二環式複素環化合物の立体選択的合成のための方法
本発明は、有益な薬理学的特性を、特に、チロシンキナーゼによって媒介されるシグナル伝達への抑制作用を備える、式（１Ａ）および（１Ｂ）の化合物、
ならびに、無機または有機の酸および塩基を含むこれらの塩、特に、生理学的に適合したこれらの塩の立体選択的製造方法、疾患、特に、腫瘍性疾患および前立腺肥大症（ＢＰＨ）、肺および気道の疾患の治療のためのそれらの使用に関する。
ならびに、無機または有機の酸および塩基を含むこれらの塩、特に、生理学的に適合したこれらの塩の立体選択的製造方法、疾患、特に、腫瘍性疾患および前立腺肥大症（ＢＰＨ）、肺および気道の疾患の治療のためのそれらの使用に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有益な薬理学的特性を、特に、チロシンキナーゼによって媒介されるシグナル伝達への抑制作用を有する、式（１Ａ）および（１Ｂ）の化合物
【０００２】
【化１】
ならびに、無機または有機の酸および塩基とこれらの塩、特に、生理学的に許容されるこれらの塩の立体選択的調製方法、疾患、特に、腫瘍性疾患、さらには、前立腺肥大症（ＢＰＨ）、肺および気道の疾患の治療のためのそれらの使用に関する。
【背景技術】
【０００３】
キナゾリン誘導体は、例えば、腫瘍性疾患、さらには肺および気道の疾患の治療のための活性物質として、先行技術により知られている。キナゾリン誘導体の調製方法は、ＷＯ０３０８２８３１に記載されている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の課題は、本発明によるキナゾリン誘導体の立体選択的調製方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、以下に記載される合成方法によって前記課題を解決する。
【発明を実施するための形態】
【０００６】
こうして、本発明は、その互変異性体の形態であってもよく、薬理学的に許容されるその酸付加塩であってもよい、式（１Ａ）の化合物
【０００７】
【化２】
(1A)
の立体選択的調製方法に関し、
この方法は、反応ステップ（Ａ）、（Ｂ）、（Ｖ）、（Ｘ）、（Ｒ）、（Ｓ）および（Ｔ）を含むことを特徴とし、ここで、
（Ａ）は、式（１）の化合物
【０００８】
【化３】
(1)
を生成する、１，４−シクロヘキサンジオン−モノ−エチレンケタールの反応を表し、
（Ｂ）は、式（２）の化合物
【０００９】
【化４】
(2)
を生成する、式（１）の化合物の反応を表し、
（Ｖ）は、式（１９）の化合物
【００１０】
【化５】
(19)
を生成する、式（２）の化合物と、保護基試薬との、好ましくはクロロギ酸ベンジルとの反応を表し、
（Ｘ）は、式（１８）の化合物
【００１１】
【化６】
(18)
を生成する、式（１９）の化合物の反応を表し、
（Ｒ）は、式（２１）の化合物
【００１２】
【化７】
(21)
を生成する、式（１８）の化合物と、式（２３）の化合物
【００１３】
【化８】
(23)
との反応を表し、
（Ｓ）は、式（２２）の化合物
【００１４】
【化９】
(22)
を生成する、式（２１）の化合物の保護基、好ましくはベンジル基およびＣｂｚ基の開裂を表し、
（Ｔ）は、式（２２）の化合物の塩素化と、それに続く３−クロロ−２−フルオロアニリンとの反応を表し、
ステップ（Ａ）〜（Ｔ）は、記載されている順序で逐次行われ、
保護基Ｓｇ1は、置換されていてもよいベンジル、Ｃｂｚ、および置換されていてもよいアセチル、好ましくはトリフルオロアセチルの中から選択される基を、特に好ましくはＣｂｚを表し得るものであり、
保護基Ｓｇ2は、置換されていてもよいベンジルを、好ましくはベンジルを表し得る。
前記方法が、方法ステップ（Ｒ）、（Ｓ）および（Ｔ）からなることを特徴とする、式（１Ａ）の化合物の立体選択的調製方法もまた好ましい。
やはり好ましいのは、方法ステップ（Ａ）、（Ｂ）、（Ｖ）および（Ｘ）からなることを特徴とする、式（１８）の化合物の立体選択的調製方法である。
本発明はさらに、その互変異性体の形態であってもよく、薬理学的に許容されるその酸付加塩であってもよい、式（１Ｂ）の化合物
【００１５】
【化１０】
(1B)
の立体選択的調製方法に関し、
この方法は、反応ステップ（Ａ）、（Ｂ）、（Ｚ）、（Ｈ）、（Ｐ）、（Ｑ）、（Ｍ）、（Ｎ）および（Ｏ）を含むことを特徴とし、ここで、
（Ａ）は、式（１）の化合物
【００１６】
【化１１】
(1)
を生成する、１，４−シクロヘキサンジオン−モノ−エチレンケタールの反応を表し、
（Ｂ）は、式（２）の化合物
【００１７】
【化１２】
(2)
を生成する、式（１）の化合物の反応を表し、
（Ｚ）は、式（１６）の化合物
【００１８】
【化１３】
(16)
を生成する、式（２）の化合物の反応を表し、
（Ｈ）は、式（６）の化合物
【００１９】
【化１４】
(6)
を生成する、式（１６）の化合物の反応を表し、
（Ｐ）は、式（７）の化合物
【００２０】
【化１５】
(7)
を生成する、式（６）の化合物と、式（２３）の化合物
【００２１】
【化１６】
(23)
との反応を表し、
（Ｑ＋Ｍ）は、式（１２）の化合物
【００２２】
【化１７】
(12)
を生成する、式（７）の化合物からの保護基の開裂を表し、
（Ｎ＋Ｏ）は、式（１２）の化合物の塩素化と、それに続く３−クロロ−２−フルオロアニリンとの反応を表し、
ステップ（Ａ）〜（Ｏ）は、記載されている順序で逐次行われ、
保護基Ｓｇ1は、置換されていてもよいベンジル、Ｃｂｚ、および置換されていてもよいアセチル、好ましくはトリフルオロアセチルの中から選択される基を、特に好ましくはＣｂｚを表し得るものであり、
保護基Ｓｇ2は、置換されていてもよいベンジルを、好ましくはベンジルを表し得る。
さらに、本発明は、前記方法において、方法ステップ［（Ｚ）、（Ｈ）］が、方法ステップ［（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）または（Ｆ）、および（Ｇ）］によって置き換えられることを特徴とする、式（１Ｂ）の化合物の立体選択的調製方法に関し、ここで、
（Ｃ）は、式（３）の化合物
【００２３】
【化１８】
(3)
を生成する、式（２）の化合物の反応を表し、
（Ｄ）は、式（４）の化合物
【００２４】
【化１９】
(4)
を生成する、式（３）の化合物の反応を表し、
（Ｅ）または（Ｆ）は、式（５）の化合物
【００２５】
【化２０】
(5)
を生成する、式（４）の化合物の反応を表し、
ステップ（Ｆ）において化合物（５）は分離されず、
（Ｇ）は、式（６）の化合物
【００２６】
【化２１】
(6)
を生成する、式（５）の化合物の反応を表し、
ステップ（Ｃ）〜（Ｇ）は、記載されている順序で逐次行われ、
保護基Ｓｇ1は、置換されていてもよいベンジル、Ｃｂｚ、および置換されていてもよいアセチル、好ましくはトリフルオロアセチルの中から選択される基を、特に好ましくはＣｂｚを表し得るものであり、
保護基Ｓｇ3は、Ｂｏｃおよびアリルオキシカルボニルの中から選択される基を、特に好ましくはＢｏｃを表し得る。
さらに、本発明は、前記方法において、方法ステップ［（Ｐ）、（Ｑ）、（Ｍ）］が、方法ステップ［（Ｉ）、（Ｊ）、（Ｋ）、（Ｌ）］によって置き換えられることを特徴とする、式（１Ｂ）の化合物の立体選択的調製方法に関し、ここで、
（Ｉ）は、式（９）の化合物
【００２７】
【化２２】
(9)
を生成する、式（６）の化合物と、式（１５）の化合物
【００２８】
【化２３】
(15)
との反応を表し、
（Ｊ＋Ｋ）は、式（１１）の化合物
【００２９】
【化２４】
(11)
を生成する、式（９）の化合物の保護基の開裂、および水素化分解還元（ｈｙｄｒｏｇｅｎｏｌｙｔｉｃ ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ）を表し、
（Ｌ）は、式（１２）の化合物
【００３０】
【化２５】
(12)
を生成する、式（１１）の化合物の反応を表し、
ステップ（Ｉ）〜（Ｌ）は、記載されている順序で逐次行われ、
保護基Ｓｇ1は、置換されていてもよいベンジル、Ｃｂｚ、および置換されていてもよいアセチル、好ましくはトリフルオロアセチルの中から選択される基を、特に好ましくはＣｂｚを表し得るものであり、
保護基Ｓｇ3は、Ｂｏｃおよびアリルオキシカルボニルの中から選択される基を、特に好ましくはＢｏｃを表し得る。
本発明は、さらに、式１Ａの化合物、ならびに薬理学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和化合物、および共結晶（ｃｏ−ｃｒｙｓｔａｌ）に関する。
本発明は、さらに、式１Ｂの化合物、ならびに薬理学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和化合物、および共結晶に関する。
本発明は、さらに、式１８の化合物、ならびに薬理学的に許容されるその水和物、溶媒和化合物、および共結晶に関する。
本発明は、さらに、式２２の化合物、ならびに薬理学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和化合物、および共結晶に関する。
本発明は、さらに、式１３の化合物、ならびに薬理学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和化合物、および共結晶に関する。
本発明は、さらに、式４の化合物、ならびに薬理学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和化合物、および共結晶に関する。
本発明は、さらに、式５の化合物、ならびに薬理学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和化合物、および共結晶に関する。
本発明は、さらに、式６の化合物、ならびに薬理学的に許容されるその水和物、溶媒和化合物、および共結晶に関する。
本発明は、さらに、式１２の化合物、ならびに薬理学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和化合物、および共結晶に関する。
【００３１】
本発明の範囲内において、共結晶によって、２種以上の異なる分子を同一結晶格子内に含む分子複合体（Ｃｒｙｓｔａｌ Ｇｒｏｗｔｈ ＆ Ｄｅｓｉｇｎ、２００９、Ｖｏｌ．９、Ｎｏ．６、２９５０−２９６７；Ｓｔａｈｌｙ，Ｇ．Ｐ．Ｃｒｙｓｔ．Ｇｒｏｗｔｈ Ｄｅｓ．２００７、７、１００７−１０２６）を、特に、薬学的に活性な分子もしくはイオン物質分子と、雰囲気温度で固体として存在する共結晶形成剤との間で形成される共結晶（Ｊｏｎｅｓ，Ｗ．；Ｍｏｔｈｅｒｗｅｌｌ，Ｗ．Ｄ．；Ｔｒａｓｋ，Ａ．Ｖ．ＭＲＳ Ｂｕｌｌ．２００６、３４１、８７５−８７９；Ｖｉｓｈｗｅｓｈｗａｒ，Ｐ．；ＭｃＭａｈｏｎ，Ｊ．Ａ．；ｂｉｓ，Ｊ．Ａ．；Ｚａｗｏｒｏｔｋｏ，Ｍ．Ｊ．、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．２００６、９５、４９９−５１６）を、意味する。
やはり特に好ましいのは、塩化チオニル、オキシ塩化リン、Ｎ−クロロスクシンイミド／トリフェニルホスファンの組合せ、および四塩化炭素／トリフェニルホスファンの組合せの中から選択される塩素化剤が用いられる方法である。
【００３２】
本発明による化合物は、互変異性体の形態で、さらには、遊離塩基、もしくは薬理学的に許容される酸との対応する酸付加塩−例えば、ハロゲン化水素酸（例えば、塩酸もしくは臭化水素酸）、無機酸（例えば、リン酸もしくは硫酸）、または有機酸（例えば、シュウ酸、フマル酸、ジグリコール酸、トルエンスルホン酸、安息香酸、コハク酸、マレイン酸、サリチル酸、リンゴ酸もしくはメタンスルホン酸）との酸付加塩の形態で存在し得る。
【００３３】
前記方法ステップにおいて、それぞれの場合に挙げられる群から選択される次の溶媒を用いることが好ましい。
方法ステップ
Ａ：ＣＨ2Ｃｌ2、ＣＨＣｌ3、ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）、およびジオキサン
Ｂ：ＨＯＡｃ、Ｈ2Ｏ、次の溶媒の水溶液：ＥｔＯＨ、ＴＨＦ、ｉＰｒＯＨ、ＭｅＯＨ、ＮＭＰ（Ｎ−メチル−２−ピロリドン）、およびＤＭＦ（ジメチルホルムアミド）
Ｖ：ＴＨＦ、ジオキサン、ＮＭＰ、Ｍｅ−ＴＨＦ、およびＡＣＮ（アセトニトリル）
Ｘ：ＴＨＦ／ＥｔＯＨ／Ｈ2Ｏ、およびジオキサン／ＭｅＯＨ／Ｈ2Ｏ
Ｒ：ＮＭＰ、ジオキサン、ＤＭＦ、ＴＨＦ、およびＣＨ2Ｃｌ2
Ｓ：ＥｔＯＨ／Ｈ2Ｏ／ＨＣｌ、ＨＯＡｃ、およびＭｅＯＨ／Ｈ2Ｏ／ＨＣｌ
Ｔ：ＡＣＮ、およびＮＭＰ
Ｚ：ＮａＯＨ水溶液、およびＫＯＨ水溶液、さらに、ＥｔＯＨ、ＭｅＯＨ、ＴＨＦ
Ｐ：ＮＭＰ、ジオキサン、ＴＨＦ、およびＣＨ2Ｃｌ2
Ｑ：ジオキサン、ＴＨＦ、ＮＭＰ、ＣＨ2Ｃｌ2、およびＥｔＯＨ
Ｍ：ＨＯＡｃ／Ｈ2Ｏ、ＨＣｌ／ＥｔＯＨ、およびＨＣｌ／ＭｅＯＨ
Ｎ：ジオキサン／ＡＣＮ、およびＴＨＦ／ＡＣＮ
Ｏ：ＨＣｌ／Ｈ2Ｏ、ＮＭＰ、ジオキサン、およびＴＨＦ
Ｃ：ＡＣＮ、ＥｔＯＨ、ＭｅＯＨ、ｉＰｒＯＨ、Ｈ2Ｏ、ＴＨＦ、およびＮＭＰ
Ｄ：ＡＣＮ、ＴＨＦ、およびＮＭＰ
Ｅ：Ｈ2Ｏ、ＥｔＯＨ、ＴＨＦ、およびジオキサン
Ｆ：Ｈ2Ｏ、ＴＨＦ、ジオキサン、およびＥｔＯＨ
Ｇ：Ｈ2Ｏ／ＴＨＦ、ＴＨＦ、ＮＭＰ、ＣＨ2Ｃｌ2、およびジオキサン
Ｉ：ＮＭＰ、ＴＨＦ、ジオキサン、ＣＨ2Ｃｌ2、トルエン、およびＤＭＦ
Ｊ：ジオキサン、ＴＨＦ、ＮＭＰ、ＣＨ2Ｃｌ2、およびＥｔＯＨ
Ｋ：ＥｔＯＨ、ＭｅＯＨ、ｉＰｒＯＨ、ＮＭＰ、ジオキサン、およびＴＨＦ
Ｌ：ｎＰｒＯＨ、ＥｔＯＨ、ＭｅＯＨ、ＮＭＰ、およびＡＣＮ
【００３４】
前記方法ステップは、次の温度範囲で好ましくは実施される。
方法ステップ
Ａ：好ましくは、−１５〜４０℃、特に好ましくは、−１０〜１０℃、
Ｂ：好ましくは、２０〜７５℃、特に好ましくは、３５〜５５℃、
Ｖ：好ましくは、０〜５０℃、特に好ましくは、１０〜３５℃、
Ｘ：好ましくは、０〜６０℃、特に好ましくは、５〜３５℃、
Ｒ：好ましくは、５〜１００℃、特に好ましくは、１５〜４０℃、
Ｓ：好ましくは、５０〜８０℃、特に好ましくは、６５〜８０℃、
Ｔ：好ましくは、１０〜８０℃、特に好ましくは、１５〜５０℃、
Ｚ：好ましくは、０〜６０℃、特に好ましくは、１０〜３５℃、
Ｈ：好ましくは、１５〜６０℃、特に好ましくは、１５〜３０℃、
Ｐ：好ましくは、１０〜８０℃、特に好ましくは、１５〜３５℃、
Ｑ：好ましくは、０〜８０℃、特に好ましくは、５０〜７０℃、
Ｍ：好ましくは、２０〜９０℃、特に好ましくは、６０〜８０℃、
Ｎ：好ましくは、１５〜８５℃、特に好ましくは、７０〜８５℃、
Ｏ：好ましくは、０〜８０℃、特に好ましくは、１０〜５０℃、
Ｃ：好ましくは、０〜６５℃、特に好ましくは、１５〜３０℃、
Ｄ：好ましくは、１０〜８０℃、特に好ましくは、２０〜４０℃、
Ｅ：好ましくは、０〜４０℃、特に好ましくは、０〜１５℃、
Ｆ：好ましくは、０〜４５℃、特に好ましくは、１０〜２５℃、
Ｇ：好ましくは、０〜４５℃、特に好ましくは、１０〜２５℃、
Ｉ：好ましくは、０〜５０℃、特に好ましくは、１５〜３０℃、
Ｊ：好ましくは、０〜８５℃、特に好ましくは、４０〜７０℃、
Ｋ：好ましくは、１０〜６０℃、特に好ましくは、１５〜３５℃、および
Ｌ：好ましくは６０〜９７℃、特に好ましくは、８５〜９７℃。
【００３５】
方法ステップＫ、ＭおよびＳにおいて、Ｐｄ／Ｃ、Ｐｄ（ＯＨ）2の中から選択される触媒、好ましくはＰｄ／Ｃが、好ましく用いられる。
ベンジル、Ｃｂｚ、トリフルオロアセチル、およびＢｏｃの中から選択される保護基が、好ましく用いられる。
上の製法において用いられるＢｏｃという省略形は、カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルを表し、Ｃｂｚは、ベンジルオキシカルボニルを表す。
【００３６】
用語「置換されていてもよいベンジル」によって、例えば、ベンジル、パラ−メトキシベンジル、パラ−メチルベンジル、および１−フェニルエチルの中から選択される基を、特に好ましくはベンジルを意味する。
用語「置換されていてもよいアセチル」によって、例えば、トリフルオロアセチル、アセチル、モノフルオロアセチル、ジフルオロアセチル、およびトリクロロアセチルの中から選択される基を、特に好ましくはトリフルオロアセチルを意味する。
【００３７】
スキーム１および２は、本発明による合成を例示する。全ての化合物は、それらの塩基の形で示されている。
【００３８】
スキーム1 化合物(1A)を調製するための合成ステップ
【化２６】
【００３９】
スキーム2 化合物(1B)を調製するための合成ステップ
【化２７】
【００４０】
以下の例は、式（１Ａ）および（１Ｂ）の化合物を調製するために例として実施された方法を示すために役立つ。これらの例は、本発明を、その主題に限定することなく、例示しようとするものである。
（例１）
１，４−ジオキサ−９，１２−ジアザ−ジスピロ［４．２．５．２］ペンタデカン−１３−オン
【００４１】
【化２８】
(1)
【００４２】
方法ステップＡ
１９４ｍｌのクロロホルム中１２７．５ｍｌのエチレンジアミンを、−５℃に冷却した１Ｌのジクロロメタン中、２５０ｇの１，４−シクロヘキサンジオン−モノ−エチレンケタール、１８．２ｇのベンジルトリエチルアンモニウムクロリドおよび１．５７ｇのシアン化ナトリウムの混合物に、滴下して加える。次いで、それに続く９時間の内に、約−１０℃〜０℃で、４０７．５ｍｌの５０％水酸化ナトリウム溶液を、滴下して加える。−５〜２５℃で１４．５時間後に、５００ｍｌの濃塩酸を滴下して加える。析出物を濾別し、５００ｍｌのジクロロメタンで２回洗う。濾液は相分離する。水性相を、１Ｌのジクロロメタンで２回、５００ｍｌのジクロロメタンで１回、抽出する。合わせた有機相を、硫酸ナトリウムで乾燥し、真空で蒸発減量する。５００ｍｌの酢酸ｎ−ブチルを加え、８２０ｇの懸濁液が残されるまで蒸発を続ける。５０℃で、３Ｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルを、２０分間の内に加える。析出物を吸引濾過し、２００ｍｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルで２回洗う。乾燥後、２４７ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２２７［Ｍ＋Ｈ］+
（例２）
１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５，９−ジオン
【００４３】
【化２９】
(2)
方法ステップＢ
３１０ｍｌの１０Ｍ ＨＣｌ（エタノール中）を、２．５Ｌの酢酸中５００ｇの１，４−ジオキサ−９，１２−ジアザ−ジスピロ［４．２．５．２］ペンタデカン−１３−オンに、４５分間の内に滴下して加える。３５〜４５℃で３時間後に、１０Ｌのイソプロパノールを、２０分間の内に滴下して加える。懸濁液を１５℃に冷却し、濾過する。析出物を、１Ｌのイソプロパノールで２回、１Ｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルで２回洗う。固体を乾燥後、３８６ｇの生成物を塩酸塩として得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝１８３［Ｍ＋Ｈ］+
方法ステップＣ
３．８Ｌのアセトニトリル中３８０ｇの１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５，９−ジオン塩酸塩を、３２０ｍｌのナトリウムメトキシド（３０％）メタノール溶液と、１時間の内に一緒にする。１８ｇの炭酸ナトリウムを加え、混合物を１８時間撹拌する。２Ｌの溶媒を留去し、残留物を濾過する。フィルターケーキを、１００ｍｌのアセトニトリルで２回洗い、生成物を含む濾液を、次のステップにおいて直接、さらに反応させる。
（例３）
５，９−ジオキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【００４４】
【化３０】
(4S)
方法ステップＤ
４８０ｇの炭酸カリウムおよび１０ｇの４−（ジメチルアミノ）−ピリジンを、前記の混合物溶液（これは、１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５，９−ジオンを含む）に加える。４１５ｍｌのアセトニトリル中４１５ｇの二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルを、２００分間の内に滴下して加える。１８．５時間後に、１０ｇの４−（ジメチルアミノ）−ピリジン、および１００ｍｌのアセトニトリル中１００ｇの二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルを加える。２００分後に、１００ｍｌのアセトニトリル中１００ｇの二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルを加える。９０分後に、５０ｍｌのアセトニトリル中５０ｇの二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルを加える。１時間後に、２Ｌの水を加える。相分離後に、水性相を、１Ｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルで洗う。合わせた有機相を、１Ｌの１０％炭酸カリウム溶液、および５００ｍｌの飽和食塩水溶液で洗う。有機相を真空で蒸発減量する。懸濁液に、１．５Ｌの酢酸ｎ−ブチルを加え、それを再び蒸発減量する。別の２Ｌの酢酸ｎ−ブチルを加え、混合物を再び蒸発減量する。残った懸濁液を５５℃に加熱し、１Ｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルと、ゆっくりと一緒にする。懸濁液を２２℃に冷却する、析出物を濾別し、５００ｍｌの酢酸ｎ−ブチル、および５００ｍｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルで洗う。固体を乾燥後、２９６ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２８３［Ｍ＋Ｈ］+
（例４）
（シス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【００４５】
【化３１】
(5S)
【００４６】
方法ステップＥ
１００ｍｌの水中６．４ｇの水素化ホウ素ナトリウムを、１１４０ｍｌの水中１５９ｇの５，９−ジオキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルの混合物に、１℃で、１７分間の内に滴下して加える。滴下漏斗を３０ｍの水で洗う。５０分後に、３１８ｍｌの飽和炭酸カリウム溶液を加え、１０℃で１時間撹拌後、析出物を吸引濾過し、２００ｍｌの１０％炭酸カリウム溶液で２回洗う。乾燥後、析出物を、１．６Ｌの水の中で４．５時間撹拌する。３５０ｍｌの飽和炭酸カリウム溶液を加え、１５分間撹拌した後、析出物を吸引濾過し、２００ｍｌの１０％炭酸カリウム溶液で洗う。乾燥後、析出物を、５００ｍｌのテトラヒドロフラン中、２０分間撹拌する。濾過し、２００ｍｌのテトラヒドロフランで洗い、濾液を蒸発させた後、６５．５ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２８５［Ｍ＋Ｈ］+
方法ステップＦ
３０ｍｌの水中３．８ｇの水素化ホウ素ナトリウムを、１１５０ｍｌのＴＨＦおよび２５ｍｌの水中、１１３ｇの５，９−ジオキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルの溶液に、１６℃で、２０分間の内に滴下して加える。４５分後に、０．４２ｇの水素化ホウ素ナトリウムを加える。３５分後に、０．４２ｇの水素化ホウ素ナトリウムを加える。さらに３５分後に、０．１ｇの水素化ホウ素ナトリウムを加える。１５分後に、１０ｍｌのアセトンを加え、反応混合物を、５００ｍｌの飽和食塩水溶液で２回洗う。有機相を次の実験に直接用いる。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２８５［Ｍ＋Ｈ］+
（例５）
（シス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチル
【００４７】
【化３２】
(6S)
【００４８】
方法ステップＧ
１１２ｍｌの飽和炭酸カリウム溶液を、前記混合物からの有機相に加え、次いで、５９ｍｌのクロロギ酸ベンジルを２０分間の内に滴下して加える。１６時間後に、４００ｍｌの水を加え、相分離させる。有機相を、９００ｍｌの飽和炭酸カリウム溶液で洗い、４５０ｍｌの飽和食塩水溶液で２回洗う。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、次いで、蒸発減量する。１Ｌを留去した後、４５０ｍｌのメチルシクロヘキサンを加え、混合物をさらに蒸発させる。１００ｍｌのメチルシクロヘキサンをさらに２回加え、混合物を、１６８の粗生成物が残されるまで、さらに蒸発減量する。粗生成物を、メタノール／水（１：１）から３回再結晶する。乾燥後、８６ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝４１９［Ｍ＋Ｈ］+
方法ステップＨ
５００ｍｇの（シス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジル、２１７ｍｇの炭酸カリウム、６８６ｍｇの二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルおよび１９２ｍｇの４−（ジメチルアミノ）−ピリジンの混合物を、１０ｍｌのアセトニトリル中、室温で４時間撹拌する。混合物を、シリカゲルでの２回のクロマトグラフィーによって精製し、４２０ｍｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝４１９［Ｍ＋Ｈ］+
（例６）
５−ヒドロキシ−４−メトキシ−２−ニトロ−安息香酸メチル
【００４９】
【化３３】
(15)
２３００ｍｌの水中、５００ｇの４，５−ジメトキシ−２−ニトロ−安息香酸メチルおよび６２５ｇの水酸化カリウムの混合物を、９５℃に１８．５時間加熱する。冷却後、混合物を完全に濾過し、濾液を、３Ｌの水で希釈する。この溶液を、９５０ｍｌの酢酸と一緒にし、１時間後に、析出物を濾別する。析出物を、３２５０ｍｌの酢酸エチルに懸濁させ、次いで、１００ｍｌの水および２００ｍｌの１２Ｎ塩酸を加える。１．５時間後、相分離し、水性相を、７００ｍｌの酢酸エチルで抽出する。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、蒸発減量する。混合物を、２００ｍｌのメチルシクロヘキサンを用い、再び蒸発させる。残留物を、１６００ｍｌのメタノールおよび１００ｍｌの濃硫酸と一緒に１６．５時間還流する。混合物を、結晶化が始まるまで、蒸発減量する。１０００ｍｌの水を加え、混合物を、均質な懸濁液が得られるまで、撹拌する。析出物を濾別し、５００ｍｌの水で洗い、１０００ｍｌの水に懸濁させる。１．５時間の撹拌後に、析出物を濾別し、５００ｍｌの水で洗う。フィルターケーキを乾燥後、３６４ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ-）：ｍ／ｚ＝２２６［Ｍ−Ｈ］+
（例７）
（トランス）−９−（２−メトキシ−５−メトキシカルボニル−４−ニトロ−フェノキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチル
【００５０】
【化３４】
(9S)
【００５１】
方法ステップＩ
５８．７５ｍｌのアゾジカルボン酸ジイソプロピルを、７６４ｍｌのジオキサン中、９９ｇの（シス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチル、５３．７４ｇの５−ヒドロキシ−４−メトキシ−２−ニトロ−安息香酸メチル（１５）および７４．３４ｇのトリフェニルホスフィンの混合物に、室温で、１時間の内に、滴下して加える。１７時間後に、５ｍｌのアゾジカルボン酸ジイソプロピルを加え、混合物をさらに１．５時間撹拌する。生成物を含む混合物を、精製せずに直接、次のステップにおいて、さらに反応させる。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝６４５［Ｍ＋ＮＨ４］+
（例８）
（トランス）−９−（２−メトキシ−５−メトキシカルボニル−４−ニトロ−フェノキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジル
【００５２】
【化３５】
(10S)
【００５３】
方法ステップＪ
１３０ｍｌの４Ｍ ＨＣｌ（ジオキサン中）を、（トランス）−９−（２−メトキシ−５−メトキシカルボニル−４−ニトロ−フェノキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチルを含む前記混合物に加える。反応混合物を６０℃に加熱する。２時間後、さらに１３ｍｌの４Ｍ ＨＣｌ（ジオキサン中）を加える。反応溶液を室温まで冷却し、５００ｍｌの飽和炭酸カリウム溶液と一緒にする。有機相を、５００ｍｌの飽和炭酸カリウム、および２００ｍｌの飽和食塩水溶液で洗う。生成物を含む有機相を、精製せずに直接、次のステップにおいて、さらに反応させる。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝５２８［Ｍ＋Ｈ］+
（例９）
（トランス）−２−アミノ−４−メトキシ−５−（５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカ−９−イルオキシ）−安息香酸メチル
【００５４】
【化３６】
(11)
方法ステップＫ
１２．４ｇのチャコール担持Ｐｄ（１０％）、および５００ｍｌのメタノールを、（トランス）−９−（２−メトキシ−５−メトキシカルボニル−４−ニトロ−フェノキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジルを含む前記混合物に加える。３ｂａｒで１．５時間の水素による水素化の後、混合物を、６００ｍｌの残留容積まで、蒸発減量する。混合物を、１．８Ｌのジオキサンで希釈し、完全に濾過する。５９ｍｌの４Ｍ ＨＣｌ（ジオキサン中）を、４５分の内に滴下して加え、さらに３０分後に、析出物を吸引濾過し、２００ｍｌのジオキサンで２回洗う。固体を乾燥した後、９８．６ｇの生成物を、塩酸塩として得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３６４［Ｍ＋Ｈ］+
（例１０）
（トランス）−９−（４−ヒドロキシ−７−メトキシ−キナゾリン−６−イルオキシ）−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン
【００５５】
【化３７】
(12)
方法ステップＬ
１．８Ｌのｎ−プロパノール中、８８ｇの（トランス）−２−アミノ−４−メトキシ−５−（５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカ−９−イルオキシ）−安息香酸メチル塩酸塩、および２５ｇのホルムアミジン酢酸塩を、１７時間還流する。次いで、混合物を２８℃に冷却し、この温度で４時間撹拌する。１４℃に冷却後、析出物を濾別し、２００ｍｌの冷ｎ−プロパノールで洗う。固体を乾燥後、４４ｇの生成物を塩酸塩として得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３５９［Ｍ＋Ｈ］+
方法ステップＭ
３００ｍｇのチャコール担持パラジウム（１０％）を、３０ｍｌの酢酸および３ｍｌの水中、１．７ｇの（トランス）−９−（３−ベンジル−７−メトキシ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−６−イルオキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジルの混合物に加える。７０℃での２２時間の水素化の後に、混合物を濾過し、溶液を蒸発乾固し、１．３ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３５９［Ｍ＋Ｈ］+
（例１１）
（トランス）−９−（４−クロロ−７−メトキシ−キナゾリン−６−イルオキシ）−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン
【００５６】
【化３８】
(13)
【００５７】
方法ステップＮ
１０ｇの（トランス）−９−（４−ヒドロキシ−７−メトキシ−キナゾリン−６−イルオキシ）−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン塩酸塩、および１２ｇのトリフェニルホスフィンを、４５０ｍｌのジオキサンに懸濁させる。次いで、２５０ｍｌの溶媒を留去し、１００ｍｌのアセトニトリル中６．４５ｇのＮ−クロロスクシンイミドを、４１℃で滴下して加える。反応混合物を還流する。１００分後に、混合物を２９℃に冷却し、１５０ｍｌのメチルテトラヒドロフランを加える。析出物を濾別し、５０ｍｌのメチルテトラヒドロフランで３回洗う。３０℃で乾燥後、塩酸塩として生成物を含む１２ｇの暗色固体を得て、これを精製せずに、次のステップにおいてさらに反応させる。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３７７［Ｍ＋Ｈ］+
（例１２）
（トランス）−９−［４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニルアミノ）−７−メトキシ−キナゾリン−６−イルオキシ］−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン
【００５８】
【化３９】
(1B)
方法ステップＯ
前のステップによる１２ｇの精製していない（トランス）−９−（４−クロロ−７−メトキシ−キナゾリン−６−イルオキシ）−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン塩酸塩を、６０ｍｌの２Ｎ塩酸中３．９ｇの３−クロロ−２−フルオロアニリンの溶液に、室温で、９０分の内に分割して加える。懸濁液を、４０℃に６０分間加熱する。次いで、６０ｍｌのトルエンを加え、混合物を室温に冷却する。５０分後に、それを濾過し、析出物を、５０ｍｌのトルエン、および５０ｍｌの飽和ＮａＣｌ溶液で洗う。４０℃で乾燥後、生成物を含む１０ｇの固体を得る。生成物を、シリカゲルでの基本的なクロマトグラフィーによって精製する。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝４８６［Ｍ＋Ｈ］+
1H NMR (400 MHz, DMSO): 9.60 (1H, s); 8.37 (1H, s); 7.82 (1H, s); 7.45-7.54 (2H, m), 7.36 (1H, s); 7.28 (dt, 1H); 7.22 (1H, s); 4.63-4.67 (1H, m); 3.95 (3H, s); 3.11-3.15 (2H, m); 2.82-2.86 (2H, m); 2.30 (1H, s); 2.13-2.22 (2H, m); 1.83-1.96 (4H, m); 1.44-1.51 (2H, m).
（例１３）
（トランス）−９−（３−ベンジル−７−メトキシ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−６−イルオキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチル
【００５９】
【化４０】
(7S)
【００６０】
方法ステップＰ
１．３６ｍｌのアゾジカルボン酸ジイソプロピルを、１０ｍｌのＮ−メチル−２−ピロリドン中、１．３ｇの３−ベンジル−６−ヒドロキシ−７−メトキシ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン、２ｇの（シス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチルおよび１．８ｇのトリフェニルホスフィンの懸濁液に、９０分の内に、滴下して加える。混合物を４時間撹拌する。生成物を含む混合物を、次のステップにおいて直接用いる。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝６８３［Ｍ＋Ｈ］+
（例１４）
（トランス）−９−（３−ベンジル−７−メトキシ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−６−イルオキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジル
【００６１】
【化４１】
(8S)
【００６２】
方法ステップＱ
２．５ｍｌの４Ｍ ＨＣｌ（ジオキサン中）を、（トランス）−９−（３−ベンジル−７−メトキシ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−６−イルオキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチルを含む前のステップによる混合物に加える。１９時間後に、２ｍｌの４Ｍ ＨＣｌ（ジオキサン中）を加え、混合物を４０℃に加熱する。３時間後に、温度を６０℃に上げ、混合物を６０ｍｌのジオキサンで希釈し、１０ｍｌの４Ｍ ＨＣｌ（ジオキサン中）を加える。１６時間後に、混合物を、真空で蒸発減量し、残留物を、５０ｍｌのジクロロメタンに取り込む。毎回５０ｍｌの水で３回洗った後、有機相を蒸発減量する。残留物をシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。対応するフラクションを蒸発減量し、残留物を１５０ｍｌの酢酸エチルで煮出す。析出物の分離および乾燥後、２．１ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝５８３［Ｍ＋Ｈ］+
（例１５）
（シス）−９−（３−ベンジル−７−メトキシ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−６−イルオキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジル
【００６３】
【化４２】
(21S)
【００６４】
方法ステップＲ
２．１ｍｌのアゾジカルボン酸ジイソプロピルを、冷却しながら、２０ｍｌのＮ−メチル−２−ピロリドン中、２ｇの３−ベンジル−６−ヒドロキシ−７−メトキシ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン、２．３７ｇの（トランス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジルおよび２．７９ｇのトリフェニルホスフィンの混合物に、滴下して加える。２０分後に、２０ｍｌのＮ−メチル−２−ピロリドンを加え、混合物を４時間撹拌する。析出物を０℃で吸引濾過し、５０ｍｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルで洗う。乾燥後、まだＮ−メチル−２−ピロリドンを含んでいる３．３ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝５８３［Ｍ＋Ｈ］+
（例１６）
（シス）−９−（４−ヒドロキシ−７−メトキシ−キナゾリン−６−イルオキシ）−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン
【００６５】
【化４３】
(22)
方法ステップＳ
３００ｍｇのチャコール担持パラジウム（１０％）を、３０ｍｌのメタノールおよび１０ｍｌの１Ｍ塩酸中、１．７ｇの（シス）−９−（３−ベンジル−７−メトキシ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−６−イルオキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジルの混合物に加える。８０℃での２５時間の水素化の後に、混合物を濾過し、溶液を蒸発乾固して、１．４ｇの粗生成物を得る。粗生成物を、１００ｍｌのエタノールで煮出し、濾過後、濾液を蒸発減量する。残留物を、５０ｍｌのアセトニトリルに懸濁させ、１ｇの炭酸カリウムを添加した後、それを２３時間撹拌する。混合物を蒸発減量し、２０ｍｌのジクロロメタン、および４ｍｌのメタノールを添加後、それをシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。５００ｍｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３５９［Ｍ＋Ｈ］+
（例１７）
（シス）−９−［４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニルアミノ）−７−メトキシ−キナゾリン−６−イルオキシ］−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン
【００６６】
【化４４】
(1A)
【００６７】
方法ステップＴ
０．１３ｍｌの酸化塩化リン（ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ ｏｘｙｔｒｉｃｈｌｏｒｉｄｅ）を、５ｍｌのアセトニトリル中、１００ｍｇの７−メトキシ−６−（５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカ−９−イルオキシ）−３Ｈ−キナゾリン−４−オンおよび０．２３ｍｌのトリエチルアミンの混合物に加える。１時間後、０．０４ｍｌの３−クロロ−２−フルオロアニリンを加える、１８時間後に、１ｍｌの水を加え、混合物を２ｍｌの容積まで蒸発減量する。分取ＨＰＬＣによる精製後、９５ｍｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝４８６［Ｍ＋Ｈ］+
1H NMR (400 MHz, DMSO): 9.58 (1H, s); 8.36 (1H, s); 7.81 (1H, s); 7.54 (1H, t); 7.49 (1H, t); 7.42 (1H, s); 7.29 (1H, t), 7.20 (1H, s); 4.49-4.58 (1H, m); 3.93 (3H, s); 3.11-3.15 (2H, m); 2.80-2.85 (2H, m); 2.38 (1H, s); 1.88-2.02 (4H, m); 1.69-1.81 (4H, m).
（例１８）
（トランス）−９−ヒドロキシ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン塩酸塩
（シス）−９−ヒドロキシ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン塩酸塩
【００６８】
【化４５】
(17a) (17b)
方法ステップＵ
５０ｍｇの二酸化白金を、５ｍｌの水中５００ｍｇの１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５，９−ジオン塩酸塩の混合物に加える。３時間の水素化の後、混合物を濾過し、溶液を蒸発乾固する。それを、５０ｍｌのｎ−プロパノールを用いて２回蒸発させると、５００ｍｇの９−ヒドロキシ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン塩酸塩のトランス／シス混合物が残される。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝１８５［Ｍ＋Ｈ］+
（例１９）
５，９−ジオキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジル
【００６９】
【化４６】
(19S)
方法ステップＶ
１４．４ｍｌのクロロギ酸ベンジルを、冷却しながら、１００ｍｌのテトラヒドロフランおよび８２ｍｌの５０％炭酸カリウム溶液中、２０ｇの１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５，９−ジオン塩酸塩の混合物に加える。２．５時間後、２５０ｍｌの水を加え、析出物を濾別する。２００ｍｌの水、および２００ｍｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルで洗い、乾燥した後、２４．３ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３１７［Ｍ＋Ｈ］+
（例２０）
（トランス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジル
【００７０】
【化４７】
(18S)
方法ステップＷ
５０ｍｇの二酸化白金を、２０ｍｌの水中５ｇの１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５，９−ジオン塩酸塩の混合物に加える。２２時間の水素化の後、２５ｍｇの二酸化白金を加える。２６時間の水素化の後、混合物を濾過し、濾液を、３５ｇの炭酸カリウム、および２５ｍｌのテトラヒドロフランと一緒にする。３．４３ｍｌのクロロギ酸ベンジルを加え、混合物を６日間撹拌する。２５ｇの炭酸カリウムを加え、混合物を４日間撹拌する。３．５ｍｌのクロロギ酸ベンジルを加える。２０時間後、２００ｍｌの水を加え、さらに１時間撹拌した後、析出物を吸引濾過し、１００ｍｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルで洗う。主に生成物からなる３．４ｇの固体を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３１９［Ｍ＋Ｈ］+
方法ステップＸ
７．２ｇの水素化ホウ素ナトリウムを、１００ｍｌのテトラヒドロフラン、１００ｍｌのエタノール、８０ｍｌの水および２０ｍｌの０．１Ｎ水酸化ナトリウム溶液中、２０ｇの５，９−ジオキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジルに加える。室温で１６．５時間および６０℃で１時間の撹拌後、８０ｍｌの２Ｍ塩酸および２００ｍｌの水を、氷で冷やしながら、滴下して加える。２時間後、析出物を吸引濾過し、２００ｍｌの水で洗う。析出物を乾燥し、シリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製した後、８ｇの生成物を分離する。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３１９［Ｍ＋Ｈ］+
（例２１）
（トランス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチル
【００７１】
【化４８】
(20S)
方法ステップＹ
５ｍｌのアセトニトリル中、２００ｍｇの（トランス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジル、８７ｍｇの炭酸カリウム、２７４ｍｇの二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルおよび７６ｍｇの４−（ジメチルアミノ）−ピリジンの混合物を、室温で２時間撹拌する。混合物を、分取ＨＰＬＣによって精製し、１００ｍｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝４１９［Ｍ＋Ｈ］+
（例２２）
（シス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジル
【００７２】
【化４９】
(16S)
【００７３】
方法ステップＺ
１４．３ｇの水素化ホウ素ナトリウムを、室温で、３５０ｍｌの１Ｍ水酸化ナトリウム溶液中７５ｇの，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５，９−ジオン塩酸塩の溶液に、分割して加える。３５分後に、６０ｍｌの濃塩酸を、冷却しながら、３０分間の内に滴下して加える。３９０ｇの炭酸カリウムを加える。３００ｍｌのテトラヒドロフラン、および６７ｍｌのクロロギ酸ベンジルを加えた後、混合物を４８℃に１．５時間加熱する。９００ｍｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルを加え、２２℃に冷却後、１．６Ｌの水を加える。１時間撹拌した後、懸濁液を吸引濾過し、フィルターケーキを、５００ｍｌの水、および１Ｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルで洗う。フィルターケーキを乾燥した後、主にシス異性体からなる７７ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３１９［Ｍ＋Ｈ］+
（例２３）
（シス）−１−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−エチルアミノ）−４−ヒドロキシ−シクロヘキサンカルボン酸メチル
【００７４】
【化５０】
(14S)
【００７５】
方法ステップＺＺ
１６．７ｇの水素化ホウ素ナトリウムを、５ｍｌのメタノール中５００ｍｇの５，９−ジオキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル溶液に加える。４時間後に、混合物を蒸発減量し、テトラヒドロフランを用いて蒸発させる。残留物は生成物を含む。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３１７［Ｍ＋Ｈ］+
（例２４）
（シス）−［２−（４−ヒドロキシ−１−ヒドロキシメチル−シクロヘキシルアミノ）−エチル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【００７６】
【化５１】
(24S)
方法ステップＺＺＺ
１６１ｍｇのホウ水素化ナトリウムを、冷却しながら、１０ｍｌの１Ｍ炭酸カリウム溶液中１ｇの５，９−ジオキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルの混合物に加える。５０℃で１４．５時間後に、１０ｍｌの酢酸エチルを加え、相分離の後、有機相を蒸発減量する。残留物をシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製した後、生成物を含む５８０ｍｇの混合物を分離する。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２８９［Ｍ＋Ｈ］+
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有益な薬理学的特性を、特に、チロシンキナーゼによって媒介されるシグナル伝達への抑制作用を有する、式（１Ａ）および（１Ｂ）の化合物
【０００２】
【化１】
ならびに、無機または有機の酸および塩基とこれらの塩、特に、生理学的に許容されるこれらの塩の立体選択的調製方法、疾患、特に、腫瘍性疾患、さらには、前立腺肥大症（ＢＰＨ）、肺および気道の疾患の治療のためのそれらの使用に関する。
【背景技術】
【０００３】
キナゾリン誘導体は、例えば、腫瘍性疾患、さらには肺および気道の疾患の治療のための活性物質として、先行技術により知られている。キナゾリン誘導体の調製方法は、ＷＯ０３０８２８３１に記載されている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の課題は、本発明によるキナゾリン誘導体の立体選択的調製方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、以下に記載される合成方法によって前記課題を解決する。
【発明を実施するための形態】
【０００６】
こうして、本発明は、その互変異性体の形態であってもよく、薬理学的に許容されるその酸付加塩であってもよい、式（１Ａ）の化合物
【０００７】
【化２】
(1A)
の立体選択的調製方法に関し、
この方法は、反応ステップ（Ａ）、（Ｂ）、（Ｖ）、（Ｘ）、（Ｒ）、（Ｓ）および（Ｔ）を含むことを特徴とし、ここで、
（Ａ）は、式（１）の化合物
【０００８】
【化３】
(1)
を生成する、１，４−シクロヘキサンジオン−モノ−エチレンケタールの反応を表し、
（Ｂ）は、式（２）の化合物
【０００９】
【化４】
(2)
を生成する、式（１）の化合物の反応を表し、
（Ｖ）は、式（１９）の化合物
【００１０】
【化５】
(19)
を生成する、式（２）の化合物と、保護基試薬との、好ましくはクロロギ酸ベンジルとの反応を表し、
（Ｘ）は、式（１８）の化合物
【００１１】
【化６】
(18)
を生成する、式（１９）の化合物の反応を表し、
（Ｒ）は、式（２１）の化合物
【００１２】
【化７】
(21)
を生成する、式（１８）の化合物と、式（２３）の化合物
【００１３】
【化８】
(23)
との反応を表し、
（Ｓ）は、式（２２）の化合物
【００１４】
【化９】
(22)
を生成する、式（２１）の化合物の保護基、好ましくはベンジル基およびＣｂｚ基の開裂を表し、
（Ｔ）は、式（２２）の化合物の塩素化と、それに続く３−クロロ−２−フルオロアニリンとの反応を表し、
ステップ（Ａ）〜（Ｔ）は、記載されている順序で逐次行われ、
保護基Ｓｇ1は、置換されていてもよいベンジル、Ｃｂｚ、および置換されていてもよいアセチル、好ましくはトリフルオロアセチルの中から選択される基を、特に好ましくはＣｂｚを表し得るものであり、
保護基Ｓｇ2は、置換されていてもよいベンジルを、好ましくはベンジルを表し得る。
前記方法が、方法ステップ（Ｒ）、（Ｓ）および（Ｔ）からなることを特徴とする、式（１Ａ）の化合物の立体選択的調製方法もまた好ましい。
やはり好ましいのは、方法ステップ（Ａ）、（Ｂ）、（Ｖ）および（Ｘ）からなることを特徴とする、式（１８）の化合物の立体選択的調製方法である。
本発明はさらに、その互変異性体の形態であってもよく、薬理学的に許容されるその酸付加塩であってもよい、式（１Ｂ）の化合物
【００１５】
【化１０】
(1B)
の立体選択的調製方法に関し、
この方法は、反応ステップ（Ａ）、（Ｂ）、（Ｚ）、（Ｈ）、（Ｐ）、（Ｑ）、（Ｍ）、（Ｎ）および（Ｏ）を含むことを特徴とし、ここで、
（Ａ）は、式（１）の化合物
【００１６】
【化１１】
(1)
を生成する、１，４−シクロヘキサンジオン−モノ−エチレンケタールの反応を表し、
（Ｂ）は、式（２）の化合物
【００１７】
【化１２】
(2)
を生成する、式（１）の化合物の反応を表し、
（Ｚ）は、式（１６）の化合物
【００１８】
【化１３】
(16)
を生成する、式（２）の化合物の反応を表し、
（Ｈ）は、式（６）の化合物
【００１９】
【化１４】
(6)
を生成する、式（１６）の化合物の反応を表し、
（Ｐ）は、式（７）の化合物
【００２０】
【化１５】
(7)
を生成する、式（６）の化合物と、式（２３）の化合物
【００２１】
【化１６】
(23)
との反応を表し、
（Ｑ＋Ｍ）は、式（１２）の化合物
【００２２】
【化１７】
(12)
を生成する、式（７）の化合物からの保護基の開裂を表し、
（Ｎ＋Ｏ）は、式（１２）の化合物の塩素化と、それに続く３−クロロ−２−フルオロアニリンとの反応を表し、
ステップ（Ａ）〜（Ｏ）は、記載されている順序で逐次行われ、
保護基Ｓｇ1は、置換されていてもよいベンジル、Ｃｂｚ、および置換されていてもよいアセチル、好ましくはトリフルオロアセチルの中から選択される基を、特に好ましくはＣｂｚを表し得るものであり、
保護基Ｓｇ2は、置換されていてもよいベンジルを、好ましくはベンジルを表し得る。
さらに、本発明は、前記方法において、方法ステップ［（Ｚ）、（Ｈ）］が、方法ステップ［（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）または（Ｆ）、および（Ｇ）］によって置き換えられることを特徴とする、式（１Ｂ）の化合物の立体選択的調製方法に関し、ここで、
（Ｃ）は、式（３）の化合物
【００２３】
【化１８】
(3)
を生成する、式（２）の化合物の反応を表し、
（Ｄ）は、式（４）の化合物
【００２４】
【化１９】
(4)
を生成する、式（３）の化合物の反応を表し、
（Ｅ）または（Ｆ）は、式（５）の化合物
【００２５】
【化２０】
(5)
を生成する、式（４）の化合物の反応を表し、
ステップ（Ｆ）において化合物（５）は分離されず、
（Ｇ）は、式（６）の化合物
【００２６】
【化２１】
(6)
を生成する、式（５）の化合物の反応を表し、
ステップ（Ｃ）〜（Ｇ）は、記載されている順序で逐次行われ、
保護基Ｓｇ1は、置換されていてもよいベンジル、Ｃｂｚ、および置換されていてもよいアセチル、好ましくはトリフルオロアセチルの中から選択される基を、特に好ましくはＣｂｚを表し得るものであり、
保護基Ｓｇ3は、Ｂｏｃおよびアリルオキシカルボニルの中から選択される基を、特に好ましくはＢｏｃを表し得る。
さらに、本発明は、前記方法において、方法ステップ［（Ｐ）、（Ｑ）、（Ｍ）］が、方法ステップ［（Ｉ）、（Ｊ）、（Ｋ）、（Ｌ）］によって置き換えられることを特徴とする、式（１Ｂ）の化合物の立体選択的調製方法に関し、ここで、
（Ｉ）は、式（９）の化合物
【００２７】
【化２２】
(9)
を生成する、式（６）の化合物と、式（１５）の化合物
【００２８】
【化２３】
(15)
との反応を表し、
（Ｊ＋Ｋ）は、式（１１）の化合物
【００２９】
【化２４】
(11)
を生成する、式（９）の化合物の保護基の開裂、および水素化分解還元（ｈｙｄｒｏｇｅｎｏｌｙｔｉｃ ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ）を表し、
（Ｌ）は、式（１２）の化合物
【００３０】
【化２５】
(12)
を生成する、式（１１）の化合物の反応を表し、
ステップ（Ｉ）〜（Ｌ）は、記載されている順序で逐次行われ、
保護基Ｓｇ1は、置換されていてもよいベンジル、Ｃｂｚ、および置換されていてもよいアセチル、好ましくはトリフルオロアセチルの中から選択される基を、特に好ましくはＣｂｚを表し得るものであり、
保護基Ｓｇ3は、Ｂｏｃおよびアリルオキシカルボニルの中から選択される基を、特に好ましくはＢｏｃを表し得る。
本発明は、さらに、式１Ａの化合物、ならびに薬理学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和化合物、および共結晶（ｃｏ−ｃｒｙｓｔａｌ）に関する。
本発明は、さらに、式１Ｂの化合物、ならびに薬理学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和化合物、および共結晶に関する。
本発明は、さらに、式１８の化合物、ならびに薬理学的に許容されるその水和物、溶媒和化合物、および共結晶に関する。
本発明は、さらに、式２２の化合物、ならびに薬理学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和化合物、および共結晶に関する。
本発明は、さらに、式１３の化合物、ならびに薬理学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和化合物、および共結晶に関する。
本発明は、さらに、式４の化合物、ならびに薬理学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和化合物、および共結晶に関する。
本発明は、さらに、式５の化合物、ならびに薬理学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和化合物、および共結晶に関する。
本発明は、さらに、式６の化合物、ならびに薬理学的に許容されるその水和物、溶媒和化合物、および共結晶に関する。
本発明は、さらに、式１２の化合物、ならびに薬理学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和化合物、および共結晶に関する。
【００３１】
本発明の範囲内において、共結晶によって、２種以上の異なる分子を同一結晶格子内に含む分子複合体（Ｃｒｙｓｔａｌ Ｇｒｏｗｔｈ ＆ Ｄｅｓｉｇｎ、２００９、Ｖｏｌ．９、Ｎｏ．６、２９５０−２９６７；Ｓｔａｈｌｙ，Ｇ．Ｐ．Ｃｒｙｓｔ．Ｇｒｏｗｔｈ Ｄｅｓ．２００７、７、１００７−１０２６）を、特に、薬学的に活性な分子もしくはイオン物質分子と、雰囲気温度で固体として存在する共結晶形成剤との間で形成される共結晶（Ｊｏｎｅｓ，Ｗ．；Ｍｏｔｈｅｒｗｅｌｌ，Ｗ．Ｄ．；Ｔｒａｓｋ，Ａ．Ｖ．ＭＲＳ Ｂｕｌｌ．２００６、３４１、８７５−８７９；Ｖｉｓｈｗｅｓｈｗａｒ，Ｐ．；ＭｃＭａｈｏｎ，Ｊ．Ａ．；ｂｉｓ，Ｊ．Ａ．；Ｚａｗｏｒｏｔｋｏ，Ｍ．Ｊ．、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．２００６、９５、４９９−５１６）を、意味する。
やはり特に好ましいのは、塩化チオニル、オキシ塩化リン、Ｎ−クロロスクシンイミド／トリフェニルホスファンの組合せ、および四塩化炭素／トリフェニルホスファンの組合せの中から選択される塩素化剤が用いられる方法である。
【００３２】
本発明による化合物は、互変異性体の形態で、さらには、遊離塩基、もしくは薬理学的に許容される酸との対応する酸付加塩−例えば、ハロゲン化水素酸（例えば、塩酸もしくは臭化水素酸）、無機酸（例えば、リン酸もしくは硫酸）、または有機酸（例えば、シュウ酸、フマル酸、ジグリコール酸、トルエンスルホン酸、安息香酸、コハク酸、マレイン酸、サリチル酸、リンゴ酸もしくはメタンスルホン酸）との酸付加塩の形態で存在し得る。
【００３３】
前記方法ステップにおいて、それぞれの場合に挙げられる群から選択される次の溶媒を用いることが好ましい。
方法ステップ
Ａ：ＣＨ2Ｃｌ2、ＣＨＣｌ3、ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）、およびジオキサン
Ｂ：ＨＯＡｃ、Ｈ2Ｏ、次の溶媒の水溶液：ＥｔＯＨ、ＴＨＦ、ｉＰｒＯＨ、ＭｅＯＨ、ＮＭＰ（Ｎ−メチル−２−ピロリドン）、およびＤＭＦ（ジメチルホルムアミド）
Ｖ：ＴＨＦ、ジオキサン、ＮＭＰ、Ｍｅ−ＴＨＦ、およびＡＣＮ（アセトニトリル）
Ｘ：ＴＨＦ／ＥｔＯＨ／Ｈ2Ｏ、およびジオキサン／ＭｅＯＨ／Ｈ2Ｏ
Ｒ：ＮＭＰ、ジオキサン、ＤＭＦ、ＴＨＦ、およびＣＨ2Ｃｌ2
Ｓ：ＥｔＯＨ／Ｈ2Ｏ／ＨＣｌ、ＨＯＡｃ、およびＭｅＯＨ／Ｈ2Ｏ／ＨＣｌ
Ｔ：ＡＣＮ、およびＮＭＰ
Ｚ：ＮａＯＨ水溶液、およびＫＯＨ水溶液、さらに、ＥｔＯＨ、ＭｅＯＨ、ＴＨＦ
Ｐ：ＮＭＰ、ジオキサン、ＴＨＦ、およびＣＨ2Ｃｌ2
Ｑ：ジオキサン、ＴＨＦ、ＮＭＰ、ＣＨ2Ｃｌ2、およびＥｔＯＨ
Ｍ：ＨＯＡｃ／Ｈ2Ｏ、ＨＣｌ／ＥｔＯＨ、およびＨＣｌ／ＭｅＯＨ
Ｎ：ジオキサン／ＡＣＮ、およびＴＨＦ／ＡＣＮ
Ｏ：ＨＣｌ／Ｈ2Ｏ、ＮＭＰ、ジオキサン、およびＴＨＦ
Ｃ：ＡＣＮ、ＥｔＯＨ、ＭｅＯＨ、ｉＰｒＯＨ、Ｈ2Ｏ、ＴＨＦ、およびＮＭＰ
Ｄ：ＡＣＮ、ＴＨＦ、およびＮＭＰ
Ｅ：Ｈ2Ｏ、ＥｔＯＨ、ＴＨＦ、およびジオキサン
Ｆ：Ｈ2Ｏ、ＴＨＦ、ジオキサン、およびＥｔＯＨ
Ｇ：Ｈ2Ｏ／ＴＨＦ、ＴＨＦ、ＮＭＰ、ＣＨ2Ｃｌ2、およびジオキサン
Ｉ：ＮＭＰ、ＴＨＦ、ジオキサン、ＣＨ2Ｃｌ2、トルエン、およびＤＭＦ
Ｊ：ジオキサン、ＴＨＦ、ＮＭＰ、ＣＨ2Ｃｌ2、およびＥｔＯＨ
Ｋ：ＥｔＯＨ、ＭｅＯＨ、ｉＰｒＯＨ、ＮＭＰ、ジオキサン、およびＴＨＦ
Ｌ：ｎＰｒＯＨ、ＥｔＯＨ、ＭｅＯＨ、ＮＭＰ、およびＡＣＮ
【００３４】
前記方法ステップは、次の温度範囲で好ましくは実施される。
方法ステップ
Ａ：好ましくは、−１５〜４０℃、特に好ましくは、−１０〜１０℃、
Ｂ：好ましくは、２０〜７５℃、特に好ましくは、３５〜５５℃、
Ｖ：好ましくは、０〜５０℃、特に好ましくは、１０〜３５℃、
Ｘ：好ましくは、０〜６０℃、特に好ましくは、５〜３５℃、
Ｒ：好ましくは、５〜１００℃、特に好ましくは、１５〜４０℃、
Ｓ：好ましくは、５０〜８０℃、特に好ましくは、６５〜８０℃、
Ｔ：好ましくは、１０〜８０℃、特に好ましくは、１５〜５０℃、
Ｚ：好ましくは、０〜６０℃、特に好ましくは、１０〜３５℃、
Ｈ：好ましくは、１５〜６０℃、特に好ましくは、１５〜３０℃、
Ｐ：好ましくは、１０〜８０℃、特に好ましくは、１５〜３５℃、
Ｑ：好ましくは、０〜８０℃、特に好ましくは、５０〜７０℃、
Ｍ：好ましくは、２０〜９０℃、特に好ましくは、６０〜８０℃、
Ｎ：好ましくは、１５〜８５℃、特に好ましくは、７０〜８５℃、
Ｏ：好ましくは、０〜８０℃、特に好ましくは、１０〜５０℃、
Ｃ：好ましくは、０〜６５℃、特に好ましくは、１５〜３０℃、
Ｄ：好ましくは、１０〜８０℃、特に好ましくは、２０〜４０℃、
Ｅ：好ましくは、０〜４０℃、特に好ましくは、０〜１５℃、
Ｆ：好ましくは、０〜４５℃、特に好ましくは、１０〜２５℃、
Ｇ：好ましくは、０〜４５℃、特に好ましくは、１０〜２５℃、
Ｉ：好ましくは、０〜５０℃、特に好ましくは、１５〜３０℃、
Ｊ：好ましくは、０〜８５℃、特に好ましくは、４０〜７０℃、
Ｋ：好ましくは、１０〜６０℃、特に好ましくは、１５〜３５℃、および
Ｌ：好ましくは６０〜９７℃、特に好ましくは、８５〜９７℃。
【００３５】
方法ステップＫ、ＭおよびＳにおいて、Ｐｄ／Ｃ、Ｐｄ（ＯＨ）2の中から選択される触媒、好ましくはＰｄ／Ｃが、好ましく用いられる。
ベンジル、Ｃｂｚ、トリフルオロアセチル、およびＢｏｃの中から選択される保護基が、好ましく用いられる。
上の製法において用いられるＢｏｃという省略形は、カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルを表し、Ｃｂｚは、ベンジルオキシカルボニルを表す。
【００３６】
用語「置換されていてもよいベンジル」によって、例えば、ベンジル、パラ−メトキシベンジル、パラ−メチルベンジル、および１−フェニルエチルの中から選択される基を、特に好ましくはベンジルを意味する。
用語「置換されていてもよいアセチル」によって、例えば、トリフルオロアセチル、アセチル、モノフルオロアセチル、ジフルオロアセチル、およびトリクロロアセチルの中から選択される基を、特に好ましくはトリフルオロアセチルを意味する。
【００３７】
スキーム１および２は、本発明による合成を例示する。全ての化合物は、それらの塩基の形で示されている。
【００３８】
スキーム1 化合物(1A)を調製するための合成ステップ
【化２６】
【００３９】
スキーム2 化合物(1B)を調製するための合成ステップ
【化２７】
【００４０】
以下の例は、式（１Ａ）および（１Ｂ）の化合物を調製するために例として実施された方法を示すために役立つ。これらの例は、本発明を、その主題に限定することなく、例示しようとするものである。
（例１）
１，４−ジオキサ−９，１２−ジアザ−ジスピロ［４．２．５．２］ペンタデカン−１３−オン
【００４１】
【化２８】
(1)
【００４２】
方法ステップＡ
１９４ｍｌのクロロホルム中１２７．５ｍｌのエチレンジアミンを、−５℃に冷却した１Ｌのジクロロメタン中、２５０ｇの１，４−シクロヘキサンジオン−モノ−エチレンケタール、１８．２ｇのベンジルトリエチルアンモニウムクロリドおよび１．５７ｇのシアン化ナトリウムの混合物に、滴下して加える。次いで、それに続く９時間の内に、約−１０℃〜０℃で、４０７．５ｍｌの５０％水酸化ナトリウム溶液を、滴下して加える。−５〜２５℃で１４．５時間後に、５００ｍｌの濃塩酸を滴下して加える。析出物を濾別し、５００ｍｌのジクロロメタンで２回洗う。濾液は相分離する。水性相を、１Ｌのジクロロメタンで２回、５００ｍｌのジクロロメタンで１回、抽出する。合わせた有機相を、硫酸ナトリウムで乾燥し、真空で蒸発減量する。５００ｍｌの酢酸ｎ−ブチルを加え、８２０ｇの懸濁液が残されるまで蒸発を続ける。５０℃で、３Ｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルを、２０分間の内に加える。析出物を吸引濾過し、２００ｍｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルで２回洗う。乾燥後、２４７ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２２７［Ｍ＋Ｈ］+
（例２）
１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５，９−ジオン
【００４３】
【化２９】
(2)
方法ステップＢ
３１０ｍｌの１０Ｍ ＨＣｌ（エタノール中）を、２．５Ｌの酢酸中５００ｇの１，４−ジオキサ−９，１２−ジアザ−ジスピロ［４．２．５．２］ペンタデカン−１３−オンに、４５分間の内に滴下して加える。３５〜４５℃で３時間後に、１０Ｌのイソプロパノールを、２０分間の内に滴下して加える。懸濁液を１５℃に冷却し、濾過する。析出物を、１Ｌのイソプロパノールで２回、１Ｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルで２回洗う。固体を乾燥後、３８６ｇの生成物を塩酸塩として得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝１８３［Ｍ＋Ｈ］+
方法ステップＣ
３．８Ｌのアセトニトリル中３８０ｇの１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５，９−ジオン塩酸塩を、３２０ｍｌのナトリウムメトキシド（３０％）メタノール溶液と、１時間の内に一緒にする。１８ｇの炭酸ナトリウムを加え、混合物を１８時間撹拌する。２Ｌの溶媒を留去し、残留物を濾過する。フィルターケーキを、１００ｍｌのアセトニトリルで２回洗い、生成物を含む濾液を、次のステップにおいて直接、さらに反応させる。
（例３）
５，９−ジオキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【００４４】
【化３０】
(4S)
方法ステップＤ
４８０ｇの炭酸カリウムおよび１０ｇの４−（ジメチルアミノ）−ピリジンを、前記の混合物溶液（これは、１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５，９−ジオンを含む）に加える。４１５ｍｌのアセトニトリル中４１５ｇの二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルを、２００分間の内に滴下して加える。１８．５時間後に、１０ｇの４−（ジメチルアミノ）−ピリジン、および１００ｍｌのアセトニトリル中１００ｇの二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルを加える。２００分後に、１００ｍｌのアセトニトリル中１００ｇの二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルを加える。９０分後に、５０ｍｌのアセトニトリル中５０ｇの二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルを加える。１時間後に、２Ｌの水を加える。相分離後に、水性相を、１Ｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルで洗う。合わせた有機相を、１Ｌの１０％炭酸カリウム溶液、および５００ｍｌの飽和食塩水溶液で洗う。有機相を真空で蒸発減量する。懸濁液に、１．５Ｌの酢酸ｎ−ブチルを加え、それを再び蒸発減量する。別の２Ｌの酢酸ｎ−ブチルを加え、混合物を再び蒸発減量する。残った懸濁液を５５℃に加熱し、１Ｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルと、ゆっくりと一緒にする。懸濁液を２２℃に冷却する、析出物を濾別し、５００ｍｌの酢酸ｎ−ブチル、および５００ｍｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルで洗う。固体を乾燥後、２９６ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２８３［Ｍ＋Ｈ］+
（例４）
（シス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【００４５】
【化３１】
(5S)
【００４６】
方法ステップＥ
１００ｍｌの水中６．４ｇの水素化ホウ素ナトリウムを、１１４０ｍｌの水中１５９ｇの５，９−ジオキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルの混合物に、１℃で、１７分間の内に滴下して加える。滴下漏斗を３０ｍの水で洗う。５０分後に、３１８ｍｌの飽和炭酸カリウム溶液を加え、１０℃で１時間撹拌後、析出物を吸引濾過し、２００ｍｌの１０％炭酸カリウム溶液で２回洗う。乾燥後、析出物を、１．６Ｌの水の中で４．５時間撹拌する。３５０ｍｌの飽和炭酸カリウム溶液を加え、１５分間撹拌した後、析出物を吸引濾過し、２００ｍｌの１０％炭酸カリウム溶液で洗う。乾燥後、析出物を、５００ｍｌのテトラヒドロフラン中、２０分間撹拌する。濾過し、２００ｍｌのテトラヒドロフランで洗い、濾液を蒸発させた後、６５．５ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２８５［Ｍ＋Ｈ］+
方法ステップＦ
３０ｍｌの水中３．８ｇの水素化ホウ素ナトリウムを、１１５０ｍｌのＴＨＦおよび２５ｍｌの水中、１１３ｇの５，９−ジオキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルの溶液に、１６℃で、２０分間の内に滴下して加える。４５分後に、０．４２ｇの水素化ホウ素ナトリウムを加える。３５分後に、０．４２ｇの水素化ホウ素ナトリウムを加える。さらに３５分後に、０．１ｇの水素化ホウ素ナトリウムを加える。１５分後に、１０ｍｌのアセトンを加え、反応混合物を、５００ｍｌの飽和食塩水溶液で２回洗う。有機相を次の実験に直接用いる。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２８５［Ｍ＋Ｈ］+
（例５）
（シス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチル
【００４７】
【化３２】
(6S)
【００４８】
方法ステップＧ
１１２ｍｌの飽和炭酸カリウム溶液を、前記混合物からの有機相に加え、次いで、５９ｍｌのクロロギ酸ベンジルを２０分間の内に滴下して加える。１６時間後に、４００ｍｌの水を加え、相分離させる。有機相を、９００ｍｌの飽和炭酸カリウム溶液で洗い、４５０ｍｌの飽和食塩水溶液で２回洗う。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、次いで、蒸発減量する。１Ｌを留去した後、４５０ｍｌのメチルシクロヘキサンを加え、混合物をさらに蒸発させる。１００ｍｌのメチルシクロヘキサンをさらに２回加え、混合物を、１６８の粗生成物が残されるまで、さらに蒸発減量する。粗生成物を、メタノール／水（１：１）から３回再結晶する。乾燥後、８６ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝４１９［Ｍ＋Ｈ］+
方法ステップＨ
５００ｍｇの（シス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジル、２１７ｍｇの炭酸カリウム、６８６ｍｇの二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルおよび１９２ｍｇの４−（ジメチルアミノ）−ピリジンの混合物を、１０ｍｌのアセトニトリル中、室温で４時間撹拌する。混合物を、シリカゲルでの２回のクロマトグラフィーによって精製し、４２０ｍｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝４１９［Ｍ＋Ｈ］+
（例６）
５−ヒドロキシ−４−メトキシ−２−ニトロ−安息香酸メチル
【００４９】
【化３３】
(15)
２３００ｍｌの水中、５００ｇの４，５−ジメトキシ−２−ニトロ−安息香酸メチルおよび６２５ｇの水酸化カリウムの混合物を、９５℃に１８．５時間加熱する。冷却後、混合物を完全に濾過し、濾液を、３Ｌの水で希釈する。この溶液を、９５０ｍｌの酢酸と一緒にし、１時間後に、析出物を濾別する。析出物を、３２５０ｍｌの酢酸エチルに懸濁させ、次いで、１００ｍｌの水および２００ｍｌの１２Ｎ塩酸を加える。１．５時間後、相分離し、水性相を、７００ｍｌの酢酸エチルで抽出する。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、蒸発減量する。混合物を、２００ｍｌのメチルシクロヘキサンを用い、再び蒸発させる。残留物を、１６００ｍｌのメタノールおよび１００ｍｌの濃硫酸と一緒に１６．５時間還流する。混合物を、結晶化が始まるまで、蒸発減量する。１０００ｍｌの水を加え、混合物を、均質な懸濁液が得られるまで、撹拌する。析出物を濾別し、５００ｍｌの水で洗い、１０００ｍｌの水に懸濁させる。１．５時間の撹拌後に、析出物を濾別し、５００ｍｌの水で洗う。フィルターケーキを乾燥後、３６４ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ-）：ｍ／ｚ＝２２６［Ｍ−Ｈ］+
（例７）
（トランス）−９−（２−メトキシ−５−メトキシカルボニル−４−ニトロ−フェノキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチル
【００５０】
【化３４】
(9S)
【００５１】
方法ステップＩ
５８．７５ｍｌのアゾジカルボン酸ジイソプロピルを、７６４ｍｌのジオキサン中、９９ｇの（シス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチル、５３．７４ｇの５−ヒドロキシ−４−メトキシ−２−ニトロ−安息香酸メチル（１５）および７４．３４ｇのトリフェニルホスフィンの混合物に、室温で、１時間の内に、滴下して加える。１７時間後に、５ｍｌのアゾジカルボン酸ジイソプロピルを加え、混合物をさらに１．５時間撹拌する。生成物を含む混合物を、精製せずに直接、次のステップにおいて、さらに反応させる。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝６４５［Ｍ＋ＮＨ４］+
（例８）
（トランス）−９−（２−メトキシ−５−メトキシカルボニル−４−ニトロ−フェノキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジル
【００５２】
【化３５】
(10S)
【００５３】
方法ステップＪ
１３０ｍｌの４Ｍ ＨＣｌ（ジオキサン中）を、（トランス）−９−（２−メトキシ−５−メトキシカルボニル−４−ニトロ−フェノキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチルを含む前記混合物に加える。反応混合物を６０℃に加熱する。２時間後、さらに１３ｍｌの４Ｍ ＨＣｌ（ジオキサン中）を加える。反応溶液を室温まで冷却し、５００ｍｌの飽和炭酸カリウム溶液と一緒にする。有機相を、５００ｍｌの飽和炭酸カリウム、および２００ｍｌの飽和食塩水溶液で洗う。生成物を含む有機相を、精製せずに直接、次のステップにおいて、さらに反応させる。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝５２８［Ｍ＋Ｈ］+
（例９）
（トランス）−２−アミノ−４−メトキシ−５−（５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカ−９−イルオキシ）−安息香酸メチル
【００５４】
【化３６】
(11)
方法ステップＫ
１２．４ｇのチャコール担持Ｐｄ（１０％）、および５００ｍｌのメタノールを、（トランス）−９−（２−メトキシ−５−メトキシカルボニル−４−ニトロ−フェノキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジルを含む前記混合物に加える。３ｂａｒで１．５時間の水素による水素化の後、混合物を、６００ｍｌの残留容積まで、蒸発減量する。混合物を、１．８Ｌのジオキサンで希釈し、完全に濾過する。５９ｍｌの４Ｍ ＨＣｌ（ジオキサン中）を、４５分の内に滴下して加え、さらに３０分後に、析出物を吸引濾過し、２００ｍｌのジオキサンで２回洗う。固体を乾燥した後、９８．６ｇの生成物を、塩酸塩として得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３６４［Ｍ＋Ｈ］+
（例１０）
（トランス）−９−（４−ヒドロキシ−７−メトキシ−キナゾリン−６−イルオキシ）−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン
【００５５】
【化３７】
(12)
方法ステップＬ
１．８Ｌのｎ−プロパノール中、８８ｇの（トランス）−２−アミノ−４−メトキシ−５−（５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカ−９−イルオキシ）−安息香酸メチル塩酸塩、および２５ｇのホルムアミジン酢酸塩を、１７時間還流する。次いで、混合物を２８℃に冷却し、この温度で４時間撹拌する。１４℃に冷却後、析出物を濾別し、２００ｍｌの冷ｎ−プロパノールで洗う。固体を乾燥後、４４ｇの生成物を塩酸塩として得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３５９［Ｍ＋Ｈ］+
方法ステップＭ
３００ｍｇのチャコール担持パラジウム（１０％）を、３０ｍｌの酢酸および３ｍｌの水中、１．７ｇの（トランス）−９−（３−ベンジル−７−メトキシ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−６−イルオキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジルの混合物に加える。７０℃での２２時間の水素化の後に、混合物を濾過し、溶液を蒸発乾固し、１．３ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３５９［Ｍ＋Ｈ］+
（例１１）
（トランス）−９−（４−クロロ−７−メトキシ−キナゾリン−６−イルオキシ）−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン
【００５６】
【化３８】
(13)
【００５７】
方法ステップＮ
１０ｇの（トランス）−９−（４−ヒドロキシ−７−メトキシ−キナゾリン−６−イルオキシ）−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン塩酸塩、および１２ｇのトリフェニルホスフィンを、４５０ｍｌのジオキサンに懸濁させる。次いで、２５０ｍｌの溶媒を留去し、１００ｍｌのアセトニトリル中６．４５ｇのＮ−クロロスクシンイミドを、４１℃で滴下して加える。反応混合物を還流する。１００分後に、混合物を２９℃に冷却し、１５０ｍｌのメチルテトラヒドロフランを加える。析出物を濾別し、５０ｍｌのメチルテトラヒドロフランで３回洗う。３０℃で乾燥後、塩酸塩として生成物を含む１２ｇの暗色固体を得て、これを精製せずに、次のステップにおいてさらに反応させる。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３７７［Ｍ＋Ｈ］+
（例１２）
（トランス）−９−［４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニルアミノ）−７−メトキシ−キナゾリン−６−イルオキシ］−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン
【００５８】
【化３９】
(1B)
方法ステップＯ
前のステップによる１２ｇの精製していない（トランス）−９−（４−クロロ−７−メトキシ−キナゾリン−６−イルオキシ）−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン塩酸塩を、６０ｍｌの２Ｎ塩酸中３．９ｇの３−クロロ−２−フルオロアニリンの溶液に、室温で、９０分の内に分割して加える。懸濁液を、４０℃に６０分間加熱する。次いで、６０ｍｌのトルエンを加え、混合物を室温に冷却する。５０分後に、それを濾過し、析出物を、５０ｍｌのトルエン、および５０ｍｌの飽和ＮａＣｌ溶液で洗う。４０℃で乾燥後、生成物を含む１０ｇの固体を得る。生成物を、シリカゲルでの基本的なクロマトグラフィーによって精製する。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝４８６［Ｍ＋Ｈ］+
1H NMR (400 MHz, DMSO): 9.60 (1H, s); 8.37 (1H, s); 7.82 (1H, s); 7.45-7.54 (2H, m), 7.36 (1H, s); 7.28 (dt, 1H); 7.22 (1H, s); 4.63-4.67 (1H, m); 3.95 (3H, s); 3.11-3.15 (2H, m); 2.82-2.86 (2H, m); 2.30 (1H, s); 2.13-2.22 (2H, m); 1.83-1.96 (4H, m); 1.44-1.51 (2H, m).
（例１３）
（トランス）−９−（３−ベンジル−７−メトキシ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−６−イルオキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチル
【００５９】
【化４０】
(7S)
【００６０】
方法ステップＰ
１．３６ｍｌのアゾジカルボン酸ジイソプロピルを、１０ｍｌのＮ−メチル−２−ピロリドン中、１．３ｇの３−ベンジル−６−ヒドロキシ−７−メトキシ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン、２ｇの（シス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチルおよび１．８ｇのトリフェニルホスフィンの懸濁液に、９０分の内に、滴下して加える。混合物を４時間撹拌する。生成物を含む混合物を、次のステップにおいて直接用いる。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝６８３［Ｍ＋Ｈ］+
（例１４）
（トランス）−９−（３−ベンジル−７−メトキシ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−６−イルオキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジル
【００６１】
【化４１】
(8S)
【００６２】
方法ステップＱ
２．５ｍｌの４Ｍ ＨＣｌ（ジオキサン中）を、（トランス）−９−（３−ベンジル−７−メトキシ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−６−イルオキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチルを含む前のステップによる混合物に加える。１９時間後に、２ｍｌの４Ｍ ＨＣｌ（ジオキサン中）を加え、混合物を４０℃に加熱する。３時間後に、温度を６０℃に上げ、混合物を６０ｍｌのジオキサンで希釈し、１０ｍｌの４Ｍ ＨＣｌ（ジオキサン中）を加える。１６時間後に、混合物を、真空で蒸発減量し、残留物を、５０ｍｌのジクロロメタンに取り込む。毎回５０ｍｌの水で３回洗った後、有機相を蒸発減量する。残留物をシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。対応するフラクションを蒸発減量し、残留物を１５０ｍｌの酢酸エチルで煮出す。析出物の分離および乾燥後、２．１ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝５８３［Ｍ＋Ｈ］+
（例１５）
（シス）−９−（３−ベンジル−７−メトキシ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−６−イルオキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジル
【００６３】
【化４２】
(21S)
【００６４】
方法ステップＲ
２．１ｍｌのアゾジカルボン酸ジイソプロピルを、冷却しながら、２０ｍｌのＮ−メチル−２−ピロリドン中、２ｇの３−ベンジル−６−ヒドロキシ−７−メトキシ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン、２．３７ｇの（トランス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジルおよび２．７９ｇのトリフェニルホスフィンの混合物に、滴下して加える。２０分後に、２０ｍｌのＮ−メチル−２−ピロリドンを加え、混合物を４時間撹拌する。析出物を０℃で吸引濾過し、５０ｍｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルで洗う。乾燥後、まだＮ−メチル−２−ピロリドンを含んでいる３．３ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝５８３［Ｍ＋Ｈ］+
（例１６）
（シス）−９−（４−ヒドロキシ−７−メトキシ−キナゾリン−６−イルオキシ）−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン
【００６５】
【化４３】
(22)
方法ステップＳ
３００ｍｇのチャコール担持パラジウム（１０％）を、３０ｍｌのメタノールおよび１０ｍｌの１Ｍ塩酸中、１．７ｇの（シス）−９−（３−ベンジル−７−メトキシ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−６−イルオキシ）−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジルの混合物に加える。８０℃での２５時間の水素化の後に、混合物を濾過し、溶液を蒸発乾固して、１．４ｇの粗生成物を得る。粗生成物を、１００ｍｌのエタノールで煮出し、濾過後、濾液を蒸発減量する。残留物を、５０ｍｌのアセトニトリルに懸濁させ、１ｇの炭酸カリウムを添加した後、それを２３時間撹拌する。混合物を蒸発減量し、２０ｍｌのジクロロメタン、および４ｍｌのメタノールを添加後、それをシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。５００ｍｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３５９［Ｍ＋Ｈ］+
（例１７）
（シス）−９−［４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニルアミノ）−７−メトキシ−キナゾリン−６−イルオキシ］−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン
【００６６】
【化４４】
(1A)
【００６７】
方法ステップＴ
０．１３ｍｌの酸化塩化リン（ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ ｏｘｙｔｒｉｃｈｌｏｒｉｄｅ）を、５ｍｌのアセトニトリル中、１００ｍｇの７−メトキシ−６−（５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカ−９−イルオキシ）−３Ｈ−キナゾリン−４−オンおよび０．２３ｍｌのトリエチルアミンの混合物に加える。１時間後、０．０４ｍｌの３−クロロ−２−フルオロアニリンを加える、１８時間後に、１ｍｌの水を加え、混合物を２ｍｌの容積まで蒸発減量する。分取ＨＰＬＣによる精製後、９５ｍｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝４８６［Ｍ＋Ｈ］+
1H NMR (400 MHz, DMSO): 9.58 (1H, s); 8.36 (1H, s); 7.81 (1H, s); 7.54 (1H, t); 7.49 (1H, t); 7.42 (1H, s); 7.29 (1H, t), 7.20 (1H, s); 4.49-4.58 (1H, m); 3.93 (3H, s); 3.11-3.15 (2H, m); 2.80-2.85 (2H, m); 2.38 (1H, s); 1.88-2.02 (4H, m); 1.69-1.81 (4H, m).
（例１８）
（トランス）−９−ヒドロキシ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン塩酸塩
（シス）−９−ヒドロキシ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン塩酸塩
【００６８】
【化４５】
(17a) (17b)
方法ステップＵ
５０ｍｇの二酸化白金を、５ｍｌの水中５００ｍｇの１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５，９−ジオン塩酸塩の混合物に加える。３時間の水素化の後、混合物を濾過し、溶液を蒸発乾固する。それを、５０ｍｌのｎ−プロパノールを用いて２回蒸発させると、５００ｍｇの９−ヒドロキシ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５−オン塩酸塩のトランス／シス混合物が残される。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝１８５［Ｍ＋Ｈ］+
（例１９）
５，９−ジオキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジル
【００６９】
【化４６】
(19S)
方法ステップＶ
１４．４ｍｌのクロロギ酸ベンジルを、冷却しながら、１００ｍｌのテトラヒドロフランおよび８２ｍｌの５０％炭酸カリウム溶液中、２０ｇの１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５，９−ジオン塩酸塩の混合物に加える。２．５時間後、２５０ｍｌの水を加え、析出物を濾別する。２００ｍｌの水、および２００ｍｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルで洗い、乾燥した後、２４．３ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３１７［Ｍ＋Ｈ］+
（例２０）
（トランス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジル
【００７０】
【化４７】
(18S)
方法ステップＷ
５０ｍｇの二酸化白金を、２０ｍｌの水中５ｇの１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５，９−ジオン塩酸塩の混合物に加える。２２時間の水素化の後、２５ｍｇの二酸化白金を加える。２６時間の水素化の後、混合物を濾過し、濾液を、３５ｇの炭酸カリウム、および２５ｍｌのテトラヒドロフランと一緒にする。３．４３ｍｌのクロロギ酸ベンジルを加え、混合物を６日間撹拌する。２５ｇの炭酸カリウムを加え、混合物を４日間撹拌する。３．５ｍｌのクロロギ酸ベンジルを加える。２０時間後、２００ｍｌの水を加え、さらに１時間撹拌した後、析出物を吸引濾過し、１００ｍｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルで洗う。主に生成物からなる３．４ｇの固体を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３１９［Ｍ＋Ｈ］+
方法ステップＸ
７．２ｇの水素化ホウ素ナトリウムを、１００ｍｌのテトラヒドロフラン、１００ｍｌのエタノール、８０ｍｌの水および２０ｍｌの０．１Ｎ水酸化ナトリウム溶液中、２０ｇの５，９−ジオキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジルに加える。室温で１６．５時間および６０℃で１時間の撹拌後、８０ｍｌの２Ｍ塩酸および２００ｍｌの水を、氷で冷やしながら、滴下して加える。２時間後、析出物を吸引濾過し、２００ｍｌの水で洗う。析出物を乾燥し、シリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製した後、８ｇの生成物を分離する。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３１９［Ｍ＋Ｈ］+
（例２１）
（トランス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチル
【００７１】
【化４８】
(20S)
方法ステップＹ
５ｍｌのアセトニトリル中、２００ｍｇの（トランス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジル、８７ｍｇの炭酸カリウム、２７４ｍｇの二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルおよび７６ｍｇの４−（ジメチルアミノ）−ピリジンの混合物を、室温で２時間撹拌する。混合物を、分取ＨＰＬＣによって精製し、１００ｍｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝４１９［Ｍ＋Ｈ］+
（例２２）
（シス）−９−ヒドロキシ−５−オキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−１−カルボン酸ベンジル
【００７２】
【化４９】
(16S)
【００７３】
方法ステップＺ
１４．３ｇの水素化ホウ素ナトリウムを、室温で、３５０ｍｌの１Ｍ水酸化ナトリウム溶液中７５ｇの，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−５，９−ジオン塩酸塩の溶液に、分割して加える。３５分後に、６０ｍｌの濃塩酸を、冷却しながら、３０分間の内に滴下して加える。３９０ｇの炭酸カリウムを加える。３００ｍｌのテトラヒドロフラン、および６７ｍｌのクロロギ酸ベンジルを加えた後、混合物を４８℃に１．５時間加熱する。９００ｍｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルを加え、２２℃に冷却後、１．６Ｌの水を加える。１時間撹拌した後、懸濁液を吸引濾過し、フィルターケーキを、５００ｍｌの水、および１Ｌのメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルで洗う。フィルターケーキを乾燥した後、主にシス異性体からなる７７ｇの生成物を得る。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３１９［Ｍ＋Ｈ］+
（例２３）
（シス）−１−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−エチルアミノ）−４−ヒドロキシ−シクロヘキサンカルボン酸メチル
【００７４】
【化５０】
(14S)
【００７５】
方法ステップＺＺ
１６．７ｇの水素化ホウ素ナトリウムを、５ｍｌのメタノール中５００ｍｇの５，９−ジオキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル溶液に加える。４時間後に、混合物を蒸発減量し、テトラヒドロフランを用いて蒸発させる。残留物は生成物を含む。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝３１７［Ｍ＋Ｈ］+
（例２４）
（シス）−［２−（４−ヒドロキシ−１−ヒドロキシメチル−シクロヘキシルアミノ）−エチル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【００７６】
【化５１】
(24S)
方法ステップＺＺＺ
１６１ｍｇのホウ水素化ナトリウムを、冷却しながら、１０ｍｌの１Ｍ炭酸カリウム溶液中１ｇの５，９−ジオキソ−１，４−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルの混合物に加える。５０℃で１４．５時間後に、１０ｍｌの酢酸エチルを加え、相分離の後、有機相を蒸発減量する。残留物をシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製した後、生成物を含む５８０ｍｇの混合物を分離する。
質量スペクトル（ＥＳＩ+）：ｍ／ｚ＝２８９［Ｍ＋Ｈ］+
【特許請求の範囲】
【請求項１】
その互変異性体の形態であってもよく、薬理学的に許容されるその酸付加塩であってもよい、式（１Ａ）の化合物
【化１】
(1A)
の立体選択的調製方法であって、
反応ステップ（Ａ）、（Ｂ）、（Ｖ）、（Ｘ）、（Ｒ）、（Ｓ）および（Ｔ）を含むことを特徴とし、ここで、
（Ａ）は、式（１）の化合物
【化２】
(1)
を生成する、１，４−シクロヘキサンジオン−モノ−エチレンケタールの反応を表し、
（Ｂ）は、式（２）の化合物
【化３】
(2)
を生成する、式（１）の化合物の反応を表し、
（Ｖ）は、式（１９）の化合物
【化４】
(19)
を生成する、式（２）の化合物と保護基試薬との反応を表し、
（Ｘ）は、式（１８）の化合物
【化５】
(18)
を生成する、式（１９）の化合物の反応を表し、
（Ｒ）は、式（２１）の化合物
【化６】
(21)
を生成する、式（１８）の化合物と、式（２３）の化合物
【化７】
(23)
との反応を表し、
（Ｓ）は、式（２２）の化合物
【化８】
(22)
を生成する、式（２１）の化合物からの保護基の開裂を表し、
（Ｔ）は、式（２２）の化合物の塩素化と、それに続く３−クロロ−２−フルオロアニリンとの反応を表し、
ステップ（Ａ）〜（Ｔ）が、記載されている順序で逐次行われ、
保護基Ｓｇ1が、置換されていてもよいベンジル、Ｃｂｚ、および置換されていてもよいアセチルの中から選択される基を表し得るものであり、
保護基Ｓｇ2が、置換されていてもよいベンジルを表し得る、
方法。
【請求項２】
方法ステップ（Ｒ）、（Ｓ）および（Ｔ）からなることを特徴とする、式（１Ａ）の化合物の立体選択的調製のための請求項１に記載の方法。
【請求項３】
方法ステップ（Ａ）、（Ｂ）、（Ｖ）および（Ｘ）からなることを特徴とする、式（１８）の化合物の立体選択的調製のための請求項１に記載の方法。
【請求項４】
その互変異性体の形態であってもよく、薬理学的に許容されるその酸付加塩であってもよい、式（１Ｂ）の化合物
【化９】
(1B)
の立体選択的調製方法であって、
反応ステップ（Ａ）、（Ｂ）、（Ｚ）、（Ｈ）、（Ｐ）、（Ｑ）、（Ｍ）、（Ｎ）および（Ｏ）を含むことを特徴とし、ここで、
（Ａ）は、式（１）の化合物
【化１０】
(1)
を生成する、１，４−シクロヘキサンジオン−モノ−エチレンケタールの反応を表し、
（Ｂ）は、式（２）の化合物
【化１１】
(2)
を生成する、式（１）の化合物の反応を表し、
（Ｚ）は、式（１６）の化合物
【化１２】
(16)
を生成する、式（２）の化合物の反応を表し、
（Ｈ）は、式（６）の化合物
【化１３】
(6)
を生成する、式（１６）の化合物の反応を表し、
（Ｐ）は、式（７）の化合物
【化１４】
(7)
を生成する、式（６）の化合物と、式（２３）の化合物
【化１５】
(23)
との反応を表し、
（Ｑ＋Ｍ）は、式（１２）の化合物
【化１６】
(12)
を生成する、式（７）の化合物からの保護基の開裂を表し、
（Ｎ＋Ｏ）は、式（１２）の化合物の塩素化と、それに続く３−クロロ−２−フルオロアニリンとの反応を表し、
ステップ（Ａ）〜（Ｏ）が、記載されている順序で逐次行われ、
保護基Ｓｇ1が、置換されていてもよいベンジル、Ｃｂｚ、および置換されていてもよいアセチルの中から選択される基を表し得るものであり、
保護基Ｓｇ2が、置換されていてもよいベンジルを表し得るものであり、
保護基Ｓｇ3が、Ｂｏｃおよびアリルオキシカルボニルの中から選択され得る、
方法。
【請求項５】
方法ステップ［（Ｚ）、（Ｈ）］が、方法ステップ［（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）または（Ｆ）、および（Ｇ）］によって置き換えられることを特徴とし、ここで、
（Ｃ）は、式（３）の化合物
【化１７】
(3)
を生成する、式（２）の化合物の反応を表し、
（Ｄ）は、式（４）の化合物
【化１８】
(4)
を生成する、式（３）の化合物の反応を表し、
（Ｅ）または（Ｆ）は、式（５）の化合物
【化１９】
(5)
を生成する、式（４）の化合物の反応を表し、
ステップ（Ｆ）において化合物（５）は分離されず、
（Ｇ）は、式（６）の化合物
【化２０】
(6)
を生成する、式（５）の化合物の反応を表し、
ステップ（Ｃ）〜（Ｇ）が、記載されている順序で逐次行われ、
保護基Ｓｇ1が、置換されていてもよいベンジル、Ｃｂｚ、および置換されていてもよいアセチルの中から選択される基を表し得るものであり、
保護基Ｓｇ3が、Ｂｏｃおよびアリルオキシカルボニルの中から選択される基を表し得る、
式（１Ｂ）の化合物の立体選択的調製のための請求項４に記載の方法。
【請求項６】
方法ステップ［（Ｐ）、（Ｑ）、（Ｍ）］が、方法ステップ［（Ｉ）、（Ｊ）、（Ｋ）、（Ｌ）］によって置き換えられることを特徴とし、ここで、
（Ｉ）は、式（９）の化合物
【化２１】
(9)
を生成する、式（６）の化合物と、式（１５）の化合物
【化２２】
(15)
との反応を表し、
（Ｊ＋Ｋ）は、式（１１）の化合物
【化２３】
(11)
を生成する、式（９）の化合物の保護基の開裂、および水素化分解還元を表し、
（Ｌ）は、式（１２）の化合物
【化２４】
(12)
を生成する、式（１１）の化合物の反応を表し、
ステップ（Ｉ）〜（Ｌ）が、記載されている順序で逐次行われ、
保護基Ｓｇ1が、置換されていてもよいベンジル、Ｃｂｚ、および置換されていてもよいアセチルの中から選択される基を表し得るものであり、
保護基Ｓｇ3が、Ｂｏｃおよびアリルオキシカルボニルの中から選択される基を表し得る、
式（１Ｂ）の化合物の立体選択的調製のための請求項４または５に記載の方法。
【請求項７】
請求項１に記載の式（１Ａ）の化合物、ならびに無機または有機の酸および塩基との生理学的に許容されるその塩。
【請求項８】
請求項４に記載の式（１Ｂ）の化合物、ならびに無機または有機の酸および塩基との生理学的に許容されるその塩。
【請求項９】
請求項１に記載の式（１８）の化合物。
【請求項１０】
請求項１に記載の式（２２）の化合物、ならびに無機または有機の酸および塩基との生理学的に許容されるその塩。
【請求項１１】
請求項４または５に記載の式（１３）の化合物、ならびに無機または有機の酸および塩基との生理学的に許容されるその塩。
【請求項１２】
請求項５に記載の式（４）の化合物、ならびに無機または有機の酸および塩基との生理学的に許容されるその塩。
【請求項１３】
請求項５に記載の式（５）の化合物、ならびに無機または有機の酸および塩基との生理学的に許容されるその塩。
【請求項１４】
請求項４または５に記載の式（６）の化合物。
【請求項１５】
請求項１に記載の式（１２）の化合物、ならびに無機または有機の酸および塩基との生理学的に許容されるその塩。
【請求項１】
その互変異性体の形態であってもよく、薬理学的に許容されるその酸付加塩であってもよい、式（１Ａ）の化合物
【化１】
(1A)
の立体選択的調製方法であって、
反応ステップ（Ａ）、（Ｂ）、（Ｖ）、（Ｘ）、（Ｒ）、（Ｓ）および（Ｔ）を含むことを特徴とし、ここで、
（Ａ）は、式（１）の化合物
【化２】
(1)
を生成する、１，４−シクロヘキサンジオン−モノ−エチレンケタールの反応を表し、
（Ｂ）は、式（２）の化合物
【化３】
(2)
を生成する、式（１）の化合物の反応を表し、
（Ｖ）は、式（１９）の化合物
【化４】
(19)
を生成する、式（２）の化合物と保護基試薬との反応を表し、
（Ｘ）は、式（１８）の化合物
【化５】
(18)
を生成する、式（１９）の化合物の反応を表し、
（Ｒ）は、式（２１）の化合物
【化６】
(21)
を生成する、式（１８）の化合物と、式（２３）の化合物
【化７】
(23)
との反応を表し、
（Ｓ）は、式（２２）の化合物
【化８】
(22)
を生成する、式（２１）の化合物からの保護基の開裂を表し、
（Ｔ）は、式（２２）の化合物の塩素化と、それに続く３−クロロ−２−フルオロアニリンとの反応を表し、
ステップ（Ａ）〜（Ｔ）が、記載されている順序で逐次行われ、
保護基Ｓｇ1が、置換されていてもよいベンジル、Ｃｂｚ、および置換されていてもよいアセチルの中から選択される基を表し得るものであり、
保護基Ｓｇ2が、置換されていてもよいベンジルを表し得る、
方法。
【請求項２】
方法ステップ（Ｒ）、（Ｓ）および（Ｔ）からなることを特徴とする、式（１Ａ）の化合物の立体選択的調製のための請求項１に記載の方法。
【請求項３】
方法ステップ（Ａ）、（Ｂ）、（Ｖ）および（Ｘ）からなることを特徴とする、式（１８）の化合物の立体選択的調製のための請求項１に記載の方法。
【請求項４】
その互変異性体の形態であってもよく、薬理学的に許容されるその酸付加塩であってもよい、式（１Ｂ）の化合物
【化９】
(1B)
の立体選択的調製方法であって、
反応ステップ（Ａ）、（Ｂ）、（Ｚ）、（Ｈ）、（Ｐ）、（Ｑ）、（Ｍ）、（Ｎ）および（Ｏ）を含むことを特徴とし、ここで、
（Ａ）は、式（１）の化合物
【化１０】
(1)
を生成する、１，４−シクロヘキサンジオン−モノ−エチレンケタールの反応を表し、
（Ｂ）は、式（２）の化合物
【化１１】
(2)
を生成する、式（１）の化合物の反応を表し、
（Ｚ）は、式（１６）の化合物
【化１２】
(16)
を生成する、式（２）の化合物の反応を表し、
（Ｈ）は、式（６）の化合物
【化１３】
(6)
を生成する、式（１６）の化合物の反応を表し、
（Ｐ）は、式（７）の化合物
【化１４】
(7)
を生成する、式（６）の化合物と、式（２３）の化合物
【化１５】
(23)
との反応を表し、
（Ｑ＋Ｍ）は、式（１２）の化合物
【化１６】
(12)
を生成する、式（７）の化合物からの保護基の開裂を表し、
（Ｎ＋Ｏ）は、式（１２）の化合物の塩素化と、それに続く３−クロロ−２−フルオロアニリンとの反応を表し、
ステップ（Ａ）〜（Ｏ）が、記載されている順序で逐次行われ、
保護基Ｓｇ1が、置換されていてもよいベンジル、Ｃｂｚ、および置換されていてもよいアセチルの中から選択される基を表し得るものであり、
保護基Ｓｇ2が、置換されていてもよいベンジルを表し得るものであり、
保護基Ｓｇ3が、Ｂｏｃおよびアリルオキシカルボニルの中から選択され得る、
方法。
【請求項５】
方法ステップ［（Ｚ）、（Ｈ）］が、方法ステップ［（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）または（Ｆ）、および（Ｇ）］によって置き換えられることを特徴とし、ここで、
（Ｃ）は、式（３）の化合物
【化１７】
(3)
を生成する、式（２）の化合物の反応を表し、
（Ｄ）は、式（４）の化合物
【化１８】
(4)
を生成する、式（３）の化合物の反応を表し、
（Ｅ）または（Ｆ）は、式（５）の化合物
【化１９】
(5)
を生成する、式（４）の化合物の反応を表し、
ステップ（Ｆ）において化合物（５）は分離されず、
（Ｇ）は、式（６）の化合物
【化２０】
(6)
を生成する、式（５）の化合物の反応を表し、
ステップ（Ｃ）〜（Ｇ）が、記載されている順序で逐次行われ、
保護基Ｓｇ1が、置換されていてもよいベンジル、Ｃｂｚ、および置換されていてもよいアセチルの中から選択される基を表し得るものであり、
保護基Ｓｇ3が、Ｂｏｃおよびアリルオキシカルボニルの中から選択される基を表し得る、
式（１Ｂ）の化合物の立体選択的調製のための請求項４に記載の方法。
【請求項６】
方法ステップ［（Ｐ）、（Ｑ）、（Ｍ）］が、方法ステップ［（Ｉ）、（Ｊ）、（Ｋ）、（Ｌ）］によって置き換えられることを特徴とし、ここで、
（Ｉ）は、式（９）の化合物
【化２１】
(9)
を生成する、式（６）の化合物と、式（１５）の化合物
【化２２】
(15)
との反応を表し、
（Ｊ＋Ｋ）は、式（１１）の化合物
【化２３】
(11)
を生成する、式（９）の化合物の保護基の開裂、および水素化分解還元を表し、
（Ｌ）は、式（１２）の化合物
【化２４】
(12)
を生成する、式（１１）の化合物の反応を表し、
ステップ（Ｉ）〜（Ｌ）が、記載されている順序で逐次行われ、
保護基Ｓｇ1が、置換されていてもよいベンジル、Ｃｂｚ、および置換されていてもよいアセチルの中から選択される基を表し得るものであり、
保護基Ｓｇ3が、Ｂｏｃおよびアリルオキシカルボニルの中から選択される基を表し得る、
式（１Ｂ）の化合物の立体選択的調製のための請求項４または５に記載の方法。
【請求項７】
請求項１に記載の式（１Ａ）の化合物、ならびに無機または有機の酸および塩基との生理学的に許容されるその塩。
【請求項８】
請求項４に記載の式（１Ｂ）の化合物、ならびに無機または有機の酸および塩基との生理学的に許容されるその塩。
【請求項９】
請求項１に記載の式（１８）の化合物。
【請求項１０】
請求項１に記載の式（２２）の化合物、ならびに無機または有機の酸および塩基との生理学的に許容されるその塩。
【請求項１１】
請求項４または５に記載の式（１３）の化合物、ならびに無機または有機の酸および塩基との生理学的に許容されるその塩。
【請求項１２】
請求項５に記載の式（４）の化合物、ならびに無機または有機の酸および塩基との生理学的に許容されるその塩。
【請求項１３】
請求項５に記載の式（５）の化合物、ならびに無機または有機の酸および塩基との生理学的に許容されるその塩。
【請求項１４】
請求項４または５に記載の式（６）の化合物。
【請求項１５】
請求項１に記載の式（１２）の化合物、ならびに無機または有機の酸および塩基との生理学的に許容されるその塩。
【公表番号】特表２０１３−５０１０２５（Ｐ２０１３−５０１０２５Ａ）
【公表日】平成２５年１月１０日（２０１３．１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２３２９８（Ｐ２０１２−５２３２９８）
【出願日】平成２２年７月３０日（２０１０．７．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０６１０９６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１５５２６
【国際公開日】平成２３年２月１０日（２０１１．２．１０）
【出願人】（５０３３８５９２３）ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (976)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年１月１０日（２０１３．１．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月３０日（２０１０．７．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０６１０９６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１５５２６
【国際公開日】平成２３年２月１０日（２０１１．２．１０）
【出願人】（５０３３８５９２３）ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (976)
【Ｆターム（参考）】
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