リコンビナントヘリコバクターピロリの経口ワクチン及びその調製方法
本発明は、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防に使用されるリコンビナントタンパク質と、該リコンビナントタンパク質を用いて調製した、分解可能な徐放性ミクロスフィアを用いてカプセル化されている経口ワクチン、及びその調製方法に関する。上記リコンビナントタンパク質は、腸内毒素原性大腸菌のＬＴのＡ２サブユニットおよびＢサブユニットと、ウレアーゼＢサブユニットとからなる。ヒトのヘリコバクターピロリ感染に使用される、本発明の提供するワクチンは、経口摂取するのに安全、効果的、かつ便利である。
【発明の詳細な説明】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
〔技術分野〕
本発明は、生物製剤の分野に関し、特に、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防に使用されるリコンビナントタンパク質、該リコンビナントタンパク質から調製した、分解可能な徐放性のミクロスフィアによってカプセル化されている経口ワクチン製剤、及びその調製方法に関する。
【０００２】
〔背景技術〕
ヘリコバクターピロリ（Ｈｐ）を発見した２人の科学者に、２００５年にノーベル賞が授与された。ヘリコバクターピロリは、ヒトの上部消化管における疾患の重要な病原性細菌であり、慢性的な胃炎、胃潰瘍、及び十二指腸潰瘍の主な病原体である。ヘリコバクターピロリ（Ｈｐ）について、世界保健機構（ＷＨＯ）もまた、胃癌と密接に関係している病原菌であると確認し、これが主要な発癌因子と分類した。Ｈｐは、世界中で最も感染率の高い細菌の一つであり、その感染率は、世界総人口の５０％であり、途上国ではそれ以上の数値である。中国では、６億人がＨｐに感染しており、毎年、２０万人が胃癌によって死亡している。従って、Ｈｐはヒトの健康に対する大きな脅威である。臨床的意義が明確であるにも関わらず、今日におけるＨｐ感染の抗菌治療は、依然としていくつかの明らかな欠点を有している。それは、１）毒性および有害な副作用、２）薬剤抵抗性種の発生、３）高コスト、４）長期にわたる治療サイクルおよび患者のコンプライアンスの不徹底、５）不安定な治療効果、などである。一方、ワクチンは、感染症を制御するに、コスト面で最も効果的な手段であると考えられている。ワクチン接種は、体内の特定の免疫応答の誘導を通じて、Ｈｐ感染の防止または治療に使用され得る。Ｈｐの大規模な培養は困難であり、粗精製状態の抗原に潜在的な発癌物質が存在するので、全細胞ワクチンの研究を進めることは制限されているが、遺伝子操作されたワクチンを開発することは、安全性に優れ、効果的であり、コストが低く、普及や使用が簡易であるため、研究の主な流れとなってきている。しかし、国内外でさかんに研究が行われているが、Ｈｐワクチンは依然として成功に至っていない。
【０００３】
ニッケル依存性の酵素であるウレアーゼは、尿素がアンモニアと炭酸へ加水分解されることを触媒するものであり、ヘリコバクターピロリにおいて細胞内および細胞膜上の両方に発現される、非常に豊富なタンパク質である。その量は、Ｈｐ総タンパク質の５％から１０％である。ウレアーゼは、尿素を分解してアンモニアを生成し、胃酸を中和して細菌がコロニー形成することを助けるとともに、細菌タンパク質の合成のためにアンモニアを供給する。それゆえ、Ｈｐの宿主組織は、アンモニアによって直接的に傷害される場合や、ウレアーゼ誘導性の炎症反応によって間接的に傷害される場合がある。ウレアーゼ遺伝子の発現をブロックすることにより、宿主においてヘリコバクターピロリのコロニー形成を阻害し得、細菌タンパク質の合成を低減し、そして、ヘリコバクターピロリに関連する炎症反応を弱めることができる。ウレアーゼＢ抗体は、全てのＨｐ感染患者、特に顕著な症状を有する患者において検出され得、ある程度は、その抗体レベルが、病状の重篤度と関係する。ヘリコバクターピロリウレアーゼまたはリコンビナントウレアーゼＢサブユニット（ｒＵｒｅＢ）の経口注入により、マウスがヘリコバクターピロリに感染することを防ぎ、既に感染している場合はそれを除去することができる（Michetti et al., Gastroenterol.1994）。ウレアーゼ活性のないＨｐは、動物モデルに感染しないので、ウレアーゼ活性は、Ｈｐ感染において重要な役割を果たしているようである。それゆえ、ウレアーゼ活性を中和する抗体は、Ｈｐのコロニー形成に対抗する際に非常に重要な役割を担っている。上記の知見は、ウレアーゼ抗体、特にウレアーゼ活性を中和し得る抗体が、Ｈｐ感染に対抗する際に主要な働きをし得るということを示す。
【０００４】
粘膜免疫系は、消化器系の粘膜関連リンパ組織及び気管支関連リンパ組織などを主に含む、身体の免疫系における重要な部分であり、体の防御機能に対して特有の作用を発揮する。腸間膜リンパ節と、固有層粘膜および腸上皮に分散された大量のリンパ球とが、免疫誘導部位および免疫効果部位を構成する。抗原の取り込み、プロセッシングおよび抽出を通して、胃腸粘膜などの表面上の様々な免疫細胞は、抗原を保有する細菌またはウイルスベクターが粘膜表面にコロニーを形成することや体内へ侵入することを防ぐためにこれらと特異的に結合する抗原特異的な抗体（主にｓＩｇＡ）を生成し、そして分泌し、その結果、特定の免疫防御機能が発揮される。
【０００５】
しかしながら、粘膜免疫系の最も深刻な欠点は、抗原に対する免疫学的な耐性を発達させやすいということである。抗原レベルを増加させたとしても、身体または粘膜によって生成される抗原特異ｓＩｇＡのレベルは非常に低いままであり、抗原を保有する微生物の感染に対する免疫防御能力は芳しくない。
【０００６】
熱不安定毒素（ＬＴ）は、腸内毒素原性大腸菌（ＥＴＥＣ）により生成される、熱に不安定なエンテロトキシンであり、ヒト及び家畜において重い下痢を誘発し得る。ＬＴは、１つのＡサブユニット（ＬＴＡ）と５つのＢサブユニット（ＬＴＢ）から構成される。空間的に完全に同等の５つのＬＴＢが環状の五量体を形成し、この五量体の中央にＬＴＡが存在し、そのＣ端末が非共有結合を介してＬＴＢと結合している。Ａサブユニットは、ジスルフィド結合によって連結された２つのサブユニットＡ１およびＡ２から構成されており、Ａ１は毒素の毒性部分であり、Ａ２はＢサブユニットと結合する。細胞質に存在するＡサブユニット及びＢサブユニットの全てが、シグナルペプチドを保有する前駆体の形態で存在し、細胞膜を通過した後に始めてインタクトなＬＴにアセンブルする。Ｂサブユニットは、真核生物細胞の表面上のＧＭ１ガングリオシド受容体と特異的に結合して、ＬＴ分子の構造的な転位を生じさせる。Ａサブユニットは、Ｂサブユニットから解離し、細胞膜へ侵入し、続いて、ジスルフィド結合の分解およびＡ１ペプチド鎖の活性化が生じる。そして、ＧＴＰ非依存性ＡＤＰリボシル化トランスフェラーゼの活性を有しているＡ１サブユニットは、Ｇタンパク質媒介性のＡＤＰリボシル化反応を介して細胞内ｃＡＭＰの分解とバランスを阻害し、ｃＡＭＰレベルの上昇の引き金となり、その結果、毒性効果を誘発する。
【０００７】
近年、ＬＴは有望な粘膜免疫アジュバントであると考えられている。Rollwagenらの研究は、ＬＴがカンピロバクターに対する粘膜免疫応答を強化し得、消化管内の細菌の除去を促進し得ることを示した。さらに、最初にＬＴおよび抗原を用いて免疫された動物は、長期にわたる観察の後でさえ、この抗原に対する免疫寛容を発達させなかった。
【０００８】
ＬＴを粘膜免疫アジュバントとして使用し得るという観点が、一般的に受け入れられてきた（Lycke N, et al. Immunology, 1986, 59(2):301-308; Clements JD, et al. Vaccine, 1988, 6(3):269-277; Giuliani MM, et al. J. Exp. Med., 1998, 187(7):1123-1132）。ＬＴは腸での非常に強い毒性を有しているので、主にそのＢサブユニットまたは無毒もしくは毒性が低いＬＴ変異体構築物がアジュバントとして使用されていた（Yamamoto M, et al. J. Immunol., 1999, 162:7015-7021; Martin M, et al. J.Immunol., 2002, 169(4):1744-1752; Tamura SI, et al. Vaccine, 1994, 12:1238-1240）。しかしながら、ＬＴのＡサブユニットは、ＡＤＰリボシル化酵素活性に加え、アジュバント活性にも関与している（Giuliani MM, et al. J. Exp. Med., 1998）。ＬＴＡ鎖が、粘膜関連Ｂ細胞のアイソタイプスイッチを刺激する一方で、ＬＴＡは、粘膜免疫応答の初期段階に関与し、タイプ固定されたＩｇＡ Ｂ細胞を生成部位から遠位効果部位まで移動させる（DeHann L, et al. Vaccine, 1996;(4):260-266）。De Haanらは、ＡＤＰリボシル化酵素活性を欠失したＬＴ変異体が、依然としてアジュバント活性を有していることを見出した。このことは、ＬＴのアジュバント活性がＡＤＰ−リボシル化酵素活性を有するＡ１サブユニットに依存しないが、Ａ２サブユニットがＬＴのアジュバント活性に貢献しているかもしれないということを示唆している。De Haanの実験はまた、鼻腔粘膜を介してマウスを免疫することによって、毒素活性を有していないＬＴ変異体が、野生型毒素の免疫特性を依然として維持しているということを示した。リコンビナントＬＴＢの単回使用は、毒素活性を有していないＬＴ変異体の単回使用よりも弱い免疫原性を示した（De Haan L, et al. Infect Immun, 1996）。このことは、ＬＴＡのＡＤＰリボシル化酵素活性が、毒素の免疫に直接的に関与しないことを示唆する。さらに、ＬＴの全毒素が、高レベルな全身性のＩｇＧ応答および粘膜のＳ−ＩｇＡ応答を生成する一方で、等量のＬＴＢは、低レベルのＩｇＧ応答を生成するに過ぎない。ＬＴの免疫原性がＬＴＢの免疫原性よりも強いということは、ＬＴＡが毒素の免疫応答において重要な役割を果たしているということを示す。一方で、Ａ１サブユニットが有するＧＴＰ依存性ＡＤＰリボシルトランスフェラーゼ活性は、毒素効果に関与しており、ＬＴＡのアジュバント効果は、主にＬＴＡ２サブユニットによって発揮されるということが暗示される。
【０００９】
現在、ＬＴＢが、免疫学的なアジュバントとして使用されている。例えば、ＬＴＢをＵｒｅＢと融合させてリコンビナントタンパク質ＬＴＢ−ＵｒｅＢを形成し（Wuchao, Zou quanming etc. Research on fusion and expression of Helicobacter pylori UreB and Escherichia coli LTB genes. Chinese Journal of Microbiology and Immunology, 2002,22(2):175-179）、そして、分子内アジュバントワクチンへと調製することができる。しかしながら、リコンビナントタンパク質の免疫防御率は未だ望ましいレベルに達していない。
【００１０】
上述したように、ヘリコバクターピロリの感染に対する増強された強度および完全な防御能を有しており、そして簡便に投与され得るリコンビナントＨｐサブユニットの分子内アジュバントワクチンが、当該分野において特に望まれている。
【００１１】
〔発明の概要〕
本発明の目的の一つは、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防及び治療のために使用されるリコンビナントタンパク質を提供することであり、当該リコンビナントタンパク質は、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防のために使用されるリコンビナントヘリコバクターピロリワクチンに調製され得る。
【００１２】
本発明の他の目的は、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防及び治療のために使用されるリコンビナントタンパク質を調製する方法を提供することである。
【００１３】
本発明のさらなる目的は、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防及び治療のために使用されるリコンビナントヘリコバクターピロリワクチンを提供することであり、当該ワクチンは、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防及び治療のために使用されるリコンビナントタンパク質を含む。
【００１４】
本発明の他の目的は、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防及び治療のために使用されるリコンビナントヘリコバクターピロリワクチンを調製する方法を提供することである。
【００１５】
上記目的を実現するために、本発明は、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防及び治療のために使用されるリコンビナントタンパク質を提供する。上記リコンビナントタンパク質（ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢ、略してＬＵ）は、腸内毒素原性大腸菌のＬＴのＡ２サブユニットおよびＢサブユニットと、ヘリコバクターピロリウレアーゼＢサブユニットとの融合により得られる。このリコンビナントタンパク質において、ＬＴＡ２Ｂが粘膜の免疫学的な分子内アジュバントとして使用され、ＵｒｅＢが免疫原として使用される。ＬＴＡ２Ｂは、ＬＴ分子のＡＤＰリボシル化酵素活性を有するＡ１部分を欠いているので、ＬＴアジュバントの毒性および有害な副作用を克服することができる。一方、一般的に用いられるアジュバントＬＴＢと比べて、ＬＴＡ２ＢはＬＴのＡ２部分を初めて加えられたので、そのアジュバント活性及び免疫原性を増強することができる。
【００１６】
本発明の一実施形態において、ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢ融合タンパク質が、全長ＵｒｅＢと同様の生物活性、免疫原性および反応原性を有し、粘膜アジュバントの活性を増強する機能を有することを示す。
【００１７】
本発明はまた、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防及び治療のために使用される徐放性のミクロスフィアによってカプセル化されている経口製剤であって、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防及び治療のために使用される経口製剤を提供する。
【００１８】
本発明は、分解可能な徐放性のミクロスフィア（ＭＳ）を用いて、上記リコンビナント融合タンパク質を包み込む。第一に、この徐放性のミクロスフィアは、消化管内において胃酸及び酵素によって抗原が分解されそして破壊されることを効果的に妨げ、抗原全体の安定性及び活性を維持する。第二に、ＭＳ粒子の直径サイズが様々な器官におけるインビボでの分布を決定し、ＭＳの調製プロセスを操作することにより、その粒子径を一定の範囲に制御することができる。これにより、粒子を標的の器官に意図的に指向して、免疫学的な有効性を最大にする。抗原を封入してカプセル化する場合、ＭＳの粒子径、および抗原性物質とＭＳとの間の接着作用は、キャリアと抗原との比率、ならびに生分解性のキャリア材料を変更することにより改変され得る。これにより、抗原の持続性及び徐放性を実現することができる。
【００１９】
好ましい実施形態において、カプセル化に用いられる物質としては、アルギン酸、植物油、塩化カルシウムおよびキトサンが挙げられる。好ましい実施形態において、ミクロスフィアを用いてカプセル化されている製剤の粒子径は３．３３μｍである。
【００２０】
好ましい実施形態において、徐放性のミクロスフィアを用いてカプセル化されている製剤は、最終的に、経口免疫のための凍結乾燥製剤にまで展開される。この凍結乾燥製剤の賦形剤は８％マンニトールであり、安定化剤は０．０５％ＥＤＴＡ−Ｎａ2であり、至適ｐＨ値は１０．０である。経口投与には以下の利点がある。第一に、ワクチンの抗原成分が胃腸粘膜関連リンパ細胞を直接的に刺激し、腸の抗原および免疫効果器を認識しかつ提示することを介して適切な粘膜免疫応答を生成する。これにより、ヘリコバクターピロリの感染によって発生するであろう関連する疾病を効果的に防止するという目的を達成することができる。第二に、経口免疫は、無痛かつ非侵襲性の治療であり、そして、簡便であり、低コストであり、そして、被験者間でコンプライアンスを容易に遵守し得る。
【００２１】
本発明は、上記リコンビナントタンパク質をコードするヌクレオチドを提供する。このヌクレオチドは、腸内毒素原性大腸菌の熱不安定エンテロトキシンのＡ２サブユニットをコードする遺伝子およびＢサブユニットをコードする遺伝子と、ヘリコバクターピロリのウレアーゼＢサブユニットをコードする遺伝子との融合により形成されるｌｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢ（略してｌｕ）である。
【００２２】
本発明はまた、上記のヌクレオチドとプラスミドｐＥＴ−１１ｃとを連結することにより形成されるリコンビナントプラスミドを提供する。
【００２３】
本発明はさらに、上記のリコンビナントタンパク質を調製する方法を提供する。本方法は、
（１）ヘリコバクターピロリのウレアーゼＢサブユニットＵｒｅＢをコードするヌクレオチドと腸内毒素原性大腸菌の熱不安定エンテロトキシンＬＴＡ２Ｂのサブユニットをコードするヌクレオチドとをそれぞれクローン化する、またはこれらサブユニットに対して９５％を超える相同性を有し、かつこれらのタンパク質の活性を有しているアミノ酸をコードするヌクレオチドをクローニングする工程と、
（２）工程（１）におけるクローニングによって得られたヌクレオチドを、オーバーラップＰＣＲ方法によって連結して、融合遺伝子１ｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢを形成する工程と、
（３）ベクター上に融合遺伝子１ｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢを構築し、宿主を形質転換し、そしてリコンビナントタンパク質ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢを発現させる工程と、
（４）工程（３）により得られるリコンビナントタンパク質を分離しかつ精製する工程とを含む。
【００２４】
好ましい実施形態において、１ｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢ融合遺伝子は、ベクターｐＥＴ−１１ｃに構築され、大腸菌ＢＬ２１（ＤＥ３）は形質転換され、操作されたリコンビナント細菌ｐＥＴ−１１ｃ−ＬＵ／ＢＬ２１（ＤＥ３）が構築される。得られたリコンビナントプラスミドは、ＬＵアミノ酸をコードするヌクレオチド、または、ＬＵアミノ酸に９５％以上の相同性を有しかつそのタンパク質の活性を有しているアミノ酸、の少なくとも１つを含む。
【００２５】
好ましい実施形態において、リコンビナントタンパク質ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢは、８０Ｌ発酵槽にて発酵を行うことによって、上記操作されたリコンビナント細菌から発現される。
【００２６】
本発明はまた、リコンビナントヘリコバクターピロリ経口ワクチンを調製する方法を提供する。本方法は、
（１）前述した方法によって得られるリコンビナントタンパク質を、アルギン酸ナトリウム、植物油、塩化カルシウムおよびキトサンと配合し、分解可能な徐放性のミクロスフィアを用いてカプセル化されている製剤に調製する工程と、
（２）必要に応じて、徐放性のミクロスフィアを用いてカプセル化されている上記製剤を凍結乾燥製剤に調製する工程とを含む。
【００２７】
好ましい実施形態において、得られたリコンビナントタンパク質は、アルギン酸ナトリウム溶液に均一に混合され、その後、植物油を加え、乳化した後に、逆滴定によって塩化カルシウムに液下され、そしてアルギン酸ナトリウムによってカプセル化されているタンパク質ミクロスフィア製剤に調製される。得られたミクロスフィア製剤は、固定化され、続いて、洗浄および遠心分離を行ってペレットを回収し、そして再懸濁される。再度カプセル化するために、再懸濁されたものが、キトサン溶液に添加され、キトサンとアルギン酸ナトリウムとの二重のカプセルによって封入されたタンパク質のミクロスフィアを得る。ミクロスフィア懸濁物を、液面が１ｃｍ未満になるようにバイアルにゆっくり注ぎ、その後、冷蔵庫にて-４０℃で１２時間の予備冷凍を行い、乾燥させるために冷却真空乾燥機に直接配置し、水を迅速に昇華するために温度をゆっくり上昇させ、そして、ガスが生成していないことをガス圧表示器が示すときに、テスト用の凍結乾燥物を取り出す。
【００２８】
本発明の一実施形態において、リコンビナントヘリコバクターピロリワクチンの安全性及び免疫原性を調べるために、得られたワクチンの動物実験を行う。
【００２９】
本発明の他の実施形態において、リコンビナントヘリコバクターピロリワクチンの免疫学的効果を検証するために、人体における臨床実験を行う。
【００３０】
上記のことから、本発明は、腸内毒素原性大腸菌のＬＴのＡ２サブユニットおよびＢサブユニットと融合したＬＴＡ２Ｂを粘膜免疫の分子内アジュバントとして使用し、ヒトのヘリコバクターピロリの感染の効果的な免疫学的予防に便利かつ安全に使用されるリコンビナントヘリコバクターピロリワクチンを構築するための免疫原として、ウレアーゼＢサブユニットを使用する。
【００３１】
本発明の目的、特徴および利点をさらに説明するために、以下の実施例が、添付の図面と組み合わせて提供される。
【００３２】
〔実施例〕
〔実施例１：融合遺伝子ｌｕ（ｌｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢ）の構築〕
（１）ヘリコバクターピロリＵｒｅＢのコード遺伝子及び腸内毒素原性大腸菌ＬＴＡ２Ｂのコード遺伝子のクローニング
野生型の腸内毒素原性大腸菌Ｈ４４８１５のゲノムＤＮＡ（National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Productsより購入）及びヘリコバクターピロリＮＣＴＣ１１６３７のゲノムＤＮＡ（American Type Culture Collection, TCCより購入）をそれぞれテンプレートとして使用し、Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３およびＰ４を、ｕｒｅＢ遺伝子及びｌｔＡ２遺伝子を増幅するために使用し、慣用的な方法（Yan ziyin, Wang Hailin translated. Short Protocols in Molecular Biology. Science Press, 1998, P39）に従って、細菌ゲノムの抽出を行った。ＰＣＲ増幅系は以下のように行った。１０×マグネシウムイオンフリー増幅バッファ溶液１０μＬ、ＭｇＣｌ2（２５ｍｍｏｌ／Ｌ）１０μＬ、ｄＮＴＰｓ（２．５ｍｍｏｌ／Ｌ）８μＬ、上流プライマー及び下流プライマー（Ｐ１及びＰ２、またはＰ３及びＰ４）をそれぞれ２μＬ、上記の細菌ゲノム２μＬ、Ｅｘ−Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼ（３Ｕ／μＬ）１μＬ、および滅菌水を使用して最終容量を１００μＬにした。
【００３３】
ＰＣＲ増幅反応は、予備変性を９４℃で５分間行い、次いで、９４℃で５０秒間の変性、６０℃で５０秒間のアニーリング、および７２℃で５０秒間の伸長を３５サイクル行い、最終伸長工程を７２℃で１０分間行った。目的の断片を、アガロースゲル電気泳動の後に回収した（下線箇所は対応する酵素の認識配列）。
【００３４】
【化１】
慣用的な方法(J.Sambrook, Molecular Cloning, Cold Spring Harbor Laboratory Press 1989 Polyacrylamide Gel Electrophoresis 1.21-1.32)に従って、ＴＡクローニングしそして形質転換した細菌系統のプラスミドＤＮＡを抽出し、挿入断片の配列決定を、ジデオキシ終結法により行った。
【００３５】
（２）融合遺伝子ｌｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢの構築
ｕｒｅＢ及びｌｔＡ２ＢのＰＣＲ産物をそれぞれ回収した。回収したｕｒｅＢ遺伝子およびｌｔＡ２Ｂ遺伝子をテンプレートとして使用し、Ｐ１およびＰ４をプライマーとして使用することによって、オーバーラップエクステンションＰＣＲを行った。ＰＣＲ増幅系は以下のように行った。１０×マグネシウムイオンフリー増幅バッファ溶液を５μＬ、ＭｇＣｌ2（２５ｍｍｏｌ／Ｌ）を４μＬ、ｄＮＴＰｓ（２５ｍｍｏｌ／Ｌ）を４μＬ、上流プライマー及び下流プライマー（Ｐ１及びＰ４）それぞれを１μＬ、上記ｕｒｅＢ遺伝子及びｌｔＡ２Ｂ遺伝子をそれぞれ２μＬ、Ｅｘ−Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼ（５Ｕ／μｌ）を０．５μＬ、そして滅菌水を使用して最終容量を５０μＬにした。
【００３６】
オーバーラップエクステンションＰＣＲ増幅反応は以下のように行った。予備変性を９４℃で５分間行い、次いで、９４℃で６０秒間の変性、６０℃で６０秒間のアニーリング、および７２℃で６０秒間の伸長を３５サイクル繰り返して行い、最終伸長工程を７２℃で１０分間行った。目的の断片を、アガロースゲル電気泳動の後に回収した。
【００３７】
ＰＣＲ産物のクローニング及び配列決定を、前述と同様に行った。
【００３８】
【化２】
反応系を振動して均一に混合し、遠心分離後に２０μｌの蝋油を加えた。続いて、予備変性を９４℃で１０分間行い、次いで、９４℃で３０秒間の変性、５８℃で４５秒間のアニーリング、および７２℃で１分間の伸長を３５サイクル繰り返して行い、最終伸長工程を７２℃で１０分間行った。反応が完了した後に３μｌの反応物を取り出した。そして、このＰＣＲ増幅産物を、１％アガロースゲル電気泳動によって検出し、目的の遺伝子断片ｌｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢを回収した。ｌｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢ融合遺伝子断片を、オーバーラップエクステンションＰＣＲ技術を用いて得た。１％アガロースゲル電気泳動分析（図１参照）によれば、パターンに示すような断片のサイズは、予想されていたもの（約２．１ｋｂ）と一致し、これが目的の遺伝子断片であると予備的に判断し、ｌｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢ（配列番号１によって示される）と称した。図２は、融合遺伝子断片のサイズが、予想されたものと一致したことを示し、これは、融合遺伝子がオーバーラップエクステンションによって得られたことを表す。
【００３９】
〔実施例２：操作したリコンビナント細菌ｐＥＴ−１１ｃ−ＬＵ／ＢＬ２１（ＤＥ３）の構築〕
（１）操作したリコンビナント細菌ｐＥＴ−１１ｃ−ＬＵ／ＢＬ２１（ＤＥ３）の構築
ｌｕ（ｌｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢ）融合遺伝子の増幅（ＰＣＲ）産物を、１．０％アガロース電気泳動、ゲル回収、及び精製に供し、続いてベクターｐＭＤ−１８Ｔ（TaKaRa companyより購入）と連結し、大腸菌ＤＨ５αを形質転換し、プラスミドを抽出し、ＮｄｅＩで消化し、１．０％アガロース電気泳動によって同定した。
【００４０】
ｐＭＤ−１８−ｌｕ／ＤＨ５αポジティブであるリコンビナント細菌からプラスミドＤＮＡを抽出し、ＮｄｅＩ消化を行い、２．０ｋｂのｌｕ ＤＮＡ断片を回収し、ＮｄｅＩ消化した脱リン酸化ｐＥＴ−１１ｃベクター（America Novagen Co.より購入）と連結し、大腸菌ＤＨ５αを形質転換し、アンピシリンを含むＬＢプレートでスクリーニングし、疑わしいコロニーをプラスミド抽出のために選択し、ＮｄｅＩ消化によってポジティブであるリコンビナントを同定し、そして前方向及び後ろ方向を同定するためにＢａｍＨＩを用いて消化した。消化物を同定した結果を図２に示す。ポジティブリコンビナントプラスミドＤＮＡは、ＮｄｅＩ消化した後に５．７ｋｂのベクター断片および２．１ｋｂのｌｕ遺伝子（第５レーン）断片の両方を生成した。アンチセンスリコンビナントは、ＢａｍＨＩ消化した後に６．４ｋｂ＋１．０ｋｂ＋０．３ｋｂの三つの断片（第７レーン）を生成した。そして、センスリコンビナントは、６．０ｋｂ＋１．０ｋｂ＋０．７ｋｂの三つの断片（第６レーン）を生成した。
【００４１】
該当する特定の操作工程を以下に示す：
１）Omega corporationによって提供されるプラスミド抽出キットを使用して、キットの説明書の記載に従った、製造業者の推奨する方法によってプラスミドＤＮＡを抽出した。
【００４２】
２）慣用的なアガロースゲル電気泳動の方法（１．０％アガロースゲル、１×ＴＡＥバッファ溶液を使用、１２０〜１５０ｍＡにて２０〜４０分間電気泳動を行った。５０×ＴＡＥ貯蔵溶液を作製した：２．０ｍｏｌ／Ｌトリス塩基、１．０ｍｏｌ／Ｌ ＮａＡｃ、及び０．１ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ2ＥＤＴＡを使用した。この溶液のｐＨを、氷酢酸によって８．３に調整した。）によって、プラスミドＤＮＡを分離した。
【００４３】
３）プラスミドＤＮＡの消化物の同定：反応混合物は、以下を含む：１μｇのプラスミドＤＮＡ；１μｌの１０×バッファ溶液（Shanghai shenggong Co.の商品説明を参照）；１μｌの制限酵素Ｎｄｅ Ｉ（１０ｕ／μｌ）。二度蒸留した蒸留水を加えて１０μｌにした。混合後に、３７℃で１〜２時間インキュベートした。
【００４４】
４）アガロース電気泳動ゲルからの目的のＤＮＡの回収及び精製：
目的のＤＮＡ電気泳動バンドを紫外線ランプの下で観察し、アガロースゲルから切り出し、１．５ｍｌのＥＰ管に移した。
【００４５】
Omega corporation のゲル回収キットのＤＮＡ結合溶液を加え、６５℃での湯浴をおこなってゲルを完全に溶解し、溶液のｐＨを５．０〜６．０の範囲内に維持した。溶解したゲル溶液を分離管に移し、１２０００ｇの遠心分離を１分間行い、回収管から液体を廃棄した。
【００４６】
対応する洗浄バッファ溶液を加え、そして１２０００ｇの遠心分離を１分間行い、回収管から液体を廃棄し、洗浄を一回繰り返した。
【００４７】
１２０００ｇの遠心分離を１分間行い、続いて分離管を１．５ｍｌの他の無菌のＥＰ管に移し、一定量のＴＥバッファ溶液を加え、６５℃で１０分間インキュベートし、１２０００ｇの遠心分離を１分間行い、電気泳動のために一定量を取り出し、ＵＶＰ紫外線スキャナを用いて回収及び精製の効率を調べた。
【００４８】
５）連結反応（Shanghai Shenggong Co.の連結キットを用いる）
目的のＤＮＡ断片及びベクター断片の濃度を、紫外線分光光度計を用いることにより判定した。そして、ベクターに対する外因性の断片のモル比が一般的に１：（２〜１０）であるという原則に従って、連結反応系を以下のように設計した。
【００４９】
目的のＤＮＡを１μｌ； プラスミドベクターを１〜２μｌ；連結溶液を５μｌ； ｄｄＨ2Ｏを２〜３μｌ； 最終容量は１０μｌである。連結反応を、２２℃で１２〜１６時間行った。
【００５０】
６）コンピテント細菌の調製（ＣａＣｌ2法）
無菌の白金耳を用いて−７０℃で冷凍保存した細菌保存液をすくい、三系法によりＬＢプレート上で画線接種を行い、３７℃で１２〜１６時間培養した。単一のコロニーを選択し、２ｍｌのＬＢ培養液に接種し、３７℃で１２〜１６時間振盪培養した。一晩培養したＤＨ５αを、ＬＢ培養液に対して１％の比率で移動し接種し、ＯＤ600まで３７℃で０．２〜０．４時間振盪培養し、８０００ｇの遠心分離を５分間行い、細菌を回収した。再懸濁したペレットに予備冷却した０．１Ｍ ＣａＣｌ2を１ｍｌ加え、３時間氷冷した。８０００ｇの遠心分離を４℃で５分間行い、上清を廃棄した。１００μｌの０．１Ｍ ＣａＣｌ2を加えてペレットを懸濁し、その後の使用のために１時間氷冷した。
【００５１】
７）連結生成物を用いた大腸菌宿主細胞の形質転換
コンピテント細菌の懸濁液を１００μｌ取り出し、連結反応物を加えた。６０分間氷冷し、４２℃で湯浴を行い、熱ショックを１００秒間加え、その後直ちに１〜２分間氷冷した。１００μｌ ＬＢ培養液を加え、３７℃で１時間振盪培養を行った。８０００ｇの遠心分離を１０分間行い、１００μｌの上清を吸引して廃棄し、ペレットを混合し、それぞれ５０μｌを取り、プレート上に塗りつけ、インキュベータ中にて３７℃で一晩培養した。
【００５２】
（２）融合タンパク質を強く発現する操作細菌の構築及びスクリーニング
ＬＵ融合遺伝子を含むリコンビナント発現プラスミドを用いて、大腸菌ＢＬ２１を形質転換し、プラスミドを抽出、消化、同定した。図２は、リコンビナント発現プラスミドｐＥＴ−１１ｃ−ＬＵ／ＢＬ２１（ＤＥ３）の消化同定のためのアガロースゲル電気泳動パターンであり、レーン５は、リコンビナントプラスミドｐＥＴ−１１ｃ−ＬＵ／ＢＬ２１（ＤＥ３）のＮｄｅＩ消化生成物である。レーン１及び２は、核酸（ＤＮＡ）の分子量マーカーである。レーン４は、空ベクタープラスミドのＮｄｅＩ単一酵素消化生成物（５７００ｂｐ）である。消化断片のサイズは、実験設計と一致し、リコンビナントプラスミドの構築が成功であったことを示す。遺伝子操作大腸菌ＢＬ２１の形質転換受容性細菌の調製及び形質転換、ならびにリコンビナント細菌のプラスミドの抽出物及び消化物の同定は上記と同じである。
【００５３】
正確に同定したリコンビナント細菌を、カナマイシン含有ＬＢ培養液３ｍｌに接種し、３７℃で一晩振盪した。翌日、一晩培養したリコンビナント細菌を、２０ｍＬのカナマイシン含有ＬＢ培養液に対して１％の比率で移動し接種し、３７℃で２．５時間振盪し、ＩＰＴＧで５時間誘導した。融合タンパク質の発現パターンおよび発現量を、ＳＰＳ−ＰＡＧＥにより検出した。図３に示すように、強く発現された系がスクリーニングされた。
【００５４】
本発明はまた、ＵｒｅＢ及びＬＴＡ２Ｂの安定性を実証し、実験を通してそれらがウレアーゼＢの全長タンパク質と交換可能かどうかを実証した。ＰＣＲ法を、目的のＬＴＡ２ＢとＵｒｅＢ及びＬＴＡ２Ｂ断片遺伝子を増幅するために用い、その後、原核生物発現ベクターｐＥＴ−１１ｃ（＋）を構築し、宿主細菌大腸菌ＭＬ２１（ＤＥ３）に形質転換し、ＩＰＴＧで誘導されるＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢ融合タンパク質を安定的に発現させた。第一に、ＥＬＩＳＡ及び免疫ブロット測定法により、リコンビナントＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢが良好な免疫原性と反応原性を有していることを実証した。第二に、精製されたＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢを用いて免疫したウサギにおいて生成された抗体が、インビトロでウレアーゼの活性を中和し、天然ＨＰのＵｒｅＢに対する同様の生物活性を示した。さらに、ＢＡＬＢ／ｃマウスにおけるリコンビナントＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢの経口免疫は、身体を効果的に刺激し、Ｔｈ１とＴｈ２のバランスのとれた免疫応答を起こし、それがリコンビナントＵｒｅＢと一致した（Wuchao, Zou quanming etc. Research on fusion and expression of Helicobacter pylori UreB and Escherichia coli LTB genes. Chinese Journal of Microbiology and Immunology, 2002,22(2):175-179）。最後に、マウスに対するチャレンジ保護試験により、ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢの保護率は９１．６％であり、それは全長ＵｒｅＢの保護率６８％よりもはるかに高いものであることが示された。ＧＭ１−ＥＬＩＳＡテストによると、融合されたＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢは、ガングリオシドＧＭ１との結合の生物学的特性を残したまま、ＡＤＰリボシル化酵素活性をもたないことが示される。マウスにおけるチャレンジ保護試験はまた、ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢの保護率が、ＵｒｅＢ−ＬＴＢの保護率７４．１％、及びＵｒｅＢとＬＴＢとが物理的に混合されたものの保護率７８．６％よりもはるかに高いことを示す。ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢが全長ＵｒｅＢと同様の生物活性、免疫原性、及び反応原性を有するということ、そして粘膜アジュバントの活性を強化する機能を有するということが初めて証明された。
【００５５】
〔実施例３：リコンビナント操作細菌ｐＥＴ−１１ｃ−ＬＵ／ＢＬ２１（ＤＥ３）の発酵〕
発酵プロセスを以下に示す。Ｇｅｒｍａｎｙ Ｂ．Ｂｒｏｎ ８０Ｌ発酵槽を用いた。発酵プロセスのための種子系統の接種率は１０％であった。温度は３７℃であり、ｐＨは７．０であった。ｐＨ値は、自動的に３０％アンモニア水を加えることによって一定に保たれた。回転は当初５００ｒｐｍに設定され、細菌細胞の増加と酸素消費の上昇に伴って、回転は溶存酸素のカスケードな制御へと変えられ、これはすなわち、ＰＯ2コントローラをメインコントローラとして使用し、攪拌コントローラをサーボコントローラとして使用したということである。溶存酸素濃度は、カスケードな制御と陰性酸素バイパス制御によって制御され、最終的な濃度は４５％〜５０％内に制御された。Ａ６００が２時間未満の場合はバッチ材料は供給されず、その後０．５時間ずつバッチ材料を加えることによって、グルコース、トリプトン、８％イースト抽出物の最終的濃度をそれぞれ０．５％、０．２％、０．２％にした。４回目のバッチ材料の添加を行った後、グルコースの濃度が０．１％まで減少したときに、５００μｍｏｌ／Ｌ ＩＰＴＧを加えて４時間誘導し、そして細菌を回収した。そして、バッチ材料のフロー追加は、発酵プロセスの間の溶存酸素のカスケードな制御により制御されるバッチ培養に基づいたものである。
【００５６】
発酵プロセスに使用した培地は、Ｍ９−ＣＡＡ培養培地を改変したものであり、これは、Ｍ９−ＣＡＡをベースとして、０．６％イースト抽出液と、２ｍｇ／Ｌ ＺｎＣｌ2・４Ｈ2Ｏ、２ｍｇ／Ｌ ＣｏＣｌ2・４Ｈ2Ｏ、４ｍｇ／Ｌ ＦｅＳＯ4・１６Ｈ2Ｏ、５ｍｇ／Ｌ Ｈ3ＢＯ3、１．６ｍｇ／Ｌ ＭｎＣｌ2・４Ｈ2Ｏ、及び４ｍｇ／Ｌ ＣｕＳＯ4を補充したものである。
【００５７】
発酵が終了した後に細菌懸濁液を回収し、８０００ｇの遠心分離を１５分間行った。上清を吸い取り廃棄し、細菌を回収し、秤量し、そしてその後の使用のために冷凍にて保存した。
【００５８】
結果：これらの結果は、細菌の収率が、全て７５ｇ／Ｌよりも高く、目的のタンパク質の発現量は全て約３０％にて安定した。これらのことは、中規模発酵プロセスが促進され、再現性と安定性の両方がより高いレベルであったことを証明している。
【００５９】
〔実施例４：リコンビナントタンパク質ＬＵ（ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢ）の精製〕
（１）封入体の抽出：高度に発現している細菌５０００ｇを、１：１０（Ｗ／Ｖ）の比率でＴＥバッファ溶液に懸濁し、次いで、４℃で予備冷却を行った後に細胞ホモジナイザーと均一に混合した。高圧ホモジナイザーを用いて、４０〜７０Ｍｐａ（全体として４〜６倍）の加圧条件下で細菌細胞を破壊した。一度終了したら、少量の細菌ブロスを取り、塗りつけ、着色し、細胞が完全に破壊されたことを確認するために顕微鏡で細胞の完全性を観察した。そして、細菌ブロスを５００ｇにて２５分間遠心分離し、ペレットを廃棄した後に、１５０００ｇにて４０分間遠心分離した。そして、上清を廃棄し、ペレットを回収した。続いて、１：１０（Ｗ／Ｖ）の比率にて洗浄液ＡおよびＢを用いて、このような洗浄条件下で２回洗浄した。４℃で２０分間攪拌し、１５０００ｇにて４０分間の遠心分離し、封入体のペレットを回収した。最後に、１：１０（Ｗ／Ｖ）の比率にて封入体を封入体溶解液と混合し、４℃で３時間攪拌し、１５０００ｇにて４５分間遠心分離し、次の精製工程のための原料として上清を取り出した。
【００６０】
封入体抽出に使用したバッファ溶液： １）ＴＥバッファ溶液： ２０ｍｍｏｌ／Ｌ トリス、５ｍｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡ、ｐＨ８．０； ２）封入体洗浄液Ａ： ５ｍｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡ、２０ｍｍｏｌ／Ｌ トリス、１％ トリトンＸ−１００， ｐＨ８．０； ３）封入体洗浄液Ｂ： ２０ｍｍｏｌ／Ｌ トリス、２ｍｏｌ／Ｌ 尿素、ｐＨ８．０； ４）封入体溶解液： １ｍｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡ、２０ｍｍｏｌ／Ｌ トリス、８ ｍｏｌ／Ｌ 尿素 （ｐＨ８．０）。
【００６１】
（２）クロマトグラフィー精製： 精製工程を、ＱセファロースＨＰ陰イオン交換カラム及びセファデックスＧ−２５カラムのクロマトグラフィー精製と決定し、ＡｅＫＴＡエクスプローラ100システム上のＸＫ５０／３０カラムを用いて、中規模精製を行った。ＡｅＫＴＡエクスプローラ100システムは、正確な自動操作の特徴を有しているので、２セットのＡｅＫＴＡエクスプローラ100システムを用いて、プログラミングにより連続自動クロマトグラフィー操作を行い、ｒＨｐワクチンの各バッチの中規模収率が４０ｇに達し得る。ｐＨ８．０の２０ｍｍｏｌ／Ｌ トリスおよび５ｍｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡを用いて目的のタンパク質を精製し、ＮａＣｌ勾配溶出を用いた。
【００６２】
（３）Q Sepharose High Performanceクロマトグラフィーで精製したリコンビナントタンパク質の純度は８０％を上回ったが、大量の塩および尿素が残存するので、ゲル濾過クロマトグラフィー法を用いて、慣用的な分子ふるい充填剤であるセファデックスＧ−２５媒体を使用することによって分子量の差に基づき、脱塩および尿素の除去を行った。
【００６３】
（４）精製した目的のタンパク質をＳＤＳ−ＰＡＧＥに供し、その純度を判定した。最終的に得られた目的のタンパク質の純度および収率は、それぞれ８０％および７９％よりも高かった。
【００６４】
（５）ローリー法によるタンパク質濃度の判定
ここで、工程１における製造または中規模精製にて使用される高圧細胞破壊技術の細胞破壊率は、９８％よりも高く、封入体ペレットを、差示的な遠心分離によって得た。
【００６５】
工程２におけるアフィニティクロマトグラフィー精製の充填剤は、キレーティングセファロースファーストフローから選択した。
【００６６】
工程３における陰イオン精製の充填剤は、ＱセファロースＨＰ、ＱセファロースＦＦおよびＱセファロースＸＬから選択した。
【００６７】
〔実施例５：リコンビナントＨＰ経口ワクチンの調製〕
（１）リコンビナントＬＵタンパク質ミクロスフィアの調製
実施例４で調製したリコンビナントタンパク質を、室温にて２％アルギン酸ナトリウム溶液と均一に混合し、その後、植物油を加え（植物油とアルギン酸ナトリウムＡＧＳ乳濁液との比率は２：８である。）、８０００ｒ／ｍｉｎで１０分間乳化し、ＣａＣｌ2溶液に滴下し、８００ｒ／ｍｉｎで３０分間攪拌してＯ／Ｗ乳濁液を形成し、遠心分離してペレットを回収し、洗浄及び再懸濁を行った。濃度１％のキトサン溶液に懸濁物を加え、８００ｒｐｍで３０分間攪拌して再カプセル化を完了させ、キトサン−ナトリウムアルギンの二重のカプセルに封入されたリコンビナントＬＵタンパク質のミクロスフィアを得て、遠心分離および洗浄を３回行い、そして回収した。
【００６８】
上記ミクロスフィア懸濁液を、液面高さが１ｃｍ未満となるようにガラスプレートにゆっくりと注ぎ込み、冷蔵庫にて−４０℃で１２時間予備凍結し、予備冷却された真空の乾燥機に直接入れ、水を迅速に昇華するために温度をゆっくりと上昇させ、そして、ガスが生成していないことをガス圧表示器が示したときに、テスト用の凍結乾燥物を取り出した。
【００６９】
遠心分離および洗浄を行ったＭＳと、凍結乾燥パウダーと、再溶解した凍結乾燥パウダーとを少量ずつ取り出し、それらをガラススライドに塗りつけ、凍結乾燥の前後のミクロスフィアの形態的な変化を光学顕微鏡の下で観察した。光学顕微鏡にて、遠心分離及び洗浄の後のミクロスフィアのサイズおよび形状は規則的であり、凍結乾燥後のミクロスフィアは、棒状、紡錘状、扁球状などのように、多くの不規則な形を含む不規則な分布を有したが、同量の蒸留水を用いて再溶解されたミクロスフィアの数及び形状は、凍結乾燥前の元々の特徴に実質的に回復した。調製したＭＳは、膨らんだ表面と、均質な大きさと、３．３３μｍの平均粒子径を有している。
【００７０】
（２）リコンビナントＬＵタンパク質ミクロスフィア溶液の凍結乾燥
高度に精製されたリコンビナントＬＵタンパク質を、適度に希釈し、調製し、そして凍結乾燥バイアルに入れて凍結乾燥した。安定でありかつ落ち着いたｒＨｐワクチンの凍結乾燥曲線を、研究を通して得た。生成物の予備凍結温度は−４５℃で、予備凍結時間は４時間であった。第１の昇華の温度は２０℃で、昇華時間は３０時間であった。第２の昇華の温度は３０℃であり、昇華時間は８時間であった。全凍結乾燥プロセスの全時間は４２時間であった。含水量は全て３％未満であり、《Pharmacopoeia of The People's Republic of China》（２０００年版）の第２部に記録されているように、凍結乾燥生成物の含水量に対する検出要件を満たしている。
【００７１】
凍結乾燥パイロットプロセスの全身的調査を通して、凍結乾燥ｒＨｐワクチン製剤の賦形剤は、８％マンニトールであり、安定化剤は０.０５％ ＥＤＴＡ−Ｎａ2であり、至適ｐＨ値は１０．０であった。凍結乾燥曲線に示されるような、落ち着いたパラメータを得た。２０バッチ以上にわたる繰り返しの検査の結果、凍結乾燥パイロットプロセスは、性能が安定であり、スケール生産の要件を満たすことが明らかとなった。ワクチンタンパク質４０グラムを、１個あたりの内容量が１５ｍｇと算出された約２６００個の凍結乾燥バイアルに分散することができる。採用された５ｍ2の凍結乾燥機は、一度に、直径３２ｍｍの凍結乾燥バイアルを約５０００個の凍結乾燥し、かつ調製し得る。このことは、大量の生成物の凍結乾燥についての要件を満たす。
【００７２】
本発明はさらに、人工胃液がｒＨｐワクチンの安定性に及ぼす影響を明らかにした。ｒＨｐワクチンは、経口免疫用の凍結乾燥製剤であるので、消化管を通って標的の器官に到達するプロセスの間、必然的に、胃内の酸性ｐＨ環境を通過しなければならない。天然にはタンパク質物質であるｒＨｐワクチンは、酸の働きによって変性されやすい、または酵素によって分解されやすいので、その免疫学的活性は低下してしまう。ｒＨｐワクチンタンパク質の抗原反応性が明らかに低下し、ｐＨ値が１及び２の人工胃液においてタンパク質分解が顕著であるが、より高い抗原反応性およびタンパク質安定性が、ｐＨ３〜７の環境で維持されることが、研究によって見出された。適応工程の間、胃酸を中和する方法を用いて、胃の環境のｐＨ値を適切に上昇させ得、その結果、ｒＨｐワクチンタンパク質の生物活性を維持され、これによって好ましい免疫効果を獲得することができるということを、研究結果が示した。リコンビナント経口ワクチンの投薬形態について、胃酸及びペプシンに対する多マイクロカプセル製剤の耐性を得るための高度かつ実用的なプロセスが確立され、胃酸及びペプシンによる破壊を克服した。その結果、ワクチンの有効性及び安定性が向上した。
【００７３】
〔実施例６：リコンビナントＨＰ経口ワクチンの動物実験〕
（１）動物における安全性評価
ＬＤ50群における試験したマウスのいずれにも、異常反応、毒性症状および死亡が観察されなかったので、ＬＤ50を算出しなかったが、経口摂取用のｒＨｐワクチンの最大許容投与量（ＭＴＤ）は、最大許容投与量テストを介して検出したように、１５０ｍｇ／ｋｇよりも多かった（人体に対して推奨される正常な投与量の６００倍に匹敵した。）。ｒＨｐワクチンの３バッチ分を腹腔内投与した後の観察期間に、３バッチ分の全てを投与されたモルモットが、異常な毒性反応を起こすことなく生存し、７日目まで体重を正常に増加させた。以下の実験をそれぞれ行い、その結果は、ｒＨｐワクチンが良好な安全性プロファイルを有することを示した。
【００７４】
（２）免疫原性の研究
ｒＨｐワクチンの免疫原性を、ウサギ、ＢＡＬＢ／ｃマウス、及びアカゲザルを用いて観察した。
【００７５】
［１］ウサギの免疫化によるｒＨｐワクチンの免疫原性の調査
ｒＨｐワクチンを用いてウサギを免疫した後、二重免疫拡散試験及びＥＬＩＳＡ検出を行い、その結果、ワクチンがＵｒｅＢに対する高い力価の抗血清を生成するようにウサギを誘導した。このことは、ｒＨｐワクチンタンパク質が良好な免疫原性を有することを示している。
【００７６】
［２］ＢＡＬＢ／ｃマウスの免疫化によるｒＨｐワクチンの免疫原性の研究
ＢＡＬＢ／ｃマウスの各群に、最終免疫化後の１０日目に、調製されたＨｐ細菌懸濁液を同時に摂取させた。全ての実験動物をあらかじめ２４時間断食させ、各ＢＡＬＢ／ｃマウスに、１０8ｃｆｕ／ｍｌ（ｍＬ毎のコロニー形成単位）の細菌懸濁液０．３ｍｌを、朝および昼に６時間の間隔にて与え、最後に細菌懸濁液を与えてから２時間後に餌および水を与えた。チャレンジの４週間後に実験動物の全てを屠殺し、そしてサンプルを回収した。屠殺前の２４時間断食させた。その後、ＢＡＬＢ／ｃマウスを解剖し、胃を取り出し、胃の大きな方の弯曲にそって分割し、正常な生理食塩水を用いて胃から残留物を洗い出し、胃粘膜組織の半分をＨｐ培地に塗りこみ、三系画線接種を行い、微好気性の培養を行った。免疫後のマウスにおけるＨｐのコロニー形成を表１に示す。
【００７７】
【表１】
“ＵｒｅＢ−ＬＴＢ”及び“ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢ”は融合タンパク質を表し、“ＵｒｅＢ＋ＬＴＢ”及び“ＵｒｅＢ＋ＬＴＡ２Ｂ”は、リコンビナントタンパク質２種類の物理的な混合を表す。
【００７８】
これらの結果は、ＬＵ免疫化群（第６群）におけるマウスの保護率が９０％を超えることを示している。
【００７９】
結論： マウスに対する融合ワクチン抗原ＬＵの免疫は、非免疫群と比べて、全細胞Ｈｐチャレンジに対する効果的な保護を生成し得る。
【００８０】
Ｈｐ感染が確認されたＢＡＬＢ／ｃマウスは、ＬＵ融合タンパク質、２つのサブユニットのインビトロでの混合物、およびコントロールの全てが同量のアルミニウムアジュバントと混合され、これらのそれぞれを筋肉内注射することによって免疫された。注射を、１匹のマウスにつき１００μｇ（１００ｕＬ）の量にて、それぞれ０週目、２週目および４週目に行った。最終免疫の４週間後にマウスを屠殺し、サンプルを回収した。そして、処置後のマウスの細菌保持状態を、異なる実験方法を介して観察した。
【００８１】
【表２】
２つの群の統計的分析の結果に示すように、ｐ値は０．００１よりも低い。これは、ワクチン抗原ＬＵまたはインビトロで混合した２つのサブユニットを用いた感染マウスに対する免疫療法が、マウスにおける細菌保持数を効果的に減らした、またはマウスの感染を排除したということを示す。融合抗原ＬＵを含む、複数のサブユニットのワクチン抗原は、Ｈｐ感染に対して一定の治療効果を有する。
【００８２】
（３）アカゲザルにおけるｒＨｐワクチンの経口免疫化の実験
アカゲザルがｒＨｐワクチンの経口免疫化を受けた後に、血清中の抗ＵｒｅＢ ＩｇＧ抗体のレベルと唾液中のｓＩｇＡ抗体のレベルの両方が著しく上昇し、免疫の１５週間後まで維持されることを、本研究において見出した。このことは、本ワクチンがアカゲザルを誘導して、顕著な全身的免疫応答および粘膜免疫応答を生成し得ることを示す。
【００８３】
ワクチン投与量と免疫応答レベルとの間の関係を調べるために、異なる３つの投与量を経口免疫化に用いた。その結果は、０．５ｍｇ／ｋｇおよび２．０ｍｇ／ｋｇの用量を用いた群の両方において誘導された全身性免疫応答及び粘膜免疫応答のレベルが、０．２ｍｇ／ｋｇの用量の群よりもはるかに高いことを示した。より高い用量を用いた２つの群の間では目立った差異は見られなかった。このことは、アカゲザルの経口免疫のためのワクチンの最適な用量は、体重１ｋｇにつき０．５ｍｇであることを示す。
【００８４】
ウサギ、ＢＡＬＢ／ｃマウス、およびアカゲザルにおける上記動物実験により、ｒＨｐワクチンが身体の粘膜免疫応答を効果的に誘発し得、そして好ましい免疫原性を有しているということを確認した。
【００８５】
〔実施例７：ヒトにおけるリコンビナントＨＰ経口ワクチンの効果〕
本発明の治療効果を実証するために、本発明において臨床研究を行った。本発明の臨床研究データは以下のとおりである。
【００８６】
（１）選択基準：
［１］自発的参加
［２］病歴の診察、理学的検査および臨床検査を介して健康であると判断されること
［３］最近、ヘリコバクターピロリの感染歴がないこと
［４］同様のワクチンの接種歴がないこと
［５］ワクチン接種に対する禁忌がないこと。
【００８７】
（２）治療効果および安全性の判断
［１］安全性の判定
被験者がワクチンを経口で摂取した後に、リアルタイムで３０分間観察し、全身性（体温）及び局所性（胃腸管）の反応、ならびに他の異常反応（発熱、便の異常な様子および頻度、下痢、嘔吐など）を、ワクチンを経口摂取してから６時間後、２４時間後、４８時間後、７２時間後に、特に観察した。
【００８８】
１）全身性（体温）の反応
反応なし: 体温が３７℃以下
軽度の反応: 体温が３７．１〜３７．５℃の範囲
中程度の反応: 体温が３７．６〜３８．５℃の範囲
重度の反応: 反応が３８．６℃以上
２）局所的（胃腸管）の反応
反応なし: 胃腸管の反応なし
軽反応: 通常の処置後に緩和する軽微な胃腸症状
中程度及び重度の反応: 繰返しの処置または入院処置が必要。
【００８９】
［２］免疫原性の研究
免疫化の全工程の１４日後における抗体の状態に従って免疫原性を評価し、免疫化の全工程の６０日後に抗体の増減を観察した。免疫前の血清特異的ＩｇＧが１：１００未満であるが免疫後の血清特異的ＩｇＧが１：１００以上である場合を、陽性転換であると規定した。そして、血清特異的総Ｉｇと唾液特異的ｓＩｇＡ抗体について、免疫前のこれらの力価比が、免疫後の力価比の４倍以上である場合を、陽性転換であると規定した。
【００９０】
（３）研究方法
上記研究を２段階で行った。フェーズＩでの臨床研究は、非比較調査であり、３０人の健康な子供に、毎回４５ｍｇの投与量での免疫化手順に従って、リコンビナントヘリコバクターピロリ経口ワクチンを経口摂取させ、全身性（体温）及び局所性（胃腸管）の反応を、経口投与後に観察した。重い異常反応が見られない場合に、フェーズＩＩの臨床研究をさらに行った。フェーズＩＩの臨床研究には、ランダム研究、二重盲式研究、比較研究が含まれる。研究は４つの群に分けられる（表４参照）。免疫化手順： 経口免疫を、二週間に一回の割合で３度、すなわち、０週目、１４週目、２８週目のそれぞれにて行った。
【００９１】
（４）研究対象
リコンビナントヘリコバクターピロリ経口ワクチンのフェーズIの臨床研究についての被験者の基本情報と臨床反応を、表３〜５のように示す。
【００９２】
【表３】
【００９３】
【表４】
【００９４】
（５）結果
［１］ワクチンの安全性
フェーズＩの臨床研究において、３０人の被験者が、１回につき４５ｍｇの投与量にてリコンビナントヘリコバクターピロリ経口ワクチンの免疫化を受けた。３回にわたる全免疫化工程の間、即時の反応、全身性または局所性の反応、遅延反応、その他の異常反応、合併症、あるいは臨床的に重大な疾患または発症が、３０人の被験者の誰にも見られなかった（表５、６）。これは、１回に４５ｍｇのリコンビナントヘリコバクターピロリ経口ワクチンの投与が人体に安全であることを示す。フェーズＩの臨床研究の結果に従って、ワクチンに関するフェーズＩＩの臨床研究を、安全性に対する研究の母集団を拡大し、その免疫化の効果の研究を強調するために行った。
【００９５】
【表５】
【００９６】
【表６】
【００９７】
［２］ワクチンの免疫原性
フェーズＩＩの臨床研究の結果、リコンビナントヘリコバクターピロリ経口ワクチンの、１回１５ｍｇ、１回３０ｍｇおよび１回４５ｍｇの用量の全てが、人体を刺激して、好ましい血清特異的ＩｇＧ抗体、血清特異的総Ｉｇ抗体および唾液特異的ｓＩｇＡ抗体の反応、ならびに、長期にわたって持続しかつ免疫化全工程の２ヶ月後でさえも高レベルに維持される抗体反応（表７〜９）を生成することが示された。
【００９８】
【表７】
【００９９】
【表８】
【０１００】
【表９】
【図面の簡単な説明】
【０１０１】
【図１】図１は、オーバーラップエクステンション法によって得られたｌｕ（ｌｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢ）融合遺伝子の、アガロースゲル電気泳動パターンを示す。レーン１はｕｒｅＢ遺伝子のＰＣＲ増幅産物であり、レーン２は核酸（ＤＮＡ）分子量マーカーであり、レーン３はｌｔＡ２Ｂ融合遺伝子のＰＣＲ増幅産物である。
【図２】図２は、リコンビナントプラスミドｐＥＴ−１１ｃ−ｌｕの酵素消化識別を示す。レーンＭ１はＰＣＲマーカーであり、レーン１はｌｔＡ２Ｂ ＰＣＲ産物（約０．４ｋｂ）であり、レーン２はｕｒｅＢ ＰＣＲ産物（１．７ｋｂ）であり、レーン３はｌｕ ＰＣＲ産物（約２．１ｋｂ）であり、レーン４はｐＥＴ−１１ｃ ＮｄｅＩ消化物（５．７ｋｂ）であり、レーン５はｐＥＴ−１１ｃ−ｌｕ ＮｄｅＩ消化物（５．７ｋｂ＋２．０ｋｂ）であり、レーン６はｐＥＴ−１１ｃ−ｌｕのセンスリコンビナントのＢａｍＨＩ酵素消化物（６．０ｋｂ＋１．０ｋｂ＋０．７ｋｂ）であり、レーン７はｐＥＴ−１１ｃ−ｌｕのアンチセンスリコンビナントのＢａｍＨＩ酵素消化物（６．４ｋｂ＋１．０ｋｂ＋０．３ｋｂ）であり、レーンＭ２はλＤＮＡ／ＨｉｎｄIIIマーカーである。
【図３】図３は、リコンビナント細菌における融合遺伝子ｌｕのＰＡＧＥ電気泳動パターンを示す。レーン１はタンパク質分子量マーカーであり、レーン２はプラスミドフリーの細菌を１時間誘導した状態であり、レーン３は遺伝子組み換えしたリコンビナント細菌を３時間誘導した状態であり、レーン４は遺伝子組み換えしたリコンビナント細菌を４時間誘導した状態であり、レーン５は遺伝子組み換えしたリコンビナント細菌を３時間誘導した状態であり、レーン６は遺伝子組み換えしたリコンビナント細菌を２時間誘導した状態であり、レーン７は遺伝子組み換えしたリコンビナント細菌を１時間誘導した状態である。その結果から、遺伝子操作した細菌が、誘導後に、目的のタンパク質の分子量と一致する、７２ＫＤａの分子量においてさらなるタンパク質の発現バンドを有することが分かる。５時間誘導した後の目的のタンパク質の発現比は、ＵＶＰ画像スキャニング分析に示すように、約２６％である。
【図４】図４は、目的のタンパク質ＬＵの精製効率のＰＡＧＥ電気泳動パターンを示す。レーン１は封入体を溶解した液体（精製前のサンプル）を示し、レーン２及び３は不純物タンパク質の溶出ピークのサンプルを示し、レーン４は目的のタンパク質の溶出ピークのサンプルを示し、レーン５はタンパク質分子量マーカーを示す。この結果は、目的のタンパク質の純度が、精製工程の後に明らかに改善されており、ＵＶＰスキャニングによって分析される、回収後の目的のタンパク質ピークの純度が８５％を上回ることを示す。
【図５】図５は、ｒＨｐ（リコンビナントヘリコバクターピロリワクチン）の凍結乾燥曲線を示す。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
〔技術分野〕
本発明は、生物製剤の分野に関し、特に、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防に使用されるリコンビナントタンパク質、該リコンビナントタンパク質から調製した、分解可能な徐放性のミクロスフィアによってカプセル化されている経口ワクチン製剤、及びその調製方法に関する。
【０００２】
〔背景技術〕
ヘリコバクターピロリ（Ｈｐ）を発見した２人の科学者に、２００５年にノーベル賞が授与された。ヘリコバクターピロリは、ヒトの上部消化管における疾患の重要な病原性細菌であり、慢性的な胃炎、胃潰瘍、及び十二指腸潰瘍の主な病原体である。ヘリコバクターピロリ（Ｈｐ）について、世界保健機構（ＷＨＯ）もまた、胃癌と密接に関係している病原菌であると確認し、これが主要な発癌因子と分類した。Ｈｐは、世界中で最も感染率の高い細菌の一つであり、その感染率は、世界総人口の５０％であり、途上国ではそれ以上の数値である。中国では、６億人がＨｐに感染しており、毎年、２０万人が胃癌によって死亡している。従って、Ｈｐはヒトの健康に対する大きな脅威である。臨床的意義が明確であるにも関わらず、今日におけるＨｐ感染の抗菌治療は、依然としていくつかの明らかな欠点を有している。それは、１）毒性および有害な副作用、２）薬剤抵抗性種の発生、３）高コスト、４）長期にわたる治療サイクルおよび患者のコンプライアンスの不徹底、５）不安定な治療効果、などである。一方、ワクチンは、感染症を制御するに、コスト面で最も効果的な手段であると考えられている。ワクチン接種は、体内の特定の免疫応答の誘導を通じて、Ｈｐ感染の防止または治療に使用され得る。Ｈｐの大規模な培養は困難であり、粗精製状態の抗原に潜在的な発癌物質が存在するので、全細胞ワクチンの研究を進めることは制限されているが、遺伝子操作されたワクチンを開発することは、安全性に優れ、効果的であり、コストが低く、普及や使用が簡易であるため、研究の主な流れとなってきている。しかし、国内外でさかんに研究が行われているが、Ｈｐワクチンは依然として成功に至っていない。
【０００３】
ニッケル依存性の酵素であるウレアーゼは、尿素がアンモニアと炭酸へ加水分解されることを触媒するものであり、ヘリコバクターピロリにおいて細胞内および細胞膜上の両方に発現される、非常に豊富なタンパク質である。その量は、Ｈｐ総タンパク質の５％から１０％である。ウレアーゼは、尿素を分解してアンモニアを生成し、胃酸を中和して細菌がコロニー形成することを助けるとともに、細菌タンパク質の合成のためにアンモニアを供給する。それゆえ、Ｈｐの宿主組織は、アンモニアによって直接的に傷害される場合や、ウレアーゼ誘導性の炎症反応によって間接的に傷害される場合がある。ウレアーゼ遺伝子の発現をブロックすることにより、宿主においてヘリコバクターピロリのコロニー形成を阻害し得、細菌タンパク質の合成を低減し、そして、ヘリコバクターピロリに関連する炎症反応を弱めることができる。ウレアーゼＢ抗体は、全てのＨｐ感染患者、特に顕著な症状を有する患者において検出され得、ある程度は、その抗体レベルが、病状の重篤度と関係する。ヘリコバクターピロリウレアーゼまたはリコンビナントウレアーゼＢサブユニット（ｒＵｒｅＢ）の経口注入により、マウスがヘリコバクターピロリに感染することを防ぎ、既に感染している場合はそれを除去することができる（Michetti et al., Gastroenterol.1994）。ウレアーゼ活性のないＨｐは、動物モデルに感染しないので、ウレアーゼ活性は、Ｈｐ感染において重要な役割を果たしているようである。それゆえ、ウレアーゼ活性を中和する抗体は、Ｈｐのコロニー形成に対抗する際に非常に重要な役割を担っている。上記の知見は、ウレアーゼ抗体、特にウレアーゼ活性を中和し得る抗体が、Ｈｐ感染に対抗する際に主要な働きをし得るということを示す。
【０００４】
粘膜免疫系は、消化器系の粘膜関連リンパ組織及び気管支関連リンパ組織などを主に含む、身体の免疫系における重要な部分であり、体の防御機能に対して特有の作用を発揮する。腸間膜リンパ節と、固有層粘膜および腸上皮に分散された大量のリンパ球とが、免疫誘導部位および免疫効果部位を構成する。抗原の取り込み、プロセッシングおよび抽出を通して、胃腸粘膜などの表面上の様々な免疫細胞は、抗原を保有する細菌またはウイルスベクターが粘膜表面にコロニーを形成することや体内へ侵入することを防ぐためにこれらと特異的に結合する抗原特異的な抗体（主にｓＩｇＡ）を生成し、そして分泌し、その結果、特定の免疫防御機能が発揮される。
【０００５】
しかしながら、粘膜免疫系の最も深刻な欠点は、抗原に対する免疫学的な耐性を発達させやすいということである。抗原レベルを増加させたとしても、身体または粘膜によって生成される抗原特異ｓＩｇＡのレベルは非常に低いままであり、抗原を保有する微生物の感染に対する免疫防御能力は芳しくない。
【０００６】
熱不安定毒素（ＬＴ）は、腸内毒素原性大腸菌（ＥＴＥＣ）により生成される、熱に不安定なエンテロトキシンであり、ヒト及び家畜において重い下痢を誘発し得る。ＬＴは、１つのＡサブユニット（ＬＴＡ）と５つのＢサブユニット（ＬＴＢ）から構成される。空間的に完全に同等の５つのＬＴＢが環状の五量体を形成し、この五量体の中央にＬＴＡが存在し、そのＣ端末が非共有結合を介してＬＴＢと結合している。Ａサブユニットは、ジスルフィド結合によって連結された２つのサブユニットＡ１およびＡ２から構成されており、Ａ１は毒素の毒性部分であり、Ａ２はＢサブユニットと結合する。細胞質に存在するＡサブユニット及びＢサブユニットの全てが、シグナルペプチドを保有する前駆体の形態で存在し、細胞膜を通過した後に始めてインタクトなＬＴにアセンブルする。Ｂサブユニットは、真核生物細胞の表面上のＧＭ１ガングリオシド受容体と特異的に結合して、ＬＴ分子の構造的な転位を生じさせる。Ａサブユニットは、Ｂサブユニットから解離し、細胞膜へ侵入し、続いて、ジスルフィド結合の分解およびＡ１ペプチド鎖の活性化が生じる。そして、ＧＴＰ非依存性ＡＤＰリボシル化トランスフェラーゼの活性を有しているＡ１サブユニットは、Ｇタンパク質媒介性のＡＤＰリボシル化反応を介して細胞内ｃＡＭＰの分解とバランスを阻害し、ｃＡＭＰレベルの上昇の引き金となり、その結果、毒性効果を誘発する。
【０００７】
近年、ＬＴは有望な粘膜免疫アジュバントであると考えられている。Rollwagenらの研究は、ＬＴがカンピロバクターに対する粘膜免疫応答を強化し得、消化管内の細菌の除去を促進し得ることを示した。さらに、最初にＬＴおよび抗原を用いて免疫された動物は、長期にわたる観察の後でさえ、この抗原に対する免疫寛容を発達させなかった。
【０００８】
ＬＴを粘膜免疫アジュバントとして使用し得るという観点が、一般的に受け入れられてきた（Lycke N, et al. Immunology, 1986, 59(2):301-308; Clements JD, et al. Vaccine, 1988, 6(3):269-277; Giuliani MM, et al. J. Exp. Med., 1998, 187(7):1123-1132）。ＬＴは腸での非常に強い毒性を有しているので、主にそのＢサブユニットまたは無毒もしくは毒性が低いＬＴ変異体構築物がアジュバントとして使用されていた（Yamamoto M, et al. J. Immunol., 1999, 162:7015-7021; Martin M, et al. J.Immunol., 2002, 169(4):1744-1752; Tamura SI, et al. Vaccine, 1994, 12:1238-1240）。しかしながら、ＬＴのＡサブユニットは、ＡＤＰリボシル化酵素活性に加え、アジュバント活性にも関与している（Giuliani MM, et al. J. Exp. Med., 1998）。ＬＴＡ鎖が、粘膜関連Ｂ細胞のアイソタイプスイッチを刺激する一方で、ＬＴＡは、粘膜免疫応答の初期段階に関与し、タイプ固定されたＩｇＡ Ｂ細胞を生成部位から遠位効果部位まで移動させる（DeHann L, et al. Vaccine, 1996;(4):260-266）。De Haanらは、ＡＤＰリボシル化酵素活性を欠失したＬＴ変異体が、依然としてアジュバント活性を有していることを見出した。このことは、ＬＴのアジュバント活性がＡＤＰ−リボシル化酵素活性を有するＡ１サブユニットに依存しないが、Ａ２サブユニットがＬＴのアジュバント活性に貢献しているかもしれないということを示唆している。De Haanの実験はまた、鼻腔粘膜を介してマウスを免疫することによって、毒素活性を有していないＬＴ変異体が、野生型毒素の免疫特性を依然として維持しているということを示した。リコンビナントＬＴＢの単回使用は、毒素活性を有していないＬＴ変異体の単回使用よりも弱い免疫原性を示した（De Haan L, et al. Infect Immun, 1996）。このことは、ＬＴＡのＡＤＰリボシル化酵素活性が、毒素の免疫に直接的に関与しないことを示唆する。さらに、ＬＴの全毒素が、高レベルな全身性のＩｇＧ応答および粘膜のＳ−ＩｇＡ応答を生成する一方で、等量のＬＴＢは、低レベルのＩｇＧ応答を生成するに過ぎない。ＬＴの免疫原性がＬＴＢの免疫原性よりも強いということは、ＬＴＡが毒素の免疫応答において重要な役割を果たしているということを示す。一方で、Ａ１サブユニットが有するＧＴＰ依存性ＡＤＰリボシルトランスフェラーゼ活性は、毒素効果に関与しており、ＬＴＡのアジュバント効果は、主にＬＴＡ２サブユニットによって発揮されるということが暗示される。
【０００９】
現在、ＬＴＢが、免疫学的なアジュバントとして使用されている。例えば、ＬＴＢをＵｒｅＢと融合させてリコンビナントタンパク質ＬＴＢ−ＵｒｅＢを形成し（Wuchao, Zou quanming etc. Research on fusion and expression of Helicobacter pylori UreB and Escherichia coli LTB genes. Chinese Journal of Microbiology and Immunology, 2002,22(2):175-179）、そして、分子内アジュバントワクチンへと調製することができる。しかしながら、リコンビナントタンパク質の免疫防御率は未だ望ましいレベルに達していない。
【００１０】
上述したように、ヘリコバクターピロリの感染に対する増強された強度および完全な防御能を有しており、そして簡便に投与され得るリコンビナントＨｐサブユニットの分子内アジュバントワクチンが、当該分野において特に望まれている。
【００１１】
〔発明の概要〕
本発明の目的の一つは、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防及び治療のために使用されるリコンビナントタンパク質を提供することであり、当該リコンビナントタンパク質は、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防のために使用されるリコンビナントヘリコバクターピロリワクチンに調製され得る。
【００１２】
本発明の他の目的は、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防及び治療のために使用されるリコンビナントタンパク質を調製する方法を提供することである。
【００１３】
本発明のさらなる目的は、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防及び治療のために使用されるリコンビナントヘリコバクターピロリワクチンを提供することであり、当該ワクチンは、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防及び治療のために使用されるリコンビナントタンパク質を含む。
【００１４】
本発明の他の目的は、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防及び治療のために使用されるリコンビナントヘリコバクターピロリワクチンを調製する方法を提供することである。
【００１５】
上記目的を実現するために、本発明は、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防及び治療のために使用されるリコンビナントタンパク質を提供する。上記リコンビナントタンパク質（ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢ、略してＬＵ）は、腸内毒素原性大腸菌のＬＴのＡ２サブユニットおよびＢサブユニットと、ヘリコバクターピロリウレアーゼＢサブユニットとの融合により得られる。このリコンビナントタンパク質において、ＬＴＡ２Ｂが粘膜の免疫学的な分子内アジュバントとして使用され、ＵｒｅＢが免疫原として使用される。ＬＴＡ２Ｂは、ＬＴ分子のＡＤＰリボシル化酵素活性を有するＡ１部分を欠いているので、ＬＴアジュバントの毒性および有害な副作用を克服することができる。一方、一般的に用いられるアジュバントＬＴＢと比べて、ＬＴＡ２ＢはＬＴのＡ２部分を初めて加えられたので、そのアジュバント活性及び免疫原性を増強することができる。
【００１６】
本発明の一実施形態において、ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢ融合タンパク質が、全長ＵｒｅＢと同様の生物活性、免疫原性および反応原性を有し、粘膜アジュバントの活性を増強する機能を有することを示す。
【００１７】
本発明はまた、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防及び治療のために使用される徐放性のミクロスフィアによってカプセル化されている経口製剤であって、ヒトのヘリコバクターピロリ感染の免疫学的予防及び治療のために使用される経口製剤を提供する。
【００１８】
本発明は、分解可能な徐放性のミクロスフィア（ＭＳ）を用いて、上記リコンビナント融合タンパク質を包み込む。第一に、この徐放性のミクロスフィアは、消化管内において胃酸及び酵素によって抗原が分解されそして破壊されることを効果的に妨げ、抗原全体の安定性及び活性を維持する。第二に、ＭＳ粒子の直径サイズが様々な器官におけるインビボでの分布を決定し、ＭＳの調製プロセスを操作することにより、その粒子径を一定の範囲に制御することができる。これにより、粒子を標的の器官に意図的に指向して、免疫学的な有効性を最大にする。抗原を封入してカプセル化する場合、ＭＳの粒子径、および抗原性物質とＭＳとの間の接着作用は、キャリアと抗原との比率、ならびに生分解性のキャリア材料を変更することにより改変され得る。これにより、抗原の持続性及び徐放性を実現することができる。
【００１９】
好ましい実施形態において、カプセル化に用いられる物質としては、アルギン酸、植物油、塩化カルシウムおよびキトサンが挙げられる。好ましい実施形態において、ミクロスフィアを用いてカプセル化されている製剤の粒子径は３．３３μｍである。
【００２０】
好ましい実施形態において、徐放性のミクロスフィアを用いてカプセル化されている製剤は、最終的に、経口免疫のための凍結乾燥製剤にまで展開される。この凍結乾燥製剤の賦形剤は８％マンニトールであり、安定化剤は０．０５％ＥＤＴＡ−Ｎａ2であり、至適ｐＨ値は１０．０である。経口投与には以下の利点がある。第一に、ワクチンの抗原成分が胃腸粘膜関連リンパ細胞を直接的に刺激し、腸の抗原および免疫効果器を認識しかつ提示することを介して適切な粘膜免疫応答を生成する。これにより、ヘリコバクターピロリの感染によって発生するであろう関連する疾病を効果的に防止するという目的を達成することができる。第二に、経口免疫は、無痛かつ非侵襲性の治療であり、そして、簡便であり、低コストであり、そして、被験者間でコンプライアンスを容易に遵守し得る。
【００２１】
本発明は、上記リコンビナントタンパク質をコードするヌクレオチドを提供する。このヌクレオチドは、腸内毒素原性大腸菌の熱不安定エンテロトキシンのＡ２サブユニットをコードする遺伝子およびＢサブユニットをコードする遺伝子と、ヘリコバクターピロリのウレアーゼＢサブユニットをコードする遺伝子との融合により形成されるｌｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢ（略してｌｕ）である。
【００２２】
本発明はまた、上記のヌクレオチドとプラスミドｐＥＴ−１１ｃとを連結することにより形成されるリコンビナントプラスミドを提供する。
【００２３】
本発明はさらに、上記のリコンビナントタンパク質を調製する方法を提供する。本方法は、
（１）ヘリコバクターピロリのウレアーゼＢサブユニットＵｒｅＢをコードするヌクレオチドと腸内毒素原性大腸菌の熱不安定エンテロトキシンＬＴＡ２Ｂのサブユニットをコードするヌクレオチドとをそれぞれクローン化する、またはこれらサブユニットに対して９５％を超える相同性を有し、かつこれらのタンパク質の活性を有しているアミノ酸をコードするヌクレオチドをクローニングする工程と、
（２）工程（１）におけるクローニングによって得られたヌクレオチドを、オーバーラップＰＣＲ方法によって連結して、融合遺伝子１ｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢを形成する工程と、
（３）ベクター上に融合遺伝子１ｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢを構築し、宿主を形質転換し、そしてリコンビナントタンパク質ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢを発現させる工程と、
（４）工程（３）により得られるリコンビナントタンパク質を分離しかつ精製する工程とを含む。
【００２４】
好ましい実施形態において、１ｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢ融合遺伝子は、ベクターｐＥＴ−１１ｃに構築され、大腸菌ＢＬ２１（ＤＥ３）は形質転換され、操作されたリコンビナント細菌ｐＥＴ−１１ｃ−ＬＵ／ＢＬ２１（ＤＥ３）が構築される。得られたリコンビナントプラスミドは、ＬＵアミノ酸をコードするヌクレオチド、または、ＬＵアミノ酸に９５％以上の相同性を有しかつそのタンパク質の活性を有しているアミノ酸、の少なくとも１つを含む。
【００２５】
好ましい実施形態において、リコンビナントタンパク質ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢは、８０Ｌ発酵槽にて発酵を行うことによって、上記操作されたリコンビナント細菌から発現される。
【００２６】
本発明はまた、リコンビナントヘリコバクターピロリ経口ワクチンを調製する方法を提供する。本方法は、
（１）前述した方法によって得られるリコンビナントタンパク質を、アルギン酸ナトリウム、植物油、塩化カルシウムおよびキトサンと配合し、分解可能な徐放性のミクロスフィアを用いてカプセル化されている製剤に調製する工程と、
（２）必要に応じて、徐放性のミクロスフィアを用いてカプセル化されている上記製剤を凍結乾燥製剤に調製する工程とを含む。
【００２７】
好ましい実施形態において、得られたリコンビナントタンパク質は、アルギン酸ナトリウム溶液に均一に混合され、その後、植物油を加え、乳化した後に、逆滴定によって塩化カルシウムに液下され、そしてアルギン酸ナトリウムによってカプセル化されているタンパク質ミクロスフィア製剤に調製される。得られたミクロスフィア製剤は、固定化され、続いて、洗浄および遠心分離を行ってペレットを回収し、そして再懸濁される。再度カプセル化するために、再懸濁されたものが、キトサン溶液に添加され、キトサンとアルギン酸ナトリウムとの二重のカプセルによって封入されたタンパク質のミクロスフィアを得る。ミクロスフィア懸濁物を、液面が１ｃｍ未満になるようにバイアルにゆっくり注ぎ、その後、冷蔵庫にて-４０℃で１２時間の予備冷凍を行い、乾燥させるために冷却真空乾燥機に直接配置し、水を迅速に昇華するために温度をゆっくり上昇させ、そして、ガスが生成していないことをガス圧表示器が示すときに、テスト用の凍結乾燥物を取り出す。
【００２８】
本発明の一実施形態において、リコンビナントヘリコバクターピロリワクチンの安全性及び免疫原性を調べるために、得られたワクチンの動物実験を行う。
【００２９】
本発明の他の実施形態において、リコンビナントヘリコバクターピロリワクチンの免疫学的効果を検証するために、人体における臨床実験を行う。
【００３０】
上記のことから、本発明は、腸内毒素原性大腸菌のＬＴのＡ２サブユニットおよびＢサブユニットと融合したＬＴＡ２Ｂを粘膜免疫の分子内アジュバントとして使用し、ヒトのヘリコバクターピロリの感染の効果的な免疫学的予防に便利かつ安全に使用されるリコンビナントヘリコバクターピロリワクチンを構築するための免疫原として、ウレアーゼＢサブユニットを使用する。
【００３１】
本発明の目的、特徴および利点をさらに説明するために、以下の実施例が、添付の図面と組み合わせて提供される。
【００３２】
〔実施例〕
〔実施例１：融合遺伝子ｌｕ（ｌｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢ）の構築〕
（１）ヘリコバクターピロリＵｒｅＢのコード遺伝子及び腸内毒素原性大腸菌ＬＴＡ２Ｂのコード遺伝子のクローニング
野生型の腸内毒素原性大腸菌Ｈ４４８１５のゲノムＤＮＡ（National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Productsより購入）及びヘリコバクターピロリＮＣＴＣ１１６３７のゲノムＤＮＡ（American Type Culture Collection, TCCより購入）をそれぞれテンプレートとして使用し、Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３およびＰ４を、ｕｒｅＢ遺伝子及びｌｔＡ２遺伝子を増幅するために使用し、慣用的な方法（Yan ziyin, Wang Hailin translated. Short Protocols in Molecular Biology. Science Press, 1998, P39）に従って、細菌ゲノムの抽出を行った。ＰＣＲ増幅系は以下のように行った。１０×マグネシウムイオンフリー増幅バッファ溶液１０μＬ、ＭｇＣｌ2（２５ｍｍｏｌ／Ｌ）１０μＬ、ｄＮＴＰｓ（２．５ｍｍｏｌ／Ｌ）８μＬ、上流プライマー及び下流プライマー（Ｐ１及びＰ２、またはＰ３及びＰ４）をそれぞれ２μＬ、上記の細菌ゲノム２μＬ、Ｅｘ−Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼ（３Ｕ／μＬ）１μＬ、および滅菌水を使用して最終容量を１００μＬにした。
【００３３】
ＰＣＲ増幅反応は、予備変性を９４℃で５分間行い、次いで、９４℃で５０秒間の変性、６０℃で５０秒間のアニーリング、および７２℃で５０秒間の伸長を３５サイクル行い、最終伸長工程を７２℃で１０分間行った。目的の断片を、アガロースゲル電気泳動の後に回収した（下線箇所は対応する酵素の認識配列）。
【００３４】
【化１】
慣用的な方法(J.Sambrook, Molecular Cloning, Cold Spring Harbor Laboratory Press 1989 Polyacrylamide Gel Electrophoresis 1.21-1.32)に従って、ＴＡクローニングしそして形質転換した細菌系統のプラスミドＤＮＡを抽出し、挿入断片の配列決定を、ジデオキシ終結法により行った。
【００３５】
（２）融合遺伝子ｌｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢの構築
ｕｒｅＢ及びｌｔＡ２ＢのＰＣＲ産物をそれぞれ回収した。回収したｕｒｅＢ遺伝子およびｌｔＡ２Ｂ遺伝子をテンプレートとして使用し、Ｐ１およびＰ４をプライマーとして使用することによって、オーバーラップエクステンションＰＣＲを行った。ＰＣＲ増幅系は以下のように行った。１０×マグネシウムイオンフリー増幅バッファ溶液を５μＬ、ＭｇＣｌ2（２５ｍｍｏｌ／Ｌ）を４μＬ、ｄＮＴＰｓ（２５ｍｍｏｌ／Ｌ）を４μＬ、上流プライマー及び下流プライマー（Ｐ１及びＰ４）それぞれを１μＬ、上記ｕｒｅＢ遺伝子及びｌｔＡ２Ｂ遺伝子をそれぞれ２μＬ、Ｅｘ−Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼ（５Ｕ／μｌ）を０．５μＬ、そして滅菌水を使用して最終容量を５０μＬにした。
【００３６】
オーバーラップエクステンションＰＣＲ増幅反応は以下のように行った。予備変性を９４℃で５分間行い、次いで、９４℃で６０秒間の変性、６０℃で６０秒間のアニーリング、および７２℃で６０秒間の伸長を３５サイクル繰り返して行い、最終伸長工程を７２℃で１０分間行った。目的の断片を、アガロースゲル電気泳動の後に回収した。
【００３７】
ＰＣＲ産物のクローニング及び配列決定を、前述と同様に行った。
【００３８】
【化２】
反応系を振動して均一に混合し、遠心分離後に２０μｌの蝋油を加えた。続いて、予備変性を９４℃で１０分間行い、次いで、９４℃で３０秒間の変性、５８℃で４５秒間のアニーリング、および７２℃で１分間の伸長を３５サイクル繰り返して行い、最終伸長工程を７２℃で１０分間行った。反応が完了した後に３μｌの反応物を取り出した。そして、このＰＣＲ増幅産物を、１％アガロースゲル電気泳動によって検出し、目的の遺伝子断片ｌｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢを回収した。ｌｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢ融合遺伝子断片を、オーバーラップエクステンションＰＣＲ技術を用いて得た。１％アガロースゲル電気泳動分析（図１参照）によれば、パターンに示すような断片のサイズは、予想されていたもの（約２．１ｋｂ）と一致し、これが目的の遺伝子断片であると予備的に判断し、ｌｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢ（配列番号１によって示される）と称した。図２は、融合遺伝子断片のサイズが、予想されたものと一致したことを示し、これは、融合遺伝子がオーバーラップエクステンションによって得られたことを表す。
【００３９】
〔実施例２：操作したリコンビナント細菌ｐＥＴ−１１ｃ−ＬＵ／ＢＬ２１（ＤＥ３）の構築〕
（１）操作したリコンビナント細菌ｐＥＴ−１１ｃ−ＬＵ／ＢＬ２１（ＤＥ３）の構築
ｌｕ（ｌｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢ）融合遺伝子の増幅（ＰＣＲ）産物を、１．０％アガロース電気泳動、ゲル回収、及び精製に供し、続いてベクターｐＭＤ−１８Ｔ（TaKaRa companyより購入）と連結し、大腸菌ＤＨ５αを形質転換し、プラスミドを抽出し、ＮｄｅＩで消化し、１．０％アガロース電気泳動によって同定した。
【００４０】
ｐＭＤ−１８−ｌｕ／ＤＨ５αポジティブであるリコンビナント細菌からプラスミドＤＮＡを抽出し、ＮｄｅＩ消化を行い、２．０ｋｂのｌｕ ＤＮＡ断片を回収し、ＮｄｅＩ消化した脱リン酸化ｐＥＴ−１１ｃベクター（America Novagen Co.より購入）と連結し、大腸菌ＤＨ５αを形質転換し、アンピシリンを含むＬＢプレートでスクリーニングし、疑わしいコロニーをプラスミド抽出のために選択し、ＮｄｅＩ消化によってポジティブであるリコンビナントを同定し、そして前方向及び後ろ方向を同定するためにＢａｍＨＩを用いて消化した。消化物を同定した結果を図２に示す。ポジティブリコンビナントプラスミドＤＮＡは、ＮｄｅＩ消化した後に５．７ｋｂのベクター断片および２．１ｋｂのｌｕ遺伝子（第５レーン）断片の両方を生成した。アンチセンスリコンビナントは、ＢａｍＨＩ消化した後に６．４ｋｂ＋１．０ｋｂ＋０．３ｋｂの三つの断片（第７レーン）を生成した。そして、センスリコンビナントは、６．０ｋｂ＋１．０ｋｂ＋０．７ｋｂの三つの断片（第６レーン）を生成した。
【００４１】
該当する特定の操作工程を以下に示す：
１）Omega corporationによって提供されるプラスミド抽出キットを使用して、キットの説明書の記載に従った、製造業者の推奨する方法によってプラスミドＤＮＡを抽出した。
【００４２】
２）慣用的なアガロースゲル電気泳動の方法（１．０％アガロースゲル、１×ＴＡＥバッファ溶液を使用、１２０〜１５０ｍＡにて２０〜４０分間電気泳動を行った。５０×ＴＡＥ貯蔵溶液を作製した：２．０ｍｏｌ／Ｌトリス塩基、１．０ｍｏｌ／Ｌ ＮａＡｃ、及び０．１ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ2ＥＤＴＡを使用した。この溶液のｐＨを、氷酢酸によって８．３に調整した。）によって、プラスミドＤＮＡを分離した。
【００４３】
３）プラスミドＤＮＡの消化物の同定：反応混合物は、以下を含む：１μｇのプラスミドＤＮＡ；１μｌの１０×バッファ溶液（Shanghai shenggong Co.の商品説明を参照）；１μｌの制限酵素Ｎｄｅ Ｉ（１０ｕ／μｌ）。二度蒸留した蒸留水を加えて１０μｌにした。混合後に、３７℃で１〜２時間インキュベートした。
【００４４】
４）アガロース電気泳動ゲルからの目的のＤＮＡの回収及び精製：
目的のＤＮＡ電気泳動バンドを紫外線ランプの下で観察し、アガロースゲルから切り出し、１．５ｍｌのＥＰ管に移した。
【００４５】
Omega corporation のゲル回収キットのＤＮＡ結合溶液を加え、６５℃での湯浴をおこなってゲルを完全に溶解し、溶液のｐＨを５．０〜６．０の範囲内に維持した。溶解したゲル溶液を分離管に移し、１２０００ｇの遠心分離を１分間行い、回収管から液体を廃棄した。
【００４６】
対応する洗浄バッファ溶液を加え、そして１２０００ｇの遠心分離を１分間行い、回収管から液体を廃棄し、洗浄を一回繰り返した。
【００４７】
１２０００ｇの遠心分離を１分間行い、続いて分離管を１．５ｍｌの他の無菌のＥＰ管に移し、一定量のＴＥバッファ溶液を加え、６５℃で１０分間インキュベートし、１２０００ｇの遠心分離を１分間行い、電気泳動のために一定量を取り出し、ＵＶＰ紫外線スキャナを用いて回収及び精製の効率を調べた。
【００４８】
５）連結反応（Shanghai Shenggong Co.の連結キットを用いる）
目的のＤＮＡ断片及びベクター断片の濃度を、紫外線分光光度計を用いることにより判定した。そして、ベクターに対する外因性の断片のモル比が一般的に１：（２〜１０）であるという原則に従って、連結反応系を以下のように設計した。
【００４９】
目的のＤＮＡを１μｌ； プラスミドベクターを１〜２μｌ；連結溶液を５μｌ； ｄｄＨ2Ｏを２〜３μｌ； 最終容量は１０μｌである。連結反応を、２２℃で１２〜１６時間行った。
【００５０】
６）コンピテント細菌の調製（ＣａＣｌ2法）
無菌の白金耳を用いて−７０℃で冷凍保存した細菌保存液をすくい、三系法によりＬＢプレート上で画線接種を行い、３７℃で１２〜１６時間培養した。単一のコロニーを選択し、２ｍｌのＬＢ培養液に接種し、３７℃で１２〜１６時間振盪培養した。一晩培養したＤＨ５αを、ＬＢ培養液に対して１％の比率で移動し接種し、ＯＤ600まで３７℃で０．２〜０．４時間振盪培養し、８０００ｇの遠心分離を５分間行い、細菌を回収した。再懸濁したペレットに予備冷却した０．１Ｍ ＣａＣｌ2を１ｍｌ加え、３時間氷冷した。８０００ｇの遠心分離を４℃で５分間行い、上清を廃棄した。１００μｌの０．１Ｍ ＣａＣｌ2を加えてペレットを懸濁し、その後の使用のために１時間氷冷した。
【００５１】
７）連結生成物を用いた大腸菌宿主細胞の形質転換
コンピテント細菌の懸濁液を１００μｌ取り出し、連結反応物を加えた。６０分間氷冷し、４２℃で湯浴を行い、熱ショックを１００秒間加え、その後直ちに１〜２分間氷冷した。１００μｌ ＬＢ培養液を加え、３７℃で１時間振盪培養を行った。８０００ｇの遠心分離を１０分間行い、１００μｌの上清を吸引して廃棄し、ペレットを混合し、それぞれ５０μｌを取り、プレート上に塗りつけ、インキュベータ中にて３７℃で一晩培養した。
【００５２】
（２）融合タンパク質を強く発現する操作細菌の構築及びスクリーニング
ＬＵ融合遺伝子を含むリコンビナント発現プラスミドを用いて、大腸菌ＢＬ２１を形質転換し、プラスミドを抽出、消化、同定した。図２は、リコンビナント発現プラスミドｐＥＴ−１１ｃ−ＬＵ／ＢＬ２１（ＤＥ３）の消化同定のためのアガロースゲル電気泳動パターンであり、レーン５は、リコンビナントプラスミドｐＥＴ−１１ｃ−ＬＵ／ＢＬ２１（ＤＥ３）のＮｄｅＩ消化生成物である。レーン１及び２は、核酸（ＤＮＡ）の分子量マーカーである。レーン４は、空ベクタープラスミドのＮｄｅＩ単一酵素消化生成物（５７００ｂｐ）である。消化断片のサイズは、実験設計と一致し、リコンビナントプラスミドの構築が成功であったことを示す。遺伝子操作大腸菌ＢＬ２１の形質転換受容性細菌の調製及び形質転換、ならびにリコンビナント細菌のプラスミドの抽出物及び消化物の同定は上記と同じである。
【００５３】
正確に同定したリコンビナント細菌を、カナマイシン含有ＬＢ培養液３ｍｌに接種し、３７℃で一晩振盪した。翌日、一晩培養したリコンビナント細菌を、２０ｍＬのカナマイシン含有ＬＢ培養液に対して１％の比率で移動し接種し、３７℃で２．５時間振盪し、ＩＰＴＧで５時間誘導した。融合タンパク質の発現パターンおよび発現量を、ＳＰＳ−ＰＡＧＥにより検出した。図３に示すように、強く発現された系がスクリーニングされた。
【００５４】
本発明はまた、ＵｒｅＢ及びＬＴＡ２Ｂの安定性を実証し、実験を通してそれらがウレアーゼＢの全長タンパク質と交換可能かどうかを実証した。ＰＣＲ法を、目的のＬＴＡ２ＢとＵｒｅＢ及びＬＴＡ２Ｂ断片遺伝子を増幅するために用い、その後、原核生物発現ベクターｐＥＴ−１１ｃ（＋）を構築し、宿主細菌大腸菌ＭＬ２１（ＤＥ３）に形質転換し、ＩＰＴＧで誘導されるＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢ融合タンパク質を安定的に発現させた。第一に、ＥＬＩＳＡ及び免疫ブロット測定法により、リコンビナントＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢが良好な免疫原性と反応原性を有していることを実証した。第二に、精製されたＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢを用いて免疫したウサギにおいて生成された抗体が、インビトロでウレアーゼの活性を中和し、天然ＨＰのＵｒｅＢに対する同様の生物活性を示した。さらに、ＢＡＬＢ／ｃマウスにおけるリコンビナントＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢの経口免疫は、身体を効果的に刺激し、Ｔｈ１とＴｈ２のバランスのとれた免疫応答を起こし、それがリコンビナントＵｒｅＢと一致した（Wuchao, Zou quanming etc. Research on fusion and expression of Helicobacter pylori UreB and Escherichia coli LTB genes. Chinese Journal of Microbiology and Immunology, 2002,22(2):175-179）。最後に、マウスに対するチャレンジ保護試験により、ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢの保護率は９１．６％であり、それは全長ＵｒｅＢの保護率６８％よりもはるかに高いものであることが示された。ＧＭ１−ＥＬＩＳＡテストによると、融合されたＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢは、ガングリオシドＧＭ１との結合の生物学的特性を残したまま、ＡＤＰリボシル化酵素活性をもたないことが示される。マウスにおけるチャレンジ保護試験はまた、ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢの保護率が、ＵｒｅＢ−ＬＴＢの保護率７４．１％、及びＵｒｅＢとＬＴＢとが物理的に混合されたものの保護率７８．６％よりもはるかに高いことを示す。ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢが全長ＵｒｅＢと同様の生物活性、免疫原性、及び反応原性を有するということ、そして粘膜アジュバントの活性を強化する機能を有するということが初めて証明された。
【００５５】
〔実施例３：リコンビナント操作細菌ｐＥＴ−１１ｃ−ＬＵ／ＢＬ２１（ＤＥ３）の発酵〕
発酵プロセスを以下に示す。Ｇｅｒｍａｎｙ Ｂ．Ｂｒｏｎ ８０Ｌ発酵槽を用いた。発酵プロセスのための種子系統の接種率は１０％であった。温度は３７℃であり、ｐＨは７．０であった。ｐＨ値は、自動的に３０％アンモニア水を加えることによって一定に保たれた。回転は当初５００ｒｐｍに設定され、細菌細胞の増加と酸素消費の上昇に伴って、回転は溶存酸素のカスケードな制御へと変えられ、これはすなわち、ＰＯ2コントローラをメインコントローラとして使用し、攪拌コントローラをサーボコントローラとして使用したということである。溶存酸素濃度は、カスケードな制御と陰性酸素バイパス制御によって制御され、最終的な濃度は４５％〜５０％内に制御された。Ａ６００が２時間未満の場合はバッチ材料は供給されず、その後０．５時間ずつバッチ材料を加えることによって、グルコース、トリプトン、８％イースト抽出物の最終的濃度をそれぞれ０．５％、０．２％、０．２％にした。４回目のバッチ材料の添加を行った後、グルコースの濃度が０．１％まで減少したときに、５００μｍｏｌ／Ｌ ＩＰＴＧを加えて４時間誘導し、そして細菌を回収した。そして、バッチ材料のフロー追加は、発酵プロセスの間の溶存酸素のカスケードな制御により制御されるバッチ培養に基づいたものである。
【００５６】
発酵プロセスに使用した培地は、Ｍ９−ＣＡＡ培養培地を改変したものであり、これは、Ｍ９−ＣＡＡをベースとして、０．６％イースト抽出液と、２ｍｇ／Ｌ ＺｎＣｌ2・４Ｈ2Ｏ、２ｍｇ／Ｌ ＣｏＣｌ2・４Ｈ2Ｏ、４ｍｇ／Ｌ ＦｅＳＯ4・１６Ｈ2Ｏ、５ｍｇ／Ｌ Ｈ3ＢＯ3、１．６ｍｇ／Ｌ ＭｎＣｌ2・４Ｈ2Ｏ、及び４ｍｇ／Ｌ ＣｕＳＯ4を補充したものである。
【００５７】
発酵が終了した後に細菌懸濁液を回収し、８０００ｇの遠心分離を１５分間行った。上清を吸い取り廃棄し、細菌を回収し、秤量し、そしてその後の使用のために冷凍にて保存した。
【００５８】
結果：これらの結果は、細菌の収率が、全て７５ｇ／Ｌよりも高く、目的のタンパク質の発現量は全て約３０％にて安定した。これらのことは、中規模発酵プロセスが促進され、再現性と安定性の両方がより高いレベルであったことを証明している。
【００５９】
〔実施例４：リコンビナントタンパク質ＬＵ（ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢ）の精製〕
（１）封入体の抽出：高度に発現している細菌５０００ｇを、１：１０（Ｗ／Ｖ）の比率でＴＥバッファ溶液に懸濁し、次いで、４℃で予備冷却を行った後に細胞ホモジナイザーと均一に混合した。高圧ホモジナイザーを用いて、４０〜７０Ｍｐａ（全体として４〜６倍）の加圧条件下で細菌細胞を破壊した。一度終了したら、少量の細菌ブロスを取り、塗りつけ、着色し、細胞が完全に破壊されたことを確認するために顕微鏡で細胞の完全性を観察した。そして、細菌ブロスを５００ｇにて２５分間遠心分離し、ペレットを廃棄した後に、１５０００ｇにて４０分間遠心分離した。そして、上清を廃棄し、ペレットを回収した。続いて、１：１０（Ｗ／Ｖ）の比率にて洗浄液ＡおよびＢを用いて、このような洗浄条件下で２回洗浄した。４℃で２０分間攪拌し、１５０００ｇにて４０分間の遠心分離し、封入体のペレットを回収した。最後に、１：１０（Ｗ／Ｖ）の比率にて封入体を封入体溶解液と混合し、４℃で３時間攪拌し、１５０００ｇにて４５分間遠心分離し、次の精製工程のための原料として上清を取り出した。
【００６０】
封入体抽出に使用したバッファ溶液： １）ＴＥバッファ溶液： ２０ｍｍｏｌ／Ｌ トリス、５ｍｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡ、ｐＨ８．０； ２）封入体洗浄液Ａ： ５ｍｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡ、２０ｍｍｏｌ／Ｌ トリス、１％ トリトンＸ−１００， ｐＨ８．０； ３）封入体洗浄液Ｂ： ２０ｍｍｏｌ／Ｌ トリス、２ｍｏｌ／Ｌ 尿素、ｐＨ８．０； ４）封入体溶解液： １ｍｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡ、２０ｍｍｏｌ／Ｌ トリス、８ ｍｏｌ／Ｌ 尿素 （ｐＨ８．０）。
【００６１】
（２）クロマトグラフィー精製： 精製工程を、ＱセファロースＨＰ陰イオン交換カラム及びセファデックスＧ−２５カラムのクロマトグラフィー精製と決定し、ＡｅＫＴＡエクスプローラ100システム上のＸＫ５０／３０カラムを用いて、中規模精製を行った。ＡｅＫＴＡエクスプローラ100システムは、正確な自動操作の特徴を有しているので、２セットのＡｅＫＴＡエクスプローラ100システムを用いて、プログラミングにより連続自動クロマトグラフィー操作を行い、ｒＨｐワクチンの各バッチの中規模収率が４０ｇに達し得る。ｐＨ８．０の２０ｍｍｏｌ／Ｌ トリスおよび５ｍｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡを用いて目的のタンパク質を精製し、ＮａＣｌ勾配溶出を用いた。
【００６２】
（３）Q Sepharose High Performanceクロマトグラフィーで精製したリコンビナントタンパク質の純度は８０％を上回ったが、大量の塩および尿素が残存するので、ゲル濾過クロマトグラフィー法を用いて、慣用的な分子ふるい充填剤であるセファデックスＧ−２５媒体を使用することによって分子量の差に基づき、脱塩および尿素の除去を行った。
【００６３】
（４）精製した目的のタンパク質をＳＤＳ−ＰＡＧＥに供し、その純度を判定した。最終的に得られた目的のタンパク質の純度および収率は、それぞれ８０％および７９％よりも高かった。
【００６４】
（５）ローリー法によるタンパク質濃度の判定
ここで、工程１における製造または中規模精製にて使用される高圧細胞破壊技術の細胞破壊率は、９８％よりも高く、封入体ペレットを、差示的な遠心分離によって得た。
【００６５】
工程２におけるアフィニティクロマトグラフィー精製の充填剤は、キレーティングセファロースファーストフローから選択した。
【００６６】
工程３における陰イオン精製の充填剤は、ＱセファロースＨＰ、ＱセファロースＦＦおよびＱセファロースＸＬから選択した。
【００６７】
〔実施例５：リコンビナントＨＰ経口ワクチンの調製〕
（１）リコンビナントＬＵタンパク質ミクロスフィアの調製
実施例４で調製したリコンビナントタンパク質を、室温にて２％アルギン酸ナトリウム溶液と均一に混合し、その後、植物油を加え（植物油とアルギン酸ナトリウムＡＧＳ乳濁液との比率は２：８である。）、８０００ｒ／ｍｉｎで１０分間乳化し、ＣａＣｌ2溶液に滴下し、８００ｒ／ｍｉｎで３０分間攪拌してＯ／Ｗ乳濁液を形成し、遠心分離してペレットを回収し、洗浄及び再懸濁を行った。濃度１％のキトサン溶液に懸濁物を加え、８００ｒｐｍで３０分間攪拌して再カプセル化を完了させ、キトサン−ナトリウムアルギンの二重のカプセルに封入されたリコンビナントＬＵタンパク質のミクロスフィアを得て、遠心分離および洗浄を３回行い、そして回収した。
【００６８】
上記ミクロスフィア懸濁液を、液面高さが１ｃｍ未満となるようにガラスプレートにゆっくりと注ぎ込み、冷蔵庫にて−４０℃で１２時間予備凍結し、予備冷却された真空の乾燥機に直接入れ、水を迅速に昇華するために温度をゆっくりと上昇させ、そして、ガスが生成していないことをガス圧表示器が示したときに、テスト用の凍結乾燥物を取り出した。
【００６９】
遠心分離および洗浄を行ったＭＳと、凍結乾燥パウダーと、再溶解した凍結乾燥パウダーとを少量ずつ取り出し、それらをガラススライドに塗りつけ、凍結乾燥の前後のミクロスフィアの形態的な変化を光学顕微鏡の下で観察した。光学顕微鏡にて、遠心分離及び洗浄の後のミクロスフィアのサイズおよび形状は規則的であり、凍結乾燥後のミクロスフィアは、棒状、紡錘状、扁球状などのように、多くの不規則な形を含む不規則な分布を有したが、同量の蒸留水を用いて再溶解されたミクロスフィアの数及び形状は、凍結乾燥前の元々の特徴に実質的に回復した。調製したＭＳは、膨らんだ表面と、均質な大きさと、３．３３μｍの平均粒子径を有している。
【００７０】
（２）リコンビナントＬＵタンパク質ミクロスフィア溶液の凍結乾燥
高度に精製されたリコンビナントＬＵタンパク質を、適度に希釈し、調製し、そして凍結乾燥バイアルに入れて凍結乾燥した。安定でありかつ落ち着いたｒＨｐワクチンの凍結乾燥曲線を、研究を通して得た。生成物の予備凍結温度は−４５℃で、予備凍結時間は４時間であった。第１の昇華の温度は２０℃で、昇華時間は３０時間であった。第２の昇華の温度は３０℃であり、昇華時間は８時間であった。全凍結乾燥プロセスの全時間は４２時間であった。含水量は全て３％未満であり、《Pharmacopoeia of The People's Republic of China》（２０００年版）の第２部に記録されているように、凍結乾燥生成物の含水量に対する検出要件を満たしている。
【００７１】
凍結乾燥パイロットプロセスの全身的調査を通して、凍結乾燥ｒＨｐワクチン製剤の賦形剤は、８％マンニトールであり、安定化剤は０.０５％ ＥＤＴＡ−Ｎａ2であり、至適ｐＨ値は１０．０であった。凍結乾燥曲線に示されるような、落ち着いたパラメータを得た。２０バッチ以上にわたる繰り返しの検査の結果、凍結乾燥パイロットプロセスは、性能が安定であり、スケール生産の要件を満たすことが明らかとなった。ワクチンタンパク質４０グラムを、１個あたりの内容量が１５ｍｇと算出された約２６００個の凍結乾燥バイアルに分散することができる。採用された５ｍ2の凍結乾燥機は、一度に、直径３２ｍｍの凍結乾燥バイアルを約５０００個の凍結乾燥し、かつ調製し得る。このことは、大量の生成物の凍結乾燥についての要件を満たす。
【００７２】
本発明はさらに、人工胃液がｒＨｐワクチンの安定性に及ぼす影響を明らかにした。ｒＨｐワクチンは、経口免疫用の凍結乾燥製剤であるので、消化管を通って標的の器官に到達するプロセスの間、必然的に、胃内の酸性ｐＨ環境を通過しなければならない。天然にはタンパク質物質であるｒＨｐワクチンは、酸の働きによって変性されやすい、または酵素によって分解されやすいので、その免疫学的活性は低下してしまう。ｒＨｐワクチンタンパク質の抗原反応性が明らかに低下し、ｐＨ値が１及び２の人工胃液においてタンパク質分解が顕著であるが、より高い抗原反応性およびタンパク質安定性が、ｐＨ３〜７の環境で維持されることが、研究によって見出された。適応工程の間、胃酸を中和する方法を用いて、胃の環境のｐＨ値を適切に上昇させ得、その結果、ｒＨｐワクチンタンパク質の生物活性を維持され、これによって好ましい免疫効果を獲得することができるということを、研究結果が示した。リコンビナント経口ワクチンの投薬形態について、胃酸及びペプシンに対する多マイクロカプセル製剤の耐性を得るための高度かつ実用的なプロセスが確立され、胃酸及びペプシンによる破壊を克服した。その結果、ワクチンの有効性及び安定性が向上した。
【００７３】
〔実施例６：リコンビナントＨＰ経口ワクチンの動物実験〕
（１）動物における安全性評価
ＬＤ50群における試験したマウスのいずれにも、異常反応、毒性症状および死亡が観察されなかったので、ＬＤ50を算出しなかったが、経口摂取用のｒＨｐワクチンの最大許容投与量（ＭＴＤ）は、最大許容投与量テストを介して検出したように、１５０ｍｇ／ｋｇよりも多かった（人体に対して推奨される正常な投与量の６００倍に匹敵した。）。ｒＨｐワクチンの３バッチ分を腹腔内投与した後の観察期間に、３バッチ分の全てを投与されたモルモットが、異常な毒性反応を起こすことなく生存し、７日目まで体重を正常に増加させた。以下の実験をそれぞれ行い、その結果は、ｒＨｐワクチンが良好な安全性プロファイルを有することを示した。
【００７４】
（２）免疫原性の研究
ｒＨｐワクチンの免疫原性を、ウサギ、ＢＡＬＢ／ｃマウス、及びアカゲザルを用いて観察した。
【００７５】
［１］ウサギの免疫化によるｒＨｐワクチンの免疫原性の調査
ｒＨｐワクチンを用いてウサギを免疫した後、二重免疫拡散試験及びＥＬＩＳＡ検出を行い、その結果、ワクチンがＵｒｅＢに対する高い力価の抗血清を生成するようにウサギを誘導した。このことは、ｒＨｐワクチンタンパク質が良好な免疫原性を有することを示している。
【００７６】
［２］ＢＡＬＢ／ｃマウスの免疫化によるｒＨｐワクチンの免疫原性の研究
ＢＡＬＢ／ｃマウスの各群に、最終免疫化後の１０日目に、調製されたＨｐ細菌懸濁液を同時に摂取させた。全ての実験動物をあらかじめ２４時間断食させ、各ＢＡＬＢ／ｃマウスに、１０8ｃｆｕ／ｍｌ（ｍＬ毎のコロニー形成単位）の細菌懸濁液０．３ｍｌを、朝および昼に６時間の間隔にて与え、最後に細菌懸濁液を与えてから２時間後に餌および水を与えた。チャレンジの４週間後に実験動物の全てを屠殺し、そしてサンプルを回収した。屠殺前の２４時間断食させた。その後、ＢＡＬＢ／ｃマウスを解剖し、胃を取り出し、胃の大きな方の弯曲にそって分割し、正常な生理食塩水を用いて胃から残留物を洗い出し、胃粘膜組織の半分をＨｐ培地に塗りこみ、三系画線接種を行い、微好気性の培養を行った。免疫後のマウスにおけるＨｐのコロニー形成を表１に示す。
【００７７】
【表１】
“ＵｒｅＢ−ＬＴＢ”及び“ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢ”は融合タンパク質を表し、“ＵｒｅＢ＋ＬＴＢ”及び“ＵｒｅＢ＋ＬＴＡ２Ｂ”は、リコンビナントタンパク質２種類の物理的な混合を表す。
【００７８】
これらの結果は、ＬＵ免疫化群（第６群）におけるマウスの保護率が９０％を超えることを示している。
【００７９】
結論： マウスに対する融合ワクチン抗原ＬＵの免疫は、非免疫群と比べて、全細胞Ｈｐチャレンジに対する効果的な保護を生成し得る。
【００８０】
Ｈｐ感染が確認されたＢＡＬＢ／ｃマウスは、ＬＵ融合タンパク質、２つのサブユニットのインビトロでの混合物、およびコントロールの全てが同量のアルミニウムアジュバントと混合され、これらのそれぞれを筋肉内注射することによって免疫された。注射を、１匹のマウスにつき１００μｇ（１００ｕＬ）の量にて、それぞれ０週目、２週目および４週目に行った。最終免疫の４週間後にマウスを屠殺し、サンプルを回収した。そして、処置後のマウスの細菌保持状態を、異なる実験方法を介して観察した。
【００８１】
【表２】
２つの群の統計的分析の結果に示すように、ｐ値は０．００１よりも低い。これは、ワクチン抗原ＬＵまたはインビトロで混合した２つのサブユニットを用いた感染マウスに対する免疫療法が、マウスにおける細菌保持数を効果的に減らした、またはマウスの感染を排除したということを示す。融合抗原ＬＵを含む、複数のサブユニットのワクチン抗原は、Ｈｐ感染に対して一定の治療効果を有する。
【００８２】
（３）アカゲザルにおけるｒＨｐワクチンの経口免疫化の実験
アカゲザルがｒＨｐワクチンの経口免疫化を受けた後に、血清中の抗ＵｒｅＢ ＩｇＧ抗体のレベルと唾液中のｓＩｇＡ抗体のレベルの両方が著しく上昇し、免疫の１５週間後まで維持されることを、本研究において見出した。このことは、本ワクチンがアカゲザルを誘導して、顕著な全身的免疫応答および粘膜免疫応答を生成し得ることを示す。
【００８３】
ワクチン投与量と免疫応答レベルとの間の関係を調べるために、異なる３つの投与量を経口免疫化に用いた。その結果は、０．５ｍｇ／ｋｇおよび２．０ｍｇ／ｋｇの用量を用いた群の両方において誘導された全身性免疫応答及び粘膜免疫応答のレベルが、０．２ｍｇ／ｋｇの用量の群よりもはるかに高いことを示した。より高い用量を用いた２つの群の間では目立った差異は見られなかった。このことは、アカゲザルの経口免疫のためのワクチンの最適な用量は、体重１ｋｇにつき０．５ｍｇであることを示す。
【００８４】
ウサギ、ＢＡＬＢ／ｃマウス、およびアカゲザルにおける上記動物実験により、ｒＨｐワクチンが身体の粘膜免疫応答を効果的に誘発し得、そして好ましい免疫原性を有しているということを確認した。
【００８５】
〔実施例７：ヒトにおけるリコンビナントＨＰ経口ワクチンの効果〕
本発明の治療効果を実証するために、本発明において臨床研究を行った。本発明の臨床研究データは以下のとおりである。
【００８６】
（１）選択基準：
［１］自発的参加
［２］病歴の診察、理学的検査および臨床検査を介して健康であると判断されること
［３］最近、ヘリコバクターピロリの感染歴がないこと
［４］同様のワクチンの接種歴がないこと
［５］ワクチン接種に対する禁忌がないこと。
【００８７】
（２）治療効果および安全性の判断
［１］安全性の判定
被験者がワクチンを経口で摂取した後に、リアルタイムで３０分間観察し、全身性（体温）及び局所性（胃腸管）の反応、ならびに他の異常反応（発熱、便の異常な様子および頻度、下痢、嘔吐など）を、ワクチンを経口摂取してから６時間後、２４時間後、４８時間後、７２時間後に、特に観察した。
【００８８】
１）全身性（体温）の反応
反応なし: 体温が３７℃以下
軽度の反応: 体温が３７．１〜３７．５℃の範囲
中程度の反応: 体温が３７．６〜３８．５℃の範囲
重度の反応: 反応が３８．６℃以上
２）局所的（胃腸管）の反応
反応なし: 胃腸管の反応なし
軽反応: 通常の処置後に緩和する軽微な胃腸症状
中程度及び重度の反応: 繰返しの処置または入院処置が必要。
【００８９】
［２］免疫原性の研究
免疫化の全工程の１４日後における抗体の状態に従って免疫原性を評価し、免疫化の全工程の６０日後に抗体の増減を観察した。免疫前の血清特異的ＩｇＧが１：１００未満であるが免疫後の血清特異的ＩｇＧが１：１００以上である場合を、陽性転換であると規定した。そして、血清特異的総Ｉｇと唾液特異的ｓＩｇＡ抗体について、免疫前のこれらの力価比が、免疫後の力価比の４倍以上である場合を、陽性転換であると規定した。
【００９０】
（３）研究方法
上記研究を２段階で行った。フェーズＩでの臨床研究は、非比較調査であり、３０人の健康な子供に、毎回４５ｍｇの投与量での免疫化手順に従って、リコンビナントヘリコバクターピロリ経口ワクチンを経口摂取させ、全身性（体温）及び局所性（胃腸管）の反応を、経口投与後に観察した。重い異常反応が見られない場合に、フェーズＩＩの臨床研究をさらに行った。フェーズＩＩの臨床研究には、ランダム研究、二重盲式研究、比較研究が含まれる。研究は４つの群に分けられる（表４参照）。免疫化手順： 経口免疫を、二週間に一回の割合で３度、すなわち、０週目、１４週目、２８週目のそれぞれにて行った。
【００９１】
（４）研究対象
リコンビナントヘリコバクターピロリ経口ワクチンのフェーズIの臨床研究についての被験者の基本情報と臨床反応を、表３〜５のように示す。
【００９２】
【表３】
【００９３】
【表４】
【００９４】
（５）結果
［１］ワクチンの安全性
フェーズＩの臨床研究において、３０人の被験者が、１回につき４５ｍｇの投与量にてリコンビナントヘリコバクターピロリ経口ワクチンの免疫化を受けた。３回にわたる全免疫化工程の間、即時の反応、全身性または局所性の反応、遅延反応、その他の異常反応、合併症、あるいは臨床的に重大な疾患または発症が、３０人の被験者の誰にも見られなかった（表５、６）。これは、１回に４５ｍｇのリコンビナントヘリコバクターピロリ経口ワクチンの投与が人体に安全であることを示す。フェーズＩの臨床研究の結果に従って、ワクチンに関するフェーズＩＩの臨床研究を、安全性に対する研究の母集団を拡大し、その免疫化の効果の研究を強調するために行った。
【００９５】
【表５】
【００９６】
【表６】
【００９７】
［２］ワクチンの免疫原性
フェーズＩＩの臨床研究の結果、リコンビナントヘリコバクターピロリ経口ワクチンの、１回１５ｍｇ、１回３０ｍｇおよび１回４５ｍｇの用量の全てが、人体を刺激して、好ましい血清特異的ＩｇＧ抗体、血清特異的総Ｉｇ抗体および唾液特異的ｓＩｇＡ抗体の反応、ならびに、長期にわたって持続しかつ免疫化全工程の２ヶ月後でさえも高レベルに維持される抗体反応（表７〜９）を生成することが示された。
【００９８】
【表７】
【００９９】
【表８】
【０１００】
【表９】
【図面の簡単な説明】
【０１０１】
【図１】図１は、オーバーラップエクステンション法によって得られたｌｕ（ｌｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢ）融合遺伝子の、アガロースゲル電気泳動パターンを示す。レーン１はｕｒｅＢ遺伝子のＰＣＲ増幅産物であり、レーン２は核酸（ＤＮＡ）分子量マーカーであり、レーン３はｌｔＡ２Ｂ融合遺伝子のＰＣＲ増幅産物である。
【図２】図２は、リコンビナントプラスミドｐＥＴ−１１ｃ−ｌｕの酵素消化識別を示す。レーンＭ１はＰＣＲマーカーであり、レーン１はｌｔＡ２Ｂ ＰＣＲ産物（約０．４ｋｂ）であり、レーン２はｕｒｅＢ ＰＣＲ産物（１．７ｋｂ）であり、レーン３はｌｕ ＰＣＲ産物（約２．１ｋｂ）であり、レーン４はｐＥＴ−１１ｃ ＮｄｅＩ消化物（５．７ｋｂ）であり、レーン５はｐＥＴ−１１ｃ−ｌｕ ＮｄｅＩ消化物（５．７ｋｂ＋２．０ｋｂ）であり、レーン６はｐＥＴ−１１ｃ−ｌｕのセンスリコンビナントのＢａｍＨＩ酵素消化物（６．０ｋｂ＋１．０ｋｂ＋０．７ｋｂ）であり、レーン７はｐＥＴ−１１ｃ−ｌｕのアンチセンスリコンビナントのＢａｍＨＩ酵素消化物（６．４ｋｂ＋１．０ｋｂ＋０．３ｋｂ）であり、レーンＭ２はλＤＮＡ／ＨｉｎｄIIIマーカーである。
【図３】図３は、リコンビナント細菌における融合遺伝子ｌｕのＰＡＧＥ電気泳動パターンを示す。レーン１はタンパク質分子量マーカーであり、レーン２はプラスミドフリーの細菌を１時間誘導した状態であり、レーン３は遺伝子組み換えしたリコンビナント細菌を３時間誘導した状態であり、レーン４は遺伝子組み換えしたリコンビナント細菌を４時間誘導した状態であり、レーン５は遺伝子組み換えしたリコンビナント細菌を３時間誘導した状態であり、レーン６は遺伝子組み換えしたリコンビナント細菌を２時間誘導した状態であり、レーン７は遺伝子組み換えしたリコンビナント細菌を１時間誘導した状態である。その結果から、遺伝子操作した細菌が、誘導後に、目的のタンパク質の分子量と一致する、７２ＫＤａの分子量においてさらなるタンパク質の発現バンドを有することが分かる。５時間誘導した後の目的のタンパク質の発現比は、ＵＶＰ画像スキャニング分析に示すように、約２６％である。
【図４】図４は、目的のタンパク質ＬＵの精製効率のＰＡＧＥ電気泳動パターンを示す。レーン１は封入体を溶解した液体（精製前のサンプル）を示し、レーン２及び３は不純物タンパク質の溶出ピークのサンプルを示し、レーン４は目的のタンパク質の溶出ピークのサンプルを示し、レーン５はタンパク質分子量マーカーを示す。この結果は、目的のタンパク質の純度が、精製工程の後に明らかに改善されており、ＵＶＰスキャニングによって分析される、回収後の目的のタンパク質ピークの純度が８５％を上回ることを示す。
【図５】図５は、ｒＨｐ（リコンビナントヘリコバクターピロリワクチン）の凍結乾燥曲線を示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
腸内毒素原性大腸菌の熱不安定エンテロトキシンのＡ２サブユニットおよびＢサブユニットと、ヘリコバクターピロリのＢサブユニットとの融合により形成されることを特徴とするリコンビナントタンパク質。
【請求項２】
請求項１に記載のリコンビナントタンパク質を封入していることを特徴とする徐放性のミクロスフィアを用いてカプセル化されている経口製剤。
【請求項３】
カプセル化に用いられる物質が、アルギン酸ナトリウム、植物油、塩化カルシウム、キトサンを含むことを特徴とする請求項２に記載の経口製剤。
【請求項４】
粒子径が３．３３μｍであることを特徴とする請求項２または３に記載の経口製剤。
【請求項５】
凍結乾燥製剤であることを特徴とする請求項２または３に記載の経口製剤。
【請求項６】
凍結乾燥製剤の賦形剤が８％マンニトールであり、安定剤が０．０５％ＥＤＴＡ−Ｎａ2であり、至適ｐＨ値が１０．０であることを特徴とする請求項５に記載の凍結乾燥製剤。
【請求項７】
請求項１に記載のリコンビナントタンパク質をコードするヌクレオチドであって、
腸内毒素原性大腸菌の熱不安定エンテロトキシンのＡ２サブユニットをコードする遺伝子とＢサブユニットをコードする遺伝子と、ヘリコバクターピロリのウレアーゼＢサブユニットをコードする遺伝子が融合されることにより形成された１ｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢであることを特徴とするヌクレオチド。
【請求項８】
請求項７に記載のヌクレオチドとプラスミドｐＥＴ−１１ｃの連結により形成されていることを特徴とするリコンビナントプラスミド。
【請求項９】
請求項１に記載のリコンビナントタンパク質を調製する方法であって、
（１）ヘリコバクターピロリのウレアーゼＢサブユニットＵｒｅＢをコードするヌクレオチドおよび腸内毒素原性大腸菌の熱不安定エンテロトキシンＬＴＡ２Ｂのサブユニットをコードするヌクレオチドをそれぞれクローニングする工程、またはこれらサブユニットに対して９５％を超える相同性を有し、かつタンパク質活性を有するアミノ酸をコードするヌクレオチドをクローニングする工程と、
（２）工程（１）のクローニングによって得られたヌクレオチドを、オーバーラップＰＣＲ方法によって連結して、融合遺伝子１ｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢを生成する工程と、
（３）ベクター上に融合遺伝子１ｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢを構築し、宿主を形質転換して、リコンビナントタンパク質ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢを発現させる工程と、
（４）工程（３）により得られるリコンビナントタンパク質を分離し、精製する工程
とを含むことを特徴とする方法。
【請求項１０】
リコンビナントヘリコバクターピロリ経口ワクチンを調製する方法であって、
（１）請求項９において得られるリコンビナントタンパク質を、アルギン酸ナトリウム、植物油、塩化カルシウム、およびキトサンと配合して、分解可能な徐放性のミクロスフィアを用いてカプセル化されている製剤に調製する工程と、
（２）必要に応じて、上記製剤を凍結乾燥製剤に調製する工程
とを含むことを特徴とする方法。
【請求項１】
腸内毒素原性大腸菌の熱不安定エンテロトキシンのＡ２サブユニットおよびＢサブユニットと、ヘリコバクターピロリのＢサブユニットとの融合により形成されることを特徴とするリコンビナントタンパク質。
【請求項２】
請求項１に記載のリコンビナントタンパク質を封入していることを特徴とする徐放性のミクロスフィアを用いてカプセル化されている経口製剤。
【請求項３】
カプセル化に用いられる物質が、アルギン酸ナトリウム、植物油、塩化カルシウム、キトサンを含むことを特徴とする請求項２に記載の経口製剤。
【請求項４】
粒子径が３．３３μｍであることを特徴とする請求項２または３に記載の経口製剤。
【請求項５】
凍結乾燥製剤であることを特徴とする請求項２または３に記載の経口製剤。
【請求項６】
凍結乾燥製剤の賦形剤が８％マンニトールであり、安定剤が０．０５％ＥＤＴＡ−Ｎａ2であり、至適ｐＨ値が１０．０であることを特徴とする請求項５に記載の凍結乾燥製剤。
【請求項７】
請求項１に記載のリコンビナントタンパク質をコードするヌクレオチドであって、
腸内毒素原性大腸菌の熱不安定エンテロトキシンのＡ２サブユニットをコードする遺伝子とＢサブユニットをコードする遺伝子と、ヘリコバクターピロリのウレアーゼＢサブユニットをコードする遺伝子が融合されることにより形成された１ｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢであることを特徴とするヌクレオチド。
【請求項８】
請求項７に記載のヌクレオチドとプラスミドｐＥＴ−１１ｃの連結により形成されていることを特徴とするリコンビナントプラスミド。
【請求項９】
請求項１に記載のリコンビナントタンパク質を調製する方法であって、
（１）ヘリコバクターピロリのウレアーゼＢサブユニットＵｒｅＢをコードするヌクレオチドおよび腸内毒素原性大腸菌の熱不安定エンテロトキシンＬＴＡ２Ｂのサブユニットをコードするヌクレオチドをそれぞれクローニングする工程、またはこれらサブユニットに対して９５％を超える相同性を有し、かつタンパク質活性を有するアミノ酸をコードするヌクレオチドをクローニングする工程と、
（２）工程（１）のクローニングによって得られたヌクレオチドを、オーバーラップＰＣＲ方法によって連結して、融合遺伝子１ｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢを生成する工程と、
（３）ベクター上に融合遺伝子１ｔＡ２Ｂ−ｕｒｅＢを構築し、宿主を形質転換して、リコンビナントタンパク質ＬＴＡ２Ｂ−ＵｒｅＢを発現させる工程と、
（４）工程（３）により得られるリコンビナントタンパク質を分離し、精製する工程
とを含むことを特徴とする方法。
【請求項１０】
リコンビナントヘリコバクターピロリ経口ワクチンを調製する方法であって、
（１）請求項９において得られるリコンビナントタンパク質を、アルギン酸ナトリウム、植物油、塩化カルシウム、およびキトサンと配合して、分解可能な徐放性のミクロスフィアを用いてカプセル化されている製剤に調製する工程と、
（２）必要に応じて、上記製剤を凍結乾燥製剤に調製する工程
とを含むことを特徴とする方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公表番号】特表２０１０−５０２１９９（Ｐ２０１０−５０２１９９Ａ）
【公表日】平成２２年１月２８日（２０１０．１．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５２６９９９（Ｐ２００９−５２６９９９）
【出願日】平成１９年９月５日（２００７．９．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＣＮ２００７／００２６５５
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０４０１５５
【国際公開日】平成２０年４月１０日（２００８．４．１０）
【出願人】（５０９０６３０８５）重慶康衛生物科技有限公司 (1)
【氏名又は名称原語表記】ＣＨＯＮＧＱＩＮＧ ＫＡＮＧ ＷＥＩ ＢＩＯＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ ＣＯ．，ＬＴＤ．
【住所又は居所原語表記】Ｙａｎ Ｙｕ Ｙｕａｎ Ｂ−７−５，Ｄｕ Ｓｈｉ Ｈｕａ Ｙｕａｎ，Ｇａｏｔａｎｙａｎ Ｓｔｒｅｅｔ，Ｓｈａｐｉｎｇｂａ Ｄｉｓｔｒｉｃｔ，Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ ４０００３８，Ｐ．Ｒ．Ｃｈｉｎａ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１月２８日（２０１０．１．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年９月５日（２００７．９．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＣＮ２００７／００２６５５
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０４０１５５
【国際公開日】平成２０年４月１０日（２００８．４．１０）
【出願人】（５０９０６３０８５）重慶康衛生物科技有限公司 (1)
【氏名又は名称原語表記】ＣＨＯＮＧＱＩＮＧ ＫＡＮＧ ＷＥＩ ＢＩＯＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ ＣＯ．，ＬＴＤ．
【住所又は居所原語表記】Ｙａｎ Ｙｕ Ｙｕａｎ Ｂ−７−５，Ｄｕ Ｓｈｉ Ｈｕａ Ｙｕａｎ，Ｇａｏｔａｎｙａｎ Ｓｔｒｅｅｔ，Ｓｈａｐｉｎｇｂａ Ｄｉｓｔｒｉｃｔ，Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ ４０００３８，Ｐ．Ｒ．Ｃｈｉｎａ
【Ｆターム（参考）】
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