式（Ｉ）〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＡは、本明細書に記載されるよう定義される〕のジシアノアルカン化合物またはそのエナンチオマーもしくはジアステレオマーもしくは塩が、本発明の対象である。さらに、式（Ｉ）の化合物を調製するための方法および中間体ならびに式（Ｉ）の化合物を含む殺有害生物組成物も、同様である。昆虫、ダニ、または線虫を防除する方法、寄生または感染に対して動物を治療、防御、予防、または保護する方法、ならびに種子を保護および処理する方法もまた、本発明の対象である。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ジシアノアルカン化合物、ならびにそのエナンチオマー、ジアステレオマー、および塩、さらにはそのような化合物を含む組成物に関する。本発明はまた、動物有害生物を駆除するための、ジシアノアルカン化合物、その塩、またはそれらを含む組成物の使用に関する。さらに、本発明はまた、そのような化合物の適用方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
動物有害生物は、生育中および収穫後の作物を破壊したり、木造住宅および商業建造物を攻撃したりすることにより、食物供給および資産に大きな経済的損失をもたらす。多数の殺有害生物剤が知られているが、標的有害生物が該薬剤に対する耐性を獲得する能力を有するため、動物有害生物を駆除するための新しい薬剤が継続的に必要とされる。とくに、昆虫類やダニ類のような動物有害生物は、効果的に防除することが困難である。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
したがって、本発明の目的は、良好な殺有害生物活性（とくに、防除の困難な昆虫類やダニ類に対して）を有する化合物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明は、式（Ｉ）
【化１】

【０００５】
〔式中、
Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、またはＣ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニルであり、
Ｒ^２は、水素、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６−ハロシクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、またはＣ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシであり、
Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_６−シクロアルケニル、もしくはＣ_４〜Ｃ_６−ハロシクロアルケニルであり、ただし、Ｒ^３が水素であるとき、Ｒ^４は、水素、ビニル、エチニルのいずれでもなく、または
Ｒ^３およびＲ^４は、一緒になって、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキレン、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルキレン、Ｃ_４〜Ｃ_１０−アルケニレン、もしくはＣ_４〜Ｃ_１０−ハロアルケニレンであり得、
Ａは、フェニル、ピリジル、または飽和もしくは部分不飽和の六員環式基（酸素、窒素、および硫黄から独立して選択される１もしくは２個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、
これらのフェニル、ピリジル、または環式基はいずれも、第２の環と縮合して縮合環系を形成し、該第２の環は、（ａ）飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の五員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）、または（ｂ）飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の六員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１〜２個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、かつ該縮合環系は、１〜７個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換され、
Ｒ^ａは、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニルオキシ、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニル、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニルオキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニルオキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｒ^５Ｒ^６Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−、フェニル、ベンジル、フェノキシ、およびフェニルチオであり、ただし、フェニル、ベンジル、フェノキシ、およびフェニルチオは、無置換であるか、または１〜５個の基Ｒ^ｂの任意の組合せで置換され、
Ｒ^ｂは、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニル、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、またはＲ^５Ｒ^６Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−であり、
Ｒ^５、Ｒ^６は、それぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、ベンジル、フェニル、フェニルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニルである〕
のジシアノアルカン化合物またはそのエナンチオマーもしくはジアステレオマーもしくは塩に関する。
【０００６】
そのほかに、本発明は、化合物Ｉを調製するための方法および中間体ならびに化合物（Ｉ）を含む殺有害生物組成物に関する。
【０００７】
本発明はまた、昆虫、ダニ、もしくは線虫、またはそれらの食物供給源、生息地、もしくは繁殖地を、殺有害生物上有効量の式（ＩＩ）：
【化２】

【０００８】
〔式中、
Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、またはＣ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニルから選択され、
Ｒ^２は、水素、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６−ハロシクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、またはＣ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシから選択され、
Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_４〜Ｃ_６−ハロシクロアルケニルから選択され、または
Ｒ^３およびＲ^４は、一緒になって、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキレン、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルキレン、Ｃ_４〜Ｃ_１０−アルケニレン、もしくはＣ_４〜Ｃ_１０−ハロアルケニレンであり得、
Ａは、フェニル、ピリジル、または飽和もしくは部分不飽和の六員環式基（酸素、窒素、および硫黄から独立して選択される１もしくは２個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、
これらのフェニル、ピリジル、または環式基はいずれも、第２の環と縮合して縮合環系を形成し、該第２の環は、（ａ）飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の五員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）、または（ｂ）飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の六員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１〜２個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、かつ該縮合環系は、１〜７個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換され、
Ｒ^ａは、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニルオキシ、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニル、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニルオキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニルオキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｒ^５Ｒ^６Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−、フェニル、ベンジル、フェノキシ、およびフェニルチオであり、ただし、フェニル、ベンジル、フェノキシ、およびフェニルチオは、無置換であるか、または１〜５個の基Ｒ^ｂの任意の組合せで置換され、
Ｒ^ｂは、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニル、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、またはＲ^５Ｒ^６Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−であり、
Ｒ^５、Ｒ^６は、それぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、ベンジル、フェニル、フェニルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニルである〕
の化合物またはそのエナンチオマーもしくはジアステレオマーもしくは塩あるいは組成物と接触させることにより、昆虫、ダニ、もしくはセンチュウを防除する方法に関する。
【０００９】
さらに、本発明はまた、植物の茎葉またはそれが生育する土壌もしくは水域に、殺有害生物上有効量の式（ＩＩ）の組成物または化合物を適用することにより、昆虫またはダニによる攻撃または寄生から生育植物を保護する方法に関する。
【００１０】
本発明はまた、寄生生物による寄生または感染に対して動物を治療、防御、予防、または保護する方法を提供する。この方法は、殺寄生生物上有効量の式（ＩＩ）の組成物または化合物を経口的、局所的、または非経口的に動物に投与または適用することを含む。
【００１１】
さらに、本発明は、動物有害生物から種子を保護したり動物有害生物から苗の根および芽を保護したりする方法を提供する。この方法は、播種前および／または予備発芽後、種子を殺有害生物上有効量の式（ＩＩ）のジシアノアルカン化合物またはそれを含む組成物と接触させることを含む。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
現在、市販の殺虫剤、殺ダニ剤、および殺線虫剤が入手可能であるにもかかわらず、昆虫および線虫に起因する作物被害（生育中および収穫後の両方）が依然として起こる。したがって、新しくかつより有効な殺虫剤、殺ダニ剤、および殺線虫剤を開発することが引き続き必要とされている。
【００１３】
したがって、本発明の目的は、新しい殺有害生物組成物および新しい化合物を提供することであった。我々は、こうした目的が式（Ｉ）の化合物およびそれを含む組成物により達成されることを見いだした。さらに、我々は、式（Ｉ）の化合物を調製するための方法および中間体を見いだした。
【００１４】
本発明の目的はまた、昆虫、ダニ、または線虫を防除したり、昆虫、クモ形動物、または線虫による攻撃または寄生から生育植物を保護したりする新しい方法を提供することであった。我々は、式（ＩＩ）の化合物を適用することによりこうした目的が達成されることを見いだした。
【００１５】
ジシアノアルカン化合物については、いくつかの特許出願に記載されており、特開２００２−２８４６０８号公報、国際公開第０２／０８９５７９号パンフレット、国際公開第０２／０９０３２０号パンフレット、および国際公開第０２／０９０３２１号パンフレットは、場合により置換されていてもよいフェニルを本発明に係る化合物Ｉの置換基Ａの位置に有する化合物に関し、一方、国際公開第２００５／０６８４３２号パンフレットでは、五員ヘテロ環式基を有する。国際公開第０４／００６６７７号パンフレットには、場合により置換されていてもよいピリジルを本発明に係る化合物Ｉの置換基Ａの位置に有する化合物が記載されている。特開２００４−０９９５９７号公報は、１個のヘテロ原子を有する五員ヘテロ環式環を置換基Ａの位置に有する化合物に関する。欧州特許出願公開第１５５５２５９号明細書には、２もしくは３個の窒素原子を含む不飽和六員ヘテロ環式環を置換基Ａとして有する化合物が開示されている。ただし、この環は、Ｃ_３〜Ｃ_６−アルカンジイル基またはＣ_３〜Ｃ_６−アルケンジイル基により置換されていてもよく、該基中の炭素原子は、Ｏ、Ｓ、またはＮのようなヘテロ原子により置換されていてもよく、かつ該基は、隣接する炭素原子に結合される。２００５年５月２０日出願の同時係属米国仮出願第６０／６８２９５０号は、他の五員もしくは六員のヘテロ環式環またはフェニル環と縮合されていてもよい五員ヘテロ環式基を置換基Ａの位置に有する化合物に関する。国際公開第２００５／０６８４３２号パンフレットには、不飽和五員ヘテロ環式環を置換基として有する殺有害生物活性マロノニトリル化合物が記載されている。
【００１６】
化学的調製方法に関するいくつかの出版物中には、式（ＩＩ）の化合物に類似した化合物が記載されている（Wu, Ming-Si et al., Tetrahedron, 60(44), 10005-10009 (2004)；Yokoyama, Masahiro et al., Tetrahedron, 15(18), 2817-2820 (2004)；Shim, Jae-Goo et al., Chem. Comm., (8), 852-853 (2002)；Nakamura, Hiroyuki et al. J.Am.Chem.Soc. 120(27), 6838-6839 (1998)；Domingo, L.R. et al., Teatrahedron, 57(26), 5597-5606 (2001)；Westfahl, J.C. et al., J.Am.Chem.Soc. 77, 936-9 (1955)；特開平０６−２５６２７８号公報（Nissan, 1994））。
【００１７】
殺有害生物活性化合物としてのそれらの使用または殺有害生物的もしくは殺寄生生物的な方法へのそれらの適合性については、先行技術に開示されていない。
【００１８】
フェニル、ピリジル、または飽和もしくは部分不飽和の六員環式基（酸素、窒素、および硫黄から独立して選択される１もしくは２個のヘテロ原子を含有していてもよい）で置換されておりかつ以上に定義されるような第２の環と縮合している式（Ｉ）の化合物は、現在までのところ先行技術に記載されていない。
【００１９】
式（Ｉ）の化合物は、たとえば、化合物（ＩＩＩ）を化合物（ＩＶ）と反応させて化合物（Ｉ）を与える方法により取得可能である。
【化３】

【００２０】
〔式中、Ａ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、式Ｉの化合物に関連して以上に定義されるとおりであり、そしてＺ^１は、ハロゲン原子、メタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル、またはトルエンスルホニルを表す〕
【００２１】
反応は、一般的には、溶媒中、塩基の存在下で行われる。
【００２２】
反応に使用される溶媒としては、たとえば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ＮＭＰ（Ｎ−メチル−ピロリドン）などのような酸アミド、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなどのようなエーテル、ジメチルスルホキシド、スルホランなどのようなスルホキシドおよびスルホン、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼンなどのようなハロゲン化炭化水素、トルエン、キシレンなどのような芳香族炭化水素、ならびにそれらの混合物が挙げられる。
【００２３】
反応に使用される塩基としては、たとえば、水素化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのような無機塩基、カリウムｔ−ブトキシドなどのようなアルカリ金属アルコキシド、リチウムジイソプロピルアミドなどのようなアルカリ金属アミド、およびジメチルアミノピリジン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセンなどのような有機塩基が挙げられる。
【００２４】
反応に使用しうる塩基の量は、１モルの化合物（ＩＩＩ）に対して通常は１〜１０モルである。そのほかに、反応を促進するためにクラウンエーテルのような添加剤を添加してもよい。
【００２５】
反応に使用される化合物（ＩＶ）の量は、１モルの化合物（ＩＩＩ）に対して通常は１〜１０モル、好ましくは１〜２モルである。
【００２６】
反応温度は、通常は−７８℃〜１５０℃の範囲内、好ましくは−２０℃〜８０℃の範囲内であり、反応時間は、通常は１〜２４時間の範囲内である。
【００２７】
式（ＩＩＩ）の中間体は、新規であり、本発明の対象でもある。
【００２８】
反応の終了後、反応混合物を水に添加し、有機溶媒で抽出し、抽出物を濃縮するなどのような従来の方法を利用することにより、式（Ｉ）の化合物を単離することが可能である。必要であれば、クロマトグラフィー、再結晶などのような方法により、単離された化合物（Ｉ）を精製することが可能である。
【００２９】
化合物（ＩＩＩ）は、たとえば、以下のスキームにより表される経路に従って生成可能である。
【化４】

【００３０】
〔式中、ＡおよびＲ^１は、式（Ｉ）に関連して以上に定義されるとおりであり、Ｒ^２は、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、水素原子、またはシアノを表す〕
【００３１】
工程１：化合物（ＶＩ）は、化合物（Ｖ）をマロノニトリル（ＣＮ（ＣＨ_２）ＣＮ；たとえば、Organic Process Research & Development 2005, 9, 133-136を参照されたい）と反応させることにより生成可能である。反応は、一般的には、溶媒中、塩基の存在下で行われる。反応に使用される溶媒としては、たとえば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどのような酸アミド、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなどのようなエーテル、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼンなどのようなハロゲン化炭化水素、トルエン、キシレンなどのような芳香族炭化水素、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなどのようなアルコール、およびそれらの混合物が挙げられる。
【００３２】
反応に使用される塩基としては、たとえば、テトラブチルアンモニウムヒドロキシドが挙げられる。反応に使用しうる塩基の量は、１モルの化合物（Ｖ）に対して通常は０．０１〜０．５モルである。
【００３３】
反応に使用されるマロノニトリルの量は、１モルの化合物（Ｖ）に対して通常は１〜１０モルである。反応温度は、通常は−２０℃〜２００℃の範囲内であり、反応時間は、通常は１〜２４時間の範囲内である。
【００３４】
必要であれば、反応により生成した水を反応系から除去しながら、反応を行ってもよい。
【００３５】
反応の終了後、反応混合物を水に添加し、有機溶媒で抽出し、抽出物を濃縮するなどのような従来の方法を利用することにより、式（ＶＩ）の化合物を単離することが可能である。必要であれば、クロマトグラフィー、再結晶などのような方法により、単離された化合物（ＶＩ）を精製することが可能である。
【００３６】
工程２：ａ）Ｒ^２がＣ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、またはＣ_２〜Ｃ_１０−アルキニルを表す場合、化合物（ＩＩＩ）は、化合物（ＶＩ）を有機金属化合物［Ｒ^２］_ｎ−Ｑ〔式中、Ｑは、金属原子またはハロゲン金属基であり、ｎは、１〜３の整数である〕と反応させることにより生成可能である。好ましくは、Ｑは、ＭｇＸ、Ｌｉ、Ｚｎ（ＩＩ）、またはＣｕ（Ｉ）〔式中、Ｘは、ハロゲン（好ましくは、塩素、臭素、およびヨウ素）を表す〕であり、ｎは、ＱがＭｇＸ、Ｌｉ、またはＣｕ（Ｉ）であるとき１であり、ｎは、ＱがＺｎ（ＩＩ）であるとき２である。
【００３７】
反応は、一般的には、溶媒中かつ必要であれば銅塩の存在下で行われる。
【００３８】
反応に使用される溶媒としては、たとえば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなどのようなエーテル、トルエン、キシレンなどのような芳香族炭化水素、およびそれらの混合物が挙げられる。
【００３９】
反応に使用される有機金属化合物［Ｒ^２］_ｎ−Ｑとしては、たとえば、メチルマグネシウムヨージド、エチルマグネシウムブロミド、イソプロピルマグネシウムブロミド、ビニルマグネシウムブロミド、エチニルマグネシウムブロミド、ジメチルマグネシウムなどのような有機マグネシウム化合物、メチルリチウムなどのような有機リチウム化合物、ジエチル亜鉛などのような有機亜鉛化合物、およびトリフルオロメチル銅などのような有機銅化合物が挙げられる。反応に使用しうる有機金属化合物の量は、１モルの化合物（ＶＩ）に対して通常は１〜１０モルである。
【００４０】
反応に使用される銅塩としては、たとえば、ヨウ化第一銅（Ｉ）、臭化第一銅（Ｉ）などが挙げられる。反応に使用される銅塩の量は、１モルの化合物（ＶＩ）に対して通常は１モル以下、たとえば０．０１〜１モルである。
【００４１】
反応温度は、通常は−２０℃〜２００℃の範囲内であり、反応時間は、通常は１〜２４時間の範囲内である。
【００４２】
反応の終了後、反応混合物を水に添加し、有機溶媒で抽出し、抽出物を濃縮するなどのような従来の方法を利用することにより、式（ＩＩＩ）の化合物を単離することが可能である。必要であれば、クロマトグラフィー、再結晶などのような方法により、単離された化合物（ＩＩＩ）を精製することが可能である。
【００４３】
工程２：（ｂ）Ｒ^２が水素原子を表す場合、化合物（ＩＩＩ）は、化合物（ＶＩ）を還元剤と反応させることにより生成可能である。
【００４４】
反応は、通常は溶媒中で行われる。
【００４５】
反応に使用される溶媒としては、たとえば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなどのようなエーテル、トルエン、キシレンなどのような芳香族炭化水素、メタノール、エタノール、プロパノールなどのようなアルコール、水、酢酸、エチルアセテート、およびそれらの混合物が挙げられる。
【００４６】
反応に使用される還元剤としては、たとえば、Ｐｄ／Ｃのような触媒の存在下の水素化ホウ素ナトリウムまたは水素が挙げられる。反応に使用される還元剤の量は、１モルの化合物（ＶＩ）に対して通常は０．２５〜２モルである。
【００４７】
反応温度は、通常は０℃〜５０℃の範囲内であり、反応時間は、通常は数秒〜２４時間の範囲内である。
【００４８】
反応の終了後、反応混合物を水に添加し、有機溶媒で抽出し、抽出物を濃縮するなどのような従来の方法を利用することにより、式（ＩＩＩ）の化合物を単離することが可能である。必要であれば、クロマトグラフィー、再結晶などのような方法により、単離された化合物（ＩＩＩ）を精製することが可能である。
【００４９】
工程２：（ｃ）Ｒ^２がシアノを表す場合、化合物（ＩＩＩ）は、化合物（ＶＩ）をシアニドと反応させることにより生成可能である。
【００５０】
反応は、通常は溶媒中で行われる。反応に使用される溶媒としては、たとえば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなどのようなエーテル、トルエン、キシレンなどのような芳香族炭化水素、およびそれらの混合物が挙げられる。
【００５１】
反応に使用されるシアニドとしては、たとえば、テトラブチルアンモニウムシアニドが挙げられる。反応に使用されるシアニドの量は、１モルの化合物（ＶＩ）に対して通常は１〜１０モルである。
【００５２】
反応温度は、通常は−２０℃〜１００℃の範囲内であり、反応時間は、通常は１〜２４時間の範囲内である。
【００５３】
反応の終了後、反応混合物を水に添加し、有機溶媒で抽出し、抽出物を濃縮するなどのような従来の方法を利用することにより、式（ＩＩＩ）の化合物を単離することが可能である。必要であれば、クロマトグラフィー、再結晶などのような方法により、単離された化合物（ＩＩＩ）を精製することが可能である。
【００５４】
本発明のさらなる実施形態によれば、化合物Ｉは、化合物（ＶＩＩ）を化合物（ＶＩＩＩ）と反応させて化合物（Ｉ）を与える方法により取得可能である。
【化５】

【００５５】
〔式中、Ａ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、以上に定義されるとおりであり、Ｚ^２は、ハロゲン原子、メタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル、またはトルエンスルホニルを表す〕
【００５６】
反応は、一般的には、溶媒中、塩基の存在下で行われる。
【００５７】
反応に使用される溶媒としては、たとえば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）などのような酸アミド、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなどのようなエーテル、ジメチルスルホキシド、スルホランなどのようなスルホキシドおよびスルホン、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼンなどのようなハロゲン化炭化水素、トルエン、キシレンなどのような芳香族炭化水素、ならびにそれらの混合物が挙げられる。
【００５８】
反応に使用される塩基としては、たとえば、水素化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのような無機塩基、カリウムｔ−ブトキシドなどのようなアルカリ金属アルコキシド、リチウムジイソプロピルアミドなどのようなアルカリ金属アミド、および４−ジメチルアミノピリジン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセンなどのような有機塩基が挙げられる。反応に使用しうる塩基の量は、１モルの化合物（ＶＩＩ）に対して通常は１〜１０モルである。
【００５９】
反応に使用される化合物（ＶＩＩＩ）の量は、１モルの化合物（ＶＩＩ）に対して通常は１〜１０モル、好ましくは１〜２モルである。
【００６０】
反応温度は、通常は−７８℃〜１５０℃、好ましくは−２０℃〜８０℃の範囲内であり、反応時間は、通常は１〜２４時間の範囲内である。
【００６１】
反応の終了後、反応混合物を水に添加し、有機溶媒で抽出し、抽出物を濃縮するなどのような従来の方法を利用することにより、式（Ｉ）の化合物を単離することが可能である。必要であれば、クロマトグラフィー、再結晶などのような方法により、単離された化合物（Ｉ）を精製することが可能である。
【００６２】
式（ＶＩＩ）の化合物は、たとえば、J. March, Advanced Organic Chemistry, 4^th Edition, Wiley, 1992, p. 468に記載されるような当技術分野で公知の手順に従って取得可能である。
【００６３】
式（ＶＩＩＩ）の化合物は、たとえば、求核置換（J. March, Advanced Organic Chemistry, 4^th Edition, Wiley, 1992, pp. 432-433）またはスルホニル化（J. March, Advanced Organic Chemistry, 4^th Edition, Wiley, 1992, pp. 498-499）により対応するアルコール（式中、Ｚ^２はＯＨである）から当技術分野で公知の手順に従って取得可能である。
【００６４】
本発明のさらなる実施形態によれば、化合物ＩＩ．１〔式中、Ｒ^２はＣ_１〜Ｃ_１０−アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルであり、Ｒ^１およびＲ^３は水素であり、そしてＲ^４はビニルである〕は、化合物（ＶＩＩＩ）を化合物（ＩＸ）と反応させて化合物（ＩＩ．１）を与える方法により取得可能である。
【化６】

【００６５】
〔式中、Ｒ^２はＣ_１〜Ｃ_１０−アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルであり、Ｂｕはブチルであり、そしてＡＩＢＮはアゾビスイソブチロニトリルである〕
【００６６】
反応は、J. Am. Chem. Soc., 110 (4), 1288-1290 (1988)に記載の方法に従って実施可能である。
【００６７】
本発明のさらなる実施形態によれば、化合物ＩＩ．２〔式中、Ｒ^２はシアノであり、Ｒ^１およびＲ^３は水素であり、そしてＲ^４はビニルである〕は、化合物（ＶＩＩＩ）をビニルクロリドおよび（ＣＨ_３）_３ＳｉＣＮと反応させて化合物（ＩＩ．２）を与える方法により取得可能である。
【化７】

【００６８】
〔式中、ｄｂａはジベンジリデンアセトンであり、ｄｐｐｆは１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンである〕
反応は、Tetrahedron Lett., 41, 2911-2914 (2000)に記載の条件に従って実施可能である。
【００６９】
本発明のさらなる実施形態によれば、化合物ＩＩ．３〔式中、Ｒ^２はＣ_１〜Ｃ_１０−アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシであり、Ｒ^１およびＲ^３は水素であり、そしてＲ^４はビニルである〕は、（ＶＩＩＩ）を化合物（Ｘ）と反応させて化合物（ＩＩ．３）を与える方法により取得可能である。
【化８】

【００７０】
〔式中、Ｒ^２はＣ_１〜Ｃ_１０−アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシであり、Ｐｈはフェニルであり、そしてＴＨＦはテトラヒドロフランである〕
反応は、J. Am. Chem. Soc., 120 (27), 6838-6839 (1998)に記載の条件に従って実施可能である。
【００７１】
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物の調製は、それらの異性体混合物を生じる可能性がある。所望により、純粋な異性体を与えるために、この目的に慣用される方法により、たとえば、結晶化またはクロマトグラフィーにより、さらには光学活性吸着質を用いて、これらを分割することが可能である。
【００７２】
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、さまざまな生物学的活性を呈する可能性のあるさまざまな多形体として存在しうる。これらもまた、本発明の対象である。
【００７３】
化合物（Ｉ）または（ＩＩ）の農学上許容される塩は、慣用的方法により、たとえば、該当するアニオンの酸と反応させることにより形成可能である。
【００７４】
本明細書および特許請求の範囲において、いくつかの用語が参照されるが、これらは、以下の意味を有するように定義されるものとする。
【００７５】
本明細書中で使用される「塩」としては、化合物（Ｉ）または（ＩＩＩ）と、マレイン酸、ジマレイン酸、フマル酸、ジフマル酸、メタンスルフェン酸、メタンスルホン酸、およびコハク酸とのアダクトが挙げられる。さらに、「塩」として挙げられるのは、たとえば、アミン、金属、アルカリ土類金属塩基、または第四級アンモニウム塩基（双性イオンを包含する）を用いて形成しうるものである。塩形成剤として好適な金属水酸化物およびアルカリ土類金属水酸化物としては、バリウム、アルミニウム、ニッケル、銅、マンガン、コバルト、亜鉛、鉄、銀、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、またはカルシウムの塩が挙げられる。さらなる塩形成剤としては、クロリド、スルフェート、アセテート、カーボネート、ヒドリド、およびヒドロキシドが挙げられる。望ましい塩としては、化合物Ｉと、マレイン酸、ジマレイン酸、フマル酸、ジフマル酸、およびメタンスルホン酸とのアダクトが挙げられる。
【００７６】
「ハロゲン」とは、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードを意味するものとする。
【００７７】
本明細書中で使用される「アルキル」という用語は、１〜１０個の炭素原子を有する分岐状もしくは非分岐状の飽和炭化水素基、たとえば、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、たとえば、メチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピル、および１−エチル−２−メチルプロピルを意味する。
【００７８】
本明細書中で使用される「ハロアルキル」という用語は、１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分岐状のアルキル基（以上に述べたとおりである）であり、この基の水素原子の一部または全部は、以上に述べたハロゲン原子で置換え可能であることを意味し、たとえば、Ｃ_１〜Ｃ_２−ハロアルキル、たとえば、クロロメチル、ブロモメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、１−クロロエチル、１−ブロモエチル、１−フルオロエチル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２−クロロ−２−フルオロエチル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル、２，２−ジクロロ−２−フルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、およびペンタフルオロエチルである。
【００７９】
同様に、「アルコキシ」および「アルキルチオ」とは、それぞれ酸素結合または硫黄結合を介してアルキル基中の任意の結合位置で結合された、１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状のアルキル基（以上に述べたとおりである）を意味する。例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、およびｎ−ブチルチオが挙げられる。
【００８０】
同様に、「アルキルスルフィニル」および「アルキルスルホニル」とは、それぞれ−Ｓ（＝Ｏ）−結合または−Ｓ（＝Ｏ）_２−結合を介してアルキル基中の任意の結合位置で結合された、１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状のアルキル基（以上に述べたとおりである）を意味する。例としては、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルが挙げられる。
【００８１】
「アルキルカルボニル」という用語は、それぞれ−Ｃ（＝Ｏ）−結合を介してアルキル基中の任意の結合位置で結合された、１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状のアルキル基（以上に述べたとおりである）を意味する。例としては、アセチルおよびプロピオニルが挙げられる。
【００８２】
本明細書中で使用される「アルケニル」という用語は、２〜６個の炭素原子と任意の位置に二重結合とを有する分岐状もしくは非分岐状の不飽和炭化水素基を意味し、たとえば、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−メチル−エテニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−１−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−１−ブテニル、２−メチル−１−ブテニル、３−メチル−１−ブテニル、１−メチル−２−ブテニル、２−メチル−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、３−メチル−３−ブテニル、１，１−ジメチル−２−プロペニル、１，２−ジメチル−１−プロペニル、１，２−ジメチル−２−プロペニル、１−エチル−１−プロペニル、１−エチル−２−プロペニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニル、１−メチル−１−ペンテニル、２−メチル−１−ペンテニル、３−メチル−１−ペンテニル、４−メチル−１−ペンテニル、１−メチル−２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−２−ペンテニル、４−メチル−２−ペンテニル、１−メチル−３−ペンテニル、２−メチル−３−ペンテニル、３−メチル−３−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、３−メチル−４−ペンテニル、４−メチル−４−ペンテニル、１，１−ジメチル−２−ブテニル、１，１−ジメチル−３−ブテニル、１，２−ジメチル−１−ブテニル、１，２−ジメチル−２−ブテニル、１，２−ジメチル−３−ブテニル、１，３−ジメチル−１−ブテニル、１，３−ジメチル−２−ブテニル、１，３−ジメチル−３−ブテニル、２，２−ジメチル−３−ブテニル、２，３−ジメチル−１−ブテニル、２，３−ジメチル−２−ブテニル、２，３−ジメチル−３−ブテニル、３，３−ジメチル−１−ブテニル、３，３−ジメチル−２−ブテニル、１−エチル−１−ブテニル、１−エチル−２−ブテニル、１−エチル−３−ブテニル、２−エチル−１−ブテニル、２−エチル−２−ブテニル、２−エチル−３−ブテニル、１，１，２−トリメチル−２−プロペニル、１−エチル−１−メチル−２−プロペニル、１−エチル−２−メチル−１−プロペニル、および１−エチル−２−メチル−２−プロペニルである。
【００８３】
本明細書中で使用される「アルキニル」という用語は、少なくとも１つの三重結合を含有する分岐状もしくは非分岐状の不飽和炭化水素基を意味し、たとえば、エチニル、プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニルなどである。
【００８４】
飽和もしくは部分不飽和の六員環式基（酸素、窒素、および硫黄から独立して選択される１もしくは２個のヘテロ原子を含有していてもよい）とは、飽和もしくは部分不飽和の六員炭化水素環（たとえば、シクロヘキサン、シクロヘキセン）を意味するか、または酸素、窒素、および硫黄から独立して選択される１もしくは２個のヘテロ原子を含有する飽和もしくは部分不飽和の六員ヘテロ環式環（たとえば、ピラン、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン、ピラノン、ピペリジン、ピペラジン、ジオキサン、モルホリン、ジチアン、およびチオモルホリン）を意味する。
【００８５】
フェニル、ピリジル、または以上に定義されるような飽和もしくは部分不飽和の六員環式基が縮合される第２の環は、（ａ）飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の五員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）、または（ｂ）飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の六員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１〜２個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）である。
【００８６】
好ましい実施形態では、第２の環は、飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の五員環または六員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）である。
【００８７】
第２の環とは、たとえば、２〜３個の窒素原子を含有する飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の五員ヘテロ環式環（たとえば、イミダゾリジン、ピラゾリジン、イミダゾリン、ピラゾリン、ピラゾール、イミダゾール、およびトリアゾール）、または１〜３個の窒素原子と１個の硫黄原子もしくは１個の酸素原子とを含有する飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の五員ヘテロ環式環（たとえば、イソオキサゾール、イソチアゾール、オキサゾール、チアゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、イソオキサゾリン、およびイソチアゾリン）、または１〜３個の窒素原子を含有する飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の六員ヘテロ環式環（たとえば、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、およびトリアジン）、または０〜１個の窒素原子と１〜２個の酸素原子または１〜２個の硫黄原子とを含有する飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の六員ヘテロ環式環（たとえば、ジオキサン、モルホリン、ジチアン、およびチオモルホリン）を意味する。
【００８８】
好ましいのは、Ａが、第２の環と縮合して縮合環系を形成したフェニルであるときの、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物である。ただし、該第２の環は、飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の五員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、かつ該縮合環系は、１〜７個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換される。以上に挙げたタイプの縮合環系は、たとえば、ベンゾオキサジアゾリルおよびベンゾチアジアゾリルである。
【００８９】
好ましいのは、Ａが、第２の環と縮合して縮合環系を形成したフェニルであるときの、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物である。ただし、該第２の環は、飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の六員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１〜２個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、かつ該縮合環系は、１〜７個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換される。以上に挙げたタイプの縮合環系は、たとえば、ナフチル、キノリニル、イソキノリニル、５−シンノリニル、６−シンノリニル、７−シンノリニル、８−シンノリニル、５−フタラジニル、６−フタラジニル、７−フタラジニル、８−フタラジニル、５−キナゾリニル、６−キナゾリニル、７−キナゾリニル、８−キナゾリニル、５−キノキサリニル、６−キノキサリニル、７−キノキサリニル、および８−キノキサリニルである。
【００９０】
好ましいのは、Ａが、第２の環と縮合して縮合環系を形成したピリジルであるときの、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物である。ただし、該第２の環は、飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の五員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、かつ該縮合環系は、１〜７個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換される。以上に挙げたタイプの縮合環系は、たとえば、３Ｈ−イミダゾピリジル、オキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、ピラゾロピリジル、およびトリアゾロピリジルである。
【００９１】
好ましいのは、Ａが、第２の環と縮合して縮合環系を形成したピリジルであるときの、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物である。ただし、該第２の環は、飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の六員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１〜２個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、かつ該縮合環系は、１〜７個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換される。以上に挙げたタイプの縮合環系は、たとえば、キノリニルおよびイソキノリニルである。
【００９２】
好ましいのは、Ａが飽和もしくは部分不飽和の六員環式基（酸素、窒素、および硫黄から独立して選択される１もしくは２個のヘテロ原子を含有していてもよい）であるときの式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物である。ただし、該環式基は、第２の環と縮合して縮合環系を形成し、該第２の環は、飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の五員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、かつ該縮合環系は、１〜７個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換される。
【００９３】
好ましいのは、Ａが飽和もしくは部分不飽和の六員環式基（酸素、窒素、および硫黄から独立して選択される１もしくは２個のヘテロ原子を含有していてもよい）であるときの式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物である。ただし、該環式基は、第２の環と縮合して縮合環系を形成し、該第２の環は、飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の六員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１〜２個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、かつ該縮合環系は、１〜７個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換される。以上に挙げたタイプの縮合環系は、たとえば、ジヒドロベンゾ［１，４］ジオキシニル、ジヒドロベンゾ［１，４］オキサジニル、およびクロメノニルである。
【００９４】
シクロアルキル：単環式の三員〜六員、三員〜八員、もしくは三員〜十員の飽和炭素原子環、たとえば、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル（たとえば、３−シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、またはシクロデシル）。
【００９５】
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物の使用目的に関連して、とくに好ましいのは、置換基がいずれの場合も単独もしくは組合せで以下の意味をもつときである。
【００９６】
Ｒ^１が水素でありかつＲ^２がメチルであるときの式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物。
【００９７】
Ｒ^２が水素、メチル、またはシアノから選択されるときの式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物。
【００９８】
Ｒ^１およびＲ^２が水素であるときの式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物。
【００９９】
Ｒ^１およびＲ^２がメチルであるときの式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物。
【０１００】
Ｒ^３およびＲ^４が互いに依存して、一方が水素からかつ他方がもしくは両方がＣ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_４〜Ｃ_６−ハロシクロアルケニルから選択されるか、またはＲ^３およびＲ^４が一緒になってＣ_２〜Ｃ_１０−アルキレン、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルキレン、Ｃ_４〜Ｃ_１０−アルケニレン、もしくはＣ_４〜Ｃ_１０−ハロアルケニレンでありうるときの、式（Ｉ）の化合物。
【０１０１】
Ｒ^３が水素であるときの式（ＩＩ）の化合物。
【０１０２】
Ｒ^４が、水素、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルケニル（たとえば、ビニル、２−プロペニル、もしくは２−メチル−１−プロペニル）、Ｃ_２〜Ｃ_６−ハロアルケニル（たとえば、２，２−ジフルオロビニル、１−（トリフルオロメチル）ビニル、３，３−ジフルオロ２−プロペニル、２，３，３−トリフルオロ２−プロペニル、もしくは３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニル）、Ｃ_２〜Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６−フルオロアルキル（たとえば、フルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、３，３，３−トリフルオロプロピル、もしくは２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル）、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、２，２−ジクロロシクロプロピル、シクロプロピル、またはシクロブチルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１０３】
Ｒ^３が水素でありかつＲ^４がＣ_２〜Ｃ_６−アルケニルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１０４】
Ｒ^３が水素であり、かつＲ^４がビニル、２−プロペニル、または２−メチル−１−プロペニルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１０５】
Ｒ^３が水素でありかつＲ^４がＣ_２〜Ｃ_６−ハロアルケニルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１０６】
Ｒ^３が水素であり、かつＲ^４が２，２−ジフルオロビニル、１−（トリフルオロメチル）ビニル、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル、２，３，３−トリフルオロ−２−プロペニル、または３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１０７】
Ｒ^３が水素でありかつＲ^４がＣ_１〜Ｃ_６−ハロアルキルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１０８】
Ｒ^３が水素であり、かつＲ^４がフルオロメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、１，１，２，２，２−ペンタフルオロエチル、３，３，３−トリフルオロプロピル、または２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１０９】
Ｒ^３が水素でありかつＲ^４がＣ_３〜Ｃ_６−シクロアルキルまたはＣ_３〜Ｃ_６−ハロシクロアルキルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１１０】
Ｒ^３が水素であり、かつＲ^４がシクロプロピル、シクロブチル、または２，２−ジクロロシクロプロピルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１１１】
Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３が水素であり、かつＲ^４がビニル、２−プロペニル、または２−メチル−２−プロペニルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１１２】
Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３が水素であり、かつＲ^４が２，２−ジフルオロビニル、１−（トリフルオロメチル）ビニル、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル、２，３，３−トリフルオロ−２−プロペニル、または３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１１３】
Ｒ^１およびＲ^２がメチルであり、Ｒ^３が水素であり、かつＲ^４が２，２−ジフルオロビニル、１−（トリフルオロメチル）ビニル、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル、２，３，３−トリフルオロ−２−プロペニル、または３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１１４】
Ｒ^１およびＲ^３が水素であり、Ｒ^２がメチルであり、かつＲ^４が２，２−ジフルオロビニル、１−（トリフルオロメチル）ビニル、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル、２，３，３−トリフルオロ−２−プロペニル、または３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１１５】
Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３が水素であり、Ｒ^４がフルオロメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、３，３，３−トリフルオロプロピル、または２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１１６】
Ｒ^１およびＲ^３が水素であり、Ｒ^２がメチルであり、かつＲ^４がフルオロメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、３，３，３−トリフルオロプロピル、または２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１１７】
Ｒ^１およびＲ^２がメチルであり、Ｒ^３が水素であり、かつＲ^４がフルオロメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、３，３，３−トリフルオロプロピル、または２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１１８】
Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３が水素であり、かつＲ^４がシクロプロピル、シクロブチル、または２，２−ジクロロシクロプロピルであるときの、式（ＩＩ）の化合物。
【０１１９】
縮合環系がナフチル、キノリニル、イソキノリニル、５−シンノリニル、６−シンノリニル、７−シンノリニル、８−シンノリニル、５−フタラジニル、６−フタラジニル、７−フタラジニル、８−フタラジニル、５−キナゾリニル、６−キナゾリニル、７−キナゾリニル、８−キナゾリニル、５−キノキサリニル、６−キノキサリニル、７−キノキサリニル、８−キノキサリニル、ベンゾオキサジアゾリル、およびベンゾチアジアゾリルであるときの、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物。
【０１２０】
縮合環系がナフチル、キノリニル、イソキノリニル、５−シンノリニル、６−シンノリニル、７−シンノリニル、８−シンノリニル、５−フタラジニル、６−フタラジニル、７−フタラジニル、８−フタラジニル、５−キナゾリニル、６−キナゾリニル、７−キナゾリニル、８−キナゾリニル、５−キノキサリニル、６−キノキサリニル、７−キノキサリニル、および８−キノキサリニルであるときの、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物。
【０１２１】
好ましいのは、縮合環系がナフチル、キノリニル、イソキノリニル、５−キナゾリニル、６−キナゾリニル、７−キナゾリニル、および８−キナゾリニルであるときの式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物である。
【０１２２】
好ましいのは、縮合環系がナフチルであるときの式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物である。
【０１２３】
好ましいのは、縮合環系がベンゾオキサジアゾリルおよびベンゾチアジアゾリルであるときの式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物である。
【０１２４】
好ましいのは、縮合環系がキノリニルおよびイソキノリニルであるときの式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物である。
【０１２５】
縮合環系が水素以外の１〜３個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換されるときの、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物。
【０１２６】
縮合環系が水素以外の１〜２個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換されるときの、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物。
【０１２７】
縮合環系が水素以外の１個の基Ｒ^ａで置換されるときの、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物。
【０１２８】
縮合環系が水素以外の２個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換されるときの、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物。
【０１２９】
Ｒ^ａが水素、ハロゲン（たとえば、フッ素、塩素、または臭素）、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル（たとえば、メチルまたはｔｅｒｔ−ブチル）、Ｃ_１〜Ｃ_６−ハロアルキル（たとえば、トリフルオロメチル）、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６−ハロシクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルコキシ（たとえば、メトキシ）、Ｃ_１〜Ｃ_６−ハロアルコキシ（たとえば、ジフルオロメトキシ）、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキルチオ（たとえば、チオメチル）、Ｃ_１〜Ｃ_６−ハロアルキルチオ（たとえば、トリフルオロメチルチオ）、またはＣ_１〜Ｃ_６−アルキルスルホニルであるときの、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物。
【０１３０】
Ｒ^ａが水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、またはＣ_１〜Ｃ_４−ハロアルキルチオであるときの、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物。
【０１３１】
Ｒ^ａが水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、またはＣ_１〜Ｃ_６−ハロアルキルであるときの、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物。
【０１３２】
Ａが表Ａから選択されるときの、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物。
【０１３３】
表Ａ
【化９】


【０１３４】
表Ａの縮合環系Ａ．１〜Ａ．２４において、Ｒ^ａ１〜Ｒ^ａ７は、好ましくは、それぞれ独立して、水素、メチル、ｔｅｒｔ−ブチル、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＣＨＦ_２、ＯＣＨ_３、ＣＦ_３、ＳＣＨ_３、またはＳＣＦ_３、最も好ましくは、水素、メチル、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、またはＣＦ_３である。
【０１３５】
好ましいのは、縮合環系が、Ａ．１、Ａ．２、Ａ．３、Ａ．４、Ａ．８、Ａ．１７、Ａ．１８、Ａ．１９、およびＡ．２０として以上で参照された縮合環系から選択されるときの、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物である。他の好ましい実施形態では、縮合環系は、Ａ．１、Ａ．２、およびＡ．３として以上で参照された縮合環系から選択される。さらに他の好ましい実施形態では、縮合環系は、Ａ．４およびＡ．８として以上で参照された縮合環系から選択される。このほかのさらなる好ましい実施形態では、縮合環系は、Ａ．１７、Ａ．１８、Ａ．１９、およびＡ．２０として以上で参照された縮合環系から選択される。
【０１３６】
使用に関連して、とくに好ましいのは、以下の表にまとめられている化合物（ＩＡ）である。そのほかに、表に置換基として挙げられている基は、記載の組合せに依存せずに、単独で、該当する置換基のとくに好ましい実施形態である。
【０１３７】
使用目的に合った好ましい本発明に係る化合物は、式（ＩＩＡ）：
【化１０】

【０１３８】
〔式中、ＡおよびＲ^４は、以下の表に示されるように定義される〕
により表される。
【０１３９】
表１
Ｒ^４がＣＨ＝ＣＨ_２を表し、かつＡがいずれの場合も表Ｂの１行に対応するときの、式ＩＩ．Ａの化合物。
【０１４０】
表２
Ｒ^４がＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、かつＡがいずれの場合も表Ｂの１行に対応するときの、式ＩＩ．Ａの化合物。
【０１４１】
表３
Ｒ^４がＣＨ_２ＣＦ_３を表し、かつＡがいずれの場合も表Ｂの１行に対応するときの、式ＩＩ．Ａの化合物。
【０１４２】
表４
Ｒ^４がシクロプロピルを表し、かつＡがいずれの場合も表Ｂの１行に対応するときの、式ＩＩ．Ａの化合物。
【０１４３】
表５
Ｒ^４がシクロブチルを表し、かつＡがいずれの場合も表Ｂの１行に対応するときの、式ＩＩ．Ａの化合物。
【０１４４】
表６
Ｒ^４が１−メチル−シクロプロピルを表し、かつＡがいずれの場合も表Ｂの１行に対応するときの、式ＩＩ．Ａの化合物。
【０１４５】
表７
Ｒ^４がＣＦ_３を表し、かつＡがいずれの場合も表Ｂの１行に対応するときの、式ＩＩ．Ａの化合物。
【０１４６】
表Ｂ
【表１】


















【０１４７】
式（ＩＩＩ）の中間体において、置換基Ａ、Ｒ^１、およびＲ^２は、好ましくは化合物（Ｉ）または（ＩＩ）のときと同一の意味を有する。
【０１４８】
式（ＩＩ）の化合物は、以下の有害生物を効率的に駆除するのにとくに好適である。
【０１４９】
鱗翅類の目（鱗翅目（Lepidoptera））に属する昆虫、たとえば、アグロティス・イプシロン（Agrotis ypsilon）、アグロティス・セゲタム（Agrotis segetum）、アラバマ・アルギラセア（Alabama argillacea）、アンティカルシア・ゲンマタリス（Anticarsia gemmatalis）、アルギレスティア・コンジュゲラ（Argyresthia conjugella）、アウトグラファ・ガンマ（Autographa gamma）、ブパラス・ピニアリウス（Bupalus piniarius）、カコエシア・ムリナナ（Cacoecia murinana）、カプア・レティクラナ（Capua reticulana）、ケイマトビア・ブルマタ（Cheimatobia brumata）、コリストネウラ・フミフェラナ（Choristoneura fumiferana）、コリストネウラ・オッシデンタリス（Choristoneura occidentalis）、シルフィス・ウニプンクタ（Cirphis unipuncta）、シディア・ポモネラ（Cydia pomonella）、デンドロリマス・ピニ（Dendrolimus pini）、ディアファニア・ニティダリス（Diaphania nitidalis）、ディアトラエア・グランディオセラ（Diatraea grandiosella）、エアリアス・インスラナ（Earias insulana）、エラスモパルパス・リグノセラス（Elasmopalpus lignosellus）、エウポエシリア・アンビグエラ（Eupoecilia ambiguella）、エベトリア・ボウリアナ（Evetria bouliana）、フェルティア・スブテラネア（Feltia subterranea）、ガレリア・メロネラ（Galleria mellonella）、グラフォリタ・フネブラナ（Grapholitha funebrana）、グラフォリタ・モレスタ（Grapholitha molesta）、ヘリオティス・アルミゲラ（Heliothis armigera）、ヘリオティス・ビレスセンス（Heliothis virescens）、ヘリオティス・ゼア（Heliothis zea）、ヘルラ・ウンダリス（Hellula undalis）、ヒベルニア・デフォリアリア（Hibernia defoliaria）、ヒファントリア・クネア（Hyphantria cunea）、ヒポノメウタ・マリネラス（Hyponomeuta malinellus）、ケイフェリア・リコペルシセラ（Keiferia lycopersicella）、ランブディナ・フィスセラリア（Lambdina fiscellaria）、ラフィグマ・エキシグア（Laphygma exigua）、ロイコプテラ・コフェエラ（Leucoptera coffeella）、ロイコプテラ・スシテラ（Leucoptera scitella）、リトコレティス・ブランカルデラ（Lithocolletis blancardella）、ロベシア・ボトラナ（Lobesia botrana）、ロキソステゲ・スティクティカリス（Loxostege sticticalis）、リマントリア・ディスパル（Lymantria dispar）、リマントリア・モナカ（Lymantria monacha）、リオネティア・クレルケラ（Lyonetia clerkella）、マラコソマ・ネウストリア（Malacosoma neustria）、マメストラ・ブラッシカエ（Mamestra brassicae）、オルギイア・シュードツガタ（Orgyia pseudotsugata）、オストリニア・ヌビラリス（Ostrinia nubilalis）、パノリス・フランメア（Panolis flammea）、ペクティノフォラ・ゴッシピエラ（Pectinophora gossypiella）、ペリドロマ・サウシア（Peridroma saucia）、ファレラ・ブセファラ（Phalera bucephala）、フトリマエア・オペルクレラ（Phthorimaea operculella）、フィロクニスティス・シトレラ（Phyllocnistis citrella）、ピエリス・ブラッシカエ（Pieris brassicae）、プラティペナ・スカブラ（Plathypena scabra）、プルテラ・キシロステラ（Plutella xylostella）、シュードプルシア・インクルデンス（Pseudoplusia includens）、リアシオニア・フルストラナ（Rhyacionia frustrana）、スクロビパルプラ・アブソルタ（Scrobipalpula absoluta）、シトトロガ・セレアレラ（Sitotroga cerealella）、スパルガノティス・ピレリアナ（Sparganothis pilleriana）、スポドプテラ・フルギペルダ（Spodoptera frugiperda）、スポドプテラ・リットラリス（Spodoptera littoralis）、スポドプテラ・リツラ（Spodoptera litura）、タウマトポエア・ピティオカンパ（Thaumatopoea pityocampa）、トルトリクス・ビリダナ（Tortrix viridana）、トリコプルシア・ニ（Trichoplusia ni）、およびゼイラフェラ・カナデンシス（Zeiraphera canadensis）。
【０１５０】
甲虫類（鞘翅目（Coleoptera））、たとえば、アグリラス・シヌアタス（Agrilus sinuatus）、アグリオテス・リネアタス（Agriotes lineatus）、アグリオテス・オブスクラス（Agriotes obscurus）、アンフィマラス・ソルスティティアリス（Amphimallus solstitialis）、アニサンドラス・ディスパル（Anisandrus dispar）、アントノマス・グランディス（Anthonomus grandis）、アントノマス・ポモラム（Anthonomus pomorum）、アフトナ・エウフォリダエ（Aphthona euphoridae）、アトウス・ハエモルホイダリス（Athous haemorrhoidalis）、アトマリア・リネアリス（Atomaria linearis）、ブラストファガス・ピニペルダ（Blastophagus piniperda）、ブリトファガ・ウンダタ（Blitophaga undata）、ブルカス・ルフィマナス（Bruchus rufimanus）、ブルカス・ピソラム（Bruchus pisorum）、ブルカス・レンティス（Bruchus lentis）、ビクティスカス・ベツラエ（Byctiscus betulae）、カッシダ・ネブロサ（Cassida nebulosa）、セロトマ・トリフルカタ（Cerotoma trifurcata）、セトニア・アウラタ（Cetonia aurata）、セウトリンカス・アッシミリス（Ceuthorrhynchus assimilis）、セウトリンカス・ナピ（Ceuthorrhynchus napi）、カエトクネマ・ティビアリス（Chaetocnema tibialis）、コノデラス・ベスペルティナス（Conoderus vespertinus）、クリオセリス・アスパラギ（Crioceris asparagi）、クテニセラ属の種（Ctenicera ssp.）、ディアブロティカ・ロンギコルニス（Diabrotica longicornis）、ディアブロティカ・セミプンクタタ（Diabrotica semipunctata）、ディアブロティカ・１２−プンクタタ（Diabrotica 12-punctata）ディアブロティカ・スペシオサ（Diabrotica speciosa）、ディアブロティカ・ビルギフェラ（Diabrotica virgifera）、エピラクナ・バリベスティス（Epilachna varivestis）、エピトリクス・ヒルティペンニス（Epitrix hirtipennis）、エウティノボトラス・ブラシリエンシス（Eutinobothrus brasiliensis）、ヒロビウス・アビエティス（Hylobius abietis）、ヒペラ・ブルンネイペンニス（Hypera brunneipennis）、ヒペラ・ポスティカ（Hypera postica）、イプス・ティポグラファス（Ips typographus）、レマ・ビリネアタ（Lema bilineata）、レマ・メラノパス（Lema melanopus）、レプティノタルサ・デセムリネアタ（Leptinotarsa decemlineata）、リモニウス・カリフォルニカス（Limonius californicus）、リッソロプトラス・オリゾフィラス（Lissorhoptrus oryzophilus）、メラノタス・コンムニス（Melanotus communis）、メリゲテス・アエネウス（Meligethes aeneus）、メロロンタ・ヒッポカスタニ（Melolontha hippocastani）、メロロンタ・メロロンタ（Melolontha melolontha）、オウレマ・オリザエ（Oulema oryzae）、オルティオリンカス・スルカタス（Ortiorrhynchus sulcatus）、オティオリンカス・オバタス（Otiorrhynchus ovatus）、ファエドン・コクレアリアエ（Phaedon cochleariae）、フィロビウス・ピリ（Phyllobius pyri）、フィロトレタ・クリソセファラ（Phyllotreta chrysocephala）、フィロファガ属の種（Phyllophaga sp.）、フィロペルタ・ホルティコラ（Phyllopertha horticola）、フィロトレタ・ネモラム（Phyllotreta nemorum）、フィロトレタ・ストリオラタ（Phyllotreta striolata）、ポピリア・ジャポニカ（Popillia japonica）、シトナ・リネアタス（Sitona lineatus）、およびシトフィラス・グラナリア（Sitophilus granaria）。
【０１５１】
ハエ、カ（双翅目（Diptera））、たとえば、アエデス・アエギプティ（Aedes aegypti）、アエデス・アルボピクタス（Aedes albopictus）、アエデス・ベキサンス（Aedes vexans）、アナストレファ・ルデンス（Anastrepha ludens）、アノフェレス・マクリペンニス（Anopheles maculipennis）、アノフェレス・クルシアンス（Anopheles crucians）、アノフェレス・アルビマナス（Anopheles albimanus）、アノフェレス・ガンビアエ（Anopheles gambiae）、アノフェレス・フレエボルニ（Anopheles freeborni）、アノフェレス・ロイコスフィラス（Anopheles leucosphyrus）、アノフェレス・ミニマス（Anopheles minimus）、アノフェレス・クァドリマクラタス（Anopheles quadrimaculatus）、カリフォラ・ビシナ（Calliphora vicina）、セラティティス・カピタタ（Ceratitis capitata）、クリソミア・ベッジアナ（Chrysomya bezziana）、クリソミア・ホミニボラクス（Chrysomya hominivorax）、クリソミア・マケラリア（Chrysomya macellaria）、クリソプス・ディスカリス（Chrysops discalis）、クリソプス・シラケア（Chrysops silacea）、クリソプス・アトランティカス（Chrysops atlanticus）、コクリオミイア・ホミニボラクス（Cochliomyia hominivorax）、コンタリニア・ソルギコラ（Contarinia sorghicola）、コルディロビア・アントロポファガ（Cordylobia anthropophaga）、クリコイデス・フレンス（Culicoides furens）、クレクス・ピピエンス（Culex pipiens）、クレクス・ニグリパルプス（Culex nigripalpus）、クレクス・クィンクェファスシアタス（Culex quinquefasciatus）、クレクス・タルサリス（Culex tarsalis）、クリセタ・イノルナタ（Culiseta inornata）、クリセタ・メラヌラ（Culiseta melanura）、ダカス・ククルビタエ（Dacus cucurbitae）、ダカス・オレアエ（Dacus oleae）、ダシネウラ・ブラッシカエ（Dasineura brassicae）、デリア・アンティクェ（Delia antique）、デリア・コアルクタタ（Delia coarctata）、デリア・プラツラ（Delia platura）、デリア・ラディカム（Delia radicum）、デルマトビア・ホミニス（Dermatobia hominis）、ファンニア・カニクラリス（Fannia canicularis）、ゲオミザ・トリプンクタタ（Geomyza tripunctata）、ガステロフィラス・インテスティナリス（Gasterophilus intestinalis）、グロッシナ・モルシタンス（Glossina morsitans）、グロッシナ・パルパリス（Glossina palpalis）、グロッシナ・フスキペス（Glossina fuscipes）、グロッシナ・タキノイデス（Glossina tachinoides）、ハエマトビア・イリタンス（Haematobia irritans）、ハプロディプロシス・エクェストリス（Haplodiplosis equestris）、ヒッペラテス属の種（Hippelates spp.）、ヒレミイア・プラツラ（Hylemyia platura）、ヒポデルマ・リネアタ（Hypoderma lineata）、レプトコノプス・トレンス（Leptoconops torrens）、リリオミザ・サティバエ（Liriomyza sativae）、リリオミザ・トリフォリイ（Liriomyza trifolii）、ルシリア・カプリナ（Lucilia caprina）、ルシリア・クプリナ（Lucilia cuprina）、ルシリア・セリカタ（Lucilia sericata）、リコリア・ペクトラリス（Lycoria pectoralis）、マンソニア・ティティラナス（Mansonia titillanus）、マイエティオラ・デストルクトル（Mayetiola destructor）、ムスカ・ドメスティカ（Musca domestica）、ムスキナ・スタブランス（Muscina stabulans）、オエストルス・オビス（Oestrus ovis）、オポミザ・フロラム（Opomyza florum）、オスシネラ・フリト（Oscinella frit）、ペゴミア・ヒソシアミ（Pegomya hysocyami）、フォルビア・アンティクァ（Phorbia antiqua）、フォルビア・ブラッシカエ（Phorbia brassicae）、フォルビア・コアルクタタ（Phorbia coarctata）、フレボトマス・アルゲンティペス（Phlebotomus argentipes）、プソロフォラ・コルンビアエ（Psorophora columbiae）、プシラ・ロサエ（Psila rosae）、プソロフォラ・ディスコロル（Psorophora discolor）、プロシムリウム・ミクスタム（Prosimulium mixtum）、ラゴレティス・セラシ（Rhagoletis cerasi）、ラゴレティス・ポモネラ（Rhagoletis pomonella）、サルコファガ・ハエモルホイダリス（Sarcophaga haemorrhoidalis）、ニクバエ属の種（Sarcophaga sp.）、シムリウム・ビッタタム（Simulium vittatum）、ストモキシス・カルキトランス（Stomoxys calcitrans）、タバナス・ボビナス（Tabanus bovinus）、タバナス・アトラタス（Tabanus atratus）、タバナス・リネオラ（Tabanus lineola）、およびタバナス・シミリス（Tabanus similis）、ティプラ・オレラセア（Tipula oleracea）、およびティプラ・パルドサ（Tipula paludosa）。
【０１５２】
アザミウマ類（総翅目（Thysanoptera））、たとえば、ディクロモトリプス・コルベッティ（Dichromothrips corbetti）、ディクロモトリプス属の種（Dichromothrips ssp.）、フランクリニエラ・フスカ（Frankliniella fusca）、フランクリニエラ・オッシデンタリス（Frankliniella occidentalis）、フランクリニエラ・トリティシ（Frankliniella tritici）、スシルトトリプス・シトリ（Scirtothrips citri）、トリプス・オリザエ（Thrips oryzae）、トリプス・パルミ（Thrips palmi）、およびトリプス・タバシ（Thrips tabaci）。
【０１５３】
シロアリ類（等翅目（Isoptera））、たとえば、カロテルメス・フラビコリス（Calotermes flavicollis）、ロイコテルメス・フラビペス（Leucotermes flavipes）、ヘテロテルメス・アウレウス（Heterotermes aureus）、レティクリテルメス・フラビペス（Reticulitermes flavipes）、レティクリテルメス・ビルギニカス（Reticulitermes virginicus）、レティクリテルメス・ルシフガス（Reticulitermes lucifugus）、テルメス・ナタレンシス（Termes natalensis）、およびコプトテルメス・フォルモサナス（Coptotermes formosanus）。
【０１５４】
ゴキブリ類（網翅目（Blattaria）−ゴキブリ亜目（Blattodea））、たとえば、ブラッテラ・ゲルマニカ（Blattella germanica）、ブラッテラ・アサヒナエ（Blattella asahinae）、ペリプラネタ・アメリカナ（Periplaneta americana）、ペリプラネタ・ジャポニカ（Periplaneta japonica）、ペリプラネタ・ブルンネア（Periplaneta brunnea）、ペリプラネタ・フリギノサ（Periplaneta fuligginosa）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Periplaneta australasiae）、およびブラッタ・オリエンタリス（Blatta orientalis）。
【０１５５】
カメムシ類（半翅目（Hemiptera））、たとえば、アクロステルナム・ヒラレ（Acrosternum hilare）、ブリッサス・ロイコプテラス（Blissus leucopterus）、シルトペルティス・ノタタス（Cyrtopeltis notatus）、ディスデルカス・シングラタス（Dysdercus cingulatus）、ディスデルカス・インテルメディウス（Dysdercus intermedius）、エウリガステル・インテグリセプス（Eurygaster integriceps）、エウシスタス・インピクティベントリス（Euschistus impictiventris）、レプトグロッサス・フィロパス（Leptoglossus phyllopus）、リガス・リネオラリス（Lygus lineolaris）、リガス・プラテンシス（Lygus pratensis）、ネザラ・ビリデュラ（Nezara viridula）、ピエスマ・クァドラタ（Piesma quadrata）、ソルベア・インスラリス（Solubea insularis）、ティアンタ・ペルディトル（Thyanta perditor）、アシルトシフォン・オノブリキス（Acyrthosiphon onobrychis）、アデルゲス・ラリシス（Adelges laricis）、アフィデュラ・ナスツルティイ（Aphidula nasturtii）、アフィス・ファバエ（Aphis fabae）、アフィス・フォルベシ（Aphis forbesi）、アフィス・ポミ（Aphis pomi）、アフィス・ゴッシピイ（Aphis gossypii）、アフィス・グロッスラリアエ（Aphis grossulariae）、アフィス・シュネイデリ（Aphis schneideri）、アフィス・スピラエコラ（Aphis spiraecola）、アフィス・サンブシ（Aphis sambuci）、アシルトシフォン・ピサム（Acyrthosiphon pisum）、アウラコルタム・ソラニ（Aulacorthum solani）、ベミシア・アルゲンティフォリイ（Bemisia argentifolii）、ブラキカウダス・カルデュイ（Brachycaudus cardui）、ブラキカウダス・ヘリクリシ（Brachycaudus helichrysi）、ブラキカウダス・ペルシカエ（Brachycaudus persicaｅ）、ブラキカウダス・プルニコラ（Brachycaudus prunicola）、ブレビコリネ・ブラッシカエ（Brevicoryne brassicae）、カピトフォラス・ホルニ（Capitophorus horni）、セロシファ・ゴッシピイ（Cerosipha gossypii）、カエトシフォン・フラガエフォリイ（Chaetosiphon fragaefolii）、クリプトミザス・リビス（Cryptomyzus ribis）、ドレイフシア・ノルドマンニアナエ（Dreyfusia nordmannianae）、ドレイフシア・ピセアエ（Dreyfusia piceae）、ディサフィス・ラディコラ（Dysaphis radicola）、ディサウラコルタム・シュードソラニ（Dysaulacorthum pseudosolani）、ディサフィス・プランタギネア（Dysaphis plantaginea）、ディサフィス・ピリ（Dysaphis pyri）、エンポアスカ・ファバエ（Empoasca fabae）、ヒアロプテラス・プルニ（Hyalopterus pruni）、ヒペロミザス・ラクツカエ（Hyperomyzus lactucae）、マクロシファム・アベナエ（Macrosiphum avenae）、マクロシファム・エウフォルビアエ（Macrosiphum euphorbiae）、マクロシフォン・ロサエ（Macrosiphon rosae）、メゴウラ・ビシアエ（Megoura viciae）、メラナフィス・ピラリウス（Melanaphis pyrarius）、メトポロフィウム・ディルホダム（Metopolophium dirhodum）、ミザス・ペルシカエ（Myzus persicae）、ミザス・アスカロニカス（Myzus ascalonicus）、ミザス・セラシ（Myzus cerasi）、ミザス・バリアンス（Myzus varians）、ナソノビア・リビス−ニグリ（Nasonovia ribis-nigri）、ニラパルバタ・ルゲンス（Nilaparvata lugens）、ペンフィガス・ブルサリウス（Pemphigus bursarius）、ペルキンシエラ・サッカリシダ（Perkinsiella saccharicida）、フォロドン・フムリ（Phorodon humuli）、プシラ・マリ（Psylla mali）、プシラ・ピリ（Psylla piri）、ロパロミザス・アスカロニカス（Rhopalomyzus ascalonicus）、ロパロシファム・マイディス（Rhopalosiphum maidis）、ロパロシファム・パディ（Rhopalosiphum padi）、ロパロシファム・インセルタム（Rhopalosiphum insertum）、サッパフィス・マラ（Sappaphis mala）、サッパフィス・マリ（Sappaphis mali）、シザフィス・グラミナム（Schizaphis graminum）、シゾネウラ・ラヌギノサ（Schizoneura lanuginosa）、シトビオン・アベナエ（Sitobion avenae）、トリアレウロデス・バポラリオラム（Trialeurodes vaporariorum）、トキソプテラ・アウランティイアンド（Toxoptera aurantiiand）、ビテウス・ビティフォリイ（Viteus vitifolii）、シメクス・レクツラリウス（Cimex lectularius）、シメクス・ヘミプテラス（Cimex hemipterus）、レデュビウス・セニリス（Reduvius senilis）、サシガメ属の種（Triatoma spp.）、およびアリラス・クリタタス（Arilus critatus）。
【０１５６】
アリ類、ミツバチ類、スズメバチ類、ハバチ類（膜翅目（Hymenoptera））、たとえば、アタリア・ロサエ（Athalia rosae）、アッタ・セファロテス（Atta cephalotes）、アッタ・カピグアラ（Atta capiguara）、アッタ・セファロテス（Atta cephalotes）、アッタ・ラエビガタ（Atta laevigata）、アッタ・ロブスタ（Atta robusta）、アッタ・セクスデンス（Atta sexdens）、アッタ・テキサナ（Atta texana）、シリアゲアリ属の種（Crematogaster spp.）、ホプロカンパ・ミヌタ（Hoplocampa minuta）、ホプロカンパ・テスツディネア（Hoplocampa testudinea）、モノモリウム・ファラオニス（Monomorium pharaonis）、ソレノプシス・ゲミナタ（Solenopsis geminata）、ソレノプシス・インビクタ（Solenopsis invicta）、ソレノプシス・リクテリ（Solenopsis richteri）、ソレノプシス・キシロニ（Solenopsis xyloni）、ポゴノミルメクス・バルバタス（Pogonomyrmex barbatus）、ポゴノミルメクス・カリフォルニカス（Pogonomyrmex californicus）、フェイドレ・メガセファラ（Pheidole megacephala）、ダシムティラ・オッキデンタリス（Dasymutilla occidentalis）、マルハナバチ属の種（Bombus spp.）ベスプラ・スクァモサ（Vespula squamosa）、パラベプラ・ブルガリス（Paravespula vulgaris）、パラベスプラ・ペンシルバニカ（Paravespula pennsylvanica）、パラベスプラ・ゲルマニカ（Paravespula germanica）、ドリコベスプラ・マクラタ（Dolichovespula maculata）、ベスパ・クラブロ（Vespa crabro）、ポリステス・ルビギノサ（Polistes rubiginosa）、カンポノタス・フロリダナス（Camponotus floridanus）、およびネピテマ・フミレ（Linepithema humile）。
【０１５７】
コオロギ類、バッタ類、イナゴ類（直翅目（Orthoptera））、たとえば、アケタ・ドメスティカ（Acheta domestica）、グリロタルパ・グリロタルパ（Gryllotalpa gryllotalpa）、ロクスタ・ミグラトリア（Locusta migratoria）、メラノプラス・ビビッタタス（Melanoplus bivittatus）、メラノプラス・フェムルブラム（Melanoplus femurrubrum）、メラノプラス・メキシカナス（Melanoplus mexicanus）、メラノプラス・サングイニペス（Melanoplus sanguinipes）、メラノプラス・スプレタス（Melanoplus spretus）、ノマダクリス・セプテムファスキアタ（Nomadacris septemfasciata）、シストセルカ・アメリカナ（Schistocerca americana）、シストセルカ・グレガリア（Schistocerca gregaria）、ドシオスタウラス・マロッカナス（Dociostaurus maroccanus）、タキシネス・アシナモラス（Tachycines asynamorus）、オエダレウス・セネガレンシス（Oedaleus senegalensis）、ゾノゼラス・バリエガタス（Zonozerus variegatus）、ヒエログリフス・ダガネンシス（Hieroglyphus daganensis）、クラウッサリア・アングリフェラ（Kraussaria angulifera）、カリプタマス・イタリカス（Calliptamus italicus）、コルトイセテス・テルミニフェラ（Chortoicetes terminifera）、およびロクスタナ・パルダリナ（Locustana pardalina）。
【０１５８】
蛛形綱（Arachnoidea）、たとえば、蛛形類（ダニ目（Acarina））、たとえば、ヒメダニ科（Argasidae）、マダニ科（Ixodidae）、ヒゼンダニ科（Sarcoptidae）に属するもの、たとえば、アンブリオンマ・アメリカナム（Amblyomma americanum）、アンブリオンマ・バリエガタム（Amblyomma variegatum）、アンブリオンマ・マクラタム（Ambryomma maculatum）、アルガス・ペルシカス（Argas persicus）、ボオフィラス・アンヌラタス（Boophilus annulatus）、ボオフィラス・デコロラタス（Boophilus decoloratus）、ボオフィラス・ミクロプラス（Boophilus microplus）、デルマセントル・シルバラム（Dermacentor silvarum）、デルマセントル・アンデルソニ（Dermacentor andersoni）、デルマセントル・バリアビリス（Dermacentor variabilis）、ヒアロンマ・トルンカタム（Hyalomma truncatum）、イキソデス・リシナス（Ixodes ricinus）、イキソデス・ルビクンダス（Ixodes rubicundus）、イキソデス・スカプラリス（Ixodes scapularis）、イキソデス・ホロシクラス（Ixodes holocyclus）、イキソデス・パシフィカス（Ixodes pacificus）、オルニトドラス・モウバタ（Ornithodorus moubata）、オルニトドラス・ヘルムシ（Ornithodorus hermsi）、オルニトドラス・ツリカタ（Ornithodorus turicata）、オルニトニッサス・バコティ（Ornithonyssus bacoti）、オトビウス・メグニニ（Otobius megnini）、デルマニッサス・ガリナエ（Dermanyssus gallinae）、プソロプテス・オビス（Psoroptes ovis）、リピセファラス・サングイネウス（Rhipicephalus sanguineus）、リピセファラス・アッペンディクラタス（Rhipicephalus appendiculatus）、リピセファラス・エベルトシ（Rhipicephalus evertsi）、サルコプテス・スカビエイ（Sarcoptes scabiei）、およびフシダニ科の種（Eriophyidae spp.）、たとえば、アクラス・シュレクテンダリ（Aculus schlechtendali）、フィロコプトラタ・オレイボラ（Phyllocoptrata oleivora）、およびエリオフィエス・シェルドニ（Eriophyes sheldoni）、ホコリダニ科の種（Tarsonemidae spp.）、たとえば、フィトネマス・パリダス（Phytonemus pallidus）およびポリファゴタルソネマス・ラタス（Polyphagotarsonemus latus）、ヒメハダニ科の種（Tenuipalpidae spp.）、たとえば、ブレビパルパス・フォエニシス（Brevipalpus phoenicis）、ハダニ科の種（Tetranychidae spp.）、たとえば、テトラニカス・シンナバリナス（Tetranychus cinnabarinus）、テトラニカス・カンザワイ（Tetranychus kanzawai）、テトラニカス・パシフィカス（Tetranychus pacificus）、テトラニカス・テラリウス（Tetranychus telarius）、およびテトラニカス・ウルティカエ（Tetranychus urticae）、パノニカス・ウルミ（Panonychus ulmi）、パノニカス・シトリ（Panonychus citri）、およびオリゴニカス・プラテンシス（Oligonychus pratensis）、真正クモ目（Araneida）、たとえば、ラトロデクタス・マクタンス（Latrodectus mactans）、およびロキソスセレス・レクルサ（Loxosceles reclusa）。
【０１５９】
ノミ類（隠翅目（Siphonaptera））、たとえば、クテノセファリデス・フェリス（Ctenocephalides felis）、クテノセファリデス・カニス（Ctenocephalides canis）、クセノプシラ・ケオピス（Xenopsylla cheopis）、プレクス・イリタンス（Pulex irritans）、ツンガ・ペネトランス（Tunga penetrans）、およびノソプシラス・ファスシアタス（Nosopsyllus fasciatus）。
【０１６０】
シミ類、マダラシミ類（総尾目（Thysanura））、たとえば、レピスマ・サッカリナ（Lepisma saccharina）およびテルモビア・ドメスティカ（Thermobia domestica）。
【０１６１】
ムカデ類（唇脚綱（Chilopoda））、たとえば、スクティゲラ・コレオプトラタ（Scutigera coleoptrata））。
【０１６２】
ヤスデ類（倍脚綱（Diplopoda））、たとえば、ナルケウス属の種（Narceus spp.）。
【０１６３】
ハサミムシ類（革翅目（Dermaptera））、たとえば、フォルフィクラ・アウリクラリア（Forficula auricularia）。
【０１６４】
シラミ類（シラミ上目（Phthiraptera））、たとえば、ペディクラス・フマナス・カピティス（Pediculus humanus capitis）、ペディクラス・フマナス・コルポリス（Pediculus humanus corporis）、プティラス・プビス（Pthirus pubis）、ハエマトピナス・エウリステルナス（Haematopinus eurysternus）、ハエマトピナス・スイス（Haematopinus suis）、リノグナタス・ビツリ（Linognathus vituli）、ボビコラ・ボビス（Bovicola bovis）、メノポン・ガリナエ（Menopon gallinae）、メナカンタス・ストラミネウス（Menacanthus stramineus）、およびソレノポテス・カピラタス（Solenopotes capillatus）。
【０１６５】
植物寄生線虫、たとえば、ネコブセンチュウ類、メロイドギネ・アレナリア（Meloidogyne arenaria）、メロイドギネ・キトウッディ（Meloidogyne chitwoodi）、メロイドギネ・エキシグア（Meloidogyne exigua）、メロイドギネ・ハプラ（Meloidogyne hapla）、メロイドギネ・インコグニタ（Meloidogyne incognita）、メロイドギネ・ジャバニカ（Meloidogyne javanica）、および他のメロイドギネ属の種（Meloidogyne species）、シストセンチュウ類、グロボデラ・ロストキエンシス（Globodera rostochiensis）、グロボデラ・パリダ（Globodera pallida）、グロボデラ・タバカム（Globodera tabacum）、および他のグロボデラ属の種（Globodera species）、ヘテロデラ・アベナエ（Heterodera avenae）、ヘテロデラ・グリシネス（Heterodera glycines）、ヘテロデラ・シャクティイ（Heterodera schachtii）、ヘテロデラ・トリフォリイ（Heterodera trifolii）、および他のヘテロデラ属の種（Heterodera species）、種子えい瘤センチュウ類、アングイナ・フネスタ（Anguina funesta）、アングイナ・トリティシ（Anguina tritici）、および他のアングイナ属の種（Anguina species）、クキセンチュウ類およびハセンチュウ類、アフェレンコイデス・ベッセイ（Aphelenchoides besseyi）、アフェレンコイデス・フラガリアエ（Aphelenchoides fragariae）、アフェレンコイデス・リトゼマボシ（Aphelenchoides ritzemabosi）、および他のアフェレンコイデス属の種（Aphelenchoides species）、刺毛センチュウ類、ベロノライマス・ロンギカウダタス（Belonolaimus longicaudatus）および他のベロノライマス属の種（Belonolaimus species）、マツセンチュウ類、ブルサフェレンカス・キシロフィラス（Bursaphelenchus xylophilus）および他のブルサフェレンカス属の種（Bursaphelenchus species）、ワセンチュウ類、クリコネマ属の種（Criconema species）、クリコネメラ属の種（Criconemella species）、クリコネモイデス属の種（Criconemoides species）、およびメソクリコネマ属の種（Mesocriconema species）、クキセンチュウ類およびリンケイセンチュウ類、ディティレンカス・デストルクトル（Ditylenchus destructor）、ディティレンカス・ディプサシ（Ditylenchus dipsaci）、ディティレンカス・ミセリオファガス（Ditylenchus myceliophagus）、および他のディティレンカス属の種（Ditylenchus species）、キリセンチュウ類（awl nematodes）、ドリコドラス属の種（Dolichodorus species）、ラセンセンチュウ類、ヘリコティレンカス・ディヒステラ（Helicotylenchus dihystera）、ヘリコティレンカス・ムルティシンクタス（Helicotylenchus multicinctus）、および他のヘリコティレンカス属の種（Helicotylenchus species）、ロティレンカス・ロブスタス（Rotylenchus robustus）および他のロティレンカス属の種（Rotylenchus species）、サヤセンチュウ類、ヘミシクリオフォラ属の種（Hemicycliophora species）およびヘミクリコネモイデス属の種（Hemicriconemoides species）、ヒルシュマンニエラ属の種（Hirshmanniella species）、ヤリセンチュウ類、ホプロライマス・コルンバス（Hoplolaimus columbus）、ホプロライマス・ガレアタス（Hoplolaimus galeatus）、および他のホプロライマス属の種（Hoplolaimus species）、ニセネコブセンチュウ類、ナコッバス・アベランス（Nacobbus aberrans）および他のナコッバス属の種（Nacobbus species）、ハリセンチュウ類、ロンギドラス・エロンガテス（Longidorus elongates）および他のロンギドラス属の種（Longidorus species）、ピンセンチュウ類、パラティレンカス属の種（Paratylenchus species）、クサレセンチュウ類、プラティレンカス・ブラキウラス（Pratylenchus brachyurus）、プラティレンカス・コフェアエ（Pratylenchus coffeae）、プラティレンカス・クルビタタス（Pratylenchus curvitatus）、プラティレンカス・グッデイ（Pratylenchus goodeyi）、プラティレンカス・ネグレクタス（Pratylenchus neglectus）、プラティレンカス・ペネトランス（Pratylenchus penetrans）、プラティレンカス・スクリブネリ（Pratylenchus scribneri）、プラティレンカス・ブルナス（Pratylenchus vulnus）、プラティレンカス・ゼアエ（Pratylenchus zeae）、および他のプラティレンカス属の種（Pratylenchus species）、ラディナフェレンカス・ココフィラス（Radinaphelenchus cocophilus）および他のラディナフェレンカス属の種（Radinaphelenchus species）、ネモグリセンチュウ類、ラドフォラス・シミリス（Radopholus similis）および他のラドフォラス属の種（Radopholus species）、腎臓形センチュウ類、ロティレンクラス・レニフォルミス（Rotylenchulus reniformis）および他のロティレンクラス属の種（Rotylenchulus species）、スクテロネマ属の種（Scutellonema species）、スタビールートセンチュウ類（stubby root nematodes）、トリコドラス・プリミティバス（Trichodorus primitivus）および他のトリコドラス属の種（Trichodorus species）、パラトリコドラス・ミノル（Paratrichodorus minor）および他のパラトリコドラス属の種（Paratrichodorus species）、イシュクセンチュウ類、ティレンコルヒンカス・クライトニ（Tylenchorhynchus claytoni）、ティレンコルヒンカス・デュビウス（Tylenchorhynchus dubius）、および他のティレンコルヒンカス属の種（Tylenchorhynchus species）、およびメルリニウス属の種（Merlinius species）、ミカンセンチュウ類、ティレンクラス・セミペネトランス（Tylenchulus semipenetrans）および他のティレンクラス属の種（Tylenchulus species）、オオハリセンチュウ類、キシフィネマ・アメリカナム（Xiphinema americanum）、キシフィネマ・インデクス（Xiphinema index）、キシフィネマ・ディベルシカウダタム（Xiphinema diversicaudatum）、および他のキシフィネマ属の種（Xiphinema species）、ならびに他の植物寄生線虫種。
【０１６６】
さらに、式（ＩＩ）の化合物およびそれを含有する組成物は、昆虫類ならびに鱗翅目（Lepidoptera）、鞘翅目（Coleoptera）、双翅目（Diptera）、半翅目（Hemiptera）、および膜翅目（Hymenoptera）のダニ類の防除にとくに有用である。
【０１６７】
本発明に従って使用するために、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、たとえば、溶液剤、エマルジョン剤、サスペンジョン剤、ダスト剤、粉末剤、ペースト剤、顆粒剤、直接スプレー可能な溶液剤などの慣用的な製剤の形態に変換可能である。使用形態は、個々の目的および適用方法に依存する。製剤および適用方法は、いずれの場合も、本発明に係る式Ｉの化合物の微細かつ均一な分布を保障するように選択される。
【０１６８】
製剤は、公知の方法（たとえば、総説に関しては、米国特許第３，０６０，０８４号明細書、欧州特許出願公開第７０７４４５号明細書（液状濃厚物の場合）、Browning, ”Agglomeration”, Chemical Engineering, Dec. 4, 1967, 147-48、Perry’s Chemical Engineer’s Handbook, 4th Ed. , McGraw-Hill, New York, 1963, pages 8-57、および国際公開第９１／１３５４６号パンフレット、米国特許第４，１７２，７１４号明細書、米国特許第４，１４４，０５０号明細書、米国特許第３，９２０，４４２号明細書、米国特許第５，１８０，５８７号明細書、米国特許第５，２３２，７０１号明細書、米国特許第５，２０８，０３０号明細書、英国特許出願公開第２，０９５，５５８号明細書、米国特許第３，２９９，５６６号明細書、Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961、Hance et al., Weed Control Handbook, 8th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989およびMollet, H., Grubemann, A., Formulation technology, Wiley VCH Verlag GmbH, Weinheim (Germany), 2001, 2、D. A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8)を参照されたい）により、たとえば、農薬の製剤化に好適な助剤、たとえば、溶媒および／または担体、所望により、乳化剤、界面活性剤、および分散剤、保存剤、消泡剤、凍結防止剤、種子処理製剤用として場合によりさらに、着色剤および／または結合剤および／またはゲル化剤を用いて、活性化合物を増量することにより、調製される。
【０１６９】
好適な溶媒／担体は、たとえば、以下のとおりである。
【０１７０】
・溶媒、たとえば、水、芳香族溶媒（たとえば、ソルベッソ（Ｓｏｌｖｅｓｓｏ）製品、キシレンなど）、パラフィン類（たとえば、鉱油留分）、アルコール類（たとえば、メタノール、ブタノール、ペンタノール、ベンジルアルコール）、ケトン類（たとえば、シクロヘキサノン、γ−ブチロラクトン）、ピロリドン類（Ｎ−メチル−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ−オクチルピロリドンＮＯＰ）、アセテート類（グリコールジアセテート）、アルキルラクテート類、ラクトン類、たとえば、ｇ−ブチロラクトン、グリコール類、脂肪酸ジメチルアミド類、脂肪酸類および脂肪酸エステル類、トリグリセリド類、植物起源または動物起源の油、ならびに変性油、たとえば、アルキル化植物油。原理的には、溶媒混合物を使用することも可能である。
【０１７１】
・担体、たとえば、粉砕天然鉱物および粉砕合成鉱物、たとえば、シリカゲル、微細化ケイ酸、ケイ酸塩、タルク、カオリン、アタクレー、石灰石、石灰、チョーク、ボール粘土、黄土、クレー、ドロマイト、珪藻土、硫酸カルシウムおよび硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、粉砕合成材料、肥料、たとえば、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、ウレア類、および植物起源の産物、たとえば、穀粉、樹皮粉、木粉、および堅果殻粉、セルロース粉末、ならびに他の固体担体。
【０１７２】
好適な乳化剤は、非イオン性および陰イオン性の乳化剤（たとえば、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類、アルキルスルホネート類、およびアリールスルホネート類）である。
【０１７３】
分散剤の例は、リグニン−亜硫酸廃液およびメチルセルロースである。
【０１７４】
好適な界面活性剤は、リグノスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、フェノールスルホン酸、ジブチルナフタレンスルホン酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、およびアンモニウム塩、アルキルアリールスルホネート、アルキルスルフェート、アルキルスルホネート、脂肪族アルコールスルフェート、脂肪酸、ならびに硫酸化脂肪アルコールグリコールエーテル、さらには、スルホン化ナフタレンおよびナフタレン誘導体とホルムアルデヒドとの縮合物、ナフタレンまたはナフタレンスルホン酸とフェノールおよびホルムアルデヒドとの縮合物、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、アルキルフェニルポリグリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグリコールエーテル、トリステアリルフェニルポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコール、アルコールおよび脂肪アルコール／エチレンオキシド縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、エトキシル化ポリオキシプロピレン、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルアセタール、ソルビトールエステルである。
【０１７５】
また、凍結防止剤（たとえば、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール）および殺細菌剤（たとえば）を製剤に添加することが可能である。
【０１７６】
好適な消泡剤は、たとえば、シリコン系消泡剤またはマグネシウムステアレートである。
【０１７７】
好適な保存剤は、たとえば、ジクロロフェンおよびベンジルアルコールヘミホルマールである。
【０１７８】
好適な増粘剤は、製剤に擬塑性流動挙動（すなわち、静止時は高粘度かつ攪拌時は低粘度）を付与する化合物である。これとの関連では、たとえば、市販のポリサッカリド系増粘剤、たとえば、キサンタンガム（Ｘａｎｔｈａｎ Ｇｕｍ）（登録商標）（Ｋｅｌｃｏ製のケルザン（Ｋｅｌｚａｎ）（登録商標））、ロードポール（Ｒｈｏｄｏｐｏｌ）（登録商標）２３（Ｒｈｏｎｅ Ｐｏｕｌｅｎｃ）、もしくはビーガム（Ｖｅｅｇｕｍ）（登録商標）（Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ製）、または有機フィロシリケート、たとえば、アタクレー（Ａｔｔａｃｌａｙ）（登録商標）（Ｅｎｇｅｌｈａｒｄｔ製）が挙げられうる。本発明に係るディスパージョンに好適な消泡剤は、たとえば、シリコーンエマルジョン（たとえば、Ｗａｃｋｅｒ製のシリコン（Ｓｉｌｉｋｏｎ）（登録商標）ＳＲＥ、Ｒｈｏｄｉａ製のロードルシル（Ｒｈｏｄｏｒｓｉｌ）（登録商標）など）、長鎖アルコール、脂肪酸、有機フッ素化合物、およびそれらの混合物である。微生物による攻撃に対して本発明に係る組成物を安定化させるために、殺生物剤を添加することが可能である。好適な殺生物剤は、たとえば、Ａｖｅｃｉａ（もしくはＡｒｃｈ）からプロキセル（Ｐｒｏｘｅｌ）（登録商標）またはＴｈｏｒ Ｃｈｅｍｉｅからアクチサイド（Ａｃｔｉｃｉｄｅ）（登録商標）ＲＳという商標でおよびＲｏｈｍ ＆ Ｈａａｓからケーソン（Ｋａｔｈｏｎ）（登録商標）ＭＫという商標で市販されている化合物のようなイソチアゾロン類をベースとする。好適な凍結防止剤は、有機ポリオール、たとえば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロールである。これらは、通常、活性化合物組成物の全重量を基準にして１０重量％以下の量で利用される。適切であれば、本発明に係る活性化合物組成物は、ｐＨを調整するために、調製される製剤の全量を基準にして１〜５重量％の緩衝剤を含みうる。ただし、使用される緩衝剤の量およびタイプは、１種の活性化合物または複数種の活性化合物の化学的性質に依存する。緩衝剤の例は、たとえば、リン酸、ボロン酸、酢酸、プロピオン酸、クエン酸、フマル酸、酒石酸、シュウ酸、およびコハク酸のような弱い無機酸または有機酸のアルカリ金属塩である。
【０１７９】
直接スプレー可能な溶液剤、エマルジョン剤、ペースト剤、または油ディスパージョン剤の調製に好適な物質は、中沸点〜高沸点の鉱油留分、たとえば、灯油またはディーゼル油、さらには、コールタール油および植物起源または動物起源の油、脂肪族、環状、および芳香族の炭化水素、たとえば、トルエン、キシレン、パラフィン、テトラヒドロナフタレン、アルキル化ナフタレン、またはそれらの誘導体、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、イソホロン、強極性溶媒、たとえば、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、および水である。
【０１８０】
粉末剤、散布剤、およびダスト剤は、活性物質を固体担体と混合または同時粉砕することにより調製可能である。
【０１８１】
顆粒剤、たとえば、被覆顆粒剤、含浸顆粒剤、および均質顆粒剤は、活性成分を固体担体に結合させることにより調製可能である。固体担体の例は、鉱質土、たとえば、シリカゲル、シリケート、タルク、カオリン、アタクレー、石灰石、石灰、チョーク、ボール粘土、黄土、クレー、ドロマイト、珪藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、粉砕合成材料、肥料、たとえば、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、ウレア類、および植物起源の産物、たとえば、穀粉、樹皮粉、木粉、および堅果殻粉、セルロース粉末、ならびに他の固体担体である。
【０１８２】
一般的には、製剤は、０．０１〜９５重量％、好ましくは０．１〜９０重量％の活性成分を含む。活性成分は、９０％〜１００％、好ましくは９５％〜１００％の純度（ＮＭＲスペクトルに基づく）で利用される。
【０１８３】
種子処理の目的では、それぞれの製剤を２〜１０倍に希釈して、即使用可能な調製物中、重量基準で０．０１〜６０重量％、好ましくは０．１〜４０重量％の活性化合物濃度にすることが可能である。
【０１８４】
活性成分は、スプレーイング、アトマイジング、散粉、散布、または潅注を利用して、そのままの状態で、その製剤の形態で、またはそれから調製される使用形態で、たとえば、直接スプレー可能な溶液剤、粉末剤、サスペンジョン剤もしくはディスパージョン剤、エマルジョン剤、油ディスパージョン剤、ペースト剤、散粉性製剤、散布剤、または顆粒剤の形態で、使用可能である。使用形態は、意図した目的に完全に依存し、いずれの場合も、本発明に係る活性化合物ができるかぎり微細に分布するようにデザインされる。
【０１８５】
以下は、製剤の例である。
【０１８６】
１．葉面適用のために水で希釈される製剤。種子処理の目的では、そのような製剤は、希釈状態または無希釈状態で種子に適用可能である。
【０１８７】
Ａ）水溶性濃厚製剤（ＳＬ、ＬＳ）
１０重量部の活性化合物を９０重量部の水または水溶性溶媒に溶解させる。他の選択肢として、湿潤剤または他の助剤を添加する。活性化合物は、水希釈時に溶解する。この場合、１０％（ｗ／ｗ）の活性化合物を有する製剤が得られる。
【０１８８】
Ｂ）分散性濃厚製剤（ＤＣ）
１０重量部の分散剤（たとえばポリビニルピロリドン）を添加して、２０重量部の活性化合物を７０重量部のシクロヘキサノンに溶解させる。水希釈によりディスパージョンが生成される。この場合、２０％（ｗ／ｗ）の活性化合物を有する製剤が得られる。
【０１８９】
Ｃ）乳化性濃厚製剤（ＥＣ）
カルシウムドデシルベンゼンスルホネートおよびヒマシ油エトキシレート（いずれの場合も５重量部）を添加して、１５重量部の活性化合物を７重量部のキシレンに溶解させる。水希釈によりエマルジョンが生成される。この場合、１５％（ｗ／ｗ）の活性化合物を有する製剤が得られる。
【０１９０】
Ｄ）エマルジョン剤（ＥＷ、ＥＯ、ＥＳ）
カルシウムドデシルベンゼンスルホネートおよびヒマシ油エトキシレート（いずれの場合も５重量部）を添加して、２５重量部の活性化合物を３５重量部のキシレンに溶解させる。乳化機（たとえば、ウルトラタラックス（Ｕｌｔｒａｔｕｒｒａｘ））を利用して、この混合物を３０重量部の水に導入し、均一エマルジョンの形態にする。水希釈によりエマルジョンが生成される。この場合、２５％（ｗ／ｗ）の活性化合物を有する製剤が得られる。
【０１９１】
Ｅ）サスペンジョン剤（ＳＣ、ＯＤ、ＦＳ）
攪拌ボールミル中で、１０重量部の分散剤、湿潤剤、および７０重量部の水または有機溶媒を添加して、２０重量部の活性化合物を細粒化し、微細な活性化合物サスペンジョンを生成させる。水希釈により活性化合物の安定なサスペンジョンが生成される。この場合、２０％（ｗ／ｗ）の活性化合物を有する製剤が得られる。
【０１９２】
Ｆ）水分散性顆粒剤および水溶性顆粒剤（ＷＧ、ＳＧ）
５０重量部の分散剤および湿潤剤を添加して、５０重量部の活性化合物を微細に粉砕し、工業装置（たとえば、押出し機、スプレー塔、流動床）を利用して、水分散性もしくは水溶性の顆粒剤にする。水希釈により活性化合物の安定なディスパージョンまたは溶液が生成される。この場合、５０％（ｗ／ｗ）の活性化合物を有する製剤が得られる。
【０１９３】
Ｇ）水分散性粉末剤および水溶性粉末剤（ＷＰ、ＳＰ、ＳＳ、ＷＳ）
２５重量部の分散剤、湿潤剤、およびシリカゲルを添加して、７５重量部の活性化合物をローター−ステーターミル中で粉砕する。水希釈により活性化合物の安定なディスパージョンまたは溶液が生成される。この場合、７５％（ｗ／ｗ）の活性化合物を有する製剤が得られる。
【０１９４】
Ｈ）ゲル製剤（ＧＦ）
攪拌ボールミル中で、１０重量部の分散剤、１重量部の湿潤ゲル化剤、および７０重量部の水または有機溶媒を添加して、２０重量部の活性化合物を細粒化し、微細な活性化合物サスペンジョンを生成させる。水希釈により活性化合物の安定なサスペンジョンが生成される。この場合、２０％（ｗ／ｗ）の活性化合物を有する製剤が得られる。
【０１９５】
２．葉面適用のために無希釈状態で適用される製剤。種子処理の目的では、そのような製剤は、希釈状態または無希釈状態で種子に適用可能である。
【０１９６】
Ｉ）散粉性粉末剤（ＤＰ、ＤＳ）
５重量部の活性化合物を微細に粉砕して、９５重量部の微細化カオリンと均質混合する。これにより、５％（ｗ／ｗ）の活性化合物を有する散粉性製剤が生成される。
【０１９７】
Ｊ）顆粒剤（ＧＲ、ＦＧ、ＧＧ、ＭＧ）
０．５重量部の活性化合物を微細に粉砕して、９５．５重量部の担体と一体化させる。この場合、０．５％（ｗ／ｗ）の活性化合物を有する製剤が得られる。一般に用いられる方法は、押出し法、スプレー乾燥法、または流動床法である。これにより、葉面使用のために無希釈状態で適用される顆粒剤が生成される。
【０１９８】
Ｋ）ＵＬＶ溶液剤（ＵＬ）
１０重量部の活性化合物を９０重量部の有機溶媒（たとえばキシレン）に溶解させる。これにより、葉面使用のために無希釈状態で適用される１０％（ｗ／ｗ）の活性化合物を有する製剤が生成される。
【０１９９】
水系使用形態は、水を添加することにより、エマルジョン濃厚製剤、ペースト剤、または水和剤（スプレー可能な粉末剤、油ディスパージョン剤）から調製可能である。エマルジョン剤、ペースト剤、または油ディスパージョン剤を調製するために、湿潤剤、粘着付与剤、分散剤、または乳化剤を利用して、物質（そのままの状態または油もしくは溶媒に溶解された状態）を水中でホモジナイズすることが可能である。他の選択肢として、活性物質と、湿潤剤、粘着付与剤、分散剤、または乳化剤と、適切であれば溶媒または油と、で構成される濃厚製剤を調製することが可能であり、そのような濃厚製剤は、水希釈に好適である。
【０２００】
即使用可能な製剤中の活性成分濃度は、比較的広い範囲内でさまざまな値に設定可能である。一般的には、０．０００１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜１重量％である。
【０２０１】
また、活性成分を微量法（ＵＬＶ）で使用して好結果を得ることも可能である。その場合、９５重量％超の活性成分を含む製剤を適用することが可能であるか、または添加剤を用いずに活性成分を適用することさえも可能である。
【０２０２】
農業有害生物に対する化合物の活性からは、化合物が動物の体内および体表の内寄生生物および外寄生生物を防除するのに好適であることが示唆されない。防除には、たとえば、経口適用の場合の少量非催吐投与、動物との代謝適合性、低毒性、および安全取扱い性が必要とされる。
【０２０３】
驚くべきことに、このたび、本発明に係る化合物が動物の体内および体表の内寄生生物および外寄生生物を駆除するのに好適であることを見いだした。
【０２０４】
本発明に係る化合物およびそのエナンチオマーまたは獣医学的に許容される塩ならびにそれらを含む組成物は、好ましくは、温血動物（ヒトを包含する）や魚などの動物において寄生および感染を防除および予防するために使用される。それらは、たとえば、哺乳動物（たとえば、ウシ、ヒツジ、ブタ、ラクダ、シカ、ウマ、ブタ、家禽、ウサギ、ヤギ、イヌおよびネコ、スイギュウ、ロバ、ファロージカ、ならびにトナカイ）において、さらには毛皮動物（たとえば、ミンク、チンチラ、およびアライグマ）、鳥（たとえば、メンドリ、ガチョウ、シチメンチョウ、およびアヒル）、ならびに魚（たとえば、マス、コイ、およびウナギのような淡水魚および鹹水魚）において、寄生および感染を防除および予防するのに好適である。
【０２０５】
本発明に係る化合物およびそのエナンチオマーまたは獣医学的に許容される塩ならびにそれらを含む組成物は、好ましくは、イヌやネコのような家畜において寄生および感染を防除および予防するために使用される。
【０２０６】
温血動物および魚に寄生するものとしては、シラミ、ハジラミ、マダニ、鼻腔に寄生するハエの幼虫、ヒツジシラミバエ、サシバエ、環縫類のハエ、ハエ、蝿蛆症を引き起こすハエの幼虫、チガー、ナット、カ、およびノミが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【０２０７】
本発明に係る活性化合物またはそのエナンチオマーもしくは獣医学的に許容される塩およびそれらを含む組成物は、外寄生生物および／または内寄生生物の全身的防除および／または非全身的防除を行うのに好適である。それらは、全部または一部の発生段階に対して活性である。
【０２０８】
本発明に係る活性化合物は、外寄生生物の駆除にとくに有用である。
【０２０９】
本発明に係る化合物は、それぞれ、以下の目および種の寄生生物の駆除にとくに有用である。
【０２１０】
ノミ類（隠翅目（Siphonaptera））、たとえば、クテノセファリデス・フェリス（Ctenocephalides felis）、クテノセファリデス・カニス（Ctenocephalides canis）、クセノプシラ・ケオピス（Xenopsylla cheopis）、プレクス・イリタンス（Pulex irritans）、ツンガ・ペネトランス（Tunga penetrans）、およびノソプシラス・ファスシアタス（Nosopsyllus fasciatus）。
【０２１１】
ゴキブリ類（網翅目（Blattaria）−ゴキブリ亜目（Blattodea））、たとえば、ブラッテラ・ゲルマニカ（Blattella germanica）、ブラッテラ・アサヒナエ（Blattella asahinae）、ペリプラネタ・アメリカナ（Periplaneta americana）、ペリプラネタ・ジャポニカ（Periplaneta japonica）、ペリプラネタ・ブルンネア（Periplaneta brunnea）、ペリプラネタ・フリギノサ（Periplaneta fuligginosa）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Periplaneta australasiae）、およびブラッタ・オリエンタリス（Blatta orientalis）。
【０２１２】
ハエ類、カ類（双翅目（Diptera））、たとえば、アエデス・アエギプティ（Aedes aegypti）、アエデス・アルボピクタス（Aedes albopictus）、アエデス・ベキサンス（Aedes vexans）、アナストレファ・ルデンス（Anastrepha ludens）、アノフェレス・マクリペンニス（Anopheles maculipennis）、アノフェレス・クルシアンス（Anopheles crucians）、アノフェレス・アルビマナス（Anopheles albimanus）、アノフェレス・ガンビアエ（Anopheles gambiae）、アノフェレス・フレエボルニ（Anopheles freeborni）、アノフェレス・ロイコスフィラス（Anopheles leucosphyrus）、アノフェレス・ミニマス（Anopheles minimus）、アノフェレス・クァドリマクラタス（Anopheles quadrimaculatus）、カリフォラ・ビシナ（Calliphora vicina）、クリソミア・ベッジアナ（Chrysomya bezziana）、クリソミア・ホミニボラクス（Chrysomya hominivorax）、クリソミア・マケラリア（Chrysomya macellaria）、クリソプス・ディスカリス（Chrysops discalis）、クリソプス・シラケア（Chrysops silacea）、クリソプス・アトランティカス（Chrysops atlanticus）、コクリオミイア・ホミニボラクス（Cochliomyia hominivorax）、コルディロビア・アントロポファガ（Cordylobia anthropophaga）、クリコイデス・フレンス（Culicoides furens）、クレクス・ピピエンス（Culex pipiens）、クレクス・ニグリパルパス（Culex nigripalpus）、クレクス・クィンクェファスシアタス（Culex quinquefasciatus）、クレクス・タルサリス（Culex tarsalis）、クリセタ・イノルナタ（Culiseta inornata）、クリセタ・メラヌラ（Culiseta melanura）、デルマトビア・ホミニス（Dermatobia hominis）、ファンニア・カニクラリス（Fannia canicularis）、ガステロフィラス・インテスティナリス（Gasterophilus intestinalis）、グロッシナ・モルシタンス（Glossina morsitans）、グロッシナ・パルパリス（Glossina palpalis）、グロッシナ・フスキペス（Glossina fuscipes）、グロッシナ・タキノイデス（Glossina tachinoides）、ハエマトビア・イリタンス（Haematobia irritans）、ハプロディプロシス・エクェストリス（Haplodiplosis equestris）、ヒッペラテス属の種（Hippelates spp.）、ヒポデルマ・リネアタ（Hypoderma lineata）、レプトコノプス・トレンス（Leptoconops torrens）、ルシリア・カプリナ（Lucilia caprina）、ルシリア・クプリナ（Lucilia cuprina）、ルシリア・セリカタ（Lucilia sericata）、リコリア・ペクトラリス（Lycoria pectoralis）、ヌマカ属の種（Mansonia spp.）、ムスカ・ドメスティカ（Musca domestica）、ムスキナ・スタブランス（Muscina stabulans）、オエストルス・オビス（Oestrus ovis）、フレボトマス・アルゲンティペス（Phlebotomus argentipes）、プソロフォラ・コルンビアエ（Psorophora columbiae）、プソロフォラ・ディスコロル（Psorophora discolor）、プロシムリウム・ミクスタム（Prosimulium mixtum）、サルコファガ・ハエモルホイダリス（Sarcophaga haemorrhoidalis）、ニクバエ属の種（Sarcophaga sp.）、シムリウム・ビッタタム（Simulium vittatum）、ストモキシス・カルキトランス（Stomoxys calcitrans）、タバナス・ボビナス（Tabanus bovinus）、タバナス・アトラタス（Tabanus atratus）、タバナス・リネオラ（Tabanus lineola）、およびタバナス・シミリス（Tabanus similis）。
【０２１３】
シラミ類（シラミ上目（Phthiraptera））、たとえば、ペディクラス・フマナス・カピティス（Pediculus humanus capitis）、ペディクラス・フマナス・コルポリス（Pediculus humanus corporis）、プティラス・プビス（Pthirus pubis）、ハエマトピナス・エウリステルナス（Haematopinus eurysternus）、ハエマトピナス・スイス（Haematopinus suis）、リノグナタス・ビツリ（Linognathus vituli）、ボビコラ・ボビス（Bovicola bovis）、メノポン・ガリナエ（Menopon gallinae）、メナカンタス・ストラミネウス（Menacanthus stramineus）およびソレノポテス・カピラタス（Solenopotes capillatus）。
【０２１４】
マダニ類および寄生ダニ類（ダニ目（Parasitiformes））：マダニ類（後気門亜目（Ixodida））、たとえば、イキソデス・スカプラリス（Ixodes scapularis）、イキソデス・ホロシクラス（Ixodes holocyclus）、イキソデス・パシフィカス（Ixodes pacificus）、リフィセファラス・サングイネウス（Rhiphicephalus sanguineus）、デルマセントル・アンデルソニ（Dermacentor andersoni）、デルマセントル・バリアビリス（Dermacentor variabilis）、アンブリオンマ・アメリカナム（Amblyomma americanum）、アンブリオンマ・マクラタム（Ambryomma maculatum）、オルニトドラス・ヘルムシ（Ornithodorus hermsi）、オルニトドラス・ツリカタ（Ornithodorus turicata）、および寄生ダニ類（中気門亜目（Mesostigmata））、たとえば、オルニトニッサス・バコティ（Ornithonyssus bacoti）およびデルマニッサス・ガリナエ（Dermanyssus gallinae）。
【０２１５】
ケダニ亜目（Actinedida）（前気門亜目（Prostigmata））およびコナダニ亜目（Acaridida）（無気門亜目（Astigmata））、たとえば、アカラピス属の種（Acarapis spp.）、ケイレティエラ属の種（Cheyletiella spp.）、オルニトケイレティア属の種（Ornithocheyletia spp.）、ミオビア属の種（Myobia spp.）、ヒツジツメダニ属の種（Psorergates spp.）、ニキビダニ属の種（Demodex spp.）、ツツガムシ属の種（Trombicula spp.）、リストロフォラス属の種（Listrophorus spp.）、コナダニ属の種（Acarus spp.）、ケナガコナダニ属の種（Tyrophagus spp.）、ゴミコナダニ属（Caloglyphus spp.）、ヒポデクテス属の種（Hypodectes spp.）、プテロリカス属の種（Pterolichus spp.）、キュウセンヒゼンダニ属の種（Psoroptes spp.）、ショクヒヒゼンダニ属の種（Chorioptes spp.）、ミミヒゼンダニ属の種（Otodectes spp.）、ヒゼンダニ属の種（Sarcoptes spp.）、ショウセンコウヒゼンダニ属の種（Notoedres spp.）、トリヒゼンダニ属の種（Knemidocoptes spp.）、シトディテス属の種（Cytodites spp.）、およびラミノシオプテス属の種（Laminosioptes spp.）。
【０２１６】
昆虫類（半翅目（Heteropterida））：シメクス・レクツラリウス（Cimex lectularius）、シメクス・ヘミプテラス（Cimex hemipterus）、レデュビウス・セニリス（Reduvius senilis）、サシガメ属の種（Triatoma spp.）、ロドニウス属の種（Rhodnius ssp.）、パンストロンギラス属の種（Panstrongylus ssp.）、およびアリラス・クリタタス（Arilus critatus）。
【０２１７】
シラミ目（Anoplurida）、たとえば、ケモノジラミ属の種（Haematopinus spp.）、ケモノホソジラミ属の種（Linognathus spp.）、ヒトジラミ属の種（Pediculus spp.）、ケジラミ属の種（Phthirus spp.）、およびソレノポテス属の種（Solenopotes spp.）。
【０２１８】
ハジラミ目（Mallophagida）（マルツノハジラミ亜目（Amblycerina）およびホソツノハジラミ亜目（Ischnocerina））、たとえば、トリメノポン属の種（Trimenopon spp.）、タンカクハジラミ属の種（Menopon spp.）、トリノトン属の種（Trinoton spp.）、ボビコラ属の種（Bovicola spp.）、ウェルネッキエラ属の種（Werneckiella spp.）、レピケントロン属の種（Lepikentron spp.）、ケモノハジラミ属の種（Trichodectes spp.）、およびフェリコラ属の種（Felicola spp.）。
【０２１９】
線虫類（線形動物門（Nematoda））：
【０２２０】
鞭虫類（Whipworms）および旋毛虫類（Trichinopsis）（毛管目（Trichosyringida））、たとえば、旋毛虫科（Trichinellidae）（旋毛虫属の種（Trichinella spp.））、（鞭虫科（Trichuridae））鞭虫属の種（Trichuris spp.）、毛頭虫属の種（Capillaria spp.）。
【０２２１】
桿線虫目（Rhabditida）、たとえば、杆線虫属の種（Rhabditis spp.）、糞線虫属の種（Strongyloides spp.）、ヘリセファロバス属の種（Helicephalobus spp.）。
【０２２２】
円虫目（Strongylida）、たとえば、円虫属の種（Strongylus spp.）、鉤虫属の種（Ancylostoma spp.）、ネカトル・アメリカナス（Necator americanus）、ブノストマム属の種（Bunostomum spp.）（鉤虫）、毛様線虫属の種（Trichostrongylus spp.）、ハエモンカス・コントルタス（Haemonchus contortus）、オステルタギア属の種（Ostertagia spp.）、クーペリア属の種（Cooperia spp.）、ネマトディラス属の種（Nematodirus spp.）、ディクティオカウラス属の種（Dictyocaulus spp.）、シアトストマ属の種（Cyathostoma spp.）、腸結節虫属の種（Oesophagostomum spp.）、ステファヌラス・デンタタス（Stephanurus dentatus）、オルラナス属の種（Ollulanus spp.）、カベルティア属の種（Chabertia spp.）、ステファヌラス・デンタタス（Stephanurus dentatus）、シンガムス・トラケア（Syngamus trachea）、鉤虫属の種（Ancylostoma spp．）、ウンシナリア属の種（Uncinaria spp.）、グロボセファラス属の種（Globocephalus spp.）、アメリカ鉤虫属の種（Necator spp.）、ブタ肺虫属の種（Metastrongylus spp.）、ムエレリウス・カピラリス（Muellerius capillaris）、プロトストロンギラス属の種（Protostrongylus spp.）、住血線虫属の種（Angiostrongylus spp.）、パレラフォストロンギラス属の種（Parelaphostrongylus spp.）、アエルロストロンギラス・アブストルサス（Aelurostrongylus abstrusus）、およびディオクトフィマ・レナレ（Dioctophyma renale）。
【０２２３】
腸管内線虫類（回虫目（Ascaridida））、たとえば、アスカリス・ルンブリコイデス（Ascaris lumbricoides）、アスカリス・スウム（Ascaris suum）、アスカリディア・ガリ（Ascaridia galli）、パラスカリス・エクォラム（Parascaris equorum）、エンテロビウス・ベルミクラリス（Enterobius vermicularis）（糞線虫）、トキソカラ・カニス（Toxocara canis）、トキサスカリス・レオニネ（Toxascaris leonine）、スクルジャビネマ属の種（Skrjabinema spp.）、およびオキシウリス・エクィ（Oxyuris equi）。
【０２２４】
カマラヌス目（Camallanida）、たとえば、ドラクンクラス・メディネンシス（Dracunculus medinensis）（糸状虫）。
【０２２５】
旋尾線虫目（Spirurida）、たとえば、眼虫属の種（Thelazia spp.）、糸状虫属の種（Wuchereria spp.）、ブルギア属の種（Brugia spp.）、オンコセルカ属の種（Onchocerca spp.）、イヌ糸状虫属の種（Dirofilari spp.a）、ディペタロネマ属の種（Dipetalonema spp.）、セタリア属の種（Setaria spp.）、エラエオフォラ属の種（Elaeophora spp.）、スピロセルカ・ルピ（Spirocerca lupi）、およびハブロネマ属の種（Habronema spp.）。
【０２２６】
鉤頭虫類（鉤頭虫門（Acanthocephala））、たとえば、鉤頭虫属の種（Acanthocephalus spp.）、マクラカントリンカス・ヒルディナセウス（Macracanthorhynchus hirudinaceus）、およびオンシコラ属の種（Oncicola spp.）。
【０２２７】
プラナリア類（扁形動物門（Plathelminthes））：
【０２２８】
吸虫類（吸虫綱（Trematoda））、たとえば、ファシオラ属の種（Faciola spp.）、ファスシオロイデス・マグナ（Fascioloides magna）、肺吸虫属の種（Paragonimus spp.）、槍形吸虫属の種（Dicrocoelium spp.）、ファスシオロプシス・ブスキ（Fasciolopsis buski）、クロノルキス・シネンシス（Clonorchis sinensis）、住血吸虫属の種（Schistosoma spp.）、トリコビルハルジア属の種（Trichobilharzia spp.）、アラリア・アラタ（Alaria alata）、肺吸虫属の種（Paragonimus spp.）、およびナノシエテス属の種（Nanocyetes spp.）。
【０２２９】
セルコメロモルファ下門（Cercomeromorpha）、特定的には、多節条虫亜綱（Cestoda）（条虫）、たとえば、裂頭条虫属の種（Diphyllobothrium spp.）、有鉤条虫属の種（Tenia spp.）、い粒条虫属の種（Echinococcus spp.）、ディピリディウム・カニナム（Dipylidium caninum）、ムルティセプス属の種（Multiceps spp.）、膜様条虫属の種（Hymenolepis spp.）、中擬条虫属の種（Mesocestoides spp.）、バンピロレピス属の種（Vampirolepis spp.）、モニエジア属の種（Moniezia spp.）、裸頭条虫属の種（Anoplocephala spp.）、シロメトラ属の種（Sirometra spp.）、裸頭条虫属の種（Anoplocephala spp.）、および膜様条虫属の種（Hymenolepis spp.）。
【０２３０】
本発明に係る活性化合物およびそれを含有する組成物は、双翅目（Diptera）、隠翅目（Siphonaptera）、および後気門亜目（Ixodida）に属する有害生物の防除にとくに有用である。
【０２３１】
さらに、カを駆除するための本発明に係る活性化合物およびそれを含有する組成物の使用は、とくに好ましい。
【０２３２】
ハエを駆除するための活性化合物およびそれを含有する組成物の使用は、本発明のさらなる好ましい実施形態である。
【０２３３】
さらに、ノミを駆除するための活性化合物およびそれを含有する組成物の使用は、とくに好ましい。
【０２３４】
マダニを駆除するための活性化合物およびそれを含有する組成物の使用は、本発明のさらなる好ましい実施形態である。
【０２３５】
活性化合物はまた、内寄生生物（線虫ネマトーダ、鉤頭虫、およびプラナリア）の駆除にとくに有用である。
【０２３６】
投与は、予防的にも治療的にも行うことが可能である。
【０２３７】
活性化合物の投与は、そのままの形態または好適な製剤の形態で、経口的、局所的／経皮的、または非経口的に行われる。
【０２３８】
温血動物に経口投与する場合、本発明に係る化合物は、動物用飼料、動物用飼料予混合物、動物用飼料濃厚物、丸剤、溶液剤、ペースト剤、サスペンジョン剤、水剤、ゲル剤、錠剤、ボーラス剤、およびカプセル剤として製剤化することが可能である。このほか、式Ｉの化合物は、飲料水に加えて動物に投与することも可能である。経口投与する場合、選択された製剤は、１日あたり０．０１ｍｇ／ｋｇ（動物体重）〜１００ｍｇ／ｋｇ（動物体重）、好ましくは１日あたり０．５ｍｇ／ｋｇ（動物体重）〜１００ｍｇ／ｋｇ（動物体重）の活性化合物を動物に提供することが望ましい。
【０２３９】
他の選択肢として、本発明に係る化合物は、非経口的に、たとえば、反芻胃内注射、筋肉内注射、静脈内注射、または皮下注射により、動物に投与することが可能である。式Ｉで示される化合物は、生理学的に許容される皮下注射用担体中に分散または溶解させることが可能である。他の選択肢として、式Ｉで示される化合物は、皮下投与用インプラントとして製剤化することも可能である。このほか、式Ｉで示される化合物は、経皮的に動物に投与することが可能である。非経口投与する場合、選択された製剤は、１日あたり０．０１ｍｇ／ｋｇ（動物体重）〜１００ｍｇ／ｋｇ（動物体重）の活性化合物を動物に提供することが望ましい。
【０２４０】
活性化合物はまた、ディップ剤、散粉剤、粉末剤、首輪、メダリオン、スプレー剤、シャンプー、スポットオン製剤およびポアオン製剤、ならびに軟膏剤または水中油型もしくは油中水型のエマルジョン剤の形態で、動物に局所適用することも可能である。局所適用する場合、ディップ剤およびスプレー剤は、通常は０．５ｐｐｍ〜５，０００ｐｐｍ、好ましくは１ｐｐｍ〜３，０００ｐｐｍの式Ｉの化合物を含有する。このほか、式Ｉの化合物は、動物用、とくにウシやヒツジのような四肢動物用のイヤータッグとして製剤化することが可能である。
【０２４１】
好適な製剤は、以下のとおりである。
【０２４２】
・溶液剤、たとえば、経口溶液剤、希釈後に経口投与される濃厚製剤、皮膚上または体腔内で使用される溶液剤、ポアリングオン製剤、ゲル剤
・経口投与または経皮投与されるエマルジョン剤およびサスペンジョン剤、半固体製剤
・活性化合物が軟膏基剤または水中油型もしくは油中水型のエマルジョン基剤に加えられて処理されている製剤
・固体製剤、たとえば、粉末剤、予備混合製剤または濃厚製剤、顆粒剤、ペレット剤、錠剤、ボーラス剤、カプセル剤、エアロゾル剤および吸入剤、ならびに活性化合物含有造形品
【０２４３】
一般的には、１０ｍｇ／ｋｇ〜３００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは２０ｍｇ／ｋｇ〜２００ｍｇ／ｋｇの全量で式Ｉの化合物を放出する固形製剤を適用することが有利である。活性化合物はまた、共力剤との混合物としてまたは病原性の内寄生生物および外寄生生物に作用する他の活性化合物との混合物として使用することも可能である。
【０２４４】
注射に好適な組成物は、活性成分を好適な溶媒に溶解させることと、場合により、酸、塩基、緩衝塩、保存剤、および可溶化剤のようなさらなる成分を添加することと、により、調製される。溶液剤は、滅菌状態で濾過され充填される。
【０２４５】
好適な溶媒は、生理学的に許容される溶媒、たとえば、水、アルカノール（たとえば、エタノール、ブタノール）、ベンジルアルコール、グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、Ｎ−メチル−ピロリドン、２−ピロリドン、およびそれらの混合物である。
【０２４６】
活性化合物は、場合により、注射に好適である生理学的に許容される植物油または合成油に溶解させることも可能である。
【０２４７】
好適な可溶化剤は、主溶媒への活性化合物の溶解を促進するかまたはその沈殿を防止する溶媒である。その例は、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリオキシエチル化ヒマシ油、およびポリオキシエチル化ソルビタンエステルである。
【０２４８】
好適な保存剤は、ベンジルアルコール、トリクロロブタノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル、およびｎ−ブタノールである。
【０２４９】
経口溶液剤は、そのまま投与される。濃厚製剤は、使用濃度に事前希釈した後で経口投与される。経口溶液剤および濃厚製剤は、最新技術により、注射溶液剤について以上に記載したように調製されるが、滅菌手順は必要でない。
【０２５０】
皮膚上で使用される溶液剤は、少しずつ流されるか、塗られるか、擦り込まれるか、振りかけられるか、または噴霧される。
【０２５１】
皮膚上で使用される溶液剤は、最新技術により、注射溶液剤について以上に記載したように調製されるが、滅菌手順は必要でない。
【０２５２】
さらなる好適な溶媒は、ポリプロピレングリコール、フェニルエタノール、フェノキシエタノール、エステル（たとえば、エチルアセテートまたはブチルアセテート、ベンジルベンゾエート）、エーテル（たとえば、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルなどのアルキレングリコールアルキルエーテル）、ケトン（たとえば、アセトン、メチルエチルケトン）、芳香族炭化水素、植物油および合成油、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、トランスクトール、ソルケタール、プロピレンカーボネート、ならびにそれらの混合物である。
【０２５３】
調製時に増粘剤を添加することが有利なこともある。好適な増粘剤は、無機増粘剤（たとえば、ベントナイト、コロイド状ケイ酸、モノステアリン酸アルミニウム）および有機増粘剤（たとえば、セルロース誘導体、ポリビニルアルコールおよびそのコポリマー、アクリレートおよびメタクリレート）である。
【０２５４】
ゲル剤は、皮膚に適用もしくは塗布されるかまたは体腔内に導入される。ゲル剤は、注射溶液剤の場合に記載したように調製された溶液剤を、軟膏様稠度を有する透明な物質を生成させるのに十分な増粘剤で処理することにより、調製される。利用される増粘剤は、以上に記載した増粘剤である。
【０２５５】
ポアオン製剤は、皮膚の限定領域に灌注または噴霧され、その結果、活性化合物は、皮膚に浸透して全身的に作用する。
【０２５６】
ポアオン製剤は、好適な皮膚適合性の溶媒または溶媒混合物中に活性化合物を溶解、懸濁、または乳化させることにより、調製される。適切であれば、着色剤、生体吸収促進物質、抗酸化剤、光安定剤、粘着剤のような他の助剤が添加される。
【０２５７】
好適な溶媒は、水、アルカノール、グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセロール、芳香族アルコール（たとえば、ベンジルアルコール、フェニルエタノール、フェノキシエタノール）、エステル（たとえば、エチルアセテート、ブチルアセテート、ベンジルベンゾエート）、エーテル（たとえば、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ブチルエーテルのようなアルキレングリコールアルキルエーテル）、ケトン（たとえば、アセトン、メチルエチルケトン）、環状カーボネート（たとえば、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート）、芳香族および／または脂肪族の炭化水素、植物油または合成油、ＤＭＦ、ジメチルアセトアミド、ｎ−アルキルピロリドン（たとえば、メチルピロリドン、ｎ−ブチルピロリドン、またはｎ−オクチルピロリドン）、Ｎ−メチルピロリドン、２−ピロリドン、２，２−ジメチル−４−オキシ−メチレン−１，３−ジオキソラン、ならびにグリセロールホルマールである。
【０２５８】
好適な着色剤は、動物に使用することが許可されておりかつ溶解または懸濁が可能であるすべての着色剤である。
【０２５９】
好適な吸収促進物質は、たとえば、ＤＭＳＯ、展延油（たとえば、イソプロピルミリステート、ジプロピレングリコールペラルゴネート、シリコーン油およびそれとポリエーテルとのコポリマー、脂肪酸エステル、トリグリセリド、脂肪アルコール）である。
【０２６０】
好適な抗酸化剤は、亜硫酸塩またはメタ重亜硫酸塩（たとえばメタ重亜硫酸カリウム）、アスコルビン酸、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、トコフェロールである。
【０２６１】
好適な光安定剤は、たとえば、ノバンチゾール酸である。
【０２６２】
好適な粘着剤は、たとえば、セルロース誘導体、デンプン誘導体、ポリアクリレート、天然ポリマー（たとえば、アルギネート、ゼラチン）である。
【０２６３】
エマルジョン剤は、経口的に、経皮的に、または注射剤として、投与することが可能である。
【０２６４】
エマルジョン剤は、油中水型または水中油型のいずれかである。
【０２６５】
それらは、疎水性相中または親水性相中のいずれかに活性化合物を溶解させることと、好適な乳化剤および適切であれば他の助剤（たとえば、着色剤、吸収促進物質、保存剤、抗酸化剤、光安定剤、粘度増強物質）の助けを借りて、これを他方の相の溶媒と共にホモジナイズすることにより、調製される。
【０２６６】
好適な疎水性相（油）は、流動パラフィン、シリコーン油、天然植物油（たとえば、ゴマ油、アーモンド油、ヒマシ油）、合成トリグリセリド（たとえば、カプリル酸／カプリン酸ビグリセリド、鎖長Ｃ_８〜Ｃ_１２の植物性脂肪酸または他の特選天然脂肪酸のトリグリセリド混合物、ヒドロキシル基を含有している可能性もある飽和もしくは不飽和の脂肪酸の部分グリセリド混合物、Ｃ_８〜Ｃ_１０脂肪酸のモノグリセリドおよびジグリセリド）、脂肪酸エステル（たとえば、エチルステアレート、ジ−ｎ−ブチリルアジペート、ヘキシルラウレート、ジプロピレングリコールペラルゴネート（perlargonate）、中鎖長の分岐状脂肪酸と鎖長Ｃ_１６〜Ｃ_１８の飽和脂肪アルコールとのエステル、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、鎖長Ｃ_１２〜Ｃ_１８の飽和脂肪アルコールのカプリル酸／カプリン酸エステル、イソプロピルステアレート、オレイルオレエート、デシルオレエート、エチルオレエート、エチルラクテート）、ワックス状脂肪酸エステル（たとえば、合成アヒル尾骨腺脂肪、ジブチルフタレート、ジイソプロピルアジペート）、および後者に関連するエステル混合物、脂肪アルコール（たとえば、イソトリデシルアルコール、２−オクチルドデカノール、セチルステアリルアルコール、オレイルアルコール）、ならびに脂肪酸（たとえば、オレイン酸）、さらにはそれらの混合物である。
【０２６７】
好適な親水性相は、水、アルコール（たとえば、プロピレングリコール、グリセロール、ソルビトール）、およびそれらの混合物である。
【０２６８】
好適な乳化剤は、非イオン性界面活性剤（たとえば、ポリエトキシル化ヒマシ油、ポリエトキシル化ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノステアレート、グリセロールモノステアレート、ポリオキシエチルステアレート、アルキルフェノールポリグリコールエーテル）、両性界面活性剤（たとえば、ジ−ナトリウム−Ｎ−ラウリル−ｐ−イミノジプロピオネートまたはレシチン）、陰イオン性界面活性剤（たとえば、ナトリウムラウリルスルフェート、脂肪アルコールエーテルスルフェート、モノ／ジアルキルポリグリコールエーテルオルトリン酸エステルモノエタノールアミン塩）、陽イオン性界面活性剤（たとえばセチルトリメチルアンモニウムクロリド）である。
【０２６９】
好適なさらなる助剤は、粘度を増強してエマルジョンを安定化させる物質、たとえば、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、および他のセルロース、ならびにデンプン誘導体、ポリアクリレート、アルギネート、ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸とのコポリマー、ポリエチレングリコール、ワックス、コロイド状ケイ酸、または記載の物質の混合物である。
【０２７０】
サスペンジョン剤は、経口的または局所的／経皮的に投与することが可能である。それは、適切であれば他の助剤（たとえば、湿潤剤、着色剤、生体吸収促進物質、保存剤、抗酸化剤、光安定剤）を添加して、懸濁化剤中に活性化合物を懸濁させることにより、調製される。
【０２７１】
液体懸濁化剤は、すべての均一な溶媒および溶媒混合物である。
【０２７２】
好適な湿潤剤（分散剤）は、以上に記載した乳化剤である。
【０２７３】
他の助剤として挙げられうるのは、以上に記載したものである。
【０２７４】
半固体製剤は、経口的または局所的／経皮的に投与することが可能である。それは、その粘度がより高いという点だけが以上に記載のサスペンジョン剤やエマルジョン剤と異なる。
【０２７５】
固体製剤を製造する場合、活性化合物は、適切であれば助剤を添加して、好適な賦形剤と混合され、所望の形態に作製される。
【０２７６】
好適な賦形剤は、すべての生理学的に許容される固体不活性物質である。使用される物質は、無機物質および有機物質である。無機物質は、たとえば、塩化ナトリウム、炭酸塩（たとえば炭酸カルシウム）、炭酸水素塩、酸化アルミニウム、酸化チタン、ケイ酸、粘土、沈降シリカもしくはコロイドシリカ、またはリン酸塩である。有機物質は、たとえば、糖、セルロース、食物および飼料（たとえば、粉乳、動物性ミール、穀物性のミールおよびシュレッド、デンプン）である。
【０２７７】
好適な助剤は、以上に記載した保存剤、抗酸化剤、および／または着色剤である。
【０２７８】
他の好適な助剤は、滑沢剤および流動促進剤（たとえば、マグネシウムステアレート、ステアリン酸、タルク、ベントナイト）、崩壊促進物質（たとえば、デンプンまたは架橋ポリビニルピロリドン）、結合剤（たとえば、デンプン、ゼラチン、または線状ポリビニルピロリドン）、および乾燥結合剤（たとえば微結晶性セルロース）である。
【０２７９】
一般的には、「殺寄生生物上有効量」とは、生育に及ぼす観察可能な効果（たとえば、壊死、死滅、遅延、阻止、ならびに標的生物の除去、破壊、またはそれ以外に発生減少および活動減少の効果）を達成するために必要とされる活性成分の量を意味する。殺寄生生物上有効量は、本発明で使用される種々の化合物／組成物によって異なる可能性がある。組成物の殺寄生生物上有効量はまた、一般的条件（たとえば、所望の殺寄生生物的効果およびその持続期間、標的種、適用形態など）によっても異なるであろう。
【０２８０】
本発明に従って使用しうる組成物は、一般的には、約０．００１〜９５％の式Ｉの化合物を含みうる。
【０２８１】
一般的には、式（Ｉ）または（ＩＩ）の活性化合物を１日あたり０．５ｍｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは１日あたり１ｍｇ／ｋｇ〜５０ｍｇ／ｋｇの全量で適用することが有利である。
【０２８２】
即使用可能な製剤は、寄生生物（好ましくは外寄生生物）に作用する化合物を、１０ｐｐｍ〜８０重量パーセント、好ましくは０．１〜６５重量パーセント、より好ましくは１〜５０重量パーセント、最も好ましくは５〜４０重量パーセントの濃度で含有する。
【０２８３】
使用前に希釈される製剤は、外寄生生物に作用する化合物を、０．５〜９０重量パーセント、好ましくは１〜５０重量パーセントの濃度で含有する。
【０２８４】
さらに、使用目的に合った製剤は、内寄生生物に対抗する式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物を、１０ｐｐｍ〜２重量パーセント、好ましくは０．０５〜０．９重量パーセント、なかでもとくに好ましくは０．００５〜０．２５重量パーセントの濃度で含む。
【０２８５】
本発明の好ましい実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物を含む組成物は、経皮的／局所的に適用される。
【０２８６】
さらに好ましい実施形態では、局所適用は、首輪、メダリオン、イヤータッグ、生体部分に固定されるバンド、ならびに粘着性のストリップおよびフォイルのような化合物含有造形品の形態で行われる。
【０２８７】
一般的には、本発明に係る化合物を放出する固体製剤を、３週間にわたり、１０ｍｇ／ｋｇ〜３００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは２０ｍｇ／ｋｇ〜２００ｍｇ／ｋｇ、最も好ましくは２５ｍｇ／ｋｇ〜１６０ｍｇ／ｋｇ（治療動物の体重）の全量で適用することが有利である。
【０２８８】
造形品を作製する場合、熱可塑性プラスチックおよび可撓性プラスチックならびにエラストマーおよび熱可塑性エラストマーが使用される。好適なプラスチックおよびエラストマーは、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物と十分に相溶しうるポリビニル樹脂、ポリウレタン、ポリアクリレート、エポキシ樹脂、セルロース、セルロース誘導体、ポリアミド、およびポリエステルである。プラスチックおよびエラストマーの詳細なリストならびに造形品の作製手順は、たとえば、国際公開第０３／０８６０７５号パンフレットで与えられている。
【０２８９】
本発明に係る組成物はまた、他の活性成分、たとえば、他の殺有害生物剤、殺虫剤、除草剤、肥料（たとえば、硝酸アンモニウム、尿素、カリ化合物、および過リン酸塩）、さらには植物毒性物質、植物成長調節剤、薬害軽減剤、および殺線虫剤を含有しうる。これらのさらなる成分は、逐次的にまたは以上に記載した組成物と組み合わせて使用することが可能であり、適切であれば、使用直前に限って添加（タンク混合）することも可能である。これらの薬剤は、通常、１：１０〜１０：１の重量比で本発明に係る薬剤と混合される。たとえば、他の活性成分による処理の前または後のいずれかで、本発明に係る組成物を植物にスプレーすることが可能である。
【０２９０】
本発明に係る化合物と一緒に使用しうる殺有害生物剤の以下のリストＭは、利用可能な組合せを例示することを意図したものであり、なんら制限を課すものではない。
【０２９１】
Ｍ．１．有機（チオ）ホスフェート類：アセフェート、アザメチホス、アジンホス−メチル、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クロルフェンビンホス、ダイアジノン、ジクロルボス、ジクロトホス、ジメトエート、ジスルホトン、エチオン、フェニトロチオン、フェンチオン、イソキサチオン、マラチオン、メタミドホス、メチダチオン、メチル−パラチオン、メビンホス、モノクロトホス、オキシデメトン−メチル、パラオキソン、パラチオン、フェントエート、ホサロン、ホスメト、ホスファミドン、ホレート、ホキシム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロチオホス、スルプロホス、テトラクロルビンホス、テルブホス、トリアゾホス、トリクロルホン。
【０２９２】
Ｍ．２．カルバメート類：アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、フェノキシカルブ、フラチオカルブ、メチオカルブ、メトミル、オキサミル、ピリミカルブ、プロポキスル、チオジカルブ、トリアザメート。
【０２９３】
Ｍ．３．ピレスロイド類：アレトリン、ビフェントリン、シフルトリン、シハロトリン、シフェノトリン、シペルメトリン、α−シペルメトリン、β−シペルメトリン、ζ−シペルメトリン、デルタメトリン、エンペントリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、イミプロトリン、λ−シハロトリン、ペルメトリン、プラレトリン、ピレトリンＩおよびＩＩ、レスメトリン、シラフルオフェン、τ−フルバリネート、テフルトリン、テトラメトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、プロフルトリン、ジメフルトリン。
【０２９４】
Ｍ．４．成長調節剤：ａ）キチン合成阻害剤：ベンゾイルウレア類：クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、テフルベンズロン、トリフルムロン；ブプロフェジン、ジオフェノラン、ヘキシチアゾクス、エトキサゾール、クロフェンタジン、ｂ）エクジソンアンタゴニスト類：ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド、アザジラクチン、ｃ）ジュベノイド類：ピリプロキシフェン、メトプレン、フェノキシカルブ、ｄ）脂質生合成阻害剤：スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト。
【０２９５】
Ｍ．５．ニコチン性レセプターのアゴニスト／アンタゴニスト化合物：クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、アセタミプリド、チアクロプリド；式（Γ^１）
【化１１】

【０２９６】
のチアゾール化合物。
【０２９７】
Ｍ．６．ＧＡＢＡアンタゴニスト化合物：アセトプロール、エンドスルファン、エチプロール、フィプロニル、バニリプロール、ピラフルプロール、ピリプロール、式Γ^２
【化１２】

【０２９８】
のフェニルピラゾール化合物。
【０２９９】
Ｍ．７．大環状ラクトン殺虫剤：アバメクチン、エマメクチン、ミルベメクチン、レピメクチン、スピノサド。
【０３００】
Ｍ．８．ＭＥＴＩ Ｉ化合物：フェナザキン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、フルフェネリム。
【０３０１】
Ｍ．９．ＭＥＴＩ ＩＩおよびＩＩＩ化合物：アセキノシル、フルアクリピリム、ヒドラメチルノン。
【０３０２】
Ｍ．１０．脱共役剤化合物：クロルフェナピル。
【０３０３】
Ｍ．１１．酸化的リン酸化阻害剤化合物：シヘキサチン、ジアフェンチウロン、フェンブタチンオキシド、プロパルギット。
【０３０４】
Ｍ．１２．脱皮攪乱剤化合物：シロマジン。
【０３０５】
Ｍ．１３．混合機能オキシダーゼ阻害剤化合物：ピペロニルブトキシド。
【０３０６】
Ｍ．１４．ナトリウムチャネルブロッカー化合物：インドキサカルブ、メタフルミゾン。
【０３０７】
Ｍ．１５．その他：アミトラズ、ベンクロチアズ、ビフェナゼート、カルタップ、フロニカミド、ピリダリル、ピメトロジン、硫黄、チオシクラム、フルベンジアミド、シエノピラフェン、フルピラゾホス、シフルメトフェン、アミドフルメト、式Γ^４
【化１３】

【０３０８】
のアミノキナゾリノン化合物、Ｎ−Ｒ’−２，２−ジハロ−１−Ｒ’’シクロ−プロパンカルボキサミド−２−（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリ−フルオロ−ｐ−トリル）ヒドラゾンまたはＮ−Ｒ’−２，２−ジ（Ｒ’’’）プロピオンアミド−２−（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）−ヒドラゾン〔式中、Ｒ’はメチルまたはエチルであり、ハロはクロロまたはブロモであり、Ｒ’’は水素またはメチルであり、そしてＲ’’’はメチルまたはエチルである〕、式Γ^５
【化１４】

【０３０９】
〔式中、Ａ^１は、ＣＨ_３、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉであり、Ｘは、Ｃ−Ｈ、Ｃ−Ｃｌ、Ｃ−Ｆ、またはＮであり、Ｙ’は、Ｆ、Ｃｌ、またはＢｒであり、Ｙ’’は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３であり、Ｂ^１は、水素、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮであり、Ｂ^２は、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ_３、ＯＣＨ_２ＣＦ_３、ＯＣＦ_２Ｈ、またはＯＣＦ_２ＣＨＦＯＣＦ_３であり、そしてＲ^Ｂは、水素、ＣＨ_３、またはＣＨ（ＣＨ_３）_２である〕
のアントラニルアミド化合物、式（Γ^６）
【化１５】

【０３１０】
〔式中、Ｒ^ｉは、−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_３またはＨであり、そしてＲ^ｉｉは、ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３またはＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_３である〕
のアミノイソチアゾール化合物、ならびに特開２００２−２８４６０８号公報、国際公開第０２／８９５７９号パンフレット、国際公開第０２／９０３２０号パンフレット、国際公開第０２／９０３２１号パンフレット、国際公開第０４／０６６７７号パンフレット、国際公開第０４／２０３９９号パンフレット、特開２００４−９９５９７号公報、国際公開第０５／６８４２３号パンフレット、国際公開第０５／６８４３２号パンフレット、または国際公開第０５／６３６９４号パンフレットに記載されるようなマロノニトリル化合物、特定的には、マロノニトリル化合物ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_５ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＮ）_２（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＦ_３）_２Ｆ、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＮ）_２（ＣＨ_２）_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_３、ＣＦ_２Ｈ（ＣＦ_２）_３ＣＨ_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_３、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_２ＣＨ_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_２Ｈ、およびＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_２Ｈ。
【０３１１】
グループＭに属する市販の化合物は、いくつかある出版物の中でとくにThe Pesticide Manual, 13^th Edition, British Crop Protection Council (2003)に見いだしうる。式Γ^２のチオアミドおよびその調製については、国際公開第９８／２８２７９号パンフレットに記載されている。レピメクチンは、Agro Project, PJB Publications Ltd, November 2004から公知である。ベンクロチアズおよびその調製については、欧州特許出願公開第４５４６２１号明細書に記載されている。メチダチオンおよびパラオキソンならびにそれらの調製については、Farm Chemicals Handbook, Volume 88, Meister Publishing Company, 2001に記載されている。アセトプロールおよびその調製については、国際公開第９８／２８２７７号パンフレットに記載されている。メタフルミゾンおよびその調製については、欧州特許出願公開第４６２４５６号明細書に記載されている。フルピラゾホスについては、Pesticide Science 54, 1988, p.237-243および米国特許第４，８２２，７７９号明細書に記載されている。ピラフルプロールおよびその調製については、特開２００２−１９３７０９号公報および国際公開第０１／００６１４号パンフレットに記載されている。ピリプロールおよびその調製については、国際公開第９８／４５２７４号パンフレットおよび米国特許第６，３３５，３５７号明細書に記載されている。アミドフルメトおよびその調製については、米国特許第６，２２１，８９０号明細書および特開２００１−０１０９０７号公報に記載されている。フルフェネリムおよびその調製については、国際公開第０３／００７７１７号パンフレットおよび国際公開第０３／００７７１８号パンフレットに記載されている。シフルメトフェンおよびその調製については、国際公開第０４／０８０１８０号パンフレットに記載されている。式Γ^４のアミノキナゾリノン化合物については、欧州特許出願公開第１０９７９３２号明細書に記載されている。式Γ^５のアントラニルアミドおよびその調製については、国際公開第０１／７０６７１号パンフレット、国際公開第０２／４８１３７号パンフレット、国際公開第０３／２４２２２号パンフレット、国際公開第０３／１５５１８号パンフレット、国際公開第０４／６７５２８号パンフレット、国際公開第０４／３３４６８号パンフレット、および国際公開第０５／１１８５５２号パンフレットに記載されている。マロノニトリル化合物ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_５ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＮ）_２（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＦ_３）_２Ｆ、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＮ）_２（ＣＨ_２）_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_３、ＣＦ_２Ｈ（ＣＦ_２）_３ＣＨ_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_３、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_２ＣＨ_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_２Ｈ、およびＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_２Ｈについては、国際公開第０５／６３６９４号パンフレットに記載されている。
【０３１２】
本発明に係る方法では、標的の寄生生物／有害生物、その食物供給源、生息地、繁殖地、またはその場所（locus）を、殺有害生物上有効量の式（ＩＩ）の化合物もしくはその塩と、または殺有害生物上有効量の式Ｉの化合物またはその塩を含有する組成物と接触させることにより、有害生物を防除する。
【０３１３】
「場所」とは、生息地、繁殖地、植物、種子、土壌、区域、材料、または有害生物もしくは寄生生物が生育しているかもしくは生育する可能性のある環境を意味する。
【０３１４】
一般的には、「殺有害生物上有効量」とは、生育に及ぼす観察可能な効果（たとえば、壊死、死滅、遅延、阻止、ならびに標的生物の除去、破壊、またはそれ以外に発生減少および活動減少の効果）を達成するために必要とされる活性成分の量を意味する。殺有害生物上有効量は、本発明で使用される種々の化合物／組成物によって異なる可能性がある。組成物の殺有害生物上有効量はまた、一般的条件（たとえば、所望の殺有害生物的効果およびその持続期間、天候、標的種、場所、適用形態など）によっても異なるであろう。
【０３１５】
本発明に係る化合物はまた、有害生物の発生が予想される場所に予防的に適用することも可能である。
【０３１６】
式（ＩＩ）の化合物はまた、植物を殺有害生物上有効量の式Ｉの化合物と接触させることにより有害生物による攻撃または寄生から生育植物を保護するために使用することも可能である。その場合、「接触」は、直接的接触（化合物／組成物を有害生物および／または植物（典型的には、植物の葉、茎、または根）に直接適用する）および間接的接触（化合物／組成物を有害生物および／または植物の場所に適用する）の両方を包含する。
【０３１７】
以上に述べた組成物は、上述の有害生物の寄生から作物を保護したりまたは被害植物中のこうした有害生物を駆除したりするのにとくに有用である。
【０３１８】
作物の処理に使用する場合、本発明に係る活性成分の適用量は、１ヘクタールあたり０．１ｇ〜４０００ｇ、望ましくは１ヘクタールあたり２５ｇ〜６００ｇ、より望ましくは１ヘクタールあたり５０ｇ〜５００ｇの範囲内でありうる。
【０３１９】
本発明の一変形形態によれば、本発明のさらなる対象は、たとえば、式Ｉの化合物を単独でまたは他の活性成分と混合した状態で含有する顆粒製剤の形態で、特定的には播種溝中に適用することにより、土壌を処理する方法である。この方法は、有利には、穀類、トウモロコシ、ワタ、およびヒマワリの播種床で利用される。穀類およびトウモロコシの場合、適用量は、使用する活性成分に依存し得るものであり、一種の活性成分について１ヘクタールあたり５０〜５００ｇ、他の活性成分について１ヘクタールあたり５０〜２００ｇの範囲内でありうる。
【０３２０】
土壌処理する場合または有害生物の生息地もしくは巣に適用する場合、活性成分の量は、１００ｍ^２あたり０．０００１〜５００ｇ、好ましくは１００ｍ^２あたり０．００１〜２０ｇの範囲内である。
【０３２１】
式（ＩＩ）の化合物はまた、種子を害虫（特定的には土壌生息害虫）から保護したり、得られる植物の根および芽を土壌有害生物および葉上昆虫から保護したりするために、種子を処理するのに好適である。
【０３２２】
式（ＩＩ）の化合物は、種子を土壌有害生物から保護したり、得られる植物の根および芽を土壌有害生物および葉上昆虫から保護したりするのにとくに有用である。得られる植物の根および芽を保護することが好ましい。得られる植物の芽を穿刺性および吸汁性の昆虫から保護することがより好ましく、アブラムシから保護することが最も好ましい。
【０３２３】
したがって、本発明は、種子を昆虫（特定的には土壌昆虫）から保護したり苗の根および芽を昆虫（特定的には土壌昆虫および葉上昆虫）から保護したりする方法を包含する。該方法は、播種前および／または予備発芽後に種子を一般式Ｉの化合物またはその塩と接触させることを含む。とくに好ましいのは、植物の根および芽を保護する方法であり、より好ましいのは、植物の芽を穿刺性および吸汁性の昆虫から保護する方法であり、最も好ましいのは、植物の芽をアブラムシから保護する方法である。
【０３２４】
種子という用語は、種子およびあらゆる種類の植物繁殖体を包含し、たとえば、真の種子、種子片、吸枝、球茎、鱗茎、果実、塊茎、穀粒、挿穂、切断芽など（ただし、これらに限定されるものではない）が挙げられ、好ましい実施形態では、真の種子を意味する。
【０３２５】
種子処理という用語は、当技術分野で公知のすべての好適な種子処理法、たとえば、種子消毒、種子被覆、種子粉衣、種子浸漬、および種子ペレット化を包含する。
【０３２６】
本発明はまた、活性化合物で被覆された種子または活性化合物を含有する種子をも包含する。
【０３２７】
「〜で被覆されたおよび／または〜を含有する」という用語は、一般的には、適用方法に依存して多かれ少なかれ成分の一部が繁殖産物に浸透する可能性はあるが、活性成分の大部分が適用時に繁殖産物の表面上に存在することを意味する。上述の繁殖産物を（再）栽植したとき、それは、活性成分を吸収する可能性がある。
【０３２８】
好適な種子は、穀類、根菜類、油料作物類、野菜類、スパイス類、観賞植物類の種子、たとえば、デュラムコムギおよび他のコムギ、オオムギ、オートムギ、ライムギ、トウモロコシ（飼料トウモロコシおよび甘味種トウモロコシ／スイートコーンおよびフィールドコーン）、ダイズ、油料作物、十字花科植物、ワタ、ヒマワリ、バナナ、コメ、アブラナ、カブ、サトウダイコン、飼料ビート、ナス、ジャガイモ、イネ科植物、シバ、ターフ、イネ科牧草、トマト、リーキ、カボチャ／スカッシュ、キャベツ、アイスバーグレタス、コショウ、キュウリ、メロン、アブラナ属の種、メロン、インゲン、エンドウ、ニンニク、タマネギ、ニンジン、塊茎植物（たとえばジャガイモ）、サトウキビ、タバコ、ブドウ、ペチュニア、ゼラニウム／ペラルゴニウム、パンジー、ならびにインパチェンスの種子である。
【０３２９】
そのほかに、活性化合物はまた、育種（遺伝子工学的方法を包含する）に基づいて除草剤または殺菌類剤または殺虫剤の作用に耐える植物の種子を処理すべく使用することも可能である。
【０３３０】
たとえば、活性化合物は、スルホニルウレア類、イミダゾリノン類、グルホシネート−アンモニウムまたはグリホセート−イソプロピルアンモニウム、および類似の活性物質（たとえば、欧州特許出願公開第０２４２２３６号明細書、欧州特許出願公開第２４２２４６号明細書を参照されたい）（国際公開第９２／００３７７号パンフレット）（欧州特許出願公開第０２５７９９３号明細書、米国特許第５，０１３，６５９号）よりなる群に属する除草剤に対する耐性を有する植物の種子の処理において、または特定の有害生物に対する耐性を植物に付与するバシラス・ツリンゲンシス（Bacillus thuringiensis）トキシン（Ｂｔトキシン）を産生する能力を有するトランスジェニック作物植物（たとえばワタ）（欧州特許出願公開第０１４２９２４号パンフレット、欧州特許出願公開第０１９３２５９号パンフレット）において、利用可能である。
【０３３１】
さらに、活性化合物はまた、既存の植物の特徴と比較して改変された特徴（たとえば、伝統的な育種方法および／もしくは突然変異体の生成によりまたは組換え手順により生成可能である）を有する植物の種子を処理するために使用することも可能である。たとえば、植物中で合成されるデンプンを改変する目的で（たとえば、国際公開第９２／１１３７６号パンフレット、国際公開第９２／１４８２７号パンフレット、国際公開第９１／１９８０６号パンフレット）、または改変された脂肪酸組成を有するトランスジェニック作物植物を得る目的で（国際公開第９１／１３９７２号パンフレット）、作物植物の組換え改変を行ういくつかの事例が報告されている。
【０３３２】
活性化合物の種子処理適用は、植物の植付け前および植物の出芽前に種子に噴霧または粉衣することにより行われる。
【０３３３】
種子の処理において、対応する製剤は、有効量の活性化合物で種子を処理することにより適用される。この場合、活性化合物の適用量は、一般的には種子１００ｋｇあたり０．１ｇ〜１０ｋｇ、好ましくは種子１００ｋｇあたり１ｇ〜５ｋｇ、特定的には種子１００ｋｇあたり１ｇ〜２．５ｋｇである。レタスのような特定の作物の場合、量をより多くすることが可能である。
【０３３４】
種子処理にとくに有用な組成物は、たとえば、以下のとおりである。
Ａ 可溶性濃厚製剤（ＳＬ、ＬＳ）
Ｄ エマルジョン剤（ＥＷ、ＥＯ、ＥＳ）
Ｅ サスペンジョン剤（ＳＣ、ＯＤ、ＦＳ）
Ｆ 水分散性顆粒剤および水溶性顆粒剤（ＷＧ、ＳＧ）
Ｇ 水分散性粉末剤および水溶性粉末剤（ＷＰ、ＳＰ、ＷＳ）
Ｈ ゲル製剤（ＧＦ）
Ｉ 散粉性粉末剤（ＤＰ、ＤＳ）
【０３３５】
従来の種子処理製剤としては、たとえば、流動性濃厚製剤ＦＳ、溶液剤ＬＳ、乾式処理用の粉末剤ＤＳ、スラリー処理用の水分散性粉末剤ＷＳ、水溶性粉末剤ＳＳ、ならびにエマルジョン剤ＥＳおよびＥＣ、さらにはゲル製剤ＧＦが挙げられる。これらの製剤は、希釈状態または無希釈状態で種子に適用可能である。種子への適用は、植付け前に、種子上に直接行われるか、または予備発芽させてから行われるかのいずれかである。
【０３３６】
好ましい実施形態では、ＦＳ製剤は、種子処理に使用される。典型的には、ＦＳ製剤は、１〜８００ｇ／ｌの活性成分、１〜２００ｇ／ｌの界面活性剤、０〜２００ｇ／ｌの凍結防止剤、０〜４００ｇ／ｌの結合剤、０〜２００ｇ／ｌの顔料、および１リットルまでの溶媒（好ましくは水）を含みうる。
【０３３７】
種子処理用の本発明に係る活性化合物の好ましいＦＳ製剤は、通常、０．１〜８０重量％（１〜８００ｇ／Ｌ）の活性成分、０．１〜２０重量％（１〜２００ｇ／Ｌ）の少なくとも１種の界面活性剤（たとえば、０．０５〜５重量％の湿潤剤および０．５〜１５重量％の分散剤）、２０重量％まで（たとえば、５〜２０％）の凍結防止剤、０〜１５重量％（たとえば、１〜１５重量％）の顔料および／または染料、０〜４０重量％（たとえば、１〜４０重量％）の結合剤（固着剤／接着剤）、場合により５重量％まで（たとえば、０．１〜５重量％）の増粘剤、場合により０．１〜２％の消泡剤、ならびに場合により保存剤（たとえば、殺生物剤、抗酸化剤など、たとえば、０．０１〜１重量％の量で）、さらには１００重量％までの充填剤／媒体を含む。
【０３３８】
種子処理製剤はまた、追加的に、結合剤および場合により着色剤をも含みうる。
【０３３９】
処理後における種子上への活性材料の接着を改善するために、結合剤を添加することが可能である。好適な結合剤としては、ブロックコポリマーＥＯ／ＰＯ界面活性剤のほかに、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリブテン、ポリイソブチレン、ポリスチレン、ポリエチレンアミン、ポリエチレンアミド、ポリエチレンイミン（ルパゾール（Ｌｕｐａｓｏｌ）（登録商標）、ポリミン（Ｐｏｌｙｍｉｎ）（登録商標））、ポリエーテル、ポリウレタン、ポリビニルアセテート、チローゼ、およびこれらのポリマーから誘導されるコポリマーがある。
【０３４０】
場合により、着色剤を製剤に組み込むことも可能である。種子処理製剤に好適な着色剤または染料は、ローダミンＢ、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１１２、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１、ピグメントブルー１５：４、ピグメントブルー１５：３、ピグメントブルー１５：２、ピグメントブルー１５：１、ピグメントブルー８０、ピグメントイエロー１、ピグメントイエロー１３、ピグメントレッド１１２、ピグメントレッド４８：２、ピグメントレッド４８：１、ピグメントレッド５７：１、ピグメントレッド５３：１、ピグメントオレンジ４３、ピグメントオレンジ３４、ピグメントオレンジ５、ピグメントグリーン３６、ピグメントグリーン７、ピグメントホワイト６、ピグメントブラウン２５、ベーシックバイオレット１０、ベーシックバイオレット４９、アシッドレッド５１、アシッドレッド５２、アシッドレッド１４、アシッドブルー９、アシッドイエロー２３、ベーシックレッド１０、ベーシックレッド１０８である。
【０３４１】
ゲル化剤の例は、カラゲーン（サティアゲル（Ｓａｔｉａｇｅｌ）（登録商標））である。
【０３４２】
種子の処理において、活性化合物の適用量は、一般的には種子１００ｋｇあたり０．１ｇ〜１０ｋｇ、好ましくは種子１００ｋｇあたり１ｇ〜５ｋｇ、特定的には種子１００ｋｇあたり１ｇ〜１０００ｇである。
【０３４３】
したがって、本発明はまた、本明細書中に定義される本発明に係る活性化合物または農業上有用なその塩を含む種子に関する。化合物Ｉまたは農業上有用なその塩の量は、一般的には種子１００ｋｇあたり０．１ｇ〜１０ｋｇ、好ましくは種子１００ｋｇあたり１ｇ〜５ｋｇ、特定的には種子１００ｋｇあたり１ｇ〜１０００ｇの間でさまざまに設定されるであろう。
【０３４４】
本発明に係る活性化合物は、一般的には、接触および摂取の両方に有効である。
【０３４５】
本発明の好ましい実施形態によれば、本発明に係る化合物は、土壌適用を介して利用される。土壌適用は、アリ類、シロアリ類、コオロギ類、またはゴキブリ類に対して使用するのにとくに有利である。
【０３４６】
したがって、本発明に係る化合物はまた、非作物害虫、たとえば、アリ類、シロアリ類、スズメバチ類、ハエ類、カ類、コオロギ類、またはゴキブリ類に対して適用することも可能である。該非作物有害生物に対して使用する場合、式Ｉの化合物は、好ましくは、餌組成物に組み込んで使用される。
【０３４７】
餌は、液体製剤、固体製剤、または半固体製剤（たとえばゲル剤）でありうる。固体餌は、個々の適用に好適な種々の形状および形態、たとえば、顆粒、ブロック、スティック、ディスクなどに形成可能である。液体餌は、適切な適用が確保される種々の用具、たとえば、開放容器、スプレー用具、ドロップレット源、または蒸発源に充填可能である。ゲル剤は、水性もしくは油性のマトリックスを基剤にすることが可能であり、粘着特性、保湿特性、または老化特性に基づいて、特定の必需品の形態に製剤化することが可能である。
【０３４８】
組成物に利用される餌は、それを食べるように昆虫（たとえば、アリ類、シロアリ類、スズメバチ類、ハエ類、カ類、コオロギ類など、またはゴキブリ類）を誘導するのに十分な誘引性を有する製剤である。誘引性は、摂食刺激剤または性フェロモンを用いることにより操作可能である。摂食刺激剤は、たとえば、動物性および／もしくは植物性のタンパク質（肉粉、魚粉、もしくは血粉、昆虫体各部、卵黄）、動物起源および／もしくはも植物起源の油脂、またはモノ、オリゴ、もしくはポリオルガノサッカリド（特定的には、スクロース、ラクトース、フルクトース、デキストロース、グルコース、デンプン、ペクチン、またはさらにはモラセスもしくはハチミツ）から選択されるが、これらに限定されるものではない。果実、穀物、植物、動物、昆虫の新鮮部もしくは腐敗部、またはそれらの特定部分もまた、摂食刺激剤として機能しうる。性フェロモンは、より昆虫特異的であることが知られている。特異的フェロモンについては、文献に記載されており、当業者に公知である。
【０３４９】
餌組成物に使用する場合、活性成分の典型的な含有率は、活性化合物換算で０．００１重量％〜１５重量％、望ましくは０．００１重量％〜５重量％である。使用される組成物はまた、他の添加剤、たとえば、活性材料の溶媒、風味剤、保存剤、染料、または苦味剤を含みうる。その誘引性はまた、特別な色、形状、またはテクスチャーにより向上させることが可能である。
【０３５０】
エアロゾル剤（たとえばスプレー缶中）、オイルスプレー剤、またはポンプスプレー剤としての本発明に係る活性化合物の製剤は、非専門ユーザーが有害生物（たとえば、ハエ類、ノミ類、マダニ類、カ類、またはゴキブリ類）を防除するのにきわめて好適である。エアロゾル剤処方は、好ましくは、活性化合物と、溶媒〔たとえば、低級アルコール（たとえば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール）、ケトン（たとえば、アセトン、メチルエチルケトン）、約５０〜２５０℃の沸点範囲を有するパラフィン炭化水素（たとえば灯油）、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、芳香族炭化水素、たとえば、トルエン、キシレン、水〕と、さらなる助剤〔たとえば、乳化剤、たとえば、ソルビトールモノオレエート、３〜７モルのエチレンオキシドを有するオレイルエトキシレート、脂肪族アルコールエトキシレート、香料油、たとえば、精油、中級脂肪酸と低級アルコールとのエステル、芳香族カルボニル化合物、適切であれば、安定化剤、たとえば、ナトリウムベンゾエート、両性界面活性剤、低級エポキシド、トリエチルオルトホルメート、および必要であれば噴射剤、たとえば、プロパン、ブタン、窒素、圧縮空気、ジメチルエーテル、二酸化炭素、亜酸化窒素、またはこれらのガスの混合物〕とで構成される。
【０３５１】
オイルスプレー製剤は、噴射剤が使用されない点がエアロゾル剤処方と異なる。
【０３５２】
スプレー組成物に使用する場合、活性成分の含有率は、０．００１〜８０重量％、好ましくは０．０１〜５０重量％、最も好ましくは０．０１〜１５重量％である。
【０３５３】
本発明に係る活性化合物およびその対応する組成物はまた、蚊取り線香および燻蒸線香、発煙筒、気化板、または長期気化器、さらには防虫紙、防虫パッド、または他の熱非依存性気化システムで使用することが可能である。
【実施例】
【０３５４】
次に、以下の実施例により本発明についてさらに詳細に説明する。
【０３５５】
Ｓ．合成例
【０３５６】
本発明に係るさらなる化合物を得るために、出発化合物にしかるべき変更を加えて、以下の合成例に示されるプロトコルを使用した。得られた化合物を物理的データと一緒に以下の表Ｓ．１．に列挙する。
【０３５７】
（３，３，３−トリフルオロプロピル）マロノニトリル、（３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニル）マロノニトリル、または（３−ブテニル）マロノニトリルのような出発原料は、それぞれ、国際公開第０４／００６６７７号パンフレット、国際公開第０２／０９０３２０号パンフレット、または国際公開第０２／０８９５７９号パンフレットに記載の手順に従って取得可能である。
【０３５８】
結合型高性能液体クロマトグラフィー／質量分析（ＨＰＬＣ／ＭＳ）により、生成物のキャラクタリゼーションを行った。分析用ＨＰＬＣカラム：独国Ｍｅｒｃｋ ＫｇａＡ製のＲＰ−１８カラム（クロモリス・スピードＲＯＤ（Chromolith Speed ROD））。溶出：アセトニトリル＋０．１％トリフルオロ酢酸／水＋０．１％トリフルオロ酢酸、比率５：９５〜９５：５、５分間、４０℃。ＭＳ：四極子エレクトロスプレーイオン化、８０Ｖ（ポジティブモード）。分取ＨＰＬＣの条件は、次のとおりである：プロスファー・スターＲＰ１８ｅハイバーＲＴ７５−２５（Purospher Star RP18e Hibar RT75-25）カラム（３μｍ）、溶出：アセトニトリル＋０．１％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）／水＋０．１％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）、比率２０：８０〜１００：０、１３分間、ＵＶ（２０５ｎｍ、２１４ｎｍ、２５４ｎｍ、２８０ｎｍ、および４００ｎｍ）またはＭＳにより検出。
【０３５９】
実施例Ｓ．１：２−ベンゾ［１，２，５］チアジアゾール−４−イルメチル−２−（３，３，３−トリフルオロプロピル）−マロノニトリル（化合物Ｉ−１）の調製
【０３６０】
アルゴン雰囲気下２０〜２５℃で、６ｍｌのＤＭＦ中の２２９ｍｇ（１ｍｍｏｌ）の４−ブロモメチル−ベンゾ［１，２，５］チアジアゾールおよび２７６ｍｇ（２ｍｍｏｌ）の炭酸カリウムの混合物を１時間攪拌した。続いて、１６２ｍｇ（１ｍｍｏｌ）の（３，３，３−トリフルオロプロピル）マロノニトリルを添加し、混合物を２０〜２５℃で１０時間攪拌した。真空中で揮発性物質を蒸発させた後、残存する粗生成物をジクロロメタンに溶解させ、１５ｍｌの水（２×）で洗浄し、そして硫酸マグネシウムで脱水した。溶媒を蒸発させた後、残りの部分を分取ＨＰＬＣにより精製して、２１９ｍｇ（０．７ｍｍｏｌ、７１％）の所望の生成物を得た。（ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＲＴ＝３．４８１分、ｍ／ｚ＝３１１［Ｍ＋Ｈ］^＋）。
【０３６１】
表Ｓ．１：
【表２】


【０３６２】
Ｂ．有害生物に対する作用に関する実施例：
【０３６３】
Ｂ．１．ワタミゾウムシ（アントノマス・グランディス（Anthonomus grandis））に対する活性
【０３６４】
１：３ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）：水中に活性化合物を製剤化した。水中の２％寒天および３００ｐｐｍのホルマリンで充填されたマイクロタイタープレートに１０〜１５個の卵を入れた。卵に２０μｌの試験溶液を噴霧し、プレートを有孔フォイルでシールし、そして３〜５日間の昼／夜サイクルで２４〜２６℃および７５〜８５％の湿度に保持した。寒天表面上に残存する未孵化卵もしくは幼虫および／または孵化幼虫により掘られた穴の量および深さに基づいて死滅率を評価した。二重反復方式で試験を行った。
【０３６５】
この試験で、化合物Ｉ．３、Ｉ．６、Ｉ．７、Ｉ．８、Ｉ．９、および１．１０は、２５００ｐｐｍにおいて、未処理の対照の死滅率０％とは対照的に７５％超の死滅率を示した。
【０３６６】
Ｂ．２．チチュウカイミバエ（セラティティス・カピタタ（Ceratitis capitata））に対する活性
【０３６７】
１：３ＤＭＳＯ：水中に活性化合物を製剤化した。水中の０．５％寒天および１４％食餌で充填されたマイクロタイタープレートに５０〜８０個の卵を入れた。卵に５μｌの試験溶液を噴霧し、プレートを有孔フォイルでシールし、そして６日間にわたり蛍光灯下で２７〜２９℃および７５〜８５％の湿度に保持した。孵化幼虫の敏捷性に基づいて死滅率を評価した。二重反復方式で試験を行った。
【０３６８】
この試験で、化合物Ｉ．４およびＩ．９は、２５００ｐｐｍにおいて、未処理の対照の死滅率０％とは対照的に７５％超の死滅率を示した。
【０３６９】
Ｂ．３．ランアザミウマ（ディクロモトリプス・コルベッティ（Dichromothrips corbetti））に対する活性
【０３７０】
バイオアッセイに使用したディクロモトリプス・コルベッティ（Dichromothrips corbetti）成虫は、実験室条件下で継続保持されたコロニーから取得したものであった。試験目的で、アセトン：水の１：１混合物＋０．０１％キネティック（Ｋｉｎｅｔｉｃ）（商標）界面活性剤中、５００ｐｐｍ（重量（化合物）：体積（希釈剤））の濃度に試験化合物を希釈した。
【０３７１】
花浸漬法を用いることにより、アザミウマに対する各化合物の効力を評価した。プラスチック製ペトリ皿を試験の場として使用した。それぞれ無傷のランの花のすべての花弁を処理溶液中に約３秒間浸漬し、２時間乾燥させた。処理された花を１０〜１５匹の成虫アザミウマと共にそれぞれのペトリ皿に入れた。次に、ペトリ皿に蓋をした。試験の場はすべて、アッセイの期間中、連続光および約２８℃の温度の下に保持された。４日後、各花上におよび各ペトリ皿の内壁に沿って生存するアザミウマの数をカウントした。処理前のアザミウマの数からアザミウマの死滅率レベルを推定した。
【０３７２】
この試験で、たとえば、化合物Ｉ．４は、３００ｐｐｍにおいて、未処理の対照の死滅率０％とは対照的に７５％超の死滅率を示した。
【０３７３】
Ｂ．４．トビイロウンカ（ニリパルバタ・ルゲンス（Niliparvata lugens））に対する活性
【０３７４】
５０：５０アセトン：水中に活性化合物を製剤化した。鉢植えのコメ苗に１０ｍｌの試験溶液を噴霧し、空気乾燥させ、ケージ内に入れ、そして１０匹の成虫を導入した。２４、７２、および１２０時間後、死滅率パーセントを記録した。
【０３７５】
この試験で、たとえば、化合物Ｉ．２、Ｉ．６、Ｉ．７、Ｉ．９、およびＩ．１０は、３００ｐｐｍにおいて、未処理の対照の死滅率０％とは対照的に７５％超の死滅率を示した。
【０３７６】
Ｂ．５．シルバーリーフコナジラミ（ベミシア・アルゲンティフォリイ（Bemisia argentifolii））に対する活性
【０３７７】
５０：５０アセトン：水＋１００ｐｐｍキネティカ（Ｋｉｎｅｔｉｃａ）（商標）界面活性剤中に活性化合物を製剤化した。
【０３７８】
選択されたワタ植物を子葉の状態まで生育させた（１ポットあたり１植物）。葉を完全に覆うように子葉を試験溶液中に浸漬し、通気の十分な区画内に入れて乾燥させた。処理された苗を有する各ポットをプラスチック製カップに入れて、１０〜１２匹のコナジラミ成虫（約３〜５日齢）を導入した。アスピレーターとバリヤーピペットチップに結合された０．６ｃｍ非毒性タイゴン（Ｔｙｇｏｎ）（登録商標）チューブ（Ｒ３６０３）とを用いて昆虫を捕集した。次に、捕集された昆虫の入ったティップを、処理された植物を含む土壌中に穏やかに挿入することにより、昆虫がティップから這い出して摂食対象の葉に到達できるようにした。カップに再使用可能なスクリーン付きの蓋（Ｔｅｔｋｏ Ｉｎｃ製の１５０ミクロンメッシュポリエステルスクリーンペキャップ（ＰｅＣａｐ））をした。カップ内に熱が蓄積されないように蛍光灯（２４時間の明期）への直接暴露を回避しながら、約２５℃および２０〜４０％の相対湿度の保持室内に試験植物を３日間保持した。植物処理の３日後に死滅率を評価した。
【０３７９】
この試験で、化合物Ｉ．１０は、３００ｐｐｍにおいて、未処理の対照とは対照的に９０％超の死滅率を示した。
【０３８０】
Ｂ．６．バードチェリー−オートムギアブラムシ（ロパロシファム・パディ（Rhopalosiphum padi））に対する活性
【０３８１】
１：３ＤＭＳＯ：水中に活性化合物を製剤化した。０．８％寒天および２．５ｐｐｍオープス（ＯＰＵＳ）（商標）で充填されたマイクロタイタープレートにオオムギ円形葉片を入れた。円形葉片に２．５μｌの試験溶液を噴霧し、５〜８匹の成虫アブラムシをマイクロタイタープレートに入れ、次に、これに蓋をして、５日間にわたり蛍光灯下で１９〜２２℃および３５〜４５％に保持した。生存する繁殖したアブラムシに基づいて死滅率はを評価した。二重反復方式で試験を行った。
【０３８２】
この試験で、化合物Ｉ．１およびＩ．１２は、３００ｐｐｍにおいて、未処理の対照とは対照的に９０％超の死滅率を示した。
【０３８３】
Ｂ．７．アルゼンチンアリ（ネピテマ・フミレ（Linepithema humile））、収穫アリ（ポゴノミルメクス・カリフォルニカス（Pogonomyrmex californicus））、ツヤシリアゲアリ（シリアゲアリ属の種（Crematogaster spp.））、オオアリ（カンポノタス・フロリダナス（Camponotus floridanus））、フシアリ（ソレノプシス・インビクタ（Solenopsis invicta））、イエバエ（ムスカ・ドメスティカ（Musca domestica））、サシバエ（ストモキシス・カルキトランス（Stomoxys calcitrans））、ニクバエ（ニクバエ属の種（Sarcophaga sp.））、ネッタイシマカ（アエデス・アエギプティイ（Aedes aegyptii））、イエカ（クレクス・クィンクェファスシアタス（Culex quinquefasciatus））、マラリアカ（アノフェレス・アルビマナス（Anopheles albimanus））、チャバネゴキブリ（ブラッテラ・ゲルマニカ（Blattella germanica））、ネコノミ（クテノセファリデス・フェリス（Ctenocephalides felis））、およびクリイロコイタマダニ（リピセファラス・サングイネウス（Rhipicephalus sanguineus））に対するガラス接触を介する活性
【０３８４】
アセトン中の活性成分の溶液０．５ｍｌでガラスバイアルを処理し、乾燥させた。いくらかの食料および湿分の供給と併行して昆虫またはマダニを各バイアルに入れた。バイアルを２２℃に保持し、処理効果に関して種々の時間間隔で観察を行った。
【０３８５】
この試験で、たとえば、化合物Ｉ．１およびＩ．５は、１０ｐｐｍにおいて、ネッタイシマカに対して未処理の対照の死滅率０％とは対照的に７５％超の死滅率を示した。
【０３８６】
Ｂ．８．ネッタイシマカ（アエデス・アエギプティイ（Aedes aegyptii））、イエカ（クレクス・クィンクェファスシアタス（Culex quinquefasciatus））、およびマラリアカ（アノフェレス・アルビマナス（Anopheles albimanus））の幼虫に対する水処理を介する活性
【０３８７】
ウェルプレートを試験の場として使用した。活性成分をアセトンに溶解させ、水で希釈し、必要とされる濃度を得た。約１％のアセトンを含有する最終溶液を各ウェルに入れた。１ｍｌの水中の約１０匹のカ幼虫（第四齢）を各ウェルに添加した。少量のレバーパウダーを幼虫に毎日供給した。ディッシュにカバーをして２２℃に保持した。死滅数を毎日記録し、死滅幼虫および生存または死滅の蛹を毎日除去した。試験の終了時、残存する生存幼虫数を記録し、死滅率パーセントを計算した。
【０３８８】
この試験で、たとえば、化合物Ｉ．４は、１０ｐｐｍにおいて、ネッタイシマカに対して未処理の対照の死滅率０％とは対照的に７５％超の死滅率を示した。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】

〔式中、
Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、またはＣ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニルから選択され、
Ｒ^２は、水素、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６−ハロシクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、またはＣ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシから選択され、
Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_４〜Ｃ_６−ハロシクロアルケニルから選択され、ただし、Ｒ^３が水素であるとき、Ｒ^４は、水素、ビニル、エチニルのいずれでもなく、または
Ｒ^３およびＲ^４は、一緒になって、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキレン、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルキレン、Ｃ_４〜Ｃ_１０−アルケニレン、もしくはＣ_４〜Ｃ_１０−ハロアルケニレンであり得、
Ａは、フェニル、ピリジル、または飽和もしくは部分不飽和の六員環式基（酸素、窒素、および硫黄から独立して選択される１もしくは２個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、
これらのフェニル、ピリジル、または環式基はいずれも、第２の環と縮合して縮合環系を形成し、該第２の環は、（ａ）飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の五員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）、または（ｂ）飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の六員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１〜２個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、かつ該縮合環系は、１〜７個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換され、
Ｒ^ａは、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニルオキシ、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニル、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニルオキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニルオキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｒ^５Ｒ^６Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−、フェニル、ベンジル、フェノキシ、およびフェニルチオであり、ただし、フェニル、ベンジル、フェノキシ、およびフェニルチオは、無置換であるか、または１〜５個の基Ｒ^ｂの任意の組合せで置換され、
Ｒ^ｂは、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニル、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、またはＲ^５Ｒ^６Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−であり、
Ｒ^５、Ｒ^６は、それぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、ベンジル、フェニル、フェニルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニルである〕
のジシアノアルカン化合物またはそのエナンチオマーもしくはジアステレオマーもしくは塩。
【請求項２】
ジシアノアルカン化合物の縮合環系が、ナフチル、キノリニル、イソキノリニル、５−キナゾリニル、６−キナゾリニル、７−キナゾリニル、８−キナゾリニル、ベンゾオキサジアゾリル、およびベンゾチアジアゾリルよりなる群から選択される、請求項１に記載のジシアノアルカン化合物。
【請求項３】
ジシアノアルカン化合物の縮合環系の基Ｒ^ａが、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、およびＣ_１〜Ｃ_６−ハロアルキルから選択される、請求項１に記載のジシアノアルカン化合物。
【請求項４】
ジシアノアルカンの縮合環系が、水素以外から選択される１〜２個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換される、請求項１に記載のジシアノアルカン化合物。
【請求項５】
Ｒ^３およびＲ^４が互いに依存して、一方が水素からかつ他方がもしくは両方がＣ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_４〜Ｃ_６−ハロシクロアルケニルから選択されるか、またはＲ^３およびＲ^４が一緒になって、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキレン、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルキレン、Ｃ_４〜Ｃ_１０−アルケニレン、もしくはＣ_４〜Ｃ_１０−ハロアルケニレンであり得る、請求項１に記載のジシアノアルカン化合物。
【請求項６】
塩基の存在下で化合物（ＩＩＩ）を化合物（ＩＶ）と反応させて化合物（Ｉ）を生成させること
【化２】

〔式中、Ａ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、式Ｉの化合物に関連して請求項１〜５に定義されるとおりであり、Ｚ^１は、ハロゲン原子、メタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル、またはトルエンスルホニルを表す〕
を含む、請求項１〜５に定義される式（Ｉ）の化合物の調製方法。
【請求項７】
請求項６に示される式（ＩＩＩ）の化合物。
【請求項８】
昆虫、ダニ、もしくは線虫、またはそれらの食物供給源、生息地、繁殖地、もしくはそれらの場所を、殺有害生物上有効量の式（ＩＩ）
【化３】

〔式中、
Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、またはＣ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニルから選択され、
Ｒ^２は、水素、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６−ハロシクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、またはＣ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシから選択され、
Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_４〜Ｃ_６−ハロシクロアルケニルから選択され、または
Ｒ^３およびＲ^４は、一緒になって、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキレン、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルキレン、Ｃ_４〜Ｃ_１０−アルケニレン、もしくはＣ_４〜Ｃ_１０−ハロアルケニレンであり得、
Ａは、フェニル、ピリジル、または飽和もしくは部分不飽和の六員環式基（酸素、窒素、および硫黄から独立して選択される１もしくは２個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、
これらのフェニル、ピリジル、または環式基はいずれも、第２の環と縮合して縮合環系を形成し、該第２の環は、（ａ）飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の五員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）、または（ｂ）飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の六員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１〜２個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、かつ該縮合環系は、１〜７個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換され、
Ｒ^ａは、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニルオキシ、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニル、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニルオキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニルオキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｒ^５Ｒ^６Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−、フェニル、ベンジル、フェノキシ、およびフェニルチオであり、ただし、フェニル、ベンジル、フェノキシ、およびフェニルチオは、無置換であるか、または１〜５個の基Ｒ^ｂの任意の組合せで置換され、
Ｒ^ｂは、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニル、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、またはＲ^５Ｒ^６Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−であり、
Ｒ^５、Ｒ^６は、それぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、ベンジル、フェニル、フェニルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニルである〕
のジシアノアルカン化合物またはそのエナンチオマーもしくはジアステレオマーもしくは塩あるいはそれらを含む組成物と接触させることにより、昆虫、ダニ、または線虫を防除する方法。
【請求項９】
植物の茎葉またはそれが生育する土壌もしくは水域に、殺有害生物上有効量の式（ＩＩ）
【化４】

〔式中、
Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、またはＣ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニルから選択され、
Ｒ^２は、水素、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６−ハロシクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、またはＣ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシから選択され、
Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_４〜Ｃ_６−ハロシクロアルケニルから選択され、または
Ｒ^３およびＲ^４は、一緒になって、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキレン、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルキレン、Ｃ_４〜Ｃ_１０−アルケニレン、もしくはＣ_４〜Ｃ_１０−ハロアルケニレンであり得、
Ａは、フェニル、ピリジル、または飽和もしくは部分不飽和の六員環式基（酸素、窒素、および硫黄から独立して選択される１もしくは２個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、
これらのフェニル、ピリジル、または環式基はいずれも、第２の環と縮合して縮合環系を形成し、該第２の環は、（ａ）飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の五員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）、または（ｂ）飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の六員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１〜２個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、かつ該縮合環系は、１〜７個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換され、
Ｒ^ａは、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニルオキシ、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニル、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニルオキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニルオキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｒ^５Ｒ^６Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−、フェニル、ベンジル、フェノキシ、およびフェニルチオであり、ただし、フェニル、ベンジル、フェノキシ、およびフェニルチオは、無置換であるか、または１〜５個の基Ｒ^ｂの任意の組合せで置換され、
Ｒ^ｂは、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニル、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、またはＲ^５Ｒ^６Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−であり、
Ｒ^５、Ｒ^６は、それぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、ベンジル、フェニル、フェニルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニルである〕
のジシアノアルカン化合物またはそのエナンチオマーもしくはジアステレオマーもしくは塩あるいはそれらを含む組成物を適用することにより、昆虫、ダニ、または線虫による攻撃または寄生から生育植物を保護する方法。
【請求項１０】
殺寄生生物上有効量の式（ＩＩ）
【化５】

〔式中、
Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、またはＣ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニルから選択され、
Ｒ^２は、水素、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６−ハロシクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、またはＣ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシから選択され、
Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_４〜Ｃ_６−ハロシクロアルケニルから選択され、または
Ｒ^３およびＲ^４は、一緒になって、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキレン、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルキレン、Ｃ_４〜Ｃ_１０−アルケニレン、もしくはＣ_４〜Ｃ_１０−ハロアルケニレンであり得、
Ａは、フェニル、ピリジル、または飽和もしくは部分不飽和の六員環式基（酸素、窒素、および硫黄から独立して選択される１もしくは２個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、
これらのフェニル、ピリジル、または環式基はいずれも、第２の環と縮合して縮合環系を形成し、該第２の環は、（ａ）飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の五員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）、または（ｂ）飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の六員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１〜２個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、かつ該縮合環系は、１〜７個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換され、
Ｒ^ａは、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニルオキシ、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニル、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニルオキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニルオキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｒ^５Ｒ^６Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−、フェニル、ベンジル、フェノキシ、およびフェニルチオであり、ただし、フェニル、ベンジル、フェノキシ、およびフェニルチオは、無置換であるか、または１〜５個の基Ｒ^ｂの任意の組合せで置換され、
Ｒ^ｂは、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニル、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、またはＲ^５Ｒ^６Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−であり、
Ｒ^５、Ｒ^６は、それぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、ベンジル、フェニル、フェニルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニルである〕
のジシアノアルカン化合物またはそのエナンチオマーもしくはジアステレオマーもしくは塩あるいはそれらを含む組成物を経口的、局所的、または非経口的に動物に投与または適用することを含む、寄生生物による寄生または感染に対して動物を治療、防御、予防、または保護する方法。
【請求項１１】
播種前および／または予備発芽後、種子を殺有害生物上有効量の式（ＩＩ）
【化６】

〔式中、
Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、またはＣ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニルから選択され、
Ｒ^２は、水素、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６−ハロシクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシから選択され、
Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_４〜Ｃ_６−ハロシクロアルケニルから選択され、または
Ｒ^３およびＲ^４は、一緒になって、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキレン、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルキレン、Ｃ_４〜Ｃ_１０−アルケニレン、もしくはＣ_４〜Ｃ_１０−ハロアルケニレンであり得、
Ａは、フェニル、ピリジル、または飽和もしくは部分不飽和の六員環式基（酸素、窒素、および硫黄から独立して選択される１もしくは２個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、
これらのフェニル、ピリジル、または環式基はいずれも、第２の環と縮合して縮合環系を形成し、該第２の環は、（ａ）飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の五員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）、または（ｂ）飽和、部分不飽和、もしくは不飽和の六員環（１〜３個の窒素、１〜３個の硫黄、および１〜２個の酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有していてもよい）であり、かつ該縮合環系は、１〜７個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換され、
Ｒ^ａは、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニルオキシ、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニル、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニルオキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニルオキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｒ^５Ｒ^６Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−、フェニル、ベンジル、フェノキシ、およびフェニルチオであり、ただし、フェニル、ベンジル、フェノキシ、およびフェニルチオは、無置換であるか、または１〜５個の基Ｒ^ｂの任意の組合せで置換され、
Ｒ^ｂは、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニル、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、またはＲ^５Ｒ^６Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−であり、
Ｒ^５、Ｒ^６は、それぞれ独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルカルボニル、ベンジル、フェニル、フェニルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキルスルホニルである〕
のジシアノアルカン化合物またはそのエナンチオマーもしくはジアステレオマーもしくは塩あるいはそれらを含む組成物と接触させることを含む、動物有害生物から種子を保護し、また動物有害生物から苗の根および苗の芽を保護する方法。
【請求項１２】
ジシアノアルカン化合物の縮合環系が、ナフチル、キノリニル、イソキノリニル、５−キナゾリニル、６−キナゾリニル、７−キナゾリニル、８−キナゾリニル、ベンゾオキサジアゾリル、およびベンゾチアジアゾリルよりなる群から選択される、請求項８、９、１０、または１１に記載の方法。
【請求項１３】
ジシアノアルカン化合物の縮合環系の基Ｒ^ａが、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、およびＣ_１〜Ｃ_６−ハロアルキルから選択される、請求項８、９、１０、または１１に記載の方法。
【請求項１４】
ジシアノアルカンの縮合環系が、水素以外から選択される１〜２個の基Ｒ^ａの任意の組合せで置換される、請求項８、９、１０、または１１に記載の方法。
【請求項１５】
Ｒ^３およびＲ^４が互いに依存して、一方が水素からかつ他方がもしくは両方がＣ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１０−ハロシクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_４〜Ｃ_６−ハロシクロアルケニルから選択されるか、またはＲ^３およびＲ^４が一緒になって、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキレン、Ｃ_２〜Ｃ_１０−ハロアルキレン、Ｃ_４〜Ｃ_１０−アルケニレン、もしくはＣ_４〜Ｃ_１０−ハロアルケニレンでありうる、請求項８、９、１０、または１１に記載の方法。
【請求項１６】
昆虫、ダニ、または線虫を駆除するための、請求項８〜１５のいずれかに定義される式Ｉの化合物の使用。
【請求項１７】
寄生生物による寄生または感染に対して動物を治療、防御、予防、または保護するための組成物を調製する方法であって、該組成物が、殺寄生生物上有効量の請求項８〜１５に定義される式（ＩＩ）の組成物もしくは化合物またはそれらのエナンチオマーもしくは獣医学的に許容される塩を含む、上記方法。
【請求項１８】
殺有害生物上または殺寄生生物上活性な量の請求項１〜５に定義される式Ｉの化合物と、農学的または獣医学的に許容される担体とを含む組成物。
【請求項１９】
式（ＩＩ）のジシアノアルカン化合物が、種子１００ｋｇあたり０．１ｇ〜１０ｋｇの量で適用される、請求項１１に記載の方法。
【請求項２０】
得られる植物の根および芽が保護される、請求項１１または１９に記載の方法。
【請求項２１】
得られる植物の芽がアブラムシから保護される、請求項１１または１９に記載の方法。
【請求項２２】
請求項１〜５のいずれかに記載の式（Ｉ）のジシアノアルカン化合物を種子１００ｋｇあたり０．１ｇ〜１０ｋｇの量で含む種子。
【請求項２３】
種子を土壌有害生物から保護し、また得られる植物の根および芽を土壌有害生物または葉上有害生物から保護するための、請求項８〜１１のいずれかに記載の式（ＩＩ）のジシアノアルカン化合物の使用。

【公表番号】特表２００９−５０３０２８（Ｐ２００９−５０３０２８Ａ）
【公表日】平成２１年１月２９日（２００９．１．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５２４５１６（Ｐ２００８−５２４５１６）
【出願日】平成１８年８月１日（２００６．８．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０６４９０２
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０１７４１４
【国際公開日】平成１９年２月１５日（２００７．２．１５）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ　ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ　ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６　Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，　Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】