ムチンポリペプチドに特異的な抗体
ＭＵＣ１タンパク質の開裂の後に細胞表面上に残っているＭＵＣ１細胞外断片上に存在する、ＭＵＣ−Ｈ上のエピトープに特異的な、抗体およびペプチドリガンドを本明細書で記述している。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
ｓｈｅｄＭＵＣ１上には存在しないが、ＭＵＣ１の任意の細胞表面発現形態上で発現している、ＭＵＣ１上のエピトープに特異的に結合する、単離ポリペプチドリガンド。
【請求項２】
ｓｈｅｄＭＵＣ１上に存在しない、ＭＵＣ１上の細胞表面エピトープに特異的に結合する、単離ポリペプチドリガンド。
【請求項３】
ｓｈｅｄＭＵＣ１上には存在せず、全長非クリップＭＵＣ１タンパク質の部分の場合の、ＭＵＣ１−Ｓｔｕｂｂｌｅ上に存在しない、ＭＵＣ１上のエピトープに特異的に結合する、単離ポリペプチドリガンド。
【請求項４】
ＭＵＣ１タンパク質の細胞外領域のＣ−末端６５アミノ酸に特異的に結合する、単離ポリペプチドリガンド。
【請求項５】
前記ポリペプチドリガンドが、ＭＵＣ１タンパク質のＶＮＴＲ領域に結合しない、請求項１に記載の単離ポリペプチドリガンド。
【請求項６】
前記ポリペプチドリガンドが、ペプチドリガンドである、請求項１に記載の単離ポリペプチドリガンド。
【請求項７】
前記ポリペプチドリガンドが、足場ペプチド、直鎖ペプチド、または環状ペプチドである、請求項６に記載の単離ポリペプチドリガンド。
【請求項８】
前記ポリペプチドリガンドが抗体である、請求項１に記載の単離ポリペプチドリガンド。
【請求項９】
前記抗体が、配列番号：２からなるポリペプチドに特異的に結合する、請求項８に記載の抗体。
【請求項１０】
前記抗体が、ヒト抗体である、請求項８に記載の抗体。
【請求項１１】
前記抗体が、原型免疫グロブリンである、請求項８に記載の抗体。
【請求項１２】
前記抗体が、機能的部分と共役している、請求項８に記載の抗体。
【請求項１３】
前記機能的部分が、薬物、細胞毒性薬剤、検出可能部位または固体支持体である、請求項１２に記載の抗体。
【請求項１４】
配列番号：２に対する結合に関して、請求項９に記載の抗体と競合可能である、単離抗体。
【請求項１５】
配列番号：２および配列番号：１間の複合体に対する結合に関して、請求項９に記載の抗体と競合可能である、単離抗体。
【請求項１６】
前記抗体が、配列番号：２のＮ−末端５１アミノ酸からなるポリペプチドに特異的に結合する、請求項９に記載の抗体。
【請求項１７】
配列番号：２からなるポリペプチドに特異的に結合する、単離非抗体ポリペプチドリガンド。
【請求項１８】
前記ポリペプチドリガンドが、ＭＵＣ１タンパク質のＶＮＴＲ領域に結合しない、請求項１７に記載の単離非抗体ポリペプチドリガンド。
【請求項１９】
前記リガンドが、配列番号：２の最初の５１アミノ酸からなるポリペプチドに特異的に結合する、請求項１７に記載の単離非抗体ポリペプチドリガンド。
【請求項２０】
前記ポリペプチドリガンドが、機能的部分に共役している、請求項１７に記載の単離非抗体ポリペプチドリガンド。
【請求項２１】
前記機能的部分が、薬物、細胞毒性薬剤、検出可能部位または固体支持体である、請求項１７に記載の単離非抗体ポリペプチドリガンド。
【請求項２２】
試料中のＭＵＣ１−Ｈを検出する方法であって、
（ａ）試料を提供すること、
（ｂ）（ａ）の試料と、ＭＵＣ１−Ｈを含むポリペプチドへ特異的に結合するポリペプチドリガンドを、前記ポリペプチドリガンドのＭＵＣ１−Ｈへの結合を許容する条件下で、接触させること、および
（ｃ）前記ポリペプチドリガンドの、試料中のＭＵＣ１−Ｈとの結合を検出し、この結合の検出が、試料中のＭＵＣ１−Ｈの存在を示唆すること、
を含み、これによって試料中のＭＵＣ１−Ｈを検出する、方法。
【請求項２３】
ＭＵＣ１−Ｈに特異的なポリペプチドリガンドを同定する方法であって、以下の
（ａ）候補ＭＵＣ１−Ｈ結合ポリペプチドを発現しているファージを含む、ファージライブラリーを提供すること、
（ｂ）前記ファージライブラリーを、ＭＵＣ１−Ｈタンパク質と接触させること、および
（ｃ）ＭＵＣ１−Ｈタンパク質のファージへの結合を検出すること、
を含み、これによって、ＭＵＣ１−Ｈに特異的なポリペプチドリガンドを同定する、方法。
【請求項２４】
細胞を殺す方法であって、以下の
（ａ）細胞を提供すること、
（ｂ）（ａ）の細胞と、ＭＵＣ１−Ｈを含むポリペプチドに特異的に結合するポリペプチドリガンドを、前記ポリペプチドリガンドのＭＵＣ１−Ｈへの結合を許容する条件下で、接触させること、
を含み、これによって細胞を殺す方法。
【請求項１】
ｓｈｅｄＭＵＣ１上には存在しないが、ＭＵＣ１の任意の細胞表面発現形態上で発現している、ＭＵＣ１上のエピトープに特異的に結合する、単離ポリペプチドリガンド。
【請求項２】
ｓｈｅｄＭＵＣ１上に存在しない、ＭＵＣ１上の細胞表面エピトープに特異的に結合する、単離ポリペプチドリガンド。
【請求項３】
ｓｈｅｄＭＵＣ１上には存在せず、全長非クリップＭＵＣ１タンパク質の部分の場合の、ＭＵＣ１−Ｓｔｕｂｂｌｅ上に存在しない、ＭＵＣ１上のエピトープに特異的に結合する、単離ポリペプチドリガンド。
【請求項４】
ＭＵＣ１タンパク質の細胞外領域のＣ−末端６５アミノ酸に特異的に結合する、単離ポリペプチドリガンド。
【請求項５】
前記ポリペプチドリガンドが、ＭＵＣ１タンパク質のＶＮＴＲ領域に結合しない、請求項１に記載の単離ポリペプチドリガンド。
【請求項６】
前記ポリペプチドリガンドが、ペプチドリガンドである、請求項１に記載の単離ポリペプチドリガンド。
【請求項７】
前記ポリペプチドリガンドが、足場ペプチド、直鎖ペプチド、または環状ペプチドである、請求項６に記載の単離ポリペプチドリガンド。
【請求項８】
前記ポリペプチドリガンドが抗体である、請求項１に記載の単離ポリペプチドリガンド。
【請求項９】
前記抗体が、配列番号：２からなるポリペプチドに特異的に結合する、請求項８に記載の抗体。
【請求項１０】
前記抗体が、ヒト抗体である、請求項８に記載の抗体。
【請求項１１】
前記抗体が、原型免疫グロブリンである、請求項８に記載の抗体。
【請求項１２】
前記抗体が、機能的部分と共役している、請求項８に記載の抗体。
【請求項１３】
前記機能的部分が、薬物、細胞毒性薬剤、検出可能部位または固体支持体である、請求項１２に記載の抗体。
【請求項１４】
配列番号：２に対する結合に関して、請求項９に記載の抗体と競合可能である、単離抗体。
【請求項１５】
配列番号：２および配列番号：１間の複合体に対する結合に関して、請求項９に記載の抗体と競合可能である、単離抗体。
【請求項１６】
前記抗体が、配列番号：２のＮ−末端５１アミノ酸からなるポリペプチドに特異的に結合する、請求項９に記載の抗体。
【請求項１７】
配列番号：２からなるポリペプチドに特異的に結合する、単離非抗体ポリペプチドリガンド。
【請求項１８】
前記ポリペプチドリガンドが、ＭＵＣ１タンパク質のＶＮＴＲ領域に結合しない、請求項１７に記載の単離非抗体ポリペプチドリガンド。
【請求項１９】
前記リガンドが、配列番号：２の最初の５１アミノ酸からなるポリペプチドに特異的に結合する、請求項１７に記載の単離非抗体ポリペプチドリガンド。
【請求項２０】
前記ポリペプチドリガンドが、機能的部分に共役している、請求項１７に記載の単離非抗体ポリペプチドリガンド。
【請求項２１】
前記機能的部分が、薬物、細胞毒性薬剤、検出可能部位または固体支持体である、請求項１７に記載の単離非抗体ポリペプチドリガンド。
【請求項２２】
試料中のＭＵＣ１−Ｈを検出する方法であって、
（ａ）試料を提供すること、
（ｂ）（ａ）の試料と、ＭＵＣ１−Ｈを含むポリペプチドへ特異的に結合するポリペプチドリガンドを、前記ポリペプチドリガンドのＭＵＣ１−Ｈへの結合を許容する条件下で、接触させること、および
（ｃ）前記ポリペプチドリガンドの、試料中のＭＵＣ１−Ｈとの結合を検出し、この結合の検出が、試料中のＭＵＣ１−Ｈの存在を示唆すること、
を含み、これによって試料中のＭＵＣ１−Ｈを検出する、方法。
【請求項２３】
ＭＵＣ１−Ｈに特異的なポリペプチドリガンドを同定する方法であって、以下の
（ａ）候補ＭＵＣ１−Ｈ結合ポリペプチドを発現しているファージを含む、ファージライブラリーを提供すること、
（ｂ）前記ファージライブラリーを、ＭＵＣ１−Ｈタンパク質と接触させること、および
（ｃ）ＭＵＣ１−Ｈタンパク質のファージへの結合を検出すること、
を含み、これによって、ＭＵＣ１−Ｈに特異的なポリペプチドリガンドを同定する、方法。
【請求項２４】
細胞を殺す方法であって、以下の
（ａ）細胞を提供すること、
（ｂ）（ａ）の細胞と、ＭＵＣ１−Ｈを含むポリペプチドに特異的に結合するポリペプチドリガンドを、前記ポリペプチドリガンドのＭＵＣ１−Ｈへの結合を許容する条件下で、接触させること、
を含み、これによって細胞を殺す方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公表番号】特表２００６−５０４６３０（Ｐ２００６−５０４６３０Ａ）
【公表日】平成１８年２月９日（２００６．２．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００３−５８６１７１（Ｐ２００３−５８６１７１）
【出願日】平成１５年４月１６日（２００３．４．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０１１８０８
【国際公開番号】ＷＯ２００３／０８９４５１
【国際公開日】平成１５年１０月３０日（２００３．１０．３０）
【出願人】（５０４３２６８０４）ダイアックス コーポレイション (8)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年２月９日（２００６．２．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年４月１６日（２００３．４．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０１１８０８
【国際公開番号】ＷＯ２００３／０８９４５１
【国際公開日】平成１５年１０月３０日（２００３．１０．３０）
【出願人】（５０４３２６８０４）ダイアックス コーポレイション (8)
【Ｆターム（参考）】
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