光応答性高分子、当該光応答性高分子が形成されてなる成形物およびその利用
【課題】鋳型を必要とせず、微細パターンの形成を３次元的に行うことを可能とする光応答性高分子を提供する。
【解決手段】本発明に係る光応答性高分子は、光の照射を受けて架橋構造を形成する光応答性基を含む高分子であって、光の光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成することにより、上記光の光線量に応じた量の体積が減少するものである。上記光応答基は、光の照射を受けて互いに二量化する二量化基であることが好ましく、上記二量化基としては、シンナモイル基、クマリン基、チミン基、キノン基、マレイミド基、カルコン基およびウラシル基などが例示される。
【解決手段】本発明に係る光応答性高分子は、光の照射を受けて架橋構造を形成する光応答性基を含む高分子であって、光の光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成することにより、上記光の光線量に応じた量の体積が減少するものである。上記光応答基は、光の照射を受けて互いに二量化する二量化基であることが好ましく、上記二量化基としては、シンナモイル基、クマリン基、チミン基、キノン基、マレイミド基、カルコン基およびウラシル基などが例示される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光応答性高分子および当該光応答性高分子が形成されてなる成形物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、微細パターンの形成にマイクロコンタクトプリント法、フォトレジスト法などが採用され、各種の分野にて応用されている。
【０００３】
上記マイクロコンタクトプリント法は、微細パターンを持つスタンプに分子を塗布し、スタンプを基板に密着させることによって基板等に微細パターンを形成する方法である。上記スタンプの作製は、光リソグラフィー等によって作製した鋳型をシリコーンゴム等に転写することによってなされる。スタンプの微細パターンはナノメートルオーダーである場合もあり、精密な鋳型形成が要求される。
【０００４】
また、基板でなく、高分子等の材料に対してスタンプを密着させることによって、微細パターンを形成することもできる。なお、マイクロコンタクトプリント法に関する一例として、特許文献１が挙げられる。
【０００５】
具体的な作製物としてはマイクロ流路が挙げられる。マイクロ流路は、マイクロ化学分析（μ−ＴＡＳ）などに用いられ、デバイス要素を有するものである。このマイクロ流路は様々なプリント技術を用いて作製されているが、基板に対して、鋳型のプリント工程が必要である。
【０００６】
一方、フォトレジスト法では、光照射を受けた部分が溶媒に対して不溶化または可溶化するフォトレジストが使用される。当該方法では、上記材料に光を照射した後に溶媒を用いて可溶部を溶解させる現像という作業が必要であり、可溶部または不溶部の変化に基づくため、フォトレジストの残存の有無によって情報が記録される。
【０００７】
このようにマイクロコンタクトプリント法、フォトレジスト法などの微細加工技術はナノテクノロジーを支える重要な要素技術である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開２００６−１４０４９３号公報（２００６年６月１日公開）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
しかしながら、上記従来の方法には鋳型（またはスタンプ）の作製が必要であるか、または、微細パターンの形成が２次元的であるという問題点がある。
【００１０】
まず、マイクロコンタクトプリント法による微細加工の場合には、高分子等の表面に鋳型を接触させることによってその形状を写し取るため、Ｚ軸方向の構造制御が可能である。しかしながら、予め鋳型を準備する必要があり、その鋳型作製の段階でやはり別の微細加工技術を必要とする。鋳型の作製は容易ではないため、課題が存在するといえる。また、マイクロ流路をプリント工程にて形成する場合も鋳型を使用するため同様である。
【００１１】
次に、フォトレジスト法では、光照射によるフォトレジストの構造変化によって可溶部と不溶部とのコントラストを形成することにより微細パターン形成が可能である。しかし、フォトレジストの膜厚方向における厚さの制御は難しく、可溶部と不溶部との白黒の描画になる。
【００１２】
それゆえ、フォトレジストを用いた微細加工技術の場合には、現像作業の後にさらに基板のエッチングによって膜厚方向の微細加工が必要になる。例えば、基材表面にマイクロ流路などを直接作製する場合には、膜厚方向の加工制御も必要となってくる。このように材料のＸＹ平面だけではなく、Ｚ軸方向の構造制御も必要な場合には、フォトレジストによる微細加工はそれほど有効ではない。
【００１３】
本発明は、上記従来の問題点に鑑みなされたものであって、その目的は、鋳型を必要とせず、微細パターンの形成を３次元的に行うことを可能とする光応答性高分子を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明の光応答性高分子は、上記課題を解決するために、光の照射を受けて架橋構造を形成する光応答性基を含む高分子であって、光の光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成することにより、上記光の光線量に応じた量の体積が減少することを特徴としている。また、上記本発明の光応答性高分子は、光の照射を受けて架橋構造を形成する光応答性基を含む高分子であって、光の光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成することにより、上記光の照射方向に沿って厚さが減少し、上記光の照射方向以外の厚さが減少しないものであると換言できる。
【００１５】
上記光応答性高分子は光応答性基を含んでおり、光応答性基が架橋構造を形成することで、光の光線量に応じた体積が減少する。このため、（１）光の照射領域の設定により、光応答性高分子の体積を減少させる平面領域を決定することができる。（２）さらに、光の照射方向に沿って、光の光線量（照射時間）に応じた量の光応答性高分子の体積を減少させることができる。このため、上記光応答性高分子は、光の照射によって３次元的な微細パターンが形成される対象となるものであり、微細パターンの形成に鋳型を必要としない。
【００１６】
また、本発明の光応答性高分子では、柔軟な高分子鎖を含み、上記柔軟な高分子鎖は、上記光応答性基が架橋構造を形成するとき、上記架橋構造の形成に伴って体積変化することが好ましい。
【００１７】
これにより、光応答性高分子による架橋構造が形成されたとき、主鎖を含む構造（光応答性高分子以外の構造）が変形し、体積変化し易く、加えて架橋構造が生じ易くなるという利点もある。
【００１８】
また、本発明の光応答性高分子では、上記光応答性基は、光の照射を受けて互いに二量化する二量化基であることが好ましい。
【００１９】
光応答性基が二量化基であることによって、より速やかに二量化反応が生じる光応答性高分子を提供することができる。
【００２０】
また、本発明の光応答性高分子では、上記二量化基が、シンナモイル基、クマリン基、チミン基、キノン基、マレイミド基、カルコン基およびウラシル基からなる群から選ばれる少なくとも１種類の置換基であることが好ましい。
【００２１】
これらの二量化基は光の照射時間に応じて光応答性高分子の体積を減少させ易い。
【００２２】
また、本発明の光応答性高分子では、上記柔軟な高分子鎖は、ケイ素数が２０以上、５００００以下の、シロキサンおよびシリコーン；ならびに炭素数が２０以上、５００００以下のイソプレン、スチレン−ブタジエン、ブタジエン、エチレン−プロピレン、ブタジエン−ニトリル、クロロプレン、アクリルおよびウレタンからなる群から選ばれる少なくとも１種類の構造を含むことが好ましい。
【００２３】
上記の構造はガラス転移温度が低いため、柔軟な高分子鎖に含まれることにより、二量化時に光応答性高分子の体積減少を促進することができる。
【００２４】
また、本発明の成形物は、上記光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなるものである。
【００２５】
当該成形物は、鋳型等を必要とせず、光の照射によって３次元的な微細パターンが形成された物である。したがって、マイクロコンタクトプリント法などの従来の方法に比較して、簡易な製造工程にて作製可能である。
【００２６】
また、本発明のマイクロ流路は、上記光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなるものである。
【００２７】
また、本発明のホログラムは、上記光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなるものである。
【００２８】
また、本発明の表面レリーフは、上記光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなるものである。
【発明の効果】
【００２９】
本発明の光応答性高分子は、以上のように、光の照射を受けて架橋構造を形成する光応答性基を含む高分子であって、光の光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成することにより、上記光の光線量に応じた量の体積が減少するものである。
【００３０】
上記光応答性高分子は光応答性基を含んでおり、光応答性基が架橋構造を形成することで、光の光線量に応じた体積が減少する。このため、（１）光の照射領域の設定により、光応答性高分子の体積を減少させる平面領域を決定することができる。（２）さらに、光の照射方向に沿って、光の光線量（照射時間）に応じた量の光応答性高分子の体積を減少させることができる。このため、上記光応答性高分子は、光の照射によって３次元的な微細パターンが形成される対象となるものであり、微細パターンの形成に鋳型を必要としないという効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【００３１】
【図１】本発明に係る光応答性高分子が二量化する前後の状態を示す断面図である。
【図２】本発明に係るPVCi-g-PDMSの１Ｈ‐ＮＭＲピークを示す図である。
【図３】本発明に係るPVCi-g-PDMSのＵＶ−ＶＩＳスペクトルを示す図である。
【図４】本発明に係るPVCi-g-PDMS、VCiおよびPDMS macromonomerのＵＶ照射による相対吸光度変化を示すグラフである。
【図５】本発明に係るPVCi-g-PDMSのＦＴ−ＩＲスペクトルを示す図である。
【図６】実施例１にてＵＶ照射を行った際のPDMSに対するVCiの吸光度変化を示す図である。
【図７】本発明に係る光応答性高分子の膜厚とＵＶ照射時間との関係を示す図である。
【図８】ＡＦＭの表面粗さ解析に基づくフィルムの膜厚とＵＶ照射時間との関係を示す図である。
【図９】ＵＶを照射した本発明に係る光応答性高分子のＡＦＭ画像を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００３２】
本発明の一実施形態について図１に基づいて説明すると以下の通りであるが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００３３】
（Ｉ）光応答性高分子の構成
本発明の光応答性高分子は、光の照射を受けて架橋構造を形成する光応答性基を含む高分子であって、光の光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成することにより、上記光の光線量に応じた量の体積が減少するものである。この体積の減少は光の照射方向に沿って生じる。光の照射を受けて架橋構造を形成する光応答性基を含む高分子であって、光の光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成することにより、上記光の照射方向に沿って厚さが減少し、上記光の照射方向以外の厚さが減少しないものであると換言できる。上記光線量は、光の照射面積当たりのエネルギーで示され、ｍＪ／ｃｍ２で表される（または、ｍＷ・ｓ／ｃｍ２で表される）。
【００３４】
上記光応答性高分子は上記光応答性基を含むものであり、光の照射により体積が減少するものであればよく公知の高分子構造（主鎖）を採用できる。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル（ＰＥＴ）、ポリアミド、ポリカーボネートなどが挙げられる。この他に、アクリル酸系ポリマーを採用することもでき、（メタ）アクリル酸；アルキル（メタ）アクリレート；マレイン酸；ビニルスルホン酸；ビニルベンゼンスルホン酸；（メタ）アクリルアミド；アクリルアミドアルキルスルホン酸；（メタ）アクリロニトリル；ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等のアミノ置換（メタ）アクリルアミド；ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸アミノ置換アルキルエステル；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等のヒドロキシエチルメタクリレート；スチレン；ビニルピリジン；ビニルカルバゾール；ジメチルアミノスチレン；Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ’−ジメチル（メタ）アクリルアミド等のアルキル置換（メタ）アクリルアミド；酢酸ビニル；アリルアミン等を単独または２種以上組み合わせて使用することができる。また、得られる光応答性高分子の性能に悪影響を与えるものでなければ、さらに他のモノマーを組み合わせてもよい（なお、本明細書において、「アクリル」または「メタクリル」を意味する場合には、「（メタ）アクリル」と表記している）。
【００３５】
本光応答性高分子では光応答性基による架橋構造形成に伴い、光応答性高分子中で分子の移動が生じる。このとき、光応答性高分子が変形を生じ易い構造を有していることが好ましい。そのような構造を有することにより、光応答性基による架橋構造が形成されたとき、主鎖を含む構造（光応答性基以外の構造）が変形し、体積変化し易く、加えて架橋構造が生じ易くなるという利点もある。また、架橋構造が生じたとき、光応答性高分子に亀裂等が生じ難い。
【００３６】
このような観点から、主鎖構造は柔軟性を有することが好ましい。これにより、光の照射による体積変化がより生じ易い光応答性高分子を提供できる。柔軟な主鎖構造としては、ポリジメチルシロキサン系ポリマー、ポリエチレングリコール系ポリマーが好ましい構造として挙げられる。また、ゴムとして採用されている高分子構造を採用することもでき、例えば、スチレン‐ブタジエン共重合ポリマー、ポリブタジエン、ポリイソプレン、アクリロニトリル‐ブタジエン共重合ポリマー、イソプレン‐イソブチレン共重合ポリマー、エチレン‐プロピレン−ジエン共重合ポリマー、ハロゲン化ブチルポリマーなどの構造を例示することができる。
【００３７】
本発明の光応答性高分子には、柔軟な高分子鎖が含まれていることが好ましい。柔軟な高分子鎖とは、その高分子からなるフィルムなどの材料の体積変化を生じ易い分子構造を有するものであり、上記光応答性基が架橋構造を形成するとき、架橋構造の形成に伴って柔軟な高分子鎖が変形する。当該柔軟な高分子鎖は、主鎖構造に含まれていてもよいし、側鎖として主鎖に結合していてもよい。上記柔軟な高分子鎖は、ケイ素鎖、炭素鎖などを基本骨格とする長鎖構造を有するものであり、二量化での架橋結合形成により、主鎖の移動に伴って表面構造が変化することができる。
【００３８】
柔軟な高分子鎖の長鎖構造は、ケイ素数または炭素数が２０以上、５００００以下のケイ素鎖または炭素鎖で構成されていることが好ましい。ケイ素数または炭素数が２０未満であるとフィルムなどの材料を形成しにくく、５００００を超えると光応答性基の相対的な濃度が低くなるため、架橋構造が形成され難くなるおそれがある。
【００３９】
柔軟な高分子鎖の長鎖構造に含まれるモノマー構造（繰り返し単位）としては、ケイ素鎖の場合、シロキサン、シリコーンなどの構造が挙げられる。また、炭素鎖の場合、イソプレン、スチレン−ブタジエン、ブタジエン、エチレン−プロピレン、ブタジエン−ニトリル、クロロプレン、エチレングリコール、プロピレングリコール、アクリル、ウレタンなどの構造が挙げられる。これらのモノマー構造（繰り返し単位）は、１種類であっても複数種類であってもよいし、無置換であっても一部が置換されていてもよい。
【００４０】
上記の構造はガラス転移温度が低いため、柔軟な高分子鎖として含まれることにより、二量化時に光応答性高分子の体積減少を促進することができる。
【００４１】
また、光応答性高分子の１００重量％に対する柔軟な高分子鎖の割合は、１０重量％以上、８０重量％以下であることが好ましい。上記柔軟な高分子鎖の割合が上記範囲であることにより、光応答性基による架橋構造が形成されたとき、主鎖を含む構造が変形し易く、体積変化し易い光応答性高分子を提供することができる。
【００４２】
柔軟な高分子鎖を含む光応答性高分子はガラス転移点（Ｔｇ）が低く、光応答性高分子の柔軟性が高いため、架橋構造の形成によって構造変化をより生じ易くなる。上記ガラス転移温度の好ましい範囲は、−１４０℃以上、２０℃以下である。
【００４３】
本発明の光応答性高分子には光応答性基が含まれている。当該光応答性基とは、光の照射を受けて、光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成するものであればよい。また、加工時間の短縮の観点から、あまりに架橋構造が形成され難いものである場合は、好ましくない。よって、より具体的には、光応答性基特有の光吸収ピークでの吸光度が初期の吸光度ａ（照射時間０分）に対して１／２になるまでの時間は、１８０分以下であることが好ましく、６０分以下であることがより好ましい。また、上記時間が短時間であるほど加工時間を短縮できるため、上記時間は０分に近いほど好ましい。
【００４４】
架橋構造を生じさせる光としては、紫外線（ＵＶ光）、可視光線を挙げることができ、光の波長は光応答性基の種類によって異なる。具体的には紫外線の波長は１０ｎｍ以上、４００ｎｍ以下であり、可視光線の波長は４００ｎｍを超えて、８３０ｎｍ以下であるとする。
【００４５】
光の照射を受けた光応答性基は架橋構造を形成し、架橋構造の形成前後にて架橋構造に関与する原子間の距離が減少する。すなわち、架橋構造が形成されることによって、光応答性高分子の体積が減少する。光応答性基は、光応答性高分子に含まれていればよく、その配置は特に限定されない。例えば、光応答性基がモノマーに含まれている場合、光応答性高分子がランダム共重合体、交互共重合体、周期的共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体の構造を有していてもよい。また、光応答性基の割合が高いほど、光の照射による架橋構造が形成され易くなる。
【００４６】
光応答性高分子の１００重量％に対する光応答性基の割合は、１０重量％以上、９０重量％以下であることが好ましい。上記割合が１０重量％以上であることにより、架橋構造が形成される程度を実効性のある範囲とすることができる。また、上記割合が９０重量％以下であることにより、光応答性基の割合が高すぎることによる、光応答性高分子の柔軟性損失を回避することができ、体積変化し易い高分子を得ることができる。
【００４７】
上記光応答性基は、光の照射を受けて互いに二量化する二量化基であることが好ましい。光応答性基が二量化基であることによって、より速やかに二量化反応が生じる光応答性高分子を提供することができる。また、上記二量化基は、光環化付加反応によって二量化基同士の結合が生じるものであることが好ましい。これにより、速やかに二量化反応が生じる光応答性高分子を提供することができる。上記光環化付加反応とは、π電子系の骨格を形成する反応である。この場合、上記二量化基はπ電子共役構造を含んでおり、[Ａ＋Ａ]（Ａは２、４などの整数）環化付加反応を生じるものである。
【００４８】
上記光応答性基としては特に限定されるものではないが、例えば、アジド基、クロロメチル基、光開始ラジカル発生基などを挙げることができる。中でも二量化基としては、シンナモイル基、クマリン基、チミン基、キノン基、マレイミド基、カルコン基、ウラシル基などが挙げられる。これらの光応答性基（二量化基）は少なくとも１種類含まれていればよく、複数種類が含まれていてもよい。特に上記二量化基は光の照射時間に応じて光応答性高分子の体積を減少させ易い。また、光応答性基（二量化基）が１種類である場合には、同種の光応答性基（二量化基）のみが存在するため架橋構造の形成（または二量化）を制御し易いメリットがある。一方、複数種類が含まれている場合には、異種の光応答性基（二量化基）は架橋構造を形成（二量化）する光の波長が異なるため、異なる光の波長を用いて光応答性高分子の体積を減少させることが可能である。
【００４９】
上記光応答性高分子に光を照射すると、光応答性基（二量化基）による架橋が形成されるために、光応答性高分子の自由体積が減少する。二量化基がシンナモイル基である場合の二量化形成モデルは式１に示す通りである。
【００５０】
【化１】
【００５１】
シンナモイル基特有の光吸収ピークは２８０ｎｍ付近であり、この波長の紫外線を吸収して二量化する。式１に示すように、二量化前、シンナモイル基同士は互いに離間しているが、上記紫外線を照射することにより、シンナモイル基同士が二量化して架橋構造を形成する。架橋構造ではシンナモイル基同士が結合しており、その分子構造が立体的により固定されている。また、架橋構造の形成により、主鎖同士が互いに接近する。その結果、光応答性高分子の自由体積が減少することとなる。
【００５２】
本発明に係る光応答性高分子の形状は特に限定されるものではないが、フィルム状、繊維状、水などの溶媒を含んだゲル状などの固形状であることが好ましい。一定の形状を有していることにより、光が照射される際に、光応答性高分子をより固定し易くなる。
【００５３】
光応答性高分子の分子量も、特に限定されるものではないが、本発明における光応答性高分子とは、分子量が１０００以上の化合物をいうものとし、２０００以上、５００００００以下であることが好ましい。分子量が上記範囲であることにより、主鎖が一定以上の長さを有することとなる。架橋構造が形成されることにより主鎖同士が接近するが、このとき、主鎖長が一定以上の長さを有するので、フィルムなどを形成し易く、光応答性高分子における体積減少の作用をより顕著とすることができる。
【００５４】
（ＩＩ）光応答性高分子の製造方法
〔製造方法１〕
光応答性高分子の製造方法について以下に説明する。以下に示す製造方法はあくまで一例であり、本発明の光応答性高分子、すなわち、少なくとも光応答性基を含み、光の光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成することにより、上記光の光線量に応じた量の体積が減少する光応答性高分子を製造することができれば、いかなる方法を用いてもよい。
【００５５】
まず、本発明の光応答性高分子を製造する方法として、光応答性基を含むモノマーを重合する、または、光応答性基を含むオリゴマーを重合方法が挙げられる。用いるモノマーまたはオリゴマーは１種類でなくともよく、例えば、柔軟な高分子鎖を含むモノマーまたは柔軟な高分子鎖を含むオリゴマーを重合に用いてもよい。当該方法によれば、光応答性基がモノマーまたはオリゴマーに含まれているため、光応答性基の導入をより確実に行うことができる。
【００５６】
当該方法における光応答性基を含むモノマーの具体例としては、アジド基、クロロメチル基、光開始ラジカル発生基などを有する各種モノマーを挙げることができる。例えば、アジド基、クロロメチル基、光開始ラジカル発生基を有する、；ビニルモノマー；プロピレンモノマー；ブテンモノマー；塩化ビニルモノマー；テレフタル酸モノマー、１、３‐プロパンジオール；ε‐カプロラクタムモノマー、ウンデカンラクタムモノマー、ラウリルラクタムモノマー；ビスフェノールモノマー；アクリル酸モノマー；ジメチルシロキサンモノマー；エチレングリコールモノマー；スチレンモノマー、ブタジエンモノマー；イソプレンモノマー、イソブチレンモノマーなどの各種モノマーを挙げることができる。中でも二量化基を含むモノマーとしては、シンナミル基、クマリン基、キノン基またはウラシル基を有する、；ビニルモノマー；プロピレンモノマー；ブテンモノマー；塩化ビニルモノマー；テレフタル酸モノマー、１、３‐プロパンジオール；ε‐カプロラクタムモノマー、ウンデカンラクタムモノマー、ラウリルラクタムモノマー；ビスフェノールモノマー；アクリル酸モノマー；ジメチルシロキサンモノマー；エチレングリコールモノマー；スチレンモノマー、ブタジエンモノマー；イソプレンモノマー、イソブチレンモノマーなどを挙げることができる。これらのモノマーに代えてオリゴマーを用いることもできる。
【００５７】
当該方法における重合の種類は、特に限定されるものではなく、ラジカル重合、イオン重合、重縮合、開環重合等を好適に用いることができる。また、重合に用いられる溶媒は、モノマー（および使用する場合、重合開始剤）等が溶解するものであればよく、例えば、水、メタノール、エタノール、酢酸エチル、塩化メチル、クロロホルム、エーテル、テトラヒドロフラン、ベンゼン、トルエン、ｎ−ヘキサンなどの公知の溶媒を好適に用いることができる。
【００５８】
重合開始剤を使用する場合、重合開始剤は特に限定されるものではなく、例えば、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム等の過硫酸塩；過酸化水素；ｔ−ブチルハイドロパーオキシド、クメンハイドロパーオキシド等のパーオキシド類、アゾビスイソブチロニトリル、過酸化ベンゾイル等を好適に使用することができる。これらの重合開始剤の中でも、特に、過硫酸塩やパーオキシド類等のような酸化性を示す開始剤は、例えば、亜硫酸水素ナトリウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン等とのレドックス開始剤としても用いることができる。あるいは、光、放射線等を開始剤として用いてもよい。一方、他の重合方法、例えば重縮合の場合、加熱によって重合反応を行うなど、重合の種類に応じて重合すればよい。
【００５９】
重合温度はモノマーの耐熱温度、重合開始剤の種類によって変更されるため、一義的に決定することは困難であるが、例えば、重合温度を５０℃以上、１００℃以下に設定することができる。また、重合時間も、特に限定されるものではないが、通常４時間以上、４８時間以下である。
【００６０】
モノマーの重合が終了することにより、光応答性高分子が生成される。光応答性高分子の精製は公知の方法にて行えばよい。重合反応後の光応答性高分子が溶液の場合には、光応答性高分子が不溶な溶媒に上記溶液を添加することにより、光応答性高分子を析出させて沈殿により精製することができ、溶媒の除去により未反応のモノマーを分離することができる。
【００６１】
〔製造方法２〕
光応答性高分子の他の製造方法として、重合により主鎖を構築した後、主鎖に光応答性基（二量化基）を導入する方法が挙げられる。
【００６２】
使用するモノマーとしては、光応答性基（二量化基）を有しない、ビニルモノマー；プロピレンモノマー；ブテンモノマー；塩化ビニルモノマー；テレフタル酸モノマー、１、３‐プロパンジオール；ε‐カプロラクタムモノマー、ウンデカンラクタムモノマー、ラウリルラクタムモノマー；ビスフェノールモノマー；アクリル酸モノマー；ジメチルシロキサンモノマー；エチレングリコールモノマー；スチレンモノマー、ブタジエンモノマー；イソプレンモノマー、イソブチレンモノマーなどを挙げることができる。これらのモノマーに代えてオリゴマーを用いることもできる。
【００６３】
光応答性高分子のマトリックスとなる高分子の製造条件（重合の種類、溶媒、重合開始剤、重合温度、重合時間、精製等）は製造方法１と同様である。当該方法では、上述した主鎖を構成するモノマー（（Ｉ）光応答性高分子の構成にて記載）を重合して高分子を得る。その後、光応答性基（二量化基）を含む光応答性基（二量化基）含有化合物を高分子の主鎖に反応させて主鎖に二量化基を導入し、光応答性高分子を得ることができる。
【００６４】
光応答性基含有化合物としては、アジド基、クロロメチル基、光開始ラジカル発生基などを有するビニル化合物やアルコール、カルボン酸、アミン、エステル、エーテルなどを例示することができる。中でも二量化基含有化合物としては、シンナミル基、クマリン基、キノン基またはウラシル基を有するビニル化合物やアルコール、カルボン酸、アミン、エステル、エーテルなどを例示することができる。
【００６５】
光応答性基（二量化基）含有化合物の反応条件は、光応答性基（二量化基）含有化合物の種類および光応答性基（二量化基）含有化合物が導入される主鎖の構造により異なるが、上記高分子と光応答性基（二量化基）含有化合物とを混合した後に、光応答性基（二量化基）含有化合物に存在する水酸基やカルボキシル基、アミノ基、エステル結合、エーテル結合などと上記高分子に存在する官能基との反応によって結合させることにより光応答性基（二量化基）の導入を行うことができる。
【００６６】
（ＩＩＩ）光応答性高分子の利用
本発明に係る光応答性高分子は光応答性基を含み、架橋構造の形成によって光の光線量に応じた量の体積が減少するため、まず、（１）光応答性高分子における光の照射の有無により、体積減少を生じさせるか否かを決定することができる。光を照射しない箇所には、マスキングを配置させることによって光の照射を遮ることができる。次に、（２）光の光線量を調節することにより、光応答性高分子の体積減少を段階的に生じさせることができる。
【００６７】
光照射を行う前段階として、光応答性高分子が固形状を有しておらず、溶液状の場合、スピンコート、バーコートなどによりフィルムを形成する。成膜条件は光応答性高分子の種類、所望の膜厚によって適宜変更すればよい。次に、光応答性高分子に対して光の照射を行う。
【００６８】
図１は、シンナモイル基を有する光応答性高分子が二量化する前後の状態を示す断面図である。図１（ａ）では、フィルム状の光応答性高分子１の表面に、メッシュ状のマスク２が被覆された状態となっている。そして、図１（ｂ）では、光応答性高分子１の表面（Ｚ軸方向の一方）から紫外線を照射しており、紫外線はマスク２によって遮られ、光応答性高分子１の被覆されていない表面が紫外線の照射を受けて、二量化基であるシンナモイル基３同士が二量化する。これにより、シンナモイル基３が結合している主鎖４同士が接近し、光応答性高分子１の体積が減少する。図１（ｂ）に示すように、光の照射方向に沿って体積の減少が生じていることが分かる。図１（ｂ）では、光の照射を受けたシンナモイル基３同士は結合しているが、マスク２によって光の照射を受けないシンナモイル基は位置が移動していない。このため、光応答性高分子１はＺ方向において厚さが減少しているものの、光が非照射の部分において、ＸおよびＹ方向で厚さの変化が生じない。よって、光応答性高分子１は体積が減少していることがわかる。
【００６９】
このように、上記光応答性高分子１に光を照射することによって、微細加工が可能であり、例えば凹凸を形成することが可能である。また、光の照射を長時間行うことによって、さらに二量化を生じる二量化基の割合を増加させて、光応答性高分子１の体積をさらに減少させることができる。このため、本発明の光応答性高分子によれば、（１）光の照射領域の設定により、光応答性高分子の体積を減少させるＸ−Ｙ面の領域を決定することができる。（２）さらに、光の照射方向（Ｚ軸方向）に沿って、光の光線量（照射時間）に応じた量の光応答性高分子１の体積を減少させることができる。すなわち、従来のフォトレジストなどではＺ軸方向の体積減少（膜厚の減少）は考慮されていなかったが、光の照射方向（Ｚ軸方向）に沿った光応答性高分子１の形状変化を行うことができる。さらに、光の照射をＸ軸、さらにはＹ軸から行うことによっても二量化による形状変化（膜厚の減少）が可能であり、光応答性高分子１を複雑な形状に成形できる。なお、二量化基でない光応答性基を有する光応答性高分子についても同様である。
【００７０】
微細パターン（凹凸形状）の形成は、上記のように公知のフォトマスクを用いて行ってもよいし、光応答性高分子に微小なパターンの光照射が可能なレーザー光によって、微細パターンを形成してもよい。
【００７１】
本発明によれば、光の照射により微細パターンを形成するため、マイクロコンタクトプリント法のようにスタンプおよび鋳型を必要としない。また、スタンプによる転写によって微細パターンを形状するのではなく、より直接的に微細パターンを形成するため、精密な微細パターンを形成することが可能であり優れている。
【００７２】
当該光応答性高分子を利用することにより、微細パターンを有する高分子によって構成される成形物を作製することができる。当該成形物の形状は特に限定されるものではなく、種々の形状を採用することが可能である。当該成形物は、本発明に係る光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなる（形成されている）ものである。上記成形物の具体例としては例えば、マイクロ流路、ホログラム、表面レリーフ、光記録材料などを挙げることができる。好適には、フィルム状の光応答性高分子に微細パターンが形成されたフィルムが上記成形物の構成材料として使用される。また、光応答性高分子が溶解する溶媒によって、光応答性高分子の一部を除去することにより、光応答性高分子をフォトレジストとしても利用できる。
【００７３】
本発明のマイクロ流路の場合、鋳型により直接形成するのではなく、光の照射によって形成を行うため、微細な流路パターンを容易に形成することが可能である。また、流路のパターンを変更する場合、レーザー光のビーム照射位置を変更することによって実現でき、多様なパターンの形成が容易である。当然ながら、従来のマイクロコンタクトプリント法でのスタンプまたは鋳型の劣化という問題は生じない。
【００７４】
次に、本発明のホログラムの場合、凹凸による微細パターンを形成できるだけでなく、屈折率変化を誘起することもできる。すなわち、光応答性高分子において架橋構造の形成が生じた部分は体積変化（密度変化）するために屈折率に変化が生じる。当該光応答性高分子では微細パターンを形成できるため、屈折率分布を生じさせることができるのである。当該ホログラムを構成材料として用いれば、体積型のホログラムを作製することができる。
【００７５】
体積型のホログラムは、エンボス型ホログラムと異なり、立体像の再生用途に好適である。また、偽造が困難であるため、紙幣、金券などに貼付して偽造防止の確認用途に好適である。
【００７６】
また、光の光線量に応じた量の光応答高分子の高さを減少させることができるため、Ｘ軸、Ｙ軸およびＺ軸における３次元的な微細加工が可能であり、本発明のホログラムは、光記録材料として利用可能である。
【００７７】
さらに、本発明の表面レリーフ材料の場合、光応答性高分子にレーザーの二光波を干渉露光することによって表面レリーフ材料を作製する。このため、２方向からレーザーを照射し、干渉縞に対応した凹凸のレリーフが形成される。通常、表面レリーフの原料としては、アゾベンゼンなどの光応答性官能基を導入した液晶高分子のように極めて特殊で、高価なポリマーが用いられてきた。一方、本発明の光応答性高分子は、汎用の高分子へ光応答性基（二量化基）を導入することにより合成できるため、より安価での製造が可能である。
【００７８】
なお、本発明は、上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。
【実施例】
【００７９】
本発明の一実施形態について図１ないし図９に基づいて説明すると以下の通りであるが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００８０】
〔実施例１〕
光応答性高分子として、二量化基としてシンナモイル基を含むモノマーであるケイ皮酸ビニル（VCi）と、柔軟な高分子鎖としてポリジメチルシロキサン（PDMS）を含むマクロモノマー（PDMS macromonomer）とを共重合して光応答性高分子であるグラフト共重合体を合成した。当該グラフト共重合体は多段反応等を必要とせず、合成が容易であるにも関わらず、本発明の光応答性高分子として作用するものである。また、合成後、上記グラフト共重合体に対して、ＵＶ光を照射して、膜厚の変化による微細パターンの形成を行った。
【００８１】
まず、５．４８ｇのVCi および ２．４４ｇ のPDMS macromonomer を、全モノマー量が２０ｗｔ％になるように３１．６８ｍｌのベンゼンに溶解させて溶液を調製した。この溶液に対して、窒素雰囲気下、開始剤として０．４０ｇの２，２’-Azobis isobutyronitrile (AIBN) を添加し（全モノマー量に対して５．０ｗｔ％）、７０℃で８時間、窒素雰囲気下で重合を行うことにより PVCi-g-PDMSを合成した。
【００８２】
【化２】
【００８３】
（PVCi-g-PDMS中のｌは、５以上、１０００００以下の整数であり、ｎは、２以上、５０００以下の整数であり、ｍは、５以上、５０００以下の整数である）
PVCi-g-PDMSが溶解した溶液を、メタノール／ｎ−ヘキサン (２：１) の混合溶液６００ｍｌに滴下し、PVCi-g-PDMSを沈殿させた。未反応のモノマーは溶媒に溶解するため、溶媒を除去することにより未反応のモノマーを除去した。再度、PVCi-g-PDMS を５０ｍｌのベンゼンに溶解させ、メタノール／ｎ−ヘキサン (２：１) の混合溶液３００ｍｌに滴下し、沈殿させることにより、PVCi-g-PDMSを精製した。溶液を除去した後、さらにメタノール／ｎ−ヘキサンにて PVCi-g-PDMS を洗浄することにより精製処理を終了した。得られたPVCi-g-PDMSの組成を１Ｈ‐ＮＭＲによって決定した。図２は、PVCi-g-PDMS の１Ｈ‐ＮＭＲピークを示す図である。また、図２から算出したPVCi-g-PDMSの組成を表１に示した。
【００８４】
【表１】
【００８５】
次に合成した PVCi-g-PDMS における光二量化反応を確認するため、PVCi-g-PDMSをクロロホルムに溶解させ、所定時間だけＵＶ (２７０ｎｍ) 照射した際のＵＶ−ＶＩＳスペクトルを調べた。図３は、ＵＶ−ＶＩＳスペクトルを示す図である。図３から明らかなように、ＵＶ照射時間の増加に伴ってシンナモイル基特有の２８０ｎｍ付近の吸収が減少することが確認された。これは、式１において示したように、ＵＶ照射によりシンナモイル基が二量体を形成したことを示している。したがって、PVCi-g-PDMSのシンナモイル基は二量化によって分子間架橋可能であることがわかった。二量化時の二量化形成モデルは式１にて上述した通りである。なお、図３から、シンナモイル基特有の光吸収ピークの吸光度が初期の吸光度ａ（照射時間０分）に対して１／２になるまでの時間は、６０分であった。
【００８６】
同様に、モノマーであるVCiおよびPDMS macromonomerについてもＵＶ−ＶＩＳ測定を行い、ＵＶ照射前の吸光度でそれぞれ規格化したものを図４に示した。図４は、PVCi-g-PDMS、VCiおよびPDMS macromonomerのＵＶ（２７０ｎｍ）照射による相対吸光度変化を示すグラフである。図４から、ＵＶ照射時間が増加してもPDMS macromonomerの相対吸光度がほぼ一定であるのに対して、PVCi-g-PDMSおよびVCiの相対吸光度が減少していることが確認された。これより、ＵＶ照射による吸光度の減少がシンナモイル基の二量化によるものだと言える。
【００８７】
また、ＦＴ−ＩＲによってもPVCi-g-PDMSの二量化反応を検討した。図５は、PVCi-g-PDMSのＦＴ−ＩＲスペクトルを示す図である。図５より、ＵＶ（２７０ｎｍ）照射時間の増加に伴い、PDMS由来の１１００ｃｍ−１付近のスペクトルに変化が見られないのに対して、シンナモイル基由来の１７００ｃｍ−１付近のスペクトルが減少していることが確認された。この変化をさらに検討するために、ＦＴ−ＩＲスペクトル中のPDMS由来の吸光度（１１００ｃｍ−１付近）に対するシンナモイル基由来の吸光度（１７００ｃｍ−１付近）とＵＶ照射時間との関係を図６に示した。図６は、ＵＶ照射を行った際のPDMSに対するVCiの吸光度変化を示す図である。
【００８８】
図６より、ＵＶ照射時間の増加に伴いPDMSに対するVCiの吸光度が減少していることから、ＵＶ照射によりシンナモイル基が二量体を形成していることが確認できる。したがって、ＵＶ−ＶＩＳ測定の結果と同様にPVCi-g-PDMSのシンナモイル基は二量化によって分子間架橋可能であると言える。
【００８９】
次に、１０ｗｔ％になるようにPVCi-g-PDMSをベンゼンに溶解させ、３０００ｒｐｍの回転速度で１０分間、シリコンウエハ上にスピンキャストすることによって PVCi-g-PDMSフィルムを調製した。
【００９０】
図７は、PVCi-g-PDMSフィルムの膜厚とＵＶ照射時間との関係を示す図である。図７には所定時間だけＵＶ（２７０ｎｍ）照射した際のフィルムの膜厚変化が示されており、ＵＶ照射時間に伴ってフィルムの膜厚が次第に減少することが確認された。これは、ＵＶ照射によりシンナモイル基が二量化し、架橋構造が形成されるために自由体積が減少したためと考えられる。さらに、照射時間によって１割以上も膜厚が減少することが明らかになり、光照射時間によって膜厚を制御できることがわかった。なお、PVCi-g-PDMSフィルムでは二量化は不可逆反応であり、ＵＶ照射を停止した後、フィルムの膜厚は元に戻らなかった。
【００９１】
次に、２０００ｒｐｍの回転速度で１０分間スピンキャストしたPVCi-g-PDMSフィルムにシートメッシュ（応研商事株式会社 THIN BARグリッド Cu G2000HS 27011）（ｐｉｔｃｈ ＝１２．５ ｍ、ｈｏｌｅ ＝７．５ ｍ、ｂａｒ ＝ ５ ｍ）を通して所定時間ＵＶ（２７０ｎｍ）を照射し、原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）によって表面の粗さ解析を行った結果を図８に示した。図８は、ＡＦＭの表面粗さ解析に基づくフィルムの膜厚とＵＶ照射時間との関係を示す図である。図８より、ＵＶ照射に伴い膜厚の減少量が徐々に増加していることが確認された。
【００９２】
また、このときの５分間および２時間ＵＶ照射した際のフィルム表面の観察結果を図９に示した。図９（ａ）は、ＵＶの照射時間が５分のＡＦＭ画像を示す図であり、図９（ｂ）は、ＵＶの照射時間が２時間のＡＦＭ画像を示す図である。図９に示すように、ＵＶ照射された部分のフィルムの膜厚が減少しており、はっきりとシートメッシュに対応する形状がフィルム表面に確認された。
【００９３】
これは、ＵＶ照射された部分に存在するシンナモイル基のみが二量体を形成することにより、架橋構造が形成されて高分子鎖同士の距離が縮まることで体積が減少したためと考えられる。また、図９（ａ）に比較してＵＶ照射時間が長い図９（ｂ）の方が膜厚の減少量が大きくなっているが、ＵＶ照射時間の短い図９（ａ）の方がより鮮明なシートメッシュの形状が確認された。
【００９４】
これは、ＵＶ照射時間の増加に伴い二量体を形成するシンナモイル基の割合が増加することで膜厚が著しく減少するが、ＵＶ光がシートメッシュの下にまで徐々に回り込むためにシートメッシュの形状が若干不鮮明になったと考えられる。したがって、ＵＶ照射部分および時間を制御することによりフィルムのＸＹ平面にコントラストをつけることが可能であり、さらに膜厚方向であるＺ軸方向の構造も制御できることがわかった。なお、ＵＶ照射を受けていないフィルム部分では、厚さの増加は生じておらず、フィルム全体の体積が減少している。また、Ｚ軸方向に膜厚が減少した状態は、図１（ｂ）にて示した状態と同様である。
【００９５】
以上の結果より、光二量化反応するシンナモイル基を導入したPVCi-g-PDMSフィルムは、ＵＶ照射によりシンナモイル基が二量体を形成することでフィルムの膜厚が減少することがわかった。さらに、ＵＶ照射条件を変化させることによって、Ｘ軸、Ｙ軸、Ｚ軸方向の構造を光制御することができ、新しい微細加工技術や光記録技術として利用できる。
【産業上の利用可能性】
【００９６】
本発明に係る光応答性高分子は、マイクロ流路、ホログラム、表面レリーフの構成材料として利用可能である。
【符号の説明】
【００９７】
１ 光応答性高分子
２ マスク
３ シンナモイル基
４ 主鎖
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光応答性高分子および当該光応答性高分子が形成されてなる成形物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、微細パターンの形成にマイクロコンタクトプリント法、フォトレジスト法などが採用され、各種の分野にて応用されている。
【０００３】
上記マイクロコンタクトプリント法は、微細パターンを持つスタンプに分子を塗布し、スタンプを基板に密着させることによって基板等に微細パターンを形成する方法である。上記スタンプの作製は、光リソグラフィー等によって作製した鋳型をシリコーンゴム等に転写することによってなされる。スタンプの微細パターンはナノメートルオーダーである場合もあり、精密な鋳型形成が要求される。
【０００４】
また、基板でなく、高分子等の材料に対してスタンプを密着させることによって、微細パターンを形成することもできる。なお、マイクロコンタクトプリント法に関する一例として、特許文献１が挙げられる。
【０００５】
具体的な作製物としてはマイクロ流路が挙げられる。マイクロ流路は、マイクロ化学分析（μ−ＴＡＳ）などに用いられ、デバイス要素を有するものである。このマイクロ流路は様々なプリント技術を用いて作製されているが、基板に対して、鋳型のプリント工程が必要である。
【０００６】
一方、フォトレジスト法では、光照射を受けた部分が溶媒に対して不溶化または可溶化するフォトレジストが使用される。当該方法では、上記材料に光を照射した後に溶媒を用いて可溶部を溶解させる現像という作業が必要であり、可溶部または不溶部の変化に基づくため、フォトレジストの残存の有無によって情報が記録される。
【０００７】
このようにマイクロコンタクトプリント法、フォトレジスト法などの微細加工技術はナノテクノロジーを支える重要な要素技術である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開２００６−１４０４９３号公報（２００６年６月１日公開）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
しかしながら、上記従来の方法には鋳型（またはスタンプ）の作製が必要であるか、または、微細パターンの形成が２次元的であるという問題点がある。
【００１０】
まず、マイクロコンタクトプリント法による微細加工の場合には、高分子等の表面に鋳型を接触させることによってその形状を写し取るため、Ｚ軸方向の構造制御が可能である。しかしながら、予め鋳型を準備する必要があり、その鋳型作製の段階でやはり別の微細加工技術を必要とする。鋳型の作製は容易ではないため、課題が存在するといえる。また、マイクロ流路をプリント工程にて形成する場合も鋳型を使用するため同様である。
【００１１】
次に、フォトレジスト法では、光照射によるフォトレジストの構造変化によって可溶部と不溶部とのコントラストを形成することにより微細パターン形成が可能である。しかし、フォトレジストの膜厚方向における厚さの制御は難しく、可溶部と不溶部との白黒の描画になる。
【００１２】
それゆえ、フォトレジストを用いた微細加工技術の場合には、現像作業の後にさらに基板のエッチングによって膜厚方向の微細加工が必要になる。例えば、基材表面にマイクロ流路などを直接作製する場合には、膜厚方向の加工制御も必要となってくる。このように材料のＸＹ平面だけではなく、Ｚ軸方向の構造制御も必要な場合には、フォトレジストによる微細加工はそれほど有効ではない。
【００１３】
本発明は、上記従来の問題点に鑑みなされたものであって、その目的は、鋳型を必要とせず、微細パターンの形成を３次元的に行うことを可能とする光応答性高分子を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明の光応答性高分子は、上記課題を解決するために、光の照射を受けて架橋構造を形成する光応答性基を含む高分子であって、光の光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成することにより、上記光の光線量に応じた量の体積が減少することを特徴としている。また、上記本発明の光応答性高分子は、光の照射を受けて架橋構造を形成する光応答性基を含む高分子であって、光の光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成することにより、上記光の照射方向に沿って厚さが減少し、上記光の照射方向以外の厚さが減少しないものであると換言できる。
【００１５】
上記光応答性高分子は光応答性基を含んでおり、光応答性基が架橋構造を形成することで、光の光線量に応じた体積が減少する。このため、（１）光の照射領域の設定により、光応答性高分子の体積を減少させる平面領域を決定することができる。（２）さらに、光の照射方向に沿って、光の光線量（照射時間）に応じた量の光応答性高分子の体積を減少させることができる。このため、上記光応答性高分子は、光の照射によって３次元的な微細パターンが形成される対象となるものであり、微細パターンの形成に鋳型を必要としない。
【００１６】
また、本発明の光応答性高分子では、柔軟な高分子鎖を含み、上記柔軟な高分子鎖は、上記光応答性基が架橋構造を形成するとき、上記架橋構造の形成に伴って体積変化することが好ましい。
【００１７】
これにより、光応答性高分子による架橋構造が形成されたとき、主鎖を含む構造（光応答性高分子以外の構造）が変形し、体積変化し易く、加えて架橋構造が生じ易くなるという利点もある。
【００１８】
また、本発明の光応答性高分子では、上記光応答性基は、光の照射を受けて互いに二量化する二量化基であることが好ましい。
【００１９】
光応答性基が二量化基であることによって、より速やかに二量化反応が生じる光応答性高分子を提供することができる。
【００２０】
また、本発明の光応答性高分子では、上記二量化基が、シンナモイル基、クマリン基、チミン基、キノン基、マレイミド基、カルコン基およびウラシル基からなる群から選ばれる少なくとも１種類の置換基であることが好ましい。
【００２１】
これらの二量化基は光の照射時間に応じて光応答性高分子の体積を減少させ易い。
【００２２】
また、本発明の光応答性高分子では、上記柔軟な高分子鎖は、ケイ素数が２０以上、５００００以下の、シロキサンおよびシリコーン；ならびに炭素数が２０以上、５００００以下のイソプレン、スチレン−ブタジエン、ブタジエン、エチレン−プロピレン、ブタジエン−ニトリル、クロロプレン、アクリルおよびウレタンからなる群から選ばれる少なくとも１種類の構造を含むことが好ましい。
【００２３】
上記の構造はガラス転移温度が低いため、柔軟な高分子鎖に含まれることにより、二量化時に光応答性高分子の体積減少を促進することができる。
【００２４】
また、本発明の成形物は、上記光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなるものである。
【００２５】
当該成形物は、鋳型等を必要とせず、光の照射によって３次元的な微細パターンが形成された物である。したがって、マイクロコンタクトプリント法などの従来の方法に比較して、簡易な製造工程にて作製可能である。
【００２６】
また、本発明のマイクロ流路は、上記光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなるものである。
【００２７】
また、本発明のホログラムは、上記光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなるものである。
【００２８】
また、本発明の表面レリーフは、上記光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなるものである。
【発明の効果】
【００２９】
本発明の光応答性高分子は、以上のように、光の照射を受けて架橋構造を形成する光応答性基を含む高分子であって、光の光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成することにより、上記光の光線量に応じた量の体積が減少するものである。
【００３０】
上記光応答性高分子は光応答性基を含んでおり、光応答性基が架橋構造を形成することで、光の光線量に応じた体積が減少する。このため、（１）光の照射領域の設定により、光応答性高分子の体積を減少させる平面領域を決定することができる。（２）さらに、光の照射方向に沿って、光の光線量（照射時間）に応じた量の光応答性高分子の体積を減少させることができる。このため、上記光応答性高分子は、光の照射によって３次元的な微細パターンが形成される対象となるものであり、微細パターンの形成に鋳型を必要としないという効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【００３１】
【図１】本発明に係る光応答性高分子が二量化する前後の状態を示す断面図である。
【図２】本発明に係るPVCi-g-PDMSの１Ｈ‐ＮＭＲピークを示す図である。
【図３】本発明に係るPVCi-g-PDMSのＵＶ−ＶＩＳスペクトルを示す図である。
【図４】本発明に係るPVCi-g-PDMS、VCiおよびPDMS macromonomerのＵＶ照射による相対吸光度変化を示すグラフである。
【図５】本発明に係るPVCi-g-PDMSのＦＴ−ＩＲスペクトルを示す図である。
【図６】実施例１にてＵＶ照射を行った際のPDMSに対するVCiの吸光度変化を示す図である。
【図７】本発明に係る光応答性高分子の膜厚とＵＶ照射時間との関係を示す図である。
【図８】ＡＦＭの表面粗さ解析に基づくフィルムの膜厚とＵＶ照射時間との関係を示す図である。
【図９】ＵＶを照射した本発明に係る光応答性高分子のＡＦＭ画像を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００３２】
本発明の一実施形態について図１に基づいて説明すると以下の通りであるが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００３３】
（Ｉ）光応答性高分子の構成
本発明の光応答性高分子は、光の照射を受けて架橋構造を形成する光応答性基を含む高分子であって、光の光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成することにより、上記光の光線量に応じた量の体積が減少するものである。この体積の減少は光の照射方向に沿って生じる。光の照射を受けて架橋構造を形成する光応答性基を含む高分子であって、光の光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成することにより、上記光の照射方向に沿って厚さが減少し、上記光の照射方向以外の厚さが減少しないものであると換言できる。上記光線量は、光の照射面積当たりのエネルギーで示され、ｍＪ／ｃｍ２で表される（または、ｍＷ・ｓ／ｃｍ２で表される）。
【００３４】
上記光応答性高分子は上記光応答性基を含むものであり、光の照射により体積が減少するものであればよく公知の高分子構造（主鎖）を採用できる。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル（ＰＥＴ）、ポリアミド、ポリカーボネートなどが挙げられる。この他に、アクリル酸系ポリマーを採用することもでき、（メタ）アクリル酸；アルキル（メタ）アクリレート；マレイン酸；ビニルスルホン酸；ビニルベンゼンスルホン酸；（メタ）アクリルアミド；アクリルアミドアルキルスルホン酸；（メタ）アクリロニトリル；ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等のアミノ置換（メタ）アクリルアミド；ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸アミノ置換アルキルエステル；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等のヒドロキシエチルメタクリレート；スチレン；ビニルピリジン；ビニルカルバゾール；ジメチルアミノスチレン；Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ’−ジメチル（メタ）アクリルアミド等のアルキル置換（メタ）アクリルアミド；酢酸ビニル；アリルアミン等を単独または２種以上組み合わせて使用することができる。また、得られる光応答性高分子の性能に悪影響を与えるものでなければ、さらに他のモノマーを組み合わせてもよい（なお、本明細書において、「アクリル」または「メタクリル」を意味する場合には、「（メタ）アクリル」と表記している）。
【００３５】
本光応答性高分子では光応答性基による架橋構造形成に伴い、光応答性高分子中で分子の移動が生じる。このとき、光応答性高分子が変形を生じ易い構造を有していることが好ましい。そのような構造を有することにより、光応答性基による架橋構造が形成されたとき、主鎖を含む構造（光応答性基以外の構造）が変形し、体積変化し易く、加えて架橋構造が生じ易くなるという利点もある。また、架橋構造が生じたとき、光応答性高分子に亀裂等が生じ難い。
【００３６】
このような観点から、主鎖構造は柔軟性を有することが好ましい。これにより、光の照射による体積変化がより生じ易い光応答性高分子を提供できる。柔軟な主鎖構造としては、ポリジメチルシロキサン系ポリマー、ポリエチレングリコール系ポリマーが好ましい構造として挙げられる。また、ゴムとして採用されている高分子構造を採用することもでき、例えば、スチレン‐ブタジエン共重合ポリマー、ポリブタジエン、ポリイソプレン、アクリロニトリル‐ブタジエン共重合ポリマー、イソプレン‐イソブチレン共重合ポリマー、エチレン‐プロピレン−ジエン共重合ポリマー、ハロゲン化ブチルポリマーなどの構造を例示することができる。
【００３７】
本発明の光応答性高分子には、柔軟な高分子鎖が含まれていることが好ましい。柔軟な高分子鎖とは、その高分子からなるフィルムなどの材料の体積変化を生じ易い分子構造を有するものであり、上記光応答性基が架橋構造を形成するとき、架橋構造の形成に伴って柔軟な高分子鎖が変形する。当該柔軟な高分子鎖は、主鎖構造に含まれていてもよいし、側鎖として主鎖に結合していてもよい。上記柔軟な高分子鎖は、ケイ素鎖、炭素鎖などを基本骨格とする長鎖構造を有するものであり、二量化での架橋結合形成により、主鎖の移動に伴って表面構造が変化することができる。
【００３８】
柔軟な高分子鎖の長鎖構造は、ケイ素数または炭素数が２０以上、５００００以下のケイ素鎖または炭素鎖で構成されていることが好ましい。ケイ素数または炭素数が２０未満であるとフィルムなどの材料を形成しにくく、５００００を超えると光応答性基の相対的な濃度が低くなるため、架橋構造が形成され難くなるおそれがある。
【００３９】
柔軟な高分子鎖の長鎖構造に含まれるモノマー構造（繰り返し単位）としては、ケイ素鎖の場合、シロキサン、シリコーンなどの構造が挙げられる。また、炭素鎖の場合、イソプレン、スチレン−ブタジエン、ブタジエン、エチレン−プロピレン、ブタジエン−ニトリル、クロロプレン、エチレングリコール、プロピレングリコール、アクリル、ウレタンなどの構造が挙げられる。これらのモノマー構造（繰り返し単位）は、１種類であっても複数種類であってもよいし、無置換であっても一部が置換されていてもよい。
【００４０】
上記の構造はガラス転移温度が低いため、柔軟な高分子鎖として含まれることにより、二量化時に光応答性高分子の体積減少を促進することができる。
【００４１】
また、光応答性高分子の１００重量％に対する柔軟な高分子鎖の割合は、１０重量％以上、８０重量％以下であることが好ましい。上記柔軟な高分子鎖の割合が上記範囲であることにより、光応答性基による架橋構造が形成されたとき、主鎖を含む構造が変形し易く、体積変化し易い光応答性高分子を提供することができる。
【００４２】
柔軟な高分子鎖を含む光応答性高分子はガラス転移点（Ｔｇ）が低く、光応答性高分子の柔軟性が高いため、架橋構造の形成によって構造変化をより生じ易くなる。上記ガラス転移温度の好ましい範囲は、−１４０℃以上、２０℃以下である。
【００４３】
本発明の光応答性高分子には光応答性基が含まれている。当該光応答性基とは、光の照射を受けて、光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成するものであればよい。また、加工時間の短縮の観点から、あまりに架橋構造が形成され難いものである場合は、好ましくない。よって、より具体的には、光応答性基特有の光吸収ピークでの吸光度が初期の吸光度ａ（照射時間０分）に対して１／２になるまでの時間は、１８０分以下であることが好ましく、６０分以下であることがより好ましい。また、上記時間が短時間であるほど加工時間を短縮できるため、上記時間は０分に近いほど好ましい。
【００４４】
架橋構造を生じさせる光としては、紫外線（ＵＶ光）、可視光線を挙げることができ、光の波長は光応答性基の種類によって異なる。具体的には紫外線の波長は１０ｎｍ以上、４００ｎｍ以下であり、可視光線の波長は４００ｎｍを超えて、８３０ｎｍ以下であるとする。
【００４５】
光の照射を受けた光応答性基は架橋構造を形成し、架橋構造の形成前後にて架橋構造に関与する原子間の距離が減少する。すなわち、架橋構造が形成されることによって、光応答性高分子の体積が減少する。光応答性基は、光応答性高分子に含まれていればよく、その配置は特に限定されない。例えば、光応答性基がモノマーに含まれている場合、光応答性高分子がランダム共重合体、交互共重合体、周期的共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体の構造を有していてもよい。また、光応答性基の割合が高いほど、光の照射による架橋構造が形成され易くなる。
【００４６】
光応答性高分子の１００重量％に対する光応答性基の割合は、１０重量％以上、９０重量％以下であることが好ましい。上記割合が１０重量％以上であることにより、架橋構造が形成される程度を実効性のある範囲とすることができる。また、上記割合が９０重量％以下であることにより、光応答性基の割合が高すぎることによる、光応答性高分子の柔軟性損失を回避することができ、体積変化し易い高分子を得ることができる。
【００４７】
上記光応答性基は、光の照射を受けて互いに二量化する二量化基であることが好ましい。光応答性基が二量化基であることによって、より速やかに二量化反応が生じる光応答性高分子を提供することができる。また、上記二量化基は、光環化付加反応によって二量化基同士の結合が生じるものであることが好ましい。これにより、速やかに二量化反応が生じる光応答性高分子を提供することができる。上記光環化付加反応とは、π電子系の骨格を形成する反応である。この場合、上記二量化基はπ電子共役構造を含んでおり、[Ａ＋Ａ]（Ａは２、４などの整数）環化付加反応を生じるものである。
【００４８】
上記光応答性基としては特に限定されるものではないが、例えば、アジド基、クロロメチル基、光開始ラジカル発生基などを挙げることができる。中でも二量化基としては、シンナモイル基、クマリン基、チミン基、キノン基、マレイミド基、カルコン基、ウラシル基などが挙げられる。これらの光応答性基（二量化基）は少なくとも１種類含まれていればよく、複数種類が含まれていてもよい。特に上記二量化基は光の照射時間に応じて光応答性高分子の体積を減少させ易い。また、光応答性基（二量化基）が１種類である場合には、同種の光応答性基（二量化基）のみが存在するため架橋構造の形成（または二量化）を制御し易いメリットがある。一方、複数種類が含まれている場合には、異種の光応答性基（二量化基）は架橋構造を形成（二量化）する光の波長が異なるため、異なる光の波長を用いて光応答性高分子の体積を減少させることが可能である。
【００４９】
上記光応答性高分子に光を照射すると、光応答性基（二量化基）による架橋が形成されるために、光応答性高分子の自由体積が減少する。二量化基がシンナモイル基である場合の二量化形成モデルは式１に示す通りである。
【００５０】
【化１】
【００５１】
シンナモイル基特有の光吸収ピークは２８０ｎｍ付近であり、この波長の紫外線を吸収して二量化する。式１に示すように、二量化前、シンナモイル基同士は互いに離間しているが、上記紫外線を照射することにより、シンナモイル基同士が二量化して架橋構造を形成する。架橋構造ではシンナモイル基同士が結合しており、その分子構造が立体的により固定されている。また、架橋構造の形成により、主鎖同士が互いに接近する。その結果、光応答性高分子の自由体積が減少することとなる。
【００５２】
本発明に係る光応答性高分子の形状は特に限定されるものではないが、フィルム状、繊維状、水などの溶媒を含んだゲル状などの固形状であることが好ましい。一定の形状を有していることにより、光が照射される際に、光応答性高分子をより固定し易くなる。
【００５３】
光応答性高分子の分子量も、特に限定されるものではないが、本発明における光応答性高分子とは、分子量が１０００以上の化合物をいうものとし、２０００以上、５００００００以下であることが好ましい。分子量が上記範囲であることにより、主鎖が一定以上の長さを有することとなる。架橋構造が形成されることにより主鎖同士が接近するが、このとき、主鎖長が一定以上の長さを有するので、フィルムなどを形成し易く、光応答性高分子における体積減少の作用をより顕著とすることができる。
【００５４】
（ＩＩ）光応答性高分子の製造方法
〔製造方法１〕
光応答性高分子の製造方法について以下に説明する。以下に示す製造方法はあくまで一例であり、本発明の光応答性高分子、すなわち、少なくとも光応答性基を含み、光の光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成することにより、上記光の光線量に応じた量の体積が減少する光応答性高分子を製造することができれば、いかなる方法を用いてもよい。
【００５５】
まず、本発明の光応答性高分子を製造する方法として、光応答性基を含むモノマーを重合する、または、光応答性基を含むオリゴマーを重合方法が挙げられる。用いるモノマーまたはオリゴマーは１種類でなくともよく、例えば、柔軟な高分子鎖を含むモノマーまたは柔軟な高分子鎖を含むオリゴマーを重合に用いてもよい。当該方法によれば、光応答性基がモノマーまたはオリゴマーに含まれているため、光応答性基の導入をより確実に行うことができる。
【００５６】
当該方法における光応答性基を含むモノマーの具体例としては、アジド基、クロロメチル基、光開始ラジカル発生基などを有する各種モノマーを挙げることができる。例えば、アジド基、クロロメチル基、光開始ラジカル発生基を有する、；ビニルモノマー；プロピレンモノマー；ブテンモノマー；塩化ビニルモノマー；テレフタル酸モノマー、１、３‐プロパンジオール；ε‐カプロラクタムモノマー、ウンデカンラクタムモノマー、ラウリルラクタムモノマー；ビスフェノールモノマー；アクリル酸モノマー；ジメチルシロキサンモノマー；エチレングリコールモノマー；スチレンモノマー、ブタジエンモノマー；イソプレンモノマー、イソブチレンモノマーなどの各種モノマーを挙げることができる。中でも二量化基を含むモノマーとしては、シンナミル基、クマリン基、キノン基またはウラシル基を有する、；ビニルモノマー；プロピレンモノマー；ブテンモノマー；塩化ビニルモノマー；テレフタル酸モノマー、１、３‐プロパンジオール；ε‐カプロラクタムモノマー、ウンデカンラクタムモノマー、ラウリルラクタムモノマー；ビスフェノールモノマー；アクリル酸モノマー；ジメチルシロキサンモノマー；エチレングリコールモノマー；スチレンモノマー、ブタジエンモノマー；イソプレンモノマー、イソブチレンモノマーなどを挙げることができる。これらのモノマーに代えてオリゴマーを用いることもできる。
【００５７】
当該方法における重合の種類は、特に限定されるものではなく、ラジカル重合、イオン重合、重縮合、開環重合等を好適に用いることができる。また、重合に用いられる溶媒は、モノマー（および使用する場合、重合開始剤）等が溶解するものであればよく、例えば、水、メタノール、エタノール、酢酸エチル、塩化メチル、クロロホルム、エーテル、テトラヒドロフラン、ベンゼン、トルエン、ｎ−ヘキサンなどの公知の溶媒を好適に用いることができる。
【００５８】
重合開始剤を使用する場合、重合開始剤は特に限定されるものではなく、例えば、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム等の過硫酸塩；過酸化水素；ｔ−ブチルハイドロパーオキシド、クメンハイドロパーオキシド等のパーオキシド類、アゾビスイソブチロニトリル、過酸化ベンゾイル等を好適に使用することができる。これらの重合開始剤の中でも、特に、過硫酸塩やパーオキシド類等のような酸化性を示す開始剤は、例えば、亜硫酸水素ナトリウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン等とのレドックス開始剤としても用いることができる。あるいは、光、放射線等を開始剤として用いてもよい。一方、他の重合方法、例えば重縮合の場合、加熱によって重合反応を行うなど、重合の種類に応じて重合すればよい。
【００５９】
重合温度はモノマーの耐熱温度、重合開始剤の種類によって変更されるため、一義的に決定することは困難であるが、例えば、重合温度を５０℃以上、１００℃以下に設定することができる。また、重合時間も、特に限定されるものではないが、通常４時間以上、４８時間以下である。
【００６０】
モノマーの重合が終了することにより、光応答性高分子が生成される。光応答性高分子の精製は公知の方法にて行えばよい。重合反応後の光応答性高分子が溶液の場合には、光応答性高分子が不溶な溶媒に上記溶液を添加することにより、光応答性高分子を析出させて沈殿により精製することができ、溶媒の除去により未反応のモノマーを分離することができる。
【００６１】
〔製造方法２〕
光応答性高分子の他の製造方法として、重合により主鎖を構築した後、主鎖に光応答性基（二量化基）を導入する方法が挙げられる。
【００６２】
使用するモノマーとしては、光応答性基（二量化基）を有しない、ビニルモノマー；プロピレンモノマー；ブテンモノマー；塩化ビニルモノマー；テレフタル酸モノマー、１、３‐プロパンジオール；ε‐カプロラクタムモノマー、ウンデカンラクタムモノマー、ラウリルラクタムモノマー；ビスフェノールモノマー；アクリル酸モノマー；ジメチルシロキサンモノマー；エチレングリコールモノマー；スチレンモノマー、ブタジエンモノマー；イソプレンモノマー、イソブチレンモノマーなどを挙げることができる。これらのモノマーに代えてオリゴマーを用いることもできる。
【００６３】
光応答性高分子のマトリックスとなる高分子の製造条件（重合の種類、溶媒、重合開始剤、重合温度、重合時間、精製等）は製造方法１と同様である。当該方法では、上述した主鎖を構成するモノマー（（Ｉ）光応答性高分子の構成にて記載）を重合して高分子を得る。その後、光応答性基（二量化基）を含む光応答性基（二量化基）含有化合物を高分子の主鎖に反応させて主鎖に二量化基を導入し、光応答性高分子を得ることができる。
【００６４】
光応答性基含有化合物としては、アジド基、クロロメチル基、光開始ラジカル発生基などを有するビニル化合物やアルコール、カルボン酸、アミン、エステル、エーテルなどを例示することができる。中でも二量化基含有化合物としては、シンナミル基、クマリン基、キノン基またはウラシル基を有するビニル化合物やアルコール、カルボン酸、アミン、エステル、エーテルなどを例示することができる。
【００６５】
光応答性基（二量化基）含有化合物の反応条件は、光応答性基（二量化基）含有化合物の種類および光応答性基（二量化基）含有化合物が導入される主鎖の構造により異なるが、上記高分子と光応答性基（二量化基）含有化合物とを混合した後に、光応答性基（二量化基）含有化合物に存在する水酸基やカルボキシル基、アミノ基、エステル結合、エーテル結合などと上記高分子に存在する官能基との反応によって結合させることにより光応答性基（二量化基）の導入を行うことができる。
【００６６】
（ＩＩＩ）光応答性高分子の利用
本発明に係る光応答性高分子は光応答性基を含み、架橋構造の形成によって光の光線量に応じた量の体積が減少するため、まず、（１）光応答性高分子における光の照射の有無により、体積減少を生じさせるか否かを決定することができる。光を照射しない箇所には、マスキングを配置させることによって光の照射を遮ることができる。次に、（２）光の光線量を調節することにより、光応答性高分子の体積減少を段階的に生じさせることができる。
【００６７】
光照射を行う前段階として、光応答性高分子が固形状を有しておらず、溶液状の場合、スピンコート、バーコートなどによりフィルムを形成する。成膜条件は光応答性高分子の種類、所望の膜厚によって適宜変更すればよい。次に、光応答性高分子に対して光の照射を行う。
【００６８】
図１は、シンナモイル基を有する光応答性高分子が二量化する前後の状態を示す断面図である。図１（ａ）では、フィルム状の光応答性高分子１の表面に、メッシュ状のマスク２が被覆された状態となっている。そして、図１（ｂ）では、光応答性高分子１の表面（Ｚ軸方向の一方）から紫外線を照射しており、紫外線はマスク２によって遮られ、光応答性高分子１の被覆されていない表面が紫外線の照射を受けて、二量化基であるシンナモイル基３同士が二量化する。これにより、シンナモイル基３が結合している主鎖４同士が接近し、光応答性高分子１の体積が減少する。図１（ｂ）に示すように、光の照射方向に沿って体積の減少が生じていることが分かる。図１（ｂ）では、光の照射を受けたシンナモイル基３同士は結合しているが、マスク２によって光の照射を受けないシンナモイル基は位置が移動していない。このため、光応答性高分子１はＺ方向において厚さが減少しているものの、光が非照射の部分において、ＸおよびＹ方向で厚さの変化が生じない。よって、光応答性高分子１は体積が減少していることがわかる。
【００６９】
このように、上記光応答性高分子１に光を照射することによって、微細加工が可能であり、例えば凹凸を形成することが可能である。また、光の照射を長時間行うことによって、さらに二量化を生じる二量化基の割合を増加させて、光応答性高分子１の体積をさらに減少させることができる。このため、本発明の光応答性高分子によれば、（１）光の照射領域の設定により、光応答性高分子の体積を減少させるＸ−Ｙ面の領域を決定することができる。（２）さらに、光の照射方向（Ｚ軸方向）に沿って、光の光線量（照射時間）に応じた量の光応答性高分子１の体積を減少させることができる。すなわち、従来のフォトレジストなどではＺ軸方向の体積減少（膜厚の減少）は考慮されていなかったが、光の照射方向（Ｚ軸方向）に沿った光応答性高分子１の形状変化を行うことができる。さらに、光の照射をＸ軸、さらにはＹ軸から行うことによっても二量化による形状変化（膜厚の減少）が可能であり、光応答性高分子１を複雑な形状に成形できる。なお、二量化基でない光応答性基を有する光応答性高分子についても同様である。
【００７０】
微細パターン（凹凸形状）の形成は、上記のように公知のフォトマスクを用いて行ってもよいし、光応答性高分子に微小なパターンの光照射が可能なレーザー光によって、微細パターンを形成してもよい。
【００７１】
本発明によれば、光の照射により微細パターンを形成するため、マイクロコンタクトプリント法のようにスタンプおよび鋳型を必要としない。また、スタンプによる転写によって微細パターンを形状するのではなく、より直接的に微細パターンを形成するため、精密な微細パターンを形成することが可能であり優れている。
【００７２】
当該光応答性高分子を利用することにより、微細パターンを有する高分子によって構成される成形物を作製することができる。当該成形物の形状は特に限定されるものではなく、種々の形状を採用することが可能である。当該成形物は、本発明に係る光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなる（形成されている）ものである。上記成形物の具体例としては例えば、マイクロ流路、ホログラム、表面レリーフ、光記録材料などを挙げることができる。好適には、フィルム状の光応答性高分子に微細パターンが形成されたフィルムが上記成形物の構成材料として使用される。また、光応答性高分子が溶解する溶媒によって、光応答性高分子の一部を除去することにより、光応答性高分子をフォトレジストとしても利用できる。
【００７３】
本発明のマイクロ流路の場合、鋳型により直接形成するのではなく、光の照射によって形成を行うため、微細な流路パターンを容易に形成することが可能である。また、流路のパターンを変更する場合、レーザー光のビーム照射位置を変更することによって実現でき、多様なパターンの形成が容易である。当然ながら、従来のマイクロコンタクトプリント法でのスタンプまたは鋳型の劣化という問題は生じない。
【００７４】
次に、本発明のホログラムの場合、凹凸による微細パターンを形成できるだけでなく、屈折率変化を誘起することもできる。すなわち、光応答性高分子において架橋構造の形成が生じた部分は体積変化（密度変化）するために屈折率に変化が生じる。当該光応答性高分子では微細パターンを形成できるため、屈折率分布を生じさせることができるのである。当該ホログラムを構成材料として用いれば、体積型のホログラムを作製することができる。
【００７５】
体積型のホログラムは、エンボス型ホログラムと異なり、立体像の再生用途に好適である。また、偽造が困難であるため、紙幣、金券などに貼付して偽造防止の確認用途に好適である。
【００７６】
また、光の光線量に応じた量の光応答高分子の高さを減少させることができるため、Ｘ軸、Ｙ軸およびＺ軸における３次元的な微細加工が可能であり、本発明のホログラムは、光記録材料として利用可能である。
【００７７】
さらに、本発明の表面レリーフ材料の場合、光応答性高分子にレーザーの二光波を干渉露光することによって表面レリーフ材料を作製する。このため、２方向からレーザーを照射し、干渉縞に対応した凹凸のレリーフが形成される。通常、表面レリーフの原料としては、アゾベンゼンなどの光応答性官能基を導入した液晶高分子のように極めて特殊で、高価なポリマーが用いられてきた。一方、本発明の光応答性高分子は、汎用の高分子へ光応答性基（二量化基）を導入することにより合成できるため、より安価での製造が可能である。
【００７８】
なお、本発明は、上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。
【実施例】
【００７９】
本発明の一実施形態について図１ないし図９に基づいて説明すると以下の通りであるが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００８０】
〔実施例１〕
光応答性高分子として、二量化基としてシンナモイル基を含むモノマーであるケイ皮酸ビニル（VCi）と、柔軟な高分子鎖としてポリジメチルシロキサン（PDMS）を含むマクロモノマー（PDMS macromonomer）とを共重合して光応答性高分子であるグラフト共重合体を合成した。当該グラフト共重合体は多段反応等を必要とせず、合成が容易であるにも関わらず、本発明の光応答性高分子として作用するものである。また、合成後、上記グラフト共重合体に対して、ＵＶ光を照射して、膜厚の変化による微細パターンの形成を行った。
【００８１】
まず、５．４８ｇのVCi および ２．４４ｇ のPDMS macromonomer を、全モノマー量が２０ｗｔ％になるように３１．６８ｍｌのベンゼンに溶解させて溶液を調製した。この溶液に対して、窒素雰囲気下、開始剤として０．４０ｇの２，２’-Azobis isobutyronitrile (AIBN) を添加し（全モノマー量に対して５．０ｗｔ％）、７０℃で８時間、窒素雰囲気下で重合を行うことにより PVCi-g-PDMSを合成した。
【００８２】
【化２】
【００８３】
（PVCi-g-PDMS中のｌは、５以上、１０００００以下の整数であり、ｎは、２以上、５０００以下の整数であり、ｍは、５以上、５０００以下の整数である）
PVCi-g-PDMSが溶解した溶液を、メタノール／ｎ−ヘキサン (２：１) の混合溶液６００ｍｌに滴下し、PVCi-g-PDMSを沈殿させた。未反応のモノマーは溶媒に溶解するため、溶媒を除去することにより未反応のモノマーを除去した。再度、PVCi-g-PDMS を５０ｍｌのベンゼンに溶解させ、メタノール／ｎ−ヘキサン (２：１) の混合溶液３００ｍｌに滴下し、沈殿させることにより、PVCi-g-PDMSを精製した。溶液を除去した後、さらにメタノール／ｎ−ヘキサンにて PVCi-g-PDMS を洗浄することにより精製処理を終了した。得られたPVCi-g-PDMSの組成を１Ｈ‐ＮＭＲによって決定した。図２は、PVCi-g-PDMS の１Ｈ‐ＮＭＲピークを示す図である。また、図２から算出したPVCi-g-PDMSの組成を表１に示した。
【００８４】
【表１】
【００８５】
次に合成した PVCi-g-PDMS における光二量化反応を確認するため、PVCi-g-PDMSをクロロホルムに溶解させ、所定時間だけＵＶ (２７０ｎｍ) 照射した際のＵＶ−ＶＩＳスペクトルを調べた。図３は、ＵＶ−ＶＩＳスペクトルを示す図である。図３から明らかなように、ＵＶ照射時間の増加に伴ってシンナモイル基特有の２８０ｎｍ付近の吸収が減少することが確認された。これは、式１において示したように、ＵＶ照射によりシンナモイル基が二量体を形成したことを示している。したがって、PVCi-g-PDMSのシンナモイル基は二量化によって分子間架橋可能であることがわかった。二量化時の二量化形成モデルは式１にて上述した通りである。なお、図３から、シンナモイル基特有の光吸収ピークの吸光度が初期の吸光度ａ（照射時間０分）に対して１／２になるまでの時間は、６０分であった。
【００８６】
同様に、モノマーであるVCiおよびPDMS macromonomerについてもＵＶ−ＶＩＳ測定を行い、ＵＶ照射前の吸光度でそれぞれ規格化したものを図４に示した。図４は、PVCi-g-PDMS、VCiおよびPDMS macromonomerのＵＶ（２７０ｎｍ）照射による相対吸光度変化を示すグラフである。図４から、ＵＶ照射時間が増加してもPDMS macromonomerの相対吸光度がほぼ一定であるのに対して、PVCi-g-PDMSおよびVCiの相対吸光度が減少していることが確認された。これより、ＵＶ照射による吸光度の減少がシンナモイル基の二量化によるものだと言える。
【００８７】
また、ＦＴ−ＩＲによってもPVCi-g-PDMSの二量化反応を検討した。図５は、PVCi-g-PDMSのＦＴ−ＩＲスペクトルを示す図である。図５より、ＵＶ（２７０ｎｍ）照射時間の増加に伴い、PDMS由来の１１００ｃｍ−１付近のスペクトルに変化が見られないのに対して、シンナモイル基由来の１７００ｃｍ−１付近のスペクトルが減少していることが確認された。この変化をさらに検討するために、ＦＴ−ＩＲスペクトル中のPDMS由来の吸光度（１１００ｃｍ−１付近）に対するシンナモイル基由来の吸光度（１７００ｃｍ−１付近）とＵＶ照射時間との関係を図６に示した。図６は、ＵＶ照射を行った際のPDMSに対するVCiの吸光度変化を示す図である。
【００８８】
図６より、ＵＶ照射時間の増加に伴いPDMSに対するVCiの吸光度が減少していることから、ＵＶ照射によりシンナモイル基が二量体を形成していることが確認できる。したがって、ＵＶ−ＶＩＳ測定の結果と同様にPVCi-g-PDMSのシンナモイル基は二量化によって分子間架橋可能であると言える。
【００８９】
次に、１０ｗｔ％になるようにPVCi-g-PDMSをベンゼンに溶解させ、３０００ｒｐｍの回転速度で１０分間、シリコンウエハ上にスピンキャストすることによって PVCi-g-PDMSフィルムを調製した。
【００９０】
図７は、PVCi-g-PDMSフィルムの膜厚とＵＶ照射時間との関係を示す図である。図７には所定時間だけＵＶ（２７０ｎｍ）照射した際のフィルムの膜厚変化が示されており、ＵＶ照射時間に伴ってフィルムの膜厚が次第に減少することが確認された。これは、ＵＶ照射によりシンナモイル基が二量化し、架橋構造が形成されるために自由体積が減少したためと考えられる。さらに、照射時間によって１割以上も膜厚が減少することが明らかになり、光照射時間によって膜厚を制御できることがわかった。なお、PVCi-g-PDMSフィルムでは二量化は不可逆反応であり、ＵＶ照射を停止した後、フィルムの膜厚は元に戻らなかった。
【００９１】
次に、２０００ｒｐｍの回転速度で１０分間スピンキャストしたPVCi-g-PDMSフィルムにシートメッシュ（応研商事株式会社 THIN BARグリッド Cu G2000HS 27011）（ｐｉｔｃｈ ＝１２．５ ｍ、ｈｏｌｅ ＝７．５ ｍ、ｂａｒ ＝ ５ ｍ）を通して所定時間ＵＶ（２７０ｎｍ）を照射し、原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）によって表面の粗さ解析を行った結果を図８に示した。図８は、ＡＦＭの表面粗さ解析に基づくフィルムの膜厚とＵＶ照射時間との関係を示す図である。図８より、ＵＶ照射に伴い膜厚の減少量が徐々に増加していることが確認された。
【００９２】
また、このときの５分間および２時間ＵＶ照射した際のフィルム表面の観察結果を図９に示した。図９（ａ）は、ＵＶの照射時間が５分のＡＦＭ画像を示す図であり、図９（ｂ）は、ＵＶの照射時間が２時間のＡＦＭ画像を示す図である。図９に示すように、ＵＶ照射された部分のフィルムの膜厚が減少しており、はっきりとシートメッシュに対応する形状がフィルム表面に確認された。
【００９３】
これは、ＵＶ照射された部分に存在するシンナモイル基のみが二量体を形成することにより、架橋構造が形成されて高分子鎖同士の距離が縮まることで体積が減少したためと考えられる。また、図９（ａ）に比較してＵＶ照射時間が長い図９（ｂ）の方が膜厚の減少量が大きくなっているが、ＵＶ照射時間の短い図９（ａ）の方がより鮮明なシートメッシュの形状が確認された。
【００９４】
これは、ＵＶ照射時間の増加に伴い二量体を形成するシンナモイル基の割合が増加することで膜厚が著しく減少するが、ＵＶ光がシートメッシュの下にまで徐々に回り込むためにシートメッシュの形状が若干不鮮明になったと考えられる。したがって、ＵＶ照射部分および時間を制御することによりフィルムのＸＹ平面にコントラストをつけることが可能であり、さらに膜厚方向であるＺ軸方向の構造も制御できることがわかった。なお、ＵＶ照射を受けていないフィルム部分では、厚さの増加は生じておらず、フィルム全体の体積が減少している。また、Ｚ軸方向に膜厚が減少した状態は、図１（ｂ）にて示した状態と同様である。
【００９５】
以上の結果より、光二量化反応するシンナモイル基を導入したPVCi-g-PDMSフィルムは、ＵＶ照射によりシンナモイル基が二量体を形成することでフィルムの膜厚が減少することがわかった。さらに、ＵＶ照射条件を変化させることによって、Ｘ軸、Ｙ軸、Ｚ軸方向の構造を光制御することができ、新しい微細加工技術や光記録技術として利用できる。
【産業上の利用可能性】
【００９６】
本発明に係る光応答性高分子は、マイクロ流路、ホログラム、表面レリーフの構成材料として利用可能である。
【符号の説明】
【００９７】
１ 光応答性高分子
２ マスク
３ シンナモイル基
４ 主鎖
【特許請求の範囲】
【請求項１】
光の照射を受けて架橋構造を形成する光応答性基を含む高分子であって、
光の光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成することにより、上記光の光線量に応じた量の体積が減少することを特徴とする光応答性高分子。
【請求項２】
柔軟な高分子鎖を含み、
上記柔軟な高分子鎖は、上記光応答性基が架橋構造を形成するとき、上記架橋構造の形成に伴って体積変化することを特徴とする請求項１に記載の光応答性高分子。
【請求項３】
上記光応答性基は、光の照射を受けて互いに二量化する二量化基であることを特徴とする請求項１または２に記載の光応答性高分子。
【請求項４】
上記二量化基が、シンナモイル基、クマリン基、チミン基、キノン基、マレイミド基、カルコン基およびウラシル基からなる群から選ばれる少なくとも１種類の置換基を含むことを特徴とする請求項３に記載の光応答性高分子。
【請求項５】
上記柔軟な高分子鎖は、ケイ素数が２０以上、５００００以下の、シロキサンおよびシリコーン；ならびに炭素数が２０以上、５００００以下のイソプレン、スチレン−ブタジエン、ブタジエン、エチレン−プロピレン、ブタジエン−ニトリル、クロロプレン、アクリルおよびウレタンからなる群から選ばれる少なくとも１種類の構造を含むことを特徴とする請求項２に記載の光応答性高分子。
【請求項６】
請求項１〜５の何れか１項に記載の光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなることを特徴とする成形物。
【請求項７】
請求項１〜５の何れか１項に記載の光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなることを特徴とするマイクロ流路。
【請求項８】
請求項１〜５の何れか１項に記載の光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなることを特徴とするホログラム。
【請求項９】
請求項１〜５の何れか１項に記載の光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなることを特徴とする表面レリーフ。
【請求項１】
光の照射を受けて架橋構造を形成する光応答性基を含む高分子であって、
光の光線量に応じた割合の光応答性基が架橋構造を形成することにより、上記光の光線量に応じた量の体積が減少することを特徴とする光応答性高分子。
【請求項２】
柔軟な高分子鎖を含み、
上記柔軟な高分子鎖は、上記光応答性基が架橋構造を形成するとき、上記架橋構造の形成に伴って体積変化することを特徴とする請求項１に記載の光応答性高分子。
【請求項３】
上記光応答性基は、光の照射を受けて互いに二量化する二量化基であることを特徴とする請求項１または２に記載の光応答性高分子。
【請求項４】
上記二量化基が、シンナモイル基、クマリン基、チミン基、キノン基、マレイミド基、カルコン基およびウラシル基からなる群から選ばれる少なくとも１種類の置換基を含むことを特徴とする請求項３に記載の光応答性高分子。
【請求項５】
上記柔軟な高分子鎖は、ケイ素数が２０以上、５００００以下の、シロキサンおよびシリコーン；ならびに炭素数が２０以上、５００００以下のイソプレン、スチレン−ブタジエン、ブタジエン、エチレン−プロピレン、ブタジエン−ニトリル、クロロプレン、アクリルおよびウレタンからなる群から選ばれる少なくとも１種類の構造を含むことを特徴とする請求項２に記載の光応答性高分子。
【請求項６】
請求項１〜５の何れか１項に記載の光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなることを特徴とする成形物。
【請求項７】
請求項１〜５の何れか１項に記載の光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなることを特徴とするマイクロ流路。
【請求項８】
請求項１〜５の何れか１項に記載の光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなることを特徴とするホログラム。
【請求項９】
請求項１〜５の何れか１項に記載の光応答性高分子が、上記光応答性基に光の照射を受けて、光の光線量に応じた量の体積が減少することによって形成されてなることを特徴とする表面レリーフ。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【公開番号】特開２０１２−１４４６１０（Ｐ２０１２−１４４６１０Ａ）
【公開日】平成２４年８月２日（２０１２．８．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２９８９（Ｐ２０１１−２９８９）
【出願日】平成２３年１月１１日（２０１１．１．１１）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成１８年度、独立行政法人科学技術振興機構、戦略的創造研究推進事業個人型研究（さきがけ）「分子応答性材料を用いたインテリジェントインターフェースの創製」、産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願
【出願人】（３９９０３００６０）学校法人 関西大学 (208)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月２日（２０１２．８．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１月１１日（２０１１．１．１１）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成１８年度、独立行政法人科学技術振興機構、戦略的創造研究推進事業個人型研究（さきがけ）「分子応答性材料を用いたインテリジェントインターフェースの創製」、産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願
【出願人】（３９９０３００６０）学校法人 関西大学 (208)
【Ｆターム（参考）】
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