位相差板用組成物および該組成物からなる位相差板
【課題】波長分散係数αが１.００未満であり、ポリカーボネートとは異なる、新しい熱可塑性樹脂からなる位相差板に用いられる樹脂組成物を提供する。
【解決手段】Ｎ−ビニルカルバゾール、ビニルナフタレンなどの式（I）で表されるモノマー、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミドなどの式（II）で表されるモノマー、及び、１−アクリロイル−４−メトキシナフタレンなどの式（III）で表されるモノマーからなる群から選ばれる少なくとも１種のモノマーを重合してなる重合体（１）、並びに、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂などの式（２）で表される構造単位を有するエポキシ化合物を含む位相差板用組成物。
【解決手段】Ｎ−ビニルカルバゾール、ビニルナフタレンなどの式（I）で表されるモノマー、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミドなどの式（II）で表されるモノマー、及び、１−アクリロイル−４−メトキシナフタレンなどの式（III）で表されるモノマーからなる群から選ばれる少なくとも１種のモノマーを重合してなる重合体（１）、並びに、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂などの式（２）で表される構造単位を有するエポキシ化合物を含む位相差板用組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、位相差板用の組成物および該組成物からなる位相差板に関する。
【背景技術】
【０００２】
位相差板を透過する光の波長４５０ｎｍのレターデーション［Ｒｅ（４５０）］と波長５５０ｎｍのレターデーション［Ｒｅ（５５０）］との比（［Ｒｅ（４５０）］／［Ｒｅ（５５０）］）は波長分散係数αと定義され、位相差板が広い波長域において一様の偏光変換を行うためには、位相差板の波長分散係数αが１.００未満である波長分散特性を有することが好ましい。
ポリカーボネート、ポリ（メタ）アクリレート、ポリスチレン、ポリビニルアルコール、ノルボルネン系樹脂などの熱可塑性樹脂を一軸延伸又は二軸延伸したものを位相差板として用いた場合には、熱可塑性樹脂によって異なる値を示すものの、通常、１.００以上の値を示す。
好ましい波長分散特性を得るため、例えば、波長分散特性の異なる２枚の位相差板を積層することが提案されている（特許文献１）。また、λ／２板とλ／４板を積層することも提案されている（特許文献２）。しかしながら、２枚以上の位相差板を貼り合わせる場合にはコスト高となり、厚みが大きくならざるを得ず、また光学特性の角度依存性が大きいなどの問題点があった。
特許文献３には、正の屈折率異方性を有するモノマーと負の屈折率異方性を有するモノマーを含む熱可塑性樹脂を延伸して得られた位相差板が、１.００ 未満の波長分散係数αを有することが開示されている。しかし、かかる熱可塑性樹脂としては、具体的には、ホスゲンとビスフェノールとからなるポリカーボネートしか開示されておらず、ポリカーボネートとはホスゲンを用いることから、工業的な生産は必ずしも容易ではない。さらに、該ポリカーボネートに用いられる負の屈折率異方性を有するモノマーとしては、９−フルオレンとフェノールとの脱水縮合物である下記［Ｆ］および［Ｇ］が開示されているに過ぎない。
【０００３】
【０００４】
【特許文献１】特開平２−１２０８０４号公報（特許請求の範囲）
【特許文献２】特開平５−１００１１４号公報（特許請求の範囲）
【特許文献３】ＰＣＴ／ＪＰ９９／０６０５７（特許請求の範囲、［０１１９］、［０１３１］［表４］、［０１３７］［表５］、［０１４８］［表８］）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、波長分散係数αが１.００未満であり、ポリカーボネートとは異なる、新しい熱可塑性樹脂からなる位相差板、該位相差板用膜、および該位相差板用膜に用いられる樹脂組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、鋭意検討した結果、特定の炭素−炭素二重結合を有する重合体（１）と、ビスフェノールに由来するエポキシ化合物（２）とを含む位相差板用組成物が、波長分散係数αが１.００未満である位相差板を与えることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、式（I）で表されるモノマー、式（II）で表されるモノマー及び式（III）で表されるモノマーからなる群から選ばれる少なくとも１種のモノマーを重合してなる重合体（１）並びに式（２）で表される構造単位を有するエポキシ化合物を含む位相差板用組成物、該組成物を成膜してなる位相差板用膜、および該位相差板用膜をさらに延伸してなる位相差板である。
【０００７】
（式（I）中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ２は５〜２０員環の芳香族性を有する環状炭化水素基を表す。該環状炭化水素基は、水酸基、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数５〜１２のアリール基、炭素数７〜１２のアラルキル基、グリシドキシ基、炭素数２〜４のアシル基、カルボキシル基、ハロゲン原子が結合していてもよく、該環状炭化水素基の炭素原子は、窒素原子又は硫黄原子に置換されていてもよい。）
【０００８】
（式（II）中、Ｒ３は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基またはＲ４およびＲ５が連結したアルキレン基を表す。該アルキル基及び該アルキレン基の水素原子は水酸基に置換されていてもよく、該アルキル基及び該アルキレン基に含まれる炭素原子は、ヘテロ原子で置換されていてもよい。）
【０００９】
（式（III）中、Ｒ６は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ７は、水素原子、メチル基、５〜２０員環の環状炭化水素基を表す。該環状炭化水素基には、水酸基、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数５〜１２のアリール基、炭素数７〜１２のアラルキル基、グリシドキシ基、炭素数２〜４のアシル基、カルボキシル基、ハロゲン原子が結合していてもよく、該環状炭化水素基を構成する炭素原子はヘテロ原子で置換されていてもよい。該アルキル基、該アルコキシ基、該アリール基及び該アラルキル基の水素原子は、水酸基又はハロゲン原子に置換されていてもよい。）
【００１０】
（Ａは炭素数１〜６の炭化水素基を表し、Ｂはそれぞれ独立に、炭素数１〜６のアルキル基またはハロゲン原子を表す。ｍは０又は１の整数を表し、ｎは０〜４の整数を表す。）
【発明の効果】
【００１１】
本発明の位相差板用組成物は、ポリカーボネートとは異なる位相差板用膜を与える。また、ホスゲンを用いることがなくとも、熱硬化などの簡便な方法で位相差板用膜を調製することができる。
また、得られた位相差板の波長分散係数αは１.００未満であり、かつ、３００〜７００ｎｍ可視領域全般で右上がりの分散を示すことから、本発明の位相差板は、広い波長域で一様の偏光変換を行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の組成物は、式（I）で表されるモノマー（以下、モノマー（I）という場合がある）、式（II）で表されるモノマー（以下、モノマー（II）という場合がある）及び式（III）で表されるモノマー（以下、モノマー（III）という場合がある）からなる群から選ばれる少なくとも１種のモノマーを重合してなる重合体（１）並びに式（２）で表される構造単位を有するエポキシ化合物（以下、エポキシ化合物（２）という場合がある）を含む位相差板用組成物である。
【００１３】
モノマー（I）におけるＲ１は、水素原子又はメチル基を表し、好ましくは水素原子である。
モノマー（I）におけるＲ２は５〜２０員環の芳香族性を有する環状炭化水素基を表す。該環状炭化水素基は、水酸基、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数５〜１２のアリール基、炭素数７〜１２のアラルキル基、グリシドキシ基、炭素数２〜４のアシル基、カルボキシル基、ハロゲン原子が結合していてもよく、該環状炭化水素基の炭素原子は、窒素原子又は硫黄原子に置換されていてもよい。
該芳香族性を有する環状炭化水素基の具体例としては、フェニル基、ベンジル基、ナフチル基、アントラセニル基などの芳香族性炭化水素基、ピロール基、フラニル基、ピラジニル基、ピラゾール基、ピリジニル基、チアゾール基などの芳香族性複素環基などが例示される。
【００１４】
芳香族性を有する環状炭化水素基には、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ-ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜１２のアルキル基、例えば、メトキシ基、エトキシ基などの炭素数１〜１２のアルコキシ基、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、例えば、アセチル基などのような炭素数２〜４のアシル基、水酸基、グリシドキシ基、カルボキシル基が結合していてもよい。
【００１５】
芳香族性を有する環状炭化水素基は、複数の芳香族性を有する環状炭化水素基が連結基を介して結合されてなる１価の基であってもよい。連結基としては、例えば、メチレン基、エチリデン基、プロピリデン基、イソプロピリデン基、シクロヘキシリデン基、エチレン基、プロピレン基などの炭素数１〜６程度の炭化水素基、酸素原子、硫黄原子、カルボニル基、-ＣＯ２-などが挙げられる。また、複数の芳香族性を有する環状炭化水素基が、単結合で結合していてもよい。
具体的には、複数の芳香族性を有する環状炭化水素基が単結合で結合した例としてはビフェニル基が挙げられ、複数の芳香族性を有する環状炭化水素基がイソプロピリデン基で結合した下記式で表される基などが例示される。
【００１６】
モノマー（I）としては、例えば、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、ｏ−エチルスチレン、ｐ−エチルスチレンのようなアルキルスチレン、例えば、ヒドロキシスチレン、ｔ−ブトキシスチレン、ビニル安息香酸、ビニルベンジルアセテート、ｏ−クロロスチレン、ｐ−クロロスチレンなどの、ベンゼン環に水酸基、アルコキシ基、カルボキシル基、アシルオキシ基、ハロゲンなどが結合した置換スチレン、例えば、４−ビニルビフェニル、４−ヒドロキシ−４′−ビニルビフェニルなどのビニルビフェニル系化合物、ビニルナフタレン、ビニルアントラセンなどの縮合環及びビニル基を有する化合物、Ｎ−ビニルフタルイミドなどの芳香族性炭化水素基、複素環基およびビニル基を有する化合物等が挙げられる。
芳香族性を有する環状炭化水素基として芳香族性芳香環基を有するモノマー（I）としては、Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニルインドールなどが挙げられる。
【００１７】
式（I）で表されるモノマーとしては、Ｒ４中に芳香族性炭化水素基、複素環基などを２〜３個有する化合物が好ましく、中でも、ビニルナフタレン、Ｎ−ビニルカルバゾール又はビニルアントラセンであることが好ましい。
【００１８】
本発明の位相差板用組成物を構成する全ての構造単位１００モル％に対し、モノマー（I）に由来する構造単位の含有量としては、後述するモノマー（II）又はモノマー（III）に由来する構造単位が含まれていれば、含有されなくてもよいが、通常、１〜２０モル％、好ましくは２〜１５モル％、更に好ましくは３〜１０モル％である。式（I）で表されるモノマーの含有量が１〜２０モル％であると、位相差板の波長分散係数が小さくなる傾向があることから好ましい。
【００１９】
モノマー（II）におけるＲ３は、水素原子又はメチル基を表し、好ましくは水素原子である。
モノマー（II）におけるＲ４およびＲ５は、それぞれ独立に、水素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基などの炭素数１〜６のアルキル基またはＲ４およびＲ５がブチレン基、ヘキシレン基などで連結したアルキレン基を表す。該アルキル基及び該アルキレン基の水素原子は水酸基に置換されていてもよい。また、該アルキル基及び該アルキレン基に含まれるメチレン基は、酸素原子、硫黄原子、スルホン基、アミノ基などのヘテロ原子で置換されていてもよい。
【００２０】
モノマー（II）の具体例としては、例えば、アクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アクリルアミド等のＮ−置換（メタ）アクリルアミド、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロイルモルホリン等のＮ，Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドなどが挙げられる。
モノマー（II）としては、中でも、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、及びアクリロイルモルホリンが好ましい。
モノマー（II）は、市販されているものをそのまま使用すればよい。
【００２１】
本発明の位相差板用組成物を構成する全ての構造単位１００モル％に対し、モノマー（II）に由来する構造単位の含有量としては、前述するモノマー（I）又は後述するモノマー（III）に由来する構造単位が含まれていれば、含有されなくてもよいが、通常、５〜９５モル％、好ましくは１０〜７０モル％、更に好ましくは１５〜６０モル％である。モノマー（II）の含有量が５〜８０モル％であると、位相差板の波長分散係数が小さくなる傾向があることから好ましい。
【００２２】
モノマー（III）におけるＲ６は、水素原子又はメチル基を表し、好ましくは水素原子である。
モノマー（III）におけるＲ７は水素原子、メチル基、５〜２０員環の環状炭化水素基を表す。環状炭化水素基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントラニル基などの芳香環基、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、イソボルニル基、トリシクロデカニル基、アダマンチル基、などのシクロアルキル基などが挙げられる。
環状炭化水素基には、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ-ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜１２のアルキル基、例えば、メトキシ基、エトキシ基などの炭素数１〜１２のアルコキシ基、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、例えば、アセチル基などのような炭素数２〜４のアシル基、炭素数５〜１２のアリール基、炭素数７〜１２のアラルキル基、水酸基、グリシドキシ基、カルボキシル基が結合していてもよい。
環状炭化水素基に含まれる炭素原子は、酸素原子、硫黄原子、スルホン基、アミノ基などのヘテロ原子で置換されていてもよい。
【００２３】
モノマー（III）の具体例としては、（メタ）アクリル酸、メチル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート、アントラセニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−テトラヒドロピラニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、１−アクリロイル−４−メトキシナフタレン等が例示され、中でも、メチル（メタ）アクリレート、１−アクリロイル−４−メトキシナフタレン、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−テトラヒドロピラニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、又はナフチル（メタ）アクリレートが好ましい。
【００２４】
本発明の位相差板用組成物を構成する全ての構造単位１００モル％に対し、モノマー（III）に由来する構造単位の含有量としては、前述するモノマー（I）又はモノマー（II）に由来する構造単位が含まれていれば、含有されなくてもよいが、通常、１〜９５モル％、好ましくは５〜９０モル％、更に好ましくは１０〜８０モル％である。式（III）で表されるモノマーの含有量が１〜９５モル％であると、位相差板の波長分散係数が小さくなる傾向があることから好ましい。
【００２５】
本発明の位相差板用組成物に用いられる重合体（１）としての（I）-（III）の好ましい組合せは、２種以上モノマーが好ましい。中でも、モノマー（I）とモノマー（III）の組合せ、モノマー（I）とモノマー（II）の組合せ、モノマー（II）とモノマー（III）の組合せ、モノマー（I）とモノマー（II）とモノマー（III）の組合せが好ましい。
【００２６】
本発明の位相差板用組成物に用いられる重合体（１）は、モノマー（I）〜（III）の異なる複数のモノマーを併用してもよい。
本発明の位相差板用組成物には、モノマー（I）〜（III）以外にも、モノマー（I）〜（III）と共重合可能なモノマー（以下、共重合可能なモノマー（IV）という場合がある）に由来する繰り返し単位が含有されていてもよい。共重合可能なモノマー（IV）としては、例えば、下記式（IV-a）で表されるモノマー（以下、モノマー（IV-a）という場合がある）、酢酸ビニル、（無水）マレイン酸、マレイミド、グリシジル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、炭素数２〜１２のアルキルエステルを有する（メタ）アクリレート、エチレン、炭素数３〜２０のα−オレフィン化合物、炭素数５〜２０の環状オレフィン、炭素数５〜２０の脂環式構造を有するビニル化合物などが挙げられる。
【００２７】
式（IV-a）中、Ｒ８は前記Ｒ６と同じ意味を表し、ｓは１〜２０の整数を表し、Ｒ９は前記Ｒ７と同じ意味を表す。
【００２８】
モノマー（IV-a）としては、下記式（IV−１）〜（IV−２）で表されるモノマーが好ましい。
（式（IV−１）中、Ｒ８及びｓは前記と同じ意味を表し、Ｒは、それぞれ独立に、水酸基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、グリシドキシ基を表す。ｔは０〜４の数を表し、ｕは０〜５の数を表す。）
【００２９】
（式中、Ｒ８、Ｒ、ｓ及びｔは前記と同じ意味を表す。）
【００３０】
モノマー（IV-a）の具体例としては、次のようなモノマーが例示される。
【００３１】
モノマー（IV-a）の製造方法としては、例えば、Ｒ９の構造を与える化合物としてフェノール化合物を用い、該化合物にエチレンオキサイドなどのアルキレンオキサイドを反応させて、Ｒ９−（ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ）ｓ−Ｈを得て、さらにアクリル酸またはメタクリル酸などをエステル化する方法などが挙げられる。
【００３２】
式（IV−１−１）および式（IV−２−１）で表される化合物は新中村化学工業（株）からＮＫエステルＬ−４［式（IV-1-1）で表されるモノマー］およびＮＫエステルＡ−ＣＭＰ−１Ｅ［式（IV-2-1）で表されるモノマー］の商品名で市販されている。
【００３３】
共重合可能なモノマー（IV）として用いられる炭素数３〜２０のα−オレフィン化合物としては、例えば、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、１−オクタデセン、１−エイコセンのような炭素原子数３〜２０の直鎖状α−オレフィンや、４−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ブテンのような炭素原子数４〜２０の分岐状α−オレフィンなどが挙げられる。
エチレン及び炭素数３〜２０のα−オレフィン化合物の中でも、エチレン、炭素原子数が３又は４の直鎖状α−オレフィンであるプロピレン及び１−ブテンが、得られる共重合体をフィルム状に成形した際の柔軟性に優れることから好ましく、特にエチレンが好ましい。
【００３４】
共重合可能なモノマー（IV）として用いられる環状オレフィンとは、炭素環内に重合性炭素−炭素二重結合を有する化合物である。従って、環状オレフィンをモノマー（I）〜モノマー（III）と共重合して得られる重合体（１）の主鎖中に、例えば、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、それらが２つ以上結合した環のような脂環式の環を導入し得る単量体である。具体的には、ビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エンや、６−アルキルビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン、５，６−ジアルキルビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン、１−アルキルビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン、７−アルキルビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エンのような、メチル基、エチル基、ブチル基などの炭素数１〜４のアルキル基が導入されたノルボンネン誘導体、ジメタノオクタヒドロナフタレンとも呼ばれているテトラシクロ［４，４，０，１2,5，１7,10］−３−ドデセン、８−アルキルテトラシクロ［４，４，０，１２，５，１７，１０］−３−ドデセン、８，９−ジアルキルテトラシクロ［４，４，０，１２，５，１７，１０］−３−ドデセンなどのジメタノオクタヒドロナフタレンの８位及び／又は９位に炭素数３以上のアルキル基が導入されたジメタノオクタヒドロナフタレン誘導体、分子内に１個又は複数個のハロゲンが導入されたノルボルネンの誘導体、８位及び／又は９位にハロゲンが導入されたジメタノオクタヒドロナフタレンの誘導体などが挙げられる。
【００３５】
共重合可能なモノマー（IV）として用いられる脂環式構造を有するビニル化合物とは、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロデカニル基、ノルボルネニル基、アダマンチル基などの炭素数３〜１２程度の脂環式炭化水素基およびビニル基からなる化合物である。脂環式構造を有するビニル化合物をモノマー（I）〜モノマー（III）と共重合して得られる重合体（１）の主鎖に脂環式炭化水素基が結合している。
【００３６】
共重合可能なモノマー（IV）は、２種類以上の共重合可能なモノマーを併用してもよい。
本発明の重合体（１）における共重合可能なモノマー（IV）に由来する繰り返し単位の含有量としては、通常、５０モル％以下、好ましくは４０モル％以下、さらに好ましくは３０モル％以下である。共重合可能なモノマー（IV）が５０モル％以下であると、位相差板の波長分散係数が小さくなる傾向があることから好ましい。
【００３７】
重合体（１）が複数のモノマー種からなる場合、その共重合形式としては、ランダム形式、ブロック形式などが挙げられるが、共重合体を構成する構造単位がそれぞれドメインを形成しない程度にブロック形式が少量であると、得られる位相差板の透明性が向上することから好ましい。
【００３８】
重合体（１）の調製方法としては、通常、これらモノマーを１０重量％以上、好ましくは２０〜４０重量％の濃度になるように有機溶媒に調製し、窒素雰囲気下にて、２０〜１００℃程度、好ましくは４０〜９０℃程度、とりわけ好ましくは６０〜８０℃程度に加熱しながら、１〜２４時間程度攪拌して、重合体（１）を含有する溶液を得る方法などが挙げられる。また、反応を制御するために、用いるモノマーや重合開始剤を重合中に直接、添加したり、有機溶媒に溶解したのち添加してもよい。
また、重合体（１）にエチレンやプロピレンなどの気体の共重合可能なモノマーを用いる場合には、窒素に代えて、かかる共重合可能なモノマー雰囲気下、好ましくは、加圧下で製造すればよい。
【００３９】
有機溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；酢酸エチル、酢酸ブチル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のエステル類；ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等の脂肪族アルコール類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類などが挙げられる。
【００４０】
重合体（１）の調製に用いられる重合開始剤としては、例えば、２，２'−アゾビスイソブチロニトリル、２，２'−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、１，１'−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）、２，２'−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２'−アゾビス（２，４−ジメチル−４−メトキシバレロニトリル）、ジメチル−２，２'−アゾビス（２−メチルプロピオネート）、２，２'−アゾビス（２−ヒドロキシメチルプロピオニトリル）などのアゾ系化合物；ラウリルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、過酸化ベンゾイル、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、クメンヒドロパーオキシド、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシピバレート、（３，５，５−トリメチルヘキサノイル）パーオキシドなどの有機過酸化物；過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化水素など無機過酸化物等が挙げられる。また、熱重合開始剤と還元剤を併用したレドックス系開始剤なども重合開始剤として使用し得る。
【００４１】
本発明の位相差板用組成物は、かくして得られた重合体（１）及び式（２）で表される構造単位を有するエポキシ化合物（以下、エポキシ化合物（２）という場合がある）を必須成分として含有する。
【００４２】
式（２）中のＡは、メチレン基、エチリデン基、プロピリデン基、イソプロピリデン基、シクロヘキシリデン基などの炭素数１〜６の炭化水素基を表す。
Ｂはそれぞれ独立に、メチル基などの炭素数１〜６のアルキル基、またはフッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子を表す。
ｍは０又は１の整数を表す。ｍ＝０とはベンゼン環同士が単結合していることを意味する。ｎは０〜４の整数を表し、好ましくは、０〜２であり、とりわけ好ましくはｎ＝０である。
フェノール性水酸基に由来する式（２）中の酸素原子は、通常、−（Ａ）ｍ−のオルト位またはパラ位の炭素原子に結合し、好ましくは、ベンゼン環のいずれも−（Ａ）ｍ−のパラ位の炭素原子に結合していることが好ましい。
【００４３】
式（２）で表される構造単位としては、式（２−１）で表される原子団（以下、ビスフェノールＡ骨格という場合がある）、式（２−２）で表される原子団（ビスフェノールＦ骨格という場合がある）、式（２−３）で表される原子団（ビフェノール骨格という場合がある）であることが好ましい。
尚、式（２−１）〜（２−３）において、Ｂはそれぞれ独立に、メチル基などの炭素数１〜６のアルキル基、またはフッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子を表す。ｎは０〜４の整数を表し、好ましくは、０〜２であり、とりわけ好ましくはｎ＝０である。
【００４４】
エポキシ化合物（２）は、通常、４，４’−イソプロピリデンジフェノール、４，４’−ジヒドロキシジフェニルメタン、ビフェノールなどのビスフェノール骨格を有するビスフェノールの水酸基にグリシジルエーテル化させて得られたものであり、ビスフェノールの２つの水酸基にグリジルエーテル基が付加したものや、これに、さらにビスフェノールが付加して、下記式で表される化合物もエポキシ化合物（２）である。
（式中、Ａ、Ｂ、ｎ、ｍは、前記式（２）と同じ意味を表し、ｋは０〜４００の整数を表す。）
【００４５】
エポキシ化合物（２）としては、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（４，４’−イソプロピリデンジフェノールのグリシジルエーテル化体）、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（４，４’−ジヒドロキシジフェニルメタンのグリシジルエーテル化体）、ビスフェノールＡＤ型エポキシ樹脂（４，４’−イソプロピリデンジフェノールのグリシジルエーテル化体）、ビスフェノールＣ型エポキシ樹脂（４，４'−（１−メチルエチリデン）ビス（２−メチルフェノール）のグリシジルエーテル化体）、ビスフェノールＡおよびビスフェノールＦのグリシジルエーテル化体等を挙げることができる。
【００４６】
エポキシ化合物（２）の製造方法としては、例えば、ビスフェノールに、大過剰のエピハロヒドリンを反応させる方法が挙げられる。具体的には、上述したビスフェノール１モルに対してエピハロヒドリン６〜１５モルを混合し、水酸化ナトリウムなどの塩基性物質とともに、３０〜９０℃の温度条件で縮合反応させることによりエポキシ化合物（２）を得ることができる。
エポキシ化合物（２）は、市販されており、その市販品をそのまま使用すればよい。
【００４７】
本発明の組成物におけるエポキシ化合物（２）の含有量としては、通常、重合体（１）とエポキシ化合物（２）との合計１００重量％に対して、５〜９０重量％、好ましくは１０〜８５重量％、更に好ましくは１５〜８０重量％である。エポキシ化合物（２）の含有量が５〜９０モル％であると、位相差板の波長分散係数が小さくなる傾向があることから好ましい。
【００４８】
本発明の位相差板用膜は、位相差板用組成物を成膜してなるものであり、位相差板用膜の成膜方法としては、例えば、位相差板用組成物を含む溶液を平滑な面にキャストして、乾燥等により溶媒を留去する溶剤キャスト法、位相差板用組成物を含む溶液から有機溶剤を除去し、得られた固形物を溶融押出機などでフィルム状に押出成形する溶融押出法などが挙げられる。中でも溶剤キャスト法は位相差板用組成物を含む溶液をそのまま成膜化できることから好ましい。
【００４９】
本発明の位相差板は、通常、かくして得られた位相差板用膜をさらに延伸することによって製造される。延伸方法としては、例えば、テンター法による延伸法、ロール間延伸による延伸法などが挙げられる。
延伸は、一軸延伸でも二軸延伸のいずれでもよく、縦延伸でも横延伸のいずれでもよい。中でも、生産性の観点から、一軸延伸が好ましく、更に一軸の縦延伸が好ましい。
【００５０】
かくして得られた位相差板は、波長分散係数αが１．００未満であり、位相差板を透過する光の波長νｎｍにおける位相差値Ｒｅ（ν）は、通常、Ｒｅ（４５０）＜Ｒｅ（５５０）＜Ｒｅ（６５０）の関係を充足するなど、３００〜７００ｎｍ可視領域全般で右上がりの分散を示すことから、広い波長域で一様の偏光変換を行うことができる。
【実施例】
【００５１】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。例中の「％」及び「部」は、特記ない限り、重量％及び重量部である。
【００５２】
（実施例１）
攪拌機、温度計及び還流冷却器を備えた反応槽に、共重合可能なモノマーとしてメチルメタクリレート４００部、モノマー（I）としてＮ−ビニルカルバゾール１９３部、有機溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１１０３部を混合し溶解させ、その後、７０℃に昇温させた。その後、重合開始剤（３）としてアゾビスイソブチロニトリル ２．４６部を添加し、７０℃で７時間攪拌し、本発明の共重合体を含有する溶液を得た。得られた溶液１００．０ｇ、エポキシ化合物（２）としてビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ＥＰＩＣＬＯＮ ＨＭ−０９１、大日本インキ化学工業（株）製）５０．０ｇ、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート ５０．０ｇを混合溶解したのち、ポリエチレンテレフタレート製の離型フィルムに、３００μｍのギャップのアプリケーターで塗布、１００℃で３０分乾燥しフィルムを作成した。該フィルムを、温度調節オートグラフ延伸機を使用して１．８倍延伸し位相差板を得た。得られた位相差板を、４５０ｎｍから７５０ｎｍの波長範囲において、自動複屈折計（ＫＯＢＲＡ−ＷＲ、王子計測機器社製）を用いて波長分散特性を測定した。その位相差板は、フィルム厚：６０μｍ、正の複屈折性で、Ｒｅ（５５０）＝１６０ｎｍ、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＝０．８８、Ｒｅ（５００）／Ｒｅ（５５０）＝０．９４、Ｒｅ（６００）／Ｒｅ（５５０）＝１．０５、Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．１０、Ｒｅ（７５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．１７であった。
【００５３】
（実施例２）
エポキシ化合物（２）としてビスフェノールＡ／Ｆ共縮エポキシ（ＥＰＩＣＬＯＮ−７０７０−５０Ｍ、大日本インキ化学工業（株）製）を用いる以外は実施例１と同様にして、フィルム厚：６５μｍ、正の複屈折性で、Ｒｅ（５５０）＝１２０ｎｍ、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＝０．９３、Ｒｅ（５００）／Ｒｅ（５５０）＝０．９８、Ｒｅ（６００）／Ｒｅ（５５０）＝１．０４、Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．０６、Ｒｅ（７５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．１２の位相差板を得た。
【００５４】
（実施例３）
エポキシ化合物（２）としてビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ＥＰＩＣＬＯＮ ＨＭ−０９１、大日本インキ化学工業（株）製）を７５．０ｇ、それを溶解する有機溶媒としてプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート ７５．０ｇを用いる以外は実施例１と同様にした結果、フィルム厚：７２μｍ、正の複屈折性で、Ｒｅ（５５０）＝１８０ｎｍ、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＝０．９４、Ｒｅ（５００）／Ｒｅ（５５０）＝０．９７、Ｒｅ（６００）／Ｒｅ（５５０）＝１．０３、Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．０５、Ｒｅ（７５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．０９の位相差板を得た。
【００５５】
（実施例４）
メチルメタクリレート４００部を２００部、Ｎ−ビニルカルバゾール１９３部をＮ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド３８２部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１１０３部を１０８０部に変更する以外には実施例１と同様にして、フィルム厚：７０μｍ、正の複屈折性で、Ｒｅ（５５０）＝１２５ｎｍ、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＝０．９１、Ｒｅ（５００）／Ｒｅ（５５０）＝０．９６、Ｒｅ（６００）／Ｒｅ（５５０）＝１．０２、Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．０４、Ｒｅ（７５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．０７の位相差板を得た。
【産業上の利用可能性】
【００５６】
本発明の位相差板は、広い波長域において一様の偏光変換が可能であるため、λ／４板であれば、それを直線偏光板と組み合わせて広波長域の円偏光板とすることができ、またλ／２板であれば、それを直線偏光板と組み合わせて広波長域の偏光回転素子とすることができる。したがって、各種液晶表示装置、陰極線管（ＣＲＴ）、タッチパネル、エレクトロルミネセンス（ＥＬ）ランプ等における反射防止フィルター、さらには液晶プロジェクターなどに使用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、位相差板用の組成物および該組成物からなる位相差板に関する。
【背景技術】
【０００２】
位相差板を透過する光の波長４５０ｎｍのレターデーション［Ｒｅ（４５０）］と波長５５０ｎｍのレターデーション［Ｒｅ（５５０）］との比（［Ｒｅ（４５０）］／［Ｒｅ（５５０）］）は波長分散係数αと定義され、位相差板が広い波長域において一様の偏光変換を行うためには、位相差板の波長分散係数αが１.００未満である波長分散特性を有することが好ましい。
ポリカーボネート、ポリ（メタ）アクリレート、ポリスチレン、ポリビニルアルコール、ノルボルネン系樹脂などの熱可塑性樹脂を一軸延伸又は二軸延伸したものを位相差板として用いた場合には、熱可塑性樹脂によって異なる値を示すものの、通常、１.００以上の値を示す。
好ましい波長分散特性を得るため、例えば、波長分散特性の異なる２枚の位相差板を積層することが提案されている（特許文献１）。また、λ／２板とλ／４板を積層することも提案されている（特許文献２）。しかしながら、２枚以上の位相差板を貼り合わせる場合にはコスト高となり、厚みが大きくならざるを得ず、また光学特性の角度依存性が大きいなどの問題点があった。
特許文献３には、正の屈折率異方性を有するモノマーと負の屈折率異方性を有するモノマーを含む熱可塑性樹脂を延伸して得られた位相差板が、１.００ 未満の波長分散係数αを有することが開示されている。しかし、かかる熱可塑性樹脂としては、具体的には、ホスゲンとビスフェノールとからなるポリカーボネートしか開示されておらず、ポリカーボネートとはホスゲンを用いることから、工業的な生産は必ずしも容易ではない。さらに、該ポリカーボネートに用いられる負の屈折率異方性を有するモノマーとしては、９−フルオレンとフェノールとの脱水縮合物である下記［Ｆ］および［Ｇ］が開示されているに過ぎない。
【０００３】
【０００４】
【特許文献１】特開平２−１２０８０４号公報（特許請求の範囲）
【特許文献２】特開平５−１００１１４号公報（特許請求の範囲）
【特許文献３】ＰＣＴ／ＪＰ９９／０６０５７（特許請求の範囲、［０１１９］、［０１３１］［表４］、［０１３７］［表５］、［０１４８］［表８］）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、波長分散係数αが１.００未満であり、ポリカーボネートとは異なる、新しい熱可塑性樹脂からなる位相差板、該位相差板用膜、および該位相差板用膜に用いられる樹脂組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、鋭意検討した結果、特定の炭素−炭素二重結合を有する重合体（１）と、ビスフェノールに由来するエポキシ化合物（２）とを含む位相差板用組成物が、波長分散係数αが１.００未満である位相差板を与えることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、式（I）で表されるモノマー、式（II）で表されるモノマー及び式（III）で表されるモノマーからなる群から選ばれる少なくとも１種のモノマーを重合してなる重合体（１）並びに式（２）で表される構造単位を有するエポキシ化合物を含む位相差板用組成物、該組成物を成膜してなる位相差板用膜、および該位相差板用膜をさらに延伸してなる位相差板である。
【０００７】
（式（I）中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ２は５〜２０員環の芳香族性を有する環状炭化水素基を表す。該環状炭化水素基は、水酸基、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数５〜１２のアリール基、炭素数７〜１２のアラルキル基、グリシドキシ基、炭素数２〜４のアシル基、カルボキシル基、ハロゲン原子が結合していてもよく、該環状炭化水素基の炭素原子は、窒素原子又は硫黄原子に置換されていてもよい。）
【０００８】
（式（II）中、Ｒ３は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基またはＲ４およびＲ５が連結したアルキレン基を表す。該アルキル基及び該アルキレン基の水素原子は水酸基に置換されていてもよく、該アルキル基及び該アルキレン基に含まれる炭素原子は、ヘテロ原子で置換されていてもよい。）
【０００９】
（式（III）中、Ｒ６は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ７は、水素原子、メチル基、５〜２０員環の環状炭化水素基を表す。該環状炭化水素基には、水酸基、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数５〜１２のアリール基、炭素数７〜１２のアラルキル基、グリシドキシ基、炭素数２〜４のアシル基、カルボキシル基、ハロゲン原子が結合していてもよく、該環状炭化水素基を構成する炭素原子はヘテロ原子で置換されていてもよい。該アルキル基、該アルコキシ基、該アリール基及び該アラルキル基の水素原子は、水酸基又はハロゲン原子に置換されていてもよい。）
【００１０】
（Ａは炭素数１〜６の炭化水素基を表し、Ｂはそれぞれ独立に、炭素数１〜６のアルキル基またはハロゲン原子を表す。ｍは０又は１の整数を表し、ｎは０〜４の整数を表す。）
【発明の効果】
【００１１】
本発明の位相差板用組成物は、ポリカーボネートとは異なる位相差板用膜を与える。また、ホスゲンを用いることがなくとも、熱硬化などの簡便な方法で位相差板用膜を調製することができる。
また、得られた位相差板の波長分散係数αは１.００未満であり、かつ、３００〜７００ｎｍ可視領域全般で右上がりの分散を示すことから、本発明の位相差板は、広い波長域で一様の偏光変換を行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の組成物は、式（I）で表されるモノマー（以下、モノマー（I）という場合がある）、式（II）で表されるモノマー（以下、モノマー（II）という場合がある）及び式（III）で表されるモノマー（以下、モノマー（III）という場合がある）からなる群から選ばれる少なくとも１種のモノマーを重合してなる重合体（１）並びに式（２）で表される構造単位を有するエポキシ化合物（以下、エポキシ化合物（２）という場合がある）を含む位相差板用組成物である。
【００１３】
モノマー（I）におけるＲ１は、水素原子又はメチル基を表し、好ましくは水素原子である。
モノマー（I）におけるＲ２は５〜２０員環の芳香族性を有する環状炭化水素基を表す。該環状炭化水素基は、水酸基、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数５〜１２のアリール基、炭素数７〜１２のアラルキル基、グリシドキシ基、炭素数２〜４のアシル基、カルボキシル基、ハロゲン原子が結合していてもよく、該環状炭化水素基の炭素原子は、窒素原子又は硫黄原子に置換されていてもよい。
該芳香族性を有する環状炭化水素基の具体例としては、フェニル基、ベンジル基、ナフチル基、アントラセニル基などの芳香族性炭化水素基、ピロール基、フラニル基、ピラジニル基、ピラゾール基、ピリジニル基、チアゾール基などの芳香族性複素環基などが例示される。
【００１４】
芳香族性を有する環状炭化水素基には、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ-ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜１２のアルキル基、例えば、メトキシ基、エトキシ基などの炭素数１〜１２のアルコキシ基、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、例えば、アセチル基などのような炭素数２〜４のアシル基、水酸基、グリシドキシ基、カルボキシル基が結合していてもよい。
【００１５】
芳香族性を有する環状炭化水素基は、複数の芳香族性を有する環状炭化水素基が連結基を介して結合されてなる１価の基であってもよい。連結基としては、例えば、メチレン基、エチリデン基、プロピリデン基、イソプロピリデン基、シクロヘキシリデン基、エチレン基、プロピレン基などの炭素数１〜６程度の炭化水素基、酸素原子、硫黄原子、カルボニル基、-ＣＯ２-などが挙げられる。また、複数の芳香族性を有する環状炭化水素基が、単結合で結合していてもよい。
具体的には、複数の芳香族性を有する環状炭化水素基が単結合で結合した例としてはビフェニル基が挙げられ、複数の芳香族性を有する環状炭化水素基がイソプロピリデン基で結合した下記式で表される基などが例示される。
【００１６】
モノマー（I）としては、例えば、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、ｏ−エチルスチレン、ｐ−エチルスチレンのようなアルキルスチレン、例えば、ヒドロキシスチレン、ｔ−ブトキシスチレン、ビニル安息香酸、ビニルベンジルアセテート、ｏ−クロロスチレン、ｐ−クロロスチレンなどの、ベンゼン環に水酸基、アルコキシ基、カルボキシル基、アシルオキシ基、ハロゲンなどが結合した置換スチレン、例えば、４−ビニルビフェニル、４−ヒドロキシ−４′−ビニルビフェニルなどのビニルビフェニル系化合物、ビニルナフタレン、ビニルアントラセンなどの縮合環及びビニル基を有する化合物、Ｎ−ビニルフタルイミドなどの芳香族性炭化水素基、複素環基およびビニル基を有する化合物等が挙げられる。
芳香族性を有する環状炭化水素基として芳香族性芳香環基を有するモノマー（I）としては、Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニルインドールなどが挙げられる。
【００１７】
式（I）で表されるモノマーとしては、Ｒ４中に芳香族性炭化水素基、複素環基などを２〜３個有する化合物が好ましく、中でも、ビニルナフタレン、Ｎ−ビニルカルバゾール又はビニルアントラセンであることが好ましい。
【００１８】
本発明の位相差板用組成物を構成する全ての構造単位１００モル％に対し、モノマー（I）に由来する構造単位の含有量としては、後述するモノマー（II）又はモノマー（III）に由来する構造単位が含まれていれば、含有されなくてもよいが、通常、１〜２０モル％、好ましくは２〜１５モル％、更に好ましくは３〜１０モル％である。式（I）で表されるモノマーの含有量が１〜２０モル％であると、位相差板の波長分散係数が小さくなる傾向があることから好ましい。
【００１９】
モノマー（II）におけるＲ３は、水素原子又はメチル基を表し、好ましくは水素原子である。
モノマー（II）におけるＲ４およびＲ５は、それぞれ独立に、水素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基などの炭素数１〜６のアルキル基またはＲ４およびＲ５がブチレン基、ヘキシレン基などで連結したアルキレン基を表す。該アルキル基及び該アルキレン基の水素原子は水酸基に置換されていてもよい。また、該アルキル基及び該アルキレン基に含まれるメチレン基は、酸素原子、硫黄原子、スルホン基、アミノ基などのヘテロ原子で置換されていてもよい。
【００２０】
モノマー（II）の具体例としては、例えば、アクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アクリルアミド等のＮ−置換（メタ）アクリルアミド、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロイルモルホリン等のＮ，Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドなどが挙げられる。
モノマー（II）としては、中でも、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、及びアクリロイルモルホリンが好ましい。
モノマー（II）は、市販されているものをそのまま使用すればよい。
【００２１】
本発明の位相差板用組成物を構成する全ての構造単位１００モル％に対し、モノマー（II）に由来する構造単位の含有量としては、前述するモノマー（I）又は後述するモノマー（III）に由来する構造単位が含まれていれば、含有されなくてもよいが、通常、５〜９５モル％、好ましくは１０〜７０モル％、更に好ましくは１５〜６０モル％である。モノマー（II）の含有量が５〜８０モル％であると、位相差板の波長分散係数が小さくなる傾向があることから好ましい。
【００２２】
モノマー（III）におけるＲ６は、水素原子又はメチル基を表し、好ましくは水素原子である。
モノマー（III）におけるＲ７は水素原子、メチル基、５〜２０員環の環状炭化水素基を表す。環状炭化水素基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントラニル基などの芳香環基、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、イソボルニル基、トリシクロデカニル基、アダマンチル基、などのシクロアルキル基などが挙げられる。
環状炭化水素基には、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ-ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜１２のアルキル基、例えば、メトキシ基、エトキシ基などの炭素数１〜１２のアルコキシ基、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、例えば、アセチル基などのような炭素数２〜４のアシル基、炭素数５〜１２のアリール基、炭素数７〜１２のアラルキル基、水酸基、グリシドキシ基、カルボキシル基が結合していてもよい。
環状炭化水素基に含まれる炭素原子は、酸素原子、硫黄原子、スルホン基、アミノ基などのヘテロ原子で置換されていてもよい。
【００２３】
モノマー（III）の具体例としては、（メタ）アクリル酸、メチル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート、アントラセニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−テトラヒドロピラニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、１−アクリロイル−４−メトキシナフタレン等が例示され、中でも、メチル（メタ）アクリレート、１−アクリロイル−４−メトキシナフタレン、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−テトラヒドロピラニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、又はナフチル（メタ）アクリレートが好ましい。
【００２４】
本発明の位相差板用組成物を構成する全ての構造単位１００モル％に対し、モノマー（III）に由来する構造単位の含有量としては、前述するモノマー（I）又はモノマー（II）に由来する構造単位が含まれていれば、含有されなくてもよいが、通常、１〜９５モル％、好ましくは５〜９０モル％、更に好ましくは１０〜８０モル％である。式（III）で表されるモノマーの含有量が１〜９５モル％であると、位相差板の波長分散係数が小さくなる傾向があることから好ましい。
【００２５】
本発明の位相差板用組成物に用いられる重合体（１）としての（I）-（III）の好ましい組合せは、２種以上モノマーが好ましい。中でも、モノマー（I）とモノマー（III）の組合せ、モノマー（I）とモノマー（II）の組合せ、モノマー（II）とモノマー（III）の組合せ、モノマー（I）とモノマー（II）とモノマー（III）の組合せが好ましい。
【００２６】
本発明の位相差板用組成物に用いられる重合体（１）は、モノマー（I）〜（III）の異なる複数のモノマーを併用してもよい。
本発明の位相差板用組成物には、モノマー（I）〜（III）以外にも、モノマー（I）〜（III）と共重合可能なモノマー（以下、共重合可能なモノマー（IV）という場合がある）に由来する繰り返し単位が含有されていてもよい。共重合可能なモノマー（IV）としては、例えば、下記式（IV-a）で表されるモノマー（以下、モノマー（IV-a）という場合がある）、酢酸ビニル、（無水）マレイン酸、マレイミド、グリシジル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、炭素数２〜１２のアルキルエステルを有する（メタ）アクリレート、エチレン、炭素数３〜２０のα−オレフィン化合物、炭素数５〜２０の環状オレフィン、炭素数５〜２０の脂環式構造を有するビニル化合物などが挙げられる。
【００２７】
式（IV-a）中、Ｒ８は前記Ｒ６と同じ意味を表し、ｓは１〜２０の整数を表し、Ｒ９は前記Ｒ７と同じ意味を表す。
【００２８】
モノマー（IV-a）としては、下記式（IV−１）〜（IV−２）で表されるモノマーが好ましい。
（式（IV−１）中、Ｒ８及びｓは前記と同じ意味を表し、Ｒは、それぞれ独立に、水酸基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、グリシドキシ基を表す。ｔは０〜４の数を表し、ｕは０〜５の数を表す。）
【００２９】
（式中、Ｒ８、Ｒ、ｓ及びｔは前記と同じ意味を表す。）
【００３０】
モノマー（IV-a）の具体例としては、次のようなモノマーが例示される。
【００３１】
モノマー（IV-a）の製造方法としては、例えば、Ｒ９の構造を与える化合物としてフェノール化合物を用い、該化合物にエチレンオキサイドなどのアルキレンオキサイドを反応させて、Ｒ９−（ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ）ｓ−Ｈを得て、さらにアクリル酸またはメタクリル酸などをエステル化する方法などが挙げられる。
【００３２】
式（IV−１−１）および式（IV−２−１）で表される化合物は新中村化学工業（株）からＮＫエステルＬ−４［式（IV-1-1）で表されるモノマー］およびＮＫエステルＡ−ＣＭＰ−１Ｅ［式（IV-2-1）で表されるモノマー］の商品名で市販されている。
【００３３】
共重合可能なモノマー（IV）として用いられる炭素数３〜２０のα−オレフィン化合物としては、例えば、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、１−オクタデセン、１−エイコセンのような炭素原子数３〜２０の直鎖状α−オレフィンや、４−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ブテンのような炭素原子数４〜２０の分岐状α−オレフィンなどが挙げられる。
エチレン及び炭素数３〜２０のα−オレフィン化合物の中でも、エチレン、炭素原子数が３又は４の直鎖状α−オレフィンであるプロピレン及び１−ブテンが、得られる共重合体をフィルム状に成形した際の柔軟性に優れることから好ましく、特にエチレンが好ましい。
【００３４】
共重合可能なモノマー（IV）として用いられる環状オレフィンとは、炭素環内に重合性炭素−炭素二重結合を有する化合物である。従って、環状オレフィンをモノマー（I）〜モノマー（III）と共重合して得られる重合体（１）の主鎖中に、例えば、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、それらが２つ以上結合した環のような脂環式の環を導入し得る単量体である。具体的には、ビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エンや、６−アルキルビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン、５，６−ジアルキルビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン、１−アルキルビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン、７−アルキルビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エンのような、メチル基、エチル基、ブチル基などの炭素数１〜４のアルキル基が導入されたノルボンネン誘導体、ジメタノオクタヒドロナフタレンとも呼ばれているテトラシクロ［４，４，０，１2,5，１7,10］−３−ドデセン、８−アルキルテトラシクロ［４，４，０，１２，５，１７，１０］−３−ドデセン、８，９−ジアルキルテトラシクロ［４，４，０，１２，５，１７，１０］−３−ドデセンなどのジメタノオクタヒドロナフタレンの８位及び／又は９位に炭素数３以上のアルキル基が導入されたジメタノオクタヒドロナフタレン誘導体、分子内に１個又は複数個のハロゲンが導入されたノルボルネンの誘導体、８位及び／又は９位にハロゲンが導入されたジメタノオクタヒドロナフタレンの誘導体などが挙げられる。
【００３５】
共重合可能なモノマー（IV）として用いられる脂環式構造を有するビニル化合物とは、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロデカニル基、ノルボルネニル基、アダマンチル基などの炭素数３〜１２程度の脂環式炭化水素基およびビニル基からなる化合物である。脂環式構造を有するビニル化合物をモノマー（I）〜モノマー（III）と共重合して得られる重合体（１）の主鎖に脂環式炭化水素基が結合している。
【００３６】
共重合可能なモノマー（IV）は、２種類以上の共重合可能なモノマーを併用してもよい。
本発明の重合体（１）における共重合可能なモノマー（IV）に由来する繰り返し単位の含有量としては、通常、５０モル％以下、好ましくは４０モル％以下、さらに好ましくは３０モル％以下である。共重合可能なモノマー（IV）が５０モル％以下であると、位相差板の波長分散係数が小さくなる傾向があることから好ましい。
【００３７】
重合体（１）が複数のモノマー種からなる場合、その共重合形式としては、ランダム形式、ブロック形式などが挙げられるが、共重合体を構成する構造単位がそれぞれドメインを形成しない程度にブロック形式が少量であると、得られる位相差板の透明性が向上することから好ましい。
【００３８】
重合体（１）の調製方法としては、通常、これらモノマーを１０重量％以上、好ましくは２０〜４０重量％の濃度になるように有機溶媒に調製し、窒素雰囲気下にて、２０〜１００℃程度、好ましくは４０〜９０℃程度、とりわけ好ましくは６０〜８０℃程度に加熱しながら、１〜２４時間程度攪拌して、重合体（１）を含有する溶液を得る方法などが挙げられる。また、反応を制御するために、用いるモノマーや重合開始剤を重合中に直接、添加したり、有機溶媒に溶解したのち添加してもよい。
また、重合体（１）にエチレンやプロピレンなどの気体の共重合可能なモノマーを用いる場合には、窒素に代えて、かかる共重合可能なモノマー雰囲気下、好ましくは、加圧下で製造すればよい。
【００３９】
有機溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；酢酸エチル、酢酸ブチル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のエステル類；ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等の脂肪族アルコール類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類などが挙げられる。
【００４０】
重合体（１）の調製に用いられる重合開始剤としては、例えば、２，２'−アゾビスイソブチロニトリル、２，２'−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、１，１'−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）、２，２'−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２'−アゾビス（２，４−ジメチル−４−メトキシバレロニトリル）、ジメチル−２，２'−アゾビス（２−メチルプロピオネート）、２，２'−アゾビス（２−ヒドロキシメチルプロピオニトリル）などのアゾ系化合物；ラウリルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、過酸化ベンゾイル、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、クメンヒドロパーオキシド、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシピバレート、（３，５，５−トリメチルヘキサノイル）パーオキシドなどの有機過酸化物；過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化水素など無機過酸化物等が挙げられる。また、熱重合開始剤と還元剤を併用したレドックス系開始剤なども重合開始剤として使用し得る。
【００４１】
本発明の位相差板用組成物は、かくして得られた重合体（１）及び式（２）で表される構造単位を有するエポキシ化合物（以下、エポキシ化合物（２）という場合がある）を必須成分として含有する。
【００４２】
式（２）中のＡは、メチレン基、エチリデン基、プロピリデン基、イソプロピリデン基、シクロヘキシリデン基などの炭素数１〜６の炭化水素基を表す。
Ｂはそれぞれ独立に、メチル基などの炭素数１〜６のアルキル基、またはフッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子を表す。
ｍは０又は１の整数を表す。ｍ＝０とはベンゼン環同士が単結合していることを意味する。ｎは０〜４の整数を表し、好ましくは、０〜２であり、とりわけ好ましくはｎ＝０である。
フェノール性水酸基に由来する式（２）中の酸素原子は、通常、−（Ａ）ｍ−のオルト位またはパラ位の炭素原子に結合し、好ましくは、ベンゼン環のいずれも−（Ａ）ｍ−のパラ位の炭素原子に結合していることが好ましい。
【００４３】
式（２）で表される構造単位としては、式（２−１）で表される原子団（以下、ビスフェノールＡ骨格という場合がある）、式（２−２）で表される原子団（ビスフェノールＦ骨格という場合がある）、式（２−３）で表される原子団（ビフェノール骨格という場合がある）であることが好ましい。
尚、式（２−１）〜（２−３）において、Ｂはそれぞれ独立に、メチル基などの炭素数１〜６のアルキル基、またはフッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子を表す。ｎは０〜４の整数を表し、好ましくは、０〜２であり、とりわけ好ましくはｎ＝０である。
【００４４】
エポキシ化合物（２）は、通常、４，４’−イソプロピリデンジフェノール、４，４’−ジヒドロキシジフェニルメタン、ビフェノールなどのビスフェノール骨格を有するビスフェノールの水酸基にグリシジルエーテル化させて得られたものであり、ビスフェノールの２つの水酸基にグリジルエーテル基が付加したものや、これに、さらにビスフェノールが付加して、下記式で表される化合物もエポキシ化合物（２）である。
（式中、Ａ、Ｂ、ｎ、ｍは、前記式（２）と同じ意味を表し、ｋは０〜４００の整数を表す。）
【００４５】
エポキシ化合物（２）としては、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（４，４’−イソプロピリデンジフェノールのグリシジルエーテル化体）、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（４，４’−ジヒドロキシジフェニルメタンのグリシジルエーテル化体）、ビスフェノールＡＤ型エポキシ樹脂（４，４’−イソプロピリデンジフェノールのグリシジルエーテル化体）、ビスフェノールＣ型エポキシ樹脂（４，４'−（１−メチルエチリデン）ビス（２−メチルフェノール）のグリシジルエーテル化体）、ビスフェノールＡおよびビスフェノールＦのグリシジルエーテル化体等を挙げることができる。
【００４６】
エポキシ化合物（２）の製造方法としては、例えば、ビスフェノールに、大過剰のエピハロヒドリンを反応させる方法が挙げられる。具体的には、上述したビスフェノール１モルに対してエピハロヒドリン６〜１５モルを混合し、水酸化ナトリウムなどの塩基性物質とともに、３０〜９０℃の温度条件で縮合反応させることによりエポキシ化合物（２）を得ることができる。
エポキシ化合物（２）は、市販されており、その市販品をそのまま使用すればよい。
【００４７】
本発明の組成物におけるエポキシ化合物（２）の含有量としては、通常、重合体（１）とエポキシ化合物（２）との合計１００重量％に対して、５〜９０重量％、好ましくは１０〜８５重量％、更に好ましくは１５〜８０重量％である。エポキシ化合物（２）の含有量が５〜９０モル％であると、位相差板の波長分散係数が小さくなる傾向があることから好ましい。
【００４８】
本発明の位相差板用膜は、位相差板用組成物を成膜してなるものであり、位相差板用膜の成膜方法としては、例えば、位相差板用組成物を含む溶液を平滑な面にキャストして、乾燥等により溶媒を留去する溶剤キャスト法、位相差板用組成物を含む溶液から有機溶剤を除去し、得られた固形物を溶融押出機などでフィルム状に押出成形する溶融押出法などが挙げられる。中でも溶剤キャスト法は位相差板用組成物を含む溶液をそのまま成膜化できることから好ましい。
【００４９】
本発明の位相差板は、通常、かくして得られた位相差板用膜をさらに延伸することによって製造される。延伸方法としては、例えば、テンター法による延伸法、ロール間延伸による延伸法などが挙げられる。
延伸は、一軸延伸でも二軸延伸のいずれでもよく、縦延伸でも横延伸のいずれでもよい。中でも、生産性の観点から、一軸延伸が好ましく、更に一軸の縦延伸が好ましい。
【００５０】
かくして得られた位相差板は、波長分散係数αが１．００未満であり、位相差板を透過する光の波長νｎｍにおける位相差値Ｒｅ（ν）は、通常、Ｒｅ（４５０）＜Ｒｅ（５５０）＜Ｒｅ（６５０）の関係を充足するなど、３００〜７００ｎｍ可視領域全般で右上がりの分散を示すことから、広い波長域で一様の偏光変換を行うことができる。
【実施例】
【００５１】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。例中の「％」及び「部」は、特記ない限り、重量％及び重量部である。
【００５２】
（実施例１）
攪拌機、温度計及び還流冷却器を備えた反応槽に、共重合可能なモノマーとしてメチルメタクリレート４００部、モノマー（I）としてＮ−ビニルカルバゾール１９３部、有機溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１１０３部を混合し溶解させ、その後、７０℃に昇温させた。その後、重合開始剤（３）としてアゾビスイソブチロニトリル ２．４６部を添加し、７０℃で７時間攪拌し、本発明の共重合体を含有する溶液を得た。得られた溶液１００．０ｇ、エポキシ化合物（２）としてビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ＥＰＩＣＬＯＮ ＨＭ−０９１、大日本インキ化学工業（株）製）５０．０ｇ、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート ５０．０ｇを混合溶解したのち、ポリエチレンテレフタレート製の離型フィルムに、３００μｍのギャップのアプリケーターで塗布、１００℃で３０分乾燥しフィルムを作成した。該フィルムを、温度調節オートグラフ延伸機を使用して１．８倍延伸し位相差板を得た。得られた位相差板を、４５０ｎｍから７５０ｎｍの波長範囲において、自動複屈折計（ＫＯＢＲＡ−ＷＲ、王子計測機器社製）を用いて波長分散特性を測定した。その位相差板は、フィルム厚：６０μｍ、正の複屈折性で、Ｒｅ（５５０）＝１６０ｎｍ、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＝０．８８、Ｒｅ（５００）／Ｒｅ（５５０）＝０．９４、Ｒｅ（６００）／Ｒｅ（５５０）＝１．０５、Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．１０、Ｒｅ（７５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．１７であった。
【００５３】
（実施例２）
エポキシ化合物（２）としてビスフェノールＡ／Ｆ共縮エポキシ（ＥＰＩＣＬＯＮ−７０７０−５０Ｍ、大日本インキ化学工業（株）製）を用いる以外は実施例１と同様にして、フィルム厚：６５μｍ、正の複屈折性で、Ｒｅ（５５０）＝１２０ｎｍ、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＝０．９３、Ｒｅ（５００）／Ｒｅ（５５０）＝０．９８、Ｒｅ（６００）／Ｒｅ（５５０）＝１．０４、Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．０６、Ｒｅ（７５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．１２の位相差板を得た。
【００５４】
（実施例３）
エポキシ化合物（２）としてビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ＥＰＩＣＬＯＮ ＨＭ−０９１、大日本インキ化学工業（株）製）を７５．０ｇ、それを溶解する有機溶媒としてプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート ７５．０ｇを用いる以外は実施例１と同様にした結果、フィルム厚：７２μｍ、正の複屈折性で、Ｒｅ（５５０）＝１８０ｎｍ、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＝０．９４、Ｒｅ（５００）／Ｒｅ（５５０）＝０．９７、Ｒｅ（６００）／Ｒｅ（５５０）＝１．０３、Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．０５、Ｒｅ（７５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．０９の位相差板を得た。
【００５５】
（実施例４）
メチルメタクリレート４００部を２００部、Ｎ−ビニルカルバゾール１９３部をＮ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド３８２部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１１０３部を１０８０部に変更する以外には実施例１と同様にして、フィルム厚：７０μｍ、正の複屈折性で、Ｒｅ（５５０）＝１２５ｎｍ、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＝０．９１、Ｒｅ（５００）／Ｒｅ（５５０）＝０．９６、Ｒｅ（６００）／Ｒｅ（５５０）＝１．０２、Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．０４、Ｒｅ（７５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．０７の位相差板を得た。
【産業上の利用可能性】
【００５６】
本発明の位相差板は、広い波長域において一様の偏光変換が可能であるため、λ／４板であれば、それを直線偏光板と組み合わせて広波長域の円偏光板とすることができ、またλ／２板であれば、それを直線偏光板と組み合わせて広波長域の偏光回転素子とすることができる。したがって、各種液晶表示装置、陰極線管（ＣＲＴ）、タッチパネル、エレクトロルミネセンス（ＥＬ）ランプ等における反射防止フィルター、さらには液晶プロジェクターなどに使用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（I）で表されるモノマー、式（II）で表されるモノマー及び式（III）で表されるモノマーからなる群から選ばれる少なくとも１種のモノマーを重合してなる重合体（１）並びに式（２）で表される構造単位を有するエポキシ化合物を含む位相差板用組成物。
（式（I）中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ２は５〜２０員環の芳香族性を有する環状炭化水素基を表す。該環状炭化水素基は、水酸基、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数５〜１２のアリール基、炭素数５〜１２のアラルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基、グリシドキシ基、炭素数２〜４のアシル基、カルボキシル基、ハロゲン原子が結合していてもよく、該環状炭化水素基の炭素原子は、窒素原子又は硫黄原子に置換されていてもよい。）
（式（II）中、Ｒ３は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基またはＲ４およびＲ５が連結したアルキレン基を表す。該アルキル基及び該アルキレン基の水素原子は水酸基に置換されていてもよく、該アルキル基及び該アルキレン基に含まれる炭素原子は、ヘテロ原子で置換されていてもよい。）
（式（III）中、Ｒ６は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ７は、水素原子、メチル基、５〜２０員環の環状炭化水素基を表す。該環状炭化水素基には、水酸基、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数５〜１２のアリール基、炭素数７〜１２のアラルキル基、グリシドキシ基、炭素数２〜４のアシル基、カルボキシル基、ハロゲン原子が結合していてもよく、該環状炭化水素基を構成する炭素原子はヘテロ原子で置換されていてもよい。該アルキル基、該アルコキシ基、該アリール基及び該アラルキル基の水素原子は、水酸基又はハロゲン原子に置換されていてもよい。）
（式（２）中、Ａは炭素数１〜６の炭化水素基を表し、Ｂはそれぞれ独立に、炭素数１〜６のアルキル基またはハロゲン原子を表す。ｍは０又は１の整数を表し、ｎは０〜４の整数を表す。）
【請求項２】
式（I）で表されるモノマーが、Ｎ−ビニルカルバゾール及び／又はビニルナフタレンである請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
式（II）で表されるモノマーが、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、及びアクリロイルモルフォリンからなる群から選ばれる少なくとも１種のモノマーである請求項１または２に記載の組成物。
【請求項４】
式（III）で表されるモノマーが、メチル（メタ）アクリレート、１−アクリロイル−４−メトキシナフタレン、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−テトラヒドロピラニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、及びナフチル（メタ）アクリレートからなる群から選ばれる少なくとも１種のモノマーである請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
【請求項５】
式（２）で表される構造単位を有するエポキシ化合物が、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡＤ型エポキシ樹脂、及びビスフェノールＣ型エポキシ樹脂からなる群から選ばれる少なくとも１種のエポキシ化合物である請求項１〜４に記載の位相差板用組成物。
【請求項６】
請求項１〜５に記載の組成物を成膜してなる位相差板用膜。
【請求項７】
請求項６に記載の位相差板用膜をさらに延伸してなる位相差板。
【請求項８】
請求項７に記載の位相差板を透過光であって、該透過光の波長νｎｍにおける位相差値Ｒｅ（ν）が、下記式を充足する位相差板。
Ｒｅ（４５０）＜Ｒｅ（５５０）＜Ｒｅ（６５０）
【請求項９】
請求項１〜５のいずれかに記載の位相差板用組成物を成膜化し、得られたフィルムをさらに延伸する位相差板の製造方法。
【請求項１０】
位相差板用組成物の成膜化が、該位相差板用組成物を含む溶液を平滑な面にキャストして溶媒を留去する請求項９に記載の製造方法。
【請求項１】
式（I）で表されるモノマー、式（II）で表されるモノマー及び式（III）で表されるモノマーからなる群から選ばれる少なくとも１種のモノマーを重合してなる重合体（１）並びに式（２）で表される構造単位を有するエポキシ化合物を含む位相差板用組成物。
（式（I）中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ２は５〜２０員環の芳香族性を有する環状炭化水素基を表す。該環状炭化水素基は、水酸基、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数５〜１２のアリール基、炭素数５〜１２のアラルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基、グリシドキシ基、炭素数２〜４のアシル基、カルボキシル基、ハロゲン原子が結合していてもよく、該環状炭化水素基の炭素原子は、窒素原子又は硫黄原子に置換されていてもよい。）
（式（II）中、Ｒ３は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基またはＲ４およびＲ５が連結したアルキレン基を表す。該アルキル基及び該アルキレン基の水素原子は水酸基に置換されていてもよく、該アルキル基及び該アルキレン基に含まれる炭素原子は、ヘテロ原子で置換されていてもよい。）
（式（III）中、Ｒ６は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ７は、水素原子、メチル基、５〜２０員環の環状炭化水素基を表す。該環状炭化水素基には、水酸基、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数５〜１２のアリール基、炭素数７〜１２のアラルキル基、グリシドキシ基、炭素数２〜４のアシル基、カルボキシル基、ハロゲン原子が結合していてもよく、該環状炭化水素基を構成する炭素原子はヘテロ原子で置換されていてもよい。該アルキル基、該アルコキシ基、該アリール基及び該アラルキル基の水素原子は、水酸基又はハロゲン原子に置換されていてもよい。）
（式（２）中、Ａは炭素数１〜６の炭化水素基を表し、Ｂはそれぞれ独立に、炭素数１〜６のアルキル基またはハロゲン原子を表す。ｍは０又は１の整数を表し、ｎは０〜４の整数を表す。）
【請求項２】
式（I）で表されるモノマーが、Ｎ−ビニルカルバゾール及び／又はビニルナフタレンである請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
式（II）で表されるモノマーが、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、及びアクリロイルモルフォリンからなる群から選ばれる少なくとも１種のモノマーである請求項１または２に記載の組成物。
【請求項４】
式（III）で表されるモノマーが、メチル（メタ）アクリレート、１−アクリロイル−４−メトキシナフタレン、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−テトラヒドロピラニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、及びナフチル（メタ）アクリレートからなる群から選ばれる少なくとも１種のモノマーである請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
【請求項５】
式（２）で表される構造単位を有するエポキシ化合物が、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡＤ型エポキシ樹脂、及びビスフェノールＣ型エポキシ樹脂からなる群から選ばれる少なくとも１種のエポキシ化合物である請求項１〜４に記載の位相差板用組成物。
【請求項６】
請求項１〜５に記載の組成物を成膜してなる位相差板用膜。
【請求項７】
請求項６に記載の位相差板用膜をさらに延伸してなる位相差板。
【請求項８】
請求項７に記載の位相差板を透過光であって、該透過光の波長νｎｍにおける位相差値Ｒｅ（ν）が、下記式を充足する位相差板。
Ｒｅ（４５０）＜Ｒｅ（５５０）＜Ｒｅ（６５０）
【請求項９】
請求項１〜５のいずれかに記載の位相差板用組成物を成膜化し、得られたフィルムをさらに延伸する位相差板の製造方法。
【請求項１０】
位相差板用組成物の成膜化が、該位相差板用組成物を含む溶液を平滑な面にキャストして溶媒を留去する請求項９に記載の製造方法。
【公開番号】特開２００９−６９７４５（Ｐ２００９−６９７４５Ａ）
【公開日】平成２１年４月２日（２００９．４．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２４０６１８（Ｐ２００７−２４０６１８）
【出願日】平成１９年９月１８日（２００７．９．１８）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月２日（２００９．４．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年９月１８日（２００７．９．１８）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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