ポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体、その製造方法およびその用途
【課題】ポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維本来の高耐熱性および高ヤング率を保持しながら、熱硬化性樹脂との濡れ性、密着性に優れると共に、水との親和性が良好で、湿式抄紙性に優れる、ゴムや樹脂の補強材料に有用なポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体、その製造法およびその用途を提供する。
【解決手段】硬化性エポキシ化合物および相溶化剤、さらに必要に応じて硬化剤を、繊維骨格内に浸透・含浸させたポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体であって、硬化性エポキシ化合物、相溶化剤および硬化剤の繊維への含浸量が、０．１重量％以上１０．０重量％以下であり、前記相溶化剤がグリコールエーテル系化合物であることを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体である。
【解決手段】硬化性エポキシ化合物および相溶化剤、さらに必要に応じて硬化剤を、繊維骨格内に浸透・含浸させたポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体であって、硬化性エポキシ化合物、相溶化剤および硬化剤の繊維への含浸量が、０．１重量％以上１０．０重量％以下であり、前記相溶化剤がグリコールエーテル系化合物であることを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ゴムや樹脂の補強材料に好適なポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体、その製造方法およびその用途に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリパラフェニレンテレフタルアミド（以下、「ＰＰＴＡ」と記す。）繊維は、紡糸時にポリマー溶解の溶媒として濃硫酸を用い液晶状態とした後、口金によるせん断を与えて結晶化度の高い糸に形成される。溶媒である濃硫酸は、紡糸直後に水洗およびアルカリにより中和処理され、２００℃以上で加熱乾燥された後、フィラメントとして巻き取られて製造されることが知られている（特許文献１）。
【０００３】
ＰＰＴＡ繊維は、高強度、高弾性率、高耐熱性、非導電性、錆びないなどの高い機能性と、有機繊維特有のしなやかさと、軽量性を併せ持った合成繊維である。これらの特長から、ゴムあるいは樹脂の補強材料として、自動車、自動二輪、自転車用のタイヤ、自動車用歯付きベルト、コンベヤ、樹脂製歯車などに用いられている。ここで、樹脂製歯車は、軽量化や歯の噛み合い時の騒音発生を抑えることを目的として、金属製歯車と噛み合う相手歯車として用いられるもので、耐摩耗性と強度が要求される。
【０００４】
従来、樹脂製歯車などに代表される樹脂複合材料の製造方法としては、
（イ）フェノール樹脂などの熱硬化性樹脂微粒子と、アラミド繊維短繊維を水中に分散させ抄造して抄造シートを得、これを重ね巻きしたものを金型に投入して加熱加圧成形する方法（例えば、特許文献２）；
（ロ）アラミド繊維短繊維の集積体にニードリング処理を施したフェルト、もしくは、アラミド繊維短繊維を水中に分散してシート状に抄造したシート状の繊維基材を、螺旋巻き積層や重ね巻きしたものを、成形金型に投入して型締めした後、成形金型に液状の熱硬化性樹脂を注入して加熱成形する方法（例えば、特許文献３〜５）；
などが知られている。
【０００５】
上記のシート状の繊維基材は、水中で抄造する湿式、または、気中で集積する乾式、で作製されたものが用いられる。特に湿式は、所定形状の抄造金型に、アラミド繊維短繊維を含有するスラリーを投入し、濾過、乾燥したシート状の繊維基材に、熱硬化性樹脂を注入することにより、所望の形状の成形材料を簡単に成形できる。そのため、乾式の場合のように、シート状の繊維基材に皺がよらないように一枚一枚揃えて積み重ねる作業なども不要で、作業性の向上が図れる。
【０００６】
また、上記（イ）法および（ロ）法は、リング状に打ち抜き加工することによる無駄な端材の発生がない、打ち抜き屑が出ないため打ち抜き屑をほぐし再度抄造し直す必要がないという利点がある。しかし、熱硬化性樹脂とアラミド繊維との密着性が悪いと、樹脂製歯車において耐摩耗性と強度を発現させることが困難となる。
【０００７】
さらに、通常のアラミド繊維は樹脂との濡れ性が悪く、樹脂に対する親和性が乏しいアラミド繊維を補強材料として用いた樹脂成形体では、耐久性や強度が低下する問題がある。
【０００８】
これまで報告されているアラミド繊維の樹脂に対する密着性を高める方法には、エポキシ樹脂を直接繊維に被覆する方法（特許文献６）が知られているが、被覆材料が水溶性の場合には密着性の改善効果が発現しないという問題があった。
そこで、繊維結晶間間隙を有するアラミド繊維に、エポキシ基含有化合物、イソシアネート基含有化合物を含浸・浸透させたアラミド繊維（特許文献７）、フィルムフォーマ、シランカップリング剤および界面活性剤を繊維表面および繊維内部に付与したアラミド繊維（特許文献８）が提案された。
【０００９】
しかしながら、これらのアラミド繊維は、エポキシ樹脂との密着性は優れているが、フェノール樹脂や芳香族架橋ポリマー（例えばフェニレンオキサゾリン系樹脂とフェニレンアミン系樹脂の縮合体）など、機械的強度の高い樹脂との濡れ性、密着性が悪いという問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】米国特許第３，７６７，７５６号明細書
【特許文献２】特開２００２−０８６５７８号公報
【特許文献３】特開平１０−３２９１５０号公報
【特許文献４】特開２００１−２４１５３５号公報
【特許文献５】特開２００２−０１３６１４号公報
【特許文献６】特開昭５９−０９４６４０号公報
【特許文献７】特開２００６−１５２５３３号公報
【特許文献８】特開２００２−１９４６６９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、上記従来技術の欠点を解消し、ＰＰＴＡ繊維本来の高耐熱性および高ヤング率を保持しながら、熱硬化性樹脂との濡れ性、密着性に優れると共に、水との親和性が良好で、湿式抄紙性に優れる、ゴムや樹脂の補強材料に有用なＰＰＴＡ繊維複合体、その製造法およびその用途を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明は上記課題を解決するため、次の手段をとるものである。
【００１３】
（１）硬化性エポキシ化合物および相溶化剤、さらに必要に応じて硬化剤を、繊維骨格内に、０．１重量％以上１０．０重量％以下、浸透・含浸させてなるポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体であって、前記相溶化剤が、下記一般式（Ｉ）で表されるグリコールエーテル系化合物であることを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【化１】
（式中、Ｒ１ は炭素原子数１〜１０のアルキル基、または炭素原子数１〜１０のアルケニル基であり、Ｒ２は水素原子、または炭素原子数１〜５のアルキル基または炭素原子数１〜５のアルケニル基を示す。また、Ａは炭素原子数２〜４のアルキレン基を、ｎはオキシアルキレン基（ＡＯ）の平均付加モル数を表す１〜１０の整数である。なお、−（ＡＯ）−においては、同一のオキシアルキレン基が単独で付加していても、２種類以上のオキシアルキレン基が付加していてもよい。）
【００１４】
（２）水分率が１５〜２００重量％である上記（１）記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【００１５】
（３）水分率が１５重量％未満である上記（１）記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【００１６】
（４）硬化性エポキシ化合物が、グリセロールジグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテルから選ばれる１種類または、２種類以上の混合物である上記（１）〜（３）いずれか記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【００１７】
（５）硬化性エポキシ化合物が、ビスフェノール型エポキシ樹脂である上記（１）〜（３）いずれか記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【００１８】
（６）上記（２）、（４）、（５）いずれか記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体を乾燥することにより、水分率を１５重量％未満としたことを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【００１９】
（７）上記（１）〜（６）いずれか記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体を１〜１００ｍｍにカットしたポリパラフェニレンテレフタルアミド短繊維複合体。
【００２０】
（８）上記（７）記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド短繊維複合体を用いて、湿式抄造により形成された湿式不織布。
【００２１】
（９）上記（８）記載の湿式不織布を用いた樹脂複合材料。
【００２２】
（１０）ポリパラフェニレンテレフタルアミド硫酸溶液を紡出、中和し、１００〜１５０℃で５〜２０秒間乾燥することにより水分率１５〜２００重量％を保つようにしたポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維に、硬化性エポキシ化合物および前記一般式（Ｉ）で表わされる相溶化剤、さらに必要に応じて硬化剤を付与して繊維骨格内に浸透・含浸させたことを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体の製造方法。
【００２３】
（１１）上記（１０）記載の製造方法によって得られたポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体を乾燥することにより、水分率を１５重量％未満としたことを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体の製造方法。
【００２４】
（１２）ポリパラフェニレンテレフタルアミド硫酸溶液を紡出、中和、乾燥した、水分率１５重量％未満のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維に、硬化性エポキシ化合物および前記一般式（Ｉ）で表わされる相溶化剤、さらに必要に応じて硬化剤を付与して繊維骨格内に浸透・含浸させた後、続いて、硬化性エポキシ化合物をエージングしたことを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体の製造方法。
【発明の効果】
【００２５】
本発明のＰＰＴＡ繊維複合体は、ＰＰＴＡ繊維本来の高ヤング率を保持しながら、フェノール樹脂や芳香族架橋ポリマーなどの機械的強度が高い樹脂に対する濡れ性、密着性と、水に対する親和性とを兼ね備えているため、湿式抄紙性に優れているばかりでなく、樹脂の補強材料として軽量化と高強度化が求められる用途に有用である。
【発明を実施するための形態】
【００２６】
本発明におけるポリパラフェニレンテレフタルアミド（ＰＰＴＡ）とは、テレフタル酸とパラフェニレンジアミンを重縮合して得られる重合体であるが、少量のジカルボン酸およびジアミンを共重合したものも使用することができ、得られる重合体または共重合体の数平均分子量は通常２０，０００〜２５，０００の範囲内が好ましい。
【００２７】
ＰＰＴＡ繊維の製造方法の代表例としては、ＰＰＴＡを濃硫酸に溶解して、１８〜２０重量％の粘調な溶液とし、これを紡糸口金から吐出して、わずかの間空気中に紡出後、水中へ紡糸する。この時、口金吐出時のせん断速度を２５，０００〜５０，０００ｓｅｃ−１にするのが好ましい。その後、紡糸浴中で凝固した繊維を水酸化ナトリウム水溶液で中和処理した後、１００〜１５０℃で、好ましくは５〜２０秒間乾燥することにより、水分率が１５〜２００重量％の範囲内にあるＰＰＴＡ繊維（以下、「ＰＰＴＡ繊維ｂ」という。）を調製することができる。
【００２８】
さらに、水分率が１５〜２００重量％の範囲内にあるＰＰＴＡ繊維ｂを、１５０〜７００℃、好ましくは１５０〜５００℃の温度で乾燥することにより、水分率が１５重量％未満のＰＰＴＡ繊維（以下、「ＰＰＴＡ繊維ａ」という。）を調製することができる。
【００２９】
一般に、ＰＰＴＡ繊維ｂの結晶サイズは５０オングストローム未満であり、この繊維を乾燥したＰＰＴＡ繊維ａの結晶サイズは、ＰＰＴＡ繊維ｂのそれよりも大きい。
【００３０】
本発明のＰＰＴＡ繊維複合体は、ＰＰＴＡ繊維に、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤の他に、さらに必要に応じて硬化剤を付与し、これらの薬剤を繊維骨格内に浸透・含浸させたものである。具体的には、ＰＰＴＡ繊維ｂまたはＰＰＴＡ繊維ａの繊維骨格内に、前記の薬剤を浸透・含浸させたものである。
【００３１】
硬化性エポキシ化合物は、脂肪族エポキシ化合物としては、グリセロール、ソルビトール、ポリグリセロールなどの多価アルコールのグリシジルエーテル化合物から選ばれる１種または、２種以上の混合物であることが好ましい。例えば、グリセロールジグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテルなどが挙げられる。これらの中でも、グリセロールジグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテルが特に好ましく用いられる。
【００３２】
硬化性エポキシ化合物は、芳香環を有するエポキシ化合物としては、ビスフェノール型エポキシ樹脂から選ばれる１種または、２種以上の混合物であることが好ましい。例えば、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン［ビスフェノールＦ］、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン［ビスフェノールＡ］、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン［ビスフェノールＣ］などのグリシジルエーテル化物が挙げられる。これらの中でも、常温で液状の、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦのグリシジルエーテル化物が特に好ましく用いられる。
【００３３】
硬化性エポキシ化合物は、脂肪族エポキシ化合物と芳香環を有するエポキシ化合物を併用することもできる。
【００３４】
硬化剤は、アミン化合物が好ましく、三級アミン化合物が特に好ましい。例えば、ジメチルオクチルアミン、ジメチルデシルアミン、ジメチルラウリルアミンや、脂肪族一級アミンにエチレンオキサイドを付加した長鎖アルキルポリオキシエチレン型三級アミンなどが挙げられる。
【００３５】
相溶化剤は、一般式（Ｉ）で表されるグリコールエーテル系化合物が用いられる。相溶化剤は、硬化性エポキシ化合物よりも親水性の化合物であることが望ましい。
【化１】
【００３６】
上記一般式（Ｉ）において、Ｒ１ は炭素原子数１〜１０、好ましくは炭素原子数４〜８のアルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ２は水素原子、または炭素原子数１〜５のアルキル基または炭素原子数１〜５のアルケニル基を示す。好ましくは、Ｒ２ は水素原子である。また、Ａは炭素原子数２〜４のアルキレン基、好ましくは炭素原子数２〜３のアルキレン基であり、ｎはオキシアルキレン基（ＡＯ）の平均付加モル数を表す１〜１０の整数、好ましくは２〜８である。なお、−（ＡＯ）−においては、同一のオキシアルキレン基が単独で付加していても、２種類以上のオキシアルキレン基が付加していてもよい。
【００３７】
一般式（Ｉ）で示される化合物の具体例としては、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ポリプロピレングリコール（ｎ＝３）グリセリルエーテルなどが挙げられる。グリコールエーテル化合物は、それぞれ単独で使用してもよいし、２種類以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
【００３８】
本発明のＰＰＴＡ繊維複合体では、硬化性エポキシ化合物、相溶化剤および硬化剤の繊維への含浸量は、合計で、０．１重量％以上１０．０重量％以下である。ここで、「含浸量」は、ＰＰＴＡ繊維の水分率を０％に換算したときの繊維重量に対する値である。
望ましい含浸量は、硬化性エポキシ化合物および相溶化剤の場合、それぞれ、０．１〜２．０重量％であり、特に好ましくは０．２〜１．０重量％である。
【００３９】
硬化剤を併用する場合、硬化剤の含浸量は０．０２〜１．０重量％が好ましく、特に好ましくは０．０４〜０．５重量％である。硬化性エポキシ化合物と硬化剤を浸透・含浸させたＰＰＴＡ繊維複合体では、硬化剤の触媒効果により硬化性エポキシ化合物が反応しやすくなることで、より短時間で、後述する硬化性エポキシ化合物のエージングを終了することができる。
【００４０】
次に、ＰＰＴＡ繊維複合体の製造方法を詳細に説明する。
ＰＰＴＡ繊維ｂを用いて、本発明のＰＰＴＡ繊維複合体を製造する場合は、１００〜１５０℃で、好ましくは５〜２０秒間、低温乾燥を行うことで、水分率を好ましくは１５〜２００重量％の範囲内に調製したＰＰＴＡ繊維ｂを得る。このＰＰＴＡ繊維ｂに、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤、あるいは、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤と硬化剤を付与し、ＰＰＴＡ繊維骨格内にこれらの薬剤を浸透・含浸させる。その後、乾燥することで、ＰＰＴＡ繊維の水分率を１５重量％未満、より好ましくは１０重量％未満、さらに好ましくは３〜１０重量％の範囲内とし、繊維表面および繊維内部に、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤のコーティング層、あるいは、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤と硬化剤のコーティング層を形成する。
【００４１】
薬剤を浸透・含浸させるＰＰＴＡ繊維ｂの水分率は、１５〜２００重量％の範囲内にあることが好ましく、水分率が１５重量％以上あれば、硬化性エポキシ化合物や相溶化剤を繊維骨格内に浸透・含浸させることが容易であり、水分率が２００重量％以下であれば、繊維の巻き出しや巻き取り操作も容易である。水分率は、特に２０〜５０重量％の範囲内にあることが、より好ましい。ＰＰＴＡ繊維ｂは、平衡水分率よりも高い水分を含有する乾燥前の状態であるため、ＰＰＴＡ繊維ａに比べて結晶サイズが小さく、ＰＰＴＡ繊維結晶間の間隙が広いので、硬化性エポキシ化合物や相溶化剤が繊維骨格内に浸透・含浸しやすい。
【００４２】
薬剤を浸透・含浸させたＰＰＴＡ繊維複合体は、乾燥する前でも繊維形態を有しているが、乾燥により繊維骨格内の水分を除去することで、繊維表面および繊維内部に、エポキシ化合物と相溶化剤を強固に含浸させることができる。また、当該乾燥は、エポキシ化合物を硬化させるためのエージングの役割も果たす。その結果、ＰＰＴＡ繊維複合体を水中に分散させた場合（湿式抄造時など）でも、含浸させた薬剤が水中に溶出するのを抑制できる。
【００４３】
本発明において、上記の乾燥は、ＰＰＴＡ繊維複合体の製造工程における任意の段階で実施することができ、乾燥方法も、ＰＰＴＡ繊維の水分率を１５重量％未満、より好ましくは１０重量％未満にできる方法であれば、加熱乾燥（５０〜３００℃、好ましくは１００〜２５０℃）、熱風乾燥、減圧乾燥、マイクロ波乾燥、高周波乾燥などを採用することができ、これらの方法を併用することもできる。具体的には、水分率の高いＰＰＴＡ繊維複合体を緊張下で乾燥した後にボビンに巻き取ってもよいし、水分率の高いＰＰＴＡ繊維複合体をボビンから巻き出して緊張下で乾燥してもよい。あるいは、水分率の高いＰＰＴＡ繊維複合体を巻き取ったボビンを乾燥条件下に曝してもよい。
【００４４】
一方、ＰＰＴＡ繊維ａを用いて、本発明のＰＰＴＡ繊維複合体を製造する場合は、水分率を好ましくは１５重量％未満、より好ましくは１０重量％以下、特に好ましくは３〜１０重量％の範囲内に調製したＰＰＴＡ繊維ａに、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤、あるいは、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤と硬化剤を付与し、ＰＰＴＡ繊維骨格内にこれらの薬剤を浸透・含浸させた後、エージングして硬化性エポキシ化合物を硬化させ、繊維表面および繊維内部に、エポキシ化合物と相溶化剤のコーティング層、あるいは、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤と硬化剤のコーティング層を形成する。好ましくは、薬剤を浸透・含浸させた後、続いて巻き取り工程でＰＰＴＡ繊維複合体をボビンに巻き取り、それをボビンに巻き取った状態でエージングして、繊維表面および繊維内部に上記のコーティング層を形成する。エージングは、温度５０〜１００℃で２４時間以上、好ましくは２４〜１２０時間行うのがよい。
【００４５】
硬化性エポキシ化合物および相溶化剤を、ＰＰＴＡ繊維ａまたはＰＰＴＡ繊維ｂに付与する場合は、予め、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤を、硬化性エポキシ化合物／相溶化剤＝２／８〜８／２（重量比）の割合で含有する薬剤原液を調製しておき、この薬剤原液を上記のＰＰＴＡ繊維に付与し、薬剤を含浸・浸透させるのがよい。薬剤原液を水などの溶媒で希釈した薬剤希釈液を用いてもよい。硬化剤は、なくても反応は進行するが、用いる硬化性エポキシ化合物の特性、所望の反応速度などによっては、使用してもよい。硬化剤の使用量は用いる硬化剤の種類によって異なるが、薬剤原液中に３〜３０重量％程度含有させることが好ましい。
【００４６】
薬剤原液には、その他の成分として、油剤、非イオン界面活性剤などの浸透剤、シリコーン系化合物、フッ素系化合物、有機界面活性剤などの平滑剤、オキサゾリンや酸無水物などの樹脂改良剤、シラン系やイソシアネート系などのカップリング剤などが、それぞれ２０重量％以下の量、含有されていてもよい。
【００４７】
上記の薬剤原液あるいは薬剤希釈液を、ＰＰＴＡ繊維に付与する方法は、特に限定されるものではなく、従来公知の任意の方法が採用されてよく、例えば、浸漬給油法、スプレー給油法、ローラー給油法、計量ポンプを用いたガイド給油法などの方法で付与される。
【００４８】
本発明のＰＰＴＡ繊維複合体において、繊維骨格内に浸透・含浸させた硬化性エポキシ化合物は、主に熱硬化性樹脂との濡れ性と密着性向上に寄与し、シート状の繊維基材を形成するＰＰＴＡ繊維の一部が、熱硬化性樹脂の層から抜けたり、積層したシート状の繊維基材が相互に剥離したりする現象を防止する。また、ＰＰＴＡ繊維骨格内に浸透・含浸させた相溶化剤は、熱硬化性樹脂との濡れ性を向上させ、熱硬化性樹脂中へのＰＰＴＡ繊維の分散性を高めると共に、水との親和性を向上させる働きがあるので、湿式抄造時におけるＰＰＴＡ繊維の水分散性が良好となり、均一性に優れる湿式不織布が製造される。
【００４９】
本発明のＰＰＴＡ繊維複合体は、フィラメント、または、フィラメントをカットしたカットファイバー（短繊維）として、あるいはそれらを紙、織物、編物、不織布などに加工した加工品として、プリント配線板用シート状物をはじめ、各種用途に使用可能である。特に、ゴムや樹脂の補強材料として有用である。
【００５０】
本発明のＰＰＴＡ繊維複合体を１〜１００ｍｍ、好ましくは１〜５０ｍｍにカットした短繊維複合体は、湿式不織布の製造に好ましく使用される。湿式不織布は、公知の方法で製造することができ、具体的には、金属メッシュ上に、ＰＰＴＡ短繊維複合体と水を主成分とするスラリーを投入し、抄造することにより得られる。湿式不織布は、繊維強化樹脂製歯車用繊維補強材や樹脂複合板などの樹脂複合材料などに有用である。
【００５１】
例えば繊維強化樹脂製歯車は、抄造した湿式不織布を金型に配置し、その後液状樹脂を注入し、湿式不織布に含浸させて成形する方法；湿式不織布に樹脂を含浸して半硬化状態とした後、金型に配置し、これを成形する方法；湿式不織布を巻回もしくは重ね巻きしたものを歯車成形用金型に配置し、その後液状樹脂を注入し、湿式不織布に含浸させて成形する方法；湿式不織布に樹脂を含浸して半硬化状態とした後、当該湿式不織布を巻回もしくは重ね巻きしたものを歯車成形用金型に配置し、これを成形する方法；などの公知の方法により製造可能である。
【００５２】
また、樹脂複合板は、抄造した湿式不織布に液状樹脂を含浸させて作製したプリプレグを複数積層した後、金型に配置し、加熱圧縮成形するなどの方法により製造可能である。このとき、湿式不織布は、金型に配置する前に樹脂を含浸してプリプレグとしてもよいし、金型に配置し、所定の樹脂率となるように圧縮した後に樹脂を注入してもよい。
【００５３】
含浸させる樹脂としては、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、架橋ポリアミノアミド樹脂、架橋ポリエステルアミド樹脂などの熱硬化性樹脂、あるいは、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリイミド樹脂などの熱可塑性樹脂が挙げられる。これらは、共重合体、変性体、あるいは２種以上の樹脂を混合した樹脂であってもよい。また、熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂を複合してもよい。あるいは、樹脂中に、難燃剤、耐光剤、紫外線吸収剤、平滑剤、帯電防止剤、酸化防止剤、離型剤、可塑剤、着色剤、抗菌剤、顔料、導電剤などの添加剤を含有していてもよい。
【００５４】
本発明のＰＰＴＡ繊維複合体は、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤が、繊維表面および内部に含浸・浸透しているため、湿式抄造時にＰＰＴＡ単繊維が凝集するおそれがなく、また、ＰＰＴＡ単繊維１本１本の周囲にエポキシ化合物が存在することにより、繊維と樹脂との接着強度が高く、機械的強度に優れる樹脂製歯車や樹脂複合板などを提供することができる。
【実施例】
【００５５】
以下、実施例を示すが、実施例中の各測定値は次の方法にしたがった。
【００５６】
（１）水分率
試料約５ｇの重量を測定し、３００℃×２０分間加熱し、２５℃６５％ＲＨで５分間放置した後、再度重量を測定する。ここで使う水分率は、［乾燥前重量−乾燥後重量］／［乾燥後重量］で得られるドライベース水分率である。
【００５７】
（２）樹脂への濡れ性評価
脱脂したＰＰＴＡ（ケブラー２９）厚地織物に、前記織物に対し１．５重量％の薬剤を付与した後、１ｃｍ×１ｃｍの大きさに裁断して試料を作製し、上記試料を、１７０℃に加熱した、芳香族架橋モノマー液に、４ｍｍ程度が液面に出るようにピンセットで１０秒間濡らし、再び液面に置いてから沈むまでの時間を測定し、以下の基準で評価した。
１００秒以下：○、１００〜３００秒：△、３００秒以上：×
【００５８】
（３）アラミド繊維糸とエポキシ樹脂との密着性
東栄産業（株）製複合材界面特性評価装置を用いた単繊維引き抜き試験法（マイクロドロップレット法）によって、アラミド繊維糸とエポキシ樹脂との密着性を評価した。通常のＰＰＴＡ繊維のみの界面強度を１００とし、通常のＰＰＴＡ繊維で得られる界面強度に対して指数表示した。
【００５９】
（４）水に対する親和性
脱脂したＰＰＴＡ（ケブラー２９）厚地織物に、前記織物に対し１．５重量％の薬剤を付与した後、１ｃｍ×１ｃｍの大きさに裁断して試料を作製し、上記試料を、常温のイオン交換水に、４ｍｍ程度が液面に出るようにピンセットで１０秒間濡らし、再び液面に置いてから沈むまでの時間を測定し、以下の基準で評価した。
１００秒以下：○、１００〜３００秒：△、３００秒以上：×
【００６０】
［実施例１］
通常の方法で得られたＰＰＴＡ（分子量約２０，０００）１ｋｇを４ｋｇの濃硫酸に溶解し、直径０．１ｍｍのホールを１０００個有する口金からせん断速度３０，０００ｓｅｃ−１となるよう吐出し、４℃の水中に紡糸した後、１０重量％の水酸化ナトリウム水溶液で、１０℃×１５秒の条件で中和処理し、その後、１１０℃×１５秒間の低温乾燥をして、水分率３５重量％の乾燥前のＰＰＴＡ繊維（水分率０重量％換算のとき繊度１６７０ｄｔｅｘ）を調製した。
【００６１】
このＰＰＴＡ繊維に、硬化性エポキシ化合物としてトリグリセロールトリグリシジルエーテルを４０重量部、相溶化剤としてジエチレングリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル６０重量部、硬化剤としてラウリルアミンエチレンオキサイド１０モル付加体５重量部を含有する薬剤原液を付与し、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤と硬化剤をＰＰＴＡ繊維に浸透・含浸させた後、巻き取り工程でボビンに巻き取り、水分率３５重量％のＰＰＴＡ繊維複合体を製造した。含浸量を表１に示す。
【００６２】
この後、このＰＰＴＡ繊維複合体をボビンから巻き出し、コンピュートリータ処理機（リッツラー社製）を用いて、３．９Ｎの張力での緊張下１３０℃２０秒間、加熱乾燥・エージングして巻き取り、水分率が６．９重量％のＰＰＴＡ繊維複合体を得た。
【００６３】
得られたＰＰＴＡ繊維複合体を用いて、樹脂との密着性、濡れ性、および水に対する親和性を測定した。
【００６４】
［実施例２］
実施例１と同様の方法で調製した水分率３５重量％のＰＰＴＡ繊維に、硬化性エポキシ化合物としてビスフェノール型エポキシ樹脂を７０重量部、相溶化剤として、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル３０重量部、硬化剤として、ラウリルアミンエチレンオキサイド１０モル付加体８．８重量部を含有する薬剤原液を付与し、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤と硬化剤をＰＰＴＡ繊維に浸透・含浸させた後、巻き取り工程でボビンに巻き取り、水分率３５重量％のＰＰＴＡ繊維複合体を製造した。含浸量を表１に示す。
【００６５】
この後、このＰＰＴＡ繊維複合体をボビンから巻き出し、コンピュートリータ処理機（リッツラー社製）を用いて、３．９Ｎの張力での緊張下１１０℃４０秒間加熱乾燥・エージングして巻き取り、水分率が６．８重量％のＰＰＴＡ繊維複合体を得た。得られたＰＰＴＡ繊維複合体を用いて、実施例１と同様の方法で評価した。
【００６６】
［実施例３］
通常の方法で得られたＰＰＴＡ（分子量約２０，０００）１ｋｇを４ｋｇの濃硫酸に溶解し、直径０．１ｍｍのホールを１０００個有する口金からせん断速度３０，０００ｓｅｃ−１となるよう吐出し、４℃の水中に紡糸した後、１０重量％の水酸化ナトリウム水溶液で、１０℃×１５秒の条件で中和処理し、その後、２００℃×１５秒間、加熱乾燥して、水分率７．０重量％のＰＰＴＡ繊維（水分率０重量％換算のとき繊度１６７０ｄｔｅｘ）を調製した。
【００６７】
このＰＰＴＡ繊維に、硬化性エポキシ化合物としてトリグリセロールトリグリシジルエーテルを４０重量部、相溶化剤としてジエチレングリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル６０重量部、硬化剤として、ラウリルアミンエチレンオキサイド１０モル付加体５重量部を含有する薬剤原液を付与し、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤と硬化剤をＰＰＴＡ繊維に浸透・含浸させた後、６０℃で４８時間、エージングして、水分率が７．０重量％のＰＰＴＡ繊維複合体を得た。得られたＰＰＴＡ繊維複合体を用いて、実施例１と同様の方法で評価した。
【００６８】
［比較例１］
実施例１において、硬化性エポキシ化合物のみを含有する薬剤原液を、ＰＰＴＡ繊維が水分率０重量％換算としたときに硬化性エポキシ化合物が０．５重量％となるように浸透・含浸させた後、巻き取り工程でボビンに巻き取り、水分率３５重量％のＰＰＴＡ繊維複合体を調製した。
この後、この繊維複合体をボビンから巻き出し、コンピュートリータ処理機（リッツラー社製）を用いて、３．９Ｎの張力での緊張下、１３０℃２０秒間加熱乾燥・エージングして巻き取り、水分率が７．０重量％のＰＰＴＡ繊維複合体を得た。得られたＰＰＴＡ繊維複合体を用いて、実施例１と同様の方法で評価した。
【００６９】
［比較例２］
実施例１において作製した、水分率３５重量％の乾燥前のＰＰＴＡ繊維について、実施例１と同様の方法で評価した。
【００７０】
［比較例３］
実施例３において作製した、水分率７．０重量％のＰＰＴＡ繊維について、実施例１と同様の方法で評価した。
【００７１】
評価結果を表１にまとめて示す。
【００７２】
【表１】
【００７３】
表１の結果から、薬剤を浸透・含浸させていない通常のＰＰＴＡ繊維（比較例３）は、樹脂および水に対する濡れ性が悪く、また、相溶化剤を浸透・含浸させていないＰＰＴＡ繊維複合体（比較例１）も同様の評価であった。水分率の高いＰＰＴＡ繊維（比較例２）は、水や樹脂に対する親和性は良好であったが、エポキシ樹脂に対する密着性が劣っていた。
【００７４】
これに対し、本発明例のＰＰＴＡ繊維複合体（実施例１〜３）は、水や樹脂に対する親和性が良好で、かつエポキシ樹脂との密着性にも優れていた。
【産業上の利用可能性】
【００７５】
本発明のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体は、フィラメント、短繊維、湿式不織布、シート状繊維基材などの各種形態で、ゴムや樹脂などの補強材料として幅広く利用することができる。とりわけ、シート状の繊維基材に、樹脂を含浸させて成形することにより高強度の成形体が得られることから、当該成形体は、樹脂製歯車や各種樹脂成形板として有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ゴムや樹脂の補強材料に好適なポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体、その製造方法およびその用途に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリパラフェニレンテレフタルアミド（以下、「ＰＰＴＡ」と記す。）繊維は、紡糸時にポリマー溶解の溶媒として濃硫酸を用い液晶状態とした後、口金によるせん断を与えて結晶化度の高い糸に形成される。溶媒である濃硫酸は、紡糸直後に水洗およびアルカリにより中和処理され、２００℃以上で加熱乾燥された後、フィラメントとして巻き取られて製造されることが知られている（特許文献１）。
【０００３】
ＰＰＴＡ繊維は、高強度、高弾性率、高耐熱性、非導電性、錆びないなどの高い機能性と、有機繊維特有のしなやかさと、軽量性を併せ持った合成繊維である。これらの特長から、ゴムあるいは樹脂の補強材料として、自動車、自動二輪、自転車用のタイヤ、自動車用歯付きベルト、コンベヤ、樹脂製歯車などに用いられている。ここで、樹脂製歯車は、軽量化や歯の噛み合い時の騒音発生を抑えることを目的として、金属製歯車と噛み合う相手歯車として用いられるもので、耐摩耗性と強度が要求される。
【０００４】
従来、樹脂製歯車などに代表される樹脂複合材料の製造方法としては、
（イ）フェノール樹脂などの熱硬化性樹脂微粒子と、アラミド繊維短繊維を水中に分散させ抄造して抄造シートを得、これを重ね巻きしたものを金型に投入して加熱加圧成形する方法（例えば、特許文献２）；
（ロ）アラミド繊維短繊維の集積体にニードリング処理を施したフェルト、もしくは、アラミド繊維短繊維を水中に分散してシート状に抄造したシート状の繊維基材を、螺旋巻き積層や重ね巻きしたものを、成形金型に投入して型締めした後、成形金型に液状の熱硬化性樹脂を注入して加熱成形する方法（例えば、特許文献３〜５）；
などが知られている。
【０００５】
上記のシート状の繊維基材は、水中で抄造する湿式、または、気中で集積する乾式、で作製されたものが用いられる。特に湿式は、所定形状の抄造金型に、アラミド繊維短繊維を含有するスラリーを投入し、濾過、乾燥したシート状の繊維基材に、熱硬化性樹脂を注入することにより、所望の形状の成形材料を簡単に成形できる。そのため、乾式の場合のように、シート状の繊維基材に皺がよらないように一枚一枚揃えて積み重ねる作業なども不要で、作業性の向上が図れる。
【０００６】
また、上記（イ）法および（ロ）法は、リング状に打ち抜き加工することによる無駄な端材の発生がない、打ち抜き屑が出ないため打ち抜き屑をほぐし再度抄造し直す必要がないという利点がある。しかし、熱硬化性樹脂とアラミド繊維との密着性が悪いと、樹脂製歯車において耐摩耗性と強度を発現させることが困難となる。
【０００７】
さらに、通常のアラミド繊維は樹脂との濡れ性が悪く、樹脂に対する親和性が乏しいアラミド繊維を補強材料として用いた樹脂成形体では、耐久性や強度が低下する問題がある。
【０００８】
これまで報告されているアラミド繊維の樹脂に対する密着性を高める方法には、エポキシ樹脂を直接繊維に被覆する方法（特許文献６）が知られているが、被覆材料が水溶性の場合には密着性の改善効果が発現しないという問題があった。
そこで、繊維結晶間間隙を有するアラミド繊維に、エポキシ基含有化合物、イソシアネート基含有化合物を含浸・浸透させたアラミド繊維（特許文献７）、フィルムフォーマ、シランカップリング剤および界面活性剤を繊維表面および繊維内部に付与したアラミド繊維（特許文献８）が提案された。
【０００９】
しかしながら、これらのアラミド繊維は、エポキシ樹脂との密着性は優れているが、フェノール樹脂や芳香族架橋ポリマー（例えばフェニレンオキサゾリン系樹脂とフェニレンアミン系樹脂の縮合体）など、機械的強度の高い樹脂との濡れ性、密着性が悪いという問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】米国特許第３，７６７，７５６号明細書
【特許文献２】特開２００２−０８６５７８号公報
【特許文献３】特開平１０−３２９１５０号公報
【特許文献４】特開２００１−２４１５３５号公報
【特許文献５】特開２００２−０１３６１４号公報
【特許文献６】特開昭５９−０９４６４０号公報
【特許文献７】特開２００６−１５２５３３号公報
【特許文献８】特開２００２−１９４６６９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、上記従来技術の欠点を解消し、ＰＰＴＡ繊維本来の高耐熱性および高ヤング率を保持しながら、熱硬化性樹脂との濡れ性、密着性に優れると共に、水との親和性が良好で、湿式抄紙性に優れる、ゴムや樹脂の補強材料に有用なＰＰＴＡ繊維複合体、その製造法およびその用途を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明は上記課題を解決するため、次の手段をとるものである。
【００１３】
（１）硬化性エポキシ化合物および相溶化剤、さらに必要に応じて硬化剤を、繊維骨格内に、０．１重量％以上１０．０重量％以下、浸透・含浸させてなるポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体であって、前記相溶化剤が、下記一般式（Ｉ）で表されるグリコールエーテル系化合物であることを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【化１】
（式中、Ｒ１ は炭素原子数１〜１０のアルキル基、または炭素原子数１〜１０のアルケニル基であり、Ｒ２は水素原子、または炭素原子数１〜５のアルキル基または炭素原子数１〜５のアルケニル基を示す。また、Ａは炭素原子数２〜４のアルキレン基を、ｎはオキシアルキレン基（ＡＯ）の平均付加モル数を表す１〜１０の整数である。なお、−（ＡＯ）−においては、同一のオキシアルキレン基が単独で付加していても、２種類以上のオキシアルキレン基が付加していてもよい。）
【００１４】
（２）水分率が１５〜２００重量％である上記（１）記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【００１５】
（３）水分率が１５重量％未満である上記（１）記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【００１６】
（４）硬化性エポキシ化合物が、グリセロールジグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテルから選ばれる１種類または、２種類以上の混合物である上記（１）〜（３）いずれか記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【００１７】
（５）硬化性エポキシ化合物が、ビスフェノール型エポキシ樹脂である上記（１）〜（３）いずれか記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【００１８】
（６）上記（２）、（４）、（５）いずれか記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体を乾燥することにより、水分率を１５重量％未満としたことを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【００１９】
（７）上記（１）〜（６）いずれか記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体を１〜１００ｍｍにカットしたポリパラフェニレンテレフタルアミド短繊維複合体。
【００２０】
（８）上記（７）記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド短繊維複合体を用いて、湿式抄造により形成された湿式不織布。
【００２１】
（９）上記（８）記載の湿式不織布を用いた樹脂複合材料。
【００２２】
（１０）ポリパラフェニレンテレフタルアミド硫酸溶液を紡出、中和し、１００〜１５０℃で５〜２０秒間乾燥することにより水分率１５〜２００重量％を保つようにしたポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維に、硬化性エポキシ化合物および前記一般式（Ｉ）で表わされる相溶化剤、さらに必要に応じて硬化剤を付与して繊維骨格内に浸透・含浸させたことを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体の製造方法。
【００２３】
（１１）上記（１０）記載の製造方法によって得られたポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体を乾燥することにより、水分率を１５重量％未満としたことを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体の製造方法。
【００２４】
（１２）ポリパラフェニレンテレフタルアミド硫酸溶液を紡出、中和、乾燥した、水分率１５重量％未満のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維に、硬化性エポキシ化合物および前記一般式（Ｉ）で表わされる相溶化剤、さらに必要に応じて硬化剤を付与して繊維骨格内に浸透・含浸させた後、続いて、硬化性エポキシ化合物をエージングしたことを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体の製造方法。
【発明の効果】
【００２５】
本発明のＰＰＴＡ繊維複合体は、ＰＰＴＡ繊維本来の高ヤング率を保持しながら、フェノール樹脂や芳香族架橋ポリマーなどの機械的強度が高い樹脂に対する濡れ性、密着性と、水に対する親和性とを兼ね備えているため、湿式抄紙性に優れているばかりでなく、樹脂の補強材料として軽量化と高強度化が求められる用途に有用である。
【発明を実施するための形態】
【００２６】
本発明におけるポリパラフェニレンテレフタルアミド（ＰＰＴＡ）とは、テレフタル酸とパラフェニレンジアミンを重縮合して得られる重合体であるが、少量のジカルボン酸およびジアミンを共重合したものも使用することができ、得られる重合体または共重合体の数平均分子量は通常２０，０００〜２５，０００の範囲内が好ましい。
【００２７】
ＰＰＴＡ繊維の製造方法の代表例としては、ＰＰＴＡを濃硫酸に溶解して、１８〜２０重量％の粘調な溶液とし、これを紡糸口金から吐出して、わずかの間空気中に紡出後、水中へ紡糸する。この時、口金吐出時のせん断速度を２５，０００〜５０，０００ｓｅｃ−１にするのが好ましい。その後、紡糸浴中で凝固した繊維を水酸化ナトリウム水溶液で中和処理した後、１００〜１５０℃で、好ましくは５〜２０秒間乾燥することにより、水分率が１５〜２００重量％の範囲内にあるＰＰＴＡ繊維（以下、「ＰＰＴＡ繊維ｂ」という。）を調製することができる。
【００２８】
さらに、水分率が１５〜２００重量％の範囲内にあるＰＰＴＡ繊維ｂを、１５０〜７００℃、好ましくは１５０〜５００℃の温度で乾燥することにより、水分率が１５重量％未満のＰＰＴＡ繊維（以下、「ＰＰＴＡ繊維ａ」という。）を調製することができる。
【００２９】
一般に、ＰＰＴＡ繊維ｂの結晶サイズは５０オングストローム未満であり、この繊維を乾燥したＰＰＴＡ繊維ａの結晶サイズは、ＰＰＴＡ繊維ｂのそれよりも大きい。
【００３０】
本発明のＰＰＴＡ繊維複合体は、ＰＰＴＡ繊維に、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤の他に、さらに必要に応じて硬化剤を付与し、これらの薬剤を繊維骨格内に浸透・含浸させたものである。具体的には、ＰＰＴＡ繊維ｂまたはＰＰＴＡ繊維ａの繊維骨格内に、前記の薬剤を浸透・含浸させたものである。
【００３１】
硬化性エポキシ化合物は、脂肪族エポキシ化合物としては、グリセロール、ソルビトール、ポリグリセロールなどの多価アルコールのグリシジルエーテル化合物から選ばれる１種または、２種以上の混合物であることが好ましい。例えば、グリセロールジグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテルなどが挙げられる。これらの中でも、グリセロールジグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテルが特に好ましく用いられる。
【００３２】
硬化性エポキシ化合物は、芳香環を有するエポキシ化合物としては、ビスフェノール型エポキシ樹脂から選ばれる１種または、２種以上の混合物であることが好ましい。例えば、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン［ビスフェノールＦ］、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン［ビスフェノールＡ］、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン［ビスフェノールＣ］などのグリシジルエーテル化物が挙げられる。これらの中でも、常温で液状の、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦのグリシジルエーテル化物が特に好ましく用いられる。
【００３３】
硬化性エポキシ化合物は、脂肪族エポキシ化合物と芳香環を有するエポキシ化合物を併用することもできる。
【００３４】
硬化剤は、アミン化合物が好ましく、三級アミン化合物が特に好ましい。例えば、ジメチルオクチルアミン、ジメチルデシルアミン、ジメチルラウリルアミンや、脂肪族一級アミンにエチレンオキサイドを付加した長鎖アルキルポリオキシエチレン型三級アミンなどが挙げられる。
【００３５】
相溶化剤は、一般式（Ｉ）で表されるグリコールエーテル系化合物が用いられる。相溶化剤は、硬化性エポキシ化合物よりも親水性の化合物であることが望ましい。
【化１】
【００３６】
上記一般式（Ｉ）において、Ｒ１ は炭素原子数１〜１０、好ましくは炭素原子数４〜８のアルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ２は水素原子、または炭素原子数１〜５のアルキル基または炭素原子数１〜５のアルケニル基を示す。好ましくは、Ｒ２ は水素原子である。また、Ａは炭素原子数２〜４のアルキレン基、好ましくは炭素原子数２〜３のアルキレン基であり、ｎはオキシアルキレン基（ＡＯ）の平均付加モル数を表す１〜１０の整数、好ましくは２〜８である。なお、−（ＡＯ）−においては、同一のオキシアルキレン基が単独で付加していても、２種類以上のオキシアルキレン基が付加していてもよい。
【００３７】
一般式（Ｉ）で示される化合物の具体例としては、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ポリプロピレングリコール（ｎ＝３）グリセリルエーテルなどが挙げられる。グリコールエーテル化合物は、それぞれ単独で使用してもよいし、２種類以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
【００３８】
本発明のＰＰＴＡ繊維複合体では、硬化性エポキシ化合物、相溶化剤および硬化剤の繊維への含浸量は、合計で、０．１重量％以上１０．０重量％以下である。ここで、「含浸量」は、ＰＰＴＡ繊維の水分率を０％に換算したときの繊維重量に対する値である。
望ましい含浸量は、硬化性エポキシ化合物および相溶化剤の場合、それぞれ、０．１〜２．０重量％であり、特に好ましくは０．２〜１．０重量％である。
【００３９】
硬化剤を併用する場合、硬化剤の含浸量は０．０２〜１．０重量％が好ましく、特に好ましくは０．０４〜０．５重量％である。硬化性エポキシ化合物と硬化剤を浸透・含浸させたＰＰＴＡ繊維複合体では、硬化剤の触媒効果により硬化性エポキシ化合物が反応しやすくなることで、より短時間で、後述する硬化性エポキシ化合物のエージングを終了することができる。
【００４０】
次に、ＰＰＴＡ繊維複合体の製造方法を詳細に説明する。
ＰＰＴＡ繊維ｂを用いて、本発明のＰＰＴＡ繊維複合体を製造する場合は、１００〜１５０℃で、好ましくは５〜２０秒間、低温乾燥を行うことで、水分率を好ましくは１５〜２００重量％の範囲内に調製したＰＰＴＡ繊維ｂを得る。このＰＰＴＡ繊維ｂに、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤、あるいは、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤と硬化剤を付与し、ＰＰＴＡ繊維骨格内にこれらの薬剤を浸透・含浸させる。その後、乾燥することで、ＰＰＴＡ繊維の水分率を１５重量％未満、より好ましくは１０重量％未満、さらに好ましくは３〜１０重量％の範囲内とし、繊維表面および繊維内部に、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤のコーティング層、あるいは、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤と硬化剤のコーティング層を形成する。
【００４１】
薬剤を浸透・含浸させるＰＰＴＡ繊維ｂの水分率は、１５〜２００重量％の範囲内にあることが好ましく、水分率が１５重量％以上あれば、硬化性エポキシ化合物や相溶化剤を繊維骨格内に浸透・含浸させることが容易であり、水分率が２００重量％以下であれば、繊維の巻き出しや巻き取り操作も容易である。水分率は、特に２０〜５０重量％の範囲内にあることが、より好ましい。ＰＰＴＡ繊維ｂは、平衡水分率よりも高い水分を含有する乾燥前の状態であるため、ＰＰＴＡ繊維ａに比べて結晶サイズが小さく、ＰＰＴＡ繊維結晶間の間隙が広いので、硬化性エポキシ化合物や相溶化剤が繊維骨格内に浸透・含浸しやすい。
【００４２】
薬剤を浸透・含浸させたＰＰＴＡ繊維複合体は、乾燥する前でも繊維形態を有しているが、乾燥により繊維骨格内の水分を除去することで、繊維表面および繊維内部に、エポキシ化合物と相溶化剤を強固に含浸させることができる。また、当該乾燥は、エポキシ化合物を硬化させるためのエージングの役割も果たす。その結果、ＰＰＴＡ繊維複合体を水中に分散させた場合（湿式抄造時など）でも、含浸させた薬剤が水中に溶出するのを抑制できる。
【００４３】
本発明において、上記の乾燥は、ＰＰＴＡ繊維複合体の製造工程における任意の段階で実施することができ、乾燥方法も、ＰＰＴＡ繊維の水分率を１５重量％未満、より好ましくは１０重量％未満にできる方法であれば、加熱乾燥（５０〜３００℃、好ましくは１００〜２５０℃）、熱風乾燥、減圧乾燥、マイクロ波乾燥、高周波乾燥などを採用することができ、これらの方法を併用することもできる。具体的には、水分率の高いＰＰＴＡ繊維複合体を緊張下で乾燥した後にボビンに巻き取ってもよいし、水分率の高いＰＰＴＡ繊維複合体をボビンから巻き出して緊張下で乾燥してもよい。あるいは、水分率の高いＰＰＴＡ繊維複合体を巻き取ったボビンを乾燥条件下に曝してもよい。
【００４４】
一方、ＰＰＴＡ繊維ａを用いて、本発明のＰＰＴＡ繊維複合体を製造する場合は、水分率を好ましくは１５重量％未満、より好ましくは１０重量％以下、特に好ましくは３〜１０重量％の範囲内に調製したＰＰＴＡ繊維ａに、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤、あるいは、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤と硬化剤を付与し、ＰＰＴＡ繊維骨格内にこれらの薬剤を浸透・含浸させた後、エージングして硬化性エポキシ化合物を硬化させ、繊維表面および繊維内部に、エポキシ化合物と相溶化剤のコーティング層、あるいは、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤と硬化剤のコーティング層を形成する。好ましくは、薬剤を浸透・含浸させた後、続いて巻き取り工程でＰＰＴＡ繊維複合体をボビンに巻き取り、それをボビンに巻き取った状態でエージングして、繊維表面および繊維内部に上記のコーティング層を形成する。エージングは、温度５０〜１００℃で２４時間以上、好ましくは２４〜１２０時間行うのがよい。
【００４５】
硬化性エポキシ化合物および相溶化剤を、ＰＰＴＡ繊維ａまたはＰＰＴＡ繊維ｂに付与する場合は、予め、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤を、硬化性エポキシ化合物／相溶化剤＝２／８〜８／２（重量比）の割合で含有する薬剤原液を調製しておき、この薬剤原液を上記のＰＰＴＡ繊維に付与し、薬剤を含浸・浸透させるのがよい。薬剤原液を水などの溶媒で希釈した薬剤希釈液を用いてもよい。硬化剤は、なくても反応は進行するが、用いる硬化性エポキシ化合物の特性、所望の反応速度などによっては、使用してもよい。硬化剤の使用量は用いる硬化剤の種類によって異なるが、薬剤原液中に３〜３０重量％程度含有させることが好ましい。
【００４６】
薬剤原液には、その他の成分として、油剤、非イオン界面活性剤などの浸透剤、シリコーン系化合物、フッ素系化合物、有機界面活性剤などの平滑剤、オキサゾリンや酸無水物などの樹脂改良剤、シラン系やイソシアネート系などのカップリング剤などが、それぞれ２０重量％以下の量、含有されていてもよい。
【００４７】
上記の薬剤原液あるいは薬剤希釈液を、ＰＰＴＡ繊維に付与する方法は、特に限定されるものではなく、従来公知の任意の方法が採用されてよく、例えば、浸漬給油法、スプレー給油法、ローラー給油法、計量ポンプを用いたガイド給油法などの方法で付与される。
【００４８】
本発明のＰＰＴＡ繊維複合体において、繊維骨格内に浸透・含浸させた硬化性エポキシ化合物は、主に熱硬化性樹脂との濡れ性と密着性向上に寄与し、シート状の繊維基材を形成するＰＰＴＡ繊維の一部が、熱硬化性樹脂の層から抜けたり、積層したシート状の繊維基材が相互に剥離したりする現象を防止する。また、ＰＰＴＡ繊維骨格内に浸透・含浸させた相溶化剤は、熱硬化性樹脂との濡れ性を向上させ、熱硬化性樹脂中へのＰＰＴＡ繊維の分散性を高めると共に、水との親和性を向上させる働きがあるので、湿式抄造時におけるＰＰＴＡ繊維の水分散性が良好となり、均一性に優れる湿式不織布が製造される。
【００４９】
本発明のＰＰＴＡ繊維複合体は、フィラメント、または、フィラメントをカットしたカットファイバー（短繊維）として、あるいはそれらを紙、織物、編物、不織布などに加工した加工品として、プリント配線板用シート状物をはじめ、各種用途に使用可能である。特に、ゴムや樹脂の補強材料として有用である。
【００５０】
本発明のＰＰＴＡ繊維複合体を１〜１００ｍｍ、好ましくは１〜５０ｍｍにカットした短繊維複合体は、湿式不織布の製造に好ましく使用される。湿式不織布は、公知の方法で製造することができ、具体的には、金属メッシュ上に、ＰＰＴＡ短繊維複合体と水を主成分とするスラリーを投入し、抄造することにより得られる。湿式不織布は、繊維強化樹脂製歯車用繊維補強材や樹脂複合板などの樹脂複合材料などに有用である。
【００５１】
例えば繊維強化樹脂製歯車は、抄造した湿式不織布を金型に配置し、その後液状樹脂を注入し、湿式不織布に含浸させて成形する方法；湿式不織布に樹脂を含浸して半硬化状態とした後、金型に配置し、これを成形する方法；湿式不織布を巻回もしくは重ね巻きしたものを歯車成形用金型に配置し、その後液状樹脂を注入し、湿式不織布に含浸させて成形する方法；湿式不織布に樹脂を含浸して半硬化状態とした後、当該湿式不織布を巻回もしくは重ね巻きしたものを歯車成形用金型に配置し、これを成形する方法；などの公知の方法により製造可能である。
【００５２】
また、樹脂複合板は、抄造した湿式不織布に液状樹脂を含浸させて作製したプリプレグを複数積層した後、金型に配置し、加熱圧縮成形するなどの方法により製造可能である。このとき、湿式不織布は、金型に配置する前に樹脂を含浸してプリプレグとしてもよいし、金型に配置し、所定の樹脂率となるように圧縮した後に樹脂を注入してもよい。
【００５３】
含浸させる樹脂としては、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、架橋ポリアミノアミド樹脂、架橋ポリエステルアミド樹脂などの熱硬化性樹脂、あるいは、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリイミド樹脂などの熱可塑性樹脂が挙げられる。これらは、共重合体、変性体、あるいは２種以上の樹脂を混合した樹脂であってもよい。また、熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂を複合してもよい。あるいは、樹脂中に、難燃剤、耐光剤、紫外線吸収剤、平滑剤、帯電防止剤、酸化防止剤、離型剤、可塑剤、着色剤、抗菌剤、顔料、導電剤などの添加剤を含有していてもよい。
【００５４】
本発明のＰＰＴＡ繊維複合体は、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤が、繊維表面および内部に含浸・浸透しているため、湿式抄造時にＰＰＴＡ単繊維が凝集するおそれがなく、また、ＰＰＴＡ単繊維１本１本の周囲にエポキシ化合物が存在することにより、繊維と樹脂との接着強度が高く、機械的強度に優れる樹脂製歯車や樹脂複合板などを提供することができる。
【実施例】
【００５５】
以下、実施例を示すが、実施例中の各測定値は次の方法にしたがった。
【００５６】
（１）水分率
試料約５ｇの重量を測定し、３００℃×２０分間加熱し、２５℃６５％ＲＨで５分間放置した後、再度重量を測定する。ここで使う水分率は、［乾燥前重量−乾燥後重量］／［乾燥後重量］で得られるドライベース水分率である。
【００５７】
（２）樹脂への濡れ性評価
脱脂したＰＰＴＡ（ケブラー２９）厚地織物に、前記織物に対し１．５重量％の薬剤を付与した後、１ｃｍ×１ｃｍの大きさに裁断して試料を作製し、上記試料を、１７０℃に加熱した、芳香族架橋モノマー液に、４ｍｍ程度が液面に出るようにピンセットで１０秒間濡らし、再び液面に置いてから沈むまでの時間を測定し、以下の基準で評価した。
１００秒以下：○、１００〜３００秒：△、３００秒以上：×
【００５８】
（３）アラミド繊維糸とエポキシ樹脂との密着性
東栄産業（株）製複合材界面特性評価装置を用いた単繊維引き抜き試験法（マイクロドロップレット法）によって、アラミド繊維糸とエポキシ樹脂との密着性を評価した。通常のＰＰＴＡ繊維のみの界面強度を１００とし、通常のＰＰＴＡ繊維で得られる界面強度に対して指数表示した。
【００５９】
（４）水に対する親和性
脱脂したＰＰＴＡ（ケブラー２９）厚地織物に、前記織物に対し１．５重量％の薬剤を付与した後、１ｃｍ×１ｃｍの大きさに裁断して試料を作製し、上記試料を、常温のイオン交換水に、４ｍｍ程度が液面に出るようにピンセットで１０秒間濡らし、再び液面に置いてから沈むまでの時間を測定し、以下の基準で評価した。
１００秒以下：○、１００〜３００秒：△、３００秒以上：×
【００６０】
［実施例１］
通常の方法で得られたＰＰＴＡ（分子量約２０，０００）１ｋｇを４ｋｇの濃硫酸に溶解し、直径０．１ｍｍのホールを１０００個有する口金からせん断速度３０，０００ｓｅｃ−１となるよう吐出し、４℃の水中に紡糸した後、１０重量％の水酸化ナトリウム水溶液で、１０℃×１５秒の条件で中和処理し、その後、１１０℃×１５秒間の低温乾燥をして、水分率３５重量％の乾燥前のＰＰＴＡ繊維（水分率０重量％換算のとき繊度１６７０ｄｔｅｘ）を調製した。
【００６１】
このＰＰＴＡ繊維に、硬化性エポキシ化合物としてトリグリセロールトリグリシジルエーテルを４０重量部、相溶化剤としてジエチレングリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル６０重量部、硬化剤としてラウリルアミンエチレンオキサイド１０モル付加体５重量部を含有する薬剤原液を付与し、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤と硬化剤をＰＰＴＡ繊維に浸透・含浸させた後、巻き取り工程でボビンに巻き取り、水分率３５重量％のＰＰＴＡ繊維複合体を製造した。含浸量を表１に示す。
【００６２】
この後、このＰＰＴＡ繊維複合体をボビンから巻き出し、コンピュートリータ処理機（リッツラー社製）を用いて、３．９Ｎの張力での緊張下１３０℃２０秒間、加熱乾燥・エージングして巻き取り、水分率が６．９重量％のＰＰＴＡ繊維複合体を得た。
【００６３】
得られたＰＰＴＡ繊維複合体を用いて、樹脂との密着性、濡れ性、および水に対する親和性を測定した。
【００６４】
［実施例２］
実施例１と同様の方法で調製した水分率３５重量％のＰＰＴＡ繊維に、硬化性エポキシ化合物としてビスフェノール型エポキシ樹脂を７０重量部、相溶化剤として、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル３０重量部、硬化剤として、ラウリルアミンエチレンオキサイド１０モル付加体８．８重量部を含有する薬剤原液を付与し、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤と硬化剤をＰＰＴＡ繊維に浸透・含浸させた後、巻き取り工程でボビンに巻き取り、水分率３５重量％のＰＰＴＡ繊維複合体を製造した。含浸量を表１に示す。
【００６５】
この後、このＰＰＴＡ繊維複合体をボビンから巻き出し、コンピュートリータ処理機（リッツラー社製）を用いて、３．９Ｎの張力での緊張下１１０℃４０秒間加熱乾燥・エージングして巻き取り、水分率が６．８重量％のＰＰＴＡ繊維複合体を得た。得られたＰＰＴＡ繊維複合体を用いて、実施例１と同様の方法で評価した。
【００６６】
［実施例３］
通常の方法で得られたＰＰＴＡ（分子量約２０，０００）１ｋｇを４ｋｇの濃硫酸に溶解し、直径０．１ｍｍのホールを１０００個有する口金からせん断速度３０，０００ｓｅｃ−１となるよう吐出し、４℃の水中に紡糸した後、１０重量％の水酸化ナトリウム水溶液で、１０℃×１５秒の条件で中和処理し、その後、２００℃×１５秒間、加熱乾燥して、水分率７．０重量％のＰＰＴＡ繊維（水分率０重量％換算のとき繊度１６７０ｄｔｅｘ）を調製した。
【００６７】
このＰＰＴＡ繊維に、硬化性エポキシ化合物としてトリグリセロールトリグリシジルエーテルを４０重量部、相溶化剤としてジエチレングリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル６０重量部、硬化剤として、ラウリルアミンエチレンオキサイド１０モル付加体５重量部を含有する薬剤原液を付与し、硬化性エポキシ化合物と相溶化剤と硬化剤をＰＰＴＡ繊維に浸透・含浸させた後、６０℃で４８時間、エージングして、水分率が７．０重量％のＰＰＴＡ繊維複合体を得た。得られたＰＰＴＡ繊維複合体を用いて、実施例１と同様の方法で評価した。
【００６８】
［比較例１］
実施例１において、硬化性エポキシ化合物のみを含有する薬剤原液を、ＰＰＴＡ繊維が水分率０重量％換算としたときに硬化性エポキシ化合物が０．５重量％となるように浸透・含浸させた後、巻き取り工程でボビンに巻き取り、水分率３５重量％のＰＰＴＡ繊維複合体を調製した。
この後、この繊維複合体をボビンから巻き出し、コンピュートリータ処理機（リッツラー社製）を用いて、３．９Ｎの張力での緊張下、１３０℃２０秒間加熱乾燥・エージングして巻き取り、水分率が７．０重量％のＰＰＴＡ繊維複合体を得た。得られたＰＰＴＡ繊維複合体を用いて、実施例１と同様の方法で評価した。
【００６９】
［比較例２］
実施例１において作製した、水分率３５重量％の乾燥前のＰＰＴＡ繊維について、実施例１と同様の方法で評価した。
【００７０】
［比較例３］
実施例３において作製した、水分率７．０重量％のＰＰＴＡ繊維について、実施例１と同様の方法で評価した。
【００７１】
評価結果を表１にまとめて示す。
【００７２】
【表１】
【００７３】
表１の結果から、薬剤を浸透・含浸させていない通常のＰＰＴＡ繊維（比較例３）は、樹脂および水に対する濡れ性が悪く、また、相溶化剤を浸透・含浸させていないＰＰＴＡ繊維複合体（比較例１）も同様の評価であった。水分率の高いＰＰＴＡ繊維（比較例２）は、水や樹脂に対する親和性は良好であったが、エポキシ樹脂に対する密着性が劣っていた。
【００７４】
これに対し、本発明例のＰＰＴＡ繊維複合体（実施例１〜３）は、水や樹脂に対する親和性が良好で、かつエポキシ樹脂との密着性にも優れていた。
【産業上の利用可能性】
【００７５】
本発明のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体は、フィラメント、短繊維、湿式不織布、シート状繊維基材などの各種形態で、ゴムや樹脂などの補強材料として幅広く利用することができる。とりわけ、シート状の繊維基材に、樹脂を含浸させて成形することにより高強度の成形体が得られることから、当該成形体は、樹脂製歯車や各種樹脂成形板として有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
硬化性エポキシ化合物および相溶化剤、さらに必要に応じて硬化剤を、繊維骨格内に、０．１重量％以上１０．０重量％以下、浸透・含浸させてなるポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体であって、前記相溶化剤が、下記一般式（Ｉ）で表されるグリコールエーテル系化合物であることを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【化１】
（式中、Ｒ１ は炭素原子数１〜１０のアルキル基、または炭素原子数１〜１０のアルケニル基であり、Ｒ２は水素原子、または炭素原子数１〜５のアルキル基または炭素原子数１〜５のアルケニル基を示す。また、Ａは炭素原子数２〜４のアルキレン基を、ｎはオキシアルキレン基（ＡＯ）の平均付加モル数を表す１〜１０の整数である。なお、−（ＡＯ）−においては、同一のオキシアルキレン基が単独で付加していても、２種類以上のオキシアルキレン基が付加していてもよい。）
【請求項２】
水分率が１５〜２００重量％である請求項１記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【請求項３】
水分率が１５重量％未満である請求項１記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【請求項４】
硬化性エポキシ化合物が、グリセロールジグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテルから選ばれる１種類または、２種類以上の混合物である請求項１〜３いずれか記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【請求項５】
硬化性エポキシ化合物が、ビスフェノール型エポキシ樹脂である請求項１〜３いずれか記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【請求項６】
請求項２、４、５いずれか記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体を、乾燥することにより、水分率を１５重量％未満としたことを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【請求項７】
請求項１〜６いずれか記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体を１〜１００ｍｍにカットしたポリパラフェニレンテレフタルアミド短繊維複合体。
【請求項８】
請求項７記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド短繊維複合体を用いて、湿式抄造により形成された湿式不織布。
【請求項９】
請求項８記載の湿式不織布を用いた樹脂複合材料。
【請求項１０】
ポリパラフェニレンテレフタルアミド硫酸溶液を紡出、中和し、１００〜１５０℃で５〜２０秒間乾燥することにより水分率１５〜２００重量％を保つようにしたポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維に、硬化性エポキシ化合物および前記一般式（Ｉ）で表わされる相溶化剤、さらに必要に応じて硬化剤を付与して繊維骨格内に浸透・含浸させたことを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体の製造方法。
【請求項１１】
請求項１０記載の製造方法によって得られたポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体を乾燥することにより、水分率を１５重量％未満としたことを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体の製造方法。
【請求項１２】
ポリパラフェニレンテレフタルアミド硫酸溶液を紡出、中和、乾燥した、水分率１５重量％未満のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維に、硬化性エポキシ化合物および前記一般式（Ｉ）で表わされる相溶化剤、さらに必要に応じて硬化剤を付与して繊維骨格内に浸透・含浸させた後、続いて、硬化性エポキシ化合物をエージングしたことを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体の製造方法。
【請求項１】
硬化性エポキシ化合物および相溶化剤、さらに必要に応じて硬化剤を、繊維骨格内に、０．１重量％以上１０．０重量％以下、浸透・含浸させてなるポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体であって、前記相溶化剤が、下記一般式（Ｉ）で表されるグリコールエーテル系化合物であることを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【化１】
（式中、Ｒ１ は炭素原子数１〜１０のアルキル基、または炭素原子数１〜１０のアルケニル基であり、Ｒ２は水素原子、または炭素原子数１〜５のアルキル基または炭素原子数１〜５のアルケニル基を示す。また、Ａは炭素原子数２〜４のアルキレン基を、ｎはオキシアルキレン基（ＡＯ）の平均付加モル数を表す１〜１０の整数である。なお、−（ＡＯ）−においては、同一のオキシアルキレン基が単独で付加していても、２種類以上のオキシアルキレン基が付加していてもよい。）
【請求項２】
水分率が１５〜２００重量％である請求項１記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【請求項３】
水分率が１５重量％未満である請求項１記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【請求項４】
硬化性エポキシ化合物が、グリセロールジグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテルから選ばれる１種類または、２種類以上の混合物である請求項１〜３いずれか記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【請求項５】
硬化性エポキシ化合物が、ビスフェノール型エポキシ樹脂である請求項１〜３いずれか記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【請求項６】
請求項２、４、５いずれか記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体を、乾燥することにより、水分率を１５重量％未満としたことを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体。
【請求項７】
請求項１〜６いずれか記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体を１〜１００ｍｍにカットしたポリパラフェニレンテレフタルアミド短繊維複合体。
【請求項８】
請求項７記載のポリパラフェニレンテレフタルアミド短繊維複合体を用いて、湿式抄造により形成された湿式不織布。
【請求項９】
請求項８記載の湿式不織布を用いた樹脂複合材料。
【請求項１０】
ポリパラフェニレンテレフタルアミド硫酸溶液を紡出、中和し、１００〜１５０℃で５〜２０秒間乾燥することにより水分率１５〜２００重量％を保つようにしたポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維に、硬化性エポキシ化合物および前記一般式（Ｉ）で表わされる相溶化剤、さらに必要に応じて硬化剤を付与して繊維骨格内に浸透・含浸させたことを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体の製造方法。
【請求項１１】
請求項１０記載の製造方法によって得られたポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体を乾燥することにより、水分率を１５重量％未満としたことを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体の製造方法。
【請求項１２】
ポリパラフェニレンテレフタルアミド硫酸溶液を紡出、中和、乾燥した、水分率１５重量％未満のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維に、硬化性エポキシ化合物および前記一般式（Ｉ）で表わされる相溶化剤、さらに必要に応じて硬化剤を付与して繊維骨格内に浸透・含浸させた後、続いて、硬化性エポキシ化合物をエージングしたことを特徴とするポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体の製造方法。
【公開番号】特開２０１３−５７１４６（Ｐ２０１３−５７１４６Ａ）
【公開日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１９６７２２（Ｐ２０１１−１９６７２２）
【出願日】平成２３年９月９日（２０１１．９．９）
【出願人】（０００２１９２６６）東レ・デュポン株式会社 (288)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年９月９日（２０１１．９．９）
【出願人】（０００２１９２６６）東レ・デュポン株式会社 (288)
【Ｆターム（参考）】
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