光学フィルム
【課題】エンボス部形成時の孔開きや破断の発生が防止され、巻き取り時におけるフィルム同士の張り付きや巻きズレが十分に防止できる光学フィルムを提供すること。
【解決手段】基材フィルム１の一方の面１１に光学薄膜層２を備え、基材フィルム１の他方の面１２のフィルム幅手方向ＷＤの両端部にエンボス部３を有する光学フィルムであって、光学薄膜層２が基材フィルム１より高い軟化点を有する樹脂層Ａを含み、樹脂層Ａが、フィルム厚み方向ＡＤから観察されたとき、エンボス部形成面１２における少なくともエンボス部形成領域５０ａ，５０ｂと重複するように形成されたことを特徴とする光学フィルム。
【解決手段】基材フィルム１の一方の面１１に光学薄膜層２を備え、基材フィルム１の他方の面１２のフィルム幅手方向ＷＤの両端部にエンボス部３を有する光学フィルムであって、光学薄膜層２が基材フィルム１より高い軟化点を有する樹脂層Ａを含み、樹脂層Ａが、フィルム厚み方向ＡＤから観察されたとき、エンボス部形成面１２における少なくともエンボス部形成領域５０ａ，５０ｂと重複するように形成されたことを特徴とする光学フィルム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は光学フィルムに関する。
【背景技術】
【０００２】
光学フィルムは連続的に製造された後、ロール状に巻き取られ、フィルムロールとして取り扱われたり、保存されたりする。巻き取り時におけるフィルム同士の張り付きや巻きズレを防止するために、フィルムの幅手方向両端部にはエンボス部を形成するのが一般的である。エンボス部の形成方法としては、加熱されたエンボスロールをフィルム両端部に押し当てるホットエンボス法が知られている。
【０００３】
しかしながら、エンボス部をホットエンボス法により形成すると、エンボスロールを押し当てる面には凹部が、当該面とは反対側の面には凸部が形成されるため、フィルム巻き取り時に凸部と凹部とが重なり、張り付きや巻きズレを十分に防止できなかった。
【０００４】
光学フィルムは、例えば図４に示すように、光学面保護の観点から基材フィルム１１０の一方の面１１１にハードコート層１２０を有するのが一般的である（特許文献１）。さらにハードコート層１２０はエンボス部形成時に破壊されるのを回避するため、図４に示すように、フィルム幅手方向ＷＤにおいてエンボス部１３０の形成領域までは形成されないのが一般的である。そのような光学フィルムにおいて、ハードコート層１２０が存在すると、エンボス部１３０の凸部１３１は、ハードコート層１２０の厚みの分だけ相対的に低くなるため、巻き取り時におけるフィルム同士の張り付きや巻きズレ防止の観点から、より一層高く形成する必要が生じた。しかしながら、凸部１３１をホットエンボス法によって、より一層高く形成しようとすると、凹部１３２がより一層深くなり、エンボス部１３０に孔開きや破断が発生した。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００５−７７７９５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
そこで、レーザー光を照射して、基材フィルムにおけるレーザー光照射面のみにエンボス部を形成する試みが本発明の発明者によってなされたが、エンボス部に孔開きや破断が容易に発生した。
【０００７】
本発明は、エンボス部形成時の孔開きや破断の発生が防止され、巻き取り時におけるフィルム同士の張り付きや巻きズレが十分に防止できる光学フィルムを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、基材フィルムの一方の面に光学薄膜層を備え、基材フィルムの他方の面のフィルム幅手方向の両端部にエンボス部を有する光学フィルムであって、
光学薄膜層が基材フィルムより高い軟化点を有する樹脂層Ａを含み、
樹脂層Ａが、フィルム厚み方向から観察されたとき、エンボス部形成面における少なくともエンボス部形成領域と重複するように形成されたことを特徴とする。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の光学フィルムによれば、エンボス形成時の孔開きや破断の発生が防止され、しかも巻き取り時におけるフィルム同士の張り付きや巻きズレが十分に防止できる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】本発明に係る光学フィルムの一実施形態を示す概略断面図である。
【図２】本発明に係る光学フィルムの別の一実施形態を示す概略断面図である。
【図３】（Ａ）〜（Ｃ）はそれぞれ本発明に係る光学フィルムのまた別の一実施形態を示す概略断面図である。
【図４】従来の光学フィルムの構成を示す概略断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
［光学フィルム］
本発明に係る光学フィルムは、基材フィルムの一方の面に光学薄膜層を備え、基材フィルムの他方の面のフィルム幅手方向両端部にエンボス部を有するものである。フィルム幅手方向とは、連続的に製造される光学フィルムにおける長手方向（移動方向）に対して垂直であって、フィルム面について平行な方向のことである。本明細書中、特定の方向を意味する用語（例えば、「上」、「下」、「左」、「右」、およびそれらを含む他の用語）を使用するが、それらの使用は図面を参照した発明の理解を容易にするためであって、それらの用語の意味によって本発明は限定的に解釈されるべきものでない。
【００１２】
以下、図１〜図３を用いて本発明を詳しく説明する。図１、図２、図３（Ａ）〜図３（Ｃ）はそれぞれ、本発明に係る光学フィルムが基材フィルムの下面に光学薄膜層を備え、基材フィルムの上面にエンボス部を有するときの一実施形態を示すものである。図１、図２、図３（Ａ）〜図３（Ｃ）はフィルム長手方向に対して垂直な概略断面図を示すものであり、共通する符号は同様の部材または同様の意味内容を示すものとする。これらの図において、１は基材フィルム、２は光学薄膜層、３はエンボス部、１１は基材フィルム１における光学薄膜層形成面、１２は基材フィルム１におけるエンボス部形成面、ＷＤはフィルム幅手方向、ＡＤはフィルム厚み方向を示す。
【００１３】
（基材フィルム）
基材フィルム１は、特に制限されず、例えば、光学フィルムの分野で従来より使用されている公知の樹脂からなるフィルムが使用可能である。具体的には、例えば、ポリエステルフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、セロファン、セルロースジアセテートフィルム、セルロースアセテートブチレートフィルム、セルロースアセテートフタレートフィルム、セルロースアセテートプロピオネートフィルム（ＣＡＰフィルム）、セルローストリアセテート、セルロースナイトレート等のセルロースエステル類又はそれらの誘導体からなるフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレンビニルアルコールフィルム、シンジオタクティックポリスチレン系フィルム、ポリカーボネートフィルム、ノルボルネン樹脂系フィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリエーテルケトンフィルム、ポリエーテルスルホンフィルム、ポリスルホン系フィルム、ポリエーテルケトンイミドフィルム、ポリアミドフィルム、フッ素樹脂フィルム、ナイロンフィルム、ポリメチルメタクリレートフィルム、アクリルフィルムあるいはポリアリレート系フィルム等を挙げることができる。
【００１４】
本発明には、セルローストリアセテートフィルム（ＴＡＣフィルム）等のセルロースエステルフィルム、ポリカーボネートフィルム（ＰＣフィルム）、シンジオタクティックポリスチレン系フィルム、ポリアリレート系フィルム、ノルボルネン樹脂系フィルム及びポリスルホン系フィルムが透明性、機械的性質、光学的異方性がない点などで好ましく、特にセルロースエステルフィルム（ＴＡＣフィルム）及びＰＣフィルムが、それらの中でも、製膜性が容易で加工性に優れているため好ましく用いられ、特にＴＡＣフィルムを使用するのが好ましい。
【００１５】
基材フィルム１の軟化点（Ｔｍ）は、加工性の観点から、通常は１５０〜２５０℃であり、好ましくは１８０〜２３０℃である。
基材フィルムのＴｍは、ＴＭＡ（ＲＩＧＡＫＵ社製）によって測定できる。
【００１６】
基材フィルム１の膜厚は本発明の目的が達成される限り特に制限されず、通常は１０〜１５０μｍ、好ましくは２０〜１２０μｍである。
【００１７】
基材フィルム１は公知のいかなる方法によって製造されてよく、例えば、いわゆる溶液流延法や溶融流延法等によって製造可能である。
【００１８】
基材フィルム１には紫外線吸収剤、可塑剤、滑り性向上剤（無機微粒子）等の添加剤が含有されていてよい。
【００１９】
基材フィルム１は延伸処理されていてよく、例えば、長手方向および幅手方向それぞれの方向で１．１〜２．０倍に延伸させたものを使用してもよい。
【００２０】
（樹脂層Ａを含む光学薄膜層）
光学薄膜層２は、基材フィルム１より高い軟化点を有する樹脂層Ａを含むものであり、図１および図２に示すように当該樹脂層Ａのみからなっていてもよいし、図３（Ａ）〜（Ｃ）に示すように、当該樹脂層Ａとともに１以上の他の層（例えば２０〜２３）を含んでいてもよい。光学薄膜層２を構成する層がいずれも基材フィルム１の軟化点以下の軟化点を有する層であると、エンボス部形成時において孔開きや破断の発生を十分に防止できない。光学薄膜層２が樹脂層Ａとともに１以上の他の層からなる場合、当該他の層の数は特に制限されず、通常は、１〜５、好ましくは１または２である。
【００２１】
光学薄膜層２における樹脂層Ａのフィルム厚み方向ＡＤの配置は、特に制限されず、例えば、図１，図２，図３（Ａ），図３（Ｂ）に示すように、基材フィルム１に最も近い位置であってもよいし、図３（Ｃ）に示すように、基材フィルム１から最も遠い位置であってもよいし、または他の層によって挟持される位置であってもよい。孔開きや破断の発生をより一層有効に防止する観点から、光学薄膜層２における樹脂層Ａのフィルム厚み方向ＡＤの好ましい配置は、基材フィルム１に最も近い位置である。
【００２２】
樹脂層Ａは、フィルム厚み方向ＡＤから観察されたとき、エンボス部形成面１２における少なくともエンボス部形成領域５０ａ，５０ｂと重複するように形成され、通常は少なくとも両方のエンボス部形成領域５０ａ，５０ｂおよびそれらの間の領域５１と重複するように形成される。すなわち、フィルム幅手方向ＷＤおよび長手方向における樹脂層Ａの形成領域を、エンボス部形成面１２における少なくともエンボス部形成領域５０ａ，５０ｂの真下とし、通常は少なくとも両方のエンボス部形成領域５０ａ，５０ｂおよびそれらの間の領域５１の真下とする。これによって、後で詳述するように、エンボス部３を基材フィルム１における光学薄膜層形成面１１とは反対側の面（他方の面）１２に非接触式加熱手段で形成しても、樹脂層Ａが耐熱層として働き、孔開きや破断の発生が十分に防止されるようになる。しかも、その結果、エンボス部３を構成する凹部３１および凸部３２はともにエンボス部形成面１２に形成され、光学フィルムにおけるエンボス形成面１２とは反対側の面には凹部も凸部も形成されないため、巻き取り時におけるフィルム同士の張り付きや巻きズレが十分に防止されるようになる。エンボス部形成領域５０ａ，５０ｂの真下に樹脂層Ａが形成されないと、非接触式加熱手段によるエンボス部形成時において孔開きや破断の発生を十分に防止できない。
図１は、樹脂層Ａが、フィルム厚み方向ＡＤから観察されたとき、エンボス部形成面１２における両方のエンボス部形成領域５０ａ，５０ｂおよびそれらの間の領域５１と重複するように形成された光学フィルムの一例を示す。
【００２３】
エンボス部形成領域とは、基材フィルム１のエンボス部形成面１２上において、エンボス部３が形成された領域、またはエンボス部３の形成が予定される領域を意味するものとする。
【００２４】
樹脂層Ａは、形成容易性の観点から、フィルム厚み方向ＡＤから観察されたとき、エンボス部形成面１２の全面と重複するように形成されることが好ましい。すなわち、樹脂層Ａはフィルム幅手方向ＷＤおよび長手方向それぞれの基材フィルム１の全長にわたって形成されることが好ましい。
図２および図３（Ａ）〜（Ｃ）は、樹脂層Ａがフィルム幅手方向ＷＤおよび長手方向それぞれの基材フィルム１の全長にわたって形成された光学フィルムの一例を示す。
【００２５】
樹脂層Ａと基材フィルム１との軟化点の差は１０℃以上、特に１０〜６０℃であることが好ましく、より好ましくは３０〜５０℃である。
【００２６】
樹脂層Ａの軟化点は基材フィルム１の軟化点と同様の装置によって測定された値を用いている。
【００２７】
樹脂層Ａの膜厚は、本発明の目的が達成される限り特に制限されず、通常は０．１〜３０μｍ、好ましくは１〜２０μｍである。
【００２８】
樹脂層Ａは基材フィルム１との間で上記した軟化点の関係を有する限り、光学フィルムの分野で公知のいかなる光学機能層であってもよい。すなわち、樹脂層Ａは、例えば、いわゆるハードコート層、防眩層、反射防止層等であってよい。光学フィルムの設計容易性の観点から好ましい樹脂層Ａはハードコート層である。
【００２９】
例えば、樹脂層Ａがハードコート層である場合、当該ハードコート層は通常、活性線硬化型樹脂層である。
【００３０】
活性線硬化型樹脂層とは紫外線や電子線のような活性線照射により架橋反応などを経て硬化する樹脂を主たる成分とする層をいう。活性線硬化型樹脂としては紫外線硬化型樹脂や電子線硬化型樹脂などが代表的なものとして挙げられる。紫外線や電子線以外の活性線照射によって硬化する樹脂でもよい。紫外線硬化型樹脂としては、例えば、紫外線硬化型アクリルウレタン系樹脂、紫外線硬化型ポリエステルアクリレート系樹脂、紫外線硬化型エポキシアクリレート系樹脂、紫外線硬化型ポリオールアクリレート系樹脂、紫外線硬化型エポキシ樹脂、およびその他の樹脂モノマー等を挙げることが出来る。
【００３１】
紫外線硬化型アクリルウレタン系樹脂は、一般にポリエステルポリオールにイソシアネートモノマー、もしくはプレポリマーを反応させて得られた生成物に更に２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（以下アクリレートにはメタクリレートを包含するものとしてアクリレートのみを表示する）、２−ヒドロキシプロピルアクリレート等の水酸基を有するアクリレート系のモノマーを反応させることによって容易に得ることが出来る（例えば特開昭５９−１５１１１０号公報参照）。
【００３２】
紫外線硬化型ポリエステルアクリレート系樹脂は、一般にポリエステルポリオールに２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシアクリレート系のモノマーを反応させることによって容易に得ることが出来る（例えば、特開昭５９−１５１１１２号公報参照）。
【００３３】
紫外線硬化型エポキシアクリレート系樹脂の具体例としては、エポキシアクリレートをオリゴマーとし、これに反応性希釈剤、光反応開始剤を添加し、反応させたものを挙げることが出来る（例えば、特開平１−１０５７３８号公報参照）。この光反応開始剤としては、ベンゾイン誘導体、オキシムケトン誘導体、ベンゾフェノン誘導体、チオキサントン誘導体等のうちから、１種もしくは２種以上を選択して使用することが出来る。
【００３４】
紫外線硬化型ポリオールアクリレート系樹脂の具体例としては、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、アルキル変性ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、１，４−シクロヘキサンジアクリレート、１，４−シクロヘキサンジメチルジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジアクリレート等を挙げることが出来る。
【００３５】
他の樹脂モノマーとしては、例えば、不飽和二重結合が一つのモノマーとして、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、酢酸ビニル、ベンジルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、スチレン等の一般的なモノマーを挙げることが出来る。また不飽和二重結合を二つ以上持つモノマーとして、ジビニルベンゼン等を挙げることができる。
【００３６】
紫外線硬化型樹脂としては、例えば、アデカオプトマーＫＲ・ＢＹシリーズ ＫＲ−４００、ＫＲ−４１０、ＫＲ−５５０、ＫＲ−５６６、ＫＲ−５６７、ＢＹ−３２０Ｂ、（以上、旭電化工業社製）あるいはコーエイハードＡ−１０１−ＫＫ、Ａ−１０１−ＷＳ、Ｃ−３０２、Ｃ−４０１−Ｎ、Ｃ−５０１、Ｍ−１０１、Ｍ−１０２、Ｔ−１０２、Ｄ−１０２、ＮＳ−１０１、ＦＴ−１０２Ｑ８、ＭＡＧ−１−Ｐ２０、ＡＧ−１０６、Ｍ−１０１−Ｃ（以上、広栄化学工業社製）、あるいはセイカビーム ＰＨＣ２２１０（Ｓ）、ＰＨＣ Ｘ−９（Ｋ−３）、ＰＨＣ２２１３、ＤＰ−１０、ＤＰ−２０、ＤＰ−３０、Ｐ１０００、Ｐ１１００、Ｐ１２００、Ｐ１３００、Ｐ１４００、Ｐ１５００、Ｐ１６００、ＳＣＲ９００（以上、大日精化工業社製）、あるいはＫＲＭ７０３３、ＫＲＭ７０３９、ＫＲＭ７１３０、ＫＲＭ７１３１、ＵＶＥＣＲＹＬ２９２０１、ＵＶＥＣＲＹＬ２９２０２（以上、ダイセル・ユーシービー社製）、あるいはＲＣ−５０１５、ＲＣ−５０１６、ＲＣ−５０２０、ＲＣ−５０３１、ＲＣ−５１００、ＲＣ−５１０２、ＲＣ−５１２０、ＲＣ−５１２２、ＲＣ−５１５２、ＲＣ−５１７１、ＲＣ−５１８０、ＲＣ−５１８１（以上、大日本インキ化学工業社製）、あるいはオーレックスＮｏ．３４０クリヤ（中国塗料社製）、あるいはサンラッド Ｈ−６０１（三洋化成工業社製）、あるいはＳＰ−１５０９、ＳＰ−１５０７（昭和高分子社製）、あるいはＲＣＣ−１５Ｃ（グレース・ジャパン社製）、アロニックスＭ−６１００、Ｍ−８０３０、Ｍ−８０６０（以上、東亞合成社製）あるいはこの他の市販のものから適宜選択して利用することもできる。
【００３７】
活性線硬化型樹脂層は、活性線硬化型樹脂を含む組成物を、所定の領域に塗布し、乾燥した後、活性線を照射することによって形成できる。特に紫外線硬化型樹脂層は、紫外線硬化型樹脂を含む組成物を、所定の領域に塗布し、乾燥した後、光源より紫外線を照射することによって形成できる。
【００３８】
活性線硬化型樹脂層の塗布組成物の固形分濃度は１０〜９５質量％であることが好ましく、塗布方法により適当な濃度が選ばれる。
【００３９】
紫外線硬化型樹脂組成物には、所望により、光反応開始剤、溶剤、光増感剤、光反応希釈剤、酸化防止剤、無機あるいは有機の微粒子等が含有される。
【００４０】
光反応開始剤としては、例えば、ベンゾインおよびその誘導体、アセトフェノン、ベンゾフェノン等が挙げられる。光反応開始剤の含有量は樹脂組成物に対して０．１〜２５質量％、特に１〜１５質量％が好ましい。
【００４１】
溶剤としては、例えば、炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エステル類、グリコールエーテル類、その他の溶媒が使用できる。２種類以上の溶剤を混合して使用することもできる。好ましくは、プロピレングリコールモノ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルエーテルを用いる。溶剤の含有量は樹脂組成物に対して５〜９０質量％、特に１０〜８０質量％が好ましい。
【００４２】
酸化防止剤としては、光硬化反応を抑制しないようなものを選んで用いることが出来る。例えば、ヒンダードフェノール誘導体、チオプロピオン酸誘導体、ホスファイト誘導体等を挙げることが出来る。具体的には、例えば、４，４’−チオビス（６−ｔ−３−メチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）メシチレン、ジ−オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルベンジルホスフェート等を挙げることが出来る。酸化防止剤の含有量は樹脂組成物に対して０．１〜２０質量％、特に０．１〜１０質量％が好ましい。
【００４３】
無機あるいは有機の微粒子は、光学フィルムの表面に防眩性を与えたり、他の物質との対密着性を防いだり、対擦り傷性等を高めるたりすることができる。例えば、無機微粒子としては酸化ケイ素、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化錫、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、タルク、カオリン、硫酸カルシウム等を挙げることができる。有機微粒子としては、ポリメタアクリル酸メチルアクリレート樹脂粉末、アクリルスチレン系樹脂粉末、ポリメチルメタクリレート樹脂粉末、シリコーン系樹脂粉末、ポリスチレン系樹脂粉末、ポリカーボネート樹脂粉末、ベンゾグアナミン系樹脂粉末、メラミン系樹脂粉末、ポリオレフィン系樹脂粉末、ポリエステル系樹脂粉末、ポリアミド系樹脂粉末、ポリイミド系樹脂粉末、あるいはポリ弗化エチレン系樹脂粉末等を挙げることができる。無機あるいは有機の微粒子の平均粒径としては、０．０１〜１０μｍである。無機あるいは有機の微粒子の含有量は、樹脂組成物に対して、０．１〜１０質量％が好ましい。
【００４４】
紫外線硬化型樹脂組成物の塗布方法としては、特に制限されず、公知の塗布方法が採用可能である。塗布方法の具体例として、例えば、グラビアコーター塗布法、ロール塗布法、グラビアロール塗布法、ワイヤーバー塗布法、ブレード塗布法、ダイ塗布法、スライドホッパー塗布法、スプレー塗布法、カーテン塗布法等が挙げられる。塗布量は、ドライ膜厚が樹脂層Ａの膜厚として記載した前記範囲内になるような量であればよい。
【００４５】
紫外線硬化型樹脂を光硬化反応により硬化させるための光源としては、特に限定なく使用出来る。例えば、紫外線を発生する光源であれば低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ等を用いることが出来る。照射条件はそれぞれのランプによって異なるが、照射光量は２０〜１００００ｍＪ／ｃｍ２程度あればよく、好ましくは、５０〜２０００ｍＪ／ｃｍ２である。
【００４６】
照射時間は、紫外線硬化型樹脂の硬化が達成される限り特に制限されず、通常は、例えば、０．５秒〜５分であり、硬化効率、作業効率とから１秒〜２分がより好ましい。
【００４７】
光学薄膜層２を構成する樹脂層Ａ以外の他の層（例えば、図３における２０〜２３）は特に制限されず、光学フィルムの分野で公知のいかなる光学機能層であってよい。例えば、いわゆる高屈折率層、低屈折率層等であってよい。そのような樹脂層Ａ以外の他の層の軟化点は特に制限されるものではなく、通常２００〜３５０℃、好ましくは２２０〜３００℃である。
【００４８】
樹脂層Ａ以外の他の層の軟化点は基材フィルム１の軟化点と同様の装置によって測定された値を用いている。
【００４９】
（エンボス部）
本発明の光学フィルムは、基材フィルム１における光学薄膜層形成面１１とは反対側の面（他方の面）１２のフィルム幅手方向両端部にエンボス部３を有する。エンボス部をフィルム幅手方向両端部に有するとは、光学フィルムとして一般的に使用されない両端部にエンボス部が形成されるという意味である。基材フィルム１のエンボス部形成面１２における端面からエンボス部３までの距離Ｌは通常、５０ｍｍ以下であり、好ましくは１〜３０ｍｍである。
【００５０】
本発明の光学フィルムは、エンボス部３を、基材フィルム１の他方の面１２のみに有する。すなわち、エンボス部３は凹部３１および凸部３２を有し、当該凹部３１および凸部３２がともに前記他方の面１２に形成されている。詳しくは、フィルムの長手方向に対して垂直な断面における前記他方の面１２において、凹部３１の両側に凸部３２が形成される。そのような凹部３１および凸部３２はフィルム長手方向について略平行に連続的または断続的に形成される。
【００５１】
エンボス部３の寸法は本発明の目的が達成される限り特に制限されるものではない。本発明において光学フィルムにおけるエンボス部形成面１２に対して反対側の面にはエンボス部に由来する凸部も凹部も形成されないため、エンボス部形成面１２に形成される凸部３２の高さｈは比較的低くても、巻き取り時におけるフィルム同士の張り付きや巻きズレを有効に防止できる。
【００５２】
凹部３１の深さｄは通常、０．５μｍ以上、特に０．５〜２０μｍであり、好ましくは０．５〜１０μｍである。
凸部３２の高さｈは通常、３〜３０μｍ、特に３〜２５μｍであり、好ましくは３〜２０μｍである。
エンボス部３の幅ｗ１（幅手方向長さ）は通常、３〜２０ｍｍ、好ましくは５〜２０ｍｍである。
エンボス部３の凸部間距離ｗ２は通常、１〜５ｍｍ、好ましくは１〜３ｍｍである。
【００５３】
凹部３１の深さｄおよび凸部３２の高さｈはエンボス部形成面１２の中央部の高さを基準にしたときの値である。
凸部３２の高さｈ、凹部３１の深さｄ、幅ｗ１および凸部間距離ｗ２は以下の方法によって測定された平均値を用いるものとする。
１０ヶ所において光学フィルムを長手方向に対して垂直に切り取って、切り口を光学顕微鏡（キーエンス社製）によって倍率１０倍で観察する。
【００５４】
（その他）
本発明の光学フィルムにおけるエンボス部形成面１２に対して反対側の面は、凹凸偏差が０．５μｍ以下、好ましくは０．１μｍ以下である。すなわち、光学フィルムにおけるエンボス部形成面１２に対して反対側の面には、高さが０．５μｍ以上の凸部および深さが０．５μｍ以上の凹部は形成されない。
【００５５】
凹凸偏差は以下の方法によって測定された値を用いている。
エンボス形成部を１００箇所、垂直方向に切り取って、断面を光学顕微鏡（キーエンス社製）で測定し、その凹凸部の高さの１００点の標準偏差から算出した。
【００５６】
光学フィルムにおけるエンボス部形成面１２に対して反対側の面における凸部の高さおよび凹部の深さは、エンボス部形成面１２における凸部３２の高さｈ等と同様の方法によって測定された値を用いるものとする。
【００５７】
［光学フィルムの実施形態］
本発明の具体的な一実施形態として、光学フィルムが特に図１，図２の構成を有する場合、樹脂層Ａを上記ハードコート層とすると、当該光学フィルムはハードコートフィルムとして有用である。
【００５８】
本発明の具体的な別の一実施形態として、光学フィルムが特に図３（Ａ）の構成を有する場合、樹脂層Ａを上記ハードコート層とし、他の層２０をいわゆる防眩層とすると、当該光学フィルムは防眩フィルムとして有用である。
【００５９】
本発明の具体的なまた別の一実施形態として、光学フィルムが特に図３（Ｂ）の構成を有する場合、樹脂層Ａを上記ハードコート層とし、他の層２１，２２をそれぞれいわゆる高屈折率層および低屈折率層とすると、当該光学フィルムは反射防止フィルムとして有用である。
【００６０】
高屈折率層とは、透明フィルム基材の屈折率より高い層を言う。
高屈折率層２１は通常、屈折率１．５〜２．２、特に１．５〜２．０を有するものである。
高屈折率層の屈折率を調整する手段は、導電性粒子の種類、添加量が支配的である。
高屈折率層の膜厚は、光学干渉層としての特性から、５ｎｍ〜１μｍであることが好ましく、１０ｎｍ〜０．３μｍであることがさらに好ましく、３０ｎｍ〜０．２μｍであることが最も好ましい。
【００６１】
高屈折率層の屈折率を調整するのに用いられる導電性粒子について説明する。導電性粒子は、酸化アンチモン、酸化スズ、酸化亜鉛、インジウム酸スズ（ＩＴＯ）、アンチモン酸スズ（ＡＴＯ）、及びアンチモン酸亜鉛よりなる群の中から選ばれた少なくとも１種の導電性微粒子である。導電性粒子は、媒体に分散した分散体の状態で、高屈折率層を形成するための塗布液に供される。分散溶媒の具体例としては、水、アルコール、ケトン、ケトンアルコール、エステル、脂肪族炭化水素、ハロゲン化炭化水素、芳香族炭化水素、アミド、エーテル、エーテルアルコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートが挙げられる。
【００６２】
高屈折率層には、エネルギー線硬化型樹脂を導電性粒子のバインダーとして、塗膜の製膜性や物理的特性の向上のために含有させることが好ましい。
高屈折率層を塗布する際に有機溶媒が用いられることが好ましい。
【００６３】
高屈折率層は上記した組成物をグラビアコーター、ディップコーター、リバースコーター、ワイヤーバーコーター、ダイコーター、またはスプレー塗布、インクジェット塗布等を用いてハードコート層表面にウェット膜厚０．１〜１００μｍで塗布し、塗布後、加熱乾燥し、必要に応じて硬化して形成される。
【００６４】
低屈折率層とは透明フィルム基材の屈折率よりも低い層をいう。
低屈折率層２２は通常、屈折率１．２０〜１．４５、特に１．３０〜１．４５を有するものである。
【００６５】
低屈折率層を形成する組成物は、少なくとも光硬化系バインダー、光重合開始剤、中空微粒子、レベリング剤、溶剤を含有することが好ましい。
低屈折率層の膜厚は、光学干渉層としての特性から、５ｎｍ〜０．５μｍが好ましく、１０ｎｍ〜０．３μｍがより好ましく、３０ｎｍ〜０．２μｍであることが更に好ましい。
【００６６】
低屈折率層は、中空微粒子として、外殻層を有しかつ内部が多孔質または空洞であるシリカ微粒子を含有することが好ましい。このような中空シリカ微粒子の平均粒径は５〜２００ｎｍ、好ましくは１０〜７０ｎｍが望ましい。中空シリカ微粒子の粒径は変動係数が１〜４０％の単分散であることが好ましい。分散媒としては、水、アルコール、及びケトン、ケトンアルコール、プロピレンモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等が好ましい。
【００６７】
低屈折率層を形成する塗布組成物中の固形分濃度は、１〜４質量％であることが好ましく、固形分濃度を４質量％以下とすることによって、塗布ムラが生じにくくなり、１質量％以上とすることによって、乾燥負荷が軽減される。
【００６８】
低屈折率層は、グラビアコーター、ディップコーター、リバースコーター、ワイヤーバーコーター、ダイコーター、インクジェット法等公知の方法を用いて、低屈折率層を形成する上記塗布組成物を塗布し、塗布後、加熱乾燥し、硬化処理することで形成される。塗布量は、ウェット膜厚として０．０５〜１００μｍが適当で、好ましくは、０．１〜５０μｍである。また、ドライ膜厚が上記膜厚となるように塗布組成物の固形分濃度は調整される。
【００６９】
硬化方法としては、加熱することによって熱硬化させる方法、紫外線等の光照射によって硬化させる方法などが挙げられる。熱硬化させる場合は、加熱温度は５０〜３００℃が好ましく、好ましくは６０〜２５０℃、更に好ましくは８０〜１５０℃である。光照射によって硬化させる場合は、照射光の露光量は１０ｍＪ／ｃｍ２〜１０Ｊ／ｃｍ２であることが好ましく、１００ｍＪ／ｃｍ２〜５００ｍＪ／ｃｍ２がより好ましい。
【００７０】
本発明の具体的なさらに別の一実施形態として、光学フィルムが特に図３（Ｃ）の構成を有する場合、樹脂層Ａを上記ハードコート層とし、他の層２３を中間層とすると、当該光学フィルムはハードコートフィルムとして有用である。
【００７１】
［光学フィルムの製造方法］
本発明に係る光学フィルムは、基材フィルム１の一方の面１１に、上記した光学薄膜層２の各層を、上記した方法で形成した後、基材フィルム１の他方の面１２のフィルム幅手方向両端部にエンボス部３を形成することによって製造できる。
【００７２】
具体的には、本発明に係る光学フィルムは、基材フィルム１の一方の面１１に光学薄膜層２のうち少なくとも樹脂層Ａまでの層を形成した後、フィルム幅手方向の両端部における基材フィルム１の他方の面１２にエンボス部３を形成することによって製造できる。
【００７３】
光学薄膜層２のうち少なくとも樹脂層Ａまでの層を形成するとは、光学薄膜層２のうち樹脂層Ａが基材フィルム１に最も近い層である場合（例えば、図１，図２，図３（Ａ），図３（Ｂ））は樹脂層Ａを形成するという意味であり、光学薄膜層２が樹脂層Ａよりも基材フィルム１に近い層を１層以上で有する場合（例えば、図３（Ｃ））は当該全ての近い層を形成した後、樹脂層Ａを形成するという意味である。光学薄膜層２が樹脂層Ａよりも基材フィルム１から遠い層を１層以上で有する場合（例えば、図３（Ａ），図３（Ｂ））において、当該１層以上の遠い層はそれぞれ独立して、樹脂層Ａの形成後であって、エンボス部３の形成前に形成されてもよいし、または樹脂層Ａを形成し、エンボス部３を形成した後に形成されてもよい。
【００７４】
樹脂層Ａは、前記したように、フィルム厚み方向ＡＤから観察されたとき、エンボス部形成面１２における少なくともエンボス部形成領域５０ａ，５０ｂと重複するように形成されるが、樹脂層Ａ形成時において、エンボス部は未だ形成されていないので、後で形成される予定のエンボス部形成領域５０ａ，５０ｂを想定して、樹脂層Ａが形成されればよい。
【００７５】
エンボス部３は、詳しくは、長手方向に搬送されるフィルムにおいて、フィルム幅手方向の両端部における基材フィルム１の他方の面１２に、非接触式加熱手段を適用することによって形成される。エンボス部３は当該他方の面１２に非接触式加熱手段によって形成されるので、エンボス部３の凹部３１および凸部３２はともに基材フィルム１の他方の面１２に形成される。他の加熱手段、例えば、ホットエンボスローラ等を用いてエンボス部を形成すると、エンボスローラとの接触面には凹部が、当該接触面とは反対側の面には凸部が形成されるので、結果としてエンボス部は光学フィルムの表裏にわたって形成される。
【００７６】
非接触加熱手段は、基材フィルムに対して非接触で加熱することによって、凹凸を付与できるものであれば、特に限定されず、通常は光照射手段が使用される。
【００７７】
光照射手段としては、基材フィルムを局所的に溶融可能な光を照射できるものであればよく、例えば、レーザー光照射手段、干渉光露光手段が挙げられる。光強度の観点から好ましい光照射手段はレーザー光照射手段である。
【００７８】
光照射手段、特にレーザー光照射手段によって照射される光は、光照射方向に垂直な方向の断面形状が通常、円形である。そのような光が照射されると、中心部は温度が比較的高くなるためフィルム材料が蒸発するが、周辺部は温度が比較的低くなるためフィルム材料は融解状態に留まる。その結果、中心部の蒸発の反作用で、周辺部の融解領域が押しやられ、凹部と凸部が形成されるものと考えられる。
【００７９】
レーザー光照射手段の具体例として、例えば、炭酸ガスレーザー光照射装置、ＹＡＧレーザー光照射装置、Ａｒレーザー光照射装置、エキシマレーザー光照射装置等が挙げられる。
【００８０】
光照射手段の照射条件は基材フィルムへの照射によって上記した凸部および凹部を付与できれば特に制限されず、例えば、炭酸ガスレーザー光照射装置を使用する場合、搬送速度が１００ｍ／分のとき、光強度は１０〜１００Ｗ、特に１０〜８０Ｗとすることが好ましい。
【実施例】
【００８１】
（実施例１）
図２に示すような構成を有するハードコートフィルムを製造した。
まず、溶液流延製膜法によりトリアセチルセルロースフィルム（基材フィルム１）を製膜した。詳しくはドープ液を調製し、搬送速度６０ｍ／分のベルト支持体に溶液流涎しながら乾燥した後、ベルトから剥離した。次いで、剥離したフィルムを、テンターで延伸した後、１２０℃の乾燥工程で乾燥させ、フィルム幅１４３０ｍｍ、膜厚８０μｍの基材フィルムを製造した。
【００８２】
次いで、連続的に基材フィルム１の一方の面１１全面にハードコート層Ａを形成した。詳しくは基材フィルム１を搬送速度２０ｍ／分で搬送しながら、紫外線硬化型樹脂層形成用塗布液を基材フィルム１の一方の面にマイクログラビアコーターを用いて塗布し、９０℃で乾燥の後、紫外線ランプを用いて紫外線を照射し、塗布層を硬化させ、ドライ膜厚１０μｍの紫外線硬化型樹脂層（ハードコート層）Ａを形成した。ハードコート層を形成したフィルムを、ハードコートフィルムと呼ぶものとする。紫外線照射部の照度は１００ｍＷ／ｃｍ２であり、照射量は０．２Ｊ／ｃｍ２であった。基材フィルムの軟化点は２６０℃、ハードコート層の軟化点は３００℃であった。
【００８３】
紫外線硬化型樹脂層形成用塗布液は以下の方法で調製した。
下記紫外線硬化型樹脂組成物材料を攪拌、溶解した後、孔径０．４μｍのポリプロピレン製フィルターで濾過して、紫外線硬化型樹脂層形成用塗布液を調製した。
ペンタエリスリトールトリアクリレート ２０質量部
ペンタエリスリトールテトラアクリレート ６０質量部
ウレタンアクリレート（新中村化学工業社製 商品名Ｕ−４ＨＡ） ５０質量部
イルガキュア１８４（チバスペシャルティケミカルズ（株）製） ２０質量部
イルガキュア９０７（チバスペシャルティケミカルズ（株）製） １２質量部
ポリエーテル変性シリコーンオイル（信越化学社製；ＫＦ−３５１） ０．８質量部
ポリオキシアルキルエーテル（花王社製；エマルゲン１１０８） １．０質量部
プロピレングリコールモノメチルエーテル １１０質量部
酢酸エチル １１０質量部
【００８４】
次いで、連続的に基材フィルム１の他方の面１２の幅手方向両端部に対してレーザー光照射手段を用いてエンボス加工を施した。詳しくは、ハードコートフィルムを搬送速度２０ｍ／分で搬送しながら、炭酸ガスレーザー装置（波長１０．６μｍ、出力６０Ｗ）を用いてレーザー光を４０Ｗの出力（光強度）で照射してエンボス部３を形成し、長手方向長５０００ｍで巻き取り、フィルムロールを得た。エンボス部３のフィルム端面からの距離Ｌは１５ｍｍであった。エンボス部３において、凹部３１の深さｄは３μｍ、凸部３２の高さｈは１０μｍ、エンボス部３の幅ｗ１（幅手方向長さ）は１０ｍｍ、凸部間距離ｗ２は２ｍｍであった。光学フィルムにおけるエンボス形成面１２とは反対側の面（ハードコート層の表面）に凹凸は形成されず、裏面形状は０．１μｍ以下の凹凸偏差に収まった。フィルムのエンボス部には孔開きや破断の発生はなかった。また巻きズレの発生はなかった。フィルムロールを８０℃で１００時間放置した後、フィルムを巻きだしたところ、フィルム同士の張り付きは発生しなかった。
【００８５】
（実施例２）
エンボス加工工程でレーザー光を３０Ｗの出力（光強度）で照射したこと以外、実施例１と同様の方法により、フィルムを製造し、フィルムロールを得た。エンボス部３のフィルム端面からの距離Ｌは１５ｍｍであった。エンボス部３において、凹部３１の深さｄは２μｍ、凸部３２の高さｈは８μｍ、エンボス部３の幅ｗ１（幅手方向長さ）は１０ｍｍ、凸部間距離ｗ２は１ｍｍであった。光学フィルムにおけるエンボス形成面１２とは反対側の面（ハードコート層の表面）に凹凸は形成されず、裏面形状は０．１μｍ以下の凹凸偏差に収まった。フィルムのエンボス部には孔開きや破断の発生はなかった。また巻きズレの発生はなかった。フィルムロールを８０℃で１００時間放置した後、フィルムを巻きだしたところ、フィルム同士の張り付きは発生しなかった。
【００８６】
（実施例３）
図３（Ｂ）に示すような構成を有する反射防止フィルムを製造した。
詳しくは、実施例２においてエンボス加工を行った後、連続的に、フィルムにおけるエンボス形成面１２とは反対側の面（ハードコート層の表面）全面に高屈折率層を形成した。具体的には、ハードコートフィルムを搬送速度２０ｍ／分で搬送しながら、ハードコート層の表面に、高屈折率層形成用塗布組成物を押し出しコーターで塗布し、８０℃で１分間乾燥させ、次いで紫外線を０．１５Ｊ／ｃｍ２照射して硬化させ、厚さが７８ｎｍとなるように高屈折率層を設けた。この高屈折率層の屈折率は、１．６であり、軟化点は２５５℃であった。
【００８７】
高屈折率層形成用塗布組成物は以下の方法で調製した。
まず、粒子分散液Ａを作製した。詳しくはメタノール分散アンチモン複酸化物コロイド（固形分６０％、日産化学工業（株）製アンチモン酸亜鉛ゾル、商品名：セルナックスＣＸ−Ｚ６１０Ｍ−Ｆ２）６．０ｋｇにイソプロピルアルコール１２．０ｋｇを、攪拌しながら徐々に添加し、粒子分散液Ａを調製した。
【００８８】
次いで、下記材料を攪拌、溶解して、高屈折率層形成用塗布組成物を調製した。
ＰＧＭＥ（プロピレングリコールモノメチルエーテル） ４０質量部
イソプロピルアルコール ２５質量部
メチルエチルケトン ２５質量部
ペンタエリスリトールトリアクリレート ０．９質量部
ペンタエリスリトールテトラアクリレート １．０質量部
ウレタンアクリレート（商品名：Ｕ−４ＨＡ；新中村化学工業社製） ０．６質量部
イルガキュア１８４（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製） ０．４質量部
粒子分散液Ａ ２０質量部
イルガキュア９０７（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製） ０．２質量部
シリコーン系界面活性剤（ＦＺ−２２０７、日本ユニカー（株）製）の１０％プロピレングリコールモノメチルエーテル液 ０．４質量部
【００８９】
次いで、連続的に高屈折率層の表面全面に低屈折率層を形成し、反射防止フィルムを得た。詳しくは、低屈折率層を形成したハードコートフィルムを搬送速度２０ｍ／分で搬送しながら、高屈折率層の表面に、低屈折率層形成用塗布組成物を押し出しコーターで塗布し、１００℃で１分間乾燥させた後、紫外線を０．１５Ｊ／ｃｍ２照射して硬化させ、更に１２０℃で５分間熱硬化させ、厚さ９５ｎｍとなるように低屈折率層を設け、反射防止フィルムを得た。この低屈折率層の屈折率は１．３７であり、軟化点は２６０℃であった。
【００９０】
低屈折率層形成用塗布組成物は以下の方法で調製した。
まず、テトラエトキシシラン加水分解物Ａを調製した。詳しくはテトラエトキシシラン２３０ｇとエタノール４４０ｇを混合し、これに２％酢酸水溶液１２０ｇを添加した後に、室温（２５℃）にて１８時間攪拌することでテトラエトキシシラン加水分解物Ａを調製した。
【００９１】
次いで、下記材料を攪拌、溶解して、低屈折率層形成用塗布組成物を調製した。
プロピレングリコールモノメチルエーテル ４３０質量部
イソプロピルアルコール ４３０質量部
テトラエトキシシラン加水分解物Ａ １２０質量部
γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（商品名：ＫＢＭ５０３、信越化学工業社製） ４質量部
イソプロピルアルコール分散中空シリカ微粒子ゾル（固形分２０％、触媒化成工業社製シリカゾル、商品名：ＥＬＣＯＭ Ｖ−８２０９） ４５質量部
アルミニウムエチルアセトアセテート・ジイソプロピレート ３質量部
シリコーン系界面活性剤（ＦＺ−２２０７、日本ユニカー（株）製）の１０％プロピレングリコールモノメチルエーテル液 ３質量部
酢酸 ４質量部
【００９２】
次いで、反射防止フィルムを連続的に、長手方向長５０００ｍで巻き取り、フィルムロールを得た。巻きズレの発生はなかった。フィルムロールを８０℃で１００時間放置した後、フィルムを巻きだしたところ、フィルム同士の張り付きは発生しなかった。
【００９３】
（比較例１）
基材フィルム１の一方の面１１における一方の端部のエンボス部形成領域５０ａと他方の端部のエンボス部形成領域５０ｂとの間の領域５１のみ（領域５０ａと領域５０ｂとは含まない）にハードコート層を形成したこと以外、実施例１と同様の方法により、フィルムを製造し、フィルムロールを得た。フィルムのエンボス部に孔開きや破断が発生した。また巻きズレが発生した。フィルムロールを８０℃で１００時間放置した後、フィルムを巻きだしたところ、フィルム同士の張り付きが発生した。
【００９４】
（比較例２）
ハードコート層の代わりに軟化点２５０℃の樹脂層を以下の方法により形成したこと以外、実施例１と同様の方法により、フィルムを製造し、フィルムロールを得た。フィルムのエンボス部に孔開きや破断が発生した。また巻きズレが発生した。フィルムロールを８０℃で１００時間放置した後、フィルムを巻きだしたところ、フィルム同士の張り付きが発生した。
【００９５】
・樹脂層の形成
ペンタエリスリトールトリアクリレートおよびペンタエリスリトールテトラアクリレートの代わりに、ポリエステルアクリレート ２質量部を用いたこと以外、実施例１のハードコート層と同様の方法により樹脂層を形成した。
【産業上の利用可能性】
【００９６】
本発明に係る光学フィルムは、ディスプレイ用表面保護フィルムとして特に有用である。
【符号の説明】
【００９７】
１；基材フィルム
２；光学薄膜層
Ａ；樹脂層Ａ
３；エンボス部
１１；一方の面（基材フィルムにおける光学薄膜層形成面）
１２；他方の面（基材フィルムにおけるエンボス部形成面）
２０；２１；２２；２３；光学薄膜層を構成する樹脂層Ａ以外の他の層
３１；凹部
３２；凸部
５０ａ；５０ｂ；エンボス部形成領域
１１０；基材フィルム
１２０；樹脂層
１３０；エンボス部
１３１；凸部
１３２；凹部
【技術分野】
【０００１】
本発明は光学フィルムに関する。
【背景技術】
【０００２】
光学フィルムは連続的に製造された後、ロール状に巻き取られ、フィルムロールとして取り扱われたり、保存されたりする。巻き取り時におけるフィルム同士の張り付きや巻きズレを防止するために、フィルムの幅手方向両端部にはエンボス部を形成するのが一般的である。エンボス部の形成方法としては、加熱されたエンボスロールをフィルム両端部に押し当てるホットエンボス法が知られている。
【０００３】
しかしながら、エンボス部をホットエンボス法により形成すると、エンボスロールを押し当てる面には凹部が、当該面とは反対側の面には凸部が形成されるため、フィルム巻き取り時に凸部と凹部とが重なり、張り付きや巻きズレを十分に防止できなかった。
【０００４】
光学フィルムは、例えば図４に示すように、光学面保護の観点から基材フィルム１１０の一方の面１１１にハードコート層１２０を有するのが一般的である（特許文献１）。さらにハードコート層１２０はエンボス部形成時に破壊されるのを回避するため、図４に示すように、フィルム幅手方向ＷＤにおいてエンボス部１３０の形成領域までは形成されないのが一般的である。そのような光学フィルムにおいて、ハードコート層１２０が存在すると、エンボス部１３０の凸部１３１は、ハードコート層１２０の厚みの分だけ相対的に低くなるため、巻き取り時におけるフィルム同士の張り付きや巻きズレ防止の観点から、より一層高く形成する必要が生じた。しかしながら、凸部１３１をホットエンボス法によって、より一層高く形成しようとすると、凹部１３２がより一層深くなり、エンボス部１３０に孔開きや破断が発生した。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００５−７７７９５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
そこで、レーザー光を照射して、基材フィルムにおけるレーザー光照射面のみにエンボス部を形成する試みが本発明の発明者によってなされたが、エンボス部に孔開きや破断が容易に発生した。
【０００７】
本発明は、エンボス部形成時の孔開きや破断の発生が防止され、巻き取り時におけるフィルム同士の張り付きや巻きズレが十分に防止できる光学フィルムを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、基材フィルムの一方の面に光学薄膜層を備え、基材フィルムの他方の面のフィルム幅手方向の両端部にエンボス部を有する光学フィルムであって、
光学薄膜層が基材フィルムより高い軟化点を有する樹脂層Ａを含み、
樹脂層Ａが、フィルム厚み方向から観察されたとき、エンボス部形成面における少なくともエンボス部形成領域と重複するように形成されたことを特徴とする。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の光学フィルムによれば、エンボス形成時の孔開きや破断の発生が防止され、しかも巻き取り時におけるフィルム同士の張り付きや巻きズレが十分に防止できる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】本発明に係る光学フィルムの一実施形態を示す概略断面図である。
【図２】本発明に係る光学フィルムの別の一実施形態を示す概略断面図である。
【図３】（Ａ）〜（Ｃ）はそれぞれ本発明に係る光学フィルムのまた別の一実施形態を示す概略断面図である。
【図４】従来の光学フィルムの構成を示す概略断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
［光学フィルム］
本発明に係る光学フィルムは、基材フィルムの一方の面に光学薄膜層を備え、基材フィルムの他方の面のフィルム幅手方向両端部にエンボス部を有するものである。フィルム幅手方向とは、連続的に製造される光学フィルムにおける長手方向（移動方向）に対して垂直であって、フィルム面について平行な方向のことである。本明細書中、特定の方向を意味する用語（例えば、「上」、「下」、「左」、「右」、およびそれらを含む他の用語）を使用するが、それらの使用は図面を参照した発明の理解を容易にするためであって、それらの用語の意味によって本発明は限定的に解釈されるべきものでない。
【００１２】
以下、図１〜図３を用いて本発明を詳しく説明する。図１、図２、図３（Ａ）〜図３（Ｃ）はそれぞれ、本発明に係る光学フィルムが基材フィルムの下面に光学薄膜層を備え、基材フィルムの上面にエンボス部を有するときの一実施形態を示すものである。図１、図２、図３（Ａ）〜図３（Ｃ）はフィルム長手方向に対して垂直な概略断面図を示すものであり、共通する符号は同様の部材または同様の意味内容を示すものとする。これらの図において、１は基材フィルム、２は光学薄膜層、３はエンボス部、１１は基材フィルム１における光学薄膜層形成面、１２は基材フィルム１におけるエンボス部形成面、ＷＤはフィルム幅手方向、ＡＤはフィルム厚み方向を示す。
【００１３】
（基材フィルム）
基材フィルム１は、特に制限されず、例えば、光学フィルムの分野で従来より使用されている公知の樹脂からなるフィルムが使用可能である。具体的には、例えば、ポリエステルフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、セロファン、セルロースジアセテートフィルム、セルロースアセテートブチレートフィルム、セルロースアセテートフタレートフィルム、セルロースアセテートプロピオネートフィルム（ＣＡＰフィルム）、セルローストリアセテート、セルロースナイトレート等のセルロースエステル類又はそれらの誘導体からなるフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレンビニルアルコールフィルム、シンジオタクティックポリスチレン系フィルム、ポリカーボネートフィルム、ノルボルネン樹脂系フィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリエーテルケトンフィルム、ポリエーテルスルホンフィルム、ポリスルホン系フィルム、ポリエーテルケトンイミドフィルム、ポリアミドフィルム、フッ素樹脂フィルム、ナイロンフィルム、ポリメチルメタクリレートフィルム、アクリルフィルムあるいはポリアリレート系フィルム等を挙げることができる。
【００１４】
本発明には、セルローストリアセテートフィルム（ＴＡＣフィルム）等のセルロースエステルフィルム、ポリカーボネートフィルム（ＰＣフィルム）、シンジオタクティックポリスチレン系フィルム、ポリアリレート系フィルム、ノルボルネン樹脂系フィルム及びポリスルホン系フィルムが透明性、機械的性質、光学的異方性がない点などで好ましく、特にセルロースエステルフィルム（ＴＡＣフィルム）及びＰＣフィルムが、それらの中でも、製膜性が容易で加工性に優れているため好ましく用いられ、特にＴＡＣフィルムを使用するのが好ましい。
【００１５】
基材フィルム１の軟化点（Ｔｍ）は、加工性の観点から、通常は１５０〜２５０℃であり、好ましくは１８０〜２３０℃である。
基材フィルムのＴｍは、ＴＭＡ（ＲＩＧＡＫＵ社製）によって測定できる。
【００１６】
基材フィルム１の膜厚は本発明の目的が達成される限り特に制限されず、通常は１０〜１５０μｍ、好ましくは２０〜１２０μｍである。
【００１７】
基材フィルム１は公知のいかなる方法によって製造されてよく、例えば、いわゆる溶液流延法や溶融流延法等によって製造可能である。
【００１８】
基材フィルム１には紫外線吸収剤、可塑剤、滑り性向上剤（無機微粒子）等の添加剤が含有されていてよい。
【００１９】
基材フィルム１は延伸処理されていてよく、例えば、長手方向および幅手方向それぞれの方向で１．１〜２．０倍に延伸させたものを使用してもよい。
【００２０】
（樹脂層Ａを含む光学薄膜層）
光学薄膜層２は、基材フィルム１より高い軟化点を有する樹脂層Ａを含むものであり、図１および図２に示すように当該樹脂層Ａのみからなっていてもよいし、図３（Ａ）〜（Ｃ）に示すように、当該樹脂層Ａとともに１以上の他の層（例えば２０〜２３）を含んでいてもよい。光学薄膜層２を構成する層がいずれも基材フィルム１の軟化点以下の軟化点を有する層であると、エンボス部形成時において孔開きや破断の発生を十分に防止できない。光学薄膜層２が樹脂層Ａとともに１以上の他の層からなる場合、当該他の層の数は特に制限されず、通常は、１〜５、好ましくは１または２である。
【００２１】
光学薄膜層２における樹脂層Ａのフィルム厚み方向ＡＤの配置は、特に制限されず、例えば、図１，図２，図３（Ａ），図３（Ｂ）に示すように、基材フィルム１に最も近い位置であってもよいし、図３（Ｃ）に示すように、基材フィルム１から最も遠い位置であってもよいし、または他の層によって挟持される位置であってもよい。孔開きや破断の発生をより一層有効に防止する観点から、光学薄膜層２における樹脂層Ａのフィルム厚み方向ＡＤの好ましい配置は、基材フィルム１に最も近い位置である。
【００２２】
樹脂層Ａは、フィルム厚み方向ＡＤから観察されたとき、エンボス部形成面１２における少なくともエンボス部形成領域５０ａ，５０ｂと重複するように形成され、通常は少なくとも両方のエンボス部形成領域５０ａ，５０ｂおよびそれらの間の領域５１と重複するように形成される。すなわち、フィルム幅手方向ＷＤおよび長手方向における樹脂層Ａの形成領域を、エンボス部形成面１２における少なくともエンボス部形成領域５０ａ，５０ｂの真下とし、通常は少なくとも両方のエンボス部形成領域５０ａ，５０ｂおよびそれらの間の領域５１の真下とする。これによって、後で詳述するように、エンボス部３を基材フィルム１における光学薄膜層形成面１１とは反対側の面（他方の面）１２に非接触式加熱手段で形成しても、樹脂層Ａが耐熱層として働き、孔開きや破断の発生が十分に防止されるようになる。しかも、その結果、エンボス部３を構成する凹部３１および凸部３２はともにエンボス部形成面１２に形成され、光学フィルムにおけるエンボス形成面１２とは反対側の面には凹部も凸部も形成されないため、巻き取り時におけるフィルム同士の張り付きや巻きズレが十分に防止されるようになる。エンボス部形成領域５０ａ，５０ｂの真下に樹脂層Ａが形成されないと、非接触式加熱手段によるエンボス部形成時において孔開きや破断の発生を十分に防止できない。
図１は、樹脂層Ａが、フィルム厚み方向ＡＤから観察されたとき、エンボス部形成面１２における両方のエンボス部形成領域５０ａ，５０ｂおよびそれらの間の領域５１と重複するように形成された光学フィルムの一例を示す。
【００２３】
エンボス部形成領域とは、基材フィルム１のエンボス部形成面１２上において、エンボス部３が形成された領域、またはエンボス部３の形成が予定される領域を意味するものとする。
【００２４】
樹脂層Ａは、形成容易性の観点から、フィルム厚み方向ＡＤから観察されたとき、エンボス部形成面１２の全面と重複するように形成されることが好ましい。すなわち、樹脂層Ａはフィルム幅手方向ＷＤおよび長手方向それぞれの基材フィルム１の全長にわたって形成されることが好ましい。
図２および図３（Ａ）〜（Ｃ）は、樹脂層Ａがフィルム幅手方向ＷＤおよび長手方向それぞれの基材フィルム１の全長にわたって形成された光学フィルムの一例を示す。
【００２５】
樹脂層Ａと基材フィルム１との軟化点の差は１０℃以上、特に１０〜６０℃であることが好ましく、より好ましくは３０〜５０℃である。
【００２６】
樹脂層Ａの軟化点は基材フィルム１の軟化点と同様の装置によって測定された値を用いている。
【００２７】
樹脂層Ａの膜厚は、本発明の目的が達成される限り特に制限されず、通常は０．１〜３０μｍ、好ましくは１〜２０μｍである。
【００２８】
樹脂層Ａは基材フィルム１との間で上記した軟化点の関係を有する限り、光学フィルムの分野で公知のいかなる光学機能層であってもよい。すなわち、樹脂層Ａは、例えば、いわゆるハードコート層、防眩層、反射防止層等であってよい。光学フィルムの設計容易性の観点から好ましい樹脂層Ａはハードコート層である。
【００２９】
例えば、樹脂層Ａがハードコート層である場合、当該ハードコート層は通常、活性線硬化型樹脂層である。
【００３０】
活性線硬化型樹脂層とは紫外線や電子線のような活性線照射により架橋反応などを経て硬化する樹脂を主たる成分とする層をいう。活性線硬化型樹脂としては紫外線硬化型樹脂や電子線硬化型樹脂などが代表的なものとして挙げられる。紫外線や電子線以外の活性線照射によって硬化する樹脂でもよい。紫外線硬化型樹脂としては、例えば、紫外線硬化型アクリルウレタン系樹脂、紫外線硬化型ポリエステルアクリレート系樹脂、紫外線硬化型エポキシアクリレート系樹脂、紫外線硬化型ポリオールアクリレート系樹脂、紫外線硬化型エポキシ樹脂、およびその他の樹脂モノマー等を挙げることが出来る。
【００３１】
紫外線硬化型アクリルウレタン系樹脂は、一般にポリエステルポリオールにイソシアネートモノマー、もしくはプレポリマーを反応させて得られた生成物に更に２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（以下アクリレートにはメタクリレートを包含するものとしてアクリレートのみを表示する）、２−ヒドロキシプロピルアクリレート等の水酸基を有するアクリレート系のモノマーを反応させることによって容易に得ることが出来る（例えば特開昭５９−１５１１１０号公報参照）。
【００３２】
紫外線硬化型ポリエステルアクリレート系樹脂は、一般にポリエステルポリオールに２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシアクリレート系のモノマーを反応させることによって容易に得ることが出来る（例えば、特開昭５９−１５１１１２号公報参照）。
【００３３】
紫外線硬化型エポキシアクリレート系樹脂の具体例としては、エポキシアクリレートをオリゴマーとし、これに反応性希釈剤、光反応開始剤を添加し、反応させたものを挙げることが出来る（例えば、特開平１−１０５７３８号公報参照）。この光反応開始剤としては、ベンゾイン誘導体、オキシムケトン誘導体、ベンゾフェノン誘導体、チオキサントン誘導体等のうちから、１種もしくは２種以上を選択して使用することが出来る。
【００３４】
紫外線硬化型ポリオールアクリレート系樹脂の具体例としては、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、アルキル変性ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、１，４−シクロヘキサンジアクリレート、１，４−シクロヘキサンジメチルジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジアクリレート等を挙げることが出来る。
【００３５】
他の樹脂モノマーとしては、例えば、不飽和二重結合が一つのモノマーとして、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、酢酸ビニル、ベンジルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、スチレン等の一般的なモノマーを挙げることが出来る。また不飽和二重結合を二つ以上持つモノマーとして、ジビニルベンゼン等を挙げることができる。
【００３６】
紫外線硬化型樹脂としては、例えば、アデカオプトマーＫＲ・ＢＹシリーズ ＫＲ−４００、ＫＲ−４１０、ＫＲ−５５０、ＫＲ−５６６、ＫＲ−５６７、ＢＹ−３２０Ｂ、（以上、旭電化工業社製）あるいはコーエイハードＡ−１０１−ＫＫ、Ａ−１０１−ＷＳ、Ｃ−３０２、Ｃ−４０１−Ｎ、Ｃ−５０１、Ｍ−１０１、Ｍ−１０２、Ｔ−１０２、Ｄ−１０２、ＮＳ−１０１、ＦＴ−１０２Ｑ８、ＭＡＧ−１−Ｐ２０、ＡＧ−１０６、Ｍ−１０１−Ｃ（以上、広栄化学工業社製）、あるいはセイカビーム ＰＨＣ２２１０（Ｓ）、ＰＨＣ Ｘ−９（Ｋ−３）、ＰＨＣ２２１３、ＤＰ−１０、ＤＰ−２０、ＤＰ−３０、Ｐ１０００、Ｐ１１００、Ｐ１２００、Ｐ１３００、Ｐ１４００、Ｐ１５００、Ｐ１６００、ＳＣＲ９００（以上、大日精化工業社製）、あるいはＫＲＭ７０３３、ＫＲＭ７０３９、ＫＲＭ７１３０、ＫＲＭ７１３１、ＵＶＥＣＲＹＬ２９２０１、ＵＶＥＣＲＹＬ２９２０２（以上、ダイセル・ユーシービー社製）、あるいはＲＣ−５０１５、ＲＣ−５０１６、ＲＣ−５０２０、ＲＣ−５０３１、ＲＣ−５１００、ＲＣ−５１０２、ＲＣ−５１２０、ＲＣ−５１２２、ＲＣ−５１５２、ＲＣ−５１７１、ＲＣ−５１８０、ＲＣ−５１８１（以上、大日本インキ化学工業社製）、あるいはオーレックスＮｏ．３４０クリヤ（中国塗料社製）、あるいはサンラッド Ｈ−６０１（三洋化成工業社製）、あるいはＳＰ−１５０９、ＳＰ−１５０７（昭和高分子社製）、あるいはＲＣＣ−１５Ｃ（グレース・ジャパン社製）、アロニックスＭ−６１００、Ｍ−８０３０、Ｍ−８０６０（以上、東亞合成社製）あるいはこの他の市販のものから適宜選択して利用することもできる。
【００３７】
活性線硬化型樹脂層は、活性線硬化型樹脂を含む組成物を、所定の領域に塗布し、乾燥した後、活性線を照射することによって形成できる。特に紫外線硬化型樹脂層は、紫外線硬化型樹脂を含む組成物を、所定の領域に塗布し、乾燥した後、光源より紫外線を照射することによって形成できる。
【００３８】
活性線硬化型樹脂層の塗布組成物の固形分濃度は１０〜９５質量％であることが好ましく、塗布方法により適当な濃度が選ばれる。
【００３９】
紫外線硬化型樹脂組成物には、所望により、光反応開始剤、溶剤、光増感剤、光反応希釈剤、酸化防止剤、無機あるいは有機の微粒子等が含有される。
【００４０】
光反応開始剤としては、例えば、ベンゾインおよびその誘導体、アセトフェノン、ベンゾフェノン等が挙げられる。光反応開始剤の含有量は樹脂組成物に対して０．１〜２５質量％、特に１〜１５質量％が好ましい。
【００４１】
溶剤としては、例えば、炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エステル類、グリコールエーテル類、その他の溶媒が使用できる。２種類以上の溶剤を混合して使用することもできる。好ましくは、プロピレングリコールモノ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルエーテルを用いる。溶剤の含有量は樹脂組成物に対して５〜９０質量％、特に１０〜８０質量％が好ましい。
【００４２】
酸化防止剤としては、光硬化反応を抑制しないようなものを選んで用いることが出来る。例えば、ヒンダードフェノール誘導体、チオプロピオン酸誘導体、ホスファイト誘導体等を挙げることが出来る。具体的には、例えば、４，４’−チオビス（６−ｔ−３−メチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）メシチレン、ジ−オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルベンジルホスフェート等を挙げることが出来る。酸化防止剤の含有量は樹脂組成物に対して０．１〜２０質量％、特に０．１〜１０質量％が好ましい。
【００４３】
無機あるいは有機の微粒子は、光学フィルムの表面に防眩性を与えたり、他の物質との対密着性を防いだり、対擦り傷性等を高めるたりすることができる。例えば、無機微粒子としては酸化ケイ素、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化錫、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、タルク、カオリン、硫酸カルシウム等を挙げることができる。有機微粒子としては、ポリメタアクリル酸メチルアクリレート樹脂粉末、アクリルスチレン系樹脂粉末、ポリメチルメタクリレート樹脂粉末、シリコーン系樹脂粉末、ポリスチレン系樹脂粉末、ポリカーボネート樹脂粉末、ベンゾグアナミン系樹脂粉末、メラミン系樹脂粉末、ポリオレフィン系樹脂粉末、ポリエステル系樹脂粉末、ポリアミド系樹脂粉末、ポリイミド系樹脂粉末、あるいはポリ弗化エチレン系樹脂粉末等を挙げることができる。無機あるいは有機の微粒子の平均粒径としては、０．０１〜１０μｍである。無機あるいは有機の微粒子の含有量は、樹脂組成物に対して、０．１〜１０質量％が好ましい。
【００４４】
紫外線硬化型樹脂組成物の塗布方法としては、特に制限されず、公知の塗布方法が採用可能である。塗布方法の具体例として、例えば、グラビアコーター塗布法、ロール塗布法、グラビアロール塗布法、ワイヤーバー塗布法、ブレード塗布法、ダイ塗布法、スライドホッパー塗布法、スプレー塗布法、カーテン塗布法等が挙げられる。塗布量は、ドライ膜厚が樹脂層Ａの膜厚として記載した前記範囲内になるような量であればよい。
【００４５】
紫外線硬化型樹脂を光硬化反応により硬化させるための光源としては、特に限定なく使用出来る。例えば、紫外線を発生する光源であれば低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ等を用いることが出来る。照射条件はそれぞれのランプによって異なるが、照射光量は２０〜１００００ｍＪ／ｃｍ２程度あればよく、好ましくは、５０〜２０００ｍＪ／ｃｍ２である。
【００４６】
照射時間は、紫外線硬化型樹脂の硬化が達成される限り特に制限されず、通常は、例えば、０．５秒〜５分であり、硬化効率、作業効率とから１秒〜２分がより好ましい。
【００４７】
光学薄膜層２を構成する樹脂層Ａ以外の他の層（例えば、図３における２０〜２３）は特に制限されず、光学フィルムの分野で公知のいかなる光学機能層であってよい。例えば、いわゆる高屈折率層、低屈折率層等であってよい。そのような樹脂層Ａ以外の他の層の軟化点は特に制限されるものではなく、通常２００〜３５０℃、好ましくは２２０〜３００℃である。
【００４８】
樹脂層Ａ以外の他の層の軟化点は基材フィルム１の軟化点と同様の装置によって測定された値を用いている。
【００４９】
（エンボス部）
本発明の光学フィルムは、基材フィルム１における光学薄膜層形成面１１とは反対側の面（他方の面）１２のフィルム幅手方向両端部にエンボス部３を有する。エンボス部をフィルム幅手方向両端部に有するとは、光学フィルムとして一般的に使用されない両端部にエンボス部が形成されるという意味である。基材フィルム１のエンボス部形成面１２における端面からエンボス部３までの距離Ｌは通常、５０ｍｍ以下であり、好ましくは１〜３０ｍｍである。
【００５０】
本発明の光学フィルムは、エンボス部３を、基材フィルム１の他方の面１２のみに有する。すなわち、エンボス部３は凹部３１および凸部３２を有し、当該凹部３１および凸部３２がともに前記他方の面１２に形成されている。詳しくは、フィルムの長手方向に対して垂直な断面における前記他方の面１２において、凹部３１の両側に凸部３２が形成される。そのような凹部３１および凸部３２はフィルム長手方向について略平行に連続的または断続的に形成される。
【００５１】
エンボス部３の寸法は本発明の目的が達成される限り特に制限されるものではない。本発明において光学フィルムにおけるエンボス部形成面１２に対して反対側の面にはエンボス部に由来する凸部も凹部も形成されないため、エンボス部形成面１２に形成される凸部３２の高さｈは比較的低くても、巻き取り時におけるフィルム同士の張り付きや巻きズレを有効に防止できる。
【００５２】
凹部３１の深さｄは通常、０．５μｍ以上、特に０．５〜２０μｍであり、好ましくは０．５〜１０μｍである。
凸部３２の高さｈは通常、３〜３０μｍ、特に３〜２５μｍであり、好ましくは３〜２０μｍである。
エンボス部３の幅ｗ１（幅手方向長さ）は通常、３〜２０ｍｍ、好ましくは５〜２０ｍｍである。
エンボス部３の凸部間距離ｗ２は通常、１〜５ｍｍ、好ましくは１〜３ｍｍである。
【００５３】
凹部３１の深さｄおよび凸部３２の高さｈはエンボス部形成面１２の中央部の高さを基準にしたときの値である。
凸部３２の高さｈ、凹部３１の深さｄ、幅ｗ１および凸部間距離ｗ２は以下の方法によって測定された平均値を用いるものとする。
１０ヶ所において光学フィルムを長手方向に対して垂直に切り取って、切り口を光学顕微鏡（キーエンス社製）によって倍率１０倍で観察する。
【００５４】
（その他）
本発明の光学フィルムにおけるエンボス部形成面１２に対して反対側の面は、凹凸偏差が０．５μｍ以下、好ましくは０．１μｍ以下である。すなわち、光学フィルムにおけるエンボス部形成面１２に対して反対側の面には、高さが０．５μｍ以上の凸部および深さが０．５μｍ以上の凹部は形成されない。
【００５５】
凹凸偏差は以下の方法によって測定された値を用いている。
エンボス形成部を１００箇所、垂直方向に切り取って、断面を光学顕微鏡（キーエンス社製）で測定し、その凹凸部の高さの１００点の標準偏差から算出した。
【００５６】
光学フィルムにおけるエンボス部形成面１２に対して反対側の面における凸部の高さおよび凹部の深さは、エンボス部形成面１２における凸部３２の高さｈ等と同様の方法によって測定された値を用いるものとする。
【００５７】
［光学フィルムの実施形態］
本発明の具体的な一実施形態として、光学フィルムが特に図１，図２の構成を有する場合、樹脂層Ａを上記ハードコート層とすると、当該光学フィルムはハードコートフィルムとして有用である。
【００５８】
本発明の具体的な別の一実施形態として、光学フィルムが特に図３（Ａ）の構成を有する場合、樹脂層Ａを上記ハードコート層とし、他の層２０をいわゆる防眩層とすると、当該光学フィルムは防眩フィルムとして有用である。
【００５９】
本発明の具体的なまた別の一実施形態として、光学フィルムが特に図３（Ｂ）の構成を有する場合、樹脂層Ａを上記ハードコート層とし、他の層２１，２２をそれぞれいわゆる高屈折率層および低屈折率層とすると、当該光学フィルムは反射防止フィルムとして有用である。
【００６０】
高屈折率層とは、透明フィルム基材の屈折率より高い層を言う。
高屈折率層２１は通常、屈折率１．５〜２．２、特に１．５〜２．０を有するものである。
高屈折率層の屈折率を調整する手段は、導電性粒子の種類、添加量が支配的である。
高屈折率層の膜厚は、光学干渉層としての特性から、５ｎｍ〜１μｍであることが好ましく、１０ｎｍ〜０．３μｍであることがさらに好ましく、３０ｎｍ〜０．２μｍであることが最も好ましい。
【００６１】
高屈折率層の屈折率を調整するのに用いられる導電性粒子について説明する。導電性粒子は、酸化アンチモン、酸化スズ、酸化亜鉛、インジウム酸スズ（ＩＴＯ）、アンチモン酸スズ（ＡＴＯ）、及びアンチモン酸亜鉛よりなる群の中から選ばれた少なくとも１種の導電性微粒子である。導電性粒子は、媒体に分散した分散体の状態で、高屈折率層を形成するための塗布液に供される。分散溶媒の具体例としては、水、アルコール、ケトン、ケトンアルコール、エステル、脂肪族炭化水素、ハロゲン化炭化水素、芳香族炭化水素、アミド、エーテル、エーテルアルコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートが挙げられる。
【００６２】
高屈折率層には、エネルギー線硬化型樹脂を導電性粒子のバインダーとして、塗膜の製膜性や物理的特性の向上のために含有させることが好ましい。
高屈折率層を塗布する際に有機溶媒が用いられることが好ましい。
【００６３】
高屈折率層は上記した組成物をグラビアコーター、ディップコーター、リバースコーター、ワイヤーバーコーター、ダイコーター、またはスプレー塗布、インクジェット塗布等を用いてハードコート層表面にウェット膜厚０．１〜１００μｍで塗布し、塗布後、加熱乾燥し、必要に応じて硬化して形成される。
【００６４】
低屈折率層とは透明フィルム基材の屈折率よりも低い層をいう。
低屈折率層２２は通常、屈折率１．２０〜１．４５、特に１．３０〜１．４５を有するものである。
【００６５】
低屈折率層を形成する組成物は、少なくとも光硬化系バインダー、光重合開始剤、中空微粒子、レベリング剤、溶剤を含有することが好ましい。
低屈折率層の膜厚は、光学干渉層としての特性から、５ｎｍ〜０．５μｍが好ましく、１０ｎｍ〜０．３μｍがより好ましく、３０ｎｍ〜０．２μｍであることが更に好ましい。
【００６６】
低屈折率層は、中空微粒子として、外殻層を有しかつ内部が多孔質または空洞であるシリカ微粒子を含有することが好ましい。このような中空シリカ微粒子の平均粒径は５〜２００ｎｍ、好ましくは１０〜７０ｎｍが望ましい。中空シリカ微粒子の粒径は変動係数が１〜４０％の単分散であることが好ましい。分散媒としては、水、アルコール、及びケトン、ケトンアルコール、プロピレンモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等が好ましい。
【００６７】
低屈折率層を形成する塗布組成物中の固形分濃度は、１〜４質量％であることが好ましく、固形分濃度を４質量％以下とすることによって、塗布ムラが生じにくくなり、１質量％以上とすることによって、乾燥負荷が軽減される。
【００６８】
低屈折率層は、グラビアコーター、ディップコーター、リバースコーター、ワイヤーバーコーター、ダイコーター、インクジェット法等公知の方法を用いて、低屈折率層を形成する上記塗布組成物を塗布し、塗布後、加熱乾燥し、硬化処理することで形成される。塗布量は、ウェット膜厚として０．０５〜１００μｍが適当で、好ましくは、０．１〜５０μｍである。また、ドライ膜厚が上記膜厚となるように塗布組成物の固形分濃度は調整される。
【００６９】
硬化方法としては、加熱することによって熱硬化させる方法、紫外線等の光照射によって硬化させる方法などが挙げられる。熱硬化させる場合は、加熱温度は５０〜３００℃が好ましく、好ましくは６０〜２５０℃、更に好ましくは８０〜１５０℃である。光照射によって硬化させる場合は、照射光の露光量は１０ｍＪ／ｃｍ２〜１０Ｊ／ｃｍ２であることが好ましく、１００ｍＪ／ｃｍ２〜５００ｍＪ／ｃｍ２がより好ましい。
【００７０】
本発明の具体的なさらに別の一実施形態として、光学フィルムが特に図３（Ｃ）の構成を有する場合、樹脂層Ａを上記ハードコート層とし、他の層２３を中間層とすると、当該光学フィルムはハードコートフィルムとして有用である。
【００７１】
［光学フィルムの製造方法］
本発明に係る光学フィルムは、基材フィルム１の一方の面１１に、上記した光学薄膜層２の各層を、上記した方法で形成した後、基材フィルム１の他方の面１２のフィルム幅手方向両端部にエンボス部３を形成することによって製造できる。
【００７２】
具体的には、本発明に係る光学フィルムは、基材フィルム１の一方の面１１に光学薄膜層２のうち少なくとも樹脂層Ａまでの層を形成した後、フィルム幅手方向の両端部における基材フィルム１の他方の面１２にエンボス部３を形成することによって製造できる。
【００７３】
光学薄膜層２のうち少なくとも樹脂層Ａまでの層を形成するとは、光学薄膜層２のうち樹脂層Ａが基材フィルム１に最も近い層である場合（例えば、図１，図２，図３（Ａ），図３（Ｂ））は樹脂層Ａを形成するという意味であり、光学薄膜層２が樹脂層Ａよりも基材フィルム１に近い層を１層以上で有する場合（例えば、図３（Ｃ））は当該全ての近い層を形成した後、樹脂層Ａを形成するという意味である。光学薄膜層２が樹脂層Ａよりも基材フィルム１から遠い層を１層以上で有する場合（例えば、図３（Ａ），図３（Ｂ））において、当該１層以上の遠い層はそれぞれ独立して、樹脂層Ａの形成後であって、エンボス部３の形成前に形成されてもよいし、または樹脂層Ａを形成し、エンボス部３を形成した後に形成されてもよい。
【００７４】
樹脂層Ａは、前記したように、フィルム厚み方向ＡＤから観察されたとき、エンボス部形成面１２における少なくともエンボス部形成領域５０ａ，５０ｂと重複するように形成されるが、樹脂層Ａ形成時において、エンボス部は未だ形成されていないので、後で形成される予定のエンボス部形成領域５０ａ，５０ｂを想定して、樹脂層Ａが形成されればよい。
【００７５】
エンボス部３は、詳しくは、長手方向に搬送されるフィルムにおいて、フィルム幅手方向の両端部における基材フィルム１の他方の面１２に、非接触式加熱手段を適用することによって形成される。エンボス部３は当該他方の面１２に非接触式加熱手段によって形成されるので、エンボス部３の凹部３１および凸部３２はともに基材フィルム１の他方の面１２に形成される。他の加熱手段、例えば、ホットエンボスローラ等を用いてエンボス部を形成すると、エンボスローラとの接触面には凹部が、当該接触面とは反対側の面には凸部が形成されるので、結果としてエンボス部は光学フィルムの表裏にわたって形成される。
【００７６】
非接触加熱手段は、基材フィルムに対して非接触で加熱することによって、凹凸を付与できるものであれば、特に限定されず、通常は光照射手段が使用される。
【００７７】
光照射手段としては、基材フィルムを局所的に溶融可能な光を照射できるものであればよく、例えば、レーザー光照射手段、干渉光露光手段が挙げられる。光強度の観点から好ましい光照射手段はレーザー光照射手段である。
【００７８】
光照射手段、特にレーザー光照射手段によって照射される光は、光照射方向に垂直な方向の断面形状が通常、円形である。そのような光が照射されると、中心部は温度が比較的高くなるためフィルム材料が蒸発するが、周辺部は温度が比較的低くなるためフィルム材料は融解状態に留まる。その結果、中心部の蒸発の反作用で、周辺部の融解領域が押しやられ、凹部と凸部が形成されるものと考えられる。
【００７９】
レーザー光照射手段の具体例として、例えば、炭酸ガスレーザー光照射装置、ＹＡＧレーザー光照射装置、Ａｒレーザー光照射装置、エキシマレーザー光照射装置等が挙げられる。
【００８０】
光照射手段の照射条件は基材フィルムへの照射によって上記した凸部および凹部を付与できれば特に制限されず、例えば、炭酸ガスレーザー光照射装置を使用する場合、搬送速度が１００ｍ／分のとき、光強度は１０〜１００Ｗ、特に１０〜８０Ｗとすることが好ましい。
【実施例】
【００８１】
（実施例１）
図２に示すような構成を有するハードコートフィルムを製造した。
まず、溶液流延製膜法によりトリアセチルセルロースフィルム（基材フィルム１）を製膜した。詳しくはドープ液を調製し、搬送速度６０ｍ／分のベルト支持体に溶液流涎しながら乾燥した後、ベルトから剥離した。次いで、剥離したフィルムを、テンターで延伸した後、１２０℃の乾燥工程で乾燥させ、フィルム幅１４３０ｍｍ、膜厚８０μｍの基材フィルムを製造した。
【００８２】
次いで、連続的に基材フィルム１の一方の面１１全面にハードコート層Ａを形成した。詳しくは基材フィルム１を搬送速度２０ｍ／分で搬送しながら、紫外線硬化型樹脂層形成用塗布液を基材フィルム１の一方の面にマイクログラビアコーターを用いて塗布し、９０℃で乾燥の後、紫外線ランプを用いて紫外線を照射し、塗布層を硬化させ、ドライ膜厚１０μｍの紫外線硬化型樹脂層（ハードコート層）Ａを形成した。ハードコート層を形成したフィルムを、ハードコートフィルムと呼ぶものとする。紫外線照射部の照度は１００ｍＷ／ｃｍ２であり、照射量は０．２Ｊ／ｃｍ２であった。基材フィルムの軟化点は２６０℃、ハードコート層の軟化点は３００℃であった。
【００８３】
紫外線硬化型樹脂層形成用塗布液は以下の方法で調製した。
下記紫外線硬化型樹脂組成物材料を攪拌、溶解した後、孔径０．４μｍのポリプロピレン製フィルターで濾過して、紫外線硬化型樹脂層形成用塗布液を調製した。
ペンタエリスリトールトリアクリレート ２０質量部
ペンタエリスリトールテトラアクリレート ６０質量部
ウレタンアクリレート（新中村化学工業社製 商品名Ｕ−４ＨＡ） ５０質量部
イルガキュア１８４（チバスペシャルティケミカルズ（株）製） ２０質量部
イルガキュア９０７（チバスペシャルティケミカルズ（株）製） １２質量部
ポリエーテル変性シリコーンオイル（信越化学社製；ＫＦ−３５１） ０．８質量部
ポリオキシアルキルエーテル（花王社製；エマルゲン１１０８） １．０質量部
プロピレングリコールモノメチルエーテル １１０質量部
酢酸エチル １１０質量部
【００８４】
次いで、連続的に基材フィルム１の他方の面１２の幅手方向両端部に対してレーザー光照射手段を用いてエンボス加工を施した。詳しくは、ハードコートフィルムを搬送速度２０ｍ／分で搬送しながら、炭酸ガスレーザー装置（波長１０．６μｍ、出力６０Ｗ）を用いてレーザー光を４０Ｗの出力（光強度）で照射してエンボス部３を形成し、長手方向長５０００ｍで巻き取り、フィルムロールを得た。エンボス部３のフィルム端面からの距離Ｌは１５ｍｍであった。エンボス部３において、凹部３１の深さｄは３μｍ、凸部３２の高さｈは１０μｍ、エンボス部３の幅ｗ１（幅手方向長さ）は１０ｍｍ、凸部間距離ｗ２は２ｍｍであった。光学フィルムにおけるエンボス形成面１２とは反対側の面（ハードコート層の表面）に凹凸は形成されず、裏面形状は０．１μｍ以下の凹凸偏差に収まった。フィルムのエンボス部には孔開きや破断の発生はなかった。また巻きズレの発生はなかった。フィルムロールを８０℃で１００時間放置した後、フィルムを巻きだしたところ、フィルム同士の張り付きは発生しなかった。
【００８５】
（実施例２）
エンボス加工工程でレーザー光を３０Ｗの出力（光強度）で照射したこと以外、実施例１と同様の方法により、フィルムを製造し、フィルムロールを得た。エンボス部３のフィルム端面からの距離Ｌは１５ｍｍであった。エンボス部３において、凹部３１の深さｄは２μｍ、凸部３２の高さｈは８μｍ、エンボス部３の幅ｗ１（幅手方向長さ）は１０ｍｍ、凸部間距離ｗ２は１ｍｍであった。光学フィルムにおけるエンボス形成面１２とは反対側の面（ハードコート層の表面）に凹凸は形成されず、裏面形状は０．１μｍ以下の凹凸偏差に収まった。フィルムのエンボス部には孔開きや破断の発生はなかった。また巻きズレの発生はなかった。フィルムロールを８０℃で１００時間放置した後、フィルムを巻きだしたところ、フィルム同士の張り付きは発生しなかった。
【００８６】
（実施例３）
図３（Ｂ）に示すような構成を有する反射防止フィルムを製造した。
詳しくは、実施例２においてエンボス加工を行った後、連続的に、フィルムにおけるエンボス形成面１２とは反対側の面（ハードコート層の表面）全面に高屈折率層を形成した。具体的には、ハードコートフィルムを搬送速度２０ｍ／分で搬送しながら、ハードコート層の表面に、高屈折率層形成用塗布組成物を押し出しコーターで塗布し、８０℃で１分間乾燥させ、次いで紫外線を０．１５Ｊ／ｃｍ２照射して硬化させ、厚さが７８ｎｍとなるように高屈折率層を設けた。この高屈折率層の屈折率は、１．６であり、軟化点は２５５℃であった。
【００８７】
高屈折率層形成用塗布組成物は以下の方法で調製した。
まず、粒子分散液Ａを作製した。詳しくはメタノール分散アンチモン複酸化物コロイド（固形分６０％、日産化学工業（株）製アンチモン酸亜鉛ゾル、商品名：セルナックスＣＸ−Ｚ６１０Ｍ−Ｆ２）６．０ｋｇにイソプロピルアルコール１２．０ｋｇを、攪拌しながら徐々に添加し、粒子分散液Ａを調製した。
【００８８】
次いで、下記材料を攪拌、溶解して、高屈折率層形成用塗布組成物を調製した。
ＰＧＭＥ（プロピレングリコールモノメチルエーテル） ４０質量部
イソプロピルアルコール ２５質量部
メチルエチルケトン ２５質量部
ペンタエリスリトールトリアクリレート ０．９質量部
ペンタエリスリトールテトラアクリレート １．０質量部
ウレタンアクリレート（商品名：Ｕ−４ＨＡ；新中村化学工業社製） ０．６質量部
イルガキュア１８４（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製） ０．４質量部
粒子分散液Ａ ２０質量部
イルガキュア９０７（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製） ０．２質量部
シリコーン系界面活性剤（ＦＺ−２２０７、日本ユニカー（株）製）の１０％プロピレングリコールモノメチルエーテル液 ０．４質量部
【００８９】
次いで、連続的に高屈折率層の表面全面に低屈折率層を形成し、反射防止フィルムを得た。詳しくは、低屈折率層を形成したハードコートフィルムを搬送速度２０ｍ／分で搬送しながら、高屈折率層の表面に、低屈折率層形成用塗布組成物を押し出しコーターで塗布し、１００℃で１分間乾燥させた後、紫外線を０．１５Ｊ／ｃｍ２照射して硬化させ、更に１２０℃で５分間熱硬化させ、厚さ９５ｎｍとなるように低屈折率層を設け、反射防止フィルムを得た。この低屈折率層の屈折率は１．３７であり、軟化点は２６０℃であった。
【００９０】
低屈折率層形成用塗布組成物は以下の方法で調製した。
まず、テトラエトキシシラン加水分解物Ａを調製した。詳しくはテトラエトキシシラン２３０ｇとエタノール４４０ｇを混合し、これに２％酢酸水溶液１２０ｇを添加した後に、室温（２５℃）にて１８時間攪拌することでテトラエトキシシラン加水分解物Ａを調製した。
【００９１】
次いで、下記材料を攪拌、溶解して、低屈折率層形成用塗布組成物を調製した。
プロピレングリコールモノメチルエーテル ４３０質量部
イソプロピルアルコール ４３０質量部
テトラエトキシシラン加水分解物Ａ １２０質量部
γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（商品名：ＫＢＭ５０３、信越化学工業社製） ４質量部
イソプロピルアルコール分散中空シリカ微粒子ゾル（固形分２０％、触媒化成工業社製シリカゾル、商品名：ＥＬＣＯＭ Ｖ−８２０９） ４５質量部
アルミニウムエチルアセトアセテート・ジイソプロピレート ３質量部
シリコーン系界面活性剤（ＦＺ−２２０７、日本ユニカー（株）製）の１０％プロピレングリコールモノメチルエーテル液 ３質量部
酢酸 ４質量部
【００９２】
次いで、反射防止フィルムを連続的に、長手方向長５０００ｍで巻き取り、フィルムロールを得た。巻きズレの発生はなかった。フィルムロールを８０℃で１００時間放置した後、フィルムを巻きだしたところ、フィルム同士の張り付きは発生しなかった。
【００９３】
（比較例１）
基材フィルム１の一方の面１１における一方の端部のエンボス部形成領域５０ａと他方の端部のエンボス部形成領域５０ｂとの間の領域５１のみ（領域５０ａと領域５０ｂとは含まない）にハードコート層を形成したこと以外、実施例１と同様の方法により、フィルムを製造し、フィルムロールを得た。フィルムのエンボス部に孔開きや破断が発生した。また巻きズレが発生した。フィルムロールを８０℃で１００時間放置した後、フィルムを巻きだしたところ、フィルム同士の張り付きが発生した。
【００９４】
（比較例２）
ハードコート層の代わりに軟化点２５０℃の樹脂層を以下の方法により形成したこと以外、実施例１と同様の方法により、フィルムを製造し、フィルムロールを得た。フィルムのエンボス部に孔開きや破断が発生した。また巻きズレが発生した。フィルムロールを８０℃で１００時間放置した後、フィルムを巻きだしたところ、フィルム同士の張り付きが発生した。
【００９５】
・樹脂層の形成
ペンタエリスリトールトリアクリレートおよびペンタエリスリトールテトラアクリレートの代わりに、ポリエステルアクリレート ２質量部を用いたこと以外、実施例１のハードコート層と同様の方法により樹脂層を形成した。
【産業上の利用可能性】
【００９６】
本発明に係る光学フィルムは、ディスプレイ用表面保護フィルムとして特に有用である。
【符号の説明】
【００９７】
１；基材フィルム
２；光学薄膜層
Ａ；樹脂層Ａ
３；エンボス部
１１；一方の面（基材フィルムにおける光学薄膜層形成面）
１２；他方の面（基材フィルムにおけるエンボス部形成面）
２０；２１；２２；２３；光学薄膜層を構成する樹脂層Ａ以外の他の層
３１；凹部
３２；凸部
５０ａ；５０ｂ；エンボス部形成領域
１１０；基材フィルム
１２０；樹脂層
１３０；エンボス部
１３１；凸部
１３２；凹部
【特許請求の範囲】
【請求項１】
基材フィルムの一方の面に光学薄膜層を備え、基材フィルムの他方の面のフィルム幅手方向両端部にエンボス部を有する光学フィルムであって、
光学薄膜層が基材フィルムより高い軟化点を有する樹脂層Ａを含み、
樹脂層Ａが、フィルム厚み方向から観察されたとき、エンボス部形成面における少なくともエンボス部形成領域と重複するように形成されたことを特徴とする光学フィルム。
【請求項２】
樹脂層Ａがフィルム幅手方向および長手方向それぞれの基材フィルムの全長にわたって形成されたことを特徴とする請求項１に記載の光学フィルム。
【請求項３】
樹脂層Ａと基材フィルムとの軟化点の差が１０℃以上である請求項１または２に記載の光学フィルム。
【請求項４】
樹脂層Ａがハードコート層である請求項１〜３のいずれかに記載の光学フィルム。
【請求項５】
ハードコート層が活性線硬化型樹脂層である請求項４に記載の光学フィルム。
【請求項６】
エンボス部が凹部および凸部を有し、該凹部および凸部がともに前記他方の面に形成された請求項１〜５のいずれかに記載の光学フィルム。
【請求項７】
凹部の深さｄが０．５μｍ以上であり、凸部の高さｈが３〜３０μｍである請求項６に記載の光学フィルム。
【請求項８】
光学フィルムにおけるエンボス部形成面に対して反対側の面の凹凸偏差が０．５μｍ以下である請求項１〜７のいずれかに記載の光学フィルム。
【請求項９】
基材フィルムの膜厚が１０〜１５０μｍである請求項１〜８のいずれかに記載の光学フィルム。
【請求項１０】
エンボス部が非接触式加熱手段によって形成された請求項１〜９のいずれかに記載の光学フィルム。
【請求項１１】
非接触式加熱手段が光照射手段である請求項１０に記載の光学フィルム。
【請求項１２】
光照射手段がレーザー光照射手段である請求項１１に記載の光学フィルム。
【請求項１】
基材フィルムの一方の面に光学薄膜層を備え、基材フィルムの他方の面のフィルム幅手方向両端部にエンボス部を有する光学フィルムであって、
光学薄膜層が基材フィルムより高い軟化点を有する樹脂層Ａを含み、
樹脂層Ａが、フィルム厚み方向から観察されたとき、エンボス部形成面における少なくともエンボス部形成領域と重複するように形成されたことを特徴とする光学フィルム。
【請求項２】
樹脂層Ａがフィルム幅手方向および長手方向それぞれの基材フィルムの全長にわたって形成されたことを特徴とする請求項１に記載の光学フィルム。
【請求項３】
樹脂層Ａと基材フィルムとの軟化点の差が１０℃以上である請求項１または２に記載の光学フィルム。
【請求項４】
樹脂層Ａがハードコート層である請求項１〜３のいずれかに記載の光学フィルム。
【請求項５】
ハードコート層が活性線硬化型樹脂層である請求項４に記載の光学フィルム。
【請求項６】
エンボス部が凹部および凸部を有し、該凹部および凸部がともに前記他方の面に形成された請求項１〜５のいずれかに記載の光学フィルム。
【請求項７】
凹部の深さｄが０．５μｍ以上であり、凸部の高さｈが３〜３０μｍである請求項６に記載の光学フィルム。
【請求項８】
光学フィルムにおけるエンボス部形成面に対して反対側の面の凹凸偏差が０．５μｍ以下である請求項１〜７のいずれかに記載の光学フィルム。
【請求項９】
基材フィルムの膜厚が１０〜１５０μｍである請求項１〜８のいずれかに記載の光学フィルム。
【請求項１０】
エンボス部が非接触式加熱手段によって形成された請求項１〜９のいずれかに記載の光学フィルム。
【請求項１１】
非接触式加熱手段が光照射手段である請求項１０に記載の光学フィルム。
【請求項１２】
光照射手段がレーザー光照射手段である請求項１１に記載の光学フィルム。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２０１１−３９０８９（Ｐ２０１１−３９０８９Ａ）
【公開日】平成２３年２月２４日（２０１１．２．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１８３４２４（Ｐ２００９−１８３４２４）
【出願日】平成２１年８月６日（２００９．８．６）
【出願人】（３０３０００４０８）コニカミノルタオプト株式会社 (3,255)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年２月２４日（２０１１．２．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年８月６日（２００９．８．６）
【出願人】（３０３０００４０８）コニカミノルタオプト株式会社 (3,255)
【Ｆターム（参考）】
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