ポリエチレンテレフタレート組成物およびその製造方法
【課題】耐加水分解性と伸度保持率に優れ、太陽電池用フィルムに適したポリエチレンテレフタレート組成物を提供する。
【解決手段】アルカリ金属含有量（Ａ）、カルシウム元素含有量（Ｍ）およびリン元素含有量（Ｐ）が下記式（Ｉ）〜（ＩＶ）を満足し、湿熱処理前後のカルボン酸末端基増加量（ΔＣＯＯＨ）が６０当量／ｔ以下、カルボン酸末端基量（ＣＯＯＨ）が下記式（Ｖ）を満足し、かつ固有粘度が０．６以上０．７５以下のポリエチレンテレフタレート組成物。１≦Ａ≦３（ｍｏｌ／ｔ）・・・（Ｉ）、３≦Ｍ≦１５（ｍｏｌ／ｔ）・・・（ＩＩ）、１．５≦Ｐ≦５（ｍｏｌ／ｔ）・・・（ＩＩＩ）、２≦Ｍ／Ｐ≦５・・・（ＩＶ）、２０＜ＣＯＯＨ≦４０（当量／ｔ）・・・（Ｖ）（Ａはアルカリ金属元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｍはカルシウム元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｐはリン元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、ＣＯＯＨはカルボン酸末端基量）。
【解決手段】アルカリ金属含有量（Ａ）、カルシウム元素含有量（Ｍ）およびリン元素含有量（Ｐ）が下記式（Ｉ）〜（ＩＶ）を満足し、湿熱処理前後のカルボン酸末端基増加量（ΔＣＯＯＨ）が６０当量／ｔ以下、カルボン酸末端基量（ＣＯＯＨ）が下記式（Ｖ）を満足し、かつ固有粘度が０．６以上０．７５以下のポリエチレンテレフタレート組成物。１≦Ａ≦３（ｍｏｌ／ｔ）・・・（Ｉ）、３≦Ｍ≦１５（ｍｏｌ／ｔ）・・・（ＩＩ）、１．５≦Ｐ≦５（ｍｏｌ／ｔ）・・・（ＩＩＩ）、２≦Ｍ／Ｐ≦５・・・（ＩＶ）、２０＜ＣＯＯＨ≦４０（当量／ｔ）・・・（Ｖ）（Ａはアルカリ金属元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｍはカルシウム元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｐはリン元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、ＣＯＯＨはカルボン酸末端基量）。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、耐加水分解性および伸度保持率に優れた太陽電池フィルム用途に適したポリエチレンテレフタレート組成物およびその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリエチレンテレフタレートは、機械特性、熱特性、耐薬品性、電気特性および成形性に優れ、様々な用途に用いられている。
【０００３】
しかしながら、ポリエチレンテレフタレートは、加水分解により機械物性が低下するため、長期にわたって使用する場合あるいは湿気のある状態で使用する場合においては、加水分解を抑制すべく様々な検討がなされてきた。ポリエチレンテレフタレートの加水分解反応は、ＣＯＯＨ末端基濃度に依存することがわかっており、固相重合や末端封鎖剤によりＣＯＯ末端基濃度を下げて耐加水分解性を改善する検討が多くなされている。
【０００４】
例えば、３官能以上の架橋成分と末端封止剤を二軸押出機でコンパウンドすることによりＣＯＯＨ末端基量を低減し、耐加水分解性を向上させる技術が提案されている（特許文献１参照。）。しかしながら、この提案は、初期の耐加水分解性には優れているが、リン化合物を使用していないため、加速度的に加水分解反応が進行し、長期の耐加水分解性を満足することは困難であり、さらに架橋成分をコンパウンドするため、不均一に反応して微小なゲル状異物が生成しやすく、フィルム用途には適さない。
【０００５】
また、ポリエチレンテレフタレートの加水分解反応をリン化合物で抑制する方法についても検討がなされている。
【０００６】
例えば、リン酸とリン酸アルカリ金属塩を併用することにより耐加水分解性を向上させる技術が提案されている（特許文献２参照。）。しかしながら、この提案の場合は、ＣＯＯＨ末端基濃度が２０ｅｑ／ｔを超えると耐加水分解性が大幅に低下する傾向がある。
【０００７】
また、無機リン酸塩を含有するポリエステルの製造方法が提案されており、実施例ではリン酸が併用されている（特許文献３参照。）。しかしながら、この提案の場合は、リン酸と無機リン酸塩の比率とその適用量が不適切であるため、無機リン酸塩が異物化しやすく、短期間の耐加水分解性には優れるものの、太陽電池用途などに必要とされる長期にわたる耐加水分解性が不十分であり、異物によるフィルムの機械物性の低下があった。
【０００８】
また別に、緩衝リンを含有するポリエチレンテレフタレートが提案されており、実施例ではリン化合物が併用されている（特許文献４参照。）。しかしながら、この提案の場合は、リン化合物の種類、その比率および適用量などの適正化が不十分であるため、太陽電池用途としては耐加水分解性と機械特性が不十分である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開２００８−３１４３９号公報
【特許文献２】ＷＯ２０１０−１０３９４５号公報
【特許文献３】特開２００７−２７７５４８号公報
【特許文献４】特開２００８−７７５０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
そこで本発明の目的は、ＣＯＯＨ末端基量が多く、耐加水分解性と伸度保持率に優れた太陽電池フィルム用途として好適なポリエチレンテレフタレート組成物とその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
すなわち、本発明のポリエチレンテレフタレート組成物は、アルカリ金属含有量（Ａ）、カルシウム元素含有量（Ｍ）およびリン元素含有量（Ｐ）が下記式（Ｉ）〜（ＩＶ）を満足し、湿熱処理前後のカルボン酸末端基増加量（ΔＣＯＯＨ）が６０当量／ｔ以下、カルボン酸末端基量（ＣＯＯＨ）が下記式（Ｖ）を満足し、固有粘度が０．６以上０．７５以下のポリエチレンテレフタレート組成物である。
１≦Ａ≦３（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（Ｉ）
３≦Ｍ≦１５（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（ＩＩ）
１．５≦Ｐ≦５（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（ＩＩＩ）
２≦Ｍ／Ｐ≦５ ・・・（ＩＶ）
２０＜ＣＯＯＨ≦４０（当量／ｔ） ・・・（Ｖ）
（ここで、Ａはポリエチレンテレフタレート組成物中のアルカリ金属元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｍはポリエチレンテレフタレート組成物中のカルシウム元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｐはポリエチレンテレフタレート組成物中のリン元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、ＣＯＯＨは滴定法によって算出したポリエチレンテレフタレート組成物中のカルボン酸末端基量をそれぞれ表す。）
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物の好ましい態様によれば、前記のアルカリ金属化合物は、カリウム化合物および／またはナトリウム化合物である。
【００１２】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物の好ましい態様によれば、ポリエステルの全酸成分に対して、３官能以上の共重合成分を０．０１ｍｏｌ％以上０．５ｍｏｌ％未満含有することである。
【００１３】
また、本発明のポリエチレンテレフタレート組成物の製造方法は、エステル交換反応またはエステル化反応を経て、重縮合を行ってポリエチレンテレフタレートを製造する方法において、重縮合反応が開始するまでの任意の段階において、２種以上のリン化合物をリン元素含有量として１．５ｍｏｌ／ｔ以上５ｍｏｌ／ｔ以下となるように添加し、かつ、そのうちの１種のリン化合物がリン酸アルカリ金属塩であり、アルカリ金属化合物をアルカリ金属元素の含有量として１ｍｏｌ／ｔ以上３ｍｏｌ／ｔ以下となるように添加し、カルシウム化合物をカルシウム元素の含有量として５ｍｏｌ／ｔ以上１５ｍｏｌ／ｔ以下となるように添加することを特徴とするポリエチレンテレフタレート組成物の製造方法である。
【発明の効果】
【００１４】
本発明によれば、耐加水分解性に優れたポリエチレンテレフタレート組成物が得られる。また、本発明のポリエチレンテレフタレート組成物を二軸延伸フィルムとすることで、磁材用途、コンデンサーなどの電気材料用途、包装用途等の用途、特に、耐加水分解性および伸度保持率を必要とする太陽電池用フィルム用途に好適に適用することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物は、アルカリ金属含有量（Ａ）、アルカリ土類金属元素含有量（Ｍ）およびリン元素含有量（Ｐ）が下記式（ｉ）〜（ＩＶ）を満足し、湿熱処理前後のカルボン酸末端基増加量（ΔＣＯＯＨ）が６０当量／ｔ以下、カルボン酸末端基量（ＣＯＯＨ）が下記式（Ｖ）を満足し、かつ固有粘度が０．６以上０．７５以下のポリエチレンテレフタレート組成物である。
１≦Ａ≦３（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（Ｉ）
３≦Ｍ≦１５（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（ＩＩ）
１．５≦Ｐ≦５（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（ＩＩＩ）
２≦Ｍ／Ｐ≦５ ・・・（ＩＶ）
２０＜ＣＯＯＨ≦４０（当量／ｔ）・・・（Ｖ）
（ここで、Ａはポリエチレンテレフタレート組成物中のアルカリ金属元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｍはポリエチレンテレフタレート組成物中のアルカリ土類金属元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｐはポリエチレンテレフタレート組成物中のリン元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、ＣＯＯＨは滴定法によって算出したポリエチレンテレフタレート組成物中のカルボン酸末端基量をそれぞれ表す。）
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物は、機械特性の点から、構成単位として９５ｍｏｌ％以上がエチレンテレフタレート単位であることが好ましく、さらには、耐加水分解性の点から、９９ｍｏｌ％以上がエチレンテレフタレート単位であることが好ましい。
【００１６】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物は、伸度保持率の点から、３官能以上の共重合成分を全酸性分に対して０．０１ｍｏｌ％以上０．５ｍｏｌ％未満含有することが好ましく、さらには、伸度保持率およびゲル化抑制の点から、０．０５ｍｏｌ％以上０．３ｍｏｌ％以下であることが好ましい。
【００１７】
３官能以上の共重合成分としては、トリメリット酸、シクロヘキサントリカルボン酸、ビフェニルテトラカルボン酸、ピロメリット酸、ブタンテトラカルボン酸、長鎖脂肪族カルボン酸を３量体化したトリマー酸などの多価カルボン酸およびその無水物やエステル、グリセリン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、トリヒドロキシベンゼン、トリヒドロキシヘキサンなどの多価アルコール、クエン酸、ジヒドロキシベンゼンカルボン酸、およびジヒドロキシナフタレンカルボン酸などの多価ヒドロキシカルボン酸およびその無水物やエステルなどを挙げることができ、特に、伸度保持率の点から、３官能の共重合成分であることが好ましい。
【００１８】
このような３官能以上の共重合成分の添加方法としては、ハンドリング性および工程安定性の点から、多価カルボン酸エステルおよび多価アルコール成分の場合はエステル交換反応前に、多価カルボン酸の場合はエチレングリコールの溶液に、またはスラリーとして添加することが好ましい。
【００１９】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物に含有されるアルカリ金属元素（Ａ）の含有量は、耐加水分解性の点から、下記式（Ｉ）を満足する必要があり、さらには下記式（ＶＩ）を満足することが好ましい。
１≦Ａ≦３（ｍｏｌ／ｔ）・・・（Ｉ）
１≦Ａ≦２（ｍｏｌ／ｔ）・・・（ＶＩ）
アルカリ金属元素が１．０ｍｏｌ／ｔｏｎ未満では、十分な耐加水分解性が得られず、３．０ｍｏｌ／ｔｏｎを超えると耐熱性が低下し、加水分解反応を促進する。
【００２０】
本発明で用いられるアルカリ金属元素（Ａ）としては、ナトリウム、カリウムおよびリチウムなどが挙げられるが、中でも耐加水分解性の点から、ナトリウムとカリウムから選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。アルカリ金属元素を含む化合物としては、耐加水分解性の点から、水酸化物またはリン酸塩であることが好ましく、さらにはポリエステルへの溶解性および耐加水分解性の点から、リン酸二水素アルカリ金属塩であることが好ましい。中でも、耐加水分解性の点から、リン酸二水素ナトリウムが好ましく用いられる。
【００２１】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物に含有されるカルシウム元素（Ｍ）は、耐加水分解性の点から、下記式（ＩＩ）を満足する必要があり、さらには下記式（ＶＩＩ）を満足することが好ましい。
３≦Ｍ≦１５（ｍｏｌ／ｔ）・・・（ＩＩ）
６≦Ｍ≦１０（ｍｏｌ／ｔ）・・・（ＶＩＩ）
カルシウム元素が３ｍｏｌ／ｔ未満では、エステル交換反応率が低下したり、ＣＯＯＨ末端基増加により耐加水分解性が低下したりする。また、カルシウム元素が１５ｍｏｌ／ｔを超える場合、カルシウム元素起因の異物が多量に生成したり、ポリエチレンテレフタレート組成物の耐熱性が低下する。
【００２２】
本発明で用いられるカルシウム元素を含有する化合物としては、酢酸カルシウム、酸化カルシウムおよび水酸化カルシウムなどを挙げることができるが、エステル交換反応性および耐加水分解性の点から、酢酸カルシウムが好ましく用いられる。
【００２３】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物に含有されるリン元素は、耐加水分解性、耐熱性の点から、下記式（ＩＩＩ）を満足する必要があり、さらには下記式（ＶＩＩＩ）を満足することが好ましい。
１．５≦Ｐ≦５（ｍｏｌ／ｔ）・・・（ＩＩＩ）
２．０≦Ｐ≦４（ｍｏｌ／ｔ）・・・（ＶＩＩＩ）
リン元素が１．５ｍｏｌ／ｔｏｎ未満では十分な耐加水分解性を得られず、また、５．０ｍｏｌ／ｔｏｎを超えると重縮合反応遅延によりＣＯＯＨ末端基が増加しやすく、加水分解反応も促進する。
【００２４】
リン元素を含む化合物としては、リン酸、リン酸エステルおよびリン酸アルカリ金属塩などを用いることができるが、耐加水分解性の点から、リン酸およびリン酸アルカリ金属塩を併用することが好ましい。
【００２５】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物に含有されるカルシウム元素とリン元素のモル比は、耐加水分解性の点から下記式（ＩＶ）を満足する必要があり、さらには下記式（ＩＸ）を満足することが好ましい。
２≦Ｍ／Ｐ≦５・・・（ＩＶ）
３≦Ｍ／Ｐ≦４・・・（ＩＸ）
カルシウム元素とリン元素のモル比が２未満の場合、加水分解反応によるＣＯＯＨ末端基増加に伴い、加速度的に耐加水分解性が低下したりする。また、カルシウム元素とリン元素のモル比が５を超える場合、耐熱性が低下しＣＯＯＨ末端基が増加したりする。
【００２６】
通常のエステル交換反応触媒に用いられるマグネシウム化合物やマンガン化合物をリン元素の２倍モル以上添加すると、溶融時の耐熱性が低下し、ＣＯＯＨ末端基が増加する傾向にあり、一般的にはＣＯＯＨ末端基が増加すると耐加水分解性も低下する。しかしながら、カルシウム化合物を用いた場合、良好な耐加水分解性を維持できることが判明した。これは、リン元素に対して余剰なカルシウム元素が、溶融時には熱分解反応に寄与し、冷却・固化した後はＣＯＯＨ末端基と安定なキレート化合物を形成するため、成型物の耐加水分解性が良好になると考えられる。
【００２７】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物は、耐加水分解性、他部材との接着性およびコーティング時の塗れ性の点から、ＣＯＯＨ末端基量が下記式（Ｖ）を満足することが必要であり、好ましくは下記式（Ｘ）を満足することが好ましい。
２０＜ＣＯＯＨ≦４０（当量／ｔ）・・・（Ｖ）
２３≦ＣＯＯＨ≦３７（当量／ｔ）・・・（Ｘ）
ＣＯＯＨ末端基量が２０当量／ｔ以下の場合、他部材との接着性、コーティング時の塗れ性が低下する。さらには、ＣＯＯＨ末端基量を２０当量／ｔｏｎ以下にする場合、ポリエチレンテレフタレートの重縮合反応を低温で行う必要があるため重合時間が長時間化したり、重合１バッチあたりの仕込量を低減する必要があり、生産性が低下するという工程上の課題もある。また、ＣＯＯＨ末端基量が４０当量／ｔを超える場合、ＣＯＯＨ末端基による加水分解促進効果がカルシウム元素によるＣＯＯＨ末端基活性抑制効果を上回り、耐加水分解性が低下する。
【００２８】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物は、耐加水分解性と伸度保持率の点から、カルボン酸末端基増加量（ΔＣＯＯＨ）が６０当量／ｔｏｎ以下であることが必要であり、さらには５０当量／ｔｏｎ以下であることが好ましい。ΔＣＯＯＨが６０当量／ｔｏｎを超えると、十分な伸度保持率が得られない。また、ΔＣＯＯＨは、小さいほどポリマーの耐加水分解性が良好であることを示し、伸度保持率が良好になる。
【００２９】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物は、耐加水分解性と伸度保持率の点から、固有粘度を０．６以上０．７５以下とする必要があり、さらに好ましくは耐加水分解性と生産性の点から０．６５以上０．７以下である。固有粘度が０．６未満の場合、ＣＯＯＨ末端基は低減できるが重合度が不十分となるため、二軸延伸フィルムとした場合に十分な伸度保持率を得ることができない。また、固有粘度が０．７５を超える場合は、重合反応時間が長時間化し、ＣＯＯＨ末端基が増加するため、十分な耐加水分解性が得られない。ＣＯＯＨ末端基の増加を抑制しつつ、固有粘度を０．６以上とする方法として、固有粘度０．６未満で重合反応を終了し、固相重合を行うこと方法もあるが、固相重合を行う分コストアップし、適用する用途が限られる。
【００３０】
このようなポリエチレンテレフタレート組成物の製造方法としては、エステル化反応またはエステル交換反応を行った後、重縮合反応を行って製造することができる。
エステル交換反応を経て重縮合反応を行う場合、エステル交換反応触媒としては、酢酸マグネシウム、酢酸カルシウム、酢酸亜鉛、酢酸マンガン、酢酸コバルト、テトラブトキシチタネート、酢酸アルミニウムおよび酢酸リチウムなどの公知の触媒を用いることができる。なかでも、エステル交換反応触媒としては、耐加水分解性の点から、酢酸カルシウムを用いることが好ましい。酢酸カルシウム以外のエステル交換搬送触媒を用いる場合は、耐加水分解性の点から、金属元素量として２０ｐｐｍ以下とし、不足する触媒活性を酢酸カルシウムで補うことが好ましい。
【００３１】
本発明において、３官能以上の共重合成分の添加方法としては、共重合成分の末端基の種類によって添加時期を変更することがエステル交換反応性、重縮合反応性およびハンドリング性の点から好ましい。具体的には、末端基がＯＨ基の場合はエステル交換反応前から重縮合反応開始までの任意の時期に添加することが好ましく、末端基がＣＯＯＨ基の場合はエステル交換反応後に添加することが好ましく、そして末端基がエステル基の場合はエステル交換反応前に添加することが好ましい。また、ヒドロキシカルボン酸のようにＯＨ基とＣＯＯＨ基を同時に有する化合物の場合は、エステル交換反応性、重縮合反応性の点から、ＣＯＯＨ基の場合の添加方法に従って添加することが好ましい。
【００３２】
重縮合反応で使用する重縮合反応触媒としては、公知の化合物を使用することができる。例えば、重縮合反応触媒として、三酸化アンチモン、チタンアルコキシド、チタンキレート化合物および二酸化ゲルマニウムなどを挙げることができ、なかでも重縮合反応性および耐熱性の点から、三酸化アンチモンであることが好ましく用いられる。
【００３３】
リン化合物およびアルカリ金属化合物としては、耐加水分解性の点から、リン酸とリン酸アルカリ金属塩のエチレングリコール溶液またはスラリーとして添加することが好ましい。
【００３４】
重縮合反応条件としては、重合反応性の点から、最終到達温度を２８６℃以上２９５℃以下とすることが好ましい。２８５℃以下の温度で重合するとＣＯＯＨ末端基の生成量が少なく耐加水分解性は向上するが、固有粘度を０．６以上０．７５以下とする場合、重合反応時間が長くなり生産性が低下する。
【００３５】
エステル化反応を経て、重縮合反応を行い、ポリエチレンテレフタレート組成物を得る場合には、重縮合反応性の点から、３官能以上の共重合成分をエステル化反応終了後から重縮合反応開始までの間に添加することが好ましい。また、エステル化反応の場合は、未反応のＣＯＯＨ末端基が多く残るため、エチレングリコールを添加することにより、ＣＯＯＨ末端基をエチレングリコールでエステル化し、ＣＯＯＨ末端基量を低減することができる。このときのエチレングリコールの量としては、ＣＯＯＨ末端基量低減、重合反応性の点から、ポリエチレンテレフタレート組成物に含まれる全酸成分に対して、０．１モル倍以上０．３モル倍以下とすることが好ましい。エチレングリコールの添加量が０．３モル倍を超えると、よりＣＯＯＨ末端基を低減することが可能になるが、重合反応時間も長くなるため、生産性を考慮し、バランスをとる必要がある。
【００３６】
次に、本発明のポリエチレンテレフタレート組成物の具体的な製造方法を述べるが、本発明はこれに限定されるものではなく、その他多官能化合物においても同様の方法で製造することができる。
【００３７】
ポリエチレンテレフタレートの製造のため、モノマーとして、テレフタル酸ジメチルとエチレングリコールを仕込む。エステル交換反応触媒としては、酢酸カルシウム１水和物を用い、重合触媒である三酸化アンチモンも同時に添加する。温度１５０℃窒素雰囲気下で溶融後、攪拌しながら２３０℃の温度まで昇温し、メタノールを留出させながらエステル交換反応を行う。このとき、酢酸カルシウム１水和物の添加量は、エステル交換反応性と耐加水分解性の点から、ポリエチレンテレフタレート組成物１００質量部に対して０．０５質量部以上０．２６質量部以下であれば十分である。また、三酸化アンチモンの添加量としては、重縮合反応性の点からポリエチレンテレフタレート組成物に対して０．０２０質量部以上０．０３５質量部以下であれば十分である。
【００３８】
エステル交換反応終了後、ポリエチレンテレフタレート組成物１００質量部に対して、リン酸を０．０１９質量部（リン原子１．９ｍｏｌ／ｔｏｎに相当）とリン酸二水素ナトリウム２水和物０．０２７質量部（リン原子１．７ｍｏｌ／ｔｏｎ、ナトリウム原子１．７ｍｏｌ／ｔｏｎに相当）をエチレングリコール０．５質量部に溶解したエチレングリコール溶液を添加する。このとき、伸度保持率を７０％以上とするために、ポリエチレンテレフタレート組成物に対して、リン原子量１．５ｍｏｌ／ｔｏｎ以上５．０ｍｏｌ／ｔｏｎ以下、ナトリウム金属原子量１．０ｍｏｌ／ｔｏｎ以上３．０ｍｏｌ／ｔｏｎ以下とする必要がある。
【００３９】
重縮合反応は、最終到達温度２９０℃、真空度０．１Ｔｏｒｒで行い、固有粘度０．６５相当の溶融粘度に達した時点で吐出し、ストランドカッターによりチップ化する。このとき、吐出時の溶融粘度を固有粘度０．６０以上０．７５以下相当とすることにより、ＯＣＰ不溶物０．５質量％未満を達成することができる。
【００４０】
得られたポリマーチップを、１５０℃の温度で４時間、真空度０．１Ｔｏｒｒで乾燥し、結晶化させる。このときの乾燥と結晶化の条件としては、１４０℃以上１６０℃以下の温度で４時間以上減圧乾燥すれば十分である。
【００４１】
このようにして得られたポリエチレンテレフタレート組成物は、通常の押出機を用い、Ｔダイを用いて押出し、二軸延伸しフィルムとすることができる。得られたポリエチレンテレフタレート組成物からなるフィルムは、太陽電池用途等の湿度変化の大きい環境で使用する用途に供給する上で、伸度保持率が５０％以上であることが好ましく、さらには、長期間使用する用途に供給する上で、伸度保持率６０％以上とすることがより好ましい。特に、伸度保持率が７０％以上の場合、片面のみを他部材と張り合わせた露出の多い太陽電池用部材として適用することが可能となるため好ましい態様である。伸度保持率を５０％以上とするためには、本発明のポリエチレンテレフタレート組成物を原料として使用することはもちろんであるが、さらに伸度保持率を高めるには、押出機へのチップ供給を窒素雰囲気下で行う、Ｔダイから押出されるまでの時間を短くするなどのＣＯＯＨ末端基低減処方や、フィルムの延伸倍率を実効面倍率で１０倍以上、特に１２倍以上とすることなどが有効である。
【００４２】
このようにして製造された本発明のポリエチレンテレフタレート組成物からなるフィルムは、本発明のポリエチレンテレフタレート組成物などの太陽電池用フィルムなどの用途で必要とされる耐加水分解性および伸度保持率が良好となる。
【００４３】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物は、耐加水分解性に優れるため、包装用フィルム、電気絶縁用フィルム、金属ラミネート用フィルムおよび太陽電池バックシート用フィルムなどに好適に用いることができる。
【実施例】
【００４４】
（Ａ．固有粘度）
ポリマー０．１ｇをｏ−クロロフェノール１０ｍｌに１００℃の温度で２０分で溶解し、２５℃の温度で測定した。測定は３回行い、その平均値を測定値とした。
【００４５】
（Ｂ．ポリマー中のリン元素含有量とカルシウム元素含有量の定量）
理学電機（株）製蛍光Ｘ線分析装置（型番：３２７０）を用いて測定した。
【００４６】
（Ｃ．ポリマー中のアルカリ金属量の定量）
原子吸光分析法（日立製作所製：偏光ゼーマン原子吸光光度計１８０−８０。フレーム：アセチレン−空気）によって定量を行った。測定は３回行い、その平均値を測定値とした。
【００４７】
（Ｄ．カルボン酸末端基量）
未延伸シートサンプルを採取し、Ｍａｕｌｉｃｅの方法によって測定した。（文献Ｍ．Ｊ．Ｍａｕｌｉｃｅ，Ｆ．Ｈｕｉｚｉｎｇａ．Ａｎａｌ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ，２２ ３６３（１９６０））測定は３回行い、その平均値を測定値とした。
【００４８】
（Ｅ．耐加水分解性評価：ΔＣＯＯＨ）
厚み１５０μｍの未延伸シートを採取し、温度１５５℃、水蒸気中で４時間処理した。測定装置として、ＰＲＥＳＳＥＲ ＣＯＯＫＥＲ ３０６ＳＩＩＩ（ＨＩＲＡＹＡＭＡ製作所（株）製）を用いた。カルボン酸末端基増加量（ΔＣＯＯＨ）は、乾燥前のポリマーの処理前後のサンプルで評価を行った。
【００４９】
（Ｆ．伸度保持率の算出）
二軸延伸されたフィルムを用いて、温度１２５℃、湿度１００％ＲＨで、７２時間間処理し、湿熱処理前後のフィルム伸度を測定し、処理前のサンプルに対する処理後の伸度保持率を百分率で計算した。
【００５０】
フィルムの伸度は、ＡＳＴＭ−ｄ８８２に規定された方法に従って、インストロンタイプの引張試験機を用いて、下記条件によって測定した。
・測定装置：オリエンテック（株）製フィルム強伸度測定装置
“テンシロンＡＭＦ／ＲＴＡ−１００”
・試料サイズ：幅１０ｍｍ×試長間１００ｍｍ
・引張速度：２００ｍｍ／分
・測定環境：温度２３℃、湿度６５％ＲＨ
太陽電池用途において適用可能と考えられる伸度保持率５０％以上を合格とした。
【００５１】
（実施例１）
テレフタル酸ジメチル１００質量部、エチレングリコール５７．５質量部、酢酸カルシウム１水和物０．１２質量部、および三酸化アンチモン０．０２５質量部をエステル交換反応装置に仕込み、温度１５０℃、窒素雰囲気下で溶融後、攪拌しながら２３０℃の温度まで３時間かけて昇温し、メタノールを留出させ、エステル交換反応を行った。
【００５２】
エステル交換反応終了後、リン酸０．０１９質量部（１．９ｍｏｌ／ｔｏｎ相当）とリン酸二水素ナトリウム２水和物０．０２７質量部（１．７ｍｏｌ／ｔｏｎ相当）を、エチレングリコール０．５質量部に溶解したエチレングリコール溶液を添加した。
【００５３】
得られた反応物を重合装置に移行し、温度を２３０℃から２９０℃まで昇温しながら減圧を行い、重縮合反応を最終到達温度２９０℃で、真空度０．１Ｔｏｒｒで行った。このようにして固有粘度０．６０、ＣＯＯＨ末端基２２当量／ｔｏｎのポリエチレンテレフタレート組成物を得た。得られたポリエチレンテレフタレート組成物について、耐加水分解性の評価を行ったところ、処理前のポリエチレンテレフタレート組成物のＣＯＯＨ末端基が２２当量／ｔｏｎであり、温度１５５℃水蒸気下で４時間処理したあとのＣＯＯＨ末端基が５４当量／ｔｏｎ（ΔＣＯＯＨ＝３２当量／ｔｏｎ）と良好であった。ポリエチレンテレフタレート組成物中のアルカリ金属元素含有量、カルシウム元素含有量を測定したところ、ナトリウム元素が１．７ｍｏｌ／ｔｏｎ、カルシウム元素が６．８ｍｏｌ／ｔｏｎであった。リン元素含有量を測定したところ、添加量がリン酸二水素ナトリウム１．７ｍｏｌ／ｔｏｎで、リン酸１．９ｍｏｌ／ｔｏｎと合計でリン元素３．６ｍｏｌ／ｔｏｎに相当するが、ポリエチレンテレフタレート組成物から検出されたリン元素量は３．１ｍｏｌ／ｔｏｎであった。これは、重合反応中にリン化合物の一部が反応系外へ飛散したためと考えられる。
【００５４】
得られたポリエチレンテレフタレート組成物を、１６０℃の温度で６時間乾燥し、結晶化させたのち、窒素雰囲気下で押出機に供給し、押出温度２８０℃でＴダイからキャスティングドラム（２０℃）を用いて急冷し、静電印加法を用いてシート化した後に、縦延伸温度９０℃、縦延伸倍率３．８倍で縦延伸したのち、横延伸温度１１０℃、横延伸倍率３．８倍で延伸し、熱処理を２１０℃の温度で３秒行い、実効倍率で面倍率１３．２倍の二軸延伸フィルムを得た。
【００５５】
このときの押出機のフィルターには、４００メッシュの金網を使用し、ポリマー供給からＴダイからの吐出まで、滞留時間は約３分であった。
【００５６】
さらに、得られた二軸延伸フィルムを、温度１２５℃、湿度１００％ＲＨで、７２時間処理の前後でフィルム伸度を比較し、伸度保持率を算出したところ、５５％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。結果を表１に示す。
【００５７】
（実施例２〜１２、比較例１〜１０）
添加物の種類、添加量、固有粘度および重合温度を、表１のように変更したこと以外は、実施例１と同様にしてポリエチレンテレフタレート組成物および二軸延伸フィルムを得た。
【００５８】
実施例２においては、リン酸二水素ナトリウム２水和物の代わりにリン酸二水素カリウムを使用したところ、ΔＣＯＯＨが増加する傾向にあったが、伸度保持率５３％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。
【００５９】
実施例３においては、酢酸カルシウム１水和物の添加量を０．５６質量部、リン酸二水素ナトリウムの添加量を０．０１６質量部に変更し、さらにリン酸の添加量をポリエチレンテレフタレート中のリン元素量の総量として１．６ｍｏｌ／ｔｏｎとなるように０．００８質量部に変更し、Ｍ／Ｐを２．０としたところ、ΔＣＯＯＨが増加する傾向にあったが、伸度保持率が５３％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。
【００６０】
実施例４においては、酢酸カルシウム１水和物の添加量を０．２６質量部に変更したところ、ポリエチレンテレフタレート組成物のＣＯＯＨ末端基量増加に伴い、ΔＣＯＯＨも増加する傾向にあるが、伸度保持率５０％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。
【００６１】
実施例５〜７においては、固有粘度をそれぞれ０．６５、０．７０、および０．７５と変更したところ、固有粘度が高くなる分、重合時間も長くなりポリエチレンテレフタレート組成物のＣＯＯ末端基が増加し、さらにΔＣＯＯＨ末端基も増加する傾向にあるが、伸度保持率はそれぞれ７２％、７０％および６３％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。実施例１に対してＣＯＯＨ末端基、ΔＣＯＯＨともに増加傾向にあるにも関わらず、伸度保持率が向上しているのは、固有粘度を高くしたことにより分子量が増大しているため、分子鎖が切断されても一定の分子量を保つことが可能となり、機械特性の低下幅が小さくなったと推定される。
【００６２】
実施例８は、酢酸カルシウム１水和物の添加量を０．１７質量部に変更したところ、実施例５に比べカルシウム元素含有量が多い分、ＣＯＯＨ末端基が増加しΔＣＯＯＨも増加する傾向にあるが、伸度保持率においては７０％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。
【００６３】
実施例９は、リン酸二水素ナトリウム２水和物を０．０３４質量部に変更し、リン酸の添加量をポリエチレンテレフタレート中のリン元素の総量として３．１ｍｏｌ／ｔｏｎになるように０．０１３質量部に変更したところ、実施例５に比べ、ナトリウム元素含有量が多い分、ΔＣＯＯＨが増加する傾向にあるが、伸度保持率は５６％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。
【００６４】
実施例１０は、実施例８に対してリン酸の添加量をポリエチレンテレフタレート中のリン元素の総量として４．５ｍｏｌ／ｔｏｎになるように０．０３４質量部にしたところ、リン元素含有量が多い分、ΔＣＯＯＨが増加する傾向にあるが、伸度保持率は５８％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。
【００６５】
実施例１１は、リン酸二水素ナトリウム２水和物の添加量を０．０４４質量部に変更し、リン酸の添加量をポリエチレンテレフタレート中のリン元素の総量として３．１ｍｏｌ／ｔｏｎになるように０．００７質量部に変更する以外は実施例５と同様にしてポリエチレンテレフタレート組成物および二軸延伸フィルムを得た。実施例５に比べアルカリ金属であるナトリウムの含有量が多い分ＣＯＯＨが高く、ΔＣＯＯＨも増加する傾向にあるが、伸度保持率５１％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。
【００６６】
実施例１２はリン酸の代わりにリン酸トリメチル（ＴＭＰＡ）を０．０２７質量部に変更する以外は実施例５と同様にしてポリエチレンテレフタレート組成物および二軸延伸フィルムを得た。実施例５に比べＣＯＯＨが高く、ΔＣＯＯＨも増加する傾向にあるが、伸度保持率５５％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。結果を表１に示す。
【００６７】
比較例１は、酢酸カルシウム１水和物の代わりに酢酸マンガン４水和物を使用したところ、ΔＣＯＯＨが大幅に増加し、伸度保持率も３０％と十分な耐加水分解性を得ることができなかった。
【００６８】
比較例２と３は、酢酸カルシウム１水和物の添加量をそれぞれ０．０４質量部、０．３０質量部に変更し、Ｍ／Ｐを変更したところ、いずれもΔＣＯＯＨが大幅に増加し、伸度保持率３０％と十分な耐加水分解性を得ることができなかった。
【００６９】
比較例４は、重合温度を２８５℃に変更し、固有粘度を０．５８ｄｌ／ｇに変更したところ、ＣＯＯＨ末端基が１９当量／ｔｏｎ、ΔＣＯＯＨが３６当量／ｔｏｎとポリエチレンテレフタレート組成物の特性は良好であった。これは、重合温度を２８５℃に下げ、固有粘度を０．５８としたことにより重合時の熱履歴が低減されたためと推定する。しかしながら、重合温度を低くした分、重合反応時間が長時間化し、生産性が低下する傾向にあり、さらに固有粘度が０．５８と低いため、十分な分子量を維持できず、二軸延伸フィルムの伸度保持率３０％と十分な耐加水分解性を得ることができなかった。
【００７０】
比較例５は、重合温度を３００℃と高温にしたため、ＣＯＯＨ末端基が４０当量／ｔｏｎを超え、実施例７と比較してΔＣＯＯＨも大幅に増加し、伸度保持率４０％と十分な耐加水分解性を得ることができなかった。
【００７１】
比較例６〜８は、リン酸二水素ナトリウム２水和物とリン酸の添加量を変更したところ、実施例５と比較して、大幅にΔＣＯＯＨが増加し、伸度保持率１０〜２０％と十分な耐加水分解性を得ることができなかった。これは、リン元素の添加量が本発明の範囲からはずれているため、加水分解反応抑制効果が十分に発現しなかったためと推定される。
【００７２】
比較例９は、リン酸二水素ナトリウム２水和物の添加量を０．００９質量部に変更し、リン酸の添加量をポリエチレンテレフタレート中のリン元素の総量として３．１ｍｏｌ／ｔｏｎになるように０．０２９質量部に変更したこと以外は、実施例５と同様にしてポリエチレンテレフタレート組成物および二軸延伸フィルムを得た。アルカリ金属であるナトリウムの含有量が０．６ｍｏｌ／ｔｏｎと本発明の範囲からはずれているため、大幅にΔＣＯＯＨが増加し、伸度保持率１０％と十分な耐加水分解性を得ることができなかった。
【００７３】
比較例１０は、固有粘度を０．８０に変更したこと以外は、実施例５と同様にしてポリエチレンテレフタレート組成物および二軸延伸フィルムを得た。得られたポリエチレンテレフタレート組成物は、固有粘度が高く、重合時間が長くなったためＣＯＯＨが４５当量／ｔｏｎまで増加し、固有粘度、ＣＯＯＨともに本発明の範囲からはずれることになったため、ΔＣＯＯＨが大幅に増加し、伸度保持率も２０％と十分な耐加水分解性を得ることができなかった。結果を表１に示す。
【００７４】
（実施例１３）
リン酸二水素ナトリウム２水和物とリン酸を添加した後に、さらにトリメリット酸無水物（ＴＭＡ）を、全酸成分に対して０．１ｍｏｌ％になるように、１０質量％エチレングリコール溶液として添加したこと以外は、実施例６と同様にしてポリエチレンテレフタレート組成物および二軸延伸フィルムを得た。得られたポリエチレンテレフタレート組成物は、実施例６と比較してほぼ同等のＣＯＯＨ末端基、ΔＣＯＯＨ、および固有粘度を示しているが、伸度保持率は７２％と向上する傾向にある。これは、トリメリット酸無水分を共重合し、架橋構造を導入することにより、一部の分子鎖が切断された場合でもポリマー全体としてネットワークを構成しているため、機械強度の低下を抑制できていると推定される。結果を表１に示す。
【００７５】
（実施例１４）
ビスヒドロキシエチレンテレフタレート１１４質量部（ＰＥＴ１００質量部相当）が、あらかじめ仕込まれたエステル化反応装置にテレフタル酸８６質量部と、エチレングリコール３７質量部からなるスラリーをスネークポンプを用いて３時間かけて供給し、反応物の温度を２４５℃〜２５５℃にコントロールしながらエステル化反応を行った。
【００７６】
エステル化反応終了後、得られたビスヒドロキシエチレンテレフタレート１１４質量部（ＰＥＴ１００質量部相当）を重合缶に移行し、酢酸カルシウム１水和物０．１２質量部、三酸化アンチモン０．０２５質量部およびエチレングリコール９．７質量部（全酸成分に対して０．３モル倍量）を順次添加し、缶内温度が２３０℃に復帰した時点で、リン酸０．０１９質量部（１．９ｍｏｌ／ｔｏｎ相当）とリン酸二水素ナトリウム２水和物０．０２７質量部（１．７ｍｏｌ／ｔｏｎ相当）をエチレングリコール０．５質量部に溶解したエチレングリコール溶液を添加し、２８０℃の温度まで昇温しながら減圧し、重縮合反応を最終到達温度２９０℃、真空度０．１Ｔｏｒｒで行い、固有粘度が０．６５、ＣＯＯＨ末端基３０ｅｑ／ｔｏｎで、ΔＣＯＯＨが４８当量／ｔｏｎのポリエチレンテレフタレート組成物を得た。得られたポリエチレンテレフタレート組成物を、実施例１と同様にして二軸延伸フィルムを得た。直重法であるため、実施例５に比べてＣＯＯＨが高く、ΔＣＯＯＨが増加する傾向にあるが、伸度保持率が６６％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。結果を表１に示す。
【００７７】
（実施例１５）
酢酸カルシウム１水和物の代わりに水酸化カルシウム０．０２４質量部を添加し、リン酸二水素ナトリウムの添加量を０．０１６質量部に変更し、さらにリン酸の添加量をポリエチレンテレフタレート中のリン元素量の総量として１．６ｍｏｌ／ｔｏｎとなるように０．００８質量部に変更する以外は実施例１５と同様にしてポリエチレンテレフタレート組成物および二軸延伸フィルムを得た。得られたポリエチレンテレフタレート組成物は、実施例１４に比べＣＯＯＨが高く、ΔＣＯＯＨが増加する傾向にあったが伸度保持率６０％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。結果を表１に示す。
【００７８】
【表１】
【００７９】
（表１において、Ｃａはカルシウム、Ｍｇはマグネシウム、Ｎａはナトリウム、ＴＭＰＡはリン酸トリメチル、ＴＭＡはシリメリット酸無水物を、それぞれ表す。）
【技術分野】
【０００１】
本発明は、耐加水分解性および伸度保持率に優れた太陽電池フィルム用途に適したポリエチレンテレフタレート組成物およびその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリエチレンテレフタレートは、機械特性、熱特性、耐薬品性、電気特性および成形性に優れ、様々な用途に用いられている。
【０００３】
しかしながら、ポリエチレンテレフタレートは、加水分解により機械物性が低下するため、長期にわたって使用する場合あるいは湿気のある状態で使用する場合においては、加水分解を抑制すべく様々な検討がなされてきた。ポリエチレンテレフタレートの加水分解反応は、ＣＯＯＨ末端基濃度に依存することがわかっており、固相重合や末端封鎖剤によりＣＯＯ末端基濃度を下げて耐加水分解性を改善する検討が多くなされている。
【０００４】
例えば、３官能以上の架橋成分と末端封止剤を二軸押出機でコンパウンドすることによりＣＯＯＨ末端基量を低減し、耐加水分解性を向上させる技術が提案されている（特許文献１参照。）。しかしながら、この提案は、初期の耐加水分解性には優れているが、リン化合物を使用していないため、加速度的に加水分解反応が進行し、長期の耐加水分解性を満足することは困難であり、さらに架橋成分をコンパウンドするため、不均一に反応して微小なゲル状異物が生成しやすく、フィルム用途には適さない。
【０００５】
また、ポリエチレンテレフタレートの加水分解反応をリン化合物で抑制する方法についても検討がなされている。
【０００６】
例えば、リン酸とリン酸アルカリ金属塩を併用することにより耐加水分解性を向上させる技術が提案されている（特許文献２参照。）。しかしながら、この提案の場合は、ＣＯＯＨ末端基濃度が２０ｅｑ／ｔを超えると耐加水分解性が大幅に低下する傾向がある。
【０００７】
また、無機リン酸塩を含有するポリエステルの製造方法が提案されており、実施例ではリン酸が併用されている（特許文献３参照。）。しかしながら、この提案の場合は、リン酸と無機リン酸塩の比率とその適用量が不適切であるため、無機リン酸塩が異物化しやすく、短期間の耐加水分解性には優れるものの、太陽電池用途などに必要とされる長期にわたる耐加水分解性が不十分であり、異物によるフィルムの機械物性の低下があった。
【０００８】
また別に、緩衝リンを含有するポリエチレンテレフタレートが提案されており、実施例ではリン化合物が併用されている（特許文献４参照。）。しかしながら、この提案の場合は、リン化合物の種類、その比率および適用量などの適正化が不十分であるため、太陽電池用途としては耐加水分解性と機械特性が不十分である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開２００８−３１４３９号公報
【特許文献２】ＷＯ２０１０−１０３９４５号公報
【特許文献３】特開２００７−２７７５４８号公報
【特許文献４】特開２００８−７７５０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
そこで本発明の目的は、ＣＯＯＨ末端基量が多く、耐加水分解性と伸度保持率に優れた太陽電池フィルム用途として好適なポリエチレンテレフタレート組成物とその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
すなわち、本発明のポリエチレンテレフタレート組成物は、アルカリ金属含有量（Ａ）、カルシウム元素含有量（Ｍ）およびリン元素含有量（Ｐ）が下記式（Ｉ）〜（ＩＶ）を満足し、湿熱処理前後のカルボン酸末端基増加量（ΔＣＯＯＨ）が６０当量／ｔ以下、カルボン酸末端基量（ＣＯＯＨ）が下記式（Ｖ）を満足し、固有粘度が０．６以上０．７５以下のポリエチレンテレフタレート組成物である。
１≦Ａ≦３（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（Ｉ）
３≦Ｍ≦１５（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（ＩＩ）
１．５≦Ｐ≦５（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（ＩＩＩ）
２≦Ｍ／Ｐ≦５ ・・・（ＩＶ）
２０＜ＣＯＯＨ≦４０（当量／ｔ） ・・・（Ｖ）
（ここで、Ａはポリエチレンテレフタレート組成物中のアルカリ金属元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｍはポリエチレンテレフタレート組成物中のカルシウム元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｐはポリエチレンテレフタレート組成物中のリン元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、ＣＯＯＨは滴定法によって算出したポリエチレンテレフタレート組成物中のカルボン酸末端基量をそれぞれ表す。）
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物の好ましい態様によれば、前記のアルカリ金属化合物は、カリウム化合物および／またはナトリウム化合物である。
【００１２】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物の好ましい態様によれば、ポリエステルの全酸成分に対して、３官能以上の共重合成分を０．０１ｍｏｌ％以上０．５ｍｏｌ％未満含有することである。
【００１３】
また、本発明のポリエチレンテレフタレート組成物の製造方法は、エステル交換反応またはエステル化反応を経て、重縮合を行ってポリエチレンテレフタレートを製造する方法において、重縮合反応が開始するまでの任意の段階において、２種以上のリン化合物をリン元素含有量として１．５ｍｏｌ／ｔ以上５ｍｏｌ／ｔ以下となるように添加し、かつ、そのうちの１種のリン化合物がリン酸アルカリ金属塩であり、アルカリ金属化合物をアルカリ金属元素の含有量として１ｍｏｌ／ｔ以上３ｍｏｌ／ｔ以下となるように添加し、カルシウム化合物をカルシウム元素の含有量として５ｍｏｌ／ｔ以上１５ｍｏｌ／ｔ以下となるように添加することを特徴とするポリエチレンテレフタレート組成物の製造方法である。
【発明の効果】
【００１４】
本発明によれば、耐加水分解性に優れたポリエチレンテレフタレート組成物が得られる。また、本発明のポリエチレンテレフタレート組成物を二軸延伸フィルムとすることで、磁材用途、コンデンサーなどの電気材料用途、包装用途等の用途、特に、耐加水分解性および伸度保持率を必要とする太陽電池用フィルム用途に好適に適用することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物は、アルカリ金属含有量（Ａ）、アルカリ土類金属元素含有量（Ｍ）およびリン元素含有量（Ｐ）が下記式（ｉ）〜（ＩＶ）を満足し、湿熱処理前後のカルボン酸末端基増加量（ΔＣＯＯＨ）が６０当量／ｔ以下、カルボン酸末端基量（ＣＯＯＨ）が下記式（Ｖ）を満足し、かつ固有粘度が０．６以上０．７５以下のポリエチレンテレフタレート組成物である。
１≦Ａ≦３（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（Ｉ）
３≦Ｍ≦１５（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（ＩＩ）
１．５≦Ｐ≦５（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（ＩＩＩ）
２≦Ｍ／Ｐ≦５ ・・・（ＩＶ）
２０＜ＣＯＯＨ≦４０（当量／ｔ）・・・（Ｖ）
（ここで、Ａはポリエチレンテレフタレート組成物中のアルカリ金属元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｍはポリエチレンテレフタレート組成物中のアルカリ土類金属元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｐはポリエチレンテレフタレート組成物中のリン元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、ＣＯＯＨは滴定法によって算出したポリエチレンテレフタレート組成物中のカルボン酸末端基量をそれぞれ表す。）
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物は、機械特性の点から、構成単位として９５ｍｏｌ％以上がエチレンテレフタレート単位であることが好ましく、さらには、耐加水分解性の点から、９９ｍｏｌ％以上がエチレンテレフタレート単位であることが好ましい。
【００１６】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物は、伸度保持率の点から、３官能以上の共重合成分を全酸性分に対して０．０１ｍｏｌ％以上０．５ｍｏｌ％未満含有することが好ましく、さらには、伸度保持率およびゲル化抑制の点から、０．０５ｍｏｌ％以上０．３ｍｏｌ％以下であることが好ましい。
【００１７】
３官能以上の共重合成分としては、トリメリット酸、シクロヘキサントリカルボン酸、ビフェニルテトラカルボン酸、ピロメリット酸、ブタンテトラカルボン酸、長鎖脂肪族カルボン酸を３量体化したトリマー酸などの多価カルボン酸およびその無水物やエステル、グリセリン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、トリヒドロキシベンゼン、トリヒドロキシヘキサンなどの多価アルコール、クエン酸、ジヒドロキシベンゼンカルボン酸、およびジヒドロキシナフタレンカルボン酸などの多価ヒドロキシカルボン酸およびその無水物やエステルなどを挙げることができ、特に、伸度保持率の点から、３官能の共重合成分であることが好ましい。
【００１８】
このような３官能以上の共重合成分の添加方法としては、ハンドリング性および工程安定性の点から、多価カルボン酸エステルおよび多価アルコール成分の場合はエステル交換反応前に、多価カルボン酸の場合はエチレングリコールの溶液に、またはスラリーとして添加することが好ましい。
【００１９】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物に含有されるアルカリ金属元素（Ａ）の含有量は、耐加水分解性の点から、下記式（Ｉ）を満足する必要があり、さらには下記式（ＶＩ）を満足することが好ましい。
１≦Ａ≦３（ｍｏｌ／ｔ）・・・（Ｉ）
１≦Ａ≦２（ｍｏｌ／ｔ）・・・（ＶＩ）
アルカリ金属元素が１．０ｍｏｌ／ｔｏｎ未満では、十分な耐加水分解性が得られず、３．０ｍｏｌ／ｔｏｎを超えると耐熱性が低下し、加水分解反応を促進する。
【００２０】
本発明で用いられるアルカリ金属元素（Ａ）としては、ナトリウム、カリウムおよびリチウムなどが挙げられるが、中でも耐加水分解性の点から、ナトリウムとカリウムから選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。アルカリ金属元素を含む化合物としては、耐加水分解性の点から、水酸化物またはリン酸塩であることが好ましく、さらにはポリエステルへの溶解性および耐加水分解性の点から、リン酸二水素アルカリ金属塩であることが好ましい。中でも、耐加水分解性の点から、リン酸二水素ナトリウムが好ましく用いられる。
【００２１】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物に含有されるカルシウム元素（Ｍ）は、耐加水分解性の点から、下記式（ＩＩ）を満足する必要があり、さらには下記式（ＶＩＩ）を満足することが好ましい。
３≦Ｍ≦１５（ｍｏｌ／ｔ）・・・（ＩＩ）
６≦Ｍ≦１０（ｍｏｌ／ｔ）・・・（ＶＩＩ）
カルシウム元素が３ｍｏｌ／ｔ未満では、エステル交換反応率が低下したり、ＣＯＯＨ末端基増加により耐加水分解性が低下したりする。また、カルシウム元素が１５ｍｏｌ／ｔを超える場合、カルシウム元素起因の異物が多量に生成したり、ポリエチレンテレフタレート組成物の耐熱性が低下する。
【００２２】
本発明で用いられるカルシウム元素を含有する化合物としては、酢酸カルシウム、酸化カルシウムおよび水酸化カルシウムなどを挙げることができるが、エステル交換反応性および耐加水分解性の点から、酢酸カルシウムが好ましく用いられる。
【００２３】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物に含有されるリン元素は、耐加水分解性、耐熱性の点から、下記式（ＩＩＩ）を満足する必要があり、さらには下記式（ＶＩＩＩ）を満足することが好ましい。
１．５≦Ｐ≦５（ｍｏｌ／ｔ）・・・（ＩＩＩ）
２．０≦Ｐ≦４（ｍｏｌ／ｔ）・・・（ＶＩＩＩ）
リン元素が１．５ｍｏｌ／ｔｏｎ未満では十分な耐加水分解性を得られず、また、５．０ｍｏｌ／ｔｏｎを超えると重縮合反応遅延によりＣＯＯＨ末端基が増加しやすく、加水分解反応も促進する。
【００２４】
リン元素を含む化合物としては、リン酸、リン酸エステルおよびリン酸アルカリ金属塩などを用いることができるが、耐加水分解性の点から、リン酸およびリン酸アルカリ金属塩を併用することが好ましい。
【００２５】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物に含有されるカルシウム元素とリン元素のモル比は、耐加水分解性の点から下記式（ＩＶ）を満足する必要があり、さらには下記式（ＩＸ）を満足することが好ましい。
２≦Ｍ／Ｐ≦５・・・（ＩＶ）
３≦Ｍ／Ｐ≦４・・・（ＩＸ）
カルシウム元素とリン元素のモル比が２未満の場合、加水分解反応によるＣＯＯＨ末端基増加に伴い、加速度的に耐加水分解性が低下したりする。また、カルシウム元素とリン元素のモル比が５を超える場合、耐熱性が低下しＣＯＯＨ末端基が増加したりする。
【００２６】
通常のエステル交換反応触媒に用いられるマグネシウム化合物やマンガン化合物をリン元素の２倍モル以上添加すると、溶融時の耐熱性が低下し、ＣＯＯＨ末端基が増加する傾向にあり、一般的にはＣＯＯＨ末端基が増加すると耐加水分解性も低下する。しかしながら、カルシウム化合物を用いた場合、良好な耐加水分解性を維持できることが判明した。これは、リン元素に対して余剰なカルシウム元素が、溶融時には熱分解反応に寄与し、冷却・固化した後はＣＯＯＨ末端基と安定なキレート化合物を形成するため、成型物の耐加水分解性が良好になると考えられる。
【００２７】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物は、耐加水分解性、他部材との接着性およびコーティング時の塗れ性の点から、ＣＯＯＨ末端基量が下記式（Ｖ）を満足することが必要であり、好ましくは下記式（Ｘ）を満足することが好ましい。
２０＜ＣＯＯＨ≦４０（当量／ｔ）・・・（Ｖ）
２３≦ＣＯＯＨ≦３７（当量／ｔ）・・・（Ｘ）
ＣＯＯＨ末端基量が２０当量／ｔ以下の場合、他部材との接着性、コーティング時の塗れ性が低下する。さらには、ＣＯＯＨ末端基量を２０当量／ｔｏｎ以下にする場合、ポリエチレンテレフタレートの重縮合反応を低温で行う必要があるため重合時間が長時間化したり、重合１バッチあたりの仕込量を低減する必要があり、生産性が低下するという工程上の課題もある。また、ＣＯＯＨ末端基量が４０当量／ｔを超える場合、ＣＯＯＨ末端基による加水分解促進効果がカルシウム元素によるＣＯＯＨ末端基活性抑制効果を上回り、耐加水分解性が低下する。
【００２８】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物は、耐加水分解性と伸度保持率の点から、カルボン酸末端基増加量（ΔＣＯＯＨ）が６０当量／ｔｏｎ以下であることが必要であり、さらには５０当量／ｔｏｎ以下であることが好ましい。ΔＣＯＯＨが６０当量／ｔｏｎを超えると、十分な伸度保持率が得られない。また、ΔＣＯＯＨは、小さいほどポリマーの耐加水分解性が良好であることを示し、伸度保持率が良好になる。
【００２９】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物は、耐加水分解性と伸度保持率の点から、固有粘度を０．６以上０．７５以下とする必要があり、さらに好ましくは耐加水分解性と生産性の点から０．６５以上０．７以下である。固有粘度が０．６未満の場合、ＣＯＯＨ末端基は低減できるが重合度が不十分となるため、二軸延伸フィルムとした場合に十分な伸度保持率を得ることができない。また、固有粘度が０．７５を超える場合は、重合反応時間が長時間化し、ＣＯＯＨ末端基が増加するため、十分な耐加水分解性が得られない。ＣＯＯＨ末端基の増加を抑制しつつ、固有粘度を０．６以上とする方法として、固有粘度０．６未満で重合反応を終了し、固相重合を行うこと方法もあるが、固相重合を行う分コストアップし、適用する用途が限られる。
【００３０】
このようなポリエチレンテレフタレート組成物の製造方法としては、エステル化反応またはエステル交換反応を行った後、重縮合反応を行って製造することができる。
エステル交換反応を経て重縮合反応を行う場合、エステル交換反応触媒としては、酢酸マグネシウム、酢酸カルシウム、酢酸亜鉛、酢酸マンガン、酢酸コバルト、テトラブトキシチタネート、酢酸アルミニウムおよび酢酸リチウムなどの公知の触媒を用いることができる。なかでも、エステル交換反応触媒としては、耐加水分解性の点から、酢酸カルシウムを用いることが好ましい。酢酸カルシウム以外のエステル交換搬送触媒を用いる場合は、耐加水分解性の点から、金属元素量として２０ｐｐｍ以下とし、不足する触媒活性を酢酸カルシウムで補うことが好ましい。
【００３１】
本発明において、３官能以上の共重合成分の添加方法としては、共重合成分の末端基の種類によって添加時期を変更することがエステル交換反応性、重縮合反応性およびハンドリング性の点から好ましい。具体的には、末端基がＯＨ基の場合はエステル交換反応前から重縮合反応開始までの任意の時期に添加することが好ましく、末端基がＣＯＯＨ基の場合はエステル交換反応後に添加することが好ましく、そして末端基がエステル基の場合はエステル交換反応前に添加することが好ましい。また、ヒドロキシカルボン酸のようにＯＨ基とＣＯＯＨ基を同時に有する化合物の場合は、エステル交換反応性、重縮合反応性の点から、ＣＯＯＨ基の場合の添加方法に従って添加することが好ましい。
【００３２】
重縮合反応で使用する重縮合反応触媒としては、公知の化合物を使用することができる。例えば、重縮合反応触媒として、三酸化アンチモン、チタンアルコキシド、チタンキレート化合物および二酸化ゲルマニウムなどを挙げることができ、なかでも重縮合反応性および耐熱性の点から、三酸化アンチモンであることが好ましく用いられる。
【００３３】
リン化合物およびアルカリ金属化合物としては、耐加水分解性の点から、リン酸とリン酸アルカリ金属塩のエチレングリコール溶液またはスラリーとして添加することが好ましい。
【００３４】
重縮合反応条件としては、重合反応性の点から、最終到達温度を２８６℃以上２９５℃以下とすることが好ましい。２８５℃以下の温度で重合するとＣＯＯＨ末端基の生成量が少なく耐加水分解性は向上するが、固有粘度を０．６以上０．７５以下とする場合、重合反応時間が長くなり生産性が低下する。
【００３５】
エステル化反応を経て、重縮合反応を行い、ポリエチレンテレフタレート組成物を得る場合には、重縮合反応性の点から、３官能以上の共重合成分をエステル化反応終了後から重縮合反応開始までの間に添加することが好ましい。また、エステル化反応の場合は、未反応のＣＯＯＨ末端基が多く残るため、エチレングリコールを添加することにより、ＣＯＯＨ末端基をエチレングリコールでエステル化し、ＣＯＯＨ末端基量を低減することができる。このときのエチレングリコールの量としては、ＣＯＯＨ末端基量低減、重合反応性の点から、ポリエチレンテレフタレート組成物に含まれる全酸成分に対して、０．１モル倍以上０．３モル倍以下とすることが好ましい。エチレングリコールの添加量が０．３モル倍を超えると、よりＣＯＯＨ末端基を低減することが可能になるが、重合反応時間も長くなるため、生産性を考慮し、バランスをとる必要がある。
【００３６】
次に、本発明のポリエチレンテレフタレート組成物の具体的な製造方法を述べるが、本発明はこれに限定されるものではなく、その他多官能化合物においても同様の方法で製造することができる。
【００３７】
ポリエチレンテレフタレートの製造のため、モノマーとして、テレフタル酸ジメチルとエチレングリコールを仕込む。エステル交換反応触媒としては、酢酸カルシウム１水和物を用い、重合触媒である三酸化アンチモンも同時に添加する。温度１５０℃窒素雰囲気下で溶融後、攪拌しながら２３０℃の温度まで昇温し、メタノールを留出させながらエステル交換反応を行う。このとき、酢酸カルシウム１水和物の添加量は、エステル交換反応性と耐加水分解性の点から、ポリエチレンテレフタレート組成物１００質量部に対して０．０５質量部以上０．２６質量部以下であれば十分である。また、三酸化アンチモンの添加量としては、重縮合反応性の点からポリエチレンテレフタレート組成物に対して０．０２０質量部以上０．０３５質量部以下であれば十分である。
【００３８】
エステル交換反応終了後、ポリエチレンテレフタレート組成物１００質量部に対して、リン酸を０．０１９質量部（リン原子１．９ｍｏｌ／ｔｏｎに相当）とリン酸二水素ナトリウム２水和物０．０２７質量部（リン原子１．７ｍｏｌ／ｔｏｎ、ナトリウム原子１．７ｍｏｌ／ｔｏｎに相当）をエチレングリコール０．５質量部に溶解したエチレングリコール溶液を添加する。このとき、伸度保持率を７０％以上とするために、ポリエチレンテレフタレート組成物に対して、リン原子量１．５ｍｏｌ／ｔｏｎ以上５．０ｍｏｌ／ｔｏｎ以下、ナトリウム金属原子量１．０ｍｏｌ／ｔｏｎ以上３．０ｍｏｌ／ｔｏｎ以下とする必要がある。
【００３９】
重縮合反応は、最終到達温度２９０℃、真空度０．１Ｔｏｒｒで行い、固有粘度０．６５相当の溶融粘度に達した時点で吐出し、ストランドカッターによりチップ化する。このとき、吐出時の溶融粘度を固有粘度０．６０以上０．７５以下相当とすることにより、ＯＣＰ不溶物０．５質量％未満を達成することができる。
【００４０】
得られたポリマーチップを、１５０℃の温度で４時間、真空度０．１Ｔｏｒｒで乾燥し、結晶化させる。このときの乾燥と結晶化の条件としては、１４０℃以上１６０℃以下の温度で４時間以上減圧乾燥すれば十分である。
【００４１】
このようにして得られたポリエチレンテレフタレート組成物は、通常の押出機を用い、Ｔダイを用いて押出し、二軸延伸しフィルムとすることができる。得られたポリエチレンテレフタレート組成物からなるフィルムは、太陽電池用途等の湿度変化の大きい環境で使用する用途に供給する上で、伸度保持率が５０％以上であることが好ましく、さらには、長期間使用する用途に供給する上で、伸度保持率６０％以上とすることがより好ましい。特に、伸度保持率が７０％以上の場合、片面のみを他部材と張り合わせた露出の多い太陽電池用部材として適用することが可能となるため好ましい態様である。伸度保持率を５０％以上とするためには、本発明のポリエチレンテレフタレート組成物を原料として使用することはもちろんであるが、さらに伸度保持率を高めるには、押出機へのチップ供給を窒素雰囲気下で行う、Ｔダイから押出されるまでの時間を短くするなどのＣＯＯＨ末端基低減処方や、フィルムの延伸倍率を実効面倍率で１０倍以上、特に１２倍以上とすることなどが有効である。
【００４２】
このようにして製造された本発明のポリエチレンテレフタレート組成物からなるフィルムは、本発明のポリエチレンテレフタレート組成物などの太陽電池用フィルムなどの用途で必要とされる耐加水分解性および伸度保持率が良好となる。
【００４３】
本発明のポリエチレンテレフタレート組成物は、耐加水分解性に優れるため、包装用フィルム、電気絶縁用フィルム、金属ラミネート用フィルムおよび太陽電池バックシート用フィルムなどに好適に用いることができる。
【実施例】
【００４４】
（Ａ．固有粘度）
ポリマー０．１ｇをｏ−クロロフェノール１０ｍｌに１００℃の温度で２０分で溶解し、２５℃の温度で測定した。測定は３回行い、その平均値を測定値とした。
【００４５】
（Ｂ．ポリマー中のリン元素含有量とカルシウム元素含有量の定量）
理学電機（株）製蛍光Ｘ線分析装置（型番：３２７０）を用いて測定した。
【００４６】
（Ｃ．ポリマー中のアルカリ金属量の定量）
原子吸光分析法（日立製作所製：偏光ゼーマン原子吸光光度計１８０−８０。フレーム：アセチレン−空気）によって定量を行った。測定は３回行い、その平均値を測定値とした。
【００４７】
（Ｄ．カルボン酸末端基量）
未延伸シートサンプルを採取し、Ｍａｕｌｉｃｅの方法によって測定した。（文献Ｍ．Ｊ．Ｍａｕｌｉｃｅ，Ｆ．Ｈｕｉｚｉｎｇａ．Ａｎａｌ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ，２２ ３６３（１９６０））測定は３回行い、その平均値を測定値とした。
【００４８】
（Ｅ．耐加水分解性評価：ΔＣＯＯＨ）
厚み１５０μｍの未延伸シートを採取し、温度１５５℃、水蒸気中で４時間処理した。測定装置として、ＰＲＥＳＳＥＲ ＣＯＯＫＥＲ ３０６ＳＩＩＩ（ＨＩＲＡＹＡＭＡ製作所（株）製）を用いた。カルボン酸末端基増加量（ΔＣＯＯＨ）は、乾燥前のポリマーの処理前後のサンプルで評価を行った。
【００４９】
（Ｆ．伸度保持率の算出）
二軸延伸されたフィルムを用いて、温度１２５℃、湿度１００％ＲＨで、７２時間間処理し、湿熱処理前後のフィルム伸度を測定し、処理前のサンプルに対する処理後の伸度保持率を百分率で計算した。
【００５０】
フィルムの伸度は、ＡＳＴＭ−ｄ８８２に規定された方法に従って、インストロンタイプの引張試験機を用いて、下記条件によって測定した。
・測定装置：オリエンテック（株）製フィルム強伸度測定装置
“テンシロンＡＭＦ／ＲＴＡ−１００”
・試料サイズ：幅１０ｍｍ×試長間１００ｍｍ
・引張速度：２００ｍｍ／分
・測定環境：温度２３℃、湿度６５％ＲＨ
太陽電池用途において適用可能と考えられる伸度保持率５０％以上を合格とした。
【００５１】
（実施例１）
テレフタル酸ジメチル１００質量部、エチレングリコール５７．５質量部、酢酸カルシウム１水和物０．１２質量部、および三酸化アンチモン０．０２５質量部をエステル交換反応装置に仕込み、温度１５０℃、窒素雰囲気下で溶融後、攪拌しながら２３０℃の温度まで３時間かけて昇温し、メタノールを留出させ、エステル交換反応を行った。
【００５２】
エステル交換反応終了後、リン酸０．０１９質量部（１．９ｍｏｌ／ｔｏｎ相当）とリン酸二水素ナトリウム２水和物０．０２７質量部（１．７ｍｏｌ／ｔｏｎ相当）を、エチレングリコール０．５質量部に溶解したエチレングリコール溶液を添加した。
【００５３】
得られた反応物を重合装置に移行し、温度を２３０℃から２９０℃まで昇温しながら減圧を行い、重縮合反応を最終到達温度２９０℃で、真空度０．１Ｔｏｒｒで行った。このようにして固有粘度０．６０、ＣＯＯＨ末端基２２当量／ｔｏｎのポリエチレンテレフタレート組成物を得た。得られたポリエチレンテレフタレート組成物について、耐加水分解性の評価を行ったところ、処理前のポリエチレンテレフタレート組成物のＣＯＯＨ末端基が２２当量／ｔｏｎであり、温度１５５℃水蒸気下で４時間処理したあとのＣＯＯＨ末端基が５４当量／ｔｏｎ（ΔＣＯＯＨ＝３２当量／ｔｏｎ）と良好であった。ポリエチレンテレフタレート組成物中のアルカリ金属元素含有量、カルシウム元素含有量を測定したところ、ナトリウム元素が１．７ｍｏｌ／ｔｏｎ、カルシウム元素が６．８ｍｏｌ／ｔｏｎであった。リン元素含有量を測定したところ、添加量がリン酸二水素ナトリウム１．７ｍｏｌ／ｔｏｎで、リン酸１．９ｍｏｌ／ｔｏｎと合計でリン元素３．６ｍｏｌ／ｔｏｎに相当するが、ポリエチレンテレフタレート組成物から検出されたリン元素量は３．１ｍｏｌ／ｔｏｎであった。これは、重合反応中にリン化合物の一部が反応系外へ飛散したためと考えられる。
【００５４】
得られたポリエチレンテレフタレート組成物を、１６０℃の温度で６時間乾燥し、結晶化させたのち、窒素雰囲気下で押出機に供給し、押出温度２８０℃でＴダイからキャスティングドラム（２０℃）を用いて急冷し、静電印加法を用いてシート化した後に、縦延伸温度９０℃、縦延伸倍率３．８倍で縦延伸したのち、横延伸温度１１０℃、横延伸倍率３．８倍で延伸し、熱処理を２１０℃の温度で３秒行い、実効倍率で面倍率１３．２倍の二軸延伸フィルムを得た。
【００５５】
このときの押出機のフィルターには、４００メッシュの金網を使用し、ポリマー供給からＴダイからの吐出まで、滞留時間は約３分であった。
【００５６】
さらに、得られた二軸延伸フィルムを、温度１２５℃、湿度１００％ＲＨで、７２時間処理の前後でフィルム伸度を比較し、伸度保持率を算出したところ、５５％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。結果を表１に示す。
【００５７】
（実施例２〜１２、比較例１〜１０）
添加物の種類、添加量、固有粘度および重合温度を、表１のように変更したこと以外は、実施例１と同様にしてポリエチレンテレフタレート組成物および二軸延伸フィルムを得た。
【００５８】
実施例２においては、リン酸二水素ナトリウム２水和物の代わりにリン酸二水素カリウムを使用したところ、ΔＣＯＯＨが増加する傾向にあったが、伸度保持率５３％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。
【００５９】
実施例３においては、酢酸カルシウム１水和物の添加量を０．５６質量部、リン酸二水素ナトリウムの添加量を０．０１６質量部に変更し、さらにリン酸の添加量をポリエチレンテレフタレート中のリン元素量の総量として１．６ｍｏｌ／ｔｏｎとなるように０．００８質量部に変更し、Ｍ／Ｐを２．０としたところ、ΔＣＯＯＨが増加する傾向にあったが、伸度保持率が５３％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。
【００６０】
実施例４においては、酢酸カルシウム１水和物の添加量を０．２６質量部に変更したところ、ポリエチレンテレフタレート組成物のＣＯＯＨ末端基量増加に伴い、ΔＣＯＯＨも増加する傾向にあるが、伸度保持率５０％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。
【００６１】
実施例５〜７においては、固有粘度をそれぞれ０．６５、０．７０、および０．７５と変更したところ、固有粘度が高くなる分、重合時間も長くなりポリエチレンテレフタレート組成物のＣＯＯ末端基が増加し、さらにΔＣＯＯＨ末端基も増加する傾向にあるが、伸度保持率はそれぞれ７２％、７０％および６３％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。実施例１に対してＣＯＯＨ末端基、ΔＣＯＯＨともに増加傾向にあるにも関わらず、伸度保持率が向上しているのは、固有粘度を高くしたことにより分子量が増大しているため、分子鎖が切断されても一定の分子量を保つことが可能となり、機械特性の低下幅が小さくなったと推定される。
【００６２】
実施例８は、酢酸カルシウム１水和物の添加量を０．１７質量部に変更したところ、実施例５に比べカルシウム元素含有量が多い分、ＣＯＯＨ末端基が増加しΔＣＯＯＨも増加する傾向にあるが、伸度保持率においては７０％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。
【００６３】
実施例９は、リン酸二水素ナトリウム２水和物を０．０３４質量部に変更し、リン酸の添加量をポリエチレンテレフタレート中のリン元素の総量として３．１ｍｏｌ／ｔｏｎになるように０．０１３質量部に変更したところ、実施例５に比べ、ナトリウム元素含有量が多い分、ΔＣＯＯＨが増加する傾向にあるが、伸度保持率は５６％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。
【００６４】
実施例１０は、実施例８に対してリン酸の添加量をポリエチレンテレフタレート中のリン元素の総量として４．５ｍｏｌ／ｔｏｎになるように０．０３４質量部にしたところ、リン元素含有量が多い分、ΔＣＯＯＨが増加する傾向にあるが、伸度保持率は５８％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。
【００６５】
実施例１１は、リン酸二水素ナトリウム２水和物の添加量を０．０４４質量部に変更し、リン酸の添加量をポリエチレンテレフタレート中のリン元素の総量として３．１ｍｏｌ／ｔｏｎになるように０．００７質量部に変更する以外は実施例５と同様にしてポリエチレンテレフタレート組成物および二軸延伸フィルムを得た。実施例５に比べアルカリ金属であるナトリウムの含有量が多い分ＣＯＯＨが高く、ΔＣＯＯＨも増加する傾向にあるが、伸度保持率５１％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。
【００６６】
実施例１２はリン酸の代わりにリン酸トリメチル（ＴＭＰＡ）を０．０２７質量部に変更する以外は実施例５と同様にしてポリエチレンテレフタレート組成物および二軸延伸フィルムを得た。実施例５に比べＣＯＯＨが高く、ΔＣＯＯＨも増加する傾向にあるが、伸度保持率５５％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。結果を表１に示す。
【００６７】
比較例１は、酢酸カルシウム１水和物の代わりに酢酸マンガン４水和物を使用したところ、ΔＣＯＯＨが大幅に増加し、伸度保持率も３０％と十分な耐加水分解性を得ることができなかった。
【００６８】
比較例２と３は、酢酸カルシウム１水和物の添加量をそれぞれ０．０４質量部、０．３０質量部に変更し、Ｍ／Ｐを変更したところ、いずれもΔＣＯＯＨが大幅に増加し、伸度保持率３０％と十分な耐加水分解性を得ることができなかった。
【００６９】
比較例４は、重合温度を２８５℃に変更し、固有粘度を０．５８ｄｌ／ｇに変更したところ、ＣＯＯＨ末端基が１９当量／ｔｏｎ、ΔＣＯＯＨが３６当量／ｔｏｎとポリエチレンテレフタレート組成物の特性は良好であった。これは、重合温度を２８５℃に下げ、固有粘度を０．５８としたことにより重合時の熱履歴が低減されたためと推定する。しかしながら、重合温度を低くした分、重合反応時間が長時間化し、生産性が低下する傾向にあり、さらに固有粘度が０．５８と低いため、十分な分子量を維持できず、二軸延伸フィルムの伸度保持率３０％と十分な耐加水分解性を得ることができなかった。
【００７０】
比較例５は、重合温度を３００℃と高温にしたため、ＣＯＯＨ末端基が４０当量／ｔｏｎを超え、実施例７と比較してΔＣＯＯＨも大幅に増加し、伸度保持率４０％と十分な耐加水分解性を得ることができなかった。
【００７１】
比較例６〜８は、リン酸二水素ナトリウム２水和物とリン酸の添加量を変更したところ、実施例５と比較して、大幅にΔＣＯＯＨが増加し、伸度保持率１０〜２０％と十分な耐加水分解性を得ることができなかった。これは、リン元素の添加量が本発明の範囲からはずれているため、加水分解反応抑制効果が十分に発現しなかったためと推定される。
【００７２】
比較例９は、リン酸二水素ナトリウム２水和物の添加量を０．００９質量部に変更し、リン酸の添加量をポリエチレンテレフタレート中のリン元素の総量として３．１ｍｏｌ／ｔｏｎになるように０．０２９質量部に変更したこと以外は、実施例５と同様にしてポリエチレンテレフタレート組成物および二軸延伸フィルムを得た。アルカリ金属であるナトリウムの含有量が０．６ｍｏｌ／ｔｏｎと本発明の範囲からはずれているため、大幅にΔＣＯＯＨが増加し、伸度保持率１０％と十分な耐加水分解性を得ることができなかった。
【００７３】
比較例１０は、固有粘度を０．８０に変更したこと以外は、実施例５と同様にしてポリエチレンテレフタレート組成物および二軸延伸フィルムを得た。得られたポリエチレンテレフタレート組成物は、固有粘度が高く、重合時間が長くなったためＣＯＯＨが４５当量／ｔｏｎまで増加し、固有粘度、ＣＯＯＨともに本発明の範囲からはずれることになったため、ΔＣＯＯＨが大幅に増加し、伸度保持率も２０％と十分な耐加水分解性を得ることができなかった。結果を表１に示す。
【００７４】
（実施例１３）
リン酸二水素ナトリウム２水和物とリン酸を添加した後に、さらにトリメリット酸無水物（ＴＭＡ）を、全酸成分に対して０．１ｍｏｌ％になるように、１０質量％エチレングリコール溶液として添加したこと以外は、実施例６と同様にしてポリエチレンテレフタレート組成物および二軸延伸フィルムを得た。得られたポリエチレンテレフタレート組成物は、実施例６と比較してほぼ同等のＣＯＯＨ末端基、ΔＣＯＯＨ、および固有粘度を示しているが、伸度保持率は７２％と向上する傾向にある。これは、トリメリット酸無水分を共重合し、架橋構造を導入することにより、一部の分子鎖が切断された場合でもポリマー全体としてネットワークを構成しているため、機械強度の低下を抑制できていると推定される。結果を表１に示す。
【００７５】
（実施例１４）
ビスヒドロキシエチレンテレフタレート１１４質量部（ＰＥＴ１００質量部相当）が、あらかじめ仕込まれたエステル化反応装置にテレフタル酸８６質量部と、エチレングリコール３７質量部からなるスラリーをスネークポンプを用いて３時間かけて供給し、反応物の温度を２４５℃〜２５５℃にコントロールしながらエステル化反応を行った。
【００７６】
エステル化反応終了後、得られたビスヒドロキシエチレンテレフタレート１１４質量部（ＰＥＴ１００質量部相当）を重合缶に移行し、酢酸カルシウム１水和物０．１２質量部、三酸化アンチモン０．０２５質量部およびエチレングリコール９．７質量部（全酸成分に対して０．３モル倍量）を順次添加し、缶内温度が２３０℃に復帰した時点で、リン酸０．０１９質量部（１．９ｍｏｌ／ｔｏｎ相当）とリン酸二水素ナトリウム２水和物０．０２７質量部（１．７ｍｏｌ／ｔｏｎ相当）をエチレングリコール０．５質量部に溶解したエチレングリコール溶液を添加し、２８０℃の温度まで昇温しながら減圧し、重縮合反応を最終到達温度２９０℃、真空度０．１Ｔｏｒｒで行い、固有粘度が０．６５、ＣＯＯＨ末端基３０ｅｑ／ｔｏｎで、ΔＣＯＯＨが４８当量／ｔｏｎのポリエチレンテレフタレート組成物を得た。得られたポリエチレンテレフタレート組成物を、実施例１と同様にして二軸延伸フィルムを得た。直重法であるため、実施例５に比べてＣＯＯＨが高く、ΔＣＯＯＨが増加する傾向にあるが、伸度保持率が６６％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。結果を表１に示す。
【００７７】
（実施例１５）
酢酸カルシウム１水和物の代わりに水酸化カルシウム０．０２４質量部を添加し、リン酸二水素ナトリウムの添加量を０．０１６質量部に変更し、さらにリン酸の添加量をポリエチレンテレフタレート中のリン元素量の総量として１．６ｍｏｌ／ｔｏｎとなるように０．００８質量部に変更する以外は実施例１５と同様にしてポリエチレンテレフタレート組成物および二軸延伸フィルムを得た。得られたポリエチレンテレフタレート組成物は、実施例１４に比べＣＯＯＨが高く、ΔＣＯＯＨが増加する傾向にあったが伸度保持率６０％と太陽電池用途等に供しても問題ないレベルであった。結果を表１に示す。
【００７８】
【表１】
【００７９】
（表１において、Ｃａはカルシウム、Ｍｇはマグネシウム、Ｎａはナトリウム、ＴＭＰＡはリン酸トリメチル、ＴＭＡはシリメリット酸無水物を、それぞれ表す。）
【特許請求の範囲】
【請求項１】
アルカリ金属元素含有量（Ａ）、カルシウム元素含有量（Ｍ）およびリン元素含有量（Ｐ）が下記式（Ｉ）〜（ＩＶ）を満足し、湿熱処理前後のカルボン酸末端基増加量（ΔＣＯＯＨ）が６０当量／ｔ以下であり、カルボン酸末端基量（ＣＯＯＨ）が下記式（Ｖ）を満足し、かつ固有粘度が０．６ｄｌ／ｇ以上〜０．７５ｄｌ／ｇ以下であることを特徴とするポリエチレンテレフタレート組成物。
１≦Ａ≦３（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（Ｉ）
３≦Ｍ≦１５（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（ＩＩ）
１．５≦Ｐ≦５（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（ＩＩＩ）
２≦Ｍ／Ｐ≦５ ・・・（ＩＶ）
２０＜ＣＯＯＨ≦４０（当量／ｔ） ・・・（Ｖ）
（ここで、Ａはポリエチレンテレフタレート組成物中のアルカリ金属元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｍはポリエチレンテレフタレート組成物中のカルシウム元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｐはポリエチレンテレフタレート組成物中のリン元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、ＣＯＯＨは滴定法によって算出したポリエチレンテレフタレート組成物中のカルボン酸末端基量をそれぞれ表す。）
【請求項２】
アルカリ金属化合物が、カリウム化合物および／またはナトリウム化合物であることを特徴とする請求項１記載のポリエチレンテレフタレート組成物。
【請求項３】
ポリエステルの全酸成分に対して、３官能以上の共重合成分を０．０１ｍｏｌ％以上０．５ｍｏｌ％未満含有することを特徴とする請求項１または２記載のポリエチレンテレフタレート組成物。
【請求項４】
エステル交換反応またはエステル化反応を経て、重縮合を行ってポリエチレンテレフタレートを製造する方法において、重縮合反応が開始するまでの任意の段階において、２種以上のリン化合物をリン元素含有量として１．５ｍｏｌ／ｔ以上５ｍｏｌ／ｔ以下となるように添加し、かつ、そのうちの１種のリン化合物がリン酸アルカリ金属塩であり、アルカリ金属化合物をアルカリ金属元素の含有量として１ｍｏｌ／ｔ以上３ｍｏｌ／ｔ以下となるように添加し、カルシウム化合物をカルシウム元素の含有量として５ｍｏｌ／ｔ以上１５ｍｏｌ／ｔ以下となるように添加することを特徴とするポリエチレンテレフタレート組成物の製造方法。
【請求項１】
アルカリ金属元素含有量（Ａ）、カルシウム元素含有量（Ｍ）およびリン元素含有量（Ｐ）が下記式（Ｉ）〜（ＩＶ）を満足し、湿熱処理前後のカルボン酸末端基増加量（ΔＣＯＯＨ）が６０当量／ｔ以下であり、カルボン酸末端基量（ＣＯＯＨ）が下記式（Ｖ）を満足し、かつ固有粘度が０．６ｄｌ／ｇ以上〜０．７５ｄｌ／ｇ以下であることを特徴とするポリエチレンテレフタレート組成物。
１≦Ａ≦３（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（Ｉ）
３≦Ｍ≦１５（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（ＩＩ）
１．５≦Ｐ≦５（ｍｏｌ／ｔ） ・・・（ＩＩＩ）
２≦Ｍ／Ｐ≦５ ・・・（ＩＶ）
２０＜ＣＯＯＨ≦４０（当量／ｔ） ・・・（Ｖ）
（ここで、Ａはポリエチレンテレフタレート組成物中のアルカリ金属元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｍはポリエチレンテレフタレート組成物中のカルシウム元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｐはポリエチレンテレフタレート組成物中のリン元素含有量（ｍｏｌ／ｔ）、ＣＯＯＨは滴定法によって算出したポリエチレンテレフタレート組成物中のカルボン酸末端基量をそれぞれ表す。）
【請求項２】
アルカリ金属化合物が、カリウム化合物および／またはナトリウム化合物であることを特徴とする請求項１記載のポリエチレンテレフタレート組成物。
【請求項３】
ポリエステルの全酸成分に対して、３官能以上の共重合成分を０．０１ｍｏｌ％以上０．５ｍｏｌ％未満含有することを特徴とする請求項１または２記載のポリエチレンテレフタレート組成物。
【請求項４】
エステル交換反応またはエステル化反応を経て、重縮合を行ってポリエチレンテレフタレートを製造する方法において、重縮合反応が開始するまでの任意の段階において、２種以上のリン化合物をリン元素含有量として１．５ｍｏｌ／ｔ以上５ｍｏｌ／ｔ以下となるように添加し、かつ、そのうちの１種のリン化合物がリン酸アルカリ金属塩であり、アルカリ金属化合物をアルカリ金属元素の含有量として１ｍｏｌ／ｔ以上３ｍｏｌ／ｔ以下となるように添加し、カルシウム化合物をカルシウム元素の含有量として５ｍｏｌ／ｔ以上１５ｍｏｌ／ｔ以下となるように添加することを特徴とするポリエチレンテレフタレート組成物の製造方法。
【公開番号】特開２０１２−２１１２１１（Ｐ２０１２−２１１２１１Ａ）
【公開日】平成２４年１１月１日（２０１２．１１．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−７６１５９（Ｐ２０１１−７６１５９）
【出願日】平成２３年３月３０日（２０１１．３．３０）
【出願人】（０００００３１５９）東レ株式会社 (7,677)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１１月１日（２０１２．１１．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年３月３０日（２０１１．３．３０）
【出願人】（０００００３１５９）東レ株式会社 (7,677)
【Ｆターム（参考）】
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