分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤及びその利用
【課題】高い汎用性を有し、滲みを抑制し、且つ、良好な風合いの布帛とする、インクジェット捺染に供される布帛の前処理剤を提供する。
【解決手段】ポリアミンと、水と、を含み、ポリアミンは、一分子中に下記式（１）で示される構造単位を含み、他のアミン、アンモニウム塩構造単位のうち少なくとも一方をさらに当該一分子中に含む。
（Ｒ１及びＲ２は、水素又はアルキル基である。Ｘ−はハロゲンイオンである。）
【解決手段】ポリアミンと、水と、を含み、ポリアミンは、一分子中に下記式（１）で示される構造単位を含み、他のアミン、アンモニウム塩構造単位のうち少なくとも一方をさらに当該一分子中に含む。
（Ｒ１及びＲ２は、水素又はアルキル基である。Ｘ−はハロゲンイオンである。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は昇華型の分散染料によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤及びその利用に関する。
【背景技術】
【０００２】
分散染料（昇華型）によりインクジェット捺染される布帛を、前処理剤を用いて予め前処理することによって、滲みを防止することを目的とした技術が特許文献１に記載されている。
【０００３】
具体的には、特許文献１には、染料に対して実質的に非染着性である水溶性高分子等が付着しているインクジェット染色用布帛が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特公昭６３−３１５９４号公報（１９８８年６月２４日公告）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、従来のインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤は汎用性が低いため、分散染料（昇華型）及び分散剤によって、前処理剤を選択して使用する必要がある。そのため、インクジェット捺染の工程が煩雑になるという問題がある。
【０００６】
そこで、本発明はこのような事情に鑑みて、より多くの分散染料（昇華型）及び分散剤に適用できる高い汎用性を有し、滲みを抑制し、且つ、良好な風合いの布帛とする、インクジェット捺染に供される布帛の前処理剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、従来のインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤によって滲みが発生した分散染料（昇華型）及び分散剤を用いたインクジェット捺染において、滲みを防止して鮮明な画像を得ることができ、且つ、高発色性および良好な風合いを同時に達することができる前処理剤を鋭意研究した結果、下記に示す特定構造のポリアミンを水溶性樹脂成分として用いることにより、従来の前処理剤によって滲みが発生した分散染料（昇華型）及び分散剤であっても滲みの防止効果が向上し、鮮明で、高発色性および良好な風合いを有する高品位画像を得ることができることを見出した。
【０００８】
即ち、本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤は、上記の課題を解決するために、ポリアミンと、水と、を含み、上記ポリアミンは、一分子中に下記式（１）で示される構造単位を含み、下記式（２）で示される構造単位及び下記式（３）で示される構造単位のうち少なくとも一方をさらに当該一分子中に含むことを特徴とする。
【０００９】
【化１】
【００１０】
（Ｒ１及びＲ２は、水素又はアルキル基であり、Ｒ１とＲ２とは同一であっても異なってもよく、Ｘ−はハロゲンイオンである。）
【００１１】
【化２】
【００１２】
（Ｒ３及びＲ４は水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルキレン基であり、Ｒ３とＲ４とは同一であっても異なっていてもよく、Ｒ５はアルキレン基又は−Ｒ６−［ＮＲ８−Ｒ７］ｎ−基であり、Ｒ６及びＲ７はアルキレン基であり、Ｒ６とＲ７とは同一であっても異なっていてもよく、Ｒ８は水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルキレン基であり、ｎは１〜４である。）
【００１３】
【化３】
【００１４】
（Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１は水素、アルキル基であり、Ｒ９とＲ１０とＲ１１とは同一であっても異なっていてもよく、Ｘ−はハロゲンイオンである。）
本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染の前処理剤では、上記ポリアミンは、一分子中に上記式（１）で示される構造単位及び上記式（２）で示される構造単位を含むものであり、分子量が１０，０００以上、５００，０００以下であってもよい。
【００１５】
本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤では、上記ポリアミンは、一分子中に上記式（１）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位を含むものであり、分子量が１０，０００未満であってもよい。
【００１６】
本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤では、上記前処理剤の全量に対する上記ポリアミンの含有量が１０重量％以上であることがより好ましい。
【００１７】
本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤では、上記分散染料（昇華型）を分散させる分散剤がアニオン性基を備えているものであるときにより好適に用いることができる。
【００１８】
本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤では、上記分散剤の酸価は１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であるときにより好適に用いることができる。
【００１９】
また、本発明には、上記の本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染の前処理剤により前処理された布帛も包含される。
【００２０】
また、本発明に係るインクジェット捺染方法は、上記の本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染の前処理剤によって、布帛を前処理する前処理工程と、上記前処理工程において前処理された布帛に分散染料（昇華型）によってインクジェット捺染する捺染工程と、を含む。
【００２１】
また、本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤では、上記布帛がポリエステル繊維からなるものであることがより好ましい。
【発明の効果】
【００２２】
本発明によれば、より多くの種類の分散染料（昇華型）及び分散剤に適用できる高い汎用性を有し、且つ、滲みを抑制し、且つ、良好な風合いの布帛とする、インクジェット捺染に供される布帛の前処理剤を提供できるという効果を奏する。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤（以下、説明の簡単のため「本発明に係る前処理剤」という。）は、ポリアミンと、水と、を含み、上記ポリアミンは、一分子中に上記式（１）で示される構造単位を含み、上記式（２）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位のうち少なくとも一方をさらに当該一分子中に含む。
【００２４】
本発明に係る前処理剤を用いれば、様々な種類の分散染料（昇華型）及び分散剤において、滲みの防止及び良好な風合いを達成することできる。例えば、後述の実施例のように、従来のクエン酸を用いた前処理剤では滲みが防止できなかった分散剤を用いたときにも滲みを防止できている。
【００２５】
このように、本発明に係る前処理剤にて前処理した後に使用する分散染料（昇華型）及び分散剤の種類は特に限定されないが、分散染料（昇華型）を分散させる分散剤としては、アニオン性基を備えているものを、より好適に用いることができる。アニオン性基としては、例えば、カルボニル基、スルホン基が挙げられる。
【００２６】
また、本発明に係る前処理剤で前処理した後に、分散染料（昇華型）を分散させる分散剤の酸価が１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下の範囲であるものを、より好適に用いることができる。さらに好ましくは酸価が６ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、１４ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であるものをより好適に用いることができる。
【００２７】
また、本発明に係る前処理剤による前処理の対象の布帛としては、特に限定されず様々な種類の布帛を対象とできるが、中でも、ポリエステル繊維からなる布帛に好適に用いることができる。
【００２８】
本発明に係る前処理剤に含まれるポリアミンは、一分子中に、上記式（１）で示される構造単位を含み、さらに上記式（２）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位のうち少なくとも一方を含む。
【００２９】
つまり、本発明に係る前処理剤に含まれるポリアミンは上記式（１）で示される構造単位及び上記式（２）で示される構造単位を含む分子であってもよく、上記式（１）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位を含む分子であってもよく、上記式（１）で示される構造単位、上記式（２）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位の全てを含む分子であってもよい。
【００３０】
より好適には、本発明に係る前処理剤に含まれるポリアミンは、上記式（１）で示される構造単位及び上記式（２）で示される構造単位を含む分子、又は、上記式（１）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位を含む分子である。さらに好ましくは、本発明に係る前処理剤に含まれるポリアミンは、上記式（１）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位からなる分子である。
【００３１】
本発明に係る前処理剤に含まれるポリアミンが、上記式（１）で示される構造単位及び上記式（２）で示される構造単位である場合、当該ポリアミンの分子量は、１０，０００以上、５００，０００以下であることがより好ましい。さらに、好ましくは、５０，０００以上、４００，０００以下である。分子量が１０，０００以上であることにより、より優れた滲み防止効果を得ることができる。分子量が５００，０００以下あれば粘度が高くならず、製品の取り扱いが容易となる。
【００３２】
本発明に係る前処理剤に含まれるポリアミンが、上記式（１）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位である場合、当該ポリアミンの分子量は、１０，０００未満であることがより好ましい。下限値は特に限定されないが、例えば、５００以上であればよい。さらに好ましくは、５００以上８，０００以下である。分子量が１０，０００以下であれば優れた風合いの布帛を得ることができる。
【００３３】
上記式（１）で示される構造単位中のＲ１は水素又はアルキル基である。当該アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、イソプロピル基、ｎ―ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ―ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ラウリル基、ステアリル基などが挙げられる。中でもメチル基、エチル基が好ましい。
【００３４】
また、Ｒ２は水素又はアルキル基である。当該アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、イソプロピル基、ｎ―ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ―ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ラウリル基、ステアリル基などが挙げられる。中でもメチル基、エチル基が好ましい。
【００３５】
Ｒ１とＲ２とは同一であっても異なっていてもよい。
【００３６】
上記式（１）中のＸ−はハロゲンイオンであればよいが、中でも塩素イオンが好ましい。
【００３７】
上記式（１）で示される構造単位の好ましい態様の一つは、Ｒ１はメチル基、エチル基であり、Ｒ２はメチル基、エチル基であり、Ｘ−が塩素イオンである。
【００３８】
上記式（２）で示される構造単位中のＲ３は、水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルキレン基である。当該アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、イソプロピル基、ｎ―ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ―ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、当該ヒドロキシアルキル基の例としては、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシブチル基、ヒドロキシペンチル基、ヒドロキシヘキシル基、当該ヒドロキシアルキレン基の例としては、ヒドロキシメチレン基、ヒドロキシエチレン基、ヒドロキシプロピレン基、ヒドロキシブチレン基、ヒドロキシペンチレン基、ヒドロキシヘキシレン基が挙げられる。中でも水素、メチル基、ヒドロキシプロピレン基が好ましい。
【００３９】
また、Ｒ４は、水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルキレン基である。当該アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、イソプロピル基、ｎ―ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ―ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、当該ヒドロキシアルキル基の例としては、ヒドロキシメチレン基、ヒドロキシエチレン基、ヒドロキシプロピレン基、ヒドロキシブチレン基、ヒドロキシペンチレン基、ヒドロキシヘキシレン基、当該ヒドロキシアルキレン基の例としては、ヒドロキシメチレン基、ヒドロキシエチレン基、ヒドロキシプロピレン基、ヒドロキシブチレン基、ヒドロキシペンチレン基、ヒドロキシヘキシレン基が挙げられる。中でも水素、メチル基、ヒドロキシプロピレン基が好ましい。
【００４０】
Ｒ３とＲ４とは同一であっても異なっていてもよい。
【００４１】
Ｒ５はアルキレン基又は−Ｒ６−［ＮＲ８−Ｒ７］ｎ−基である。当該アルキレン基の例としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、が挙げられる。また、Ｒ５が−Ｒ６−［ＮＲ８−Ｒ７］ｎ−基であるとき、Ｒ６はアルキレン基である。当該アルキレン基の例としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基等が挙げられる。また、Ｒ７はアルキレン基である。当該アルキレン基の例としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基等が挙げられる。Ｒ６とＲ７とは同一であっても異なっていてもよい。Ｒ８は水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルキレン基であり、その例としては、アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、イソプロピル基、ｎ―ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ―ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、ヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシブチル基、ヒドロキシペンチル基、ヒドロキシヘキシル基、ヒドロキシアルキレン基としては、ヒドロキシメチレン基、ヒドロキシエチレン基、ヒドロキシプロピレン基、ヒドロキシブチレン基、ヒドロキシペンチレン基、ヒドロキシヘキシレン基が挙げられる。中でも水素、メチル基、ヒドロキシプロピレン基が好ましい。なお、ｎは１〜４の整数であり、より好ましい範囲は１〜２である。
【００４２】
上記式（３）で示される構造単位中のＲ９は水素又はアルキル基である。当該アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、イソプロピル基、ｎ―ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ―ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ラウリル基、ステアリル基が挙げられる。中でもメチル基、エチル基が好ましい。
【００４３】
また、Ｒ１０は水素又はアルキル基である。当該アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、イソプロピル基、ｎ―ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ―ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ラウリル基、ステアリル基が挙げられる。中でもメチル基、エチル基が好ましい。
【００４４】
また、Ｒ１１は水素又はアルキル基である。当該アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、イソプロピル基、ｎ―ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ―ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ラウリル基、ステアリル基が挙げられる。中でもメチル基、エチル基が好ましい。Ｒ９とＲ１０とＲ１１とは同一であっても異なっていてもよい。
【００４５】
上記式（３）中のＸ−はハロゲンイオンであればよいが、中でも塩素イオンが好ましい。
【００４６】
以上に示した、一分子中に上記式（１）の構造単位を分子中に含み、さらに上記式（２）及び（３）のうち少なくとも一方を当該一分子中に含むポリアミンは従来公知の方法で合成することができる。
【００４７】
本発明に係る前処理剤におけるポリアミンの含有量としては、特に限定されないが、前処理剤の全量に対するポリアミンの含有量が１０重量％以上であることが滲みをより抑制することができるためより好ましい。
【００４８】
本発明に係る前処理剤において、ポリアミン以外の成分は水であればよい。
【００４９】
本発明は、本発明に係る前処理剤で処理された布帛を提供する。本発明に係る布帛は、本発明に係る前処理剤で前処理されているので、様々な分散染料（昇華型）及び分散剤を用いてインクジェット捺染しても、滲むことを抑制できる。
【００５０】
ここで、前処理の具体的な態様は、本発明に係る前処理剤を布帛に含ませればよく、例えば、布帛を本発明に係る前処理剤に浸せばよい。また、例えば、布帛を本発明に係る前処理剤に浸し、ローラ等により均一に絞り、乾燥させる等の方法で前処理してもよい。
【００５１】
本発明に係るインクジェット捺染方法は、本発明に係る前処理剤によって、布帛を前処理する前処理工程と、前処理工程において前処理された布帛に分散染料（昇華型）によってインクジェット捺染する捺染工程と、を含む。
【００５２】
前処理工程は、布帛を本発明に係る前処理剤で前処理すればよく、前処理の方法については上述したとおりである。
【００５３】
捺染工程は、前処理工程において前処理された布帛に、分散染料（昇華型）を分散剤によって分散させて作製したインクを用いてインクジェット捺染すればよい。インクジェット捺染の方法としては、例えば、従来公知のインクジェット捺染方法をいずれも好適に用いることができる。
【００５４】
以下に実施例を示し、本発明の実施の形態についてさらに詳しく説明する。もちろん、本発明は以下の実施例に限定されるものではなく、細部については様々な態様が可能であることはいうまでもない。さらに、本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、それぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。また、本明細書中に記載された特許文献及び非特許文献の全てが、本明細書中において参考として援用される。
【実施例】
【００５５】
＜実施例１＞
〔１．従来の前処理剤の性質の確認〕
まず、従来の前処理剤の性質を下記の表１（高粘度タイプ）および表２（低粘度タイプ）に示すインクを用いて確認した。前処理剤にはクエン酸の０．６重量％水溶液を用いた。
【００５６】
インクは下記表１の高粘度タイプ及び下記表２の低粘度タイプのものを用いた。
【００５７】
【表１】
【００５８】
【表２】
【００５９】
下記の表３では、表１および表２に示すインクについて、（１）ゲル化・安定性の評価、及び、（２）上述の従来の前処理剤を用いて前処理した布帛（ポリエステル／ポンジ）における滲みを評価した。
【００６０】
ゲル化・安定性の評価については、インクをガラスビンに入れ、６０℃環境にて２４日間静置させた後、評価を行った。具体的には、粘度／東機産業株式会社製ＴＶ−３３粘度計と、粒径の変化／Ｍｉｃｒｏｔｒａｃ Ｉｎｃ．製粒度分布計で評価し、増大すれば×とし、変化がなければ○とした。
【００６１】
また、滲みについては、布帛を前処理剤に浸し、ローラで均一に絞り、室温で乾燥させたのち評価を行った。具体的には、目視で滲みの有無を確認し、滲みが確認されれば×とし、確認されなければ○とした。
【００６２】
結果を表３に示す。なお、表１のインク及び表２のインク共に同じ結果であった。
【００６３】
【表３】
【００６４】
表３に示すように青色ではゲル化・安定性が×となった。
【００６５】
〔２．別の分散剤〕
次に、分散剤をゲル化しない物に変更して上記〔１．従来の前処理剤の性質の確認〕と同様にして青色のインクを用いて、ゲル化評価・安定性、及び滲みを評価した。インクは表１のＢと同じインクを用いた。結果を表４に示す。
【００６６】
【表４】
【００６７】
以上のことから、分散剤を変えると、従来の前処理剤では滲むことが分かった。
【００６８】
〔３．本発明の前処理剤〕
次に、上記〔２．別の分散剤〕の項で使用した分散剤に対して、本発明に係る前処理剤によって、滲みが抑えられるか確認した。
【００６９】
本発明に係る前処理剤は、一分子の構造単位が上記式（１）及び上記式（２）からなり、Ｒ１はメチル基、Ｒ２はメチル基、Ｘ−は塩素イオン、Ｒ３は水素、Ｒ４は水素、Ｒ５は−Ｒ６−［ＮＲ８−Ｒ７］ｎ−であり、Ｒ６はエチレン基、Ｒ７はエチレン基、Ｒ８は水素、ｎ＝１であるポリアミンを１０重量％含む水溶液を用いた。その他の操作及び評価は上記〔１．従来の前処理剤の性質の確認〕の項の記載と同じ方法で行なった。
【００７０】
結果を表５に示す。
【００７１】
【表５】
【００７２】
表５に示すように、従来の前処理剤では滲みが確認された分散剤においても、本発明に係る前処理剤を用いれば滲みが確認されないことが分かった。
【００７３】
＜実施例２＞
本実施例では、ポリアミンの濃度と風合い及び滲みとの関係を確認した。ポリアミンとしては、実施例１で使用した本発明に係る前処理剤に含まれるポリアミン（以下、「ポリアミンＡ」という。）と、一分子の構造単位が上記式（１）及び上記式（３）からなり、Ｒ１はメチル基、Ｒ２はメチル基、Ｘ−（式（１）のもの）は塩素イオン、Ｒ９はメチル基、Ｒ１０はメチル基、Ｒ１１はメチル基、Ｘ−（式（３）のもの）は塩素イオン、であるポリアミン（以下、「ポリアミンＢ」という。）とを用いた。また、比較のために、日東紡社製のＰＡＳ−Ｊ−８１（以下、「ポリアミンＣ」という。）と、日東紡社製のＰＡＳ−４１０Ｃ（以下、「ポリアミンＤ」という。）とを用いた。また、比較例１としてクエン酸の０．６重量％水溶液を用いた。
【００７４】
ポリアミンＡ、ポリアミンＢ、ポリアミンＣ及びポリアミンＤを、後述の表６に示す濃度で水に溶解して前処理剤とした以外は、実施例１と同じ操作を行ない、風合い及び滲みを評価した。インクは表１のＢの青色インクを用いた。
【００７５】
風合いの評価は、布帛（ポリエステル／ポンジ）の手触りで行ない、最も悪いものを「１」、最も良いものを「５」として５段階で評価した。
【００７６】
滲みの評価は目視で行ない、最も悪いものを「１」、最も良いものを「５」として５段階で評価した。
【００７７】
結果を表６に示す。
【００７８】
【表６】
【００７９】
表６に示すように、本発明に係る前処理剤によれば、比較例１に比べて良好に滲みを抑えること、及び、比較例１と同様又はそれ以上の風合いが得られることが分かった。また、比較例２〜５に比べて良好な風合いとなった。これらのことから、本発明に係る前処理剤を用いれば、良好な風合いの布帛を得ることと、滲みの抑制とを共に達成することができることを確認できた。
【産業上の利用可能性】
【００８０】
本発明は、インクジェット捺染を使用する繊維産業等の様々な分野に利用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は昇華型の分散染料によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤及びその利用に関する。
【背景技術】
【０００２】
分散染料（昇華型）によりインクジェット捺染される布帛を、前処理剤を用いて予め前処理することによって、滲みを防止することを目的とした技術が特許文献１に記載されている。
【０００３】
具体的には、特許文献１には、染料に対して実質的に非染着性である水溶性高分子等が付着しているインクジェット染色用布帛が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特公昭６３−３１５９４号公報（１９８８年６月２４日公告）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、従来のインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤は汎用性が低いため、分散染料（昇華型）及び分散剤によって、前処理剤を選択して使用する必要がある。そのため、インクジェット捺染の工程が煩雑になるという問題がある。
【０００６】
そこで、本発明はこのような事情に鑑みて、より多くの分散染料（昇華型）及び分散剤に適用できる高い汎用性を有し、滲みを抑制し、且つ、良好な風合いの布帛とする、インクジェット捺染に供される布帛の前処理剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、従来のインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤によって滲みが発生した分散染料（昇華型）及び分散剤を用いたインクジェット捺染において、滲みを防止して鮮明な画像を得ることができ、且つ、高発色性および良好な風合いを同時に達することができる前処理剤を鋭意研究した結果、下記に示す特定構造のポリアミンを水溶性樹脂成分として用いることにより、従来の前処理剤によって滲みが発生した分散染料（昇華型）及び分散剤であっても滲みの防止効果が向上し、鮮明で、高発色性および良好な風合いを有する高品位画像を得ることができることを見出した。
【０００８】
即ち、本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤は、上記の課題を解決するために、ポリアミンと、水と、を含み、上記ポリアミンは、一分子中に下記式（１）で示される構造単位を含み、下記式（２）で示される構造単位及び下記式（３）で示される構造単位のうち少なくとも一方をさらに当該一分子中に含むことを特徴とする。
【０００９】
【化１】
【００１０】
（Ｒ１及びＲ２は、水素又はアルキル基であり、Ｒ１とＲ２とは同一であっても異なってもよく、Ｘ−はハロゲンイオンである。）
【００１１】
【化２】
【００１２】
（Ｒ３及びＲ４は水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルキレン基であり、Ｒ３とＲ４とは同一であっても異なっていてもよく、Ｒ５はアルキレン基又は−Ｒ６−［ＮＲ８−Ｒ７］ｎ−基であり、Ｒ６及びＲ７はアルキレン基であり、Ｒ６とＲ７とは同一であっても異なっていてもよく、Ｒ８は水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルキレン基であり、ｎは１〜４である。）
【００１３】
【化３】
【００１４】
（Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１は水素、アルキル基であり、Ｒ９とＲ１０とＲ１１とは同一であっても異なっていてもよく、Ｘ−はハロゲンイオンである。）
本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染の前処理剤では、上記ポリアミンは、一分子中に上記式（１）で示される構造単位及び上記式（２）で示される構造単位を含むものであり、分子量が１０，０００以上、５００，０００以下であってもよい。
【００１５】
本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤では、上記ポリアミンは、一分子中に上記式（１）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位を含むものであり、分子量が１０，０００未満であってもよい。
【００１６】
本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤では、上記前処理剤の全量に対する上記ポリアミンの含有量が１０重量％以上であることがより好ましい。
【００１７】
本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤では、上記分散染料（昇華型）を分散させる分散剤がアニオン性基を備えているものであるときにより好適に用いることができる。
【００１８】
本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤では、上記分散剤の酸価は１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であるときにより好適に用いることができる。
【００１９】
また、本発明には、上記の本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染の前処理剤により前処理された布帛も包含される。
【００２０】
また、本発明に係るインクジェット捺染方法は、上記の本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染の前処理剤によって、布帛を前処理する前処理工程と、上記前処理工程において前処理された布帛に分散染料（昇華型）によってインクジェット捺染する捺染工程と、を含む。
【００２１】
また、本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤では、上記布帛がポリエステル繊維からなるものであることがより好ましい。
【発明の効果】
【００２２】
本発明によれば、より多くの種類の分散染料（昇華型）及び分散剤に適用できる高い汎用性を有し、且つ、滲みを抑制し、且つ、良好な風合いの布帛とする、インクジェット捺染に供される布帛の前処理剤を提供できるという効果を奏する。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
本発明に係る分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤（以下、説明の簡単のため「本発明に係る前処理剤」という。）は、ポリアミンと、水と、を含み、上記ポリアミンは、一分子中に上記式（１）で示される構造単位を含み、上記式（２）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位のうち少なくとも一方をさらに当該一分子中に含む。
【００２４】
本発明に係る前処理剤を用いれば、様々な種類の分散染料（昇華型）及び分散剤において、滲みの防止及び良好な風合いを達成することできる。例えば、後述の実施例のように、従来のクエン酸を用いた前処理剤では滲みが防止できなかった分散剤を用いたときにも滲みを防止できている。
【００２５】
このように、本発明に係る前処理剤にて前処理した後に使用する分散染料（昇華型）及び分散剤の種類は特に限定されないが、分散染料（昇華型）を分散させる分散剤としては、アニオン性基を備えているものを、より好適に用いることができる。アニオン性基としては、例えば、カルボニル基、スルホン基が挙げられる。
【００２６】
また、本発明に係る前処理剤で前処理した後に、分散染料（昇華型）を分散させる分散剤の酸価が１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下の範囲であるものを、より好適に用いることができる。さらに好ましくは酸価が６ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、１４ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であるものをより好適に用いることができる。
【００２７】
また、本発明に係る前処理剤による前処理の対象の布帛としては、特に限定されず様々な種類の布帛を対象とできるが、中でも、ポリエステル繊維からなる布帛に好適に用いることができる。
【００２８】
本発明に係る前処理剤に含まれるポリアミンは、一分子中に、上記式（１）で示される構造単位を含み、さらに上記式（２）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位のうち少なくとも一方を含む。
【００２９】
つまり、本発明に係る前処理剤に含まれるポリアミンは上記式（１）で示される構造単位及び上記式（２）で示される構造単位を含む分子であってもよく、上記式（１）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位を含む分子であってもよく、上記式（１）で示される構造単位、上記式（２）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位の全てを含む分子であってもよい。
【００３０】
より好適には、本発明に係る前処理剤に含まれるポリアミンは、上記式（１）で示される構造単位及び上記式（２）で示される構造単位を含む分子、又は、上記式（１）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位を含む分子である。さらに好ましくは、本発明に係る前処理剤に含まれるポリアミンは、上記式（１）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位からなる分子である。
【００３１】
本発明に係る前処理剤に含まれるポリアミンが、上記式（１）で示される構造単位及び上記式（２）で示される構造単位である場合、当該ポリアミンの分子量は、１０，０００以上、５００，０００以下であることがより好ましい。さらに、好ましくは、５０，０００以上、４００，０００以下である。分子量が１０，０００以上であることにより、より優れた滲み防止効果を得ることができる。分子量が５００，０００以下あれば粘度が高くならず、製品の取り扱いが容易となる。
【００３２】
本発明に係る前処理剤に含まれるポリアミンが、上記式（１）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位である場合、当該ポリアミンの分子量は、１０，０００未満であることがより好ましい。下限値は特に限定されないが、例えば、５００以上であればよい。さらに好ましくは、５００以上８，０００以下である。分子量が１０，０００以下であれば優れた風合いの布帛を得ることができる。
【００３３】
上記式（１）で示される構造単位中のＲ１は水素又はアルキル基である。当該アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、イソプロピル基、ｎ―ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ―ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ラウリル基、ステアリル基などが挙げられる。中でもメチル基、エチル基が好ましい。
【００３４】
また、Ｒ２は水素又はアルキル基である。当該アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、イソプロピル基、ｎ―ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ―ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ラウリル基、ステアリル基などが挙げられる。中でもメチル基、エチル基が好ましい。
【００３５】
Ｒ１とＲ２とは同一であっても異なっていてもよい。
【００３６】
上記式（１）中のＸ−はハロゲンイオンであればよいが、中でも塩素イオンが好ましい。
【００３７】
上記式（１）で示される構造単位の好ましい態様の一つは、Ｒ１はメチル基、エチル基であり、Ｒ２はメチル基、エチル基であり、Ｘ−が塩素イオンである。
【００３８】
上記式（２）で示される構造単位中のＲ３は、水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルキレン基である。当該アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、イソプロピル基、ｎ―ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ―ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、当該ヒドロキシアルキル基の例としては、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシブチル基、ヒドロキシペンチル基、ヒドロキシヘキシル基、当該ヒドロキシアルキレン基の例としては、ヒドロキシメチレン基、ヒドロキシエチレン基、ヒドロキシプロピレン基、ヒドロキシブチレン基、ヒドロキシペンチレン基、ヒドロキシヘキシレン基が挙げられる。中でも水素、メチル基、ヒドロキシプロピレン基が好ましい。
【００３９】
また、Ｒ４は、水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルキレン基である。当該アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、イソプロピル基、ｎ―ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ―ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、当該ヒドロキシアルキル基の例としては、ヒドロキシメチレン基、ヒドロキシエチレン基、ヒドロキシプロピレン基、ヒドロキシブチレン基、ヒドロキシペンチレン基、ヒドロキシヘキシレン基、当該ヒドロキシアルキレン基の例としては、ヒドロキシメチレン基、ヒドロキシエチレン基、ヒドロキシプロピレン基、ヒドロキシブチレン基、ヒドロキシペンチレン基、ヒドロキシヘキシレン基が挙げられる。中でも水素、メチル基、ヒドロキシプロピレン基が好ましい。
【００４０】
Ｒ３とＲ４とは同一であっても異なっていてもよい。
【００４１】
Ｒ５はアルキレン基又は−Ｒ６−［ＮＲ８−Ｒ７］ｎ−基である。当該アルキレン基の例としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、が挙げられる。また、Ｒ５が−Ｒ６−［ＮＲ８−Ｒ７］ｎ−基であるとき、Ｒ６はアルキレン基である。当該アルキレン基の例としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基等が挙げられる。また、Ｒ７はアルキレン基である。当該アルキレン基の例としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基等が挙げられる。Ｒ６とＲ７とは同一であっても異なっていてもよい。Ｒ８は水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルキレン基であり、その例としては、アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、イソプロピル基、ｎ―ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ―ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、ヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシブチル基、ヒドロキシペンチル基、ヒドロキシヘキシル基、ヒドロキシアルキレン基としては、ヒドロキシメチレン基、ヒドロキシエチレン基、ヒドロキシプロピレン基、ヒドロキシブチレン基、ヒドロキシペンチレン基、ヒドロキシヘキシレン基が挙げられる。中でも水素、メチル基、ヒドロキシプロピレン基が好ましい。なお、ｎは１〜４の整数であり、より好ましい範囲は１〜２である。
【００４２】
上記式（３）で示される構造単位中のＲ９は水素又はアルキル基である。当該アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、イソプロピル基、ｎ―ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ―ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ラウリル基、ステアリル基が挙げられる。中でもメチル基、エチル基が好ましい。
【００４３】
また、Ｒ１０は水素又はアルキル基である。当該アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、イソプロピル基、ｎ―ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ―ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ラウリル基、ステアリル基が挙げられる。中でもメチル基、エチル基が好ましい。
【００４４】
また、Ｒ１１は水素又はアルキル基である。当該アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、イソプロピル基、ｎ―ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ―ブチル基、ｔｅｒｔ―ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ラウリル基、ステアリル基が挙げられる。中でもメチル基、エチル基が好ましい。Ｒ９とＲ１０とＲ１１とは同一であっても異なっていてもよい。
【００４５】
上記式（３）中のＸ−はハロゲンイオンであればよいが、中でも塩素イオンが好ましい。
【００４６】
以上に示した、一分子中に上記式（１）の構造単位を分子中に含み、さらに上記式（２）及び（３）のうち少なくとも一方を当該一分子中に含むポリアミンは従来公知の方法で合成することができる。
【００４７】
本発明に係る前処理剤におけるポリアミンの含有量としては、特に限定されないが、前処理剤の全量に対するポリアミンの含有量が１０重量％以上であることが滲みをより抑制することができるためより好ましい。
【００４８】
本発明に係る前処理剤において、ポリアミン以外の成分は水であればよい。
【００４９】
本発明は、本発明に係る前処理剤で処理された布帛を提供する。本発明に係る布帛は、本発明に係る前処理剤で前処理されているので、様々な分散染料（昇華型）及び分散剤を用いてインクジェット捺染しても、滲むことを抑制できる。
【００５０】
ここで、前処理の具体的な態様は、本発明に係る前処理剤を布帛に含ませればよく、例えば、布帛を本発明に係る前処理剤に浸せばよい。また、例えば、布帛を本発明に係る前処理剤に浸し、ローラ等により均一に絞り、乾燥させる等の方法で前処理してもよい。
【００５１】
本発明に係るインクジェット捺染方法は、本発明に係る前処理剤によって、布帛を前処理する前処理工程と、前処理工程において前処理された布帛に分散染料（昇華型）によってインクジェット捺染する捺染工程と、を含む。
【００５２】
前処理工程は、布帛を本発明に係る前処理剤で前処理すればよく、前処理の方法については上述したとおりである。
【００５３】
捺染工程は、前処理工程において前処理された布帛に、分散染料（昇華型）を分散剤によって分散させて作製したインクを用いてインクジェット捺染すればよい。インクジェット捺染の方法としては、例えば、従来公知のインクジェット捺染方法をいずれも好適に用いることができる。
【００５４】
以下に実施例を示し、本発明の実施の形態についてさらに詳しく説明する。もちろん、本発明は以下の実施例に限定されるものではなく、細部については様々な態様が可能であることはいうまでもない。さらに、本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、それぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。また、本明細書中に記載された特許文献及び非特許文献の全てが、本明細書中において参考として援用される。
【実施例】
【００５５】
＜実施例１＞
〔１．従来の前処理剤の性質の確認〕
まず、従来の前処理剤の性質を下記の表１（高粘度タイプ）および表２（低粘度タイプ）に示すインクを用いて確認した。前処理剤にはクエン酸の０．６重量％水溶液を用いた。
【００５６】
インクは下記表１の高粘度タイプ及び下記表２の低粘度タイプのものを用いた。
【００５７】
【表１】
【００５８】
【表２】
【００５９】
下記の表３では、表１および表２に示すインクについて、（１）ゲル化・安定性の評価、及び、（２）上述の従来の前処理剤を用いて前処理した布帛（ポリエステル／ポンジ）における滲みを評価した。
【００６０】
ゲル化・安定性の評価については、インクをガラスビンに入れ、６０℃環境にて２４日間静置させた後、評価を行った。具体的には、粘度／東機産業株式会社製ＴＶ−３３粘度計と、粒径の変化／Ｍｉｃｒｏｔｒａｃ Ｉｎｃ．製粒度分布計で評価し、増大すれば×とし、変化がなければ○とした。
【００６１】
また、滲みについては、布帛を前処理剤に浸し、ローラで均一に絞り、室温で乾燥させたのち評価を行った。具体的には、目視で滲みの有無を確認し、滲みが確認されれば×とし、確認されなければ○とした。
【００６２】
結果を表３に示す。なお、表１のインク及び表２のインク共に同じ結果であった。
【００６３】
【表３】
【００６４】
表３に示すように青色ではゲル化・安定性が×となった。
【００６５】
〔２．別の分散剤〕
次に、分散剤をゲル化しない物に変更して上記〔１．従来の前処理剤の性質の確認〕と同様にして青色のインクを用いて、ゲル化評価・安定性、及び滲みを評価した。インクは表１のＢと同じインクを用いた。結果を表４に示す。
【００６６】
【表４】
【００６７】
以上のことから、分散剤を変えると、従来の前処理剤では滲むことが分かった。
【００６８】
〔３．本発明の前処理剤〕
次に、上記〔２．別の分散剤〕の項で使用した分散剤に対して、本発明に係る前処理剤によって、滲みが抑えられるか確認した。
【００６９】
本発明に係る前処理剤は、一分子の構造単位が上記式（１）及び上記式（２）からなり、Ｒ１はメチル基、Ｒ２はメチル基、Ｘ−は塩素イオン、Ｒ３は水素、Ｒ４は水素、Ｒ５は−Ｒ６−［ＮＲ８−Ｒ７］ｎ−であり、Ｒ６はエチレン基、Ｒ７はエチレン基、Ｒ８は水素、ｎ＝１であるポリアミンを１０重量％含む水溶液を用いた。その他の操作及び評価は上記〔１．従来の前処理剤の性質の確認〕の項の記載と同じ方法で行なった。
【００７０】
結果を表５に示す。
【００７１】
【表５】
【００７２】
表５に示すように、従来の前処理剤では滲みが確認された分散剤においても、本発明に係る前処理剤を用いれば滲みが確認されないことが分かった。
【００７３】
＜実施例２＞
本実施例では、ポリアミンの濃度と風合い及び滲みとの関係を確認した。ポリアミンとしては、実施例１で使用した本発明に係る前処理剤に含まれるポリアミン（以下、「ポリアミンＡ」という。）と、一分子の構造単位が上記式（１）及び上記式（３）からなり、Ｒ１はメチル基、Ｒ２はメチル基、Ｘ−（式（１）のもの）は塩素イオン、Ｒ９はメチル基、Ｒ１０はメチル基、Ｒ１１はメチル基、Ｘ−（式（３）のもの）は塩素イオン、であるポリアミン（以下、「ポリアミンＢ」という。）とを用いた。また、比較のために、日東紡社製のＰＡＳ−Ｊ−８１（以下、「ポリアミンＣ」という。）と、日東紡社製のＰＡＳ−４１０Ｃ（以下、「ポリアミンＤ」という。）とを用いた。また、比較例１としてクエン酸の０．６重量％水溶液を用いた。
【００７４】
ポリアミンＡ、ポリアミンＢ、ポリアミンＣ及びポリアミンＤを、後述の表６に示す濃度で水に溶解して前処理剤とした以外は、実施例１と同じ操作を行ない、風合い及び滲みを評価した。インクは表１のＢの青色インクを用いた。
【００７５】
風合いの評価は、布帛（ポリエステル／ポンジ）の手触りで行ない、最も悪いものを「１」、最も良いものを「５」として５段階で評価した。
【００７６】
滲みの評価は目視で行ない、最も悪いものを「１」、最も良いものを「５」として５段階で評価した。
【００７７】
結果を表６に示す。
【００７８】
【表６】
【００７９】
表６に示すように、本発明に係る前処理剤によれば、比較例１に比べて良好に滲みを抑えること、及び、比較例１と同様又はそれ以上の風合いが得られることが分かった。また、比較例２〜５に比べて良好な風合いとなった。これらのことから、本発明に係る前処理剤を用いれば、良好な風合いの布帛を得ることと、滲みの抑制とを共に達成することができることを確認できた。
【産業上の利用可能性】
【００８０】
本発明は、インクジェット捺染を使用する繊維産業等の様々な分野に利用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリアミンと、
水と、を含み、
上記ポリアミンは、一分子中に下記式（１）で示される構造単位を含み、下記式（２）で示される構造単位及び下記式（３）で示される構造単位のうち少なくとも一方をさらに当該一分子中に含むことを特徴とする分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤。
【化１】
（Ｒ１及びＲ２は、水素又はアルキル基であり、Ｒ１とＲ２とは同一であっても異なってもよく、Ｘ−はハロゲンイオンである。）
【化２】
（Ｒ３及びＲ４は水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルキレン基であり、Ｒ３とＲ４とは同一であっても異なっていてもよく、Ｒ５はアルキレン基又は−Ｒ６−［ＮＲ８−Ｒ７］ｎ−基であり、Ｒ６及びＲ７はアルキレン基であり、Ｒ６とＲ７とは同一であっても異なっていてもよく、Ｒ８は水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルキレン基であり、ｎは１〜４である。）
【化３】
（Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１は水素、アルキル基であり、Ｒ９とＲ１０とＲ１１とは同一であっても異なっていてもよく、Ｘ−はハロゲンイオンである。）
【請求項２】
上記ポリアミンは、一分子中に上記式（１）で示される構造単位及び上記式（２）で示される構造単位を含むものであり、分子量が１０，０００以上、５００，０００以下であることを特徴とする請求項１に記載の分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤。
【請求項３】
上記ポリアミンは、一分子中に上記式（１）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位を含むものであり、分子量が１０，０００未満であることを特徴とする請求項１に記載の分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤。
【請求項４】
上記前処理剤の全量に対する上記ポリアミンの含有量が１０重量％以上であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤。
【請求項５】
上記分散染料（昇華型）を分散させる分散剤がアニオン性基を備えていることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤。
【請求項６】
上記分散剤の酸価は１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることを特徴とする請求項５に記載の分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤。
【請求項７】
請求項１〜６のいずれか１項に記載の分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤により前処理された布帛。
【請求項８】
請求項１〜６のいずれか１項に記載の分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤によって、布帛を前処理する前処理工程と、
上記前処理工程において前処理された布帛に分散染料（昇華型）によってインクジェット捺染する捺染工程と、
を含むインクジェット捺染方法。
【請求項９】
上記布帛がポリエステル繊維からなるものであることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤。
【請求項１】
ポリアミンと、
水と、を含み、
上記ポリアミンは、一分子中に下記式（１）で示される構造単位を含み、下記式（２）で示される構造単位及び下記式（３）で示される構造単位のうち少なくとも一方をさらに当該一分子中に含むことを特徴とする分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤。
【化１】
（Ｒ１及びＲ２は、水素又はアルキル基であり、Ｒ１とＲ２とは同一であっても異なってもよく、Ｘ−はハロゲンイオンである。）
【化２】
（Ｒ３及びＲ４は水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルキレン基であり、Ｒ３とＲ４とは同一であっても異なっていてもよく、Ｒ５はアルキレン基又は−Ｒ６−［ＮＲ８−Ｒ７］ｎ−基であり、Ｒ６及びＲ７はアルキレン基であり、Ｒ６とＲ７とは同一であっても異なっていてもよく、Ｒ８は水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルキレン基であり、ｎは１〜４である。）
【化３】
（Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１は水素、アルキル基であり、Ｒ９とＲ１０とＲ１１とは同一であっても異なっていてもよく、Ｘ−はハロゲンイオンである。）
【請求項２】
上記ポリアミンは、一分子中に上記式（１）で示される構造単位及び上記式（２）で示される構造単位を含むものであり、分子量が１０，０００以上、５００，０００以下であることを特徴とする請求項１に記載の分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤。
【請求項３】
上記ポリアミンは、一分子中に上記式（１）で示される構造単位及び上記式（３）で示される構造単位を含むものであり、分子量が１０，０００未満であることを特徴とする請求項１に記載の分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤。
【請求項４】
上記前処理剤の全量に対する上記ポリアミンの含有量が１０重量％以上であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤。
【請求項５】
上記分散染料（昇華型）を分散させる分散剤がアニオン性基を備えていることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤。
【請求項６】
上記分散剤の酸価は１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることを特徴とする請求項５に記載の分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤。
【請求項７】
請求項１〜６のいずれか１項に記載の分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤により前処理された布帛。
【請求項８】
請求項１〜６のいずれか１項に記載の分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤によって、布帛を前処理する前処理工程と、
上記前処理工程において前処理された布帛に分散染料（昇華型）によってインクジェット捺染する捺染工程と、
を含むインクジェット捺染方法。
【請求項９】
上記布帛がポリエステル繊維からなるものであることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の分散染料（昇華型）によるインクジェット捺染に供される布帛の前処理剤。
【公開番号】特開２０１２−８２５４６（Ｐ２０１２−８２５４６Ａ）
【公開日】平成２４年４月２６日（２０１２．４．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２２８９５９（Ｐ２０１０−２２８９５９）
【出願日】平成２２年１０月８日（２０１０．１０．８）
【出願人】（０００１３７８２３）株式会社ミマキエンジニアリング (437)
【出願人】（０００１０９６３５）星光ＰＭＣ株式会社 (102)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年４月２６日（２０１２．４．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１０月８日（２０１０．１０．８）
【出願人】（０００１３７８２３）株式会社ミマキエンジニアリング (437)
【出願人】（０００１０９６３５）星光ＰＭＣ株式会社 (102)
【Ｆターム（参考）】
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