鎖ＳＭＡが含まれる。また、このタイプはケネディ症候群もしくは球脊髄型筋萎縮症とも呼ばれている。ＳＭＡはヒトによく見られる運動ニューロン疾患であり、その最も重篤なタイプは２歳までに死をもたらす。この疾患は、テロメアの運動ニューロン生存遺伝子ＳＭＮ１が突然変異したことによるものである。特に、本発明に用いるベクター系は、ＳＭＡの治療および／または予防に有用である。この実施態様として、ＮＯＩは欠陥ＳＭＮ１遺伝子と置換させるための遺伝子をコードすることが可能なものとすることができる。別のＮＯＩ（群）はアポトーシスを阻止することにより細胞死を防止する分子群をコードすることができる。好適な分子としてはＸＩＡＰおよびＮＡＩＰが挙げられる。あるいは、ＮＯＩ（群）は、ＩＧＦ−１、ＧＤＮＦ、ニューロトロフィン−３（ＮＴ−３）、ＶＥＧＦおよびカルジオトロフィン（ＣＴ１）などの再生を促進する神経栄養分子群をコードすることができる。
【０２１３】
別の実施態様として、本発明に用いるベクター系はパーキンソン病の治療および／または予防に有用である。この実施態様として、ＮＯＩは神経保護分子をコードすることが可能なものとすることができる。特に、ＮＯＩ（群）はＴＨ陽性ニューロンの死を防止し、または損傷された黒質線状体系の再生および機能回復を促進する分子群をコードすることができる。別の実施態様として、こうしたＮＯＩは、チロシン水酸化酵素、ＧＴＰシクロヒドラーゼＩ、芳香族酸ドーパ脱炭酸酵素および小胞モノアミン輸送体２などのＬ−ＤＯＰＡもしくはドーパミン合成に関与する酵素もしくは酵素群をコードすることができる。
【０２１４】
また、本発明のベクター系は、自己免疫性神経系疾患を含む炎症性神経疾患の治療および／または予防に用いることもできる。
【０２１５】
炎症反応は外傷および感染に対して生体を防御するために発達したものである。外傷もしくは感染が生じると、一連の事象の複雑なカスケードを経て血液由来の白血球が傷害部位へ運ばれることにより、潜在的な病原体が殺傷され、組織修復が促進される。しかしながら、この強力な炎症反応は正常組織を損傷する可能性があり、また、先天性免疫応答の調節を障害すると、種々の病変をもたらす。多発性硬化症（ＭＳ）は脳の炎症性疾患であることが知られているが、現在では、炎症は、脳卒中、外傷性脳損傷、ＨＩＶ関連の痴呆、アルツハイマー病およびプリオン病などの疾患の大きな一因となることがあることが示唆されている。
【０２１６】
前述のように、ＭＳはＣＮＳの慢性炎症性疾患であり、その病因は自己免疫性であると推定されている。ＭＳは、ＣＮＳ抗原に特異的な血液由来Ｔ細胞によって引き起こされると考えられている。このＴ細胞は、ＣＮＳにおいて、直接、および／またはミエリンに対して毒性を示す物質を放出することにより乏突起神経膠細胞を破壊することができる抗原非特異的単核細胞の産生を誘導する。
【０２１７】
他の自己免疫性神経系疾患としては、ギラン−バレー症候群、重症筋無力症、急性散在性脳脊髄炎、スティフマン症候群、自己免疫性神経炎、運動機能不全、慢性炎症性脱髄性多発性神経障害、多病巣性運動神経障害、パラプロテイン血症性（ｐａｒａｐｒｏｔｅｉｎａｅｍｉｃ）ニューロパシー、神経筋接合部の自己免疫性疾患その他の運動単位の疾患、炎症性筋障害、自己免疫性筋炎、腫瘍随伴性（ｐａｒａｍｅｏｐｌａｓｔｉｃ）神経疾患、結合組織障害および血管炎の神経系合併症が挙げられる。
【０２１８】
炎症性疾患の治療および／または予防に関連した別の実施態様として、本発明に用いるベクター系により送達させる対象ヌクレオチドは、抗炎症性サイトカインなどの抗炎症分子、もしくはこの抗炎症性分子を上方制御することができる分子をコードする。従って、本発明の一実施態様は、抗炎症性分子を直接ＣＮＳに送達させることを含む、ＭＳなどの神経系炎症性疾患の治療法に関する。
【０２１９】
ＭＳの治療、および場合によっては他の疾患の治療にも有用と考えられるサイトカインとしては、ＩＬ−１β、ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−６、ＩＬ−１ｎ、ＩＦＮ−β、ＩＦＮ−γ、ＴＮＦ−α、ｐ５５ＴＮＦＲ−Ｉｇ、ｐ７５ｄＴＮＦＲ、ＴＧＦ−β、ＰＤＧＦ−αおよびＮＧＦが挙げられる。より一般的に言えば、抗炎症性サイトカインは、神経系炎症性疾患の治療および／または予防において、本発明により有効に送達させることができることを理解されたい。
【０２２０】
別の方法は、炎症性サイトカインなどの炎症性分子を阻害する、もしくは阻害する分子をコードする対象ヌクレオチドの送達に係わるものである。即ち、前記のような阻害物質、例えば、リボザイム、ｓｉＲＮＡ、抗体およびアンチセンス配列を使用することを想定している。
【０２２１】
さらに別の方法は、損傷を受けた神経ミエリン鞘を回復および／または再生させるミエリン蛋白質および／または成長因子の送達に係わるものである。
【０２２２】
下表は、本発明の方法およびベクターを用いて治療することができるいくつかの疾患例、および提唱されている治療メカニズム、ならびにこれらの疾患を治療するために調節することができる遺伝子の例をまとめたものである。
【０２２３】
【化３】
さらに、網膜下へ送達させた後に脳への逆行性輸送が起こるという知見を利用して遺伝子を送達することにより、視神経、視神経交叉、視神経索もしくは外側膝状体（ＬＧＮ）領域の部位を冒すあらゆる疾患を治療することができる。このような疾患としては、緑内障、もしくは眼圧上昇に続発する他の疾患、多発性硬化症などの神経ジストロフィーが挙げられる（が、これらに限定されるものではない）。好適な発現遺伝子としては、脳卒中治療用のエリスロポエチンもしくはＶＥＧＦなどの成長もしくは生存因子、視神経症（例えば、レーバー先天性疾患）治療用のＰＥＤＦ、ＧＤＮＦもしくはニューロトロフィンなどの神経保護因子が挙げられる。
【０２２４】
特に、運動ニューロン疾患治療の好ましい実施態様として、本ベクター系はレンチウイルス・ベクター系である。何故なら、好都合にも狂犬病ウイルスＧシュードタイプを有するレンチウイルス・ベクター系を用いると、高効率の逆行性輸送および長期間の発現が達成されるからである。アデノウイルスおよびＨＳＶ、さらには（これらほどではないにせよ）ＡＡＶも逆行性に輸送されるが、狂犬病ウイルスＧシュードタイプを有するレンチウイルス・ベクター系では、ニューロンに対する選択的な形質導入により、高効率の逆行性輸送が達成される。好都合にも、狂犬病ウイルスＧでシュードタイプ化したレンチウイルス・ベクターは、高効率で運動ニューロンを特異的に標的にすることができる。さらに、レンチウイルス・ベクターを用いれば、例えば、アデノウイルスおよびＨＳＶを使用した場合によく起こる毒性の問題が解消される。逆行性輸送が筋肉内投与経路を介して、成熟筋肉細胞に対する形質導入を殆どもしくは全く伴わずに行われ（マザラキスほか（Ｍａｚａｒａｋｉｓ ｅｔ ａｌ．）、前記文献）、従って運動ニューロンに対する形質導入の効率化に必要な選択性が得られることは、狂犬病ウイルス糖蛋白質Ｇでシュードタイプ化したレンチウイルス・ベクター系の更なる利点であり、これに対して、ＡＡＶを用いる場合、運動ニューロンに対する形質導入が筋肉における持続の長い発現をも生じる（ルーほか（Ｌｕ ｅｔ ａｌ．）ニューロサイエンス・リサーチ（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｒｅｓ．）２００３年１月、４５（１）：ｐ３３−４０）という点で、さほど選択的ではないと考えられる。
【０２２５】
薬学的組成物
また、本発明は薬学的組成物の製造におけるベクター送達系の使用を提供する。この薬学的組成物は、ＮＯＩなどのＥＯＩをこれを必要とする標的細胞へ送達するために用いることができる。
【０２２６】
本ベクター送達系は、非ウイルス送達系もしくはウイルス送達系のいずれであってもよい。
【０２２７】
一部の好ましい態様として、本ベクター送達系はウイルス性送達ベクター系である。
【０２２８】
一部の別の好ましい態様として、本ベクター送達系はレトロウイルス・ベクター送達系であり、好ましくはレンチウイルス・ベクター送達系である。
【０２２９】
本薬学的組成物は遺伝子治療による個体の治療に用いることができ、この場合、本組成物は本発明による治療的有効量のベクター系を含み、またはこれを生じることができる。
【０２３０】
本発明の方法および薬学的組成物はヒトもしくは動物を対象とした治療に用いることができる。好ましくは、この対象は哺乳動物である。より好ましくは、この対象はヒトである。通常、対象個体に最も適した実際の投与量は医師が決定することになり、その投与量は特定の患者の年齢、体重および反応によって異なる。
【０２３１】
本組成物は、必要に応じて、医薬用として許容可能な担体、希釈剤、賦形剤もしくは佐剤を含むことができる。医薬用担体、賦形剤もしくは希釈剤は、対象とする投与経路および調剤上の標準的な慣行を考慮して選択することができる。本薬学的組成物は、担体、賦形剤もしくは希釈剤として（またはこれらに加えて）、適切な任意の結合剤、滑沢剤、懸濁化剤、コーティング剤、可溶化剤および（例えば、脂質送達系などの）標的部位内へのウイルス侵入を促進もしくは増大させることができる他の担体剤を含むことができる。
【０２３２】
適切な場合には、本薬学的組成物は、吸入、坐剤もしくはペッサリーとしての投与、ローション剤、液剤、クリーム剤、軟膏剤もしくは散粉剤としての局所投与、皮膚用パッチ剤の貼付、澱粉もしくは乳糖などの賦形剤を含む錠剤、またはカプセル剤もしくは膣坐剤単独もしくは賦形剤との混合剤、または矯味矯臭剤もしくは着色剤を含有するエリキシル剤、水剤もしくは懸濁剤としての経口投与のうちの任意の１つ以上により使用することができ、あるいは、本組成物は、全身性に、例えば海綿体内、静脈内、筋肉内もしくは皮下に注入することができる。全身投与の場合、本組成物は、他の物質、例えば、溶液を血液と等張性にするのに十分な塩類もしくは単糖類を含んでいてもよい滅菌水溶液の形で最適に用いることができる。口腔内もしくは舌下投与の場合、本組成物は、従来の方法で製剤化してもよい錠剤もしくはトローチ剤の形で投与することができる。
【０２３３】
好都合なことに、本発明に用いるベクター系は、患者体内に直接注入することによって投与することができる。パーキンソン病などの神経変性疾患の治療の場合、本ベクター系は脳内に注入することができる。本ベクター系は脳の任意の標的領域（例えば、線状体もしくは黒質）内に直接注入することができる。あるいは、本ベクター系を所与の領域に注入し、このベクター系の逆行性輸送によって標的領域に対し形質導入することができる。筋肉内注入は、最も侵襲の少ない投与法であるということで、特に好ましい。
【０２３４】
前表に、注入により治療を施行するための好適な部位を概略まとめたが、これには脊髄内、髄腔内、扁桃体、ＤＲＧ、皮膚、ヘルペス性神経痛の病変部位、大脳皮質、線状体、黒質、視床下部、下垂体、神経膠腫床、網膜、硝子体、筋肉、脊髄および脳室内注入を含めている。
【０２３５】
輸送
本発明は、標的部位に対して形質導入するための、ＣＶＳ外皮蛋白質もしくはその突然変異体、断片、相同体の変種の少なくとも一部を含むベクター系の使用であって、このベクター系は逆行性輸送によりその部位へ移動するものとする使用を提供する。
【０２３６】
ウイルス粒子は、神経インパルスと同一方向に、即ち、細胞体から軸索に沿って軸索終末へ移動することができる。これは順行性輸送と呼ばれる。
【０２３７】
本発明では、本発明の蛋白質含有ベクター系は、逆行性に輸送される、即ち、上記と反対方向に移動することができることが明らかとなった。ベクターの逆行性輸送（もしくは移動）とは、これが軸索終末に取り込まれて細胞体に向かって移動することを意味する。
【０２３８】
このタイプの輸送は「急速輸送（Ｆａｓｔ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ）」と呼ばれることが多く、膜性細胞器官のシナプス方向（順行性）もしくは元の細胞体へ（逆行性）の１日当たり５０乃至２００ｍｍの移動に関与している（ヒロカワ（Ｈｉｒｏｋａｗａ）（１９９７年）カレント・オピニョン・イン・ニューロバイオロジー（Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ）７（５）：ｐ６０５−６１４）。しかしながら、逆行性輸送のメカニズムの詳細については不明である。これは、恐らく内部移行した受容体と共同して、ウイルス粒子全体を輸送するものと考えられる。本発明のベクター系が（本明細書に示したように）このような方法で特異的に輸送され得るという事実は、前記ｅｎｖ蛋白質が関与することができることを示唆している。
【０２３９】
ＨＳＶベクター、アデノウイルス・ベクターおよびハイブリッドＨＳＶ／アデノ関連ウイルス・ベクターは全て、脳内で逆行性に輸送されることが明らかにされている（ヘレロウ（Ｈｏｒｅｌｌｏｕ）、マレ（Ｍａｌｌｅｔ）（１９９７年）モレキュラー・ニューロバイオロジー（Ｍｏｌ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ）１５（２）：ｐ２４１−２５６；リドークスほか（Ｒｉｄｏｕｘ ｅｔ ａｌ．）（１９９４年）ブレイン・リサーチ（Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ）６４８：ｐ１７１−１７５；コンスタティニほか（Ｃｏｎｓｔａｎｔｉｎｉ ｅｔ ａｌ．）（１９９９年）ヒューマン・ジーン・セラピー（Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ）１０：ｐ２４８１−２４９４）。グリア細胞株由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）を発現するアデノウイルス・ベクター系をラット線状体に注入すると、逆行性輸送を介してドーパミン作動性軸索終末および細胞体における発現が可能となる（ヘレロウ（Ｈｏｒｅｌｌｏｕ）、マレ（Ｍａｌｌｅｔ）（１９９７年）前記文献；ビラン−ブロイエルほか（Ｂｉｌａｎｇ−Ｂｌｅｕｅｌ ｅｔ ａｌ）プロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシズ（Ｐｒｏ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ Ｓｃｉ）ＵＳＡ９４：ｐ８８１８−８８２３）。
【０２４０】
逆行性輸送については、当該分野で公知のいくつかのメカニズムによって検出することができる。本明細書に示した例では、異種遺伝子を発現するベクター系を線状体内に注入すると、この遺伝子の発現が黒質において検出される。線状体から基底核に至るニューロンに沿った逆行性輸送がこの現象に関与していることは明らかである。また、標識した蛋白質もしくはウイルスをモニターし、実時間共焦点顕微鏡法でその逆行性移動を直接モニターする方法も公知である（ヒロカワ（Ｈｉｒｏｋａｗａ）（１９９７年）前記文献）。
【０２４１】
逆行性輸送によって、形質導入したニューロンの軸索終末および細胞体の両者において発現させることが可能である。この細胞のこれらの２つの部分は、神経系の異なる領域に位置していると考えられる。従って、本発明のベクター系を単回投与（例えば、注入）することにより、多くの遠位部位に対して形質導入することができる。
【０２４２】
また、本発明は、標的部位から離れた投与部位にベクター系を投与してＣＮＳ全体へ良好に浸透および分布させる工程を含む、標的部位に対して形質導入するための本発明のベクター系の使用を提供する。例えば、脳の一領域に投与することにより、ＥＯＩを分布させることができ、脳の種々の部分および／または種々の細胞種である。
【０２４３】
標的部位は、対象とする任意の部位とすることができる。これは、投与部位に解剖学的に結合していてもいなくてもよい。標的部位は、軸索輸送、例えば、順行性もしくは（より好ましくは）逆行性輸送を介して、投与部位からのベクターを受け取ることが可能な部位とすることができる。
【０２４４】
所与の投与部位に対して、当該分野で公知の方法によりトレーサを用いて確認することができる、可能性のあるいくつかの標的部位が存在すると考えられる（リドークスほか（Ｒｉｄｏｕｘ ｅｔ ａｌ．）（１９９４年）前記文献）。
【０２４５】
例えば、ＣＶＳ／ＥＩＡＶベクターを線状体内に注入すると、淡蒼球、皮質、種々の視床核、扁桃体、視床下部、視索上核、深（ｄｅｅｐ）中脳核、黒質、下丘腕の核などの脳幹の尾側領域、毛帯傍核、遺伝子（ｇｅｎｉｃ）核、傍小脳脚核、腹側蝸牛殻核および顔面神経核において導入遺伝子の発現が生じる。
【０２４６】
標的部位は、これが投与部位と異なる領域に位置する（もしくは、主として位置する）場合、「投与部位から離れて」いるとみなす。これら２箇所の部位は、これらの空間的位置、形態および／または機能によって識別することができる。
【０２４７】
脳の基底核は、核のいくつかの対からなり、各対の２つの核は互いに反対側の大脳半球に位置する。最大の核は、尾状核およびレンズ核からなる線状体である。さらに、各レンズ核は、被殻と呼ばれる外側部と淡蒼球と呼ばれる内側部に分けられる。中脳の黒質および赤核ならびに間脳の視床下核は、基底核と機能的に結合している。黒質からの軸索は尾状核もしくは被殻に終わっている。視床下核は淡蒼球と結合している。ラット基底核の伝導性については、オーショット（Ｏｏｒｓｃｈｏｔ）（１９９６年）ジャーナル・オブ・コンパラティブ・ニューロロジー（Ｊ．Ｃｏｍｐ．Ｎｅｕｒｏｌ．）３６６：ｐ５８０−５９９を参照されたい。
【０２４８】
好ましい実施態様として、投与部位は脳の線状体、特に尾状核被殻である。この被殻内に注入すると、脳の種々の遠位部位、例えば、淡蒼球、扁桃体、視床下核もしくは黒質内に位置する標的部位を標識することができる。通例、淡蒼球の細胞に対して形質導入すると、視床の細胞が逆行性に標識される。好ましい実施態様として、標的（諸）部位（もしくは、これらのうちの一部位）は黒質である。
【０２４９】
所与の標的部位内において、本ベクター系は、標的細胞に対して形質導入することができる。この標的細胞は、感覚もしくは運動ニューロン、星状細胞、乏突起神経膠細胞、小グリア細胞もしくは上衣細胞などの神経組織に存在する細胞とすることができる。
【０２５０】
本ベクター系は直接注入によって投与することが好ましい。脳（特に、線状体）内に注入する方法は、当該分野で公知である（ビラング−ブロイエルほか（Ｂｉｌａｎｇ−Ｂｌｅｕｅｌ ｅｔ ａｌ）（１９９７年）プロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシズ（Ｐｒｏ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．）ＵＳＡ、９４：ｐ８８１８−８８２３；チョイ・ランドバーグほか（Ｃｈｏｉ−Ｌｕｎｄｂｅｒｇ，ｅｔ ａｌ．）（１９９８年）、エクスペリメンタル・ニューロロジー（Ｅｘｐ．Ｎｅｕｒ．）１５４：ｐ２６１−２７５；チョイ・ランドバーグほか（Ｃｈｏｉ−Ｌｕｎｄｂｅｒｇ，ｅｔ ａｌ．）（１９９７年）サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ）２７５：ｐ８３８−８４１；マンデルほか（Ｍａｎｄｅｌ，ｅｔ ａｌ．）（１９９７年）プロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシズ（Ｐｒｏ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．）ＵＳＡ、９４：ｐ１４０８３−１４０８８）。定位的注入を施行することができる。
【０２５１】
前述のように、脳などの組織における形質導入の場合、極めて少ない容量を使用する必要があるので、ウイルス製剤は遠心により濃縮する。得られる製剤は少なくとも１０８ｔ．ｕ．／ｍｌ、好ましくは１０８乃至１０１０ｔ．ｕ．／ｍｌ、より好ましくは少なくとも１０９ｔ．ｕ．／ｍｌの力価を有する必要がある。（この力価は、標準Ｄ１７細胞株を用いて定量されるｍｌ当たりの形質導入単位（ｔ．ｕｕ．／ｍｌ）で表される）。導入遺伝子発現のばらつきは注入部位数を増加させ、注入速度を低下させることによって改善することができる（ヘレロウ（Ｈｏｒｅｌｌｏｕ）、マレ（Ｍａｌｌｅｔ）（１９９７年）、前記文献）。注入部位数は、通常１乃至１０部位、より一般的には２乃至６部位である。１乃至５×１０９ｔ．ｕ．／ｍｌを含む用量の場合、注入速度は、多くの場合０．１乃至１０μｌ／分であり、通常約１μｌ／分である。
【０２５２】
また、我々は、例えば、髄腔内送達により、ＣＳＦに投与後、上衣・軟膜細胞、海馬、脳梁および中隔野などの脳の種々の部位ならびに脊髄でＮＯＩの発現を検出することができることを明らかにした。
【０２５３】
移植
また、本発明は、感覚もしくは運動ニューロンまたは脳細胞などのＣＮＳの不死化細胞、および移植方法におけるこれの使用を提供する。
【０２５４】
胎児ドーパミン作動性ニューロン、他の種（ｓｐｅｃｉｅｓ）からの同等の細胞および神経前駆細胞を用いる移植プロトコルについては公知である（ダネット（Ｄｕｎｎｅｔｔ）、ビヨルクンド（Ｂｊｏｒｋｌｕｎｄ）（１９９９年）ネイチャー（Ｎａｔｕｒｅ）第３３９巻、補遺Ａ３２−３９頁に概説されている）。本発明の細胞を移植するためにも同様な方法を用いることができよう。
【実施例】
【０２５５】
実施例
以下の実施例に用いたＥＩＡＶベクター系、その作製およびウイルス形質導入方法の詳細については、引用により本明細書に組み込まれているマザラキスほか（Ｍａｚａｒａｋｉｓ ｅｔ ａｌ）（２００１年）、前記文献、および世界特許第０２／３６１７０号、特にマザラキスほか（Ｍａｚａｒａｋｉｓ ｅｔ ａｌ）（２００１年）の「材料および方法」の項および世界特許第０２／３６１７０号の実施例の項に記載されている。
【０２５６】
狂犬病ウイルスＧ突然変異体
ＥＩＡＶベクターは、ＥＲＡ株の狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質の野性型および２種の変種を用いてシュードタイプ化した。狂犬病ウイルス株ＥＲＡの配列は図１および図２（配列番号：１および２）に示した。３３３番目のアミノ酸アルギニンをグルタミンで置換することにより、野性型ＥＲＡ株（ＥＲＡｗｔ）の一重突然変異体を作製した。自然界に存在し、成熟マウスに対して病原性のないこの突然変異体をＥＲＡｓｍと名付けた。さらに３３０番目のアミノ酸をＫからＮに置換することにより、ＥＲＡｄｍと名付けたＥＲＡｗｔの二重突然変異体が得られた。これら２種の外皮蛋白質は、標識遺伝子ＬａｃＺを発現するＥＩＡＶベクターをシュードタイプ化するのに用いた。
【０２５７】
さらに詳細には、上記で２つのアミノ酸が変更されているＥＲＡｗｔの部分的ＰＣＲ断片を以下のプライマーを用いて増幅させた：
（５’乃至３’） ＣＴＡ ＣＡＡ ＣＴＣ ＡＧＴ ＣＡＴ ＧＡＣ ＴＴＧ ＧＡＡ ＴＧＡ ＧＡＴ ＣＣＴ ＣＣＣ ＣＴＣ ＡＡＡ ＡＧＧ ＧＴＧ ＴＴＴ ＡＡＧ ＡＧＴ ＴＧＧ ＧＧＧ ＧＡＧ Ｇ
（５’乃至３’） ＣＣＴ ＴＴＴ ＧＡＧ ＧＧＧ ＡＧＧ ＡＴＣ ＴＣＡ ＴＴＣ ＣＡＡ ＧＴＣ ＡＴＧ ＡＣＴ ＧＡＧ ＴＴＧ ＴＡＧ ＴＧＡ ＧＣＡ ＴＣＧ ＧＣＴ ＴＣＣ ＡＴＣ ＡＡＧ ＧＴＣ
さらに、（上記の２つのアミノ酸が変更されている）ＥＲＡｄｍの完全長の断片を以下のプライマーを用いて増幅した：
（５’乃至３’） ＡＣＣ ＧＴＣ ＣＴＴ ＧＡＣ ＡＣＧ ＡＡＧ ＣＴ
（５’乃至３’） ＧＧＧ ＧＧＡ ＧＧＴ ＧＴＧ ＧＧＡ ＧＧＴ ＴＴ
以上のようにして得られた断片は、適切な制限酵素を用いてｐＳＡ９１中にクローニングした。首尾良く得られたクローンについて配列決定を行うと共に、これを用いて一時的形質導入法によりＥＩＡＶベクターを作製した。
【０２５８】
ＥＲＡｄｍの配列は図３（配列番号：３）に示した。
【０２５９】
ＣＶＳ
ＣＶＳ（対抗ウイルス・スタンダード）狂犬病ウイルス糖蛋白質のｃＤＮＡはＡＴＣＣから入手した（ＡＴＣＣ番号４０２８０記号（ｄｅｓｉｇｎａｔｉｏｎ）ｐＫＢ３−ＪＥ−１３）。この糖蛋白質の完全なコーディング配列を含む断片をＥｃｏＲＩを用いて切り取り、ｐＳＡ９１中にクローニングし、配列決定を行った（Ｂｋ １０９２ ｐｇ ７５）。得られた配列は図４（配列番号：４）に示した。
【０２６０】
ウイルス形質導入
Ｄ１７細胞に対する形質導入効率により求めた種々のシュードタイプ化ＥＩＡＶベクターの力価は以下の通りであった：
ｐＯＮＹ８Ｚ ＥＲＡｗｔ ７ｘ１０８ＴＵ／ｍｌ
ｐＯＮＹ８Ｚ ＥＲＡｓｍ ９ｘ１０８ＴＵ／ｍｌ
ｐＯＮＹ８Ｚ ＥＲＡｄｍ １ｘ１０８ＴＵ／ｍｌ
ｐＯＮＹ８Ｚ ＣＶＳ ７ｘ１０８ＴＵ／ｍｌ
実施例１−狂犬病ウイルスＧもしくはＶＳＶ−Ｇ外皮蛋白質でシュードタイプ化したＥＩＡＶの脳脊髄液（ＣＳＦ）への注入、および遺伝子治療のために髄腔内経路を用いたＭＳの治療
定位的投与は、ハイプノーム（Ｈｙｐｎｏｒｍ）およびハイプノーベル（Ｈｙｐｎｏｖｅｌ）麻酔下に、先端の丸い３３ゲージ針を付けた５μｌハミルトン注入器を用いて行った。計８匹のラットのＣＳＦ内に、座標：ＡＰ＝−０．９２；Ｌ＝１．４；Ｖ＝３．３で１０μｌのウイルス・ベクター液を注入した。第１群のラット（ｎ＝４）には、ＶＳＶ−Ｇ外皮蛋白質でシュードタイプ化したＥＩＡＶを注入した。第２群のラット（ｎ＝４）では、ウイルス・ベクターは全て狂犬病ウイルスＧによりシュードタイプ化した。ウイルス力価は７×１０８ＴＵ／ｍｌであった。このレンチウイルス溶液は、注入ポンプ（ワールド・プレシージョン・インストルメンツ社（Ｗｏｒｌｄ Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．）を用いて０．２μｌ／分の速度でゆっくりと注入した。ウイルス・ベクター注入後、５−０バイクリル（Ｖｉｃｒｙｌ）連続縫合糸を用いて皮膚を閉じ、術後のラットを完全に回復するまで保温した。全ての外科的処置は、地元の獣医師および倫理委員会から承認を受け、内務省の規制に従って実施した。
【０２６１】
ＣＳＦ内に注入後、脳および脊髄の種々の領域で標識遺伝子ＬａｃＺが発現することが分かった（図５）。狂犬病ウイルスＧによりシュードタイプ化したベクターは、上衣および軟膜細胞に感染させることができた（図５Ａ乃至図５Ｃ）。海馬（主としてＣＡ３）、脳梁および中隔野では強い両側性の形質導入が認められた（図５Ｄ乃至図５Ｉ）。また、このウイルスは脊髄まで拡散させることができた（図６Ａ乃至図６Ｆ）。
【０２６２】
これに対して、ＶＳＶ−Ｇによるシュードタイピングでは輸送もしくは分布の徴候は認められなかった。
【０２６３】
以上の結果から明らかなように、本発明は炎症性神経疾患の代替的な治療法になると考えられる。本発明によってサイトカイン・コーディング遺伝子をレンチウイルスを媒介としてＣＳＦに送達させることには、主として以下のような利点がある：ｉ）ＣＮＳ内の広範囲にわたって高濃度のサイトカインを到達させることができること；ｉｉ）宿主細胞のＤＮＡに組み込んだ外来性遺伝子が長期間、持続性に発現すること；およびｉｉｉ）このウイルス粒子に対する免疫反応が起こらないこと。
【０２６４】
実施例２−ＥＩＡＶ−狂犬病ウイルスＧおよびＥＩＡＶ−ＣＶＳを用いた新生仔マウス筋肉への遺伝子移入
狂犬病ウイルスＧもしくはＣＶＳ外皮蛋白質でシュードタイプ化したＥＩＡＶベクターがマウス脊髄へ逆行性に輸送されるかどうかを明らかにするために、Ｐ６新生仔マウスにｐＯＮＹ８Ｚ狂犬病Ｇウイルス原液（力価５．７×１０８ＴＵ／ｍｌ）を筋肉内注入した。ｐＯＮＹ８Ｚ狂犬病ウイルスＧ注入のマウスは７匹とした（１０μｌ、ｎ＝２；２０μｌ、ｎ＝２；３０μｌ、ｎ＝３）。もう一方の群のマウスにはｐＯＮＹ８Ｚ ＣＶＳ（力価７×１０８ＴＵ／ｍｌ、ｎ＝３、注入容量＝３０μｌ）を注入した。
【０２６５】
結果は図７および８に示したが、この実験により、腓腹筋内に上記ウイルス粒子を注入後、多数の運動ニューロン（ＭＮ）が逆行性に形質導入されたことが分かった。この研究において、ｐＯＮＹ８Ｚ狂犬病ウイルスＧ注入マウスでは、切片当たり１０乃至１２ＭＮ（ＭＮの約５０％）がＸ−ｇａｌ陽性であった（図７）。ＥＩＡＶ−ＣＶＳ注入マウスでは、切片当たり７乃至８ＭＮがｘ−ｇａｌ陽性であった（図８）。形質導入された細胞は前角の片側のみに局在していることが分かった。形質導入された細胞の形態を調べたところ、この細胞は運動ニューロン（サイズの大きい細胞）であることが示唆された。また、β−ｇａｌ免疫染色も実施した。筋細胞はＥＩＡＶ−狂犬病ウイルスＧ注入マウスにおいても形質導入された（図７）。
【０２６６】
実施例３−ＥＩＡＶ−ＣＶＳを用いたラット脊髄への遺伝子移入
脊髄内注入のため、麻酔した２ヶ月令のラットを定位固定枠に設置し、脊髄アダプタ（ストールティング社（Ｓｔｏｅｌｔｉｎｇ Ｃｏ．）、ＩＬ、米国）を用いてその脊髄を固定した後、椎弓切除述を施した腰髄の一箇所から、ＣＳＶでシュードタイプ化したｐＯＮＹ８．０Ｚベクター（ｎ＝３）（７×１０８ＴＵ／ｍｌ）を注入した。注入は、注入ポンプ（ワールド・プレシージョン・インストルメンツ社）、サラソータ（Ｓａｒａｓｏｔａ）、米国）を用いて制御し、３３ゲージ針を付けた１０μｌハミルトン注入器により毎分０．１μｌの速度で行った。注入後、注入針は５分間留置した後に抜き取った。ウイルス注入の４週間後に、ラットを４％ｗ／ｖのパラホルムアルデヒドで経心腔的に潅流した。その後、脊髄および脳を切開して、Ｘ−ｇａｌ反応を調べた。
【０２６７】
この実験の結果は図９に示した。脊髄内へのＥＩＡＶ−Ｌａｃ ＣＶＳの注入により、注入部位における強い形質導入および脊髄の反対側への逆行性輸送が生じた。面白いことに、脳幹および皮質の運動ニューロンが逆行性輸送により形質導入された（図９）。
【０２６８】
実施例４−ＣＶＳ外皮蛋白質を用いてシュードタイプ化したＥＩＡＶベクターの線状体への注入
約２×１０６ＴＵの各ベクターを成熟雄性ウイスター系ラット（３００ｇ）の線状体内に、定位座標ＡＰ ０ｍｍ、ＭＬ ３．５ｍｍ、ＤＶ ４．７５ｍｍを用いてゆっくりと注入した後、２乃至４週間そのままにしておいた。その後、ラットを屠殺し、４％パラホルムアルデヒドを用いて経心腔的潅流を行った。４％パラホルムアルデヒドで一夜インキュベーションした後、脳を３０％スクロースで少なくとも３日間凍結保護処理を行い、その後、凍結させて４０μｍの冠状断面に切断した。これを用い、Ｘ−ｇａｌ染色および免疫組織化学による検討を行った。
【０２６９】
図１０から明らかなように、ＣＶＳ外皮蛋白質でシュードタイプ化したＥＩＡＶベクターを線状体内に注入すると、淡蒼球に強い発現が認められた。皮質、各種視床核、扁桃体、視床下部、視索上核、深中脳核および黒質では逆行性輸送が認められた。さらに、脳幹の尾側領域への逆行性輸送も認められた。この領域では、下丘腕の核、毛帯傍核、遺伝子核（ｇｅｎｉｃ ｎｕｃｌｅｉ）、傍小脳脚核、腹側蝸牛殻核および顔面神経核などの種々の核がＸ−ｇａｌ染色に対して陽性であった。
【０２７０】
実施例５−狂犬病ウイルス外皮蛋白質でシュードタイプ化したレンチウイルス・ベクターの網膜下送達後の脳への逆行性輸送
方法
一時的三種プラスミド同時トランスフェクション（ｔｈｒｅｅ ｐｌａｓｍｉｄ ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ）法を用いて、狂犬病ウイルス外皮蛋白質（ｐＳＡ９１ＥＲＡｗｔ）でシュードタイプ化したｐＯＮＹ８．０ ＣＭＶ ＧＦＰゲノムをベースとするＥＩＡＶウイルス・ベクターを作製した。このウイルス（バッチ番号ＯＢＭ０３９）の力価を生物学的に測定した結果、１×１０ｅ１０ＴＵ／ｍｌと算定された。計４μｌ（２×２μｌ）をＣ５７／ｂｌ−６Ｊマウスの網膜下に注入し、遺伝子発現の解析のために組織を種々の時点で採取した。
【０２７１】
以上により、この狂犬病ウイルスでシュードタイプ化したＥＩＡＶベクターを網膜下に送達すると、このベクターが視神経に沿って脳底部の視神経交叉へ、およびここから視神経索に沿って皮質下視床の一部分である外側膝状体（ＬＧＮ）領域へ逆行性に輸送されることが分かった（図１１）。
【０２７２】
各眼からの視神経線維は、視神経交叉において極めて独特な様式でクロスオーバーしている−網膜の鼻側に発する線維は反対側の脳半球へクロスオーバーしているが、耳側網膜に発する線維はクロスオーバーせずに脳の同じ側に延びている。従って、単一の眼の網膜下に送達することにより、脳の両半球へ逆行性に輸送することができる。あるいは、網膜下への注入を鼻側もしくは耳側の眼の特定領域に限定すれば、脳の片側半球だけを標的にすることができる。
【０２７３】
実施例６−ＳＭＡ線維芽細胞のインビトロでの確認
図１２に示したようなＳｍａｒｔ２ＳＭＮおよびｐＯＮＹ ８．７ＮＣＳＭＮベクターの構築については、マザラキスほか（Ｍａｚａｒａｋｉｓ ｅｔ ａｌ．）により２００１年に報告されている。ＳＭＮ遺伝子はアーサー・バージェス博士（Ｄｒ．Ａｒｔｈｕｒ Ｂｕｒｇｈｅｓ）（オハイオ州立大学（Ｏｈｉｏ Ｓｔａｔｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ）、オハイオ、米国）から提供を受けた。このＳｍａｒｔ２ＳＭＮベクターはＥＲＡ株由来狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質でシュードタイプ化した。
【０２７４】
ＳＭＡ線維芽細胞はＳＭＡのインビトロ・モデルになる。これはＩ型のＳＭＡ患者から摘出した。
【０２７５】
初代培養線維芽細胞は標準的な方法（ディドナトほか（ＤｉＤｏｎａｔｏ ｅｔ ａｌ．）、２００３年；ヒューマン・ジーン・セラピー（Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ）１４：ｐ１７９）によりＩ型のＳＭＡ患者から確立した。
【０２７６】
この細胞ではＳＭＮ蛋白質の発現は極めて少ないか、認められない。狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質でシュードタイプ化したＳｍａｒｔ２ＳＭＮベクターは、マザラキスほか（Ｍａｚａｒａｋｉｓ ｅｔ ａｌ．）ヒューマン・モレキュラー・ジェネティクス（Ｈｕｍａｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ）、２００１年に記載されている方法にほぼ準じて５０および１００のＭＯＩでＳＭＡ線維芽細胞に対して形質導入するのに使用した。
【０２７７】
ネガティブ・コントロールとしてはＳｍａｒｔ２ＬａｃＺ ＥＲＡｗｔ形質導入および非形質導入細胞を用いた。ｐＳＭＴ２ＳＭＮ ＥＲＡｗｔからのＳＭＮ蛋白質発現の確認には免疫組織化学を用いた。共焦点顕微鏡法により、細胞質に強い陽性のＳＭＮ染色が示された。また、この実験から、ＥＩＡＶを用いることによりＳＭＡ線維芽細胞の核内のジェム（ｇｅｍ）が回復されることがわかった（図１３）。最良の結果はＭＯＩ １００を用いて得られた。このような染色はネガティブ・コントロールでは認められなかった。
【０２７８】
細胞数計算によると、ＳＭＮ形質導入細胞１個当たり平均８ジェムであることが明らかとなった。スコルディスほか（Ｓｋｏｒｄｉｓ ｅｔ ａｌ．）（ＰＮＡＳ、１００：ｐ４１１４−４１１９）およびディドナトほか（ＤｉＤｏｎａｔｏ ｅｔ ａｌ．）（ヒューマン・ジーン・セラピー（Ｈｕｍ Ｇｅｎ Ｔｈｅｒ）１４：ｐ１７９−１８８）によると、ＳＭＡ患者からの処理線維芽細胞で平均３乃至６核ジェムが認められたとしている。
【０２７９】
ＳＭＮベクターの効率性を調べるために、イヌ骨肉腫細胞株Ｄ１７を用いた。図１４は、ＳＭＮを認識するＳＭＮ抗体（トランスダクション・ラボラトリーズ社（Ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）、およびＳＭＮベクターで形質導入した上記細胞のＳＭＮ発現を証明するＨＡタグに対する抗体を用いたウェスタン・ブロットを示したものである。
【０２８０】
Ｄ１７はいくらかのＳＭＮ蛋白質を発現するが、細胞に対しＳＭＮベクターを用いて形質導入すると、ＬａｃＺベクターで形質導入した対照細胞に比し、過剰発現が認められる。ＳＭＮ導入遺伝子の発現はＨＡタグ抗体を用いて確認した。
【０２８１】
実施例７−ＳＭＡ動物モデルにおけるＳＭＮ遺伝子置換
遺伝子治療を利用するＳＭＮ−１遺伝子置換法は、ＳＭＡの動物モデルおよびＳＭＡ患者の運動ニューロンに対して細胞死を防止するのに用いることができる。
【０２８２】
ＩＩＩ型ＳＭＡのマウスモデル
ＩＩＩ型マウスは、筋脱力、運動ニューロンの変性、およびＳＭＮ蛋白質レベルの低下（年齢をマッチングさせた対照では運動ニューロン１個当たり平均９．８核ジェムであったのに対し、ＩＩＩ型ＳＭＡマウスでは平均４．５核ジェムと算定された）を示す。
【０２８３】
４匹のＩＩＩ型マウスの片側脚筋内にＳｍａｒｔ２ＳＭＮＨＡを注入した。その後、マウスを４％パラホルムアルデヒドで潅流し、脊髄を摘出してこれを−８０℃で保存した。運動ニューロンのＳＭＮ発現はＨＡおよびＳＭＮ抗体を用いてモニターした。共焦点顕微鏡法では、ＨＡタグ免疫染色（図１５Ａ）が示すように、逆行性輸送により運動ニューロンが効率的に形質導入されることが分かった。別の解析では、これらのマウスの筋肉内にＳＭＮ遺伝子が良好に移入されることが分かった（図１５Ｂ）。
【０２８４】
ＩＩＩ型マウスモデルへのＳＭＮ遺伝子移入により誘発される免疫反応は、図１６から明らかなように、ごくわずかであった。
【０２８５】
Ｉ型ＳＭＡのマウスモデル
Ｉ型ＳＭＡのマウスモデルは重症型ＳＭＡのモデルとなる。このマウスは、運動ニューロン死、筋脱力を示し、生後１４日までに死亡する。この実験の目的は、ＳＭＮ遺伝子を発現するレンチベクター（ＬｅｎｔｉＶｅｃｔｏｒ）（商標）の筋肉への送達により、マウスの生存期間を延長させることにあった。
【０２８６】
この検討では、１乃至２日令の新生仔ＳＭＮマウスを用いる。新生仔に対する注入は以下の通り行う。マウスを短時間低温麻酔する。ウイルス・ベクターは、３３ゲージ針を付けたハミルトン微量注入器を用いて注入する。この検討では以下の群を用いる。
【０２８７】
Ｓｍａｒｔ２−ＳＭＮ群（ｎ＝８）
脚筋：各２０μｌ
腹腔内：１０μｌ
横隔膜筋：１０μｌ
顔筋：２０μｌ
舌：１０μｌ
頭蓋内（脳幹）：５μｌ
胸幹の筋肉：１０μｌ
Ｓｍａｒｔ２−ＧＤＮＦ群（ｎ＝４）
脚筋：各２０μｌ
腹腔内：１０μｌ
横隔膜筋：１０μｌ
顔筋：２０μｌ
舌：１０μｌ
頭蓋内（脳幹）：５μｌ
胸幹の筋肉：１０μｌ
Ｓｍａｒｔ２−ＳＭＮ＋Ｓｍａｒｔ２−ＧＤＮＦ群（ｎ＝６）
脚筋：各２０μｌ
腹腔内：１０μｌ
横隔膜筋：１０μｌ
顔筋：２０μｌ
舌：１０μｌ
頭蓋内（脳幹）：５μｌ
胸幹の筋肉：１０μｌ
Ｓｍａｒｔ２−ＬａｃＺ群（ｎ＝６）
脚筋：各２０μｌ
腹腔内：１０μｌ
横隔膜筋：１０μｌ
顔筋：２０μｌ
舌：１０μｌ
頭蓋内（脳幹）：５μｌ
胸幹の筋肉：１０μｌ
これらの実験のためのレンチウイルス・ベクターは全て、ウイルスの逆行性輸送および運動ニューロンに対する形質導入が達成できるように、狂犬病ウイルスＧでシュードタイプ化する。
【０２８８】
Ｉ型ＳＭＡのマウスモデルにＥＩＡＶ遺伝子を移入すると、導入遺伝子が広範囲に発現し、このマウスの生存期間が延長する。ＳＭＮの免疫染色によって、脊髄運動ニューロンばかりでなく、ＤＲＧニューロンにおいても導入遺伝子が強く発現することが明らかとなり、このことから、Ｉ型マウスの筋肉内にＳｍａｒｔ２ＳＭＮもしくはｐＯＮＹ８．７ＮＣＳＭＮを注入すると、逆行性輸送により運動ニューロンおよびＤＲＧ細胞に対する形質導入がもたらされることが示唆される（図１７）。Ｓｍａｒｔ２ＬａｃＺを注入したマウスではこのような染色は認められなかった（図１７）。Ｉ型ＳＭＡマウスにおいてレンチウイルス・ベクター媒介性にＳＭＮ遺伝子を発現させると、このマウスの生存期間は、ＬａｃＺ注入対照マウスに比し３５％、および非注入マウスに比し５０％延長する。
【０２８９】
実施例８−ＶＥＧＦ遺伝子送達によるＳＯＤ１形質転換マウスの生存期間の延長
ＡＬＳ患者の運動ニューロン変性の進行を防止もしくは阻止することを目的として、ＡＬＳマウスモデルを用い、ＸＩＡＰ（アエゲラ・セラピューティクス社（Ａｅｇｅｒａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｉｎｃ．）などの抗アポトーシス分子およびＶＥＧＦ、ＩＧＦ−１、ＧＤＮＦなどの神経保護分子を発現するレンチベクター（商標）ならびにｓｉＲＮＡ法の運動ニューロン生存期間に対する効果を検討する。
【０２９０】
ＳＯＤ１形質転換マウスにおける遺伝子治療
ＳＯＤ１マウスにおける機能的効率を調べるために、Ｓｍａｒｔ２ＬａｃＺ、Ｓｍａｒｔ２ＶＥＧＦおよびＳｍａｒｔ２ＸＩＡＰをそれぞれ筋肉内注入した（表１）。この実験には３群を使用した。第１群のマウスには、Ｓｍａｒｔ２ＶＥＧＦを注入した（ｎ＝７）。第２群には、抗アポトーシス蛋白質ＸＩＡＰを発現するレンチベクター（商標）を注入した（ｎ＝６）。対照群（ｎ＝６）にはＳｍａｒｔ２ＬａｃＺベクターを注入した。標的とした筋肉は、脚筋、顔筋および横隔膜筋の３群であった（表１）。
【０２９１】
【表１】
Ｓｍａｒｔ２ｈＶＥＧＦを投与すると、ＬａｃＺ対照マウスに比し、疾患の発症が遅延し、ＳＯＤ１形質転換マウスの生存期間が延長する。疾患の発症は、平均３０日間遅延した。ｈＶＥＧＦ注入マウスはＬａｃＺ群よりも最低４１日間以上長く生存する。しかしながら、Ｓｍａｒｔ２ＸＩＡＰは、ＳＯＤ１形質転換マウスに対して全く効果を示さない。また、ＶＥＧＦ投与では、ＬａｃＺ群に比し、ＳＯＤ１マウスの運動機能が向上する。この結果はロータロッドおよびフットプリント試験によるものであった。
【０２９２】
上記明細書に記載した刊行物は全て、引用により本明細書に組み込まれている。本発明の範囲および精神を逸脱することなく、開示した本発明の方法および系の種々の修正および変更を行うことができることは、当業者には明瞭に理解されよう。本発明を特定の好ましい実施態様に関して説明したが、本発明の特許請求の範囲がこのような実施態様に不当に限定されるべきではないことは理解されよう。それどころか、生物学もしくはその関連分野の当業者には自明である、発明実施のために開示した実施態様の種々の修正は、以下の特許請求の範囲に含まれるものである。
【図面の簡単な説明】
【０２９３】
次に、実施例により本発明をさらに説明するが、これらの実施例は、本発明の実施に当たり当業者の便をはかるのに役立つものであり、本発明の範囲を何ら限定するものではない。これらの実施例では以下の図を参照する。
【図１】図１（配列番号：１）はＥＲＡ野性型のポリヌクレチドおよびアミノ酸配列を示す。
【図２】図２（配列番号：２）はＥＲＡ野性型のポリヌクレチドおよびアミノ酸配列を示す。
【図３】図３（配列番号：３）はＥＲＡｄｍのポリヌクレオチド配列を示す。
【図４】図４（配列番号：４）はＣＶＳ狂犬病ウイルス糖蛋白質のポリヌクレオチド配列を示す。
【図５】図５は実施例１の結果であり、ＣＳＦ内への注入後の脳におけるＥＩＡＶ−ＬａｃＺの形質導入効率を例示する。
【図６】図６は実施例１のであり、ＣＳＦ内へＥＩＡＶ−ＬａｃＺ注入後の脊髄における標識遺伝子ＬａｃＺの発現を例示する。
【図７】図７は実施例２の結果を示す。
【図８】図８は実施例２の結果を示す。
【図９】図９は実施例３の結果を示す。
【図１０】図１０はＣＶＳを用いた実施例４の結果を示したものである。
【図１１】図１１は、ｐＯＮＹ８．０ＣＭＶＧＦＰウイルスを網膜下に遺伝子送達した後、視神経交叉（Ａ）、視神経索の軸索（Ｂ）および視神経索の細胞体（Ｃ）に見られるＧＦＰの蛍光を示したものである。
【図１２】図１２ａはＳＭＮ遺伝子を含む置換ベクターの略図を示す。図１２ｂはｐＯＮＹ８．７ＮＣＳＭＮの略図を示す。
【図１３】図１３は、狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質を用いてシュードタイプ化したＳｍａｒｔ２ＳＭＮベクターによるインビトロ形質導入後のＳＭＮ免疫標識の共焦点解析の結果を示す。ＡおよびＢ）ＳＭＮのレンチウイルス・ベクター媒介性発現により形質導入したＳＭＡ線維芽細胞におけるＳＭＮ蛋白質の回復。Ｃ）形質導入しなかった細胞。Ｄ）Ｓｍａｒｔ２ＬａｃＺにより形質導入したＳＭＡ線維芽細胞におけるｂ−ｇａｌ免疫染色。ＡおよびＢにおける細胞質および核の強い染色に注目されたい。
【図１４】図１４は、形質導入したＤ１７線維芽細胞のＳＭＮ発現を裏付けるウェスタン・ブロットを示す。Ｄ１７細胞はＳｍａｒｔ２ＳＭＮ、ＳＭＮ−ＨＡおよびＬａｃＺベクターを用いて形質導入されている。
【図１５】図１５は、軽度のＳＭＡモデルにおけるＳＭＮ遺伝子治療の結果を示したものである。Ａ）ＩＩＩ型ＳＭＡのマウスモデルの筋肉内にＳＭＮ−ＨＡ発現レンチウイルス・ベクター（商標）を注入したことによる脊髄運動ニューロンに対する形質導入。Ｂ）抗ＨＡタグ抗体を用いてモニターした筋肉内のＳＭＮ発現。
【図１６】図１６は、Ｓｍａｒｔ２ＳＭＮを筋肉内注入したＩＩ型マウスの免疫反応に関する検討結果を示したものである。
【図１７】図１７は、Ｉ型ＳＭＡのマウスモデルにおけるＳＭＮ遺伝子の移入を示したものである。ＤＲＧ細胞（Ａ）および脊髄運動ニューロン（Ｂ）は、ＳＭＮ発現ベクター（Ｃ）コントロールの筋肉内注入による逆行性輸送によって形質導入した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
標的部位に対して形質導入するためのベクター系の使用であって、該ベクター系は拡散によって該標的部位へ移動するものとし、および該ベクター系は狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片あるいはＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これを含むものとし、さらに該標的部位は中枢神経系の少なくとも一部であるものとする使用。
【請求項２】
請求項１による使用であって、該標的部位が脳、脊髄および／または脊髄神経の少なくとも一部である使用。
【請求項３】
請求項１もしくは２による使用であって、さらに該ベクター系を該標的部位から離れている投与部位に投与する工程を含む使用。
【請求項４】
請求項３による使用であって、該投与部位が脳脊髄液である使用。
【請求項５】
請求項３による使用であって、該投与部位が脳の一部分である使用。
【請求項６】
請求項３による使用であって、投与が筋肉内に、もしくは末梢神経系を介して行われる使用。
【請求項７】
前記いずれかの請求項による使用であって、該狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質突然変異体が３３３番目のアミノ酸のアルギニンがグルタミンで置換されている狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質である使用。
【請求項８】
請求項１乃至６のうちの任意の１項による使用であって、狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質突然変異体が、３３３番目のアミノ酸のアルギニンがグルタミンで置換されており、および３３０番目のアミノ酸のリジンがアスパラギンで置換されている狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質、またはその変種、断片もしくは相同体である使用。
【請求項９】
前記いずれかの請求項による使用であって、該ベクター系がウイルス・ベクター系である使用。
【請求項１０】
前記いずれかの請求項による使用であって、該ベクター系がレトロウイルス・ベクター系である使用。
【請求項１１】
前記いずれかの請求項による使用であって、該ベクター系がＥＯＩを送達するために用いられる使用。
【請求項１２】
請求項１１による使用であって、該ＥＯＩがＮＯＩである使用。
【請求項１３】
請求項１１もしくは１２による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞内の遺伝子に対して置換もしくは発現の上方制御を行うことができる使用。
【請求項１４】
請求項１２もしくは１３による使用であって、該ＥＯＩが、選択遺伝子、標識遺伝子もしくは治療的遺伝子としてのＮＯＩである使用。
【請求項１５】
請求項１１もしくは１２による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞内の遺伝子の発現をブロックもしくは抑制することができる使用。
【請求項１６】
請求項１５による使用であって、該ＥＯＩがアンチセンスＲＮＡ、抗体、ｓｉＲＮＡ、リボザイム、短ヘアピンＲＮＡもしくはミクロＲＮＡである使用。
【請求項１７】
請求項１１乃至１６のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞のゲノム内に組み込み可能である使用。
【請求項１８】
請求項１１乃至１７のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが治療効果を有するか、治療効果を有する蛋白質をコードしている使用。
【請求項１９】
請求項１１乃至１８のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが対象とする蛋白質（「ＰＯＩ」）をコードすることができる使用。
【請求項２０】
前記いずれかの請求項による使用であって、該ベクター系がレンチウイルスから誘導することができる使用。
【請求項２１】
請求項２０による使用であって、該ベクター系がＥＩＡＶもしくはＨＩＶから誘導することができる使用。
【請求項２２】
請求項１乃至２１のうちの任意の１項に記載のベクター系をこれを必要とする患者に投与する工程を包含する、患者の疾患を治療および／または予防する方法。
【請求項２３】
請求項１乃至２２のうちの任意の１項に記載のベクター系、および医薬用として許容可能な担体、希釈剤もしくは賦形剤を含む薬学的組成物。
【請求項２４】
疾患の治療および／または予防方法をこれを必要とする被験体において施行する方法であって、請求項１乃至２２のうちの任意の１項に記載のベクター系を用いて標的細胞に対し形質導入する工程を包含する、方法。
【請求項２５】
運動疾患を治療および／または予防するための請求項２２もしくは２４による方法。
【請求項２６】
請求項２５による方法であって、該運動疾患がパーキンソン病、運動ニューロン疾患もしくはハンチントン病である方法。
【請求項２７】
リソソーム蓄積症を治療および／または予防するための請求項２２もしくは２４による方法。
【請求項２８】
請求項２７による方法であって、該リソソーム蓄積症がゴーシェ病、ファブリー病、ニーマン・ピック病、ガングリオシドーシス、ムコ多糖症もしくは異染性大脳白質萎縮症である方法。
【請求項２９】
アルツハイマー病、ＡＬＳもしくは疼痛を治療および／または予防するための請求項２２もしくは２４による方法。
【請求項３０】
ＳＭＡを治療および／または予防するための請求項２２もしくは２４による方法。
【請求項３１】
視神経、視神経交叉、視神経索もしくはＬＧＮ領域の疾患を治療および／または予防するための請求項２２もしくは２４による方法。
【請求項３２】
炎症性神経疾患を治療および／または予防するための請求項２２もしくは２４による方法。
【請求項３３】
請求項３２による方法であって、該疾患が自己免疫性神経系疾患である方法。
【請求項３４】
請求項３２もしくは３３による方法であって、該疾患が多発性硬化症、脳卒中、外傷性脳損傷、ＨＩＶ関連の痴呆、アルツハイマー病、プリオン病、ギラン−バレー症候群、重症筋無力症、脳脊髄炎、スティフマン症候群、自己免疫性神経炎、運動機能不全、慢性炎症性脱髄性多発性神経障害、多病巣性運動神経障害、パラプロテイン血症性（ｐａｒａｐｒｏｔｅｉｎａｅｍｉｃ）ニューロパシー、神経筋接合部の自己免疫性疾患、炎症性筋障害、自己免疫性筋炎、腫瘍随伴性（ｐａｒａｍｅｏｐｌａｓｔｉｃ）神経疾患、結合組織もしくは血管炎の神経系合併症である方法。
【請求項３５】
前記請求項のうちの任意の１項に記載のベクター系を用いる工程を含む、ＣＮＦにおけるＰＯＩの効果を解析する方法。
【請求項３６】
ＥＯＩを生体内分布させるための該ＥＯＩを含むベクター系の使用であって、該ベクター系が狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片あるいはＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これを含む使用。
【請求項３７】
請求項３６による使用であって、さらに該ベクター系を該標的部位から離れている投与部位に投与する工程を含む使用。
【請求項３８】
請求項３６もしくは３７による使用であって、該ベクター系が筋肉内に、または脳脊髄液、脳もしくは末梢神経系を介して投与される使用。
【請求項３９】
請求項３６乃至３８のうちの任意の１項による使用であって、該狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質突然変異体が３３３番目のアミノ酸のアルギニンがグルタミンで置換されている狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質である使用。
【請求項４０】
請求項３６乃至３８のうちの任意の１項による使用であって、該狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質突然変異体が、３３３番目のアミノ酸のアルギニンがグルタミンで置換されており、および３３０番目のアミノ酸のリジンがアスパラギンで置換されている狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質、またはその変種、断片もしくは相同体である使用。
【請求項４１】
請求項３６乃至４０のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がウイルス・ベクター系である使用。
【請求項４２】
請求項３６乃至４１のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がレトロウイルス・ベクター系である使用。
【請求項４３】
請求項３６乃至４２のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩがＮＯＩである使用。
【請求項４４】
請求項４３による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞内の遺伝子に対して置換もしくは発現の上方制御を行うことができる使用。
【請求項４５】
請求項４３もしくは４４による使用であって、該ＥＯＩが、選択遺伝子、標識遺伝子もしくは治療的遺伝子としてのＮＯＩである使用。
【請求項４６】
請求項３６乃至４５のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞内の遺伝子の発現をブロックもしくは抑制することができる使用。
【請求項４７】
請求項４６による使用であって、該ＥＯＩがアンチセンスＲＮＡ、抗体、ｓｉＲＮＡ、リボザイム、短ヘアピンＲＮＡもしくはミクロＲＮＡである使用。
【請求項４８】
請求項３６乃至４７のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞のゲノム内に組み込み可能である使用。
【請求項４９】
請求項３６乃至４８のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが治療効果を有するか、治療効果を有する蛋白質をコードしている使用。
【請求項５０】
請求項３６乃至４９のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが対象とする蛋白質（「ＰＯＩ」）をコードすることができる使用。
【請求項５１】
請求項３６乃至５０のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がレンチウイルスから誘導することができる使用。
【請求項５２】
請求項５１による使用であって、該ベクター系がＥＩＡＶもしくはＨＩＶから誘導することができる使用。
【請求項５３】
請求項３６乃至５２のうちの任意の１項に記載のベクター系をこれを必要とする患者に投与する工程を包含する、患者の疾患を治療および／または予防する方法。
【請求項５４】
請求項３６乃至５３のうちの任意の１項に記載のベクター系、および医薬用として許容可能な担体、希釈剤もしくは賦形剤を含む薬学的組成物。
【請求項５５】
疾患の治療および／または予防方法をこれを必要とする被験体において施行する方法であって、請求項３６乃至５３のうちの任意の１項に記載のベクター系を用いて標的細胞に対し形質導入することを含む方法。
【請求項５６】
運動疾患を治療および／または予防するための請求項５３もしくは５５による方法。
【請求項５７】
請求項５６による方法であって、該運動疾患がパーキンソン病、運動ニューロン疾患もしくはハンチントン病である方法。
【請求項５８】
リソソーム蓄積症を治療および／または予防するための請求項５３もしくは５５による方法。
【請求項５９】
請求項５８による方法であって、該リソソーム蓄積症がゴーシェ病、ファブリー病、ニーマン・ピック病、ガングリオシドーシス、ムコ多糖症もしくは異染性大脳白質萎縮症である方法。
【請求項６０】
アルツハイマー病、ＡＬＳもしくは疼痛を治療および／または予防するための請求項５３もしくは５５による方法。
【請求項６１】
ＳＭＡを治療および／または予防するための請求項５３もしくは５５による方法。
【請求項６２】
視神経、視神経交叉、視神経索もしくはＬＧＮ領域の疾患を治療および／または予防するための請求項５３もしくは５５による方法。
【請求項６３】
炎症性神経疾患を治療および／または予防するための請求項５３もしくは５５による方法。
【請求項６４】
請求項６３による方法であって、該疾患が自己免疫性神経系疾患である方法。
【請求項６５】
請求項６３もしくは６４による方法であって、該疾患が多発性硬化症、脳卒中、外傷性脳損傷、ＨＩＶ関連の痴呆、アルツハイマー病、プリオン病、ギラン−バレー症候群、重症筋無力症、脳脊髄炎、スティフマン症候群、自己免疫性神経炎、運動機能不全、慢性炎症性脱髄性多発性神経障害、多病巣性運動神経障害、パラプロテイン血症性ニューロパシー、神経筋接合部の自己免疫性疾患、炎症性筋障害、自己免疫性筋炎、腫瘍随伴性神経疾患、結合組織もしくは血管炎の神経系合併症である方法。
【請求項６６】
請求項３６乃至６５のうちの任意の１項に記載のベクター系を用いる工程を含む、ＣＮＳにおけるＰＯＩの効果を解析する方法。
【請求項６７】
標的部位に対して形質導入するためのベクター系の使用であって、該ベクター系は逆行性輸送によって該標的部位へ移動するものとし、および該ベクター系はＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これを含むものとし、さらに該標的部位は中枢神経系の少なくとも一部であるものとする使用。
【請求項６８】
請求項６７による使用であって、該標的部位が脳、脊髄および／または脊髄神経の少なくとも一部である使用。
【請求項６９】
請求項５９もしくは６０による使用であって、さらに該ベクター系を該標的部位から離れている投与部位に投与する工程を含む使用。
【請求項７０】
請求項６９による使用であって、該投与部位が脳脊髄液である使用。
【請求項７１】
請求項６９による使用であって、該投与部位が脳の一部分である使用。
【請求項７２】
請求項６９による使用であって、投与が筋肉内に、もしくは末梢神経系を介して行われる使用。
【請求項７３】
請求項６７乃至７２のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がウイルス・ベクター系である使用。
【請求項７４】
請求項７３による使用であって、該ベクター系がレトロウイルス・ベクター系である使用。
【請求項７５】
請求項６７乃至７４のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がＥＯＩを送達するために用いられる使用。
【請求項７６】
請求項７５による使用であって、該ＥＯＩがＮＯＩである使用。
【請求項７７】
請求項７５もしくは７６による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞内の遺伝子に対して置換もしくは発現の上方制御を行うことができる使用。
【請求項７８】
請求項７５乃至７７のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが、選択遺伝子、標識遺伝子もしくは治療的遺伝子としてのＮＯＩである使用。
【請求項７９】
請求項７５もしくは７６による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞内の遺伝子の発現をブロックもしくは抑制することができる使用。
【請求項８０】
請求項７９による使用であって、該ＥＯＩがアンチセンスＲＮＡ、抗体、ｓｉＲＮＡ、リボザイム、短ヘアピンＲＮＡもしくはミクロＲＮＡである使用。
【請求項８１】
請求項７５乃至８０のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞のゲノム内に組み込み可能である使用。
【請求項８２】
請求項７５乃至８１のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが治療効果を有するか、治療効果を有する蛋白質をコードしている使用。
【請求項８３】
請求項７５乃至８２のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが対象とする蛋白質（「ＰＯＩ」）をコードすることができる使用。
【請求項８４】
請求項６７乃至８３のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がレンチウイルスから誘導することができる使用。
【請求項８５】
請求項８４による使用であって、該ベクター系がＥＩＡＶもしくはＨＩＶから誘導することができる使用。
【請求項８６】
請求項６７乃至８３のうちの任意の１項に記載のベクター系をこれを必要とする患者に投与する工程を包含する、患者の疾患を治療および／または予防する方法。
【請求項８７】
請求項６７乃至８６のうちの任意の１項に記載のベクター系、および医薬用として許容可能な担体、希釈剤もしくは賦形剤を含む薬学的組成物。
【請求項８８】
疾患の治療および／または予防方法をこれを必要とする被験体において施行する方法であって、請求項６７乃至８６のうちの任意の１項に記載のベクター系を用いて標的細胞に対し形質導入することを含む方法。
【請求項８９】
運動疾患を治療および／または予防するための請求項８６もしくは８８による方法。
【請求項９０】
請求項８９による方法であって、該運動疾患がパーキンソン病、運動ニューロン疾患もしくはハンチントン病である方法。
【請求項９１】
リソソーム蓄積症を治療および／または予防するための請求項８６もしくは８８による方法。
【請求項９２】
請求項９１による方法であって、該リソソーム蓄積症がゴーシェ病、ファブリー病、ニーマン・ピック病、ガングリオシドーシス、ムコ多糖症もしくは異染性大脳白質萎縮症である方法。
【請求項９３】
アルツハイマー病、ＡＬＳもしくは疼痛を治療および／または予防するための請求項８６もしくは８８による方法。
【請求項９４】
ＳＭＡを治療および／または予防するための請求項８６もしくは８８による方法。
【請求項９５】
視神経、視神経交叉、視神経索もしくはＬＧＮ領域の疾患を治療および／または予防するための請求項８６もしくは８８による方法。
【請求項９６】
炎症性神経疾患を治療および／または予防するための請求項８６もしくは８８による方法。
【請求項９７】
請求項９６による方法であって、該疾患が自己免疫性神経系疾患である方法。
【請求項９８】
請求項９６もしくは９７による方法であって、該疾患が多発性硬化症、脳卒中、外傷性脳損傷、ＨＩＶ関連の痴呆、アルツハイマー病、プリオン病、ギラン−バレー症候群、重症筋無力症、脳脊髄炎、スティフマン症候群、自己免疫性神経炎、運動機能不全、慢性炎症性脱髄性多発性神経障害、多病巣性運動神経障害、パラプロテイン血症性ニューロパシー、神経筋接合部の自己免疫性疾患、炎症性筋障害、自己免疫性筋炎、腫瘍随伴性神経疾患、結合組織もしくは血管炎の神経系合併症である方法。
【請求項９９】
請求項６７乃至９８のうちの任意の１項に記載のベクター系を用いる工程を含む、ＣＮＳにおけるＰＯＩの効果を解析する方法。
【請求項１００】
子宮内標的部位もしくは新生仔体内標的部位に対して形質導入を行うためのベクター系の使用であって、該ベクター系が、狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片あるいはＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これを含む使用。
【請求項１０１】
請求項１００による使用であって、該標的部位が脳、脊髄および／または脊髄神経の少なくとも一部である使用。
【請求項１０２】
請求項１００もしくは１０１による使用であって、さらに該ベクター系を該標的部位から離れている投与部位に投与する工程を含む使用。
【請求項１０３】
請求項１０２による使用であって、該投与部位が脳脊髄液である使用。
【請求項１０４】
請求項１０２による使用であって、該投与部位が脳の一部分である使用。
【請求項１０５】
請求項１０２による使用であって、投与が筋肉内に、もしくは末梢神経系を介して行われる使用。
【請求項１０６】
請求項１００乃至１０５のうちの任意の１項による使用であって、該狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質突然変異体が３３３番目のアミノ酸のアルギニンがグルタミンで置換されている狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質である使用。
【請求項１０７】
請求項１００乃至１０５のうちの任意の１項による使用であって、該狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質突然変異体が、３３３番目のアミノ酸のアルギニンがグルタミンで置換されており、および３３０番目のアミノ酸のリジンがアスパラギンで置換されている狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質、またはその変種、断片もしくは相同体である使用。
【請求項１０８】
請求項１００乃至１０７のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がウイルス・ベクター系である使用。
【請求項１０９】
請求項１０８による使用であって、該ベクター系がレトロウイルス・ベクター系である使用。
【請求項１１０】
請求項１００乃至１０９のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がＥＯＩを送達するために用いられる使用。
【請求項１１１】
請求項１１０による使用であって、該ＥＯＩがＮＯＩである使用。
【請求項１１２】
請求項１１０もしくは１１１による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞内の遺伝子に対して置換もしくは発現の上方制御を行うことができる使用。
【請求項１１３】
請求項１１０乃至１１２のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが、選択遺伝子、標識遺伝子もしくは治療的遺伝子としてのＮＯＩである使用。
【請求項１１４】
請求項１１０もしくは１１１による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞内の遺伝子の発現をブロックもしくは抑制することができる使用。
【請求項１１５】
請求項１１４による使用であって、該ＥＯＩがアンチセンスＲＮＡ、抗体、ｓｉＲＮＡ、リボザイム、短ヘアピンＲＮＡもしくはミクロＲＮＡである使用。
【請求項１１６】
請求項１１０乃至１１５のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞のゲノム内に組み込み可能である使用。
【請求項１１７】
請求項１１０乃至１１６のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが治療効果を有するか、治療効果を有する蛋白質をコードしている使用。
【請求項１１８】
請求項１１０乃至１１７のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが対象とする蛋白質（「ＰＯＩ」）をコードすることができる使用。
【請求項１１９】
請求項１１０乃至１１８のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がレンチウイルスから誘導することができる使用。
【請求項１２０】
請求項１１９による使用であって、該ベクター系がＥＩＡＶもしくはＨＩＶから誘導することができる使用。
【請求項１２１】
請求項１００乃至１０７のうちの任意の１項に記載のベクター系をこれを必要とする患者に投与する工程を包含する、患者の疾患を治療および／または予防する方法。
【請求項１２２】
請求項１００乃至１２１のうちの任意の１項に記載のベクター系、および医薬用として許容可能な担体、希釈剤もしくは賦形剤を含む薬学的組成物。
【請求項１２３】
疾患の治療および／または予防方法をこれを必要とする被験体において施行する方法であって、請求項１００乃至１２１のうちの任意の１項に記載のベクター系を用いて標的細胞に対し形質導入することを含む方法。
【請求項１２４】
運動疾患を治療および／または予防するための請求項１２１もしくは１２３による方法。
【請求項１２５】
請求項１２４による方法であって、該運動疾患がパーキンソン病、運動ニューロン疾患もしくはハンチントン病である方法。
【請求項１２６】
リソソーム蓄積症を治療および／または予防するための請求項１２１もしくは１２３による方法。
【請求項１２７】
請求項１２６による方法であって、該リソソーム蓄積症がゴーシェ病、ファブリー病、ニーマン・ピック病、ガングリオシドーシス、ムコ多糖症もしくは異染性大脳白質萎縮症である方法。
【請求項１２８】
アルツハイマー病、ＡＬＳもしくは疼痛を治療および／または予防するための請求項１２１もしくは１２３による方法。
【請求項１２９】
ＳＭＡを治療および／または予防するための請求項１２１もしくは１２３による方法。
【請求項１３０】
視神経、視神経交叉、視神経索もしくはＬＧＮ領域の疾患を治療および／または予防するための請求項１２１もしくは１２３による方法。
【請求項１３１】
炎症性神経疾患を治療および／または予防するための請求項１２１もしくは１２３による方法。
【請求項１３２】
請求項１３１による方法であって、該疾患が自己免疫性神経系疾患である方法。
【請求項１３３】
請求項１３１もしくは１３２による方法であって、該疾患が多発性硬化症、脳卒中、外傷性脳損傷、ＨＩＶ関連の痴呆、アルツハイマー病、プリオン病、ギラン−バレー症候群、重症筋無力症、脳脊髄炎、スティフマン症候群、自己免疫性神経炎、運動機能不全、慢性炎症性脱髄性多発性神経障害、多病巣性運動神経障害、パラプロテイン血症性ニューロパシー、神経筋接合部の自己免疫性疾患、炎症性筋障害、自己免疫性筋炎、腫瘍随伴性神経疾患、結合組織もしくは血管炎の神経系合併症である方法。
【請求項１３４】
請求項１００乃至１３３のうちの任意の１項に記載のベクター系を用いる工程を含む、ＣＮＳにおけるＰＯＩの効果を解析する方法。
【請求項１３５】
ＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部を含むＥＩＡＶベクター。
【請求項１３６】
被験体の疾患を治療および／または予防するための薬学的組成物の製造における請求項１３５に記載のベクターの使用。
【請求項１３７】
請求項１３５に記載のベクター系および医薬用として許容可能な担体、希釈剤もしくは賦形剤を含む薬学的組成物。
【請求項１３８】
疾患の治療および／または予防方法をこれを必要とする被験体において施行する方法であって、請求項１３５に記載のベクター系を用いて標的細胞に対し形質導入することを含む方法。
【請求項１３９】
請求項１乃至２２、３６乃至５３、６７乃至８６もしくは１００乃至１２１のうちの任意の１項に記載の使用のための請求項１２１に記載のベクターの使用。
【請求項１４０】
標的細胞の遺伝子もしくは遺伝子によりコードされている蛋白質の機能を解析する方法であって、請求項１乃至２２、３６乃至５３、６７乃至８６、１００乃至１２１、もしくは１３５のうちの任意の１項に記載のベクターもしくはベクター系を用いて該遺伝子の発現を抑制もしくはブロックする工程を含む方法。
【請求項１４１】
請求項１乃至２２、３６乃至５３、６７乃至８６、１００乃至１２１、もしくは１３５のうちの任意の１項に記載のベクターもしくはベクター系を用いて形質導入した細胞。
【請求項１４２】
請求項１４１による不死化脳細胞、脊髄細胞または運動もしくは感覚神経細胞。
【請求項１４３】
移植用治療剤の製造における請求項１４１による不死化細胞の使用。
【請求項１４４】
疾患の治療および／または予防方法をこれを必要とする被験体において施行する方法であって、請求項１４１による不死化細胞を該被験体内に移植する工程を含む方法。
【請求項１】
標的部位に対して形質導入するためのベクター系の使用であって、該ベクター系は拡散によって該標的部位へ移動するものとし、および該ベクター系は狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片あるいはＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これを含むものとし、さらに該標的部位は中枢神経系の少なくとも一部であるものとする使用。
【請求項２】
請求項１による使用であって、該標的部位が脳、脊髄および／または脊髄神経の少なくとも一部である使用。
【請求項３】
請求項１もしくは２による使用であって、さらに該ベクター系を該標的部位から離れている投与部位に投与する工程を含む使用。
【請求項４】
請求項３による使用であって、該投与部位が脳脊髄液である使用。
【請求項５】
請求項３による使用であって、該投与部位が脳の一部分である使用。
【請求項６】
請求項３による使用であって、投与が筋肉内に、もしくは末梢神経系を介して行われる使用。
【請求項７】
前記いずれかの請求項による使用であって、該狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質突然変異体が３３３番目のアミノ酸のアルギニンがグルタミンで置換されている狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質である使用。
【請求項８】
請求項１乃至６のうちの任意の１項による使用であって、狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質突然変異体が、３３３番目のアミノ酸のアルギニンがグルタミンで置換されており、および３３０番目のアミノ酸のリジンがアスパラギンで置換されている狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質、またはその変種、断片もしくは相同体である使用。
【請求項９】
前記いずれかの請求項による使用であって、該ベクター系がウイルス・ベクター系である使用。
【請求項１０】
前記いずれかの請求項による使用であって、該ベクター系がレトロウイルス・ベクター系である使用。
【請求項１１】
前記いずれかの請求項による使用であって、該ベクター系がＥＯＩを送達するために用いられる使用。
【請求項１２】
請求項１１による使用であって、該ＥＯＩがＮＯＩである使用。
【請求項１３】
請求項１１もしくは１２による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞内の遺伝子に対して置換もしくは発現の上方制御を行うことができる使用。
【請求項１４】
請求項１２もしくは１３による使用であって、該ＥＯＩが、選択遺伝子、標識遺伝子もしくは治療的遺伝子としてのＮＯＩである使用。
【請求項１５】
請求項１１もしくは１２による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞内の遺伝子の発現をブロックもしくは抑制することができる使用。
【請求項１６】
請求項１５による使用であって、該ＥＯＩがアンチセンスＲＮＡ、抗体、ｓｉＲＮＡ、リボザイム、短ヘアピンＲＮＡもしくはミクロＲＮＡである使用。
【請求項１７】
請求項１１乃至１６のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞のゲノム内に組み込み可能である使用。
【請求項１８】
請求項１１乃至１７のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが治療効果を有するか、治療効果を有する蛋白質をコードしている使用。
【請求項１９】
請求項１１乃至１８のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが対象とする蛋白質（「ＰＯＩ」）をコードすることができる使用。
【請求項２０】
前記いずれかの請求項による使用であって、該ベクター系がレンチウイルスから誘導することができる使用。
【請求項２１】
請求項２０による使用であって、該ベクター系がＥＩＡＶもしくはＨＩＶから誘導することができる使用。
【請求項２２】
請求項１乃至２１のうちの任意の１項に記載のベクター系をこれを必要とする患者に投与する工程を包含する、患者の疾患を治療および／または予防する方法。
【請求項２３】
請求項１乃至２２のうちの任意の１項に記載のベクター系、および医薬用として許容可能な担体、希釈剤もしくは賦形剤を含む薬学的組成物。
【請求項２４】
疾患の治療および／または予防方法をこれを必要とする被験体において施行する方法であって、請求項１乃至２２のうちの任意の１項に記載のベクター系を用いて標的細胞に対し形質導入する工程を包含する、方法。
【請求項２５】
運動疾患を治療および／または予防するための請求項２２もしくは２４による方法。
【請求項２６】
請求項２５による方法であって、該運動疾患がパーキンソン病、運動ニューロン疾患もしくはハンチントン病である方法。
【請求項２７】
リソソーム蓄積症を治療および／または予防するための請求項２２もしくは２４による方法。
【請求項２８】
請求項２７による方法であって、該リソソーム蓄積症がゴーシェ病、ファブリー病、ニーマン・ピック病、ガングリオシドーシス、ムコ多糖症もしくは異染性大脳白質萎縮症である方法。
【請求項２９】
アルツハイマー病、ＡＬＳもしくは疼痛を治療および／または予防するための請求項２２もしくは２４による方法。
【請求項３０】
ＳＭＡを治療および／または予防するための請求項２２もしくは２４による方法。
【請求項３１】
視神経、視神経交叉、視神経索もしくはＬＧＮ領域の疾患を治療および／または予防するための請求項２２もしくは２４による方法。
【請求項３２】
炎症性神経疾患を治療および／または予防するための請求項２２もしくは２４による方法。
【請求項３３】
請求項３２による方法であって、該疾患が自己免疫性神経系疾患である方法。
【請求項３４】
請求項３２もしくは３３による方法であって、該疾患が多発性硬化症、脳卒中、外傷性脳損傷、ＨＩＶ関連の痴呆、アルツハイマー病、プリオン病、ギラン−バレー症候群、重症筋無力症、脳脊髄炎、スティフマン症候群、自己免疫性神経炎、運動機能不全、慢性炎症性脱髄性多発性神経障害、多病巣性運動神経障害、パラプロテイン血症性（ｐａｒａｐｒｏｔｅｉｎａｅｍｉｃ）ニューロパシー、神経筋接合部の自己免疫性疾患、炎症性筋障害、自己免疫性筋炎、腫瘍随伴性（ｐａｒａｍｅｏｐｌａｓｔｉｃ）神経疾患、結合組織もしくは血管炎の神経系合併症である方法。
【請求項３５】
前記請求項のうちの任意の１項に記載のベクター系を用いる工程を含む、ＣＮＦにおけるＰＯＩの効果を解析する方法。
【請求項３６】
ＥＯＩを生体内分布させるための該ＥＯＩを含むベクター系の使用であって、該ベクター系が狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片あるいはＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これを含む使用。
【請求項３７】
請求項３６による使用であって、さらに該ベクター系を該標的部位から離れている投与部位に投与する工程を含む使用。
【請求項３８】
請求項３６もしくは３７による使用であって、該ベクター系が筋肉内に、または脳脊髄液、脳もしくは末梢神経系を介して投与される使用。
【請求項３９】
請求項３６乃至３８のうちの任意の１項による使用であって、該狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質突然変異体が３３３番目のアミノ酸のアルギニンがグルタミンで置換されている狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質である使用。
【請求項４０】
請求項３６乃至３８のうちの任意の１項による使用であって、該狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質突然変異体が、３３３番目のアミノ酸のアルギニンがグルタミンで置換されており、および３３０番目のアミノ酸のリジンがアスパラギンで置換されている狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質、またはその変種、断片もしくは相同体である使用。
【請求項４１】
請求項３６乃至４０のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がウイルス・ベクター系である使用。
【請求項４２】
請求項３６乃至４１のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がレトロウイルス・ベクター系である使用。
【請求項４３】
請求項３６乃至４２のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩがＮＯＩである使用。
【請求項４４】
請求項４３による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞内の遺伝子に対して置換もしくは発現の上方制御を行うことができる使用。
【請求項４５】
請求項４３もしくは４４による使用であって、該ＥＯＩが、選択遺伝子、標識遺伝子もしくは治療的遺伝子としてのＮＯＩである使用。
【請求項４６】
請求項３６乃至４５のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞内の遺伝子の発現をブロックもしくは抑制することができる使用。
【請求項４７】
請求項４６による使用であって、該ＥＯＩがアンチセンスＲＮＡ、抗体、ｓｉＲＮＡ、リボザイム、短ヘアピンＲＮＡもしくはミクロＲＮＡである使用。
【請求項４８】
請求項３６乃至４７のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞のゲノム内に組み込み可能である使用。
【請求項４９】
請求項３６乃至４８のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが治療効果を有するか、治療効果を有する蛋白質をコードしている使用。
【請求項５０】
請求項３６乃至４９のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが対象とする蛋白質（「ＰＯＩ」）をコードすることができる使用。
【請求項５１】
請求項３６乃至５０のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がレンチウイルスから誘導することができる使用。
【請求項５２】
請求項５１による使用であって、該ベクター系がＥＩＡＶもしくはＨＩＶから誘導することができる使用。
【請求項５３】
請求項３６乃至５２のうちの任意の１項に記載のベクター系をこれを必要とする患者に投与する工程を包含する、患者の疾患を治療および／または予防する方法。
【請求項５４】
請求項３６乃至５３のうちの任意の１項に記載のベクター系、および医薬用として許容可能な担体、希釈剤もしくは賦形剤を含む薬学的組成物。
【請求項５５】
疾患の治療および／または予防方法をこれを必要とする被験体において施行する方法であって、請求項３６乃至５３のうちの任意の１項に記載のベクター系を用いて標的細胞に対し形質導入することを含む方法。
【請求項５６】
運動疾患を治療および／または予防するための請求項５３もしくは５５による方法。
【請求項５７】
請求項５６による方法であって、該運動疾患がパーキンソン病、運動ニューロン疾患もしくはハンチントン病である方法。
【請求項５８】
リソソーム蓄積症を治療および／または予防するための請求項５３もしくは５５による方法。
【請求項５９】
請求項５８による方法であって、該リソソーム蓄積症がゴーシェ病、ファブリー病、ニーマン・ピック病、ガングリオシドーシス、ムコ多糖症もしくは異染性大脳白質萎縮症である方法。
【請求項６０】
アルツハイマー病、ＡＬＳもしくは疼痛を治療および／または予防するための請求項５３もしくは５５による方法。
【請求項６１】
ＳＭＡを治療および／または予防するための請求項５３もしくは５５による方法。
【請求項６２】
視神経、視神経交叉、視神経索もしくはＬＧＮ領域の疾患を治療および／または予防するための請求項５３もしくは５５による方法。
【請求項６３】
炎症性神経疾患を治療および／または予防するための請求項５３もしくは５５による方法。
【請求項６４】
請求項６３による方法であって、該疾患が自己免疫性神経系疾患である方法。
【請求項６５】
請求項６３もしくは６４による方法であって、該疾患が多発性硬化症、脳卒中、外傷性脳損傷、ＨＩＶ関連の痴呆、アルツハイマー病、プリオン病、ギラン−バレー症候群、重症筋無力症、脳脊髄炎、スティフマン症候群、自己免疫性神経炎、運動機能不全、慢性炎症性脱髄性多発性神経障害、多病巣性運動神経障害、パラプロテイン血症性ニューロパシー、神経筋接合部の自己免疫性疾患、炎症性筋障害、自己免疫性筋炎、腫瘍随伴性神経疾患、結合組織もしくは血管炎の神経系合併症である方法。
【請求項６６】
請求項３６乃至６５のうちの任意の１項に記載のベクター系を用いる工程を含む、ＣＮＳにおけるＰＯＩの効果を解析する方法。
【請求項６７】
標的部位に対して形質導入するためのベクター系の使用であって、該ベクター系は逆行性輸送によって該標的部位へ移動するものとし、および該ベクター系はＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これを含むものとし、さらに該標的部位は中枢神経系の少なくとも一部であるものとする使用。
【請求項６８】
請求項６７による使用であって、該標的部位が脳、脊髄および／または脊髄神経の少なくとも一部である使用。
【請求項６９】
請求項５９もしくは６０による使用であって、さらに該ベクター系を該標的部位から離れている投与部位に投与する工程を含む使用。
【請求項７０】
請求項６９による使用であって、該投与部位が脳脊髄液である使用。
【請求項７１】
請求項６９による使用であって、該投与部位が脳の一部分である使用。
【請求項７２】
請求項６９による使用であって、投与が筋肉内に、もしくは末梢神経系を介して行われる使用。
【請求項７３】
請求項６７乃至７２のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がウイルス・ベクター系である使用。
【請求項７４】
請求項７３による使用であって、該ベクター系がレトロウイルス・ベクター系である使用。
【請求項７５】
請求項６７乃至７４のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がＥＯＩを送達するために用いられる使用。
【請求項７６】
請求項７５による使用であって、該ＥＯＩがＮＯＩである使用。
【請求項７７】
請求項７５もしくは７６による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞内の遺伝子に対して置換もしくは発現の上方制御を行うことができる使用。
【請求項７８】
請求項７５乃至７７のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが、選択遺伝子、標識遺伝子もしくは治療的遺伝子としてのＮＯＩである使用。
【請求項７９】
請求項７５もしくは７６による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞内の遺伝子の発現をブロックもしくは抑制することができる使用。
【請求項８０】
請求項７９による使用であって、該ＥＯＩがアンチセンスＲＮＡ、抗体、ｓｉＲＮＡ、リボザイム、短ヘアピンＲＮＡもしくはミクロＲＮＡである使用。
【請求項８１】
請求項７５乃至８０のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞のゲノム内に組み込み可能である使用。
【請求項８２】
請求項７５乃至８１のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが治療効果を有するか、治療効果を有する蛋白質をコードしている使用。
【請求項８３】
請求項７５乃至８２のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが対象とする蛋白質（「ＰＯＩ」）をコードすることができる使用。
【請求項８４】
請求項６７乃至８３のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がレンチウイルスから誘導することができる使用。
【請求項８５】
請求項８４による使用であって、該ベクター系がＥＩＡＶもしくはＨＩＶから誘導することができる使用。
【請求項８６】
請求項６７乃至８３のうちの任意の１項に記載のベクター系をこれを必要とする患者に投与する工程を包含する、患者の疾患を治療および／または予防する方法。
【請求項８７】
請求項６７乃至８６のうちの任意の１項に記載のベクター系、および医薬用として許容可能な担体、希釈剤もしくは賦形剤を含む薬学的組成物。
【請求項８８】
疾患の治療および／または予防方法をこれを必要とする被験体において施行する方法であって、請求項６７乃至８６のうちの任意の１項に記載のベクター系を用いて標的細胞に対し形質導入することを含む方法。
【請求項８９】
運動疾患を治療および／または予防するための請求項８６もしくは８８による方法。
【請求項９０】
請求項８９による方法であって、該運動疾患がパーキンソン病、運動ニューロン疾患もしくはハンチントン病である方法。
【請求項９１】
リソソーム蓄積症を治療および／または予防するための請求項８６もしくは８８による方法。
【請求項９２】
請求項９１による方法であって、該リソソーム蓄積症がゴーシェ病、ファブリー病、ニーマン・ピック病、ガングリオシドーシス、ムコ多糖症もしくは異染性大脳白質萎縮症である方法。
【請求項９３】
アルツハイマー病、ＡＬＳもしくは疼痛を治療および／または予防するための請求項８６もしくは８８による方法。
【請求項９４】
ＳＭＡを治療および／または予防するための請求項８６もしくは８８による方法。
【請求項９５】
視神経、視神経交叉、視神経索もしくはＬＧＮ領域の疾患を治療および／または予防するための請求項８６もしくは８８による方法。
【請求項９６】
炎症性神経疾患を治療および／または予防するための請求項８６もしくは８８による方法。
【請求項９７】
請求項９６による方法であって、該疾患が自己免疫性神経系疾患である方法。
【請求項９８】
請求項９６もしくは９７による方法であって、該疾患が多発性硬化症、脳卒中、外傷性脳損傷、ＨＩＶ関連の痴呆、アルツハイマー病、プリオン病、ギラン−バレー症候群、重症筋無力症、脳脊髄炎、スティフマン症候群、自己免疫性神経炎、運動機能不全、慢性炎症性脱髄性多発性神経障害、多病巣性運動神経障害、パラプロテイン血症性ニューロパシー、神経筋接合部の自己免疫性疾患、炎症性筋障害、自己免疫性筋炎、腫瘍随伴性神経疾患、結合組織もしくは血管炎の神経系合併症である方法。
【請求項９９】
請求項６７乃至９８のうちの任意の１項に記載のベクター系を用いる工程を含む、ＣＮＳにおけるＰＯＩの効果を解析する方法。
【請求項１００】
子宮内標的部位もしくは新生仔体内標的部位に対して形質導入を行うためのベクター系の使用であって、該ベクター系が、狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片あるいはＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部であるか、これを含む使用。
【請求項１０１】
請求項１００による使用であって、該標的部位が脳、脊髄および／または脊髄神経の少なくとも一部である使用。
【請求項１０２】
請求項１００もしくは１０１による使用であって、さらに該ベクター系を該標的部位から離れている投与部位に投与する工程を含む使用。
【請求項１０３】
請求項１０２による使用であって、該投与部位が脳脊髄液である使用。
【請求項１０４】
請求項１０２による使用であって、該投与部位が脳の一部分である使用。
【請求項１０５】
請求項１０２による使用であって、投与が筋肉内に、もしくは末梢神経系を介して行われる使用。
【請求項１０６】
請求項１００乃至１０５のうちの任意の１項による使用であって、該狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質突然変異体が３３３番目のアミノ酸のアルギニンがグルタミンで置換されている狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質である使用。
【請求項１０７】
請求項１００乃至１０５のうちの任意の１項による使用であって、該狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質突然変異体が、３３３番目のアミノ酸のアルギニンがグルタミンで置換されており、および３３０番目のアミノ酸のリジンがアスパラギンで置換されている狂犬病ウイルスＧ外皮蛋白質、またはその変種、断片もしくは相同体である使用。
【請求項１０８】
請求項１００乃至１０７のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がウイルス・ベクター系である使用。
【請求項１０９】
請求項１０８による使用であって、該ベクター系がレトロウイルス・ベクター系である使用。
【請求項１１０】
請求項１００乃至１０９のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がＥＯＩを送達するために用いられる使用。
【請求項１１１】
請求項１１０による使用であって、該ＥＯＩがＮＯＩである使用。
【請求項１１２】
請求項１１０もしくは１１１による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞内の遺伝子に対して置換もしくは発現の上方制御を行うことができる使用。
【請求項１１３】
請求項１１０乃至１１２のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが、選択遺伝子、標識遺伝子もしくは治療的遺伝子としてのＮＯＩである使用。
【請求項１１４】
請求項１１０もしくは１１１による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞内の遺伝子の発現をブロックもしくは抑制することができる使用。
【請求項１１５】
請求項１１４による使用であって、該ＥＯＩがアンチセンスＲＮＡ、抗体、ｓｉＲＮＡ、リボザイム、短ヘアピンＲＮＡもしくはミクロＲＮＡである使用。
【請求項１１６】
請求項１１０乃至１１５のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが標的細胞のゲノム内に組み込み可能である使用。
【請求項１１７】
請求項１１０乃至１１６のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが治療効果を有するか、治療効果を有する蛋白質をコードしている使用。
【請求項１１８】
請求項１１０乃至１１７のうちの任意の１項による使用であって、該ＥＯＩが対象とする蛋白質（「ＰＯＩ」）をコードすることができる使用。
【請求項１１９】
請求項１１０乃至１１８のうちの任意の１項による使用であって、該ベクター系がレンチウイルスから誘導することができる使用。
【請求項１２０】
請求項１１９による使用であって、該ベクター系がＥＩＡＶもしくはＨＩＶから誘導することができる使用。
【請求項１２１】
請求項１００乃至１０７のうちの任意の１項に記載のベクター系をこれを必要とする患者に投与する工程を包含する、患者の疾患を治療および／または予防する方法。
【請求項１２２】
請求項１００乃至１２１のうちの任意の１項に記載のベクター系、および医薬用として許容可能な担体、希釈剤もしくは賦形剤を含む薬学的組成物。
【請求項１２３】
疾患の治療および／または予防方法をこれを必要とする被験体において施行する方法であって、請求項１００乃至１２１のうちの任意の１項に記載のベクター系を用いて標的細胞に対し形質導入することを含む方法。
【請求項１２４】
運動疾患を治療および／または予防するための請求項１２１もしくは１２３による方法。
【請求項１２５】
請求項１２４による方法であって、該運動疾患がパーキンソン病、運動ニューロン疾患もしくはハンチントン病である方法。
【請求項１２６】
リソソーム蓄積症を治療および／または予防するための請求項１２１もしくは１２３による方法。
【請求項１２７】
請求項１２６による方法であって、該リソソーム蓄積症がゴーシェ病、ファブリー病、ニーマン・ピック病、ガングリオシドーシス、ムコ多糖症もしくは異染性大脳白質萎縮症である方法。
【請求項１２８】
アルツハイマー病、ＡＬＳもしくは疼痛を治療および／または予防するための請求項１２１もしくは１２３による方法。
【請求項１２９】
ＳＭＡを治療および／または予防するための請求項１２１もしくは１２３による方法。
【請求項１３０】
視神経、視神経交叉、視神経索もしくはＬＧＮ領域の疾患を治療および／または予防するための請求項１２１もしくは１２３による方法。
【請求項１３１】
炎症性神経疾患を治療および／または予防するための請求項１２１もしくは１２３による方法。
【請求項１３２】
請求項１３１による方法であって、該疾患が自己免疫性神経系疾患である方法。
【請求項１３３】
請求項１３１もしくは１３２による方法であって、該疾患が多発性硬化症、脳卒中、外傷性脳損傷、ＨＩＶ関連の痴呆、アルツハイマー病、プリオン病、ギラン−バレー症候群、重症筋無力症、脳脊髄炎、スティフマン症候群、自己免疫性神経炎、運動機能不全、慢性炎症性脱髄性多発性神経障害、多病巣性運動神経障害、パラプロテイン血症性ニューロパシー、神経筋接合部の自己免疫性疾患、炎症性筋障害、自己免疫性筋炎、腫瘍随伴性神経疾患、結合組織もしくは血管炎の神経系合併症である方法。
【請求項１３４】
請求項１００乃至１３３のうちの任意の１項に記載のベクター系を用いる工程を含む、ＣＮＳにおけるＰＯＩの効果を解析する方法。
【請求項１３５】
ＣＶＳ外皮蛋白質またはその突然変異体、変種、相同体もしくは断片の少なくとも一部を含むＥＩＡＶベクター。
【請求項１３６】
被験体の疾患を治療および／または予防するための薬学的組成物の製造における請求項１３５に記載のベクターの使用。
【請求項１３７】
請求項１３５に記載のベクター系および医薬用として許容可能な担体、希釈剤もしくは賦形剤を含む薬学的組成物。
【請求項１３８】
疾患の治療および／または予防方法をこれを必要とする被験体において施行する方法であって、請求項１３５に記載のベクター系を用いて標的細胞に対し形質導入することを含む方法。
【請求項１３９】
請求項１乃至２２、３６乃至５３、６７乃至８６もしくは１００乃至１２１のうちの任意の１項に記載の使用のための請求項１２１に記載のベクターの使用。
【請求項１４０】
標的細胞の遺伝子もしくは遺伝子によりコードされている蛋白質の機能を解析する方法であって、請求項１乃至２２、３６乃至５３、６７乃至８６、１００乃至１２１、もしくは１３５のうちの任意の１項に記載のベクターもしくはベクター系を用いて該遺伝子の発現を抑制もしくはブロックする工程を含む方法。
【請求項１４１】
請求項１乃至２２、３６乃至５３、６７乃至８６、１００乃至１２１、もしくは１３５のうちの任意の１項に記載のベクターもしくはベクター系を用いて形質導入した細胞。
【請求項１４２】
請求項１４１による不死化脳細胞、脊髄細胞または運動もしくは感覚神経細胞。
【請求項１４３】
移植用治療剤の製造における請求項１４１による不死化細胞の使用。
【請求項１４４】
疾患の治療および／または予防方法をこれを必要とする被験体において施行する方法であって、請求項１４１による不死化細胞を該被験体内に移植する工程を含む方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図８】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１５】
【図１７】
【図６】
【図７】
【図９】
【図１０】
【図１４】
【図１６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図８】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１５】
【図１７】
【図６】
【図７】
【図９】
【図１０】
【図１４】
【図１６】
【公表番号】特表２００６−５０２２４０（Ｐ２００６−５０２２４０Ａ）
【公表日】平成１８年１月１９日（２００６．１．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５０００６１（Ｐ２００５−５０００６１）
【出願日】平成１５年１０月３日（２００３．１０．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００３／００４２６０
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０３１３９０
【国際公開日】平成１６年４月１５日（２００４．４．１５）
【出願人】（５０４２３７９３５）オックスフォード バイオメディカ （ユーケー） リミテッド (4)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年１月１９日（２００６．１．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年１０月３日（２００３．１０．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００３／００４２６０
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０３１３９０
【国際公開日】平成１６年４月１５日（２００４．４．１５）
【出願人】（５０４２３７９３５）オックスフォード バイオメディカ （ユーケー） リミテッド (4)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]